JPH0665862U - Luminous measuring container - Google Patents
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- JPH0665862U JPH0665862U JP1099893U JP1099893U JPH0665862U JP H0665862 U JPH0665862 U JP H0665862U JP 1099893 U JP1099893 U JP 1099893U JP 1099893 U JP1099893 U JP 1099893U JP H0665862 U JPH0665862 U JP H0665862U
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 免疫自動分析装置における処理能力を大幅に
向上させることができ、洗浄も容易で測定液間のクロス
コンタミネーションを可及的に「零」に近付けることが
容易な発光測定容器を提供する。
【構成】 発光測定容器を、断面略凹状に形成された容
器本体の内底部に電極を配設すると共に、該容器本体の
外底部に磁石を配設して構成した。
(57) [Summary] [Purpose] The processing capacity of the automatic immunoassay device can be greatly improved, it is easy to wash, and it is easy to bring cross contamination between measurement solutions as close to "zero" as possible. A luminescence measuring container is provided. [Structure] A luminescence measuring container is configured by arranging an electrode on an inner bottom portion of a container body formed in a substantially concave cross-section and arranging a magnet on an outer bottom portion of the container body.
Description
【０００１】[0001]
この考案は、特に、化学発光法（ＣＬ法）や電気化学発光法（ＥＣＬ法）を用 いた高感度免疫自動分析装置に好適な発光測定容器に関する。 The present invention particularly relates to a luminescence measuring container suitable for a high-sensitivity automatic immunoanalyzer using a chemiluminescence method (CL method) or an electrochemiluminescence method (ECL method).
【０００２】[0002]
従来、ＥＩＡ法やラテックス凝集を利用した免疫比濁法または光散乱測定法或 はＣＬ法やＥＣＬ法を用いた高感度免疫測定装置が種々提案されているが、これ ら従来の免疫測定装置では、測定液の光学測定を、ピペット等で吸引して１個の フローセルに導入して測定しているのが現状であり、例えば、抗体不溶磁性体を 利用したＥＣＬ法で免疫測定を行なう場合には、フローセルまで測定液を導入す るまでの管路の途中に、上記測定液中に混在する抗体不溶磁性体を吸着する磁石 を配置しなければならず、しかも、確実に抗体不溶磁性体を磁石に確実に吸着さ せる場合には、測定液のフローセルへの供給速度をできるだけ遅くしなければな らないため、必然的に分析データ値を得るまでの時間がかかり、１時間あたりの 処理件数も少なく、高速化もできない、という問題を有していた。 Conventionally, various highly sensitive immunoassay devices using the immunoturbidimetric method or the light scattering assay method using the EIA method or latex agglutination, or the CL method or the ECL method have been proposed. At present, the optical measurement of the measurement liquid is conducted by aspirating it with a pipette or the like and introducing it into one flow cell. For example, when performing immunoassay by the ECL method using an antibody-insoluble magnetic substance. Requires a magnet for adsorbing the antibody-insoluble magnetic substance mixed in the measurement liquid to be placed in the middle of the conduit until the measurement liquid is introduced to the flow cell. In order to ensure the adsorption to the magnet, it is necessary to make the supply speed of the measurement liquid to the flow cell as slow as possible, so it will inevitably take time to obtain the analysis data value and the number of treatments per hour. Less , I can not even faster, had a problem.
【０００３】 また、上記従来の免疫測定装置にあっては、上記したように、１個のフローセ ルに測定液を導入して光学測定するため、測定液間のクロスコンタミネーション を防止するためには、上記ピペットや管路及びフローセル内を高精度に洗浄しな ければならず、この洗浄作業に多くの時間がとられ、これも処理能力を下げる一 因ともなっていた。Further, in the above-mentioned conventional immunoassay device, as described above, since the measurement liquid is introduced into one flow cell to perform optical measurement, in order to prevent cross contamination between the measurement liquids. In this case, the pipette, the pipeline, and the inside of the flow cell must be cleaned with high accuracy, and this cleaning operation takes a lot of time, which also contributes to the reduction of the processing capacity.
【０００４】 この考案は、かかる現状に鑑み創案されたものであって、その目的とするとこ ろは、免疫自動分析装置における処理能力を大幅に向上させることができ、洗浄 も容易で測定液間のクロスコンタミネーションを可及的に「零」に近付けること が容易な発光測定容器を提供しようとするものである。The present invention was devised in view of such a current situation, and its purpose is to significantly improve the processing capacity of an automatic immunoassay device, to easily wash it, and to remove it between measurement liquids. The present invention aims to provide a luminescence measuring container in which it is possible to easily bring the cross-contamination of the above into "zero" as much as possible.
【０００５】[0005]
上記目的を達成するために、この考案に係る発光測定容器にあっては、断面略 凹状に形成された容器本体の内底部に電極を配設すると共に、該容器本体の外底 部に磁石を配設して構成したことを特徴とするものである。 In order to achieve the above-mentioned object, in the luminescence measuring container according to the present invention, an electrode is arranged on the inner bottom of the container body having a substantially concave cross section, and a magnet is provided on the outer bottom of the container body. It is characterized by being arranged.
【０００６】[0006]
以下、添付図面に示す一実施例に基づき、この考案を詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to an embodiment shown in the accompanying drawings.
【０００７】 図１と図３に示すように、この実施例に係る発光測定容器は、断面略凹状に形 成された容器本体Ｎの内底部に櫛歯状の電極１３３，１３４が配設されていると 共に、該発光測定容器の容器本体Ｎの外底部には磁石１３２が配設されて構成さ れている。As shown in FIGS. 1 and 3, in the luminescence measuring container according to this embodiment, comb-teeth-shaped electrodes 133 and 134 are arranged on the inner bottom portion of a container body N having a substantially concave cross section. At the same time, a magnet 132 is arranged on the outer bottom portion of the container body N of the luminescence measuring container.
【０００８】 この電極１３３，１３４の他端部は、上記各発光測定容器の容器本体Ｎの外周 面底部まで延設されて形成されている。勿論、この発光測定容器の容器本体Ｎの 外周面まで延設されている電極１３３，１３４をソケット状に構成し、或は、コ ネクター状に形成することもできる。また、上記磁石１３２は、永久磁石で構成 されている。The other ends of the electrodes 133 and 134 are formed so as to extend to the bottom of the outer peripheral surface of the container body N of each luminescence measurement container. Of course, the electrodes 133 and 134 extending to the outer peripheral surface of the container body N of the luminescence measuring container can be formed in a socket shape or a connector shape. The magnet 132 is a permanent magnet.
【０００９】 このように構成された発光測定容器は、図２に示す磁性粒子を用いた電気化学 発光法の免疫自動分析装置Ａに適用される。勿論、本考案が適用される免疫自動 分析装置は、図示のものに限定されるものではなく、例えば、公知の抗原ー抗体 反応を利用した酵素免疫測定法やラテックス凝集を利用した免疫比濁法または光 散乱測定法或は化学発光法を利用した各種免疫自動分析装置にも適用できる。The luminescence measuring container configured as described above is applied to the automatic immunochemical analyzer A of the electrochemiluminescence method using magnetic particles shown in FIG. Of course, the automatic immunoassay device to which the present invention is applied is not limited to the one shown in the figure. For example, an enzyme immunoassay method using a known antigen-antibody reaction or an immunoturbidimetric method using latex agglutination is used. Alternatively, it can be applied to various immunoassay analyzers that utilize a light scattering measurement method or a chemiluminescence method.
【００１０】 即ち、上記免疫自動分析装置Ａは、直列に配列された５個の反応容器Ｂが一体 形成された反応容器体Ｃと、この反応容器体Ｃを複数個ストックする反応容器ス トッカーＤと、該反応容器ストッカーＤから上記反応容器体Ｃを直線移送路Ｅへ と移送する反応容器体移送装置Ｆと、該直線移送路Ｅに搬入された反応容器体Ｃ の各反応容器Ｂを直線移送路Ｅのサンプル分注位置ｂ・第１試薬分注位置ｃ・第 １攪拌位置ｄ・バッファ洗浄液分注位置ｅ・バッファ洗浄液吸引位置ｆ・抗体液 分注位置ｇ・第２攪拌位置ｈ・抗体液吸引位置ｉ・洗浄液注入位置ｊ・第３攪拌 位置ｋ・洗浄液吸引位置ｌ・基質液分注位置ｍ・第４攪拌位置ｎ・測定液分注位 置ｐ・第５攪拌位置ｑ・測定液吸引位置ｒ・反応容器体廃棄位置ｔへと順次間欠 移送する反応容器移送装置Ｇと、上記直線移送路Ｅのサンプル分注位置ｂで所要 量のサンプルを吸引し反応容器Ｂに分注するサンプリング装置Ｈと、該サンプル が分注された反応容器Ｂに試薬を分注し撹拌する第１試薬分注装置Ｉと、反応容 器Ｂにバッファ洗浄液・抗体液を分注し撹拌する第２試薬分注装置Ｊと、反応容 器Ｂ内に洗浄水を注入・吸引するＢ／Ｆ分離洗浄装置Ｋと、反応容器Ｂ内に基質 液を分注し攪拌する基質液分注装置Ｌと、反応容器Ｂ内に測定液を分注し攪拌し た後に該試料を光学測定位置ｚ2 において発光測定容器の容器本体Ｎ内に分注す る測定液分注吸引装置Ｍと、この発光測定容器の容器本体Ｎ内導入された試料の 発光状態を光学的に測定する光学測定装置Ｐと、この測定が終了した上記反応容 器体を廃棄する廃棄装置Ｑと、上記発光測定容器の容器本体Ｎが保持された測定 容器ホルダＴに配設され発光測定容器の容器本体Ｎ内を多段洗浄する洗浄装置Ｒ と、これらを連係させて駆動制御し、かつ、分析データを所定の方式で演算処理 する制御装置Ｓと、を有して構成されている。That is, the automatic immune analyzer A includes a reaction container body C in which five reaction containers B arranged in series are integrally formed, and a reaction container stocker D stocking a plurality of the reaction container bodies C. A reaction container body transfer device F for transferring the reaction container body C from the reaction container stocker D to the linear transfer path E, and a reaction container body B of the reaction container body C 1 carried into the linear transfer path E Sample dispensing position b, first reagent dispensing position c, first stirring position d, buffer washing liquid dispensing position e, buffer washing liquid suction position f, antibody liquid dispensing position g, second stirring position h of the transfer path E Antibody liquid suction position i, washing liquid injection position j, third stirring position k, washing liquid suction position l, substrate liquid dispensing position m, fourth stirring position n, measurement liquid dispensing position p, fifth stirring position q, measurement Intermittently move to liquid suction position r and reaction container body disposal position t A reaction container transfer device G for sending the sample, a sampling device H for sucking and dispensing a required amount of sample into the reaction container B at the sample dispensing position b of the straight transfer path E, and a reaction container B in which the sample is dispensed. First reagent dispenser I that dispenses and stirs the reagent into the reaction vessel, second reagent dispenser J that dispenses and stirs the buffer washing solution / antibody solution into the reaction vessel B, and wash water in the reaction vessel B B / F separation / cleaning device K for injecting and aspirating, substrate liquid dispensing device L for dispensing and stirring the substrate liquid in the reaction container B, and after dispensing and stirring the measurement liquid in the reaction container B A measurement liquid dispensing / suction device M for dispensing the sample into the container body N of the luminescence measurement container at the optical measurement position z 2 and an optical emission state of the sample introduced into the container body N of the luminescence measurement container The optical measuring device P for the measurement and the reaction vessel after the measurement are discarded. The discarding device Q, the cleaning device R arranged in the measurement container holder T holding the container body N of the luminescence measurement container and cleaning the inside of the container body N of the luminescence measurement container in multiple stages, and drivingly controlling them in cooperation with each other. And a control device S that processes the analysis data in a predetermined manner.
【００１１】 反応容器体Ｃは、可撓性を有し、かつ、耐試薬性に優れたプラスチック等の透 光性材質によって帯状に形成されており、平面形状が矩形で断面凹状の反応容器 Ｂが５個形成されるように射出又は真空成形等により形成されている。勿論、反 応容器Ｂの数は、これに限定されるものではない。The reaction container body C is made of a transparent material such as plastic which is flexible and has excellent reagent resistance in a band shape, and has a rectangular planar shape and a concave cross-section. Are formed by injection, vacuum forming, or the like so that five pieces are formed. Of course, the number of reaction vessels B is not limited to this.
【００１２】 このように構成された反応容器体Ｃは、図１に示すように、複数本（例えば、 １０本単位）が積層された状態で反応容器ストッカーＤに収納され、この反応容 器ストッカーＤは、図示の実施例では５列立設されている。As shown in FIG. 1, the reaction container body C configured as described above is stored in the reaction container stocker D in a state in which a plurality of (for example, a unit of 10 pieces) are stacked. In the illustrated embodiment, D is erected in five rows.
【００１３】 反応容器体移送装置Ｆは、上記各反応容器ストッカーＤに収納された反応容器 体Ｃを直線移送路Ｅの始端に順次移送するように構成されている。勿論、上記直 線移送路Ｅの上部開口部には、図示はしないが、試料の蒸発等を防止する蓋体が 着脱自在に装着されており、この蓋体は、上記反応容器体Ｃの移送の妨げとなら ないように上記直線移送路Ｅに装着されていると共に、各サンプル分注位置ｂ・ 第１試薬分注位置ｃ・第１攪拌位置ｄ・バッファ洗浄液分注位置ｅ・バッファ洗 浄液吸引位置ｆ・抗体液分注位置ｇ・第２攪拌位置ｈ・抗体液吸引位置ｉ・洗浄 液注入位置ｊ・第３攪拌位置ｋ・洗浄液吸引位置ｌ・基質液分注位置ｍ・第４攪 拌位置ｎ・測定液分注位置ｐ・第５攪拌位置ｑ・測定液吸引位置ｒには、サンプ ルや試薬等の供給用小孔および撹拌棒や試料吸引ピペット挿入用の小孔が開設さ れている。The reaction container body transfer device F is configured to sequentially transfer the reaction container bodies C housed in the respective reaction container stockers D to the start end of the linear transfer path E. Of course, although not shown, a lid for preventing evaporation of the sample is detachably attached to the upper opening of the straight transfer path E, and the lid serves to transfer the reaction container body C. It is attached to the linear transfer path E so as not to interfere with the above, and each sample dispensing position b, first reagent dispensing position c, first stirring position d, buffer cleaning liquid dispensing position e, buffer cleaning Liquid suction position f, antibody liquid dispensing position g, second stirring position h, antibody liquid suction position i, washing liquid injection position j, third stirring position k, washing liquid suction position l, substrate liquid dispensing position m, fourth The stirring position n, the measured liquid dispensing position p, the fifth stirring position q, and the measured liquid suction position r are provided with small holes for supplying samples, reagents, etc., and small holes for inserting stirring rods and sample suction pipettes. It is being touched.
【００１４】 このようにして直線移送路Ｅに移送された反応容器体Ｃの各反応容器Ｂは、上 記サンプル分注位置ｂに移送され、該サンプル分注位置ｂでは、サンプリング装 置Ｈを介してサンプル吸引位置ａに到達したサンプル容器１内から所要量のサン プルが吸引され上記反応容器Ｂに分注される。Each reaction container B of the reaction container body C transferred to the linear transfer path E in this manner is transferred to the sample dispensing position b, and at the sample dispensing position b, the sampling device H is installed. A required amount of sample is sucked from the inside of the sample container 1 which has reached the sample suction position a, and dispensed into the reaction container B.
【００１５】 このサンプル容器１は、エンドレスベルトに所要数保持され、公知の送り機構 からなるオートサンプラー（図示せず）により上記サンプル容器１を順次サンプ ル吸引位置ａまで間欠移送されるように構成されている。A predetermined number of the sample containers 1 are held by an endless belt, and the sample containers 1 are sequentially and intermittently transferred to a sample suction position a by an auto sampler (not shown) including a known feeding mechanism. Has been done.
【００１６】 そして、このオートサンプラーのサンプル容器保持部外周側には、上記サンプ ル容器１と同数のサンプリングピペットチップ１Ａが夫々着脱自在に配設されて いる。On the outer peripheral side of the sample container holding portion of the auto sampler, the same number of sampling pipette chips 1A as the sample containers 1 are detachably arranged.
【００１７】 このサンプリングピペットチップ１Ａの各保持位置ｗ1 は、上記サンプリング ピペット１１の回転軌跡上に位置するように設定されているとともに、該ピペッ チチップ１Ａは、使用後には、チップ廃棄位置ｗ2 で廃棄される。勿論、このサ ンプリングピペットチップ１Ａが廃棄されたサンプリングピペットチップ１Ａの 保持位置には、図示はしないが、公知のピックアップロボット等で構成されたチ ップ供給装置によって新たなサンプリングピペットチップ１Ａが自動的の供給さ れる。Each holding position w 1 of the sampling pipette tip 1A is set so as to be located on the rotation locus of the sampling pipette 11, and the pipette tip 1A is used after the tip discarding position w 2 Be discarded at. Of course, at the holding position of the sampling pipette chip 1A in which the sampling pipette chip 1A is discarded, although not shown, a new sampling pipette chip 1A is automatically operated by a chip feeding device composed of a known pickup robot or the like. Supplied.
【００１８】 尚、このサンプル容器１を移送するオートサンプラーは、公知のターンテーブ ル方式或はラック方式の各機構を適宜採用することができる。The auto sampler for transferring the sample container 1 may employ any known turntable type or rack type mechanism.
【００１９】 サンプリング装置Ｈは、一端が軸に軸支されたアーム１０と、該アーム１０の 他端に配設されたサンプリングピペット１１と、このサンプリングピペット１１ に連通接続され、所要量の試料を吸引して反応容器Ｂに吐出するポンプ１５と、 上記アーム１０を上記ピペットチップ保持位置ｗ1 からサンプル吸引位置ａを経 てサンプル分注位置ｂからチップ廃棄位置ｗ2 へと所定のタイミングで回動制御 し、かつ、上記各位置で上記サンプリングピペット１１を昇降制御する各駆動装 置（図示せず）と、から構成されている。尚、上記サンプル吸引位置ａにはサン プル容器１に付されたバーコードラベル等のＩＤ番号を読み取るリーダー装置Ｙ が配設されている。The sampling device H is connected to the arm 10 whose one end is rotatably supported by a shaft, the sampling pipette 11 arranged at the other end of the arm 10, and the sampling pipette 11 so as to communicate a required amount of sample. The pump 15 for sucking and discharging to the reaction container B and the arm 10 are rotated at a predetermined timing from the pipette tip holding position w 1 to the sample suction position a to the sample dispensing position b to the tip discarding position w 2 . Each driving device (not shown) which controls the movement of the sampling pipette 11 at each of the above-mentioned positions. A reader device Y 1 for reading an ID number such as a bar code label attached to the sample container 1 is provided at the sample suction position a.
【００２０】 即ち、このサンプリングピペット１１は、先ず、上記ピペットチップ保持位置 ｗ1 へと回動し、該位置ｗ1 で下降して、先端部にサンプリングピペットチップ １Ａを嵌装した後、上昇してサンプル吸引位置ａへと回動し、該位置ａで下降し てサンプル容器１内から所要量の検体試料を吸引して上昇し、この後、回動して サンプル分注位置ｂへと移送され、該位置ｂで下降して上記吸引された検体試料 を反応容器Ｂ内に分注した後、上昇してチップ廃棄位置ｗ2 へと移送され、該位 置ｗ2 では、上記サンプリングピペットチップ１Ａを引き抜いた後、再び上記ピ ペットチップ保持位置ｗ1 へと回動するように駆動制御されている。勿論、この サンプリングピペットチップ１Ａは、当該サンプリングピペット１１で吸引され る最大検体試料量を吸引できる容量を有して構成されており、サンプリングピペ ット内に検体試料が吸引されないように構成されている。That is, the sampling pipette 11 first rotates to the pipette tip holding position w 1 and descends at the position w 1 , and after mounting the sampling pipette tip 1A on the tip end, rises. To a sample suction position a, descend at the position a, aspirate a required amount of sample specimen from the sample container 1 and ascend, and then rotate to transfer to the sample dispensing position b. is, after dispensed into the reaction vessel B of the aspirated test sample decreasing at the position b, rises and is transferred to the tip disposal position w 2, the said phase location w 2, the sampling pipette tip After pulling out 1A, the drive is controlled so as to rotate again to the pipette tip holding position w 1 . Of course, the sampling pipette tip 1A is configured to have a capacity capable of aspirating the maximum amount of the sample sample aspirated by the sampling pipette 11, so that the sample sample is not aspirated into the sampling pipette. There is.
【００２１】 尚、上記サンプリングピペットチップ１Ａとサンプリングピペット１１との嵌 装状態を液密に保持するため、この実施例では、上記サンプリングピペットチッ プ１Ａとサンプリングピペット１１との接合部に水を介在させるように構成され ている。In order to maintain the fitting state of the sampling pipette tip 1 A and the sampling pipette 11 in a liquid-tight manner, in this embodiment, water is interposed at the joint between the sampling pipette chip 1 A and the sampling pipette 11. Is configured to let.
【００２２】 第１試薬分注装置Ｉは、一端が軸に軸支されたアーム２０と、このアーム２０ の他端に配設された第１試薬ピペット２１と、この第１試薬ピペット２１に連通 接続され、所要量の第１試薬を吸引して反応容器Ｂに吐出するポンプ（図示せず ）と、上記アーム２０を第１試薬ピペットチップ保持位置ｙ1 から第１試薬吸引 位置ｕを経て第１試薬分注位置ｃから再び上記第１試薬ピペットチップ保持位置 ｙ1 へと所定のタイミングで回動制御し、かつ、上記各位置で上記アーム２０を 昇降制御する各駆動装置（図示せず）と、上記アーム２０に保持された攪拌装置 ２２と、から構成されている。The first reagent dispensing apparatus I has an arm 20, one end of which is axially supported by a shaft, a first reagent pipette 21 arranged at the other end of the arm 20, and a communication with the first reagent pipette 21. A pump (not shown) that is connected and sucks a required amount of the first reagent into the reaction container B and the arm 20 from the first reagent pipette tip holding position y 1 to the first reagent suction position u Each drive device (not shown) for controlling the rotation from the one-reagent dispensing position c to the first reagent pipette chip holding position y 1 again at a predetermined timing and for controlling the elevation of the arm 20 at each position. And an agitator 22 held by the arm 20.
【００２３】 第１試薬ピペット２１は、サンプルが分注された反応容器Ｂに第１試薬である 抗体不溶磁性体液を分注するもので、抗体不溶磁性体液は、ループ状（放射状） に配置された複数個の第１試薬容器２３のいずれかに収納されていると共に、該 第１試薬容器２３の外周側には同数の第１試薬専用ピペットチップ２３Ａが着脱 自在に配設されている。The first reagent pipette 21 is for dispensing the antibody-insoluble magnetic body liquid, which is the first reagent, into the reaction container B in which the sample is dispensed, and the antibody-insoluble magnetic body liquid is arranged in a loop shape (radial shape). In addition to being stored in any of the plurality of first reagent containers 23, the same number of first reagent-dedicated pipette tips 23A are detachably arranged on the outer peripheral side of the first reagent containers 23.
【００２４】 この第１試薬専用ピペットチップ２３Ａは、前記サンプリングピペットチップ １Ａのように、使用後に廃棄されるものではなく、各第１試薬容器２３の専用と して夫々用いられるため、使用後には、再び上記第１試薬ピペットチップ保持位 置ｙ1 へと戻されるように構成されており、上記第１試薬ピペットチップ保持位 置ｙ1 は、上記第１試薬ピペット２１の回転軌跡上に位置するように設定されて いる。Unlike the sampling pipette tip 1A, the first reagent-dedicated pipette tip 23A is not discarded after use, but is used exclusively for each first reagent container 23. , And is configured to be returned to the first reagent pipette tip holding position y 1 again, and the first reagent pipette tip holding position y 1 is located on the rotation trajectory of the first reagent pipette 21. Is set.
【００２５】 それ故、反応容器Ｂが第１試薬分注位置ｃに到達すると、この反応容器Ｂ内の 検体試料に対応する第１試薬が収容された第１試薬容器２３が試薬吸引位置ｕま で移送され、この後、上記第１試薬ピペット２１は、先ず、第１試薬ピペットチ ップ保持位置ｙ1 へと回動して下降し、その先端部に第１試薬専用ピペットチッ プ２３Ａを嵌装保持した後、上昇して試薬吸引位置ｕまで回動し、該位置ｕで下 降して測定項目に対応する所要量の第１試薬を吸引した後、これを第１試薬分注 位置ｃまで移送し、第１試薬分注位置ｃでは、上記第１試薬ピペット２１から吸 引された第１試薬を反応容器Ｂに分注した後、上昇して上記第１試薬ピペットチ ップ保持位置ｙ1 まで回動し、該位置ｙ1 で第１試薬専用ピペットチップ２３Ａ を嵌装した場所に落とし、再び上昇して待機するように駆動制御される。この場 合、上記第１試薬専用ピペットチップ２３Ａの嵌装或は脱落を容易となすため、 例えば、上記第１試薬ピペット２１の先端部を、公知の機構を適用して拡縮自在 に構成するのが望ましい。Therefore, when the reaction container B reaches the first reagent dispensing position c, the first reagent container 23 containing the first reagent corresponding to the specimen sample in the reaction container B is moved to the reagent suction position u. After that, the first reagent pipette 21 first rotates to the first reagent pipette tip holding position y 1 and descends, and the first reagent dedicated pipette tip 23A is fitted to the tip end thereof. After holding, it moves up to rotate to the reagent suction position u, descends at the position u, and sucks the required amount of the first reagent corresponding to the measurement item, and then moves to the first reagent dispensing position c. At the first reagent dispensing position c, the first reagent sucked from the first reagent pipette 21 is dispensed into the reaction container B at the first reagent dispensing position c, and then it is raised to the first reagent pipette tip holding position y 1 Rotate to and insert the first reagent dedicated pipette tip 23A at the position y 1 . It is driven and controlled so that it is dropped to the place where it is mounted and rises again to stand by. In this case, in order to facilitate the fitting or removal of the first reagent dedicated pipette chip 23A, for example, the tip of the first reagent pipette 21 is configured to be expandable and contractable by applying a known mechanism. Is desirable.
【００２６】 抗体不溶磁性体は、公知の磁性微粒子に抗体を感作したもので、この抗体不溶 磁性体は、図示はしないが、電磁石または永久磁石で構成された磁性体吸着体を 介して反応容器Ｂの内面に吸着される。この磁性吸着体は、例えば、バッファ洗 浄液吸引位置ｆ・抗体液吸引位置ｉ・洗浄液吸引位置ｌ・測定液吸引位置ｒに配 設されている。The antibody-insoluble magnetic substance is a substance obtained by sensitizing a known magnetic fine particle with an antibody. The antibody-insoluble magnetic substance is not shown in the figure but reacts via a magnetic substance adsorbent composed of an electromagnet or a permanent magnet. Adsorbed on the inner surface of the container B. This magnetic adsorbent is arranged at, for example, a buffer cleaning solution suction position f, an antibody solution suction position i, a cleaning solution suction position l, and a measurement solution suction position r.
【００２７】 尚、上記試薬ホルダに配設される第１試薬容器２３は、予め定められた位置に セットされ、これらの位置は各々制御装置Ｓにメモリーされている。また、上記 抗体不溶磁性体液の抗体不溶磁性体の比重が大きいため、静置したままでは、容 器の底部へと沈降してしまい、測定精度にバラツキが生ずるため、適宜の手段に よって抗体不溶磁性体液を撹拌するのが望ましい。The first reagent container 23 provided in the reagent holder is set at predetermined positions, and these positions are stored in the controller S, respectively. In addition, since the specific gravity of the antibody-insoluble magnetic substance in the above-mentioned antibody-insoluble magnetic substance liquid is large, it will settle to the bottom of the container if it is left standing and the measurement accuracy will fluctuate. It is desirable to stir the magnetic fluid.
【００２８】 攪拌装置２２は、第１試薬が分注され第１攪拌位置ｄに到達した反応容器Ｂ内 の試料を攪拌するもので、上記第１試薬ピペット２１と連動して移送される。The stirrer 22 stirs the sample in the reaction container B that has reached the first stirring position d after the first reagent is dispensed, and is transferred in conjunction with the first reagent pipette 21.
【００２９】 尚、上記第１試薬ピペット２１及び攪拌装置２２の攪拌棒（図示せず）は、上 記第１試薬吸引位置ｕ及び第１試薬分注位置ｃの間に配設された洗浄位置（図示 せず）で洗浄され、クロスコンタミネーションが防止される。また、上記第１試 薬ピペット２１及び攪拌装置２２の詳細な構成は、公知の生化学・免疫自動分析 装置に用いられているものと同様であるので、その詳細な説明をここでは省略す る。The first reagent pipette 21 and the stirring rod (not shown) of the stirring device 22 are disposed at the cleaning position provided between the first reagent suction position u and the first reagent dispensing position c. It is cleaned (not shown) to prevent cross contamination. Further, since the detailed configurations of the first reagent pipette 21 and the stirring device 22 are the same as those used in a known biochemical / immunity automatic analyzer, detailed description thereof will be omitted here. .
【００３０】 第２試薬分注装置Ｊは、第１試薬が分注され攪拌された反応容器Ｂに、バッフ ァ分注位置ｅで洗浄液であるバッファ液を所要量分注し、このバッファ液が分注 された試料をバッファ洗浄液吸引位置ｆで吸引し、第２試薬分注位置ｇで第２試 薬である酵素標識抗体液を分注し、かつ、第２攪拌位置ｈで第２試薬が分注され た試料を撹拌するもので、一端が軸に軸支されたアーム３０と、このアーム３０ の他端に配設された第２試薬ピペット３１と、この第２試薬ピペット３１に連通 接続され、所要量の第２試薬を吸引して反応容器Ｂに吐出するポンプ（図示せず ）と、上記アーム３０を第２試薬ピペットチップ保持位置ｙ2 から第１試薬吸引 位置ｖを経て第２試薬分注位置ｈから再び上記第２試薬ピペットチップ保持位置 ｙ2 へと所定のタイミングで回動制御し、かつ、上記各位置で上記アーム３０を 昇降制御する各駆動装置（図示せず）と、上記アーム３０に保持された攪拌装置 ３２と、上記アーム３０に一体的に保持されたバッファ洗浄液分注ピペット３４ 及びバッファ洗浄液吸引ピペット３６と、から構成されている。The second reagent dispensing device J dispenses a required amount of the buffer solution, which is the washing solution, at the buffer dispensing position e into the reaction container B in which the first reagent has been dispensed and stirred, and the buffer solution The dispensed sample is aspirated at the buffer washing solution suction position f, the enzyme-labeled antibody solution as the second reagent is dispensed at the second reagent dispensing position g, and the second reagent is dispensed at the second stirring position h. An agitator for agitating the dispensed sample, one end of which is rotatably supported by a shaft, a second reagent pipette 31 arranged at the other end of this arm 30, and a communication connection to this second reagent pipette 31. Then, a pump (not shown) that sucks a required amount of the second reagent and discharges it into the reaction container B and the arm 30 from the second reagent pipette tip holding position y 2 to the first reagent suction position v The second reagent pipette tip holding position y again from the reagent dispensing position h 2 , each driving device (not shown) that controls the rotation of the arm 30 at a predetermined timing and that controls the raising and lowering of the arm 30 at each position, the stirring device 32 held by the arm 30, and the arm 30. And a buffer cleaning liquid dispensing pipette 36 and a buffer cleaning liquid suction pipette 36 which are integrally held in the.
【００３１】 バッファ洗浄液分注ピペット３４及びバッファ洗浄液吸引ピペット３６は、上 記バッファポンプ３７を介して洗浄液であるバッファ液をバッファ分注位置ｅに ある反応容器Ｂに分注し、かつ、バッファ洗浄液吸引位置ｆにある反応容器Ｂ内 から希釈された試料を所要量吸引廃棄するもので、上記第２試薬ピペット３１と 攪拌装置３２と共に連動して移送される。The buffer washing liquid dispensing pipette 34 and the buffer washing liquid suction pipette 36 dispense the buffer liquid, which is the washing liquid, into the reaction container B at the buffer dispensing position e via the buffer pump 37, and A required amount of the diluted sample is sucked and discarded from the reaction container B at the suction position f, and is transferred together with the second reagent pipette 31 and the stirring device 32.
【００３２】 尚、上記第２試薬ピペット３１と、この第２試薬ピペット３１の先端部に着脱 自在に歓送される第２試薬専用ピペットチップ３３Ａと、攪拌装置３２及びアー ム３０と試薬ホルダにセットされている第２試薬容器３３の構成・作用及び移送 制御は、前記第１試薬分注装置Ｉの場合と同様であるので、その詳細な説明をこ こでは省略する。また、上記バッファ液の分注は、前記１ステップ法の場合には 省略される。The second reagent pipette 31, the second reagent-dedicated pipette tip 33 A detachably attached to the tip of the second reagent pipette 31, the stirrer 32, the arm 30, and the reagent holder are set. The configuration, action, and transfer control of the second reagent container 33 that is provided are the same as in the case of the first reagent dispensing apparatus I, so a detailed description thereof will be omitted here. Further, the dispensing of the buffer solution is omitted in the case of the one-step method.
【００３３】 Ｂ／Ｆ分離洗浄装置Ｋは、反応容器Ｂ内の抗体液を吸引した後、洗浄水を注入 し攪拌するもので、一端が軸に軸支されたアーム１００と、このアーム１００の 他端に配設された抗体液吸引ピペット１０１，洗浄液注入ピペット１０２及び攪 拌装置１０３と、から構成されており、上記アーム１００は、抗体液吸引位置ｉ ・洗浄液注入位置ｊ・第３攪拌位置ｋと抗体液吸引ピペット１０１・洗浄液注入 ピペット１０２・攪拌装置１０３の攪拌棒の洗浄位置（図示せず）との間を往復 回動し、これら各位置で昇降制御される。尚、抗体液吸引ピペット１０１及び洗 浄液注入ピペット１０２による抗体液吸引及び洗浄液の供給は、洗浄ポンプ（図 示せず）を介して行われる。また、上記攪拌装置１０３及びアーム１００の構成 及び作動制御は、前記第１試薬分注装置Ｉと同様であるので、その詳細な説明を ここでは省略する。The B / F separation cleaning device K is for aspirating the antibody solution in the reaction container B and then injecting and agitating the cleaning water. The arm 100 has one end axially supported by the shaft, and the arm 100. The arm 100 is composed of an antibody liquid suction pipette 101, a washing liquid injection pipette 102, and a stirrer 103 arranged at the other end. The arm 100 has an antibody liquid suction position i, a washing liquid injection position j, and a third stirring position. k and the antibody liquid suction pipette 101, the washing liquid injection pipette 102, and the stirring rod cleaning position (not shown) of the stirring device 103 are reciprocally rotated, and the elevation control is performed at these positions. The antibody liquid suction pipette 101 and the washing liquid injection pipette 102 suck the antibody liquid and supply the washing liquid through a washing pump (not shown). Further, the configurations and operation controls of the stirring device 103 and the arm 100 are the same as those of the first reagent dispensing device I, so detailed description thereof will be omitted here.
【００３４】 基質液分注装置Ｌは、反応容器Ｂ内に基質液を分注し攪拌するもので、一端が 軸に軸支されたアーム１１０と、このアーム１１０の他端に配設された洗浄液吸 引サンプリングピペット１１１，基質液注入サンプリングピペット１１２及び攪 拌装置１１３と、から構成されており、上記アーム１１０は、洗浄液吸引位置ｌ ・基質液注入位置ｍ・第４攪拌位置ｎと洗浄液吸引サンプリングピペット１１１ ・基質液注入サンプリングピペット１１２・攪拌装置１１３の攪拌棒の洗浄位置 （図示せず）との間を往復回動し、これら各位置で昇降制御される。尚、洗浄液 吸引サンプリングピペット１１１及び基質液注入サンプリングピペット１１２に よる洗浄液吸引及び基質液の供給は基質液分注ポンプ（図示せず）を介して行わ れる。また、上記攪拌装置１１３及びアーム１１０の構成及び作動制御は、前記 第１試薬分注装置Ｉと同様であるので、その詳細な説明をここでは省略する。The substrate liquid dispenser L dispenses the substrate liquid into the reaction vessel B and stirs it. The arm 110 has one end pivotally supported by the shaft and the other end of the arm 110. The washing liquid suction sampling pipette 111, the substrate liquid injection sampling pipette 112, and the stirring device 113 are included. The arm 110 has a washing liquid suction position l, a substrate liquid injection position m, a fourth stirring position n, and a washing liquid suction position. Sampling pipette 111 • Substrate liquid injection Sampling pipette 112 • Reciprocating rotation between a washing position (not shown) of a stirring rod of stirring device 113, and elevation control at each of these positions. The suction of the cleaning liquid and the supply of the substrate liquid by the cleaning liquid suction sampling pipette 111 and the substrate liquid injection sampling pipette 112 are performed via a substrate liquid dispensing pump (not shown). The configurations and operation controls of the stirring device 113 and the arm 110 are the same as those of the first reagent dispensing device I, and thus detailed description thereof will be omitted here.
【００３５】 測定液分注吸引装置Ｍは、反応容器Ｂ内に反応停止液である測定液を分注し攪 拌するもので、一端が軸に軸支されたアーム１２０と、このアーム１２０の他端 に配設された測定液分注ピペット１２１，攪拌装置１２３及び測定液吸引ピペッ ト１２２と、から構成されている。The measurement liquid dispensing / suction device M dispenses the measurement liquid, which is a reaction stopping liquid, into the reaction container B and stirs it. The arm 120 has one end axially supported by the shaft and the arm 120. It is composed of a measuring liquid dispensing pipette 121, a stirring device 123, and a measuring liquid suction pipe 122 arranged at the other end.
【００３６】 上記アーム１２０は、測定液分注位置ｐ・第５攪拌位置ｑ・測定液吸引位置ｒ と測定液分注ピペット１２１，攪拌装置１２３の攪拌棒及び測定液吸引ピペット １２２の洗浄位置（図示せず）との間を往復回動し、これら各位置で昇降制御さ れる。尚、測定液分注ピペット１２１及び測定液吸引ピペット１２２による測定 液の分注及び吸引は測定液分注ポンプ（図示せず）及び吸引ポンプ１２６を介し て行われる。また、上記攪拌装置１２３及びアーム１２０の構成及び作動制御は 、前記第１試薬分注装置Ｉと同様であるので、その詳細な説明をここでは省略す る。The arm 120 includes a measurement liquid dispensing position p, a fifth stirring position q, a measurement liquid suction position r, a measurement liquid dispensing pipette 121, a stirring rod of the stirring device 123, and a cleaning position of the measurement liquid suction pipette 122 ( It is reciprocally rotated to and from (not shown), and elevation is controlled at each of these positions. The measuring liquid dispensing pipette 121 and the measuring liquid suction pipette 122 dispense and suck the measuring liquid via a measuring liquid dispensing pump (not shown) and a suction pump 126. The configurations and operation controls of the stirring device 123 and the arm 120 are the same as those of the first reagent dispensing device I, and thus detailed description thereof will be omitted here.
【００３７】 測定液吸引ピペット１２２は、測定液吸引位置ｒに回動する手前で、測定液用 ピペットチップ１２２Ａをチップ供給位置ｚ7 で嵌装保持し、この後、チップ供 給位置ｚ7 から測定液吸引位置ｒまで回動して、該位置ｒで測定液を所要量吸引 し、この後、回動して測定液を発光測定容器の容器本体Ｎ内に吐出し、該作業が 終了した後、チップ廃棄位置ｚ8 まで回動され、この位置ｚ8 で使用済みの測定 液用ピペットチップ１２２Ａが廃棄されるように構成されている。尚、この測定 液用ピペットチップ１２２Ａの構成および作用並びに自動補給装置等の構成は、 前記サンプリングピペットチップ１Ａと同様であるので、その詳細な説明をここ では省略する。The measurement liquid suction pipette 122 fits and holds the measurement liquid pipette tip 122A at the tip supply position z 7 before turning to the measurement liquid suction position r, and then from the tip supply position z 7. The measurement liquid is rotated to the measurement liquid suction position r, and a required amount of the measurement liquid is sucked at the position r, and then rotated to discharge the measurement liquid into the container body N of the luminescence measurement container, and the work is completed. after being rotated to the tip waste position z 8, spent measuring liquid pipette tip 122A is configured to be disposed at this position z 8. Since the structure and operation of the measuring liquid pipette tip 122A and the structure of the automatic replenishing device and the like are the same as those of the sampling pipette tip 1A, detailed description thereof will be omitted here.
【００３８】 このようにして測定液吸引位置ｒにおいて測定液吸引ピペット１２２で吸引さ れた試料は、前記測定容器ホルダＴに保持された本実施例に係る発光測定容器の 容器本体Ｎ内に吐出されて光学的に測定される。The sample sucked by the measurement liquid suction pipette 122 at the measurement liquid suction position r in this way is discharged into the container body N of the luminescence measurement container according to the present embodiment held by the measurement container holder T. And optically measured.
【００３９】 即ち、上記測定容器ホルダＴは、図示の実施例では６個の発光測定容器を所定 間隔毎にループ状に保持し、図３に示すように、各容器保持孔１３０の底部付近 には、直流電流を印加する電源供給装置１３１が配設されている。尚、同図中、 符合１３８は集光レンズである。That is, the measurement container holder T holds six luminescence measurement containers in a loop shape at a predetermined interval in the illustrated embodiment, and as shown in FIG. 3, the measurement container holder T is located near the bottom of each container holding hole 130. Is provided with a power supply device 131 for applying a direct current. In the figure, reference numeral 138 is a condenser lens.
【００４０】 また、上記測定容器ホルダＴは、例えば、パルスモータ等の公知の駆動装置（ 図示せず）を介して所定のタイミングでｚ1 乃至ｚ6 の位置を間欠移送されるも ので、該ｚ1 位置では、測定液の吐出が行なわれ、ｚ2 位置では光電子増倍管（ マルチプライヤーともいう。）１３７による測定が行なわれ、ｚ3 位置からｚ4 位置およびｚ5 位置では、８０℃の温水による洗浄作業が３段行なわれ、ｚ6 位 置ではバッファ液が分注され、該ｚ6 位置に到達しバッファ液が分注された発光 測定容器の容器本体Ｎは、この後、ｚ6 位置からｚ2 位置までステップ回転移送 され、上記光電子増倍管１３７により、当該発光測定容器の予備測定が行なわれ る。Further, since the measurement container holder T is intermittently transferred at positions z 1 to z 6 at a predetermined timing via a known drive device (not shown) such as a pulse motor, in z 1 position, measured liquid discharge is performed in, z (also referred to as a multiplier.) photomultiplier tubes at 2 position 137 measured by is performed, in the z 4 position and z 5 position from the z 3 position, 80 ° C. cleaning operation by hot water is performed three stages, in the z 6-position location are dispensed liquid buffer is divided, the container main body N of the light-emitting measurement reservoir buffer solution reaches to the z 6 position has been dispensed, after this, z After stepwise rotation transfer from the 6th position to the z 2 position, the photomultiplier tube 137 performs preliminary measurement of the luminescence measurement container.
【００４１】 この予備測定値は、この実施例に係る免疫自動分析装置Ａでは、光電子増倍管 １３７による測定液の測定値に対する補正値として用いられる。This preliminary measurement value is used as a correction value for the measurement value of the measurement liquid by the photomultiplier tube 137 in the automatic immune analyzer A according to this embodiment.
【００４２】 尚、上記洗浄機構は、温水を生成する加熱手段を備えた公知の洗浄機構と同様 に構成されているので、その詳細な説明をここでは省略する。The cleaning mechanism has the same structure as a known cleaning mechanism including a heating unit that generates hot water, and therefore a detailed description thereof will be omitted here.
【００４３】 また、この考案では、抗体不溶磁性体の吸着分布を均一化させ、かつ、抗体不 溶磁性体の励起を均一化させるために、発光測定容器自体を容器保持孔１３０内 で水平方向に往復移動させ、或は、偏心回転させるのが望ましい。Further, according to the present invention, in order to make the adsorption distribution of the antibody-insoluble magnetic material uniform and the excitation of the antibody-insoluble magnetic material uniform, the luminescence measurement container itself is moved horizontally in the container holding hole 130. It is desirable to reciprocate or eccentrically rotate.
【００４４】 また、電源供給装置１３１の電極１３５，１３６には、例えば、図４に示すス リップリング１３９を介して直流電流が供給される。尚、この直流電流が印加さ れる位置は、図２に示すように、上記吸引ポンプ１２６による試料の分注位置ｚ 1 よりも１容器分上流側の光電子増倍管１３７が配設された測定位置ｚ2 にのみ 供給されるように構成されている。A direct current is supplied to the electrodes 135 and 136 of the power supply device 131, for example, via a slip ring 139 shown in FIG. The position to which this DC current is applied is, as shown in FIG. 2, a sample dispensing position z by the suction pump 126. 1 Measurement position z where the photomultiplier tube 137 is arranged on the upstream side by one container2 It is configured to be supplied only to.
【００４５】 尚、上記測定容器ホルダＴは、図示はしないが、暗室内に配設されており、こ の暗室の上記測定液吸引ピペット１２２が出入りする部分には、シャッターが開 閉自在に取り付けられており、上記光電子増倍管１３７による測定が確実に行な われるように構成されている。勿論、上記光電子増倍管１３７のヘッド側にも、 暗室が開口されたときの光電子増倍管１３７の増幅回路の破損を防止するシャッ ター（図示せず）が、上記暗室の開閉作動に同期して開閉作動するように配設さ れている。Although not shown, the measurement container holder T is disposed in a dark room, and a shutter is rotatably attached to a portion of the dark room where the measurement solution suction pipette 122 comes in and goes out. Therefore, the measurement by the photomultiplier tube 137 is surely performed. Of course, on the head side of the photomultiplier tube 137, a shutter (not shown) that prevents damage to the amplification circuit of the photomultiplier tube 137 when the dark chamber is opened is synchronized with the opening / closing operation of the dark chamber. It is arranged to open and close.
【００４６】 従って、各発光測定容器を測定容器ホルダＴの各容器保持孔１３０に装着した 場合には、発光測定容器の容器本体Ｎ内に混在する抗体不溶磁性体が磁石１３２ の磁力によって発光測定容器の容器本体Ｎの底部へと吸着され、かつ、上記電源 供給装置１３１の電極１３５，１３６が印加されることで、発光測定容器の容器 本体Ｎ内に混在する抗体不溶磁性体が励起される。Therefore, when each luminescence measurement container is mounted in each container holding hole 130 of the measurement container holder T, the antibody-insoluble magnetic substance mixed in the container body N of the luminescence measurement container is subjected to luminescence measurement by the magnetic force of the magnet 132. The antibody-insoluble magnetic substance mixed in the container body N of the luminescence measurement container is excited by being adsorbed to the bottom of the container body N of the container and by applying the electrodes 135 and 136 of the power supply device 131. .
【００４７】 この電気発光を測定する上記光電子増倍管１３７の構成およびフォトンカウン ティング法による定量測定法は、公知であるので、その詳細な説明をここでは省 略する。尚、ＣＬ法に対応させて光学測定する場合には、固相担体として、例え ば、ポリスチレンビーズを用い、このポリスチレンビーズに抗体或は抗原をコー ティングして反応容器Ｂに封入し、サンドイッチ法により抗原を測定する場合、 試料中の目的成分（抗原）をポリスチレンビーズにコートした抗体と反応させ、 固相化抗体ー抗原を形成し、次に、試料中の他の成分を洗浄除去し、アクリジニ ウムエステル標識抗体を添加して反応させ、固相化抗体ー抗原ー標識抗体を形成 させた後、未反応の標識抗体を洗浄除去し、固定化された発光物質を発光させて 、フォトンカウンティング法で定量的に測定する。Since the structure of the photomultiplier tube 137 for measuring the electroluminescence and the quantitative measurement method by the photon counting method are known, detailed description thereof will be omitted here. In the case of optical measurement corresponding to the CL method, for example, polystyrene beads are used as a solid-phase carrier, and the polystyrene beads are coated with an antibody or an antigen and sealed in a reaction vessel B, and then sandwich method is used. When the antigen is measured by, the target component (antigen) in the sample is reacted with the antibody coated on polystyrene beads to form the immobilized antibody-antigen, and then other components in the sample are washed away. After reacting by adding an acridinium ester-labeled antibody to form a solid-phased antibody-antigen-labeled antibody, unreacted labeled antibody is washed off and the immobilized luminescent substance is allowed to emit light to perform photon counting. Method to measure quantitatively.
【００４８】 また、上記実施例では、光学測定をＥＩＡ法に対応させて行う場合を例にとり 説明したが、ラテックス凝集反応を測定分析する場合には、公知の免疫比濁法や 光散乱方式により光学測定する。Further, in the above-mentioned examples, the case where the optical measurement is performed in correspondence with the EIA method has been described as an example. However, when measuring and analyzing the latex agglutination reaction, a known immunoturbidimetric method or a light scattering method is used. Optically measure.
【００４９】 さらに、ＥＣＬ法に対応させて光学測定する場合には、先ず、基底状態にある ２価のルテニウム・トリス・ビ・ピリジル化合物（以下、Ｒｕ化合物という。） を、発光測定容器の容器本体Ｎに配設された作動電極と対向電極からなる電極表 面（図示せず）で酸化させ３価状態とする。このとき、試料中に大過剰で存在さ せているＴＰＡ（トリ・プロピールアミン）も上記電極により同時に酸化されて ＴＰＡカチオン・ラディカルに変化する。ＴＰＡカチオン・ラディカルは、非常 に不安定で、短時間でプロトンを放出して強力な還元剤であるＴＰＡラジカルに 変化する。３価のＲｕ化合物はＴＰＡラジカルにより還元され２価の励磁状態に あるＲｕ化合物に変化し、この物質が安定状態に戻る過程で放出される光子を発 光測定容器の容器本体Ｎの上部に配設されたＰＭＴで計測し、この後、上記電極 面を、アルカリ液及びコンディションバッファーにより電気化学的に洗浄する。 尚、この場合、発光測定容器の容器本体Ｎ内には、励起電位制御のための参照電 極が組み込まれる。Further, in the case of performing optical measurement corresponding to the ECL method, first, a divalent ruthenium-tris-bi-pyridyl compound (hereinafter referred to as Ru compound) in the ground state is used as a container for a luminescence measuring container. The surface of the electrode (not shown) composed of the working electrode and the counter electrode disposed in the main body N is oxidized to be in a trivalent state. At this time, TPA (tri-propylaminamine), which is present in a large excess in the sample, is also simultaneously oxidized by the above electrode and converted into TPA cation radical. The TPA cation radical is extremely unstable and releases a proton in a short time to be converted into a strong reducing agent TPA radical. The trivalent Ru compound is reduced by the TPA radical to be converted to the divalent excited Ru compound, and the photons emitted during the process of returning the substance to the stable state are distributed above the container body N of the emission measuring container. Measurement is performed with the PMT provided, and then the electrode surface is electrochemically washed with an alkaline solution and a condition buffer. In this case, a reference electrode for controlling the excitation potential is incorporated in the container body N of the luminescence measuring container.
【００５０】 廃棄装置Ｑは、上記各反応容器体Ｃに形成された５個の反応容器Ｂに対する光 学測定が全て終了した上記反応容器体Ｃを順次廃棄するもので、これら各反応容 器体Ｃは、反応容器体廃棄位置ｔに配設された反応容器体回収容器内に落下収納 される。The discarding device Q sequentially discards the reaction container bodies C for which all the optical measurements for the five reaction containers B formed in the reaction container bodies C have been completed. C is dropped and stored in the reaction container body recovery container disposed at the reaction container body discarding position t.
【００５１】 制御装置Ｓは、上記各装置・機構を連係させて駆動制御し、かつ、分析データ を所定の方式で演算処理するもので、上記受光素子で受光された光は、Ａ／Ｄ変 換されてその分析値が制御部へと送られ、かつ、該分析データは記憶部（図示せ ず）で記憶保存される。The control device S controls the drive of the above-mentioned devices / mechanisms in cooperation with each other, and arithmetically processes the analysis data according to a predetermined method. The light received by the light receiving element is A / D converted. The analysis value is converted and sent to the control unit, and the analysis data is stored and saved in a storage unit (not shown).
【００５２】 尚、上記各装置・機構は、図示はしないが、公知の読み出し・書き込み可能な ＩＣカードによって駆動制御される。Although not shown, the above-mentioned devices and mechanisms are drive-controlled by a known readable / writable IC card.
【００５３】[0053]
この考案に係る発光測定容器は、以上説明したように構成されているので、免 疫自動分析装置における処理能力を大幅に向上させることができ、容器本体の上 部が開口されているため、洗浄液の供給・排出も容易であるため、測定液間のク ロスコンタミネーションを可及的に「零」に近付けることも容易である等の優れ た効果を奏する。 Since the luminescence measuring container according to the present invention is configured as described above, it is possible to greatly improve the processing capacity of the automatic immunity analyzer, and since the upper part of the container body is open, Since it is easy to supply and discharge, it has an excellent effect that it is easy to bring the cross-contamination between the measurement solutions as close to "zero" as possible.
【図１】この考案の一実施例に係る発光測定容器の平面
図である。FIG. 1 is a plan view of a luminescence measuring container according to an embodiment of the present invention.
【図２】同発光測定容器を用いるのに好適な免疫自動分
析装置の全体構成を概略的に示す平面図である。FIG. 2 is a plan view schematically showing the overall configuration of an automatic immune analyzer suitable for using the same luminescence measurement container.
【図３】同発光測定容器が装着された測定容器ホルダの
部分断面図である。FIG. 3 is a partial cross-sectional view of a measurement container holder to which the same luminescence measurement container is attached.
【図４】同測定容器ホルダに装着されるスリップリング
の構成例を示す斜視説明図である。FIG. 4 is a perspective explanatory view showing a configuration example of a slip ring attached to the measurement container holder.
Ａ 免疫自動分析装置 Ｎ 発光測定容器本体 Ｔ 測定容器ホルダ １３２ 磁石 １３３，１３４ 電極 A automatic immune analyzer N luminescence measurement container body T measurement container holder 132 magnet 133, 134 electrode
Claims (1)
部に電極を配設すると共に、該容器本体の外底部に磁石
を配設してなる発光測定容器。1. A luminescence measuring container in which an electrode is arranged on an inner bottom portion of a container body having a substantially concave cross section and a magnet is arranged on an outer bottom portion of the container body.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1099893U JPH0665862U (en) | 1993-02-19 | 1993-02-19 | Luminous measuring container |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1099893U JPH0665862U (en) | 1993-02-19 | 1993-02-19 | Luminous measuring container |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0665862U true JPH0665862U (en) | 1994-09-16 |
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ID=11765811
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1099893U Pending JPH0665862U (en) | 1993-02-19 | 1993-02-19 | Luminous measuring container |
Country Status (1)
| Country | Link |
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| JP (1) | JPH0665862U (en) |
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