JPH06157243A - 皮膚洗浄用組成物 - Google Patents

皮膚洗浄用組成物

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JPH06157243A
JPH06157243A JP5220059A JP22005993A JPH06157243A JP H06157243 A JPH06157243 A JP H06157243A JP 5220059 A JP5220059 A JP 5220059A JP 22005993 A JP22005993 A JP 22005993A JP H06157243 A JPH06157243 A JP H06157243A
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surfactant
composition according
composition
nonionic
ethylene oxide
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JP5220059A
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Desmond Bernard Hagan
デスモンド・バーナード・ヘイガン
Ian G Lyle
イアン・ガードナー・ライル
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Unilever NV
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Abstract

(57)【要約】 【構成】ヒトの皮膚又は毛髪に局所適用するのに適して
おり、特に化粧落としとして使用するのに適した化粧品
組成物であって、エチレンオキシド数4〜12の第二も
しくは分枝鎖非イオンアルコールエチレンオキシド縮合
界面活性剤、又はプロピレンオキシド縮合数1〜6、エ
チレンオキシド縮合数4〜20の第二もしくは分枝鎖非
イオンアルコールエチレンオキシド/プロピレンオキシ
ド縮合界面活性剤を少なくとも1種類含み、該非イオン
界面活性剤のHLB値が平均して約10〜約14、特に
約10.5〜約14であり、該非イオン界面活性剤と共
に、好ましくはモノアルキルホスフェート及び/又はジ
アルキルホスフェート等から選択した1種類以上の低刺
激性陰イオン界面活性剤をも含む化粧品組成物。 【効果】刺激性が極めて低く、しかも化粧落とし効果が
高い。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、皮膚及び毛髪のような
身体の一部分に局所適用するための洗浄用組成物に関す
る。本発明は特に、ヒト皮膚に局所適用できるように刺
激性が十分に低く、しかも油性化粧品を落とすことがで
きるように十分に効果的な皮膚洗浄用組成物に関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】欧州特
許出願EP−A−0324575号(Kao)明細書に
は、HLB値3〜8の分枝鎖非イオン界面活性剤を、モ
ノアルキルホスフェート又はジアルキルホスフェート、
N−アシルグルタメート、イセチオニエート及びスルホ
スクシネートから選択した陰イオン界面活性剤と共に含
む化粧落とし組成物が開示されている。しかしながらこ
の先行特許明細書が対象としているのは、HLB値が3
〜8の分枝鎖非イオン界面活性剤だけである。該先行特
許明細書は更に、前記範囲外のHLB値を有する類似の
非イオン界面活性剤は化粧品その他の硬質油性付着物を
除去するに十分な洗浄力をもたないため当該組成物では
使用できないと明記している。
【0003】驚くべきことに本発明者らは、前記先行特
許明細書の教示に反して、HLB値が3〜8ではなく1
0〜14であり且つ注意深く選択した含量のエチレンオ
キシド/プロピレンオキシド単位を有する非イオン界面
活性剤からなり、他の点では前出のEP−A−0324
575号の組成物に類似している、泡立ちの良い低刺激
性化粧落とし組成物を製造できることを発見した。該組
成物は実際、効果的な化粧落としとして作用するのに十
分な洗浄力を確実に示す。該組成物はまた、泡立ち度が
高く、刺激性が低い。
【0004】
【課題を解決するための手段】そこで本発明では、ヒト
の皮膚又は毛髪に局所適用するのに適した化粧品組成物
であって、エチレンオキシド数4〜12の第二もしくは
分枝鎖非イオンアルコールエチレンオキシド縮合界面活
性剤、又はプロピレンオキシド縮合数1〜6、エチレン
オキシド縮合数4〜20の第二もしくは分枝鎖非イオン
アルコールエチレンオキシド/プロピレンオキシド縮合
界面活性剤を少なくとも1種類含み、該非イオン界面活
性剤のHLB値が平均して約10〜約14、特に約1
0.5〜約14であり、該非イオン界面活性剤と共に、
好ましくはモノアルキルホスフェート及び/又はジアル
キルホスフェート、アルキルエーテルホスフェート、ア
ルキルエーテルスルフェート、アルキルエーテルカルボ
キシレート、N−アシルサルコシネート、N−アシルグ
ルタメート、アシルイセチオネート、アシルメチルタウ
レート、アシルラクチレート、アルキルアンホカルボキ
シグリシネート、アルキルスルホスクシネート及びこれ
らの混合物から選択した1種類以上の低刺激性陰イオン
界面活性剤をも含む化粧品組成物を提供する。該組成物
中の非イオン界面活性剤の平均HLB値は約10又は1
0.5〜約12.5が好ましい。
【0005】ここで、本発明、そして特にその好ましい
特徴及び実施態様を詳述する。
【0006】本発明の組成物中の非イオン界面活性剤
は、組成物の約2〜約20重量%、好ましくは約5〜約
15重量%、より好ましくは約8〜約12重量%の濃度
で含ませ得る。
【0007】本発明の組成物中の陰イオン界面活性剤
は、組成物の約8〜約58重量%、好ましくは約10〜
約35重量%、より好ましくは約15〜約25重量%の
濃度で含ませ得る。
【0008】好ましくは、組成物中の界面活性剤の総量
を組成物の約10〜約60重量%、より好ましくは約2
5〜約40重量%の範囲にする。
【0009】第二又は分枝鎖非イオンアルコールエチレ
ンオキシド又はエチレンオキシド/プロピレンオキシド
縮合界面活性剤は、アルキル又はアルケニル非イオンア
ルコール縮合物であるのが好ましい。
【0010】炭化水素基の好ましい具体例としては、約
4〜約30の炭素原子を有する第二もしくは分枝鎖アル
キル基が挙げられる。炭化水素基の特に好ましい具体例
としては、2−エチルヘキシル、2−エチルオクチル、
2−エチルデシル、2−エチルドデシル、2−ブチルオ
クチル、2−ブチルデシル、2−ブチルドデシル、2−
ブチルテトラデシル、2−ヘキシルデシル、2−ヘキシ
ルドデシル、2−ヘキシルテトラデシル、2−ヘキシル
ヘキサデシル、2−オクチルデシル、2−オクチルドデ
シル、2−オクチルテトラデシル、2−オクチルヘキサ
デシル、2−オクチルオクチルデシル、2−デシルテト
ラデシル、2−ヘプチルウンデシル及びメチル−分枝イ
ソステアリル基が挙げられる。これらの具体例の中でも
特に好ましいのは、炭素原子数10〜14の分枝鎖もし
くは第二アルキル基、並びに2−ヘキシルデシル、2−
エチルヘキシル、2−オクチルドデシル及び2−ヘプチ
ルウンデシル基である。
【0011】本発明で使用するのに適した非イオンエチ
レンオキシド縮合界面活性剤は、EO数、即ち分子当た
りのエチレンオキシド残基数が約4〜約12、好ましく
は約5〜約9であり且つ前記範囲内の平均HLB値を有
するものである。
【0012】本発明で使用するのに適した非イオンエチ
レンオキシド/プロピレンオキシド混合縮合界面活性剤
は、プロピレンオキシド縮合数が約1〜約6、好ましく
は約1〜約4であり、エチレンオキシド縮合数が約4〜
約20、好ましくは約4〜約10であり、且つ前記範囲
内の平均HLB値を有するものである。
【0013】従って、本発明で使用するのに適した好ま
しいエチレンオキシド/プロピレンオキシド非イオン界
面活性剤は、下記の一般式(I):
【0014】
【化2】
【0015】[式中、R1は炭素原子数4〜30の第二
もしくは分枝鎖アルキル炭化水素基を表し、xは1〜6
の整数であり、yは4〜20の整数である]で示され、
10〜14の範囲の平均HLB値を有する。
【0016】本発明で使用するのに適した好ましい非イ
オン界面活性剤は第二アルコールエトキシレート、特に
炭素原子数12〜14の第二アルコールエトキシレート
であって、5〜7個のエチレンオキシド基を有するもの
である。この種の界面活性剤のHLB値は10〜12.
5が好ましい。
【0017】本発明の化粧品組成物は、非イオン界面活
性剤の他に、当業界で低刺激性陰イオン界面活性剤とし
て広く認められている種類の陰イオン界面活性剤を少な
くとも1種類含む。
【0018】本発明で使用するのに適した陰イオン界面
活性剤は、モノアルキルホスフェート及び/又はジアル
キルホスフェート、アルキルエーテルホスフェート、ア
ルキルエーテルスルフェート、アルキルエーテルカルボ
キシレート、N−アシルサルコシネート、N−アシルグ
ルタメート、アシルイセチオネート、アシルメチルタウ
レート、アシルラクチレート、アルキルアンホカルボキ
シグリシネート及びアルキルスルホスクシネート、特に
これらのナトリウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム
塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩及
びトリエタノールアミン塩から選択される。アルキル及
びアシル基は通常8〜18個の炭素原子を含み、不飽和
化されていてよい。
【0019】これらの陰イオン界面活性剤がエーテル基
を含む場合には、分子当たり1〜10個、特に1、2も
しくは3個(又は場合によっては4個)のエチレンオキ
シド及び/又はプロピレンオキシド残基が存在するのが
好ましい。
【0020】尚、本発明で使用するのに適したものとし
て上記した低刺激性陰イオン界面活性剤の具体例は限定
的なものではなく、別の低刺激性陰イオン界面活性剤
も、ヒトの皮膚又は毛髪に対する刺激が十分に小さけれ
ば本発明で使用し得る。
【0021】本発明で使用するのに適した低刺激性陰イ
オン界面活性剤の好ましい具体例としては、ナトリウム
モノアルキルホスフェート、ナトリウムジアルキルホス
フェート、アシルメチルタウレート及びアシルラクチレ
ートが挙げられる。本発明の陰イオン界面活性剤がモノ
アルキルホスフェート及びジアルキルホスフェートの両
方を含む場合には、モノアルキルホスフェート界面活性
剤対ジアルキルホスフェート界面活性剤の比を好ましく
は1:0〜1:1、より好ましくは1:0〜3:2とす
る。
【0022】本発明の化粧品組成物は、本発明の組成物
の低刺激性と高洗浄力とが損なわれない限り、前述の低
刺激性陰イオン界面活性剤の他に、脂肪酸石鹸又はアル
キルスルフェートのような一般的な界面活性剤も含み得
る。
【0023】本発明の組成物は更に、該組成物の効果及
び低刺激性が損なわれない限り、泡立ち力増進の目的
で、前述の基本成分以外に、陰イオン、両性又は非イオ
ン界面活性剤をも含み得る。
【0024】本発明の化粧品組成物は更に、陰イオンも
しくは非イオンポリマーのような増粘剤又は他の一般的
な添加剤、例えば安定剤、香料もしくは染料も含み得
る。本発明の組成物に使用するのに適した好ましい増粘
剤は陽イオンポリマー、特に陽イオンポリマーPoly
mer JR及びJAGUARタイプのポリマーであ
る。
【0025】前述のように、本発明では、特定のHLB
値を有する特定の第二もしくは分枝鎖非イオン界面活性
剤を、好ましくは前述の低刺激性陰イオン界面活性剤の
具体例から選択した少なくとも1種類の低刺激性陰イオ
ン界面活性剤と組合わせることにより、化粧汚れを落と
すのに十分な効果を示ししかも刺激性が極めて低い、顔
又は身体に適用するための泡立ちの良い洗浄用組成物を
製造することができる。本発明の皮膚洗浄用組成物は更
に、皮膚にある程度の潤いを与えると考えられる。
【0026】本発明の組成物の他の任意的成分として
は、例えば着色剤、防腐剤、真珠光沢剤、保湿剤、例え
ばソルビトール及びグリセロール、香料並びに緩衝剤が
挙げられる。
【0027】
【実施例】以下に非限定的実施例を挙げて本発明をより
詳細に説明する。
【0028】実施例1 下記の表1に示す組成の皮膚洗浄用組成物を調製し、下
記の試験プロトコルに従って、白色プラスチック発泡ポ
リエチレンディスクからの口紅の除去に関して試験し
た。
【0029】
【表1】
【0030】(a)SOFTANOL 70はBP C
hemicals社から入手できるエチレンオキシド基
数7、HLB値12.1のC12〜C14第二アルコー
ルエトキシレートである。
【0031】(b)SOFTANOL 50はBP C
hemicals社から入手できるエチレンオキシド基
数5、HLB値10.5のC12〜C14第二アルコー
ルエトキシレートである。
【0032】(c)EMALEX 1605は、Nih
on Emulsion Co.から入手できるHLB
値7.0のポリエチレンオキシド(5単位)ヘキシルデ
シルエーテルである。
【0033】(d)TEA MAPはHoechst
HN98(トリエタノールアミンでpH6に調整したモ
ノラウリルリン酸)である。
【0034】(e)TEA LAURATEは、泡立ち
増進界面活性剤であるトリエタノールアミンラウレート
である。
【0035】(f)AMTはNippon Oil &
Fatsから入手できるDiapon K(コシルN
−メチルナトリウムタウレート)である。
【0036】(g)Croda社の製品。
【0037】(h)Rita Corporation
から入手できるナトリウムC10〜C12アシルラクチ
レート。
【0038】(i)Rita Corporation
から入手できるナトリウムC12〜C14アシルラクチ
レート。
【0039】(j)Goldschmidt社から入手
できるココアミドプロピルベタイン。
【0040】(k)Nippon Oil & Fat
s社から入手できる、ココアンホアセテート/N−ヤシ
油脂肪酸アミドエチル−N−2−ヒドロキシエチルグリ
シネートとN−ヤシ油脂肪酸アミドエチル−N−2−ヒ
ドロキシエチル−N−カルボキシメチルグリシネートと
の混合物。
【0041】実施例6〜8は本発明の範囲外のものであ
り、比較のために挙げたにすぎない。
【0042】実験プロトコル 本発明の皮膚洗浄用組成物を、口紅に関する化粧落とし
(化粧品除去)効果について比較試験で評価した。
【0043】使用前に、各化粧落とし組成物試料を2部
の水で希釈した。その目的は、使用溶液の界面活性剤濃
度を、局所使用における典型的な界面活性剤濃度である
約10%にするためである。
【0044】口紅は、白色プラスチックディスクに3c
m×2cmの矩形状に塗布した。口紅を塗布する前に、
ディスクの正確な色をMinolta Chromaメ
ーターCR−100で測定して、一連のベースライン読
取り値(A)を得た。各記録結果は6つの個々の測定値
の平均である。
【0045】次いで、ほぼ同じ重量の化粧品が塗布され
るように口紅を標準的方法でプラスチックディスクに塗
布した。塗布後、第2の色測定を行った(読取り値
B)。
【0046】その後、標準量の試験組成物(希釈後0.
2ml)をプラスチックディスクに適用し、手袋をはめ
た手で軽い圧力を加えながら20秒にわたって口紅を軽
くこすった。その直後に、水道の流水で一定の流速及び
温度(35℃)で20秒にわたり口紅と組成物との混合
物を洗い流した。次いでディスクを乾燥し、最後の色測
定を行った(読取り値C)。
【0047】化粧品除去率は下記の式に従って計算し
た: [(B−C)/(B−A)]×100%結果
【0048】
【表2】
【0049】これらの結果から明らかなように、本発明
の組成物は化粧品を効果的に落とすことができ、その効
果は本発明の範囲外の比較用組成物6〜8を遥かに凌い
でいる。
【0050】泡立ち 本発明の組成物の重要な特徴の1つは、泡立ちが良いこ
とにある。組成物1〜12をRoss−Milesプロ
トコルに従って泡立ち試験にかけた。該試験は組成物1
〜12をそれぞれ1%含む溶液を用いて行った。
【0051】プロトコル Ross−Milesの方法に従い、試験溶液200m
lを直径50mmの背の高いガラスカラムの底部に25
℃で配置し、同じ溶液200mlを液面上755mmの
初期高さでリザーバーからシリンダー内に滴下する。リ
ザーバ内の溶液は1分かけて滴下する。この1分間の滴
下が終了し、200mlの溶液が全部添加されたら、泡
の高さを即座に測定する。
【0052】 これらの結果は、本発明の組成物が極めて優れた泡立ち
性を有することを示している。
フロントページの続き (72)発明者 イアン・ガードナー・ライル イギリス国、ウエールズ、クルイド・シ ー・エイチ・5・1・エツクス・キユー、 デイサイド、アストン・パーク、ハイラン ド・アベニユー・60

Claims (14)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 ヒトの皮膚又は毛髪に局所適用するのに
    適した化粧品組成物であって、エチレンオキシド縮合数
    4〜12の第二もしくは分枝鎖非イオンアルコールエチ
    レンオキシド縮合界面活性剤、又はプロピレンオキシド
    縮合数1〜6、エチレンオキシド縮合数4〜20の第二
    もしくは分枝鎖非イオンアルコールエチレンオキシド/
    プロピレンオキシド縮合界面活性剤を少なくとも1種類
    含み、該非イオン界面活性剤のHLB値が平均して10
    〜14であり、該非イオン界面活性剤と共に、少なくと
    も1種類の低刺激性陰イオン界面活性剤をも含む化粧品
    組成物。
  2. 【請求項2】 陰イオン界面活性剤が、モノアルキルホ
    スフェート及び/又はジアルキルホスフェート、アルキ
    ルエーテルホスフェート、アルキルエーテルスルフェー
    ト、アルキルエーテルカルボキシレート、N−アシルサ
    ルコシネート、N−アシルグルタメート、アシルイセチ
    オネート、アシルメチルタウレート、アシルラクチレー
    ト、アルキルアンホカルボキシグリシネート、アルキル
    スルホスクシネート及びこれらの混合物から選択したも
    のである請求項1に記載の組成物。
  3. 【請求項3】 非イオン界面活性剤の平均HLB値が1
    0〜12.5である請求項1又は2に記載の組成物。
  4. 【請求項4】 非イオン界面活性剤を、組成物の2〜2
    0重量%の量で含む請求項1から3のいずれか一項に記
    載の組成物。
  5. 【請求項5】 陰イオン界面活性剤を、組成物の8〜5
    8重量%の量で含む請求項1から4のいずれか一項に記
    載の組成物。
  6. 【請求項6】 組成物中の界面活性剤の総量が組成物の
    10〜60重量%である請求項1から5のいずれか一項
    に記載の組成物。
  7. 【請求項7】 第二又は分枝鎖非イオンアルコールエチ
    レンオキシド又はエチレンオキシド/プロピレンオキシ
    ド縮合界面活性剤がアルキル又はアルケニル非イオンア
    ルコール縮合物である請求項1から6のいずれか一項に
    記載の組成物。
  8. 【請求項8】 非イオン界面活性剤がアルキル非イオン
    アルコール縮合物であり、アルキル基が炭素原子数4〜
    30の第二又は分枝鎖アルキル基から選択したものであ
    る請求項7に記載の組成物。
  9. 【請求項9】 非イオン界面活性剤が、分子当たりエチ
    レンオキシド残基数5〜7、HLB値10〜12.5の
    C12〜C14第二アルコールエトキシレートから選択
    したものである請求項1から8のいずれか一項に記載の
    組成物。
  10. 【請求項10】 非イオン界面活性剤が下記の一般式
    (I): 【化1】 [式中、R1は炭素原子数4〜30の第二もしくは分枝
    鎖アルキル炭化水素基を表し、xは1〜6の整数であ
    り、yは4〜20の整数である]で示され、10〜14
    の範囲の平均HLB値を有する請求項1から8のいずれ
    か一項に記載の組成物。
  11. 【請求項11】 低刺激性陰イオン界面活性剤がモノア
    ルキルホスフェートとジアルキルホスフェートとの混合
    物からなり、モノアルキルホスフェート界面活性剤対ジ
    アルキルホスフェート界面活性剤の比が1:0〜1:1
    の範囲である請求項1から10のいずれか一項に記載の
    組成物。
  12. 【請求項12】 陰イオン、両性又は非イオン界面活性
    剤から選択した更に別の1種類以上の界面活性剤をも含
    む請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物。
  13. 【請求項13】 増粘剤をも含む請求項1から12のい
    ずれか一項に記載の組成物。
  14. 【請求項14】 請求項1から13のいずれか一項に記
    載の組成物を局所適用することからなる、ヒトの皮膚又
    は毛髪から化粧品を落とすための方法。
JP5220059A 1992-09-04 1993-09-03 皮膚洗浄用組成物 Pending JPH06157243A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9218792.1 1992-09-04
GB929218792A GB9218792D0 (en) 1992-09-04 1992-09-04 Skin cleansing composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH06157243A true JPH06157243A (ja) 1994-06-03

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ID=10721431

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