JPH05143964A - Magnetic recording medium - Google Patents

Magnetic recording medium

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Publication number
JPH05143964A
JPH05143964A JP30324491A JP30324491A JPH05143964A JP H05143964 A JPH05143964 A JP H05143964A JP 30324491 A JP30324491 A JP 30324491A JP 30324491 A JP30324491 A JP 30324491A JP H05143964 A JPH05143964 A JP H05143964A
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JP
Japan
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magnetic
magnetic recording
recording medium
weight
fine particles
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Pending
Application number
JP30324491A
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Japanese (ja)
Inventor
Horyu Machida
方隆 町田
Masafumi Ata
誠文 阿多
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sony Corp
Original Assignee
Sony Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Sony Corp filed Critical Sony Corp
Priority to JP30324491A priority Critical patent/JPH05143964A/en
Publication of JPH05143964A publication Critical patent/JPH05143964A/en
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

PURPOSE:To improve long-term stability by incorporating cyclic ketones or aldehydes into a magnetic layer. CONSTITUTION:A magnetic layer essentially comprising a magnetic powder and a binder is formed on a nonmagnetic supporting body. The magnetic layer contains cyclic ketones or aldehydes to improve oxidization resistance and rusting resistance. Cyclic ketones expressed by formula I are deposited on a magnetic powder comprising Fe, Co, Ni, Fe-Co, etc. In formula, m and n are integers from 0 to 2. The amt. of this org. rust preventive on magnetic particles is preferably 0.1-10 pts.wt. to 100 pts.wt. of the magnetic particles. As for the binder for the magnetic layer, vinyl chloride-vinyl acetate copolymers, etc., having 10000-200000 average mol.wt. are used. The binder, magnetic fine particles, org. rust preventive above described, org. solvent, and additives are kneaded to prepare a coating material and then applied on the nonmagnetic supporting body.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は塗布型磁気記録媒体に関
するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a coating type magnetic recording medium.

【0002】[0002]

【従来の技術】一般に磁気テープ等の磁気記録媒体は、
磁性粉、バインダ樹脂からなる磁性塗料を支持体上に塗
布、乾燥することにより製造される。近年、磁気記録の
分野、特にビデオテープレコーダ等においては高画質化
を図るために、より一層の高記録密度化が要求されてい
る。この高密度化にともない、従来より磁気記録媒体等
の磁性粉末として使用されていた酸化鉄系材料に代わ
り、鉄または鉄を主体とする金属材料が用いられるよう
になっている。これらの鉄または鉄から構成される強磁
性金属微粒子は酸化鉄やオキシ水酸化鉄、あるいはC
o、Ni、Mn、Cu、Zn、Ti、V等の鉄以外の金
属を含む酸化鉄やオキシ水酸化鉄等を、水素ガスで還元
することにより製造される。これらの強磁性金属粒子
は、従来の酸化鉄系の強磁性微粒子よりも優れた磁気記
録特性を有している。
2. Description of the Related Art Generally, a magnetic recording medium such as a magnetic tape is
It is manufactured by applying a magnetic coating material composed of magnetic powder and binder resin on a support and drying. In recent years, in the field of magnetic recording, particularly in video tape recorders and the like, higher recording density is required in order to achieve high image quality. Along with this increase in density, iron or a metal material mainly containing iron has been used in place of the iron oxide-based material that has been conventionally used as magnetic powder for magnetic recording media and the like. These iron or ferromagnetic metal fine particles composed of iron are iron oxide, iron oxyhydroxide, or C
It is produced by reducing iron oxide, iron oxyhydroxide, or the like containing a metal other than iron such as o, Ni, Mn, Cu, Zn, Ti, and V with hydrogen gas. These ferromagnetic metal particles have magnetic recording characteristics superior to those of conventional iron oxide-based ferromagnetic fine particles.

【0003】ところが、上記強磁性金属微粒子は表面活
性が高く、大気中で酸化され易い特性を有しており、場
合によっては発火を伴う恐れがある。このような性質は
磁気記録媒体の低ノイズ化に伴い磁性粉末の微細化が進
められるに伴い、ますます強くなる傾向がある。このた
めに、上記強磁性金属微粒子を磁気記録媒体の磁性粉末
として用いた場合には、強磁性金属微粒子の保存中、あ
るいは樹脂や有機溶剤等との組み合わせによる塗料化の
行程中、さらにはポリエステルフィルム等の支持体上に
塗布してシート化した後、所定の雰囲気や温度、湿度等
の条件下での保管中に、主として酸素やある種のガス及
び水分等の影響による酸化が進行して、飽和磁化等の磁
気特性に経時劣化がもたらされ、保存安定性に問題があ
った。
However, the above-mentioned ferromagnetic metal fine particles have a high surface activity and have a characteristic that they are easily oxidized in the atmosphere, and they may be ignited in some cases. Such a property tends to become stronger as the magnetic powder becomes finer as the noise of the magnetic recording medium becomes lower. For this reason, when the above-mentioned ferromagnetic metal fine particles are used as a magnetic powder of a magnetic recording medium, during storage of the ferromagnetic metal fine particles, or during the process of forming a coating material by combination with a resin, an organic solvent, etc. After being applied on a support such as a film to form a sheet, during storage under conditions such as a predetermined atmosphere, temperature, and humidity, oxidation mainly due to the influence of oxygen and certain gases and moisture progresses. However, magnetic properties such as saturation magnetization deteriorate with time, and there is a problem in storage stability.

【0004】この問題に対して、強磁性金属微粒子の表
面の安定化を図るために、一般的には液層法、または気
層法で粒子の表面に酸化皮膜を形成して不動態化させる
方法がとられてきた。また、強磁性金属微粒子のある種
の金属元素や界面活性剤、樹脂等の有機物で覆う方法等
もとられてきた。
To solve this problem, in order to stabilize the surface of the ferromagnetic metal fine particles, an oxide film is generally formed on the surface of the particles by a liquid layer method or a gas layer method to passivate them. The method has been taken. Also, a method of covering the ferromagnetic metal fine particles with a certain metal element, a surfactant, or an organic substance such as resin has been used.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前述の
酸化皮膜不動態を形成する方法やある種の金属元素や有
機物で覆う方法では、強磁性金属微粒子の酸化を抑え、
磁気記録特性の経時劣化を防ぐ上で必ずしも十分なもの
とは言い難い。また、処理の方法によっては、逆に表面
処理すること自体が磁気記録特性の劣化をもたらす場合
や、塗料化の際の分散性の低下をきたす虞がある。
However, in the method of forming the oxide film passivation and the method of covering with a certain metal element or organic substance, the oxidation of the ferromagnetic metal fine particles is suppressed,
It is not always sufficient to prevent deterioration of magnetic recording characteristics over time. On the contrary, depending on the treatment method, there is a possibility that the surface treatment itself may cause deterioration of the magnetic recording characteristics, or that the dispersibility may be lowered when the coating material is formed.

【0006】そこで、本発明はこのような実状に鑑みて
提案されたものであり、記録媒体の経時的安定性を高
め、保存安定性に優れた磁気記録媒体を提供することを
目的とする。
Therefore, the present invention has been proposed in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a magnetic recording medium which enhances the temporal stability of the recording medium and is excellent in storage stability.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の目
的を達成せんものと鋭意研究の結果、非磁性支持体上に
磁性粉末と結合剤とを主体とする磁性層が形成されてな
る磁気記録媒体において、その磁性層に鎖状ケトン又は
アルデヒドを含むことにより、媒体としての耐酸化性、
耐錆性の向上をはかり、磁気特性の経時劣化を抑えるこ
とができることを見出し、本発明を完成するに至ったも
のである。
Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have made earnest studies as a result of achieving the above object, and as a result, a magnetic layer mainly composed of a magnetic powder and a binder was formed on a non-magnetic support. In the magnetic recording medium, the magnetic layer contains a chain ketone or an aldehyde, so that the oxidation resistance of the medium is improved.
The inventors have completed the present invention by finding that rust resistance can be improved and that deterioration of magnetic characteristics over time can be suppressed.

【0008】本発明における磁気記録媒体用強磁性金属
微粒子としては、Fe、Co、Ni等の強磁性金属材料
や、Fe−Co、Fe−Ni、Fe−Co−Ni、Co
−Ni、Fe−Mn−Zn、Fe−Ni−Zn、Fe−
Co−Ni−Cr、Fe−Co−Ni−P、Fe−Co
−B、Fe−Co−Cr−B、Fe−Co−V等のF
e、Co、Niを主成分とする各種強磁性合金材料から
なる強磁性金属微粒子であり、更に、これらの種々の特
性を改善する目的でAl、Si、Ti、Cr、Mn、C
u、Zn、Mg、P等の元素が添加されたものであって
も良い。これら強磁性金属微粒子の比表面積は任意であ
るが、比表面積25m2/g以上、特に30m2 /g以
上のものに適用した場合の有効性が大きい。
The ferromagnetic metal fine particles for magnetic recording media in the present invention include ferromagnetic metal materials such as Fe, Co and Ni, Fe-Co, Fe-Ni, Fe-Co-Ni and Co.
-Ni, Fe-Mn-Zn, Fe-Ni-Zn, Fe-
Co-Ni-Cr, Fe-Co-Ni-P, Fe-Co
F such as -B, Fe-Co-Cr-B, Fe-Co-V
Ferromagnetic metal fine particles composed of various ferromagnetic alloy materials containing e, Co, and Ni as main components, and further Al, Si, Ti, Cr, Mn, and C for the purpose of improving various characteristics.
It may be one to which an element such as u, Zn, Mg or P is added. Although the specific surface area of these ferromagnetic metal fine particles is arbitrary, it is highly effective when applied to a specific surface area of 25 m 2 / g or more, particularly 30 m 2 / g or more.

【0009】金属微粒子に被着させる鎖状ケトンの構造
式を化1に示す。
The structural formula of the chain ketone attached to the metal fine particles is shown in Chemical formula 1.

【0010】[0010]

【化1】 [Chemical 1]

【0011】(ただし、式中のm、nはそれぞれ0〜2
の整数を表す。)上記有機防錆剤により強磁性金属微粒
子を表面処理する方法としては、例えば、常温で液体で
ある当該防錆剤中に強磁性金属微粒子を浸漬する方法が
挙げられる。これら鎖状ケトンは揮発性が高いため、浸
漬後の試料は、濾過の後、風乾させるだけで金属微粒子
を粉末試料として回収することができる。
(However, m and n in the formula are 0 to 2 respectively.
Represents the integer. As a method of surface-treating the ferromagnetic metal fine particles with the above organic rust preventive agent, there is, for example, a method of immersing the ferromagnetic metal fine particles in the rust preventive agent which is liquid at room temperature. Since these chain ketones have high volatility, the sample after the immersion can be collected by filtering and then air-dried to recover the metal fine particles as a powder sample.

【0012】これら有機防錆剤の金属微粒子に対する被
着量としては、強磁性金属微粒子100重量部に対し、
0.03〜30重量部出ある事が望ましく、0.1〜1
0重量部であることがより好ましい。前記範囲を越えて
上記有機酸が過剰に存在してもその効果は変わらず、過
剰分が無駄になる。また、あまり過剰に被着しておく
と、磁気記録媒体の磁性塗膜の物性に悪影響を与える虞
もある。逆に前記範囲を下回ると、すなわち、0.03
重量部以下であると効果が不足して充分な経時安定性は
得られない。
The amount of these organic rust preventives deposited on the metal fine particles is 100 parts by weight of the ferromagnetic metal fine particles.
0.03 to 30 parts by weight is desirable and 0.1 to 1
It is more preferably 0 part by weight. If the organic acid is present in excess of the above range, the effect remains unchanged, and the excess is wasted. Further, if it is deposited too much, the physical properties of the magnetic coating film of the magnetic recording medium may be adversely affected. On the contrary, when it is less than the above range, that is, 0.03.
When the amount is less than the weight part, the effect is insufficient and sufficient stability with time cannot be obtained.

【0013】本発明の磁気記録媒体用金属微粒子は、樹
脂結合剤や有機溶剤、各種添加剤と共に磁性塗料とする
事ができ、この磁性塗料を非磁性支持体上に塗布する事
により磁気記録媒体が作製される。この場合、樹脂結合
剤や有機溶剤、各種添加剤としては通常の磁気記録媒体
に用いられる物が何れも使用可能であり、配合比等も通
常の磁気記録媒体の場合に準じて設定される。
The metal fine particles for a magnetic recording medium of the present invention can be made into a magnetic coating material together with a resin binder, an organic solvent and various additives. By coating this magnetic coating material on a non-magnetic support, the magnetic recording medium can be obtained. Is created. In this case, as the resin binder, the organic solvent, and various additives, any of those used for ordinary magnetic recording media can be used, and the compounding ratio and the like are set in accordance with those for ordinary magnetic recording media.

【0014】本発明においては、上述のような強磁性金
属微粒子をもってなる塗布型磁気記録媒体において、そ
の磁性層に鎖状ケトン又はアルデヒドを含有する。これ
ら化合物は塗料化に際して添加されるが、もちろん予め
これら化合物で処理された強磁性金属微粒子を用いても
良い。また、これら化合物は単独で使用しても良いし、
異なる種類の化合物を組み合わせて使用しても良い。
In the present invention, in the coating type magnetic recording medium having the above-mentioned ferromagnetic metal fine particles, the magnetic layer contains a chain ketone or aldehyde. These compounds are added at the time of forming a paint, but of course, ferromagnetic metal fine particles previously treated with these compounds may be used. Also, these compounds may be used alone,
You may use combining a different kind of compound.

【0015】上記化合物を用いる方法としては、強磁性
金属微粒子への表面被着の場合は、水及びアルコール
系、ケトン系、芳香族系有機溶媒中において、金属微粒
子を、予め処理する方法、あるいは、磁性塗料作製工程
中に磁性塗料中に添加する方法がある。上記化合物の使
用量は、上記磁性金属粒子100重量部に対し、0.0
3〜30重量部、好ましくは0.1〜10重量部であ
る。上記範囲外で少量の場合は有効な耐酸化性が得られ
ず、また上記範囲外で多量の場合はその効果は変わら
ず、過剰分が無駄になり、磁気記録媒体の磁性塗膜の物
性に悪影響を及ぼす虞がある。
As a method of using the above compound, in the case of surface deposition on ferromagnetic metal fine particles, a method of pretreating the metal fine particles in water and an alcohol, ketone or aromatic organic solvent, or There is a method of adding to the magnetic paint during the magnetic paint preparation process. The amount of the compound used is 0.0 with respect to 100 parts by weight of the magnetic metal particles.
It is 3 to 30 parts by weight, preferably 0.1 to 10 parts by weight. When the amount is out of the above range, the effective oxidation resistance cannot be obtained. When the amount is out of the above range, the effect is not changed, and the excess amount is wasted, and the physical properties of the magnetic coating film of the magnetic recording medium are lost. May have an adverse effect.

【0016】本発明においては、磁気記録媒体用強磁性
金属微粒子と上記化合物とを、樹脂結合剤や有機溶剤、
各種添加剤と共に混練して塗料化し、非磁性支持体上に
塗布することにより磁気記録媒体が得られる。この場
合、これら有機酸は、別途、強磁性金属粉の表面処理剤
として用いられていても良いし、塗料化に際して加えら
れても良い。樹脂結合剤や有機溶剤、各種添加剤として
は、通常の磁気記録媒体に用いられるものがいずれも使
用可能である。また、この場合、混合比等も通常の磁気
記録媒体の場合に準じて設定される。
In the present invention, the ferromagnetic metal fine particles for a magnetic recording medium and the above compound are mixed with a resin binder, an organic solvent,
A magnetic recording medium can be obtained by kneading with various additives to form a coating material and applying the coating material on a non-magnetic support. In this case, these organic acids may be separately used as a surface treatment agent for the ferromagnetic metal powder, or may be added when forming a coating material. As the resin binder, organic solvent, and various additives, any of those used in ordinary magnetic recording media can be used. Further, in this case, the mixing ratio and the like are also set according to the case of an ordinary magnetic recording medium.

【0017】上記磁性層に使用可能な結合剤としては、
平均分子量が10000〜200000のものがよく、
例えば塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−
塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−ポ
リビニルアルコール共重合体、塩化ビニル−アクリロニ
トリル共重合体、ポリウレタン樹脂、ブタジエン−アク
リロニトリル共重合体、ポリアミド樹脂、ポリビニルブ
チラール、セルロース誘導体(セルロースアセテートブ
チレート、セルロースダイアセテート、セルローストリ
アセテート、セルロースプロピオネート、ニトロセルロ
ース等)、スチレン−ブタジエン共重合体、ポリエステ
ル樹脂、各種の合成ゴム系、フェノール樹脂、エポキシ
樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、フェノキシ樹脂、シリ
コン樹脂、アクリル系樹脂、高分子量ポリエステル樹脂
とイソシアネートプレポリマーの混合物、ポリエステル
ポリオールとポリイソシアネートの混合物、尿素ホルム
アルデヒド樹脂、低分子量グリコールと高分子量ジオー
ルとイソシアネートの混合物、および、これらの混合物
等が例示される。これらの結合剤は、−SO3 M、−C
OOM、−PO(OM’)2 (但し、Mは水素、又は、
リチウム、カリウム、ナトリウム等のアルカリ金属、
M’は水素、リチウム、カリウム、ナトリウム等のアル
カリ金属または炭化水素残基)等の親水性極性基を含有
した樹脂であるのが望ましい。即ちこのような樹脂はそ
の分子内の極性基によって磁性粉とのなじみが向上し、
これによって磁性粉同志の凝集が抑えられることから磁
性粉の分散安定性を増し、ひいては媒体としての耐久性
も向上させ得る。
The binder that can be used in the magnetic layer is
The average molecular weight is preferably 10,000 to 200,000,
For example, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, vinyl chloride-
Vinylidene chloride copolymer, vinyl chloride-vinyl acetate-polyvinyl alcohol copolymer, vinyl chloride-acrylonitrile copolymer, polyurethane resin, butadiene-acrylonitrile copolymer, polyamide resin, polyvinyl butyral, cellulose derivative (cellulose acetate butyrate, Cellulose diacetate, cellulose triacetate, cellulose propionate, nitrocellulose, etc.), styrene-butadiene copolymer, polyester resin, various synthetic rubbers, phenol resin, epoxy resin, urea resin, melamine resin, phenoxy resin, silicone resin , Acrylic resin, mixture of high molecular weight polyester resin and isocyanate prepolymer, mixture of polyester polyol and polyisocyanate, urea formaldehyde resin, Mixtures of molecular weight glycol and a high molecular weight diol and isocyanate, and, mixtures thereof and the like. These binders, -SO 3 M, -C
OOM, -PO (OM ') 2 (where M is hydrogen or
Alkali metals such as lithium, potassium and sodium,
M'is preferably a resin containing a hydrophilic polar group such as hydrogen, an alkali metal such as lithium, potassium, sodium or a hydrocarbon residue). That is, such a resin has improved compatibility with the magnetic powder due to the polar group in the molecule,
As a result, the aggregation of the magnetic powders is suppressed, so that the dispersion stability of the magnetic powders can be increased, and the durability as a medium can be improved.

【0018】また、上記結合樹脂のうち、塩化ビニル系
の共重合体は、塩化ビニルモノマ、スルホン酸もしくは
リン酸アルカリ塩を含有した共重合性モノマ及び必要に
応じて他の種々の共重合性モノマをビニル重合により共
重合させて容易に得ることができる。これにより共重合
体の極性を任意にコントロールし、粒子の分散安定性を
図ることが可能である。
Of the above-mentioned binder resins, the vinyl chloride-based copolymer is a vinyl chloride monomer, a copolymerizable monomer containing an alkali salt of sulfonic acid or phosphoric acid, and various other copolymerizable monomers if necessary. Can be easily obtained by copolymerizing vinyl chloride with vinyl. This makes it possible to arbitrarily control the polarity of the copolymer and achieve dispersion stability of the particles.

【0019】上記磁性層を形成するのに使用される磁性
塗料には分散剤が使用され、また必要に応じ潤滑剤、研
摩剤、マット剤、帯電防止剤等の添加剤を含有させてよ
い。本発明に使用される分散剤としては、燐酸エステ
ル、アミン化合物、アルキルサルフェート、脂肪酸アミ
ド、高級アルコール、ポリエチレンオキサイド、スルホ
琥珀酸、スルホ琥珀酸エステル、公知の界面活性剤等及
びこれらの塩があり、また、陰性有機酸(例えば−CO
OH)を有する重合体分散剤の塩を使用することも出来
る。これら分散剤は1種類のみで用いても、或いは2種
類以上を併用してもよい。また、潤滑剤としては、シリ
コーンオイル、グラファイト、カーボンブラックグラフ
ァイトポリマ、二硫化モリブデン、二硫化タングステ
ン、ラウリン酸、ミリスチン酸、炭素原子数12〜16
の脂肪酸と該脂肪酸の炭素原子数と合計して炭素原子数
21〜23個の一価アルコールから成る脂肪酸エステル
等も使用できる。これらの潤滑剤はバインダ100重量
部に対して、通常、0.2〜20重量部の範囲で添加さ
れる。研摩剤としては、一般に使用される材料で溶融ア
ルミナ、αアルミナ等の各種アルミナ、炭化珪素、酸化
クロム、コランダム、人造コランダム、人造ダイヤモン
ド、ざくろ石、エメリ等が使用される。これらの研摩剤
は平均粒子径0.05〜5μmの大きさのものが使用さ
れ、特に好ましくは0.1〜2μmである。これらの研
摩剤は結合剤100重量部に対して、通常、1〜20重
量部の範囲で添加される。マット剤としては、有機質粉
末或いは無機質粉末をそれぞれに或いは混合して用いら
れる。本発明に用いられる有機質粉末としては、アクリ
ルスチレン系樹脂粉末、ベンゾグアナミン系樹脂粉末、
メラミン系樹脂粉末、フタロシアニン系顔料が好ましい
が、ポリオレフィン系樹脂粉末、ポリエステル系樹脂粉
末、ポリアミド系樹脂粉末、ポリイミド系樹脂粉末、ポ
リ弗化エチレン樹脂粉末等も使用でき、無機質粉末とし
ては酸化珪素、酸化チタン、酸化アルミニウム、炭酸カ
ルシウム、硫酸バリウム、酸化亜鉛、酸化錫、酸化クロ
ム、炭化珪素、酸化鉄、タルク、カオリン、硫酸カルシ
ウム、窒化ホウ素、弗化亜鉛、二酸化モリブデンが挙げ
られる。帯電防止剤としては、カーボンブラックをはじ
め、グラファイト、酸化錫−酸化アンチモン系化合物、
酸化チタン−酸化錫−酸化アンチモン系化合物などの導
電性粉末、サポニンなどの天然界面活性剤、アルキレン
オキサイド系、グリセリン系、グリシドール系などのノ
ニオン界面活性剤、高級アルキルアミン、第4級アンモ
ニウム塩類、ピリジン、その他の複素環類、ホスホニウ
ムまたはスルホニウム類などのカチオン界面活性剤、カ
ルボン酸、スルホン酸、燐酸、硫酸エステル基等の酸性
基を含むアニオン界面活性剤、アミノ酸類、アミノスル
ホン酸類、アミノアルコールの硫酸または燐酸エステル
類等の両性活性剤などがあげられる。
A dispersant is used in the magnetic paint used to form the above magnetic layer, and if necessary, additives such as a lubricant, an abrasive, a matting agent and an antistatic agent may be added. Examples of the dispersant used in the present invention include phosphoric acid esters, amine compounds, alkyl sulfates, fatty acid amides, higher alcohols, polyethylene oxide, sulfosuccinic acid, sulfosuccinic acid esters, known surfactants, and salts thereof. , A negative organic acid (for example, --CO
It is also possible to use salts of polymeric dispersants with OH). These dispersants may be used alone or in combination of two or more. Further, as a lubricant, silicone oil, graphite, carbon black graphite polymer, molybdenum disulfide, tungsten disulfide, lauric acid, myristic acid, carbon atoms 12 to 16
A fatty acid ester or the like composed of the above fatty acid and a monohydric alcohol having 21 to 23 carbon atoms in total with the number of carbon atoms of the fatty acid can be used. These lubricants are usually added in the range of 0.2 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the binder. As the abrasive, generally used materials include various types of alumina such as fused alumina and α-alumina, silicon carbide, chromium oxide, corundum, artificial corundum, artificial diamond, garnet, and emery. As these abrasives, those having an average particle diameter of 0.05 to 5 μm are used, and particularly preferably 0.1 to 2 μm. These abrasives are usually added in the range of 1 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the binder. As the matting agent, organic powders or inorganic powders are used individually or as a mixture. The organic powder used in the present invention, acrylic styrene resin powder, benzoguanamine resin powder,
Melamine-based resin powders, phthalocyanine-based pigments are preferred, but polyolefin-based resin powders, polyester-based resin powders, polyamide-based resin powders, polyimide-based resin powders, polyfluorinated ethylene resin powders and the like can also be used, and inorganic oxides include silicon oxide, Examples thereof include titanium oxide, aluminum oxide, calcium carbonate, barium sulfate, zinc oxide, tin oxide, chromium oxide, silicon carbide, iron oxide, talc, kaolin, calcium sulfate, boron nitride, zinc fluoride and molybdenum dioxide. As the antistatic agent, carbon black, graphite, tin oxide-antimony oxide compound,
Conductive powders such as titanium oxide-tin oxide-antimony oxide compounds, natural surfactants such as saponins, alkylene oxide-based, glycerin-based, nonionic surfactants such as glycidol-based, higher alkylamines, quaternary ammonium salts, Pyridine, other heterocycles, cation surfactants such as phosphonium or sulfonium compounds, carboxylic acid, sulfonic acid, phosphoric acid, anionic surfactants containing acidic groups such as sulfate ester groups, amino acids, amino sulfonic acids, amino alcohols Examples thereof include amphoteric activators such as sulfuric acid or phosphoric acid esters.

【0020】上記塗料に配合される溶媒或いはこの塗料
の塗布時の希釈溶剤としては、アセトン、メチルエチル
ケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等
のケトン類、メタノール、エタノール、プロパノール、
ブタノール等のアルコール類、酢酸メチル、酢酸エチ
ル、酢酸ブチル、乳酸エチル、エチレングリコールモノ
アセテート等のエステル類、グリコールジメチルエーテ
ル、グリコールモノエチルエーテル、ジオキサン、テト
ラヒドロフラン等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、
キシレン等の芳香族炭化水素、メチレンクロライド、エ
チレンクロライド、四塩化炭素、クロロホルム、ジクロ
ルベンゼン等のハロゲン化炭化水素等のものが使用でき
る。
As the solvent to be blended in the above paint or a diluent solvent for applying this paint, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, methanol, ethanol, propanol,
Alcohols such as butanol, methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, ethyl lactate, esters such as ethylene glycol monoacetate, glycol dimethyl ether, glycol monoethyl ether, dioxane, ethers such as tetrahydrofuran, benzene, toluene,
Aromatic hydrocarbons such as xylene, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, ethylene chloride, carbon tetrachloride, chloroform and dichlorobenzene can be used.

【0021】また、支持体としては、ポリエチレンテレ
フタレート、ポリエチレン−2,6−ナフタレート等の
ポリエステル類、ポリプロピレン等のポリオレフィン
類、セルローストリアセテート、セルロースダイアセテ
ート等のセルロース誘導体、ポリアミド、ポリカーボネ
ートなどのプラスチックが挙げられるが、銅、アルミニ
ウム、亜鉛等の金属、ガラス、窒化ホウ素、炭化珪素等
のセラミクスなども使用できる。
Examples of the support include polyesters such as polyethylene terephthalate and polyethylene-2,6-naphthalate, polyolefins such as polypropylene, cellulose derivatives such as cellulose triacetate and cellulose diacetate, and plastics such as polyamide and polycarbonate. However, metals such as copper, aluminum and zinc, ceramics such as glass, boron nitride and silicon carbide can also be used.

【0022】これらの支持体の厚みはフィルム、シート
状の場合は約3〜100μm程度、好ましくは5〜50
μmであり、ディスク、カード状の場合は30μm〜1
0mm程度であり、ドラム状の場合は円筒状で用いら
れ、使用するレコーダに応じてその型は決められる。こ
の支持体と磁性層の中間には接着性を向上させる中間層
を設けてもよい。支持体上に上記磁性層を形成するため
の塗布方法としては、エアードクターコート、ブレード
コート、エアーナイフコート、スクィズコート、含浸コ
ート、リバースロールコート、トランスファロールコー
ト、グラビアコート、キスコート、キャストコート、ス
プレーコート、エクストルージョンコート等が利用でき
るが、これらに限定されない。これらのコート法によっ
て支持体上に磁性層を構成させる場合、一層ずつ塗布乾
燥工程を積み重ねる方式と乾燥されていない湿潤状態に
ある層の上に次の層を逐次重ねて塗布する方式とがある
が、本発明の磁気記録媒体の製造に当たってはいずれの
方式を採ることもできる。
The thickness of these supports is about 3 to 100 μm in the case of a film or sheet, and preferably 5 to 50.
μm, and in the case of disk or card, 30 μm to 1
It is about 0 mm, and in the case of a drum shape, it is used in a cylindrical shape, and its type is determined according to the recorder used. An intermediate layer for improving adhesiveness may be provided between the support and the magnetic layer. As a coating method for forming the magnetic layer on the support, air doctor coat, blade coat, air knife coat, squeeze coat, impregnation coat, reverse roll coat, transfer roll coat, gravure coat, kiss coat, cast coat, spray A coat, an extrusion coat, and the like can be used, but are not limited thereto. When the magnetic layer is formed on the support by these coating methods, there are a method of stacking coating and drying steps one by one and a method of successively coating the next layer on the undried layer in a wet state. However, any method can be adopted in manufacturing the magnetic recording medium of the present invention.

【0023】このような方式により、支持体上に塗布さ
れた磁性層は必要により層中の強磁性金属微粒子を配向
させる処理を行った後、形成した磁性層を乾燥する。こ
の場合配向磁場は交流または直流で約500〜5000
ガウス程度であり、乾燥温度は約50〜120℃程度、
乾燥時間は約0.1〜10分程度である。また必要に応
じて平面平滑処理を施したり、所望の形状に裁断したり
して、本発明の磁気記録媒体を製造する。
According to such a method, the magnetic layer coated on the support is subjected to a treatment for aligning the ferromagnetic metal fine particles in the layer, if necessary, and then the formed magnetic layer is dried. In this case, the orientation magnetic field is about 500 to 5000 with alternating current or direct current.
Gauss, the drying temperature is about 50-120 ℃,
The drying time is about 0.1 to 10 minutes. The magnetic recording medium of the present invention is manufactured by subjecting it to planar smoothing or cutting it into a desired shape if necessary.

【0024】[0024]

【作用】Fe磁性粉末に対し、有機防錆剤による表面処
理を施すと、酸化に対して極めて安定なものとなり、急
激な酸化による発火や磁気特性の経時劣化が解消され
る。また、このような表面処理を施したFe磁性粉末を
樹脂結合剤や有機溶剤、各種添加剤とともに非磁性支持
体上に塗布し、磁気記録媒体を作製した後も、磁気特性
の経時安定性や保存安定性が著しく向上される。
When the Fe magnetic powder is surface-treated with an organic rust preventive agent, it becomes extremely stable against oxidation, and ignition due to rapid oxidation and deterioration of magnetic properties over time are eliminated. In addition, even after the magnetic recording medium is manufactured by coating the surface-treated Fe magnetic powder with a resin binder, an organic solvent, and various additives on a non-magnetic support, Storage stability is significantly improved.

【0025】また、Fe磁性粉末に対して予め有機防錆
剤による表面処理を施すことなく、有機防錆剤をFe磁
性粉末や樹脂結合剤、有機溶剤、各種添加剤とともに混
練して非磁性支持体上に塗布し、磁気記録媒体を作製し
た場合にも、有機防錆剤は混練処理中にFe磁性粉末表
面に被着し、同様に磁気特性の経時安定性や保存安定性
が著しく向上される。
Further, without subjecting the Fe magnetic powder to a surface treatment with an organic rust preventive in advance, the organic rust preventive is kneaded with the Fe magnetic powder, a resin binder, an organic solvent and various additives to provide a non-magnetic support. Even when a magnetic recording medium is produced by applying it to the body, the organic rust preventive adheres to the surface of the Fe magnetic powder during the kneading process, and similarly the temporal stability of the magnetic properties and the storage stability are remarkably improved. It

【0026】[0026]

【実施例】次に実施例により本発明を説明するが、言う
までもなく本発明はこの実施例により制限されるもので
はない。 〔実施例1〕磁気記録用針状金属鉄磁性粒子(比表面積
53.9m2 /g、保持力Hc=1590Oe、飽和磁
化σs=120emu/g、平均長軸長0.3μm,針
状比8〜10)を用いて検討を行った。表1に示す化合
物の10重量部に、上記磁性粒子5重量部を分散し、約
30分間超音波を照射した後、約2時間静置した。この
磁性粒子を濾過し、真空乾燥を行って処理磁性粒子を得
た。この磁性粒子を用いて、磁気記録媒体を作成した。
EXAMPLES The present invention will now be described with reference to examples, but needless to say, the present invention is not limited to these examples. Example 1 Needle metal iron magnetic particles for magnetic recording (specific surface area 53.9 m 2 / g, coercive force Hc = 1590 Oe, saturation magnetization σs = 120 emu / g, average major axis length 0.3 μm, acicular ratio 8 10) was used for the examination. 5 parts by weight of the above magnetic particles were dispersed in 10 parts by weight of the compound shown in Table 1, irradiated with ultrasonic waves for about 30 minutes, and then allowed to stand for about 2 hours. The magnetic particles were filtered and vacuum dried to obtain treated magnetic particles. A magnetic recording medium was prepared using the magnetic particles.

【0027】 上記磁性粒子 100重量部 塩化ビニル酢酸ビニル共重合体 10重量部 ポリウレタン樹脂 10重量部 カーボン 3重量部 酸化アルミニウム 2重量部 メチルエチルケトン 100重量部 トルエン 100重量部 シクロヘキサノン 50重量部 上記組成の磁性塗料を調製し、これを9μmポリエステ
ルベースフィルム上に塗布して磁気テープを作成した。
100 parts by weight of the above magnetic particles 10 parts by weight of vinyl chloride-vinyl acetate copolymer 10 parts by weight of polyurethane resin 10 parts by weight of carbon 3 parts by weight of carbon 2 parts by weight of aluminum oxide 100 parts by weight of methyl ethyl ketone 100 parts by weight of toluene 50 parts by weight of cyclohexanone Was prepared and coated on a 9 μm polyester base film to prepare a magnetic tape.

【0028】このようにして得られた磁気記録媒体を、
相対湿度90%、温度60℃の条件下で1週間保持し、
保存前の初期値との比較から磁気特性の経時劣化につい
て調べた。この結果を表2に示す。なお比較として上記
の磁性塗料中の処理粉末を未処理の強磁性金属微粒子に
代えて磁気テープを作成し、その結果も併せて記した。
The magnetic recording medium thus obtained is
Hold for 1 week under the condition of relative humidity 90% and temperature 60 ° C,
The deterioration with time of the magnetic properties was examined by comparison with the initial value before storage. The results are shown in Table 2. For comparison, a magnetic tape was prepared by replacing the treated powder in the above magnetic paint with untreated ferromagnetic metal fine particles, and the results are also shown.

【0029】[0029]

【表1】 [Table 1]

【0030】[0030]

【表2】 〔実施例2〕実施例1では予め表面処理を施した金属微
粒子を用いたが、表1の組成の試料を混合し表面処理す
ること無く、直接磁性塗料に添加した。組成は以下の通
りである。
[Table 2] [Example 2] In Example 1, the fine metal particles that had been surface-treated in advance were used, but the samples having the compositions shown in Table 1 were mixed and directly added to the magnetic coating material without being surface-treated. The composition is as follows.

【0031】なお、下記の通り塗料化に際してすでに1
00重量部のメチルエチルケトンが混合されており、こ
のため、有機防錆剤として3重量部のメチルエチルケト
ンを混合しても当該重量部が100から103になるに
過ぎない。したがって、メチルエチルケトンを有機防錆
剤に使用する場合の検討は省略した。 有機防錆剤 3重量部 未処理磁性粒子 100重量部 塩化ビニル酢酸ビニル共重合体 10重量部 ポリウレタン樹脂 10重量部 カーボン 3重量部 酸化アルミニウム 2重量部 メチルエチルケトン 100重量部 トルエン 100重量部 シクロヘキサノン 50重量部 同様に経時劣化を検討し、結果を表3に示す。なお、比
較例は、実施例1で行ったものと同一である。
It should be noted that, as shown below, there are already 1
Since 100 parts by weight of methyl ethyl ketone is mixed, even if 3 parts by weight of methyl ethyl ketone is mixed as an organic rust preventive, the weight part is only 100 to 103. Therefore, the study of using methyl ethyl ketone as an organic rust preventive agent was omitted. Organic rust preventive 3 parts by weight Untreated magnetic particles 100 parts by weight Vinyl chloride / vinyl acetate copolymer 10 parts by weight Polyurethane resin 10 parts by weight Carbon 3 parts by weight Aluminum oxide 2 parts by weight Methyl ethyl ketone 100 parts by weight Toluene 100 parts by weight Cyclohexanone 50 parts by weight Similarly, deterioration over time was examined, and the results are shown in Table 3. The comparative example is the same as that performed in the first embodiment.

【0032】[0032]

【表3】 [Table 3]

【0033】[0033]

【発明の効果】表2、3で明らかなように、未処理の磁
性粉末を用いた場合に比べ、有機防錆剤で処理された金
属微粒子を用いた、或いは塗料化に際して混合した場合
の磁気テープは、残留磁束密度や保磁力の低下は極めて
小さく、また角形比は初期値が維持される。従って本発
明における磁気記録媒体においては、磁気特性の経時安
定性や保存安定性が著しく向上される。
As is apparent from Tables 2 and 3, the magnetic properties of the metal fine particles treated with the organic rust preventive agent or the magnetic properties of the metal fine particles treated with the organic rust preventive were improved as compared with the case of using the untreated magnetic powder. The tape has a very small decrease in residual magnetic flux density and coercive force, and the squareness ratio is maintained at the initial value. Therefore, in the magnetic recording medium of the present invention, the temporal stability of the magnetic characteristics and the storage stability are remarkably improved.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 非磁性支持体上に金属磁性粉末と結合剤
とを主体とする磁性層が形成されてなる磁気記録媒体に
おいて、 上記磁性層に鎖状ケトン又はアルデヒドを含有すること
を特徴とする磁気記録媒体。
1. A magnetic recording medium comprising a non-magnetic support and a magnetic layer comprising a metallic magnetic powder and a binder as a main component, wherein the magnetic layer contains a chain ketone or an aldehyde. Magnetic recording medium.
【請求項2】 金属磁性粉末が鎖状ケトン又はアルデヒ
ドにより表面処理されてなることを特徴とする請求項1
記載の磁気記録媒体。
2. The metal magnetic powder is surface-treated with a chain ketone or aldehyde.
The magnetic recording medium described.
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