JPH0681783B2 - Aromatic polyester with improved fluidity - Google Patents
Aromatic polyester with improved fluidityInfo
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- JPH0681783B2 JPH0681783B2 JP62272337A JP27233787A JPH0681783B2 JP H0681783 B2 JPH0681783 B2 JP H0681783B2 JP 62272337 A JP62272337 A JP 62272337A JP 27233787 A JP27233787 A JP 27233787A JP H0681783 B2 JPH0681783 B2 JP H0681783B2
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Description
【発明の詳細な説明】 ＜産業上の利用分野＞ 本発明は400℃以下で溶融成形可能で、優れた流動性と
耐熱性及び機械的性質を有する成形品を与え得る芳香族
ポリエステルに関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION <Field of Industrial Application> The present invention relates to an aromatic polyester capable of being melt-molded at 400 ° C. or lower and capable of giving a molded article having excellent fluidity, heat resistance and mechanical properties. is there.
＜従来の技術＞ 近年プラスチックの高性能化に対する要求がますます高
まり、種々の新規性能を有するポリマが数多く開発さ
れ、市場に供されているが、なかでも特に分子鎖の平行
な配列を特徴とする光学異方性の液晶ポリマが優れた機
械的性質を有する点で注目されている。<Prior Art> In recent years, the demand for higher performance of plastics has increased more and more, and many polymers having various new performances have been developed and put on the market, and in particular, they are characterized by a parallel arrangement of molecular chains. Attention has been paid to the optically anisotropic liquid crystal polymer having excellent mechanical properties.
この液晶ポリマとしては全芳香族ポリエステルが広く知
られており、例えばｐ−ヒドロキシ安息香酸のホモポリ
マおよび4,4′−ジヒドロキシビフエニルとフタル酸を
共重合したコポリマが知られている。As the liquid crystal polymer, a wholly aromatic polyester is widely known. For example, a homopolymer of p-hydroxybenzoic acid and a copolymer of 4,4'-dihydroxybiphenyl and phthalic acid are known.
しかしながら、このｐ−ヒドロキシ安息香酸ホモポリマ
およびコポリマはその融点があまりにも高すぎて溶融流
動性が不十分であることが多い。このためｐ−ヒドロキ
シ安息香酸に種々の成分を共重合し、その融点を下げる
方法が検討され、例えばｐ−ヒドロキシ安息香酸にフエ
ニルハイドロキノン、テレフタル酸および／または2,6
−ナフタレンジカルボン酸を共重合する方法（公表特許
公報55−500215）、ｐ−ヒドロキシ安息香酸に2,6−ジ
ヒドロキシナフタレンとテレフタル酸を共重合する方法
（特開昭54−50594）およびｐ−ヒドロキシ安息香酸に
2,6−ジヒドロキシアンスラキノンとテレフタル酸を共
重合する方法（米国特許4,224,433）、ｐ−ヒドロキシ
安息香酸に4,4′−ジヒドロキシビフエニルとテレフタ
ル酸、イソフタル酸を共重合する方法（特公昭57−2440
7、特公昭60−25046）、ｐ−ヒドロキシ安息香酸にフエ
ニルハイドロキノンとテレフタル酸を共重合する方法
（米国特許4,242,496）等が提案されている。However, the melting point of these p-hydroxybenzoic acid homopolymers and copolymers are too high and their melt flowability is often insufficient. Therefore, a method of copolymerizing various components with p-hydroxybenzoic acid and lowering the melting point thereof has been investigated. For example, p-hydroxybenzoic acid is mixed with phenylhydroquinone, terephthalic acid and / or 2,6.
-A method of copolymerizing naphthalenedicarboxylic acid (published patent publication 55-500215), a method of copolymerizing p-hydroxybenzoic acid with 2,6-dihydroxynaphthalene and terephthalic acid (JP-A-54-50594) and p-hydroxy For benzoic acid
A method of copolymerizing 2,6-dihydroxyanthraquinone and terephthalic acid (U.S. Pat. No. 4,224,433), a method of copolymerizing p-hydroxybenzoic acid with 4,4'-dihydroxybiphenyl, terephthalic acid and isophthalic acid (JP-B-57). −2440
7, JP-B-60-25046), a method of copolymerizing phenylhydroquinone and terephthalic acid with p-hydroxybenzoic acid (US Pat. No. 4,242,496) and the like have been proposed.
また、ｐ−ヒドロキシ安息香酸に4,4′−ジヒドロキシ
ビフエニル及びｔ−ブチルハイドロキノンとテレフタル
酸を共重合する方法（特開昭62−132920）が提案されて
いるが、耐熱性が不良でありしかも固有粘度が低く分子
量が小さいため、実際の使用には耐えないものであつ
た。一方、ｐ−ヒドロキシ安息香酸に4,4′−ジヒドロ
キシビフエニルとｔ−ブチルハイドロキノンとテレフタ
ル酸を共重合し、固有粘度が高く分子量が十分上昇した
ポリマーを得る方法が提案されている（特開昭62−1647
19）。Further, a method of copolymerizing terephthalic acid with p-hydroxybenzoic acid and 4,4'-dihydroxybiphenyl and t-butylhydroquinone has been proposed (JP-A-62-132920), but the heat resistance is poor. Moreover, since the intrinsic viscosity is low and the molecular weight is small, it cannot be used in actual use. On the other hand, a method has been proposed in which p-hydroxybenzoic acid is copolymerized with 4,4'-dihydroxybiphenyl, t-butylhydroquinone and terephthalic acid to obtain a polymer having a high intrinsic viscosity and a sufficiently increased molecular weight. 62-1647
19).
＜発明が解決しようとする問題点＞ しかるにこれらの方法で得られる芳香族ポリエステルは
多くのものが融点が400℃以下と比較的低い反面、流動
性が不十分であつたり、耐熱性が不十分であつたりして
より一層の良流動化と高耐熱性化が望まれている。<Problems to be Solved by the Invention> However, although many of the aromatic polyesters obtained by these methods have relatively low melting points of 400 ° C. or less, they have insufficient fluidity or insufficient heat resistance. Therefore, further improvement of fluidity and higher heat resistance are desired.
これらのうち、ｐ−オキシ安息香酸と2,6−ジヒドロキ
シナフタレンおよびテレフタル酸からなるポリエステル
（特開昭54−50594）は流動性が良好であるという特徴
を有している反面、熱変形温度が低く、耐熱性が不十分
であること、また重合時に2,6−ジオキシナフタレンま
たはその誘導体が極めて昇華しやすく、均一な組成のポ
リマが得られないことがわかつた。Among them, polyester composed of p-oxybenzoic acid, 2,6-dihydroxynaphthalene and terephthalic acid (Japanese Patent Laid-Open No. 54-50594) is characterized by good fluidity, but has a heat distortion temperature. It was found that the heat resistance was low and the heat resistance was insufficient, and that 2,6-dioxynaphthalene or a derivative thereof was extremely sublimated during polymerization, so that a polymer having a uniform composition could not be obtained.
一方、ｐ−オキシ安息香酸と4,4′−ジヒドロキシビフ
エニル、テレフタル酸およびイソフタル酸からなるポリ
エステルは、耐熱性が比較的良好であるという特徴を有
している反面、重合時の流動性が不良であり、溶融重合
のみで重合することが困難であるという欠点を有してい
ることがわかつた。On the other hand, polyester composed of p-oxybenzoic acid, 4,4'-dihydroxybiphenyl, terephthalic acid and isophthalic acid has a characteristic of relatively good heat resistance, but has a fluidity during polymerization. It has been found that it is poor and has a drawback that it is difficult to polymerize only by melt polymerization.
また、ｐ−ヒドロキシ安息香酸と4,4′−ジヒドロキシ
ビフエニルとｔ−ブチルハイドロキノンの共重合系にお
いても薄肉成形品などを成形する際にはより一層の良流
動化の必要なことがわかつた。Further, it has been found that even in the case of a copolymerization system of p-hydroxybenzoic acid, 4,4'-dihydroxybiphenyl and t-butylhydroquinone, it is necessary to further improve fluidity when molding thin-walled molded articles. .
＜問題点を解決するための手段＞ 本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意検討した結
果、ｐ−ヒドロキシ安息香酸と4,4′−ジヒドロキシビ
フエニル、ｔ−ブチルハイドロキノン、フエニルハイド
ロキノン、2,6−ジヒドロキシナフタレン、2,7−ジヒド
ロキシナフタレン、およびハイドロキノンから選ばれた
２種以上の芳香族ジヒドロキシ化合物とテレフタル酸お
よび／またはイソフタル酸と4,4′−ジフエニルエーテ
ルジカルボン酸を共重合せしめることにより、上記目的
に好ましく合致した芳香族ポリエステルが得られること
を見出し本発明をなすに到つた。<Means for Solving Problems> The inventors of the present invention have conducted extensive studies to achieve the above object, and as a result, p-hydroxybenzoic acid, 4,4′-dihydroxybiphenyl, t-butylhydroquinone and phenylhydroquinone have been obtained. , 2,6-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene, and two or more aromatic dihydroxy compounds selected from hydroquinone, terephthalic acid and / or isophthalic acid, and 4,4'-diphenyl ether dicarboxylic acid It has been found that an aromatic polyester which meets the above object can be obtained by polymerization, and the present invention has been completed.
すなわち、本発明は下記構造単位（Ｉ）〜（IV）からな
り、構造単位（Ｉ）が［（Ｉ）＋（II）］の40〜90モル
％、構造単位［（III）＋（IV）］が［（Ｉ）＋（I
I）］の60〜10モル％からなり、60℃でペンタフルオロ
フェノール中で0.1g/dlの濃度で溶解させた時の対数粘
度が1.0〜20.0dl/gである流動性の改善された芳香族ポ
リエステルを提供するものである。That is, the present invention comprises the following structural units (I) to (IV), wherein the structural unit (I) is 40 to 90 mol% of [(I) + (II)], and the structural unit [(III) + (IV)] ] Is [(I) + (I
I)] in an amount of 60 to 10 mol% and a logarithmic viscosity of 1.0 to 20.0 dl / g when dissolved in pentafluorophenol at a concentration of 0.1 g / dl at 60 ° C. Group polyester is provided.
（ただし式中のＸは、 から選ばれた２種以上の基を示し、構造単位（III）の
カルボニル基は互いにパラあるいはメタ位の関係にあ
り、その65モル％以上がパラ位である。また構造単位
（II）と構造単位［（III）＋（IV）］は実質的に等モ
ルである。） 本発明の芳香族ポリエステルにおいて、上記構造単位
（Ｉ）はｐ−ヒドロキシ安息香酸から生成したポリエス
テルの構造単位である。 (However, X in the formula is The carbonyl group of the structural unit (III) is in the para or meta position with respect to each other, and 65 mol% or more of the carbonyl groups are in the para position. The structural unit (II) and the structural unit [(III) + (IV)] are substantially equimolar. ) In the aromatic polyester of the present invention, the structural unit (I) is a structural unit of a polyester produced from p-hydroxybenzoic acid.
上記構造単位（II）は4,4′−ジヒドロキシビフエニ
ル、ｔ−ブチルハイドロキノン、フエニルハイドロキノ
ン、2,6−ジヒドロキシナフタレン、2,7−ジヒドロキシ
ナフタレンおよびハイドロキノンから選ばれた２種以上
から生成した構造単位である。The structural unit (II) is produced from two or more kinds selected from 4,4'-dihydroxybiphenyl, t-butylhydroquinone, phenylhydroquinone, 2,6-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene and hydroquinone. It is a structural unit.
このうち好ましいものは4,4′−ジヒドロキシビフェ
ニルおよびハイドロキノン、4,4′−ジヒドロキシビ
フェニルおよび／またはハイドロキノンと、ｔ−ブチル
ハイドロキノンおよび／またはフェニルハイドロキノン
から生成した構造単位である。Of these, preferred are structural units formed from 4,4'-dihydroxybiphenyl and hydroquinone, 4,4'-dihydroxybiphenyl and / or hydroquinone, and t-butylhydroquinone and / or phenylhydroquinone.
上記構造単位（III）はテレフタル酸および／またはイ
ソフタル酸から生成した構造単位であり、上記構造単位
（IV）は4,4′−ジフエニルエーテルジカルボン酸から
生成した構造単位である。The structural unit (III) is a structural unit produced from terephthalic acid and / or isophthalic acid, and the structural unit (IV) is a structural unit produced from 4,4′-diphenyl ether dicarboxylic acid.
構造単位（III）のカルボニル基は互いにパラ位あるい
はメタ位の関係にあり、その65モル％以上がパラ位であ
ることが必須である。The carbonyl groups of the structural unit (III) are in a para position or a meta position with respect to each other, and it is essential that 65 mol% or more of them be in the para position.
さらに芳香族ジヒドロキシ化合物としてとを併用し
た場合には構造単位（III）のジカルボン酸としては、
耐熱性が良好なため、パラ位に相当する化合物すなわち
テレフタル酸を80モル％以上、特に好ましくは100％用
いられる。Further, when used together with as an aromatic dihydroxy compound, the dicarboxylic acid of the structural unit (III) is
Since it has good heat resistance, a compound corresponding to the para position, that is, terephthalic acid is used in an amount of 80 mol% or more, particularly preferably 100%.
上記構造単位（Ｉ）は［（Ｉ）＋（II）］の40〜90モル
％構造単位［（III）＋（IV）］が［（Ｉ）＋（II）］
の60〜10モル％であることが必須であり、構造単位
（Ｉ）が［（Ｉ）＋（II）］の90モル％を越える場合ま
たは40モル％未満の場合では流動性が不十分となるため
実用的でない。In the above structural unit (I), 40 to 90 mol% of [(I) + (II)] structural unit [(III) + (IV)] is [(I) + (II)].
Of 60 to 10 mol% is essential, and if the structural unit (I) exceeds 90 mol% or less than 40 mol% of [(I) + (II)], the fluidity is insufficient. Therefore, it is not practical.
また、構造単位（IV）は全体の15モル％未満の必須成分
であり、好ましくは、全体の0.5モル％以上12モル％未
満、特に好ましくは１〜10モル％である。The structural unit (IV) is an essential component of less than 15 mol% of the total amount, preferably 0.5 mol% or more and less than 12 mol% of the total amount, particularly preferably 1 to 10 mol%.
構造単位（IV）を共重合しない場合または、（IV）が15
モル％以上の場合、流動性または耐熱性が改善されず、
不十分である。When the structural unit (IV) is not copolymerized, or (IV) is 15
When it is more than mol%, the fluidity or heat resistance is not improved,
Is insufficient.
本発明の芳香族ポリエステルは従来のポリエステルの重
縮合方法に準じて製造でき、製法については特に制限が
ないが、代表的な製法としては例えば次の（１）〜
（４）法が挙げられる。The aromatic polyester of the present invention can be produced according to a conventional polyester polycondensation method, and the production method is not particularly limited, but typical production methods include, for example, the following (1) to
(4) method.
（１） ｐ−アセトキシ安息香酸等のヒドロキシカルボ
ン酸のアシル化物、4,4′−ジアセトキシビフエニルな
どの芳香族ヒドロキシ化合物のアシル化物とテレフタル
酸等の芳香族ジカルボン酸から脱酢酸重縮合反応によつ
て製造する方法。(1) Deacetic acid polycondensation reaction from an acylated product of a hydroxycarboxylic acid such as p-acetoxybenzoic acid or an acylated product of an aromatic hydroxy compound such as 4,4′-diacetoxybiphenyl and an aromatic dicarboxylic acid such as terephthalic acid. Manufacturing method according to.
（２） ｐ−ヒドロキシ安息香酸、4,4′−ジヒドロキ
シビフエニル等の芳香族ジヒドロキシ化合物とテレフタ
ル酸等の芳香族ジカルボン酸および無水酢酸とから脱酢
酸重縮合反応によつて製造する方法。(2) A method for producing from an aromatic dihydroxy compound such as p-hydroxybenzoic acid or 4,4'-dihydroxybiphenyl, an aromatic dicarboxylic acid such as terephthalic acid and acetic anhydride by a deacetic acid polycondensation reaction.
（３） ｐ−ヒドロキシ安息香酸のフエニルエステルお
よび4,4′−ジヒドロキシビフエニルなどの芳香族ジヒ
ドロキシ化合物とテレフタル酸等の芳香族ジカルボン酸
のジフエニルエステルから脱フエノール重縮合により製
造する方法。(3) A method for producing from a phenyl ester of p-hydroxybenzoic acid and an aromatic dihydroxy compound such as 4,4'-dihydroxybiphenyl and a diphenyl ester of an aromatic dicarboxylic acid such as terephthalic acid by dephenol polycondensation.
（４） ｐ−ヒドロキシ安息香酸およびテレフタル酸等
の芳香族ジカルボン酸に所望量のジフエニルカーボネー
トを反応させてそれぞれジフエニルエステルとした後、
4,4′−ジヒドロキシビフエニル等の芳香族ジヒドロキ
シ化合物を加え脱フエノール重縮合反応により製造する
方法。(4) After reacting an aromatic dicarboxylic acid such as p-hydroxybenzoic acid and terephthalic acid with a desired amount of diphenyl carbonate to form each diphenyl ester,
A method for producing by a dephenol polycondensation reaction by adding an aromatic dihydroxy compound such as 4,4'-dihydroxybiphenyl.
なお、（１）〜（４）の方法においてジヒドロキシナフ
タレンを使用する際はジアセトキシナフタレンを用いて
重合するのが好ましい。When dihydroxynaphthalene is used in the methods (1) to (4), it is preferable to polymerize using diacetoxynaphthalene.
重縮合反応に使用する触媒は酢酸第１錫、テトラブチル
チタネート、酢酸鉛、三酸化アンチモン、マグネシウ
ム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウムおよびリン酸三ナト
リウム等の金属化合物が代表的であり、とりわけ酢酸カ
リウムが有効である。Typical catalysts used in the polycondensation reaction are metal compounds such as stannous acetate, tetrabutyl titanate, lead acetate, antimony trioxide, magnesium, sodium acetate, potassium acetate and trisodium phosphate, and especially potassium acetate. It is valid.
また、本発明の芳香族ポリエステルの溶融粘度は50〜1
5,000ポイズが好ましく、特に100〜10,000ポイズがより
好ましい。Further, the melt viscosity of the aromatic polyester of the present invention is 50 to 1
5,000 poise is preferable, and 100 to 10,000 poise is particularly preferable.
なお、この溶融粘度は（液晶開始温度＋40℃）てずり速
度1,000（1/秒）の条件下で高化式フローテスターによ
つて測定した値である。The melt viscosity is a value measured by a Koka flow tester under the condition of (liquid crystal starting temperature + 40 ° C) and shear rate of 1,000 (1 / sec).
これら芳香族ポリエステルの対数粘度は60℃でペンタフ
ルオロフエノール中で0.1g/dlの濃度で溶解させた時の
対数粘度が1.0〜20.0dl/gであり、1.0〜10.0dl/gが好ま
しく、特に2.0〜6.0dl/gが好ましい。The logarithmic viscosity of these aromatic polyesters is 1.0 to 20.0 dl / g when dissolved at a concentration of 0.1 g / dl in pentafluorophenol at 60 ° C., preferably 1.0 to 10.0 dl / g, particularly preferably 2.0 to 6.0 dl / g is preferable.
なお、本発明の芳香族ポリエステルを重縮合する際には
上記（Ｉ）〜（IV）を構成する成分以外に、2,2′−ジ
フエニルジカルボン酸、1,2−ビス（フエノキシ）エタ
ン−4,4′−ジカルボン酸、1,2−ビス（２−クロルフエ
ノキシ）エタン−4,4′−ジカルボン酸等の芳香族ジカ
ルボン酸、ヘキサヒドロテレフタル酸等の脂環式ジカル
ボン酸、ビスフエノールＡ、ビスフエノールＳ、レゾル
シン、4,4′−ジヒドロキシジフエニルスルフイド等の
芳香族ジヒドロキシ化合物、ｍ−ヒドロキシ安息香酸、
2,6−ヒドロキシナフトエ酸等の芳香族ヒドロキシカル
ボン酸およびｐ−アミノ安息香酸等を本発明の目的を損
なわない程度の少割合の範囲でさらに共重合せしめるこ
とができる。When polycondensing the aromatic polyester of the present invention, in addition to the components constituting the above (I) to (IV), 2,2'-diphenyldicarboxylic acid, 1,2-bis (phenoxy) ethane- Aromatic dicarboxylic acids such as 4,4′-dicarboxylic acid, 1,2-bis (2-chlorophenoxy) ethane-4,4′-dicarboxylic acid, alicyclic dicarboxylic acids such as hexahydroterephthalic acid, bisphenol A, Aromatic dihydroxy compounds such as bisphenol S, resorcin, 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfide, m-hydroxybenzoic acid,
Aromatic hydroxycarboxylic acids such as 2,6-hydroxynaphthoic acid and p-aminobenzoic acid can be further copolymerized in a small proportion within a range not impairing the object of the present invention.
かくしてなる本発明の芳香族ポリエステルは融点が400
℃以下と低く、押出成形、射出成形、圧縮成形、ブロー
成形等の通常の溶融成形に共することができ、繊維、フ
イルム、三次元成形品、容器、ホース等に加工すること
が可能である。The aromatic polyester of the present invention thus obtained has a melting point of 400.
As low as ℃ or less, it can be used in common melt molding such as extrusion molding, injection molding, compression molding, blow molding, and can be processed into fibers, films, three-dimensional molded products, containers, hoses, etc. .
なお、成形時には本発明の芳香族ポリエステルに対し、
ガラス繊維、炭素繊維、アスベスト等の強化剤、充填
剤、核剤、顔料、酸化防止剤、安定剤、可塑剤、滑剤、
離型剤および難燃剤等の添加剤や他の熱可塑性樹脂を添
加して、成形品に所望の特性を付与することができる。At the time of molding, with respect to the aromatic polyester of the present invention,
Reinforcing agents such as glass fiber, carbon fiber, asbestos, fillers, nucleating agents, pigments, antioxidants, stabilizers, plasticizers, lubricants,
Additives such as release agents and flame retardants and other thermoplastic resins can be added to impart desired properties to the molded article.
また、本発明の芳香族ポリエステルから得られる成形体
は、その用途を限定されない。一般的な電子部品や構造
材料の他、IC封止剤や、スピーカー振動板や、磁性体に
も好ましく用いることが可能である。The use of the molded product obtained from the aromatic polyester of the present invention is not limited. In addition to general electronic parts and structural materials, it can be preferably used for IC sealants, speaker diaphragms, and magnetic materials.
なお、このようにして得られた成形品は、熱処理によつ
て強度に増加させることができ、弾性率をも多くの場合
増加させることができる。The molded product thus obtained can be increased in strength by heat treatment and the elastic modulus can be increased in many cases.
この熱処理は、成形品を不活性雰囲気（例えば窒素、ア
ルゴンヘリウムまたは水蒸気）中または酸素含有雰囲気
（例えば空気）中または減圧下でポリマの融点以下の温
度で熱処理することによつて行なうことができる。この
熱処理は緊張下であつてもなくてもよく数十分〜数日の
間で行なうことができる。This heat treatment can be carried out by heat treating the molded article in an inert atmosphere (eg nitrogen, argon helium or water vapor) or an oxygen containing atmosphere (eg air) or under reduced pressure at a temperature below the melting point of the polymer. . This heat treatment may or may not be performed under tension and can be performed for several tens of minutes to several days.
本発明の芳香族から得られる成形品は、その平行な分子
配列に起因して良好な光学異方性と耐熱性を有し、機械
的性質および流動性が極めて優れている。The molded article obtained from the aromatic compound of the present invention has good optical anisotropy and heat resistance due to its parallel molecular arrangement, and has extremely excellent mechanical properties and fluidity.
＜実施例＞ 以下に実施例により本発明をさらに詳しく説明する。<Example> Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples.
実施例１ 撹拌羽根を備えた重合用試験管にｐ−アセトキシ安息香
酸（Ａ）51.89g（28.8×10-2モル）、4,4′−ジアセト
キシビフエニル（Ｂ）21.62g（8.0×10-2モル）、ジア
セトキシハイドロキノン（Ｃ）7.76g（4.0×10-2モ
ル）、テレフタル酸（Ｆ）13.29g（8.0×10-2モル）、
4,4′−ジフエニルエーテルジカルボン酸（Ｈ）10.32g
（4.0×10-3モル）を仕込み、次の条件で脱酢酸重合を
行なつた。まず窒素ガス雰囲気下に250〜340℃で3.0時
間反応させた後、350℃に昇温後、0.5mmHgに減圧し、さ
らに370℃に昇温し、1.0時間加熱し、重縮合反応を行い
茶色のポリマを得た。Example 1 In a test tube for polymerization equipped with a stirring blade, 51.89 g (28.8 x 10 -2 mol) of p-acetoxybenzoic acid (A) and 21.62 g (8.0 x 10) of 4,4'-diacetoxybiphenyl (B). -2 mol), diacetoxyhydroquinone (C) 7.76 g (4.0 x 10 -2 mol), terephthalic acid (F) 13.29 g (8.0 x 10 -2 mol),
4,4'-Diphenyl ether dicarboxylic acid (H) 10.32g
(4.0 × 10 −3 mol) was charged, and deacetic acid polymerization was carried out under the following conditions. First, after reacting in a nitrogen gas atmosphere at 250 to 340 ° C for 3.0 hours, the temperature was raised to 350 ° C, the pressure was reduced to 0.5 mmHg, the temperature was further raised to 370 ° C, and the polycondensation reaction was performed for 1.0 hour to brown. Got the polymer of.
このポリマの理論構造式は次の通りであり、元素分析結
果は第１表の通りであり、理論値とよい一致を示した。The theoretical structural formula of this polymer is as follows, and the elemental analysis results are as shown in Table 1, showing good agreement with the theoretical values.
構造単位（Ｉ）（）は全体の70モル％、構造単位（I
I）（m1＋m2）は全体の20モル％、構造単位（III）（n1
＋n2）は全体の10モル％である。 Structural unit (I) () is 70 mol% of the whole, structural unit (I
I) (m 1 + m 2 ) is 20 mol% of the whole, structural unit (III) (n 1
+ N 2 ) is 10 mol% of the whole.
ただしＯ（％）＝100（％）−Ｃ（％）−Ｈ（％）から
算出した。 However, it was calculated from O (%) = 100 (%)-C (%)-H (%).
また、このポリマを偏光顕微鏡の試料台にのせ昇温して
ずり応力を加えて光学異方性の確認を行なつたところ、
350℃以上で良好な光学異方性を示した。In addition, when this polymer was placed on the sample stage of a polarization microscope and heated to apply shear stress, the optical anisotropy was confirmed,
Good optical anisotropy was shown at 350 ° C or higher.
なお、このポリマの溶融粘度は390℃、ずり速度1,000
（1/秒）で890ポイズと流動性が良好であつた。このポ
リマのペンタフルオロフエノール中0.1g/dl溶液での60
℃で測定した対数粘度は3.4dl/gであつた。The melt viscosity of this polymer is 390 ° C and the shear rate is 1,000.
It had good fluidity at 890 poise (1 / sec). 60% of this polymer in a 0.1 g / dl solution in pentafluorophenol
The logarithmic viscosity measured at ° C was 3.4 dl / g.
このポリマをさらに同一条件で５バツチ重合を行ない、
朋来（株）製粉砕機でポリマを粉砕した。This polymer was further subjected to 5 batch polymerization under the same conditions,
The polymer was crushed with a crusher manufactured by Tomoki Co., Ltd.
そしてこのポリマを住友コネクター射出成形機プロマツ
ト40/25（住友重機械工業（株）製）に供し、シリンダ
ー温度390℃、金型温度30℃の条件で、1/8″厚×1/2″
幅×５″長のテストピースを作成し、東洋精機製の熱変
形測定装置を用いて1/8″厚の試験片の熱変形温度を測
定したところ260℃（18.56kg/cm2）と優れた耐熱性を有
していた。Then, this polymer was subjected to Sumitomo connector injection molding machine Promat 40/25 (Sumitomo Heavy Industries, Ltd.), 1/8 "thickness x 1/2" under the conditions of cylinder temperature 390 ° C and mold temperature 30 ° C.
A test piece with a width of 5 ″ was created, and the heat distortion temperature of a 1/8 ″ thick test piece was measured using a heat distortion measuring device manufactured by Toyo Seiki. It was excellent at 260 ℃ (18.56kg / cm 2 ). It had heat resistance.
比較例１ 撹拌羽根を備えた重合用試験管にｐ−アセトキシ安息香
酸（Ａ）51.89g（28.8×10-2モル）、4,4′−ジアセト
キシビフエニル（Ｂ）21.62g（8.0×10-2モル）、ジア
セトキシハイドロキノン（Ｃ）7.76g（4.0×10-2モ
ル）、テレフタル酸（Ｆ）19.94g（12.0×10-2モル）を
仕込み、実施例１と同様の条件で脱酢酸重合を行なつ
た。Comparative Example 1 In a polymerization test tube equipped with a stirring blade, 51.89 g (28.8 × 10 -2 mol) of p-acetoxybenzoic acid (A) and 21.62 g (8.0 × 10) of 4,4′-diacetoxybiphenyl (B). -2 mol), diacetoxyhydroquinone (C) 7.76 g (4.0 × 10 -2 mol) and terephthalic acid (F) 19.94 g (12.0 × 10 -2 mol) were added, and deacetic acid was applied under the same conditions as in Example 1. Polymerization was performed.
370℃で減圧中にポリマーが撹拌羽根に巻きついて固化
し、重合の継続が不可能となつた。このため実用に足る
ポリマーは得られなかつた。このことは重合中に重合度
の上昇と共にポリマーの流動性が不良であることを示し
ている。During depressurization at 370 ° C., the polymer was wrapped around a stirring blade and solidified, making it impossible to continue the polymerization. For this reason, no polymer suitable for practical use has been obtained. This indicates that the polymer has a poor fluidity as the degree of polymerization increases during the polymerization.
実施例２〜４、比較例２ 重合原料として前述の（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、
（Ｆ）、（Ｈ）に加え、ジアセトキシ−ｔ−ブチルハイ
ドロキノン（Ｄ）、ジアセトキシフエニルハイドロキノ
ン（Ｅ）を用いて重合を行ない、実施例１と同様に評価
した。これらを第２表にまとめて載せた。溶融粘度は液
晶開始温度＋40℃、ずり速度1000s-1で測定した。射出
成形時のシリンダー温度は液晶開始温度＋40℃に設定し
た。Examples 2 to 4 and Comparative Example 2 (A), (B), (C), as the polymerization raw material,
Polymerization was performed using diacetoxy-t-butylhydroquinone (D) and diacetoxyphenylhydroquinone (E) in addition to (F) and (H), and the same evaluation as in Example 1 was performed. These are summarized in Table 2. The melt viscosity was measured at a liquid crystal starting temperature of + 40 ° C. and a shear rate of 1000 s −1 . The cylinder temperature during injection molding was set to the liquid crystal starting temperature + 40 ° C.
本発明のポリマーはいずれも耐熱性と流動性の改善され
たポリマーである。The polymers of the present invention are all polymers having improved heat resistance and fluidity.
このような効果が発現する理由は明らかでないが、4,
4′−ジフエニルエーテルジカルボン酸という、屈曲性
を有し、なおかつ耐熱性の良好な成分がポリマー鎖に少
量組込まれることによつてポリマー鎖間のパツキングが
耐熱性に悪影響を示さない程度にゆるめられるためであ
ろうと推測される。It is not clear why such effects occur, but
A small amount of 4'-diphenyl ether dicarboxylic acid, which has flexibility and good heat resistance, is incorporated into the polymer chain, so that the packing between polymer chains is loosened to the extent that heat resistance is not adversely affected. It is presumed that this is because it is done.
＜発明の効果＞ 本発明により、耐熱性が良好で流動性の改良された芳香
族ポリエステルを提供することが出来る。 <Effects of the Invention> According to the present invention, an aromatic polyester having good heat resistance and improved fluidity can be provided.
Claims (1)
造単位（Ｉ）が［（Ｉ）＋（II）］の40〜90モル％、構
造単位（IV）を［（Ｉ）＋（II）］の15モル％未満の必
須成分とし、構造単位［（III）＋（IV）］が［（Ｉ）
＋（II）］の60〜10モル％からなり、60℃でペンタフル
オロフェノール中で0.1g/dlの濃度で溶解させた時の対
数粘度が1.0〜20.0dl/gである流動性の改善された芳香
族ポリエステル。 （ただし式中のＸは、 から選ばれた２種以上の基を示し、構造単位（III）の
カルボニル基は互いにパラあるいはメタ位の関係にあ
り、その65モル％以上がパラ位である。また構造単位
（II）と構造単位［（III）＋（IV）］は実質的に等モ
ルである。）1. The following structural units (I) to (IV), wherein the structural unit (I) is 40 to 90 mol% of [(I) + (II)] and the structural unit (IV) is [(I) + (II)] as an essential component in an amount of less than 15 mol%, and the structural unit [(III) + (IV)] is [(I)]
+ (II)] in an amount of 60 to 10 mol% and having a logarithmic viscosity of 1.0 to 20.0 dl / g when dissolved in pentafluorophenol at a concentration of 0.1 g / dl at 60 ° C. Aromatic polyester. (However, X in the formula is The carbonyl group of the structural unit (III) is in the para or meta position with respect to each other, and 65 mol% or more of the carbonyl groups are in the para position. The structural unit (II) and the structural unit [(III) + (IV)] are substantially equimolar. )
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62272337A JPH0681783B2 (en) | 1987-10-28 | 1987-10-28 | Aromatic polyester with improved fluidity |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62272337A JPH0681783B2 (en) | 1987-10-28 | 1987-10-28 | Aromatic polyester with improved fluidity |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01115926A JPH01115926A (en) | 1989-05-09 |
| JPH0681783B2 true JPH0681783B2 (en) | 1994-10-19 |
Family
ID=17512487
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62272337A Expired - Lifetime JPH0681783B2 (en) | 1987-10-28 | 1987-10-28 | Aromatic polyester with improved fluidity |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0681783B2 (en) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5175236A (en) * | 1991-04-10 | 1992-12-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Tough, high strength fibers of copolyesters prepared from isophthalic acid; 4,4'-oxydibenzoic acid; and hydroquinone diacetate |
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| TW201022327A (en) * | 2008-10-30 | 2010-06-16 | Solvay Advanced Polymers Llc | Hydroquinone-containing polyesters having improved whiteness |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58219230A (en) * | 1982-06-16 | 1983-12-20 | Agency Of Ind Science & Technol | Wholly aromatic copolyester |
| FR2576027B1 (en) * | 1985-01-11 | 1987-02-06 | Rhone Poulenc Rech | THERMOTROPIC AROMATIC COPOLYESTERS |
-
1987
- 1987-10-28 JP JP62272337A patent/JPH0681783B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01115926A (en) | 1989-05-09 |
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