JPH05213735A - 美白化粧料 - Google Patents
美白化粧料Info
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- JPH05213735A JPH05213735A JP5437692A JP5437692A JPH05213735A JP H05213735 A JPH05213735 A JP H05213735A JP 5437692 A JP5437692 A JP 5437692A JP 5437692 A JP5437692 A JP 5437692A JP H05213735 A JPH05213735 A JP H05213735A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】本発明は、イソフラバン類および炭素数１８〜
２２かつ分子構造中の不飽和結合数が２以上の遊離脂肪
酸、その塩、あるいは一価又は二価アルコールともエス
テルより選ばれた１種又は２種以上の成分を配合してな
る美白化粧料を提供する。 【効果】本発明の美白化粧料は、皮膚に適用することに
より、紫外線による皮膚の黒化あるいは色素沈着の淡色
化もしくは予防に有効であり、優れた美白効果を発揮す
るとともに、皮膚に対する炎症等の悪影響を抑えるとい
う効果も併せ持つ。
２２かつ分子構造中の不飽和結合数が２以上の遊離脂肪
酸、その塩、あるいは一価又は二価アルコールともエス
テルより選ばれた１種又は２種以上の成分を配合してな
る美白化粧料を提供する。 【効果】本発明の美白化粧料は、皮膚に適用することに
より、紫外線による皮膚の黒化あるいは色素沈着の淡色
化もしくは予防に有効であり、優れた美白効果を発揮す
るとともに、皮膚に対する炎症等の悪影響を抑えるとい
う効果も併せ持つ。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は紫外線による皮膚の黒化
あるいはシミ、ソバカスなどの皮膚色素沈着の淡色化も
しくは予防に有効な美白化粧料に関する。
あるいはシミ、ソバカスなどの皮膚色素沈着の淡色化も
しくは予防に有効な美白化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術・発明が解決しようとする課題】皮膚に対
して日光からの紫外線が照射されると、皮膚内の色素細
胞に色素が生成し皮膚の黒化や皮膚色素の沈着によるシ
ミ、ソバカスが生じることが知られている。従来より、
このような皮膚の黒化の予防やシミ、ソバカスの除去を
目的として種々の美白化粧料が提案されている。たとえ
ば、ビタミンＣおよびその誘導体、グルタチオン等の還
元剤、過酸化水素、胎盤エキス、コウジ酸等のメラニン
生成抑制物質を用いたものが知られている。
して日光からの紫外線が照射されると、皮膚内の色素細
胞に色素が生成し皮膚の黒化や皮膚色素の沈着によるシ
ミ、ソバカスが生じることが知られている。従来より、
このような皮膚の黒化の予防やシミ、ソバカスの除去を
目的として種々の美白化粧料が提案されている。たとえ
ば、ビタミンＣおよびその誘導体、グルタチオン等の還
元剤、過酸化水素、胎盤エキス、コウジ酸等のメラニン
生成抑制物質を用いたものが知られている。
【０００３】しかし、ビタミンＣ類は酸化され易く、そ
れを配合した化粧料の変色、変臭を招くという欠点があ
る。グルタチオン等の還元剤は、不快臭がある上に、経
皮吸収性にも問題があり、過酸化水素は、安全性や、安
定性の点で問題があるとされている。又、胎盤エキスの
ような動物組織抽出系のものはその効果が十分でなく、
また、その安定性や色、臭気等の点でも問題がある。ま
た、コウジ酸も少量では皮膚の黒化を防止する効果が小
さい等の問題があるので、美白化粧料の有効成分として
はいずれも充分なものとは言い難い。このように従来よ
り知られているこれらのメラニン生成抑制物質は、これ
らのみを用いても効果の点で不十分であったり、安全
性、安定性等の種々の面で実用可能なものはほとんどな
いのが実情である。
れを配合した化粧料の変色、変臭を招くという欠点があ
る。グルタチオン等の還元剤は、不快臭がある上に、経
皮吸収性にも問題があり、過酸化水素は、安全性や、安
定性の点で問題があるとされている。又、胎盤エキスの
ような動物組織抽出系のものはその効果が十分でなく、
また、その安定性や色、臭気等の点でも問題がある。ま
た、コウジ酸も少量では皮膚の黒化を防止する効果が小
さい等の問題があるので、美白化粧料の有効成分として
はいずれも充分なものとは言い難い。このように従来よ
り知られているこれらのメラニン生成抑制物質は、これ
らのみを用いても効果の点で不十分であったり、安全
性、安定性等の種々の面で実用可能なものはほとんどな
いのが実情である。
【０００４】一方、不飽和脂肪酸は、単独で効果が出る
に足る量を用いた場合、その安全性が懸念されている。
したがって、本発明の目的は、優れた美白効果を有する
と共に副作用がなく安全性の高い、前記の従来の問題点
を解決した美白化粧料を提供することにある。
に足る量を用いた場合、その安全性が懸念されている。
したがって、本発明の目的は、優れた美白効果を有する
と共に副作用がなく安全性の高い、前記の従来の問題点
を解決した美白化粧料を提供することにある。
【０００５】また、イソフラバン類については、グラブ
リジンの美白作用が知られており（特開昭１ー３１１０
１１号、フレグランスジャーナル１１１，５９−６６
（１９９０））、またヒスパグラブリジンＡ、ヒスパグ
ラブリジンＢについては抗菌活性が知られている（Ｈｅ
ｔｅｒｏｃｙｃｌｅｓ９（１１），１５３３−１５３８
（１９７８））が、メラニン産生抑制に関する報告は見
られなかった。従って、本発明の目的は、優れた美白効
果を有すると共に副作用がなく安全性の高い、前記従来
の問題点を解決した美白化粧料を提供することにある。
リジンの美白作用が知られており（特開昭１ー３１１０
１１号、フレグランスジャーナル１１１，５９−６６
（１９９０））、またヒスパグラブリジンＡ、ヒスパグ
ラブリジンＢについては抗菌活性が知られている（Ｈｅ
ｔｅｒｏｃｙｃｌｅｓ９（１１），１５３３−１５３８
（１９７８））が、メラニン産生抑制に関する報告は見
られなかった。従って、本発明の目的は、優れた美白効
果を有すると共に副作用がなく安全性の高い、前記従来
の問題点を解決した美白化粧料を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、イソフラバン
類および炭素数１８〜２２かつ分子構造中の不飽和結合
数が２以上の遊離脂肪酸、その塩、あるいは一価又は二
価アルコールとのエステルよりなる群れから選ばれる１
種又は２種以上の成分を配合することにより、皮膚の色
素沈着の淡色化、もしくは予防効果に優れた相乗効果の
現われることを見い出し、本発明を完成するに至った。
類および炭素数１８〜２２かつ分子構造中の不飽和結合
数が２以上の遊離脂肪酸、その塩、あるいは一価又は二
価アルコールとのエステルよりなる群れから選ばれる１
種又は２種以上の成分を配合することにより、皮膚の色
素沈着の淡色化、もしくは予防効果に優れた相乗効果の
現われることを見い出し、本発明を完成するに至った。
【０００７】すなわち本発明の要旨は、（ａ）イソフラ
バン類、（ｂ）炭素数１８〜２２かつ分子構造中の不飽
和結合数が２以上の遊離脂肪酸、その塩、あるいは一価
又は二価アルコールとのエステルより選ばれた１種又は
２種以上の成分を配合したことを特徴とする美白化粧料
に関する。
バン類、（ｂ）炭素数１８〜２２かつ分子構造中の不飽
和結合数が２以上の遊離脂肪酸、その塩、あるいは一価
又は二価アルコールとのエステルより選ばれた１種又は
２種以上の成分を配合したことを特徴とする美白化粧料
に関する。
【０００８】本発明で用いられる（ａ）成分であるイソ
フラバン類とは、甘草等の植物からの抽出品、または合
成品のいずれでもよく、イソフラバン類に属するものな
ら種類を問わないが、特にヒスパグラブリジンＡ、ヒス
パグラブリジンＢ、グラブリジン、ファセオリンイソフ
ラバンが好ましい。
フラバン類とは、甘草等の植物からの抽出品、または合
成品のいずれでもよく、イソフラバン類に属するものな
ら種類を問わないが、特にヒスパグラブリジンＡ、ヒス
パグラブリジンＢ、グラブリジン、ファセオリンイソフ
ラバンが好ましい。
【０００９】本発明で用いられるイソフラバン類の美白
化粧料への配合量は、化粧料の種類、期待される色白効
果の程度によっても異なるが、通常０．００５％〜１重
量％の範囲である。好ましくは、０．０１〜０．５重量
％の範囲である。配合量が０．００５重量％より少ない
と、効果が充分でなく、また、１重量％を超えて配合し
ても、その量に見合うだけの効果が期待できないので、
１重量％程度の配合量で充分である。
化粧料への配合量は、化粧料の種類、期待される色白効
果の程度によっても異なるが、通常０．００５％〜１重
量％の範囲である。好ましくは、０．０１〜０．５重量
％の範囲である。配合量が０．００５重量％より少ない
と、効果が充分でなく、また、１重量％を超えて配合し
ても、その量に見合うだけの効果が期待できないので、
１重量％程度の配合量で充分である。
【００１０】本発明で用いられる（ｂ）成分としては、
例えば、リノール酸、リノエライジン酸、α−リノレン
酸、γ−リノレン酸、ジホモ−γ−リノレン酸、アラキ
ドン酸、エイコサペンタエン酸等が挙げられ、また、こ
れら遊離脂肪酸の塩としては、ナトリウム塩、カリウム
塩などの金属塩、アルギニン塩、リジン塩などのアミノ
酸塩、トリエタノールアミン塩、モノエタノールアミン
塩等のアミン塩などが挙げられ、さらに、これら遊離脂
肪酸のエステルとしては、メタノール、エタノール、イ
ソプロピルアルコールなどの一価アルコールのエステ
ル、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，
３−ブチレングリコールなどの二価のアルコールとのエ
ステルなどが挙げられ、これらの成分の中から１種また
は２種以上の成分が用いられる。
例えば、リノール酸、リノエライジン酸、α−リノレン
酸、γ−リノレン酸、ジホモ−γ−リノレン酸、アラキ
ドン酸、エイコサペンタエン酸等が挙げられ、また、こ
れら遊離脂肪酸の塩としては、ナトリウム塩、カリウム
塩などの金属塩、アルギニン塩、リジン塩などのアミノ
酸塩、トリエタノールアミン塩、モノエタノールアミン
塩等のアミン塩などが挙げられ、さらに、これら遊離脂
肪酸のエステルとしては、メタノール、エタノール、イ
ソプロピルアルコールなどの一価アルコールのエステ
ル、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，
３−ブチレングリコールなどの二価のアルコールとのエ
ステルなどが挙げられ、これらの成分の中から１種また
は２種以上の成分が用いられる。
【００１１】本発明においては、これらの活性成分と前
記の（ａ）成分であるイソフラバン類とを併用すること
により、皮膚に対し、相乗的な美白効果を示す。このよ
うな（ｂ）成分の化粧料中における配合量は、通常０．
１〜１０％である。好ましくは１．０〜５．０重量％で
ある。配合量が０．１重量％より少ないと色素沈着の淡
色化効果が充分でなく、また、１０重量％を超えて配合
すると、皮膚に対して刺激性を示すようになる。
記の（ａ）成分であるイソフラバン類とを併用すること
により、皮膚に対し、相乗的な美白効果を示す。このよ
うな（ｂ）成分の化粧料中における配合量は、通常０．
１〜１０％である。好ましくは１．０〜５．０重量％で
ある。配合量が０．１重量％より少ないと色素沈着の淡
色化効果が充分でなく、また、１０重量％を超えて配合
すると、皮膚に対して刺激性を示すようになる。
【００１２】このような本発明の美白化粧料は、前記の
ような（ａ）、（ｂ）成分を配合することに特徴を有す
るものであるが、本発明の美白化粧料にはこれらの成分
の他にも、通常美白化粧料に配合される基剤や種々の添
加剤を配合してもよい。例えば、油分、界面活性剤、香
料および防腐剤等が適宜配合される。
ような（ａ）、（ｂ）成分を配合することに特徴を有す
るものであるが、本発明の美白化粧料にはこれらの成分
の他にも、通常美白化粧料に配合される基剤や種々の添
加剤を配合してもよい。例えば、油分、界面活性剤、香
料および防腐剤等が適宜配合される。
【００１３】本発明の美白化粧料の調製は、常法によ
り、化粧水、化粧油、クリーム、乳液、パック、パウダ
ー等とすることができる。
り、化粧水、化粧油、クリーム、乳液、パック、パウダ
ー等とすることができる。
【００１４】以下、実施例および試験例により本発明を
さらに詳しく説明する。
さらに詳しく説明する。
実施例１ 化粧水の調製：精製水に所定量のグリセリン、クエン
酸、クエン酸ナトリウムを溶解する。別個にエタノール
に所定量のリノール酸、α−リノレン酸、ヒスパグラブ
リジンＡ、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ．
Ｏ．）、香料を溶解し、前記の精製水溶液に加えて可溶
化し、瀘過して、化粧水を得た。 〔成 分〕 〔配合量（重量％）〕 ヒスパグラブリジンＡ ０．０５ リノール酸 １．０ α−リノレン酸 １．０ グリセリン ６．０ エタノール ９．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ．） ０．８ パラオキシ安息香酸メチル ０．０５ クエン酸 ０．０５ クエン酸ナトリウム ０．０７ 香料 ０．１ 水溶性プラセンタエキス ２．０ 精製水 残部
酸、クエン酸ナトリウムを溶解する。別個にエタノール
に所定量のリノール酸、α−リノレン酸、ヒスパグラブ
リジンＡ、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ．
Ｏ．）、香料を溶解し、前記の精製水溶液に加えて可溶
化し、瀘過して、化粧水を得た。 〔成 分〕 〔配合量（重量％）〕 ヒスパグラブリジンＡ ０．０５ リノール酸 １．０ α−リノレン酸 １．０ グリセリン ６．０ エタノール ９．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ．） ０．８ パラオキシ安息香酸メチル ０．０５ クエン酸 ０．０５ クエン酸ナトリウム ０．０７ 香料 ０．１ 水溶性プラセンタエキス ２．０ 精製水 残部
【００１５】実施例２ 化粧用油の調製：スクワランに下記の他の成分を所定
量、下記の重量％となるように均一に溶解して、化粧用
油を得た。 〔成 分〕 〔配合量（重量％）〕 ヒスパグラブリジンＢ ０．０５ リノール酸エチル １．０ γ−リノレン酸 １．０ パルミチン酸アスコルビル ０．２ 酢酸レチノール ０．３ スクワラン 残部
量、下記の重量％となるように均一に溶解して、化粧用
油を得た。 〔成 分〕 〔配合量（重量％）〕 ヒスパグラブリジンＢ ０．０５ リノール酸エチル １．０ γ−リノレン酸 １．０ パルミチン酸アスコルビル ０．２ 酢酸レチノール ０．３ スクワラン 残部
【００１６】実施例３ クリームの調製：下記の成分のうち、成分（Ａ）を所定
量、下記の重量％なるように混合後、加熱溶解し、８０
℃に保持した。これとは別に、香料を除いた成分（Ｂ）
を所定量、下記の重量％となるように混合後、加熱溶解
して８０℃に保持した。前記の香料を除いた成分（Ｂ）
の混合物に前記成分（Ａ）の混合物を攪拌しながら加
え、充分混合し、その後、攪拌しながら４０℃程度まで
冷却を行なってから香料を加えた。これを、さらに冷却
して下記の成分からなるクリームを得た。 〔成 分〕 〔配合量（重量％）〕 成分（Ａ） ファセオリンイソフラバン ０．１ γ−リノレン酸 ２．０ エイコサペンタエン酸 １．０ サラシミツロウ ４．０ セタノール ２．０ ミリスチン酸イソプロピル ５．０ ラノリン ２．０ 流動パラフィン ９．０ 自己乳化型モノステアリン酸グリセリル ３．０ モノステアリン酸ポリオキシ エチレンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．） １．５ パラオキシ安息香酸プロピル ０．１ 成分（Ｂ） パラオキシ安息香酸メチル ０．２ プロピレングリコール ５．０ 香料 ０．２ 精製水 残部
量、下記の重量％なるように混合後、加熱溶解し、８０
℃に保持した。これとは別に、香料を除いた成分（Ｂ）
を所定量、下記の重量％となるように混合後、加熱溶解
して８０℃に保持した。前記の香料を除いた成分（Ｂ）
の混合物に前記成分（Ａ）の混合物を攪拌しながら加
え、充分混合し、その後、攪拌しながら４０℃程度まで
冷却を行なってから香料を加えた。これを、さらに冷却
して下記の成分からなるクリームを得た。 〔成 分〕 〔配合量（重量％）〕 成分（Ａ） ファセオリンイソフラバン ０．１ γ−リノレン酸 ２．０ エイコサペンタエン酸 １．０ サラシミツロウ ４．０ セタノール ２．０ ミリスチン酸イソプロピル ５．０ ラノリン ２．０ 流動パラフィン ９．０ 自己乳化型モノステアリン酸グリセリル ３．０ モノステアリン酸ポリオキシ エチレンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．） １．５ パラオキシ安息香酸プロピル ０．１ 成分（Ｂ） パラオキシ安息香酸メチル ０．２ プロピレングリコール ５．０ 香料 ０．２ 精製水 残部
【００１７】実施例４ 乳液の調製：下記の成分のうち、成分（Ａ）を所定量、
下記の重量％なるように混合後、加熱溶解し、８０℃に
保持した。これとは別に、香料を除いた成分（Ｂ）を所
定量、下記の重量％となるように混合後、加熱溶解して
８０℃に保持した。前記の香料を除いた成分（Ｂ）の混
合物に前記成分（Ａ）の混合物を攪拌しながら加え、充
分混合し、その後、攪拌しながら４０℃程度まで冷却を
行なってから香料を加えた。これを、さらに冷却して下
記の成分からなる乳液を得た。 〔成 分〕 〔配合量（重量％）〕 成分（Ａ） １．０ リノエライジン酸 ０．０５ グラブリジン ２．０ リノール酸イソプロピル ５．０ 流動パラフィン ２．０ ワセリン ２．０ ミツロウ １．０ セスキオレイン酸ソルビタン ２．０ 成分（Ｂ） イプシロンアミノカプロン酸 ０．２ ポリオキシエチレンオレイル エーテル（２０Ｅ．Ｏ．） ２．５ パラオキシ安息香酸エチル ０．２ プロピレングリコール ５．０ カルボキシビニルポリマー ０．５ 水酸化カリウム ０．５ 香料 ０．２ 精製水 残部
下記の重量％なるように混合後、加熱溶解し、８０℃に
保持した。これとは別に、香料を除いた成分（Ｂ）を所
定量、下記の重量％となるように混合後、加熱溶解して
８０℃に保持した。前記の香料を除いた成分（Ｂ）の混
合物に前記成分（Ａ）の混合物を攪拌しながら加え、充
分混合し、その後、攪拌しながら４０℃程度まで冷却を
行なってから香料を加えた。これを、さらに冷却して下
記の成分からなる乳液を得た。 〔成 分〕 〔配合量（重量％）〕 成分（Ａ） １．０ リノエライジン酸 ０．０５ グラブリジン ２．０ リノール酸イソプロピル ５．０ 流動パラフィン ２．０ ワセリン ２．０ ミツロウ １．０ セスキオレイン酸ソルビタン ２．０ 成分（Ｂ） イプシロンアミノカプロン酸 ０．２ ポリオキシエチレンオレイル エーテル（２０Ｅ．Ｏ．） ２．５ パラオキシ安息香酸エチル ０．２ プロピレングリコール ５．０ カルボキシビニルポリマー ０．５ 水酸化カリウム ０．５ 香料 ０．２ 精製水 残部
【００１８】実施例５ パックの調製：α−リノレン酸、ヒスパグラブリジン
Ａ、ドコサヘキサエン酸、香料およびエタノールを均一
に溶解する。これを酢酸ビニル・スチレン共重合体、ポ
リビニルアルコール、ソルビット、およびカオリンを均
一に混和したものに加える。これにさらに水溶性プラセ
ンタエキス、パラオキシ安息香酸エチルを精製水に均一
に溶解した溶液を加え、均一に混和し、パックを得た。 〔成 分〕 〔配合量（重量％）〕 α−リノレン酸 ３．０ ヒスパグラブリジンＡ ０．０５ ドコサヘキサエン酸 ０．５ 酢酸ビニル・スチレン共重合体 １０．０ ポリビニルアルコール １０．０ ソルビット ５．０ カオリン ７．０ エタノール ５．０ 香料 ２．０ パラオキシ安息香酸エチル ０．２ 精製水 残部
Ａ、ドコサヘキサエン酸、香料およびエタノールを均一
に溶解する。これを酢酸ビニル・スチレン共重合体、ポ
リビニルアルコール、ソルビット、およびカオリンを均
一に混和したものに加える。これにさらに水溶性プラセ
ンタエキス、パラオキシ安息香酸エチルを精製水に均一
に溶解した溶液を加え、均一に混和し、パックを得た。 〔成 分〕 〔配合量（重量％）〕 α−リノレン酸 ３．０ ヒスパグラブリジンＡ ０．０５ ドコサヘキサエン酸 ０．５ 酢酸ビニル・スチレン共重合体 １０．０ ポリビニルアルコール １０．０ ソルビット ５．０ カオリン ７．０ エタノール ５．０ 香料 ２．０ パラオキシ安息香酸エチル ０．２ 精製水 残部
【００１９】実施例６ パウダーの調製：ヒスパグラブリジンＢ、リノエライジ
ン酸、およびリノール酸エチルを加熱溶解し、７０℃に
保持し、これをデキストリンおよびタルクの混合物に攪
拌しながら徐々に加えてパウダーを得た。 〔成 分〕 〔配合量（重量％）〕 ヒスパグラブリジンＢ ０．０５ リノエライジン酸 ２．０ リノール酸エチル ２．０ デキストリン ２．０ タルク ９２．９５ ステアリン酸デカグリセリル １．０ 試験例１ English 系茶色モルモットの背部を剃毛して紫外線（UV
B 強度 ; 0.8J/cm2）を照射した。この操作を３日間繰
返し、１週間後に色素沈着を得た。つぎに、この部位に
イソフラバン類、あるいは他の成分をエタノールに溶解
した検体を塗布量１０μl/cm2で４週間累積塗布した。
色素沈着の淡色化を評価する方法として検体を塗布して
いない部位（無塗布）の色素沈着を０とし、その淡色化
の度合により、以下に示す判定基準に従い色素沈着度を
肉眼判定し、その結果を表１に示した。なお、効果の判
定基準は以下の通りである。 ０；色素沈着は認められない １；わずかに色素沈着の淡色化が認められる ２；中等度の色素沈着の淡色化が認められる ３；強度の色素沈着の淡色化が認められる
ン酸、およびリノール酸エチルを加熱溶解し、７０℃に
保持し、これをデキストリンおよびタルクの混合物に攪
拌しながら徐々に加えてパウダーを得た。 〔成 分〕 〔配合量（重量％）〕 ヒスパグラブリジンＢ ０．０５ リノエライジン酸 ２．０ リノール酸エチル ２．０ デキストリン ２．０ タルク ９２．９５ ステアリン酸デカグリセリル １．０ 試験例１ English 系茶色モルモットの背部を剃毛して紫外線（UV
B 強度 ; 0.8J/cm2）を照射した。この操作を３日間繰
返し、１週間後に色素沈着を得た。つぎに、この部位に
イソフラバン類、あるいは他の成分をエタノールに溶解
した検体を塗布量１０μl/cm2で４週間累積塗布した。
色素沈着の淡色化を評価する方法として検体を塗布して
いない部位（無塗布）の色素沈着を０とし、その淡色化
の度合により、以下に示す判定基準に従い色素沈着度を
肉眼判定し、その結果を表１に示した。なお、効果の判
定基準は以下の通りである。 ０；色素沈着は認められない １；わずかに色素沈着の淡色化が認められる ２；中等度の色素沈着の淡色化が認められる ３；強度の色素沈着の淡色化が認められる
【００２０】
【表１】
【００２１】
【表２】
【００２２】表１および表２より明らかなごとく、イソ
フラバン類の活性成分単独でも、色素沈着の抑制または
淡色化が認められるが、これらに対して、リノール酸な
どの成分を併用した場合はさらに顕著な色素沈着の抑
制、または淡色化が認められた。
フラバン類の活性成分単独でも、色素沈着の抑制または
淡色化が認められるが、これらに対して、リノール酸な
どの成分を併用した場合はさらに顕著な色素沈着の抑
制、または淡色化が認められた。
【００２３】試験例２ ２０〜４０歳代の健常人１６人（男性８人、女性８人）
の上腕内側部の隣接４部位に１．０mW/cm2のＵＶを１．
１〜１．２ＭＥＤ（Minimal Erytherma Doses）相当の
紫外線を、３日間にわたって照射し、均一な色素沈着を
得た。その間、各部位に実施例３の配合成分のうちファ
セオリンイソフラバンを配合していないクリーム（クリ
ームＡと略す）、同様にγ−リノレン酸、エイコサペン
タエン酸を配合していないクリーム（クリームＢと略
す）、実施例３の配合成分からなるクリーム（クリーム
Ｃと略す）、及び実施例３の配合成分のうちファセオリ
ンイソフラバン、γ−リノレン酸、及びエイコサペンタ
エン酸のいずれも配合していないクリーム（クリームＤ
と略す）、を１日３回、４週間にわたり塗布した。塗布
量は、０．５mg/cm2とした。塗布開始から１月後に各ク
リームＡ、Ｂ、Ｃ塗布部の色素沈着度をクリームＤ塗布
部の色素沈着度と比較し、表３の結果を得た。
の上腕内側部の隣接４部位に１．０mW/cm2のＵＶを１．
１〜１．２ＭＥＤ（Minimal Erytherma Doses）相当の
紫外線を、３日間にわたって照射し、均一な色素沈着を
得た。その間、各部位に実施例３の配合成分のうちファ
セオリンイソフラバンを配合していないクリーム（クリ
ームＡと略す）、同様にγ−リノレン酸、エイコサペン
タエン酸を配合していないクリーム（クリームＢと略
す）、実施例３の配合成分からなるクリーム（クリーム
Ｃと略す）、及び実施例３の配合成分のうちファセオリ
ンイソフラバン、γ−リノレン酸、及びエイコサペンタ
エン酸のいずれも配合していないクリーム（クリームＤ
と略す）、を１日３回、４週間にわたり塗布した。塗布
量は、０．５mg/cm2とした。塗布開始から１月後に各ク
リームＡ、Ｂ、Ｃ塗布部の色素沈着度をクリームＤ塗布
部の色素沈着度と比較し、表３の結果を得た。
【００２４】
【表３】
【００２５】表３より明らかなごとくイソフラバン類の
みを配合した場合（クリームＡ）および不飽和脂肪酸類
のみを配合した場合（クリームＢ）には、顕著な色素沈
着の淡色化作用は見られなかった。一方、イソフラバン
類および不飽和脂肪酸類を併用した場合（クリームＣ）
では顕著な色素沈着の淡色化が認められた。
みを配合した場合（クリームＡ）および不飽和脂肪酸類
のみを配合した場合（クリームＢ）には、顕著な色素沈
着の淡色化作用は見られなかった。一方、イソフラバン
類および不飽和脂肪酸類を併用した場合（クリームＣ）
では顕著な色素沈着の淡色化が認められた。
【００２６】
【発明の効果】本発明の化粧料は、皮膚に適用すること
により、紫外線による皮膚の黒化あるいは色素沈着を消
失、淡色化もしくは予防し、優れた美白効果を発揮する
ものである。
により、紫外線による皮膚の黒化あるいは色素沈着を消
失、淡色化もしくは予防し、優れた美白効果を発揮する
ものである。
Claims (2)
- 【請求項１】 （ａ）イソフラバン類、（ｂ）炭素数１
８〜２２かつ分子構造中の不飽和結合数が２以上の遊離
脂肪酸、その塩、あるいは一価又は二価アルコールとの
エステルより選ばれた１種又は２種以上の成分を配合し
たことを特徴とする美白化粧料。 - 【請求項２】 イソフラバン類が、ヒスパグラブリジン
Ａ、ヒスパグラブリジンＢ、グラブリジン、及びファセ
オリンイソフラバンである特許請求の範囲第１項記載の
美白化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05437692A JP3170024B2 (ja) | 1992-02-03 | 1992-02-03 | 美白化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05437692A JP3170024B2 (ja) | 1992-02-03 | 1992-02-03 | 美白化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05213735A true JPH05213735A (ja) | 1993-08-24 |
| JP3170024B2 JP3170024B2 (ja) | 2001-05-28 |
Family
ID=12968961
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP05437692A Expired - Lifetime JP3170024B2 (ja) | 1992-02-03 | 1992-02-03 | 美白化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3170024B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08134026A (ja) * | 1994-10-20 | 1996-05-28 | Prospa Bv | アミノアルコール類の塩およびこれを含有する医薬処方物 |
| WO2001008652A1 (en) * | 1999-07-30 | 2001-02-08 | Unilever Plc | Skin care composition |
| EP2303010A1 (en) * | 2008-07-31 | 2011-04-06 | Arch Personal Care Products, L.P. | A composition for improving skin condition and appearance |
| JP2014505687A (ja) * | 2011-01-07 | 2014-03-06 | アラーガン、インコーポレイテッド | メラニン改変組成物および使用方法 |
| JP2015527389A (ja) * | 2012-09-06 | 2015-09-17 | ディグニティ サイエンシス リミテッド | Ｅｐａ及びｇｌａを含む化粧品組成物、並びにその製造方法及び使用方法 |
-
1992
- 1992-02-03 JP JP05437692A patent/JP3170024B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08134026A (ja) * | 1994-10-20 | 1996-05-28 | Prospa Bv | アミノアルコール類の塩およびこれを含有する医薬処方物 |
| WO2001008652A1 (en) * | 1999-07-30 | 2001-02-08 | Unilever Plc | Skin care composition |
| JP2003505492A (ja) * | 1999-07-30 | 2003-02-12 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | スキンケア組成物 |
| EP2303010A1 (en) * | 2008-07-31 | 2011-04-06 | Arch Personal Care Products, L.P. | A composition for improving skin condition and appearance |
| EP2303010A4 (en) * | 2008-07-31 | 2014-12-17 | Arch Personal Care Products Lp | COMPOSITION FOR IMPROVING THE STATUS AND APPEARANCE OF THE SKIN |
| US9000033B2 (en) | 2008-07-31 | 2015-04-07 | Arch Personal Care Products, L.P. | Composition for improving skin condition and appearance |
| JP2014505687A (ja) * | 2011-01-07 | 2014-03-06 | アラーガン、インコーポレイテッド | メラニン改変組成物および使用方法 |
| JP2017101058A (ja) * | 2011-01-07 | 2017-06-08 | アラーガン、インコーポレイテッドＡｌｌｅｒｇａｎ，Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ | メラニン改変組成物および使用方法 |
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| CN109157428A (zh) * | 2012-09-06 | 2019-01-08 | Af免疫有限公司 | 包括二十碳五烯酸游离酸和γ-亚麻酸游离酸的化妆品组合物及其制造和使用方法 |
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| JP3170024B2 (ja) | 2001-05-28 |
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