JPH06145593A - 水性塗料組成物 - Google Patents
水性塗料組成物Info
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- JPH06145593A JPH06145593A JP32863592A JP32863592A JPH06145593A JP H06145593 A JPH06145593 A JP H06145593A JP 32863592 A JP32863592 A JP 32863592A JP 32863592 A JP32863592 A JP 32863592A JP H06145593 A JPH06145593 A JP H06145593A
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Abstract
燥させることにより、特に高加工性、耐食性が要求され
る金属罐内面に適用される水性塗料組成物を提供する。 【構成】(A)エポキシ樹脂5〜40重量%、(B)フ
ェノキシ樹脂25〜80重量%、(C)カルボキシル基
含有アクリル重合体7〜30重量%、(D)レゾール型
フェノール樹脂2〜30重量%、少なくとも、(A)〜
(D)から得られ、エポキシ樹脂およびフェノキシ樹脂
を、カルボキシル基含有アクリル重合体にて変性したも
の(a)、およびレゾール型フェノール樹脂をアンモニ
アまたはアミンを用いて水性分散化したことを特徴とす
る水性塗料組成物。
Description
る。更に詳しくは、金属素材に直接又は下地塗料上に、
殊に高加工性、耐食性が要求される金属罐内面に適用さ
れる水性塗料組成物。
スチール、アルミ等の金属素材が内容物に直接接触し腐
食するのを防ぐために、通常薄い合成樹脂保護被膜を施
されている。
レーバーが優れていることより、通常エポキシ/フェノ
ール、エポキシ/アミノ及びエポキシ/アクリル等のエ
ポキシ系塗料が用いられている。しかし、上記塗料は熱
硬化性樹脂を基本としているため、加工性が劣る欠点を
有している。このため、加工性が特に必要とされる罐
種、用途においては、熱可塑性樹脂を基本とし、抽出成
分が多くフレーバーが劣る欠点があるものの、塩化ビニ
ル樹脂系オルガノゾル塗料が用いられている。
安全性(危険物)よりエポキシ/アクリル水性塗料が使
用され始めている。これまでに開示されてるものとし
て、エポキシ樹脂をカルボキシル基を含有するアクリル
樹脂にてエステル化し、塩基で中和して水中に分散させ
た水性塗料(特公昭59-37026号公報) 、カルボキシル基
含有重合性モノマー混合物をフリーラジカル発生剤を用
いてエポキシ樹脂にグラフトさせ、上記同様の方法で水
中に分散させた水性塗料(特公昭63-17869号公報) 、ア
クロイル基を有すエポキシ樹脂をアクリル酸又はメタク
リル酸を含有するエチレン性単量体で共重合させ、上記
同様の方法で水中に分散させた水性塗料(特公昭62-721
3 号公報 )等がある。これらは、いずれも樹脂自身が分
散性を示す自己乳化型エポキシ樹脂系水性塗料であり、
水中に分散させるための界面活性剤を含まず、化学的性
能、耐水性等が優れていた。
己乳化型エポキシ樹脂系水性塗料は、乳化成分としてア
クリル樹脂を少なくとも10%以上含有させる必要があ
り加工性が低下し、かつ反応点が少なく架橋密度が低い
ため、耐食性が劣っていた。本発明が解決しようとする
課題は、従来の塩化ビニル樹脂系オルガノゾル塗料、及
び自己乳化型エポキシ樹脂系水性塗料が持つ種々の問題
点であり、特に加工性、耐食性に優れた水性塗料組成物
を提供することにある。
決するために、エポキシ樹脂、及びフェノキシ樹脂をカ
ルボキシル基含有アクリル重合体にて変性したものと、
レゾール型フェノール樹脂をアンモニア又はアミンを用
いて水性分散化した水性塗料組成物を提供する。
スフェノールA型エポキシ樹脂、及びビスフェノールF
型エポキシ樹脂が挙げられ、1分子中に1.1 〜2.0 個の
エポキシ基を有するものである。これらのエポキシ樹脂
の中でも、数平均分子量が1500〜7000のビスフェノール
A型エポキシ樹脂、あるいはビスフェノールF型エポキ
シ樹脂が好ましい。市販品としては、シェル化学株式会
社製の「エピコート1004」、「エピコート1007」、「エ
ピコート1009」、及び東都化成株式会社製の「YDF2004
」等が挙げられる。上記のエポキシ樹脂の1種もしく
は2種以上を選択して使用できる。エポキシ樹脂は、 5
重量%未満であると金属下地との密着性が劣り、40重量
%を越えると加工性が劣り 5〜40重量%が好ましい。
ビスフェノールA型エポキシ樹脂と同様の樹脂骨格であ
り、かつ1分子中に0.5 個以下のエポキシ基を有するも
ので、数平均分子量が9000以上と極めて高分子量の樹脂
である。市販品としては、Union Carbide Chem. 社製フ
ェノキシPKHHがある。フェノキシ樹脂は、25重量%未満
であると加工性が劣り、80重量%を越えると金属下地と
の密着性が劣り、25〜80重量%が好ましい。
シ樹脂をカルボキシル基含有アクリル重合体で変性する
方法としては、上記公報 (特公昭59-37026号公報、特公
昭63-17869号公報、特公昭62-7213 号公報) に記載の方
法が準用でき、具体的には下記方法により行うことが好
ましい。
別途作成したカルボキシル基含有アクリル重合体とエス
テル化する方法;カルボキシル基含有アクリル重合体
は、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン
酸、マレイン酸、フマル酸等のようなカルボキシル基含
有ビニルモノマーの1種もしくは2種以上と共重合可能
なビニルモノマー、例えば、スチレン、ビニルトルエ
ン、2−メチルスチレン、t−ブチルスチレン、クロル
スチレン等のスチレン系モノマー;アクリル酸メチル、
アクリル酸エチル、アクリル酸n−プロピル、アクリル
酸イソプロピル、アクリル酸n−ブチル、アクリル酸イ
ソブチル、アクリル酸n−アミル、アクリル酸イソアミ
ル、アクリル酸n−ヘキシル、アクリル酸n−2エチル
ヘキシル、アクリル酸n−オクチル、アクリル酸デシ
ル、アクリル酸ドデシル等のアクリル酸エステル系モノ
マー;メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタ
クリル酸イソプロピル、メタクリル酸n−ブチル、メタ
クリル酸イソブチル、メタクリル酸n−アミル、メタク
リル酸イソアミル、メタクリル酸n−ヘキシル、メタク
リル酸n−2エチルヘキシル、メタクリル酸n−オクチ
ル、メタクリル酸デシル、メタクリル酸ドデシル、メタ
クリル酸ラウリル等のメタクリル酸エステル系モノマ
ー;アクリル酸2−ヒドロキシエチル、アクリル酸ヒド
ロキシプロピル、メタクリル酸ヒドロキシメチル、メタ
クリル酸2−ヒドロキシエチル、メタクリル酸ヒドロキ
シプロピル等のヒドロキシル基含有モノマー;N−メチ
ロール(メタ)アクリルアミド、N−ブトキシメチル
(メタ)アクリルアミド等のN−置換(メタ)アクリル
系モノマー等の1種もしくは2種以上を共重合せしめて
得られる。前記カルボキシル基含有アクリル重合体は、
構成比率、種類は特に制限されるものではないが、カル
ボキシル基含有ビニルモノマーは 5重量%以上、特に30
〜80重量%でメタクリル酸が、共重合可能なビニルモノ
マーは95重量%以下、特に20〜70%でスチレン、アクリ
ル酸エチルが好ましく、また数平均分子量10000 〜1000
00が好ましい。エステル化反応は、基本的にはアクリル
重合体中のカルボキシル基とエポキシ基及び、または水
酸基の反応によるものであり、アミン系エステル化触媒
を使用できる。アミン系エステル化触媒としては、例え
ばジメチルエタノールアミン、ジメチルベンジルアミ
ン、エタノールアミン、ジエタノールアミン及びモルホ
リン等が挙げられる。
フリーラジカル発生剤を用いてカルボキシル基含有ビニ
ルモノマーを含む共重合可能なビニルモノマー混合物を
グラフトする方法;ビニルモノマー混合物は、カルボキ
シル基含有ビニルモノマー単独またはこれと他のビニル
モノマーとの混合物であり、具体的には前記(1) で示し
たものがあげられる。ビニルモノマー混合物の構成比
率、種類は特に制限されるものではないが、カルボキシ
ル基含有ビニルモノマーは 5重量%以上、特に30〜100
重量%でメタクリル酸が、共重合可能なビニルモノマー
は95重量%以下、特に 0〜70重量%でスチレン、アクリ
ル酸エチルが好ましい。
アクリル酸および (または)メタクリル酸を反応させて
(メタ) アクリロイル基を導入し、次いで該基にアクリ
ル酸及び (または)メタクリル酸を含むビニルモノマー
混合物を共重合させる方法;エポキシ樹脂及びフェノキ
シ樹脂と、アクリル酸及び (または)メタクリル酸との
反応比率は、1/0.1 〜 1/1.5 (モル比) の範囲が好まし
い。ビニルモノマー混合物は、具体的には前記(1) で示
したものがあげられ、構成比率、種類は特に制限される
ものではないが、カルボキシル基含有ビニルモノマーは
5重量%以上、特に30〜 80 重量%でメタクリル酸が、
共重合可能なビニルモノマーは95重量%以下、特に20〜
70重量%でスチレン、アクリル酸エチルが好ましい。
重合可能なビニルモノマーとエポキシ樹脂及びフェノキ
シ樹脂は 8/92 〜50/50(重量比) の範囲が好ましく、エ
ポキシ樹脂及びフェノキシ樹脂が50重量%未満である
と、下地素材に対する密着性、耐食性、加工性等が低下
する。一方92重量%を越えると水性化が困難になる。よ
り好ましくは、上記比率は10/90 〜30/70(重量比) %が
よい。
性したエポキシ樹脂及びフェノキシ樹脂は、カルボキシ
ル基含有アクリル重合体が結合したものが主体であり、
溶液中には、一部未結合のカルボキシル基含有アクリル
重合体が併存しているものもある。
性に使用したビニルモノマーの重合触媒、及びカルボキ
シル基含有ビニルモノマーをエポキシ樹脂及びフェノキ
シ樹脂にグラフトする触媒としては、例えば、有機過酸
化物、過流酸塩、アゾビス化合物及びこれらと還元剤と
を組み合わせたレドックス系を用いることができる。具
体的には、ベンゾイルパーオキサイド、パーブチルオク
テート、t−ブチルハイドロパーオキサイド、アゾビス
イソブチロニトリル、アゾビスバレロニトリル、2,2
, −アゾビス(2−アミノプロパン)ハイドロクロライ
ド等が上げられ、グラフト触媒としてのフリーラジカル
発生剤としては、ベンゾイルパーオキサイドが特に好ま
しい。これらは、反応成分100重量部に対し一般に0.
5 〜20重量部の割合で使用することができる。
に示したアクリル重合体反応は、有機溶剤系中で行うこ
とが好ましく、使用する有機溶剤は、ビニルモノマー等
の単量体及びその共重合体、エポキシ樹脂及びフェノキ
シ樹脂等を溶解し、水と混合しやすい溶剤が好ましく、
例えば、アルコール系、グリコール系、ジグリコール
系、アセテート系溶剤等が挙げられる。具体的には、n
−プロパノール、イソプロパール、n−ブチルアルコー
ル、イソブチルアルコール、n−アミルアルコール、ア
ミルアルコール、メチルアミルアルコール、エチレング
リコール、ジエチレングリコール、1,3−ブチレング
リコール、エチレングリコールモノエチルエーテル、エ
チレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリ
コールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ
ブチルエーテル、メチルプロピレングリコール、メチル
プロピレンジグリコール、プロピルプロピレングリコー
ル、プロピルプロピレンジグリコール、ブチルプロピレ
ングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル
アセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルア
セテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルア
セテート、3−メトキブチルアセテート、エチレングリ
コールモノブチルエーテルアセテート、3−メチル−3
−メトキシブチルアセテート等を挙げることができる。
その他の溶剤も使用可能であるが、水性塗料製造まで、
または後に減圧下で除去できるものが好ましい。
は、上記(1) 〜(3) に示したカルボキシル基含有アクリ
ル重合体のカルボキシル基の中和に使用され、前記アミ
ンとしては例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミ
ン、ブチルアミン等のアルキルアミン類、ジメチルアミ
ノエタノール、ジエタノールアミン、アミノメチルプロ
パノール等のアルコールアミン類、モルホリン等の揮発
性アミンがある。
としては、任意のフェノール成分とホルムアルデヒドを
塩基性触媒の存在下に縮合させて得られる樹脂である。
また、レゾール型フェノール樹脂を構成するフェノール
成分としてはo−クレゾール、p−クレゾール、p−te
rt−ブチルフェノール、p−エチルフェノール、2,3
−キシレノール、2,5−キシレノール、p−tert−ア
ミノフェノール、p−ノニルフェノール、p−フェニル
フェノール、p−シクロヘキシルフェノール等の2官能
性フェノール類、石炭酸、m−クレゾール、m−エチル
フェノール、3,5−キシレノール、m−メトキシフェ
ノール等の3官能性フェノール類、2,4−キシレノー
ル、2,6−キシレノール等の1官能性フェノール類、
ビスフェノールA:ビスフェノールB、ビスフェノール
F等の4官能性フェノール類等の単独あるいは2種類以
上の組合せが使用される。塩基性触媒としては、例えば
アンモニア、アミン、アルカリ土類金属の水酸化物、ア
ルカリ金属の酸化物、アルカリ土類金属の酸化物等を用
いることができる。レゾール型フェノール樹脂は、2重
量%未満では架橋密度が低く耐食性が劣り、30重量%
を越えると逆に架橋密度が高くなりすぎ加工性が低下す
るため、2〜30重量%が好ましい。
塗装性を改良するための溶剤、界面活性剤や消泡剤を加
えることが可能である。また、本発明の水性塗料組成物
に、塗膜形成後、加工・輸送時に塗膜のキズ付きを防ぐ
目的で滑剤であるワックスを添加することも可能であ
る。
樹脂を硬化剤として加えることも可能であるが、多量の
添加は架橋密度を上げすぎ加工性が低下し好ましくな
い。5重量%以下の添加が好ましい。
板、鋼鈑、亜鉛鋼鈑、ブリキ板等の処理済または未処理
されたものの金属板が適しており、アンダーコートとし
てエポキシ系、ビニル系等のプライマー上であっても、
金属材上直接でもよい。塗装方法としては、この分野で
公知の各種の方法、例えばロールコーター塗装、スプレ
ー塗装、浸漬塗装、電着塗装等が適用できるが、中で
も、ロールコーター塗装及びスプレー塗装が好ましい。
乾燥硬化条件としては、150〜230℃で1〜30分
間あるいは、240〜300℃で15秒〜60秒が好ま
しい。
樹脂およびフェノキシ樹脂を、カルボキシル基含有アク
リル重合体にて変性したもの(a)、およびレゾール型
フェノール樹脂をアンモニアまたはアミンを用いて水性
分散化したものに関し、直鎖状高分子量樹脂であるフェ
ノキシ樹脂骨格を含むことにより加工性を付与し、エポ
キシ樹脂骨格、レゾール型フェノール樹脂を含むことに
より下地素材との密着性を向上させ、かつ硬化後に架橋
密度が上がり耐食性を付与させることが可能となる。
説明する。なお、例中、「部」及び「%」はそれぞれ
「重量部」及び「重量%」を示す。
℃に加熱し、完全に溶解し60% のエポキシ樹脂及びフェ
ノキシ樹脂溶液(A) を得た。
キシ樹脂溶液(B) を得た。
加熱し、〜の混合溶液を100℃で3時間を要して
滴下し、同温度で2時間保持して60% のカルボキシル基
含有アクリル重合体溶液(C) を得た。
℃にて5時間反応させた後、キシレン/n−ブタノール
/シクロヘキサノン=1/1/1を加えて希釈し、更に
脱水して35%のレゾール型フェノール樹脂溶液(D) を
得た。
にて中和し、キシレン/n−ブタノール/シクロヘキサ
ノン=1/1/1と多量の水を加えて5時間放置し、生
成塩を含む水層を分離除去し、更に共沸脱水して35%
のレゾール型フェノール樹脂溶液(E) を得た。
ながらを添加して、含有カルボキシル基に対してほぼ
当モル中和を行った後、内温を80℃まで上昇させ、こ
の温度で30分間かきまぜた後室温まで冷却した。オキ
シラン%の減少率は70%であり、粘度もクッキング前
に比較し増粘していた。クッキング後、更に攪拌しなが
らを添加し、更にを少量づつ添加し固形分25%の
水分散物を得た。
樹脂及びフェノキシ樹脂溶液(A) 、(B) とカルボキシル
基含有アクリル重合体溶液(C) をクッキングし、更にレ
ゾール型フェノール樹脂溶液(D) 、(E) 及びイオン交換
水を加え固形分25%の水分散物を得た。
上昇させ、窒素気流下で攪拌しながら〜の混合液を
2時間かけて滴下し室温まで冷却した。〜を添加し
た後、更にを少量づつ添加し固形分25%の水分散物
を得た。
合でエポキシ樹脂及びフェノキシ樹脂溶液(A) 、(B)
に、スチレン35部、アクリル酸エチル35部、メタク
リル酸30部、ベンゾイルパーオキサイド7部のビニル
モノマー混合液を滴下し、レゾール型フェノール樹脂溶
液(D) 、(E) 、ジメチルアミノエタノールを追添加し、
更にイオン交換水を少量づつ添加し固形分25%の水分
散物を得た。
130℃まで上昇させ、窒素気流下で反応を進め、酸価
が0.5以下になった時点で冷却し、90℃にて(4) を
添加し、更に90℃に保ち攪拌しながら(5) 〜(8) の混
合液を2時間かけて滴下し室温まで冷却した。続けて
(9) 〜(10)を添加し、攪拌しながら(11)を少量づつ添加
し固形分25%の水分散物を得た。
樹脂及びフェノキシ樹脂溶液(A) 、(B) 、メタクリル
酸、水酸化ナトリウムを仕込み反応させ、更にスチレン
35部、アクリル酸エチル35部、メタクリル酸27
部、ベンゾイルパーオキサイド2部のビニルモノマー混
合液を滴下し、続けてレゾール型フェノール樹脂溶液
(D) 、(E) 、ジメチルアミノエタノールを添加し、攪拌
しながらイオン交換水を少量づつ添加し固形分25%の
水分散物を得た。
℃に加熱し、完全に溶解し60% のエポキシ樹脂溶液(F)
を得た。
℃に加熱し、完全に溶解し60% のエポキシ樹脂溶液(G)
を得た。
溶液(A) をエポキシ樹脂溶液(F) に変更した以外は、全
て実施例1と同様におこなって固形分25%の水分散物
を得た。
溶液(A) をエポキシ樹脂溶液(G) に変更した以外は、全
て実施例5と同様におこなって固形分25%の水分散物
を得た。
溶液(A) をエポキシ樹脂溶液(G) に変更した以外は、全
て実施例9と同様におこなって固形分25%の水分散物
を得た。
(D) を除いた以外は、全て実施例9と同様におこないイ
オン交換水を調整して固形分25%の水分散物を得た。
た以外は全て実施例1と同様におこなって固形分25%
の水分散物を得た。
物中にふくまれている有機溶剤を、固形分25%におい
て、その含有率が塗料中の15%になるように減圧除去
して調整した。
成物の貯蔵安定性試験結果、ブリキ板状に10μになる
ようにバーコーターにて塗装し、200℃で5分焼付乾
燥して試験パネルを作成し、諸物性を評価した結果を表
5〜6に示す。
である。 (1) 塗料の貯蔵安定性:50℃の恒温器に保存し、定期
的に外観、性状を評価した。 貯蔵安定性良好 ・・・・ ○ 貯蔵中にゲル化、沈降、分離等の異常を生じた ・・・・ ×
1.5mmの巾で縦、横それぞれ11本の切り目をゴバ
ン目に入れる。24mm巾のセロハン粘着テープを密着
させ、強く剥離した時のゴバン目部の未剥離数を分子に
表す。
し、塗膜の表面状態を判定する。
試験器を用い、下部に2つ折りにした試料を置き、接触
面が平らな重さ1Kgの鉄の錘りを高さ50cmから落
下させた時に生じる折り曲げ部分の塗膜の亀裂の長さを
測定した。 0〜10mm ・・・・ ○印 10〜20mm ・・・・ △印 20mm以上 ・・・・ ×印
印の切り目を入れた試験片を1%の食塩水中で125
℃、40分間処理を行い、×印部近傍の腐食の程度を判
定する。 異常のないもの ・・・・ ○印 わずかに腐食の見られるもの ・・・・ △印 著しく腐食の見られるもの ・・・・ ×印
Claims (1)
- 【請求項1】 (A)エポキシ樹脂 5〜40重量% (B)フェノキシ樹脂 25〜80重量% (C)カルボキシル基含有アクリル重合体 7〜30重量% (D)レゾール型フェノール樹脂 2〜30重量% 少なくとも、上記(A)〜(D)から得られ、エポキシ
樹脂およびフェノキシ樹脂を、カルボキシル基含有アク
リル重合体にて変性したもの(a)、およびレゾール型
フェノール樹脂をアンモニアまたはアミンを用いて水性
分散化したことを特徴とする水性塗料組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP32863592A JP2867823B2 (ja) | 1992-11-13 | 1992-11-13 | 水性塗料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP32863592A JP2867823B2 (ja) | 1992-11-13 | 1992-11-13 | 水性塗料組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH06145593A true JPH06145593A (ja) | 1994-05-24 |
JP2867823B2 JP2867823B2 (ja) | 1999-03-10 |
Family
ID=18212468
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP32863592A Expired - Lifetime JP2867823B2 (ja) | 1992-11-13 | 1992-11-13 | 水性塗料組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2867823B2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998006782A1 (fr) * | 1995-12-04 | 1998-02-19 | Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd. | Composition de dispersion aqueuse |
US5767175A (en) * | 1995-02-02 | 1998-06-16 | Kansai Paint Company, Ltd. | Aqueous coating composition |
US6046256A (en) * | 1996-08-12 | 2000-04-04 | Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd. | Aqueous dispersion composition |
EP1264869A3 (en) * | 2001-06-07 | 2003-11-12 | Suntory Limited | Metal container |
JP2006036964A (ja) * | 2004-07-28 | 2006-02-09 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 水性塗料組成物およびアルコール飲料用缶 |
JP2006036979A (ja) * | 2004-07-28 | 2006-02-09 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 水性塗料組成物及びアルコール飲料用缶 |
-
1992
- 1992-11-13 JP JP32863592A patent/JP2867823B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5767175A (en) * | 1995-02-02 | 1998-06-16 | Kansai Paint Company, Ltd. | Aqueous coating composition |
WO1998006782A1 (fr) * | 1995-12-04 | 1998-02-19 | Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd. | Composition de dispersion aqueuse |
US6046256A (en) * | 1996-08-12 | 2000-04-04 | Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd. | Aqueous dispersion composition |
EP1264869A3 (en) * | 2001-06-07 | 2003-11-12 | Suntory Limited | Metal container |
CN1294218C (zh) * | 2001-06-07 | 2007-01-10 | 三得利株式会社 | 金属容器 |
AU785488B2 (en) * | 2001-06-07 | 2007-11-15 | Suntory Holdings Limited | Metal container |
JP2006036964A (ja) * | 2004-07-28 | 2006-02-09 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 水性塗料組成物およびアルコール飲料用缶 |
JP2006036979A (ja) * | 2004-07-28 | 2006-02-09 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 水性塗料組成物及びアルコール飲料用缶 |
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---|---|
JP2867823B2 (ja) | 1999-03-10 |
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