JPH0495959A - フレキソ印刷版用液状感光性樹脂組成物 - Google Patents
フレキソ印刷版用液状感光性樹脂組成物Info
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
光性樹脂組成物に関する。本発明の組成物は、特に段ボ
ールシート、重装の印刷といった版厚とレリーフ深度が
ともに大きい印刷版に好適なフレキソ印刷版に用いられ
る。
いて、ゴム版の代わりに感光性樹脂板が使用されるよう
になって久しい。そして段ボール印刷のように彫りの深
いレリーフを有する版が使用される用途においては、レ
リーフにならない非画像領域の未硬化感光性樹脂の再使
用が可能なため、経済的メリットが大きいこと、リレー
フ形状がシャープであること、さらには洗い出しが水系
の洗浄液でできるため、作業環境が優れているといった
理由により、光硬化前に液状の感光性樹脂が多用されて
いる。
えば特公昭54−41202号公報、同55−1301
7夛公報、同55−13018号公報、同55−482
93号公報、同52−7761号公報、同52−364
44号公報、同55−34413号公報、同53−35
481号公報、同59−50971号公報、同60−2
8291号公報等に開示されている。
脂から製版された印刷版については、印刷中や版拭き中
にレリーフが欠けたり、版をトリミングするためにナイ
フ等で断裁する際に、版が割れたりするといった問題点
があり、その改良が望まれていた。ちなみに上記した公
知技術に於ても、硬化物の引張強伸度及び引裂強度を改
良することによって当該問題を解決することが指摘され
ているが、本発明者の研究によると該物性項目を改良す
るだけでは必ずしも問題の解決にならないことが分かっ
てきた。即ち、同じレベルの引張強伸度及び、引裂強度
物性を示す版材でも版欠けの発生する程度は大きく異な
る場合があることが判明したのである。
題点を解決し液状感光性樹脂の特長を発揮しながら、当
該問題点を解消した実用上の物性バランスの取れた液状
感光性樹脂組成物を提供することを課題とするものであ
る。この目的のため、鋭意研究した結果、今まで対象と
していなかったある特定の力学的物性即ち、硬化物とし
たときの耐ノツチ亀裂性が、従来から取り上げられてい
た引張物性に加えて重要であることが分かった。そして
本発明によって明らかにされたこの力学的物性が必要な
レベルになるための液状感光性樹脂組成物を鋭意研究す
ることにより、本発明の特定の組成が、該物性レベルを
満足するために必要であることがわかり、本発明を完成
するに至った。
ポリエーテルジオールとポリエステルジオールをセグメ
ントとし、該両ジオールのモル比が1/2〜2/1の範
囲にあり、且つその両末端が(メタ)アクリル化されて
いるプレポリマー100重量部と、 ■ 下記一般式Iで示される単官能モノマー45〜95
重量%と一般式IIで示される多官能モノマー5〜15
重量%を含有するエチレン付加重合性モノマー20〜6
0重量部と、 一般式■・・・ H2C=C(R,)−COO−R2 一般式■・・・ (H2C= C(R,) −Coo −)−nX〔両式
中のRはH又はCH3、R2は分子量2、OXIO〜1
.OXIO3のアルコール残基、Xは分子量60〜5.
OXIO2のポリオール残基を表わす。n=2〜6であ
る。但し、上記分子量は分子回分布を有さない化合物の
場合は分子量を、又分子n分布を有する化合物の場合は
数平均分子量を意味する。〕 ■ 光重合開始剤を上記■十■の全量に対し0.1〜5
.0重量%と、 ■ 熱重合禁止剤を上記■+■の全量に対し0.01〜
1.0重量%とを必須成分とする感光性樹脂組成物であ
って、 ■ 該組成物の硬化物の耐ノツチ亀裂性が20秒以上で
あることを特徴とするフレキソ印刷版用液状感光性樹脂
組成物 を提供するものである。
子量とは、GPC法を用いたポリスチレン換算平均分子
量であって、後述される条件下で測定されたものである
。
3X10 〜5.0 、X104である重量平均分子量
が2.3X 104を下回ると、段ボール印刷に必要な
5hore A硬度で40度前後の柔らかく、かつ引張
強伸度の高い値版が得にくいうえ、耐ノツチ亀裂性の優
れた版が得られない。又、耐ノツチ亀裂性を良好なレベ
ルに保とうとすると、エチレン付加重合性モノマーの配
合比に制限があるため、得られたレジン粘度が100ポ
イズ前後と低くなり、本発明の主たる用途である版厚4
〜8mmといった厚い版の成形が装置上でコントロール
できないという問題も生じる。一方、重量平均分子量が
5.0×104を上回るとエチレン付加重合性モノマー
の配合比に制限があるため、レジン粘度が高くなりすぎ
、レジン製造や製版時のレジン取り扱いが困難になり、
且つ特別の加湿並びに取り扱い手段が必要になるため、
実用的な液状感光性樹脂を調整することができない。
、2.5XIO4〜4.OXlO4の範囲にあるのがよ
り好ましい。
れているポリエーテルジオール、ポリエステルジオール
は公知のものが使用できる。これらのジオールとしては
主鎖が飽和結合で成っているものが、柔軟で強靭な版を
得るために好ましい。
ポリオキシエチレングリコール(P E G)、ポリオ
キシプロピレングリコール(PPG)、ポリオキシエチ
レン−プロピレングリコールランダム又はブロック共重
合体、ポリオキシテトラエチレングリコール(PTMG
) 、ポリオキシエチレン−テトラエチレングリコール
ランダム又はブロック共重合体、ポリオキシプロピレン
−テトラエチレングリコールランダム又はブロック共重
合体などが挙げられる。
酸とアルキレングリコール又はオキシアルキレングリコ
ールとを縮合したポリエステルジオール、例えばポリエ
チレンアジペートジオール、ポリジエチレングリコール
アジペートジオール、ポリブチレンアジペートジオール
、ポリ−1,6ヘキサングリコールアジペートジオール
、ポリネオペンチルグリコールアジペートジオール、ポ
リプロピレンアジペートジオールなどが挙げられる。
−バレロラクトン及びその置換体、ε−カプロラクトン
及びその置換体などの五員環、六員環、七員環あるいは
それ以上のラクトンを開環重合したラクトン系ポリエス
テルジオールも用いることができるが、そのラクトン系
ポリスチルジオールの中では、入手しやすさの点からε
−カプロラクトンから得られたカプロラクトンポリエス
テルジオールが好適である。
分子量でり、OX 103以上のものがよく、好ましく
は、1.5X10 以上である。1.OX 103未
満だとウレタン結合濃度が高くなり、柔軟な版を得るの
が困難になる。上限は、プレポリマー分子量の1/2以
下であればよい。
で規定した上記の範囲のものを使用することが重要であ
る。その理由は確認されてはいないが、耐ノツチ亀裂性
を左右するのはポリマー中の高分子金物の分布が影響し
ているためと思われる。
ル比は1/2〜2/1の範囲である。
その硬化物のゴム的な反発弾性特性が低下し、特に高速
のフレキソ印刷には不向きになる。
ある耐ノツチ亀裂性が低下し実用上問題となるケースが
発生する。
ートは公知のものが使用される。具体的には、以下に例
示する化合物が使用できるが、版の黄変化を避けたい場
合は芳香族系のジイソシアナートを使用することが好ま
しい。
例えばトリレンジイソシアナート(2,4−TDI、
2.8−TDI、 2.4−TDI/2.6TDJ
混合品)、メチレンビスジイソシアナート(MD I)
、1.5−ナフタレンジイソシアナト(NDI)
トリジンジイソシアナート(TODI)及びこれらの
水素添加タイプ、ヘキサメチレンジイソシアナート(H
MDI)、イソホロンジイソシアナー’p (IPDI
) 、p−フェニレンジイソシアナート、トランスシク
ロヘキサンジイソシアナート、キシリレンジイソシアナ
ート、トリメチルへキシリレンジイソシアナート ジイソシアナートの中で、入手の容易さやコストの点か
ら、通常TDI、MDI、HMDI及びIPDIが好ま
しく用いられる。また、形成されるレリーフ体の黄変を
嫌う場合には、例えばHMDI、IPDI、水素化TD
I、水素化MDIなどを用いることが好ましい。
のも公知の方法で容易に行なうことができる。例えば、
イソシアナート末端のウレタン化物に水酸基を有する(
メタ)アクリレート化合物を付加させる方法、或いは、
水酸基末端のウレタン化物とカルボン酸又はその酸無水
物もしくはその酸塩化物を有する(メタ)アクリレート
若しくは(メタ)アクリル酸を反応させる方法、或いは
特公昭55−13017号に開示されているような(メ
タ)アクリル基含有イソシアナート化合物とを反応させ
る方法が例示できる。なお、これらの反応に使用される
(メタ)アクリレート化合物も公知のものを使用すれば
よい。
基を含有し、かつエチレン型付加重合性不飽和基を有す
る(メタ)アクリレート化合物としては、2−ヒドロキ
シエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピ
ル(メタ)アクリレート、ポリオキシプロピレングリコ
ールモノ(メタ)アクリレート (M n300〜10
00) 、ポリオキシエチレングリコールモノ(メタ)
アクリレート(M n300〜1000)等があげられ
る。
ノマーの内、下記一般式I及びIIで特定されたモノマ
ーは、本発明に於て耐ノツチ亀裂性向上と柔軟な特性の
双方を満足させるのに必須の成分である。
5.OXIO2のポリオール残基を表わす。n=2〜6
である。但し、上記分子量は分子母分布を有さない化合
物の場合は分子量を、又分子全分布を有する化合物の場
合は数平均分子量を意味する。〕 一般式1で示されるR2の具体例としてはPEG、PP
G、PTMGといったポリオキシアルキレングリコール
から片末端の水酸基を除いた残基、これらのモノアルキ
ル(炭素数10以内)若しくはモノアリル(炭素数10
以内)エーテルから片末端の水酸基を除いた残基、ラウ
リル、ステアリル、といった長鎖アルコールから水酸基
を除いた残基を例示できる。この中でも、前二者のR2
を有するモノマーが一般式1のモノマー全量の1/2以
上配合されているのが、耐ノツチ亀裂性向上の点から好
ましい。R2の分子量が上記下限より下回ると版の柔軟
性付与が難しくなるので好ましくなく、また上記上限を
上回ると組成物の粘度が高くなり好ましくない。
は、次に示すポリオールから2つ以上の水酸基を除いた
残基が例示できる。1,3−ブチレングリコール、1,
4−ブチレングリコール、1.6−ヘキサンジオール、
ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、トリ
エチレングリコール、テトラエチレングリコール、数平
均分子m 5.0x102以下のポリオキシエチレング
リコール、ポリオキシプロピレングリコール、2.2−
ビス〔4(ヒドロキシエトキシ)フェニル〕プロパン、
2.2−ビス(4−(ヒドロキシジェトキシ)フェニル
〕プロパン、数平均分子fix 5.0X102以下の
2.2−ビス〔4−(ヒドロキシポリエトキシ)フェニ
ル〕プロパン、トリメチロールプロパン、テトラメチロ
ールメタン、ペンタエリスリトール、ビスフェノールA
とエチレングリコール若しくはプロピレングリコールと
の共重合体(数平均分子i5.o x102以下)、ト
リス(ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、ネオペン
チルグリコール変性トリメチロールプロパン等である。
って低下する傾向にあり、好ましくない。また上記上限
を上回るとやはり耐ノツチ亀裂性が低下しはじめ、さら
に版の引張強度を高く保つのか難しくなり好ましくない
。この中でもnの数が3〜4程度の多官陸上ツマ−を単
独若しくはnが2の七ツマ−と併用するのが耐ノツチ亀
裂性の向上の点においてより好ましい。
加重合性モノマーとしては公知の各種モノマーを使用す
ることができる。これらの具体例は従来技術の項で記し
た公知文献の他、例えば、山下晋三他編、「架橋剤ハン
ドブック」大成社(1981) 。
(1982) 、加藤清視著「紫外線硬化システム」総
合技術センター(1989)等の底置に記載されている
。
ン酸又はそのエステル、例えばアルキル−シクロアルキ
ル−、ハロゲン化アルキル−アルコキシアルキル−ヒド
ロキシアルキル−ジアルキルアミノアルキル−、テトラ
ヒドロフルフリル−、アリル−、グリシジル−、ベンジ
ル−フェノキシ−アクリレート及びメタクリレート、ア
ルキレングリコール、ポリオキシアルキレングリコール
のモノ又はジアクリレート及びメタクリレート、トリメ
チロールプロパントリアクリレート及びメタクリレート
、ペンタエリトリットテトラアクリレート及びメタクリ
レートなど、アクリルアミド、メタクリルアミド又はそ
の誘導体、例えばアルキル基やヒドロキシアルキル基で
N−置換又はN、N’−M換したアクリルアミド及びメ
タクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド及びメタク
リルアミド、N、N’ −アルキレンビスアクリルア
ミド及びメタクリルアミドなど、アリル化合物、例えば
アリルアルコール、アリルイソシアネート、ジアリルフ
タレート、トリアリルシアヌレートなど、マレイン酸、
無水マレイン酸、フマル酸又はそのエステル、例えばア
ルキル、ノ10ゲン化アルキル、アルコキシアルキルの
モノ又はジマレエート及びフマレートなど、その他の不
飽和化合物、例えばスチレン、ビニルトルエン、ジビニ
ルベンゼン、N−ビニルカルバゾール、N−ビニルピロ
リドンなどが用いられる。
チレン型付加重合性モノマーとして、例えばイソボルニ
ルアクリレート又はメタクリレート、ノルボルニルアク
リレート又はメタクリレート、ジシクロペンテノキシエ
チルアクリレート又はメタクリレート、ジシクロペンテ
ノキシプロピルアクリレート又はメタクリレートなど、
ジエチレングリコールジシクロペンテニルモノエーテル
のアクリル酸エステル又はメタクリル酸エステル、ポリ
オキシエチレン若しくはポリプロピレングリコールジシ
クロペンテニルモノエーテルのアクリル酸エステル又は
メタクリル酸エステルなど、ジシクロペンテニルシンナ
メート、ジシクロペンテノキシエチルシンナメート等が
例示できる。
加重合性モノマーは20〜60重量部の範囲で使用され
ねばならない。20重量部を下回ると、組成物粘度が著
しく高くなり且つ強度物性が得にくくなる。一方、60
重量部を上回るとゴム弾性に乏しい物性になり、さらに
耐ノツチ亀裂性が低下することがあり、いずれも好まし
くない。
化したときに硬化物が10’C以上の温度に置かれて実
質的に透明であることが必要である。
とがあるからである。なお、この透明の程度は硬化物が
着色剤や増感剤等の添加物による可視光吸収を持たない
波長領域で厚さ1mの試料片の透過率が80%以上であ
ればよい。
される特定のモノマーの使用比率は硬化物の柔軟性とゴ
ム弾性そして耐ノツチ亀裂性の点から前者は45〜95
重砒%であり、後者は5〜15重量%である。そのいず
れが外れても本発明の目的を満足させることができない
。特に一般式■の多官能モノマーは上限数値より多くな
ってはいけない。
0W1%である。
化合物の中から任意のものを選択して用いることができ
る。このような光重合開始剤としては、例えばベンゾイ
ンやベンゾインエチルエーテル、ベンゾイン−〇−プロ
ピルエーテル、ベンゾイン−イソプロピルエーテル、ベ
ンゾインイソブチル−エーテルなどのベンゾインアルキ
ルエーテル類、2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセ
トフェノン、ベンゾフェノン、ベンジル、ジアセチル、
ジフェニルスルフィド、エオシン、チオニン、9.10
−アントラキノン、2−エチル−9,10−アントラキ
ノンなどが挙げられる。
し、2種以上を組み合わせて用いてもよい。その含有量
は、前記プレポリマーとモノマの全量に対し0.1〜5
重量%の範囲である。
制限はなく、従来液状感光性樹脂組成物で常用されてい
るものの中から任意に選択して用いることができる。そ
のようなものとしては、例えばヒドロキノン、モノ第三
ブチルヒドロキノン、ベンゾキノン、2.5−ジフェニ
ルニル−ベンゾキノン、ピクリン酸、ジ−p−フルオロ
フェニルアミン、ジ−p−メトキシフェノール、2,6
−ジ第三ブチル−p−クレゾールなどを挙げることかで
きる。これらの熱重合禁止剤は熱重合反応(暗反・応)
を防止するためのものであり、従って該熱重合禁止剤の
含有量は、プレポリマーとモノマーとの全量に対しo、
oi〜1.0重量%の範囲で選ばれる。
によるポリスチレン換算平均分子量の測定条件は次の通
りである。
m> 2本。■溶媒:THF(水の少量添加を行なわな
い)。■流量;1.O威/min (補正を行なうこ
と)。■試料濃度:0.5%以下。■検量線作成:濃度
は試料濃度の約1/2程度。■有効数字二二桁で表示。
式会社製)。■検出器:R1゜U V (254nm)
。■標準ポリスチレン:分子量範囲は5,0OX10−
〜1.26X106゜本発明の目的を達成するための必
須の要件である耐ノツチ亀裂性の測定方法は以下の通り
である。
テル基材の支持体上に、試験に供する感光性樹脂を延展
し支持体込みの厚さを7mmに設定する。
により所定の露光量に達するまで照射する。支持体側か
らは、ガラス越しの光源強度が約1mW/cJで350
mJ/cnff照射し、他面からは、ガラス越しの光源
強度が約1.5mW/co?で250mJ/c4照射す
る。次にカバーフィルムをとり、さらにレリーフ側から
約1200mJ/c♂ケミカルランプで照射する。光源
強度はオーク製作所製、UVメーター:UV−Mo1を
用い測定した(ケミカルランプの強度にはセンサーUV
−35を、殺菌線ランプにはセンサーUV−25を使用
した)。
たサイズに切り取る。
/ 0.3mmの切り筋を入れる。
うに折り曲げ、生じた亀裂が支持体に到達するまでの時
間を秒単位で測定する。その測定を玉量繰り返し、平均
値を求める(小数点以下四捨五入し、整数で表示)。
耐ノツチ亀裂性として表わす。
する。
のブロックエーテルジオール(Mw−3,3XIO3、
PPG/PEGモル比率= 8/2)1モルとポリエス
テルジオールとしてポリ(プロピレンアジペート)エス
テルジオール(Mw=7.2 Xl03) 1モルと触
媒としてB T L 0.5grを反応容器に入れよく
混合した。そこにトリレンジイソシアナート(以下TD
Iと略記する、2,4体/2,6一体モル比率= 4/
1) 2.4モル添加し、良く撹拌してから外温を40
度から80度に昇温し、イソシアナート基の反応率が計
算値に対し100%を少し越えたところで、2−ヒドロ
キシプロピルメタクリレートとポリ(オキシプロピレン
)グリコールモノメタクリレート(Mn =4.8 X
IO” )とを各1モルずつ添加し良く撹拌した。赤外
スペクトル上でイソシアナートの特性吸収が認められな
くなったところで冷却を開始し、約40度付近になった
時点で撹拌をとめ、内容物を取り出した。
ポリマーAとした。
ろ3.2XIOであった。このポリマー成分を化学分解
したところポリエステルとポリエーテルとがポリマーセ
グメン)・とじて所定の比率で一分子中にはいっている
ことがわかった。
グリコール(Mw =4.OXIO” ) 1モルとポ
リエステルジオールとしてポリ (プロピレンアジペー
ト)エステルジオール(Mw =4.2 X103)
1モルと触媒としてB T L 0.5grとを反応容
器に入れよく混合した。そこにTDI(2,4−体/2
,6一体モル比率= 4/1) 2.3モル添加し良(
撹拌してから、外温を40度から80度に昇温し、イソ
シアナート基の反応率が計算値に対し100%を少し越
えたところで、2−ヒドロキシプロピルメタクリレート
を2モル添加し良く撹拌した。赤外スペクトル上でイソ
シアナートの特性吸収が認められなくなったところで冷
却を開始し、約40度付近になった時点で撹拌をとめ内
容物を取り出した。
ポリマーB1とした。ポリマー分を分取してそのMWを
測定したところ3.7X104であった。
グリコール(Mw =4.OXl03)0.7モルとポ
リエステルジオールとしてポリ(プロピレンアジペート
)エステルジオール(Mw =4.2 X103)
1.3モルと触媒としてB T L O,5grとを反
応容器に入れよく混合した。そこにTD I (2,4
体/2,6一体モル比率= 4/l) 2.3モル添加
し、良く撹拌してから外温を40度から80度に昇温し
、イソシアナート基の反応率が計算値に対し100%を
少し越えたところで、2−ヒドロキシプロピルメタクリ
レートを2モル添加し良く撹拌した。
れなくなったところで冷却を開始し、約40度付近にな
った時点で撹拌をとめ内容物を取り出した。このなかの
過剰のビニル化剤を除いたポリマー分をプレポリマーB
2とした。ポリマー分を分取してそのMwを測定したと
ころ3.6X104であった。
テルジオールの仕込みモルを1.3モルと0.7モルに
変更する以外は合成例−3と同様に合成してプレポリマ
ーB3を得た。ポリマー分を分取しそのMvを求めたと
ころ、Mw =3.9 XlO4であった。
ル、ポリエステルジオールを1.6モル仕込んだ他は合
成例−3と同様に反応させ、プレポリマーCを得た。ポ
リマー分のMwは3.8XIO4であった。
ル、ポリエステルジオールを0.4モル仕込んだ他は合
成例−3と同様に反応させ、プレポリマーDを得た。ポ
リマー分のMyは8.7X104であった。
l03) 1モルと合成例−1で用いたポリエステル
ジオール1モルとを仕込み、さらにBTLO、4grを
滴下し良く混合撹拌した。次いで、ヘキサメチレンジイ
ソシアナート(HMDIと略記する)2.2モルを撹拌
しながら一度に仕込んだ。熱媒温度を50度から80度
に昇温し、7時間反応させた。次いで反応容器の中に、
ポリ(オキシプロピレン)グリコールモノメタクリレ−
h(Mn=6、OXl02)を0.5モル仕込み、赤外
スペクトル上にλ、。。の吸収が認められなくなるまで
反応させ、プレポリマーEを得た。ポリマー分のMwは
4.7 XlO4であった。
、TDI4モルを加え両末端がイソシアナートのアダク
トを合成した。次いでこの中に、合成例−1で用いたポ
リエステルジオール1モルを仕込み、4時間反応させエ
ステル・エーテルブロックポリウレタンを合成した。次
いで、ポリ(オキシプロピレン)グリコールモノメタク
リレート(Mn =8.OXl02)とB T L
O,3grとを添加し、熱媒温度70度から80度に昇
温し、赤外スペクトル上でイソシアナート基の特性吸収
が見られなくなるまで反応させ、プレポリマーFを得た
。
表−1に示す感光性組成物を調製した。
、断りのない限り測定は20度以下で行なった。
タ版を両面からの・紫外線照射によって作成した(照射
量:片面1400mJ/cJを両サイドから行なった。
アーAタイプを使用した。反発弾性測定は、金属定盤の
上に試料を浮かないように置き、試料より30cmの高
さから直径10.5mmの鋼球を自然落下させ跳ね返っ
た高さを測定し戻り率をもって反発弾性とした。
調製は次のようにして行なった。1關厚のスペーサーを
用い、片面から1400mJ/cutの光量(光源はケ
ミカルランプ)を順次具々の面から照射し厚さ約1mm
の硬化試料を作成した。
定した結果を表−2にまとめた。
化成工業株式会社製APR製版装置rAJFJ型を使用
し、全厚的7mm、バック析出厚み(支持体込み)約1
mm、マスク厚み(支持体込み)約4.5mmの印刷版
を製版した。これらの版をキャリアーシートを介して段
ボール印刷機に装着し段ボール印刷を行なった。その結
果を表−3に示した。表−3に示されている通り、従来
の耐ノツチ亀裂性の劣る版は引張物性が同じ程度でも耐
刷性や象限操作時の傷の走りの点でおとり、本発明の版
はこれらの点で優れていることが明らかである。
レキソ印刷版の耐刷版や版操作時の耐久性か、従来技術
に比べ、本発明では大幅に改良された。その結果、版と
しての寿命が長くなり、印刷作業性及び版取り扱い性が
改善されるという効果が得られた。
す概略の断面図であり、第2図は測定用試料片の斜視図
であり、第3図は該試料片の測定時の状況を示す概略側
面図である。 特許出願人 旭化成工業株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(1)重量平均分子量が、それぞれ1.0×10^
3以上のポリエーテルジオールとポリエステルジオール
をセグメントとし、該両ジオールのモル比が1/2〜2
/1の範囲にあり、且つその両末端が(メタ)アクリル
化されているプレポリマー100重量部と、 (2)下記一般式 I で示される単官能モノマー45〜
95重量%と一般式IIで示される多官能モノマー5〜1
5重量%を含有するエチレン付加重合性モノマー20〜
60重量部と、 一般式 I … H_2C=C(R_1)−COO−R_2 一般式II… ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔両式中のR_1はH又はCH_3、R_2は分子量2
.0×10^2〜1.0×10^3のアルコール残基、
Xは分子量60〜5.0×10^2のポリオール残基を
表わす。n=2〜6である。但し、上記分子量は分子量
分布を有さない化合物の場合は分子量を、又分子量分布
を有する化合物の場合は数平均分子量を意味する。〕 (3)光重合開始剤を上記(1)+(2)の全量に対し
0.1〜5.0重量%と、 (4)熱重合禁止剤を上記(1)+(2)の全量に対し
0.01〜1.0重量%とを必須成分とする感光性樹脂
組成物であって、 (5)該組成物の硬化物の耐ノッチ亀裂性が20秒以上
であることを特徴とするフレキソ印刷版用液状感光性樹
脂組成物。
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