JPH0623085B2 - 低刺激性洗浄剤組成物 - Google Patents

低刺激性洗浄剤組成物

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JPH0623085B2
JPH0623085B2 JP1091465A JP9146589A JPH0623085B2 JP H0623085 B2 JPH0623085 B2 JP H0623085B2 JP 1091465 A JP1091465 A JP 1091465A JP 9146589 A JP9146589 A JP 9146589A JP H0623085 B2 JPH0623085 B2 JP H0623085B2
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Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は低刺激性洗浄剤組成物、更に詳しくはアルキル
サッカライド系界面活性剤及びカチオン性ポリマーを含
有し、皮膚及び毛髪に対して低刺激性で、クリミーな泡
だち及び洗浄後の髪にたいするコンディショニング効
果、皮膚にたいするしっとり感に極めて優れた洗浄組成
物に関する。
〔従来の技術及びその課題〕
従来より非イオン性界面活性剤は、皮膚や毛髪を洗浄す
る組成物に使用されている。しかしながら、非イオン活
性剤は低刺激性であるが起泡性が劣るために、シャンプ
ーや身体洗浄剤の様な起泡性が要求される洗浄組成物に
は多く量を配合されていないのが現状である。また、非
イオン性界面活性剤単独で用いた場合には、起泡性、洗
浄性の問題だけでなく、皮膚、毛髪等の洗浄に用いた場
合、きしみ感が悪い等の問題点を有している。
そこで、非イオン性界面活性剤を含有した、髪や皮膚に
対して低刺激性であり、起泡性、洗浄性が十分で皮膚に
対する感触が優れ、且つ安定な洗浄剤組成物の開発が望
まれていた。
〔課題を解決するための手段〕
斯かる実状において、本発明者等は上記問題点を解決す
べく鋭意研究を行った結果、驚くべきことに、非イオン
界面活性剤であるアルキルサッカライドとカチオン性ポ
リマーを併用すれば、髪や皮膚に対する刺激性が著しく
低下し、起泡性、泡質および泡立て時のすべり感に優
れ、且つ髪へのコンディショニング効果、皮膚へのしっ
とり感を向上させた洗浄剤組成物が得られることを見い
出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は次の成分（Ａ）及び（Ｂ） （Ａ）一般式（Ｉ） R1-O-(R2O)m-(G)n （Ｉ） 〔式中、Ｒ１は炭素数８〜１８の直鎖または分岐鎖のア
ルキル基、アルケニル基またはアルキルフェニル基を示
し、Ｒ２は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｇは炭
素数５〜６の還元糖を示し、ｍは０〜１０の数を示し、
ｎは１〜１０の数を示す〕 で表わされるアルキルサッカライド系界面活性剤、 （Ｂ）カチオン性ポリマーの一種又は二種以上を含有す
る低刺激性洗浄剤組成物を提供するものである。
本発明の（Ａ）成分であるアルキルサッカライド系界面
活性剤は前記式（Ｉ）で示されるものである。式中、Ｒ
１は炭素数８〜１８の直鎖または分岐鎖のアルキル基、
同アルケニル基または同アルキルフェニル基であるが、
特に炭素数１０〜１４の直鎖または分岐鎖のアルキル基
（デシル基、ラウリル基、ミリスチル基等）であること
が好ましい。式（Ｉ）中のｍは、０〜１０の数である
が、０〜３が、特に０が好ましい。また、親水基である
サッカライド部分（式（Ｉ）中、Ｇ）は炭素数５〜６の
還元糖を基本単位とする。この還元糖としては、グルコ
ース、ガラクトース、フラクトースが好ましい。さら
に、サッカライドの重合度S（式（Ｉ）中、ｎ）は１〜
１０であり、S＝１〜４であるものが８０％以上である
事が好ましい。さらに、重合度Sが低いもの、特に１〜
1.4のものが好ましい。また重合度Sと基Ｒ１の両者が化
合物（Ｉ）に与える影響を考慮すれば、Ｒ１の炭素数が
８〜１１であるときは重合度Sが１〜1.4であることが、
またＲ１の炭素数が１２〜１４のときは重合度Sが1.5〜
4.0であることが好ましい。なお、重合度Sの平均値はプ
ロトンNMR法により測定できる。
上述のアルキルサッカライド系界面活性剤としては、既
知のKoenigs-Knorr法によって合成されるオクチルグル
コシド、ノニルグルコシド、デシルマルトシド、ドデシ
ルマルトシド、トリデシルマルトシド、ポリオキシエチ
レン(2E.O.)ドデシルグルコシド等のβ−アルキルサッ
カライドや、グルコース、ガラクトース、マルトース等
の還元糖、高級アルコール及びポリオキシエチレンアル
キルエーテルアルコールより合成されるもの（米国特許
第3,219,656号、同第3,839,318号、同第4,223,129号）
が挙げられる。
（Ａ）成分は本発明組成物中に１〜６０重量％（以下単
に「％」で示す）、さらにシャンプーであれば５〜３０
％、皮膚洗浄剤であれば５〜５０％配合されることが好
ましい。
本発明の（Ｂ）成分のカチオン性ポリマーとしては、カ
チオン性セルロース誘導体、カチオン性澱粉、ジアリル
第４級アンモニウム塩とアクリルアミドとの共重合物、
４級化ポリビニルピロリドン誘導体、４級化ビニルピロ
リドンビニルイミダゾールポリマー〔例えば、BASF社
製，ルビコート(LUVIQUAT)等〕、ポリグリコールアミン
縮合物、４級化コラーゲンポリペプチド、ポリエチレン
イミン、カチオン性シリコンポリマー〔例えば、CTFA記
載のAMODIMETHICONE,ダウケミカル社製，ダウコーニン
グ９２９（カチオン性エマルジョン）の名で他成分との
混合物として販売されている生成物である陽イオン性シ
リコンポリマー〕、アジピン酸とジメチルアミノヒドロ
キシプロピルジエチレントリアミンとの共重合物（例え
ば、米国サントス社製，カルタレチン）、ポリアミノポ
リアミド（例えば、仏国特許第2,252,840号公報に記載
のポリマー及びその架橋化水溶性ポリマー）、カチオン
性キチンカチオン化グアーガム誘導体（例えばセラニー
ズ社製ジャガーC−１３・Ｓ，ジャガーC−１７，ジャガ
ーC−１６）、第４級アンモニウム塩重合体（例えば、
米国ミラノール社製，ミラポールA−１５、ミラポールA
D−１、ミラポールAZ−１等および米国特許第2,261,002
号、同第2,271,378号、同第2,273,780号、同第2,388,61
4号、同第2,454,547号、同第3,206,462号公報等に挙げ
られたタイプのポリマー）及び以下の(a)、(b)、(c)から
選ばれるカチオン性ポリマー (a)２個の第一級アミン基と少なくとも１個の第二級ア
ミン基を有するポリアルキレン−ポリアミンをジグリコ
ール酸と３から８個の炭素原子を有する飽和の脂肪酸ジ
カルボン酸から選択されるジカルボン酸、ジカルボン酸
に対するポリアルキレン−ポリアミンのモル比が0.8：
１から1.4：１で反応させ、生成するポリアミノポリア
ミドをエピクロロヒドリンと、ポリアミノポリアミドの
第二級アミン基に対するエピクロロヒドリンのモル比が
0.5：１から1.8：１で反応させて得られるポリマー。こ
のポリマーは米国特許第3,227,615号および同第2,961,3
47号明細書に記載されている。
このタイプのポリマーは、特にハーキュレス社によりハ
ーコセット５７の名で販売されているものであり、１０
％水溶液は２５℃で３０cpsの粘度を有し、アジピン酸
エポキシプロピル−ジエチレントリアミン共重合体の場
合は、同社により、PD１７０又はデルセット１０１の名
で販売されているものである。
(b)次の単位 （但し、Ｒ′３は水素またはメチルで、Ａ１は１から６
個の炭素原子を有する直鎖状または分岐鎖状のアルキル
基または１から４個の炭素原子を有するヒドロキシアル
キル基であり、Ｒ′４、Ｒ′５およびＲ′６は同じかま
たは異なり、１から１８個の炭素原子を有するアルキル
基、またはベンジル基を表わし、Ｒ′１とＲ′２は水素
または１から６個の炭素原子を有するアルキル基であ
り、Ｘ１はメトサルフェート陰イオンまたは塩化物また
は臭化物のようなハロゲン化物である）を有するアクリ
ル酸またはメタクリル酸から誘導されるホモポリマーま
たは共重合体。
用いることができる共重合体または共重合体混合物は、
アクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトン−アク
リルアミド、窒素に低級アルキルが置換したアクリルア
ミドおよびメタクリルアミド、アクリル酸及びメタクリ
ル酸のアルキルエステル、ビニルピロリドンおよびビニ
ルエステルからなる部類に属する。
次のものを例として挙げることができる： Coamestic Ingredient Dictionaryに、QUATERNIUM３
８、３７、４９および４２の名で掲載されている生成
物、 ハーキュレス社によりReten２０５、２１０、２２０お
よび２４０の名で販売されているアクリルアミド／ベー
ターメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウ
ムメトサルフェート共重合体、 National StarchによりCatrexの名で販売され、１８％
水溶液が２５℃で７００cpsの粘度を有するリン酸アミ
ノエチルアクリレート／アクリレート共重合体、および 分子量が10,000から1,000,000、好ましくは15,000から5
00,000であり、 a)少なくとも一種の化粧品用モノマーと、 b)ジメチルアミノエチルメタクリレートと、 c)ポリエチレングリコールと、 d)ポリ不飽和架橋剤 との共重合から得られる架橋した陽イオン性グラフト共
重合体。これらの共重合体は、フランス国特許第2,189,
434号に記載されている。
架橋剤は、エチレングリコールジメタクリレート、ジア
リルフタレート、ジビニルベンゼン、テトラアリルオキ
シエタンおよびスクロース１モル当り２から５のアリル
基を有するポリアリルスクロースからなる群から選択さ
れる。
化粧品用モノマーは非常に広範囲のタイプにわたり、例
えば、２から１８個の炭素原子を有する酸のビニルエス
テル、２から１８個の炭素原子を有する酸のアリルまた
はメタリルエステル、１から１８個の炭素原子を有する
飽和アルコールのアクリレートまたはメタクリレート、
アルキル基が２から１８個の炭素原子を有するアルキル
ビニルエーテル、４から１８個の炭素原子を有するオレ
フィン、ビニル性複素環式誘導体、アルキル基が１から
３個の炭素原子を有するジアルキルまたはＮ，Ｎ−ジア
ルキルアミノアルキルマレエート、または不飽和酸の無
水物をあげることができる。
(c)次の式 -A2-Z-A2-Z- （Ｉ）′ 〔式中、Ａ２は２個のアミノ基、好ましくはピペラジニ
ル基を有する基であり、Ｚは記号ＢまたはＢ′を表わ
し、ＢとＢ′は同じかまたは異なり、ヒドロキシル基に
よって置換されていないかまたは置換されており、酸
素、窒素および硫黄原子や１から３個の芳香族および／
または複素環式環をも有することができる直鎖状または
分岐鎖状アルキレン基を表わす〕の単位を有するポリマ
ー： および、次の式 -A2-Z1-A2-Z1- （II）′ 〔式中、Ａ２は上記定義の通りであり、Ｚ１は記号Ｂ１
またはＢ′１であり、少なくとも１度はＢ′１を表わ
し、Ｂ１は直鎖状または分岐鎖状アルキレンまたはヒド
ロキシアルキレン基であり、Ｂ′１は１個以上のヒドロ
キシル基で置換されないかまたは置換されており、しか
も１個以上の窒素原子を鎖中にはさんでいる直鎖状また
は分岐鎖状のアルキレン基であり、窒素原子は酸素原子
を任意に鎖中にはさみしかも１個以上のヒドロキシル基
を任意に有するアルキル基によって置換されている〕の
ポリマー：並びに式（Ｉ）′および（II）′のポリマー
の第４級アンモニウム塩および酸化生成物から選択され
る陽イオン性ポリマー等が挙げられる。
以上の如き種々のカチオン性ポリマーのうち、特にカチ
オン性セルロース誘導体、カチオン性澱粉、カチオン化
グアーガム誘導体、ジアリル第４級アンモニウム塩とア
クリルアミドとの共重合物、４級化ポリビニルピロリド
ン誘導体及びポリグリコールアミン縮合物が好ましい。
カチオン性セルロース誘導体としては例えば次の一般式
（II）で表わされるものが好ましい。
〔（II）式中Ａはアンヒドログルコース単位の残基を示
し、ｌは５０ないし20000の整数であり、各Ｒ″２は、
それぞれ次の一般式（III）で表わされる置換基を示
す。
（（III）式中Ｒ′，Ｒ″： 炭素数２または３のアルキレン基 ｍ：０ないし１０の整数、 ｍ′：０ないし３の整数、 ｐ：０ないし１０の整数、 Ｒ： 炭素数１ないし３のアルキレン基又はヒドロキシアルキ
レン基 Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５： 同じか又は異なっており、炭素数１０までのアルキル
基、アリール基、アラルキル基又は式中の窒素原子を含
んで複素環を形成してもよい。
Ｘ： 陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、メチ
ル硫酸、リン酸、硝酸等）を表わす）〕 カチオン性セルロース誘導体のカチオン置換度は、0.01
〜１、即ちアンヒドログルコース単位あたりのｍ′の平
均値は、0.01〜１、特に0.02〜0.5が好ましい。又、ｍ
＋ｐの合計は平均１〜３である。置換度は、0.01以下で
は、十分でなく、又１を越えてもかまわないが反応収率
の点より１以下が好ましい。ここで用いるカチオン性セ
ルロース誘導体の分子量は約100,000〜3,000,000の間で
ある。
カチオン性澱粉としては次の一般式（IV）で表わされる
ものが好ましい。
〔（IV）式中、Ａ′：澱粉残基 Ｒ６：アルキレン基又はヒドロキシアルキレン基 Ｒ７，Ｒ８，Ｒ９： 同じか又は異なっており、炭素数１０以下のアルキル
基、アリール基、アラルキル基又は式中の窒素原子を含
んで複素環を形成してもよい。
Ｘ′： 陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、メチ
ル硫酸、リン酸、硝酸等） ｌ′：正の整数〕 カチオン性澱粉のカチオン置換度は0.01〜１、即ち無水
グルコース単位当り0.01〜１個、特に0.02〜0.5個のカ
チオン基が導入されたものが好ましい。置換度が0.01以
下では十分でなく、又１を越えてもかまわないが反応収
率の点より１以下が好ましい。
カチオン性のジアリル第４級アンモニウム塩とアクリル
アミドとの共重合物としては次の一般式（Ｖ）又は（V
I）で示されるものが好ましい。
〔（Ｖ）および（VI）式において、 Ｒ１０，Ｒ１１： 同じか又は異なっており、水素、アルキル基（炭素数１
〜１８）、フェニル基、アリール基、ヒドロキシアルキ
ル基、アミドアルキル基、シアノアルキル基、アルコキ
シアルキル基、カルボアルコキシアルキル基 Ｒ１２，Ｒ１３，Ｒ１４，Ｒ１５： 同じか又は異なっており、水素、低級アルキル基（炭素
数１〜３）、フェニル基 Ｘ″： 陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、メチ
ル硫酸、硝酸など） ｌ１：１〜５０の整数 ｍ１：１〜５０の整数 ｎ１：１５０〜8000の整数〕 ジアリル第４級アンモニウム塩とアクリルアミドとの共
重合物の分子量としては約３万〜２００万、特に１０万
〜１００万の範囲が好ましい。
４級化ポリビニルピロリドン誘導体としては次の一般式
（VII）で示されるものが好ましい。
〔（VII）式において、 Ｒ１６：水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基 Ｒ１７，Ｒ１８，Ｒ１９： 同じか異なっており水素原子、炭素数１〜４のアルキル
基、ヒドロキシアルキル基、アミドアルキル基、シアノ
アルキル基、アルコキシアルキル基、カルボアルコキシ
アルキル基 Ｙ：酸素原子又はアミド結合中のNH基 Ｘ： 陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、炭素
数１〜４のアルキル硫酸、リン酸、硝酸等） ｑ：１乃至１０の整数 ｍ２＋ｎ２＝２０乃至8000の整数〕 ４級化ポリビニルピロリドン誘導体の分子量としては１
万〜２００万、特に５万〜１５０万が好ましい。
上記のビニル重合体中に含まれるカチオン性高分子に由
来するカチオン性窒素の含有量はビニル重合体に対して
0.004乃至0.2％、好ましくは0.01〜0.15％である。0.00
4％以下では十分に効果がなく、0.2％を越えると性能的
にはよいがビニル重合体の着色原因にもなり又、経済的
にも不利となる。
ポリグリコールポリアミン縮合物としては次の一般式
（VIII）で示されるものが好ましい。
〔（VIII）式において、 Ｒ２１，Ｒ２３，Ｒ２４，Ｒ２６： 炭素数２〜４のヒドロキシアルキレン基 Ｒ２２，Ｒ２５：炭素数２〜３のアルキレン基 ｘ，ｙ：１０乃至２０の整数 ｍ３：２乃至４の整数 ｎ３：２乃至６の整数 ｒ：１乃至５０の整数 Ｒ２０： 炭素数６乃至２０の直鎖又は分岐鎖アルキル基〕 （Ｂ）成分は、上述のカチオン性ポリマーの一種又は二
種以上を混合して用い、本発明組成物中に0.01〜５％、
さらにシャンプーであれば0.1〜1.5％、皮膚洗浄剤であ
れば0.01〜１％配合されることが好ましい。
本発明組成物は、従来の洗浄剤組成物中に用いられてい
る公知の酸性もしくはアルカリ性薬剤によってpH２〜１
０、特にpH４〜８に調整されることが好ましい。
尚、本発明の洗浄剤組成物には、上記必須成分の他に、
洗浄剤として通常用いられる成分を、発明の効果を損な
わない範囲において任意に併用することもできる。例え
ば、アニオン活性剤、カチオン活性剤、両性活性剤、ア
ルキルサッカライド系を除く非イオン活性剤等の洗浄剤
組成物に配合し得る界面活性剤、プロピレングリコー
ル、グリセリン、ソルビトール等の保湿剤、カルボキシ
ビニルポリマー、メチルセルロース、ヒドロキシエチル
セルロース、ポリオキシエチレングリコールジステアレ
ート、エタノール等の粘度調整剤、パール化剤、香料、
色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、殺菌剤（トリクロサ
ン、トリクロロカルバン等）、抗炎症剤（グリチルリチ
ン酸カリウム、酢酸トコフェロール等）、抗フケ剤（ジ
ンクピリチオン、オクトピロックス等）、防腐剤（メチ
ルパラベン、ブチルパラベン等）など必要に応じて配合
する事ができる。
さらに洗浄剤組成物の剤型は、通常使用される剤型を任
意に選択することが出来る。この場合、（Ａ）成分およ
び洗浄剤組成物に配合し得る界面活性剤を合計した界面
活性剤の組成物中含有量は、固形の剤型であれば３０％
以上、ペースト状であれば２０％以上、液体の剤型であ
れば１０％以上が好ましい。
〔実施例〕 以下実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明
はこれら実施例に限定されるものではない。
実施例１ 第１表に示す組成のシャンプーを製造し、各々について
下記の方法により、泡立ち及び感触について評価を行っ
た。その結果を第１表に示す。
＜評価方法＞ 健常な日本人女性、２０ｇ（長さ１５cm）のかもじにシ
ャンプー１ｇを塗布し、１分間泡立てた時点において、
専門のパネラー５名により、泡立ちの評価を行った。次
いで３０秒、温度４０℃の水道水ですすいだ後、タオル
ドライを行い、さらにドライヤーで乾燥させた毛髪につ
いて、同パネラーにより感触の評価を行った。
泡立ちの評価 ○ 泡立ち良好 △ 泡立ち普通 × 泡立ち不足 クリーミーさ ○ 泡質クリーミー × 泡質のきめがあらい 感触の評価 ○ 柔らかく、きしまない × すべり悪く、きしむ 実施例２ 実施例１にて得られた本発明品No.１〜４の洗浄剤溶液
５％水溶液を、ボランテア５名による２４時間クローズ
ドパッチ試験を行ったところ、皮膚刺激性は認められ
ず、低刺激性であることが確認された。
実施例３ ペスート状洗顔フォーム アルキルサッカライド ４５（％） (C12-O-(G)2・0)* カチオン化セルロース １ （ポリマーJR-400,ユニオンカーバイド社製） エチレングリコールジステア ３ レート ポリエチレングリコール400 ０．５ メチルパラベン ０．２ 香料 ０．２ 精製水 バランス *C12：ドデシル基 Ｇ：グルコース ７０℃の加熱精製水に攪拌下〜を透明溶解させたの
ち、４０℃まで冷却後、を添加し室温まで冷却する。
上記の様な、アルキルサッカライド系界面活性剤とカチ
オン化セルロースを含むペースト状洗顔フォームは、泡
立ちもよく、すすぎもはやく、洗顔後の肌もしっとりと
して感触の良好なものであり、低温安定性の優れたもの
であった。
実施例４ シャンプー組成物 アルキルサッカライド ２０（％） (C10-O-(G)1・5)*1 カチオン性ポリマー＊２ ０．３ ポリエチレングリコールジステア １ レート（エマノーン3299,花王（株）製） メチルパラベン ０．５ 青色一号 微量 香料 ０．２ 精製水 バランス *1 C10：デシル基 Ｇ：グルコース *2 Ｎ，Ｎ−ジメチル−３，５−メチレンピペリジニウムク
ロライドとアクリルアミドとの共重合物（マーコート55
0，メルク社製） ６０℃の加熱精製水に攪拌下〜を透明溶解させたの
ち、４０℃まで冷却後、を添加し室温まで冷却する。
上記の様な、アルキルサッカライド系界面活性剤とカチ
オン性ポリマーを含むシャンプー組成物は、泡立ちもよ
く、すすぎもはやく、洗髪後の髪もしっとりとして感触
の良好なものであり、低温安定性の優れたものであっ
た。
実施例５ シャンプー組成物 アルキルサッカライド １０（％） (C10-O-(G)1・4)*1 カチオン性ポリマー＊２ ０．４ ポリオキシエチレン(2)ラウリル ５ 硫酸ナトリウム 椰子油ジエタノールアミド １ 食塩 １ 香料 ０．２ 精製水 バランス *1 C10：デシル基 Ｇ：グルコース *2 ビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレー
トとの共重合物の硫酸エチル４級化トリエタノールアミ
ン塩（ガフコート755ガフケミカル社製） ６０℃の加熱精製水に攪拌下〜を透明溶解させたの
ち、４０℃まで冷却後、を添加し室温まで冷却する。
上記の様な、アルキルサッカライド系界面活性剤とカチ
オン性ポリマーを含むシャンプー組成物は、泡立ちもよ
く、すすぎもはやく、洗髪後の髪もしっとりして感触の
良好なものであり、低温安定性に優れていた。
実施例６ 抗フケシャンプー アルキルサッカライド １５（％） (C12-O-(G)1・7)* カチオン化セルロース ０．２ （ポリマーJR-400,ユニオンカーバイド社製） ジンクピリチオン １ （トミサイドZ-50,吉富製薬製） メチルパラベン ０．１ 香料 ０．２ 精製水 バランス *C12：ラウリル基 Ｇ：グルコース ６０℃の加熱精製水に攪拌下〜を透明溶解させたの
ち、４０℃まで冷却後、を添加し室温まで冷却する。
上記の様な、アルキルサッカライド系界面活性剤とカチ
オン性ポリマーを含む抗フケシャンプーは、泡立ちもよ
く、すすぎもはやく、洗髪後の髪もしっとりして感触の
良好なものであり、低温安定性に優れていた。
実施例７ 液体状洗顔フォーム アルキルサッカライド ３５（％） (C12-O-(G)1・7)* カチオン化セルロース １ （ポリマーJR-400,ユニオンカーバイド社製） エチレングリコールジステアレー ３ ト ラウリン酸トリエタノールアミン ５ メチルパラベン ０．２ エタノール ４ 香料 ０．２ 精製水 バランス *C12：ラウリル基 Ｇ：グルコース ７０℃の加熱精製水に攪拌下〜を透明溶解させたの
ち、５０℃まで冷却後、を添加し室温まで冷却し、
を添加する。
上記の様な、アルキルサッカライド系界面活性剤とカチ
オン化セルロースを含む液体状の洗顔フォームは、泡立
ちもよく、すすぎもはやく、洗顔後の肌もしっとりして
感触の良好なものであり、低温安定性の優れたものであ
った。
実施例８ ボディーシャンプー アルキルサッカライド ３０（％） (C12-O-(G)1・7)*1 マーコート550*2 ０．１ エチレングリコールジステアレー ３ ト ヒドロキシエチルセルロース ０．２ トリクロサン ０．５ （イルガサンDP-300,チバガイギー製） エタノール ５ メチルパラベン ０．２ 香料 ０．２ 精製水 バランス *1 C12：ラウリル基 Ｇ：グルコース *2 Ｎ，Ｎ−ジメチル−３，５−メチレンピペリジニウムク
ロライドとアクリルアミドとの共重合物（マーコート55
0,メルク社製） ７０℃の加熱精製水に攪拌下〜を透明溶解させたの
ち、４０℃まで冷却後、を添加し室温まで冷却する。
上記の様な、アルキルサッカライド系界面活性剤とカチ
オン化セルロースを含むボディーシャンプーは、泡立ち
もよく、すすぎもはやく、洗浄後の肌もしっとりして感
触の良好なものであり、低温安定性の優れたものであっ
た。
実施例９ シャンプー組成物 アルキルサッカライド ２０（％） (C8-O-(G)1・3)*1 カチオン化グアーガム＊２ ０．５ オクトピロックス ０．５ エチレンジアミンテトラ酢酸 ０．４ ２Na塩 香料 ０．６ エタノール ５ 精製水 バランス *1 C8：オクチル基 Ｇ：グルコース *2：ジャガーＣ−１３−Ｂ，セラニーズ社製 ６０℃の加熱精製水に攪拌下〜を溶解させたのち、
５５℃まで冷却し、を添加して４０℃までさらに冷却
後、を加えて室温まで冷却する。
上記の様なシャンプー組成物は、泡立ちもよく、すすぎ
もはやく、洗髪後の髪もしっとりとして感触の良好なも
のであった。
実施例１０ シャンプー組成物 アルキルサッカライド １８（％） (C12-O-(CH2CH2O)2-G)*1 カチオン化グアーガム＊２ ０．５ ラウリルアミンオキシド ２ 香料 ０．５ 精製水 バランス *1 C12：ラウリル基 Ｇ：グルコース *2 ジャガーＣ−１３，セラニーズ社製 精製水を７０℃に加熱し、〜を溶解させたのち、５
０℃まで冷却し、を加えて溶解させ、室温まで冷却す
る。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】次の成分（Ａ）及び（Ｂ） （Ａ）一般式（Ｉ） R1-O-(R2O)m-(G)n （Ｉ） 〔式中、Ｒ１は炭素数８〜１８の直鎖または分岐鎖のア
    ルキル基、アルケニル基またはアルキルフェニル基を示
    し、Ｒ２は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｇは炭
    素数５〜６の還元糖を示し、ｍは０〜１０の数を示し、
    ｎは１〜１０の数を示す〕 で表わされるアルキルサッカライド系界面活性剤、 （Ｂ）カチオン性ポリマーの一種又は二種以上を含有す
    る低刺激性洗浄剤組成物。
  2. 【請求項２】カチオン性ポリマーがカチオン性セルロー
    ス誘導体、カチオン性澱粉、カチオン化グアーガム誘導
    体、ジアリル第４級アンモニウム塩とアクリルアミドと
    の共重合物、４級化ポリビニルピロリドン誘導体及びポ
    リグリコールアミン縮合物からなる群より選ばれたこと
    を特徴とする、特許請求の範囲第１項記載の低刺激性洗
    浄剤組成物。
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