JPH06342805A - 珪素からなる半導体装置の製造方法 - Google Patents

珪素からなる半導体装置の製造方法

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Abstract

(57)【要約】 【目的】 アモルファス表面層の欠陥の無い再結晶化が
保証されるような珪素中の平面接合(≦0.1マイクロ
メ−トル)の製造方法。 【構成】 半導体の表面に、イオンを注入し、注入され
た不純物を用いてド−ピングし、熱処理によってアモル
ファス層を再結晶化する珪素からなる半導体装置の製造
方法。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、表面帯域のアモルファ
ス化、熱処理による前記表面領域の次のド−ピングおよ
びこの表面帯域の最終的な再結晶化のために、珪素イオ
ンまたはゲルマニウムイオンの注入による珪素の中の平
面接合の製造方法に関する。更に、本発明は、かかる平
面接合を有する半導体構成部材に関する。
【0002】
【従来の技術】珪素の中に平面のpn接合を製造するた
めに、単結晶の珪素の表面帯域が、珪素イオンまたはゲ
ルマニウムイオンの注入によって、アモルファスの状態
へ送りこまれる方法も使用される。有利に、この方法で
予め処理された帯域へ注入された、B、BF2 +、Pまた
はAsのようなド−ピング剤は、侵入深さ、変則的な
(加速された)拡散および通路形成を極めて強力に制限
している。急激なド−ピングの輪郭が発生する。固体相
のエピタキシャル成長によるアモルファス表面帯域の再
結晶化の場合、温度選択の際に、ド−ピングの輪郭を維
持しつづけるようにド−ピング剤が拡散し過ぎないよう
に気をつけねばらない。
【0003】”J.Appl.Phys.54巻、N
o.12、1983年12月6879〜6889頁”に
は、再結晶化が、925℃の温度で20分間に亘って行
われる方法が記載されている。
【0004】欧州特許第0201585号明細書には、
アモルファス表面の再結晶化のための2段階工程が記載
され、この工程では半導体試料は、まず約30分間60
0℃で維持され、この場合、アモルファス層は、固体相
エピタキシャル(SPE)によって、再結晶化され、引
き続き1秒以内に、注入されたド−ピング剤が活性化さ
れる1000℃以上に加熱される。
【0005】この2つの公知の方法は、再結晶化した状
態で、アモルファスから結晶の材料の接合領域が見出さ
れる場所に、結晶構造における欠陥が存在するという欠
点を有する。これらの欠点とは、第1に積層欠陥および
転位欠陥であり、これらの欠陥は、接合の電気的性質を
損なうものである。
【0006】”IEEE 1990 Bipolar
Circuits and Technology M
eeting 7.3、162〜165頁”の記載か
ら、アモルファス表面帯域と結晶ベ−ス材料との間の接
合領域の再結晶化の前に、450℃での温度過程で、3
0分間に亘って研磨するという方法は公知である。10
75℃および10秒で、後に続く短時間の全快過程(R
TA)の場合に、表面帯域は再結晶化し、同時にド−ピ
ング剤は活性化される。これらの公知の方法を使用した
後に、確かに、もはや何ら、原因を接合領域に有するよ
うな欠陥を見出すことは出来なかったが、しかし、その
代りに高いRTA温度の故に、増幅された硼素拡散を甘
受しなければならない。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】本発明には、アモルフ
ァス表面層の欠陥の無い再結晶化が保証されるような珪
素中の平面接合(≦0.1マイクロメ−トル)の製造方
法を記載するという課題が課された。
【0008】
【課題を解決するための手段】この課題は、請求項1の
特徴部に記載された方法により解決される。本発明の別
の有利な実施態様は、従属請求項より生じる。
【0009】本発明は、以下に実施例に基づいて詳説さ
れる。
【0010】珪素の平面接合の製造のために、まずアモ
ルファス表面層が、単結晶の基礎物質上でイオンの注入
されることによって製造される。この場合、GeH4
2の混合物が、イオンの供給源として使用され、この
場合、70Geアイソト−プまたは74Geアイソト−プが
アモルファス化剤として使用される。2・1014cm-2
〜9・1014cm-2のイオン配量の場合、注入剤のエネ
ルギ−は、50keV〜150keVの範囲内である。
3〜5・1014cm-2のイオン配量の場合に約70ke
Vのエネルギ−が、特に有利なものであることが判明し
た。
【0011】このようにして、例えば、3・1014cm
-2のイオン配量の場合に70keVのGeイオンの注入
は、約85nmのアモルファス層を生じた。基体に向か
って、約15nmの厚さを有する接合領域は接続し、該
接合領域の中で、基体のアモルファス層と結晶材料との
間の境界面は極めて目が粗くおよび該接合領域の中で結
晶島状構造もしくはアモルファス島状構造が、それぞれ
正反対の構造の領域内に存在している。前記の島状構造
を有する目の粗い接合帯域は、格子欠陥、殊に積層欠陥
および転位欠陥の形成のための種晶を、更に後の再結晶
化の際に製出する。
【0012】次の処理工程において、アモルファス表面
層は、Bイオン、BF2 +イオン、PイオンまたはAsイ
オンの注入によって配量される。アモルファス層の中
で、注入されたイオンの異常な拡散および通路形成作用
は理想的な方法で抑えられる。イオンエネルギ−の選択
によって、所望のド−ピングの輪郭が調整できる。2・
1014cm-2の配量の場合に25keVの注入エネルギ
−を、約70keVの場合でBF2 +イオンおよびGe前
アモルファス化の際に示した。
【0013】アモルファス層の再結晶化には、目の粗い
接合帯域の研磨を惹起する、別の処理工程が先行する。
このために半導体試料は、窒素雰囲気の炉の中で約40
0〜460℃の温度で約30〜50分間前処理される。
前記の温度では、まだアモルファス層の変換は起こらな
いが、しかし、分画した接合帯域は既に研磨され、この
場合殊に、アモルファス島状構造および結晶島状構造が
再形成する。
【0014】500〜600℃の温度で、30〜50分
間に亘って引き続き熱処理した場合に、アモルファス層
は固体相エピタキシャル成長によってサブストレ−トの
基礎結晶体の上に再結晶する。本来の再結晶化の前に目
の粗い接合帯域は研磨されたので、エピタキシャル成長
の後には、以前のアモルファス層中での積層欠陥および
転位欠陥は認められなかった。殊に、固体相エピタキシ
ャルのために窒素雰囲気中で40分の間では550℃の
温度が、特に有利であることが判明した。
【0015】引き続き短時間の加熱は、ド−ピング原子
を1000〜1100℃の温度の場合に、ド−ピングの
輪郭が5〜10秒の短い時間の間に本質的に幅が広がら
ずに活性化する。本来の再結晶化が、600℃の温度で
行われ、ただ単にド−ピングが活性化されるので、この
処理工程中には結晶体の構成において何ら付加的な欠陥
は発生しない。
【0016】上述の平面接合の典型的な使用の場合の例
は、双極性高周波トランジスタである。しかし、例えば
ダイオ−ドのような別の構成部材においても、かかる平
面接合は有利に使用してもよい。
【0017】
【実施例】図1は、1つのトランジスタを通った横断面
図を示し、そのベース帯域6を本発明による方法によっ
て製造した。以下に、図に基づいて、かかるトランジス
タの構成を詳説した。半導体サブストレ−ト1の上に、
公知の方法により、まず、埋設されたコレクタ電極2お
よびコレクタ3を製造した。p+ド−ピングされたポリ
珪素層4を、ベ−ス電極としておよび源として、外性ベ
−ス5の拡散侵入のために使用した。別の被覆層の後
に、内性ベ−ス部6をゲルマニウムの注入によってアモ
ルファス化した。この場合、ゲルマニウムイオンのエネ
ルギ−は、70keVである。2・1014cm-2の配量
を注入した。引き続き以前アモルファス化された帯域
を、25keVのエネルギ−および3・1014cm-2
配量を有するBF2 +イオンの注入によってド−ピングし
た。アモルファスの材料に注入したので、理想的な分布
のド−ピング輪郭が発生した。注入されたイオンの通路
形成および異常な拡散を著しく減少させた。そして、ア
モルファス化された層を炉処理にて結晶させた。第1の
処理工程において、450℃で、アモルファス層と結晶
性のベ−ス結晶体との間の接合領域を研磨した。アモル
ファス層の再結晶化は、この処理工程の際には、まだ行
われなかった。それというのも、温度が固体相エピタキ
シャル成長にとっては、充分には高くなかったからであ
る。約40分後に温度を、炉の中で550℃に上昇させ
た。この第2の処理工程においてアモルファス層は、4
0分の内に殆ど欠陥のない再結晶をした。それというの
も、接合領域中の欠陥種晶を先行の処理工程中にて除去
したからである。そして、短時間の加熱を用いてド−ピ
ング剤を活性化する前に、公知の方法によってポリ珪素
8を塗布し、その後に続いてAs注入によってド−ピン
グした。このポリ珪素層8は、2つの機能を有する。一
方で、このポリ珪素層はエミッタ電極として使用され、
他方では、このポリ珪素層はエミッタ9のための拡散侵
入の源として作用するのである。そして、本発明による
熱処理の第3部が続くのである。1000〜1200℃
への短時間の加熱によって、ベ−ス帯域6のド−ピング
剤を活性化し、同時にエミッタ帯域9を拡散侵入させ
る。その上、5〜30秒の範囲内で短時間の加熱の時間
を変化させることによって、トランジスタの幅の広いベ
−スを製造することが出来る。引き続き、表面不働態化
および金属化10を公知の方法で実現化した。
【0018】前記の方法で製造されたトランジスタを用
いて、約30GHzの境界周波数を達成した。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明により製造することができる、珪素から
なる半導体装置の1実施例を示す略字縦断面図。
【符号の説明】
1 半導体サブストレート、 2 コレクタ電極、 3
コレクタ、 4 ポリ珪素、 5 外性ベース、 6
内性ベース、 8 ポリ珪素、 9 エミッタ
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 H01L 21/265 8617−4M H01L 21/265 W 8617−4M Q (72)発明者 ハインツ−アッヒム ヘフナー ドイツ連邦共和国 ブラッケンハイム シ ュペルバーヴェーク 17 (72)発明者 ヨアヒム イムシュヴァイラー ドイツ連邦共和国 ハイルブロン−ベッキ ンゲン シャーフベルク 25 (72)発明者 ミヒャエル ザイプト ドイツ連邦共和国 ゲッティンゲン ペー ター デバイエ シュティーク 16

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 半導体装置の製造のために、1つの単結
    晶の半導体の表面に、電気的にニュ−トラルな、表面帯
    域をアモルファス化するイオンが注入され、その後、表
    面帯域が注入された不純物を用いてド−ピングされ、最
    終的にアモルファス層が熱処理によって再結晶化される
    ように、僅かな侵入深さの表面帯域を有する珪素からな
    る半導体装置の製造方法において、熱処理が、まだアモ
    ルファス層の再結晶化を起こさないが、しかし既にアモ
    ルファス表面帯域と単結晶半導体との間の接合領域の研
    磨が行われるように温度を選択した第1の炉処理工程
    と、この第1の炉処理工程に続いて、アモルファス表面
    帯域が再結晶化するには充分に高くかつ注入された不純
    物原子の移動度が小さいままであるには充分に低い温度
    の第2の炉処理工程と、この第2の炉処理工程に後続す
    る最終的な短時間の加熱とからなり、この場合この温度
    は、注入された不純物原子を活性化のに充分に高く、か
    つ所要時間は不純物の再分布を小さく維持するために充
    分に短いことを特徴とする、珪素からなる半導体装置の
    製造法。
  2. 【請求項2】 表面帯域が、ゲルマニウムイオンまたは
    珪素イオンの注入によってアモルファス化される、請求
    項1記載の方法。
  3. 【請求項3】 表面帯域が、ゲルマニウムイオンの注入
    によって、約70keVのエネルギ−および約3・10
    14cm-2の用量の場合にアモルファス化される、請求項
    1または2記載の方法。
  4. 【請求項4】 表面帯域が、B、BF2 +、PまたはAs
    の注入によってド−ピングされる、請求項1から3まで
    のいずれか1項記載の方法。
  5. 【請求項5】 表面帯域が、BF2 +注入によって、15
    keV〜25keVのエネルギ−および3・1013cm
    -2〜3・1014cm-2の用量の場合にド−ピングされ
    る、請求項1から4までのいずれか1項記載の方法。
  6. 【請求項6】 第1の炉処理工程が、400〜460℃
    の温度で、30〜50分間継続する請求項1から5まで
    のいずれか1項記載の方法。
  7. 【請求項7】 第2の炉処理工程が、500〜600℃
    の温度で、30〜50分間継続する請求項1から6まで
    のいずれか1項記載の方法。
  8. 【請求項8】 短時間の加熱が、1000〜1200℃
    の温度で、5〜30秒間継続する請求項1から7までの
    いずれか1項記載の方法。
  9. 【請求項9】 双極性高周波トランジスタのベ−ス領域
    を製造する方法において、請求項1から8までのいずれ
    か1項記載の方法を使用することを特徴とする、双極性
    高周波トランジスタのベ−ス領域を製造する方法。
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