JPH0559094B2 - - Google Patents
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- JPH0559094B2 JPH0559094B2 JP58064502A JP6450283A JPH0559094B2 JP H0559094 B2 JPH0559094 B2 JP H0559094B2 JP 58064502 A JP58064502 A JP 58064502A JP 6450283 A JP6450283 A JP 6450283A JP H0559094 B2 JPH0559094 B2 JP H0559094B2
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Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
本発明はマグネシウム塩，リン酸塩およびクエ
ン酸またはその塩を必須の成分として配合された
補給用電解質溶液に関する。マグネシウムイオン
およびリン酸イオンは細胞内液の重要な電解質イ
オンであり、特にアルコール性肝疾患，糖尿病疾
患に伴なつて生ずる低マグネシウム血症がみられ
る場合には、その治療のために、積極的にマグネ
シウムイオンを補給しなければならない。かかる
補給の目的のために、マグネシウム塩およびリン
酸塩を含有する補給用電解質溶液の提供が求めら
れるのである。事実、体液の喪失の補充あるいは
体液バランスを維持するために、マグネシウム塩
およびリン酸塩含有電解質溶液が糖質およびある
いはアミノ酸と共に点滴静注として繁用されてい
る。 しかしながら、マグネシウム塩とリン酸塩とは
水溶液中において、とりわけそのPHが生理的PHで
ある水溶液中において難溶性の塩を形成すること
はよく知られるところである。例えば、リン酸二
水素カリウム10ミリモル，塩化マグネシウム2.5
ミリモルを含む電解質溶液のPHを0.1規定水酸化
ナトリウムまたは0.1規定塩酸によつて表１のPH
欄に記載のPHに調整し、115℃で30分間高圧蒸気
滅菌をおこなうと、表１の沈澱欄に記載のごとき
結果が観察される。表において−は沈澱を認めな
い、＋は沈澱を認めることを示す。
ン酸またはその塩を必須の成分として配合された
補給用電解質溶液に関する。マグネシウムイオン
およびリン酸イオンは細胞内液の重要な電解質イ
オンであり、特にアルコール性肝疾患，糖尿病疾
患に伴なつて生ずる低マグネシウム血症がみられ
る場合には、その治療のために、積極的にマグネ
シウムイオンを補給しなければならない。かかる
補給の目的のために、マグネシウム塩およびリン
酸塩を含有する補給用電解質溶液の提供が求めら
れるのである。事実、体液の喪失の補充あるいは
体液バランスを維持するために、マグネシウム塩
およびリン酸塩含有電解質溶液が糖質およびある
いはアミノ酸と共に点滴静注として繁用されてい
る。 しかしながら、マグネシウム塩とリン酸塩とは
水溶液中において、とりわけそのPHが生理的PHで
ある水溶液中において難溶性の塩を形成すること
はよく知られるところである。例えば、リン酸二
水素カリウム10ミリモル，塩化マグネシウム2.5
ミリモルを含む電解質溶液のPHを0.1規定水酸化
ナトリウムまたは0.1規定塩酸によつて表１のPH
欄に記載のPHに調整し、115℃で30分間高圧蒸気
滅菌をおこなうと、表１の沈澱欄に記載のごとき
結果が観察される。表において−は沈澱を認めな
い、＋は沈澱を認めることを示す。
【表】
表１より該溶液のPHが体液の生理的PHに接近す
るに従がい、とりわけ5.8以上になるに伴ない沈
澱が発生するのが判明する。かかる事情にかんが
み、本発明者は生理的PHに接近しても沈澱を発生
することのない、マグネシウム塩およびリン酸塩
配合電解質溶液の提供を目的として検討をおこな
つた。その結果該溶液にクエン酸またはその塩を
配合せしめることによつて所期の目的が達成され
ることを知り本発明を完成した。 以下に本発明を説明する。 本発明において配合されるマグネシウム塩は塩
化マグネシウム，炭酸マグネシウム，グルコン酸
マグネシウム，乳酸マグネシウム，酢酸マグネシ
ウム等である。塩化マグネシウムは特に好ましい
例である。またリン酸塩はリン酸二水素ナトリウ
ム，リン酸水素二ナトリウム，リン酸三ナトリウ
ム，リン酸二水素カリウム，リン酸水素カリウ
ム，リン酸三カリウム等である。これらのマグネ
シウム塩およびリン酸塩の濃度には特に限定はな
いが、マグネシウム塩は0.75〜2.5ミリモル，リ
ン酸塩は１〜18ミリモルが好ましい。 次に本発明に係るクエン酸の塩は例えば、クエ
ン酸一ナトリウム，クエン酸二ナトリウム，クエ
ン酸三ナトリウムであり、その濃度には特に限定
はないが、マグネシウム塩に対するモル比が0.05
以上であれば、沈澱発生は防止することができ
る。 本発明補給用電解質溶液はマグネシウムイオン
およびリン酸イオンを生体に補給する目的のため
のものであり、マグネシウムイオン，リン酸イオ
ンおよびクエン酸およびまたはその塩以外の成
分，例えば糖類，アミノ酸類の配合は自由になし
得る。 以下の実験例をもつて本発明の効果を示す。 実験例 １ 注射用蒸留水1000mlにリン酸二水素カリウム
1.361ｇ（10ミリモル），塩化マグネシウム６水和
物0.508ｇ（2.5ミリモル），酢酸ナトリウム３水
和物2.722（20ミリホル）を溶解させた。 同水溶液に下記表２の酸欄に記載する酸をマグ
ネシウムイオンと当モルになるように加えた。 次いで、これに0.1規定の水酸化ナトリウムを
徐々に加えPH7.0に調整した。 その後、115℃×30分間の高圧蒸気滅菌を行な
いリン酸マグネシウムの沈澱の生成を観察した。 結果を表２に示す。
るに従がい、とりわけ5.8以上になるに伴ない沈
澱が発生するのが判明する。かかる事情にかんが
み、本発明者は生理的PHに接近しても沈澱を発生
することのない、マグネシウム塩およびリン酸塩
配合電解質溶液の提供を目的として検討をおこな
つた。その結果該溶液にクエン酸またはその塩を
配合せしめることによつて所期の目的が達成され
ることを知り本発明を完成した。 以下に本発明を説明する。 本発明において配合されるマグネシウム塩は塩
化マグネシウム，炭酸マグネシウム，グルコン酸
マグネシウム，乳酸マグネシウム，酢酸マグネシ
ウム等である。塩化マグネシウムは特に好ましい
例である。またリン酸塩はリン酸二水素ナトリウ
ム，リン酸水素二ナトリウム，リン酸三ナトリウ
ム，リン酸二水素カリウム，リン酸水素カリウ
ム，リン酸三カリウム等である。これらのマグネ
シウム塩およびリン酸塩の濃度には特に限定はな
いが、マグネシウム塩は0.75〜2.5ミリモル，リ
ン酸塩は１〜18ミリモルが好ましい。 次に本発明に係るクエン酸の塩は例えば、クエ
ン酸一ナトリウム，クエン酸二ナトリウム，クエ
ン酸三ナトリウムであり、その濃度には特に限定
はないが、マグネシウム塩に対するモル比が0.05
以上であれば、沈澱発生は防止することができ
る。 本発明補給用電解質溶液はマグネシウムイオン
およびリン酸イオンを生体に補給する目的のため
のものであり、マグネシウムイオン，リン酸イオ
ンおよびクエン酸およびまたはその塩以外の成
分，例えば糖類，アミノ酸類の配合は自由になし
得る。 以下の実験例をもつて本発明の効果を示す。 実験例 １ 注射用蒸留水1000mlにリン酸二水素カリウム
1.361ｇ（10ミリモル），塩化マグネシウム６水和
物0.508ｇ（2.5ミリモル），酢酸ナトリウム３水
和物2.722（20ミリホル）を溶解させた。 同水溶液に下記表２の酸欄に記載する酸をマグ
ネシウムイオンと当モルになるように加えた。 次いで、これに0.1規定の水酸化ナトリウムを
徐々に加えPH7.0に調整した。 その後、115℃×30分間の高圧蒸気滅菌を行な
いリン酸マグネシウムの沈澱の生成を観察した。 結果を表２に示す。
【表】
表中 −は沈澱を認めない
＋は沈澱を認めることを表わす
表２の結果よりクエン酸の配合は沈澱生成を抑
制することが判明する。 実験例 ２ リン酸二水素カリウム10ミリモル，塩化マグネ
シウム2.5ミリモル，酢酸ナトリウム20ミリモル
を配合した水溶液にクエン酸を下記表３のモル欄
に記載のモルだけ配合した。 これを500ml容バイアルに分注し、密栓した。 次いで、115℃30分間の高圧蒸気滅菌を行ない
沈澱の生成を観察した。 結果を表３に示す。
＋は沈澱を認めることを表わす
表２の結果よりクエン酸の配合は沈澱生成を抑
制することが判明する。 実験例 ２ リン酸二水素カリウム10ミリモル，塩化マグネ
シウム2.5ミリモル，酢酸ナトリウム20ミリモル
を配合した水溶液にクエン酸を下記表３のモル欄
に記載のモルだけ配合した。 これを500ml容バイアルに分注し、密栓した。 次いで、115℃30分間の高圧蒸気滅菌を行ない
沈澱の生成を観察した。 結果を表３に示す。
【表】
＋は沈澱を認めることを表わす
また、表中のモル比は塩化マグネシウム塩に対
するクエン酸の配合モル比を示す。 表３より、塩化マグネシウムに対するクエン酸
のモル比が0.05以上であるときに高圧蒸気滅菌に
よる沈澱生成がみられなくなることが判明する。 以下に記載する実施例をもつて本発明をさらに
具体的に説明する。 実施例 １ 塩化ナトリウム1461.2mg，塩化カリウム1118.4
mg酢酸ナトリウム３水和物2721.6mg，リン酸二水
素カリウム1361mg，塩化マグネシウム６水和物
508.4mgを注射用蒸留水に溶解させる。その後、
クエン酸80mg添加溶解し、1000mlとする。 同水溶液を0.45μmのメンブランフイルターで
過後500ml容バイアルに分注し密栓する。つい
で、115℃×30分間の高圧蒸気滅菌を行なう。 実施例 ２ リン酸二水素カリウム0.54ｇおよび塩化マグネ
シウム６水和物1.22ｇクエン酸三ナトリウム２水
和物1.76ｇを注射用蒸留水に溶解させ1000mlとす
る。 同水溶液を0.45μmのメンブランフイルターで
過後500ml容バイアルに分注密栓する。ついで
115℃×30分間の高圧蒸気滅菌を行なう。
また、表中のモル比は塩化マグネシウム塩に対
するクエン酸の配合モル比を示す。 表３より、塩化マグネシウムに対するクエン酸
のモル比が0.05以上であるときに高圧蒸気滅菌に
よる沈澱生成がみられなくなることが判明する。 以下に記載する実施例をもつて本発明をさらに
具体的に説明する。 実施例 １ 塩化ナトリウム1461.2mg，塩化カリウム1118.4
mg酢酸ナトリウム３水和物2721.6mg，リン酸二水
素カリウム1361mg，塩化マグネシウム６水和物
508.4mgを注射用蒸留水に溶解させる。その後、
クエン酸80mg添加溶解し、1000mlとする。 同水溶液を0.45μmのメンブランフイルターで
過後500ml容バイアルに分注し密栓する。つい
で、115℃×30分間の高圧蒸気滅菌を行なう。 実施例 ２ リン酸二水素カリウム0.54ｇおよび塩化マグネ
シウム６水和物1.22ｇクエン酸三ナトリウム２水
和物1.76ｇを注射用蒸留水に溶解させ1000mlとす
る。 同水溶液を0.45μmのメンブランフイルターで
過後500ml容バイアルに分注密栓する。ついで
115℃×30分間の高圧蒸気滅菌を行なう。
Claims (1)
- １ マグネシウム塩、リン酸塩が配合された補給
用電解質溶液において、クエン酸またはその塩を
マグネシウム塩に対しモル比で0.05以上配合する
ことを特徴とする補給用電解質溶液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6450283A JPS59190917A (ja) | 1983-04-14 | 1983-04-14 | 補給用電解質溶液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6450283A JPS59190917A (ja) | 1983-04-14 | 1983-04-14 | 補給用電解質溶液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59190917A JPS59190917A (ja) | 1984-10-29 |
| JPH0559094B2 true JPH0559094B2 (ja) | 1993-08-30 |
Family
ID=13260036
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6450283A Granted JPS59190917A (ja) | 1983-04-14 | 1983-04-14 | 補給用電解質溶液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59190917A (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56128711A (en) * | 1980-03-12 | 1981-10-08 | Hikari Seiyaku Kk | Glucose-electrolyte preparation for high-calorie transfusion |
| JPS57188511A (en) * | 1981-05-15 | 1982-11-19 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | Stabilized electrolyte solution |
| JPS5916818A (ja) * | 1982-07-20 | 1984-01-28 | Shimizu Seiyaku Kk | 経静脈投与用輸液剤 |
-
1983
- 1983-04-14 JP JP6450283A patent/JPS59190917A/ja active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56128711A (en) * | 1980-03-12 | 1981-10-08 | Hikari Seiyaku Kk | Glucose-electrolyte preparation for high-calorie transfusion |
| JPS57188511A (en) * | 1981-05-15 | 1982-11-19 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | Stabilized electrolyte solution |
| JPS5916818A (ja) * | 1982-07-20 | 1984-01-28 | Shimizu Seiyaku Kk | 経静脈投与用輸液剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59190917A (ja) | 1984-10-29 |
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