JPH06506938A - 抗菌性マイルド液体スキンクレンザー - Google Patents
抗菌性マイルド液体スキンクレンザーInfo
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はマイルド液体スキンクレンザ−に関する。更に詳しくは、本発明は抗菌
性液体スキンクレンザ−に関する。
界面活性クリーニング製剤による皮膚のクリーニングは大きな関心の的になって
きている。多数の人々は様々な界面活性製剤で彼らの皮膚を1日数回こすり洗う
。液体クレンザ−が簡便性及び非繁雑性のため特に手洗い上高度に好ましい。抗
菌性パーソナルクレンザ−はそれらが菌を殺すことから好ましい。マイルドパー
ソナルクレンザ−は皮膚刺激、乾燥度等を最少化するために望まれる。これら3
つすべての好ましい特性を有するノ々−ソナルクレンジング製品が非常に望まし
い。
スキンクレンザ−は頻繁な日常的使用後に皮膚を乾燥させることなく皮膚を優し
く清潔にして、刺激をほとんど又は全く起こさない方がよい。ある合成界面活性
剤は特にマイルドである。しかしながら、スキンクレンジング用に処方された場
合におけるマイルド液体合成界面活性剤系の主要な欠点は起泡性能に乏しいこと
である。最高の固形石鹸標準(ココナツ石鹸に富み脂肪分過剰である固形物)と
比較した場合に、これら従来の液体界面活性剤処方物は乏しい起泡又は乏しい皮
膚マイルド性能を有する。予想されるように、起泡性能は界面活性剤及びその濃
度の選択の関数である。皮膚感触剤と共に又はそれなしで処方された液体界面活
性剤組成物の予想数は多い。原型(プロトタイプ)により示されるレオロジー及
び相性質は非常に広い(即ち、稀薄溶液、ゲル、濃厚ペースト、溶液、エマルジ
ョン)。原型の相安定性は大部分が短期間であれば許容されるが、但しそれらの
うちわずかな部分のみが長期間にわたりそれらの原性質及び許容性を維持する。
例えば1982年7月6日付で5aikosに発行された米国特許第4,338
,211号、1982年1月12日付でSti+osに発行された第4,310
.433号及び1989年6月27日付テeaニ発行された米国特許第4,84
2,850号明細書参照;上記すべての特許が参考のためここに組み込まれる。
単一の変数として起泡性の最良化はかなり直接的なプロセスである。公知の高泡
立ち性アニオン系界面活性剤と起泡増進剤との併用は許容しうる起泡容量を示す
。残念ながら、最高泡立ち性のアニオン系界面活性剤は通常皮膚刺激に関しても
最高であり、臨床マイルド性に関しては最悪である。ラウリルエーテル(12E
O)硫酸アンモニウム(NH4AE125)のような最少皮膚刺激でもって最も
マイルド性である界面活性剤は起泡性に関して極端に乏しい。これら2つの事実
はそれだけで界面活性剤選択及び起泡増進最良化プロセスをデリケートなバラン
スのいる行為にする。例えば、参考のためここに組み込まれる前掲の米国特許第
4,338,211号明細書参照。
方程式中への抗菌剤の導入はマイルド性、起泡性及び抗菌効力に関して問題を更
に追加する。あるマイルドなエトキシル化ノニオン系界面活性剤、例えばツイー
ン(Tveano) 80 CI CIアメリカズ社(tcl America
s。
Inc、) ]及びレシチンは好ましい抗菌剤トリクロサン(T+1clo+a
n) (アイアガサン(Irgasano)DP300はここでは“Te3”と
も称される〕の除菌性に関して不活化効果を有することが商業文献で報告されて
いる;Ciba−Geig7. lrgasanoDP300. Trade
Bulletin、 1988゜液体シャンプー及び他のパーソナルクレンジン
グ製品中における抗菌剤の使用自体は公知であり、少くとも2種がリキッド・ダ
イアル(LIQUID DIALo)抗菌石鹸及びソフトソープ(5OFTSO
AP■)抗菌保湿石鹸の商品名で市販されている。現マーケットにおける抗菌液
体クレンジング製品は比較的苛酷である。そのため、このような製品に関して特
に除菌効力を損うことのないマイルド性の改善が高度に望まれる。具体的な抗菌
液体クレンザ−は1989年7月11日付でBi+5elt及びBushに発行
された米国特許第4.847,072号、1990年7月3日付でDegent
+a+dtに発行された第4,939,284号及び1989年4月11日付で
Degenha+dtに発行された第4.820,698号明細書で開示される
が、上記特許は参考のためここに組み込まれる。
要するに、界面活性剤及び抗菌剤の選択を制限するスキンクレンザ−にとってむ
しろ厳しい要求があり、結果的に除菌性最終処方ではある程度の妥協を伴う。マ
イルド性は、マイルド性、製品安定性又は双方のいずれかに関して犠牲にされる
有効な除菌性又は有効なりレンジング性及び起泡性の犠牲で多くは得られる。
本発明は液体スキンクリーニング処方にとり望ましい性質の貴重な組合せを提供
する。
したがって、本発明の1つの目的は改善されたマイルド性、良好なりリーニング
性及び起泡性と良好な除菌性を示す液体スキンクリーニング組成物の開発である
。
本発明のもう1つの目的は低コスト液体スキンクレンザ−の開発である。
他の目的は下記の具体的な説明から明らかになるであ改善されたマイルド性及び
除菌特性を有する液体スキンクレンザ−組成物は
(Alマイルドなエトキシル化界面活性剤0.5〜5.75重量%;
(B)非エトキシル化アニオン系、ノニオン系、双極性及び両性界面活性剤とそ
れらの混合物からなる群より選択される共界面活性剤1〜40重量%(共界面活
性剤は約20 : 1〜1 : 5.8の苛酷な(hazhj共界面活性剤対マ
イルドなエトキシル化界面活性剤の比率を示すようなレベルで苛酷な界面活性剤
を含む);
(C)好ましくはハロゲン化芳香族抗菌剤、オクトピロツクス及びそれらの混合
物の群から選択される抗菌剤0.01〜4重量%。
FD)水溶性カチオン系ポリマー0.05〜5重量%:及び
(El水35〜97重量%
を含んでなる。
発明の詳細な説明
本発明は最良の除菌及び好ましくは最良の起泡性能を有するマイルドなエトキシ
ル化界面活性剤液体スキンクリーニング組成物に関する。共界面活性剤、好まし
くは良好な泡立ち増進力を有するもの、典型的には苛酷な界面活性剤が改善され
た起泡性を示すために上記のマイルドなエトキシル化界面活性剤と共に用いられ
る。
抗菌剤は共界面活性剤、例えばアルキルサルフェート類と適合するが、但しマイ
ルドなエトキシル化界面活性剤とはそれほど適合しない。しかしながら、本発明
は2タイプの界面活性剤と抗菌剤の組合せを更に高める。
改善されたマイルド性及び除菌特性を有する液体スキンクレンザ−組成物は・
(^)アニオン系、ノニオン系及びそれらの混合物からなる群より選択されるマ
イルドなエトキシル化界面活性剤0.5〜5.75%(好ましくは、アニオン系
アルキルエトキシサルフェートは1〜2oのエトキシ基を有する)(B)非エト
・キシル化アニオン系、ノニオン系、双極性及び両性界面活性剤とそれらの混合
物、好ましくは良クリーニング性アニオン系、特にアルキルサルフェート類から
なる群より選択される抗菌剤適合性共界面活性剤1〜40% ;
(C)好ましくはハロゲン化芳香族抗菌剤、オクトピロツクス及びそれらの混合
物の群から選択される抗菌剤、更に好ましくはトリクロサン(Te3)0.01
〜4%。
(II)水溶性カチオン系ポリマー、好ましくはカチオン系グアーゴム0.05
〜5%:及び
(E)水35〜97%、好ましくは50〜95%、更に好ましくは75〜90%
を含んでなる。
(A)及び(B)の総レベルは少くとも約4%であり、組成物を安定に保つ上で
十分である。
本発明の諸成分のレベル及び範囲の更に詳細な説明は下記表1及び2で示されて
いる。
ここで、特に表1及び2で示された範囲及びレベルは大体であり、おおまかに解
釈されるべきである。レベル及び範囲は具体的成分の選択に応じて様々である。
共界面 カチオン系
零本
活性剤 MES 抗菌剤 ポリマー
全範囲 1−4Gjf 0.5−5.8’A 0.05−4% 0.05−5%
好ましい範囲 4−20% 24% 0.1−2% 0.1−2%更に好ましい
5−105f 3−4.5%02〜1% 0.2−1%共界面活性剤
全比率 N/A 8011−1:6 )100:l−1:4 800:l−1:
5好ましい比率 N/A 4011−112 200:l−3:l 200:l
−3:1更に好ましイN/^ 2.111 5G:1−IQ:I 5Q:l−1
11:IMES”
全比率 * N/A 116・l−11811611−1110好ましい比率
* N/A 50:I−3:I 5[1:I−3+1更に好ましい * N/A
2511−511 2511−511トリクロサン
全比率 * * N/A 8011−111N好ましい比率 * * N/A
lO:I−1:10更に好ましい * * N/A 3:l−1:39表中他の
箇所で示される
■マイルドなエトキシル化界面活性剤
一部の好ましい共界面活性剤ブレンドは:ラウロアミド又はココアミドDEA(
711−1ON O,5−5141−2%ココアミドプロピルベタイン 1−1
0% 0.5−5% 1−2%合計 3−40% 4−20% 6−12%表2
更に好ましいレベル及び比率
全範囲 1−20% 0.5−5.8% 0.05−4% 0.05−5%好ま
しい範囲3−10% 24% 0.10−2% Q、l−2%更に好ましイ5−
7% 2−5% 0.1−0.8jl O,2−1%更に好ましい N/A 2
:l−1115[1:I−5:l 50・15 : 1好ましい比率 * N/
A 5011−3:l 501−31更に好ましい * N/A 25・l−5
1125:l−5:18表中他の箇所で示される
エトキシル化界面活性剤
必須成分は皮膚にマイルドであるエトキシル化(又はプロポキシル化)界面活性
剤である。プロポキシル化界面活性剤はここで規定されるようなエトキシル化界
面活性剤に本質的に相当する。好ましいマイルドなエトキシル化(又はプロポキ
シル化)界面活性剤は以下で規定されるように約50以下の相対バリヤ破壊イン
デックス値(マイルド性)を有する。マイルドなエトキシル化界面活性剤、ラウ
レスー3カルボン酸アンモニウム(pH6,5のAE C−NH40H)は約5
0の“インデックス値”を有する。“苛酷な”界面活性剤は50より多いインデ
ックス値を有するあらゆる界面活性剤又は共界面活性剤である。
エトキシル化されたマイルドな界面活性剤は液体組成物のマイルド性を改善する
ため好都合に用いられる。この目的にとり、レベルは約0.5〜約5.8%、好
ましくは約2〜約5%である。しかしながら、それより高レベルた土、エトキシ
ル化されたマイルドな界面活性剤は組成物の抗菌有効性を減少させる。
好ましい界面活性剤の一部の例は1モルのC−Cアルコール(例えば、獣脂又は
ココナツ油アルコール)と約1〜20、好ましくは1〜13、更に好ましくは2
〜6モルのエチレンオキシド(エトキシ基)との反応生成物の硫酸エステルのア
ルカリ金属及びアンモニウム塩である。ジェタノールアミン類はエトキシル化さ
れた界面活性剤ではない。一部の好ましいエトキシル化界面活性剤のCTFA名
はニ
アニオン系
ラウレス硫酸アンモニウム、CAS #32612−48−9 (総称)パレス
−15−7カルボン酸
T E 、A−オレアミドPEG−nスルホサクシネート。
TEA= トリエタノールアミン
PPG−5−セテスー10ホスフェート、RD 8977061−611−9ノ
ニオン系
ポリソルベート80
パレス−15−5
PPG−8−セテスーIll、 CAS #9[187−53−D (総称)P
EG−5M
PEG−8ステアレート、CAS #9004−99−3(総称)インビトロス
キンバリヤ浸透試験(マイルド性)は1989年3月14日付でSmall ら
に発行された米国特許第4,812,253号明細書で記載された操作と同様に
実施され、界面活性剤の相対刺激を評価するために使用できるが、上記特許は参
考のためここに組み込まれる。必須のマイルドなエトキシル化界面活性剤は50
以下のマイルド性インデックス値を有するように選択されることが好ましい。
多くは、クリーニング性を改善する傾向がある界面活性剤は特に製品マイルド性
に関して否定的要素も有する傾向がある。相対バリヤ破壊チャー6石1に関して
、“バリヤ破壊インデックス値”ALS=100 ;水=0相対バリヤ破壊チャ
ート魔1
相対バリヤ破壊
界面活性剤 インデックス値
ラウリル硫酸アンモニウム(ALS) 100ラウレス−3カルボン酸アンモニ
ウム(pH=6.5) 50ラウレス−3硫酸アンモニウム(Ag2S) 3G
ラウロイルサルコシン酸ナトリウム 25ココイルモノエタノールアミン
スルホコハク酸二ナトリウム 25
ノンオキシノ−ルー4硫酸ナトリウム110オクチルグリセロールエーテルサル
フエート10ラウリルポリグルコース210
2ヘンケル(Henke l) APG550 (1,7)共界面活性剤
本液体スキンクレンザ−組成物のもう1つの必須成分は1種以上の非エトキシル
化“共界面活性剤”であり、これはそのクリーニング性、起泡性、コスト又は抗
菌剤適合性に関して選択されることが好ましい。そのため、共界面活性剤の選択
及び“共界面活性剤”という用語は広義に解釈されるべきである。当業界で公知
であるか又は試験することができるより高い起泡性界面活性剤の方が好ましい。
規則は、起泡性又はクリーニング性に関していえば、共界面活性剤が液体クレン
ザ−の起泡又はクリーニング力を増すことである。共界面活性剤もそのマイルド
性とそのクリーニング又は起泡増進性に関して選択することができる。しかしな
がら、このような共界面活性剤は典型的には苛酷である(例えば、インデックス
値〉50)。最良バランスの性質を示す組成物は約20・1〜約15.8、好ま
しくは約51〜約1:2、更に好ましくは約2:1〜約1:1の苛酷な共界面活
性剤対マイルドなエトキシル化界面活性剤の比率を有する。
一部の好ましい共界面活性剤ブレンドは表1の後で示されている。
ここで用いられる“共界面活性剤”という用語は本発明の液体組成物で用いられ
るあらゆる非エトキシル化界面活性剤を表す。共界面活性剤にはすべての非エト
キシル化界面活性剤、特によく泡立ちクリーンにし、かつ抗菌剤と適合する、即
ちエトキシル化界面活性剤より一層適合するものを含む。本発明の好ましい共界
面活性剤はC8−C22アルコールの硫酸化により誘導されるアルキル硫酸アル
カリ金属(例えば、ナトリウム又はカリウム)及びアンモニウムであり、これは
同様に誘導されるアルキルベタイン類(双極性)及びアルキルアミド類(ノニオ
ン系)と組合された獣脂又はココナツ浦脂肪酸のグリセリド又は他のエステルの
還元により合成誘導又は生産される。
ここで言及される好ましい共界面活性剤はアルキルサルフェート(AS)である
。好ましいエトキシル化界面活性剤はアルキルエーテルサルフェート(Ag2S
)である。
参考のためここに組み込まれる米国特許はエトキシル化界面活性剤及び共界面活
性剤双方の広範かつ詳細なリス抗菌剤は約0.01〜約4%、典型的には約0.
1〜約2%、好ましくは約0.5〜約1%のレベルで存在できる。そのレベルは
望ましいレベルの抗菌活性を示すように選択され、望みどおりに修正することが
できる。好ましい抗菌剤は2−ヒドロキシ−4,2’、4′−トリクロロジフェ
ニルエーテル(Te3)である。他のハロゲン化抗菌剤は以下で示される。当業
者に公知でありかつ例えば双方とも参考のため既に組み込まれた米国特許策3,
835,057号及び第4,714.563号明細書で開示された多くの抗菌剤
か使用される。
適切な抗菌剤としては・
2−ヒドロキシ−4,2″、4゛−トリクロロジフェニルエーテル(Te3):
2.6−シメチルー4−ヒドロキシクロロベンゼン(PCMX);
3.4.4−1リクロロカルボアニリド(TCC);3−トリフルオロメチル−
4,4′−ジクロロカルボアニリド(TFC);
2.2゛−ジヒドロキシ−3,3−,5,5−,6゜6′−へキサクロロジフェ
ニルメタン;2.2′−ジヒドロキシ−3,3’、5.5”−テトラクロロジフ
ェニルメタン;
2.2′−ジヒドロキシ−3,3′−ジブロモ−5゜5′−ジクロロジフェニル
メタン;
2−ヒドロキシ−4,4′−ジクロロジフェニルエーテル。
2−ヒドロキシ−3,5−,4−hリブロモジフェニルエーテル;及び
1−ヒドロキシ−4−メチル−6−(2,4,44リメチルペンチル)−2(I
H) −ビリジノン(オクトエトキシル化界面活性剤を含有しない系を含めてあ
らゆる液体抗菌組成物への有効量の水溶性カチオン系ポリマーの含有はマイルド
性を改善するはずである。本発明で必須な水溶性カチオン系ポリマースキンコン
デイショ−ング剤は・
(1)カチオン系多糖類。
(11)糖類及び合成カチオン系モノマーのカチオン系コポリマー;並びに
(l I I) (A)カチオン系ポリアルキレンイミン類(B)カチオン系エ
トキシポリアルキレンイミン類及び(C)カチオン系ポリ [N−[3−(ジメ
チルアンモニオ)プロピル)−N−−(3−(エチレンオキシエチレンジメチル
アンモニオ)プロピル〕尿素ジクロリド〕
からなる群より選択される合成ポリマー;からなる群より選択される。
本発明の組成物で有用とわかった水和カチオン系ポリマースキンコンディショナ
ーの量は活性ポリマーの重量で約0.05〜約5%、好ましくは約0.1〜約2
%である。これら比較的少量のポリマーを含有した液体クリーニング組成物はそ
のポリマーのない組成物と比較して有意に改善された臨床マイルド性を示す。得
られるマイルド性は現在の市場における合成界面活性剤ベース液体抗菌スキンク
レンジング製品の場合よりも予想外かつ驚異的に優れている。
カチオン系ポリマーは望ましいシルキー、ソフトで滑らかな使用時感覚も発揮で
きる。
カチオン系ポリマーはマイルド性効果を発揮させると同時に、良好な起泡特徴、
起泡容量、クリーニング性、リンス性、皮膚感、におい、除菌等の高度に許容で
きて望ましい使用時液体クレンジング製品特性を維持するために使用できる。こ
れはカチオン系ポリマーが特にマイルド性改善にとり典型的に必要な高レベルで
用いられた場合及び本発明で特定化される水和なしに用いられた場合に使用時特
性にかなりの否定的インパクトを有することから予想外である。例えば、それら
は起泡容量を抑制し、その特徴を変え、リンス性を乏しくし、においに否定的イ
ンパクトを有する。
カチオン系多糖クラスには5又は6炭素糖に基づくポリマーと多糖主鎖へのカチ
オン部分の接続によりカチオン化された誘導体とを含む。それらは1タイプの糖
でも又は2タイプ以上の糖、即ち上記誘導体及びカチオン系物質のコポリマーか
らなっていてもよい。そのモノマーは直鎖でも又は分岐鎖幾何配置であってもよ
い。カチオン系多糖ポリマーとしては以下がある。カチオン系セルロース及びヒ
ドロキシエチルセルロース:カチオン系デンプン及びヒドロキシアルキルデンプ
ン、アラビノース植物ガムから誘導されるようなアラビノースモノマーに基づく
カチオン系ポリマー;木、ワラ、綿実殻皮及びコーン穂軸のような物質でみられ
るキシロースポリマーから誘導されるカチオン系ポリマー;海草生細胞壁の成分
としてみられるフコースポリマーから誘導されるカチオン系ポリマー、ある植物
でみられるイヌリンのようなフルクトースポリマーから誘導されるカチオン系ポ
リマー;ガラクツロン酸及びグルクロン酸のような酸含有糖に基づくカチオン系
ポリマー:ガラクトサミン及びグルコサミンのようなアミン糖に基づくカチオン
系ポリマー;5及び6員環ポリアルコールに基づくカチオン系ポリマー;植物ガ
ム及び粘液中に存在するガラクトースモノマー(こ基づくカチオン系ポリマー;
植物、酵母及び紅藻でみられるようなマンノースモノマーに基づくカチオン系ポ
リマー、グアー豆の内乳から得られるグアーガムとして知られるガラクトマンナ
ンコポリマーに基づくカチオン系ポリマー
カチオン系多糖クラスのメンノく−の具体例として(よユニオン・カーバイド社
(Union Carbide Corporation)製のカチオン系ヒド
ロキシエチルセルロースJR400;スタリー社(Haley、 Inc、)製
のカチオン系デンプンスタ[株]
ロク(Stalok ) 100.200.300及び400;ヘンケル社fH
enke l、 Inc、 )によるガラフタゾル(Galac+a+ol)
800シリーズ、ロータ・ブーランクfRhone−Poalenc) による
ジャガー(Iagua+jシリーズ(例えば、ジャガーC−14づ及びC162
)のグアーガム1こ基づくカチオン系ガラクトマンナンがある。
(II)
本発明で有用な糖類及び合成カチオン系モノマーのカチオン系コポリマーには下
記糖類を含むものがある。グルコース、ガラクトース、マンノース、アラビノー
ス、キシロース、フコース、フルクトース、グルコサミン、ガラクトサミン、グ
ルクロン酸、ガラクツロン酸及び5又は6員環ポリアルコール類。上記筒のヒド
ロキシメチル、ヒドロキシエチル及びヒドロキシプロピル誘導体も含まれる。糖
類がコポリマー中で互いに結合される場合に、それらは1,4−α、1,4−β
、1,3−α、1゜3−β及び1,6−結合鎖のようないくつかの配置のうちい
ずれで結合してもよい。これらのコポリマーで有用な合成カチオン系モノマーと
してはジメチルジアリルアンモニウムクロリド、ジメチルアミノエチルメチルア
クリレート、ジエチルジアリルアンモニウムクロリド N。
N−ジアリル−N、N−ジアルキルアンモニウム7%ライド類等がある。好まし
いカチオン系ポリマーはジメチルジアリルアンモニウムクロリド及びアクリルア
ミドモノマーで製造されるマーカット(Me+quat) 550である。
糖類及び合成カチオン系モノマーのコポリマーのクラスのメンバーの例としては
ナショナル・スターチ社(National Hatch Corporati
on)から商品名セルフアット(Celquat) として市販されるセルロー
ス誘導体(例えば、ヒドロキシエチルセルロース)及びN、N−ジアリル−N、
N−ジアルキルアンモニウムクロリドから構成されるものがある。
(II+)
本発明で有用なカチオン系合成ポリマーはカチオン系ポリアルキレンイミン類、
エトキシポリアルキレンイミン類及びポリ CN−C3−(ジメチルアンモニオ
)プロピル)−N−−[3−(エチレンオキシエチレンジメチルアンモニオ)プ
ロピル〕尿素ジクロリド〕であり、そのうち最後のものはミラノール・ケミカル
社(Mi+anolChemical Coll1paB)からミラノールA−
15、CAS Reg。
No、 68555−36−2の商標名で市販される。
本発明の好ましいカチオン系ポリマースキンコンディショニング剤は分子量10
00〜3,000,000のカチオン系グアーガムクラスのカチオン系多糖類で
ある。
更に好ましい分子量は2500〜350.000である。
これらのポリマーはガラクトマンナン単位から構成される多糖主鎖とアンヒドロ
グルコース単位当たり約0.04〜約0.80のカチオン性置換度を有し、置換
カチオン基は天然多糖主鎖への2,3−エポキシプロピルトリメチルアンモニウ
ムクロリドの付加物である。
例はロース・ブーランクにより販売されるジャガーC−376−FA、 C−1
44、C−15、C−17、C162及びA D M ’Qグアーである。一部
の好ましいカチオン系グアーガムは25℃で約125〜約3500±500 c
p+の1〜2%水溶液粘度を有し、上記水溶液は約9〜11のpHを有する。
本発明で有用なカチオン系グアーガムポリマーはヒドロキシエチルセルロースに
基づくカチオン系ポリマー(例えば、ユニオン婚カーバイド社から市販のJR−
40(1)よりも有効なスキンコンディショナーであることがわかった。Pa+
+an、 It、の米国特許第3,761.418号、英国特許出願GB第20
94307A号と1989年6月30日付で出願されたBar+olo及びV/
aIIgの一般譲渡米国特許出願第07/374,315号明細書で言及された
カチオン系ポリマーも本発明で有用であり、上記特許及び上記特許出願は参考の
ためここに組み込まれる。
アニオン系界面活性剤(ラウリン酸ナトリウム)を含有したカチオン系ポリマー
ジャガーC−14−5及びJR−4[1[1の溶液が評価されている。スキンコ
ンディションは乾燥度及び赤み度の視覚評価とスキンコンディション[’Eff
ects of Bat 5olp Con5tituen【t on Pro
ductMildness’ (製品マイルド性に関する固形石鹸成分の効果]
、 Dah1g+en、 Lukacavic、 Michaels及びV:5
scher。
P+oceediB+ of the 5econd World Confe
「ence onDeteBenH,Ln++eux、 5vNxe+l1nd
、 A、 R,Bxldvin、 Ed。
fAmerican Oil Chemists 5ociely、1987)
、pp、127−134で示されるような経皮水喪失、皮膚導電性及び音波伝達
〕の機器評価により測定される。結果はカチオン系グアーガムがIR−400よ
りも約2倍有効であることを示す。このため、カチオン系グアーガムはヒドロキ
シエチルセルロースペースカチオン系ポリマーよりも有効なスキンコンディショ
ナーであり、本発明で使用上最も好ましいタイプのカチオン系ポリマーである。
水性キャリア
本スキンクレンザ−は水が主希釈剤である液体又はクリームの形であることが好
ましい。組成物中における水のレベルは典型的には重量で約60〜約93%、好
ましくは約75〜約90%である。精製水が好ましい。
pt−i調整剤
本液体スキンクレンザ−組成物の使用時pt−iは約4〜約1.Oの範囲、好ま
しくは約5〜約8の範囲、更に好ましくは約6〜約7の範囲内にあるべきである
。pHは抗菌剤TC8及びカチオン系グアーの安定性を維持するため酸性範囲内
に保たれる。適切なpH調整剤としては多数の中で特にHCl、クエン酸、リン
酸、コハク酸及びクエン酸ナトリウム/クエン酸組合せがある。
任意成分
本スキンクレンザ−はこのような組成物を改善する上で適した多様な非必須任意
成分を様々に含有することができる。このように慣用的な任意成分、例えば1〜
50000pI11の量で使用できるHMDMヒダントイン、ベンジルアルコー
ル、メチルパラベン、プロピルパラベン、3−イソチアジンン類〔ローム・アン
ド・ハースfRohm and Haas)販売のカソン(Ka+hon) C
G 〕、イミダゾリジニル尿素、メチルクロロイソチアジンノン及びメチルイソ
チアゾリノンのような保存剤;硫酸ナトリウム、ポリエチレングリコール類、塩
化ナトリウム、塩化アンモニウム、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロ
ース、ポリビニルアルコール及びエチルアルコールのような増粘剤及び粘度調整
剤;ケイ酸マグネシウム/アルミニウムのような懸濁化剤;香料、色素;エチレ
ングリコールジステアレート、グリコールモノステアレート、スチレンアクリレ
ートコポリマー、マイカ、ベヘン酸及びステアリン酸カルシウムのような不透明
剤;エチレンジアミン四酢酸二ナトリウムのような金属イオン封鎖剤;グリセリ
ンのような皮膚軟化剤、保湿剤及び様々な他の皮膚処理成分ニジトレード類及び
ホスフェート類のような緩衝剤及びビルダーは当業者に周知である。存在すると
すれば、このような剤は個別的に組成物の重量で通常的0.01〜約5%である
。
製造方法
本発明の液体スキンクレンザ−組成物はここで開示されたミキシング技術を用い
て製造される。本発明の製造方法は下記例で示されている。
本発明の例示組成物を製造するために使用できる方法は下記のとおりである:
1、ポリマーが水和を助けるため環境温度で精製水に分散させ、しかる後クエン
酸又は他の適切な酸の添加で溶液pHを約6に低下させることによりメインミッ
クスタンクで水和される。硫酸ナトリウムも界面活性剤がポリマーとミックスさ
れる場合にポリマー/界面活性剤コアセルベート形成のための可能性を減少させ
るために加えてよい。
2、精製水、アルキル硫酸ナトリウム、ココアミドプロピルベタイン、ラウロア
ミドジェタノールアミン及びエチレングリコールジステアレートの別のプレミッ
クスがエチレングリコールジステアレートを結晶化させるため約76℃の温度で
ミックスされ、しかる後約26〜38℃に冷却される。結晶化されたエチレング
リコールジステアレートは最終製品にパール様外観を与える。
3、ステップ(2)におけるプレミックスの内容物がメインミックス内の水和ポ
リマーに加えられる。
4、ラウレスー3硫酸ナトリウムがメインミックスに加えられる。
5、保存剤がメインミックスに加えられる。
6、クエン酸が最終製品のpHを約pH6,0〜6.5に調整するために加えら
れる。
7、Te3が香料に前溶解される。次いでこのミックスがメインミックスに加え
られる。
8、着色剤がメインミックスに加えられる。
9、硫酸ナトリウムか最終製品粘度を約6000〜9000 Cpsに調整する
上で加えられる。
組成物用法
その方法面において、本発明は皮膚を清潔にする上で有効な量の本クレンザ−組
成物と皮膚を接触させて過剰のクレンザ−を皮膚から洗い落とすことにより皮膚
を洗浄する方法に関する。いかなる個別成分に関する有効量も皮膚上における汚
れの量、皮膚上における汚れのタイプ、クレンザ−組成物中における界面活性剤
のレベル等のような可変ファクターに依存する。通常、有効量は約0.5〜約5
g/使用である。
下記例は本発明について説明するが、但しその制限であるとはとにかくみなされ
ない。すべてのパーセンテージ、温度及びデータは他で指摘されないかぎり概算
値又は推定値である。表3.4.6及び7は最少阻害濃度ディスク試験で得られ
た除菌結果について引用しているが、操作は以下で示されている。
最少阻害濃度ディスク試験
製品の除菌性能は抗菌液体石鹸製品に関する最少阻害濃度ディスク試験(“MI
C試験”)を用いて評価した。
MIC試験は抗生物質に対する感染生物の感受性を調べるため臨床実験室により
用いられるディスク拡散試験法の修正法である。この方法において、抗菌製品の
1%溶液50μlを径13mmのフィルターペーパーディスクに加える。次いで
そのディスクを微生物で接種された寒天プレートの表面に適用する。ディスクを
寒天プレートに適用したとき、抗菌剤は寒天培地に拡散する。結果は各ディスク
周囲の寒天における抗菌剤濃度の徐変化勾配である。抗菌剤により阻害されない
生物は寒天プレート上で増殖して、視覚化できる増殖地を形成する。増殖は抗菌
剤が阻害濃度で存在するディスク周囲の領域で生じない。微生物が感受性でかつ
抗菌剤が可溶性になるほど、ディスク周囲の阻害ゾーンは大きくなる。
下記試験における寒天プレートは黄色ブドウ球菌及び一部のケースでは大腸菌て
接種した。製品は典型的にはランダムブロックデザインで試験する。寒天プレー
トを18〜24時間にわたり接種する。次いで阻害環状ゾーンの径をミリメート
ルで2方向に測定し、報告された阻害サイズのゾーンを確定するため平均化する
。
寒天プレートに接種された細菌におけるバリエーションの結果として生じうるあ
らゆる所定製品に関するM I C試験量ゾーンサイズの可変性について補償す
るため、製品は同様の試験内のみで比較する。
表5及び7は下記方法を用いて得られた臨床マイルド性結果について引用してい
る。
マイルド性方法
パネリスト40名の4日間前腕洗浄試験を行ってマイルド性について評価した。
方法は”Fateatm Wash Te5tto Evalnat+ the
Cl1nical Mildnez 01 CleanningP+oauc
!+’ (クレンジング製品の臨床マイルド性について評価する前腕洗浄試験)
、 Lukacovic、 Dunlop、 Michael+。
Vis+che+及びWatson、 1. Sac、 Ca1m、 Cbem
、 、 39.355−366、 Net/Dec、198g:’Effect
s of Bat 5oap Con+tiluenl+ onProduct
Mildne++’ (製品マイルド性に関する固形石鹸成分の効果)、 D
ah1g+en、 Lukacovic、 Michael+及びYi++ch
++、 Proceedings of the 5econd L+1dCo
nfe「ence On De+eBent+、MonHeox、5w1txe
+1and、A、R。
Baldwin、Ed、(American Oil Chemists 5o
cietL1987)。
pp、 127−134で記載された場合と同様であった。4日間の処理後、皮
膚乾燥度及び赤み度に関する視覚グレード(0=完全皮膚、5m分解皮膚)をみ
る。皮膚の電導度もスキコン(skiconi装置で測定する(高い電導度はど
皮膚において高い水分レベルを示す)。最後に、スコープマン(Scopema
n)ファイバー光学増幅ビデオカメラを用いてスキンコンディションを視覚的に
記録したが、ビデオ画像は前記と同様の“乾燥度”スケールを用いて後にグレー
ド化する。
よりマイルドな抗菌液体クレンザ−を得るために論理的な方法はマイルドな界面
活性剤vs、苛酷な方の共界面活性剤のレベルを増やすことである。しかしなが
ら、比較例E2が示すように、このアプローチは表6で示されるとおり例7と比
較して除菌性に関し有意に減少している。
更に、表7E4の例で示されるように、E3と比較して抗菌剤のレベルを2倍に
することで除菌性不足を解決している。正反対に、表3の例1及び2はエトキシ
ル化界面活性剤及び共界面活性剤の好ましいレベルについて示す。例1は比較例
A1主な市販抗菌ハンドソープに匹敵する除菌性を示す。例2は除菌性に関して
A”より優れている。例2は例1の0.2%より多い0.5%のTe3を有する
。除菌性に関するこの増加は表7のE4からみて予想外かつ意外である。表4に
おける例5は本発明の更に好ましい実施例である。
表3
除菌例1.2マ$、比較組成物A
ラウリル硫酸アンモニウム − −7,GOラウリル硫酸ナトリウム 6.00
6.00 −ラウレス硫酸ナトリウム 4.00 4.0O4,30ココアミ
ドプロピルベタイン 1.20 1.20 −ラウロアミドジェタノールアミン
(DEA) 1.20 1.20 2.00グアーヒドロキシプロピルトリメチ
ルアンモニウムクロリド 0125 0.25 −トリクロサン0.20 o、
5o (1,2Gリシノ一ルアミドMEA−スルホコハク酸二ナトリウム −
−1,511イソステアロアミドプロピルモルホリンラクテート−−1,20グ
リセリン − −1,00
スチレン/アクリレートコポリマー 0.40 0.4[1−硫酸ナトリウム
0.75 0.75 −塩化ナトリウム − −0,50
EDTA四ナトリウム 0.10 0.10 0.lODMDMヒダントイン
0.20 0.20 0.20合計 IH,[10100,00+00.001
比較例“A”は主な市販液体抗菌石鹸の推定である。
“A”との差 −2,29+8.28
p−値:確率
差はゼロに等しい 0.19 0.0097回反復の平均。ゾーンの径はミリメ
ートルで測定。
除菌例3〜5v+ 比較例A
成 分 例3 例4 例5
ラウリル硫酸アンモニウム
ラウリル硫酸ナトリウム 6.00 6.00 6.00ラウレス硫酸ナトリウ
ム 4,00 4.00 4.00ココアミドプロピルベタイン 1.20 1
.20 1.20ラウロアミドDEA、 1.20 1.20 1.20グアー
ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド Q、25 Q、50 0
.25トリクロサン 0.30 0.30 0.30リシノ一ルアミドMEA−
スルホコハク酸二ナトリウム − −−イソステアロアミドプロピルモルホリン
ラクテートグリセリン
エチレングリコールジステアレート−−1,50“A”との差 −0,29+1
.85 −0.14例3との差異 2.14 0.43
p−値 確率
差はゼロに等しい O,Gl O,6357回反復の平均
実験
ラウリル硫酸アンモニウム −7,0Gラウリル硫酸ナトリウム 6.0G 6
.00 −ラウレス硫酸ナトリウム 4.00 4.00 4.30ココアミド
プロピルベタイン 1.20 1.20 −ラウロアミドDEA 1.20 +
、2G 2.00グアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド0
.25 −トリクロサン 0.20 0,20 0.20リンノ一ルアミドME
A−スルホコハク酸二ナトリウム − −1,50イソステアロアミドプロピル
モルホリンラクテー) −1,20グリセリン −1,00
スチレン/アクリレートコポリマー 0.40 −硫酸ナトリウム 0.75
0.75 −塩化ナトリウム −0,50
EDTA四ナトリウム 0.+0 0.10 0.10pMDMヒダントイン
0.20 G、20 0.20香料 0.30 0JOO,25
色素 0.0+ 0.01 0.旧
クエン酸 0.H[+、08 0.23水 」盈ユI 85.96 81.5上
合計 100.0(l Ifl[1,HIH,Hlこれは例1と同様の組成物で
ある。
マイルド性結果は以下で報告されている。
実験
成 分 比較例E2 例7
ラウリル硫酸アンモニウム
ラウリル硫酸ナトリウム 4.00 8.00ラウレス硫酸ナトリウム 8.0
0 4.OQココアミドプロピルベタイン 1.50 1.50ラウロアミドD
EA 1.50 1.50ポリクォータニウム−100,500,5Gトリクロ
サン 0.20 0.20
エチレングリコールモノステアレー) 1.50 1.50リシノ一ルアミドM
EA−スルホコハク酸二ナトリウムイソステアロアミドプロピルモルホリンラク
テートグリセリン
酢酸ナトリウム 0.40 −
EDTA四ナトリウム 0.10 0.10DMDMヒダントイン 0.20
0.20香料 0.25 0.25
色素 0.0+ 0.01
クエン酸 o、oa o、oa
水 82.76 83.26
合計 100.00 100.00
MIC試験結果
阻害ゾーン 32.91 35.09
E2との差 2.18
p−値:確率
E2及び例7に関する阻害ゾーンの差はゼロに等しい 0.01表6におけるM
IC試験結果によれば、E2vs、例7はE2が多すぎるエトキシル化界面活性
剤、ラウリル硫酸ナトリウムを含有していることを示す。E2は阻害ゾーンが少
いため除菌性も低い。
ラウリル硫酸アンモニウム 4.GO4,00ラウレス硫酸アンモニウム 8.
00 8.00ココアミドプロピルベタイン 1.50 1.50ラウロアミド
DEA 1.50 1.5[1ポリクォータニウム−100,500,50トリ
クロサン(Te3) 0.25 0.50エチレングリコールモノステアレート
1.5G 1.50酢酸ナト!功ム 0.40 0.40
EDTA四+トリウムf1.Ifl O,HIDMDMI=ダントイン0.20
[1,20香料 0.25 0.25
色素 0.01 0.01
クエン酸 0.08 0.08
水 82.76 82.26
合計 10G、00 100.00
下記比較MIC性能に関して、より高レベルのマイルドな方の界面活性剤とより
低レベルの苛酷な方の共界面活性剤に基づく “A″よりもマイルドであると予
想されるE3及びE4を処方する。しかしながら、それらの除菌効力は妥協、即
ち減少される。
実験比較例E3v+実験比較例E4
に関する比較MIC性能
黄色ブドウ球菌で試験された100%製品濃度(N・4)比較例り 比較例−聾
比較例A
平均 49.75 48.50 62.75p−値V!、 E3 0.66 0
.01p4a x、 E4 0.00
平均 28.50 29.25 37.75P−値vt、 E3 0.79 0
.04p−値V(、E4 0.06
結論 ポイントはこれらの処方(E3及びE4)において抗菌剤のレベルが高く
なってもマイルドなエトキシル化界面活性剤のレベル増加に起因する除菌性減少
を固定しないことである。表6及びそのM I C試験結果によれば、例7v+
、E2もこのポイントをより明らかに実証しており、唯一の相違点は苛酷及びマ
イルドな界面活性剤のレベルである。
対比較前腕臨床マイルド性試験
視覚乾燥度 2,00 1.16 0.N O,000+’スコ一プマン乾燥度
2.24 1.74 L5tl il、(1(IN’視覚赤み度 2.16
1.37 0.79 0.IlO[12”スキコン 67.45 75.23
−7.78 0.0450”895%信頼度の有意性
視覚乾燥度 1.89 1.97 −0.08 0.6083スコ一プマン乾燥
度 2、+4 2.11 0.03 0.8067視覚赤み度 2,02 2.
35 −0.32 0.0746スキコン 69.60 67.88 +、72
0.7291視覚乾燥度 1.15 +、9+ −1]、7fi I]、l]
N2”スコープマン乾燥度 1.67 2.19 −0.52 0.GO15’
視覚赤み度 1.47 1.94 −0.47 0.0736スキコン ?5.
9 69,62 6.28 0.3171195%信頼度の有意性
12対内評価(例6 vs、El) −(“A” vs、El)の差として得ら
れた(例5 vs A“)の対間評価。平均は対電のElの平均における差を補
うために調整される。
表3におけるMIC試験結果によれば、例1は比較例“A”に相当する除菌性を
実証している。本発明の液体クレンジング組成物は臨床マイルド性試験で測定さ
れたような皮膚に対する優れたマイルド性も実証しており、その結果は対比較#
1及び#2と比較#3で示されている。除菌性及びマイルド性に関するこれらの
有意な改善は苛酷な方の共界面活性剤対マイルドなエトキシル化界面活性剤の高
い比率からみて予想外かつ意外である。好ましい実施はカチオン系ポリマーを含
有する例1.2及び5である。特に、対比較#1は例1の処方中0.25%ジャ
ガーC−14−3の添加がポリマー及び不透明剤なしに同様の界面活性剤ベース
で処方されたElよりもマイルド性を改善することを実証している。対比較#2
はElがA”と等しいマイルド性能を有することを実証している。最後に、比較
#3は対比較#1及び#2間の統計学的評価であり、例1(表5で例6としても
出てくる)が“A”よりも皮膚にマイルドであることを実証している。
カチオン系ポリマーも製品の抗菌活性を改善することに留意することが重要であ
る。表4に関して、0.25%から0.5%へのポリマーレベル増加がTC8の
一定0.3%レベルで抗菌活性を有意に増加させることは例3及び例4で示され
ている。
国際調査報告 OFT/IIc 02In29L7フロントページの続き
(51) Int、 C1,5識別記号 庁内整理番号ClID 3/37
3/48 9160−4H
(81)指定国 EP(AT、BE、CH,DE。
DK、ES、PR,GB、GR,IT、LU、MC,NL、SE)、0A(BP
、BJ、CF、CG、CI、CM、GA、GN、ML、MR,SN、TD、TG
)、AU、 BB、 BG、 BR,CA、 C3,FI、 HU、JP。
KP、 KR,LK、 NiG、 MN、 MW、 No、PL、 RO,RU
、SD、SE
FI
(72)発明者 シュミット、ダイアン グロブアメリカ合衆国オハイオ州、シ
ンシナチ、ハンターズ、ラン、レイン、9902
Claims (9)
- 1.(A)マイルドなエトキシル化界面活性剤約0.5〜約5.8%; (B)抗菌剤適合性非エトキシル化共界面活性剤約1〜約40%; (C)抗菌剤約0.01〜約4%; (D)水溶性カチオン系ポリマー約0.05〜約5%(上記カチオン系ポリマー は1000〜3,000,000の分子量を有する);及び(E)水約35〜約 97% を含んでなり、上記共界面活性剤(B)が約20:1〜約1:5.8の苛酷な起 泡性界面活性剤対上記マイルドなエトキシル化界面活性剤(A)の比率を示すよ うなレベルで苛酷な起泡性界面活性剤を含有し、上記(A)及び上記(B)の総 レベルが組成物の少くとも4重量%である、抗菌液体パーソナルクレンジング組 成物。
- 2.(A)マイルドなエトキシル化界面活性剤は約2〜約5%のレベルで存在す る;マイルドなエトキシル化界面活性剤は1モルのC8−C22アルコール(例 えば、獣脂又はココナツ油アルコール)と約1〜20モルのエチレンオキシド( エトキシ基)との反応生成物の硫酸エステルのアルカリ金属及びアンモニウム塩 からなる群より選択される; (B)非エトキシル化共界面活性剤は約4〜約20%のレベルで存在する; (C)抗菌剤は約0.5〜約2%のレベルで存在する;(D)ポリマーは約0. 1〜約2%のレベルで存在する;及び (E)水は約50〜約95%のレベルで存在する;苛酷な起泡性界面活性剤及び (A)の比率は約5:1〜約1:2である、請求項1に記載の抗菌液体パーソナ ルクレンジング組成物。
- 3.(A)マイルドなエトキシル化界面活性剤は約3〜約5%のレベルで存在す る;マイルドなエトキシル化界面活性剤は1モルのC8−C22アルコール(例 えば、獣脂又はココナツ油アルコール)と約1〜13モルのエチレンオキシド( エトキシ基)との反応生成物の硫酸エステルのアルカリ金属及びアンモニウム塩 からなる群より選択される; (B)非エトキシル化共界面活性剤は約5〜約10%のレベルで存在する; (C)抗菌剤は約0.2〜約1%のレベルで存在する;(D)ポリマーは約0. 2〜約1%のレベルで存在する;及び (E)水は約75〜約90%のレベルで存在する;上記の苛酷な界面活性剤及び 上記(A)は約2:1〜約1:1の比率を有する、請求項1に記載の抗菌液体パ ーソナルクレンジング組成物。
- 4.(A)マイルドなエトキシル化界面活性剤はアニオン系及びノニオン系から なる群より選択される;マイルドなアニオン系エトキシル化界面活性剤は1モル のC8−C22アルコール(例えば、獣脂又はココナツ油アルコール)と約2〜 6モルのエチレンオキシド(エトキシ基)との反応生成物の硫酸エステルのアル カリ金属及びアンモニウム塩からなる群より選択される;(B)非エトキシル化 共界面活性剤はアニオン系、ノニオン系、双極性及び両性界面活性剤とそれらの 混合物からなる群より選択される; (C)抗菌剤は3,4,4′−トリクロロカルボアニリド(TCC)、3−トリ フルオロメチル−4,4′−ジクロロカルボアニリド(TFC)、2−ヒドロキ シ−4,2′,4′−トリクロロジフェニルエーテル(TCS)及びそれらの混 合物からなる群より選択される;(D)ポリマーは: (l)カチオン系多糖類; (ll)糖類及び合成カチオン系モノマーのカチオン系コポリマー;及び (lll)(A)カチオン系ポリアルキレンイミン類(B)カチオン系エトキシ ポリアルキレンイミン類及び(C)カチオン系ポリ〔N−〔3−(ジメチルアン モニオ)プロピル〕−N′−〔3−(エチレンオキシエチレンジメチルアンモニ オ)プロピル〕尿素ジクロリド〕 からなる群より選択される合成ポリマーからなる群より選択される、請求項1に 記載の抗菌液体パーソナルクレンジング組成物。
- 5.抗菌剤が3,4,4′−トリクロロカルボアニリド(TCC)、3−トリフ ルオロメチル−4,4′−ジクロロカルボアニリド(TFC)、2−ヒドロキシ −4,2′,4′−トリクロロジフェニルエーテル(TCS)及びそれらの混合 物からなる群より選択される、請求項1に記載の組成物。
- 6.抗菌剤が2−ヒドロキシ−4,2′,4′−トリクロロジフェニルエーテル (TCS)である、請求項1に記載の組成物。
- 7.カチオン系ポリマーが1000〜 3,000,000の分子量と1〜2%で約125〜約3200cpsの典型的 水性粘度を有し、カチオン系ポリマーが: (l)カチオン系多糖類; (ll)糖類及び合成カチオン系モノマーのカチオン系コポリマー;及び (lll)(A)カチオン系ポリアルキレンイミン類(B)カチオン系エトキシ ポリアルキレンイミン類及び(C)カチオン系ポリ〔N−〔3−(ジメチルアン モニオ)プロピル〕−N′−〔3−(エチレンオキシエチレンジメチルアンモニ オ)プロピル〕尿素ジクロリド〕 からなる群より選択される合成ポリマーからなる群より選択される、請求項1、 2、3、4、5又は6に記載の組成物。
- 8.ポリマーがカチオン系グアーガムポリマーを含み、好ましくはポリマーが分 子量2500〜350,000のカチオン系グアーガム及びカチオン系グアーガ ム誘導体からなる群より選択される、請求項1、2、3、4、5、6又は7に記 載の組成物。
- 9.組成物が、アルキルサルフェート類、アルキルグリセリルエーテルスルホネ ート類、アニオン系アシルサルコシネート類、メチルアシルタウレート類、N− アシルグルタメート類、アルキルグルコシド類、アシルイセチオネート類、アル キルスルホサクシネート類、アルキルホスフェートエステル類、エトキシル化ア ルキルホスフェートエステル類、メチルグルコースエステル類、タンパク質縮合 物、エトキシル化アルキルサルフェート類及びアルキルアミンオキシド類の混合 物、ベタイン類、スルタイン類、エトキシ基1〜12のアルキルエーテルサルフ ェート類とそれらの混合物からなる群より選択される全界面活性剤約4〜約20 %を含有する(但し、上記界面活性剤はC8−C12アルキル鎖を含み、好まし くは、上記共界面活性剤はC10−C18のアルキル鎖長を有する)、請求項1 、2、3、4、5、6、7又は8に記載の組成物。
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