JPH06179811A - Resin composition - Google Patents
Resin compositionInfo
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- JPH06179811A JPH06179811A JP33268892A JP33268892A JPH06179811A JP H06179811 A JPH06179811 A JP H06179811A JP 33268892 A JP33268892 A JP 33268892A JP 33268892 A JP33268892 A JP 33268892A JP H06179811 A JPH06179811 A JP H06179811A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、優れた耐熱性、耐薬品
性、耐衝撃性、成形加工性をもつポリフェニレンエーテ
ル系樹脂組成物に関する。さらに詳しくは特定の分子量
のポリマーを含有するポリフェニレンエーテル系樹脂組
成物に関するものである。FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a polyphenylene ether resin composition having excellent heat resistance, chemical resistance, impact resistance and moldability. More specifically, it relates to a polyphenylene ether resin composition containing a polymer having a specific molecular weight.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、ポリフェニレンエーテル樹脂は、
耐熱性、電気的特性、耐酸性、耐アルカリ性等に優れ、
しかも低比重、低吸水性である等の優れた特性を有する
樹脂であるが、一方流動性が低いため溶融成形加工が困
難でかつ衝撃強度が低いため若干脆いという欠点も有し
ている。そして、これらの欠点を同時に改良するために
ポリブタジエン成分を含む耐衝撃性ポリスチレンを配合
する技術が、米国特許第３３８３４３５号明細書に開示
されている。また特公表４−５０００９４号公報には２
種類の特定の溶液粘度をもつポリフェニレンエーテルの
混合物を含有する樹脂組成物が提案されている。しか
し、溶液粘度では分子量分布は規定できず、また単に低
い溶液粘度のものをブレンドしても成形加工性は改良さ
れても衝撃強度、耐薬品性等の物性の低下を伴ってしま
う。2. Description of the Related Art Conventionally, polyphenylene ether resin is
Excellent heat resistance, electrical characteristics, acid resistance, alkali resistance, etc.
Moreover, although it is a resin having excellent properties such as low specific gravity and low water absorption, it also has the drawback that it is difficult to melt-mold due to its low fluidity and it is slightly brittle due to its low impact strength. And, a technique of compounding impact-resistant polystyrene containing a polybutadiene component in order to simultaneously improve these drawbacks is disclosed in US Pat. No. 3,383,435. Further, in Japanese Patent Publication No. 4-500094, 2
Resin compositions containing a mixture of polyphenylene ethers of a particular type of solution viscosity have been proposed. However, the molecular weight distribution cannot be defined by the solution viscosity, and even if the one having a low solution viscosity is blended, the molding processability is improved but the physical properties such as impact strength and chemical resistance are deteriorated.
【０００３】この様に、成形加工性の改良という面から
も耐薬品性の改良は必須である。As described above, it is essential to improve the chemical resistance from the viewpoint of improving the molding processability.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】すなわち本発明の課題
は、上記した手段で問題となっている衝撃強度等の物性
の低下がなく、かつ成形加工性、耐薬品性がさらに改良
されたポリフェニレンエーテル系樹脂組成物を得ること
である。That is, the object of the present invention is to provide a polyphenylene ether in which physical properties such as impact strength, which have been a problem with the above-mentioned means, are not deteriorated, and molding processability and chemical resistance are further improved. To obtain a resin composition.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記目的を
達成すべく鋭意検討した結果、本発明に至った。すなわ
ち、本発明は、（ａ）重量平均分子量が４００００〜１
０００００で５００００以上の分子量のポリマーを０．
１〜５重量％含有するポリフェニレンエーテル系樹脂１
００〜１０重量部、（ｂ）スチレン系樹脂０〜９０重量
部、からなるポリフェニレンエーテル系樹脂組成物であ
る。Means for Solving the Problems The present inventors have completed the present invention as a result of extensive studies to achieve the above object. That is, in the present invention, (a) the weight average molecular weight is 40,000 to 1
A polymer having a molecular weight of 50000 or more at 0.
Polyphenylene ether resin containing 1 to 5% by weight 1
It is a polyphenylene ether resin composition comprising 00 to 10 parts by weight and (b) a styrene resin to 0 to 90 parts by weight.
【０００６】本発明の（ａ）成分に用いるポリフェニレ
ンエーテル系樹脂とは、次に示す一般式（１）、The polyphenylene ether resin used as the component (a) of the present invention is represented by the following general formula (1):
【０００７】[0007]
【化１】 [Chemical 1]
【０００８】（式中、Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ3 ，Ｒ4 ，Ｒ5 ，
Ｒ6 は炭素１〜４のアルキル基、アリール基、ハロゲ
ン、水素等の一価の残基であり、Ｒ5 ，Ｒ6 は同時に水
素ではない）を繰り返し単位とし、構成単位が一般式
（１）の〔ａ〕及び〔ｂ〕からなる単独重合体、あるい
は共重合体が使用できる。ポリフェニレンエーテル系樹
脂の単独重合体の代表例としては、ポリ（２，６−ジメ
チル−１，４−フェニレン）エーテル、ポリ（２−メチ
ル−６−エチル１，４−フェニレン）エーテル、ポリ
（２，６−ジエチル−１，４−フェニレン）エーテル、
ポリ（２−エチル−６−ｎ−プロピル−１，４−フェニ
レン）エーテル、ポリ（２，６−ジ−ｎ−プロピル−
１，４−フェニレン）エーテル、ポリ（２−メチル−６
−ｎ−ブチル−１，４−フェニレン）エーテル、ポリ
（２−エチル−６−イソプロピル−１，４−フェニレ
ン）エーテル、ポリ（２−メチル−６−クロロエチル−
１，４−フェニレン）エーテル、ポリ（２−メチル−６
−ヒドロキシエチル−１，４−フェニレン）エーテル、
ポリ（２−メチル−６−クロロエチル−１，４−フェニ
レン）エーテル等のホモポリマーが挙げられる。(Wherein R1, R2, R3, R4, R5,
R6 is a monovalent residue such as an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an aryl group, halogen and hydrogen, and R5 and R6 are not hydrogen at the same time) and the constitutional unit is represented by the formula [1]. A homopolymer or copolymer of a] and [b] can be used. Typical examples of homopolymers of polyphenylene ether resins include poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene) ether, poly (2-methyl-6-ethyl1,4-phenylene) ether, and poly (2 , 6-diethyl-1,4-phenylene) ether,
Poly (2-ethyl-6-n-propyl-1,4-phenylene) ether, poly (2,6-di-n-propyl-
1,4-phenylene) ether, poly (2-methyl-6)
-N-butyl-1,4-phenylene) ether, poly (2-ethyl-6-isopropyl-1,4-phenylene) ether, poly (2-methyl-6-chloroethyl-)
1,4-phenylene) ether, poly (2-methyl-6)
-Hydroxyethyl-1,4-phenylene) ether,
Homopolymers such as poly (2-methyl-6-chloroethyl-1,4-phenylene) ether may be mentioned.
【０００９】ポリフェニレンエーテル共重合体は、２，
６−ジメチルフェノールと２，３，６−トリメチルフェ
ノールとの共重合体あるいはｏ−クレゾールとの共重合
体あるいは２，３，６−トリメチルフェノール及びｏ−
クレゾールとの共重合体等、ポリフェニレンエーテル構
造を主体としてなるポリフェニレンエーテル共重合体を
包含する。The polyphenylene ether copolymer is 2,
Copolymer of 6-dimethylphenol and 2,3,6-trimethylphenol or copolymer of o-cresol or 2,3,6-trimethylphenol and o-
It includes a polyphenylene ether copolymer mainly composed of a polyphenylene ether structure such as a copolymer with cresol.
【００１０】また、本発明のポリフェニレンエーテル系
樹脂中には、本発明の主旨に反しない限り、従来ポリフ
ェニレンエーテル樹脂中に存在させてもよいことが提案
されている他の種々のフェニレンエーテルユニットを部
分構造として含んでいても構わない。少量共存させるこ
とが提案されているものの例としては、特願昭６３−１
２６９８号及び特開昭６３−３０１２２２号公報に記載
されている、２−（ジアルキルアミノメチル）−６−メ
チルフェニレンエーテルユニットや、２−（Ｎ−アルキ
ル−Ｎ−フェニルアミノメチル）−６−メチルフェニレ
ンエーテルユニット等が挙げられる。Further, in the polyphenylene ether resin of the present invention, various other phenylene ether units which have been conventionally proposed to be present in the polyphenylene ether resin may be used unless they are contrary to the gist of the present invention. It may be included as a partial structure. As an example of what is proposed to coexist in a small amount, Japanese Patent Application No. 63-1
2698 and JP-A-63-301222, 2- (dialkylaminomethyl) -6-methylphenylene ether units and 2- (N-alkyl-N-phenylaminomethyl) -6-methyl. Examples include a phenylene ether unit.
【００１１】また、ポリフェニレンエーテル樹脂の主鎖
中にジフェノキノン等が少量結合したものも含まれる。
さらに、例えば特開平２−２７６８２３号公報、特開昭
６３−１０８０５９号公報、特開昭５９−５９７２４号
公報等に記載されている、炭素−炭素二重結合を持つ化
合物により変性されたポリフェニレンエーテルも含む。Further, a polyphenylene ether resin in which a small amount of diphenoquinone or the like is bound in the main chain is also included.
Furthermore, for example, polyphenylene ether modified with a compound having a carbon-carbon double bond, as described in JP-A-2-276823, JP-A-63-108059, JP-A-59-59724 and the like. Also includes.
【００１２】また、本発明に用いるポリフェニレンエー
テル系樹脂の分子量および分子量分布は以下の方法で求
めることができる。東洋曹達（株）製ゲルパーミェーシ
ョンクロマトグラフィーＨＬ−８０２ＲＴＳで標準ポリ
スチレンを用いて検量線を作成し測定する。標準ポリス
チレンの分子量は２６４、３６４、４６６、５６８、２
８００、１６７００、１８６０００、１２６００００の
ものを用いる。カラムは東洋曹達（株）製ＴＳＫｇｅｌ
Ｇ２５００ＨXL、ＴＳＫｇｅｌＧ３０００ＨXL、ＴＳＫ
ｇｅｌＧ４０００ＨXL、ＴＳＫｇｅｌＧ５０００ＨXLを
直列につないで使用する。また、溶媒はクロロホルム、
溶媒の流量は０．９ｍｌ／ｍｉｎ、カラムの温度は４０
℃で測定する。検出部のＵＶの波長は標準ポリスチレン
が２５４ｎｍ、ポリフェニレンエーテル系樹脂が２８３
ｎｍで測定する。The molecular weight and molecular weight distribution of the polyphenylene ether resin used in the present invention can be determined by the following method. A gel permeation chromatography HL-802RTS manufactured by Toyo Soda Co., Ltd. is used to prepare a calibration curve using standard polystyrene for measurement. Standard polystyrene has a molecular weight of 264, 364, 466, 568, 2
The ones of 800, 16700, 186000 and 1260000 are used. Column is TSK gel manufactured by Toyo Soda Co., Ltd.
G2500H XL , TSKgel G3000H XL , TSK
Use gelG4000H XL and TSKgelG5000H XL connected in series. Also, the solvent is chloroform,
The solvent flow rate is 0.9 ml / min and the column temperature is 40
Measure at ° C. The UV wavelength of the detector is 254 nm for standard polystyrene and 283 for polyphenylene ether resin.
Measured in nm.
【００１３】本発明のポリフェニレンエーテル系樹脂の
重量平均分子量は４００００〜１０００００である。４
００００未満の場合は耐薬品性等の物性が低下してしま
い、１０００００を超えると流動性が低下してしまう。
また、本発明の樹脂組成物は分子量５０００００以上の
ポリフェニレンエーテル系樹脂を０．１〜５重量％含有
する必要がある。これらのものを少量含有することで成
形加工性を低下させずに耐薬品性を大幅に改良できる。
含有量が０．１重量％未満の場合は耐薬品性の改良効果
が小さく、５重量％を超えると成形加工性が低下してし
まう。The weight average molecular weight of the polyphenylene ether resin of the present invention is 40,000 to 100,000. Four
When it is less than 0000, physical properties such as chemical resistance are deteriorated, and when it exceeds 100,000, fluidity is deteriorated.
Further, the resin composition of the present invention needs to contain 0.1 to 5% by weight of a polyphenylene ether resin having a molecular weight of 500,000 or more. By containing a small amount of these substances, chemical resistance can be greatly improved without lowering moldability.
If the content is less than 0.1% by weight, the effect of improving the chemical resistance is small, and if it exceeds 5% by weight, the moldability deteriorates.
【００１４】本発明に用いるポリフェニレンエーテル系
樹脂の製造方法は特に限定されるものではないが例えば
米国特許４，７８８，２７７号明細書（特願昭６２−７
７５７０号）に記載されている方法に従って、ジブチル
アミンの存在下に、２，６−キシレノールを酸化カップ
リング重合して製造することができる。また、分子量お
よび分子量分布の調製方法も特に限定されるものではな
いが例えば、異なった分子量および分子量分布を持った
ポリフェニレンエーテル系樹脂をブレンドする方法、溶
融混練時にジビニルベンゼン等ポリマー鎖どうしを結合
させ得る化合物を添加する方法、無水マレイン酸等ポリ
マー鎖を切断させ得る化合物を添加する方法、またはこ
れらを併用する方法等が挙げられる。The method for producing the polyphenylene ether resin used in the present invention is not particularly limited, but for example, US Pat. No. 4,788,277 (Japanese Patent Application No. 62-7).
7570), 2,6-xylenol can be produced by oxidative coupling polymerization in the presence of dibutylamine. Further, the method for preparing the molecular weight and the molecular weight distribution is not particularly limited, for example, a method of blending a polyphenylene ether resin having different molecular weights and molecular weight distributions, by bonding polymer chains such as divinylbenzene during melt kneading. Examples thereof include a method of adding a compound to be obtained, a method of adding a compound capable of cleaving a polymer chain such as maleic anhydride, and a method of using these in combination.
【００１５】さらに（ｂ）成分に用いられるスチレン系
樹脂とは、スチレン系化合物、スチレン系化合物と共重
合可能な化合物をゴム質重合体存在または非存在下に重
合して得られる重合体である。スチレン系化合物とは、
一般式（２）、Further, the styrene resin used as the component (b) is a polymer obtained by polymerizing a styrene compound or a compound copolymerizable with the styrene compound in the presence or absence of a rubbery polymer. . What is a styrene compound?
General formula (2),
【００１６】[0016]
【化２】 [Chemical 2]
【００１７】（式中、Ｒは水素、低級アルキルまたはハ
ロゲンを示し、Ｚはビニル、水素、ハロゲン及び低級ア
ルキルよりなる群から選択され、ｐは０〜５の整数であ
る。）で表される化合物を意味する。これらの具体例と
しては、スチレン、α−メチルスチレン、２，４−ジメ
チルスチレン、モノクロロスチレン、ｐ−メチルスチレ
ン、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルスチレン、エチルスチレン等
が挙げられる。また、スチレン系化合物と共重合可能な
化合物としては、”メチルメタクリレート、エチルメタ
クリレート等のメタクリル酸エステル類”、”アクリロ
ニトリル、メタクリロニトリル等の不飽和ニトリル化合
物類”、無水マレイン酸等の酸無水物等が挙げられ、ス
チレン系化合物とともに使用される。また、重合時に共
存させ得るゴム質重合体としては共役ジエン系ゴムある
いは共役ジエンと芳香族ビニル化合物のコポリマーある
いはこれらを一部水素添加したものあるいはエチレン−
プロピレン共重合体系ゴム等が挙げられる。(Wherein R represents hydrogen, lower alkyl or halogen, Z is selected from the group consisting of vinyl, hydrogen, halogen and lower alkyl, and p is an integer of 0 to 5). Means a compound. Specific examples thereof include styrene, α-methylstyrene, 2,4-dimethylstyrene, monochlorostyrene, p-methylstyrene, p-tert-butylstyrene, ethylstyrene and the like. The compounds copolymerizable with styrene compounds include "methacrylic acid esters such as methyl methacrylate and ethyl methacrylate", "unsaturated nitrile compounds such as acrylonitrile and methacrylonitrile", and acid anhydrides such as maleic anhydride. And the like, which are used together with the styrene compound. The rubbery polymer that can coexist during the polymerization is a conjugated diene rubber, a copolymer of a conjugated diene and an aromatic vinyl compound, a partially hydrogenated product of these, or ethylene-
Examples thereof include propylene copolymer rubber.
【００１８】本発明のスチレン系樹脂の製造方法は特に
限定されず、当業者に良く知られている塊状重合、溶液
重合、乳化重合、懸濁重合のいずれを用いても良い。ま
た本発明の組成物には必要に応じて他のゴム質重合体、
例えばスチレンーブタジエンブロック共重合体又はその
水添物等を添加することも可能である。スチレンーブタ
ジエンブロック共重合体の水添物とは、少なくとも１個
のスチレン系ポリマーブロックと少なくとも１個のオレ
フィン系エラストマーブロックとより成るブロック共重
合体である。The method for producing the styrene resin of the present invention is not particularly limited, and any of bulk polymerization, solution polymerization, emulsion polymerization and suspension polymerization well known to those skilled in the art may be used. In addition, the composition of the present invention, if necessary, other rubbery polymer,
For example, it is possible to add a styrene-butadiene block copolymer or a hydrogenated product thereof. A hydrogenated product of a styrene-butadiene block copolymer is a block copolymer composed of at least one styrene polymer block and at least one olefin elastomer block.
【００１９】本発明に言うスチレン系ポリマーブロック
とは具体的には一般式（２）、The styrene-based polymer block referred to in the present invention is specifically represented by the general formula (2),
【００２０】[0020]
【化３】 [Chemical 3]
【００２１】（式中、Ｒは水素、低級アルキルまたはハ
ロゲンを示し、Ｚはビニル、水素、ハロゲン及び低級ア
ルキルよりなる群から選択され、ｐは０〜５の整数であ
る）で表される化合物から誘導されるポリマーまたは共
重合体ブロックである。本発明に言うオレフィン系エラ
ストマーブロックとは、エチレン、プロピレン、１−ブ
テン、イソブチレン等のモノオレフィンあるいはブタジ
エン、イソプレン、１，３−ペンタジエン等の共役ジオ
レフィン、１，４−ヘキサジエン、ノルボルネン誘導体
等の非共役ジオレフィンのうちから選ばれた１種以上の
オレフィン化合物が重合あるいは共重合した形態を有す
る重合体ブロックであり、しかも該ブロックの不飽和度
は２０％以下である。したがって、オレフィン系エラス
トマーブロックの構成モノマーとして上記のジオレフィ
ン類を用いた場合には、該ブロック部分の不飽和度が２
０％を超えない程度まで水添等により不飽和度を減らす
処置が施されていなければならない。又、オレフィン系
エラストマーブロックにはスチレン系化合物がランダム
に共重合されてもよい。(Wherein R represents hydrogen, lower alkyl or halogen, Z is selected from the group consisting of vinyl, hydrogen, halogen and lower alkyl, and p is an integer of 0 to 5) Is a polymer or copolymer block derived from The olefin elastomer block referred to in the present invention includes monoolefins such as ethylene, propylene, 1-butene and isobutylene, conjugated diolefins such as butadiene, isoprene and 1,3-pentadiene, 1,4-hexadiene and norbornene derivatives. A polymer block having a form in which one or more olefin compounds selected from non-conjugated diolefins are polymerized or copolymerized, and the unsaturation degree of the block is 20% or less. Therefore, when the above diolefins are used as the constituent monomers of the olefin elastomer block, the degree of unsaturation of the block portion is 2
Measures to reduce the degree of unsaturation, such as hydrogenation, must be taken to the extent that it does not exceed 0%. Further, a styrene compound may be randomly copolymerized with the olefin elastomer block.
【００２２】本発明の組成物には他の添加剤、例えば、
可塑剤、安定剤、紫外線吸収剤、難燃剤、着色剤、離型
剤及びガラス繊維、炭素繊維等の繊維状補強剤、更には
ガラスビーズ、炭酸カルシュウム、タルク等の充填剤を
添加することができる。安定剤としては、亜リン酸エス
テル類、ヒンダードフェノール類、アルカノールアミン
類、酸アミド類、ジチオカルバミン酸金属塩類、無機硫
化物、金属酸化物類の中から単独でまたは組み合わせて
使用することができる。紫外線吸収剤としてはベンゾト
リアゾール類、サリシレート類、ベンゾフェノン類等が
挙げられる。Other additives to the composition of the present invention, such as:
It is possible to add plasticizers, stabilizers, ultraviolet absorbers, flame retardants, colorants, mold release agents and fibrous reinforcing agents such as glass fibers and carbon fibers, and fillers such as glass beads, calcium carbonate and talc. it can. As the stabilizer, phosphite esters, hindered phenols, alkanolamines, acid amides, dithiocarbamic acid metal salts, inorganic sulfides, metal oxides can be used alone or in combination. . Examples of the ultraviolet absorber include benzotriazoles, salicylates, benzophenones and the like.
【００２３】本発明を構成する各成分を混合する方法は
どんな方法でもよいが、例えば押出機、加熱ロール、バ
ンバリーミキサー、ニーダー等を使用することが出来
る。Any method may be used for mixing the components constituting the present invention. For example, an extruder, a heating roll, a Banbury mixer, a kneader or the like may be used.
【００２４】[0024]
【実施例】以下、実施例によって本発明を具体的に説明
するが、本発明は以下の例に限定されるものではない。
なお、各測定は以下の条件によって行った。ゲルパーミ
ェーションクロマトグラフィー（以下ＧＰＣという）：
東洋曹達（株）製ゲルパーミェーションクロマトグラフ
ィーＨＬ−８０２ＲＴＳで標準ポリスチレンを用いて検
量線を作成し測定した。標準ポリスチレンの分子量は２
６４、３６４、４６６、５６８、２８００、１６７０
０、１８６０００、１２６００００のものを用いた。カ
ラムは東洋曹達（株）製ＴＳＫｇｅｌＧ２５００ＨXL、
ＴＳＫｇｅｌＧ３０００ＨXL、ＴＳＫｇｅｌＧ４０００
ＨXL、ＴＳＫｇｅｌＧ５０００ＨXLを直列につないで使
用した。また、溶媒はクロロホルム、溶媒の流量は０．
９ｍｌ／ｍｉｎ、カラムの温度は４０℃で測定した。検
出部の波長は標準ポリスチレンが２５４ｎｍ、ポリフェ
ニレンエーテル系樹脂が２８３ｎｍで測定した。EXAMPLES The present invention will be described in detail below with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples.
Each measurement was performed under the following conditions. Gel permeation chromatography (hereinafter referred to as GPC):
Toyo Soda Co., Ltd. product gel permeation chromatography HL-802RTS was used and the calibration curve was created using the standard polystyrene, and it measured. The molecular weight of standard polystyrene is 2
64, 364, 466, 568, 2800, 1670
Those of 0, 186000 and 1260000 were used. The column is TSKgel G2500H XL manufactured by Toyo Soda Co., Ltd.,
TSKgelG3000H XL , TSKgelG4000
H XL and TSKgel G5000H XL were connected in series and used. The solvent was chloroform, and the solvent flow rate was 0.
9 ml / min, and the column temperature was measured at 40 ° C. The wavelength of the detection part was 254 nm for standard polystyrene and 283 nm for polyphenylene ether resin.
【００２５】熱変形温度：ＡＳＴＭ Ｄ−６４８に従
い、加重１８．６ｋｇ／ｃｍ2 で測定した。 メルトフローレート：ＪＩＳ Ｋ−７２１０に従い、２
５０℃、１０ｋｇ荷重で測定した。 耐薬品性：引張強さ用ダンベルをイソプロパノールとｎ
−ヘキサンの重量比１：１の混合溶液に２３℃で１時間
浸漬後クラックの発生率を全周に対する百分率で評価し
た。Heat distortion temperature: Measured according to ASTM D-648 under a load of 18.6 kg / cm 2 . Melt flow rate: 2 according to JIS K-7210
It was measured at 50 ° C. and a load of 10 kg. Chemical resistance: Tensile strength dumbbells with isopropanol
After immersing in a mixed solution of hexane at a weight ratio of 1: 1 at 23 ° C. for 1 hour, the crack generation rate was evaluated as a percentage of the entire circumference.
【００２６】実施例および比較例において使用した成分
は以下のものである。 （ａ）成分：ポリフェニレンエーテル系樹脂、米国特許
４，７８８，２７７号明細書（特願昭６２−７７５７０
号）に記載されている方法に従って、ジブチルアミンの
存在下に、２，６−キシレノールを酸化カップリング重
合して製造した。The components used in Examples and Comparative Examples are as follows. Component (a): Polyphenylene ether resin, U.S. Pat. No. 4,788,277 (Japanese Patent Application No. 62-77570).
, 6-xylenol in the presence of dibutylamine by oxidative coupling polymerization.
【００２７】ａ−１；Ｍｗ（重量平均分子量）が５．５
×１０4 、Ｍｎ（数平均分子量）が２．７×１０4 、で
あるポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレン）エ
ーテル ａ−２；Ｍｗが８．５×１０4 、Ｍｎが３．８×１０4
であるポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレン）
エーテル （ｂ）成分 ｂ；ポリスチレン（旭化成工業（株）製、商品名：旭化
成ポリスチレン６８５）A-1; Mw (weight average molecular weight) of 5.5
× 10 4, Mn (number average molecular weight) of 2.7 × 10 4, a is poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene) ether a-2; Mw is 8.5 × 10 4, Mn is 3.8 x 10 4
Is poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene)
Ether (b) component b; polystyrene (Asahi Kasei Kogyo KK, trade name: Asahi Kasei Polystyrene 685)
【００２８】[0028]
【実施例１】上記ａ−１で示したポリフェニレンエーテ
ル４５重量部、ａ−２で示したポリフェニレンエーテル
５重量部、ｂで示したポリスチレン５０重量部をスクリ
ュー径３０ｍｍの二軸押出機（池貝鉄工（株）製ＰＣＭ
−３０）中３００℃で溶融混練し、水槽を通してペレッ
ト化した。ペレットの一部１０ｇを１５０ｍｌの冷塩化
メチレンに溶解した後、−５℃で２４時間放置し、析出
物をろ過した。次いで冷塩化メチレンで洗浄した後１４
０℃で１時間減圧乾燥し、ポリマーを得た。そして、こ
のポリマーの分子量分布をＧＰＣを用いて測定し、５０
００００以上の分子量の重量分率求め結果を表１に示し
た。また、残ったペレットを射出成形機（東芝機械
（株）製ＩＳ−８０ＥＰＮ）で３００℃で成形し、試験
片を作成した。この試験片を用いて物性を評価し、結果
を表１に示した。Example 1 45 parts by weight of polyphenylene ether shown in a-1, 5 parts by weight of polyphenylene ether shown in a-2, and 50 parts by weight of polystyrene shown in b were used in a twin-screw extruder having a screw diameter of 30 mm (Ikegai Tekko Co., Ltd.). PCM made by
-30) was melt-kneaded at 300 ° C. and pelletized through a water tank. A part of the pellet (10 g) was dissolved in 150 ml of cold methylene chloride, and the mixture was allowed to stand at -5 ° C for 24 hours, and the precipitate was filtered. Then washed with cold methylene chloride 14
It was dried under reduced pressure at 0 ° C. for 1 hour to obtain a polymer. Then, the molecular weight distribution of this polymer was measured using GPC, and
The results of calculating the weight fraction of molecular weight of 0000 or more are shown in Table 1. Further, the remaining pellets were molded at 300 ° C. by an injection molding machine (IS-80EPN manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd.) to prepare test pieces. The physical properties were evaluated using this test piece, and the results are shown in Table 1.
【００２９】[0029]
【実施例２】ａ−１成分を４８重量部、ａ−２成分を２
重量部に変えた以外は実施例１と同様に行った。Example 2 48 parts by weight of the a-1 component and 2 parts of the a-2 component
The same procedure as in Example 1 was carried out except that the amount was changed to parts by weight.
【００３０】[0030]
【比較例１】（ａ）成分のａ−１を５０重量部に変えた
以外は実施例１と同様に行った。Comparative Example 1 The procedure of Example 1 was repeated except that the amount of component (a) a-1 was changed to 50 parts by weight.
【００３１】[0031]
【表１】 [Table 1]
【００３２】[0032]
【発明の効果】本発明の特定の分子量成分を含むポリフ
ェニレンエーテル系樹脂組成物は耐熱性、機械的強度、
成形加工性等の物性を保持し、かつ優れた耐薬品性を有
していた。The polyphenylene ether resin composition containing the specific molecular weight component of the present invention has heat resistance, mechanical strength,
It retained physical properties such as moldability and had excellent chemical resistance.
Claims (1)
０００００で５０００００以上の分子量のポリマーを
０．１〜５重量％含有するポリフェニレンエーテル系樹
脂１００〜１０重量部、（ｂ）スチレン系樹脂０〜９０
重量部、からなるポリフェニレンエーテル系樹脂組成
物。1. (a) Weight average molecular weight of 40,000 to 1
100 to 10 parts by weight of a polyphenylene ether resin containing 0.1 to 5% by weight of a polymer having a molecular weight of 5,000,000 or more, and (b) a styrene resin 0 to 90.
A polyphenylene ether resin composition comprising 1 part by weight.
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|---|---|---|---|---|
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