JPH0532321B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0532321B2 JPH0532321B2 JP60019714A JP1971485A JPH0532321B2 JP H0532321 B2 JPH0532321 B2 JP H0532321B2 JP 60019714 A JP60019714 A JP 60019714A JP 1971485 A JP1971485 A JP 1971485A JP H0532321 B2 JPH0532321 B2 JP H0532321B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ozone
- titanium oxide
- ultraviolet rays
- hydroxide
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 52
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 16
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- LLZRNZOLAXHGLL-UHFFFAOYSA-J titanic acid Chemical compound O[Ti](O)(O)O LLZRNZOLAXHGLL-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 9
- UGZADUVQMDAIAO-UHFFFAOYSA-L zinc hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Zn+2] UGZADUVQMDAIAO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- 229940007718 zinc hydroxide Drugs 0.000 claims description 9
- 229910021511 zinc hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 9
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 8
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims description 7
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 16
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 14
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 11
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 9
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- ZWWCURLKEXEFQT-UHFFFAOYSA-N dinitrogen pentaoxide Chemical compound [O-][N+](=O)O[N+]([O-])=O ZWWCURLKEXEFQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C=2N=C(N)SC=2)=C1 MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 and for comparison Chemical compound 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 229910001925 ruthenium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- WOCIAKWEIIZHES-UHFFFAOYSA-N ruthenium(iv) oxide Chemical compound O=[Ru]=O WOCIAKWEIIZHES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Description
［産業上の利用分野］
本発明はオゾンの分解処理法に関する。さらに
詳しくは、酸化チタン、または銀、白金、パラジ
ウム、ロジウム、ルテニウムの単独もしくは混合
物を担持させた酸化チタン、水酸化チタンもしく
は水酸化亜鉛にオゾン含有気体を紫外線の照射下
に接触させることによつてオゾンを効果的に分解
処理する方法に関する。 ［従来の技術］ 近年、原子力発電所、放射性同位元素保管所、
加速電子線利用工場、真空紫外線利用工場あるい
は放電利用工場などにおいては、空気中の酸素が
活性化されて有害なオゾンや窒素酸化物を生ずる
ので、その処理が問題となつている。またオゾン
による水質保全や脱臭を行なうばあいにも、未反
応の有害なオゾンを処理しなければならない。 従来、このようにして発生したオゾンを除く方
法としては、活性炭あるいはアルカリ水溶液と反
応させる方法やオゾン含有気体を高温度に加熱す
る方法が提案されているが、いずれも処理費が高
価であり、とくに低濃度のオゾンを含有する気体
を処理する方法としては不経済であることが問題
となつている。 ［発明が解決しようとする問題点］ 本発明の目的は、前記従来技術の問題点を解決
し、特別に加熱することを必要とせず、オゾンを
含有する気体を簡単、効果的かつ経済的に処理す
る方法を提供することにある。 ［問題点を解決するための手段］ 本発明のオゾン処理法は、オゾンを含有する気
体を酸化チタン、または銀、白金、パラジウム、
ロジウム、ルテニウムの単独もしくは混合物を担
持させた酸化チタン、水酸化チタンもしくは水酸
化亜鉛からなる触媒に紫外線の照射下に接触させ
ることを特徴とするものである。 ［作用および実施例］ 本発明者らはかねてから紫外線を用いる励起化
学の研究を行なつており、そのひとつとしてオゾ
ンを含有する気体にアンモニアを添加し、室温に
おいて波長が200nm以下の真空紫外線を照射する
と両者が反応して窒素、酸素および水に分解無害
化できることを見出した（日本化学会誌、1976年
No.12、1940〜1943頁）。 本発明者らは、これらの基礎研究の発展とし
て、オゾンを含有する気体を前記特定の触媒と接
触させることによつてオゾンの分解反応が効率よ
く起こることを見出し、本発明を完成するに至つ
た。 本発明の方法によれば、前記特定の触媒にオゾ
ン含有気体を接触させるだけでオゾンが分解無害
化される。また、これらの系において紫外線を照
射することによつてさらに効率的にオゾンが分解
する。このばあい、真空紫外線はもとより波長が
200nm以上の近紫外線をも使用することができ、
高圧水銀灯や殺菌灯として用いられている安価な
低圧水銀灯がオゾン分解処理法に使用できる。ま
た、空気中で波長200nm以下の真空紫外線を照射
するばあいに発生する有害なオゾンが、本発明の
方法によつて完全に分解処理できることになり、
画期的なオゾン無害化処理法である。 本発明は濃度が0.1〜10000ppmの範囲のオゾン
を含有する気体の処理に好適であるが、本質的に
濃度の制限はない。 本発明に用いる触媒は前記のとおり、酸化チタ
ン単独、あるいは銀、白金、パラジウム、ロジウ
ム、ルテニウムの単独または混合物を酸化チタ
ン、水酸化チタンまたは水酸化亜鉛に担持させた
ものである。酸化チタンを単独で用いるばあい
は、アナターゼ型がとくに高い活性を示す。また
活性白土や活性炭などの吸着剤と混合あるいは併
用してもよい。 本発明において、これらの特定の触媒とオゾン
を含有する気体との接触方法としては、オゾンを
含有する気体中にこれらの触媒を粉体のまま飛散
させる方法、気体の流路中に粉体を静置させる方
法、あるいはしつくい状に練り固めて反応装置の
内壁に塗りつける方法など、これらの触媒がオゾ
ンを含む気体と直接接触できること、および紫外
線を照射するばあいには効率よく触媒に直接吸収
される方法であればいかなる方法であつてもよ
い。また、塗料や顔料中にこれらの触媒を分散さ
せて反応装置の内壁を塗装する方法も採用するこ
とができる。 本発明に用いられうる紫外線としては波長が
400nm以下の近紫外線および遠紫外線があげられ
る。オゾン含有気体中に酸素も含まれているばあ
いに該近紫外線のほかに波長が200nm以下の真空
紫外線が含まれているとさらにオゾンが発生する
が、本発明の方法によるときは、このオゾンも効
果的に分解しうる。 これらの紫外線は超高圧水銀灯、高圧水銀灯、
キセノン灯、低圧水銀灯を単独あるいは併用して
発生させうるが、放電管内に水銀と第３成分を共
存させて目的に合致した波長分布特性をもつよう
に改良した光源を使用することもできる。また太
陽光線中の紫外線を利用することもできる。 本発明における触媒の作用原理については詳細
に研究中である。酸化チタン表面に吸着されたオ
ゾンが還元分解し、酸化チタン、水酸化チタンま
たは水酸化亜鉛の水酸基が酸化されて生じたOH
ラジカルもオゾンを分解しているとみられる。ま
た銀、白金、パラジウム、ロジウム、ルテニウム
などの貴金属はオゾンの還元分解を促進している
ものと推察される。また紫外線照射下において
は、酸化チタン、水酸化チタンまたは水酸化亜鉛
が紫外線を吸収し、ｎ型半導体の価電帯に存在す
る電子が導電帯に励起され、価電帯中に生じた正
孔は酸化チタン、水酸化チタンまたは水酸化亜鉛
の表面上に存在する水酸基を一電子酸化してOH
ラジカルを生ぜしめ、このOHラジカルが直接あ
るいは間接的にオゾンを分解しているものと考え
られる。他方、導電帯に励起された電子は酸化チ
タン、水酸化チタンまたは水酸化亜鉛に吸着した
オゾンを還元的に分解しているものと考えられ
る。 これらの反応は炭化水素や硫化水素などの被酸
化性有機化合物あるいは無機化合物が共存しても
起こる。また一酸化窒素や二酸化窒素が共存する
ばあいには、オゾンが還元分解して酸素に変化
し、酸化窒素は五酸化二窒素に酸化され、水が共
存すると硝酸を生ずる。このばあいも過剰のオゾ
ンは本発明の反応によつて分解される。本発明の
詳しくは、酸化チタン、または銀、白金、パラジ
ウム、ロジウム、ルテニウムの単独もしくは混合
物を担持させた酸化チタン、水酸化チタンもしく
は水酸化亜鉛にオゾン含有気体を紫外線の照射下
に接触させることによつてオゾンを効果的に分解
処理する方法に関する。 ［従来の技術］ 近年、原子力発電所、放射性同位元素保管所、
加速電子線利用工場、真空紫外線利用工場あるい
は放電利用工場などにおいては、空気中の酸素が
活性化されて有害なオゾンや窒素酸化物を生ずる
ので、その処理が問題となつている。またオゾン
による水質保全や脱臭を行なうばあいにも、未反
応の有害なオゾンを処理しなければならない。 従来、このようにして発生したオゾンを除く方
法としては、活性炭あるいはアルカリ水溶液と反
応させる方法やオゾン含有気体を高温度に加熱す
る方法が提案されているが、いずれも処理費が高
価であり、とくに低濃度のオゾンを含有する気体
を処理する方法としては不経済であることが問題
となつている。 ［発明が解決しようとする問題点］ 本発明の目的は、前記従来技術の問題点を解決
し、特別に加熱することを必要とせず、オゾンを
含有する気体を簡単、効果的かつ経済的に処理す
る方法を提供することにある。 ［問題点を解決するための手段］ 本発明のオゾン処理法は、オゾンを含有する気
体を酸化チタン、または銀、白金、パラジウム、
ロジウム、ルテニウムの単独もしくは混合物を担
持させた酸化チタン、水酸化チタンもしくは水酸
化亜鉛からなる触媒に紫外線の照射下に接触させ
ることを特徴とするものである。 ［作用および実施例］ 本発明者らはかねてから紫外線を用いる励起化
学の研究を行なつており、そのひとつとしてオゾ
ンを含有する気体にアンモニアを添加し、室温に
おいて波長が200nm以下の真空紫外線を照射する
と両者が反応して窒素、酸素および水に分解無害
化できることを見出した（日本化学会誌、1976年
No.12、1940〜1943頁）。 本発明者らは、これらの基礎研究の発展とし
て、オゾンを含有する気体を前記特定の触媒と接
触させることによつてオゾンの分解反応が効率よ
く起こることを見出し、本発明を完成するに至つ
た。 本発明の方法によれば、前記特定の触媒にオゾ
ン含有気体を接触させるだけでオゾンが分解無害
化される。また、これらの系において紫外線を照
射することによつてさらに効率的にオゾンが分解
する。このばあい、真空紫外線はもとより波長が
200nm以上の近紫外線をも使用することができ、
高圧水銀灯や殺菌灯として用いられている安価な
低圧水銀灯がオゾン分解処理法に使用できる。ま
た、空気中で波長200nm以下の真空紫外線を照射
するばあいに発生する有害なオゾンが、本発明の
方法によつて完全に分解処理できることになり、
画期的なオゾン無害化処理法である。 本発明は濃度が0.1〜10000ppmの範囲のオゾン
を含有する気体の処理に好適であるが、本質的に
濃度の制限はない。 本発明に用いる触媒は前記のとおり、酸化チタ
ン単独、あるいは銀、白金、パラジウム、ロジウ
ム、ルテニウムの単独または混合物を酸化チタ
ン、水酸化チタンまたは水酸化亜鉛に担持させた
ものである。酸化チタンを単独で用いるばあい
は、アナターゼ型がとくに高い活性を示す。また
活性白土や活性炭などの吸着剤と混合あるいは併
用してもよい。 本発明において、これらの特定の触媒とオゾン
を含有する気体との接触方法としては、オゾンを
含有する気体中にこれらの触媒を粉体のまま飛散
させる方法、気体の流路中に粉体を静置させる方
法、あるいはしつくい状に練り固めて反応装置の
内壁に塗りつける方法など、これらの触媒がオゾ
ンを含む気体と直接接触できること、および紫外
線を照射するばあいには効率よく触媒に直接吸収
される方法であればいかなる方法であつてもよ
い。また、塗料や顔料中にこれらの触媒を分散さ
せて反応装置の内壁を塗装する方法も採用するこ
とができる。 本発明に用いられうる紫外線としては波長が
400nm以下の近紫外線および遠紫外線があげられ
る。オゾン含有気体中に酸素も含まれているばあ
いに該近紫外線のほかに波長が200nm以下の真空
紫外線が含まれているとさらにオゾンが発生する
が、本発明の方法によるときは、このオゾンも効
果的に分解しうる。 これらの紫外線は超高圧水銀灯、高圧水銀灯、
キセノン灯、低圧水銀灯を単独あるいは併用して
発生させうるが、放電管内に水銀と第３成分を共
存させて目的に合致した波長分布特性をもつよう
に改良した光源を使用することもできる。また太
陽光線中の紫外線を利用することもできる。 本発明における触媒の作用原理については詳細
に研究中である。酸化チタン表面に吸着されたオ
ゾンが還元分解し、酸化チタン、水酸化チタンま
たは水酸化亜鉛の水酸基が酸化されて生じたOH
ラジカルもオゾンを分解しているとみられる。ま
た銀、白金、パラジウム、ロジウム、ルテニウム
などの貴金属はオゾンの還元分解を促進している
ものと推察される。また紫外線照射下において
は、酸化チタン、水酸化チタンまたは水酸化亜鉛
が紫外線を吸収し、ｎ型半導体の価電帯に存在す
る電子が導電帯に励起され、価電帯中に生じた正
孔は酸化チタン、水酸化チタンまたは水酸化亜鉛
の表面上に存在する水酸基を一電子酸化してOH
ラジカルを生ぜしめ、このOHラジカルが直接あ
るいは間接的にオゾンを分解しているものと考え
られる。他方、導電帯に励起された電子は酸化チ
タン、水酸化チタンまたは水酸化亜鉛に吸着した
オゾンを還元的に分解しているものと考えられ
る。 これらの反応は炭化水素や硫化水素などの被酸
化性有機化合物あるいは無機化合物が共存しても
起こる。また一酸化窒素や二酸化窒素が共存する
ばあいには、オゾンが還元分解して酸素に変化
し、酸化窒素は五酸化二窒素に酸化され、水が共
存すると硝酸を生ずる。このばあいも過剰のオゾ
ンは本発明の反応によつて分解される。本発明の
【表】
比較参考例１に示したように、無触媒のばあい
にはオゾンの分解は認められないが、参考例１、
２に示したように、酸化チタンが存在するとオゾ
ンの分解が進行する。参考例３、４に示したよう
に、酸化チタンに２％白金黒を担持した酸化チタ
ンを触媒として用いると、酸化チタン単独のばあ
いに比べてオゾンの分解率が大きい。また、水酸
化チタンや水酸化亜鉛単独ではオゾンの分解は進
行しない（比較参考例２、３）が、白金黒を担持
するオゾンの分解が進行する（参考例５、６）。
また、比較参考例３、４に示したように白金黒を
単独で用いたばあいや酸化亜鉛に担持したばあい
にはオゾンはほとんど分解しない。 参考例７〜10および比較参考例６〜８ パラジウム、ロジウム、酸化ルテニウムおよび
銀ならびに比較のため金、銅およびニツケルをア
ナターゼ型酸化チタンに担持させたものを触媒と
したほかは、参考例１と同様にしてオゾンの分解
率を調べた。結果を第２表に示す。
にはオゾンの分解は認められないが、参考例１、
２に示したように、酸化チタンが存在するとオゾ
ンの分解が進行する。参考例３、４に示したよう
に、酸化チタンに２％白金黒を担持した酸化チタ
ンを触媒として用いると、酸化チタン単独のばあ
いに比べてオゾンの分解率が大きい。また、水酸
化チタンや水酸化亜鉛単独ではオゾンの分解は進
行しない（比較参考例２、３）が、白金黒を担持
するオゾンの分解が進行する（参考例５、６）。
また、比較参考例３、４に示したように白金黒を
単独で用いたばあいや酸化亜鉛に担持したばあい
にはオゾンはほとんど分解しない。 参考例７〜10および比較参考例６〜８ パラジウム、ロジウム、酸化ルテニウムおよび
銀ならびに比較のため金、銅およびニツケルをア
ナターゼ型酸化チタンに担持させたものを触媒と
したほかは、参考例１と同様にしてオゾンの分解
率を調べた。結果を第２表に示す。
【表】
参考例７〜10に示したように、パラジウム、ロ
ジウム、ルテニウムおよび銀を担持したアナター
ゼ型酸化チタンの触媒活性は、参考例１に示した
アナターゼ型酸化チタンに比べて大きい。一方、
比較参考例６〜８に示すように、金、銅およびニ
ツケルを担持した比較用のアナターゼ型酸化チタ
ンの触媒活性は無担持のアナターゼ型酸化チタン
比べても著しく小さい。 実施例１〜９および比較例１〜７ 第３表に示す触媒を塗布した反応器中に８ワツ
ト殺菌灯を入れ紫外線を照射したほかは、参考例
１と同様にしてオゾンの分解率を調べた。結果を
第３表に示す。
ジウム、ルテニウムおよび銀を担持したアナター
ゼ型酸化チタンの触媒活性は、参考例１に示した
アナターゼ型酸化チタンに比べて大きい。一方、
比較参考例６〜８に示すように、金、銅およびニ
ツケルを担持した比較用のアナターゼ型酸化チタ
ンの触媒活性は無担持のアナターゼ型酸化チタン
比べても著しく小さい。 実施例１〜９および比較例１〜７ 第３表に示す触媒を塗布した反応器中に８ワツ
ト殺菌灯を入れ紫外線を照射したほかは、参考例
１と同様にしてオゾンの分解率を調べた。結果を
第３表に示す。
【表】
比較例１に示すように無触媒のばあいには殺菌
灯の紫外線を照射してもオゾンはほとんど分解し
ない。一方、実施例１〜９に示した本発明特定の
触媒を用いたばあいには参考例１、３、４、５、
６、７、８、９および10記載の紫外線を照射しな
いばあいに比べてオゾン分解率がさらに増大す
る。また、比較例２〜６に示した比較用の触媒の
ばあいにも比較参考例２〜７記載の紫外線を照射
しないばあいに比べてオゾン分解率は増大しては
いるが、その触媒活性は小さい。 実施例 10 100ワツトの高圧水銀灯を内蔵した内容積770ml
の反応容器に１％の銀を担持したアナターゼ型酸
化チタン20ｇを塗布した金網を装着し、参考例１
において調製したオゾン50ppm含有空気を1.75
／minの流速で流通せしめ、出口のオゾン濃度
を測定したところ、2ppmであつた。なお、光反
応器の高圧水銀灯を点灯しないばあいの出口オゾ
ン濃度は8ppmであつた。 実施例 11 主波長が254nmで、波長185nmの真空紫外線を
含む混合紫外線を発生する10ワツトの低圧水銀灯
を内蔵した内容積2200mlの反応器内壁全面にアナ
ターゼ型酸化チタンを塗布して点灯し、毎分１
の空気を流通せしめたところ、オゾンの濃度は
1ppm以下となつた。比較のために酸化チタンを
完全に除いて点灯し、同一流速で空気を導入した
ばあいのオゾン濃度は65ppmであつた。
灯の紫外線を照射してもオゾンはほとんど分解し
ない。一方、実施例１〜９に示した本発明特定の
触媒を用いたばあいには参考例１、３、４、５、
６、７、８、９および10記載の紫外線を照射しな
いばあいに比べてオゾン分解率がさらに増大す
る。また、比較例２〜６に示した比較用の触媒の
ばあいにも比較参考例２〜７記載の紫外線を照射
しないばあいに比べてオゾン分解率は増大しては
いるが、その触媒活性は小さい。 実施例 10 100ワツトの高圧水銀灯を内蔵した内容積770ml
の反応容器に１％の銀を担持したアナターゼ型酸
化チタン20ｇを塗布した金網を装着し、参考例１
において調製したオゾン50ppm含有空気を1.75
／minの流速で流通せしめ、出口のオゾン濃度
を測定したところ、2ppmであつた。なお、光反
応器の高圧水銀灯を点灯しないばあいの出口オゾ
ン濃度は8ppmであつた。 実施例 11 主波長が254nmで、波長185nmの真空紫外線を
含む混合紫外線を発生する10ワツトの低圧水銀灯
を内蔵した内容積2200mlの反応器内壁全面にアナ
ターゼ型酸化チタンを塗布して点灯し、毎分１
の空気を流通せしめたところ、オゾンの濃度は
1ppm以下となつた。比較のために酸化チタンを
完全に除いて点灯し、同一流速で空気を導入した
ばあいのオゾン濃度は65ppmであつた。
Claims (1)
- １ オゾンを含有する気体を酸化チタン、または
銀、白金、パラジウム、ロジウム、ルテニウムの
単独もしくは混合物を担持させた酸化チタン、水
酸化チタンもしくは水酸化亜鉛に紫外線の照射下
で接触させることを特徴とするオゾンの分解処理
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60019714A JPS61178402A (ja) | 1985-02-04 | 1985-02-04 | オゾンの分解処理法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60019714A JPS61178402A (ja) | 1985-02-04 | 1985-02-04 | オゾンの分解処理法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61178402A JPS61178402A (ja) | 1986-08-11 |
| JPH0532321B2 true JPH0532321B2 (ja) | 1993-05-14 |
Family
ID=12006958
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60019714A Granted JPS61178402A (ja) | 1985-02-04 | 1985-02-04 | オゾンの分解処理法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61178402A (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01171663A (ja) * | 1987-12-25 | 1989-07-06 | Tokai Kogyo Kk | 集塵・脱臭装置 |
| US5946917A (en) * | 1995-06-12 | 1999-09-07 | Siemens Aktiengesellschaft | Catalytic combustion chamber operating on preformed fuel, preferably for a gas turbine |
| DE19521356C2 (de) * | 1995-06-12 | 1999-04-01 | Siemens Ag | Gasturbine, umfassend einen Verdichterteil, einen Brennerteil und einen Turbinenteil |
| AU5326099A (en) * | 1998-09-08 | 2000-03-27 | Engelhard Corporation | Catalyst composition for the decomposition of ozone |
| JP2005288429A (ja) * | 2004-03-11 | 2005-10-20 | Japan Vilene Co Ltd | オゾン分解材、オゾン分解材の製造方法及びオゾンの分解方法、並びにオゾン分解材の再生方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5314688A (en) * | 1976-07-28 | 1978-02-09 | Toshiba Corp | Production of ozone decomposition catalyst |
| JPS5670823A (en) * | 1979-08-08 | 1981-06-13 | Johnson Matthey Co Ltd | Method of removing ozone from gas mixture containing ozone |
-
1985
- 1985-02-04 JP JP60019714A patent/JPS61178402A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5314688A (en) * | 1976-07-28 | 1978-02-09 | Toshiba Corp | Production of ozone decomposition catalyst |
| JPS5670823A (en) * | 1979-08-08 | 1981-06-13 | Johnson Matthey Co Ltd | Method of removing ozone from gas mixture containing ozone |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61178402A (ja) | 1986-08-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH09262482A (ja) | 光触媒、光触媒の製造方法および光触媒反応方法 | |
| JPS60187322A (ja) | 廃棄物の浄化方法 | |
| EP0997439B1 (en) | Method for decomposing bromic acid by photocatalyst | |
| JPH02501541A (ja) | 液体の洗化方法及び装置 | |
| CN108479796B (zh) | 一种光催化剂和挥发性有机物的净化设备及其净化方法 | |
| Zeltner et al. | Shedding light on photocatalysis | |
| JPH0512967B2 (ja) | ||
| Jin et al. | Single atom catalysts for degradation of antibiotics from aqueous environments by advanced oxidation processes: A review | |
| JPH0532321B2 (ja) | ||
| JPH0229365B2 (ja) | ||
| JPH0130532B2 (ja) | ||
| JP3612552B2 (ja) | 光反応用触媒 | |
| JPH0824629A (ja) | 光触媒反応槽 | |
| JP2001259436A (ja) | Ｆｅ２Ｏ３光触媒成分、光触媒および空気中窒素酸化物の除去方法 | |
| JPS63305922A (ja) | 廃オゾンの処理方法 | |
| JPS61133125A (ja) | 紫外線脱硝法 | |
| JP3440295B2 (ja) | 新規な半導体光触媒及びそれを使用する光触媒反応方法 | |
| JPH01288322A (ja) | 光触媒による脱臭方法 | |
| JPH0478326B2 (ja) | ||
| JP3645061B2 (ja) | 水溶液中の有機成分分解装置およびその分解方法 | |
| Batakliev et al. | Ozone decomposition | |
| JP2006272062A (ja) | 医療用途等有害物質分解材 | |
| JP2002035594A (ja) | 水処理用光触媒の製造方法およびこれを用いた水処理方法 | |
| JPH0290924A (ja) | 光触媒による脱臭方法 | |
| Asgari et al. | Dexamethasone degradation in aqueous solution via photocatalytic UV/H2O2/MgO process: kinetic studies |