JPH044901B2 - - Google Patents

Description

請求の範囲 １ フランジ７を有する開口部が突刺し可能な閉
栓８によつて閉ざされ、かつ内部に摺動可能なプ
ランジヤー１０を有する第１の容器２と、フラン
ジ４を有する開口部が突刺し可能な閉栓５によつ
て閉ざされた医薬用液体を密封する第２の容器
と、前記第１の容器２と第２の容器３とを外気か
ら遮断した状態で連結し、かつ両容器内を互いに
連通させる医薬容器用コネクタ１において、該コ
ネクタ１は、一端が仕切板１４により閉塞され他
端が前記第１の容器２の端部を受け入れるために
開口すると共に、内周面に前記第１の容器２のフ
ランジ７と係合して該容器２の端部が受け入れら
れた状態を突き刺し位置及び引込み位置において
規制するための所定間隔をおいて突設された内側
位置決め用ビード１８，１９を有するスリーブ１
３を備え、前記スリーブ１３の仕切板１４には、
開口端部側に向けて突設された前記第１の容器２
の閉栓８を突き刺すための内部に通路１７を有す
る突き刺し部材１５と、前記突き刺し部材１５の
反対側に向けて突設された前記第２の容器３の閉
栓５を突き刺すための内部に前記突き刺し部材１
５の通路と互いに連通する通路１７をもつた接続
部材１６とが設けられており、かつ前記スリーブ
１３における仕切板１４の外側面には、該スリー
ブ１３と容易に切り離し可能な接続片２１により
接続された前記第２の容器３の端部を受け入れる
ための両端が開口した筒体で、内周面に前記第２
の容器３のフランジ４と係合して該容器３の端部
が受け入れられた状態を突き刺し位置及び引込み
位置において規制するための所定間隔をおいて突
設された内側位置決め用ビート２２，２３を有す
る延長部２０とを備えていることを特徴とする医
薬容器用コネクタ。

２ スリーブ１３の内側位置決め用ビードが、突
き刺し部材１５の先端部とほぼ同じレベルに設け
られた内側ビード１８と、該スリーブ１３の開口
端部に設けられた外側ビード１９とからなる請求
項１に記載の医薬容器用コネクタ。

３ 延長部２０の内側位置決め用ビードが、接続
部材１６の先端部とほぼ同じレベルに設けられた
内側ビード２２と、該延長部２０の開口端部に設
けられた外側ビード２３とからなる請求項１に記
載の医薬容器用コネクタ。

４ 延長部２０の一端とスリーブ１３における仕
切板１４の外側面とが、破断可能な薄肉あるいは
複数個の小断面形状接続片２１を介して接続され
ている請求項１ないし３のいずれか１項に記載の
医薬容器用コネクタ。

５ 接続部材１６の外周面に、少なくとも１個の
軸線方向に沿つた溝２５が設けられている請求項
１ないし４のいずれか１項に記載の医薬容器用コ
ネクタ。

６ 接続部材１６が、通路１７の開口端に鋭い切
刃の形成された円錐形の先端部分と、外周面に１
個または複数個の軸線方向に沿つた溝２５が設け
られた実質的に円筒形の基端部分とから形成され
ている請求項５に記載の医薬容器用コネクタ。

７ フランジ７を有する開口部が突刺し可能な閉
栓８によつて閉ざされ、かつ内部に摺動可能なプ
ランジヤー１０を有すると共に、該プランジヤー
１０と前記閉栓８との間に薬剤成分を封入した第
１の容器２と、フランジ４を有する開口部が突刺
し可能な閉栓５によつて閉ざされ、かつ前記第１
の容器２の薬剤成分と投与前に混合される液体を
密封した第２の容器３と、前記第１の容器２と第
２の容器３とを外気から遮断した状態で連結し、
かつ両容器内を互いに連通させる医薬容器用コネ
クタ１とからなり、該コネクタ１は、一端が仕切
板１４により閉塞され他端が前記第１の容器２の
端部を受け入れるために開口すると共に、内周面
に前記第１の容器２のフランジ７と係合して該容
器２の端部が受け入れられた状態を突き刺し位置
及び引込み位置において規制するための所定間隔
をおいて突設された内側位置決め用ビード１８，
１９を有するスリーブ１３を備え、前記スリーブ
１３の仕切板１４には、開口端部側に向けて突設
された前記第１の容器２の閉栓８を突き刺すため
の内部に通路１７を有する突き刺し部材１５と、
前記突き刺し部材１５の反対側に向けて突設され
た前記第２の容器３の閉栓５を突き刺すための内
部に前記突き刺し部材１５の通路と互いに連通す
る通路１７をもつた接続部材１６とが設けられて
おり、かつ前記スリーブ１３における仕切板１４
の外側面には、該スリーブ１３と容易に切り離し
可能な接続片２１により接続された前記第２の容
器３の端部を受け入れるための両端が開口した筒
体で、内周面の前記第２の容器３のフランジ４と
係合して該容器３の端部が受け入れられた状態を
突き刺し位置及び引込み位置において規制するた
めの所定間隔をおいて突設された内側位置決め用
ビード２２，２３を有する延長部２０とを備えて
いることを特徴とする医薬用使い捨て集成体。

明細書 本発明は、一般に、毒性物質および薬剤、特に
薬理学的に活性の有害な物質の取扱いに関する。

本発明は、さらに詳細に述べると、一方の端部
において刺し通し可能な閉栓により閉鎖されかつ
外方に向いたフランジにより囲繞された開口部を
有する容器であつて、該容器内で移動可能であり
かつ該容器の内壁部と緊密に係合するプランジヤ
ーを有し、毒性物質、例えば、薬剤成分が投与前
に所定の液体と混合させるために前記プランジヤ
ーと前記閉栓との間に封入された容器のコネクタ
に関する。

また、本発明は、１個のユニツトを形成するた
めに相互に連結された前記容器と、前記コネクタ
と、場合により、液体用容器とから成る使い捨て
集成体に関する。

多数の異なる型式の医薬品は、取り扱う場合に
有害であり危険である。患者に投与するための混
合物を調整するときにこれらの薬剤にさらされる
医療職員は、薬剤の取扱いに付随した危険を回避
するために多くの注意を払わなければならない。
この観点から、このような薬剤への医療職員の暴
露を少なくしかつこれらの医薬職員の日常作業を
可成りの程度まで簡素化することができる装置を
提供する必要に迫られている。

がんの治療に使用されている細胞増殖抑制用薬
剤は、安全に取り扱うことが必要である医薬物質
の一つの型式である。これらの薬剤は、しばし
ば、製造業者により、薬剤を溶解させるための溶
媒、例えば、水または水溶液を収納したアンプル
と一緒に、密封されたガラス製バイアル内の乾燥
粉末の形態で供給される。患者に投与、例えば、
注射する準備が整つた薬剤溶液を調整するために
医療職員がとらなければならない最も重要な処置
は、次のとおり要約することができる。

(1) 溶媒を収納したアンプルを開口しかつアンプ
ルから溶液をシリンジ中に吸い取る。

(2) シリンジから乾燥した細胞増殖抑制剤を収納
した容器中に過大な圧力が作用することを回避
するためにアンプル内の溶剤を注意してあけ
る。

(3) 溶解後、溶解した薬剤を投与のために準備し
たシリンジ中に注意して吸い取る。

この調整を通風室および良好に換気された室内
で実施しかつこの作業を特殊訓練をうけた職員に
より行うことが推奨される。

また、前述した調製技術には、汚染のおそれ、
誤まつた投与があり、またさらに、特に混合が訓
練されていない職員により行われるとすれば、誤
まつた成分が混合されるおそれがある。

これらの問題を解決するための多くの試みが例
えば特殊のコネクタにより一緒に接続されたシリ
ンジおよびアンプルを供給することによりなされ
てきた。このような組合わせの例は、なかんず
く、US−Ａ−3826260号、WO−A1−86／05683
号およびDE−Ａ−1766152号の各明細書に開示さ
れている。

US−Ａ−3826260号明細書による組合わせは、
溶媒を収納したシリンジと、薬剤を収納したバイ
アルと、カニユーレを含むコネクタから成る。こ
のシリンジは、首部およびシールを有する型式の
ものであり、シールは直径を小さくした特殊に設
計されたスリーブにより所定位置の保持される。
バイアルも同様な構造に構成されておりかつシー
ルおよび特殊に設計されたスリーブを有してい
る。カニユーレは、最初に述べたスリーブ上で外
側位置から内側位置に移動可能な支持部材に装着
される。この組合わせは、薬剤を溶媒と混合する
ために意図されているが、混合はバイアル内で起
こり、シリンジ内ではなされない。カニユーレ支
持部材およびコネクタとそれぞれ接続するための
シリンジおよびバイアルの特殊に設計されたスリ
ーブは、この組合わせを複雑にしかつ可成り長く
する。そのうえ、この組合わせは、自由選択され
る投与装置に接続することができない。

WO−A1−86／05683号明細書には、薬剤の二
成分を２個の容器および患者にそれぞれ移送する
装置が開示されている。この装置は、単一または
２個のカニユーレを有するコネクタから成る。カ
ニユーレを保護するために、コネクタに２個のス
リーブ形の支持部材をねじ込むことができる。異
なる型式の容器を支持部材を通してカニユーレの
端部が該容器の端部においてシールを突き刺す位
置まで挿入することができる。このようにして、
一方の容器の成分を他方の容器の成分中に移送す
ることができる。この装置には、さらに、支持部
材がコネクタに取り付けられていない場合にカニ
ユーレの端部を保護する装置を設けることが必要
である。しかしながら、また、これらの保護装置
は、カニユーレの先端部により突き刺すことがで
きなければならない。この装置を使用しようとす
るときには、支持部材がコネクタにより相互に連
結され、その後、各々が一成分を収納した２個の
容器は、該容器を支持部材内に対向した方向に挿
入することにより、カニユーレを介して相互に接
続することができる。一方の容器の成分が他方の
容器に移送された後、空の容器が除去されかつ引
込み可能なプランジヤーを有する容器と置き換え
することができ、かつ混合された二つの成分が患
者に投与する前に前記のプランジヤーを備えた容
器に移される。

DE−Ａ−1766152号明細書には、単一区画型シ
リンジを２個の区画を有するシリンジに変換する
装置が開示されている。この装置は、各々が開口
端部および閉鎖端部を有する２個のスリーブを備
えている。一方のスリーブの密封された端部に
は、二重にとがつたカニユーレが貫通して延び、
かつこの密封された端部もまた他方のスリーブの
開口端部の内側ねじとねじ込み係合される外側ね
じを有している。各々のスリーブは、各々のカニ
ユーレの先端部に隣接してシールを有する容器を
有している。この装置を使用するときには、スリ
ーブが一緒にねじ込まれ、かつカニユーレがその
２個の先端部により容器のシールに突き刺され
る。その後、容器内の成分は、容器のうちの一方
の容器のプランジヤーを引つ込めることにより混
合することができる。最後に、スリーブを相互に
ねじもどすと、混合された薬剤投与の準備が整つ
たシリンジが得られる。

本発明の目的は、フランジを備えた端部を有す
る容器に使用されるように意図されかつ有毒な薬
剤の取扱いについて規定された要求条件、すなわ
ち、該薬剤を取り扱う医療職員がいかなる取扱い
の段階においても該薬剤にさらされずかつ汚染が
発生してはならないという要求条件を満足するコ
ネクタを提供することである。そのほかに、コネ
クタは、構造が簡単でありかつ安価であるべきで
ありかつ使い捨て集成体の一部分を構成すること
ができるようにほんの少数の部品から構成される
べきである。そのうえ、コネクタは、別の投与装
置と接続可能でなければならない。

この目的は、コネクタが一方の端部が閉ざされ
かつ他方の端部がフランジを備えた容器の端部を
プランジヤーとして受け入れるために開口したス
リーブの形態であり、かつ前記スリーブが該フラ
ンジと係合して該容器の受け入れられた状態を突
き刺し位置および引込み位置において規制するた
めの内側位置決め装置と、該スリーブの密封され
た端部に設けられかつ前記スリーブの開口端部に
向けられかつ前記スリーブが引込み位置から突き
刺し位置まで移動するときに前記容器の閉栓を突
き刺すようになつた突刺し部材と、閉ざされたス
リーブに設けられかつ前記突刺し部材と反対の方
向に向けられかつ医薬物質、または、薬剤用容器
を先ず液体用容器に接続してプランジヤーを引つ
込めることにより液体を前記医薬物質、または、
薬剤用容器内に吸い上げ、その後医薬物質および
液体の混合物を投与する装置と接続するために貫
通した通路により前記突刺し部材と接続され突き
刺し可能な接続部材とを有する本発明により達成
される。

したがつて、このコネクタは、容器の外方に向
けられたフランジと直接に協動する単一の要素が
ある。本発明による位置決め装置を設けてあるた
めに、容器をスリーブに対して二つの位置の間で
安全に移動することができ、それにより特に薬剤
成分と液体とを混合する間にスリーブを突き刺し
位置から突刺し部材が閉栓の外側にありしたがつ
て容器の端部の開口部を再び密封することができ
る抜出し位置まで置き換えることにより容器の再
密封を行うことができる。

この位置決め装置は、スリーブの内側の少なく
とも１個の内方に向けられたビートの形態に形成
することができる。特に有利な実施例において
は、接続部材もまた液体用容器の突刺し可能な閉
栓用の突刺し部材を構成している。この実施例に
おいては、コネクタは、液体用容器を接続部材に
向かつて案内するために接続部材と同一の方向に
延びるスリーブ延長部を有する。内側位置決め装
置もまた液体用容器に対するスリーブ延長部の突
き刺し位置および引込み位置を規制するためにス
リーブ延長部内に配置する。

もしもスリーブ延長部がスリーブから離脱除去
されるように設計されていれば、投与装置との接
続も可成り簡単になる。

本発明は、コネクタのみならず、またコネクタ
および前記薬剤用容器の組合わせならびにコネク
タ、前記薬剤用容器および前記液体用容器の組合
わせをも含む。

本発明を添付図面について以下にさらに詳細に
説明する。

【図面の簡単な説明】

第１図は薬剤用容器、コネクタおよび液体用容
器から成る本発明による使い捨て集成体の好まし
い一実施例を例示した図、 第２図は第１図による使い捨て集成体を構成す
る部品の分解斜視図、 第３図は本発明によるコネクタの縦断面図。

第４図はコネクタの接続部材および突刺し部材
の斜視図、 第５図および第６図は第１図および第２図によ
る容器に対する第３図によるコネクタの引込み位
置および挿入位置を例示した縦断面図、 第７図は第１図による使い捨て集成体の使用中
の操作順序を例示した図、 第８図および第９図は薬剤用容器に対する引込
み位置および突き刺し位置における別のコネクタ
をそれぞれ示した図、 第１０図は第８図および第９図によるコネクタ
の使用中の操作順序を例示した図である。

第１図および第２図に示した使い捨て集成体
は、コネクタ１、薬剤成分用容器２および液体用
容器３を備えている。容器３は、首部の開口部の
まわりの首部およびフランジ４と、例えばゴムス
トツパーの形態の閉栓５と、中央穴を有しかつ閉
栓５をフランジ４と係合させることにより首都の
開口部内に所定位置に保持するようになつたキヤ
ツプ６とを有する慣用のバイアルである。また、
容器２は、フランジ７を備えた首部と、閉栓８
と、キヤツプ９とを有している。プランジヤー１
０は、プランジヤーロツド１１により容器２の内
部で移動可能であり、プランジヤー１０の挿入は
容器２のフインガーグリツプ１２により簡単化さ
れている。プランジヤー１０およびプランジヤー
ロツド１１は、ねじ接続により相互に離脱するこ
とができる。

第１図による使い捨て集成体を製造する場合に
は、薬剤成分が先ず容器２内にプランジヤー１０
を部分的に挿入することにより容器２内に導入さ
れ、その後、容器２は閉栓８により閉ざされる。
閉栓８は、凍結乾燥のために好適なストツパーと
することができかつキヤツプ９により所定位置に
固定される。容器２の薬剤成分と混合しようとす
る液体が容器３内に満たされる。その後、容器３
は、閉栓５およびキヤツプ６により閉ざされる。
その後、容器２および３は、コネクタ１により相
互に接続される。容器２および容器３は、フラン
ジ４，７およびコネクタ１の内側位置決め装置の
間の協動によりコネクタ１に対して引込み位置に
固定される。

プラスチツク製であることが好ましい第３図に
例示したコネクタ１の実施例は、開口端部と、仕
切板１４により閉ざされた別の端部とを有するス
リーブ１３を備えている。円錐台の形態の突刺し
部材１５が仕切板１４の端部からスリーブ１３の
開口端部に向かつて延びている。突き刺し可能な
接続部材１６が仕切板１４から突刺し部材１５と
反対の方向に延びている。接続部材１６は、その
長さの主な部分に沿つて円錐形であり、したがつ
ていわゆるルーエル（luer）カツプリングの一部
分を構成することができる。貫通した通路１７が
突刺し部材１５を接続部材１６と連絡し、したが
つて仕切板１４を貫通して延びている。さらに詳
しく述べると、通路１７は突刺し部材１５および
接続部材１６の自由端部に開口している。突刺し
部材１５内への通路１７の開口部のまわりに鋭い
切刃が形成されている。接続部材１６内への通路
１７の開口部のまわりに同様な鋭い切刃が形成さ
れている。接続部材１６もまた突刺し部材を構成
している。スリーブ１３は、突刺し部材１５の先
端部とほぼ同じレベルに第１内側ビード１８を有
している。スリーブ１３の開口端部には、第２ビ
ード１９が形成されている。

第３図に示したコネクタ１は、さらに、スリー
ブ１３の延長部２０を有している。前記延長部２
０は、接続部材１６と同一の方向に延びている。
また、延長部２０は、その全円周に沿つてスリー
ブ１３と接続されないで部分的に設けられた接続
片２１により接続されているけれども、スリーブ
形に形成されている。さらに、延長部２０は、ス
リーブ１３と同様に、接続部材１６の先端部とほ
ぼ同一のレベルに内側ビード２２を有しかつその
開口した外側端部にビード２３を有している。

第４図は、接続部材１６の別の実施例を例示し
ている。この場合に、仕切板１４に最も近い接続
部材１６の部分は円筒形であり、かつ、つば２４
により円錐形部分と境接している。軸線方向のみ
ぞ２５が仕切板１４から円筒形部分に沿つてつば
２４を越えて延びている。

第５図においては、コネクタ１は、容器２およ
び容器３の両方に対して引込み位置にある。さら
に詳しく述べると、容器２のフランジ７は、スリ
ーブ１３の内側部およびビード１８，１９により
形成されたスペースにより収納されている。スリ
ーブ１３の材料が弾性を有しているので、容器２
はビード１９を越えてこの位置に挿入可能であ
る。同様に、容器３およびそのフランジ４は、ビ
ード２２とビード２３との間の延長部２０に形成
されたスペースにより収納されている。図示した
位置では、突刺し部材１５の先端部は、容器２の
首部の閉栓８の外側に配置され、かつ接続部材１
６の先端部は、容器３の首部の閉栓５の外側に配
置されている。

通路１７を介して容器２と容器３との間の連絡
を確保するために、容器２および３は、第６図に
示した位置に向かつて相互に接近するように同時
にまたは連続的に移動せしめられる。この位置に
おいて、フランジ７はビード１８により外方への
境界が限定されたスリーブ１３の内部のスペース
内に配置され、かつフランジ４は、ビード２２に
より外方への境界が限定された延長部２０内のス
ペース内に配置される。容器２および３を相互に
接近する方向に移動するときに、それらのフラン
ジ７および４は、ビード１８および２２をそれぞ
れ越えて移動するためにわずかではない力が必要
であり、したがつてこのような移動を故意でなく
行うことはできないけれども、スリーブ１３およ
び延長部２０内でプランジヤーとして作動する。
ビード１８および２２を越える容器２，３の移動
は、コネクタ１がある好適な弾性材料、例えば、
プラスチツクで構成されているので、可能であ
る。前記移動中、突刺し部材１５は閉栓８を突き
刺し、かつ接続突刺し兼用部材１６は閉栓５を突
き刺すので、容器２および３は通路１７を介して
相互に連絡する。このようにして、液体を一方の
容器から他方の容器に移すことができる。もしも
接続部材１６が第４図に示した形状を有していれ
ば、移動後、つば２４が閉栓５の内側に配置さ
れ、みぞ２５が液体用容器３内への空気の流通を
確立して容器３内の液体を空けることを容易にす
る。

第１図による集成体の使用中、操作順序に包含
されるすべての工程を第７図に略図で示した。出
発位置Ａにおいて、容器２および３は、第１図お
よび第５図にも示したように、コネクタ１に対し
て引込み位置にある。次の工程Ｂにおいて、容器
２および３は、相互に接近する方向に同時にまた
は連続的に移動させ、それにより第６図にも示し
たように、閉栓５および８が突き刺され、その結
果、容器２と容器３との間に連絡が確保される。
その次の工程ｃにおいて、容器２内のプランジヤ
ー１０が引つ込められ、それにより容器３内の液
体が容器２中に吸引により移される。工程Ｄにお
いて、スリーブ１３を容器２に対してその引込み
位置に移動させ、それにより突刺し部材１５が閉
栓８を突き刺した位置から引つ込められる。この
ようにして、薬剤成分および液体を容器２内で操
作者が混合物に暴露されるおそれがなく混合する
ことができる。その理由は、閉栓８が突刺し部材
１５により以前に突き刺された点においてそれ自
体を完全に閉ざすからである。容器２の内部の混
合物の投与の準備が整つたときに、工程Ｅにおい
て、延長部２０が接続片２１を破断することによ
りスリーブ１３から除去される。それ以前に、容
器３は延長部２０に対してその引込み位置に押し
込まれるかまたはスリーブ１３から完全に除去さ
れている。

延長部２０が破断された後、接続部材１６は、
露出されて工程Ｆにおいて、容器２内の混合物を
投与するある好適な装置と接続される。この投与
装置としては、例えば、カニユーレ、カテーテ
ル、プローブまたは接続部材１６とを相補的な接
続部材を有する注入、点滴装置を使用することが
できる。これらの接続部材が一緒に接続された
後、第７図の工程Ｇにおいて示すように、スリー
ブ１３を容器２に対するその挿入位置に再び移動
させる。その後、プランジヤー１０を容器２の中
に挿入することにより、患者への投与が行われ
る。

第８図および第９図は、延長部２０をなくしか
つ接続部材１６が突刺し用の鋭い切刃を備えてい
ないコネクタ１の別の実施例を例示している。第
８図は容器２に対して引込み位置にあるコネクタ
１を示し、そして第９図においては、コネクタは
容器２に対して突き刺し位置にあり、突刺し部材
１５が閉栓８を突き刺し、それにより容器２と接
続部材１６の自由端部との間の連絡が通路１７を
介して確保される。

第８図および第９図によるコネクタの取扱い操
作を第１０図に例示してある。第１工程Ａにおい
て、所定量の溶媒を収納した慣用のアンプルの首
部が破断される。工程Ｂにおいて、外側の装置２
６がコネクタの接続部材１６に取り付けられる。
この外側装置２６は、カニユーレである。カニユ
ーレを汚染および物理的な損傷から保護するため
に使用することができる針保護装置２７もまた取
外される。工程Ｃにおいて、コネクタ１を容器２
に対して突き刺し位置に移動させ、それにより通
路１７を介してのカニユーレ２６と容器２との間
の連絡が確保される。その次の工程Ｄにおいて、
容器２内のプランジヤー１０を引つ込めることに
より、溶媒がアンプルから薬剤用容器２内に吸い
込まれる。その後、容器２は、工程Ｅにおいて、
突刺し部材１５が容器２の閉栓８を突き刺さない
引込み位置にコネクタ１を移動することにより、
閉ざされる。工程Ｅにおいて、固定の形態の薬剤
を溶解させるために放置することができる。ま
た、カニユーレ２６は、取り外しかつあるその他
の投与装置と取り替えることができる。この装置
を使用する場合には、工程Ｆにおいて、コネクタ
１を引込み位置から突き刺し位置に再び移動して
容器２と投与装置との間の連絡を確保する。

以上、本発明による装置を乾燥した細胞増殖抑
制薬剤に適用する場合について説明したが、当業
者には、容器２の内部にその他の毒性物質、例え
ば、液体または乾燥した形態とすることができか
つその他の薬理学的な作用をなすその他の薬剤も
また封入することができることは理解されよう。

前述した実施例の変型、変更も勿論考えられよ
う。したがつて、ビード１９，２２および２３
は、その他の位置決め装置と置き換えることがで
き、一方、ビード１８は、連続したビードとする
ことが好ましい。そのうえ、延長部２０は、スリ
ーブ形に構成しないでもその機能をはたすことが
でき、また、スリーブ１３からの延長部２０の取
外しを容易にするために、延長部２０の材料の厚
さを減らすことも可能である。

本発明の好ましい実施例を前述しかつ添付図面
に例示したが、これらの説明および図面は単に本
発明の基本的な特徴を例示するために意図された
ものであり、かつ本発明の範囲、すなわち、請求
の範囲を限定することを意図したものではないこ
とは、理解されよう。