JPH0457720B2

JPH0457720B2 -

Info

Publication number: JPH0457720B2
Application number: JP61190406A
Authority: JP
Inventors: Jon Rengu Furanshisu; Maachin Deiuitsudo; Aran Riido Deiuitsudo
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 1985-08-16
Filing date: 1986-08-13
Publication date: 1992-09-14
Also published as: IN166045B; GB8619788D0; MY102758A; PH21865A; GB2179054B; KR870002248A; BR8603908A; GB8520548D0; JPS6241299A; KR940010121B1; GB2179054A

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は、安定かつ透明、半透明もしくは不透
明の全体としてはまたは主として六方晶系液晶型
である水溶性ゲルの形態の洗剤組成物に関する。本発明の組成物は、皿などの硬質表面を洗浄す
るのに特に適しているが、たとえば布地洗濯など
の他の清浄目的に使用することもできる。米国特許第2580713号明細書（Wood／
Protector＆Gamble）は、六方晶、すなわち
“ミドル”相であるペーストもしくはゲル洗剤組
成物を記載している。これらの組成物は或る種の
陰イオン性洗剤（特にトリエタノールアミンラウ
リル硫酸）を一般に水溶性石鹸と混合して含有す
る。主たる陽イオンとしてのアルカノールアミン
の使用は、ミドル相（middle phuse）の形成を
促進する。 1985年９月18日付けで公開された英国特許第
2155031A号明細書（Unilever）は、六方晶相ゲ
ル型の洗剤組成物を記載している。これらのゲル
の主成分は「第二（secondary）」表面活性剤で
あり、すなわちその極性頭部（head group）は
炭素水素連鎖における非末端に位置し、或いは２
個も百くはそれ以上の炭化水素連鎖を有する。
「第二」表面活性剤の例は、アルキルベンゼンス
ルホン酸およびジアルキルスルホコハク酸であ
る。これらの表面活性剤は室温にて自然には六方
晶相を形成せず、かつゲルは「添加物」（たとえ
ば尿素もしくはナトリウムキシレンスルホネー
ト）を含有して組成物を六方晶相にする。この種の単純なゲルはアルキルベンゼンスルホ
ン酸と尿素と水とを含有することができる。 1984年12月５日付けで公開されたトルク特許公
開第21612号明細書（Mintax）も、アルキルベン
ゼンスルホン酸と尿素と水とを含有する洗剤ゲル
を開示しているが、これは六方晶相については何
も言及していない。前記、英国特許第2155031A号（Unilever）に
関する「第二」表面活性剤は、六方晶相でなくラ
メラ相を形成する傾向を有し、この六方晶相を安
定化させるためにたとえば尿素のような「添加
物」を必要とする。頭部が炭化水素連鎖の末端に
または末端に隣接して位置するたとえばアルキル
硫酸のような「第一（primary）」表面活性剤は
異なる問題を生じ、すなわちこれらは結晶化する
傾向を有する。尿素型「添加物」は、この難点を
解消しない。上記米国特許第2580713号によれば、
この問題はアルカノールアミンを主たる陽イオン
として使用することによつて解決される。今回、特定種類の補助表面活性剤または特定種
類の非表面活性剤「添加物」のいずれかとしうる
第二成分をゲル中に含ませることにより、22℃に
て安定な六方晶相ゲルを「第一」非エトキシル化
非石鹸表面活性剤からナトリウム塩型としても製
造しうる濃度範囲を相当に拡大できることが突き
止められた。したがつて、本発明は、全体としてまたは主と
して六方晶系液晶型のゲルからなる水性洗剤組成
物を提供し本発明におけるゲルは、 (a) ５〜85重量％の、陰イオン性頭部と10〜20個
の脂肪族炭素原子を有する脂肪族もしくは芳香
脂肪族（araliphatic）炭化水素連鎖とを有す
る非エトキシル化ミセル形成性の非石鹸表面活
性剤（陰イオン性頭部は炭化水素連鎖の末端ま
たは末端に隣接して位置する）と、 (b) 第２成分、すなわち、 (b)()() １〜75重量％の次のものから選択さ
れる補助ミセル形成性の非石鹸表面活性
剤： (b)()() 上記(a)に規定したもの以外の陰イオ
ン性非石鹸表面活性剤、少なくとも12の
HLB値を有するエトキシル化非イオン性
表面活性剤およびアミン酸化物、または (b)()()脂肪酸モノマーおよびジーエタノール
アミンおよび12未満のHLB値を有するエ
トキシル化非イオン性表面活性剤；およ
び／または (b)() １〜15重量％の非ミセル形成性もしくは
弱ミセル形成性の脂肪族、環式脂肪族、芳香
族もしくは芳香脂肪族の55℃を越えない融点
と少なくとも2.2の液体型における誘電率と
を有する非イオン性物質であつて次のものか
ら選択される添加物： (b)()() 少なくとも４個の炭素原子を有しか
つ炭化水素連鎖または芳香族もしくは環式
脂肪族環における末端位置または末端位置
の２個の炭素原子以内に位置するヒドロキ
シル基と必要に応じ１個もしくはそれ以上
の他の極性基とを有し；ヒドロキシル基が
存在する唯一の極性基である場合まはたは
第２の極性基が存在している２個もしくは
それ以下の炭素原子によりヒドロキシル基
から分離されている場合には６個以下の脂
肪族炭素原子を有し；或いは第２極性基が
存在しかつ３個もしくはそれ以上の炭素原
子によるヒドロキシル基から分離さている
場合には12個以下の脂肪族炭素原子を有す
る物質、または (b)()() 少なくとも７個の炭素原子を有しか
つ炭化水素連鎖または芳香族もしく環式脂
肪族環における末端位置または末端位置の
２個の炭素原子以内に位置する少なくとも
１個の極性基を有しおよび／またはエチレ
ン性不飽和を有する物質；とを含み、(a)と
(b)との合計量は15〜95重量％の範囲内であ
り、さらに必要に応じ (c) １〜45重量％の、極性頭部を有し必要に応じ
最高６個までの脂肪族炭素原子を有する脂肪族
もしくは芳香脂肪族炭化水素連鎖とを有する陰
イオン性もしくは非イオン性の水溶性非ミセル
形成性もしくは弱ミセル形成性物質を含み、成分(C)は補助表面活性剤(b)（）（）および
添加物(b)（）（）のいずれも存在しない場
合には、必須であり；さらに (d) 水を含むことを特徴とする。本発明の洗剤ゲルは、全体としてはまた主とし
て六方晶系液晶型（hexagonal liquid
crsytalform）であることを特徴とする。ミドル
相としても知られるこの結晶型は各種の微視的技
術によつて認めることができ、そのうちＸ線回折
が最も明確である。六方晶相組成物は、この液晶型に独特な特徴的
Ｘ線回折パターンを示す。Ｘ線パターンにおける
ブラグ間隔（Bragg spacing）の比は次の通りで
ある：１：１／√３：１／√４：１／√７；これについては、たとえばG.W.GrayおよびP.A.
Winsorにより編集された「液晶およびプラスチ
ツク結晶」（Ellis Horwood Ltd.（1974）、第２
巻、第４章、第88頁）を参照することができる。３種の液晶型（すなわちラメラ相、六方晶相お
よび立法晶相）のうち、六方晶相は剛性において
中間であるが、剛性もしくは粘度は、六方晶相ゲ
ルを他のゲルから識別する絶対的な手段でない。
何故なら、たとえばより柔いラメラ相ゲルは重合
体または電解質により増粘されて、匹敵しうる粘
度の生成物をもたらしうるからである。本発明の
生成物は固有の剛いゲルであつて、増粘剤を必要
としない。好適具体例は透明もしくは半透明であ
つて、透明容器内に包装するのに充分魅力的な外
観を有する。本発明の洗剤ゲルは次の成分からなつている： (a) 主表面活性剤（principal surfactant）と、 (b) 第２成分、すなわち (b)() 補助表面活性剤、および／または (b)() 添加物と、 (c) 任意の第２添加物と、 (d) 水。以下、これらにつき一層詳細に説明する。さら
に、洗剤製品に従来使用されている或る種の他の
成分も存在させることができ、これらについても
以下説明する。主表面活性剤(a) この主表面活性剤(a)は任意の非エトキシル化非
石鹸陰イオン性表面活性剤とすることでき、陰イ
オン性頭部は10〜20個の脂肪族炭素原子を有する
炭化水素連鎖の末端炭素原子または末端に隣接す
る炭素原子に位置する。この種の表面活性剤の例は次のものを包含す
る： () 一般式： R₁−Ｏ−SO₃X₁ （）［式中、R₁は10〜20個の炭素原子を有するア
ルキル基であり、X₁は可溶化陽イオンである］の第一アルキル硫酸。第一アルキル硫酸は、た
とえばドデシル硫酸におけるように実質的に単
一鎖長とすることができ、或いはこれらはたと
えばココナツアルキル硫酸（C₁₀−C₁₄、主とし
てC₁₂およびC₁₄）のように異なる鎖長の物質の
混合物で構成することができる。 () 一般式： R₂−SO₃X₂ （）［式中、R₂はα，β−不飽和C₁₀−C₂₀アルケ
ニル基であり、X₂は可溶化陽イオンである］
のα−オレフインスルホン酸。 () 一般式： R₃−SO₃X₃ （）［式中、R₃は第一C₁₀〜C₂₀アルキル基であり、
X₃は可溶化陽イオンである］の第一アルカンスルホン酸。 () 一般式： R₄−CO−Ｏ− CH₂CH₂−SO₃X₄ （）［式中、R₄はC₇−C₂₀アルキルもしくはアルケ
ニル基であり、X₄は可溶化陽イオンである］のアルキルもしくはアルケニルイセチオン酸。 () 一般式Ｖ：［式中、R₅はC₈−C₂₀アルキル基であり、X₅は可
溶化陽イオンであり、かつX₆はPHに応じてＨま
たは可溶化陽イオン（X₅と同一でも異なつても
よい）である］のα−スルホン化脂肪酸塩（SFAS）。 () 一般式：［式中、R₆はC₈〜C₂₀アルキル基であり、X₇は可
溶化陽イオンである］の脂肪酸メチルエステルスルホン酸（FAES）。
脂肪酸メチルエステルスルホン酸は実質的に単一
鎖長とすることができ、或いはココナツFAES
（C₈−C₁₈、主としてR₆はC₁₀およびC₁₂である）
のように異なる鎖長の物質の混合物で構成するこ
ともできる。これら全ての好適表面活性剤は、末端位置にま
たは末端に隣接する位置にスルホン酸もしくは硫
酸頭部を有し、かつ或る場合にはこれは近接する
カルボキシルもしくはカルボキシルエステル基の
存在によつて改変されることが判るであろう。主表面活性剤成分(a)の対陽イオンは任意の可溶
化陽イオンとすることができ、ただし表面活性剤
もしくは表面活性剤／添加物系のクラフト点
（Krallt point）は全体として室温以下とする。
その例はたとえばナトリウム、カリウム、リチウ
ムまたはセシウムのようなアルカリ金属；たとえ
ばマグネシウムのようなアルカリ土類金属；アン
モニウム；たとえばモノ−、ジ−もしくはトリ−
アルキルアミンまたはモノ−、ジ−もしくはトリ
−アルカノールアミンのような置換アンモニウム
を包含する。トリアルカノールアミン塩は、陽イ
オンの分子量が大きいもので所定組成物の水分含
有量が同様なナトリウム塩組成物と比較して減少
しかつ表面活性剤および（必要に応じ）添加物の
濃度が増加するという利点を有する。実際に、こ
れは安定な市販ゲルを製造しうる組成物の範囲を
増大させる。他方、ナトリウム塩は、苛性ソーダ
の中和による製造が容易であ。したがつて、陽イ
オンの選定は主として選択の問題である。本発明による組成物の主表面活性剤成分(a)は、
上記物質の１種もしくはそれ以上で構成すること
ができる。本発明の１好適具体例において、主表面活表面
活性剤(a)は１種もしくはそれ以上の第一アルキル
硫酸で構成される。存在させる成分の比率本発明の組成物において、主表面活性剤(a)は５
〜85重量％、好ましくは５〜75重量％、特に好ま
しくは８〜55重量％の量で存在させ、特に好適な
量は補助表面活性剤(b)（）または「添加物」(b)
（）のいずれかまたはその両者が存在するかど
うかに依存する。さらに好適レベルは主表面活性
剤の対陽イオンにも依存し、陽イオンがたとえば
トリエタノールアミンのように高分子の場合に
は、たとえばナトリウムのように低分子量の場合
よりも大である。ナトリウム塩については、好適レベルは５〜60
重量％、より好ましくは５〜55重量％である。 (b)が補助表面活性剤もしくは添加物のいずれか
またはその両者であるかどうかに応じて、存在さ
せる成分(a)および(b)の全量は15〜95重量％、好ま
しくは15〜85重量％の範囲である。ここでも、好
適量は主表面活性剤の対陽イオンに依存し、かつ
陰イオン性補助表面活性剤が存在すればその対陽
イオンにも依存する。全ナトリウム系について
は、(a)と(b)との合計レベルは好ましくは30〜60重
量％の範囲内である。水含有量は、全ナトリウム
系において好ましくは一般に15〜85重量％、好ま
しくは40〜70重量％である。下記するように、こ
れら範囲内の特に好適な範囲は、成分(b)が補助表
面活性剤（）であるか或いは添加物（）であ
るかまたはこれら２種の混合物であるかどうかに
応じて異なる。全表面活性剤レベル（すなわち主表面活性剤(a)
と任意の補助表面活性剤(b)（）との存在させる
全レベル）は、好ましくは15〜80重量％の範囲で
ある。この範囲の下限値（15〜60重量％）を全ナ
トリウム系に対して特に使用することができる一
方、60〜80重量％の全表面活性剤レベルは一方ま
たは双方の表面活性剤の陽イオンがたとえばトリ
エタノールアミンのような高分子量である場合の
み達成することができる。六方晶相を形成する領
域は主表面活性剤、補助表面活性剤（存在させる
場合）および２種を存在させる比率と共に変化す
ることは勿論であり、これらの変化については本
明細書の後記実地例に示す。補助表面活性剤(b)（）本発明の第１の実施態様において、本発明の組
成物は特定の陰イオン性および非イオ性表面活性
剤から選択される補助非石鹸表面活性剤(b)（）
を含有する。この第１実施態様において、本発明の組成物は
１〜75重量％、好ましくは５〜50重量％、より好
ましくは８〜40重量％の補助表面活性剤(b)（）
を含有し、さらに好ましくは５〜60重量％、より
好ましくは５〜40重量％の主表面活性剤(a)をも含
有する。この場合も、好適レベルは主表面活性剤
の対陽イオン並びに補助表面活性剤が陰イオン性
であればその対陽イオンに依存する。「主表面活
性剤」という用語は、この成分が必らず主体であ
ることを意味するものではなく、実際に(a)対(b)
（）の比は20：１〜0.1：１、好ましくは10：１
〜0.1：１の範囲とすることができ、その選択は
選定した特定補助表面活性剤に依存する。この実施態様における全表面活性剤レベルは好
ましくは全ナトリウム系において、好ましくは16
〜60重量％の範囲である。勿論、上記種類(a)およ
び(b)（）のそれぞれから選択される各表面活性
剤の２種以上を存在させることができる。本発明に使用するのに適した補助表面活性剤の
うち２種類が確認されている。第１のもの（すな
わち(b)（）（）は主表面活性剤(a)と同じ種類
のもの以外の陰イオン性非石鹸表面活性剤であ
り、すなわち陰イオン性頭部がC₁₀〜C₂₀炭素水素
連鎖の末端にまたは末端に隣接して位置する非エ
トキシル化陰イオン性表面活性剤以外の陰イオン
性非石鹸表面活性剤；高（12.0）HLB値を有
するエトキシル化非イオン性表面活性剤；および
アミン酸化物である。(b)（）（）補助表面活
性剤の好適種類は次の通りである： (1) 陰イオン性頭部が脂肪族もしくは芳香脂肪族
炭化水素連鎖の非末端に位置する非エトキシル
化陰イオン性表面活性剤、 (2) エトキシル化陰イオン性表面活性剤、 (3) 12.0のHLB値を有するエトキシル化非イ
オン性表面活性剤、および (4) アミン酸化物非エトキシル化性表面活性剤の第１の群は、上
記英国特許第2155031A号明細書（Unilever）に
六方晶相ゲルの成分として開示されており、これ
らは「第二」表面活性剤として呼ばれている。「第二」陰イオン性表面活性剤において、陰イ
オン性頭部は非末端位置における疏水性炭化水素
連鎖に結合するか、或いはそれ自身で連鎖内の非
末端位置を占め、すなわち２個もしくはそれ以上
の短鎖が頭部自身に直接結合している。「第二」
表面活性剤の第１の種類は一般に、一般式：［式中、Ｚは陰イオン性頭部、たとえば可溶化陽
イオンと組合せたスルホン酸もしくは硫酸基であ
り、R₇およびR₈は共に８〜20個の炭素原子を有
する脂肪族もしくは芳香脂肪族炭化水素連鎖であ
り、R₇およびR₈のうち短い方は少なくとも２個
の脂肪族炭素原子を有し、かつＹはたとえば

【式】【式】

【式】または

【式】のような結合基であり、R₇、R₈およびＹにおける脂肪族炭素原子の
総数は少なくとも８個、好ましくは10〜28個であ
る］に相当する。この第１の種類の「第二」陰イオン性表面活性
剤の例はアルキルベンゼンスルホン酸、第二アル
カンスルホン酸および第二アルキル硫酸を包含す
る。これらの物質は全て一般に異性体のランダム
混合物であり、「第二」でない（すなわち末端位
置に位置するまたは末端に隣接位置する頭部をも
たないが、物質の平均構成が「第二」である）よ
うな幾種かの物質を包含する。第２の種類の「第二」陰イオン性表面活性剤は
一般に、一般式：［式中、Ｚは可溶化陽イオンと組合せた陰イオン
性頭部であり、R₉およびR₁₀は共に少なくとも８
個、好ましくは10〜20個の脂肪族炭素原子を有す
る脂肪族もしくは芳香脂肪族炭化水素連鎖であ
り、連鎖R₉およびR₁₀のうちの短い方は少なくと
も２個の脂肪族炭素原子を有する］に相応する。この第２の種類の「第二」陰イオン性表面活性
剤の例はジアルキルスルホコハク酸である。本発明の目的で、好適な「第二」非エトキシル
化陰イオン性表面活性剤は、平均して８〜15個、
好ましくは10〜13個の脂肪族炭素原子を有する線
状もしくは分枝鎖のアルキルベンゼンスルホン酸
である。有利には、アルキルベンゼンスルホン酸は、主
表面活性剤(a)と10：１〜0.25：１の(a)対(b)（）
の重量比にて組合せることができる。主表面活性
剤(a)が１種もしくはそれ以上の第一アルキル硫酸
である場合、好適範囲の比は５：１〜0.67：１、
より好ましくは４：１〜１：１である。本発明の組成物に使用する好適なエトキシル化
陰イオン性表面活性剤はアルキルエーテル硫酸で
ある。これらは一般式： R₁₁−（OCH₂CH₂）_o−Ｏ−SO₃X₈ （）［式中、R₁₁は10〜20個、好ましくは12〜15個の
炭素原子を有するアルキル基でありX₈は可溶化
陽イオンであり、かつエトキシル化の平均程度で
あるｎは１〜12、好ましくは１〜８の範囲であ
る］の物質である。主表面活性剤(a)についてと同様に、補助陰イオ
ン性表面活性剤(b)（）（）に対する可溶化陽
イオンの選定は主として選択の問題である。好適な高HLBのエトキシル化非イオン性表面
活性剤はエトキシル化アルコールおよびアルキル
フエノールであつて、一般式： R₁₂−（C₆H₄）_x−（OCH₂CH₂）_n−OH （）の物質であり、上記式中ＸはＯ（アルコートエト
キシレート）または１（アルキルフエノールエト
キシレート）であり、R₁₂は６〜20個の炭素原子
を有するアルキル基であり、エトキシ化の平均程
度であるｍは５〜30の範囲である。アルコールエ
トキシレートにつき、R₁₂は好ましくは８〜18個
の炭素原子を有し、ｍは５〜14である。適するア
ルコールエトキシレートの例はドバノール
（Dodanol）（登録商標）91−８および91−６
（Shell）（C₉−C₁₁アルコール、それぞれｍ＝８お
よび６、それぞれHLB値13.8および12.6）であ
る。アルキルフエノールエトキシレートにつき、
R₁₂は好ましくは８〜12個の炭素原子を有し、ｍ
は６〜16である。エトキシル化補助表面活性剤（陰イオン性およ
び非イオン性の両者につき）は、好ましくは主表
面活性剤(a)と10：１〜0.1：１の(a)対(b)（）の
重量比にて組合せることができる。主表面活性剤
(a)が１種もしくはそれ以上の第一アルキル硫酸で
ある場合、好適な比の範囲は５：１〜0.1：１よ
り好ましくは3.5：１〜0.14：１である。アミン酸化物は一般式XI：［式中、R₁₃はC₁₀−C₂₀アルキル基であり、R₁₄は
C₁−C₄アルキル基でありR₁₅はC₁−C₄アルキル基
である］の物質である。有利には、アミン酸化物は主表面活性剤(a)と
20：１〜２：１の(a)対(b)（）の重量比にて組合
せることができる。主表面活性剤が１種もしくは
それ以上の第一アルキル硫酸である場合、好適比
の範囲は10：１〜３：１、より好ましくは７：１
〜３：１である。第２の種類の補助表面活性剤(b)（）（）は、
低（＜12.0）HLB値を有するエトキシル化非イ
オン性表面活性剤および脂肪酸モノ−およびジ−
エタノールアミドよりなつている。好適なエトキシル化非イオン性表面活性剤はエ
トキシル化アルコールおよび上記一般式のアル
キルフエノールであるが、一般に低いエトキシル
化程度ｍを有し、すなわち高いHLBの物質であ
る。その例は、ドバノール（登録商標）91−５
（Shell）（C₉−C₁₁）アルコール；ｍ＝５；HLB
＝11.7）である。有利には、これらは主表面活性
剤(a)と10：１〜0.1：１の(a)対(b)（）の重量比
にて組合せることができる。主表面活性剤(a)が１
種もしくはそれ以上の第一アルキル硫酸である場
合、好適比の範囲は５：１〜0.1：１、より好ま
しくは3.5：１〜0.14：１である。脂肪酸モノ−およびジ−エタノールアミドは一
般式：［式中、R₁₆は７〜20個の炭素原子を有するアル
キル基でありかつR₁₇はＨまたは−CH₂CH₂OH
である］の物質である。脂肪酸モノ−およびジ−エタノールアミドは有
利には20：１〜２：１の(a)対(b)（）の終了比に
て主表面活性剤(a)と組合せることができる。主表
面活性剤が１種またはそれ以上の第一アルキル硫
酸である場合、好適な比の範囲は10：１〜３：
１、より好ましくは７：１〜３：１である。２種の広範な種類の補助表面活性剤(b)（）
（）と(b)（）（）との差の意味は、補助表面
活性剤が(b)（）（）の種類である場合には以
下詳細に説明するように任意の第２添加物(c)を必
要とすることである。補助表面活性剤(b)（）
（）型である場合、第２の添加物(c)は所望に応
じて存在させることができ、必ずしも必須でな
い。所望ならば、本発明の組成物は、同種類または
異なる種類の補助表面活性剤の混合物を含有する
こともできる。添加物(b)（）本発明の第２の実施態様において、組成物は主
表面活性剤(a)の他に、表面活性剤でない「添加
物」(b)（）を含有する。この添加物(b)（）は
非ミセル形成性または弱ミセル形成性の脂肪族、
環式脂肪族、芳香族もしくは芳香脂肪族の55℃を
越えない融点と少なくとも2.2の誘電率とを有す
る非イオン性物質である。添加物(b)（）は表面
活性剤系のクラフト温度を室温以下に低下させる
能力を有する。補助表面活性剤(b)（）を用いる場合、添加分
(b)（）は２種の広範な種類(b)（）（）およ
び(b)（）（）に分類され、添加物(b)（）が
(b)（）（）型である場合のみ任意の第２添加
物(c)が必須であり、添加物(b)（）が(b)（）
（）型である場合には任意または有利である。第１の種類のて添加物(b)（）（）は、六方
晶相が存在しかつ安定である組成物の範囲をさら
に拡大しうる物質で構成されてる。これらは比較
的短鎖の有機物質であつて、アルコール性もしく
はフエノール性のヒドロキシル基を有する。所望
ならば、１種もしくはそれ以上の追加極性基を分
子中に存在させることができ、たとえば他のヒド
ロキシル基もしくはカルボキシル基、カルボン酸
エステル、アルボン酸アミド、アミン、アルデヒ
ドもしくはケトン基とすることができる。この(b)
（）（）型添加物は少なくとも４個の炭素原子
を有し、存在させうる炭素原子の最大個性はヒド
ロキシル基以外に存在する任意の極性基の数個お
よび配置により支配される。他の極性基が存在し
ない場合、或いは第２の極性基が存在するが２個
もしくはそれ以下の炭素原子によりヒドロキシル
基から分離されている場合、(b)（）（）型添
加物は６個以下の脂肪炭素原子を有する。これに
対し、３個もしくはそれ以上の炭素原子によりヒ
ドロシル基から分離された第２の極性基が存在す
る場合、(b)（）（）型添加物は12個以下の脂
肪炭素原子をもたねばならない。これらの限界
は、(b)（）（）型添加物が水に対する大き過
ぎない若干の親和性をもたねばならない必要性に
よつて生ずる。種々の融点および誘電率（融点以上に於ける）
を有する適する(b)（）（）型添加物の例は、
次のものを包含する：

【表】第２の種類の添加物(b)（）（）は、それ自
身では六方晶相の範囲を拡大し得ないが、存在す
る表面活性剤または表面活性剤混合物のクラフト
温度を低下させて結晶化の問題を解決すると共
に、組成物を六方晶相でなくラメラ相にしうる物
質で構成される。前記したように、添加物(b)
（）がこの種類であれば、上記英国特許第
2155031A号明細書（Unilever）に記載されてい
るように第２の種類の添加物(c)をも存在させて組
成物を六方晶相にすることが肝要である。添加物
(c)については後記に詳細に説明する。添加物(b)（）（）は、全体的性質が極性基
の存在にもかかわらず疎水性であるような低水溶
性の両性物質である。これらは少なくとも７個の
炭素原子を有し、かつ炭化水素連鎖または芳香族
もしくは環式脂肪環における末端位置或いは末端
位置の２個の炭素原子以内に位置する極性基を有
することができ、およびまたはエチレン性不飽和
を有することができる。 (b)（）（）添加物の誘導率は少なくとも2.2
である。存在する場合、極性基はたとえばヒドロ
キシル、カルボキシル、カルボン酸エステル、カ
ルボン酸アミド、アミン、アルデヒドもしくはケ
トン基とすることができる。種々の融点および誘電率（融点以上に於ける）
を有するこれら物質の例は次のものを包含する：

【表】香料のような成分も(b)（）（）添加物とし
て使用することができる。種々の融点および誘電
率（融点以上に於ける）を有するこられの物質の
例は次のものを包含する。

【表】

【表】市販の香料配合物を使用することができる。香
料のような成分は、典型的には30〜60重量％の主
表面活性剤(a)と共に１〜５重量％の量で使用され
る。両種類の添加物(b)（）（）および(b)（）
（）の場合、55℃もしくはそれ以下の融点が添
加物の結晶化を避けるために必須である。 (b)（）（）型または(b)（）（）型のいず
れであつても比較的低レベル（１〜15重量％、好
ましくは２〜10重量％）の添加物(b)（）で充分
である。この実施態様において存在させる表面活
性剤(a)の好適量は勿論その対陽イオンに依存し、
全ナトリウム系の場合は25〜60重量％、より好ま
しくは30〜50重量％の範囲である。この実施態様
における表面活性剤と添加物との全レベルは、好
ましくは全ナトリウム系につき16〜60重量％、よ
り好ましくは35〜57重量％の範囲である。表面活
性剤対添加物の比はたとえば30：１〜３：１の範
囲とすることができる。(b)（）（）型添加物
および第一アルキル硫酸の場合、好適比の範囲は
27.5：１〜3.5：１である。所望ならば、本発明の組成物は補助表面活性剤
(b)（）と添加物(b)（）との両者を含有するこ
とができる。任意添加物(c) 本発明の組成物はさらに第２の種類の添加物(c)
を含有することもでき、実際にこれら成分(b)が(b)
（）（）型の補助表面活性剤或いはそれ自身で
六方晶相の促進剤とならない(b)（）（）型の
添加物である場合には必須である。さらに、他の
具体例において六方晶相範囲を縮小させる傾向を
有する電解質の作用に拮抗させるため第２の添加
物(c)は有用であり、したがつて、たとえばビルダ
ーのような電解成分を含有する組成物に特に有用
である。添加物(c)は上記英国特許第2155031A号明細書
（Unilever）に詳細に記載されている。これは表
面活性剤混合物または表面活性剤／添加物混合物
をラメラ相から六方晶相へ移行させるか、または
特定の組成物につき得られる安定な六方晶相の範
囲を増大させうる水溶性の非ミセル形成性または
弱ミセル形成性物質である。添加物(c)の作用メカ
ニズムは明確には理解されていない。これはミセ
ルまたは液晶曲率を増大させるよう作用しうる
が、本発明の範囲はこの仮説によつて制限されな
い。ライト・デユーテイ液体洗剤組成物中にハイ
ドロトロープとして有用な或る主の物質は(c)型添
加物として挙動しうることが実験的に観察され
た。これらは一般に大型極性基と必要に応じ小型
疎水性基、たとえば６個以下、好ましくは４個も
しくはそれ以下の脂肪族炭素原子を有する脂肪族
もしくは芳香脂肪族連鎖とを有する分子である。
極性頭部が大きい程許容しうる疎水性基が大とな
る。添加物(c)の極性基はイオン電荷を持ちうるが、
その場合にはこれは表面活性剤の極性と同じ極性
でなければならず、すなわち陰イオン性である。
陰イオン性添加物(c)の例は低級アリールもしくは
アルキルアリールスルホン酸、たとえばトルエン
およびキシレンスルホン酸である。代案として、添加物(c)は高極性であるが非帯電
物質とすることができる。好適種類の非帯電添加
物(c)は−CON−基を有する低級アミドが典型的
である。この第２の種類の一般的特徴は、水の誘
電率を上昇させると共に水に対する製造破壊作用
（structure−braking effect）を示す能力である
と思われる。安価でありかつ環境上異論のない好
適物質は尿素である。短鎖の尿素同族体及び類似
体、たとえばメチルおよびエチル尿素、チオ尿
素、ホルムアミドおよびアセトアミドが可能な物
質であり、これらはコスト、毒性或いは単に添加
物としての効果が低いというような種々の欠点に
鑑み尿素自身ほど好ましくない。添加物(c)が尿素である場合、有利には緩衝剤を
存在させて、尿素の加水分解、特にアルカリ加水
分解を最小化させる。適する緩衝剤は硼酸であつ
て、好ましくは３重量％未満、より好ましくは１
〜２重量％の量で使用される。緩衝作用は、表面
活性剤系に対陽イオンとしてトリエタノールアミ
ンを含有させることにより達成される。緩衝能力
並びにナトリウムと比較した対陽イオンとしての
トリエタノールアミンのより大きい電解質耐性
（electrolyte tolerance）は、より高レベルの電
解成分（たとえばトリポリ燐酸ナトリウムビルダ
ー）を本発明の組成物中に配合することを可能に
する。有利には、添加物(c)は１〜45重量％、好ましく
は５〜35重量％の量で存在させる。添加物(b)
（）（）の存在量が多くかつ存在する電解質量
が多い程、多量の添加物(c)が必要とされる。水(d) 本発明の全ての具体例において、水は必須成分
である。表面活性剤(a)と成分(b)（補助表面活性剤
もしくは添加物）と任意の第２添加物(c)と水とよ
りなる任意特定系における、安定な六方晶相もし
くは主として六方晶相のゲルを与える相対比率
は、実験および状態図の作成により確認すること
ができる。種々の比率の試料を混合により作成
し、かつ存在する相を肉眼観察、全体的流動特性
（gross flow property）、偏光の出現およ偏光顕
微鏡における組織観察によつつて難なく識別する
ことができる。任意追加成分本発明の非ビルド組成物は、実質的に全体とし
て表面活性剤成分(a)と成分(b)と任意添加物(c)と水
と通常のたとえ着色料、香料、殺菌剤および保存
料などの少量成分とで構成することができる。こ
の主の非ビルド組成物は、ライト・デユーテイ用
途、たとえば皿洗い、シヤンプ或いは軟水領域に
おける布地洗濯に有用である。さらに本発明の範囲内において、たとえばビル
ダー、漂白剤、蛍光剤、光漂白剤、酵素、再付着
防止剤、脱臭剤および殺菌剤などの成分を含有す
るベビー・デユーテイ布地洗濯組成物も存在す
る。水溶性の有機もしくは無機ビルダー、たとえ
ば燐酸塩、クエン酸塩またはニトリロトリ酢酸塩
を本発明の組成物中に配合することもできるが、
電解質レベルが六方晶ゲルを不安定化させるよう
な程度まで上昇しないよう注意せねばならない。
上記したように、許容しうる電解質ビルダーの量
は、添加物(c)（好ましくは尿素）を含ませること
によつても増加させることができる。同じことが
他の電解質成分、たとえば亜硫酸ナトリウム漂白
剤などの他の電解質成分の場合も云える。代案として、水不溶性の無機ビルダー、たとえ
ばゼオライトを本発明のゲルに懸濁させることも
できる。同様に、たとえば研磨剤またはペルオキ
シ酸漂白剤のような他の有用な不溶性物質も懸濁
固形物として存在させることができる。特に好適
な漂白物質はヨーロツパ特許第160542A号明細書
（Unilever）に記載されたような、１，12−ジペ
ルオキシドデカンジオン酸である。実施例以下、限定はしないが実施例により本発明を説
明し、％および比率は重量による。比較例Ａ〜Ｄココナツアルキル硫酸と水とを含有する六方晶
相ゲルを混合により作成すべく試験を行なつた。
アルキル硫酸（ナトリウム塩）は花王石鹸社製の
エマール（Emal）登録商標）10とした。作成し
た組成物および室温（この場合には22℃）におけ
るその物理的状態を次表に示す；これから判るよ
うに安定な六方晶相ゲルは形成されなかつた。

【表】実施例１〜30 これらの実施例は、補助表面活性剤(b)（）が
存在する本発明の第１の実施態様を示す。実施例１〜５比較例Ａ〜Ｄに使用したココナツアルキル硫酸
とアルキルエーテル硫酸と水とを含有する組成物
を混合により作成した。アルキルエーテル硫酸は
ICI社からのシンペロニツク（Synperonic）（登
録商標）３−Ｓ−70S（C_13-15、3EO、ナトリウム
塩）とした。これらの組成物を対応の表に示し、
ここでは本発明による組成物（安定ゲル）を示す
ため数字を使用し、かつ本発明の範囲外の比較組
成物を示すために文字を使用する。アルキル硫酸
は(a)として示し、かつアルキルエーテル硫酸は(b)
（）として示す。実施例６〜12 前記実施例に使用したココナツアルキル硫酸ナ
トリウムをエトキシル化非イオン性表面活性剤お
よび水と共に含有する組成物を混合により作成し
た。非イオン性表面活性剤はshell社からのドバ
ノール（登録商標）91−８（C₉−C₁₁、8EO）と
し、これは13.8のHLB値を有する。これらの組
成物を対応の表中に示し、ここで(b)（）は非イ
オン性表面活性剤を示す。この表において、「２
つの相」という表現は２つの液晶（六方晶および
ラメラ）相に分離することを示している。実施例 13−15 実施例６−12と同様な組成物を作成し、その際
低い平均エトキシル化度を有するエトキシル化ア
ルコール、すなわちShell社からのドバノール91
−６（C₉−C₁₁、6EO）（これは12.6のHLB値を有
する）を補助表面活性剤(b)（）として使用し
た。これらの組成物を対応の表中に示す。実施例 16および17 一層低いエトキシル化物、すなわちShell社か
らのドバノール91−５（C₉−C₁₁、5EO、HLB値
11.7）を有する組成物を作成し、これらを対応の
表中に示す。比較例Ｗのゲルは若干の六方晶相を
含有したが、流動性は示さなかつた。成分(c)の不
存在下では、これら成分から全体として六方晶相
のゲルは作成されなかつた。尿素なしにShell社からのドバノール91−2.5
（C₉−C₁₁、2.5EO、HLB8.2）を使用してゲルを
作成する試みは不成功であつた。成分(c)の不存在
下で22℃にて六方晶相は存在しなかつた。実施例 18 ココナツアルキル硫酸ナトリウムと非エトキシ
ル化非イオン性表面活性剤とココナツジエタノー
ルアミド（エチラン（Ethylan）（商標登録）
LD、Lankro社）とを含有する組成物を作成し、
これらを対応の表中に示す。比較例AAのゲルは
若干の六方晶相を含有したが、流動性は示さなか
つた。実施例 19〜22 ナトリウム塩型の第一アルキル硫酸（実施例22
においてはドデシルであり、その他全てにおいて
はココナツである）をココナツジメチルアミン酸
化物（エンピゲン（Empigen）（登録商標）OB、
Albright and Wilson社）と共に含有する組成物
を作成し、これを対応の表中に示す。ドデシル流
酸ナトリウムは、British Drug Huoses Ltd.か
らの純粋な実験試薬とした。実施例 23〜26 ココナツアルキル硫酸ナトリウムを直鎖状C₁₀
−C₁₂アルキルベンゼンスルホン酸、すなわち、
Hu¨ls社からのマルロン（Marlon）（登録商法）
Ａと共に含有する組成物を作成し、これらを対応
の表中に示す。実施例 27および28 補助表面活性剤(b)（）としてのエトキシル化
非イオン性表面活性剤とトリポリ燐酸ナトリウム
ビルダーとを含有する組成物を作成し、これらを
対応の表中に示す。基礎配合物は上記実施例９と
同様であるが、ココナツアルキル硫酸塩の代わり
にドデシル硫酸ナトリウムを含んでいた。すなわ
ち、20％のドデシル硫酸ナトリウムと20％のドバ
ノール91−８とを含有していた。尿素を用いない
場合（比較例KKおよびLL）、不安定な六方晶相
が得られ、これはほぼ室温で溶融した。10％の尿
素を用いると、50℃および室温の両者にて安定な
六方晶相ゲルが得られた。補助表面活性剤を用いずに、40％のドデシル硫
酸ナトリウムを使用した比較実験は固定結晶を与
えた（比較例PP〜SS）。実施例 29 ココナツアルキル硫酸（80％の）のトリエタノ
ールアミン塩とドーバノール91−８（５％）と水
（15％）とを含有する安定な六方晶相ゲル作成し
た。(a)対(b)（）の比は16：１とした。極めて高
い全活性洗剤レベルが認められた。トリエタノー
ルアミン陽イオンの高分子量により、安定な六方
晶ゲル形成の範囲はより高い活性洗剤レベルにて
生じ、これはナトリウム塩の場合である。実施例 30〜33 種々の鎖長を有するα−オレフインスルホン酸
ナトリウム（AOS）を主表面活性剤(a)として含
有する組成物を作成し、これらを対応の表中に示
す。C₁₄およびC_14-18物質は日本国ライオン社製
のものとし、C_14/16AOSは韓国、Aekyung・
Shell社製品のものとした。使用した補助表面活
性剤はドバノール91−８およびドバノール91−５
とし、後者（低いHLB）物質で安定ゲルを得る
には予想通り尿素が必要とされた。それぞれの場
合、全活性洗剤レベルは50重量％とし、かつ(a)対
(b)（）の比は４：１とした。実施例 34−38 各種の第一非エトキシル化陰イオン性表面活性
剤(a)を補助表面活性剤(b)（）としての非イオン
性表面活性剤ドバノール91−８と一緒に含有する
安定な六方晶相ゲルを作成し、これらの対応の表
中に示す。実施例 39−70 これらの実施例は、添加物(b)（）が存在する
本発明の第２の実施態様を示している。実施例 39〜41 表面活性剤としてのココナツアルキル硫酸ナト
リウムと添加物(b)（）（）としての２−フエ
ニルエタノールとを含有する組成物を混合により
作成し、これら組成物を対応の表中に示す。実施例 42〜47 ココナツアルキル硫酸ナトリウムと添加物(b)
（）（）としてのヒドロキシシトロネラール（CH₃）₂C（OH）−（CH₂）₃−HC（CH₃）−
CH₂CHOとを含有する組成物を混合により作成
し、これら組成物を対応の表中に示す。実施例 48−52 ココナツアルキル硫酸ナトリウムと添加物(b)
（）（）としてのベンジルアルコールとを含有
する組成物を混合により作成し、これら組成物を
対応の表中に示す。実施例 53〜57 単一鎖長のアルキル硫酸、すなわちドデシル硫
酸ナトリウムと、添加物(b)（）（）としての
２−フエニルエタノールとを含有する組成物を混
合により作成し、これら組成物を対応の表中に示
す。実施例 58 混合により作成した安定な六方晶相ゲルは、35
％のココナツアルキル硫酸ナトリウムと添加物(b)
（）（）としての５％のチモール（２−イソプ
ロピル−５−メチルフエノール）と60％の水とを
含有した。実施例 59および60 ココナツアルキル硫酸ナトリウム（35重量％）
と添加物(b)（）（）としてのリナルール（５
重量％）とを含有する組成物を、添加物(c)として
の尿素を用いてまたは用いずに作成し、これらを
下記に示す。

【表】実施例 61−63 ココナツアルキル硫酸ナトリウムと香料添加物
(b)（）（）としてのテルピネオール
（terpioneol）とを含有する組成物を、添加物(c)
としての尿素を用いてまたは用いずに作成し、こ
れらを対応の表中に示す。実施例 64 ココナツアルキル硫酸ナトリウムと添加物(b)
（）（）としてのココナツ脂肪酸とを含有する
組成物を、添加物(c)としての尿素を用いてまたは
用いずに作成し、これらを対応の表中に示す。こ
れから判るように、この種の添加物(b)（）（）
を用いる場合、ゲル形成にはさらに添加物(c)が必
須であるが、このレベルは慎重に選定せねばなら
ない。実施例 65 添加物(b)（）（）としてのデカン−１−オ
ールを使用して実施例64の手順を反復し、これを
対応の表中に示す。同様な結果が得られ、安定な
ゲル形成を得るには実施例64におけるよりも高レ
ベルの尿素が必要とされる。実施例 66〜68 主表面活性剤(a)としてのα−オレフインスルホ
ン酸ナトリウム（AOS）をそれぞれベンジルア
ルコールまたはリモネン（limonene）添加物(b)
（）（）もしくは(b)（）（）と一緒に含有
する組成物を作成し、これらを対応の表中に示
す。それぞれの場合、全活性洗剤レベルは40重量
％とし、かつ表面活性剤対添加物の比は８：１と
した。リモネンを用いた場合、安定ゲルを得るに
は尿素が必要とされた。実施例 69 ココナツ脂肪酸メチルエステルスルホン酸ナト
リウム（55重量％）とベンジルアルコール（５重
量％）と水とを含有する安定な六方晶相ゲルを作
成した。全活性洗剤レベルは55重量％とし、かつ
表面活性剤対添加物の比は11：１とした。比較例 JJJJ〜LLLL 添加物(b)（）の特定に際し鎖長と融点との限
定が重要であることを示すため、ココナツアルキ
ル硫酸ナトリウム（40重量％）といずれもこれら
の要件を満たさない２種の「添加物」、すなわち
エタノール（２個のみの炭素原子数）およびステ
アリルアルコール（融点57℃）を含有する組成物
を作成した。それらの結果は次の通りであつた。

【表】アルコール
実施例 70〜78 布地の洗濯に使用するのに適した本発明による
安定なゲルを混合により作成した。これらの組成
物を対応の表中に示す。実施例70〜73の基礎ゲル
は実施例２のものとし、かつ実施例74〜78の基礎
ゲルは実施例31のものとした。配合した布地洗濯成分は次の通りである：再付着防止剤：ナトリウムカルボキシメチルセル
ロース、Courtaulds社（62％活性物質）、殺菌剤：ホルマリン（37％）、蛋白分解酵素：アルカラーゼ溶液、Novo社、活
性1600グリシン単位mg、蛍光剤：チノパル（Tinopal）（登録商標）CBS
−Ｘ、Ciba−Geigy社、これは４，4′−ジ（２
−スルホスチリル）ジフエニル・ニナトリウム
塩である光漂白剤：アルミニウムフタロシアニンスルホネ
ート、Ciba−Geigy社、脱臭剤：PPE International社、固体ペルオキシ酸漂白剤：１，12−ジペルオキシ
ドデカンジオン酸（DPDDA）（12％の可使酵
素、Degussa社からのDPDDA粒子から作成さ
れ、水中にスラリーとなし、かつ過して水溶
性無機塩類を除去した）、緩衝剤（貯蔵中の良好なペルオキシ酸漂白剤の安
定性を維持するため）：クエン酸。これら組成物は全て安定かつ半透明な六方晶相
ゲルであつた。実施例 79〜81 これらの実施例は、電解質成分（すなわちビル
ダとしてのトリポリ燐酸ナトリウム）と英国特許
第1417870号（Unilever）および英国特許出願第
8606145号（Unilever）の記載されたような緩和
な漂白剤としての亜硫酸ナトリウムとを含有する
本発明による布地洗濯組成物に関するものであ
る。これら組成物を対応の表中に示し、これらは
全て安定かつ半透明な六方晶相ゲルであつた。皿洗試験汚れたプレートを泡崩壊（form collapse）の
終点まで洗浄する標準試験法を用いて、本発明に
よる３種のゲルの皿洗い性能を評価した。各プレ
ートを水中の標準調理油／澱粉／脂肪酸エマルジ
ヨン５ｇで予め汚し、かつそれぞれの場合洗浄溶
液は５の水（フランス硬度4°）中にて45℃にて
溶解させた製品５ｇ、すなわち１ｇ／の全製品
濃度で構成した。試験したゲルは実施例13および
30のもの、並びに実施例23のものと同様である
が、異なるアルキルベンゼンスルホン酸、すなわ
ちシエル社からドベイン（Dobane）（登録商標）
ナトリウム塩を含有するゲル（組成物82）とし
た。それらの結果は、最後の表に示した通りであ
る。

【表】

【表】スルホ脂肪酸塩

38 Naココナツα−スルホ脂肪酸メチルエス
55 10 35 60 安定ゲル
テル塩

【表】

【表】
溶液
68 C_１４AOS 40 リモネン
5 3 52 安定ゲル

【表】

【表】トリウムルホン酸

30 C_１４α−オレフインスル 40 ドバノ
ール 10 20
ホン酸(Na塩)

Claims

ル化非イオン性表面活性剤およびアミン酸
化物から選択される補助ミセル形成性の非
石鹸表面活性剤、 (b)()() １〜75重量％の、脂肪酸モノ−およ
びジエタノールアミドおよび12未満の
HLB値を有するエトキシル化非イオン性
表面活性剤から選択される補助ミセル形成
性の非石鹸表面活性剤［ただし、成分(b)
（）（）は、(c)１〜45重量％の、極性頭
部を有しかつ最高６個までの脂肪族炭素原
子を有する脂肪族もしくは芳香脂肪炭族化
水素連鎖を有していてもよい陰イオン性も
しくは非イオン性の水溶性非ミセル形成性
もしくは弱ミセル形成性物質からなる第２
添加物を伴う］、 (b)()() １〜15重量％の、非ミセル形成性も
しくは弱ミセル形成性の脂肪族、環式脂肪
族、芳香族もしくは芳香脂肪族の、55℃を
越えない融点と少なくとも2.2の液体型に
おける誘電率とを有する非イオン性物質で
あつて、少なくとも４個の炭素原子を有し
かつ炭化水素連鎖における末端位置もしく
は末端から２個の炭素原子以内または芳香
族もしくは環式脂肪族環上に位置するヒド
ロキシル基を有しさらに１個もしくはそれ
以上の他の極性基を有していてもよい物質
［ただし、ヒドロキシル基が存在する唯一
の極性基である場合または第２の極性基が
存在して２個もしくはそれ以下の炭素原子
によりヒドロキシル基から分離されている
場合には６個以下の脂肪族炭素原子を有
し、または第２極性基が存在しかつ３個も
しくはそれ以上の炭素原子によりヒドロキ
シル基から分離されている場合には12個以
下の脂肪族炭素原子を有する］から選択さ
れる添加物、 (b)()() １〜15重量％の、非ミセル形成性も
しくは弱ミセル形成性の脂肪族、環式脂肪
族、芳香族もしくは芳香脂肪族の、55℃を
越えない融点と少なくとも2.2の液体型に
おける誘電率とを有する非イオン性物質で
あつて、少なくとも７個の炭素原子を有し
かつ炭化水素連鎖における末端位置もしく
は末端から２個の炭素原子以内または芳香
族もしくは環式脂肪族環上に位置する少な
くとも１個の極性基を有する物質から選択
される添加物［ただし、この添加物(b)
（）（）は、(c)１〜45重量％の、極性頭
部を有しかつ最高６個までの脂肪族炭素原
子を有する脂肪族もしくは芳香脂肪族炭化
水素連鎖を有していてもよい陰イオン性も
しくは非イオン性の水溶性非ミセル形成性
もしくは弱ミセル形成性物質からなる第２
添加物を伴う］のいずれかと、 (d) 水とを含む［ただし、(a)と(b)との合計量は15〜95重量
％の範囲内である］ことを特徴とする水性洗剤組
成物。