JPH05246827A - 無臭のアルカリ化剤を含有する化粧品組成物 - Google Patents
無臭のアルカリ化剤を含有する化粧品組成物Info
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- JPH05246827A JPH05246827A JP4157271A JP15727192A JPH05246827A JP H05246827 A JPH05246827 A JP H05246827A JP 4157271 A JP4157271 A JP 4157271A JP 15727192 A JP15727192 A JP 15727192A JP H05246827 A JPH05246827 A JP H05246827A
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Abstract
(57)【要約】 (修正有)
【構成】下記式(I)
{式中、Rは場合によっては水酸基またはC1−C4ア
ルキル基により置換されているプロピレン残基であり、
R1とR2とR3とR4とは同時にあるいは互に他と独
立して水素原子、C1−C4アルキル基またはヒドロキ
シアルキル(C1−C4基である}で表わされる化合物
の少なくとも1つよりなるアルカリ化剤を含有する化粧
品組成物。 【効果】上記の組成物は毛髪の永久変形と毛髪除去と毛
髪染色と毛髪漂白と毛髪退色とに用いることが出来る。
ルキル基により置換されているプロピレン残基であり、
R1とR2とR3とR4とは同時にあるいは互に他と独
立して水素原子、C1−C4アルキル基またはヒドロキ
シアルキル(C1−C4基である}で表わされる化合物
の少なくとも1つよりなるアルカリ化剤を含有する化粧
品組成物。 【効果】上記の組成物は毛髪の永久変形と毛髪除去と毛
髪染色と毛髪漂白と毛髪退色とに用いることが出来る。
Description
【0001】本発明は少くとも1つの実際的に無臭のア
ルカリ剤を含む化粧品組成物に関する。
ルカリ剤を含む化粧品組成物に関する。
【0002】人のケラチン質材料例えば毛髪、体毛また
は皮膚の処置のために用いようとする化粧品組成物は一
般に5〜12.5の値である組成物のpHにする目的の
アルカリ化剤少くとも1つを含有することが知られてい
る。塩基性のpHを持つ組成物の場合、そのアルカリ化
剤により演ぜられる役割は当該組成物の型により異な
る。酸化剤として水性過酸化水素を用いる組成物の場合
にはその水性過酸化水素を分解させるため塩基性pHに
する必要がある。一般に毛髪を処置しようとする組成物
の場合には、塩基性pHの採用が毛髪の表皮鞘を拡げる
ことを可能にし、その鞘の内側に処置剤が入ることを容
易にする。これらの2つの効果は、組成物が脱毛剤、毛
髪の染色または漂白組成物、皮膚用の染色または脱色組
成物あるいはパーマネントウエーブまたは直毛化(st
raightening)のための毛髪の永久変形用組
成物であるならば、化粧品組成物の多くの適用において
個別にあるいは同時に起る。
は皮膚の処置のために用いようとする化粧品組成物は一
般に5〜12.5の値である組成物のpHにする目的の
アルカリ化剤少くとも1つを含有することが知られてい
る。塩基性のpHを持つ組成物の場合、そのアルカリ化
剤により演ぜられる役割は当該組成物の型により異な
る。酸化剤として水性過酸化水素を用いる組成物の場合
にはその水性過酸化水素を分解させるため塩基性pHに
する必要がある。一般に毛髪を処置しようとする組成物
の場合には、塩基性pHの採用が毛髪の表皮鞘を拡げる
ことを可能にし、その鞘の内側に処置剤が入ることを容
易にする。これらの2つの効果は、組成物が脱毛剤、毛
髪の染色または漂白組成物、皮膚用の染色または脱色組
成物あるいはパーマネントウエーブまたは直毛化(st
raightening)のための毛髪の永久変形用組
成物であるならば、化粧品組成物の多くの適用において
個別にあるいは同時に起る。
【0003】現在の技術における化粧品組成物に一般に
採用されているアルカリ化剤は水性のアンモニアまたは
モノエタノールアミンの何れかである。何れの場合でも
これらの薬剤は使用者には迷惑な不快な臭を持ってい
る。水性のアンモニアは強い刺戟性で息苦しくなるよう
な臭をはなつ。パーマネントウエーブ、染色または漂白
生成物の使用者には、美容室で特に迷惑である。更に、
モノエタノールアミンは常に、比較的高い塩基性pHに
達しさせることができるわけではない。事実、前記の化
粧品組成物の幾つか例えば脱毛組成物またはパーマネン
トウエーブ組成物中には、可成り不快な臭を持つ還元剤
を用いる。それにも拘らず悪臭のアルカリ化剤の使用
は、それらの組成物の場合前記の嗅覚上の缺点を増強す
るだけである。
採用されているアルカリ化剤は水性のアンモニアまたは
モノエタノールアミンの何れかである。何れの場合でも
これらの薬剤は使用者には迷惑な不快な臭を持ってい
る。水性のアンモニアは強い刺戟性で息苦しくなるよう
な臭をはなつ。パーマネントウエーブ、染色または漂白
生成物の使用者には、美容室で特に迷惑である。更に、
モノエタノールアミンは常に、比較的高い塩基性pHに
達しさせることができるわけではない。事実、前記の化
粧品組成物の幾つか例えば脱毛組成物またはパーマネン
トウエーブ組成物中には、可成り不快な臭を持つ還元剤
を用いる。それにも拘らず悪臭のアルカリ化剤の使用
は、それらの組成物の場合前記の嗅覚上の缺点を増強す
るだけである。
【0004】本発明に従えば、化粧品組成物のためのア
ルカリ化剤として、それ自身に悪臭がないと云う利点の
みならず、加うるに、有利で予期されない付加的結果も
持つているジアミノアルカンを用いることができること
が発明された。その成果は、問題の化粧品組成物の目的
に従い多様化されている。
ルカリ化剤として、それ自身に悪臭がないと云う利点の
みならず、加うるに、有利で予期されない付加的結果も
持つているジアミノアルカンを用いることができること
が発明された。その成果は、問題の化粧品組成物の目的
に従い多様化されている。
【0005】a) 毛髪のパーマネントウエーブ用の化
粧品組成物が関係する場合、本発明に従って提案される
アルカリ化剤を用いると、カールは少くとも、水性アン
モニアを含有する先行技術の還元組成物を用いて得られ
る程度に堅く、モノエタノールアミンを用いるものより
は非常に著しく堅いことが見出された。加うるに、パー
マネントウエーブをかけた毛髪の機械的性質は本発明に
従って提案されたアルカり化剤を用いると、よりよく保
持される。更に、パーマネントウエーブの還元組成物が
システアミンを含有する場合、パーマネントウエーブ適
用の前または後、あるいはパーマネントウエーブの還元
段階と固定との間に、少くとも1つのジアミノアルカン
を含む溶液で毛髪を処理することにより、毛髪に浸み込
んだ残留の不快臭を減少できることが見出された。
粧品組成物が関係する場合、本発明に従って提案される
アルカリ化剤を用いると、カールは少くとも、水性アン
モニアを含有する先行技術の還元組成物を用いて得られ
る程度に堅く、モノエタノールアミンを用いるものより
は非常に著しく堅いことが見出された。加うるに、パー
マネントウエーブをかけた毛髪の機械的性質は本発明に
従って提案されたアルカり化剤を用いると、よりよく保
持される。更に、パーマネントウエーブの還元組成物が
システアミンを含有する場合、パーマネントウエーブ適
用の前または後、あるいはパーマネントウエーブの還元
段階と固定との間に、少くとも1つのジアミノアルカン
を含む溶液で毛髪を処理することにより、毛髪に浸み込
んだ残留の不快臭を減少できることが見出された。
【0006】b) 毛髪染色用の組成物が関係する場
合、本発明に従い提案されるアルカリ化剤を用いると、
毛髪繊維により少い損傷しか起さない利点を持つ染色が
得られ、或る場合においては水性アンモニアを用いる先
行技術の染色のような強力な染色が可能である。
合、本発明に従い提案されるアルカリ化剤を用いると、
毛髪繊維により少い損傷しか起さない利点を持つ染色が
得られ、或る場合においては水性アンモニアを用いる先
行技術の染色のような強力な染色が可能である。
【0007】c) 毛髪を漂白あるいは毛髪の色を淡く
するための組成物が関係する場合、本発明に従って提案
されるアルカリ化剤を用いると、水性アンモニアでアル
カリ性にした同類の組成物の退色化力と少くとも同じの
退色化力を持つことが見出された。
するための組成物が関係する場合、本発明に従って提案
されるアルカリ化剤を用いると、水性アンモニアでアル
カリ性にした同類の組成物の退色化力と少くとも同じの
退色化力を持つことが見出された。
【0008】d) 毛髪除去用の組成物が関係する場
合、本発明に従って提案されるアルカリ化剤を使用する
と、モノエタノールアミンを含有する組成物より皮膚を
刺戟しない組成物が得られることが見出された。
合、本発明に従って提案されるアルカリ化剤を使用する
と、モノエタノールアミンを含有する組成物より皮膚を
刺戟しない組成物が得られることが見出された。
【0009】本発明の目的はそれ故、化粧品組成物中の
無臭のアルカリ化剤として、以下に定義する構造式
(I)で表わされる特別な種類のジアミノアルカンの使
用にある。
無臭のアルカリ化剤として、以下に定義する構造式
(I)で表わされる特別な種類のジアミノアルカンの使
用にある。
【0010】本発明の主題は、アルカリ化剤が構造式
(I)
(I)
【化2】 {この式で、Rは場合によっては水酸基またはC1−C
4アルキル基によって置換されているプロピレン残基で
あり、R1とR2とR3とR4とは同時にあるいは互に
他と独立して水素原子、C1−C4アルキル基またはヒ
ドロキシアルキル(C1−C4)基である。}で表わさ
れる化合物少くとも1つより成ることを特徴とする、塩
基性pHをもつ水性媒質中に、1方では、人のケラチン
質器官の処置に適した活性薬剤と、他方、アルカリ剤と
を含んでいる、人のケラチン質器官例えば皮膚と毛髪と
体毛とに適用する目的の化粧品組成物である。
4アルキル基によって置換されているプロピレン残基で
あり、R1とR2とR3とR4とは同時にあるいは互に
他と独立して水素原子、C1−C4アルキル基またはヒ
ドロキシアルキル(C1−C4)基である。}で表わさ
れる化合物少くとも1つより成ることを特徴とする、塩
基性pHをもつ水性媒質中に、1方では、人のケラチン
質器官の処置に適した活性薬剤と、他方、アルカリ剤と
を含んでいる、人のケラチン質器官例えば皮膚と毛髪と
体毛とに適用する目的の化粧品組成物である。
【0011】好ましい態様においては、そのアルカリ化
剤は、1,3−ジアミノプロパンとN,N′−ジエチル
−1,3−ジアミノプロパンとN,N−ジエチル−1,
3−ジアミノプロパンとN,N−ジメチル−1,3−ジ
アミノプロパンと2−ヒドロキシ−1−(N,N−ジエ
チル)アミノ−3−アミノプロパンと2−ヒドロキシ−
N,N′−ジ−tert−ブチル−1,3−ジアミノプ
ロパンと2−ヒドロキシ−N,N′−テトラメチル−
1,3−ジアミノプロパンと2−ヒドロキシ−1,3−
ジアミノプロパンとより成る群から選択される化合物少
くとも1つを含む。
剤は、1,3−ジアミノプロパンとN,N′−ジエチル
−1,3−ジアミノプロパンとN,N−ジエチル−1,
3−ジアミノプロパンとN,N−ジメチル−1,3−ジ
アミノプロパンと2−ヒドロキシ−1−(N,N−ジエ
チル)アミノ−3−アミノプロパンと2−ヒドロキシ−
N,N′−ジ−tert−ブチル−1,3−ジアミノプ
ロパンと2−ヒドロキシ−N,N′−テトラメチル−
1,3−ジアミノプロパンと2−ヒドロキシ−1,3−
ジアミノプロパンとより成る群から選択される化合物少
くとも1つを含む。
【0012】本発明の態様の第1の別の形におけては、
化粧品組成物が毛髪の永久的変形または毛髪除去のため
に用いられる。この場合それは活性薬剤として還元剤を
含む。その還元剤は好ましくは、チオグリコール酸とチ
オ乳酸とシステアミンとシステインと4−ヒドロキシ−
N−(2−メルカプトエチル)ブチラミドと出願番号E
P638,763号に記載のN−モノまたはN,N−ジ
置換4−メルカプトブチラミドとから成る群より選択さ
れる化合物少くとも1つを含む。毛髪の永久変形用の組
成物に関する場合、そのpHは一般に5〜10の間にあ
る。毛髪除去組成物に関する場合そのpHは一般に9〜
12.5の間にある。
化粧品組成物が毛髪の永久的変形または毛髪除去のため
に用いられる。この場合それは活性薬剤として還元剤を
含む。その還元剤は好ましくは、チオグリコール酸とチ
オ乳酸とシステアミンとシステインと4−ヒドロキシ−
N−(2−メルカプトエチル)ブチラミドと出願番号E
P638,763号に記載のN−モノまたはN,N−ジ
置換4−メルカプトブチラミドとから成る群より選択さ
れる化合物少くとも1つを含む。毛髪の永久変形用の組
成物に関する場合、そのpHは一般に5〜10の間にあ
る。毛髪除去組成物に関する場合そのpHは一般に9〜
12.5の間にある。
【0013】還元剤としてシステアミンまたはその塩の
1つを用いているパーマネントウエーブ組成物の場合、
pH7以上、好ましくは8以上にするために充分な量
の、構造式(I)で表わされるジアミノアルカンの水性
溶液を、パーマネントウエーブの前または後、あるいは
パーマネントウエーブの2つの還元/固定段階の間で適
用することは、処置毛髪が濡れている状態または湿った
環境にある場合、特に顕著な、毛髪に浸み込んだ残留の
不快臭を減少できる。それは前処置即ちパーマネントウ
エーブ前に適用するのが好ましい。
1つを用いているパーマネントウエーブ組成物の場合、
pH7以上、好ましくは8以上にするために充分な量
の、構造式(I)で表わされるジアミノアルカンの水性
溶液を、パーマネントウエーブの前または後、あるいは
パーマネントウエーブの2つの還元/固定段階の間で適
用することは、処置毛髪が濡れている状態または湿った
環境にある場合、特に顕著な、毛髪に浸み込んだ残留の
不快臭を減少できる。それは前処置即ちパーマネントウ
エーブ前に適用するのが好ましい。
【0014】第2の別の形においては、本発明に従う組
成物は毛髪の染色のために用いる。この場合、それは酸
化染料前駆物質とカップラーと急速酸化染料とメラニン
顔料前駆物質とより成る群から選択される染色化合物少
くとも1つより成る活性薬剤を含む。その染色化合物は
好ましくは、o−またはp−フエニレンジアミンとo−
またはp−アミノフエノールと芳香族m−ジアミンとm
−アミノフエノールとm−ジフエノールと5,6−ジヒ
ドロキシインドールとその誘導体とより成る群から選択
される。そのような組成物のpHは一般に5〜11に調
節されている。
成物は毛髪の染色のために用いる。この場合、それは酸
化染料前駆物質とカップラーと急速酸化染料とメラニン
顔料前駆物質とより成る群から選択される染色化合物少
くとも1つより成る活性薬剤を含む。その染色化合物は
好ましくは、o−またはp−フエニレンジアミンとo−
またはp−アミノフエノールと芳香族m−ジアミンとm
−アミノフエノールとm−ジフエノールと5,6−ジヒ
ドロキシインドールとその誘導体とより成る群から選択
される。そのような組成物のpHは一般に5〜11に調
節されている。
【0015】第3の別の形に従うと、本発明に従う組成
物は毛髪の漂白または毛髪の色を淡くすることを目的と
する。この場合その組成物は活性薬剤として強力な酸化
剤を含む。そのような組成物のpHは一般に7〜12で
ある。
物は毛髪の漂白または毛髪の色を淡くすることを目的と
する。この場合その組成物は活性薬剤として強力な酸化
剤を含む。そのような組成物のpHは一般に7〜12で
ある。
【0016】当該組成物の型により、本発明に従う組成
物のpHは、構造式(I)で表わされるジアミノアルカ
ンの相当量を添加することにより得られる。例えば、毛
髪のパーマネントウエーブを目的とする組成物において
は1,3−ジアミノプロパンを添加して所望のpHを得
るために、アルカリ化剤を、組成物全量に対し3.7〜
12wt%を一般に用いる。本発明に従う組成物が毛髪
の染色あるいは漂白を目的とする場合、前期の同じアル
カリ化剤を、組成物全量に対し好ましくは4〜10wt
%の割合で用いる。前期の数字はどう云う風にも限定せ
ず、本質的には、−方では問題にしている化粧品組成物
の用途と、他方ではその組成物中に存在する活性薬剤ま
たは助剤の本性と、最後には構造式(I)で表わされる
化合物凡てから選択されるアルカリ化化合物とにより左
右される。
物のpHは、構造式(I)で表わされるジアミノアルカ
ンの相当量を添加することにより得られる。例えば、毛
髪のパーマネントウエーブを目的とする組成物において
は1,3−ジアミノプロパンを添加して所望のpHを得
るために、アルカリ化剤を、組成物全量に対し3.7〜
12wt%を一般に用いる。本発明に従う組成物が毛髪
の染色あるいは漂白を目的とする場合、前期の同じアル
カリ化剤を、組成物全量に対し好ましくは4〜10wt
%の割合で用いる。前期の数字はどう云う風にも限定せ
ず、本質的には、−方では問題にしている化粧品組成物
の用途と、他方ではその組成物中に存在する活性薬剤ま
たは助剤の本性と、最後には構造式(I)で表わされる
化合物凡てから選択されるアルカリ化化合物とにより左
右される。
【0017】本発明の内容をよりよく理解させるため、
本発明を、純粋に説明として、何等の限定を意味せず実
施例の方法で以下説明する。
本発明を、純粋に説明として、何等の限定を意味せず実
施例の方法で以下説明する。
【0018】
【実施例1〜6】毛髪のパーマネントウエーブ用の還元
組成物6つをそれぞれの場合においてアルカリ化剤とし
て構造式(I)で表わされる化合物を用いて処方した。
こうして作った処方物を以下の表1中にグラムで掲げ
る。
組成物6つをそれぞれの場合においてアルカリ化剤とし
て構造式(I)で表わされる化合物を用いて処方した。
こうして作った処方物を以下の表1中にグラムで掲げ
る。
【0019】
【表1】
【0020】先ず第1に、上に定義した組成物の何れに
おいても使用中の臭が著しく改善されていることが見出
された。
おいても使用中の臭が著しく改善されていることが見出
された。
【0021】これらの組成物の使用は次の如く行われ
る。それぞれの組成物は前以ってカールクリップ上に巻
かれている毛髪に適用される。その組成物を15分間作
用させ、それから水ですすぐ。それから8倍容量(8−
volume)の水性過酸化水素の酸化溶液を適用し、
10分間作用させる。それから毛髪を水ですすぎ、毛髪
をとく。得られたカールは優れていて、毛髪は良好な状
態であることが見出された。処置の間そのアルカリ化剤
に基因する臭気による迷惑は起らなかった。
る。それぞれの組成物は前以ってカールクリップ上に巻
かれている毛髪に適用される。その組成物を15分間作
用させ、それから水ですすぐ。それから8倍容量(8−
volume)の水性過酸化水素の酸化溶液を適用し、
10分間作用させる。それから毛髪を水ですすぎ、毛髪
をとく。得られたカールは優れていて、毛髪は良好な状
態であることが見出された。処置の間そのアルカリ化剤
に基因する臭気による迷惑は起らなかった。
【0022】
【実施例7】毛髪をカールするための、実施例1〜6の
組成物の効果の比較検討を、用いたアルカリ化剤が水性
アンモニアである対応する組成物と比較して行った。比
較組成物中に用いた水性アンモニア量はそれぞれの場合
において実施例1〜6の処方物のそれぞれに示したpH
を得るに必要な量である。
組成物の効果の比較検討を、用いたアルカリ化剤が水性
アンモニアである対応する組成物と比較して行った。比
較組成物中に用いた水性アンモニア量はそれぞれの場合
において実施例1〜6の処方物のそれぞれに示したpH
を得るに必要な量である。
【0023】その検討は人の毛髪かつらについて行っ
た。毛髪束は長さ15cmであった。その標準化した毛
髪束を径9mmのカールクリップに巻きつける。実施例
1〜6の組成物と水性アンモニアを用いて作った対応す
る組成物との適用は実施例1〜6のために記載した方法
に従って行った。
た。毛髪束は長さ15cmであった。その標準化した毛
髪束を径9mmのカールクリップに巻きつける。実施例
1〜6の組成物と水性アンモニアを用いて作った対応す
る組成物との適用は実施例1〜6のために記載した方法
に従って行った。
【0024】処置終了後、毛髪をほどき、得られたウエ
ーブの曲率の平均半径を濡れた毛髪束の長さの中央で測
定した。試験組成物の効果は曲率半径が小さければ小さ
い程比例して大きい。その結果を以下の表2に掲げる。
ーブの曲率の平均半径を濡れた毛髪束の長さの中央で測
定した。試験組成物の効果は曲率半径が小さければ小さ
い程比例して大きい。その結果を以下の表2に掲げる。
【0025】
【表2】
【0026】さらに、構造式(I)で表わされるアルカ
リ化剤を用いることにより、水性アンモニアの使用と比
較して、処置後の毛髪の機械的性質に改善が得られるこ
とが見出された。
リ化剤を用いることにより、水性アンモニアの使用と比
較して、処置後の毛髪の機械的性質に改善が得られるこ
とが見出された。
【0027】
【実施例8〜11】4つの、毛髪の漂白または退色用組
成物を、それぞれの場合のアルカリ化剤として構造式
(I)で表わされる化合物を用いて処方した。こうして
作った処方物を表3にグラムで掲げる。
成物を、それぞれの場合のアルカリ化剤として構造式
(I)で表わされる化合物を用いて処方した。こうして
作った処方物を表3にグラムで掲げる。
【0028】
【表3】
【0029】実施例8〜11の組成物を用いる時同重量
の20分量の水性過酸化水素を混合する。これらの組成
物を褐色毛髪の束に適用する。30分の後毛髪をすす
ぎ、シャンプーで洗いそして乾燥する。
の20分量の水性過酸化水素を混合する。これらの組成
物を褐色毛髪の束に適用する。30分の後毛髪をすす
ぎ、シャンプーで洗いそして乾燥する。
【0030】実施例8の組成物で処置した毛髪は褐色か
ら暗い金髪に変った。実施例9と10と11との組成物
で処理した毛髪は褐色から淡褐色に変った。
ら暗い金髪に変った。実施例9と10と11との組成物
で処理した毛髪は褐色から淡褐色に変った。
【0031】前記の組成物のいずれの場合でも、使用時
の臭気は著しく改善されることが見出された。
の臭気は著しく改善されることが見出された。
【0032】
【実施例12】 毛髪染色例 白髪90%を含有する灰色髪をアルカリ化剤として1,
3−ジアミノプロパンを含有する次の酸化染料組成物を
適用して染色する。 染料処方物(A) 石鹸を形成させるため、モノエタノールアミン(7.2
g)で中和したオレイン酸(19g) オレイルアルコール 9g エチルアルコール 12.5g 活性物質(AS)28%を含有するトリエタノールアミン ラウリルスルフアート 0.84g AS オレイルジエタノールアミド 8g プロピレングリコール 10g エチレンオキシド30モルでオキシエチレン化した オレオセチルアルコール 2g AS60%含有溶液中、構造式
3−ジアミノプロパンを含有する次の酸化染料組成物を
適用して染色する。 染料処方物(A) 石鹸を形成させるため、モノエタノールアミン(7.2
g)で中和したオレイン酸(19g) オレイルアルコール 9g エチルアルコール 12.5g 活性物質(AS)28%を含有するトリエタノールアミン ラウリルスルフアート 0.84g AS オレイルジエタノールアミド 8g プロピレングリコール 10g エチレンオキシド30モルでオキシエチレン化した オレオセチルアルコール 2g AS60%含有溶液中、構造式
【化3】 で表わされる繰返し単位より成り、フランス特許公告 第2,270,846号に記載され、それに従って調製 したカチオン性重合体 2.2g AS ヒドロキノン 0.15g 1−フエニル−3−メチル−5−ピラゾロン 0.2g AS35%含有する水性溶液中のメタ重亜硫酸ナトリウム 0.46g AS 1,3−ジアミノプロパン 8g 金属イオン封鎖剤、香料 充分量 p−フエニレンジアミン 0.216g 6−(β−ヒドロキシエトキシ)−1,3−ジアミノ ベンゼン.2HCl 0.482g 水 充分量 100g pH 11 酸化処方物(B) pH−3の20分量の水性過酸化水素
【0033】処方物(A)と(B)との等重量混合物2
8gを毛髪3gに適用する。組成物を30分間作用させ
る。その毛髪を水ですすぎ、シャンプーをし、乾燥させ
る。
8gを毛髪3gに適用する。組成物を30分間作用させ
る。その毛髪を水ですすぎ、シャンプーをし、乾燥させ
る。
【0034】毛髪はそれが天然あるいはパーマネントウ
エーブした毛髪かにより、青色がかった灰色金髪または
灰色がかった青色の暗い金髪に着色される。
エーブした毛髪かにより、青色がかった灰色金髪または
灰色がかった青色の暗い金髪に着色される。
【0035】前記の染色組成物の臭気は使用時著しく改
善されていることが見出された。
善されていることが見出された。
【0036】
【実施例13】アルカリ化剤として1,3−ジアミノプ
ロパンを含有する毛髪除去組成物を次の組成物で調製し
た。 部分a グルコン酸カルシウム 2.5g 尿素 10g 水 40g 部分b ポリオキシエチレン化セチルステアリルアルコール 11g 部分c 炭酸カルシウム 6.15g 部分d 酸化カルシウム 3.42g 部分e チオグリコール酸 4.23g 水 10g 1,3−ジアミノプロパン 充分量 pH−8.25
ロパンを含有する毛髪除去組成物を次の組成物で調製し
た。 部分a グルコン酸カルシウム 2.5g 尿素 10g 水 40g 部分b ポリオキシエチレン化セチルステアリルアルコール 11g 部分c 炭酸カルシウム 6.15g 部分d 酸化カルシウム 3.42g 部分e チオグリコール酸 4.23g 水 10g 1,3−ジアミノプロパン 充分量 pH−8.25
【0037】部分bを75℃で部分a中に加え、撹拌す
る。部分cを混合物(a+b)中に入れ、そうして形成
された混合物を70℃で20分間攪拌する。部分dをそ
の混合物(a+b+c)に導入する。溶解後、温度を2
0℃に戻す。それから部分eを加える。水を加えて10
0gとする。
る。部分cを混合物(a+b)中に入れ、そうして形成
された混合物を70℃で20分間攪拌する。部分dをそ
の混合物(a+b+c)に導入する。溶解後、温度を2
0℃に戻す。それから部分eを加える。水を加えて10
0gとする。
【0038】前記の組成物の場合、臭気は著しく改善さ
れていることを見出した。
れていることを見出した。
【0039】
【実施例14】ジアミノプロパンの助けをかり前処理
し、還元剤としてシステアミンを用いてパーマネントウ
エーブを行う。次の組成物を毛髪に次次に適用する。 組成物A 酢酸 6.1g 1,3−ジアミノプロパン 充分量 pH 8.5 脱イオン水 充分量 100g
し、還元剤としてシステアミンを用いてパーマネントウ
エーブを行う。次の組成物を毛髪に次次に適用する。 組成物A 酢酸 6.1g 1,3−ジアミノプロパン 充分量 pH 8.5 脱イオン水 充分量 100g
【0040】この組成物を天然毛髪に10分間適用す
る。すすいだ後組成物Bを適用する。 組成物B 塩酸システアミン 11.3g 水性アンモニア 充分量 pH 8.5 脱イオン水 充分量 100g
る。すすいだ後組成物Bを適用する。 組成物B 塩酸システアミン 11.3g 水性アンモニア 充分量 pH 8.5 脱イオン水 充分量 100g
【0041】毛髪をロールに巻く。15分間曝した後、
すすぎ固定組成物Cを適用する。 組成物C 8分量水性過酸化水素 100g クエン酸 充分量 pH 3.0
すすぎ固定組成物Cを適用する。 組成物C 8分量水性過酸化水素 100g クエン酸 充分量 pH 3.0
【0042】5分間曝した後毛髪をすすぎ、ほどく。
【0043】こうして処置した毛髪束を温度37℃で3
週間外気中に放置する。毛髪束から発散する臭気を水噴
霧後1分して、試験者団により、組成物BとCとのみで
処置した毛髪束と比較して評価した。試験者団の一致し
た見解により、組成物BとCとで処置した毛髪束は組成
物AとBとCとで処置したものよりずっと強い不快臭を
もっている。
週間外気中に放置する。毛髪束から発散する臭気を水噴
霧後1分して、試験者団により、組成物BとCとのみで
処置した毛髪束と比較して評価した。試験者団の一致し
た見解により、組成物BとCとで処置した毛髪束は組成
物AとBとCとで処置したものよりずっと強い不快臭を
もっている。
Claims (11)
- 【請求項1】 アルカリ化剤が構造式(I) 【化1】 {この式で、Rは、場合によっては水酸基またはC1−
C4アルキル基により置換されているプロピレン残基で
あり、R1とR2とR3とR4とは同時に、または互に
他とは独立して水素原子、C1−C4アルキル基または
ヒドロキシアルキル(C1−C4)基である。で表わさ
れる化合物少くとも1つより成ることを特徴とする、p
H5〜12.5の水性媒質中、一方では人のケラチン質
器官例えば皮膚と毛髪と体毛とを処置するのに適した活
性薬剤と、他方アルカリ化剤とを含む、人のケラチン質
器官例えば皮膚と毛髪と体毛との処置に適する化粧品組
成物。 - 【請求項2】 アルカリ化剤が1,3−ジアミノプロパ
ンとN,N′−ジエチル−1,3−ジアミノプロパンと
N,N−ジエチル−1,3−ジアミノプロパンとN,N
−シメチル−1,3−ジアミノプロパンと2−ヒドロキ
シ−1−(N,N−ジエチル)アミノ−3−アミノプロ
パンと2−ヒドロキシ−N,N′−ジ−tert−ブチ
ル−1,3−ジアミノプロパンと2−ヒドロキシ−N,
N′−テトラメチル−1,3−ジアミノプロパンと2−
ヒドロキシ−1,3−ジアミノプロパンとより成る群か
ら選択される少くとも1つの化合物を含むことを特徴と
する請求項1に記載の組成物。 - 【請求項3】 活性薬剤として還元剤を含む、毛髪の永
久的変形または毛髪の除去のために用いることを目的と
する、請求項1および2の何れかに記載の組成物。 - 【請求項4】 還元剤がチオグリコール酸とチオ乳酸と
システアミンとシステインと4一ヒドロキシ−N−(2
−メルカプトエチル)ブチラミドとN−モノまたはN,
N−ジ置換4−メルカプトブチラミドとから成る群から
選択する少くとも1つの化合物を含む、請求項3に記載
の組成物。 - 【請求項5】 pHが5〜10である、毛髪の永久的変
形に用いることを目的とする、請求項3および4の何れ
かに記載の組成物。 - 【請求項6】 pHが9〜12.5である、毛髪除去剤
として用いることを目的とする、請求項3および4の何
れかに記載の組成物。 - 【請求項7】 活性薬剤として、酸化染料前駆物質とカ
プラーと急速酸化染料とメラニン色素前駆物質とより成
る群から選択される少くとも1つの化合物を含む染色剤
を含む毛髪の染色に用いることを目的とする、請求項1
および2の何れかに記載の組成物。 - 【請求項8】 染色剤が、o−またはp−フエニレンジ
アミンとo−またはp−アミノフエノールと芳香族m−
ジアミンとm−アミノフエノールとm−ジフエノールと
5,6−ジヒドロキシインドールとその誘導体とからな
る群から選択される少くとも1つの化合物を含む、請求
項7に記載の組成物。 - 【請求項9】 pHが5〜11である、請求項7および
8の何れかに記載の組成物。 - 【請求項10】 活性薬剤として強力な酸化剤を含む、
毛髪の漂白または退色させるのに用いることを目的とす
る、請求項1および2の何れかに記載の組成物。 - 【請求項11】 pHが7〜11である、請求項10に
記載の組成物。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9105503A FR2676173B1 (fr) | 1991-05-06 | 1991-05-06 | Composition cosmetique contenant un agent alcalinisant sans odeur. |
FR9105503 | 1991-05-06 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05246827A true JPH05246827A (ja) | 1993-09-24 |
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ID=9412535
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4157271A Ceased JPH05246827A (ja) | 1991-05-06 | 1992-05-06 | 無臭のアルカリ化剤を含有する化粧品組成物 |
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DE (1) | DE69201009T3 (ja) |
FR (1) | FR2676173B1 (ja) |
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US7118736B2 (en) | 2001-02-22 | 2006-10-10 | L'oreal | Hair relaxer compositions comprising at least one hydroxide compound and at least one activating agent, and methods of using the same |
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JP2008206975A (ja) * | 2007-01-30 | 2008-09-11 | Kao Corp | 毛髪の評価方法及びシステム |
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DE19824685A1 (de) * | 1998-06-03 | 1999-12-09 | Henkel Kgaa | Blondiermittel |
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US20050136019A1 (en) * | 2003-11-18 | 2005-06-23 | Gerard Malle | Hair shaping composition comprising at least one amine chosen from secondary and tertiary amines |
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- 1992-04-22 EP EP92401140A patent/EP0512879B2/fr not_active Expired - Lifetime
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