JPH06130607A - 熱現像カラー感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 多層の熱現像カラー感光材料において、近赤
外〜赤外領域の露光に対して色分離に優れ、しかも高感
度でかつ生保存安定性に優れたものとする。 【構成】 少なくとも１層の乳剤層に、チアジカルボシ
アニン色素を含有し、しかも極大分光感度の波長が７０
０〜９００nmで、かつこの波長より２０nm長波長の光に
対する分光感度が極大分光感度の１／３以下であるよう
に分光増感され、ハロゲン化銀乳剤１モルに対して０．
１ｇ〜１０．０ｇの高沸点有機溶剤を含有させる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、熱現像多層カラー感光
材料に関するものであり、近赤外から赤外領域の露光、
特に半導体レーザーに対して色分離に優れた画像を得る
ことができ、しかも高感度でかつ生保存安定性に優れた
熱現像カラー感光材料に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】熱現像感光材料はこの技術分野では公知
であり、熱現像感光材料とそのプロセスについては、例
えば「写真工学の基礎」非銀塩写真編（１９８２年 コ
ロナ社発行）の２４２頁〜２５５頁、米国特許第４５０
０６２６号等に記載されている。

【０００３】その他、例えば現像主薬の酸化体とカプラ
ーとのカップリング反応により色素画像を形成する方法
が米国特許第３７６１２７０号、同４０２１２４０号等
に記載されている。また感光銀色素漂白法によりポジの
色画像を形成する方法が米国特許第４２３５９５７号等
に記載されている。

【０００４】また最近、熱現像により画像状に拡散性の
色素を放出または形成させ、この拡散性の色素を色素固
定要素に転写する方法が提案されている。この方法で
は、使用する色素供与性化合物の種類または使用するハ
ロゲン化銀の種類を変えることにより、ネガの色素画像
もポジの色素画像も得ることができる。さらに詳しくは
米国特許第４５００６２６号、同４４８３９１４号、同
４５０３１３７号、同４５５９２９０号、特開昭５８−
１４９０４６号、同６０−１３３４４９号、同５９−２
１８４４３号、同６１−２３８０５６号、欧州特許公開
２２０７４６Ａ２号、公開技報８７−６１９９、欧州特
許公開２１０６６０Ａ２等に記載されている。

【０００５】熱現像でポジのカラー画像を得る方法につ
いても多くの方法が提案されている。例えば、米国特許
第４５５９２９０号にはいわゆるＤＲＲ化合物を色像放
出能力のない酸化型にした化合物を還元剤もしくはその
前駆体を共存させ、熱現像によりハロゲン化銀の露光量
に応じて還元剤を酸化させ、酸化されずに残った還元剤
により還元して拡散性色素を放出させる方法が提案され
ている。また、欧州特許公開２２０７４６号、公開技報
８７−６１９９（第１２巻２２号）には、同様の機構で
拡散性色素を放出する化合物として、Ｎ−Ｘ結合（Ｘは
酸素原子、窒素原子または硫黄原子を表す）の還元的な
開裂によって拡散性色素を放出する化合物を用いる熱現
像カラー感光材料が記載されている。

【０００６】従来のカラー感光材料は、普通、青、緑、
赤の分光増感を持っており、このようなカラー感光材料
に、一旦電気信号に変換された画像情報を用いて画像を
得るには、カラーＣＲＴ（カソードレイチューブ）を露
光光源として使うことが一般的であるが、ＣＲＴは大サ
イズのプリントを得るには不適当である。

【０００７】また、大サイズのプリントを得ることが可
能な書き込みヘッドとして、発光ダイオード（ＬＥＤ）
や半導体レーザー（ＬＤ）が開発されている。しかしこ
れらの光書き込みヘッドは効率よく青を発光するものが
開発されていない。

【０００８】従って、例えば発光ダイオード（ＬＥＤ）
を使用する場合は、近赤外（８００nm）、赤（６７０n
m）と黄（５７０nm）の３つの発光ダイオードを組み合
わせた光源により、近赤外、赤および黄色に分光増感さ
れた３つの層を有するカラー感光材料を露光する必要が
あり、このような構成で画像記録をおこなうシステムが
「日経ニューマテリアル」１９８７年９月１４日号第４
７〜５７頁に記載されており、一部実用されている。

【０００９】また、８８０nm、８２０nm、７６０nmの発
光を示す３つの半導体レーザーを組合せた光源で各々の
波長に分光感度を持つ三つの感光層を有するカラー感光
材料に記録するシステムが特開昭６１−１３７１４９号
に記載されている。

【００１０】一般に多層のカラー感光材料においてイエ
ロー、マゼンタ、シアンの各色を、それぞれの３種の互
いに異なるスペクトル領域に感光させて発色させるよう
な場合、それぞれの色を混色なく発色させることが色再
現上の重要な技術となっている。特に、発光ダイオード
（ＬＥＤ）や半導体レーザー（ＬＤ）を露光光源として
使用する場合、狭い範囲（赤末から赤外領域）のスペク
トル領域に三つの分光感度を設計せざるを得なくなり、
いかにしてそれぞれの分光感度のオーバーラップを少な
くするかが、色分離性向上の鍵となっていた。

【００１１】従来使用されている近赤外〜赤外領域の増
感色素は、分光感度が非常にブロードであるので、分光
感度のオーバーラップが起きやすく、色分離が悪いとい
う問題があった。

【００１２】色分離を確保するために、米国特許第４６
１９８９２号に記載されているように、短波長側の感度
を順次高くしたり、フィルター層を設けたりする技術が
知られている。しかし、短波長側の感度を順次高くした
りすることは、カブリの増加を引き起こし、また生保存
安定性を悪化させる欠点を有する。しかも、赤外増感に
おいては、本来、生保存安定性が悪いということが知ら
れている。また、赤外増感において、高い感度を達成す
るのは困難であった。

【００１３】このように、高感度でかつ生保存安定性に
優れ、しかも色分離が良好である感光材料の開発が特に
望まれていた

【００１４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、７０
０nm以上の長波長の半導体レーザーの露光に対して、色
分離性に優れ、しかも高感度でかつ生保存安定性に優れ
た熱現像カラー感光材料を提供することにある。

【００１５】

【課題を解決するための手段】この目的は、以下に示す
方法により達成できることがわかった。すなわち、支持
体上に互いに異なる分光感度を有するハロゲン化銀乳剤
と高温状態下で銀イオンが銀に還元される際、この反応
に対応あるいは逆対応して互いに異なる色相の色素を放
出または生成する色素供与性化合物を組合せて含有する
層を少なくとも三層有する熱現像カラー感光材料におい
て、前記三層の内少なくとも一層が、チアジカルボシア
ニン色素によって、極大分光感度の波長が７００nm以上
９００nm以下であり、かつ、この極大分光感度の波長よ
り２０nm長波長の光に対する分光感度がこの極大分光感
度の１／３以下であるように分光増感されたハロゲン化
銀乳剤を少なくとも一種含有し、かつ該乳剤層中にハロ
ゲン化銀乳剤１モルに対し０．１ｇ以上１０．０ｇ以下
の範囲で高沸点有機溶剤を含有することを特徴とする熱
現像カラー感光材料によって達成された。

【００１６】

【具体的構成】以下、本発明の具体的構成について詳細
に説明する。

【００１７】本発明の熱現像カラー感光材料は、支持体
上に少なくとも三層の互いに異なる分光感度を有するハ
ロゲン化銀乳剤層を有する。そして、前記ハロゲン化銀
乳剤層の内少なくとも１層は、チアジカルボシアニン色
素を少なくとも一種含有し、極大分光感度の波長（λma
x ）が７００〜９００nmであり、かつ、この極大分光感
度の波長より２０nm長波長の光に対する分光感度
（Ｓ₁ ）がこの極大分光感度（Ｓ₀ ）の１／３以下であ
るように分光増感されたハロゲン化銀乳剤を少なくとも
一種含有するものである。これによって、半導体レーザ
ー等を近赤外〜赤外領域の露光に使用する場合の色分離
性を向上させることができ、しかもフィルター層を設け
る必要がなくなる可能性もある。

【００１８】また、赤外増感を施した感光材料では、一
般に生保存安定性が悪いことが知られているが、色分離
性を向上させるために、短波長側の感度を順次高くする
方法（米国特許第４６１９８９２号）をとるとカブリの
増加を招き、さらに生保存安定性を悪化させてしまうこ
とが問題となっていた。ところが本発明では、このよう
な問題を生じることなく色分離性の向上を図ることがで
きる。さらには、赤外増感を施した感光材料では高感度
が得られないという問題もあったが、本発明によりこれ
を解決することができる。

【００１９】本発明においては、チアジルカルボシアニ
ン色素を用い、λmax が７００〜９００nmであり、かつ
Ｓ₁ ／Ｓ₀ 比が１／３以下であること、さらに高沸点有
機溶剤がハロゲン化銀１モルあたり０．１以上１０．０
ｇ以下含有されたハロゲン化銀乳剤層から構成されるこ
とが必須条件であり、この条件が一つでも欠落すると本
発明の効果は得られない。例えば、λmax 、Ｓ₁ ／Ｓ₀
比が満足されてもチアジカルボシアニン色素以外の色素
では、色分離性は十分であっても生保存安定性が十分で
ないなどの欠点が生じる。また高沸点溶剤の量が１０．
０ｇを越えると感度あるいは色分離性が不十分であった
り、逆に０．１ｇ未満になると生保存安定性が劣るなど
の欠点を生じる場合が多い。

【００２０】本発明において、Ｓ₁ ／Ｓ₀ 比の下限に制
限はなく、この値が小さいほど色分離性に優れる。

【００２１】本発明では、少なくとも三層の互いに異な
る分光感度を有するハロゲン化銀乳剤層において、互い
に異なる色相の色素を放出または生成する色素供与性化
合物を組み合わせて用いる。ここで「組合せて」とは、
かかる色素供与性化合物をハロゲン化銀乳剤層に含有さ
せても、ハロゲン化銀乳剤層に隣接する非感光層に含有
させても、あるいは、ハロゲン化銀乳剤層とそれに隣接
する非感光層の両方に含有させても良いことを意味す
る。色素供与性化合物については後述する。

【００２２】次に、チアジカルボシアニン色素について
詳しく説明する。本発明においては、化１または化２で
表されるものが好ましく使用される。

【００２３】

【化１】

【００２４】

【化２】

【００２５】化１において、Ｑ₁ およびＱ₂ は各々メチ
レン基を表し、Ｒ₁ およびＲ₂ は各々アルキル基を表
す。Ｒ₃ およびＲ₄ は各々水素原子、アルキル基、アリ
ール基または複素環基を表し、Ｒ₃ とＲ₄ とが同時に水
素原子となることはない。Ｌ₁、Ｌ₂ およびＬ₃ は各々
メチン基を表す。Ａ₁ およびＡ₂ は各々ベンゼン環もし
くはナフタレン環を形成するのに必要な原子群を表す。
Ｒ₁ とＬ₁ 、およびＲ₂とＬ₃ は、各々、互いに結合し
て環を形成してもよい。Ｍ₁ は電荷均衡対イオンを表
し、ｍ₁ は電荷を中和するのに必要な値を表す。

【００２６】Ｒ₁ 、Ｒ₂ で表されるアルキル基として
は、無置換であっても置換基を有するものであってもよ
く、炭素数１〜１８のものが好ましく、例えばメチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、オ
クチル基、デシル基、ドデシル基、オクタデシル基が挙
げられる。また、置換基を有する場合に好ましい置換基
としては、スルホン酸基、カルボキシ基、シアノ基等が
ある。

【００２７】また、Ｒ₃ 、Ｒ₄ で表されるアルキル基と
しては、無置換であっても置換基を有するものであって
もよく、炭素数１〜１０のものが好ましく、例えばメチ
ル基、エチル基が挙げられる。

【００２８】Ｒ₁ と、Ｌ₁ およびＲ₂ とＬ₃ は互いに環
を形成してもよい。好ましくは、無置換の５、６もしく
は７員環を形成する炭素原子をなし、特に好ましくは６
員環を形成する炭素原子をなす。

【００２９】Ｒ₁ 、Ｒ₂ として、好ましくは、無置換ア
ルキル基（例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル
基、ｎ−ブチル基）、スルホアルキル基（例えば、２−
スルホエチル基、３−スルホプロピル基、４−スルボブ
チル基、３−スルホブチル基）、またＲ₁ とＬ₁ 、Ｒ₂
とＬ₃ が、各々、互いに結合して５員環もしくは６員環
を形成する場合も好ましい。

【００３０】また、Ｒ₃ 、Ｒ₄ で表されるアリール基と
しては、無置換であっても置換基を有するものであって
もよく、例えばフェニル基が挙げられる。Ｒ₃ 、Ｒ₄ で
表される複素環基としては、例えば２−ピリジル基、２
−チアゾイル基、２−フリル基、２−キノリル基が挙げ
られる。Ｒ₃ 、Ｒ₄ としては、水素原子、メチル基、エ
チル基、フェニル基等であることが好ましい。

【００３１】Ａ₁ 、Ａ₂ で完成されるベンゼン環もしく
はナフタレン環は、無置換であっても置換基を有するも
のであってもよく、この時の置換基としては、塩素原子
等のハロゲン原子；水酸基；メチル基等のアルキル基；
メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基；フェニル基
等のアリール基；カルボキシ基；シアノ基；アミノ基；
スルホン酸基などが挙げられる。

【００３２】Ｍ₁ としては、ハロゲン化物イオン（臭化
物イオン、沃化物イオン等）、過塩素酸イオン、パラト
ルエンスルホネートイオン等のアニオン、トリエチルア
ンモニウムイオン、ナトリウムイオン等のカチオンが挙
げられる。

【００３３】なお、色素分子自身が分子内塩を形成して
電荷の均衡を保持する時は、ｍ₁ は０である。

【００３４】化２において、Ｒ₁ およびＲ₂ は、各々ア
ルキル基を表し、その具体例は化１におけるものと同じ
である。Ｒ₅ はアルキル基、アリール基または複素環基
を表し、その具体例は化１におけるＲ₃ とＲ₄ で挙げた
ものと同じである。この中で、好ましいものは、メチル
基、エチル基、ベンジル基等である。

【００３５】Ａ₁ 、Ａ₂ で完成されるベンゼン環もしく
はナフタレン環、およびＲ₁ とメチン基、Ｒ₂ とメチン
基で形成される環については、化１におけるものと同様
である。

【００３６】本発明に好ましく用いられるチアジカルボ
シアニン色素の具体例を化３ないし化１６に示すが、こ
れらに限定されるものではない。なお、化３におけるＲ
₁ 、Ｒ₂ 等の組み合わせは化４、化５、化６に示すもの
であり、化１３におけるＲ₁、Ｒ₂ 等の組み合わせは化
１４に示すものである。

【００３７】

【化３】

【００３８】

【化４】

【００３９】

【化５】

【００４０】

【化６】

【００４１】

【化７】

【００４２】

【化８】

【００４３】

【化９】

【００４４】

【化１０】

【００４５】

【化１１】

【００４６】

【化１２】

【００４７】

【化１３】

【００４８】

【化１４】

【００４９】

【化１５】

【００５０】

【化１６】

【００５１】この中でも、アニオン系の増感色素は、吸
着性が良好であるためか、分光感度が先鋭化し易く、ま
た塗布液の経時中における安定性が良好であるので、好
ましく用いられる。さらにアニオン系の色素は、生保存
安定性に優れるので好ましい。

【００５２】以上に示した増感色素は単独に用いてもよ
いが、それらの組み合わせを用いてもよいし、他の公知
の増感色素（例えば米国特許第４６１７２５７号、特開
昭５９−１８０５５０号、同６０−１４０３３５号、Ｒ
Ｄ１７０２９（１９７８年）１２〜１３頁等に記載の増
感色素）と組み合わせてもよい。それらの組み合わせは
特に、強色増感の目的でしばしば用いられる。増感色素
と共にそれ自身分光増感作用を持たない色素あるいは可
視光を実質的に吸収しない化合物であって、強色増感を
示す化合物を乳剤中に含んでいてもよい（例えば、米国
特許第３６１５６４１号、特開昭６３−２３１４５号等
に記載のもの）。

【００５３】本発明における増感色素は、下記文献を参
考にして合成することができる。 ａ）エフ・エム・ハーマー（F.M.Hamer)著「ヘテロサイ
クリック・コンパウンズ−シアニン・ダイ・アンド・リ
レイティド・コンパウンズ−(Heterocyclic Compounds
- Cyanine dyes and related compounds) 」（ジョン・
ウィリー・アンド・サンズ John Wiley & Sons 社−ニ
ューヨーク、ロンドン−、１９６４年刊）

【００５４】ｂ）デー・エム・スターマー (D.M.Sturme
r)著−「ヘテロサイクリック・コンパウンズ−スペシャ
ル・トピックス イン ヘテロサイクリック ケイミス
トリー− (Heterocyclic Compounds - Special topics
in heterocyclic chemistry -) 」（ジョン・ウィリー
・アンド・サンズ John Wiley & Sons 社−ニューヨー
ク、ロンドン、１９７７年刊）

【００５５】本発明のハロゲン化銀乳剤は、上記のよう
な増感色素により分光増感されるが、本発明では、この
ようなハロゲン化銀乳剤と組み合わせて、別の増感色素
で分光増感されたハロゲン化銀乳剤を用いることができ
る。別の分光増感色素としては、公知のシアニン色素、
メロシアニン色素、複合メロシアニン色素が用いられ
る。この他、複合シアニン色素、ホロポーラシアニン色
素、ヘミシアニン色素、スチリル色素およびヘミオキソ
ノール色素が用いられる。

【００５６】具体的には、米国特許第４６１７２５７
号、特開昭５９−１８０５５０号、同６０−１４０３３
５号、ＲＤ１７０２９（１９７８年）１２〜１３頁等に
記載の増感色素が挙げられる。

【００５７】これらの増感色素は、本発明のものも含め
てハロゲン化銀１モル当り、５×１０^-7モル〜８×１０
^-3モル、好ましくは、１×１０^-7モル〜５×１０^-3モ
ル、特に好ましくは２×１０^-7モル〜２×１０^-3モルの
割合でハロゲン化銀乳剤中に含有される。

【００５８】次に、本発明に用いられる高沸点有機溶剤
について述べる。ハロゲン化銀乳剤層に疏水性の化合物
を添加する目的で、種々の有機溶剤を使用することは公
知の技術であるが、本発明においては、限定された物性
の範囲に属する以下の高沸点有機溶剤を用いることによ
って、分光感度の先鋭化あるいは高感化さらには生保存
安定性の改良に対して更に予想外の良好な効果の得られ
ることを見いだした。本発明でいう高沸点有機溶剤の沸
点は、常法において１００℃以上３５０℃以下である。
また、２０℃の水に対する溶解度の範囲は、１重量％以
上２５重量％以下である。

【００５９】前記有機溶剤の沸点が１００℃未満である
と、塗布感層の後の感光材料に残留する溶剤量が減少あ
るいは全く残留しなくなり、本発明の効果が得られな
い。また、３５０℃を越えると常温における物性が高粘
度となり塗布液に添加使用する上で実用し難い欠点が生
じてしまう。本発明に使用される有機溶剤の好ましい沸
点の範囲は、１２０℃以上３００℃以下、さらに好まし
くは１４０℃以上２６０℃以下である。

【００６０】また、２０℃の水に対する溶解度が１重量
％以下であると、塗布液において相分離を起こし、塗布
乾燥後の感光材料として面状故障を引き起こしてしま
う。また、溶解度が２５重量％以上であると、本発明の
効果、特に分光感度の先鋭化が劣るという欠点を生じ
る。本発明に使用される有機溶剤の２０℃の水に対する
好ましい溶解度の範囲は、１％以上２０％以下、さらに
好ましくは１．５％以上１５％以下、最も好ましくは２
％以上１０％以下である。

【００６１】本発明に使用される高沸点有機溶剤は、上
記の物性が満足されれば、公知の溶剤が適用できる。例
えば、有機合成化学協会編「溶剤ポケットブック」（オ
ーム社）において分類され掲載されている、炭化水素
類、ハロゲン化炭化水素類、アルコール類、エーテル
類、アセタール類、ケトン類、エステル類、多価アルコ
ールとその誘導体、脂肪酸およびフェノール、窒素化合
物、硫黄・燐・その他の化合物などから選ぶことができ
る。

【００６２】本発明において、より好ましく使用される
有機溶剤の種類は、多価アルコールとその誘導体類であ
る。以下に、好ましい有機溶剤の具体例を示すが、本発
明はこれらに限定されない。 １．エチレングリコールジエチルエーテル ２．エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート ３．エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート ４．エチレングリコールモノフェニルエーテル ５．エチレングリコールモノヘキシルエーテル ６．エチレングリコールジアセテート ７．ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテー
ト ８．トリグリコールジクロリド ９．プロピレングリコールモノブチルエーテル 10. オクチルグリコール 11. グリセリルトリアセテート 12. グリセリン−α，γ−ジクロルヒドリン 13. フェノール 14. ベンジルアルコール

【００６３】本発明における高沸点溶剤の有効な使用量
は、ハロゲン化銀乳剤層においてハロゲン化銀乳剤１モ
ルあたり０．１ｇ以上１０．０ｇ以下であることが必要
である。溶剤量が１０．０ｇを越えると感度あるいは色
分離性が不十分となり、また０．１ｇ未満では生保存安
定性が劣る。より好ましい使用量は、ハロゲン化銀乳剤
１モルあたり０．２ｇ以上５．０ｇ以下であり、最も好
ましくは０．５ｇ以上３．０ｇ以下である。

【００６４】以下、本発明のハロゲン化銀乳剤層の調製
方法について、詳細に説明する。本発明に使用するハロ
ゲン化銀乳剤は、塩化銀、臭化銀、沃臭化銀、塩臭化
銀、沃塩化銀、塩沃臭化銀の何れでもよいが、好ましく
は、１０モル％以下の沃化銀を含む沃臭化銀、塩化銀お
よび塩臭化銀である。

【００６５】本発明で使用するハロゲン化銀乳剤は、表
面潜像型であっても、内部潜像型であっても良い。内部
潜像型乳剤は造核剤や光カブラセとを組み合わせて直接
反転乳剤として使用される。また、粒子内部と粒子表面
で異なるハロゲン組成を持ったいわゆる多重構造粒子で
あってもよい。多重構造粒子のうち二重構造のものを特
にコアシェル乳剤と呼ぶことがある。

【００６６】本発明のハロゲン化銀乳剤は、単分散乳剤
であることが好ましく、特開平３−１１０５５５号で記
載されている変動係数で２０％以下が好ましい。より好
ましくは１６％以下で、さらに好ましくは１０％以下で
ある。しかし、本発明は、この単分散乳剤に限定される
ものではない。

【００６７】本発明で用いるハロゲン化銀粒子の平均粒
子サイズは、０．１μm から２．２μm で、好ましくは
０．１μm から１．２μm である。さらに好ましくは
０．１μm から０．８μm である。

【００６８】ハロゲン化銀粒子の晶癖は、立方体、八面
体、高アスペクト比の平板状、ジャガイモ状その他の何
れでもよいが、立方体が好ましい。具体的には、米国特
許４，５００，６２６号第５０欄、同４，６２８，０２
１号、リサーチ・ディスクロージャー誌（以下ＲＤと略
する）１７０２９（１９７８年）、特開昭６２−２５１
５９号等に記載されているハロゲン化銀乳剤の何れもが
使用できる。

【００６９】本発明のハロゲン化銀乳剤を調製する過程
で、過剰の塩類を除去する脱塩工程を行う場合に、この
ための手段として古くから知られたゼラチンをゲル化さ
せて行うヌーデル水洗法を用いてもよく、また、多価ア
ニオンより成る無機塩類、例えば硫酸ナトリウム、アニ
オン性界面活性剤、アニオン性ポリマー（例えばポリス
チレンスルホン酸）、あるいは、ゼラチン誘導体（例え
ば脂肪族アシル化ゼラチン、芳香族アシル化ゼラチン、
芳香族カルバモイル化ゼラチンなど）を利用した沈降法
（フロキュレーション）を用いてもよい。好ましくは、
化１７などで表される化合物を用いた沈降法であるが、
本発明はこれによって限定されるものではない。過剰の
塩の除去は省略してもよい。あるいは、米国特許第４，
７５８，５０５号、特開昭６２−１１３１３７号、特公
昭５９−４３７２７号、米国特許第４，３３４，０１２
号に示される限外濾過装置を用いて過剰の塩の除去を行
ってもよい。

【００７０】

【化１７】

【００７１】本発明で用いるハロゲン化銀乳剤は、種々
の目的でイリジウム、ロジウム、白金、カドミウム、亜
鉛、タリウム、鉛、鉄、クロム、ルテニウム、レニウム
などの重金属を含有させてもよい。これらの化合物は、
単独で用いてもよいし、また２種以上組み合わせて用い
てもよい。添加量は、使用する目的によるが、一般的に
はハロゲン化銀１モルあたり１０^-9〜１０^-3モル程度で
ある。また、含有させる時には、粒子に均一に入れても
よいし、また粒子の表面とか内部とかに局在化させても
よい。

【００７２】ハロゲン化銀粒子の形成段階において、ハ
ロゲン化銀溶剤としてロダン塩、ＮＨ₃ および化１８で
示されるような化合物や特公昭４７−１１３８６号記載
の有機チオエーテル誘導体または特開昭５３−１４４３
１９号に記載されている含硫黄化合物などを用いること
ができる。

【００７３】

【化１８】

【００７４】ハロゲン化銀粒子の形成段階において特公
昭４６−７７８１号、特開昭６０−２２２８４２号、特
開昭６０−１２２９３５号などに記載されているような
含窒素化合物を添加することができる。

【００７５】本発明の乳剤の調製時に用いられる保護コ
ロイドとしておよびその他の親水性コロイドのバインダ
ーとしては、ゼラチンを用いるのが有利であるが、それ
以外にも親水性コロイドも用いることができる。例えば
ゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分子のグラフトポリ
マー、アルブミン、カゼイン等の蛋白質；ヒドロキシエ
チルセルロース、セルロース硫酸エステル類等のような
セルロース誘導体；アルギン酸ソーダ、澱粉誘導体；ポ
リビニルアルコール、ポリビニルアルコール部分アセタ
ール、ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン、ポリアクリル酸、
ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリビニルイ
ミダゾール、ポリビニルピラゾール等の単一あるいは共
重合体のような多種の合成親水性高分子物質を用いるこ
とができる。

【００７６】ゼラチンとしては石灰処理ゼラチンのほ
か、酸処理ゼラチンやブリテン、ソサイヤティ オブ
ザ サイエンティフィック、フォトグラフィ オブ ジ
ャパン(Bull.Soc.Sci.Phot.,Japan)、ナンバー（No.）
１６、ピー（ｐ）３０（１９６６）に記載されたような
酵素処理ゼラチンを用いてもよく、また、ゼラチンの加
水分解物や酵素分解物も用いることができる。

【００７７】その他の条件についてはピー グラフキデ
(P.Glafkides) 著、「シミー エフィジック フォトグ
ラフィック(Chemie et Physique Photographique) 」
〔ポールモンテル Paul Montel 社刊、１９６７年）、
ジー エフ デュフィン(G.F.Dfin)著、「フォトグラフ
ィック エマルジョン ケミストリー(PhotographicEmu
lsion Chemistry) 」（ザ フォーカル プレス The F
ocal Press 社刊、１９６６年）、ヴィ エル ツェリ
クマン他(V.L.Zelikman et al)著、「メーキング アン
ド コーティング フォトグラフィック エマルジョン
(Making and Coating Photographic Emulsion)」（ザ
フォーカル プレス The Focal Press社刊、１９６４
年）などの記載を参照すればよい。すなわち酸性法、中
性法、アンモニア法のいずれでもよく、また、可溶性銀
塩と可溶性ハロゲン塩を反応させる形式としては片側混
合法、同時混合法、それらの組合わせのいずれを用いて
もよい。

【００７８】粒子を銀イオン過剰の下において形成させ
る方法（いわゆる逆混合法）を用いることもできる。同
時混合法の一つの形式としてハロゲン化銀の生成される
液相中のｐＡｇを一定に保つ方法、いわゆるコントロー
ルド、ダブルジェット法を用いることもできる。

【００７９】また、粒子成長を速めるため、添加する銀
塩およびハロゲン塩の添加濃度、添加量または添加速度
を上昇させてもよい（特開昭５５−１４２３２９号、同
５５−１５８１２４号、米国特許第３６５０７５７号
等）。

【００８０】粒子形成中または粒子形成後にハロゲン化
銀粒子表面を難溶性のハロゲン化銀粒子を形成するハロ
ゲンで置換してもよい。

【００８１】さらに反応液の攪拌方法は公知のいずれの
攪拌法でもよい。またハロゲン化銀粒子形成中の反応液
の温度、pHはどのように設定してもよい。

【００８２】本発明で用いられるハロゲン化銀乳剤は、
未化学増感のままでも使用できるが、化学増感して感度
を上げたものの方が好ましい。化学増感としては、硫黄
増感、金増感、還元増感、またこれらの組合わせのいず
れでもよい。

【００８３】その他、セレン、テルルなどの硫黄以外の
カルコゲン元素を含む化合物による化学増感や、パラジ
ウム、イリジウムなどの貴金属による化学増感も上記の
化学増感に組合せてもよい。

【００８４】また、４−ヒドロキシ−６−メチル−
（１，３，３ａ，７）−テトラアザインデンに代表され
る含窒素複素環化合物等の抑制剤を、化学増感の始め、
途中、終了後に添加される方法も好ましく用いられる。

【００８５】硫黄増感剤としては、活性ゼラチンや銀と
反応して得る硫黄を含む化合物であり、例えばチオ硫酸
塩、アリルチオカルバミド、チオ尿素、アリルイソチア
シアナート、シスチン、ｐ−トルエンチオスルホン酸、
ローダン、メルカプト化合物類などが用いられる。その
他、米国特許第１，５７４，９４４号、同第２，４１
０，６８９号、同第２，２７８，９４７号、同第２，７
２８，６６８号、同第３，６５６，９５５号等に記載さ
れたものも用いることができる。

【００８６】本感光材料に使用される増感色素は、直接
乳剤中へ分散することができる。また、これらは、まず
適当な溶媒、例えばメチルアルコール、エチルアルコー
ル、メチルセロソルブ、アセトン、フッ素化アルコー
ル、ジメチルホルムアミド、プロピルアルコール等の水
と相溶性のある有機溶媒や水（アルカリ性でも酸性でも
よい）に溶解させて添加してもよいし、上記のものを２
種類以上併用してもよい。また、水／ゼラチン分散系に
分散した形で、または、凍結乾燥した粉末の形で添加し
てもよい。さらに、界面活性剤を用いて分散した粉末ま
たは、溶液の形で添加してもよい。

【００８７】増感色素がハロゲン化銀乳剤に存在した状
態で乳剤を５０℃以上８５℃以下で１５分以上（好まし
くは３０分以上）攪拌することができれば、増感色素の
添加時期は基本的にはいつでもよい。つまり、ハロゲン
化銀乳剤粒子の形成の始め（核形成の前に添加してもよ
い）、途中、形成後、あるいは、脱塩工程の始め、途
中、終了後、ゼラチンの再分散時、さらに、化学増感の
前後、途中、または、塗布液調製時である。好ましく
は、ハロゲン化銀粒子形成途中および終了後あるいは、
化学増感の前後、途中に添加することである。化学増感
後の添加とは、化学増感に必要な全ての薬品が添加され
た後に、増感色素を添加することである。

【００８８】添加方法は、一般に添加してもよいし、数
回にわけて、同一の工程あるいは異なった工程にまたが
って添加してもよい。添加は時期をかけて、除々に行っ
てもよい。

【００８９】添加量は、吸着飽和被覆量の３０％以上１
５０％以下で添加することが好ましい。更に好ましく
は、５０％以上１００％以下の添加量である。ここで、
吸着飽和被覆量とは、増感色素がハロゲン化銀乳剤粒子
表面を全て被覆するのに必要な量であり、増感色素のハ
ロゲン化銀乳剤粒子表面上の占有面積から求めることが
できる。

【００９０】ハロゲン化銀粒子形成前後および形成中に
増感色素を添加する際に、５０℃以下の低温で粒子形成
をさぜるを得ない場合でも、その後の工程（例えば化学
増感）で５０℃以上８５℃以下の状態で乳剤を１５分以
上攪拌すればよいが、乳剤粒子形成後に５０％以上８５
％以下に昇温して乳剤を１５分以上攪拌することが好ま
しい。この５０℃以上８５℃以下の状態で、増感色素を
添加して乳剤を攪拌してもよい。ハロゲン化銀粒子形成
時の増感色素添加においては、増感色素を一度に添加す
ると、増感色素の添加量は飽和被覆量に近い領域のた
め、ハロゲン化銀粒子形成において再核発生等の問題を
引き起こすこともあるので、増感色素を連続に添加した
り、数回に分けて添加したりしてもよい。

【００９１】また、増感色素添加中およびその前後に、
可溶性のＣａ化合物、可溶性のＩ化号物、可溶性のＢｒ
化合物、可溶性のＣｌ化合物、可溶性のＳＣＮ化合物を
一緒に添加してもよい。好ましくは、ＫＩ、ＣａＣ
ｌ₂ 、ＫＣｌ、ＫＢｒ、ＫＳＣＮ等を用いるのがよい。

【００９２】次に、本発明の高沸点溶剤をハロゲン化銀
乳剤層に添加する方法について説明する。ハロゲン化銀
乳剤の調製工程における、高沸点溶剤の添加時期は、基
本的にはいつでも良い。つまり、ハロゲン化銀乳剤粒子
の形成の始め（核形成の前に添加してもよい）、途中、
形成後、あるいは、脱塩工程の始め、途中、終了後、ゼ
ラチンの再分散時、さらに、化学増感の前後、途中、ま
たは、塗布液調製時である。好ましくは、化学増感の前
後、途中、増感色素の添加前後に添加することである。
添加方法は、一度に添加してもよいし、数回にわけて、
同一の工程あるいは異なった工程にまたがって添加して
もよい。添加は時間をかけて、除々に行ってもよい。

【００９３】また、本発明の増感色素および高沸点溶剤
を、ハロゲン化銀乳剤に添加する工程において、化１９
に示すような可視光を実質的に吸収しない化合物であっ
て、強色増感を示す化合物を乳剤に添加することが、本
発明における効果即ち感度上昇、分光感度の先鋭化ある
いは生保存安定性の向上に関して、さらに改良できる点
において好ましい。このような化合物の例は、例えば米
国特許第３，６１５，６４１号あるいは特開昭６３−２
３１４５号等に記載されている。

【００９４】

【化１９】

【００９５】この強色増感剤の、ハロゲン化銀乳剤調製
工程における好ましい添加時期は、増感色素の添加後が
好ましく、しかも増感色素が十分吸着した後に速やかに
添加することが好ましい。具体的には、乳剤を５０℃以
上８５℃以下で増感色素を添加し、１５分以上の吸着に
必要な時間を保った後、３０℃以上５０℃以下で添加す
ることが好ましい。増感色素を添加した乳剤を長時間保
存し、例えば１日〜数十日後に上記の強色増感剤を添加
することは好ましくない。高沸点溶剤の添加時期につい
ても、前記の強色増感剤を添加する時期と合わせること
が、最も好ましい。

【００９６】本発明において使用される感光性ハロゲン
化銀の塗布量は、銀換算１mg／m²ないしは１０ｇ／m²の
範囲である。

【００９７】本発明においては、感光性ハロゲン化銀と
共に、有機金属塩を酸化剤として併用することもでき
る。このような有機金属塩の内、有機銀塩は特に好まし
く用いられる。

【００９８】上記の有機銀塩酸化剤を形成するのに使用
し得る有機化合物としては、米国特許第４，５００，６
２６号第５２〜５３欄等に記載のベンゾトリアゾール
類、脂肪酸その他の化合物がある。また特開昭６０−１
１３２３５号記載のフェニルプロピオール酸銀などのア
ルキニル基を有するカルボン酸の銀塩や、特開昭６１−
２４９０４４号記載のアセチレン銀も有用である。有機
銀塩は二種以上を併用しても良い。

【００９９】以上の有機銀塩は、感光性ハロゲン化銀１
モルあたり、０．０１〜１０モル、好ましくは０．０１
〜１モルを併用することができる。感光性ハロゲン化銀
と有機銀塩の塗布量合計は銀換算で５０mg／m²〜１０ｇ
／m²が適当である。

【０１００】本発明においては種々のカブリ防止剤また
は写真安定剤を使用することができる。その例として
は、ＲＤ１７６４３（１９７８年）２４〜２５頁に記載
のアゾール類やアザインデン類、特開昭５９−１６８４
４２号記載の窒素を含むカルボン酸類およびリン酸類、
あるいは特開昭５９−１１１６３６号記載のメルカプト
化合物およびその金属塩、特開昭６２−８７９５７号に
記載されているアセチレン化合物類などが用いられる。

【０１０１】感光材料や色素固定要素の構成層のバイン
ダーには親水性のものが好ましく用いられる。その例と
しては特開昭６２−２５３１５９号の(26)頁〜(28)頁に
記載されたものが挙げられる。具体的には、透明か半透
明の親水性バインダーが好ましく、例えばゼラチン、ゼ
ラチン誘導体等のタンパク質またはセルロース誘導体、
デンプン、アラビアゴム、デキストラン、プルラン等の
多糖類のような天然化合物と、ポリビニルアルコール、
ポリビニルピロリドン、アクリルアミド重合体、その他
の合成高分子化合物が挙げられる。また、特開昭６２−
２４５２６０号等に記載の高吸水性ポリマー、すなわち
−ＣＯＯＭまたは−ＳＯ₃ Ｍ（Ｍは水素原子またはアル
カリ金属）を有するビニルモノマーの単独重合体または
このビニルモノマー同士もしくは他のビニルモノマーと
の共重合体（例えばメタクリル酸ナトリウム、メタクリ
ル酸アンモニウム、住友化学（株）製のスミカゲルＬ−
５Ｈ）も使用される。これらのバインダーは２種以上組
み合わせて用いることもできる。

【０１０２】微量の水を供給して熱現像を行なうシステ
ムを採用する場合、上記の高吸水性ポリマーを用いるこ
とにより、水の吸収に迅速に行なうことが可能となる。
また、高吸水性ポリマーを色素固定層やその保護層に使
用すると、転写後に色素が色素固定要素から他のものに
再転写するのを防止することができる。

【０１０３】本発明において、バインダーの塗布量は１
m²当たり２０ｇ以下が好ましく、特に１０ｇ以下、さら
には７ｇ以下にするのが適当である。

【０１０４】感光材料または色素固定要素の構成層（バ
ック層を含む）には、寸度安定化、カール防止、接着防
止、膜のヒビ割れ防止、圧力増減感防止等の膜物性改良
の目的で種々のポリマーラテックスを含有させることが
できる。具体的には、特開昭６２−２４５２５８号、同
６２−１３６６４８号、同６２−１１００６６号等に記
載のポリマーラテックスのいずれも使用できる。特に、
ガラス転移点の低い（４０℃以下）ポリマーラテックス
を媒染層に用いると媒染層のヒビ割れを防止することが
でき、またガラス転移点が高いポリマーラテックスをバ
ック層に用いるとカール防止効果が得られる。

【０１０５】本発明に用いる還元剤としては、熱現像感
光材料の分野で知られているものを用いることができ
る。また、後述する還元性を有する色素供与性化合物も
含まれる（この場合、その他の還元剤を併用することも
できる）。また、それ自身は還元性を持たないが現像過
程で求核試薬や熱の作用により還元性を発現する還元剤
プレカーサーも用いることができる。

【０１０６】本発明に用いられる還元剤の例としては、
米国特許第４５００６２６号の第４９〜５０欄、同４４
８３９１４号の第３０〜３１欄、同４３３０６１７号、
同４５９０１５２号、特開昭６０−１４０３３５号の第
(17)〜(18)頁、同５７−４０２４５号、同５６−１３８
７３６号、同５９−１７８４５８号、同５９−５３８３
１号、同５９−１８２４４９号、同５９−１８２４５０
号、同６０−１１９５５５号、同６０−１２８４３６号
から同６０−１２８４３９号まで、同６０−１９８５４
０号、同６０−１８１７４２号、同６１−２５９２５３
号、同６２−２４４０４４号、同６２−１３１２５３号
から同６２−１３１２５６号まで、欧州特許第２２０７
４６Ａ２号の第７８〜９６頁等に記載の還元剤や還元剤
プレカーサーがある。

【０１０７】米国特許第３０３９８６９号に開示されて
いるもののような種々の還元剤の組合せも用いることが
できる。

【０１０８】耐拡散性の還元剤を使用する場合には、耐
拡散性還元剤と現像可能なハロゲン化銀との間の電子移
動を促進するために、必要に応じて電子伝達剤および／
または電子伝達剤プレカーサーを組合せて用いることが
できる。

【０１０９】電子伝達剤またはそのプレカーサーは、前
記した還元剤またはそのプレカーサーの中から選ぶこと
ができる。電子伝達剤またはそのプレカーサーはその移
動性が耐拡散性の還元剤（電子供与体）より大きいこと
が望ましい。特に有用な電子伝達剤は１−フェニル−３
−ピラゾリドン類またはアミノフェノール類である。

【０１１０】電子伝達剤と組合せて用いる耐拡散性の還
元剤（電子供与体）としては、前記した還元剤の中で感
光材料の層中で実質的に移動しないものであればよく、
好ましくはハイドロキノン類、スルホンアミドフェノー
ル類、スルホンアミドナフトール類、特開昭５３−１１
０８２７号に電子供与体として記載されている化合物お
よび後述する耐拡散性で還元性を有する色素供与性化合
物等が挙げられる。

【０１１１】本発明に於いては還元剤の添加量は銀１モ
ルに対して０．０１〜２０モル、特に好ましくは０．１
〜１０モルである。

【０１１２】本発明において用いられる色素供与性化合
物（色素供与性物質ともいう。）は、高温状態下で銀イ
オンに還元される際、この反応に対応して、あるいは逆
対応して拡散性（可動性）色素を生成するか、あるいは
放出する化合物である。

【０１１３】本発明で使用しうる色素供与性化合物の例
としてはまず、酸化カップリング反応によって色素を形
成する化合物（カプラー）を挙げることができる。この
カプラーは４当量カプラーでも、２当量カプラーでもよ
い。また、耐拡散性基を脱離基に持ち、酸化カップリン
グ反応により拡散性色素を形成する２当量カプラーも好
ましい。この耐拡散性基はポリマー鎖をなしていてもよ
い。カラー現像薬およびカプラーの具体例は T.H.James
「The Theory of the Photographic Process」第４版２
９１〜３３４頁、および３５４〜３６１頁、特開昭５８
−１２３５３３号、同５８−１４９０４６号、同５８−
１４９０４７号、同５９−１１１１４８号、同５９−１
２４３９９号、同５９−１７４８３５号、同５９−２３
１５３９号、同５９−２３１５４０号、同６０−２９５
０号、同６０−２９５１号、同６０−１４２４２号、同
６０−２３４７４号、同６０−６６２４９号等に詳しく
記載されている。

【０１１４】また、別の色素供与性化合物の例として、
画像状に拡散性色素を放出ないし拡散する機能を持つ化
合物を挙げることができる。この型の化合物は次の一般
式〔ＬＩ〕で表わすことができる。

【０１１５】（Ｄｙｅ−Ｙ）_n −Ｚ 〔ＬＩ〕

【０１１６】Ｄｙｅは色素基、一時的に短波化された色
素基または色素前駆体基を表し、Ｙは単なる結合または
連結基を表し、Ｚは画像状に潜像を有する感光性銀塩に
対応または逆対応して（Ｄｙｅ−Ｙ）_n −Ｚで表される
化合物の拡散性に差を生じさせるか、または、Ｄｙｅを
放出し、放出されたＤｙｅと（Ｄｙｅ−Ｙ）_n −Ｚとの
間に拡散性において差を生じさせるような性質を有する
基を表し、ｎは１または２を表し、ｎが２の時、２つの
Ｄｙｅ−Ｙは同一でも異なっていてもよい。

【０１１７】一般式〔ＬＩ〕で表される色素供与性化合
物の具体例としては下記の〜の化合物を挙げること
ができる。なお、下記の〜はハロゲン化銀の現像に
逆対応して拡散性の色素像（ポジ色素像）を形成するも
のであり、とはハロゲン化銀の現像に対応して拡散
性の色素像（ネガ色素像）を形成するものである。

【０１１８】米国特許第３１３４７６４号、同３３６
２８１９号、同３５９７２００号、同３５４４５４５
号、同３４８２９７２号等に記載されている。ハイドロ
キノン系現像薬と色素成分を連結した色素現像薬。この
色素現像薬はアルカリ性の環境下で拡散性であるが、ハ
ロゲン化銀と反応すると非拡散性になるものである。

【０１１９】米国特許第４５０３１３７号等に記され
ている通り、アルカリ性の環境下で拡散性色素を放出す
るがハロゲン化銀と反応するとその能力を失う非拡散性
の化合物も使用できる。その例としては、米国特許第３
９８０４７９号等に記載された分子内求核置換反応によ
り拡散性色素を放出する化合物、米国特許第４１９９３
４５号等に記載されたイソオキサゾロン環の分子内巻き
換え反応により拡散性色素を放出する化合物が挙げられ
る。

【０１２０】米国特許第４５５９２９０号、欧州特許
第２２０７４６Ａ２号、米国特許第４７８３３９６号、
公開技報８７−６１９９号等に記されている通り、現像
によって酸化されずに残った還元剤と反応して拡散性色
素を放出する非拡散性の化合物も使用できる。

【０１２１】その例としては、米国特許第４１３９３８
９号、同４１３９３７９号、特開昭５９−１８５３３３
号、同５７−８４４５３号等に記載されている還元され
た後に分子内の求核置換反応により拡散性の色素を放出
する化合物、米国特許第４２３２１０７号、特開昭５９
−１０１６４９号、同６１−８８２５７号、ＲＤ２４０
２５（１９８４年）等に記載された還元された後に分子
内の電子移動反応により拡散性の色素を放出する化合
物、***特許第８００８５８８Ａ号、特開昭５６−１４
２５３０号、米国特許第４３４３８９３号、同４６１９
８８４号等に記載されている還元後に一重結合が開裂し
て拡散性の色素を放出する化合物、米国特許第４４５０
２２３号等に記載されている電子受容後に拡散性色素を
放出するニトロ化合物、米国特許第４６０９６１０号等
に記載されている電子受容後に拡散性色素を放出する化
合物などが挙げられる。

【０１２２】また、より好ましいものとして、欧州特許
第２２０７４６Ａ２号、公開技報８７−６１９９号、米
国特許第４７８３３９６号、特開昭６３−２０１６５３
号、同６３−２０１６５４号等に記された一分子内にＮ
−Ｘ結合（Ｘは酸素、硫黄または窒素原子を表す）と電
子吸引性基を有する化合物、特願昭６２−１０６８８５
号に記された一分子内にＳＯ₂ −Ｘ（Ｘは上記と同義）
と電子吸引性基を有する化合物、特開昭６３−２７１３
４４号に記載された一分子内にＰＯ−Ｘ結合（Ｘは上記
と同義）と電子吸引性基を有する化合物、特開昭６３−
２７１３４１号に記された一分子内にＣ−Ｘ’結合
（Ｘ’はＸと同義かまたは−ＳＯ₂ −を表す）と電子吸
引性基を有する化合物が挙げられる。また、特願昭６２
−３１９９８９号、同６２−３２０７７１号に記載され
ている電子受容性基と共役するπ結合により還元後に一
重結合が開裂し拡散性色素を放出する化合物も利用でき
る。

【０１２３】この中でも特に一分子内にＮ−Ｘ結合と電
子吸引性基を有する化合物が好ましい。その具体例は欧
州特許第２２０７４６Ａ２または米国特許第４７８３３
９６号に記載された化合物(1) 〜(3) 、(7) 〜(10)、(1
2)、(13)、(15)、(23)〜(26)、(31)、(32)、(35)、(4
0)、(41)、(44)、(53)〜(59)、(64)、(70)、公開技報８
７−６１９９号の化合物(11)〜(23)などである。

【０１２４】拡散性色素を脱離基に持つカプラーであ
って還元剤の酸化体との反応により拡散性色素を放出す
る化合物（ＤＤＲカプラー）。具体的には、英国特許第
１３３０５２４号、特公昭４８−３９１６５号、米国特
許第３４４３９４０号、同４４７４８６７号、同４４８
３９１４号等に記載されたものがある。

【０１２５】ハロゲン化銀または有機銀塩に対して還
元性であり、相手を還元すると拡散性の色素を放出する
化合物（ＤＲＲ化合物）。この化合物は他の還元剤を用
いなくてもよいので、還元剤の酸化分解物による画像の
汚染という問題がなく好ましい。その代表例は、米国特
許第３９２８３１２号、同４０５３３１２号、同４０５
５４２８号、同４３３６３２２号、特開昭５９−６５８
３９号、同５９−６９８３９号、同５３−３８１９号、
同５１−１０４３４３号、ＲＤ１７４６５号、米国特許
第３７２５０６２号、同３７２８１１３号、同３４４３
９３９号、特開昭５８−１１６５３７号、同５７−１７
９８４０号、米国特許第４５００６２６号等に記載され
ている。ＤＲＲ化合物の具体例としては前述の米国特許
第４５００６２６号の第２２欄〜第４４欄に記載の化合
物を挙げることができるが、なかでも前記米国特許に記
載の化合物(1) 〜(3) 、(10)〜(13)、(16)〜(19)、(28)
〜(30)、(33)〜(35)、(38)〜(40)、(42)〜(64)が好まし
い。また米国特許第４６３９４０８号第３７〜３９欄に
記載の化合物も有用である。

【０１２６】その他、上記に述べたカプラーや一般式
〔ＬＩ〕以外の色素供与性化合物として、有機銀塩と色
素を結合した色素銀化合物（リサーチ・ディスクロージ
ャー誌１９７８年５月号、５４〜５８頁等）、熱現像銀
色素漂白法に用いられるアゾ色素（米国特許第４２３５
９５７号、リサーチ・ディスクロージャー誌、１９７６
年４月号、３０〜３２頁等）、ロイコ色素（米国特許第
３９８５５６５号、同４０２２６１７号等）なども使用
できる。

【０１２７】色素供与性化合物、耐拡散性還元剤などの
疎水性添加剤は米国特許第２３２２０２７号記載の方法
などの公知の方法により感光材料の層中に導入すること
ができる。この場合には、特開昭５９−８３１５４号、
同５９−１７８４５１号、同５９−１７８４５２号、同
５９−１７８４５３号、同５９−１７８４５４号、同５
９−１７８４５５号、同５９−１７８４５７号などに記
載のような高沸点有機溶媒を、必要に応じて沸点５０℃
〜１６０℃の低沸点有機溶媒と併用して、用いることが
できる。

【０１２８】高沸点有機溶媒の量は用いられる色素供与
性化合物１ｇに対して１０ｇ以下、好ましくは５ｇ以下
である。また、バインダー１ｇに対して１cc以下、さら
には０．５cc以下、特に０．３cc以下が適当である。

【０１２９】特公昭５１−３９８５３号、特開昭５１−
５９９４３号に記載されている重合物による分散法も使
用できる。

【０１３０】水に実質的に不溶な化合物の場合には、前
記方法以外にバインダー中に微粒子にして分散含有させ
ることができる。

【０１３１】疎水性化合物を親水性コロイドに分散する
際には、種々の界面活性剤を用いることができる。例え
ば特開昭５９−１５７６３６号の第(37)〜(38)頁に界面
活性剤として挙げたものを使うことができる。

【０１３２】本発明においては感光材料に現像の活性化
と同時に画像の安定化を図る化合物を用いることができ
る。好ましく用いられる具体的化合物については米国特
許第４５００６２６号の第５１〜５２欄に記載されてい
る。

【０１３３】色素の拡散転写により画像を形成するシス
テムにおいては感光材料と共に色素固定要素が用いられ
る。色素固定要素は感光材料とは別々の支持体上に別個
に塗設される形態であっても、感光材料と同一の支持体
上に塗設される形態であってもよい。感光材料と色素固
定要素相互の関係、支持体との関係、白色反射層との関
係は米国特許第４５００６２６号の第５７欄に記載の関
係が本願にも適用できる。

【０１３４】本発明に好ましく用いられる色素固定要素
は媒染剤とバインダーを含む層を少なくとも１層有す
る。媒染剤は写真分野で公知のものを用いることがで
き、その具体例としては米国特許第４５００６２６号第
５８〜５９欄や特開昭６１−８８２５６号第(32)〜(41)
頁に記載の媒染剤、特開昭６２−２４４０４３号、同６
２−２４４０３６号等に記載のものを挙げることができ
る。また、米国特許第４４６３０７９号に記載されてい
るような色素受容性の高分子化合物を用いてもよい。色
素固定要素には必要に応じて保護層、剥離層、カール防
止層などの補助層を設けることができる。特に保護層を
設けるのは有用である。

【０１３５】感光材料および色素固定要素の構成層に
は、可塑剤、スベリ剤、あるいは感光材料と色素固定要
素の剥離性改良剤として高沸点有機溶媒を用いることが
できる。具体例には特開昭６２−２５３１５９号の(25)
頁、同６２−２４５２４３号などに記載されたものがあ
る。

【０１３６】さらに、上記の目的のために、各種のシリ
コーンオイル（ジメチルシリコーンオイルからジメチル
シロキサンに各種の有機基を導入した変性シリコーンオ
イルまでの総てのシリコーンオイル）を使用できる。そ
の例としては、信越シリコーン（株）発行の「変性シリ
コーンオイル」技術資料p.６〜１８Ｂに記載の各種変性
シリコーンオイル、特にカルボキシ変性シリコーン（商
品名Ｘ−２２−３７１０）などが有効である。

【０１３７】また特開昭６２−２１５９５３号、同６３
−４６４４９号に記載のシリコーンオイルも有効であ
る。

【０１３８】感光材料や色素固定要素には退色防止剤を
用いてもよい。退色防止剤としては、例えば酸化防止
剤、紫外線吸収剤、あるいはある種の金属錯体がある。

【０１３９】酸化防止剤としては、例えばクロマン系化
合物、クマラン系化合物、フェノール系化合物（例えば
ヒンダードフェノール類）、ハイドロキノン誘導体、ヒ
ンダードアミン誘導体、スピロインダン系化合物があ
る。また、特開昭６１−１５９６４４号記載の化合物も
有効である。

【０１４０】紫外線吸収剤としては、ベンゾトリアゾー
ル系化合物（米国特許第３５３３７９４号など）、４−
チアゾリドン系化合物（米国特許第３３５２６８１号な
ど）、ベンゾフェノン系化合物（特開昭４６−２７８４
号など）、その他特開昭５４−４８５３５号、同６２−
１３６６４１号、同６１−８８２５６号等に記載の化合
物がある。また、特開昭６２−２６０１５２号記載の紫
外線吸収性ポリマーも有効である。

【０１４１】金属錯体としては、米国特許第４２４１１
５５号、同４２４５０１８号第３〜３６欄、同４２５４
１９５号第３〜８欄、特開昭６２−１７４７４１号、同
６１−８８２５６号(27)〜(29)頁、同６３−１９９２４
８号、特開平１−７５５６８号、同１−７４２７２号等
に記載されている化合物がある。

【０１４２】有用な退色防止剤の例は特開昭６２−２１
５２７２号(125) 〜(137) 頁に記載されている。色素固
定要素に転写された色素の退色を防止するための退色防
止剤は予め色素固定要素に含有させておいてもよいし、
感光材料などの外部から色素固定要素に供給するように
してもよい。

【０１４３】上記の酸化防止剤、紫外線吸収剤、金属錯
体はこれら同士を組み合わせて使用してもよい。

【０１４４】感光材料や色素固定要素には蛍光増白剤を
用いてもよい。特に色素固定要素に蛍光増白剤を内蔵さ
せるか、感光材料などの外部から供給させるのが好まし
い。その例としては、K.Veenkataraman 編「The Chemis
try of Synthetic Dyes 」第Ｖ巻第８章、特開昭６１−
１４３７５２号などに記載されている化合物を挙げるこ
とができる。より具体的には、スチルベン系化合物、ク
マリン系化合物、ビフェニル系化合物、ベンゾオキサゾ
リル系化合物、ナフタルイミド系化合物、ピラゾリン系
化合物、カルボスチリル系化合物などが挙げられる。蛍
光増白剤は退色防止剤と組み合わせて用いることができ
る。

【０１４５】感光材料や色素固定要素の構成層に用いる
硬膜剤としては、米国特許第４６７８７３９号第４１
欄、特開昭５９−１１６６５５号、同６２−２４５２６
１号、同６１−１８９４２号等に記載の硬膜剤が挙げら
れる。より具体的には、アルデヒド系硬膜剤（ホルムア
ルデヒドなど）、アジリジン系硬膜剤、エポキシ系硬膜
剤、ビニルスルホン系硬膜剤（Ｎ，Ｎ′−エチレン−ビ
ス（ビニルスルホニルアセタミド）エタンなど）、Ｎ−
メチロール系硬膜剤（ジメチロール尿素など）、あるい
は高分子硬膜剤（特開昭６２−２３４１５７号などに記
載の化合物）が挙げられる。

【０１４６】感光材料や色素固定要素の構成層には、塗
布助剤、剥離性改良、スベリ性改良、帯電防止、現像促
進等の目的で種々の界面活性剤を使用することができ
る。界面活性剤の具体例は特開昭６２−１７３４６３
号、同６２−１８３４５７号等に記載されている。

【０１４７】感光材料や色素固定要素の構成層には、ス
ベリ性改良、帯電防止、剥離性改良等の目的で有機フル
オロ化合物を含ませてもよい。有機フルオロ化合物の代
表例としては、特公昭５７−９０５３号第８〜１７欄、
特開昭６１−２０９４４号、同６２−１３５８２６号等
に記載されているフッ素系界面活性剤、またはフッ素油
などのオイル状フッ素系化合物もしくは四フッ化エチレ
ン樹脂などの固体状フッ素化合物樹脂などの疎水性フッ
素化合物が挙げられる。

【０１４８】感光材料や色素固定要素にはマット剤を用
いることができる。マット剤としては二酸化ケイ素、ポ
リオレフィンまたはポリメタクリレートなどの特開昭６
１−８８２５６号(29)頁記載の化合物の他に、ベンゾグ
アナミン樹脂ビーズ、ポリカーボネート樹脂ビーズ、Ａ
Ｓ樹脂ビーズなどの特開昭６３−２７４９４４号、同６
３−２７４９５２号記載の化合物がある。

【０１４９】その他、感光材料および色素固定要素の構
成層には、熱溶剤、消泡剤、防菌防バイ剤、コロイダル
シリカ等を含ませてもよい。これらの添加剤の具体例は
特開昭６１−８８２５６号第(26)〜(32)頁に記載されて
いる。

【０１５０】本発明において感光材料および／または色
素固定要素には画像形成促進剤を用いることができる。
画像形成促進剤には銀塩酸化剤と還元剤とき酸化還元反
応の促進、色素供与性物質からの色素の生成または色素
の分解あるいは拡散性色素の放出等の反応の促進、およ
び感光材料層から色素固定層への色素の移動の促進等の
機能があり、物理化学的な機能からは塩基または塩基プ
レカーサー、求核性化合物、高沸点有機溶媒（オイ
ル）、熱溶剤、界面活性剤、銀または銀イオンと相互作
用を持つ化合物等に分類される。ただし、これらの物質
群は一般に複合機能を有しており、上記の促進効果のい
くつかを合せもつのが常である。これらの詳細について
は米国特許第４６７８７３９号第３８〜４０欄に記載さ
れている。

【０１５１】塩基プレカーサーとしては、熱により脱炭
酸する有機酸と塩基の塩、分子内求核置換反応、ロッセ
ン転位またはベックマン転位によりアミン類を放出する
化合物などがある。その具体例は米国特許第４５１１４
９３号、特開昭６２−６５０３８号等に記載されてい
る。

【０１５２】少量の水の存在下に熱現像と色素の転写を
同時に行なうシステムにおいては、塩基および／または
塩基プレカーサーは色素固定要素に含有させるのが感光
材料の保存性を高める意味で好ましい。

【０１５３】上記の他に、欧州特許公開２１０６６０
号、米国特許第４７４０４４５号に記載されている難溶
性金属化合物およびこの難溶性金属化合物を構成する金
属イオンと錯形成反応しうる化合物（錯形成化合物とい
う）の組合せや、特開昭６１−２３２４５１号に記載さ
れている電解により塩基を発生する化合物なども塩基プ
レカーサーとして使用できる。特に前者の方法は効果的
である。この難溶性金属化合物と錯形成化合物は、感光
材料と色素固定要素に別々に添加するのが有利である。

【０１５４】本発明において感光材料および／または色
素固定要素には、現像時の処理温度および処理時間の変
動に対し、常に一定の画像を得る目的で種々の現像停止
剤を用いることができる。

【０１５５】ここでいう現像停止剤とは、適正現像後、
速やかに塩基を中和または塩基と反応して膜中の塩基濃
度を下げ現像を停止する化合物または銀および銀塩と相
互作用して現像を抑制する化合物である。具体的には、
加熱により酸を放出する酸プレカーサー、加熱により共
存する塩基と置換反応を起す親電子化合物、または含窒
素ヘテロ環化合物、メルカプト化合物およびその前駆体
等が挙げられる。さらに詳しくは特開昭６２−２５３１
５９号(31)〜(32)頁に記載されている。

【０１５６】本発明において感光材料や色素固定要素の
支持体としては、処理温度に耐えることのできるものが
用いられる。一般的には、紙、合成高分子（フィルム）
が挙げられる。具体的には、ポリエチレンテレフタレー
ト、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル、ポリスチレ
ン、ポリプロピレン、ポリイミド、セルロース類（例え
ばトリアセチルセルロース）またはこれらのフィルム中
へ酸化チタンなどの顔料を含有させたもの、さらにポリ
プロピレンなどから作られるフィルム法合成紙、ポリエ
チレン等の合成樹脂パルプと天然パルプとから作られる
混抄紙、ヤンキー紙、バライタ紙、コーティッドペーパ
ー（特にキャストコート紙）、金属、布類、ガラス等が
用いられる。

【０１５７】これらは、単独で用いることもできるし、
ポリエチレン等の合成高分子で片面または両面をラミネ
ートされた支持体として用いることもできる。

【０１５８】この他に、特開昭６２−２５３１５９号(2
9)〜(31)頁に記載の支持体を用いることができる。

【０１５９】これらの支持体の表面に親水性バインダー
とアルミナゾルや酸化スズのような半導性金属酸化物、
カーボンブラックその他の帯電防止剤を塗布してもよ
い。

【０１６０】感光材料に画像を露光し記録する方法とし
ては、例えばカメラなどを用いて風景や人物などを直接
撮影する方法、プリンターや引伸機などを用いてリバー
サルフィルムやネガフィルムを通して露光する方法、複
写機の露光装置などを用いて、原画をスリットなどを通
して走査露光する方法、画像情報を電気信号を経由して
発光ダイオード、各種レーザーなどを発光させ露光する
方法、画像情報をＣＲＴ、液晶ディスプレイ、エレクト
ロルミネッセンスディスプレイ、プラズマディスプレイ
などの画像表示装置に出力し、直接または光学系を介し
て露光する方法などがある。

【０１６１】感光材料へ画像を記録する光源としては、
上記のように、自然光、タングステンランプ、発光ダイ
オード、レーザー光源、ＣＲＴ光源などの米国特許第４
５００６２６号第５６欄記載の光源を用いることがてき
る。

【０１６２】また、非線形光学材料とレーザー光等のコ
ヒーレントな光源を組み合わせた波長変換素子を用いて
画像露光することもできる。ここで非線形光学材料と
は、レーザー光のような強い光電界をあたえたときに現
れる分極と電界との間の非線形性を発現可能な材料であ
り、ニオブ酸リチウム、リン酸二水素カリウム（ＫＤ
Ｐ）、沃素酸リウチム、ＢａＢ₂ Ｏ₄ などに代表される
無機化合物や、尿素誘導体、ニトロアニリン誘導体、例
えば３−メチル−４−ニトロピリジン−Ｎ−オキシド
（ＰＯＭ）のようなニトロピリジン−Ｎ−オキシド誘導
体、特開昭６１−５３４６２号、同６２−２１０４３２
号に記載の化合物が好ましく用いられる。波長変換素子
の形態としては、単結晶高導波路型、ファイバー型等が
知られており、そのいずれもが有用である。

【０１６３】また、前記の画像情報は、ビデオカメラ、
電子スチルカメラ等から得られる画像信号、日本テレビ
ジョン信号規格（ＮＴＳＣ）に代表されるテレビ信号、
原画をスキャナーなど多数の画素に分割して得た画像信
号、ＣＧ、ＣＡＤで代表されるコンピューターを用いて
作成された画像信号を利用できる。

【０１６４】感光材料および／または色素固定要素は、
加熱現像もしくは色素の拡散転写のための加熱手段とし
ての導電性の発熱体層を有する形態であってもよい。こ
の場合の透明または不透明の発熱要素には、特開昭６１
−１４５５４４号明細書等に記載のものを利用できる。
なおこれらの導電層は帯電防止層としても機能する。

【０１６５】熱現像工程での加熱温度は約５０℃〜約２
５０℃で現像可能であるが、特に約８０℃〜約１８０℃
が有用である。色素の拡散転写工程は熱現像と同時に行
なってもよいし、熱現像工程終了後に行なってもよい。
後者の場合、転写工程での加熱温度は熱現像工程におけ
る温度から室温の範囲で転写可能であるが、特に５０℃
以上で熱現像工程における温度よりも約１０℃低い温度
までがより好ましい。

【０１６６】色素の移動は熱のみによっても生じるが、
色素移動を促進するために溶媒を用いてもよい。また、
特開昭５９−２１８４４３号、同６１−２３８０５６号
等に詳述されるように、少量の溶媒（特に水）の存在下
で加熱して現像と転写を同時または連続して行なう方法
も有用である。この方式においては、加熱温度は５０℃
以上で溶媒の沸点以下が好ましく、例えば溶媒が水の場
合は５０℃以上１００℃以下が望ましい。

【０１６７】現像の促進および／または拡散性色素の色
素固定層への移動のために用いる溶媒の例としては、水
または無機のアルカリ金属塩や有機の塩基を含む塩基性
の水溶液（これらの塩基としては画像形成促進剤の項で
記載したものが用いられる）を挙げることができる。ま
た、低沸点溶媒、または低沸点溶媒と水もしくは塩基性
の水溶液との混合溶液なども使用することができる。ま
た界面活性剤、カブリ防止剤、難溶性金属塩と錯形成化
合物等を溶媒中に含ませてもよい。

【０１６８】これらの溶媒は、色素固定要素、感光材料
またはその両者に付与する方法で用いることができる。
その使用量は全塗布膜の最大膨潤体積に相当する溶媒の
重量以下（特に全塗布膜の最大膨潤体積に相当する溶媒
の重量から全塗布膜の重量を差引いた量以下）という少
量でよい。

【０１６９】感光層または色素固定層に溶媒を付与する
方法としては、例えば、特開昭６１−１４７２４４号(2
6)頁に記載の方法がある。また、溶剤をマイクロカプセ
ルに閉じ込めるなどの形で予め感光材料もくしは色素固
定要素またはその両者に内蔵させて用いることもでき
る。

【０１７０】また色素移動を促進するために、常温では
固体であり高温では溶解する親水性熱溶剤を感光材料ま
たは色素固定要素に内蔵させる方式も採用できる。親水
性熱溶剤は感光材料、色素固定要素のいずれに内蔵させ
てもよく、両方に内蔵させてもよい。また内蔵させる層
も乳剤層、中間層、保護層、色素固定層いずれでもよい
が、色素固定層および／またはその隣接層に内蔵させる
のが好ましい。親水性熱溶剤の例としては、尿素類、ピ
リジン類、アミド類、スルホンアミド類、イミド類、ア
ルコール類、オキシム類、その他の複素環類がある。

【０１７１】また、色素移動を促進するために、高沸点
有機溶剤を感光材料および／または色素固定要素に含有
刺せておいてもよい。

【０１７２】現像および／または転写工程における加熱
方法としては、加熱されたブロックやプレートに接触さ
せたり、熱板、ホットプレッサー、熱ローラー、ハロゲ
ンランプヒーター、赤外および遠赤外ランプヒーターな
どに接触させたり、高温の雰囲気中を通過させるなどが
ある。

【０１７３】感光要素と色素固定要素と重ね合わせ、密
着させる時の圧力条件や、圧力を加える方法は特開昭６
１−１４７２４４号(27)頁に記載の方法が適用できる。

【０１７４】本発明の写真要素の処理には種々の熱現像
装置のいずれもが使用できる。例えば、特開昭５９−７
５２４７号、同５９−１７７５４７号、同５９−１８１
３５３号、同６０−１８９５１号、実開昭６２−２５９
４４号に記載されている装置などが好ましく使用され
る。

【０１７５】

【実施例】以下、本発明を実施例によって具体的に説明
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

【０１７６】実施例 第５層用の乳剤（１）の調製方法について述べる。

【０１７７】よく攪拌している表１に示す組成の水溶液
に、表２に示す組成のＩ液とII液を１０分間かけて添加
し、その後表２に示す組成の III液とIV液を２５分間か
けて添加した。

【０１７８】

【表１】

【０１７９】

【表２】

【０１８０】なお、表１中の示す化合物−１は化２０に
示されるものである。

【０１８１】また、化学増感の直前に化２１に示す増感
色素の１％溶液５０cc（メタノール：水＝１：１の混合
溶媒）を添加した。

【０１８２】水洗、脱塩（化２２に示す沈降剤ａを用い
てｐＨ＝４．１で行った）後、ゼラチン２２ｇを加え
て、ｐＨ＝６．０、ｐＡｇ＝７．９に調整した後６０℃
で化学増感した。化学増感に用いた化合物は表３に示す
通りである。

【０１８３】得られた乳剤の収量は６３０g で、変動係
数１０．３％の単位散立方体乳剤であり、平均粒子サイ
ズは０．２１μm であった。

【０１８４】

【表３】

【０１８５】

【化２０】

【０１８６】

【化２１】

【０１８７】

【化２２】

【０１８８】

【化２３】

【０１８９】

【化２４】

【０１９０】

【化２５】

【０１９１】第３層の乳剤（２）の調製方法について述
べる。

【０１９２】良く攪拌している表４に示す組成の水溶液
に、表５に示す組成のＩ液とII液を１８分間かけて添加
し、その後表５に示す組成の III液とIV液を２４分間か
けて添加した。

【０１９３】

【表４】

【０１９４】

【化２６】

【０１９５】なお、表４に示す化合物−１は化２０に示
されるものである。

【０１９６】

【表５】

【０１９７】水洗、脱塩（化２２に示す沈降剤ｂを用い
てｐＨ＝３．９で行った）後、ゼラチン２２ｇを加え
て、ｐＨ＝６．０、ｐＡｇ＝７．８に調整した後７０℃
で化学増感した。また、化学増感の途中に、後述の表２
０に示す増感色素、強色増感剤および種々の高沸点有機
溶剤を添加した。化学増感に用いた化合物は表６に示す
とおりである。なお増感色素の添加量はいずれも７．０
×１０^-4ｇ／m 、また強色増感剤の添加量は０．０１ｇ
／m²である。

【０１９８】得られた乳剤の収量は６４５ｇで、変動係
数９．７％の単分散立方体乳剤であり、平均粒子サイズ
は０．２４μm であった。

【０１９９】

【表６】

【０２００】第１層の乳剤（３）の調製方法について述
べる。

【０２０１】良く攪拌している表７に示す組成の水溶液
に、表８に示す組成のＩ液とII液を１８分間かけて添加
し、その後表８に示す組成の III液とIV液を２５分間か
けて添加した。

【０２０２】

【表７】

【０２０３】

【表８】

【０２０４】なお、表７に示す化合物−１は化２０に示
されるものである。

【０２０５】水洗、脱塩（化２２に示す沈降剤ａを用い
てｐＨ＝４．１で行った）後、ゼラチン２２ｇを加え
て、ｐＨ＝７．４、ｐＡｇ＝７．６に調整した後６０℃
で化学増感した。化学増感の途中に、化２３で示す増感
色素の０．２％メタノール溶液（ｐ−トルエンスルホン
酸０．１Ｎ）を７．５cc添加した。化学増感に用いた化
合物は表９に示す通りである。

【０２０６】得られた乳剤の収量は６５０ｇで、変動係
数１２．６％の単分散立方体乳剤であり、平均粒子サイ
ズは０．２５μm であった。

【０２０７】

【表９】

【０２０８】

【化２７】

【０２０９】次に色素供与性化合物のゼラチン分散物の
作り方について述べる。

【０２１０】表１０に示す組成の均一溶液と表１１に示
す組成の均一溶液と調製し、混合攪拌した後、ホモジナ
イザーで１０分間、１００００rpm で分散した。この分
散液をマゼンタの色素供与性物質の分散物と呼ぶ。

【０２１１】

【表１０】

【０２１２】

【表１１】

【０２１３】表１２に示す組成の均一溶液と表１３に示
す組成の均一溶液と調製し、混合攪拌した後、ホモジナ
イザーで１０分間、１００００rpm で分散した。この分
散液をシアンの色素供与性物質の分散物と呼ぶ。

【０２１４】

【表１２】

【０２１５】

【表１３】

【０２１６】表１４に示す組成の均一溶液と表１２に示
す組成の均一溶液と調製し、混合攪拌した後、ホモジナ
イザーで１０分間、１００００rpm で分散した。この分
散液をイエローの色素供与性物質の分散物と呼ぶ。

【０２１７】

【表１４】

【０２１８】

【表１５】

【０２１９】次に還元剤のゼラチン分散物の作り方につ
いて述べる。

【０２２０】表１６に示す組成の均一溶液と表１７に示
す組成の均一溶液と調製し、混合攪拌した後、ホモジナ
イザーで１０分間、１００００rpm で分散した。この分
散液を還元剤の分散物という。

【０２２１】

【表１６】

【０２２２】

【表１７】

【０２２３】これらの乳剤や色素供与性化合物の分散物
を用い、表１８および表１９に示す構成の感光材料を作
成した。

【０２２４】

【表１８】

【０２２５】

【表１９】

【０２２６】このとき用いた支持体は、ポリエチレンで
ラミネートした厚さ１３５μm の紙支持体である。

【０２２７】また、表１８、表１９中の化合物は、色素
供与性化合物の分散物や還元剤の分散物の作り方で示し
た化合物（表１０〜表１７参照）を含めて化２８〜化４
４に示す。即ち、色素供与性化合物は化２８〜化３１
に、高沸点有機溶剤(1) 、(2)は化３２、化３３に、フ
ィルター染料（Ｆ）は化３４に、還元剤(1) は化３５
に、メルカプト化合物(1) は化３６に、界面活性剤(2)
〜(4) は化３７〜化３９に、水溶性ポリマー(1) は化４
０に、還元剤(2) は化４１に、かぶり防止剤(1) は化４
２に、安定剤は化４３に、硬膜剤は化４４にそれぞれ示
すものである。また、界面活性剤(1) はエーロゾルＯＴ
である。

【０２２８】

【化２８】

【０２２９】

【化２９】

【０２３０】

【化３０】

【０２３１】

【化３１】

【０２３２】

【化３２】

【０２３３】

【化３３】

【０２３４】

【化３４】

【０２３５】

【化３５】

【０２３６】

【化３６】

【０２３７】

【化３７】

【０２３８】

【化３８】

【０２３９】

【化３９】

【０２４０】

【化４０】

【０２４１】

【化４１】

【０２４２】

【化４２】

【０２４３】

【化４３】

【０２４４】

【化４４】

【０２４５】表１８、表１９の構成の感光材料の第三層
（近赤外感光層）の塗設に関して、増感色素と高沸点溶
剤の各々の種類と添加量は表２０に示すとおりとした。
このようにして、感光材料１０１〜１１５を作成した。

【０２４６】

【表２０】

【０２４７】次に色素固定材料の作り方について述べ
る。ポリエチレンでラミネートした紙支持体上に表２１
の構成で塗布し色素固定材料を作った。

【０２４８】

【表２１】

【０２４９】表２１中に用いた化合物は、シリコーンオ
イルとして化４５に示されるもの、界面活性剤として化
４６に示されるもの、媒染剤として化４７に示されるも
の、硬膜剤として化４８に示されるものである。

【０２５０】

【化４５】

【０２５１】

【化４６】

【０２５２】

【化４７】

【０２５３】

【化４８】

【０２５４】また、ポリマー、高沸点有機溶媒、マット
剤はそれぞれ以下に示すものである。 ポリマー＊５ ビニルアルコールアクリル酸ナト
リウム共重合体（７５／２５モル比） ポリマー＊７ デキストラン（分子量７０００） 高沸点有機溶媒＊８ レオフォス９５（味の素（株）
製） マット剤＊１０ ベンゾアナミン樹脂（１０μm を
越える粒子の割合が１８vol ％）

【０２５５】次に、以下の露光と処理とにより評価を行
った。特願平２−１２９６２５号記載のレーザー露光装
置を用い、表２２に示す条件で露光し、露光済の感光材
料の乳剤面に１１cc／m²の水をワイヤーバーで供給し、
その後、前記色素固定材料と膜面が接するように重ね合
わせた。吸水した膜の温度が８３℃となるように温度調
節したヒートドラムを用い、３０秒間加熱した後、感光
材料から色素固定材料を引きはがし色素固定材料上に画
像を得た。分光感度は、各感光材料に、一連のモノクロ
光をウェッジを通して１秒間露光し、上記と同様の処理
をして測定した。

【０２５６】

【表２２】

【０２５７】転写濃度は、自記記録濃度計で測定し、カ
ブリおよび感度（カブリ＋１．０を与える露光量の逆
数）を求めた。

【０２５８】生保存安定性の評価は、室温３日間保存に
対して、６０℃で相対湿度６０％３日間保存について行
った。

【０２５９】また、色分離度の評価は、８１０nmの露光
により、イエロー（Dmax−０．１）の濃度を与える露光
量logE1 と、イエロー中に混色するシアンの（Dmin＋
０．１）の濃度を与える露光量logE2 との差、logE＝lo
gE1 −logE2 で評価した。この値が小さい（負の値）ほ
ど、色分離性がよい。

【０２６０】以上の方法により、感光材料１０１〜１１
５について、シアン発色層の分光感度、感度、カブリ、
色分離度を測定し、前述の表２０にまとめた。なお、比
較増感色素（Ａ）の下記のものである。

【０２６１】

【化４９】

【０２６２】表２０の結果より、本発明の感光材料は、
高感度で生保存安定性にすぐれ、しかも色分散性の優れ
ていることがわかる。

【０２６３】

【発明の効果】本発明によれば、高感度で色分離性に優
れる。しかも、生保存安定性に優れる。

─────────────────────────────────────────────────────

【手続補正書】

【提出日】平成５年５月２５日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００８４

【補正方法】変更

【補正内容】

【００８４】また、４−ヒドロキシ−６−メチル−
（１，３，３ａ，７）−テトラアザインデンに代表され
る含窒素複素環化合物等の抑制剤、あるいは核酸または
その分解生成物等を、化学増感の始め、途中、終了後に
添加される方法も好ましく用いられる。好ましい核酸の
例としては、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）およびリボ核
酸（ＲＮＡ）を包含し、また核酸分解物としては分解途
中のものやアデニン、グアニン、ウラシル、シトニンお
よびチミン等の単量体が挙げられる。

【手続補正２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０１９９

【補正方法】変更

【補正内容】

【０１９９】

【表６】

【手続補正３】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０２４６

【補正方法】変更

【補正内容】

【０２４６】

【表２０】

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 支持体上に少なくとも三層の、互いに異
   なる分光感度を有するハロゲン化銀乳剤と高温状態下で
   銀イオンが銀に還元される際、この反応に対応あるいは
   逆対応して互いに異なる色相の色素を放出または生成す
   る色素供与性化合物とを組合せて含有する層を有する熱
   現像カラー感光材料において、前記三層の内少なくとも
   一層が、チアジカルボシアニン色素によって、極大分光
   感度の波長が７００nm以上９００nm以下であり、かつこ
   の極大分光感度の波長より２０nm長波長の光に対する分
   光感度がこの極大分光感度の１／３以下であるように分
   光増感されたハロゲン化銀乳剤を少なくとも一種含有
   し、かつ該乳剤層中にハロゲン化銀乳剤１モルに対し
   ０．１ｇ以上１０．０ｇ以下の範囲で高沸点有機溶剤を
   含有することを特徴とする熱現像カラー感光材料。