JPH05337366A - Air purifying agent - Google Patents
Air purifying agentInfo
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- JPH05337366A JPH05337366A JP4150310A JP15031092A JPH05337366A JP H05337366 A JPH05337366 A JP H05337366A JP 4150310 A JP4150310 A JP 4150310A JP 15031092 A JP15031092 A JP 15031092A JP H05337366 A JPH05337366 A JP H05337366A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、特に有害物質や悪臭除
去に有用な空気浄化剤に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an air purifying agent which is particularly useful for removing harmful substances and malodors.
【０００２】[0002]
【従来の技術】窒素酸化物や硫黄酸化物等の有害物質
は、人体に悪影響を及ぼし、また、酸性雨等の環境破壊
の重要な要因をなしている。またこれらの有害物質と共
に、空気浄化の面においては、悪臭防止法で指定されて
いるガスに代表される様々な悪臭に対してもその除去対
策が急がれている。2. Description of the Related Art Hazardous substances such as nitrogen oxides and sulfur oxides have an adverse effect on the human body and are an important factor for environmental destruction such as acid rain. In addition to these harmful substances, in terms of air purification, there is an urgent need to take measures to remove various malodors represented by gases specified by the Malodor Control Law.
【０００３】従来からの窒素酸化物や硫黄酸化物の除去
方法としては、水・アルカリ溶液または酸化剤とアルカ
リ溶液を併用する湿式洗浄法や、種々の可燃性ガスを使
用する接触還元法、触媒を使用する接触分解法などが提
案されている。また、悪臭除去に対しては、脱臭剤とし
て活性炭等の吸着剤を利用した方法、触媒を利用した方
法、化学反応を利用した方法等が提案されている。As a conventional method for removing nitrogen oxides and sulfur oxides, a wet cleaning method using water / alkali solution or an oxidizing agent and an alkaline solution in combination, a catalytic reduction method using various combustible gases, a catalyst Catalytic decomposition method using is proposed. Further, for the removal of offensive odors, a method using an adsorbent such as activated carbon as a deodorant, a method using a catalyst, and a method using a chemical reaction have been proposed.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】このように従来の技術
では、窒素酸化物・硫黄酸化物等の有害物質の除去と、
悪臭除去は別々の方法をとっており、悪臭除去方法では
有害物質が十分に除去できず、また有害物質除去方法で
は悪臭が十分に除去できないものであり、従って空気を
浄化するためには複数の手段を要するものであった。As described above, in the conventional technique, the removal of harmful substances such as nitrogen oxides and sulfur oxides,
There are separate methods for removing odors.The odor removal method does not remove toxic substances sufficiently, and the odor removal method does not remove odors adequately. It required some means.
【０００５】また従来の技術では、窒素酸化物特に一酸
化窒素の除去に関しては、特性的に実用域に達していな
いものが多く、また排水処理や排ガス処理、また高温を
必要とするなど大がかりな設備を必要とする等実用的に
も問題点が多いものであった。 そこで本発明は、窒素
酸化物・硫黄酸化物等の有害物質と悪臭物質を同時に、
しかも特性的にも経済的にも実現できる除去手段を提供
することを目的とするものである。In the prior art, many of them are not practically applicable to the removal of nitrogen oxides, especially nitric oxide, and they require large-scale treatment such as waste water treatment, exhaust gas treatment, and high temperature. There were many practical problems such as the need for equipment. Therefore, the present invention, harmful substances such as nitrogen oxides and sulfur oxides and malodorous substances at the same time,
Moreover, it is an object of the present invention to provide a removing means that can be realized both in terms of characteristics and economically.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】この目的を達成するため
に本発明は、分子量が3000以上のフェノール樹脂を原料
とし、比表面積が1000m2/g 以上2500m2/g 以下である活
性炭に、鉄化合物を担持させた空気浄化剤とするもので
ある。[Means for Solving the Problems] In order to achieve this object, the present invention uses a phenol resin having a molecular weight of 3000 or more as a raw material, and an activated carbon having a specific surface area of 1000 m 2 / g or more and 2500 m 2 / g or less, iron An air purifying agent carrying a compound is used.
【０００７】[0007]
【作用】前記手段は、鉄化合物を担持した活性炭が多数
のミクロ孔を有しており、このミクロ孔が窒素酸化物や
硫黄酸化物等の有害物質と、悪臭を放つ多くの物質を吸
着・除去するものである。つまり一つの手段で、有害物
質と悪臭の両方を除去するよう作用するものである。[Function] The above means is that activated carbon carrying an iron compound has a large number of micropores, and these micropores adsorb harmful substances such as nitrogen oxides and sulfur oxides and many substances giving off a bad odor. To remove. In other words, one means acts to remove both harmful substances and odors.
【０００８】[0008]
【実施例】以下本発明の一実施例について、図１に基づ
いて説明する。１は除去器本体であり、本実施例ではエ
アークリーナとしている。２は鉄化合物を担持した活性
炭を含む吸着層、３は吸着層２に空気を強制的に通気さ
せるためのファンである。図中の矢印は空気の流れを示
している。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS An embodiment of the present invention will be described below with reference to FIG. Reference numeral 1 is a main body of the remover, which is an air cleaner in this embodiment. Reference numeral 2 is an adsorption layer containing activated carbon carrying an iron compound, and 3 is a fan for forcibly venting air to the adsorption layer 2. The arrows in the figure indicate the flow of air.
【０００９】まず、本実施例に用いる活性炭について詳
細に記述する。原料としては、自硬化性のあるフェノー
ル樹脂、ここでは一次・二次粒子が球状（粒径0.1〜150
μm）の樹脂（鐘紡（株）製ベルパール）の粉末を用い
ている。この樹脂は分子量が3000以上で分子鎖が長くま
た側鎖が短いため、粘り強く、また、自硬化性を有して
いる。この樹脂粉末を転動・造粒して、球形に成形した
後炭化し、続いて、約900℃で水蒸気賦活する。このよ
うにして作った活性炭の粒径は、直径1.0〜2.0mmであ
り、中には偏平状等の異形物も見られる。First, the activated carbon used in this embodiment will be described in detail. The raw material is a self-curing phenol resin, in which the primary and secondary particles are spherical (particle size 0.1 to 150
(μm) resin (Bellpearl Co., Ltd.) powder. This resin has a molecular weight of 3000 or more, a long molecular chain, and a short side chain, and thus is tenacious and self-curing. This resin powder is tumbled / granulated, formed into a spherical shape, carbonized, and subsequently steam activated at about 900 ° C. The particle size of the activated carbon thus produced has a diameter of 1.0 to 2.0 mm, and there are also irregular shapes such as a flat shape.
【００１０】図２にこの活性炭の部分拡大図を示してい
る。４は一次粒子である。前記球形に成形したものを加
熱すると、まず軟化して隣の粒子同志が接着した後、硬
化していき、球状の粒子同志が焼結した形になる。この
結果、球状の一次粒子４間に、数μm〜10μmの連続的な
空隙5ができる。賦活の際の水蒸気は、この連続的な空
隙５を通って、一次粒子４の隅々にまで行き渡る。この
ため、半径10オングストローム程度のミクロ孔が数多く
成形され、比表面積が大きい活性炭となる。FIG. 2 shows a partially enlarged view of this activated carbon. 4 is a primary particle. When the spherically shaped material is heated, it is first softened so that the adjacent particles adhere to each other and then harden into a shape in which the spherical particles are sintered. As a result, continuous voids 5 of several μm to 10 μm are formed between the spherical primary particles 4. Water vapor at the time of activation spreads through the continuous voids 5 to every corner of the primary particles 4. Therefore, many micropores with a radius of about 10 angstroms are formed, and the activated carbon has a large specific surface area.
【００１１】本実施例では、分子量が3000以上のフェノ
ール樹脂を原料として用いているが、分子量がこれより
小さくなると、自硬化性が無くなって、ヘキサメチレン
テトラミン等の硬化剤を混ぜて硬化させる必要がある。
この場合、これを炭化および賦活させ活性炭とすると、
樹脂の分子鎖が短く弱い構造となるものである。さらに
硬化剤が、硬化や焼成の際にクラック等を発生させるの
で、きわめて脆い活性炭となるものである。また、硬化
剤は不純物として残るので、吸着性能等を損なう原因と
なる恐れがある。In this embodiment, a phenol resin having a molecular weight of 3000 or more is used as a raw material, but if the molecular weight is smaller than this, the self-curing property is lost, and it is necessary to mix and cure with a curing agent such as hexamethylenetetramine. There is.
In this case, if this is carbonized and activated to give activated carbon,
The molecular chain of the resin is short and has a weak structure. Further, the curing agent causes cracks and the like during curing and firing, so that the activated carbon becomes extremely brittle. Further, since the curing agent remains as an impurity, it may be a cause of impairing the adsorption performance and the like.
【００１２】また一方椰子殻活性炭は、原料の椰子殻を
粉砕し炭化したもので、これを水蒸気で賦活すると、入
り口が数μmの孔で、奥にいくほど細い孔になっていく
枝分かれ状の細孔を形成する。しかし、本実施例で用い
るフェノール樹脂原料の活性炭と比較すると、細い孔の
割合が少なく、細孔分布の均一性も小さく、比表面積も
やや小さいものとなる。On the other hand, coconut shell activated carbon is obtained by crushing and carbonizing a coconut shell as a raw material, and when activated by steam, the entrance is a hole of several μm and becomes a narrower branch as it goes deeper. Form pores. However, as compared with the activated carbon of the phenol resin raw material used in this example, the ratio of fine pores is small, the uniformity of pore distribution is small, and the specific surface area is slightly small.
【００１３】図３・図４に前記自硬化性フェノール樹脂
を原料とした活性炭の細孔分布（ａ）と、累積細孔容量
（ｂ）の測定データを示している。また、図５には、椰
子殻活性炭の細孔分布（ａ）と累積細孔容量（ｂ）の測
定データを示している。これらの測定はＨ2Ｏ吸着法に
基づいたものである。一方ＢＥＴ法による比表面積測定
データによると、図３のものは1300m2/g、図４のものは
1600m2/g、図５のものは1300m2/gである。これらから、
同じ比表面積でフェノール樹脂系と椰子殻系を比較する
と、フェノール樹脂系の方が細孔半径分布のピーク半径
値が小さく、細孔半径分布のピーク半径値を同程度とす
ると、比表面積はフェノール樹脂系の方が大きいことに
なる。FIGS. 3 and 4 show the measurement data of the pore distribution (a) and the cumulative pore volume (b) of the activated carbon made from the self-curing phenol resin as a raw material. Further, FIG. 5 shows measurement data of the pore distribution (a) and the cumulative pore volume (b) of the palm shell activated carbon. These measurements are based on the H 2 O adsorption method. On the other hand, according to the specific surface area measurement data by the BET method, the one in FIG. 3 is 1300 m 2 / g, and the one in FIG. 4 is
It is 1600m 2 / g, and the one in Fig. 5 is 1300m 2 / g. From these,
Comparing the phenol resin system and the palm shell system with the same specific surface area, the phenol resin system has a smaller peak radius value of the pore radius distribution, and if the peak radius value of the pore radius distribution is similar, the specific surface area is The resin type will be larger.
【００１４】鉄化合物を担持した活性炭のミクロ孔は、
担持した鉄化合物が近傍に存在する窒素酸化物・硫黄酸
化物・悪臭物質等を吸着し、ミクロ孔内に吸着物質を充
填する充填作用を有している。この充填作用には、活性
炭繊維等のように、細孔半径が小さくまた均一である構
造を持ち、比表面積が大きいものが効果的に作用するも
のである。この理由から、本実施例では前記の分子量が
3000以上のフェノール樹脂を原料とし、比表面積が1500
m2/g以上の活性炭を用いるものである。また比表面積が
2500m2/g程度より大きくなると、活性炭がもろくなっ
て、粉末状となり、粒状の活性炭として存在できなくな
るものである。つまり空気清浄剤として用いるには、微
粉が多く発生し不適切なものとなる。以上の理由によっ
て、本実施例では比表面積が1500m2/g以上で2000m2/g
以下の活性炭を用いるものである。以下、本実施例に用
いたフェノール樹脂系活性炭を合わせてＢＰ炭と呼称す
る。The micropores of activated carbon carrying an iron compound are
The loaded iron compound has a filling function of adsorbing nitrogen oxides, sulfur oxides, odorous substances, etc. existing in the vicinity, and filling the adsorbed substance into the micropores. For this filling action, an activated carbon fiber or the like having a small pore radius and a uniform structure and a large specific surface area works effectively. For this reason, in this example, the molecular weight
Made from 3000 or more phenolic resins as raw materials, and has a specific surface area of 1500
It uses activated carbon of m 2 / g or more. Moreover, the specific surface area
If it exceeds 2500 m 2 / g, the activated carbon becomes brittle and becomes powdery and cannot exist as granular activated carbon. That is, a large amount of fine powder is generated and is unsuitable for use as an air cleaner. By the above reasons, 2000 m 2 / g in specific surface area in the present embodiment is 1500 m 2 / g or more
The following activated carbon is used. Hereinafter, the phenol resin-based activated carbon used in this example is collectively referred to as BP coal.
【００１５】次に鉄化合物を担持させる活性炭の調製方
法について、図６のフローチャートに従って説明する。
まず活性炭の前処理として、前記のフェノール樹脂を原
料とするＢＰ炭を温度110℃、真空度10ー5torrに保ち、
１時間静置しておく。この高温吸引の前処理によって、
活性炭内部に含まれている水分は取り除かれ、活性炭の
細孔を塞ぐものはなくなるものである。従って、鉄化合
物をミクロ孔の入り口周辺にまで担持させることが可能
となるわけである。Next, a method for preparing activated carbon supporting an iron compound will be described with reference to the flow chart of FIG.
First as a pretreatment of the activated carbon, keeping the BP coal to the phenolic resin as a raw material temperature of 110 ° C., at a vacuum 10 @ 5 torr,
Let stand for 1 hour. By this pretreatment of high temperature suction,
The water contained in the activated carbon is removed, and nothing blocks the pores of the activated carbon. Therefore, it becomes possible to support the iron compound even around the entrance of the micropore.
【００１６】ここでは、このように除去特性を向上する
ため、高温吸引の前処理を行なうものであるが、この処
理を省略しても、ミクロ孔による充填作用を持つもので
ある。添加する鉄塩として第二塩化鉄を使用する。第二
塩化鉄を純水に溶解し、0.2mol/リットルの溶液を調製す
る。Here, in order to improve the removal characteristics in this way, a pretreatment of high temperature suction is performed. However, even if this treatment is omitted, the filling action by the micropores is obtained. Ferric chloride is used as the iron salt to be added. Ferric chloride is dissolved in pure water to prepare a 0.2 mol / liter solution.
【００１７】前記前処理の終わった活性炭を30分間静置
し、室温まで温度を下げた後、真空度を保ったまま、前
記調製しておいた第二塩化鉄溶液を添加する。この添加
は、前記の活性炭25gに対し、調製した0.2mol/リットルの第
二塩化鉄溶液を500mlの割合で行うものである。この添
加が終了すると、真空度を維持したまま、３０分間室温
にて静置する。所定時間が経過した後、重量比で第二塩
化鉄の４倍の尿素を加え、撹拌し溶解させる。この時真
空度は破られることになる。この状態で、１分当り１℃
の割合で加熱し、その後98℃に保ったまま４時間静置し
て、鉄化合物の熟成を図る。この処理によって、尿素は
加水分解してアンモニウムイオンが生じ、その結果、鉄
の水酸化物の沈澱が生じ、活性炭に鉄化合物が担持する
ことになる。The pretreated activated carbon is allowed to stand for 30 minutes, the temperature is lowered to room temperature, and then the ferric chloride solution prepared above is added while maintaining the degree of vacuum. This addition is carried out at a ratio of 500 ml of the prepared 0.2 mol / liter ferric chloride solution to 25 g of the above activated carbon. When this addition is completed, the mixture is left standing for 30 minutes at room temperature while maintaining the degree of vacuum. After a lapse of a predetermined time, urea in an amount 4 times that of ferric chloride in weight ratio is added and stirred to dissolve. At this time, the degree of vacuum will be broken. In this state, 1 ℃ per minute
Then, the iron compound is aged by allowing it to stand for 4 hours while maintaining the temperature at 98 ° C. By this treatment, urea is hydrolyzed to generate ammonium ions, and as a result, precipitation of iron hydroxide occurs, and the iron compound is supported on the activated carbon.
【００１８】こうして所定時間が経過すると、イオン交
換水で活性炭の洗浄を行ない、過剰沈澱物を洗い落と
す。このイオン交換水は、25gの活性炭に対し、1リットルを
用いる。洗浄が終了すると、活性炭を篩にあけ、110℃
の乾燥器に３時間以上静置し、水分を除き乾燥させる。After a predetermined time elapses, the activated carbon is washed with ion-exchanged water to wash off the excess precipitate. 1 liter of this ion-exchanged water is used for 25 g of activated carbon. After washing, open the activated carbon on a sieve and leave at 110 ° C.
Let stand for 3 hours or more in the drier to remove water and dry.
【００１９】以上の処理により、鉄化合物の担持操作を
終了する。以降この処理をβ処理と呼称する。By the above processing, the iron compound loading operation is completed. Hereinafter, this process is referred to as a β process.
【００２０】以上のβ処理と比較検討するため、別の鉄
化合物の担持操作について説明する。図７にこのフロー
チャートを示している。本担持操作では、鉄塩に第二硫
酸鉄、ｐＨ調整のアルカリに水酸化ナトリウムを用いて
いる。また活性炭の前処理は、β処理と同様であり110
℃で真空吸引するものである。溶液の調製は、第二硫酸
鉄を純水に溶解し0.6mol/リットルとする。溶液の添加方法
は、β処理と同様である。For comparison with the above β treatment, another iron compound loading operation will be described. FIG. 7 shows this flowchart. In this carrying operation, ferric sulfate is used as the iron salt, and sodium hydroxide is used as the alkali for pH adjustment. The pretreatment of activated carbon is the same as the β treatment.
Vacuum suction at ℃. The solution is prepared by dissolving ferric sulfate in pure water to a concentration of 0.6 mol / liter. The method of adding the solution is the same as the β treatment.
【００２１】所定時間静置した後、1mol/リットルに調製し
た水酸化ナトリウム水溶液により、活性炭を浸漬した第
二硫酸鉄溶液のｐＨを１３に調整する。この処理によ
り、鉄の水酸化物の沈澱が生じる。ｐＨを調整した後、
３０℃の恒温槽に静置し、鉄化合物の熟成を図る。静置
時間は６時間とする。この後の洗浄、乾燥行程もβ処理
と同様である。この処理をα処理と呼称する。After standing for a predetermined period of time, the pH of the ferric sulfate solution in which activated carbon is immersed is adjusted to 13 with an aqueous sodium hydroxide solution adjusted to 1 mol / liter. This treatment results in the precipitation of iron hydroxide. After adjusting the pH,
Let it stand in a constant temperature bath at 30 ° C to mature the iron compound. The standing time is 6 hours. The subsequent washing and drying steps are the same as in the β treatment. This process is called an α process.
【００２２】図８は、以上の処理を行なった活性炭の特
性を調べる実験構成を示している。１０は容積30lのガ
ラス容器、１１及び１４はテフロン製の循環パイプ、１
２は循環パイプ１１・１４によるガスの流路の間に設け
た試料カラム、１３は試料カラム１２に収納した上記の
処理をした活性炭の収納容器、１５はガスを循環させる
ためのポンプである。FIG. 8 shows an experimental configuration for examining the characteristics of the activated carbon which has been subjected to the above treatment. 10 is a glass container having a volume of 30 liters, 11 and 14 are Teflon circulation pipes, 1
Reference numeral 2 is a sample column provided between the gas passages by the circulation pipes 11 and 14, 13 is a storage container for the activated carbon stored in the sample column 12, which has been subjected to the above-mentioned treatment, and 15 is a pump for circulating the gas.
【００２３】以下実験方法について説明する。ガラス容
器１０に所定濃度の試料ガスを封入し、ポンプ１５を動
作させて、矢印の方向にガスを強制的に循環する。この
時試料ガスは、パイプ１１から試料カラム１２に流入
し、収納容器１３内の活性炭の層を通過する時に、鉄化
合物を担持した活性炭のミクロ孔作用によって捕らえら
れる。従ってパイプ１４からガラス容器１０へ循環した
試料ガスは、初期状態から希薄なものとなっている。The experimental method will be described below. A sample gas having a predetermined concentration is sealed in the glass container 10 and the pump 15 is operated to forcibly circulate the gas in the direction of the arrow. At this time, the sample gas flows from the pipe 11 into the sample column 12, and when passing through the layer of activated carbon in the storage container 13, it is captured by the micropore action of the activated carbon carrying the iron compound. Therefore, the sample gas circulated from the pipe 14 to the glass container 10 is diluted from the initial state.
【００２４】ここでは試料ガスとして、窒素酸化物のう
ちでも特に除去しにくい一酸化窒素を選択している。試
料ガスの初期濃度は約20ppmで、空気との混合物として
いる。また収納容器１３内には、上記の処理をした活性
炭2.8gを用いている。また試料ガスの流量は、27l/min
と設定している。従って活性炭層を通過するときの流速
は、活性炭の収納容器８４の内径が36mmであるため45cm
/secとなるものである。これらの設定条件は、室内用の
空気清浄器を想定したためである。Here, nitric oxide, which is particularly difficult to remove among nitrogen oxides, is selected as the sample gas. The initial concentration of the sample gas is about 20ppm, which is a mixture with air. Further, in the storage container 13, 2.8 g of activated carbon treated as described above is used. The sample gas flow rate is 27 l / min.
Is set. Therefore, the flow velocity when passing through the activated carbon layer is 45 cm because the inner diameter of the activated carbon storage container 84 is 36 mm.
/ sec. These setting conditions are based on the assumption of an indoor air purifier.
【００２５】比較のためにに、ＢＰ炭の他に椰子殻活性
炭についても結果を示すが、ここでは、直径1.8mm長さ2
〜5mmの円筒状の造粒活性炭を採用している。この活性
炭の、Ｈ2Ｏ吸着法による細孔半径のピーク値は10.4オ
ングストローム、ＢＥＴ法による比表面積は1350m2/g、
ＪＩＳのＫ１４７４に基づいたベンゼン吸着量は42wt％
である。以下この椰子殻活性炭を２ＧＳと呼称する。For comparison, the results are also shown for coconut shell activated carbon in addition to BP coal. Here, the diameter is 1.8 mm and the length is 2 mm.
~ 5mm cylindrical granulated activated carbon is used. The peak value of the pore radius of this activated carbon by the H 2 O adsorption method is 10.4 Å, the specific surface area by the BET method is 1350 m 2 / g,
Adsorption amount of benzene is 42wt% based on JIS K1474
Is. Hereinafter, this palm shell activated carbon is referred to as 2GS.
【００２６】こうして以下の１１種類の測定を行った。 （１） β処理を行った比表面積が2500m2/gのＢＰ炭 （２） β処理を行った比表面積が2000m2/gのＢＰ炭 （３） β処理を行った比表面積が1500m2/gのＢＰ炭 （４） β処理を行った比表面積が1200m2/gのＢＰ炭 （５） β処理を行った比表面積が1000m2/gのＢＰ炭 （６） β処理を行った比表面積が800m2/gのＢＰ炭 （７） α処理を行った比表面積が2000m2/gのＢＰ炭 （８） 無処理の比表面積が2000m2/gのＢＰ炭 （９） β処理を行った２ＧＳ （１０） α処理を行った２ＧＳ （１１） 無処理の２ＧＳ 図９は、この測定結果を示している。横軸は時間であ
り、縦軸は一酸化窒素の残存率を示している。残存率の
測定にはガステック（株）の検知管No.10、No9L、No.11
Lを用いている。以下、比表面積が2000m2/gのＢＰ炭を
ＢＰ−２０、比表面積が1500m2/gのＢＰ炭をＢＰ−１
５、比表面積が800m2/gのＢＰ炭をＢＰ−８と記す。Thus, the following 11 types of measurements were performed. (1) β-treated BP coal having a specific surface area of 2500 m 2 / g (2) β-treated specific surface area of 2,000 m 2 / g BP coal (3) β-treated specific surface area of 1500 m 2 / g BP coal (4) β-treated specific surface area 1200 m 2 / g BP coal (5) β-treated specific surface area 1000 m 2 / g BP coal (6) β-treated specific surface area 800m 2 / g BP coal (7) α-treated specific surface area 2000m 2 / g BP coal (8) Untreated specific surface area 2000m 2 / g BP coal (9) β-treated 2GS (10) 2GS subjected to α treatment (11) Untreated 2GS FIG. 9 shows the measurement results. The horizontal axis represents time, and the vertical axis represents the residual rate of nitric oxide. Gas Tech Co., Ltd. detector tubes No.10, No9L, No.11
L is used. Hereinafter, BP coal having a specific surface area of 2000 m 2 / g is BP-20, and BP coal having a specific surface area of 1500 m 2 / g is BP-1.
5, BP charcoal having a specific surface area of 800 m 2 / g is referred to as BP-8.
【００２７】図９からわかるように、ＢＰ−２０だけで
みると（１）・（７）・（８）の順に吸着スピードが速
いことがわかる。また、２ＧＳの（９）・（１０）・
（１１）と比較すると、同じ処理ではＢＰ−２０よりも
２ＧＳの方が吸着スピードが遅いことがわかる。As can be seen from FIG. 9, when only BP-20 is observed, the adsorption speed is fast in the order of (1), (7) and (8). In addition, 2GS (9) · (10) ·
Comparing with (11), it can be seen that the adsorption speed of 2GS is slower than that of BP-20 in the same treatment.
【００２８】また、ＢＰ炭だけを比較すると比表面積が
1500m2/gから2500m2/gのＢＰ炭をピークとし、以下120
0、1000の順に吸着スピードが遅くなり、800m2/gのＢＰ
炭では吸着スピードはきわめて遅くなることがわかる。Further, when comparing only BP charcoal, the specific surface area is
Peak from 1500m 2 / g to 2500m 2 / g BP coal
The adsorption speed becomes slower in the order of 0 and 1000, and the BP of 800 m 2 / g
It can be seen that the adsorption speed is extremely slow with charcoal.
【００２９】このように、椰子殻活性炭は無極性吸着剤
として極めて優れた吸着性を有する特異的な材質である
が、一酸化窒素の吸着性能でみれば、通常の無処理の活
性炭では極めて吸着性能が悪く、フェノール樹脂を原料
とした活性炭の方が吸着性能は良い。As described above, the palm shell activated carbon is a specific material having a very excellent adsorptivity as a non-polar adsorbent, but in view of the adsorption performance of nitric oxide, it is extremely adsorbed by ordinary untreated activated carbon. Poor performance, activated carbon made from phenolic resin has better adsorption performance.
【００３０】しかしながら、フェノール樹脂を原料とし
た活性炭でも通常の無処理では吸着性能が悪く、一酸化
窒素の吸着剤として使用するには何等かの処理を施さな
ければならず、施す処理も前記β処理のほうがα処理よ
りも圧倒的に吸着性能があがることがわかる。However, even with activated carbon made from a phenol resin as a raw material, the adsorption performance is poor without ordinary treatment, and some treatment must be performed to use it as an adsorbent for nitric oxide. It can be seen that the treatment has overwhelmingly higher adsorption performance than the α treatment.
【００３１】さらに、同じフェノール樹脂を原料とした
活性炭においても比表面積が吸着性能に大きく影響を及
ぼし、比表面積が2000m2/gから1500m2/gのものが最も吸
着性能が良く、比表面積が1000m2/g以下では大幅に性能
が鈍る。Further, even in the case of activated carbon made from the same phenolic resin as a raw material, the specific surface area has a great influence on the adsorption performance, and the one having a specific surface area of 2000 m 2 / g to 1500 m 2 / g has the best adsorption performance and the specific surface area is At 1000 m 2 / g or less, the performance is drastically reduced.
【００３２】また比表面積が2500m2/g程度より大きくな
ると、吸着性能は低下しないが、活性炭自体がもろく粉
末状となり、粒状の活性炭として存在できなくなる。こ
のため空気清浄剤として用いると、微粉が多く発生して
不適切なものとなる。When the specific surface area is more than about 2500 m 2 / g, the adsorption performance does not decrease, but the activated carbon itself becomes brittle and powdery and cannot be present as granular activated carbon. Therefore, when it is used as an air cleaner, a large amount of fine powder is generated, which is inappropriate.
【００３３】次に、二酸化窒素の除去特性を調べた結果
を報告する。同様に試料ガスの初期濃度は約20ppmと
し、空気との混合物とする。Next, the results of examining the nitrogen dioxide removal characteristics will be reported. Similarly, the initial concentration of the sample gas is about 20 ppm, and it is a mixture with air.
【００３４】ここでは、以下の５種類の測定を行った。 （１） β処理を行ったＢＰ−２０ （２） β処理を行ったＢＰ−１５ （３） β処理を行ったＢＰ−８ （４） α処理を行ったＢＰ−２０ （５） 無処理のＢＰ−２０ 図１０にこの測定結果を示している。横軸は時間、縦軸
は残存率を示している。残存率の測定には、ガステック
（株）の検知管No10、No9L、No11Lを用いている。図１
０からわかるように、(1)、(2)、(3)、(4)、(5)のそれ
ぞれの吸着スピードには大差のないことがわかる。Here, the following five types of measurements were performed. (1) β-treated BP-20 (2) β-treated BP-15 (3) β-treated BP-8 (4) α-treated BP-20 (5) Untreated BP-20 FIG. 10 shows the measurement result. The horizontal axis represents time and the vertical axis represents the residual rate. For measuring the residual rate, detector tubes No10, No9L and No11L from Gastech Co., Ltd. are used. Figure 1
As can be seen from 0, the adsorption speeds of (1), (2), (3), (4), and (5) are almost the same.
【００３５】このように二酸化窒素の吸着性能でみれ
ば、一酸化窒素と比べると通常の無処理の活性炭でも極
めて優れた吸着性を有しており、前記処理を施しても、
活性炭のもつ吸着能力を弱めることがないことがわか
る。特にβ処理では通常の無処理の活性炭より吸着能力
を高めていることがわかる。また、比表面積は二酸化窒
素の吸着性能に影響を及ぼしていないことがわかる。In view of the adsorption performance of nitrogen dioxide as described above, compared with nitric oxide, even ordinary non-treated activated carbon has an extremely excellent adsorption property, and even if the above treatment is performed,
It can be seen that the adsorption capacity of activated carbon is not weakened. In particular, it can be seen that the β-treatment has a higher adsorption capacity than ordinary untreated activated carbon. Further, it can be seen that the specific surface area does not affect the adsorption performance of nitrogen dioxide.
【００３６】次に、二酸化硫黄の除去特性を調べた結果
を報告する。同様に、試料ガスの初期濃度は約20ppmと
し、空気との混合物とする。ここでも、以下の５種類の
測定を行った。Next, the results of investigating the removal characteristics of sulfur dioxide will be reported. Similarly, the initial concentration of the sample gas is about 20 ppm, which is a mixture with air. Here again, the following five types of measurements were performed.
【００３７】（１） β処理を行ったＢＰ−２０ （２） β処理を行ったＢＰ−１５ （３） β処理を行ったＢＰ−８ （４） α処理を行ったＢＰ−２０ （５） 無処理のＢＰ−２０ 図１１にこの測定結果を示している。横軸は時間、縦軸
は残存率を示している。また残存率の測定には、ガステ
ック（株）の検知管No5aを用いている。(1) β-processed BP-20 (2) β-processed BP-15 (3) β-processed BP-8 (4) α-processed BP-20 (5) Untreated BP-20 This measurement result is shown in FIG. The horizontal axis represents time and the vertical axis represents the residual rate. Moreover, the detector tube No5a of Gastec Co., Ltd. is used for measuring the residual rate.
【００３８】同様に図１１からわかるように、(1)、
(2)、(3)、(4)、(5)のそれぞれには吸着スピードに大差
のないことがわかる。従って二酸化硫黄の吸着性能でみ
ても、通常の無処理の活性炭では極めて優れた吸着性を
有しており、前記処理を施しても、活性炭のもつ吸着能
力を弱めることがないことがわかる。特にβ処理では通
常の無処理の活性炭より吸着能力を高めていることがわ
かる。また、比表面積は二酸化硫黄の吸着性能に影響を
及ぼしていないことがわかる。Similarly, as can be seen from FIG. 11, (1),
It can be seen that there is no great difference in adsorption speed between (2), (3), (4), and (5). Therefore, from the viewpoint of the sulfur dioxide adsorption performance, it can be seen that ordinary untreated activated carbon has an extremely excellent adsorption ability, and that even if the treatment is performed, the adsorption ability of the activated carbon is not weakened. In particular, it can be seen that the β-treatment has a higher adsorption capacity than ordinary untreated activated carbon. Further, it can be seen that the specific surface area does not affect the adsorption performance of sulfur dioxide.
【００３９】次に、硫化水素の除去特性を調べた結果を
報告する。この場合は、試料ガスの初期濃度は約50ppm
とし、空気との混合物とする。他の条件は同じである。
ここでも、以下の５種類の測定を行った。Next, the results of examining the removal characteristics of hydrogen sulfide will be reported. In this case, the initial concentration of sample gas is about 50ppm
And a mixture with air. Other conditions are the same.
Here again, the following five types of measurements were performed.
【００４０】（１） β処理を行ったＢＰ−２０ （２） β処理を行ったＢＰ−１５ （３） β処理を行ったＢＰ−８ （４） α処理を行ったＢＰ−２０ （５） 無処理のＢＰ−２０ 図１２に測定結果を示している。横軸は時間であり、縦
軸は残存率を示している。残存率の測定には、光明理化
学工業（株）の北川式ガス検知管ＳＤ型を用いた。硫化
水素の除去機構については、活性炭は触媒として働き、
硫化水素を分解していると考えられている。硫化水素の
除去性能でみれば、通常の無処理の活性炭は極めて優れ
た除去性能を有している。また、ここでも(1)・(2)・
(3)・(4)・(5)共に、除去スピードには大差がないもの
である。これから前記処理を施しても、活性炭のもつ触
媒能力を弱めることがないことがわかる。特にβ処理で
は通常の無処理の活性炭より触媒能力を高めていること
がわかる。また、ここでも比表面積は影響を及ぼしてい
ないことがわかる。(1) β-processed BP-20 (2) β-processed BP-15 (3) β-processed BP-8 (4) α-processed BP-20 (5) Untreated BP-20 The measurement results are shown in FIG. The horizontal axis represents time and the vertical axis represents the residual rate. A Kitagawa gas detector tube SD type manufactured by Komei Rikagaku Co., Ltd. was used to measure the residual rate. Regarding the removal mechanism of hydrogen sulfide, activated carbon acts as a catalyst,
It is believed to decompose hydrogen sulfide. In terms of hydrogen sulfide removal performance, ordinary untreated activated carbon has extremely excellent removal performance. Also here (1) ・ (2) ・
The removal speeds of (3), (4), and (5) are almost the same. From this, it can be seen that even if the above treatment is performed, the catalytic ability of the activated carbon is not weakened. In particular, it can be seen that the β-treatment has a higher catalytic ability than ordinary untreated activated carbon. Also, it can be seen that the specific surface area has no influence here.
【００４１】次に、ベンゼンの除去特性を調べた結果に
ついて報告する。液体ベンゼンを図８の容積30lのガラ
ス容器１０に滴下し、初期濃度が約50ppmとなるように
調節する。その他の実験条件は同じである。Next, the results of investigating the removal characteristics of benzene will be reported. Liquid benzene is dropped into the glass container 10 having a volume of 30 l in FIG. 8 and adjusted so that the initial concentration is about 50 ppm. The other experimental conditions are the same.
【００４２】ここでも、以下の５種類の測定を行った。 （１） β処理を行ったＢＰ−２０ （２） β処理を行ったＢＰ−１５ （３） β処理を行ったＢＰ−８ （４） α処理を行ったＢＰ−２０ （５） 無処理のＢＰ−２０ 図１３に測定結果を示している。横軸は時間を、縦軸に
は残存率を示している。残存率の測定には、ＦＩＤ（Fl
ame Ionization Detector） 付き高感度ガスクロマトグ
ラフィを用いている。ベンゼンは代表的な無極性分子で
あり、活性炭の吸着機構は物理吸着であると考えられて
いる。ベンゼンの吸着性能でみれば、通常の無処理の活
性炭は、(5)に示しているように極めて優れた吸着性を
有している。また、(1)・(2)・(3)・(4)・(5)の各場合
について、吸着スピードには大差がみられないものであ
る。これからβ処理・α処理を施しても、活性炭のもつ
物理吸着能力を弱めることがないことがわかる。また、
ここでも比表面積は影響を及ぼしていないことがわか
る。Here again, the following five types of measurements were performed. (1) β-treated BP-20 (2) β-treated BP-15 (3) β-treated BP-8 (4) α-treated BP-20 (5) Untreated BP-20 FIG. 13 shows the measurement result. The horizontal axis represents time and the vertical axis represents the residual rate. FID (Fl
High-sensitivity gas chromatography with ame Ionization Detector) is used. Benzene is a typical non-polar molecule, and the adsorption mechanism of activated carbon is considered to be physical adsorption. In terms of benzene adsorption performance, ordinary untreated activated carbon has extremely excellent adsorption properties as shown in (5). Further, there is no great difference in the adsorption speed between the cases (1), (2), (3), (4), and (5). From this, it is understood that the β-treatment and the α-treatment do not weaken the physical adsorption ability of the activated carbon. Also,
Again, it can be seen that the specific surface area has no effect.
【００４３】次に吸着等温線について測定する。測定方
法は、次の通りである。先ず、容積既知の容器に前記処
理した活性炭を１ｇを入れ、容器を密閉した後、既知濃
度の試料ガスを注入する。こうして、初期濃度と２４時
間経過後の濃度から吸着量を求めるものである。Next, the adsorption isotherm is measured. The measuring method is as follows. First, 1 g of the treated activated carbon is placed in a container of known volume, the container is sealed, and then a sample gas of known concentration is injected. In this way, the adsorption amount is obtained from the initial concentration and the concentration after 24 hours have passed.
【００４４】ここでも、以下の５種類の測定を行った。 （１） β処理を行ったＢＰ−２０ （２） β処理を行ったＢＰ−１５ （３） β処理を行ったＢＰ−８ （４） α処理を行ったＢＰ−２０ （５） 無処理のＢＰ−２０ 図１４・図１５・図１６は、それぞれ、一酸化窒素・二
酸化硫黄・ベンゼンの吸着等温線を示している。測定に
用いる補助手段は、前記実験と同様、一酸化窒素・二酸
化硫黄は検知管、ベンゼンはガスクロマトグラフィを用
いた。Here again, the following five types of measurements were performed. (1) β-treated BP-20 (2) β-treated BP-15 (3) β-treated BP-8 (4) α-treated BP-20 (5) Untreated BP-20 FIGS. 14, 15, and 16 show adsorption isotherms of nitric oxide, sulfur dioxide, and benzene, respectively. As the auxiliary means used for the measurement, a detector tube was used for nitric oxide / sulfur dioxide, and gas chromatography was used for benzene, as in the above experiment.
【００４５】図１４の一酸化窒素の結果からわかるよう
に、ＢＰ−２０についてみれば(1)・(4)・(5)の順に吸
着線が上側に位置し、前記実験と同様フェノール樹脂を
原料とした活性炭でも通常の無処理では寿命性能が悪
く、施す処理も前記β処理のほうがα処理よりも圧倒的
に寿命性能があがることがわかる。As can be seen from the results of nitric oxide shown in FIG. 14, regarding BP-20, the adsorption line is located on the upper side in the order of (1), (4), and (5). It can be seen that even when the activated carbon used as the raw material is not treated normally, the life performance is poor, and the β treatment is far superior to the α treatment in the life treatment.
【００４６】また、ＢＰ−２０・ＢＰ−１５・ＢＰ−８
についてみれば、ＢＰ−１５はＢＰ−２０とほぼ同等の
寿命性能であるのに比べ、ＢＰ−８の寿命性能はこれら
より悪く、比表面積が大きく影響していることがわか
る。Also, BP-20, BP-15, BP-8
As for the BP-15, it can be seen that the life performance of BP-8 is worse than those of BP-20 and the specific surface area has a great influence, while BP-15 has life performance almost equal to that of BP-20.
【００４７】図１５・図１６からわかるように、二酸化
硫黄・ベンゼンの寿命性能は、(1)・(2)・(3)・(4)・
(5)共に吸着等温線には大差がなく、β処理・α処理を
施しても、活性炭のもつ寿命性能を弱めることがないこ
とがわかる。また、比表面積は影響しないことがわか
る。As can be seen from FIGS. 15 and 16, the life performance of sulfur dioxide / benzene is (1) / (2) / (3) / (4) /
(5) There is no great difference in the adsorption isotherms, and it can be seen that the β and α treatments do not impair the life performance of activated carbon. Also, it can be seen that the specific surface area has no effect.
【００４８】次に、実際の汚染大気を想定した吸着スピ
ードの測定例を説明する。図１７はこの実験に使用した
構成を示している。測定方法は、2.5m3の容積をもつ容
器２０に前記処理した活性炭を入れた車載用空気清浄器
２１をセットし、容器２０を密閉した後、既知濃度の試
料ガスを注入し、濃度の経時変化を求めるものである。
これは、自動車内部を想定したものである。Next, an example of measuring the adsorption speed assuming actual contaminated air will be described. FIG. 17 shows the configuration used for this experiment. The measurement method is as follows: A vehicle air purifier 21 containing the above-mentioned activated carbon is set in a container 20 having a volume of 2.5 m 3 , the container 20 is sealed, and then a sample gas having a known concentration is injected to measure the concentration over time. It seeks change.
This is intended for the interior of a car.
【００４９】なお、活性炭量は150gとし、また空気清浄
器の風量は2.0m3/minとしている。またこの容器２０内
部は、撹拌用のファン２２により撹拌されているものと
する。また試料ガスとしては、一酸化窒素1ppm、二酸化
窒素1pm、硫化水素1ppm、ベンゼン1ppmとなるように空
気との混合ガスとなるように設定している。この状態で
車載用空気清浄器を作動させ、各々のガス濃度の経時変
化を測定する。The amount of activated carbon is 150 g, and the air volume of the air purifier is 2.0 m 3 / min. The inside of the container 20 is agitated by a fan 22 for agitation. Further, the sample gas is set to be a mixed gas with air such that nitric oxide is 1 ppm, nitrogen dioxide is 1 pm, hydrogen sulfide is 1 ppm, and benzene is 1 ppm. In this state, the on-vehicle air purifier is operated and the time-dependent change of each gas concentration is measured.
【００５０】ここでは、以下の２種類の測定を行った。 （１） β処理を行ったＢＰ−２０ （２） 無処理のＢＰ−２０ 測定は、二酸化窒素はザルツマン法による吸光度分析、
一酸化窒素は過マンガン酸カリウムによる酸化後ザルツ
マン法による吸光度分析、硫化水素はＦＰＤ（Flame Ph
otometric Detector）付き高感度ガスクロマトグラフ
ィ、ベンゼンはＦＩＤ（Flame Ionization Detector）
付き高感度ガスクロマトグラフィにより行なった。Here, the following two types of measurements were performed. (1) β-treated BP-20 (2) Non-treated BP-20 was measured by measuring the absorbance of nitrogen dioxide by Salzman method,
Nitric oxide was oxidized with potassium permanganate and then analyzed by Salzman method. Hydrogen sulfide was analyzed by FPD (Flame Ph
High-sensitivity gas chromatography with otometric detector, FID (Flame Ionization Detector) for benzene
It was performed by high sensitivity gas chromatography.
【００５１】図１８・図１９・図２０・図２１に、各々
一酸化窒素・二酸化窒素・硫化水素・ベンゼンの測定結
果を示している。FIG. 18, FIG. 19, FIG. 20, and FIG. 21 show the measurement results of nitric oxide, nitrogen dioxide, hydrogen sulfide, and benzene, respectively.
【００５２】図１８よりわかるように、このように初期
濃度が低くまた混合ガスの場合であっても、通常の無処
理のフィルターでは吸着性能が悪く、前記β処理を施し
たフィルターであると圧倒的に吸着性能が高くなること
がわかる。As can be seen from FIG. 18, even in the case of such a low initial concentration and mixed gas, the ordinary untreated filter has a poor adsorption performance, and the β-treated filter is overwhelming. It can be seen that the adsorption performance is improved.
【００５３】また図１９・図２０・図２１より、β処理
を施したフィルターとしても、活性炭のもつ吸着能力・
触媒能力は弱まることがないことがわかる。Further, from FIGS. 19, 20 and 21, the adsorption capacity of the activated carbon as a filter subjected to β treatment
It can be seen that the catalytic ability does not weaken.
【００５４】以上の各実験結果から、本実施例の構成に
よれば、一酸化窒素含むガスが鉄化合物を担持させた活
性炭の吸着層２を通過すると、活性炭の一酸化窒素に対
する活性作用により一酸化窒素は捕らえられ、活性炭の
ミクロ孔に充填され、一酸化窒素は希薄になるものとな
る。さらに、活性炭のもつ吸着能力及び触媒能力により
二酸化窒素・二酸化硫黄・硫化水素・ベンゼン等の有害
物質・悪臭物質も除去されるものである。From the above experimental results, according to the constitution of the present embodiment, when the gas containing nitric oxide passes through the adsorption layer 2 of the activated carbon supporting the iron compound, the activated carbon is activated by nitric oxide. Nitric oxide is trapped and filled in the micropores of activated carbon, making nitric oxide lean. Furthermore, due to the adsorption capacity and catalytic capacity of the activated carbon, harmful substances such as nitrogen dioxide, sulfur dioxide, hydrogen sulfide, benzene, and odorous substances are also removed.
【００５５】[0055]
【発明の効果】以上のように本発明によれば、分子量が
3000以上のフェノール樹脂を原料とし、比表面積が1000
m2/g から2500m2/g である活性炭に、鉄化合物を担持さ
せた空気浄化剤とすることによって、活性炭の持つ吸着
能力や触媒能力を弱める事なく、また、大量の活性炭の
微粉を生じることなく、一酸化窒素の除去能力を飛躍的
に高めることが可能となり、空気浄化剤としての価値が
高まり、家庭用や車載用の空気清浄器の空気浄化剤とし
て用いることができる他、自動車の排ガス処理用や工場
の悪臭処理及び排ガス処理用の浄化剤としても用いるこ
とができ、きわめて有用なものとなる。As described above, according to the present invention, the molecular weight is
Made from 3000 or more phenolic resins as raw materials and has a specific surface area of 1000
By using an air purifying agent in which an iron compound is supported on activated carbon of m 2 / g to 2500 m 2 / g, a large amount of activated carbon fine powder is produced without weakening the adsorption ability and catalytic ability of activated carbon. Without this, it becomes possible to dramatically increase the nitric oxide removal capacity, increase its value as an air purifier, and can be used as an air purifier for household and vehicle air purifiers. It can be used as a purifying agent for treating exhaust gas, for treating malodor in factories and for treating exhaust gas, and is extremely useful.
【図１】本発明の実施例における空気浄化装置の断面図FIG. 1 is a cross-sectional view of an air purifier according to an embodiment of the present invention.
【図２】同活性炭の部分拡大図[Figure 2] Partial enlarged view of the same activated carbon
【図３】同活性炭の細孔分布と累積細孔容量測定データ
を示す図FIG. 3 is a diagram showing pore distribution and cumulative pore volume measurement data of the same activated carbon.
【図４】同活性炭の細孔分布と累積細孔容量測定データ
を示す図FIG. 4 is a diagram showing pore distribution of the activated carbon and measurement data of cumulative pore volume.
【図５】同活性炭の細孔分布と累積細孔容量測定データ
を示す図FIG. 5 is a diagram showing pore distribution of the activated carbon and measurement data of cumulative pore volume.
【図６】同鉄化合物を担持した活性炭の調製時のフロー
チャートFIG. 6 is a flowchart for preparing activated carbon carrying the same iron compound.
【図７】同鉄化合物を担持した活性炭の調製時のフロー
チャートFIG. 7 is a flowchart for preparing activated carbon carrying the same iron compound.
【図８】同活性炭の特性を調べる実験構成図FIG. 8: Experimental configuration diagram for investigating the characteristics of the activated carbon
【図９】同活性炭の特性図FIG. 9: Characteristic diagram of the activated carbon
【図１０】同活性炭の特性図FIG. 10: Characteristic diagram of the activated carbon
【図１１】同活性炭の特性図FIG. 11 is a characteristic diagram of the activated carbon.
【図１２】同活性炭の特性図FIG. 12: Characteristic diagram of the activated carbon
【図１３】同活性炭の特性図FIG. 13 is a characteristic diagram of the activated carbon.
【図１４】同活性炭の特性図FIG. 14 is a characteristic diagram of the activated carbon.
【図１５】同活性炭の特性図FIG. 15: Characteristic diagram of the activated carbon
【図１６】同活性炭の特性図FIG. 16: Characteristic diagram of the activated carbon
【図１７】同活性炭の別の特性を調べる実験構成図FIG. 17: Experimental configuration diagram for investigating other characteristics of the activated carbon
【図１８】同活性炭の特性図FIG. 18: Characteristic diagram of the activated carbon
【図１９】同活性炭の特性図FIG. 19 is a characteristic diagram of the activated carbon.
【図２０】同活性炭の特性図FIG. 20: Characteristic diagram of the activated carbon
【図２１】同活性炭の特性図FIG. 21 is a characteristic diagram of the activated carbon.
２ 鉄化合物を担持した活性炭を含む吸着層 2 Adsorption layer containing activated carbon supporting iron compounds
Claims (1)
料とし、比表面積が1000m2/g から2500m2/g である活性
炭に、鉄化合物を担持させた空気浄化剤。1. An air purifying agent comprising a raw material of a phenol resin having a molecular weight of 3000 or more and an iron compound supported on activated carbon having a specific surface area of 1000 m 2 / g to 2500 m 2 / g.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15031092A JP3206107B2 (en) | 1992-06-10 | 1992-06-10 | Air purifier |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15031092A JP3206107B2 (en) | 1992-06-10 | 1992-06-10 | Air purifier |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05337366A true JPH05337366A (en) | 1993-12-21 |
| JP3206107B2 JP3206107B2 (en) | 2001-09-04 |
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ID=15494222
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15031092A Expired - Fee Related JP3206107B2 (en) | 1992-06-10 | 1992-06-10 | Air purifier |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3206107B2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6309446B1 (en) * | 1997-02-17 | 2001-10-30 | Kanebo, Ltd. | Activated carbon for adsorptive storage of gaseous compound |
| JP2020028831A (en) * | 2018-08-21 | 2020-02-27 | 株式会社フジタ | Manufacturing method of metal carrying carbide, and carbide manufacturing device |
-
1992
- 1992-06-10 JP JP15031092A patent/JP3206107B2/en not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6309446B1 (en) * | 1997-02-17 | 2001-10-30 | Kanebo, Ltd. | Activated carbon for adsorptive storage of gaseous compound |
| JP2020028831A (en) * | 2018-08-21 | 2020-02-27 | 株式会社フジタ | Manufacturing method of metal carrying carbide, and carbide manufacturing device |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3206107B2 (en) | 2001-09-04 |
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