JPH05132522A - Production of optical material - Google Patents
Production of optical materialInfo
- Publication number
- JPH05132522A JPH05132522A JP10300992A JP10300992A JPH05132522A JP H05132522 A JPH05132522 A JP H05132522A JP 10300992 A JP10300992 A JP 10300992A JP 10300992 A JP10300992 A JP 10300992A JP H05132522 A JPH05132522 A JP H05132522A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- optical material
- polymerization initiator
- weight
- fumarate
- refractive index
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、特殊なフマル酸ジエス
テルの重合物あるいは当該共重合体からなる光学材料の
製造法に関し、さらに詳しくは、耐熱性、高屈折率、低
収縮性、耐候性、離型性等に優れた光学材料の製造法に
関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for producing an optical material comprising a special polymer of fumaric acid diester or a copolymer thereof, more specifically, heat resistance, high refractive index, low shrinkage and weather resistance. , A method of manufacturing an optical material having excellent mold releasability.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来より、プラスチック素材は、その有
する透明性、軽量、安全性、加工性等の優れた特性を生
かし無機ガラスの代替品として使われてきている。2. Description of the Related Art Conventionally, a plastic material has been used as a substitute for an inorganic glass by taking advantage of its excellent properties such as transparency, light weight, safety and workability.
【０００３】その代表的なものとして、ポリメチルメタ
クリレート、ポリシクロヘキシルメタクリレート、ポリ
ジエチレングリコールビスアリルカーボネート、および
ポリスチレン等が挙げられる。Typical examples thereof include polymethyl methacrylate, polycyclohexyl methacrylate, polydiethylene glycol bisallyl carbonate, polystyrene and the like.
【０００４】これらプラスチック素材は、無機ガラスに
比して耐傷性、屈折率、耐熱性等において劣っている点
もあるが、前述の優れた特性を生かし広く光学分野で使
用されている。しかし、例えばポリメチルメタクリレー
ト、ポリシクロヘキシルメタクリレートおよびポリジエ
チレングリコールビスアリルカーボネートでは、屈折率
がｎD＝１．４９〜１．５０程度と低いため、レンズに
成型した場合無機ガラスに比してかなり厚いものが要求
され、注型成型においてはその熱硬化時の収縮率が１０
〜２０％と著しく大きいため成型にかなり高度な技術が
必要である他、耐熱性に劣るなどの欠点があった。Although these plastic materials are inferior in scratch resistance, refractive index, heat resistance and the like to inorganic glass, they are widely used in the optical field by taking advantage of the above-mentioned excellent characteristics. However, for example, polymethylmethacrylate, polycyclohexylmethacrylate, and polydiethyleneglycolbisallylcarbonate have a low refractive index of about nD = 1.49 to 1.50, and therefore when molded into a lens, they are considerably thicker than inorganic glass. Required for casting, the shrinkage rate during thermosetting is 10
Since it is remarkably large at up to 20%, it requires a considerably high level of technology for molding, and also has the drawback of being inferior in heat resistance.
【０００５】また、ポリスチレン、ポリカーボネートで
は屈折率に関してはｎD＝１．５９程度と高いものの、
耐候性、耐薬品性、耐熱性に欠点を有しており、成型法
については射出成型等の溶融成型によるものが多く、多
種品目生産に有用な注型成型法に適さないなどの欠点が
あった。Further, although polystyrene and polycarbonate have a high refractive index of about nD = 1.59,
It has weaknesses in weather resistance, chemical resistance, and heat resistance, and many molding methods are by melt molding such as injection molding, which is not suitable for the casting molding method useful for the production of various items. It was
【０００６】[0006]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、耐熱
性、耐候性に優れ、屈折率も大巾に改善され、さらに加
工時の低収縮性、型との離型性にも優れる光学材料を、
容易に製造することが可能な光学用樹脂の製造法を提供
することにある。The object of the present invention is to provide an optical system which is excellent in heat resistance and weather resistance, has a greatly improved refractive index, has low shrinkage during processing, and is excellent in mold releasability. Material
An object of the present invention is to provide a method for producing an optical resin that can be easily produced.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明によれば、一般式
化２According to the present invention, the general formula 2
【０００８】[0008]
【化２】 [Chemical 2]
【０００９】（式中Ｒ1及びＲ2は、炭素数１〜１２のア
ルキル基又は炭素数３〜１２のシクロアルキル基をそれ
ぞれ示す）で示されるフマル酸ジエステルを主成分とす
る原料モノマーに、重合開始剤として選定１０時間半減
期温度が１００℃以下の有機過酸化物またはアゾ化合物
を配合し、所定の型内に注入して加熱硬化させることを
特徴とする光学材料の製造法が提供される。(In the formula, R 1 and R 2 are each an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or a cycloalkyl group having 3 to 12 carbon atoms) Provided is a method for producing an optical material, which comprises blending an organic peroxide or an azo compound having a selected 10-hour half-life temperature of 100 ° C. or less as a polymerization initiator, injecting the mixture into a predetermined mold, and curing by heating. It
【００１０】本発明に用いる前記一般式化２で示される
フマル酸ジエステルとしては、ジメチルフマレート、ジ
エチルフマレート、ジイソプロピルフマレート、ジター
シャリーブチルフマレート、ジセカンダリーブチルフマ
レート、ジシクロペンチルフマレート、ジシクロヘキシ
ルフマレート、ジシクロヘプチルフマレート、イソプロ
ピル−メチルフマレート、メチル−ターシャリーブチル
フマレート、イソプロピル−シクロヘキシルフマレート
などが挙げられるが、式中のＲ1，Ｒ2のアルキル鎖の少
なくとも一方が、かさ高い枝分れ構造であることが好ま
しく、さらに好ましくは、Ｒ1，Ｒ2のアルキル鎖の少な
くとも一つがシクロアルキル基を有するフマル酸ジエス
テルである。The fumaric acid diester represented by the general formula 2 used in the present invention includes dimethyl fumarate, diethyl fumarate, diisopropyl fumarate, ditertiary butyl fumarate, di-secondary butyl fumarate, dicyclopentyl fumarate, Examples thereof include dicyclohexyl fumarate, dicycloheptyl fumarate, isopropyl-methyl fumarate, methyl-tert-butyl fumarate, and isopropyl-cyclohexyl fumarate, where at least one of R 1 and R 2 in the formula is an alkyl chain. It is preferably a bulky branched structure, more preferably a fumaric acid diester in which at least one of the alkyl chains of R 1 and R 2 has a cycloalkyl group.
【００１１】本発明の製造法において用いる原料モノマ
ーとしては、上記フマル酸ジエステルの他に、アリル基
を有する架橋性モノマーの１種あるいは２種以上を用い
ることも可能である。As the raw material monomer used in the production method of the present invention, one or more kinds of crosslinkable monomers having an allyl group can be used in addition to the fumaric acid diester.
【００１２】アリル基を有する架橋性モノマーとして
は、ジアリルフマレート、ジアリルマレート、ジアリル
フタレート、アリルアクリレート、アリルメタクリレー
ト、ジエチレングリコールビスアリルカーボネート等が
挙げられる。この場合フマル酸ジエステル（Ａ）に対す
るアリル基を有する架橋性モノマー（Ｂ）の共重合組成
比としては、任意の組成比で実施可能であるが、好まし
くはＡ／Ｂ（重量比）９９／１〜１０／９０の範囲であ
り（Ｂ）が多くなると収縮率が大きくなる傾向となる。Examples of the crosslinkable monomer having an allyl group include diallyl fumarate, diallyl malate, diallyl phthalate, allyl acrylate, allyl methacrylate and diethylene glycol bisallyl carbonate. In this case, the copolymerization composition ratio of the crosslinkable monomer (B) having an allyl group to the fumaric acid diester (A) may be any composition ratio, but preferably A / B (weight ratio) 99/1. It is in the range of 10/90, and the shrinkage ratio tends to increase as the amount of (B) increases.
【００１３】さらに、原料モノマーとして上記フマル酸
ジエステルの他に、ラジカル重合性ビニルモノマーの１
種あるいは２種以上を使用することも可能である。この
場合のラジカル重合性ビニルモノマーとしてはスチレ
ン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−クロルスチレンジビニル
ベンゼン等の芳香族ビニル化合物、メチルメタクリレー
ト、ブチルメタクリレート等のアルキルメタクリレー
ト、メチルアクリレート、エチルアクリレート等のアル
キルアクリレート、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等
のカルボン酸ビニル、アクリロニトリル、メタクリロニ
トリル等が挙げられる。フマル酸ジエステル（Ａ）に対
するラジカル重合性ビニルモノマー（Ｃ）の共重合組成
比としてはＡ／Ｃ（重量比）９５／５〜７０／３０の範
囲が好ましい。Further, in addition to the fumaric acid diester as a raw material monomer, one of radical polymerizable vinyl monomers is used.
It is also possible to use one species or two or more species. In this case, as the radically polymerizable vinyl monomer, aromatic vinyl compounds such as styrene, p-methylstyrene and p-chlorostyrenedivinylbenzene, alkyl methacrylates such as methyl methacrylate and butyl methacrylate, alkyl acrylates such as methyl acrylate and ethyl acrylate, Examples thereof include vinyl acetate, vinyl carboxylate such as vinyl propionate, acrylonitrile, methacrylonitrile and the like. The copolymerization composition ratio of the radically polymerizable vinyl monomer (C) to the fumaric acid diester (A) is preferably in the range of A / C (weight ratio) 95/5 to 70/30.
【００１４】さらに本発明の製造法では、原料モノマー
として、前記フマル酸ジエステル（Ａ）、アリル基を有
する架橋性モノマー（Ｂ）、ラジカル重合性ビニルモノ
マー（Ｃ）の異なる３つの群から選ばれるモノマーを使
用することもできる。その共重合組成比としてはＡ９５
〜１０、Ｂ９０〜５、Ｃ３０〜５の重量％の範囲が好ま
しい。Further, in the production method of the present invention, the raw material monomer is selected from three different groups of the fumaric acid diester (A), the crosslinkable monomer having an allyl group (B) and the radical polymerizable vinyl monomer (C). It is also possible to use monomers. The copolymer composition ratio is A95.
-10, B90-5, C30-5 weight% range is preferable.
【００１５】本発明の製造法において、重合させる際に
用いられる重合開始剤としては、選定１０時間半減期温
度が１００℃以下の有機過酸化物ないしアゾ化合物の１
種ないし２種以上が使用される。その例として、過酸化
ベンゾイル、ジイソプロピルペルオキシジカーボネー
ト、ターシャリーブチルペルオキシピバレート、ターシ
ャリーブチルペルオキシネオデカノエート、ターシャリ
ーブチルペルオキシジイソブチレート、アゾビスイソブ
チルニトリル等が挙げられる。重合開始剤の使用量とし
ては原料モノマー総重量に対して１０重量％以下が好ま
しく、さらに好ましくは５重量％以下である。In the production method of the present invention, the polymerization initiator used in the polymerization is selected from organic peroxides or azo compounds having a selected 10-hour half-life temperature of 100 ° C. or less.
One kind or two or more kinds are used. Examples thereof include benzoyl peroxide, diisopropyl peroxydicarbonate, tertiary butyl peroxypivalate, tertiary butyl peroxy neodecanoate, tertiary butyl peroxydiisobutyrate, azobisisobutyl nitrile and the like. The amount of the polymerization initiator used is preferably 10% by weight or less, more preferably 5% by weight or less, based on the total weight of the raw material monomers.
【００１６】本発明の製造法において、前記重合あるい
は共重合により光学材料を得るには、当該原料モノマー
に重合開始剤を加えた配合物を直接所望の型内に仕込
み、系を加熱硬化させる方法が好ましく、重合あるいは
共重合させた後の加工は適さない。この場合、適時、重
合系を不活性ガス例えば、窒素、二酸化炭素、ヘリウム
等で置換ないし、雰囲気下にすることが望ましい。ま
た、原料モノマーに重合開始剤を添加後、所定の温度下
（１０〜６０℃）で前もって若干重合あるいは共重合さ
せておいた後、所望の型内に仕込み、加熱硬化させて重
合を完結させる方法を取ることも可能である。In the production method of the present invention, in order to obtain an optical material by the above-mentioned polymerization or copolymerization, a compound obtained by adding a polymerization initiator to the raw material monomer is directly charged into a desired mold and the system is heat-cured. However, the processing after polymerization or copolymerization is not suitable. In this case, it is desirable to replace the polymerization system with an inert gas such as nitrogen, carbon dioxide, helium or the like at appropriate times. Also, after adding the polymerization initiator to the raw material monomers, they are slightly polymerized or copolymerized at a predetermined temperature (10 to 60 ° C.) in advance, then charged into a desired mold and heat-cured to complete the polymerization. It is also possible to take a method.
【００１７】なお、前記、加熱硬化させる場合の温度と
しては、使用する重合開始剤により異なるが３０〜１０
０℃の範囲が好ましく、特に使用重合開始剤の１０時間
半減温度程度がさらに好ましい。また、硬化時間の短
縮、未反応モノマー、重合開始剤の処理を目的に適時、
硬化温度を昇温させることも可能である。この場合、硬
化に要する全時間としては１０〜４８時間程度である。The temperature for the above-mentioned heat curing varies depending on the polymerization initiator used, but is 30 to 10
The range of 0 ° C. is preferable, and the 10-hour half-life temperature of the polymerization initiator used is particularly preferable. Also, for the purpose of shortening the curing time, treating unreacted monomers and polymerization initiators,
It is also possible to raise the curing temperature. In this case, the total time required for curing is about 10 to 48 hours.
【００１８】[0018]
【発明の効果】本発明の製造法では、従来の光学材料に
比して、耐熱性、耐候性に優れ、屈折率も大巾に改善さ
れ、さらに加工時の低収縮性、型との離型性にも優れる
光学材料を、容易に製造することができ、得られる光学
材料は、プラスチックレンズ、プリズム、光ファイバー
等に応用できる。According to the manufacturing method of the present invention, the heat resistance and the weather resistance are superior to those of the conventional optical materials, the refractive index is greatly improved, and the low shrinkage property at the time of processing and the separation from the mold. An optical material having excellent moldability can be easily produced, and the obtained optical material can be applied to plastic lenses, prisms, optical fibers and the like.
【００１９】[0019]
【実施例】以下に本発明を実施例により詳細に説明する
が実施例によって本発明が制限されるものでない。The present invention will be described in detail below with reference to examples, but the present invention is not limited to the examples.
【００２０】[0020]
【実施例１】４０℃に保温したジシクロヘキシルフマレ
ート１００重量部に重合開始剤としてジイソプロピルパ
ーオキシジカーボネート２．５重量部および過酸化ベン
ゾイル２．５重量部を仕込み、この混合液を、２枚の２
０ｃｍ×２０ｃｍ硬質ガラス板とシリコンゴムパッキン
で構成された型内に流し込み、窒素雰囲気下４０℃のオ
ーブン中に２４時間保持した。その後８０℃で４時間、
さらに１２０℃で２時間保持し硬化を完了させた。得ら
れた材料の特性を表１に示した。Example 1 100 parts by weight of dicyclohexyl fumarate kept at 40 ° C. were charged with 2.5 parts by weight of diisopropyl peroxydicarbonate and 2.5 parts by weight of benzoyl peroxide as a polymerization initiator, and 2 parts of this mixed solution were added. Of 2
It was poured into a mold composed of a 0 cm × 20 cm hard glass plate and a silicone rubber packing, and kept in an oven at 40 ° C. for 24 hours under a nitrogen atmosphere. Then at 80 ℃ for 4 hours,
Further, it was kept at 120 ° C. for 2 hours to complete the curing. The characteristics of the obtained material are shown in Table 1.
【００２１】なお、硬化後の収縮率は、ガラス板に指標
された目盛りより、重合前と重合後の線収縮の変化より
次式に従って算出した。The shrinkage rate after curing was calculated according to the following formula from the change in linear shrinkage before and after polymerization on the scale marked on the glass plate.
【００２２】 [(重合前の長さ)−(重合後の長さ)]／(重合前の長さ) 屈折率はアッベ屈折計により測定し、耐熱性は、動的粘
弾性測定によるガラス転移温度より、耐候性はサンシャ
インウエザオメーター促進試験により４００時間で材料
の黄変、失透、割れが認められないものを合格とした。
離型性は硬化後重合物が無理なくガラス面より離型する
ものを合格とした。[(Length Before Polymerization)-(Length After Polymerization)] / (Length Before Polymerization) The refractive index was measured by an Abbe refractometer, and the heat resistance was determined by dynamic viscoelasticity glass transition. From the temperature, the weather resistance was judged to be acceptable when no yellowing, devitrification or cracking of the material was observed in 400 hours by the sunshine weatherometer acceleration test.
The mold releasability was determined to be acceptable when the polymer released from the glass surface without difficulty after curing.
【００２３】[0023]
【実施例２】ジシクロペンチルフマレート８０重量部、
ジアリルフマレート２０重量部に重合開始剤として、タ
ーシャリーブチルペルオキシピバレート３重量部を用
い、５０℃で２４時間重合させた以外は実施例１と全く
同様に行なった。Example 2 80 parts by weight of dicyclopentyl fumarate,
The same procedure as in Example 1 was repeated except that 20 parts by weight of diallyl fumarate and 3 parts by weight of tertiary butyl peroxypivalate were used as a polymerization initiator, and the polymerization was carried out at 50 ° C. for 24 hours.
【００２４】[0024]
【実施例３】ジシクロヘキシルフマレート７０重量部、
ジエチレングリコールビスアリルカーボネート３０重量
部に重合開始剤としてジイソプロピルパーオキシジカー
ボネート３重量部を用いた以外実施例１と全く同様に行
なった。Example 3 70 parts by weight of dicyclohexyl fumarate,
The same procedure as in Example 1 was carried out except that 30 parts by weight of diethylene glycol bisallyl carbonate and 3 parts by weight of diisopropyl peroxydicarbonate were used as a polymerization initiator.
【００２５】[0025]
【実施例４】イソプロピルシクロヘキシルフマレート８
０重量部、スチレン２０重量部に重合開始剤として、ジ
イソプロピルパーオキシジカーボネート３重量部を用い
た以外実施例１と全く同様に行なった。Example 4 Isopropylcyclohexyl fumarate 8
The same procedure as in Example 1 was carried out except that 0 part by weight, 20 parts by weight of styrene, and 3 parts by weight of diisopropyl peroxydicarbonate were used as a polymerization initiator.
【００２６】[0026]
【実施例５】ジシクロヘキシルフマレート６０重量部、
ジエチレングリコールビスアリルカーボネート３０重量
部、メチルメタクリレート１０重量部に重合開始剤とし
てターシャリ−ブチルペルオキシネオデカノエート３重
量部を加え、４５℃で２４時間重合させた以外は実施例
１と全く同様に行なった。Example 5 60 parts by weight of dicyclohexyl fumarate,
The same procedure as in Example 1 was carried out except that 30 parts by weight of diethylene glycol bisallyl carbonate and 10 parts by weight of methyl methacrylate were mixed with 3 parts by weight of tert-butyl peroxyneodecanoate as a polymerization initiator and polymerized at 45 ° C. for 24 hours. It was
【００２７】[0027]
【比較例１〜３】スチレン、メチルメタクリレート、ジ
エチレングリコールビスアリルカーボネートの各々単独
モノマー１００重量部に重合開始剤としてジイソプロピ
ルパーオキシジカーボネート３重量部を加え、実施例１
と全く同様に重合を行い比較例とした。[Comparative Examples 1 to 3] 3 parts by weight of diisopropyl peroxydicarbonate as a polymerization initiator was added to 100 parts by weight of each monomer of styrene, methyl methacrylate and diethylene glycol bisallyl carbonate, and Example 1 was added.
Polymerization was carried out in exactly the same manner as in Comparative Example.
【００２８】以上の結果を表１に示す。The above results are shown in Table 1.
【００２９】[0029]
【表１】 [Table 1]
Claims (1)
炭素数３〜１２のシクロアルキル基をそれぞれ示す）で
示されるフマル酸ジエステルを主成分とする原料モノマ
ーに、重合開始剤として選定１０時間半減期温度が１０
０℃以下の有機過酸化物またはアゾ化合物を配合し、所
定の型内に注入して加熱硬化させることを特徴とする光
学材料の製造法。1. A general formula 1 (Wherein R 1 and R 2 represent an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or a cycloalkyl group having 3 to 12 carbon atoms, respectively), and a polymerization initiator is added to a raw material monomer containing a fumaric acid diester as a main component. Selected as 10 hours half-life temperature is 10
A method for producing an optical material, which comprises blending an organic peroxide or an azo compound at 0 ° C. or lower, injecting the mixture into a predetermined mold, and curing by heating.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10300992A JPH05132522A (en) | 1992-04-22 | 1992-04-22 | Production of optical material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10300992A JPH05132522A (en) | 1992-04-22 | 1992-04-22 | Production of optical material |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14864584A Division JPS6128513A (en) | 1984-07-19 | 1984-07-19 | Optical resin and its production |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05132522A true JPH05132522A (en) | 1993-05-28 |
Family
ID=14342657
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10300992A Pending JPH05132522A (en) | 1992-04-22 | 1992-04-22 | Production of optical material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05132522A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20030073312A (en) * | 2002-03-09 | 2003-09-19 | 서동학 | Fluorinated or/and Chlorinated Fumaric Monomers, their Polymers and Copolymers for Optical Communuications |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58201814A (en) * | 1982-05-19 | 1983-11-24 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Synthesis of novel copolymer |
| JPS59117513A (en) * | 1982-12-25 | 1984-07-06 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Novel copolymer of styrene |
-
1992
- 1992-04-22 JP JP10300992A patent/JPH05132522A/en active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58201814A (en) * | 1982-05-19 | 1983-11-24 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Synthesis of novel copolymer |
| JPS59117513A (en) * | 1982-12-25 | 1984-07-06 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Novel copolymer of styrene |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20030073312A (en) * | 2002-03-09 | 2003-09-19 | 서동학 | Fluorinated or/and Chlorinated Fumaric Monomers, their Polymers and Copolymers for Optical Communuications |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0710897B2 (en) | Plastic lens | |
| EP0233299B1 (en) | Optical resin and process for preparing the same | |
| JPH0430410B2 (en) | ||
| US4948854A (en) | Transparent optical article and process for preparing same | |
| JPS6128513A (en) | Optical resin and its production | |
| EP0154136A1 (en) | Plastic lens and method of manufacturing thereof | |
| JPS6225162B2 (en) | ||
| JPH05132522A (en) | Production of optical material | |
| JPH0320123B2 (en) | ||
| JPH0534642B2 (en) | ||
| JPH0644081B2 (en) | Optical lens and manufacturing method thereof | |
| JPH0463302A (en) | Optical resin | |
| JPH05112614A (en) | Production of optical material | |
| JPH04296307A (en) | Resin for optical use | |
| JPH051116A (en) | Resin for optics | |
| JPH02145610A (en) | Resin for plastic lens | |
| JP2969816B2 (en) | Composition for optical material, optical material and plastic lens | |
| JPH0128054B2 (en) | ||
| JPS6343909A (en) | Optical resin and its production | |
| JPH0672961B2 (en) | Optical resin and its manufacturing method | |
| JPS6343908A (en) | Optical resin and its production | |
| JPH05188201A (en) | Optical material | |
| JPS60179406A (en) | Resin for high-refractive index lens | |
| JPH0493306A (en) | Optical resin | |
| JPH02283705A (en) | High-refractive index optical resin |