JPH06289327A - Spectacle lens - Google Patents
Spectacle lensInfo
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- JPH06289327A JPH06289327A JP7563593A JP7563593A JPH06289327A JP H06289327 A JPH06289327 A JP H06289327A JP 7563593 A JP7563593 A JP 7563593A JP 7563593 A JP7563593 A JP 7563593A JP H06289327 A JPH06289327 A JP H06289327A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、眼鏡レンズに関するも
のであり、薄型でファッション性・装用感に優れた眼鏡
レンズに関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a spectacle lens, and more particularly to a spectacle lens which is thin and excellent in fashionability and wearing feeling.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来、レンズ用の素材には、ガラス素材
としてはクラウンガラス、樹脂素材としてはジエチレン
グリコールビスアリルカーボネート樹脂(CR−39)
が多く用いられてきた。2. Description of the Related Art Conventionally, as a material for lenses, a crown glass is used as a glass material, and a diethylene glycol bisallyl carbonate resin (CR-39) is used as a resin material.
Has been used a lot.
【0003】しかし、幅広い光学設計を行うために多く
の素材が開発されてきた。However, many materials have been developed to perform a wide range of optical designs.
【0004】なかでも、特に高屈折率素材として、ガラ
スでは、重金属を含有したフリントガラス、樹脂では、
臭素原子や硫黄原子を含有した高屈折率樹脂等が開発さ
れてきた。In particular, as a material having a high refractive index, glass is a flint glass containing a heavy metal, and resin is a material having a high refractive index.
High refractive index resins containing bromine atom and sulfur atom have been developed.
【0005】その結果、比較的薄型化されたレンズが可
能になった。As a result, a relatively thin lens has become possible.
【0006】また、レンズ設計において、非球面化技術
を適用することによって、薄型化は益々進められてい
る。Further, in the lens design, the reduction in thickness is being promoted by applying the asphericalization technique.
【0007】しかし、非球面化による薄型化について
は、装用感の問題から、現在多く用いられているレンズ
以上の薄型化は期待できない。However, with respect to the reduction in thickness due to the aspherical surface, it is not possible to expect a reduction in thickness more than the lenses that are currently widely used because of the problem of wearing comfort.
【0008】また、高屈折率化による薄型化について
は、その他の必要特性とのかねあいから限界があり、現
在の技術レベルはその限界に近づいている。Further, there is a limit to the reduction in thickness due to the increase in the refractive index in view of other necessary characteristics, and the current technical level is approaching the limit.
【0009】特に軽量化が可能な樹脂製レンズにおいて
は、様々な高屈折率樹脂が提案されてきたものの、まだ
十分な薄型化が達成されていない。また一方では、素材
の耐熱性が低い、加工時の臭気が強い素材として特殊な
化合物を使用するため、素材のコストが高くなる等の問
題がある。In particular, for resin lenses that can be reduced in weight, various high refractive index resins have been proposed, but they have not yet been sufficiently thinned. On the other hand, since a special compound is used as a material having low heat resistance and a strong odor during processing, there is a problem that the cost of the material becomes high.
【0010】[0010]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら現状にお
いては、さらなる薄型化が求められている。However, under the present circumstances, further thinning is required.
【0011】例えば、眼鏡レンズの分野では、視力が弱
い(強度数のレンズが必要な)人のほとんどは、眼鏡レ
ンズの周辺部分や、中心部分の厚みに関して、ファッシ
ョン性・装用感の点で不満を持っている人は多い。For example, in the field of spectacle lenses, most people who have low visual acuity (necessary to have lenses of high strength) are dissatisfied with respect to the thickness of the peripheral portion and the central portion of the spectacle lens in terms of fashionability and wearing feeling. There are many people who have
【0012】特に、樹脂製のレンズは比較的軽量ではあ
るものの、屈折率がガラスよりも低いためにファッショ
ン性に劣るという欠点があり、ガラスレンズは屈折率は
比較的高いものの、比重が大きくなり装用感が劣るとい
う欠点がある。In particular, although a resin lens is relatively lightweight, it has a drawback that it is inferior in fashionability because it has a lower refractive index than glass. A glass lens has a relatively high refractive index but a large specific gravity. There is a drawback that the wearing feeling is poor.
【0013】本発明は、上記従来の欠点を解消しようと
するものであり、高屈折率や非球面化以外の方法でレン
ズを薄型化する検討を行うことにより、薄型でかつ、フ
ァッション性に優れた眼鏡レンズを提供することを目的
とする。The present invention is intended to solve the above-mentioned conventional drawbacks, and by studying thinning the lens by a method other than high refractive index and aspherical surface, it is thin and excellent in fashionability. It is intended to provide a spectacle lens.
【0014】[0014]
【課題を解決するための手段】本発明は、眼鏡の軽量化
を達成する手段として、以下の構成よりなる。The present invention has the following structure as means for achieving weight reduction of eyeglasses.
【0015】「樹脂からなる眼鏡レンズにおいて、屈折
率が異なり、かつ、凹凸の異なる2種類以上のレンズを
組み合わせてなることを特徴とする眼鏡レンズ。」本発
明において、レンズを薄型化することは、同じ形状のレ
ンズで、レンズ度数(ジオプター)の絶対値が大きくな
るということと同じ意味である。"A spectacle lens made of resin, which is a combination of two or more kinds of lenses having different refractive indexes and different concaves and convexes." In the present invention, the lens can be made thinner. , It is the same meaning that the absolute value of the lens power (diopter) increases with a lens of the same shape.
【0016】屈折率が異なり、凹凸の異なるレンズと
は、屈折率が異なり、なおかつ、レンズ度数(ジオプタ
ー)の符号において、プラス(凸)とマイナス(凹)が
異なるレンズを示す。屈折率としては、0.03以上異
なることが好ましく、さらには0.1以上異なることが
好ましい。A lens having a different refractive index and a different concave and convex means a lens having a different refractive index and different plus (convex) and minus (concave) signs in the lens power (diopter). The refractive index is preferably 0.03 or more, more preferably 0.1 or more.
【0017】また、組み合わせる種類としては2〜5種
類が好ましく、コスト面や製造の容易さから考えると、
2種類が最も好ましい。Further, it is preferable that 2 to 5 kinds are combined, and considering the cost and the ease of manufacturing,
Two types are most preferred.
【0018】また、薄型化効果を十分に出すためには、
マイナスレンズの中心厚みを1mm以下、さらには、
0.3mm以下にする事が好ましく、プラスレンズのコ
バ(周辺)厚みも1mm以下、さらには、0.3mm以
下にすることが好ましい。Further, in order to obtain a sufficient thinning effect,
The center thickness of the minus lens is 1 mm or less, and further,
The thickness of the plus lens is preferably 1 mm or less, more preferably 0.3 mm or less.
【0019】さらに、組み合わせることによって得られ
るレンズ(複合レンズ)の度数がプラス(凸)レンズの
場合は、プラスレンズの素材として高屈折率素材を用
い、マイナスレンズの素材として低屈折率素材を用いる
ことによって、薄型化を達成できる。Further, when the lens (composite lens) obtained by combining the lenses has a positive (convex) power, a high refractive index material is used as the positive lens material and a low refractive index material is used as the negative lens material. As a result, it is possible to reduce the thickness.
【0020】一方、得られる複合レンズがマイナス
(凹)レンズの場合は、マイナスレンズの素材として高
屈折率素材を用い、プラスレンズの素材として低屈折率
素材を用いることによって、薄型化を達成できる。On the other hand, when the obtained compound lens is a minus (concave) lens, thinning can be achieved by using a high refractive index material as the material of the minus lens and a low refractive index material as the material of the plus lens. .
【0021】組み合わせるとは、2種類以上のレンズが
接合していることを示し、接合部分に接合を補助するこ
とや、透過率を高くすること、製造しやすくすること、
偏光機能を持たせること、強度を強くすること、調光機
能を持たせる等の目的で、他の樹脂や無機物質を使用し
てもかまわない。"Combination" means that two or more kinds of lenses are cemented, assisting in cementing at the cemented portion, increasing transmittance, and facilitating manufacturing,
Other resins or inorganic substances may be used for the purpose of imparting a polarizing function, strengthening, dimming function, or the like.
【0022】マイナスレンズの断面図を図1に、プラス
レンズの断面図を図2にそれぞれ示す。図1、図2中、
1は高屈折率樹脂、2は低屈折率樹脂を示す。A sectional view of the minus lens is shown in FIG. 1, and a sectional view of the plus lens is shown in FIG. 1 and 2,
Reference numeral 1 represents a high refractive index resin, and 2 represents a low refractive index resin.
【0023】前述の高屈折率や低屈折率のレンズ素材と
しては特に限定はないが、これらの樹脂は、ラジカル重
合可能な官能基を有する化合物をラジカル重合すること
によって、得ることができる。The above-mentioned lens material having a high refractive index or a low refractive index is not particularly limited, but these resins can be obtained by radical polymerization of a compound having a radically polymerizable functional group.
【0024】また、水酸基やメルカプト基を分子内に2
個以上有する化合物とイソシアネート基を分子内に2個
以上有する化合物を反応することによって得ることがで
きる。In addition, a hydroxyl group or a mercapto group is included in the molecule.
It can be obtained by reacting a compound having two or more isocyanate groups with a compound having two or more isocyanate groups in the molecule.
【0025】これらの高屈折率樹脂に用いる樹脂として
は、特に限定されるものではないが、屈折率nd 1.5
5以上の樹脂が適しており、さらには、屈折率nd 1.
59以上の樹脂がより好ましい。The resin used for these high refractive index resins is not particularly limited, but the refractive index nd 1.5
A resin of 5 or more is suitable, and further, a refractive index nd 1.
A resin of 59 or more is more preferable.
【0026】この特性を満たす樹脂としては、分子内に
硫黄原子や臭素原子を有する樹脂を使用することが好ま
しい。As a resin satisfying these characteristics, it is preferable to use a resin having a sulfur atom or a bromine atom in the molecule.
【0027】また、低屈折率樹脂に用いる樹脂としては
屈折率nd 1.52以下の樹脂が適しており、さらに
は、屈折率nd 1.50以下の樹脂がより好ましい。As the resin used for the low refractive index resin, a resin having a refractive index nd 1.52 or less is suitable, and a resin having a refractive index nd 1.50 or less is more preferable.
【0028】この特性を有する樹脂としては、脂肪族の
(メタ)アクリレート樹脂、フッ素原子を含有する樹脂
が好ましい。As the resin having this property, an aliphatic (meth) acrylate resin and a resin containing a fluorine atom are preferable.
【0029】高屈折率樹脂として適する硫黄原子を含有
する樹脂および臭素原子を含有する樹脂としては、チオ
ール(メタ)アクリレート樹脂やチオールウレタン樹
脂、臭素化ビスフェノール樹脂などであり、チオール
(メタ)アクリレート樹脂の一例としては、次の一般式
で示す構造を有する単量体からなる樹脂を用いることが
好ましい。Examples of the resin containing a sulfur atom and the resin containing a bromine atom which are suitable as the high refractive index resin include a thiol (meth) acrylate resin, a thiol urethane resin and a brominated bisphenol resin, and a thiol (meth) acrylate resin. As an example, it is preferable to use a resin made of a monomer having a structure represented by the following general formula.
【0030】[0030]
【化1】 式中、R1 は、水素またはメチル基を示す。R2 は、炭
素数1〜20、硫黄数は0〜4の炭化水素基を示す。[Chemical 1] In the formula, R 1 represents hydrogen or a methyl group. R 2 represents a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms and 0 to 4 sulfur atoms.
【0031】チオールウレタン樹脂としては、分子内に
2個以上のメルカプト基を有する化合物と分子内に2個
以上のイソシアネート基を有する化合物を反応させるこ
とによって得られるものであれば特に限定はない。The thiol urethane resin is not particularly limited as long as it is obtained by reacting a compound having two or more mercapto groups in the molecule with a compound having two or more isocyanate groups in the molecule.
【0032】分子内に2個以上のメルカプト基を有する
化合物としては、2−メルカプトエチルスルフィド、エ
タンジチオール、ブタンジチオール、キシリレンジチオ
ール、ペンタエリスリトールテトラキス(チオグリコレ
ート)、ペンタエリスリトールテトラキス(チオプロピ
オネート)、4,4′−メルカプトフェニルスルフィド
などがあり、分子内に2個以上のイソシアネート基を有
する化合物として、1,2−キシリレンジイソシアネー
ト、1,3−キシリレンジイソシアネート、1,4−キ
シリレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネー
ト、1,3−フェニルジイソシアネート、1,4−フェ
ニルジイソシアネート、4,4′−ジフェニルメタンジ
イソシアネート、2,6−ナフタレンジイソシアネー
ト、2,6−ナフタレンジ(メチルイソシアネート)等
である。Compounds having two or more mercapto groups in the molecule include 2-mercaptoethyl sulfide, ethanedithiol, butanedithiol, xylylenedithiol, pentaerythritol tetrakis (thioglycolate), pentaerythritol tetrakis (thiopropio). ), 4,4′-mercaptophenyl sulfide, etc., and compounds having two or more isocyanate groups in the molecule include 1,2-xylylene diisocyanate, 1,3-xylylene diisocyanate, 1,4-xylylene. Diisocyanate, tolylene diisocyanate, 1,3-phenyl diisocyanate, 1,4-phenyl diisocyanate, 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, 2,6-naphthalene diisocyanate, 2,6-naphthalene Di (methyl isocyanate) and the like.
【0033】以上のような、イソシアネート基を有する
化合物とメルカプト基を反応させる場合には、触媒を用
いることが有効である。When reacting the compound having an isocyanate group with the mercapto group as described above, it is effective to use a catalyst.
【0034】用いる触媒としては、一般にウレタン化触
媒として用いられるものであれば特に限定はないもの
の、具体的には、例えば以下のようなものが挙げられ
る。The catalyst to be used is not particularly limited as long as it is generally used as a urethanization catalyst, and specific examples include the following.
【0035】オクタエ酸スズ、N−エチルモルフォリ
ン、ジブチルスズジラウレート、トリエチルアミン、
N,N,N′,N′−テトラメチル−1,3−ブタンジ
アミン、塩化スズ、ジメチル2塩化スズテトラ−n−ブ
チルスズ、トリメチルスズヒドロキシドなどである。Tin octaeate, N-ethylmorpholine, dibutyltin dilaurate, triethylamine,
N, N, N ′, N′-tetramethyl-1,3-butanediamine, tin chloride, dimethyltin dichloride tetra-n-butyltin, trimethyltin hydroxide and the like.
【0036】臭素化ビスフェノール樹脂としては、テト
ラブロモビスフェノールAのエチレンまたはプロピレン
オキサイド付加物のジメタクリレートなどである。Examples of the brominated bisphenol resin include dimethacrylate of tetrabromobisphenol A which is an ethylene or propylene oxide adduct.
【0037】低屈折率樹脂としては、脂肪族の(メタ)
アクリレート樹脂が適しており、好ましくは、フッ素原
子を導入することによって、より低屈折率の樹脂を得る
ことができる。As the low refractive index resin, an aliphatic (meth) resin is used.
Acrylate resins are suitable, and by introducing a fluorine atom, a resin having a lower refractive index can be obtained.
【0038】フッ素樹脂の原料として用いる単量体とし
ては、次に示すものがあげられる。The following are examples of the monomer used as the raw material of the fluororesin.
【化2】 式中、R1 は水素またはメチル基を示す。mは1〜41
の整数、lは0〜40の整数を示し、かつ、2n+1=
m+nを満たす。[Chemical 2] In the formula, R 1 represents hydrogen or a methyl group. m is 1 to 41
, 1 is an integer from 0 to 40, and 2n + 1 =
It satisfies m + n.
【0039】また、分子内に2個以上の有機性水酸基を
有する化合物として、フッ素原子を含有する化合物を用
いて得られるウレタン樹脂も用いることができる。A urethane resin obtained by using a compound containing a fluorine atom as a compound having two or more organic hydroxyl groups in the molecule can also be used.
【0040】これらの高屈折率樹脂と低屈折率樹脂を組
み合わせてレンズを製造する場合、プラスレンズとマイ
ナスレンズを別々に成型して、その後、それらを張り合
わせる方法で製造できるが、より効率的な製造方法とし
て、一方のレンズを注型重合や射出成型等の方法で成型
した後、そのレンズを最終的に欲しいレンズ形状を持つ
モールド型の中にいれて、成型する方法である。When a lens is manufactured by combining these high-refractive index resin and low-refractive index resin, it is possible to mold the plus lens and the minus lens separately and then to bond them, but it is more efficient. As another manufacturing method, one lens is molded by a method such as casting polymerization or injection molding, and then the lens is finally molded into a mold having a desired lens shape.
【0041】この場合、一方のレンズを2枚のガラスモ
ールドからなるモールド型を用いた注型重合で成型した
後、一方のガラスモールドを外し、得られたモールド付
きレンズと別の1枚のガラスモールドを組み合わせて、
新たなモールド型とすることによって、注型重合を行い
複合レンズを製造することによって、工程が短縮でき
る。In this case, one lens is molded by casting polymerization using a mold composed of two glass molds, then one glass mold is removed, and the obtained lens with a mold and another glass Combine the molds,
By using a new mold, casting polymerization can be performed to manufacture a compound lens, and thus the process can be shortened.
【0042】これらに用いるレンズ素材として、架橋構
造を有する樹脂を用いることによって、加工特性に優れ
たレンズをつくることができる。By using a resin having a crosslinked structure as the lens material used for these, it is possible to produce a lens having excellent processing characteristics.
【0043】また、架橋構造を有する樹脂の場合、耐熱
性に優れているため、組み合わせの界面などでの熱変形
による剥離などが起こりにくく、また、組み合わせレン
ズを逐次製造法で製造する場合、最初に製造したレンズ
が、後から製造するレンズの製造時に熱変形を受けるこ
とを避けられるという利点がある。Further, in the case of a resin having a crosslinked structure, since it is excellent in heat resistance, peeling due to thermal deformation at the interface of the combination hardly occurs, and when the combined lens is manufactured by the sequential manufacturing method, The lens manufactured in 1) has the advantage that it can be prevented from undergoing thermal deformation during manufacturing of the lens manufactured later.
【0044】樹脂に架橋構造を導入する際には、ラジカ
ル重合性の官能基を分子内に2個以上有する単量体を共
重合する事によって、耐熱性に優れた架橋構造を有する
樹脂を得ることができる。ラジカル重合性の官能基を分
子内に2個以上有する単量体としては、特に限定はない
が、例をあげれば、ジビニルベンゼン、ジアリルフタレ
ート、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジ
エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリエチ
レングリコールジ(メタ)アクリレート、ビスフェノー
ルA−ジ(メタ)アクリレート、ビスフェノールA−ジ
(ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート)、テトラブ
ロモ−ビスフェノールA−ジ(メタ)アクリレート、テ
トラブロモ−ビスフェノールA−ジ(ヒドロキシエチル
(メタ)アクリレート)、トリアリルイソシアヌレー
ト、ペンタエリスリトールテトラキス(メタ)アクリレ
ート、ペンタエリスリトールトリス(メタ)アクリレー
ト、ジエチレングリコールビスアリルカーボネートなど
である。When a crosslinked structure is introduced into the resin, a resin having a crosslinked structure excellent in heat resistance is obtained by copolymerizing a monomer having two or more radically polymerizable functional groups in the molecule. be able to. The monomer having two or more radically polymerizable functional groups in the molecule is not particularly limited, but examples thereof include divinylbenzene, diallyl phthalate, ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth). Acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, bisphenol A-di (meth) acrylate, bisphenol A-di (hydroxyethyl (meth) acrylate), tetrabromo-bisphenol A-di (meth) acrylate, tetrabromo-bisphenol A-di (Hydroxyethyl (meth) acrylate), triallyl isocyanurate, pentaerythritol tetrakis (meth) acrylate, pentaerythritol tris (meth) acrylate, diethylene glycol bisallyl carbonyl Door or the like.
【0045】また、水酸基やチオール基を分子内に2個
以上有する化合物とイソシアネート基を分子内に3個以
上有する化合物を反応する際に、水酸基やチオール基を
分子内に3個以上有する化合物を用いるか、あるいは、
イソシアネート基を分子内に3個以上有する化合物を用
いることによって、分子内に架橋構造を有する樹脂を得
ることができる。When reacting a compound having two or more hydroxyl groups or thiol groups in the molecule with a compound having three or more isocyanate groups in the molecule, a compound having three or more hydroxyl groups or thiol groups in the molecule is used. Use, or
By using a compound having 3 or more isocyanate groups in the molecule, a resin having a crosslinked structure in the molecule can be obtained.
【0046】前記重合に際して、樹脂の品質を高めるた
めに、紫外線吸収剤、酸化防止剤等を必要に応じて使用
することができる。In the above polymerization, an ultraviolet absorber, an antioxidant and the like can be used, if necessary, in order to improve the quality of the resin.
【0047】本発明で得られた樹脂の表面にハードコー
ト膜や反射防止膜をもうけることによって、表面特性に
優れた光学物品を製造することができる。By providing a hard coat film or an antireflection film on the surface of the resin obtained in the present invention, an optical article having excellent surface characteristics can be manufactured.
【0048】また、本発明の薄型化方法と非球面設計に
よる薄型化方法を組み合わせることによって、収差が少
なく、より薄型化されたレンズを得ることができる。Further, by combining the thinning method of the present invention with the thinning method by the aspherical surface design, it is possible to obtain a lens which has less aberration and which is thinner.
【0049】また、組み合わせるレンズの半径(円でな
い場合はレンズ面の形状)が同じである必要はない。Further, the lenses to be combined need not have the same radius (the shape of the lens surface if they are not circles).
【0050】[0050]
【実施例】以下実施例を用いて、本発明を具体的に説明
する。EXAMPLES The present invention will be specifically described with reference to the following examples.
【0051】なお、本発明の範囲は、本実施例に限定さ
れるものではない。The scope of the present invention is not limited to this embodiment.
【0052】マイナスレンズについては、周辺厚みを計
測し、プラスレンズについては、中心厚みを計測して比
較を行った。For the minus lens, the peripheral thickness was measured, and for the plus lens, the central thickness was measured for comparison.
【0053】実施例1 2枚のガラス製モールド(R=300mmの球面とR=
943mmの球面)と樹脂テープからなるプラスレンズ
モールド型に下記構造式(A)で示されるフッ素含有の
単量体40重量部とトリエチレングリコールジメタクリ
レート59.8重量部、過酸化ベンゾイル0.2重量部
を含む単量体組成物を注入し、40〜100℃で10時
間かけて重合を行った。Example 1 Two glass molds (R = 300 mm spherical surface and R =
943 mm spherical surface) and a resin tape in a positive lens mold, 40 parts by weight of a fluorine-containing monomer represented by the following structural formula (A), 59.8 parts by weight of triethylene glycol dimethacrylate, and benzoyl peroxide 0.2. A monomer composition containing parts by weight was injected, and polymerization was carried out at 40 to 100 ° C. for 10 hours.
【0054】その後、R=943mmのモールド(樹脂
レンズの凹面側)を取り外し、かわりにR=67mmの
球面モールドを間隔が0.1mmになるように調整し
て、再び、モールド型を組立て、下記式(B)で示され
る構造を有する化合物95重量部、スチレン4.8重量
部、過酸化ベンゾイル0.2重量部を含む単量体組成物
を注入し、40〜100℃で10時間かけて重合を行っ
た後、両側のモールドを取り外した。After that, the mold of R = 943 mm (the concave surface side of the resin lens) was removed, and instead, the spherical mold of R = 67 mm was adjusted so that the interval was 0.1 mm, and the mold mold was assembled again. A monomer composition containing 95 parts by weight of a compound having the structure represented by formula (B), 4.8 parts by weight of styrene, and 0.2 parts by weight of benzoyl peroxide was injected, and the mixture was injected at 40 to 100 ° C. for 10 hours. After the polymerization, the molds on both sides were removed.
【0055】得られたレンズの度数は−8D(ジオプタ
ー)であり、周辺(コバ)厚みは、9.3mmであっ
た。The power of the obtained lens was -8D (diopter), and the peripheral (edge) thickness was 9.3 mm.
【0056】[0056]
【化3】 比較例1 市販のCR−39製眼鏡レンズ(−8D)の周辺厚みを
示す。[Chemical 3] Comparative Example 1 The peripheral thickness of a commercially available CR-39 spectacle lens (-8D) is shown.
【0057】比較例2 市販の高屈折率(nd =1.6)眼鏡レンズ(−8D)
の周辺厚みを示す。Comparative Example 2 Commercially available high refractive index (nd = 1.6) spectacle lens (-8D)
Shows the peripheral thickness of.
【0058】比較例3 2枚のガラス製モールドからモールド型に実施例1に示
す化合物(B)で示される構造を有する化合物95重量
部、スチレン4.8重量部、過酸化ベンゾイル0.2重
量部を含む単量体組成物を注入し、40〜100℃で1
0時間かけて重合を行い、得られたレンズについて、屈
折率を測定したところ、nd 1.65で、度数がー8D
であった。また、周辺厚みは9.8mmであった。Comparative Example 3 95 parts by weight of a compound having the structure represented by the compound (B) shown in Example 1, 4.8 parts by weight of styrene, and 0.2 parts by weight of benzoyl peroxide were transferred from two glass molds to a mold. Inject the monomer composition containing 1 part at 40-100 ° C for 1
Polymerization was carried out for 0 hours, and the refractive index of the obtained lens was measured to be nd 1.65 and the power was -8D.
Met. The peripheral thickness was 9.8 mm.
【0059】[0059]
【表1】 [Table 1]
【0060】[0060]
【発明の効果】本発明は、新規な眼鏡レンズに関するも
ので、従来達成できなかった薄型でファッション性に優
れる眼鏡レンズを製造する事ができる。INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention relates to a novel spectacle lens, and it is possible to manufacture a spectacle lens which is thin and excellent in fashion which has not been achieved in the past.
【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]
【図1】マイナスレンズの断面図を示す。FIG. 1 shows a sectional view of a minus lens.
【図2】プラスレンズの断面図を示す。FIG. 2 shows a cross-sectional view of a plus lens.
1:高屈折率樹脂 2:低屈折率樹脂 1: High refractive index resin 2: Low refractive index resin
Claims (4)
が異なり、かつ、凹凸の異なる2種類以上のレンズを組
み合わせてなることを特徴とする眼鏡レンズ。1. A spectacle lens made of a resin, which is formed by combining two or more kinds of lenses having different refractive indexes and different irregularities.
てなり、そのうち一方が含硫黄樹脂からなることを特徴
とする請求項1記載の眼鏡レンズ。2. The spectacle lens according to claim 1, wherein the lens is a combination of two types of lenses, one of which is made of a sulfur-containing resin.
てなり、そのうち一方が架橋構造を有する樹脂からなる
ことを特徴とする請求項1記載の眼鏡レンズ。3. The spectacle lens according to claim 1, wherein the lens is a combination of two types of lenses, one of which is made of a resin having a crosslinked structure.
ることを特徴とする請求項2記載の眼鏡レンズ。4. The spectacle lens according to claim 2, wherein one of the two types is made of a fluorine-containing resin.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7563593A JPH06289327A (en) | 1993-04-01 | 1993-04-01 | Spectacle lens |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7563593A JPH06289327A (en) | 1993-04-01 | 1993-04-01 | Spectacle lens |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH06289327A true JPH06289327A (en) | 1994-10-18 |
Family
ID=13581916
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7563593A Pending JPH06289327A (en) | 1993-04-01 | 1993-04-01 | Spectacle lens |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH06289327A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013539080A (en) * | 2010-09-30 | 2013-10-17 | カール ツァイス ヴィジョン インターナショナル ゲーエムベーハー | Optical lens especially used as a spectacle lens |
-
1993
- 1993-04-01 JP JP7563593A patent/JPH06289327A/en active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013539080A (en) * | 2010-09-30 | 2013-10-17 | カール ツァイス ヴィジョン インターナショナル ゲーエムベーハー | Optical lens especially used as a spectacle lens |
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