JP3206107B2 - Air purifier - Google Patents
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- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、特に有害物質や悪臭除
去に有用な空気浄化剤に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an air purifying agent particularly useful for removing harmful substances and odors.
【０００２】[0002]
【従来の技術】窒素酸化物や硫黄酸化物等の有害物質
は、人体に悪影響を及ぼし、また、酸性雨等の環境破壊
の重要な要因をなしている。またこれらの有害物質と共
に、空気浄化の面においては、悪臭防止法で指定されて
いるガスに代表される様々な悪臭に対してもその除去対
策が急がれている。2. Description of the Related Art Harmful substances such as nitrogen oxides and sulfur oxides have an adverse effect on the human body and are important factors in environmental destruction such as acid rain. In addition to these harmful substances, in terms of air purification, measures to remove various odors represented by gases specified by the Odor Control Law are urgently required.
【０００３】従来からの窒素酸化物や硫黄酸化物の除去
方法としては、水・アルカリ溶液または酸化剤とアルカ
リ溶液を併用する湿式洗浄法や、種々の可燃性ガスを使
用する接触還元法、触媒を使用する接触分解法などが提
案されている。また、悪臭除去に対しては、脱臭剤とし
て活性炭等の吸着剤を利用した方法、触媒を利用した方
法、化学反応を利用した方法等が提案されている。Conventional methods for removing nitrogen oxides and sulfur oxides include a wet cleaning method using a water / alkali solution or an oxidizing agent and an alkali solution, a catalytic reduction method using various combustible gases, and a catalyst. For example, a catalytic cracking method using thiol has been proposed. For the removal of offensive odors, a method using an adsorbent such as activated carbon as a deodorant, a method using a catalyst, a method using a chemical reaction, and the like have been proposed.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】このように従来の技術
では、窒素酸化物・硫黄酸化物等の有害物質の除去と、
悪臭除去は別々の方法をとっており、悪臭除去方法では
有害物質が十分に除去できず、また有害物質除去方法で
は悪臭が十分に除去できないものであり、従って空気を
浄化するためには複数の手段を要するものであった。As described above, in the prior art, the removal of harmful substances such as nitrogen oxides and sulfur oxides,
Odor elimination is carried out by different methods.The odor elimination method cannot remove harmful substances sufficiently, and the harmful substance elimination method cannot remove odors enough. It required a means.
【０００５】また従来の技術では、窒素酸化物特に一酸
化窒素の除去に関しては、特性的に実用域に達していな
いものが多く、また排水処理や排ガス処理、また高温を
必要とするなど大がかりな設備を必要とする等実用的に
も問題点が多いものであった。 そこで本発明は、窒素
酸化物・硫黄酸化物等の有害物質と悪臭物質を同時に、
しかも特性的にも経済的にも実現できる除去手段を提供
することを目的とするものである。In the prior art, the removal of nitrogen oxides, particularly nitric oxide, is often not in practical use in terms of characteristics, and requires extensive treatment such as wastewater treatment, exhaust gas treatment, and high temperatures. There are many problems in practical use, such as the need for equipment. Therefore, the present invention simultaneously removes harmful substances such as nitrogen oxides and sulfur oxides and malodorous substances,
Moreover, it is an object of the present invention to provide a removing means which can be realized both in terms of characteristics and economy.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】この目的を達成するため
に本発明は、分子量が３０００以上のフェノール樹脂を
原料とし、比表面積が１０００ｍ2／ｇ から２５００
ｍ2／ｇ である活性炭に、均一沈澱法によって生成させ
た鉄化合物を担持させた空気浄化剤とするものである。According to the present invention, a phenol resin having a molecular weight of 3000 or more is used as a raw material, and the specific surface area is from 1,000 m 2 / g to 2500.
m 2 / g of activated carbon by homogeneous precipitation
An air purification agent carrying an iron compound.
【０００７】[0007]
【作用】前記手段は、鉄化合物を担持した活性炭が多数
のミクロ孔を有しており、このミクロ孔が窒素酸化物や
硫黄酸化物等の有害物質と、悪臭を放つ多くの物質を吸
着・除去するものである。つまり一つの手段で、有害物
質と悪臭の両方を除去するよう作用するものである。According to the above-mentioned means, activated carbon carrying an iron compound has a large number of micropores, and these micropores adsorb harmful substances such as nitrogen oxides and sulfur oxides and many substances that emit a bad smell. It is to be removed. In other words, it acts to remove both harmful substances and odors by one means.
【０００８】[0008]
【実施例】以下本発明の一実施例について、図１に基づ
いて説明する。１は除去器本体であり、本実施例ではエ
アークリーナとしている。２は鉄化合物を担持した活性
炭を含む吸着層、３は吸着層２に空気を強制的に通気さ
せるためのファンである。図中の矢印は空気の流れを示
している。An embodiment of the present invention will be described below with reference to FIG. Reference numeral 1 denotes a remover body, which is an air cleaner in this embodiment. Reference numeral 2 denotes an adsorption layer containing activated carbon supporting an iron compound, and reference numeral 3 denotes a fan for forcibly passing air through the adsorption layer 2. Arrows in the figure indicate the flow of air.
【０００９】まず、本実施例に用いる活性炭について詳
細に記述する。原料としては、自硬化性のあるフェノー
ル樹脂、ここでは一次・二次粒子が球状（粒径0.1〜150
μm）の樹脂（鐘紡（株）製ベルパール）の粉末を用い
ている。この樹脂は分子量が３０００以上で分子鎖が長
くまた側鎖が短いため、粘り強く、また、自硬化性を有
している。この樹脂粉末を転動・造粒して、球形に成形
した後炭化し、続いて、約９００℃で水蒸気賦活する。
このようにして作った活性炭の粒径は、直径１．０〜
２．０ｍｍであり、中には偏平状等の異形物も見られ
る。First, the activated carbon used in this embodiment will be described in detail. As a raw material, a self-curing phenol resin, in which primary and secondary particles are spherical (particle diameter: 0.1 to 150
μm) of resin (Belle Pearl manufactured by Kanebo Co., Ltd.). Since this resin has a molecular weight of 3,000 or more, a long molecular chain and a short side chain, it is tenacious and has self-curing properties. This resin powder is tumbled, granulated, formed into a spherical shape, carbonized, and subsequently activated at about 900 ° C. with steam.
The activated carbon thus produced has a particle size of 1.0 to 1.0.
It is 2.0 mm, and some irregular shaped articles such as flat ones are observed.
【００１０】図２にこの活性炭の部分拡大図を示してい
る。４は一次粒子である。前記球形に成形したものを加
熱すると、まず軟化して隣の粒子同志が接着した後、硬
化していき、球状の粒子同志が焼結した形になる。この
結果、球状の一次粒子４間に、数μm〜10μmの連続的な
空隙5ができる。賦活の際の水蒸気は、この連続的な空
隙５を通って、一次粒子４の隅々にまで行き渡る。この
ため、半径１０オングストローム程度のミクロ孔が数多
く成形され、比表面積が大きい活性炭となる。FIG. 2 is a partially enlarged view of the activated carbon. 4 is a primary particle. When the spherically shaped product is heated, it is first softened and the adjacent particles adhere to each other and then hardened, and the spherical particles are sintered. As a result, continuous voids 5 of several μm to 10 μm are formed between the spherical primary particles 4. The water vapor at the time of activation spreads to every corner of the primary particles 4 through the continuous voids 5. For this reason, many micropores having a radius of about 10 angstroms are formed, and the activated carbon has a large specific surface area.
【００１１】本実施例では、分子量が３０００以上のフ
ェノール樹脂を原料として用いているが、分子量がこれ
より小さくなると、自硬化性が無くなって、ヘキサメチ
レンテトラミン等の硬化剤を混ぜて硬化させる必要があ
る。この場合、これを炭化および賦活させ活性炭とする
と、樹脂の分子鎖が短く弱い構造となるものである。さ
らに硬化剤が、硬化や焼成の際にクラック等を発生させ
るので、きわめて脆い活性炭となるものである。また、
硬化剤は不純物として残るので、吸着性能等を損なう原
因となる恐れがある。In this embodiment, a phenol resin having a molecular weight of 3,000 or more is used as a raw material. However, if the molecular weight is smaller than this, self-curing property is lost and it is necessary to mix and cure a curing agent such as hexamethylenetetramine. There is. In this case, when activated carbon is obtained by carbonizing and activating the activated carbon, the resin has a short and weak molecular chain. Further, since the curing agent causes cracks or the like during curing or firing, it becomes extremely brittle activated carbon. Also,
Since the curing agent remains as an impurity, it may be a cause of impairing the adsorption performance and the like.
【００１２】また一方椰子殻活性炭は、原料の椰子殻を
粉砕し炭化したもので、これを水蒸気で賦活すると、入
り口が数μmの孔で、奥にいくほど細い孔になっていく
枝分かれ状の細孔を形成する。しかし、本実施例で用い
るフェノール樹脂原料の活性炭と比較すると、細い孔の
割合が少なく、細孔分布の均一性も小さく、比表面積も
やや小さいものとなる。[0012] On the other hand, coconut shell activated carbon is obtained by pulverizing and crushing the coconut shell as a raw material. When activated by steam, the activated carbon has a branched shape in which the entrance is a hole of several μm, and the hole becomes narrower as it goes deeper. Form pores. However, as compared with the activated carbon of the phenol resin raw material used in the present example, the ratio of fine pores is small, the uniformity of pore distribution is small, and the specific surface area is slightly small.
【００１３】図３・図４に前記自硬化性フェノール樹脂
を原料とした活性炭の細孔分布（ａ）と、累積細孔容量
（ｂ）の測定データを示している。また、図５には、椰
子殻活性炭の細孔分布（ａ）と累積細孔容量（ｂ）の測
定データを示している。これらの測定はＨ2Ｏ吸着法に
基づいたものである。一方ＢＥＴ法による比表面積測定
データによると、図３のものは１３００ｍ2／ｇ、図４
のものは１６００ｍ2／ｇ、図５のものは１３００ｍ2／
ｇである。これらから、同じ比表面積でフェノール樹脂
系と椰子殻系を比較すると、フェノール樹脂系の方が細
孔半径分布のピーク半径値が小さく、細孔半径分布のピ
ーク半径値を同程度とすると、比表面積はフェノール樹
脂系の方が大きいことになる。3 and 4 show measurement data of the pore distribution (a) and the cumulative pore volume (b) of activated carbon using the self-curing phenol resin as a raw material. FIG. 5 shows measurement data of the pore distribution (a) and the cumulative pore volume (b) of the coconut shell activated carbon. These measurements are based on the H 2 O adsorption method. On the other hand, according to the specific surface area measurement data by the BET method, the one in FIG. 3 is 1300 m 2 / g,
Those of 1600 m 2 / g, 1300 m those of FIG. 5 2 /
g. From these, when comparing the phenolic resin type and the coconut shell type with the same specific surface area, when the phenolic resin type has a smaller peak radius value of the pore radius distribution and the same peak radius value of the pore radius distribution, The surface area of the phenolic resin is larger.
【００１４】鉄化合物を担持した活性炭のミクロ孔は、
担持した鉄化合物が近傍に存在する窒素酸化物・硫黄酸
化物・悪臭物質等を吸着し、ミクロ孔内に吸着物質を充
填する充填作用を有している。この充填作用には、活性
炭繊維等のように、細孔半径が小さくまた均一である構
造を持ち、比表面積が大きいものが効果的に作用するも
のである。この理由から、本実施例では前記の分子量が
３０００以上のフェノール樹脂を原料とし、比表面積が
１５００ｍ2／ｇ以上の活性炭を用いるものである。ま
た比表面積が2500m2/g程度より大きくなると、活性炭が
もろくなって、粉末状となり、粒状の活性炭として存在
できなくなるものである。つまり空気清浄剤として用い
るには、微粉が多く発生し不適切なものとなる。以上の
理由によって、本実施例では比表面積が１５００ｍ2／
ｇ以上で２０００ｍ2／ｇ 以下の活性炭を用いるもので
ある。以下、本実施例に用いたフェノール樹脂系活性炭
を合わせてＢＰ炭と呼称する。The micropores of the activated carbon supporting the iron compound are as follows:
The carried iron compound adsorbs nitrogen oxides, sulfur oxides, malodorous substances and the like existing in the vicinity, and has a filling action of filling the adsorbed substance into the micropores. For the filling action, a material having a small pore radius and a uniform structure and a large specific surface area, such as activated carbon fiber, effectively acts. For this reason, in the present embodiment, the above-mentioned phenol resin having a molecular weight of 3000 or more is used as a raw material, and activated carbon having a specific surface area of 1500 m 2 / g or more is used. If the specific surface area is larger than about 2500 m2 / g, the activated carbon becomes brittle, becomes powdery, and cannot be present as granular activated carbon. That is, when used as an air freshener, a large amount of fine powder is generated, which is inappropriate. For the above reasons, in this embodiment, the specific surface area is 1500 m 2 /
g of activated carbon of 2000 m 2 / g or less. Hereinafter, the phenolic resin-based activated carbon used in this example is collectively referred to as BP coal.
【００１５】次に鉄化合物を担持させる活性炭の調製方
法について、図６のフローチャートに従って説明する。
まず活性炭の前処理として、前記のフェノール樹脂を原
料とするＢＰ炭を温度110℃、真空度10ー5torrに保ち、
１時間静置しておく。この高温吸引の前処理によって、
活性炭内部に含まれている水分は取り除かれ、活性炭の
細孔を塞ぐものはなくなるものである。従って、鉄化合
物をミクロ孔の入り口周辺にまで担持させることが可能
となるわけである。Next, a method of preparing activated carbon for supporting an iron compound will be described with reference to the flowchart of FIG.
First, as a pretreatment of activated carbon, BP carbon made from the above-mentioned phenol resin is maintained at a temperature of 110 ° C. and a degree of vacuum of 10-5 torr,
Leave for one hour. By this pretreatment of high temperature suction,
The water contained in the activated carbon is removed, and there is no one that blocks the pores of the activated carbon. Therefore, the iron compound can be supported around the entrance of the micropore.
【００１６】ここでは、このように除去特性を向上する
ため、高温吸引の前処理を行なうものであるが、この処
理を省略しても、ミクロ孔による充填作用を持つもので
ある。添加する鉄塩として第二塩化鉄を使用する。第二
塩化鉄を純水に溶解し、０．２ｍｏｌ／リットルの溶液
を調製する。Here, in order to improve the removal characteristics as described above, a high temperature suction pretreatment is performed, but even if this treatment is omitted, the micropores have a filling action. Ferric chloride is used as the iron salt to be added. The ferric chloride is dissolved in pure water to prepare a 0.2 mol / liter solution.
【００１７】前記前処理の終わった活性炭を30分間静置
し、室温まで温度を下げた後、真空度を保ったまま、前
記調製しておいた第二塩化鉄溶液を添加する。この添加
は、前記の活性炭２５ｇに対し、調製した０．２ｍｏｌ
／リットルの第二塩化鉄溶液を５００ｍｌの割合で行う
ものである。この添加が終了すると、真空度を維持した
まま、３０分間室温にて静置する。所定時間が経過した
後、重量比で第二塩化鉄の４倍の尿素を加え、撹拌し溶
解させる。この時真空度は破られることになる。この状
態で、１分当り１℃の割合で加熱し、その後９８℃に保
ったまま４時間静置して、鉄化合物の熟成を図る。この
処理によって、尿素は加水分解してアンモニウムイオン
が生じ、その結果、鉄の水酸化物の沈澱が生じ、活性炭
に鉄化合物が担持することになる。この方法は、均一沈
澱法と呼ばれ、沈殿物が徐々に生成するため、不純物の
混入が少なく各なく、かつきめの細かい沈殿物が得られ
るものである。 The activated carbon after the pretreatment is left to stand for 30 minutes, the temperature is lowered to room temperature, and the above prepared ferric chloride solution is added while maintaining the degree of vacuum. This addition was carried out in an amount of 0.2 mol prepared per 25 g of the activated carbon.
Per liter of ferric chloride solution at a rate of 500 ml. When the addition is completed, the mixture is allowed to stand at room temperature for 30 minutes while maintaining the degree of vacuum. After a predetermined time has elapsed, urea four times the weight of ferric chloride is added, and the mixture is stirred and dissolved. At this time, the degree of vacuum is broken. In this state, the mixture is heated at a rate of 1 ° C. per minute, and then left at 98 ° C. for 4 hours to ripen the iron compound. By this treatment, urea is hydrolyzed to produce ammonium ions, and as a result, precipitation of iron hydroxide occurs, and the activated carbon carries the iron compound. This method uses uniform precipitation.
This is called the sedimentation method.
Fine and fine sediment is obtained with little contamination
Things.
【００１８】こうして所定時間が経過すると、イオン交
換水で活性炭の洗浄を行ない、過剰沈澱物を洗い落と
す。このイオン交換水は、２５ｇの活性炭に対し、１リ
ットルを用いる。洗浄が終了すると、活性炭を篩にあ
け、１１０℃の乾燥器に３時間以上静置し、水分を除き
乾燥させる。After the predetermined time has elapsed, the activated carbon is washed with ion-exchanged water to remove excess precipitate. 1 liter of this ion-exchanged water is used for 25 g of activated carbon. When the washing is completed, the activated carbon is passed through a sieve and left in a dryer at 110 ° C. for 3 hours or more to remove moisture and dry.
【００１９】以上の処理により、鉄化合物の担持操作を
終了する。以降この均一法による処理をβ処理と呼称す
る。With the above processing, the operation of supporting the iron compound is completed. Hereinafter, the processing by the uniform method is referred to as β processing.
【００２０】以上のβ処理と比較検討するため、別の鉄
化合物の担持操作について説明する。図７にこのフロー
チャートを示している。本担持操作では、鉄塩に第二硫
酸鉄、ｐＨ調整のアルカリに水酸化ナトリウムを用いて
いる。また活性炭の前処理は、β処理と同様であり110
℃で真空吸引するものである。溶液の調製は、第二硫酸
鉄を純水に溶解し0.6mol/リットルとする。溶液の添加方法
は、β処理と同様である。For comparison with the above β treatment, another iron compound loading operation will be described. FIG. 7 shows this flowchart. In this loading operation, ferric sulfate was used as the iron salt, and sodium hydroxide was used as the alkali for pH adjustment. The pretreatment of activated carbon is the same as that of β treatment.
Vacuum suction at ° C. The solution is prepared by dissolving ferric sulfate in pure water to 0.6 mol / liter. The method of adding the solution is the same as in the β treatment.
【００２１】所定時間静置した後、1mol/リットルに調製し
た水酸化ナトリウム水溶液により、活性炭を浸漬した第
二硫酸鉄溶液のｐＨを１３に調整する。この処理によ
り、鉄の水酸化物の沈澱が生じる。これは均一沈澱法に
比べて、沈殿物は急激に生成し、不純なものとなりやす
いものである。ｐＨを調整した後、３０℃の恒温槽に静
置し、鉄化合物の熟成を図る。静置時間は６時間とす
る。この後の洗浄、乾燥行程もβ処理と同様である。こ
の処理をα処理と呼称する。After standing for a predetermined time, the pH of the ferric sulfate solution in which activated carbon is immersed is adjusted to 13 with an aqueous solution of sodium hydroxide adjusted to 1 mol / liter. This treatment results in the precipitation of iron hydroxide. This is a homogeneous precipitation method
In comparison, sediment forms rapidly and can be impure
It is a thing. After adjusting the pH, the mixture is allowed to stand in a thermostat at 30 ° C. to ripen the iron compound. The standing time is 6 hours. The subsequent washing and drying steps are the same as in the β treatment. This processing is called α processing.
【００２２】図８は、以上の処理を行なった活性炭の特
性を調べる実験構成を示している。１０は容積30lのガ
ラス容器、１１及び１４はテフロン製の循環パイプ、１
２は循環パイプ１１・１４によるガスの流路の間に設け
た試料カラム、１３は試料カラム１２に収納した上記の
処理をした活性炭の収納容器、１５はガスを循環させる
ためのポンプである。FIG. 8 shows an experimental configuration for examining the characteristics of the activated carbon that has been subjected to the above treatment. 10 is a 30 l glass container, 11 and 14 are Teflon circulation pipes, 1
Reference numeral 2 denotes a sample column provided between the gas flow paths by the circulation pipes 11 and 14. Reference numeral 13 denotes a storage container for the activated carbon stored in the sample column 12, which has been treated as described above. Reference numeral 15 denotes a pump for circulating the gas.
【００２３】以下実験方法について説明する。ガラス容
器１０に所定濃度の試料ガスを封入し、ポンプ１５を動
作させて、矢印の方向にガスを強制的に循環する。この
時試料ガスは、パイプ１１から試料カラム１２に流入
し、収納容器１３内の活性炭の層を通過する時に、鉄化
合物を担持した活性炭のミクロ孔作用によって捕らえら
れる。従ってパイプ１４からガラス容器１０へ循環した
試料ガスは、初期状態から希薄なものとなっている。Hereinafter, the experimental method will be described. A sample gas of a predetermined concentration is sealed in the glass container 10, and the pump 15 is operated to forcibly circulate the gas in the direction of the arrow. At this time, when the sample gas flows into the sample column 12 from the pipe 11 and passes through the activated carbon layer in the storage container 13, the sample gas is captured by the micropore action of the activated carbon supporting the iron compound. Therefore, the sample gas circulated from the pipe 14 to the glass container 10 is diluted from the initial state.
【００２４】ここでは試料ガスとして、窒素酸化物のう
ちでも特に除去しにくい一酸化窒素を選択している。試
料ガスの初期濃度は約２０ｐｐｍで、空気との混合物と
している。また収納容器１３内には、上記の処理をした
活性炭２．８ｇを用いている。また試料ガスの流量は、
２７ｌ／ｍｉｎと設定している。従って活性炭層を通過
するときの流速は、活性炭の収納容器８４の内径が３６
ｍｍであるため４５ｃｍ／ｓｅｃとなるものである。こ
れらの設定条件は、室内用の空気清浄器を想定したため
である。Here, nitric oxide, which is particularly difficult to remove among nitrogen oxides, is selected as the sample gas. The initial concentration of the sample gas is about 20 ppm, which is a mixture with air. 2.8 g of the activated carbon treated as described above is used in the storage container 13. The flow rate of the sample gas is
It is set to 27 l / min. Therefore, the flow velocity when passing through the activated carbon layer is set to 36
mm, it is 45 cm / sec. These setting conditions are based on the assumption of an indoor air purifier.
【００２５】比較のためにに、ＢＰ炭の他に椰子殻活性
炭についても結果を示すが、ここでは、直径１．８ｍｍ
長さ２〜５ｍｍの円筒状の造粒活性炭を採用している。
この活性炭の、Ｈ2Ｏ吸着法による細孔半径のピーク値
は１０．４オングストローム、ＢＥＴ法による比表面積
は１３５０ｍ2／ｇ、ＪＩＳのＫ１４７４に基づいたベ
ンゼン吸着量は４２ｗｔ％である。以下この椰子殻活性
炭を２ＧＳと呼称する。For comparison, the results are shown for coconut shell activated carbon in addition to BP charcoal. Here, the diameter is 1.8 mm.
A cylindrical granulated activated carbon having a length of 2 to 5 mm is employed.
This activated carbon has a peak pore radius of 10.4 angstroms measured by the H 2 O adsorption method, a specific surface area measured by the BET method of 1350 m 2 / g, and a benzene adsorption amount based on JIS K1474 of 42 wt%. Hereinafter, this coconut shell activated carbon is referred to as 2GS.
【００２６】こうして以下の１１種類の測定を行った。 （１） β処理を行った比表面積が２５００ｍ2／ｇの
ＢＰ炭 （２） β処理を行った比表面積が２０００ｍ2／ｇの
ＢＰ炭 （３） β処理を行った比表面積が１５００ｍ2／ｇの
ＢＰ炭 （４） β処理を行った比表面積が１２００ｍ2／ｇの
ＢＰ炭 （５） β処理を行った比表面積が１０００ｍ2／ｇの
ＢＰ炭 （６） β処理を行った比表面積が８００ｍ2／ｇのＢ
Ｐ炭 （７） α処理を行った比表面積が２０００ｍ2／ｇの
ＢＰ炭 （８） 無処理の比表面積が２０００ｍ2／ｇのＢＰ炭 （９） β処理を行った２ＧＳ （１０） α処理を行った２ＧＳ （１１） 無処理の２ＧＳ 図９は、この測定結果を示している。横軸は時間であ
り、縦軸は一酸化窒素の残存率を示している。残存率の
測定にはガステック（株）の検知管Ｎｏ．１０、Ｎｏ９
Ｌ、Ｎｏ．１１Ｌを用いている。以下、比表面積が２０
００ｍ2／ｇのＢＰ炭をＢＰ−２０、比表面積が１５０
０ｍ2／ｇのＢＰ炭をＢＰ−１５、比表面積が８００ｍ2
／ｇのＢＰ炭をＢＰ−８と記す。Thus, the following 11 types of measurements were performed. (1) Specific was β treatment surface area of 2500 m 2 / g of BP charcoal (2) the ratio was β treatment surface area of 2000 m 2 / g of BP charcoal (3) a specific surface area subjected to β treatment 1500 m 2 / g BP coal (4) β-treated BP coal with a specific surface area of 1200 m 2 / g (5) β-treated BP coal with a specific surface area of 1000 m 2 / g (6) β-treated specific surface area Is 800 m 2 / g of B
P coal (7) α-treated BP coal with a specific surface area of 2000 m 2 / g (8) Untreated BP coal with a specific surface area of 2000 m 2 / g (9) β-treated 2GS (10) α-treatment (11) Unprocessed 2GS FIG. 9 shows the measurement results. The horizontal axis indicates time, and the vertical axis indicates the residual rate of nitric oxide. For the measurement of the residual rate, the detector tube No. of Gastech Co., Ltd. was used. 10, No9
L, No. 11L is used. Hereinafter, the specific surface area is 20
00 m 2 / g BP coal is BP-20, specific surface area is 150
0 m 2 / g BP coal is BP-15, and the specific surface area is 800 m 2
/ G of BP coal is denoted as BP-8.
【００２７】図９からわかるように、ＢＰ−２０だけで
みると（２）・（７）・（８）の順に吸着スピードが速
いことがわかる。また、２ＧＳの（９）・（１０）・
（１１）と比較すると、同じ処理ではＢＰ−２０よりも
２ＧＳの方が吸着スピードが遅いことがわかる。As can be seen from FIG. 9, when only BP-20 is used, it can be seen that the adsorption speed is higher in the order of ( 2 ), (7) and (8). Also, 2GS (9), (10),
In comparison with (11), it can be seen that in the same processing, the adsorption speed is lower in 2GS than in BP-20.
【００２８】また、ＢＰ炭だけを比較すると比表面積が
１５００ｍ2／ｇから２５００ｍ2／ｇのＢＰ炭をピーク
とし、以下１２００、１０００の順に吸着スピードが遅
くなり、８００ｍ2／ｇのＢＰ炭では吸着スピードはき
わめて遅くなることがわかる。Further, only when the comparing specific surface area BP coal a peak BP charcoal 2500 m 2 / g from 1500 m 2 / g, or less 1200,1000 suction speed in the order of slower, the BP charcoal 800 m 2 / g It can be seen that the adsorption speed becomes extremely slow.
【００２９】このように、椰子殻活性炭は無極性吸着剤
として極めて優れた吸着性を有する特異的な材質である
が、一酸化窒素の吸着性能でみれば、通常の無処理の活
性炭では極めて吸着性能が悪く、フェノール樹脂を原料
とした活性炭の方が吸着性能は良い。As described above, the coconut shell activated carbon is a specific material having an extremely excellent adsorptivity as a non-polar adsorbent. However, in view of the adsorption performance of nitric oxide, ordinary untreated activated carbon is extremely adsorbed. Activated carbon made from phenolic resin has better adsorption performance because of poor performance.
【００３０】しかしながら、フェノール樹脂を原料とし
た活性炭でも通常の無処理では吸着性能が悪く、一酸化
窒素の吸着剤として使用するには何等かの処理を施さな
ければならず、施す処理も前記均一沈澱法であるβ処理
のほうがα処理よりも圧倒的に吸着性能があがることが
わかる。[0030] However, phenolic resin poor adsorption performance in a normal untreated even with activated carbon as a raw material, must subjected to some kind of processing is used as an adsorbent for nitrogen monoxide, also process applied the uniform It can be seen that the β treatment, which is a precipitation method, has an overwhelmingly higher adsorption performance than the α treatment.
【００３１】さらに、同じフェノール樹脂を原料とした
活性炭においても比表面積が吸着性能に大きく影響を及
ぼし、比表面積が２０００ｍ2／ｇから１５００ｍ2／ｇ
のものが最も吸着性能が良く、比表面積が１０００ｍ2
／ｇ以下では大幅に性能が鈍る。Further, even in the case of activated carbon using the same phenol resin as a raw material, the specific surface area has a great influence on the adsorption performance, and the specific surface area is from 2000 m 2 / g to 1500 m 2 / g.
Has the best adsorption performance and the specific surface area is 1000 m 2
/ G or less greatly degrades the performance.
【００３２】また比表面積が２５００ｍ2／ｇ程度より
大きくなると、吸着性能は低下しないが、活性炭自体が
もろく粉末状となり、粒状の活性炭として存在できなく
なる。このため空気清浄剤として用いると、微粉が多く
発生して不適切なものとなる。When the specific surface area is greater than about 2500 m 2 / g, the adsorption performance does not decrease, but the activated carbon itself becomes brittle and powdery, and cannot be present as granular activated carbon. Therefore, when used as an air freshener, a large amount of fine powder is generated and becomes unsuitable.
【００３３】次に、二酸化窒素の除去特性を調べた結果
を報告する。同様に試料ガスの初期濃度は約２０ｐｐｍ
とし、空気との混合物とする。Next, the results of examining the removal characteristics of nitrogen dioxide will be reported. Similarly, the initial concentration of the sample gas is about 20 ppm
And a mixture with air.
【００３４】ここでは、以下の５種類の測定を行った。 （１） β処理を行ったＢＰ−２０ （２） β処理を行ったＢＰ−１５ （３） β処理を行ったＢＰ−８ （４） α処理を行ったＢＰ−２０ （５） 無処理のＢＰ−２０ 図１０にこの測定結果を示している。横軸は時間、縦軸
は残存率を示している。残存率の測定には、ガステック
（株）の検知管No１０、Ｎｏ９Ｌ、Ｎｏ１１Ｌを用いて
いる。図１０からわかるように、（１）、（２）、
（３）、（４）、（５）のそれぞれの吸着スピードには
大差のないことがわかる。Here, the following five types of measurements were performed. (1) BP-20 with β treatment (2) BP-15 with β treatment (3) BP-8 with β treatment (4) BP-20 with α treatment (5) No treatment BP-20 FIG. 10 shows the measurement results. The horizontal axis indicates time, and the vertical axis indicates the residual rate. For the measurement of the residual ratio, detection tubes No. 10, No. 9L and No. 11L of Gastech Co., Ltd. are used. As can be seen from FIG. 10, (1), (2),
It can be seen that there is no great difference between the suction speeds of (3), (4) and (5).
【００３５】このように二酸化窒素の吸着性能でみれ
ば、一酸化窒素と比べると通常の無処理の活性炭でも極
めて優れた吸着性を有しており、前記処理を施しても、
活性炭のもつ吸着能力を弱めることがないことがわか
る。特にβ処理では通常の無処理の活性炭より吸着能力
を高めていることがわかる。また、比表面積は二酸化窒
素の吸着性能に影響を及ぼしていないことがわかる。In view of the nitrogen dioxide adsorption performance, even ordinary untreated activated carbon has extremely excellent adsorption properties as compared with nitrogen monoxide.
It can be seen that the adsorption capacity of activated carbon is not weakened. In particular, it can be seen that in the β treatment, the adsorption capacity is higher than that of ordinary untreated activated carbon. In addition, it can be seen that the specific surface area does not affect the nitrogen dioxide adsorption performance.
【００３６】次に、二酸化硫黄の除去特性を調べた結果
を報告する。同様に、試料ガスの初期濃度は約20ppmと
し、空気との混合物とする。ここでも、以下の５種類の
測定を行った。Next, the results of examining the removal characteristics of sulfur dioxide will be reported. Similarly, the initial concentration of the sample gas is about 20 ppm, and is a mixture with air. Again, the following five types of measurements were performed.
【００３７】 （１） β処理を行ったＢＰ−２０ （２） β処理を行ったＢＰ−１５ （３） β処理を行ったＢＰ−８ （４） α処理を行ったＢＰ−２０ （５） 無処理のＢＰ−２０ 図１１にこの測定結果を示している。横軸は時間、縦軸
は残存率を示している。また残存率の測定には、ガステ
ック（株）の検知管No5aを用いている。(1) BP-20 subjected to β treatment (2) BP-15 subjected to β treatment (3) BP-8 subjected to β treatment (4) BP-20 subjected to α treatment (5) Unprocessed BP-20 FIG. 11 shows the measurement results. The horizontal axis indicates time, and the vertical axis indicates the residual rate. For the measurement of the residual ratio, a detector tube No. 5a of Gastech Co., Ltd. is used.
【００３８】同様に図１１からわかるように、(1)、
(2)、(3)、(4)、(5)のそれぞれには吸着スピードに大差
のないことがわかる。従って二酸化硫黄の吸着性能でみ
ても、通常の無処理の活性炭では極めて優れた吸着性を
有しており、前記処理を施しても、活性炭のもつ吸着能
力を弱めることがないことがわかる。特にβ処理では通
常の無処理の活性炭より吸着能力を高めていることがわ
かる。また、比表面積は二酸化硫黄の吸着性能に影響を
及ぼしていないことがわかる。Similarly, as can be seen from FIG. 11, (1),
It can be seen that (2), (3), (4) and (5) do not differ greatly in the adsorption speed. Therefore, even from the viewpoint of the sulfur dioxide adsorption performance, it can be seen that ordinary untreated activated carbon has extremely excellent adsorption properties, and that the above-mentioned treatment does not weaken the adsorption ability of activated carbon. In particular, it can be seen that in the β treatment, the adsorption capacity is higher than that of ordinary untreated activated carbon. Further, it can be seen that the specific surface area does not affect the adsorption performance of sulfur dioxide.
【００３９】次に、硫化水素の除去特性を調べた結果を
報告する。この場合は、試料ガスの初期濃度は約50ppm
とし、空気との混合物とする。他の条件は同じである。
ここでも、以下の５種類の測定を行った。Next, the results of examining the removal characteristics of hydrogen sulfide will be reported. In this case, the initial concentration of the sample gas is about 50 ppm
And a mixture with air. Other conditions are the same.
Again, the following five types of measurements were performed.
【００４０】 （１） β処理を行ったＢＰ−２０ （２） β処理を行ったＢＰ−１５ （３） β処理を行ったＢＰ−８ （４） α処理を行ったＢＰ−２０ （５） 無処理のＢＰ−２０ 図１２に測定結果を示している。横軸は時間であり、縦
軸は残存率を示している。残存率の測定には、光明理化
学工業（株）の北川式ガス検知管ＳＤ型を用いた。硫化
水素の除去機構については、活性炭は触媒として働き、
硫化水素を分解していると考えられている。硫化水素の
除去性能でみれば、通常の無処理の活性炭は極めて優れ
た除去性能を有している。また、ここでも（１）・
（２）・（３）・（４）・（５）共に、除去スピードに
は大差がないものである。これから前記処理を施して
も、活性炭のもつ触媒能力を弱めることがないことがわ
かる。特にβ処理では通常の無処理の活性炭より触媒能
力を高めていることがわかる。また、ここでも比表面積
は影響を及ぼしていないことがわかる。(1) BP-20 after β treatment (2) BP-15 after β treatment (3) BP-8 after β treatment (4) BP-20 after α treatment (5) Untreated BP-20 FIG. 12 shows the measurement results. The horizontal axis represents time, and the vertical axis represents the residual rate. For the measurement of the residual ratio, a Kitagawa gas detector tube SD type manufactured by Komei Rika Kogyo Co., Ltd. was used. Regarding the mechanism of removing hydrogen sulfide, activated carbon acts as a catalyst,
It is thought to be decomposing hydrogen sulfide. In terms of hydrogen sulfide removal performance, ordinary untreated activated carbon has extremely excellent removal performance. Also here (1)
(2), (3), (4), and (5) do not have much difference in removal speed. This indicates that the treatment does not reduce the catalytic ability of the activated carbon. In particular, it can be seen that in the β treatment, the catalytic ability is higher than that of ordinary untreated activated carbon. It can also be seen that the specific surface area has no effect here.
【００４１】次に、ベンゼンの除去特性を調べた結果に
ついて報告する。液体ベンゼンを図８の容積30lのガラ
ス容器１０に滴下し、初期濃度が約50ppmとなるように
調節する。その他の実験条件は同じである。Next, the results of examining the benzene removal characteristics will be reported. Liquid benzene is dropped into the glass container 10 having a capacity of 30 l in FIG. 8 and adjusted so that the initial concentration becomes about 50 ppm. Other experimental conditions are the same.
【００４２】ここでも、以下の５種類の測定を行った。 （１） β処理を行ったＢＰ−２０ （２） β処理を行ったＢＰ−１５ （３） β処理を行ったＢＰ−８ （４） α処理を行ったＢＰ−２０ （５） 無処理のＢＰ−２０ 図１３に測定結果を示している。横軸は時間を、縦軸に
は残存率を示している。残存率の測定には、ＦＩＤ（Ｆ
ｌａｍｅ Ｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ Ｄｅｔｅｃｔｏｒ）
付き高感度ガスクロマトグラフィを用いている。ベン
ゼンは代表的な無極性分子であり、活性炭の吸着機構は
物理吸着であると考えられている。ベンゼンの吸着性能
でみれば、通常の無処理の活性炭は、（５）に示してい
るように極めて優れた吸着性を有している。また、
（１）・（２）・（３）・（４）・（５）の各場合につ
いて、吸着スピードには大差がみられないものである。
これからβ処理・α処理を施しても、活性炭のもつ物理
吸着能力を弱めることがないことがわかる。また、ここ
でも比表面積は影響を及ぼしていないことがわかる。Here, the following five types of measurements were performed. (1) BP-20 with β treatment (2) BP-15 with β treatment (3) BP-8 with β treatment (4) BP-20 with α treatment (5) No treatment BP-20 FIG. 13 shows the measurement results. The horizontal axis indicates time, and the vertical axis indicates the residual rate. FID (F
lame Ionization Detector)
High sensitivity gas chromatography is used. Benzene is a typical nonpolar molecule, and the adsorption mechanism of activated carbon is considered to be physical adsorption. In terms of benzene adsorption performance, ordinary untreated activated carbon has extremely excellent adsorption as shown in (5). Also,
In each of the cases (1), (2), (3), (4), and (5), there is little difference in the suction speed.
This shows that the β treatment and the α treatment do not weaken the physical adsorption ability of the activated carbon. It can also be seen that the specific surface area has no effect here.
【００４３】次に吸着等温線について測定する。測定方
法は、次の通りである。先ず、容積既知の容器に前記処
理した活性炭を１ｇを入れ、容器を密閉した後、既知濃
度の試料ガスを注入する。こうして、初期濃度と２４時
間経過後の濃度から吸着量を求めるものである。Next, the adsorption isotherm is measured. The measuring method is as follows. First, 1 g of the treated activated carbon is put into a container having a known volume, the container is sealed, and a sample gas of a known concentration is injected. Thus, the amount of adsorption is determined from the initial concentration and the concentration after 24 hours.
【００４４】ここでも、以下の５種類の測定を行った。 （１） β処理を行ったＢＰ−２０ （２） β処理を行ったＢＰ−１５ （３） β処理を行ったＢＰ−８ （４） α処理を行ったＢＰ−２０ （５） 無処理のＢＰ−２０ 図１４・図１５・図１６は、それぞれ、一酸化窒素・二
酸化硫黄・ベンゼンの吸着等温線を示している。測定に
用いる補助手段は、前記実験と同様、一酸化窒素・二酸
化硫黄は検知管、ベンゼンはガスクロマトグラフィを用
いた。Also in this case, the following five types of measurements were performed. (1) BP-20 with β treatment (2) BP-15 with β treatment (3) BP-8 with β treatment (4) BP-20 with α treatment (5) No treatment BP-20 FIGS. 14, 15, and 16 show adsorption isotherms of nitric oxide, sulfur dioxide, and benzene, respectively. Auxiliary means used for measurement used a detector tube for nitric oxide and sulfur dioxide and gas chromatography for benzene as in the above experiment.
【００４５】図１４の一酸化窒素の結果からわかるよう
に、ＢＰ−２０についてみれば(1)・(4)・(5)の順に吸
着線が上側に位置し、前記実験と同様フェノール樹脂を
原料とした活性炭でも通常の無処理では寿命性能が悪
く、施す処理も前記β処理のほうがα処理よりも圧倒的
に寿命性能があがることがわかる。As can be seen from the results of nitric oxide in FIG. 14, the adsorption line is located on the upper side in the order of (1), (4) and (5) in the case of BP-20. It can be seen that even if activated carbon as a raw material is used, the life performance is poor without ordinary treatment, and that the β treatment has a much higher life performance than the α treatment.
【００４６】また、ＢＰ−２０・ＢＰ−１５・ＢＰ−８
についてみれば、ＢＰ−１５はＢＰ−２０とほぼ同等の
寿命性能であるのに比べ、ＢＰ−８の寿命性能はこれら
より悪く、比表面積が大きく影響していることがわか
る。Further, BP-20, BP-15, BP-8
In comparison, BP-15 has almost the same life performance as BP-20, but the life performance of BP-8 is worse than these, and the specific surface area has a large influence.
【００４７】図１５・図１６からわかるように、二酸化
硫黄・ベンゼンの寿命性能は、（１）・（２）・（３）
・（４）・（５）共に吸着等温線には大差がなく、β処
理・α処理を施しても、活性炭のもつ寿命性能を弱める
ことがないことがわかる。また、比表面積は影響しない
ことがわかる。As can be seen from FIGS. 15 and 16, the life performances of sulfur dioxide and benzene are (1), (2) and (3).
(4) and (5) show that there is no significant difference in the adsorption isotherm, and it can be seen that the life performance of the activated carbon is not weakened even if the β treatment and the α treatment are performed. Also, it can be seen that the specific surface area has no effect.
【００４８】次に、実際の汚染大気を想定した吸着スピ
ードの測定例を説明する。図１７はこの実験に使用した
構成を示している。測定方法は、２．５ｍ3の容積をも
つ容器２０に前記処理した活性炭を入れた車載用空気清
浄器２１をセットし、容器２０を密閉した後、既知濃度
の試料ガスを注入し、濃度の経時変化を求めるものであ
る。これは、自動車内部を想定したものである。Next, an example of measuring the adsorption speed assuming the actual polluted atmosphere will be described. FIG. 17 shows the configuration used for this experiment. The measuring method is as follows. A vehicle air cleaner 21 containing the treated activated carbon is set in a container 20 having a volume of 2.5 m 3 , and after sealing the container 20, a sample gas of a known concentration is injected, and This is to determine a change with time. This assumes the inside of a car.
【００４９】なお、活性炭量は１５０ｇとし、また空気
清浄器の風量は２．０ｍ３／ｍｉｎとしている。またこ
の容器２０内部は、撹拌用のファン２２により撹拌され
ているものとする。また試料ガスとしては、一酸化窒素
１ｐｐｍ、二酸化窒素１ｐｍ、硫化水素１ｐｐｍ、ベン
ゼン１ｐｐｍとなるように空気との混合ガスとなるよう
に設定している。この状態で車載用空気清浄器を作動さ
せ、各々のガス濃度の経時変化を測定する。The amount of activated carbon was 150 g, and the air flow rate of the air purifier was 2.0 m3 / min. It is assumed that the inside of the container 20 is stirred by a fan 22 for stirring. The sample gas is set to be a mixed gas with air so as to be 1 ppm of nitrogen monoxide, 1 pm of nitrogen dioxide, 1 ppm of hydrogen sulfide, and 1 ppm of benzene. In this state, the on-vehicle air purifier is operated, and a change with time of each gas concentration is measured.
【００５０】ここでは、以下の２種類の測定を行った。 （１） β処理を行ったＢＰ−２０ （２） 無処理のＢＰ−２０ 測定は、二酸化窒素はザルツマン法による吸光度分析、
一酸化窒素は過マンガン酸カリウムによる酸化後ザルツ
マン法による吸光度分析、硫化水素はＦＰＤ（Ｆｌａｍ
ｅ Ｐｈｏｔｏｍｅｔｒｉｃ Ｄｅｔｅｃｔｏｒ）付き
高感度ガスクロマトグラフィ、ベンゼンはＦＩＤ（Ｆｌ
ａｍｅ Ｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ Ｄｅｔｅｃｔｏｒ）
付き高感度ガスクロマトグラフィにより行なった。Here, the following two types of measurements were performed. (1) BP-20 treated with β (2) Untreated BP-20 was measured by measuring the absorbance of nitrogen dioxide by the Salzman method,
Nitric oxide was oxidized with potassium permanganate and then subjected to absorbance analysis by the Salzman method. Hydrogen sulfide was analyzed by FPD (Flam
e High-sensitivity gas chromatography with Photometric Detector, benzene is FID (FI
ame Ionization Detector)
High sensitivity gas chromatography was used.
【００５１】図１８・図１９・図２０・図２１に、各々
一酸化窒素・二酸化窒素・硫化水素・ベンゼンの測定結
果を示している。FIGS. 18, 19, 20, and 21 show the measurement results of nitrogen monoxide, nitrogen dioxide, hydrogen sulfide, and benzene, respectively.
【００５２】図１８よりわかるように、このように初期
濃度が低くまた混合ガスの場合であっても、通常の無処
理のフィルターでは吸着性能が悪く、前記β処理を施し
たフィルターであると圧倒的に吸着性能が高くなること
がわかる。As can be seen from FIG. 18, even when the initial concentration is low and the mixed gas is used, the adsorption performance is poor with a normal untreated filter, and the filter treated with the β treatment is overwhelming. It can be seen that the adsorptive performance becomes high in the end.
【００５３】また図１９・図２０・図２１より、β処理
を施したフィルターとしても、活性炭のもつ吸着能力・
触媒能力は弱まることがないことがわかる。19, 20, and 21, it can be seen that even if the filter has been subjected to the β treatment, the adsorption capacity of the activated carbon can be reduced.
It can be seen that the catalytic ability does not weaken.
【００５４】以上の各実験結果から、本実施例の構成に
よれば、一酸化窒素含むガスが均一沈澱法によって生成
させた鉄化合物を担持させた活性炭の吸着層２を通過す
ると、活性炭の一酸化窒素に対する活性作用により一酸
化窒素は捕らえられ、活性炭のミクロ孔に充填され、一
酸化窒素は希薄になるものとなる。さらに、活性炭のも
つ吸着能力及び触媒能力により二酸化窒素・二酸化硫黄
・硫化水素・ベンゼン等の有害物質・悪臭物質も除去さ
れるものである。From the results of the above experiments, according to the structure of this embodiment, the gas containing nitric oxide was produced by the uniform precipitation method.
After passing through the adsorption layer 2 of activated carbon carrying the iron compound, the activated carbon is trapped by the active action on nitric oxide, filled into the micropores of the activated carbon, and the nitric oxide is diluted. Become. Furthermore, harmful substances and malodorous substances such as nitrogen dioxide, sulfur dioxide, hydrogen sulfide and benzene are also removed by the adsorption ability and catalytic ability of activated carbon.
【００５５】[0055]
【発明の効果】以上のように本発明によれば、分子量が
３０００以上のフェノール樹脂を原料とし、比表面積が
１０００ｍ2／ｇ から２５００ｍ2／ｇ である活性炭
に、均一沈澱法によって生成させた鉄化合物を担持させ
た空気浄化剤とすることによって、活性炭の持つ吸着能
力や触媒能力を弱める事なく、また、大量の活性炭の微
粉を生じることなく、一酸化窒素の除去能力を飛躍的に
高めることが可能となり、空気浄化剤としての価値が高
まり、家庭用や車載用の空気清浄器の空気浄化剤として
用いることができる他、自動車の排ガス処理用や工場の
悪臭処理及び排ガス処理用の浄化剤としても用いること
ができ、きわめて有用なものとなる。As described above, according to the present invention, a phenolic resin having a molecular weight of 3,000 or more is used as a raw material, and activated carbon having a specific surface area of 1,000 m 2 / g to 2500 m 2 / g is formed by a uniform precipitation method. By using an air purifying agent loaded with an iron compound, the ability to remove nitric oxide can be dramatically increased without reducing the adsorption capacity and catalytic capacity of activated carbon and without generating a large amount of fine powder of activated carbon. It can be used as an air purifier for air purifiers for homes and vehicles, and it can be used as an air purifier for household and in-vehicle air purifiers. It can also be used as an agent, making it extremely useful.
【図１】本発明の実施例における空気浄化装置の断面図FIG. 1 is a cross-sectional view of an air purification device according to an embodiment of the present invention.
【図２】同活性炭の部分拡大図FIG. 2 is a partially enlarged view of the activated carbon.
【図３】同活性炭の細孔分布と累積細孔容量測定データ
を示す図FIG. 3 is a diagram showing pore distribution and cumulative pore volume measurement data of the activated carbon.
【図４】同活性炭の細孔分布と累積細孔容量測定データ
を示す図FIG. 4 is a view showing pore distribution and cumulative pore volume measurement data of the activated carbon.
【図５】同活性炭の細孔分布と累積細孔容量測定データ
を示す図FIG. 5 is a diagram showing pore distribution and cumulative pore volume measurement data of the activated carbon.
【図６】同鉄化合物を担持した活性炭の調製時のフロー
チャートFIG. 6 is a flowchart for the preparation of activated carbon carrying the same iron compound.
【図７】同鉄化合物を担持した活性炭の調製時のフロー
チャートFIG. 7 is a flowchart for preparing activated carbon carrying the same iron compound.
【図８】同活性炭の特性を調べる実験構成図FIG. 8 is an experimental configuration diagram for examining characteristics of the activated carbon.
【図９】同活性炭の特性図FIG. 9 is a characteristic diagram of the activated carbon.
【図１０】同活性炭の特性図FIG. 10 is a characteristic diagram of the activated carbon.
【図１１】同活性炭の特性図FIG. 11 is a characteristic diagram of the activated carbon.
【図１２】同活性炭の特性図FIG. 12 is a characteristic diagram of the activated carbon.
【図１３】同活性炭の特性図FIG. 13 is a characteristic diagram of the activated carbon.
【図１４】同活性炭の特性図FIG. 14 is a characteristic diagram of the activated carbon.
【図１５】同活性炭の特性図FIG. 15 is a characteristic diagram of the activated carbon.
【図１６】同活性炭の特性図FIG. 16 is a characteristic diagram of the activated carbon.
【図１７】同活性炭の別の特性を調べる実験構成図FIG. 17 is an experimental configuration diagram for examining another characteristic of the activated carbon.
【図１８】同活性炭の特性図FIG. 18 is a characteristic diagram of the activated carbon.
【図１９】同活性炭の特性図FIG. 19 is a characteristic diagram of the activated carbon.
【図２０】同活性炭の特性図FIG. 20 is a characteristic diagram of the activated carbon.
【図２１】同活性炭の特性図FIG. 21 is a characteristic diagram of the activated carbon.
２ 鉄化合物を担持した活性炭を含む吸着層 2 Adsorption layer containing activated carbon carrying iron compound
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) B01J 20/00 - 20/34 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on front page (58) Field surveyed (Int.Cl. 7 , DB name) B01J 20/00-20/34
Claims (1)
を原料とし、比表面積が１０００ｍ2／ｇ から２５０
０ｍ2／ｇ である活性炭に、均一沈澱法によって生成さ
せた鉄化合物を担持させた空気浄化剤。1. A phenol resin having a molecular weight of 3000 or more is used as a raw material and has a specific surface area of 1000 m 2 / g to 250 m 2.
0 m 2 / g of activated carbon produced by the homogeneous precipitation method.
An air purifier that carries the iron compound.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15031092A JP3206107B2 (en) | 1992-06-10 | 1992-06-10 | Air purifier |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP15031092A JP3206107B2 (en) | 1992-06-10 | 1992-06-10 | Air purifier |
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Families Citing this family (2)
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