JPH05291082A - 電解コンデンサ駆動用電解液およびそれを用いた電解コンデンサ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【目的】 高温中で長時間使用した場合における電解液
の分解や、電極箔との反応による静電容量やｔａｎδの
経時変化の少ない電解コンデンサ駆動用電解液並びに長
寿命で信頼性の高い電解コンデンサを提供する。 【構成】 化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）を有機溶媒
（Ｃ）に溶解させ、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）の重量
比を１００：０．２〜３５とする。 化合物（Ａ）：一般式 （式中、Ｒ_１〜Ｒ_４はＣ１〜６脂肪族、脂環式もしくは
芳香族炭化水素基を表し、Ｒ_１〜Ｒ_４のうち２個以上が
結合してＮ原子とともに環を形成してもよい。Ｘ_１はカ
ルボン酸類から水素イオンを除いた残基を表す。）のカ
ルボン酸第４級アンモニウム塩。 （式中、Ｒ_５〜Ｒ_８はＣ１〜５（ヒドロキシ）アルキル
基（但し、Ｒ_５〜Ｒ_８のすべてがアルキル基となること
はない）を表し、Ｒ_５〜Ｒ_８のうち２個以上が係合して
Ｎ原子とともに環を形成してもよい。Ｘ_２はカルボン酸
類から水素イオンを除いた残基を表す。）のカルボン酸
第４級アンモニウム塩。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は電解コンデンサ駆動用電
解液およびそれを用いた電解コンデンサに関するもので
ある。

【０００２】

【従来の技術】従来における電解コンデンサ駆動用電解
液としては、エチレングリコール溶媒に、電解質として
ホウ酸やアジピン酸のアンモニウム塩を溶解させたもの
が知られている。また低温特性の優れた電解液として
は、低温での粘性が低いγ−ブチロラクトンやＮ，Ｎ−
ジメチルホルムアミドなどの溶媒に有機酸や無機酸また
はそれらの塩を電解質として溶解させたものが用いられ
ており、さらにマレイン酸またはシトラコン酸の第四級
アンモニウム塩を電解質とした電解液（特公平３−６６
４６号公報）や、芳香族カルボン酸の第四級アンモニウ
ム塩を電解質とした電解液（特公平３−８０９２号公
報）なども知られている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記し
た電解コンデンサ駆動用電解液は、高温中で長時間使用
すると電解液の分解により電導度が低下したり、電極箔
との反応によって、コンデンサの静電容量が低下した
り、ｔａｎδ（誘電正接）が増大するといった問題を有
していた。特に特公平３−６６４６号公報に示されてい
るマレイン酸の第４級アンモニウム塩を電解質としたγ
−ブチロラクトン系電解液は、分解し易く高温中での電
導度の低下が大きくなるとともに、コンデンサのｔａｎ
δの増大が著しいといった問題を有していた。

【０００４】本発明はこのような問題を解決するもの
で、高温中で長時間使用した場合における電解液の分解
や、電極箔との反応による静電容量やｔａｎδの経時変
化の少ない電解コンデンサ駆動用電解液を提供するとと
もに、この電解液を用いることにより、長寿命で信頼性
の高い電解コンデンサを提供することを目的とするもの
である。

【０００５】

【課題を解決するための手段】上記問題を解決するため
に、本発明の電解コンデンサ駆動用電解液は、以下の一
般式を持つ化合物（Ａ）と以下の一般式を持つ化合物
（Ｂ）を有機溶媒（Ｃ）に溶解させるとともに、化合物
（Ａ）と化合物（Ｂ）の重量比を１００：０．２〜３５
としたものである。

【０００６】化合物（Ａ）：一般式

【０００７】

【化３】

【０００８】化合物（Ｂ）：一般式

【０００９】

【化４】

【００１０】

【作用】上記した本発明の電解コンデンサ駆動用電解液
は、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）を有機溶媒（Ｃ）に溶
解させるとともに、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）の重量
比を１００：０．２〜３５としているため、化合物
（Ｂ）は、化合物（Ａ）と有機溶媒（Ｃ）の高温中での
分解反応を抑制することができ、その結果、高温中での
電導度低下が抑制されるため、ｔａｎδ変化の少ない電
解コンデンサを得ることができる。また化合物（Ｂ）
は、電解コンデンサの誘電体である弁作用金属酸化物と
化合物（Ａ）との反応を抑制するため、高温中での静電
容量の低下も小さくできる。

【００１１】なお、化合物（Ａ）は、マレイン酸テトラ
アルキルアンモニウム塩および／またはフタル酸テトラ
アルキルアンモニウム塩であることが好ましく、また、
化合物（Ｂ）の、Ｒ₅ 〜Ｒ₇ がそれぞれアルキル基、Ｒ
₈ がヒドロキシアルキル基であることが好ましく、さら
には、有機溶媒（Ｃ）がγ−ブチロラクトンおよび／ま
たはエチレングリコールを含む有機溶媒であり、かつこ
の有機溶媒（Ｃ）と、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）
の重量比が１００：１〜１５０であることが好ましい。

【００１２】また本発明の電解コンデンサ駆動用電解液
を用いた電解コンデンサは、静電容量、ｔａｎδの変化
率が小さいため、長寿命で信頼性の高いものを得ること
ができる。

【００１３】

【実施例】以下、本発明の実施例について説明する。本
発明の基本は、一般式（化１）を持つ化合物（Ａ）と一
般式（化２）を持つ化合物（Ｂ）を有機溶媒（Ｃ）に溶
解させるとともに、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）の重量
比を１００：０．２〜３５とした電解コンデンサ駆動用
電解液およびこの電解液を用いた電解コンデンサであ
る。

【００１４】本発明において一般式（化１）で示される
化合物（Ａ）はカルボン酸イオンと第４級アンモニウム
イオンの塩からなり、第４級アンモニウムイオンとして
は、テトラアルキルアンモニウム（テトラメチルアンモ
ニウム、テトラエチルアンモニウム、テトラプロピルア
ンモニウム、テトラブチルアンモニウム、メチルトリエ
チルアンモニウム、ジメチルジエチルアンモニウム、ト
リメチルエチルアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジメチルピロリ
ジウム、Ｎ，Ｎ−ペンタメチレンピペリジニウムな
ど）、アリールトリアルキルアンモニウム（フェニルト
リメチルアンモニウム、フェニルトリエチルアンモニウ
ム、フェニルメチルジエチルアンモニウム、フェニルジ
メチルエチルアンモニウムなど）、シクロヘキシルトリ
アルキルアンモニウム（シクロヘキシルトリメチルアン
モニウム、シクロヘキシルトリエチルアンモニウム、シ
クロヘキシルメチルジエチルアンモニウム、シクロヘキ
シルジメチルエチルアンモニウムなど）、Ｎ，Ｎ−ジア
ルキルピペリジニウム（Ｎ，Ｎ−ジメチルピペリジニウ
ム、Ｎ，Ｎ−ジエチルピペリジニウム、Ｎ，Ｎ−メチル
エチルピペリジニウムなど）などのイオンが挙げられ
る。これらのうちで好ましいのは、テトラアルキルアン
モニウムイオンであり、さらに好ましくはテトラメチル
アンモニウムイオン、テトラエチルアンモニウムイオ
ン、メチルトリエチルアンモニウムイオン、ジメチルジ
エチルアンモニウムイオンおよびトリメチルエチルアン
モニウムイオンである。

【００１５】Ｘ₁ ^-で示される残基を形成するカルボン酸
類としては、ポリカルボン酸（２〜４価）；脂肪族ポリ
カルボン酸［飽和ポリカルボン酸、例えばシュウ酸，マ
ロン酸，コハク酸，グルタル酸，アジピン酸，ピメリン
酸，スベリン酸，アゼライン酸，セバチン酸，１，６−
デカンジカルボン酸，５，６−デカンジカルボン酸：不
飽和ポリカルボン酸、例えばマレイン酸，フマル酸，イ
タコン酸］；芳香族ポリカルボン酸、例えばフタル酸，
イソフタル酸，テレフタル酸，トリメリット酸，ピロメ
リット酸；脂環式ポリカルボン酸、例えばテトロヒドロ
フタル酸（シクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸な
ど），ヘキサヒドロフタル酸；および以上のポリカルボ
ン酸のアルキル（炭素数１〜３）置換体もしくはニトロ
置換体、例えばシトコラン酸，ジメチルマレイン酸，ニ
トロフタル酸（３−ニトロフタル酸，４−ニトロフタル
酸）；および硫黄含有ポリカルボン酸、例えばチオジプ
ロピオン酸；モノカルボン酸；脂肪族モノカルボン酸
（炭素数１〜３０）［飽和モノカルボン酸、例えばギ
酸，酢酸，プロピオン酸，酪酸，イソ酪酸，吉草酸，カ
プロン酸，エナント酸，カプリル酸，カプリン酸，ペラ
ルゴン酸，ラウリン酸，ミリスチン酸，ステアリン酸，
ベヘン酸：不飽和モノカルボン酸、例えばアクリル酸，
メタクリル酸，オレイン酸］；芳香族モノカルボン酸、
例えば安息香酸，ケイ皮酸，ナフトエ酸；オキシカルボ
ン酸、例えばサリチル酸，マンデル酸，レゾルシル酸；
および以上のモノカルボン酸のアルキル（炭素数１〜
３）置換体もしくはニトロ置換体、例えば２−エチルカ
プロン酸，２−メチル吉草酸，ニトロ安息香酸が例とし
て挙げられる。これらの内で好ましいのはマレイン酸，
シトラコン酸，フタル酸，アジピン酸，安息香酸であ
る。

【００１６】本発明において一般式（化２）で示される
化合物（Ｂ）はカルボン酸イオンと第４級アンモニウム
イオンの塩からなり、第４級アンモニウムイオンの好ま
しい具体例としては、トリアルキルヒドロキシアルキル
アンモニウム（例えば、トリメチルヒドロキシメチルア
ンモニウム、トリメチル−２−ヒドロキシエチルアンモ
ニウム、トリメチル−２−ヒドロキシプロピルアンモニ
ウム、トリメチル−３−ヒドロキシプロピルアンモニウ
ム、トリメチル−４−ヒドロキシブチルアンモニウム、
トリエチルヒドロキシメチルアンモニウム、トリエチル
−２−ヒドロキシエチルアンモニウム、トリエチル−２
−ヒドロキシプロピルアンモニウム、トリエチル−３−
ヒドロキシプロピルアンモニウム、トリエチル−４−ヒ
ドロキシブチルアンモニウム、トリプロピルヒドロキシ
メチルアンモニウム、トリプロピル−２−ヒドロキシエ
チルアンモニウム、トリプロピル−２−ヒドロキシプロ
ピルアンモニウム、トリプロピル−３−ヒドロキシプロ
ピルアンモニウム、トリプロピル−４−ヒドロキシブチ
ルアンモニウム、ジメチルエチルヒドロキシメチルアン
モニウム、ジメチルプロピルヒドロキシメチルアンモニ
ウム、ジメチルイソプロピルヒドロキシメチルアンモニ
ウム、ジメチルブチルヒドロキシメチルアンモニウム、
ジエチルメチルヒドロキシメチルアンモニウム、ジエチ
ルプロピルヒドロキシメチルアンモニウム、ジエチルイ
ソプロピルヒドロキシメチルアンモニウム、ジエチルブ
チルヒドロキシメチルアンモニウム、ジメチルエチル−
２−ヒドロキシエチルアンモニウム、ジメチルプロピル
−２−ヒドロキシエチルアンモニウム、ジメチルイソプ
ロピル−２−ヒドロキシエチルアンモニウム、ジメチル
ブチル−２−ヒドロキシエチルアンモニウム、ジエチル
メチル−２−ヒドロキシエチルアンモニウム、ジエチル
プロピル−２−ヒドロキシエチルアンモニウム、ジエチ
ルイソプロピル−２−ヒドロキシエチルアンモニウム、
ジエチルブチル−２−ヒドロキシエチルアンモニウム、
ジメチルエチル−２−ヒドロキシプロピルアンモニウ
ム、ジメチルプロピル−２−ヒドロキシプロピルアンモ
ニウム、ジメチルイソプロピル−２−ヒドロキシプロピ
ルアンモニウム、ジメチルブチル−２−ヒドロキシプロ
ピルアンモニウム、ジエチルメチル−２−ヒドロキシプ
ロピルアンモニウム、ジエチルプロピル−２−ヒドロキ
シプロピルアンモニウム、ジエチルイソプロピル−２−
ヒドロキシプロピルアンモニウム、ジエチルブチル−２
−ヒドロキシプロピルアンモニウム、ジメチルエチル−
３−ヒドロキシプロピルアンモニウム、ジメチルプロピ
ル−３−ヒドロキシプロピルアンモニウム、ジメチルイ
ソプロピル−３−ヒドロキシプロピルアンモニウム、ジ
メチルブチル−３−ヒドロキシプロピルアンモニウム、
ジエチルメチル−３−ヒドロキシプロピルアンモニウ
ム、ジエチルプロピル−３−ヒドロキシプロピルアンモ
ニウム、ジエチルイソプロピル−３−ヒドロキシプロピ
ルアンモニウム、ジエチルブチル−３−ヒドロキシプロ
ピルアンモニウム、ジメチルエチル−４−ヒドロキシブ
チルアンモニウム、ジメチルプロピル−４−ヒドロキシ
ブチルアンモニウム、ジメチルイソプロピル−４−ヒド
ロキシブチルアンモニウム、ジメチルブチル−４−ヒド
ロキシブチルアンモニウム、ジエチルメチル−４−ヒド
ロキシブチルアンモニウム、ジエチルプロピル−４−ヒ
ドロキシブチルアンモニウム、ジエチルイソプロピル−
４−ヒドロキシブチルアンモニウム、ジエチルブチル−
４−ヒドロキシブチルアンモニウム、ジメチルエチル−
２−ヒドロキシブチルアンモニウム、ジメチルプロピル
−２−ヒドロキシブチルアンモニウム、ジメチルイソプ
ロピル−２−ヒドロキシブチルアンモニウム、ジメチル
ブチル−２−ヒドロキシブチルアンモニウム、ジエチル
メチル−２−ヒドロキシブチルアンモニウム、トリエチ
ル−２−ヒドロキシブチルアンモニウム、ジエチルプロ
ピル−２−ヒドロキシブチルアンモニウム、ジエチルイ
ソプロピル−２−ヒドロキシブチルアンモニウム、ジエ
チルブチル−２−ヒドロキシブチルアンモニウムな
ど）；Ｎ−アルキル−Ｎ−ヒドロキシアルキルピペリジ
ン（例えば、Ｎ−メチル−Ｎ−ヒドロキシメチルピペリ
ジン、Ｎ−メチル−Ｎ−ヒドロキシエチルピペリジン、
Ｎ−エチル−Ｎ−ヒドロキシメチルピペリジン、Ｎ−エ
チル−Ｎ−ヒドロキシエチルピペリジンなど）；Ｎ−ア
ルキル−Ｎ−ヒドロキシアルキルモルフォリン（例え
ば、Ｎ−メチル−Ｎ−ヒドロキシメチルモルフォリン、
Ｎ−メチル−Ｎ−ヒドロキシエチルモルフォリン、Ｎ−
エチル−Ｎ−ヒドロキシメチルモルフォリン、Ｎ−エチ
ル−Ｎ−ヒドロキシエチルモルフォリンなど）；Ｎ，
Ｎ’−ジアルキル−Ｎ−ヒドロキシアルキルピペラジン
（例えば、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ−ヒドロキシメチル
ピペラジン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ−ヒドロキシエチ
ルピペラジン、Ｎ，Ｎ’−ジエチル−Ｎ−ヒドロキシメ
チルピペラジン、Ｎ，Ｎ’−ジエチル−Ｎ−ヒドロキシ
エチルピペラジンなど）などのイオンが挙げられる。

【００１７】Ｘ₁ ^-で示される残基を形成するカルボン酸
類としては、ポリカルボン酸（２〜４価）；脂肪族ポリ
カルボン酸［飽和ポリカルボン酸、例えばシュウ酸，マ
ロン酸，コハク酸，グルタル酸，アジピン酸，ピメリン
酸，スベリン酸，アゼライン酸，セバチン酸，１，６−
デカンジカルボン酸，５，６−デカンジカルボン酸：不
飽和ポリカルボン酸、例えばマレイン酸，フマル酸，イ
タコン酸］；芳香族ポリカルボン酸、例えばフタル酸，
イソフタル酸，テレフタル酸，トリメリット酸，ピロメ
リット酸；脂環式ポリカルボン酸、例えばテトロヒドロ
フタル酸（シクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸な
ど），ヘキサヒドロフタル酸；および以上のポリカルボ
ン酸のアルキル（炭素数１〜３）置換体もしくはニトロ
置換体、例えばシトコラン酸，ジメチルマレイン酸，ニ
トロフタル酸（３−ニトロフタル酸，４−ニトロフタル
酸）；および硫黄含有ポリカルボン酸、例えばチオジプ
ロピオン酸；モノカルボン酸；脂肪族モノカルボン酸
（炭素数１〜３０）［飽和モノカルボン酸、例えばギ
酸，酢酸，プロピオン酸，酪酸，イソ酪酸，吉草酸，カ
プロン酸，エナント酸，カプリル酸，カプリン酸，ペラ
ルゴン酸，ラウリン酸，ミリスチン酸，ステアリン酸，
ベヘン酸：不飽和モノカルボン酸、例えばアクリル酸，
メタクリル酸，オレイン酸］；芳香族モノカルボン酸、
例えば安息香酸，ケイ皮酸，ナフトエ酸；オキシカルボ
ン酸、例えばサリチル酸，マンデル酸，レゾルシル酸；
および以上のモノカルボン酸のアルキル（炭素数１〜
３）置換体もしくはニトロ置換体、例えば２−メチル吉
草酸，２−エチル吉草酸，２−メチルカプロン酸，２−
エチルカプロン酸，２−ニトロ安息香酸，４−ニトロ安
息香酸など）が例として挙げられる。これらのうちで好
ましいのは脂肪族ポリカルボン酸、脂肪族モノカルボン
酸であり、さらに好ましくは、脂肪族モノカルボン酸の
アルキル置換体（２−メチル吉草酸，２−エチル吉草
酸，２−メチルカプロン酸，２−エチルカプロン酸な
ど）である。

【００１８】本発明において有機溶媒（Ｃ）は、多価ア
ルコール系溶媒（Ｃ１）およびラクトン系溶媒（Ｃ２）
および必要に応じて多価アルコール系溶媒（Ｃ１）およ
びラクトン系溶媒（Ｃ２）と相溶する他の溶媒（Ｃ３）
とからなる。多価アルコール系溶媒（Ｃ１）としては、
エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレ
ングリコール、１，４−ブタンジオール、グリセリン、
ポリオキシアルキレンポリオールなどが挙げられる。ラ
クトン系溶媒（Ｃ２）としては、γ−ブチロラクトン、
γ−バレロラクトン、δ−バレロラクトン、３−メチル
−１，３−オキサゾリジン−２−オン、３−エチル−
１，３−オキサゾリジン−２−オンなどが挙げられる。
他の溶媒（Ｃ３）としては、水、アミド系溶媒（Ｎ−メ
チルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ
−メチルアセトアミドなど）、エーテル系溶媒（メチラ
ール、１，２−ジメトキシエタン、１−エトキシ−２−
メトキシエタン、１，２−ジエトキシエタンなど）、ニ
トリル系溶媒（アセトニトリル、３−メトキシプロピオ
ニトリルなど）、フラン系溶媒（２，５−ジメトキシテ
トラヒドロフランなど）、２−イミダゾリジノン系溶媒
（１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンなど）の単
独もしくは２種以上の混合溶媒が挙げられる。

【００１９】次に、本発明における電解コンデンサ駆動
用電解液の各成分の重量割合について記述する。化合物
（Ａ）と化合物（Ｂ）の重量比は通常１００：０．２〜
３５、好ましくは１００：０．２〜２０である。また、
有機溶媒（Ｃ）と、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）と
の重量比は通常１００：１〜１５０、好ましくは１０
０：１〜１００である。この範囲外では、良好な電解コ
ンデンサ性能が得られない。

【００２０】また、本発明の効果が最も顕著に現れるの
は、電解液の組成が、化合物（Ａ）がマレイン酸モノテ
トラアルキルアンモニウム塩、化合物（Ｂ）が脂肪族カ
ルボン酸のアルキル置換体（２−メチル吉草酸，２−エ
チル吉草酸，２−メチルカプロン酸，２−エチルカプロ
ン酸など）、有機溶媒（Ｃ）がγ−ブチロラクトンの組
み合わせからなり、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）の重量
比の割合が１００：１〜２０、有機溶媒（Ｃ）と化合物
（Ａ）および化合物（Ｂ）との重量比が１００：１〜１
００の場合である。

【００２１】さらに本発明の電解コンデンサ駆動用電解
液に、電蝕防止、漏れ電流の低減、水素ガス吸収などの
目的で種々の添加剤、例えばリン酸誘導体やニトロベン
ゼン誘導体を添加することもできる。これらの添加剤を
加えても、本発明の電解コンデンサ駆動用電解液の安定
性が著しく損なわれることはない。

【００２２】以下、本発明の具体的な実施例について説
明するが、本発明はこれに限定されるものではない。以
下、部は重量部を示す。実施例で使用した電解コンデン
サ駆動用電解液の組成は次の通りである。 電解液Ａ：γ−ブチロラクトン１００部にマレイン酸モ
ノ（テトラエチルアンモニウム）３０部を溶解したも
の。 電解液Ｂ：γ−ブチロラクトン１００部にマレイン酸モ
ノ（メチルトリエチルアンモニウム）３０部を溶解した
もの。 電解液Ｃ：γ−ブチロラクトン１００部にマレイン酸モ
ノ（テトラメチルアンモニウム）３０部を溶解したも
の。 電解液Ｄ：γ−ブチロラクトン１００部にフタル酸モノ
（メチルトリエチルアンモニウム）３０部を溶解したも
の。 電解液Ｅ：γ−ブチロラクトン９０部とエチレングリコ
ール１０部の混合溶媒１００部にマレイン酸モノ（メチ
ルトリエチルアンモニウム）３０部を溶解したもの。 電解液Ｆ：γ−ブチロラクトン１００部に２−エチルカ
プロン酸トリメチル−２−ヒドロキシプロピルアンモニ
ウム３０部を溶解したもの。

【００２３】（実施例１）２−エチルカプロン酸トリメ
チル−２−ヒドロキシプロピルアンモニウム１部を、電
解液Ａ１００部に６０℃で溶解させて本発明の電解コン
デンサ駆動用電解液を得た。

【００２４】（実施例２）実施例１において、電解液Ａ
の代わりに電解液Ｂを使用した以外は実施例１と同様に
し、本発明の電解コンデンサ駆動用電解液を得た。

【００２５】（実施例３）実施例１において、電解液Ａ
の代わりに電解液Ｃを使用した以外は実施例１と同様に
し、本発明の電解コンデンサ駆動用電解液を得た。

【００２６】（実施例４）実施例１において、電解液Ａ
の代わりに電解液Ｄを使用した以外は実施例１と同様に
し、本発明の電解コンデンサ駆動用電解液を得た。

【００２７】（実施例５）実施例１において、電解液Ａ
の代わりに電解液Ｅを使用した以外は実施例１と同様に
し、本発明の電解コンデンサ駆動用電解液を得た。

【００２８】（実施例６）実施例１において、２−エチ
ルカプロン酸トリメチル−２−ヒドロキシプロピルアン
モニウムの代わりに２−メチル吉草酸トリメチル−２−
ヒドロキシプロピルアンモニウムを使用した以外は実施
例１と同様にし、本発明の電解コンデンサ駆動用電解液
を得た。

【００２９】（実施例７）実施例１において、２−エチ
ルカプロン酸トリメチル−２−ヒドロキシプロピルアン
モニウムの代わりに２−エチルカプロン酸ジメチルエチ
ル−２−ヒドロキシメチルアンモニウムを使用した以外
は実施例１と同様にし、本発明の電解コンデンサ駆動用
電解液を得た。

【００３０】（実施例８）２−エチルカプロン酸トリメ
チル−２−ヒドロキシプロピルアンモニウム１部を、電
解液Ａ１００部に６０℃で溶解させた後、ニトロ安息香
酸１部とモノブチルリン酸エステル１部を同じく６０℃
で溶解させて、本発明の電解コンデンサ駆動用電解液を
得た。

【００３１】（比較例１）電解液Ａを、電解コンデンサ
駆動用電解液とした。 （比較例２）電解液Ｆを、電解コンデンサ駆動用電解液
とした。

【００３２】（比較例３）実施例１において、２−エチ
ルカプロン酸トリメチル−２−ヒドロキシプロピルアン
モニウムの添加量を１２部とした以外は実施例１と同様
にし、電解コンデンサ駆動用電解液を得た。

【００３３】実施例１〜８で得た電解コンデンサ駆動用
電解液を、定格電圧６．３Ｖ−静電容量１０００μＦの
巻取り形アルミ電解コンデンサ素子に含浸させ、このコ
ンデンサ素子を外装ケースに封入後、外装ケースの開口
部を封口材と共にカーリング加工し、その後、１０５℃
雰囲気中で定格電圧を１時間印加してエージングするこ
とにより、本発明の電解コンデンサを作成した。また比
較例１〜３で得た電解コンデンサ駆動用電解液を用い
て、同様に電解コンデンサを作成した。

【００３４】このように作成した電解コンデンサに定格
電圧を印加し、１０５℃雰囲気中で２０００時間の高温
負荷試験を行った。その結果を（表１）に示した。な
お、１０５℃−２０００時間後のコンデンサ特性は、各
々の初期特性に対する変化量として、％で示した。試験
数は各々１０個とし、その特性は１０個の平均値で示し
た。

【００３５】

【表１】

【００３６】この（表１）から明らかなように、本発明
の実施例１〜８の電解コンデンサ駆動用電解液は、比較
例１〜３の電解コンデンサ駆動用電解液と比較して高温
中でも安定しており、そのため、本発明の実施例１〜８
の電解コンデンサ駆動用電解液を用いた本発明の電解コ
ンデンサは、比較例１〜３の電解コンデンサ駆動用電解
液を用いた電解コンデンサと比較して、静電容量、ｔａ
ｎδ共に高温中での変化率が小さく、長寿命で信頼性の
高い電解コンデンサを得ることができる。

【００３７】

【発明の効果】以上のように、本発明の電解コンデンサ
駆動用電解液は、一般式（化１）を持つ化合物（Ａ）と
一般式（化２）を持つ化合物（Ｂ）を有機溶媒（Ｃ）に
溶解させるとともに、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）の重
量比を１００：０．２〜３５としているため、化合物
（Ｂ）は、化合物（Ａ）と有機溶媒（Ｃ）の高温中での
分解反応を抑制することができ、その結果、高温中での
電導度低下が抑制されるため、ｔａｎδ変化の少ない電
解コンデンサを得ることができる。また化合物（Ｂ）
は、電解コンデンサの誘電体である弁作用金属酸化物と
化合物（Ａ）との反応を抑制するため、高温中での静電
容量の低下も小さくできる。

【００３８】また本発明の電解コンデンサ駆動用電解液
を用いた電解コンデンサは、静電容量、ｔａｎδの変化
率が小さいため、長寿命で信頼性の高いものを得ること
ができるものである。

フロントページの続き (72)発明者 佐村 徹也 京都府京都市東山区一橋野本町11番地の１ 三洋化成工業株式会社内 (72)発明者 塩野 和司 京都府京都市東山区一橋野本町11番地の１ 三洋化成工業株式会社内 (72)発明者 紀氏 隆明 京都府京都市東山区一橋野本町11番地の１ 三洋化成工業株式会社内

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 以下の一般式を持つ化合物（Ａ）と以下
   の一般式を持つ化合物（Ｂ）を有機溶媒（Ｃ）に溶解さ
   せるとともに、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）の重量比を
   １００：０．２〜３５とした電解コンデンサ駆動用電解
   液。 化合物（Ａ）：一般式 【化１】 化合物（Ｂ）：一般式 【化２】
2. 【請求項２】 化合物（Ａ）が、マレイン酸テトラアル
   キルアンモニウム塩および／またはフタル酸テトラアル
   キルアンモニウム塩である請求項１記載の電解コンデン
   サ駆動用電解液。
3. 【請求項３】 化合物（Ｂ）の、Ｒ₅ 〜Ｒ₇ がそれぞれ
   アルキル基、Ｒ₈ がヒドロキシアルキル基である請求項
   １または２記載の電解コンデンサ駆動用電解液。
4. 【請求項４】 有機溶媒（Ｃ）がγ−ブチロラクトンお
   よび／またはエチレングリコールを含む有機溶媒であ
   り、かつこの有機溶媒（Ｃ）と、化合物（Ａ）および化
   合物（Ｂ）の重量比が１００：１〜１５０である請求項
   １〜３のいずれかに記載の電解コンデンサ駆動用電解
   液。
5. 【請求項５】 請求項１〜４のいずれかに記載の電解コ
   ンデンサ駆動用電解液を用いた電解コンデンサ。