JPH0665862U - 発光測定容器 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 免疫自動分析装置における処理能力を大幅に
向上させることができ、洗浄も容易で測定液間のクロス
コンタミネーションを可及的に「零」に近付けることが
容易な発光測定容器を提供する。 【構成】 発光測定容器を、断面略凹状に形成された容
器本体の内底部に電極を配設すると共に、該容器本体の
外底部に磁石を配設して構成した。

Description

【考案の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】

この考案は、特に、化学発光法（ＣＬ法）や電気化学発光法（ＥＣＬ法）を用 いた高感度免疫自動分析装置に好適な発光測定容器に関する。

【０００２】

【従来技術とその課題】

従来、ＥＩＡ法やラテックス凝集を利用した免疫比濁法または光散乱測定法或 はＣＬ法やＥＣＬ法を用いた高感度免疫測定装置が種々提案されているが、これ ら従来の免疫測定装置では、測定液の光学測定を、ピペット等で吸引して１個の フローセルに導入して測定しているのが現状であり、例えば、抗体不溶磁性体を 利用したＥＣＬ法で免疫測定を行なう場合には、フローセルまで測定液を導入す るまでの管路の途中に、上記測定液中に混在する抗体不溶磁性体を吸着する磁石 を配置しなければならず、しかも、確実に抗体不溶磁性体を磁石に確実に吸着さ せる場合には、測定液のフローセルへの供給速度をできるだけ遅くしなければな らないため、必然的に分析データ値を得るまでの時間がかかり、１時間あたりの 処理件数も少なく、高速化もできない、という問題を有していた。

【０００３】 また、上記従来の免疫測定装置にあっては、上記したように、１個のフローセ ルに測定液を導入して光学測定するため、測定液間のクロスコンタミネーション を防止するためには、上記ピペットや管路及びフローセル内を高精度に洗浄しな ければならず、この洗浄作業に多くの時間がとられ、これも処理能力を下げる一 因ともなっていた。

【０００４】 この考案は、かかる現状に鑑み創案されたものであって、その目的とするとこ ろは、免疫自動分析装置における処理能力を大幅に向上させることができ、洗浄 も容易で測定液間のクロスコンタミネーションを可及的に「零」に近付けること が容易な発光測定容器を提供しようとするものである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】

上記目的を達成するために、この考案に係る発光測定容器にあっては、断面略 凹状に形成された容器本体の内底部に電極を配設すると共に、該容器本体の外底 部に磁石を配設して構成したことを特徴とするものである。

【０００６】

【実施例】

以下、添付図面に示す一実施例に基づき、この考案を詳細に説明する。

【０００７】 図１と図３に示すように、この実施例に係る発光測定容器は、断面略凹状に形 成された容器本体Ｎの内底部に櫛歯状の電極１３３，１３４が配設されていると 共に、該発光測定容器の容器本体Ｎの外底部には磁石１３２が配設されて構成さ れている。

【０００８】 この電極１３３，１３４の他端部は、上記各発光測定容器の容器本体Ｎの外周 面底部まで延設されて形成されている。勿論、この発光測定容器の容器本体Ｎの 外周面まで延設されている電極１３３，１３４をソケット状に構成し、或は、コ ネクター状に形成することもできる。また、上記磁石１３２は、永久磁石で構成 されている。

【０００９】 このように構成された発光測定容器は、図２に示す磁性粒子を用いた電気化学 発光法の免疫自動分析装置Ａに適用される。勿論、本考案が適用される免疫自動 分析装置は、図示のものに限定されるものではなく、例えば、公知の抗原ー抗体 反応を利用した酵素免疫測定法やラテックス凝集を利用した免疫比濁法または光 散乱測定法或は化学発光法を利用した各種免疫自動分析装置にも適用できる。

【００１０】 即ち、上記免疫自動分析装置Ａは、直列に配列された５個の反応容器Ｂが一体 形成された反応容器体Ｃと、この反応容器体Ｃを複数個ストックする反応容器ス トッカーＤと、該反応容器ストッカーＤから上記反応容器体Ｃを直線移送路Ｅへ と移送する反応容器体移送装置Ｆと、該直線移送路Ｅに搬入された反応容器体Ｃ の各反応容器Ｂを直線移送路Ｅのサンプル分注位置ｂ・第１試薬分注位置ｃ・第 １攪拌位置ｄ・バッファ洗浄液分注位置ｅ・バッファ洗浄液吸引位置ｆ・抗体液 分注位置ｇ・第２攪拌位置ｈ・抗体液吸引位置ｉ・洗浄液注入位置ｊ・第３攪拌 位置ｋ・洗浄液吸引位置ｌ・基質液分注位置ｍ・第４攪拌位置ｎ・測定液分注位 置ｐ・第５攪拌位置ｑ・測定液吸引位置ｒ・反応容器体廃棄位置ｔへと順次間欠 移送する反応容器移送装置Ｇと、上記直線移送路Ｅのサンプル分注位置ｂで所要 量のサンプルを吸引し反応容器Ｂに分注するサンプリング装置Ｈと、該サンプル が分注された反応容器Ｂに試薬を分注し撹拌する第１試薬分注装置Ｉと、反応容 器Ｂにバッファ洗浄液・抗体液を分注し撹拌する第２試薬分注装置Ｊと、反応容 器Ｂ内に洗浄水を注入・吸引するＢ／Ｆ分離洗浄装置Ｋと、反応容器Ｂ内に基質 液を分注し攪拌する基質液分注装置Ｌと、反応容器Ｂ内に測定液を分注し攪拌し た後に該試料を光学測定位置ｚ₂ において発光測定容器の容器本体Ｎ内に分注す る測定液分注吸引装置Ｍと、この発光測定容器の容器本体Ｎ内導入された試料の 発光状態を光学的に測定する光学測定装置Ｐと、この測定が終了した上記反応容 器体を廃棄する廃棄装置Ｑと、上記発光測定容器の容器本体Ｎが保持された測定 容器ホルダＴに配設され発光測定容器の容器本体Ｎ内を多段洗浄する洗浄装置Ｒ と、これらを連係させて駆動制御し、かつ、分析データを所定の方式で演算処理 する制御装置Ｓと、を有して構成されている。

【００１１】 反応容器体Ｃは、可撓性を有し、かつ、耐試薬性に優れたプラスチック等の透 光性材質によって帯状に形成されており、平面形状が矩形で断面凹状の反応容器 Ｂが５個形成されるように射出又は真空成形等により形成されている。勿論、反 応容器Ｂの数は、これに限定されるものではない。

【００１２】 このように構成された反応容器体Ｃは、図１に示すように、複数本（例えば、 １０本単位）が積層された状態で反応容器ストッカーＤに収納され、この反応容 器ストッカーＤは、図示の実施例では５列立設されている。

【００１３】 反応容器体移送装置Ｆは、上記各反応容器ストッカーＤに収納された反応容器 体Ｃを直線移送路Ｅの始端に順次移送するように構成されている。勿論、上記直 線移送路Ｅの上部開口部には、図示はしないが、試料の蒸発等を防止する蓋体が 着脱自在に装着されており、この蓋体は、上記反応容器体Ｃの移送の妨げとなら ないように上記直線移送路Ｅに装着されていると共に、各サンプル分注位置ｂ・ 第１試薬分注位置ｃ・第１攪拌位置ｄ・バッファ洗浄液分注位置ｅ・バッファ洗 浄液吸引位置ｆ・抗体液分注位置ｇ・第２攪拌位置ｈ・抗体液吸引位置ｉ・洗浄 液注入位置ｊ・第３攪拌位置ｋ・洗浄液吸引位置ｌ・基質液分注位置ｍ・第４攪 拌位置ｎ・測定液分注位置ｐ・第５攪拌位置ｑ・測定液吸引位置ｒには、サンプ ルや試薬等の供給用小孔および撹拌棒や試料吸引ピペット挿入用の小孔が開設さ れている。

【００１４】 このようにして直線移送路Ｅに移送された反応容器体Ｃの各反応容器Ｂは、上 記サンプル分注位置ｂに移送され、該サンプル分注位置ｂでは、サンプリング装 置Ｈを介してサンプル吸引位置ａに到達したサンプル容器１内から所要量のサン プルが吸引され上記反応容器Ｂに分注される。

【００１５】 このサンプル容器１は、エンドレスベルトに所要数保持され、公知の送り機構 からなるオートサンプラー（図示せず）により上記サンプル容器１を順次サンプ ル吸引位置ａまで間欠移送されるように構成されている。

【００１６】 そして、このオートサンプラーのサンプル容器保持部外周側には、上記サンプ ル容器１と同数のサンプリングピペットチップ１Ａが夫々着脱自在に配設されて いる。

【００１７】 このサンプリングピペットチップ１Ａの各保持位置ｗ₁ は、上記サンプリング ピペット１１の回転軌跡上に位置するように設定されているとともに、該ピペッ チチップ１Ａは、使用後には、チップ廃棄位置ｗ₂ で廃棄される。勿論、このサ ンプリングピペットチップ１Ａが廃棄されたサンプリングピペットチップ１Ａの 保持位置には、図示はしないが、公知のピックアップロボット等で構成されたチ ップ供給装置によって新たなサンプリングピペットチップ１Ａが自動的の供給さ れる。

【００１８】 尚、このサンプル容器１を移送するオートサンプラーは、公知のターンテーブ ル方式或はラック方式の各機構を適宜採用することができる。

【００１９】 サンプリング装置Ｈは、一端が軸に軸支されたアーム１０と、該アーム１０の 他端に配設されたサンプリングピペット１１と、このサンプリングピペット１１ に連通接続され、所要量の試料を吸引して反応容器Ｂに吐出するポンプ１５と、 上記アーム１０を上記ピペットチップ保持位置ｗ₁ からサンプル吸引位置ａを経 てサンプル分注位置ｂからチップ廃棄位置ｗ₂ へと所定のタイミングで回動制御 し、かつ、上記各位置で上記サンプリングピペット１１を昇降制御する各駆動装 置（図示せず）と、から構成されている。尚、上記サンプル吸引位置ａにはサン プル容器１に付されたバーコードラベル等のＩＤ番号を読み取るリーダー装置Ｙ が配設されている。

【００２０】 即ち、このサンプリングピペット１１は、先ず、上記ピペットチップ保持位置 ｗ₁ へと回動し、該位置ｗ₁ で下降して、先端部にサンプリングピペットチップ １Ａを嵌装した後、上昇してサンプル吸引位置ａへと回動し、該位置ａで下降し てサンプル容器１内から所要量の検体試料を吸引して上昇し、この後、回動して サンプル分注位置ｂへと移送され、該位置ｂで下降して上記吸引された検体試料 を反応容器Ｂ内に分注した後、上昇してチップ廃棄位置ｗ₂ へと移送され、該位 置ｗ₂ では、上記サンプリングピペットチップ１Ａを引き抜いた後、再び上記ピ ペットチップ保持位置ｗ₁ へと回動するように駆動制御されている。勿論、この サンプリングピペットチップ１Ａは、当該サンプリングピペット１１で吸引され る最大検体試料量を吸引できる容量を有して構成されており、サンプリングピペ ット内に検体試料が吸引されないように構成されている。

【００２１】 尚、上記サンプリングピペットチップ１Ａとサンプリングピペット１１との嵌 装状態を液密に保持するため、この実施例では、上記サンプリングピペットチッ プ１Ａとサンプリングピペット１１との接合部に水を介在させるように構成され ている。

【００２２】 第１試薬分注装置Ｉは、一端が軸に軸支されたアーム２０と、このアーム２０ の他端に配設された第１試薬ピペット２１と、この第１試薬ピペット２１に連通 接続され、所要量の第１試薬を吸引して反応容器Ｂに吐出するポンプ（図示せず ）と、上記アーム２０を第１試薬ピペットチップ保持位置ｙ₁ から第１試薬吸引 位置ｕを経て第１試薬分注位置ｃから再び上記第１試薬ピペットチップ保持位置 ｙ₁ へと所定のタイミングで回動制御し、かつ、上記各位置で上記アーム２０を 昇降制御する各駆動装置（図示せず）と、上記アーム２０に保持された攪拌装置 ２２と、から構成されている。

【００２３】 第１試薬ピペット２１は、サンプルが分注された反応容器Ｂに第１試薬である 抗体不溶磁性体液を分注するもので、抗体不溶磁性体液は、ループ状（放射状） に配置された複数個の第１試薬容器２３のいずれかに収納されていると共に、該 第１試薬容器２３の外周側には同数の第１試薬専用ピペットチップ２３Ａが着脱 自在に配設されている。

【００２４】 この第１試薬専用ピペットチップ２３Ａは、前記サンプリングピペットチップ １Ａのように、使用後に廃棄されるものではなく、各第１試薬容器２３の専用と して夫々用いられるため、使用後には、再び上記第１試薬ピペットチップ保持位 置ｙ₁ へと戻されるように構成されており、上記第１試薬ピペットチップ保持位 置ｙ₁ は、上記第１試薬ピペット２１の回転軌跡上に位置するように設定されて いる。

【００２５】 それ故、反応容器Ｂが第１試薬分注位置ｃに到達すると、この反応容器Ｂ内の 検体試料に対応する第１試薬が収容された第１試薬容器２３が試薬吸引位置ｕま で移送され、この後、上記第１試薬ピペット２１は、先ず、第１試薬ピペットチ ップ保持位置ｙ₁ へと回動して下降し、その先端部に第１試薬専用ピペットチッ プ２３Ａを嵌装保持した後、上昇して試薬吸引位置ｕまで回動し、該位置ｕで下 降して測定項目に対応する所要量の第１試薬を吸引した後、これを第１試薬分注 位置ｃまで移送し、第１試薬分注位置ｃでは、上記第１試薬ピペット２１から吸 引された第１試薬を反応容器Ｂに分注した後、上昇して上記第１試薬ピペットチ ップ保持位置ｙ₁ まで回動し、該位置ｙ₁ で第１試薬専用ピペットチップ２３Ａ を嵌装した場所に落とし、再び上昇して待機するように駆動制御される。この場 合、上記第１試薬専用ピペットチップ２３Ａの嵌装或は脱落を容易となすため、 例えば、上記第１試薬ピペット２１の先端部を、公知の機構を適用して拡縮自在 に構成するのが望ましい。

【００２６】 抗体不溶磁性体は、公知の磁性微粒子に抗体を感作したもので、この抗体不溶 磁性体は、図示はしないが、電磁石または永久磁石で構成された磁性体吸着体を 介して反応容器Ｂの内面に吸着される。この磁性吸着体は、例えば、バッファ洗 浄液吸引位置ｆ・抗体液吸引位置ｉ・洗浄液吸引位置ｌ・測定液吸引位置ｒに配 設されている。

【００２７】 尚、上記試薬ホルダに配設される第１試薬容器２３は、予め定められた位置に セットされ、これらの位置は各々制御装置Ｓにメモリーされている。また、上記 抗体不溶磁性体液の抗体不溶磁性体の比重が大きいため、静置したままでは、容 器の底部へと沈降してしまい、測定精度にバラツキが生ずるため、適宜の手段に よって抗体不溶磁性体液を撹拌するのが望ましい。

【００２８】 攪拌装置２２は、第１試薬が分注され第１攪拌位置ｄに到達した反応容器Ｂ内 の試料を攪拌するもので、上記第１試薬ピペット２１と連動して移送される。

【００２９】 尚、上記第１試薬ピペット２１及び攪拌装置２２の攪拌棒（図示せず）は、上 記第１試薬吸引位置ｕ及び第１試薬分注位置ｃの間に配設された洗浄位置（図示 せず）で洗浄され、クロスコンタミネーションが防止される。また、上記第１試 薬ピペット２１及び攪拌装置２２の詳細な構成は、公知の生化学・免疫自動分析 装置に用いられているものと同様であるので、その詳細な説明をここでは省略す る。

【００３０】 第２試薬分注装置Ｊは、第１試薬が分注され攪拌された反応容器Ｂに、バッフ ァ分注位置ｅで洗浄液であるバッファ液を所要量分注し、このバッファ液が分注 された試料をバッファ洗浄液吸引位置ｆで吸引し、第２試薬分注位置ｇで第２試 薬である酵素標識抗体液を分注し、かつ、第２攪拌位置ｈで第２試薬が分注され た試料を撹拌するもので、一端が軸に軸支されたアーム３０と、このアーム３０ の他端に配設された第２試薬ピペット３１と、この第２試薬ピペット３１に連通 接続され、所要量の第２試薬を吸引して反応容器Ｂに吐出するポンプ（図示せず ）と、上記アーム３０を第２試薬ピペットチップ保持位置ｙ₂ から第１試薬吸引 位置ｖを経て第２試薬分注位置ｈから再び上記第２試薬ピペットチップ保持位置 ｙ₂ へと所定のタイミングで回動制御し、かつ、上記各位置で上記アーム３０を 昇降制御する各駆動装置（図示せず）と、上記アーム３０に保持された攪拌装置 ３２と、上記アーム３０に一体的に保持されたバッファ洗浄液分注ピペット３４ 及びバッファ洗浄液吸引ピペット３６と、から構成されている。

【００３１】 バッファ洗浄液分注ピペット３４及びバッファ洗浄液吸引ピペット３６は、上 記バッファポンプ３７を介して洗浄液であるバッファ液をバッファ分注位置ｅに ある反応容器Ｂに分注し、かつ、バッファ洗浄液吸引位置ｆにある反応容器Ｂ内 から希釈された試料を所要量吸引廃棄するもので、上記第２試薬ピペット３１と 攪拌装置３２と共に連動して移送される。

【００３２】 尚、上記第２試薬ピペット３１と、この第２試薬ピペット３１の先端部に着脱 自在に歓送される第２試薬専用ピペットチップ３３Ａと、攪拌装置３２及びアー ム３０と試薬ホルダにセットされている第２試薬容器３３の構成・作用及び移送 制御は、前記第１試薬分注装置Ｉの場合と同様であるので、その詳細な説明をこ こでは省略する。また、上記バッファ液の分注は、前記１ステップ法の場合には 省略される。

【００３３】 Ｂ／Ｆ分離洗浄装置Ｋは、反応容器Ｂ内の抗体液を吸引した後、洗浄水を注入 し攪拌するもので、一端が軸に軸支されたアーム１００と、このアーム１００の 他端に配設された抗体液吸引ピペット１０１，洗浄液注入ピペット１０２及び攪 拌装置１０３と、から構成されており、上記アーム１００は、抗体液吸引位置ｉ ・洗浄液注入位置ｊ・第３攪拌位置ｋと抗体液吸引ピペット１０１・洗浄液注入 ピペット１０２・攪拌装置１０３の攪拌棒の洗浄位置（図示せず）との間を往復 回動し、これら各位置で昇降制御される。尚、抗体液吸引ピペット１０１及び洗 浄液注入ピペット１０２による抗体液吸引及び洗浄液の供給は、洗浄ポンプ（図 示せず）を介して行われる。また、上記攪拌装置１０３及びアーム１００の構成 及び作動制御は、前記第１試薬分注装置Ｉと同様であるので、その詳細な説明を ここでは省略する。

【００３４】 基質液分注装置Ｌは、反応容器Ｂ内に基質液を分注し攪拌するもので、一端が 軸に軸支されたアーム１１０と、このアーム１１０の他端に配設された洗浄液吸 引サンプリングピペット１１１，基質液注入サンプリングピペット１１２及び攪 拌装置１１３と、から構成されており、上記アーム１１０は、洗浄液吸引位置ｌ ・基質液注入位置ｍ・第４攪拌位置ｎと洗浄液吸引サンプリングピペット１１１ ・基質液注入サンプリングピペット１１２・攪拌装置１１３の攪拌棒の洗浄位置 （図示せず）との間を往復回動し、これら各位置で昇降制御される。尚、洗浄液 吸引サンプリングピペット１１１及び基質液注入サンプリングピペット１１２に よる洗浄液吸引及び基質液の供給は基質液分注ポンプ（図示せず）を介して行わ れる。また、上記攪拌装置１１３及びアーム１１０の構成及び作動制御は、前記 第１試薬分注装置Ｉと同様であるので、その詳細な説明をここでは省略する。

【００３５】 測定液分注吸引装置Ｍは、反応容器Ｂ内に反応停止液である測定液を分注し攪 拌するもので、一端が軸に軸支されたアーム１２０と、このアーム１２０の他端 に配設された測定液分注ピペット１２１，攪拌装置１２３及び測定液吸引ピペッ ト１２２と、から構成されている。

【００３６】 上記アーム１２０は、測定液分注位置ｐ・第５攪拌位置ｑ・測定液吸引位置ｒ と測定液分注ピペット１２１，攪拌装置１２３の攪拌棒及び測定液吸引ピペット １２２の洗浄位置（図示せず）との間を往復回動し、これら各位置で昇降制御さ れる。尚、測定液分注ピペット１２１及び測定液吸引ピペット１２２による測定 液の分注及び吸引は測定液分注ポンプ（図示せず）及び吸引ポンプ１２６を介し て行われる。また、上記攪拌装置１２３及びアーム１２０の構成及び作動制御は 、前記第１試薬分注装置Ｉと同様であるので、その詳細な説明をここでは省略す る。

【００３７】 測定液吸引ピペット１２２は、測定液吸引位置ｒに回動する手前で、測定液用 ピペットチップ１２２Ａをチップ供給位置ｚ₇ で嵌装保持し、この後、チップ供 給位置ｚ₇ から測定液吸引位置ｒまで回動して、該位置ｒで測定液を所要量吸引 し、この後、回動して測定液を発光測定容器の容器本体Ｎ内に吐出し、該作業が 終了した後、チップ廃棄位置ｚ₈ まで回動され、この位置ｚ₈ で使用済みの測定 液用ピペットチップ１２２Ａが廃棄されるように構成されている。尚、この測定 液用ピペットチップ１２２Ａの構成および作用並びに自動補給装置等の構成は、 前記サンプリングピペットチップ１Ａと同様であるので、その詳細な説明をここ では省略する。

【００３８】 このようにして測定液吸引位置ｒにおいて測定液吸引ピペット１２２で吸引さ れた試料は、前記測定容器ホルダＴに保持された本実施例に係る発光測定容器の 容器本体Ｎ内に吐出されて光学的に測定される。

【００３９】 即ち、上記測定容器ホルダＴは、図示の実施例では６個の発光測定容器を所定 間隔毎にループ状に保持し、図３に示すように、各容器保持孔１３０の底部付近 には、直流電流を印加する電源供給装置１３１が配設されている。尚、同図中、 符合１３８は集光レンズである。

【００４０】 また、上記測定容器ホルダＴは、例えば、パルスモータ等の公知の駆動装置（ 図示せず）を介して所定のタイミングでｚ₁ 乃至ｚ₆ の位置を間欠移送されるも ので、該ｚ₁ 位置では、測定液の吐出が行なわれ、ｚ₂ 位置では光電子増倍管（ マルチプライヤーともいう。）１３７による測定が行なわれ、ｚ₃ 位置からｚ₄ 位置およびｚ₅ 位置では、８０℃の温水による洗浄作業が３段行なわれ、ｚ₆ 位 置ではバッファ液が分注され、該ｚ₆ 位置に到達しバッファ液が分注された発光 測定容器の容器本体Ｎは、この後、ｚ₆ 位置からｚ₂ 位置までステップ回転移送 され、上記光電子増倍管１３７により、当該発光測定容器の予備測定が行なわれ る。

【００４１】 この予備測定値は、この実施例に係る免疫自動分析装置Ａでは、光電子増倍管 １３７による測定液の測定値に対する補正値として用いられる。

【００４２】 尚、上記洗浄機構は、温水を生成する加熱手段を備えた公知の洗浄機構と同様 に構成されているので、その詳細な説明をここでは省略する。

【００４３】 また、この考案では、抗体不溶磁性体の吸着分布を均一化させ、かつ、抗体不 溶磁性体の励起を均一化させるために、発光測定容器自体を容器保持孔１３０内 で水平方向に往復移動させ、或は、偏心回転させるのが望ましい。

【００４４】 また、電源供給装置１３１の電極１３５，１３６には、例えば、図４に示すス リップリング１３９を介して直流電流が供給される。尚、この直流電流が印加さ れる位置は、図２に示すように、上記吸引ポンプ１２６による試料の分注位置ｚ ₁ よりも１容器分上流側の光電子増倍管１３７が配設された測定位置ｚ₂ にのみ 供給されるように構成されている。

【００４５】 尚、上記測定容器ホルダＴは、図示はしないが、暗室内に配設されており、こ の暗室の上記測定液吸引ピペット１２２が出入りする部分には、シャッターが開 閉自在に取り付けられており、上記光電子増倍管１３７による測定が確実に行な われるように構成されている。勿論、上記光電子増倍管１３７のヘッド側にも、 暗室が開口されたときの光電子増倍管１３７の増幅回路の破損を防止するシャッ ター（図示せず）が、上記暗室の開閉作動に同期して開閉作動するように配設さ れている。

【００４６】 従って、各発光測定容器を測定容器ホルダＴの各容器保持孔１３０に装着した 場合には、発光測定容器の容器本体Ｎ内に混在する抗体不溶磁性体が磁石１３２ の磁力によって発光測定容器の容器本体Ｎの底部へと吸着され、かつ、上記電源 供給装置１３１の電極１３５，１３６が印加されることで、発光測定容器の容器 本体Ｎ内に混在する抗体不溶磁性体が励起される。

【００４７】 この電気発光を測定する上記光電子増倍管１３７の構成およびフォトンカウン ティング法による定量測定法は、公知であるので、その詳細な説明をここでは省 略する。尚、ＣＬ法に対応させて光学測定する場合には、固相担体として、例え ば、ポリスチレンビーズを用い、このポリスチレンビーズに抗体或は抗原をコー ティングして反応容器Ｂに封入し、サンドイッチ法により抗原を測定する場合、 試料中の目的成分（抗原）をポリスチレンビーズにコートした抗体と反応させ、 固相化抗体ー抗原を形成し、次に、試料中の他の成分を洗浄除去し、アクリジニ ウムエステル標識抗体を添加して反応させ、固相化抗体ー抗原ー標識抗体を形成 させた後、未反応の標識抗体を洗浄除去し、固定化された発光物質を発光させて 、フォトンカウンティング法で定量的に測定する。

【００４８】 また、上記実施例では、光学測定をＥＩＡ法に対応させて行う場合を例にとり 説明したが、ラテックス凝集反応を測定分析する場合には、公知の免疫比濁法や 光散乱方式により光学測定する。

【００４９】 さらに、ＥＣＬ法に対応させて光学測定する場合には、先ず、基底状態にある ２価のルテニウム・トリス・ビ・ピリジル化合物（以下、Ｒｕ化合物という。） を、発光測定容器の容器本体Ｎに配設された作動電極と対向電極からなる電極表 面（図示せず）で酸化させ３価状態とする。このとき、試料中に大過剰で存在さ せているＴＰＡ（トリ・プロピールアミン）も上記電極により同時に酸化されて ＴＰＡカチオン・ラディカルに変化する。ＴＰＡカチオン・ラディカルは、非常 に不安定で、短時間でプロトンを放出して強力な還元剤であるＴＰＡラジカルに 変化する。３価のＲｕ化合物はＴＰＡラジカルにより還元され２価の励磁状態に あるＲｕ化合物に変化し、この物質が安定状態に戻る過程で放出される光子を発 光測定容器の容器本体Ｎの上部に配設されたＰＭＴで計測し、この後、上記電極 面を、アルカリ液及びコンディションバッファーにより電気化学的に洗浄する。 尚、この場合、発光測定容器の容器本体Ｎ内には、励起電位制御のための参照電 極が組み込まれる。

【００５０】 廃棄装置Ｑは、上記各反応容器体Ｃに形成された５個の反応容器Ｂに対する光 学測定が全て終了した上記反応容器体Ｃを順次廃棄するもので、これら各反応容 器体Ｃは、反応容器体廃棄位置ｔに配設された反応容器体回収容器内に落下収納 される。

【００５１】 制御装置Ｓは、上記各装置・機構を連係させて駆動制御し、かつ、分析データ を所定の方式で演算処理するもので、上記受光素子で受光された光は、Ａ／Ｄ変 換されてその分析値が制御部へと送られ、かつ、該分析データは記憶部（図示せ ず）で記憶保存される。

【００５２】 尚、上記各装置・機構は、図示はしないが、公知の読み出し・書き込み可能な ＩＣカードによって駆動制御される。

【００５３】

【考案の効果】

この考案に係る発光測定容器は、以上説明したように構成されているので、免 疫自動分析装置における処理能力を大幅に向上させることができ、容器本体の上 部が開口されているため、洗浄液の供給・排出も容易であるため、測定液間のク ロスコンタミネーションを可及的に「零」に近付けることも容易である等の優れ た効果を奏する。

【図面の簡単な説明】

【図１】この考案の一実施例に係る発光測定容器の平面
図である。

【図２】同発光測定容器を用いるのに好適な免疫自動分
析装置の全体構成を概略的に示す平面図である。

【図３】同発光測定容器が装着された測定容器ホルダの
部分断面図である。

【図４】同測定容器ホルダに装着されるスリップリング
の構成例を示す斜視説明図である。

【符合の説明】

Ａ 免疫自動分析装置 Ｎ 発光測定容器本体 Ｔ 測定容器ホルダ １３２ 磁石 １３３，１３４ 電極

Claims (1)

【実用新案登録請求の範囲】
1. 【請求項１】 断面略凹状に形成された容器本体の内底
   部に電極を配設すると共に、該容器本体の外底部に磁石
   を配設してなる発光測定容器。