JPH0560387B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 (a) 産業上の利用分野 本発明は、悪臭の除去あるいは室内などに快い
香りを標よわせるのに適した水ゲル芳香組成物に
関する。

更に詳しくは、本発明は、ジプロピレングリコ
ールアルキルエーテル及び／又はプロピレングリ
コールアルキルエーテルを香料の揮発調整剤なら
びに水ゲルの安定剤として使用したことを特徴と
する水ゲル芳香剤に関する。

(b) 従来の技術 従来、水をキヤリアーにした水ゲル芳香剤に関
して提案がなされているが、例えばゲル化剤とし
たカラギーナン、寒天、イソブチレン無水マレイ
ン酸共重合体アンモニア附加物のポリアミン反応
物などを使用し、増粘剤として例えば、ローカス
トビーンガム、キサンタンガム、ポリビニルアル
コール、カルボキシメチルセルローズ、ヒドロキ
シ低級アルキルセルローズ、メチルセルローズ、
水溶性ポリエチレンオキサイド、デンプングリコ
ール酸塩などを特定割合で配合した水ゲル芳香剤
の提案が知られている（特公昭47−36630）。

又、別の提案として、水ゲル芳香剤の香料の揮
発調整剤として３−メチル−３−メトキシブタノ
ールを使用し、ゲル化剤として上記従来提案と同
様のものを使用し、乳化剤として例えば、ポリオ
キシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン
アルキルフエニルエーテルなどを特定割合で配合
して、長期間、香調に一定のバランスを保持し拡
散性と持続性を付与できる改善提案が知られてい
る（特開昭58−13507）。

(c) 発明が解決しようとする問題点 上記従来提案の特公昭47−36630の水ゲル芳香
剤において、キヤリアーとして使用している水
は、極めて揮発速度が速いため、低沸点の香料成
分が水と共に揮発して香料組成が変りやすく、香
調のバランスがくずれ、長期間一定のバランスを
保持しえない難点がある。

又、後者の提案の水ゲル芳香剤の香料の揮発調
整剤として３−メチル−３−メトキシブタノール
を使用した改善提案においては、水ゲル芳香剤か
ら使用した水が分離する現象、いわゆる離水現象
が起り、ゲルの形状がくずれ、更に離水と同時に
水溶性の香料がゲルの表面に出てしまうため香料
組成の成分バランスがくずれ、長期間一定のバラ
ンスで香料の揮散及び持続性を保持しえない欠点
がある。

(d) 問題点を解決するための手段 本発明者らは、上述のような不利益乃至欠点を
解決すべく、水ゲル芳香組成物において、離水現
象の防止と香料の適度の揮散性と持続性を保持し
うる安定剤について、鋭意研究を行つてきた。そ
の結果、市場で容易に且つ安価に入手できるジプ
ロピレングリコールアルキルエーテル及び／又は
プロピレングリコールアルキルエーテルを水ゲル
芳香組成物に配合することにより、長期間にわた
つて香料の成分バランスを一定に保持した拡散性
と持続性を付与でき、更に離水安定性に優れ、型
くずれのしない安定な水ゲル芳香組成物が得られ
ることを発見した。

従つて、本発明は、これら従来技術の不利益乃
至欠点のない水ゲル状芳香組成物を提供するにあ
る。すなわち、本発明によれば、室内の芳香剤と
して安定して長期間にわたつて使用することが可
能な適度の揮散性の持続性を有し、香料に悪影響
を与えない利益に加えて、離水現象を起すことな
く安定にゲルの形状を保持できる水ゲル芳香組成
物を提供することができる。

本発明の水ゲル芳香剤は、ジプロピレングリコ
ールアルキルエーテル及び／又はプロピレングリ
コールアルキルエーテル0.1〜40重量％、ゲル化
剤0.1〜15重量％、香料0.1〜30重量％及び水50〜
95重量％からなる。

本発明で安定剤として用いられるジプロピレン
グリコールアルキルエーテル、プロピレングリコ
ールアルキルエーテルとしては、例えば、プロピ
レングリコールメチル又はエチルエーテル、ジプ
ロピレングリコールメチル又はエチルエーテルな
どを例示することができる。これらのエーテル類
は、必ずしも高純度のものは必要ではなく、通常
一般に工業製品として販売されている純度程度の
ものを使用することができる。これらのエーテル
類は、水と任意の割合で溶解するので、その配合
割合には特別の制限はなく、適宜選択すれば良い
が、水ゲル芳香組成物の重量に基づいて、約0.1
〜40重量％程度の範囲、より好ましくは約0.5〜
30重量％程度の範囲を例示することができる。こ
の範囲を逸脱して、少量すぎると香気揮散調整効
果が減じ、又多すぎると水ゲルの安定性が悪くな
り離水現象が生じてくる。

上記の安定剤に例えば、エチレングリコールモ
ノエチルエーテル、ヘキシレングリコール、プロ
ピレングリコール、ジエチレングリコールモノエ
チルエーテル、プロピレングリコールモノメチル
アセテートなどのごとき溶剤を併用することもで
きる。これらの溶剤の種類及び使用量には特別の
制約はなく、目的により適宜選択が可能である。

又、本発明で使用されるゲル化剤としては、市
場で容易に入手できる例えば、寒天、カラギーナ
ン、イソブチレン無水マレイン酸共重合体アンモ
ニア附加物のポリアミン反応物などを例示するこ
とができる。これらの配合割合としては、水ゲル
芳香組成物の重量に基づいて、約0.1〜15重量％
程度の範囲、より好ましくは、約0.5〜10重量％
程度の範囲で使用できる。上記範囲を離れて少な
すぎるとゲルを形成しにくくなり、又多すぎると
ゲルが固くなり香気の揮散が悪くなる。

又、香料の分散剤として乳化剤を使用すること
もできる。適当な乳化剤の例としては、例えば、
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエ
チレンアルキルフエニルエーテル、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソ
ルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンス
テアレートなどのごとき界面活性剤が利用でき
る。その配合割合には、特別の制限はなく適宜選
択すれば良い。

また、本発明に使用される香料としては、従来
公知の香料、例えば、合成香料、天然香料などを
例示することができる。

上記の合成香料としては、例えば、α−ピネ
ン、β−ピネン、カンフエン、リモネン、テルピ
ノ−レン、ｐ−サイメン、β−カリオフイレン、
ミルセンなどのごときテルペン系炭化水素類；シ
ス−３−ヘキセノール、１−オクテン−３−オー
ル、２，６−ノナジエン−１−オール、１−ヘプ
テン−３−オール、１−ヘキセン−３−オールな
どのごとき脂肪族アルコール類；これらのアルコ
ールのエステル類；リナロール、ゲラニオール、
ネロール、シトロネロール、ロジノール、ヒドロ
キシシトロネロール、ミルセノール、テルピノー
ル、メントール、ボルネオール、フアルネソー
ル、ネロリドール、セドロール、サンタロールの
ごときテルペン系アルコール類；これらアルコー
ル類のエステル類；ベンジルアルコール、フエニ
ルエチルアルコール、シンナミルアルコール、ア
ニスアルコール、α−アミルシンナミルアルコー
ルなどのごとき芳香族アルコール類；これらアル
コールのエステル類；アニソール、アネトール、
オイゲノール、サフロール、β−ナフトールメチ
ルエーテル、ウンデシルアルデヒド、シトラー
ル、シトロネラール、ヒドロキシシトロネラー
ル、シンナミルアルデヒド、アニスアルデヒド、
ヘリオトロピン、サイクラメンアルデヒド、バニ
リンなどのごとき脂肪族アルデヒド類、テルペン
系アルデヒド類；フエノール類；これらアルデヒ
ドのアセタール類；メチルノニルケトン、メチル
ヘプテノン、１−カルボン、メントン、しようの
う、アセトフエノン、ヨノン、イロン、ジヤスモ
ン、メチルナフチルケトン、メチルヨノン、メチ
ルジヒドロジヤスモネートなどのごとき脂肪族ケ
トン類；テルペン系ケトン類；環状ケトン類；こ
れらケトンのケタノール類；シクロペンタデカノ
リド、シクロペンタデカノン、エチレンブラシレ
ート、ムスクケトン、12−オキサヘキサデカノリ
ドなどのムスク化合物類；などを例示することが
できる。

又、天然香料としては、例えば、ベルガモツト
油、ボア・ド・ローズ油、カナンガ油、カシア
油、カルダモン油、シダー油、シンナモン油、シ
トロネラ油、クローブ油、ユーカリ油、ゼラニウ
ム油、ジヤスミン油、ひば油、ラバンジン油、ラ
ベンダー油、ライム油、レモン油、ネロリ油、オ
レンジ油、パチユリ油、プチグレン油、パイン
油、サンダルウツド油、テレビン油、イランイラ
ン油など例示することができる。これらの合成香
料及び天然香料は、単独もしくは複数種を適宜に
選択混合して使用することができる。

これら香料の使用量としては、水ゲル芳香組成
物に対して、例えば、約0.1〜30重量％程度の範
囲、より好ましくは、約0.5〜20重量％程度の範
囲を例示することができる。

本発明の水ゲル芳香組成物は、一般には次のよ
うにして製造することができる。

例えば、適当な容器にゲル化剤と水を入れ、加
熱溶解させる。溶解後、エーテル（例えば、ジプ
ロピレングリコールメチルエーテル）と香料と必
要に応じて界面活性剤を添加した混合物を加え、
均一に分散させる。分散後、適当な容器に充填
し、冷却してゲル化させる。冷却温度は、特に限
定されないが、通常、室温程度の範囲に放置して
固定化される。

本発明に使用できる、好ましい調合香料の処方
例の数例を下記に示す。

レモン系調合香料成 分 重量％ レモンオイル 70 リナロール ５ ノナナール １ デカナール ４ シトロネラール ５ シトラール 10 シトロネロール ５ 合計100 ジヤスミン系調合香料成 分 重量％ ベンジルアセテート 40 ベンジルプロピオネート 15 ベンジルアルコール 10 リナロール 18 リナリルアセテート ５ インドール10（10％ジプロピレングリコール溶液）
３ ジヒドロジヤスモネート ５ ジヒドロジヤスモン ２ メチルアンスラニレート（10％ジプロピレングリ
コール溶液） ２ 合計100 オレンジ系調合香料成 分 重量％ オレンジオイル 70 オクタナール ５ ノナナール １ デカナール ８ シトロネラール ５ メチルヘプテノン ４ シトラール ７ 合計100 以下に、本発明の実施態様につき、実施例をあ
げて更に詳細に述べる。

(e) 実施例 (1) 成 分 （ｇ） １ カラギーナン ２ ２ ローカストビーンガム 0.2 ３ ジプロピレングリコールメチルエーテル10 ４ レモン系調合香料 10 ５ 乳化剤 １ ６ 非イオン水 76.8 上記１、２及び６をフラスコに入れ、80°〜
85℃に加熱し溶解させる。溶解後、温度を65°
〜70°に冷却して、上記３、４及び５を加え均
一に分散させる。分散後、芳香剤容器に充填し
放冷してゲル化させる。

この水ゲル芳香組成物を室温で30日間放置し
て、使用した調合香料の減少量を測定した。そ
の結果、30日間で約60％が揮発した。更に同条
件に45日目の調合香料の揮散率を測定した結
果、その揮散率は、91重量％であつた。

この間、レモン系調合香料の芳香は、最初の
芳香バランスを保持し、ほとんど変質しなかつ
た。

又、高温（40℃）、低温（−10℃）における
安定試験を起つたが、離水現象、型くずれなど
の現象は見られず、安定なゲル状であつた。

(2) 成 分 （ｇ） １ 寒天 ２ ２ キサンタンガム 0.2 ３ プロピレングリコールメチルエーテル 30 ４ ジヤスミン系調合香料 10 ５ 乳化剤 ５ ６ 非イオン水 52.8 上記１、２及び６をフラスコに入れ、80℃〜
85℃に加熱溶解させる。溶解後、温度を65℃〜
70℃に冷却し、次に３、４及び５を加え均一に
分散させる。分散後、芳香剤容器に充填して放
冷してゲル化させる。

得られた水ゲル芳香組成物を室温で30日間放
置して、使用した調合香料の減少量を測定し
た。その結果、30日間後の揮散率は、約65重量
％であつた。又、45日間後の揮散率は、約93重
量％であり、その芳香バランスは、最初とほと
んど同じであり適度の揮散性と持続性を有して
いた。

又、高温（40℃）、低温（−10℃）における
安定試験を行つたが離水、型くづれなどの現象
も見られなかつた。

(3) 実施例１において、ジプロピレングリコール
メチルエーテルの代りにジプロピレングリコー
ルエチルエーテルを用いた他は、実施例１の成
分と同様に行つて、水ゲル芳香組成物を調製し
た。

この水ゲル芳香組成物を30日間室温に放置し
た結果、約58重量％が揮散し、最終的には45日
間で88重量％の揮散率であつた。

この芳香剤は、全期間を通して芳香バランス
を保つていた。又、高温（40℃）、低温（−10
℃）における安定試験を行つたが安定なゲル状
であつた。

(f) 効果 本発明の水ゲル芳香組成物において、溶剤及び
香料揮発剤としてジプロピレングリコールアルキ
ルエーテル及び／又はプロピレングリコールアル
キルエーテルを用いることにより、型くずれ、離
水現象などのトラブルが起ることなく、従来この
タイプでは得ることのできなかつた安定な水ゲル
芳香組成物が提供できる。又、長時間に渡つて芳
香バランスを保持して安定に芳香を揮散させるこ
とができる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ (a) ジプロピレングリコールアルキルエーテ
   ル及びプロピレングリコールアルキルエーテル
   よりなる群から選ばれる少なくとも１種の安定
   剤 0.1〜40重量％、 (b) カラギーナン、寒天及びイソブチレン無水マ
   レイン酸共重合体−アンモニア付加物のポリア
   ミン反応物よりなる群から選ばれる少なくとも
   １種のゲル化剤 0.1〜15重量％、 (c) 香料 0.1〜30重量％、 及び (d) 水 50〜95重量％ からなる水性ゲル芳香組成物。 ２ 安定剤(a)が、ジプロピレングリコールメチル
   エーテル、ジブロピレングリコールエチルエーテ
   ル、プロピレングリコールメチルエーテル及びプ
   ロピレングリコールエチルエーテルよりなる群か
   ら選ばれる少なくとも１種である特許請求の範囲
   第１項記載の組成物。