JPH05132411A - 高粘度の界面活性剤水性調製物 - Google Patents
高粘度の界面活性剤水性調製物Info
- Publication number
- JPH05132411A JPH05132411A JP4110469A JP11046992A JPH05132411A JP H05132411 A JPH05132411 A JP H05132411A JP 4110469 A JP4110469 A JP 4110469A JP 11046992 A JP11046992 A JP 11046992A JP H05132411 A JPH05132411 A JP H05132411A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- surfactant
- polymer
- aqueous
- cosmetic
- fatty alcohol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/604—Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 特に化粧用界面活性剤調製物において高い粘
度が望まれている。従来に使用されていた濃厚剤の一部
はその生物学的性質に著しい欠点を有している。 【構成】 それ故にアルキルポリグリシド、ポリマーお
よび場合によっては異種電解質を基礎とする新規の濃厚
剤系はこれらの欠点を有していない。 【効果】 この濃厚剤混合物は、通例の基本界面活性剤
調製物の場合に、特に化粧料の用途で有効に使用でき
る。
度が望まれている。従来に使用されていた濃厚剤の一部
はその生物学的性質に著しい欠点を有している。 【構成】 それ故にアルキルポリグリシド、ポリマーお
よび場合によっては異種電解質を基礎とする新規の濃厚
剤系はこれらの欠点を有していない。 【効果】 この濃厚剤混合物は、通例の基本界面活性剤
調製物の場合に、特に化粧料の用途で有効に使用でき
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、特に化粧用調製物、例
えばシャンプー、浴室用−および灌水浴用配合物、手洗
い用ペースト状物、ローション等で使用する為の、外部
電解質の少ない高粘度の界面活性剤水性調製物に関す
る。
えばシャンプー、浴室用−および灌水浴用配合物、手洗
い用ペースト状物、ローション等で使用する為の、外部
電解質の少ない高粘度の界面活性剤水性調製物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】比較的に高い粘度が多くの場合に望まれ
ている。この粘度は取り扱いを容易にしそして簡単に配
量供給することを可能とする。調製物が二番目の相（固
体または液体）を含有する場合には、高い粘度が高い貯
蔵安定性をももたらす。更に、需要者が薄い調製液から
しばしば低い有効物質濃度を連想するので、販売の理由
から、水性界面活性剤調製物が比較的高い粘度であるこ
とが歓迎される。
ている。この粘度は取り扱いを容易にしそして簡単に配
量供給することを可能とする。調製物が二番目の相（固
体または液体）を含有する場合には、高い粘度が高い貯
蔵安定性をももたらす。更に、需要者が薄い調製液から
しばしば低い有効物質濃度を連想するので、販売の理由
から、水性界面活性剤調製物が比較的高い粘度であるこ
とが歓迎される。
【０００３】上記の用途目的の為の界面活性剤水性調製
物は主成分として大抵、アニオン系界面活性剤、例えば
特に脂肪アルコール−エーテルスルファート、脂肪アル
コール−スルファート、脂肪アルコール−スルホスクシ
ナート、アルカンスルホナート、エーテルカルボン酸等
を時折、ベタイン類、両性電解質、脂肪酸アルカノール
アミド等と組み合わせて含有している。この場合に脂肪
アルコールエーテル−および脂肪アルコールスルファー
トの場合だけ、水溶性無機塩（外部電解質）例えばＮａ
Ｃｌ、ＮＨ4 Ｃｌ、Ｎａ2 ＳＯ4等の添加による簡単な
粘度増加が可能である。この場合、電解質の量は大抵、
正に多くなければばらず、このことは、高濃度の電解質
が皮膚を刺激する作用をするので、一般に望まれていな
い。その高い皮膚−あるいは粘膜親和性の為に、上記の
用途にとって特に興味の持てる他の沢山の界面活性剤は
外部電解質によって全くまたは非常に不満足にしか濃厚
化できない。
物は主成分として大抵、アニオン系界面活性剤、例えば
特に脂肪アルコール−エーテルスルファート、脂肪アル
コール−スルファート、脂肪アルコール−スルホスクシ
ナート、アルカンスルホナート、エーテルカルボン酸等
を時折、ベタイン類、両性電解質、脂肪酸アルカノール
アミド等と組み合わせて含有している。この場合に脂肪
アルコールエーテル−および脂肪アルコールスルファー
トの場合だけ、水溶性無機塩（外部電解質）例えばＮａ
Ｃｌ、ＮＨ4 Ｃｌ、Ｎａ2 ＳＯ4等の添加による簡単な
粘度増加が可能である。この場合、電解質の量は大抵、
正に多くなければばらず、このことは、高濃度の電解質
が皮膚を刺激する作用をするので、一般に望まれていな
い。その高い皮膚−あるいは粘膜親和性の為に、上記の
用途にとって特に興味の持てる他の沢山の界面活性剤は
外部電解質によって全くまたは非常に不満足にしか濃厚
化できない。
【０００４】稠度調製剤としての若干の選択物には脂肪
酸アルカノールアミドがあるが、このものは化粧用調製
物中で増やすことは望ましくない。何故ならば、僅かに
含有する副生成物としての遊離アルカノールアミンがニ
トロスアミン（Ｎｉｔｒｏｓａｍｉｎｅ）を形成する原
因であり得るからである。それ故にアルカノールアミド
の代わりに窒素不含の添加物が探究されている〔Ｈ．Ｈ
ｅｎｓｅｎ等、第二世界界面活性剤会議（２ｔｅｒ Ｗ
ｅｌｔ−Ｔｅｎｓｉｄ−Ｋｏｎｇｒｓｓ）、パリ、１９
８８、第ＩＩ巻、第３７８頁以降参照〕。
酸アルカノールアミドがあるが、このものは化粧用調製
物中で増やすことは望ましくない。何故ならば、僅かに
含有する副生成物としての遊離アルカノールアミンがニ
トロスアミン（Ｎｉｔｒｏｓａｍｉｎｅ）を形成する原
因であり得るからである。それ故にアルカノールアミド
の代わりに窒素不含の添加物が探究されている〔Ｈ．Ｈ
ｅｎｓｅｎ等、第二世界界面活性剤会議（２ｔｅｒ Ｗ
ｅｌｔ−Ｔｅｎｓｉｄ−Ｋｏｎｇｒｓｓ）、パリ、１９
８８、第ＩＩ巻、第３７８頁以降参照〕。
【０００５】この問題の、欠点を伴う解決法の一つは、
低いエトキシル化度、殊に約２．５ｍｏｌ（ＥＯ）／ｍ
ｏｌの飽和−または不飽和脂肪アルコールオキシエチラ
ートである〔Ａ．Ｂｅｈｌｅｒ等、“石鹸、脂肪、ワッ
クス（Ｓｅｉｆｅｎ，Ｏｅｌｅ，Ｆｅｔｔｅ，Ｗａｃｈ
ｓｅ）１１６”、６０（１９９０〕。この処方の場合に
は、かゝるオキシエチラートの非常に高い脂肪溶解能
力、水性系への制限されたそれの溶解性およびそれの消
泡効果が欠点となる。更に、実地に近い調製物において
の──即ち、現実の電解質量の場合での──その効力は
硫酸塩界面活性剤に制限されている（前述のＡ．Ｂｅｈ
ｌｅｒの文献）。
低いエトキシル化度、殊に約２．５ｍｏｌ（ＥＯ）／ｍ
ｏｌの飽和−または不飽和脂肪アルコールオキシエチラ
ートである〔Ａ．Ｂｅｈｌｅｒ等、“石鹸、脂肪、ワッ
クス（Ｓｅｉｆｅｎ，Ｏｅｌｅ，Ｆｅｔｔｅ，Ｗａｃｈ
ｓｅ）１１６”、６０（１９９０〕。この処方の場合に
は、かゝるオキシエチラートの非常に高い脂肪溶解能
力、水性系への制限されたそれの溶解性およびそれの消
泡効果が欠点となる。更に、実地に近い調製物において
の──即ち、現実の電解質量の場合での──その効力は
硫酸塩界面活性剤に制限されている（前述のＡ．Ｂｅｈ
ｌｅｒの文献）。
【０００６】界面活性剤に無関係に作用する水性溶液の
濃厚剤には、水溶性ポリマーの群にも属する。この場
合、適する添加物にはセルロース誘導体およびキサンタ
ンがあり、ポリエチレングリコール誘導体（ドイツ特許
第３，１４０，１６０号明細書）、ポリオールモノエー
テル（ヨーロッパ特許第０，３０３，１８７号明細
書）、脂肪酸でエステル化した、グリセリンまたは１，
２−プロパンジオールのポリオキシアルキレンエーテル
（ドイツ特許第３，２３９，５６４号明細書）または他
の多価アルコール（ドイツ特許第３，８４３，２２４号
明細書）、アルキルポリエチレングリコールエーテル脂
肪酸エステル（ドイツ特許第３，５４１，８１３号明細
書）等も公知である。これら添加物の濃厚化作用は、多
分、強く水和化されたネットワークを形成しそしてそれ
故に水の一部が固定されることに基づいている。この場
合、ときどき、界面活性剤とポリマーとの間の若干の共
同作用も観察され、但し所望の粘度を調整するのに必要
なポリマー濃度は非常に高く、これは一方においては比
較的に高価な問題解決法でありそしてもう一方において
は、ポリエチレングリコールを基礎とするポリマーが不
十分な生分解性であるので、生物学的に危険である。更
に、高ポリマー濃度の場合には加工に問題がありそして
時々不満足なレオロジー挙動を示す。これら全てから、
ポリマーを化粧用調製物においてできるだけ非常に低い
濃度でしか使用するべきでないことが判る。
濃厚剤には、水溶性ポリマーの群にも属する。この場
合、適する添加物にはセルロース誘導体およびキサンタ
ンがあり、ポリエチレングリコール誘導体（ドイツ特許
第３，１４０，１６０号明細書）、ポリオールモノエー
テル（ヨーロッパ特許第０，３０３，１８７号明細
書）、脂肪酸でエステル化した、グリセリンまたは１，
２−プロパンジオールのポリオキシアルキレンエーテル
（ドイツ特許第３，２３９，５６４号明細書）または他
の多価アルコール（ドイツ特許第３，８４３，２２４号
明細書）、アルキルポリエチレングリコールエーテル脂
肪酸エステル（ドイツ特許第３，５４１，８１３号明細
書）等も公知である。これら添加物の濃厚化作用は、多
分、強く水和化されたネットワークを形成しそしてそれ
故に水の一部が固定されることに基づいている。この場
合、ときどき、界面活性剤とポリマーとの間の若干の共
同作用も観察され、但し所望の粘度を調整するのに必要
なポリマー濃度は非常に高く、これは一方においては比
較的に高価な問題解決法でありそしてもう一方において
は、ポリエチレングリコールを基礎とするポリマーが不
十分な生分解性であるので、生物学的に危険である。更
に、高ポリマー濃度の場合には加工に問題がありそして
時々不満足なレオロジー挙動を示す。これら全てから、
ポリマーを化粧用調製物においてできるだけ非常に低い
濃度でしか使用するべきでないことが判る。
【０００７】界面活性剤の濃厚化系として界面活性剤−
ポリマーの組合せを意図的に活用する処方がドイツ特許
第３，７４３，２２４号明細書に記載されている。非イ
オン系界面活性剤（４〜１１のＨＬＢ−値）とポリマー
との１０：１〜１：１０の重量比での混合物が他の界面
活性剤系の為の濃厚剤として特許請求されている。代表
的な非イオン系界面活性剤としては、低いＥＯ−度のオ
キシエチラートが挙げられるが、濃厚化効果が確かに顕
著であるが、皮膚および粘膜親和性に関して毒物学的に
並びに生物学的にも危険性のある界面活性剤も記載され
ている〔Ｐ．Ｓｃｈｏｅｂｅｒｌ等、Ｔｅｎｓｉｄｅ
Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ２
５．２（１９８８）、Ｓ．Ｍａｔｕｍｕｒａ ＪＡＯＣ
Ｓ６７、第９９６頁（１９９０）〕。
ポリマーの組合せを意図的に活用する処方がドイツ特許
第３，７４３，２２４号明細書に記載されている。非イ
オン系界面活性剤（４〜１１のＨＬＢ−値）とポリマー
との１０：１〜１：１０の重量比での混合物が他の界面
活性剤系の為の濃厚剤として特許請求されている。代表
的な非イオン系界面活性剤としては、低いＥＯ−度のオ
キシエチラートが挙げられるが、濃厚化効果が確かに顕
著であるが、皮膚および粘膜親和性に関して毒物学的に
並びに生物学的にも危険性のある界面活性剤も記載され
ている〔Ｐ．Ｓｃｈｏｅｂｅｒｌ等、Ｔｅｎｓｉｄｅ
Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ２
５．２（１９８８）、Ｓ．Ｍａｔｕｍｕｒａ ＪＡＯＣ
Ｓ６７、第９９６頁（１９９０）〕。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】それ故に本発明の課題
は、上記の欠点を有さず且つ毒物学的に、生物学的に並
びに経済学的に満足な解決をもたらす、化粧用界面活性
水性剤調製物の粘度を高める為の系を提供することであ
る。
は、上記の欠点を有さず且つ毒物学的に、生物学的に並
びに経済学的に満足な解決をもたらす、化粧用界面活性
水性剤調製物の粘度を高める為の系を提供することであ
る。
【０００９】
【課題を解決するための手段】この課題は、界面活性
剤、ポリマーおよび場合によっては電解質より成る混合
物を濃厚剤として界面活性基本調製物に添加することに
よって解決される。
剤、ポリマーおよび場合によっては電解質より成る混合
物を濃厚剤として界面活性基本調製物に添加することに
よって解決される。
【００１０】それ故に本発明の対象は、４〜３０重量%
の基本界面活性剤、３〜２９．５重量% の濃厚剤系およ
び添加物を含有する高粘度の化粧用界面活性剤水性調製
物において、濃厚剤系が化粧用界面活性剤水性調製物を
基準として３〜２５重量% のアルキルポリグリコシド、
０．００５〜２重量% のポリマーおよび０〜２．５重量
% の外部電解質を含有することを特徴とする、上記化粧
用界面活性剤水性調製物である。
の基本界面活性剤、３〜２９．５重量% の濃厚剤系およ
び添加物を含有する高粘度の化粧用界面活性剤水性調製
物において、濃厚剤系が化粧用界面活性剤水性調製物を
基準として３〜２５重量% のアルキルポリグリコシド、
０．００５〜２重量% のポリマーおよび０〜２．５重量
% の外部電解質を含有することを特徴とする、上記化粧
用界面活性剤水性調製物である。
【００１１】驚くべきことに、非常に僅かな量のポリマ
ーおよび場合によっては僅かな量の外部電解質と組合せ
て本発明に従って使用されるアルキルポリグリコシドに
よって化粧用界面活性剤調製物の場合に十分に高い粘度
が達成されることが判った。
ーおよび場合によっては僅かな量の外部電解質と組合せ
て本発明に従って使用されるアルキルポリグリコシドに
よって化粧用界面活性剤調製物の場合に十分に高い粘度
が達成されることが判った。
【００１２】４〜３０% 、殊に５〜２５% の調製物中基
本界面活性剤含有量の場合には、以下の組成が濃厚剤調
製物にとって有利である：３〜２５% 、殊に４〜２０%
のアルキルポリグリコシド、０．００５〜２% 、殊に
０．０１〜１．５% のポリマー、０〜２．５% 、殊に０
〜２% の外部電解質。
本界面活性剤含有量の場合には、以下の組成が濃厚剤調
製物にとって有利である：３〜２５% 、殊に４〜２０%
のアルキルポリグリコシド、０．００５〜２% 、殊に
０．０１〜１．５% のポリマー、０〜２．５% 、殊に０
〜２% の外部電解質。
【００１３】基本界面活性剤は化粧用の水性調製物にお
いて通例の界面活性剤、例えば特に脂肪アルコールエー
テルスルファート、脂肪アルコールスルファート、カル
ボキシメチル化脂肪アルコールオキシエチラート、スル
ホスクシナート、アルカンスルホナート、脂肪酸塩、ベ
タイン、両性界面活性剤、脂肪アルコールオキシエチラ
ート、ソルビタンエステル、エトキシル化ソルビタンエ
ステル、糖類エステル、並びにそれらの混合物がある。
いて通例の界面活性剤、例えば特に脂肪アルコールエー
テルスルファート、脂肪アルコールスルファート、カル
ボキシメチル化脂肪アルコールオキシエチラート、スル
ホスクシナート、アルカンスルホナート、脂肪酸塩、ベ
タイン、両性界面活性剤、脂肪アルコールオキシエチラ
ート、ソルビタンエステル、エトキシル化ソルビタンエ
ステル、糖類エステル、並びにそれらの混合物がある。
【００１４】アルキルポリグリコシド 本発明に従って使用するアルキルポリグリコシドは式Ｉ Ｒ−Ｏ−Ｚn （Ｉ） 〔式中、Ｒが炭素原子数１０〜１８の直鎖−または枝分
かれ飽和または不飽和脂肪族アルキル残基またはそれら
の混合物でありそしてＺn がｎ＝１．１〜３のポリグリ
コシル残基、ヘキソース−またはペントース単位または
それらの混合物である。〕で表される。
かれ飽和または不飽和脂肪族アルキル残基またはそれら
の混合物でありそしてＺn がｎ＝１．１〜３のポリグリ
コシル残基、ヘキソース−またはペントース単位または
それらの混合物である。〕で表される。
【００１５】炭素原子数１２〜１６の脂肪アルキル残基
を持つアルキルポリグリコシド並びにｎ＝１．１〜２．
５のポリグルコシル残基が有利である。例えばエマルジ
ョン法で測定できる１１．５〜１７のＨＬＢ−値を持つ
アルキルポリグリコシドが特に有利である。
を持つアルキルポリグリコシド並びにｎ＝１．１〜２．
５のポリグルコシル残基が有利である。例えばエマルジ
ョン法で測定できる１１．５〜１７のＨＬＢ−値を持つ
アルキルポリグリコシドが特に有利である。
【００１６】本発明に従って使用されるアルキルポリグ
リコシドは、再生する原料に基づいて公知の方法によっ
て製造できる。例えばデキストロースは酸性触媒の存在
下にｎ−ブタノールと反応してブチルポリグリコシド混
合物をもたらし、この混合物が長鎖アルコールと同様に
酸性触媒の存在下にグリコシド交換して所望のアルキル
ポルグリコシド混合物をもたらす。
リコシドは、再生する原料に基づいて公知の方法によっ
て製造できる。例えばデキストロースは酸性触媒の存在
下にｎ−ブタノールと反応してブチルポリグリコシド混
合物をもたらし、この混合物が長鎖アルコールと同様に
酸性触媒の存在下にグリコシド交換して所望のアルキル
ポルグリコシド混合物をもたらす。
【００１７】生成物の構造は特定の範囲内で変更でき
る。アルキル残基Ｒは長鎖アルコールの選択によって決
められる。経済的理由から炭素原子数１０〜１８の工業
的に多量に製造できる界面活性剤アルコール、脂肪酸あ
るいは脂肪酸誘導体の水素化反応からの特に天然の脂肪
アルコールが有利である。糖類アルコールまたはオキソ
アルコールも使用できる。
る。アルキル残基Ｒは長鎖アルコールの選択によって決
められる。経済的理由から炭素原子数１０〜１８の工業
的に多量に製造できる界面活性剤アルコール、脂肪酸あ
るいは脂肪酸誘導体の水素化反応からの特に天然の脂肪
アルコールが有利である。糖類アルコールまたはオキソ
アルコールも使用できる。
【００１８】ポリグリコシル残基Ｚn は一方においては
炭化水素の選択によってそしてもう一方においてはドイ
ツ特許出願公開第１，９４３，６８９号明細書に従って
平均重合度ｎの調整によって決められる。原則として公
知の多糖類、例えば澱粉、マルトデキストリン、デキス
トロース、ガラクトース、マンノース、キシロース等も
使用できる。大規模に容易に製造できる炭化水素の澱
粉、マルトデキストリンおよび特にデキストロースが特
に有利である。経済的に興味の持てるアルキルポリグリ
コシド合成は場所−および立体選択的に進行しないの
で、アルキルポリグリコシドは常に、種々の異となる形
の混合物であるオリゴマーの混合物である。これらは互
いにα−およびβ−グリコシド結合にてピラノースおよ
びフラノースの形で存在する。二つのサッカライド残基
の間の結合位置も相違している。
炭化水素の選択によってそしてもう一方においてはドイ
ツ特許出願公開第１，９４３，６８９号明細書に従って
平均重合度ｎの調整によって決められる。原則として公
知の多糖類、例えば澱粉、マルトデキストリン、デキス
トロース、ガラクトース、マンノース、キシロース等も
使用できる。大規模に容易に製造できる炭化水素の澱
粉、マルトデキストリンおよび特にデキストロースが特
に有利である。経済的に興味の持てるアルキルポリグリ
コシド合成は場所−および立体選択的に進行しないの
で、アルキルポリグリコシドは常に、種々の異となる形
の混合物であるオリゴマーの混合物である。これらは互
いにα−およびβ−グリコシド結合にてピラノースおよ
びフラノースの形で存在する。二つのサッカライド残基
の間の結合位置も相違している。
【００１９】本発明に従って使用されるアルキルポリグ
リコシドは、アルキルポリグリコシドとアルキルモノグ
リコシドとを混合することによって製造される。後者
は、例えばヨーロッパ特許出願公開第０，０９２，３５
５号明細書によると極性溶剤、例えばアセトンによって
アルキルポリグリコシドから得るかまたは富化すること
ができる。
リコシドは、アルキルポリグリコシドとアルキルモノグ
リコシドとを混合することによって製造される。後者
は、例えばヨーロッパ特許出願公開第０，０９２，３５
５号明細書によると極性溶剤、例えばアセトンによって
アルキルポリグリコシドから得るかまたは富化すること
ができる。
【００２０】グリコシド化度は 1Ｈ−ＮＭＲによって有
利に測定される。化粧用浄化剤で使用される他の全ての
界面活性剤に比較して、アルキルポリグルコシドは極め
て環境に優しいと考えられている。例えば、本発明のア
ルキルポリグリコシドの為の浄化装置−シュミレーショ
ン・モデル／ＤＯＣ−分析によって測定される生物分解
度は９６±% である。この数値は、この試験方法（総分
解）の場合に＞７０% の分解度で既に良好に分解してい
ると見なされている事実を背景として見られるべきであ
る。
利に測定される。化粧用浄化剤で使用される他の全ての
界面活性剤に比較して、アルキルポリグルコシドは極め
て環境に優しいと考えられている。例えば、本発明のア
ルキルポリグリコシドの為の浄化装置−シュミレーショ
ン・モデル／ＤＯＣ−分析によって測定される生物分解
度は９６±% である。この数値は、この試験方法（総分
解）の場合に＞７０% の分解度で既に良好に分解してい
ると見なされている事実を背景として見られるべきであ
る。
【００２１】経口急性毒性ＬＤ５０（ラット）並びに水
中毒性ＬＣ５０（Ｇｏｒｄｏｒｆｅ──ウグイの一種─
─およびＥＣ５０（ミジンコ）および＞１０，０００ｍ
ｇ／ｋｇ、１２あるいは３０ｍｇ／リットルの値も、今
日、最も重要な界面活性剤の相応する値より３〜５倍有
効である。化粧用調製物の場合に同様に皮膚−および粘
膜親和性も特に重要と考えられる。
中毒性ＬＣ５０（Ｇｏｒｄｏｒｆｅ──ウグイの一種─
─およびＥＣ５０（ミジンコ）および＞１０，０００ｍ
ｇ／ｋｇ、１２あるいは３０ｍｇ／リットルの値も、今
日、最も重要な界面活性剤の相応する値より３〜５倍有
効である。化粧用調製物の場合に同様に皮膚−および粘
膜親和性も特に重要と考えられる。
【００２２】ポリマー 本発明のポリマーは、アルコキシル化された、特にエト
キシル化された炭素原子数２〜８の多価アルコール（例
えば、エチレングリコール、プロパンジオール、グリセ
リン、ブタンジオール、エリスリット、ペンタエリスリ
ット、アラビット、ソルビット等）の特別の誘導体であ
る。誘導体としては脂肪酸エステルおよび脂肪アルコー
ルエーテルも特に有利である。この場合、飽和または不
飽和の直鎖または枝分かれアルキル残基は８〜２０の炭
素原子を有していてもよくそして平均アルコキシル化度
が２０〜５００ｍｏｌ／ｍｏｌである。
キシル化された炭素原子数２〜８の多価アルコール（例
えば、エチレングリコール、プロパンジオール、グリセ
リン、ブタンジオール、エリスリット、ペンタエリスリ
ット、アラビット、ソルビット等）の特別の誘導体であ
る。誘導体としては脂肪酸エステルおよび脂肪アルコー
ルエーテルも特に有利である。この場合、飽和または不
飽和の直鎖または枝分かれアルキル残基は８〜２０の炭
素原子を有していてもよくそして平均アルコキシル化度
が２０〜５００ｍｏｌ／ｍｏｌである。
【００２３】別の特に有利なポリマーおよびアルコキシ
ル化された、特にエトキシル化された脂肪アルコールの
脂肪酸エステルは式II Ｒ’−Ｏ（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）m ＣＯＯＲ” （II） 〔式中、Ｒ’が炭素原子数８〜２０の直鎖状（または場
合によっては枝分かれしていてもよい）飽和−または不
飽和アルキル残基またはそれらの混合物であり、Ｒ”は
炭素原子数８〜２０の直鎖状（または場合によっては枝
分かれしていてもよい）飽和−または不飽和アルキル残
基またはそれらの混合物でありそしてｍが２０〜１００
の平均数を意味する。〕で表される。
ル化された、特にエトキシル化された脂肪アルコールの
脂肪酸エステルは式II Ｒ’−Ｏ（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）m ＣＯＯＲ” （II） 〔式中、Ｒ’が炭素原子数８〜２０の直鎖状（または場
合によっては枝分かれしていてもよい）飽和−または不
飽和アルキル残基またはそれらの混合物であり、Ｒ”は
炭素原子数８〜２０の直鎖状（または場合によっては枝
分かれしていてもよい）飽和−または不飽和アルキル残
基またはそれらの混合物でありそしてｍが２０〜１００
の平均数を意味する。〕で表される。
【００２４】最後にポリマーとして、平均分子量２，０
００〜２５，０００のポリグリコールエーテルも特に有
利である。適するポリマーとしては──あまり有利では
ないが──セルロースを基礎とするポリマーまたはキサ
ンタンもある。
００〜２５，０００のポリグリコールエーテルも特に有
利である。適するポリマーとしては──あまり有利では
ないが──セルロースを基礎とするポリマーまたはキサ
ンタンもある。
【００２５】ポリマー混合物も使用することができる。基本界面活性剤 化粧用水性調製物においては通例の界面活性剤、例えば
特に脂肪アルコールエーテルスルファート、脂肪アルコ
ールスルファート、カルボキシメチル化脂肪アルコール
オキシエチラート、脂肪アルコールエーテルスルホスク
シナート、アルカンスルホナート、脂肪酸塩、アルキル
ベタイン、両性界面活性剤、脂肪アルコールオキシエチ
ラート、脂肪酸ソルビタンエステル、エトキシル化ソル
ビタンエステル、糖類エステル並びにこれらの混合物が
基本界面活性剤として適しており、飽和または不飽和の
直鎖状または枝分かれアルキル鎖の鎖長はそれぞれ８〜
２２、殊に１０〜２０の炭素原子数でありそして無機系
界面活性剤のカチオンはＮａ、Ｋ、ＮＨ4 、Ｃ2 〜Ｃ3
−アルカノールアンモニウムまたはＭｇである。エトキ
シル化度は、脂肪アルコールエーテルスルファートの場
合には１〜５（好ましくは２〜４）、カルボキシル化さ
れたオキシエチラートの場合には２〜１５（好ましくは
３〜１０）、脂肪アルコールエーテル−スルホスクシナ
ートの場合には１〜６（好ましくは２〜４）そして脂肪
アルコールオキシエチラートの場合には２〜２５（好ま
しくは２〜１５）モル（エチレンオキサイド）／モルで
ある。
特に脂肪アルコールエーテルスルファート、脂肪アルコ
ールスルファート、カルボキシメチル化脂肪アルコール
オキシエチラート、脂肪アルコールエーテルスルホスク
シナート、アルカンスルホナート、脂肪酸塩、アルキル
ベタイン、両性界面活性剤、脂肪アルコールオキシエチ
ラート、脂肪酸ソルビタンエステル、エトキシル化ソル
ビタンエステル、糖類エステル並びにこれらの混合物が
基本界面活性剤として適しており、飽和または不飽和の
直鎖状または枝分かれアルキル鎖の鎖長はそれぞれ８〜
２２、殊に１０〜２０の炭素原子数でありそして無機系
界面活性剤のカチオンはＮａ、Ｋ、ＮＨ4 、Ｃ2 〜Ｃ3
−アルカノールアンモニウムまたはＭｇである。エトキ
シル化度は、脂肪アルコールエーテルスルファートの場
合には１〜５（好ましくは２〜４）、カルボキシル化さ
れたオキシエチラートの場合には２〜１５（好ましくは
３〜１０）、脂肪アルコールエーテル−スルホスクシナ
ートの場合には１〜６（好ましくは２〜４）そして脂肪
アルコールオキシエチラートの場合には２〜２５（好ま
しくは２〜１５）モル（エチレンオキサイド）／モルで
ある。
【００２６】電解質添加物 水溶性電解質の添加によって本発明の界面活性剤水性調
製物の粘度が化粧用調製物に場合によっては最適である
ので、一般に添加するのが有利である。この目的には、
例えばアルカリ金属−、アンモニウム−およびアルカリ
土類金属ハロゲン化物、−スルファートまたは−ホスフ
ァートが適する。
製物の粘度が化粧用調製物に場合によっては最適である
ので、一般に添加するのが有利である。この目的には、
例えばアルカリ金属−、アンモニウム−およびアルカリ
土類金属ハロゲン化物、−スルファートまたは−ホスフ
ァートが適する。
【００２７】別の成分 本発明の水性調製物は、それぞれの用途目的にとって重
要である別の成分を含有していてもよい。シリコーン系
界面活性剤、蛋白質加水分解生成物、香料、乳白−およ
び真珠光沢剤、過脂肪剤（Ｒｕｅｃｋｆｅｔｔｅｒ）、
シリコーン油、湿分保持剤、保存剤、皮膚化粧用有効成
分、植物抽出物、緩衝溶液、錯塩形成剤等。
要である別の成分を含有していてもよい。シリコーン系
界面活性剤、蛋白質加水分解生成物、香料、乳白−およ
び真珠光沢剤、過脂肪剤（Ｒｕｅｃｋｆｅｔｔｅｒ）、
シリコーン油、湿分保持剤、保存剤、皮膚化粧用有効成
分、植物抽出物、緩衝溶液、錯塩形成剤等。
【００２８】
【実施例】以下の実施例によって本発明を更に詳細に説
明する：例１（実施例） ４ｍｏｌエチレンオキサイド（ＥＯ）／ｍｏｌを持つ５
g のカルボキシメチル化Ｃ12Ｃ14−脂肪アルコールオキ
シエチラート（カルボキシメチル化度９５% ）、５g の
Ｃ12Ｃ14−アルキルポリグリコシド（グリコシド化度
１．３、ＨＬＢ−値１３．０）および０．４g のアンチ
ル（Ａｎｔｉｌ：登録商標）１４１固体を５０〜６０℃
で水に溶解する。１g のＮａＣｌを添加しそして水を加
えて１００ｍｌとする。約１０回／秒の剪断速度での溶
液の粘度は３，５００ｍＰａ．ｓである。
明する：例１（実施例） ４ｍｏｌエチレンオキサイド（ＥＯ）／ｍｏｌを持つ５
g のカルボキシメチル化Ｃ12Ｃ14−脂肪アルコールオキ
シエチラート（カルボキシメチル化度９５% ）、５g の
Ｃ12Ｃ14−アルキルポリグリコシド（グリコシド化度
１．３、ＨＬＢ−値１３．０）および０．４g のアンチ
ル（Ａｎｔｉｌ：登録商標）１４１固体を５０〜６０℃
で水に溶解する。１g のＮａＣｌを添加しそして水を加
えて１００ｍｌとする。約１０回／秒の剪断速度での溶
液の粘度は３，５００ｍＰａ．ｓである。
【００２９】例２（比較例） １０g のカルボキシメチル化Ｃ12Ｃ14−脂肪アルコール
オキシエチラート（カルボキシメチル化度９５% ）およ
び０．４gのアンチル（Ａｎｔｉｌ：登録商標）１４１
固体を、例１と同様に水に溶解しそしてＮａＣｌと混合
する。粘度──例１と同様に測定──は、２ｍＰａ．ｓ
でありそして１% のＮａＣｌが添加された純粋の界面活
性剤溶液に比較してポリマーによって上昇しない。
オキシエチラート（カルボキシメチル化度９５% ）およ
び０．４gのアンチル（Ａｎｔｉｌ：登録商標）１４１
固体を、例１と同様に水に溶解しそしてＮａＣｌと混合
する。粘度──例１と同様に測定──は、２ｍＰａ．ｓ
でありそして１% のＮａＣｌが添加された純粋の界面活
性剤溶液に比較してポリマーによって上昇しない。
【００３０】例１と２との比較にて、アルキルポリグリ
コシドとポリマーとの異常な相乗的濃厚化効果が、いつ
もは濃厚化が困難であるアニオン系界面活性剤の場合に
既に低い電解質濃度において示される。
コシドとポリマーとの異常な相乗的濃厚化効果が、いつ
もは濃厚化が困難であるアニオン系界面活性剤の場合に
既に低い電解質濃度において示される。
【００３１】例３（実施例） ソルビットをＮａＯＨの存在下に約１７０℃でエトキシ
ル化し〔約３００ｍｏｌ（ＥＯ）／ｍｏｌ〕、次いでス
テアリン酸にて触媒としてのイソプロピルチタナートの
存在下に約２１０℃および３０ｍｂａｒのもとでエステ
ル化する。約８時間および≦５ｍｇ（ＫＯＨ）／ｇのＯ
Ｈ価に調整した後に反応を終了する。生成物は約６０℃
の軟化点を有している。
ル化し〔約３００ｍｏｌ（ＥＯ）／ｍｏｌ〕、次いでス
テアリン酸にて触媒としてのイソプロピルチタナートの
存在下に約２１０℃および３０ｍｂａｒのもとでエステ
ル化する。約８時間および≦５ｍｇ（ＫＯＨ）／ｇのＯ
Ｈ価に調整した後に反応を終了する。生成物は約６０℃
の軟化点を有している。
【００３２】こうして製造されたポリマーは、２ｍｏｌ
（ＥＯ）／ｍｏｌを持つＣ12Ｃ14−脂肪アルコールエー
テルスルファートおよびＣ12Ｃ14−アルキルポリグリコ
シド（グリコシド化度１．５、ＨＬＢ−値１３．８）よ
り成る種々の混合物の水溶液を今度は１% ＮａＣｌの存
在下に異なる濃度で添加する。約２４時間後の粘度測定
の結果は添付の図１に示した通りであった。
（ＥＯ）／ｍｏｌを持つＣ12Ｃ14−脂肪アルコールエー
テルスルファートおよびＣ12Ｃ14−アルキルポリグリコ
シド（グリコシド化度１．５、ＨＬＢ−値１３．８）よ
り成る種々の混合物の水溶液を今度は１% ＮａＣｌの存
在下に異なる濃度で添加する。約２４時間後の粘度測定
の結果は添付の図１に示した通りであった。
【００３３】純粋の脂肪アルコールエーテルスルファー
トは添加されるポリマーによって著しい濃度範囲で実質
的に濃厚化されないのに、アルキルポリグリコシドの存
在下での粘度増加は極めて顕著である。１５% の洗浄活
性物質および１：１のＦＡＥＳ／ＡＰＧ−比の場合に
は、約５，０００ｍＰａ．ｓのシャンプー粘度を達成す
るのに、既に０．０３% のポリマーで十分である。本発
明の調製物は、人造脂肪（３０% のトリオレイン、２０
% のトリステアリン、２０% のスクアラン、１５% のオ
レイン酸、１０% のパルミチン酸、５% のステアリン
酸）の不存在下にまたは存在下に市販のシャンプーと比
較して優れた泡立ち性（Ｗｉｌｍｓａｍｎｎに従う摩擦
泡立ち：２ｇ／リットル）を示す。
トは添加されるポリマーによって著しい濃度範囲で実質
的に濃厚化されないのに、アルキルポリグリコシドの存
在下での粘度増加は極めて顕著である。１５% の洗浄活
性物質および１：１のＦＡＥＳ／ＡＰＧ−比の場合に
は、約５，０００ｍＰａ．ｓのシャンプー粘度を達成す
るのに、既に０．０３% のポリマーで十分である。本発
明の調製物は、人造脂肪（３０% のトリオレイン、２０
% のトリステアリン、２０% のスクアラン、１５% のオ
レイン酸、１０% のパルミチン酸、５% のステアリン
酸）の不存在下にまたは存在下に市販のシャンプーと比
較して優れた泡立ち性（Ｗｉｌｍｓａｍｎｎに従う摩擦
泡立ち：２ｇ／リットル）を示す。
【００３４】例４（実施例） ０．４g の例３のソルビット−ポリマーに２ｍｏｌ Ｅ
Ｏ／ｍｏｌを持つ７．５g のＣ12Ｃ14−脂肪アルコール
エーテルスルファートおよび１．５のグリコシド化度
（ＨＬＢ−値１３．８）の７．５g のＣ12Ｃ14−アルキ
ルポリグリコシドを添加しそして水を加えて１００ｍｌ
にする。透明な溶液の粘度──約１０回／秒の剪断速度
で測定──は約５，０００ｍＰａ．ｓである。
Ｏ／ｍｏｌを持つ７．５g のＣ12Ｃ14−脂肪アルコール
エーテルスルファートおよび１．５のグリコシド化度
（ＨＬＢ−値１３．８）の７．５g のＣ12Ｃ14−アルキ
ルポリグリコシドを添加しそして水を加えて１００ｍｌ
にする。透明な溶液の粘度──約１０回／秒の剪断速度
で測定──は約５，０００ｍＰａ．ｓである。
【００３５】この例は、本発明の調製物の場合のシャン
プー濃厚化が既に非常に低いポリマー濃度で外部電解質
なしに達成できることを実証している。例５（実施例） ５２６g のリポキソール（ＬＩＰＯＸＯＬ：登録商標；
ポリエチレングリコール、平均分子量４，０００）、７
３．７g のオレイン酸および０．６g のイソプロピルチ
タナートを、１８０℃で水流ポンプ減圧下に約２０時
間、＜１の酸価になるまで加熱する。
プー濃厚化が既に非常に低いポリマー濃度で外部電解質
なしに達成できることを実証している。例５（実施例） ５２６g のリポキソール（ＬＩＰＯＸＯＬ：登録商標；
ポリエチレングリコール、平均分子量４，０００）、７
３．７g のオレイン酸および０．６g のイソプロピルチ
タナートを、１８０℃で水流ポンプ減圧下に約２０時
間、＜１の酸価になるまで加熱する。
【００３６】こうして製造される１g のジエステルを、
４ｍｏｌ（ＥＯ）／ｍｏｌを持つ７．５% のカルボキシ
メチル化Ｃ12Ｃ14−脂肪アルコールオキシエチラート、
７．５% のＣ12Ｃ14−アルキルポリグリコシド（グリコ
シド化度１．５）および１%のＮａＣｌを含有する１０
０ｍｌの水溶液に添加する。この溶液の粘度は約５，２
００ｍＰａ．ｓである。油脂の存在下または不存在下で
の発泡性は非常に良好であり、種々の市販製品よりも良
好である。
４ｍｏｌ（ＥＯ）／ｍｏｌを持つ７．５% のカルボキシ
メチル化Ｃ12Ｃ14−脂肪アルコールオキシエチラート、
７．５% のＣ12Ｃ14−アルキルポリグリコシド（グリコ
シド化度１．５）および１%のＮａＣｌを含有する１０
０ｍｌの水溶液に添加する。この溶液の粘度は約５，２
００ｍＰａ．ｓである。油脂の存在下または不存在下で
の発泡性は非常に良好であり、種々の市販製品よりも良
好である。
【００３７】実施例６ 実施例３の０．３% のソルビット−ポリマーを、７．５
% のココスアミドプロピルベタインおよび７．５% のＣ
12Ｃ14−アルキルポリグリコシド（グリコシド化度１．
３）を含有する水溶液に添加し、その際にベタインは製
造段階に起因する２．２% のＮａＣｌを含有している。
透明な溶液の粘度は６，０００ｍＰａ．ｓである。これ
に対して、同じポリマー濃度および電解質含有料で１５
% のベタイン溶液の粘度は４ｍＰａ．ｓである。値の比
較によって、本発明の調製物の優れた濃度調整効果が実
証される。
% のココスアミドプロピルベタインおよび７．５% のＣ
12Ｃ14−アルキルポリグリコシド（グリコシド化度１．
３）を含有する水溶液に添加し、その際にベタインは製
造段階に起因する２．２% のＮａＣｌを含有している。
透明な溶液の粘度は６，０００ｍＰａ．ｓである。これ
に対して、同じポリマー濃度および電解質含有料で１５
% のベタイン溶液の粘度は４ｍＰａ．ｓである。値の比
較によって、本発明の調製物の優れた濃度調整効果が実
証される。
【００３８】例７（実施例） ５% のＣ12Ｃ14−脂肪アルコールエトキシラートスルホ
スクシドおよび約３ｍｏｌ（ＥＯ）／ｍｏｌの５% のＣ
12Ｃ14−アルキルポリグリコシド（グリコシド化度１．
３）および１% のＮａＣｌを含有する水溶液に、１% の
アンチル（Ａｎｔｉｌ：登録商標）固体を添加する。生
じる透明のゲル状物の粘度は、約１０回／秒の剪断回転
速度で測定して１７，０００ｍＰａ．ｓである。
スクシドおよび約３ｍｏｌ（ＥＯ）／ｍｏｌの５% のＣ
12Ｃ14−アルキルポリグリコシド（グリコシド化度１．
３）および１% のＮａＣｌを含有する水溶液に、１% の
アンチル（Ａｎｔｉｌ：登録商標）固体を添加する。生
じる透明のゲル状物の粘度は、約１０回／秒の剪断回転
速度で測定して１７，０００ｍＰａ．ｓである。
【００３９】例８（実施例） ５% のＣ12Ｃ14−脂肪アルコールエーテルスルファート
（２ｍｏｌ ＥＯ／ｍｏｌ）、５% のＣ10Ｃ12−アルキ
ルポリグリコシド（ＨＬＢ−値１４．５）および１% の
ＮａＣｌを含有する水溶液に、０．８% のソルビット−
ポリマー（例３参照）を添加する。この溶液の粘度は約
４，５００ｍＰａ．ｓであり、清澄点は２℃であり、発
泡性は優れている。
（２ｍｏｌ ＥＯ／ｍｏｌ）、５% のＣ10Ｃ12−アルキ
ルポリグリコシド（ＨＬＢ−値１４．５）および１% の
ＮａＣｌを含有する水溶液に、０．８% のソルビット−
ポリマー（例３参照）を添加する。この溶液の粘度は約
４，５００ｍＰａ．ｓであり、清澄点は２℃であり、発
泡性は優れている。
【００４０】例９（実施例） ５% のＣ12Ｃ14−脂肪アルコールエーテルスルファート
（２ｍｏｌ ＥＯ／ｍｏｌ）、５% のＣ12Ｃ14−アルキ
ルポリグリコシド（グリコシド化度１．５）および１%
のＮａＣｌを含有する水溶液に、１% のアンチル（Ａｎ
ｔｉｌ：登録商標）１４１固体を添加する。生じるゲル
状物は、約１０回／秒の剪断回転速度で測定して１５，
０００ｍＰａ．ｓおよび５℃の清澄点を有している。
（２ｍｏｌ ＥＯ／ｍｏｌ）、５% のＣ12Ｃ14−アルキ
ルポリグリコシド（グリコシド化度１．５）および１%
のＮａＣｌを含有する水溶液に、１% のアンチル（Ａｎ
ｔｉｌ：登録商標）１４１固体を添加する。生じるゲル
状物は、約１０回／秒の剪断回転速度で測定して１５，
０００ｍＰａ．ｓおよび５℃の清澄点を有している。
【００４１】図１は本発明の濃厚剤系による粘度状態を
示している。アルキルポリグリコシド／脂肪アルコール
エーテルスルファートの比を増すのと共に、粘度が極め
て増加する。適当な粘度を造る為に、ここでは既に≦
０．０３% のポリマー濃度で十分である。
示している。アルキルポリグリコシド／脂肪アルコール
エーテルスルファートの比を増すのと共に、粘度が極め
て増加する。適当な粘度を造る為に、ここでは既に≦
０．０３% のポリマー濃度で十分である。
【００４２】本発明は特許請求の範囲に記載の高粘度の
界面活性剤水性調製物に関するものであるが、実施の態
様として以下を包含する： １） アルキルポリグリシドが１１．５〜１７のＨＬＢ
値を持つアルキルポリグリコシドである請求項１または
２に記載の化粧用界面活性剤水性調製物。 ２） アルコキシラートがオキシエチラートでありそし
てエトキシル化度が２０〜５００である請求項３に記載
の化粧用界面活性剤水性調製物。 ３） 多価アルコールが２〜８個の炭素原子を含有して
いる請求項３または上記２項に記載の化粧用界面活性剤
水性調製物。 ４） ポリマー混合物を使用する請求項１〜４または上
記１〜３のいずれか一つに記載の化粧用界面活性剤水性
調製物。
界面活性剤水性調製物に関するものであるが、実施の態
様として以下を包含する： １） アルキルポリグリシドが１１．５〜１７のＨＬＢ
値を持つアルキルポリグリコシドである請求項１または
２に記載の化粧用界面活性剤水性調製物。 ２） アルコキシラートがオキシエチラートでありそし
てエトキシル化度が２０〜５００である請求項３に記載
の化粧用界面活性剤水性調製物。 ３） 多価アルコールが２〜８個の炭素原子を含有して
いる請求項３または上記２項に記載の化粧用界面活性剤
水性調製物。 ４） ポリマー混合物を使用する請求項１〜４または上
記１〜３のいずれか一つに記載の化粧用界面活性剤水性
調製物。
【図１】例３の本発明の界面活性剤水性調製物による粘
度増加を組成との関係で図示したグラフである。
度増加を組成との関係で図示したグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/50 9051−4Ｃ Ｃ１１Ｄ 3/22
Claims (5)
- 【請求項１】 ４〜３０重量% の基本界面活性剤、３〜
２９．５重量%の濃厚剤系および添加物を含有する高粘
度の化粧用界面活性剤水性調製物において、濃厚剤系が
化粧用界面活性剤水性調製物を基準として３〜２５重量
% のアルキルポリグリコシド、０．００５〜２重量% の
ポリマーおよび０〜２．５重量% の外部電解質を含有す
ることを特徴とする、上記化粧用界面活性剤水性調製
物。 - 【請求項２】 アルキルポリグリコシドが式（Ｉ） Ｒ−Ｏ−Ｚn （Ｉ） 〔式中、Ｒが炭素原子数８〜１８の直鎖−または枝分か
れ飽和または不飽和アルキル残基またはそれらの混合物
でありそしてＺn がｎ＝１〜５のポリグリコシド残基、
ヘキソース−またはペントース単位またはそれらの混合
物である。〕で表される、請求項１に記載の化粧用界面
活性剤水性調製物。 - 【請求項３】 ポリマーが炭素原子数８〜２０の飽和ま
たは不飽和の直鎖状または枝分かれした鎖を持つ脂肪ア
ルコールエーテルまたは脂肪酸エステルまたはアルコキ
シル化された多価アルコールの混合物である、請求項１
または２に記載の化粧用界面活性剤水性調製物。 - 【請求項４】 ポリマーがアルコキシル化された炭素原
子数８〜２０の脂肪アルコールと炭素原子数８〜２０の
脂肪酸とのエステルであり、その際アルキル残基が直鎖
状または枝分かれした飽和または不飽和のあるいはその
混合の構造であってもよい、請求項１または２に記載の
化粧用界面活性剤水性調製物。 - 【請求項５】 ポリマーが２，０００〜２５，０００の
平均分子量を有するポリグリコールエーテルである請求
項１または２に記載の化粧用界面活性剤水性調製物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE41141415 | 1991-04-30 | ||
| DE4114141A DE4114141A1 (de) | 1991-04-30 | 1991-04-30 | Waessrige tensidzubereitungen mit erhoehter viskositaet |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05132411A true JPH05132411A (ja) | 1993-05-28 |
Family
ID=6430706
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4110469A Pending JPH05132411A (ja) | 1991-04-30 | 1992-04-28 | 高粘度の界面活性剤水性調製物 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5464874A (ja) |
| EP (1) | EP0511466B1 (ja) |
| JP (1) | JPH05132411A (ja) |
| AT (1) | ATE125695T1 (ja) |
| CA (1) | CA2067449A1 (ja) |
| DE (2) | DE4114141A1 (ja) |
| DK (1) | DK0511466T3 (ja) |
| ES (1) | ES2077892T3 (ja) |
| GR (1) | GR3017047T3 (ja) |
| NO (1) | NO921653L (ja) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6087320A (en) * | 1989-09-14 | 2000-07-11 | Henkel Corp. | Viscosity-adjusted surfactant concentrate compositions |
| DE4217673A1 (de) * | 1992-05-29 | 1993-12-02 | Huels Chemische Werke Ag | Elektrolytverdickbare Tensidkombinationen |
| DE4301820C2 (de) * | 1993-01-23 | 1996-04-25 | Henkel Kgaa | Schäumende Emulsionen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| DE4302314A1 (de) * | 1993-01-28 | 1994-08-04 | Henkel Kgaa | Oberflächenaktive Mischungen |
| DE4326112A1 (de) * | 1993-08-04 | 1995-02-09 | Henkel Kgaa | Reinigungsmittel für harte Oberflächen |
| US5597406A (en) * | 1993-11-02 | 1997-01-28 | Henkel Corporation | Method of thickening aqueous formulations |
| US5501813A (en) * | 1993-11-02 | 1996-03-26 | Henkel Corporation | Thickener for aqueous compositions |
| DE4416566A1 (de) * | 1994-05-11 | 1995-11-16 | Huels Chemische Werke Ag | Wäßrige viskoelastische Tensidlösungen zur Haar- und Hautreinigung |
| US5932535A (en) * | 1995-12-21 | 1999-08-03 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Process for the production of light-colored, low-viscosity surfactant concentrates |
| DE19604466A1 (de) * | 1996-02-08 | 1997-08-14 | Basf Ag | Wässerige Zubereitungen, enthaltend Alkylpolyglykoside und ein Polymer |
| FR2745496B1 (fr) * | 1996-03-01 | 1998-04-30 | Oreal | Dispositif pressurise transparent a composition moussante comprenant des tensioactifs non-ioniques et amphoteres |
| DE19714424A1 (de) * | 1997-04-08 | 1998-10-15 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische waschaktive Zubereitungen, enthaltend Acrylatcopolymere, Alkylglucoside und Alkohole |
| DE19933404A1 (de) * | 1999-07-21 | 2001-01-25 | Henkel Kgaa | Reinigungsmittel für harte Oberflächen |
| DE10009996B4 (de) * | 2000-03-02 | 2005-10-13 | Cognis Ip Management Gmbh | Feststoffgranulate mit monodisperser Korngrößenverteilung, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung |
| EP1313428A2 (en) * | 2000-07-14 | 2003-05-28 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Self foaming cleansing gel |
| DE10131721C1 (de) * | 2001-06-30 | 2003-03-13 | Henkel Kgaa | Schnell lösliches Reinigungsgel |
| FR2827768B1 (fr) * | 2001-07-27 | 2005-08-26 | Oreal | Composition cosmetique moussante pour le bain |
| FR2840528B1 (fr) * | 2002-06-10 | 2004-09-24 | Oreal | Composition comprenant un polyol et un alkylether de polysaccharide |
| BRPI1105523A2 (pt) | 2011-12-12 | 2013-11-12 | Oxiteno Sa Ind E Comercio | Composição espessante para uso em formulações agroquímicas, uso de uma composição espessante, e, formulações agroquímicas contendo composição espessante |
| US20150011599A1 (en) * | 2011-12-12 | 2015-01-08 | Oxiteno S.A. Indústria e Comércio Company | Thickening composition for use in agrochemical formulations, use of a thickening composition and agrochemical formulations containing a thickening composition |
| BR102012003136B1 (pt) * | 2012-02-10 | 2018-01-02 | Oxiteno S.A. Indústria E Comércio | Composição hidratante, uso de uma composição hidratante, e, formulação cosmética contendo composição hidratante |
| GB201308244D0 (en) * | 2013-05-08 | 2013-06-12 | Croda Int Plc | Soil treatment |
| KR102549679B1 (ko) * | 2021-07-02 | 2023-06-29 | 이해석 | 분산제 제조 방법 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3659025A (en) * | 1966-04-28 | 1972-04-25 | Pillsbury Co | Cosmetic compositions employing water-soluble polysaccharides |
| US4146649A (en) * | 1976-10-14 | 1979-03-27 | Faberge, Incorporated | Skin moisturizing composition containing a polyethoxy fatty alcohol and a polyethoxy glycoside |
| US4159318A (en) * | 1977-07-13 | 1979-06-26 | Helena Rubinstein, Inc. | Oil-free liquid medicated makeup |
| US4963591A (en) * | 1985-12-16 | 1990-10-16 | Carter-Wallace Inc. | Cosmetic compositions |
| DE3905939A1 (de) * | 1989-02-25 | 1990-08-30 | Huels Chemische Werke Ag | Tensidkombination |
| JPH0699708B2 (ja) * | 1989-03-20 | 1994-12-07 | 花王株式会社 | 中性液体洗浄剤組成物 |
| JPH078991B2 (ja) * | 1989-07-18 | 1995-02-01 | 花王株式会社 | 中性液体洗浄剤組成物 |
| DE4009616A1 (de) * | 1990-03-26 | 1991-10-02 | Henkel Kgaa | Fluessige koerperreinigungsmittel |
-
1991
- 1991-04-30 DE DE4114141A patent/DE4114141A1/de not_active Ceased
-
1992
- 1992-02-22 EP EP92103006A patent/EP0511466B1/de not_active Revoked
- 1992-02-22 DE DE59203074T patent/DE59203074D1/de not_active Revoked
- 1992-02-22 DK DK92103006.0T patent/DK0511466T3/da active
- 1992-02-22 AT AT92103006T patent/ATE125695T1/de active
- 1992-02-22 ES ES92103006T patent/ES2077892T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-04-28 JP JP4110469A patent/JPH05132411A/ja active Pending
- 1992-04-28 CA CA002067449A patent/CA2067449A1/en not_active Abandoned
- 1992-04-28 NO NO92921653A patent/NO921653L/no unknown
-
1994
- 1994-08-22 US US08/293,602 patent/US5464874A/en not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-08-08 GR GR950402170T patent/GR3017047T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE4114141A1 (de) | 1992-11-05 |
| ES2077892T3 (es) | 1995-12-01 |
| EP0511466A1 (de) | 1992-11-04 |
| CA2067449A1 (en) | 1992-10-31 |
| NO921653D0 (no) | 1992-04-28 |
| GR3017047T3 (en) | 1995-11-30 |
| ATE125695T1 (de) | 1995-08-15 |
| NO921653L (no) | 1992-11-02 |
| DK0511466T3 (da) | 1995-12-11 |
| DE59203074D1 (de) | 1995-09-07 |
| US5464874A (en) | 1995-11-07 |
| EP0511466B1 (de) | 1995-08-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH05132411A (ja) | 高粘度の界面活性剤水性調製物 | |
| US5100573A (en) | Thickened surfactant combination of alkyl oligoglycosides and carboxymethylated oxyethylates | |
| US5449763A (en) | Preparation of alkylpolyglycosides | |
| US5670471A (en) | Concentrate comprising alkylglycoside mixture and fatty alcohol and corresponding methods of use | |
| US5034159A (en) | Aqueous surfactant solutions thickened with an adduct of ethylene oxide or propylene oxide and a C8 -C22 fatty alcohol | |
| JPH07507833A (ja) | 粘度調整された濃縮界面活性剤組成物 | |
| EP1696023A1 (en) | Surfactant composition | |
| US5759979A (en) | Detergent mixtures comprising APG and fatty alcohol polyglycol ether | |
| EP0572776B1 (de) | Elektrolytverdickbare Tensidkombinationen | |
| JP4181217B2 (ja) | 水性真珠光沢剤濃厚物 | |
| JPH11503723A (ja) | ニュートン粘性挙動を示す真珠光沢剤濃厚物 | |
| US5883068A (en) | Pumpable water-containing surfactant concentrates | |
| EP2033622B1 (de) | Kosmetisches Reinigungsmittel mit niedrigem pH | |
| JP2000511914A (ja) | 水性真珠光沢濃縮物 | |
| JPH09227335A (ja) | アルキルポリグリコシドおよびポリマーを含有する水性製剤 | |
| EP0337406B1 (en) | Neutralized alkyl ether sulfuric acid half-ester compositions containing polyhydroxy oligomers | |
| EP1066026B1 (de) | Flüssige körperreinigungsmittel | |
| JP2005500899A (ja) | 界面活性剤混合物 | |
| AU695480B2 (en) | Improved alkyl polyglycosides | |
| JP3381400B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP2001501634A (ja) | 水性の真珠光沢分散物 | |
| EP1086198A1 (de) | Duschgel | |
| DE4239679A1 (de) | Viskose wäßrige Tensidzubereitungen | |
| DE19607799A1 (de) | Reinigungsmittel für harte Oberflächen mit verbesserter Fettlösekraft |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20030812 |