JPH05246827A - 無臭のアルカリ化剤を含有する化粧品組成物 - Google Patents
無臭のアルカリ化剤を含有する化粧品組成物Info
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【構成】下記式（Ｉ）
｛式中、Ｒは場合によっては水酸基またはＣ１−Ｃ４ア
ルキル基により置換されているプロピレン残基であり、
Ｒ１とＲ２とＲ３とＲ４とは同時にあるいは互に他と独
立して水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基またはヒドロキ
シアルキル（Ｃ１−Ｃ４基である｝で表わされる化合物
の少なくとも１つよりなるアルカリ化剤を含有する化粧
品組成物。 【効果】上記の組成物は毛髪の永久変形と毛髪除去と毛
髪染色と毛髪漂白と毛髪退色とに用いることが出来る。
ルキル基により置換されているプロピレン残基であり、
Ｒ１とＲ２とＲ３とＲ４とは同時にあるいは互に他と独
立して水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基またはヒドロキ
シアルキル（Ｃ１−Ｃ４基である｝で表わされる化合物
の少なくとも１つよりなるアルカリ化剤を含有する化粧
品組成物。 【効果】上記の組成物は毛髪の永久変形と毛髪除去と毛
髪染色と毛髪漂白と毛髪退色とに用いることが出来る。
Description
【０００１】本発明は少くとも１つの実際的に無臭のア
ルカリ剤を含む化粧品組成物に関する。
ルカリ剤を含む化粧品組成物に関する。
【０００２】人のケラチン質材料例えば毛髪、体毛また
は皮膚の処置のために用いようとする化粧品組成物は一
般に５〜１２．５の値である組成物のｐＨにする目的の
アルカリ化剤少くとも１つを含有することが知られてい
る。塩基性のｐＨを持つ組成物の場合、そのアルカリ化
剤により演ぜられる役割は当該組成物の型により異な
る。酸化剤として水性過酸化水素を用いる組成物の場合
にはその水性過酸化水素を分解させるため塩基性ｐＨに
する必要がある。一般に毛髪を処置しようとする組成物
の場合には、塩基性ｐＨの採用が毛髪の表皮鞘を拡げる
ことを可能にし、その鞘の内側に処置剤が入ることを容
易にする。これらの２つの効果は、組成物が脱毛剤、毛
髪の染色または漂白組成物、皮膚用の染色または脱色組
成物あるいはパーマネントウエーブまたは直毛化（ｓｔ
ｒａｉｇｈｔｅｎｉｎｇ）のための毛髪の永久変形用組
成物であるならば、化粧品組成物の多くの適用において
個別にあるいは同時に起る。
は皮膚の処置のために用いようとする化粧品組成物は一
般に５〜１２．５の値である組成物のｐＨにする目的の
アルカリ化剤少くとも１つを含有することが知られてい
る。塩基性のｐＨを持つ組成物の場合、そのアルカリ化
剤により演ぜられる役割は当該組成物の型により異な
る。酸化剤として水性過酸化水素を用いる組成物の場合
にはその水性過酸化水素を分解させるため塩基性ｐＨに
する必要がある。一般に毛髪を処置しようとする組成物
の場合には、塩基性ｐＨの採用が毛髪の表皮鞘を拡げる
ことを可能にし、その鞘の内側に処置剤が入ることを容
易にする。これらの２つの効果は、組成物が脱毛剤、毛
髪の染色または漂白組成物、皮膚用の染色または脱色組
成物あるいはパーマネントウエーブまたは直毛化（ｓｔ
ｒａｉｇｈｔｅｎｉｎｇ）のための毛髪の永久変形用組
成物であるならば、化粧品組成物の多くの適用において
個別にあるいは同時に起る。
【０００３】現在の技術における化粧品組成物に一般に
採用されているアルカリ化剤は水性のアンモニアまたは
モノエタノールアミンの何れかである。何れの場合でも
これらの薬剤は使用者には迷惑な不快な臭を持ってい
る。水性のアンモニアは強い刺戟性で息苦しくなるよう
な臭をはなつ。パーマネントウエーブ、染色または漂白
生成物の使用者には、美容室で特に迷惑である。更に、
モノエタノールアミンは常に、比較的高い塩基性ｐＨに
達しさせることができるわけではない。事実、前記の化
粧品組成物の幾つか例えば脱毛組成物またはパーマネン
トウエーブ組成物中には、可成り不快な臭を持つ還元剤
を用いる。それにも拘らず悪臭のアルカリ化剤の使用
は、それらの組成物の場合前記の嗅覚上の缺点を増強す
るだけである。
採用されているアルカリ化剤は水性のアンモニアまたは
モノエタノールアミンの何れかである。何れの場合でも
これらの薬剤は使用者には迷惑な不快な臭を持ってい
る。水性のアンモニアは強い刺戟性で息苦しくなるよう
な臭をはなつ。パーマネントウエーブ、染色または漂白
生成物の使用者には、美容室で特に迷惑である。更に、
モノエタノールアミンは常に、比較的高い塩基性ｐＨに
達しさせることができるわけではない。事実、前記の化
粧品組成物の幾つか例えば脱毛組成物またはパーマネン
トウエーブ組成物中には、可成り不快な臭を持つ還元剤
を用いる。それにも拘らず悪臭のアルカリ化剤の使用
は、それらの組成物の場合前記の嗅覚上の缺点を増強す
るだけである。
【０００４】本発明に従えば、化粧品組成物のためのア
ルカリ化剤として、それ自身に悪臭がないと云う利点の
みならず、加うるに、有利で予期されない付加的結果も
持つているジアミノアルカンを用いることができること
が発明された。その成果は、問題の化粧品組成物の目的
に従い多様化されている。
ルカリ化剤として、それ自身に悪臭がないと云う利点の
みならず、加うるに、有利で予期されない付加的結果も
持つているジアミノアルカンを用いることができること
が発明された。その成果は、問題の化粧品組成物の目的
に従い多様化されている。
【０００５】ａ） 毛髪のパーマネントウエーブ用の化
粧品組成物が関係する場合、本発明に従って提案される
アルカリ化剤を用いると、カールは少くとも、水性アン
モニアを含有する先行技術の還元組成物を用いて得られ
る程度に堅く、モノエタノールアミンを用いるものより
は非常に著しく堅いことが見出された。加うるに、パー
マネントウエーブをかけた毛髪の機械的性質は本発明に
従って提案されたアルカり化剤を用いると、よりよく保
持される。更に、パーマネントウエーブの還元組成物が
システアミンを含有する場合、パーマネントウエーブ適
用の前または後、あるいはパーマネントウエーブの還元
段階と固定との間に、少くとも１つのジアミノアルカン
を含む溶液で毛髪を処理することにより、毛髪に浸み込
んだ残留の不快臭を減少できることが見出された。
粧品組成物が関係する場合、本発明に従って提案される
アルカリ化剤を用いると、カールは少くとも、水性アン
モニアを含有する先行技術の還元組成物を用いて得られ
る程度に堅く、モノエタノールアミンを用いるものより
は非常に著しく堅いことが見出された。加うるに、パー
マネントウエーブをかけた毛髪の機械的性質は本発明に
従って提案されたアルカり化剤を用いると、よりよく保
持される。更に、パーマネントウエーブの還元組成物が
システアミンを含有する場合、パーマネントウエーブ適
用の前または後、あるいはパーマネントウエーブの還元
段階と固定との間に、少くとも１つのジアミノアルカン
を含む溶液で毛髪を処理することにより、毛髪に浸み込
んだ残留の不快臭を減少できることが見出された。
【０００６】ｂ） 毛髪染色用の組成物が関係する場
合、本発明に従い提案されるアルカリ化剤を用いると、
毛髪繊維により少い損傷しか起さない利点を持つ染色が
得られ、或る場合においては水性アンモニアを用いる先
行技術の染色のような強力な染色が可能である。
合、本発明に従い提案されるアルカリ化剤を用いると、
毛髪繊維により少い損傷しか起さない利点を持つ染色が
得られ、或る場合においては水性アンモニアを用いる先
行技術の染色のような強力な染色が可能である。
【０００７】ｃ） 毛髪を漂白あるいは毛髪の色を淡く
するための組成物が関係する場合、本発明に従って提案
されるアルカリ化剤を用いると、水性アンモニアでアル
カリ性にした同類の組成物の退色化力と少くとも同じの
退色化力を持つことが見出された。
するための組成物が関係する場合、本発明に従って提案
されるアルカリ化剤を用いると、水性アンモニアでアル
カリ性にした同類の組成物の退色化力と少くとも同じの
退色化力を持つことが見出された。
【０００８】ｄ） 毛髪除去用の組成物が関係する場
合、本発明に従って提案されるアルカリ化剤を使用する
と、モノエタノールアミンを含有する組成物より皮膚を
刺戟しない組成物が得られることが見出された。
合、本発明に従って提案されるアルカリ化剤を使用する
と、モノエタノールアミンを含有する組成物より皮膚を
刺戟しない組成物が得られることが見出された。
【０００９】本発明の目的はそれ故、化粧品組成物中の
無臭のアルカリ化剤として、以下に定義する構造式
（Ｉ）で表わされる特別な種類のジアミノアルカンの使
用にある。
無臭のアルカリ化剤として、以下に定義する構造式
（Ｉ）で表わされる特別な種類のジアミノアルカンの使
用にある。
【００１０】本発明の主題は、アルカリ化剤が構造式
（Ｉ）
（Ｉ）
【化２】 ｛この式で、Ｒは場合によっては水酸基またはＣ１−Ｃ
４アルキル基によって置換されているプロピレン残基で
あり、Ｒ１とＲ２とＲ３とＲ４とは同時にあるいは互に
他と独立して水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基またはヒ
ドロキシアルキル（Ｃ１−Ｃ４）基である。｝で表わさ
れる化合物少くとも１つより成ることを特徴とする、塩
基性ｐＨをもつ水性媒質中に、１方では、人のケラチン
質器官の処置に適した活性薬剤と、他方、アルカリ剤と
を含んでいる、人のケラチン質器官例えば皮膚と毛髪と
体毛とに適用する目的の化粧品組成物である。
４アルキル基によって置換されているプロピレン残基で
あり、Ｒ１とＲ２とＲ３とＲ４とは同時にあるいは互に
他と独立して水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基またはヒ
ドロキシアルキル（Ｃ１−Ｃ４）基である。｝で表わさ
れる化合物少くとも１つより成ることを特徴とする、塩
基性ｐＨをもつ水性媒質中に、１方では、人のケラチン
質器官の処置に適した活性薬剤と、他方、アルカリ剤と
を含んでいる、人のケラチン質器官例えば皮膚と毛髪と
体毛とに適用する目的の化粧品組成物である。
【００１１】好ましい態様においては、そのアルカリ化
剤は、１，３−ジアミノプロパンとＮ，Ｎ′−ジエチル
−１，３−ジアミノプロパンとＮ，Ｎ−ジエチル−１，
３−ジアミノプロパンとＮ，Ｎ−ジメチル−１，３−ジ
アミノプロパンと２−ヒドロキシ−１−（Ｎ，Ｎ−ジエ
チル）アミノ−３−アミノプロパンと２−ヒドロキシ−
Ｎ，Ｎ′−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−１，３−ジアミノプ
ロパンと２−ヒドロキシ−Ｎ，Ｎ′−テトラメチル−
１，３−ジアミノプロパンと２−ヒドロキシ−１，３−
ジアミノプロパンとより成る群から選択される化合物少
くとも１つを含む。
剤は、１，３−ジアミノプロパンとＮ，Ｎ′−ジエチル
−１，３−ジアミノプロパンとＮ，Ｎ−ジエチル−１，
３−ジアミノプロパンとＮ，Ｎ−ジメチル−１，３−ジ
アミノプロパンと２−ヒドロキシ−１−（Ｎ，Ｎ−ジエ
チル）アミノ−３−アミノプロパンと２−ヒドロキシ−
Ｎ，Ｎ′−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−１，３−ジアミノプ
ロパンと２−ヒドロキシ−Ｎ，Ｎ′−テトラメチル−
１，３−ジアミノプロパンと２−ヒドロキシ−１，３−
ジアミノプロパンとより成る群から選択される化合物少
くとも１つを含む。
【００１２】本発明の態様の第１の別の形におけては、
化粧品組成物が毛髪の永久的変形または毛髪除去のため
に用いられる。この場合それは活性薬剤として還元剤を
含む。その還元剤は好ましくは、チオグリコール酸とチ
オ乳酸とシステアミンとシステインと４−ヒドロキシ−
Ｎ−（２−メルカプトエチル）ブチラミドと出願番号Ｅ
Ｐ６３８，７６３号に記載のＮ−モノまたはＮ，Ｎ−ジ
置換４−メルカプトブチラミドとから成る群より選択さ
れる化合物少くとも１つを含む。毛髪の永久変形用の組
成物に関する場合、そのｐＨは一般に５〜１０の間にあ
る。毛髪除去組成物に関する場合そのｐＨは一般に９〜
１２．５の間にある。
化粧品組成物が毛髪の永久的変形または毛髪除去のため
に用いられる。この場合それは活性薬剤として還元剤を
含む。その還元剤は好ましくは、チオグリコール酸とチ
オ乳酸とシステアミンとシステインと４−ヒドロキシ−
Ｎ−（２−メルカプトエチル）ブチラミドと出願番号Ｅ
Ｐ６３８，７６３号に記載のＮ−モノまたはＮ，Ｎ−ジ
置換４−メルカプトブチラミドとから成る群より選択さ
れる化合物少くとも１つを含む。毛髪の永久変形用の組
成物に関する場合、そのｐＨは一般に５〜１０の間にあ
る。毛髪除去組成物に関する場合そのｐＨは一般に９〜
１２．５の間にある。
【００１３】還元剤としてシステアミンまたはその塩の
１つを用いているパーマネントウエーブ組成物の場合、
ｐＨ７以上、好ましくは８以上にするために充分な量
の、構造式（Ｉ）で表わされるジアミノアルカンの水性
溶液を、パーマネントウエーブの前または後、あるいは
パーマネントウエーブの２つの還元／固定段階の間で適
用することは、処置毛髪が濡れている状態または湿った
環境にある場合、特に顕著な、毛髪に浸み込んだ残留の
不快臭を減少できる。それは前処置即ちパーマネントウ
エーブ前に適用するのが好ましい。
１つを用いているパーマネントウエーブ組成物の場合、
ｐＨ７以上、好ましくは８以上にするために充分な量
の、構造式（Ｉ）で表わされるジアミノアルカンの水性
溶液を、パーマネントウエーブの前または後、あるいは
パーマネントウエーブの２つの還元／固定段階の間で適
用することは、処置毛髪が濡れている状態または湿った
環境にある場合、特に顕著な、毛髪に浸み込んだ残留の
不快臭を減少できる。それは前処置即ちパーマネントウ
エーブ前に適用するのが好ましい。
【００１４】第２の別の形においては、本発明に従う組
成物は毛髪の染色のために用いる。この場合、それは酸
化染料前駆物質とカップラーと急速酸化染料とメラニン
顔料前駆物質とより成る群から選択される染色化合物少
くとも１つより成る活性薬剤を含む。その染色化合物は
好ましくは、ｏ−またはｐ−フエニレンジアミンとｏ−
またはｐ−アミノフエノールと芳香族ｍ−ジアミンとｍ
−アミノフエノールとｍ−ジフエノールと５，６−ジヒ
ドロキシインドールとその誘導体とより成る群から選択
される。そのような組成物のｐＨは一般に５〜１１に調
節されている。
成物は毛髪の染色のために用いる。この場合、それは酸
化染料前駆物質とカップラーと急速酸化染料とメラニン
顔料前駆物質とより成る群から選択される染色化合物少
くとも１つより成る活性薬剤を含む。その染色化合物は
好ましくは、ｏ−またはｐ−フエニレンジアミンとｏ−
またはｐ−アミノフエノールと芳香族ｍ−ジアミンとｍ
−アミノフエノールとｍ−ジフエノールと５，６−ジヒ
ドロキシインドールとその誘導体とより成る群から選択
される。そのような組成物のｐＨは一般に５〜１１に調
節されている。
【００１５】第３の別の形に従うと、本発明に従う組成
物は毛髪の漂白または毛髪の色を淡くすることを目的と
する。この場合その組成物は活性薬剤として強力な酸化
剤を含む。そのような組成物のｐＨは一般に７〜１２で
ある。
物は毛髪の漂白または毛髪の色を淡くすることを目的と
する。この場合その組成物は活性薬剤として強力な酸化
剤を含む。そのような組成物のｐＨは一般に７〜１２で
ある。
【００１６】当該組成物の型により、本発明に従う組成
物のｐＨは、構造式（Ｉ）で表わされるジアミノアルカ
ンの相当量を添加することにより得られる。例えば、毛
髪のパーマネントウエーブを目的とする組成物において
は１，３−ジアミノプロパンを添加して所望のｐＨを得
るために、アルカリ化剤を、組成物全量に対し３．７〜
１２ｗｔ％を一般に用いる。本発明に従う組成物が毛髪
の染色あるいは漂白を目的とする場合、前期の同じアル
カリ化剤を、組成物全量に対し好ましくは４〜１０ｗｔ
％の割合で用いる。前期の数字はどう云う風にも限定せ
ず、本質的には、−方では問題にしている化粧品組成物
の用途と、他方ではその組成物中に存在する活性薬剤ま
たは助剤の本性と、最後には構造式（Ｉ）で表わされる
化合物凡てから選択されるアルカリ化化合物とにより左
右される。
物のｐＨは、構造式（Ｉ）で表わされるジアミノアルカ
ンの相当量を添加することにより得られる。例えば、毛
髪のパーマネントウエーブを目的とする組成物において
は１，３−ジアミノプロパンを添加して所望のｐＨを得
るために、アルカリ化剤を、組成物全量に対し３．７〜
１２ｗｔ％を一般に用いる。本発明に従う組成物が毛髪
の染色あるいは漂白を目的とする場合、前期の同じアル
カリ化剤を、組成物全量に対し好ましくは４〜１０ｗｔ
％の割合で用いる。前期の数字はどう云う風にも限定せ
ず、本質的には、−方では問題にしている化粧品組成物
の用途と、他方ではその組成物中に存在する活性薬剤ま
たは助剤の本性と、最後には構造式（Ｉ）で表わされる
化合物凡てから選択されるアルカリ化化合物とにより左
右される。
【００１７】本発明の内容をよりよく理解させるため、
本発明を、純粋に説明として、何等の限定を意味せず実
施例の方法で以下説明する。
本発明を、純粋に説明として、何等の限定を意味せず実
施例の方法で以下説明する。
【００１８】
【実施例１〜６】毛髪のパーマネントウエーブ用の還元
組成物６つをそれぞれの場合においてアルカリ化剤とし
て構造式（Ｉ）で表わされる化合物を用いて処方した。
こうして作った処方物を以下の表１中にグラムで掲げ
る。
組成物６つをそれぞれの場合においてアルカリ化剤とし
て構造式（Ｉ）で表わされる化合物を用いて処方した。
こうして作った処方物を以下の表１中にグラムで掲げ
る。
【００１９】
【表１】
【００２０】先ず第１に、上に定義した組成物の何れに
おいても使用中の臭が著しく改善されていることが見出
された。
おいても使用中の臭が著しく改善されていることが見出
された。
【００２１】これらの組成物の使用は次の如く行われ
る。それぞれの組成物は前以ってカールクリップ上に巻
かれている毛髪に適用される。その組成物を１５分間作
用させ、それから水ですすぐ。それから８倍容量（８−
ｖｏｌｕｍｅ）の水性過酸化水素の酸化溶液を適用し、
１０分間作用させる。それから毛髪を水ですすぎ、毛髪
をとく。得られたカールは優れていて、毛髪は良好な状
態であることが見出された。処置の間そのアルカリ化剤
に基因する臭気による迷惑は起らなかった。
る。それぞれの組成物は前以ってカールクリップ上に巻
かれている毛髪に適用される。その組成物を１５分間作
用させ、それから水ですすぐ。それから８倍容量（８−
ｖｏｌｕｍｅ）の水性過酸化水素の酸化溶液を適用し、
１０分間作用させる。それから毛髪を水ですすぎ、毛髪
をとく。得られたカールは優れていて、毛髪は良好な状
態であることが見出された。処置の間そのアルカリ化剤
に基因する臭気による迷惑は起らなかった。
【００２２】
【実施例７】毛髪をカールするための、実施例１〜６の
組成物の効果の比較検討を、用いたアルカリ化剤が水性
アンモニアである対応する組成物と比較して行った。比
較組成物中に用いた水性アンモニア量はそれぞれの場合
において実施例１〜６の処方物のそれぞれに示したｐＨ
を得るに必要な量である。
組成物の効果の比較検討を、用いたアルカリ化剤が水性
アンモニアである対応する組成物と比較して行った。比
較組成物中に用いた水性アンモニア量はそれぞれの場合
において実施例１〜６の処方物のそれぞれに示したｐＨ
を得るに必要な量である。
【００２３】その検討は人の毛髪かつらについて行っ
た。毛髪束は長さ１５ｃｍであった。その標準化した毛
髪束を径９ｍｍのカールクリップに巻きつける。実施例
１〜６の組成物と水性アンモニアを用いて作った対応す
る組成物との適用は実施例１〜６のために記載した方法
に従って行った。
た。毛髪束は長さ１５ｃｍであった。その標準化した毛
髪束を径９ｍｍのカールクリップに巻きつける。実施例
１〜６の組成物と水性アンモニアを用いて作った対応す
る組成物との適用は実施例１〜６のために記載した方法
に従って行った。
【００２４】処置終了後、毛髪をほどき、得られたウエ
ーブの曲率の平均半径を濡れた毛髪束の長さの中央で測
定した。試験組成物の効果は曲率半径が小さければ小さ
い程比例して大きい。その結果を以下の表２に掲げる。
ーブの曲率の平均半径を濡れた毛髪束の長さの中央で測
定した。試験組成物の効果は曲率半径が小さければ小さ
い程比例して大きい。その結果を以下の表２に掲げる。
【００２５】
【表２】
【００２６】さらに、構造式（Ｉ）で表わされるアルカ
リ化剤を用いることにより、水性アンモニアの使用と比
較して、処置後の毛髪の機械的性質に改善が得られるこ
とが見出された。
リ化剤を用いることにより、水性アンモニアの使用と比
較して、処置後の毛髪の機械的性質に改善が得られるこ
とが見出された。
【００２７】
【実施例８〜１１】４つの、毛髪の漂白または退色用組
成物を、それぞれの場合のアルカリ化剤として構造式
（Ｉ）で表わされる化合物を用いて処方した。こうして
作った処方物を表３にグラムで掲げる。
成物を、それぞれの場合のアルカリ化剤として構造式
（Ｉ）で表わされる化合物を用いて処方した。こうして
作った処方物を表３にグラムで掲げる。
【００２８】
【表３】
【００２９】実施例８〜１１の組成物を用いる時同重量
の２０分量の水性過酸化水素を混合する。これらの組成
物を褐色毛髪の束に適用する。３０分の後毛髪をすす
ぎ、シャンプーで洗いそして乾燥する。
の２０分量の水性過酸化水素を混合する。これらの組成
物を褐色毛髪の束に適用する。３０分の後毛髪をすす
ぎ、シャンプーで洗いそして乾燥する。
【００３０】実施例８の組成物で処置した毛髪は褐色か
ら暗い金髪に変った。実施例９と１０と１１との組成物
で処理した毛髪は褐色から淡褐色に変った。
ら暗い金髪に変った。実施例９と１０と１１との組成物
で処理した毛髪は褐色から淡褐色に変った。
【００３１】前記の組成物のいずれの場合でも、使用時
の臭気は著しく改善されることが見出された。
の臭気は著しく改善されることが見出された。
【００３２】
【実施例１２】 毛髪染色例 白髪９０％を含有する灰色髪をアルカリ化剤として１，
３−ジアミノプロパンを含有する次の酸化染料組成物を
適用して染色する。 染料処方物（Ａ） 石鹸を形成させるため、モノエタノールアミン（７．２
ｇ）で中和したオレイン酸（１９ｇ） オレイルアルコール ９ｇ エチルアルコール １２．５ｇ 活性物質（ＡＳ）２８％を含有するトリエタノールアミン ラウリルスルフアート ０．８４ｇ ＡＳ オレイルジエタノールアミド ８ｇ プロピレングリコール １０ｇ エチレンオキシド３０モルでオキシエチレン化した オレオセチルアルコール ２ｇ ＡＳ６０％含有溶液中、構造式
３−ジアミノプロパンを含有する次の酸化染料組成物を
適用して染色する。 染料処方物（Ａ） 石鹸を形成させるため、モノエタノールアミン（７．２
ｇ）で中和したオレイン酸（１９ｇ） オレイルアルコール ９ｇ エチルアルコール １２．５ｇ 活性物質（ＡＳ）２８％を含有するトリエタノールアミン ラウリルスルフアート ０．８４ｇ ＡＳ オレイルジエタノールアミド ８ｇ プロピレングリコール １０ｇ エチレンオキシド３０モルでオキシエチレン化した オレオセチルアルコール ２ｇ ＡＳ６０％含有溶液中、構造式
【化３】 で表わされる繰返し単位より成り、フランス特許公告 第２，２７０，８４６号に記載され、それに従って調製 したカチオン性重合体 ２．２ｇ ＡＳ ヒドロキノン ０．１５ｇ １−フエニル−３−メチル−５−ピラゾロン ０．２ｇ ＡＳ３５％含有する水性溶液中のメタ重亜硫酸ナトリウム ０．４６ｇ ＡＳ １，３−ジアミノプロパン ８ｇ 金属イオン封鎖剤、香料 充分量 ｐ−フエニレンジアミン ０．２１６ｇ ６−（β−ヒドロキシエトキシ）−１，３−ジアミノ ベンゼン．２ＨＣｌ ０．４８２ｇ 水 充分量 １００ｇ ｐＨ １１ 酸化処方物（Ｂ） ｐＨ−３の２０分量の水性過酸化水素
【００３３】処方物（Ａ）と（Ｂ）との等重量混合物２
８ｇを毛髪３ｇに適用する。組成物を３０分間作用させ
る。その毛髪を水ですすぎ、シャンプーをし、乾燥させ
る。
８ｇを毛髪３ｇに適用する。組成物を３０分間作用させ
る。その毛髪を水ですすぎ、シャンプーをし、乾燥させ
る。
【００３４】毛髪はそれが天然あるいはパーマネントウ
エーブした毛髪かにより、青色がかった灰色金髪または
灰色がかった青色の暗い金髪に着色される。
エーブした毛髪かにより、青色がかった灰色金髪または
灰色がかった青色の暗い金髪に着色される。
【００３５】前記の染色組成物の臭気は使用時著しく改
善されていることが見出された。
善されていることが見出された。
【００３６】
【実施例１３】アルカリ化剤として１，３−ジアミノプ
ロパンを含有する毛髪除去組成物を次の組成物で調製し
た。 部分ａ グルコン酸カルシウム ２．５ｇ 尿素 １０ｇ 水 ４０ｇ 部分ｂ ポリオキシエチレン化セチルステアリルアルコール １１ｇ 部分ｃ 炭酸カルシウム ６．１５ｇ 部分ｄ 酸化カルシウム ３．４２ｇ 部分ｅ チオグリコール酸 ４．２３ｇ 水 １０ｇ １，３−ジアミノプロパン 充分量 ｐＨ−８．２５
ロパンを含有する毛髪除去組成物を次の組成物で調製し
た。 部分ａ グルコン酸カルシウム ２．５ｇ 尿素 １０ｇ 水 ４０ｇ 部分ｂ ポリオキシエチレン化セチルステアリルアルコール １１ｇ 部分ｃ 炭酸カルシウム ６．１５ｇ 部分ｄ 酸化カルシウム ３．４２ｇ 部分ｅ チオグリコール酸 ４．２３ｇ 水 １０ｇ １，３−ジアミノプロパン 充分量 ｐＨ−８．２５
【００３７】部分ｂを７５℃で部分ａ中に加え、撹拌す
る。部分ｃを混合物（ａ＋ｂ）中に入れ、そうして形成
された混合物を７０℃で２０分間攪拌する。部分ｄをそ
の混合物（ａ＋ｂ＋ｃ）に導入する。溶解後、温度を２
０℃に戻す。それから部分ｅを加える。水を加えて１０
０ｇとする。
る。部分ｃを混合物（ａ＋ｂ）中に入れ、そうして形成
された混合物を７０℃で２０分間攪拌する。部分ｄをそ
の混合物（ａ＋ｂ＋ｃ）に導入する。溶解後、温度を２
０℃に戻す。それから部分ｅを加える。水を加えて１０
０ｇとする。
【００３８】前記の組成物の場合、臭気は著しく改善さ
れていることを見出した。
れていることを見出した。
【００３９】
【実施例１４】ジアミノプロパンの助けをかり前処理
し、還元剤としてシステアミンを用いてパーマネントウ
エーブを行う。次の組成物を毛髪に次次に適用する。 組成物Ａ 酢酸 ６．１ｇ １，３−ジアミノプロパン 充分量 ｐＨ ８．５ 脱イオン水 充分量 １００ｇ
し、還元剤としてシステアミンを用いてパーマネントウ
エーブを行う。次の組成物を毛髪に次次に適用する。 組成物Ａ 酢酸 ６．１ｇ １，３−ジアミノプロパン 充分量 ｐＨ ８．５ 脱イオン水 充分量 １００ｇ
【００４０】この組成物を天然毛髪に１０分間適用す
る。すすいだ後組成物Ｂを適用する。 組成物Ｂ 塩酸システアミン １１．３ｇ 水性アンモニア 充分量 ｐＨ ８．５ 脱イオン水 充分量 １００ｇ
る。すすいだ後組成物Ｂを適用する。 組成物Ｂ 塩酸システアミン １１．３ｇ 水性アンモニア 充分量 ｐＨ ８．５ 脱イオン水 充分量 １００ｇ
【００４１】毛髪をロールに巻く。１５分間曝した後、
すすぎ固定組成物Ｃを適用する。 組成物Ｃ ８分量水性過酸化水素 １００ｇ クエン酸 充分量 ｐＨ ３．０
すすぎ固定組成物Ｃを適用する。 組成物Ｃ ８分量水性過酸化水素 １００ｇ クエン酸 充分量 ｐＨ ３．０
【００４２】５分間曝した後毛髪をすすぎ、ほどく。
【００４３】こうして処置した毛髪束を温度３７℃で３
週間外気中に放置する。毛髪束から発散する臭気を水噴
霧後１分して、試験者団により、組成物ＢとＣとのみで
処置した毛髪束と比較して評価した。試験者団の一致し
た見解により、組成物ＢとＣとで処置した毛髪束は組成
物ＡとＢとＣとで処置したものよりずっと強い不快臭を
もっている。
週間外気中に放置する。毛髪束から発散する臭気を水噴
霧後１分して、試験者団により、組成物ＢとＣとのみで
処置した毛髪束と比較して評価した。試験者団の一致し
た見解により、組成物ＢとＣとで処置した毛髪束は組成
物ＡとＢとＣとで処置したものよりずっと強い不快臭を
もっている。
Claims (11)
- 【請求項１】 アルカリ化剤が構造式（Ｉ） 【化１】 ｛この式で、Ｒは、場合によっては水酸基またはＣ１−
Ｃ４アルキル基により置換されているプロピレン残基で
あり、Ｒ１とＲ２とＲ３とＲ４とは同時に、または互に
他とは独立して水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基または
ヒドロキシアルキル（Ｃ１−Ｃ４）基である。で表わさ
れる化合物少くとも１つより成ることを特徴とする、ｐ
Ｈ５〜１２．５の水性媒質中、一方では人のケラチン質
器官例えば皮膚と毛髪と体毛とを処置するのに適した活
性薬剤と、他方アルカリ化剤とを含む、人のケラチン質
器官例えば皮膚と毛髪と体毛との処置に適する化粧品組
成物。 - 【請求項２】 アルカリ化剤が１，３−ジアミノプロパ
ンとＮ，Ｎ′−ジエチル−１，３−ジアミノプロパンと
Ｎ，Ｎ−ジエチル−１，３−ジアミノプロパンとＮ，Ｎ
−シメチル−１，３−ジアミノプロパンと２−ヒドロキ
シ−１−（Ｎ，Ｎ−ジエチル）アミノ−３−アミノプロ
パンと２−ヒドロキシ−Ｎ，Ｎ′−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−１，３−ジアミノプロパンと２−ヒドロキシ−Ｎ，
Ｎ′−テトラメチル−１，３−ジアミノプロパンと２−
ヒドロキシ−１，３−ジアミノプロパンとより成る群か
ら選択される少くとも１つの化合物を含むことを特徴と
する請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 活性薬剤として還元剤を含む、毛髪の永
久的変形または毛髪の除去のために用いることを目的と
する、請求項１および２の何れかに記載の組成物。 - 【請求項４】 還元剤がチオグリコール酸とチオ乳酸と
システアミンとシステインと４一ヒドロキシ−Ｎ−（２
−メルカプトエチル）ブチラミドとＮ−モノまたはＮ，
Ｎ−ジ置換４−メルカプトブチラミドとから成る群から
選択する少くとも１つの化合物を含む、請求項３に記載
の組成物。 - 【請求項５】 ｐＨが５〜１０である、毛髪の永久的変
形に用いることを目的とする、請求項３および４の何れ
かに記載の組成物。 - 【請求項６】 ｐＨが９〜１２．５である、毛髪除去剤
として用いることを目的とする、請求項３および４の何
れかに記載の組成物。 - 【請求項７】 活性薬剤として、酸化染料前駆物質とカ
プラーと急速酸化染料とメラニン色素前駆物質とより成
る群から選択される少くとも１つの化合物を含む染色剤
を含む毛髪の染色に用いることを目的とする、請求項１
および２の何れかに記載の組成物。 - 【請求項８】 染色剤が、ｏ−またはｐ−フエニレンジ
アミンとｏ−またはｐ−アミノフエノールと芳香族ｍ−
ジアミンとｍ−アミノフエノールとｍ−ジフエノールと
５，６−ジヒドロキシインドールとその誘導体とからな
る群から選択される少くとも１つの化合物を含む、請求
項７に記載の組成物。 - 【請求項９】 ｐＨが５〜１１である、請求項７および
８の何れかに記載の組成物。 - 【請求項１０】 活性薬剤として強力な酸化剤を含む、
毛髪の漂白または退色させるのに用いることを目的とす
る、請求項１および２の何れかに記載の組成物。 - 【請求項１１】 ｐＨが７〜１１である、請求項１０に
記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9105503A FR2676173B1 (fr) | 1991-05-06 | 1991-05-06 | Composition cosmetique contenant un agent alcalinisant sans odeur. |
| FR9105503 | 1991-05-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05246827A true JPH05246827A (ja) | 1993-09-24 |
Family
ID=9412535
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4157271A Ceased JPH05246827A (ja) | 1991-05-06 | 1992-05-06 | 無臭のアルカリ化剤を含有する化粧品組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5628991A (ja) |
| EP (1) | EP0512879B2 (ja) |
| JP (1) | JPH05246827A (ja) |
| DE (1) | DE69201009T3 (ja) |
| FR (1) | FR2676173B1 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPH0840850A (ja) * | 1994-06-30 | 1996-02-13 | L'oreal Sa | ケラチン物質のパーマネント形成の処理方法 |
| WO2001095869A1 (fr) | 2000-06-12 | 2001-12-20 | Kao Corporation | Produit de decoloration ou de coloration capillaire |
| JP2004123759A (ja) * | 2004-01-13 | 2004-04-22 | Kao Corp | 染毛剤組成物 |
| US6916432B2 (en) | 2000-12-28 | 2005-07-12 | Kao Corporation | Hair bleach composition and hair dye composition |
| US7118736B2 (en) | 2001-02-22 | 2006-10-10 | L'oreal | Hair relaxer compositions comprising at least one hydroxide compound and at least one activating agent, and methods of using the same |
| JP2006347998A (ja) * | 2005-06-20 | 2006-12-28 | Moltobene:Kk | アンモニア臭低減剤 |
| US7195755B2 (en) | 2001-08-20 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Compositions comprising at least one hydroxide compound and at least one reducing agent, and methods for relaxing hair |
| JP2008206975A (ja) * | 2007-01-30 | 2008-09-11 | Kao Corp | 毛髪の評価方法及びシステム |
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|---|---|---|---|---|
| FR2708197B1 (fr) * | 1993-07-28 | 1995-09-08 | Oreal | Nouvelles compositions à base d'eau oxygénée et leur utilisation comme fixateurs pour permanentes. |
| US5902574A (en) * | 1994-05-23 | 1999-05-11 | The Gillette Company | Shaving preparation for improved shaving comfort |
| DE69821324T2 (de) * | 1997-12-05 | 2004-11-18 | L'oreal | Zweistufiges Verfahren zum direkten Färben von Keratinfasern unter Verwendung von basischen Direktfarbstoffen |
| DE19824685A1 (de) * | 1998-06-03 | 1999-12-09 | Henkel Kgaa | Blondiermittel |
| US20020189027A1 (en) * | 2001-04-20 | 2002-12-19 | Cannell David W. | Composition and methods for lanthionizing keratin fibers using at least one organic nucleophile and at least one hydroxide ion generator |
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| FR2852828A1 (fr) * | 2003-03-25 | 2004-10-01 | Oreal | Composition de traitement des matieres keratiniques comprenant un acide hydroxycarboxylique et un agent protecteur ou conditionneur |
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| US20050136018A1 (en) * | 2003-11-18 | 2005-06-23 | Gerard Malle | Hair relaxing composition comprising at least one secondary or tertiary amine |
| US20050136019A1 (en) * | 2003-11-18 | 2005-06-23 | Gerard Malle | Hair shaping composition comprising at least one amine chosen from secondary and tertiary amines |
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- 1991-05-06 FR FR9105503A patent/FR2676173B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
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- 1992-05-06 JP JP4157271A patent/JPH05246827A/ja not_active Ceased
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- 1995-05-10 US US08/437,970 patent/US5628991A/en not_active Expired - Fee Related
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A045 | Written measure of dismissal of application [lapsed due to lack of payment] |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A045 Effective date: 20040629 |