JPH044184A - 増感剤および感熱記録用材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野コ 本発明は増感剤および感熱記録用材料に関する。

さらに詳しくは発色感度が極めて高く、かつ白色度、耐
光性、耐湿性および耐可塑剤性に優れる感熱記録用材料
に関する。

口従来の技術］ 感熱記録用材料は電子供与性無色発色剤（以下発色剤と
もいう）と電子受容性顕色性物質（以下顕色剤ともいう
）とを熱で溶融させ両者を会合させて発色させる原理を
利用してつくられている。

感熱記録材料は、近年、ファクシミリ、ＰＯＳラベルな
ど各種の記録用に用いられている。

この発色剤としてはクリスタルバイオレットラクトンな
どのラクトン化合物が使用され、また顕色剤としては固
体酸性物質、フェノール化合物、を機酸またはそれらの
金属化合物などが用いられている。

さらに、近年情報の高速化が著しく要望され、種々の高
速機器が開発されてきた。これに伴い高感度の感熱記録
用材料も開発されてきた。たとえば、発色剤、顕色剤に
併用して感度向上を計る方法トして、ベンジルビフェニ
ル類などの増感剤の併用（特開昭Ｈ−８２３８２号公報
）、１．２−ビス（フェノキシ）エタンの併用（特開昭
Ｇｏ−５６５８８号公報）などが報告されている。

［発明が解決しようとする課題］ しかし、従来の増感剤を用いた感熱記録用材料では耐光
性、耐湿性および耐可塑剤性が不十分である。

口課題を解決するための手段］ 本発明者らは、高感度で且つ、高白色度、耐光性、耐湿
性および耐可塑剤性を有する感熱記録用材料を得るべく
鋭意検討した結果本発明に到達した。

すなわち本発明はナフタシルエーテル基を含をする化合
物（Ａ）からなることを特徴とする増感剤；および支持
体上に電子供与性無色発色剤と電子受容性顕色性物質を
有し熱溶融させ発色させる感熱記録用材料において、請
求項１または２のいずれか記載の増感剤を含有すること
を特徴とする感熱記録用材料である。

本発明において化合物（Ａ）の例としては、一般式 下の炭化水素基である。）、−ＯＲ基、−ＧＯＣＢ基、
−ＣＯＲ基、ハロゲン原子、Ｎｏ２基またはＣＮ基；Ｘ
はＯ原子またはＳ原子；ｍおよびｎは０、　ｌまたは２
の整数であるコで表される化合物があげられる。

一般式（１）において、Ｒの炭素数６以下の炭化水素と
してはメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、
ｎ−ブチル、イソブチル、５ｅＣ−ブチル、　　ｔｅｒ
ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシルなどの直鎖または分岐
のアルキル基；　ビニル、アリル、プロペニル、イソプ
ロペニル、２−ブテニル、エチニル、２−プロピニルな
どの直鎖または分岐のアルケニル基およびアルキニル基
；　フェニル、シクロペンチル、シクロヘキシル基など
の炭素環式基をあげることができる。

好ましくはメチル、ｔｅｒｔ−ブチル、アリル、フェニ
ルである。

Ｚｌ、Ｚ２においてＲの炭素数６以下の炭化水素として
は前記の一般式（１）におけるＲと同じ炭化水素基をあ
げることができる（好ましい化合物も同じ）一般式（１
）において（Ｚ＋）−または（Ｚ２）。は同一でも違っ
ていてもよい。ｒｒｈ　　ｎは０．　１または２で、０
またはｌが好ましい。

ナフタシルエーテル基を含有する化合物（Ａ）を具体的
に示せば下記の通りである。

［１コナフタシル（置換基を有した）（チオ）フェニル
エーテル化合物 （Ｉ：）−ＣＯＣ１１２０−Ｏ ■−ＧＯＣＢ、０−ｔＱつ のＣＯＣｌ！２Ｏ−Ｑ−ＯＣＨ＊ ０Ｏ−ＣＯＣ＋１２０−Ｑ−０−Ｏ ｏｏ−ＧＯＣＩ＋２０−Ｑ−ＣＯＯ−Ｑα：ｊＣＯＣＨ
２０−Ｑ−ＧＯＣ１１３００−ＣＯＣＥｌａ　ｏ　−Ｑ
−ｃｏ　−Ｑｏｏ−ＣＯＣＨ２０−Ｑ−ｃ　ｒ ０１）−ＣＯＣＨ２０−Ｑ−Ｎ０２ ００−ＣＯｃ１１２０　（）−ＣＮ Ｃ０−Ｃ０ＣＨ２Ｓ　−０ ＯＯ−ＣＯＣＨ２０−ｏ−ＣＨ３ ０ンｃｏｃｎｔｓＱ−Ｑ ００−ＣＯＣＨ２０−Ｏ−ＯＣＨ８ ＯンＣＯＣｌｌＩ２　Ｓ昏００ ｃｏ−ＣＯＣＨ２Ｓ　−Ｑ−ＣＯＱＣＨ３ＣｃｒＣＯＣ
Ｈ２ＳＯ艶ｏｏ−Ｑ ００−ＣＯＣＨ２Ｓ　−Ｑ−ｃｏ　ＣＨ３０Ｏ−ＧＯＣ
［１２Ｓ　−Ｑ−ｃＯ−ＯＯＯ−ＣＯＣＨ２Ｓ−Ｑ−Ｃ
１ （３ｇ−ｃｏＣＨ２Ｓ　−Ｑ−Ｎ　Ｏ２００−ＣＯＣＨ
２Ｓ　−Ｏ−ＣＮ　　　など［２コアルキルナフタシル
（置換基を有した）（チオ）フェニルエーテル化合物 ＣＨｓ？　Ｃ０ＣＨｚ　Ｏ＠ ＣＨｚ＼００−　ｃｏＣＨ２０−Ｑ−ＣＨ＊ＣＨ３−０
０−ＣＯＣＨ２０−００ ＣＨｓｔＣＯＣ［１ｔ　αンＯＣＨｓ ＣＨｓＭンＣＯＣＨ２０÷Ｃｌ ＣＨ３てσｃｏｃａ２ｏ　−Ｑ−Ｎ０２０Ｈ３−００−
ＣＯｃＨ２０−Ｑ−ｃ　ＮＣＨ３−００−ＣＯＣＨ２Ｓ
−Ｑ ＣＨ３【αｃａｃｙ２ｓ−Ｑ−ｃｕｚ ＣＬ＄ＣＯＣＨ２Ｓ−０１−ＯＣＬ ＣＨ３−０）−ＧＯＣＦ１２　Ｓ　−Ｑ−０（３ＣＦｉ
火σＣＯＣＨ２Ｓ−０１−ＣＯＯ−ＱＣ■２−Ｑｃｒ−
ＣＯｃ　Ｈ２Ｓ　−Ｑ−ＣＮ　　など［３］フエニルナ
フタシル（置換基を存した）（チオ）フェニルエーテル
化合物 、ｏ−ｃｏ−ｃｏ　ＣＨ２０−０ ００ンｃｏｃＨ＊ｏ＠づＨ８ Ｑ−ＣＤＣＯＣＨ２０−Ｑ−ｏｌ ｏｏ）ｃｏ　ＣＨ２０−Ｑ−Ｏｃ　Ｈ３ｏ−ｃｏ−ＣＯ
ＣＨ２０・−０−ＣＯＯ−ｃ１２ＣＯＣＨａ　０−ｏ−
ＣＯＣＨ３ ００フｃＯＣＲ２０÷ｃｏ−Ｑ ｏ−ＣＤＣＯＣＨ２０−Ｑ−ＣＩ ９ＣＯＣＨｔ　００→０２ ＃Ｃ０ＣＨ２０−１）％　ＣＮ ＯてＢｃｏｃｎ２ｓ＠ ｏ−Ｃｃ、Ｃ０Ｃｆ１２５−ｏ−ＣＨｓ００ンＣＯＣｌ
１２Ｓ心心 ０００−ＣＯｃＨ２Ｓ　−Ｑ−Ｏｃ　ｎ５９ｃｏ　Ｃ１
１２Ｓ　−Ｑ−０００−Ｑｃｒ−ＣＤＣＯＣＨ２０ ＯｏりＣ０ＣＢ２５÷ｃｏＯ ＃ＣＯＣＢ　ａ　Ｓ　−Ｑ）−ＣＩ ＃Ｃ０ＣＨｔ　５−ＣＦＮＯ２ ｉｃｏｃＩＩ２ｓ−Ｑ−ｃＮナト ［４コアルコキシナフタシル（置換基を有した）（チオ
）フェニルエーテル化合物 ｃＨｚＯ−００−ｃｏｃＨａｏ−Ｑ ＣＨ３０ＣＣ，ＣＯＣＨ２ｏ−Ｑ艶■３（チオ）フェニ
ルエーテル化合物 α←っンｃｏｃｎ２ｏ−Ｑ Ｑ−ｏ−■−ｃｏｃ１１２０−Ｏ−ＣＨ２ｏ−０−ＩＣ
ＣｒＣＯＣＨ２０−Ｑ−ＯＣＨｓＱ−０−Ｃ［）−ＣＯ
ＣＨ２０−Ｑ−＋１０２Ｑ−ｏ−■−ｃｏｃａ２ｓ−Ｑ Ｏ−０−００−ＣＯＣＨ２５−Ｑ−ｃｎ　５Ｑ−０−■
−ｃｏｃａａｓ−Ｑ−Ｑ Ｑ−ｏ　−００−０００１２５合０ｃＩｈＱ−０−００
−ＣＯＣＨ２５−Ｑ−＋１０２　　　など［６コアルキ
ルアシルナフタシル（置換基を存しり）（チオ）フェニ
ルエーテル化合物 ＣＨ３Ｃ０−ｃｏ−ＣＯＣＨ２０−Ｏ ＣＨｓ　Ｃ０−ｏ）ＣＯＣＨ＊　Ｏ０り１１ｓＣｔｈＣ
Ｏ−ω−ｃｏｃｕａｏ◇０ Ｃ１ｈ　Ｃｏ−■−ＣＯＣＨ＊　０−Ｏ−ＯＣＲｓＣＩ
ｈＣＯ−００−ＣＯＣＨ２０−Ｑ−ＮＯ２Ｃ■３ＣＯ−
００−ＣＯＣＩＩＩ２０−Ｑ−ＣＮＣＨ３ＧＯ−■−ｃ
ｏｃｍ２ｓ−Ｏ ＣＨｚＣＯ−Ｏｏ−ＣＯＣＨ２Ｓ”Ｑ−ＣＬＣＨ３ＧＯ
−■−ＣＯＣＦｉ２Ｓ−Ｑ−Ｃ）ＣＦｉ３　ＣＯ−１Ｃ
［）−ＣＯＣＨ２Ｓ　−Ｑ−ＯＣ１１３ＣＨ３Ｇｏ−■
−ｃｏｃｏａｓ（→０２ＣＨ３ＣＯ−０ンＣ０ＣＨａＳ
−０−ＣＮ　　　など［７］ハロゲン化ナフタシル（置
換基を存した）（チオ）フェニルエーテル化合物 Ｃ１ズｆ：ｙＣＯＣＨ２０ＧＣＨ３ ｃ＋　−１３７ｃｏｃｎ＊ｏ０乃 ｃｒ　−ｃｏ−ＣＯＣＨ２０−Ｑ−ＯＣＨｉｃ＋　−０
）−ＣＯＣＨａＯ−Ｏ−０”Ｏｃ＋　−００−ＣＯＣＨ
２０−ｏ−Ｃ１ｃ＋　ｔｃＯｃＩＩｇｏ−ｏｌ−ＮＯａ
ｃ　ｒ　−ｃｌｏ−ＣＯＣｌｌｓ　Ｏ−Ｑ−ＣＮＣ１−
ＯＯ−ＣＯＣＨ２０−０ ｃ　！−００−ｃｏｃＢ２　Ｓ　−Ｑ−ＣＨａｃ　Ｉ　
−ＣＯ−ＣＯＣＨ２５−ｏ＝。

ｃｒ　−ＣＤＣＯＣＨ２０−Ｑ−ＯＣＲ３ｃ　ｌ　−Ｃ
Ｏ−ＣＯＣＨ２５−Ｑ−０−ＱＣｌ　−ＣＯ−ＣＯＣＨ
２Ｓ−Ｏ−ＣＩｃ　１ｔｃＯｃ］１２Ｓ−Ｑ−ＮＯ２ Ｃｌ　−００−ＣＯＣＨ２０−Ｑ−ＣＮ　　　など［８
］ニトロナフタシル（置換基を宵した）（チオ）フェニ
ルエーテル化合物 Ｎ０２−ＣＯ−ＣＯＣＨ２０−Ｑ ＮＯ２−ＣＯ−ＣＯＣＨ２０−Ｑ−ＣＨ３Ｎｏｚ　−ｃ
ｏ−ｃｏｃｕ２ｏ−Ｑ−ＣＨ０２−ＣＤＣＯＣＨ２０−
Ｑ−ＯＣＨ１ＮＯ２てαｃｏＣＨ２０−Ｑ−０−Ｑ ＊ｏ２−Ｏｏ−ｃｏｃｎ２ｏ−Ｑ−ｃｏｏ−ＱＮＯａ　
ｅｃＯｆｌ：１１ａｏ−Ｑ−ｃＯｃＨ＊ＮＯ！　−００
−Ｃ０ｃＢ　２０−Ｑ−ＧＯ−ＣＮＣ２てＣ）−ＣＯＣ
ＨａＯ−Ｑ−ＣＨａｃ２−００−ＣＯＣＨ２０ ＮＯ２−０Ｏ−ＣＯＣＨａＯ−ｏ−ＣＮ＊ｏａ−３）−
ｃｏｃｎａｓ−Ｑ Ｎｏ２−ＣＯ−ＣＯＣＨ２Ｓ−ｏ−ｃＨ３Ｎｏｚｚ−ｃ
ｏｃｎａｓ−Ｑ−Ｑ Ｎｏ　２−Ｏｏ−ＣＯＣＨａ　５−Ｑ−ＯＣＨｚＮｏ　
２−００−　ＣＯＣｎ２　Ｓ　−Ｑ−ｏ−ＣＨ０２−０
０−ＣＯＣＨ２Ｓ−Ｏ−ｃｏｏ−ＱＮｏ・ズαＣＯＣ■
・５−Ｑ−ｃｏｏＨ・ＮＯ２−０Ｏ−ＣＯＣＨ２０Ｑ−
Ｃ０ＯＮ０２−ｏｏ−ＣＯＣＨ２Ｓ−Ｑ−ＣＨａｃ２−
ｃｏ−ＣＯＣＨ２Ｓ−Ｑ−Ｎｏ２ＮＯ・っ３ンＣ０ＣＨ
・ｓ−Ｑ−Ｎ　　など［９コシアノナフタシル（置換基
を有した）オ）フェニルエーテル化合物 ＣＮ−Ｃ０−ＣＯＣＨｔ　０−Ｑ ＣＮχαＣＯＣ［ｌ２ｏ−ＱべＨｌ ＣＮ−ｏｌ）−ＣＯＣＨ２０−Ｑ−Ｑ ＣＮ−ｃｏ−ＣＯＣＨ２０−ｏ−ＯＣ■３ＣＮＣＤｃｏ
ＣＨｔ　ｏ−Ｑ−ｏ　−ＱＣＮ−ＣＯＬｌ’０ＣＨ２０
−Ｑ−ＣＯＯＣ１ｂｃｒｉ−Ｃｏ−ＣＯＣＨ２０−Ｑ−
ＣＯＯ−ＱＣＮ　−ｏｏ−ＣＯＣＨｔＯ＠＝Ｃ０ＣＨｘ
（チ ｃ２ｃｏｃｎｔ　ｏ−Ｑ−ｃｏ−Ｑ ＣＭ−ｃｏ−ＣＯＣ■２Ｏ−ｏ−ＣＩ ＣＮ１ＤＣＯＣＲ２０合Ｎ０２ ＣＮ−ｃｃｒＣＯＣ■２Ｏ−Ｑ−ＣＮ ＣＮ−Ｏｏ−ＣＯＣＨ２Ｓ−Ｑ ＣＮ１ＧＯＣＩ［Ｉ２５＋Ｃ１ｈ Ｃｌ３−Ｃ３ｙＣＯＣ■２Ｓ−Ｑつ ０Ｎ−００−ＣＯＣＨ２ｓ−Ｑ−ｏｃｎｚＣＭ−ｃｏ−
ＣＯＣＨ２Ｓ−Ｑ−０−ＱｃＮＣｃｏｃｍｔ　Ｓ＜）Ｃ
ＯＯＣＩｈＣＮ−ＯＣｊＣＯＣ！１＊　５−Ｑ−ＣＯＯ
−ＱＣＩｆｅ　ＣＯＣＨ２べ）　ｃｏＣＨｓＣＮ−ｃｏ
−ＣＯＣＨｔ　Ｓ−Ｃ＞ＣＯＣ５ｃｍ−Ｃｃｆ−ｃｏｃ
ｎｔｓ−Ｑ−ｃ＋ＣＮ−ＣＣｙＣＯＣＴｏ　Ｓ昏Ｎ０ａ ＣＮＣＣＯＣＩＩａ　５−Ｑ−ｃｌ＋　　　など化合物
（Ａ）のうち好ましいものは、ナツタシル（置換基を育
した）（チオ）フェニルエーテル化合物、アルキルナフ
タシル（置換基を有した）（チオ）フェニルエーテル化
合物、アルコキシナツタシル（置換基を有した）（チオ
）フェニルエーテル化合物、ニトロナツタシル（置換基
を有した）（チオ）フェニルエーテル化合物、シアツナ
フタシル（置換基を有した）（チオ）フェニルエーテル
化合物があげられる。

特に好ましいのはナツタシルフェニルエーテル化合物、
　　ナツタシルアルキルフェニルエーテル化合物、ナツ
タシルアリールフェニルエーテル化合物、ナツタシルア
ルコキシフェニルエーテル化合物、ナフタシルアルキル
アシルフェニルエーテル化合物、ナツタシルハロゲン化
フェニルエーテル化合物、ナツタシルニトロフェニルエ
ーテル化合物、ナツタシルシアノフェニルエーテル化合
物。

アルキルナフタシルフェニルエーテル化合物、アルキル
ナフタシルアルキルフェニルエーテル化合物、アルキル
ナフタシルアリールフェニルエーテル化合物、アルキル
ナフタジルアルコキシフェニルｘ　−ｆ　ｋ　化合物＋
　　アルキルナフタシルアルキルアシルフェニルエーテ
ル化合物、アルキルナフタシルハロゲン化フェニルエー
テル化合物、　　ｙ　ｈ　＊ルナフタシルニトロフェニ
ルエーテル化合物、アルキルナフタシルシアノフェニル
エーテル化合物。

アルコキシナツタシルフェニルエーテル化合物。

アルキルナフタシルアルキルフェニルエーテル化合物、
　　アルコキシナツタシルアり−ルフェニルエーテル化
合物、アルコキシナフタシルアルコキシフェニルエーテ
ル化合物、アルコキシナツタシルアルキルアシルフェニ
ルエーテル化合物、アルコキシナツタシルハロゲン化フ
ェニルエーテル化合物、アルコキシルナフタシルニトロ
フェニルエーテル化合物、アルコキシルナフタシルシア
ノフェニルエーテル化合物があげられる。

化合物（Ａ）は種類の異なるものを二種以上併用しても
よい。また本出願人が出願した特願平ｌ−２８３２９号
明細書に記載の化合物（Ａ）、特願平１−４１１３３号
明細書に記載の化合物（Ａ）、特願平１−１３４０８０
号明細書に記載の化合物（Ａ）、特願平１−１５１３０
４号明細書に記載の化合物（Ａ）、特願平１−１５８７
２９号明細書に記載の化合物（Ａ）、特願平１−２５［
１２２０号明細書に記載の化合物（Ａ）、特願平ト２５
６２２１号明細書に記載の化合物（Ａ）、特願平１−２
６３５５１号明細書に記載の化合物（Ａ）、特願平１−
２８［１７４７号明細書に記載の化合物（Ａ）、特願平
１−２９７１４２号明細書に記載の化合物（Ａ）、特願
平１−３２３１９９号明細書に記載の化合物（Ａ）、特
願平２−５５４１号明細書に記載の化合物（Ａ）および
特願平２−４２８４４号明細書に記載の化合物（Ａ）の
うちの−種または二種以上を併用してもよい。

本発明の感熱記録用材料において記録層を構成する発色
剤としては、従来の感熱または感圧記録材料に使用され
ているものを使用することができる。たとえばトリアリ
ールメタン系、ジフェニルメタン系、キサンチン系、フ
ェノチアジン系、スピロピラン系などの発色剤が好まし
く用いられる。

トリアリールメタン系発色剤としては、３・３−ビス（
ｐ−ジメチルアミノフェニル）−トジメチルアミノフタ
リド（クリスタルバイオレットラクトン以下ＣＶＬと略
記）、３・３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フ
タリド、３−Ｃｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（
１・２−ジメチルインドール−３−イル）フタリド、３
−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−メチル
インドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチル
アミノフェニル）−３−（２−フェニルインドール−３
−イル）フタリド、３・３−ビス（１・２−ジメチルイ
ンドール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、
３・３−ビス−（ｌ・２−ジメチルインドール−３−イ
ル）−Ｂ−ジメチルアミノフタリド、３・３−ビス（９
−エチルカルバゾール−３−イル）−５−ジメチルアミ
ノフタリド、３・３−ビス（２−フェニルインドール−
３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３−ｐ−ジ
メチルアミノフェニル−３−（ｌ−メチルピロール−２
−イル）−トリメチルアミノフタリドなどがあげられる
。

ジフェニルメタン系発色剤としては、４・４′−ビス−
ジメチルアミノベンズヒドリンベンジルエーテル、トハ
ロフェニルロイコオーラミン、ト２・４・５−トリクロ
ロフェニルロイコオーラミンなどがあげられる。

キサンチン系発色剤としては、ローダミンＢ−アニリノ
ラクタム、ローダミンＢ（ｐ−ニトロアニリノ）ラクタ
ム、ローダミンＢ（ｐ−クロロアニリノ）ラクタム、３
−ジメチルアミノ−Ｂ−メトキシフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−７−メトキシフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−７−クロロ−６−メチルフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−（アセチルメチルアミン）フルオラン、
３−ジエチルアミン−７−（ジベンジルアミノ）フルオ
ラン、３−ジエチルアミン−７−（メチルベンジルアミ
ノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（クロロエ
チルメチルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミン−
７−（ジエチルアミノ）フルオランなどがあげられる。

フェノチアジン系発色剤としては、ベンゾイルロイコメ
チレンブルー　ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレンブ
ルーなどがあげられる。

スピロピラン系発色剤としては、３−メチル−スピロ−
ジナフトピラン、３−エチル−スピロ−ジナフトピラン
、３・３′−シクロロースビロージナフトピラン、３−
ベンジルースビロージナフトピラン、３−メチル−ナフ
ト−（３−メトキシ−ベンゾ）−スピロピラン、３−プ
ロピルースピロージベンゾジビランなどがあげられる。

これらの発色剤は単独でまたは２種以上混合して用いて
もよい。

一方、顕色剤としては、発色剤に対して加熱時に反応し
てこれを発色させる種々の電子受容性物質が適用される
。このような電子受容性物質としてはフェノール性物質
、有機または無機の酸性物質あるいはその塩などが使用
できる。公知の顕色剤としてはたとえばｒ紙パルプ技術
タイムス」　「発行所（株）チックタイム、　　３０巻
６号〜３１巻３号」の「感熱記録紙用顕色剤（１）〜（
完）、志賀喬著」および「同３２巻４号〜３２巻１０号
」の「感熱記録紙用顕色剤（１）〜（完）、志賀喬著」
に記載されているがいずれも使用できる。具体的には下
記のものがあげられる。

（１）　　ビスフェノール系顕色剤 （１−１）　　非含硫ビスフェノール系顕色剤２−（４
−ヒドロキシフェニル）プロパン、２−（３’−ヒドロ
キシフエニル）プロパン、テトラブロムビスフェノール
Ａ、　　４．４’−イソプロピリデンジフェノール、４
，４′−ブチリデンビス（２−ｔ−ブチル−５−メチル
フェノール）などのビスフェノールＡ誘導体化合物；　
４，４’−メチレンビス（２−シクロヘキシル−５−メ
チルフェノール）、４．４’−イソプロピリデンビス（
２−シクロへキシル−５−メチルフェノール）、４．４
１−ブチリデンビス（２−シクロへキシル−５−メチル
フェノール）、４．４’−シクロへキシリデンビス（２
−シクロへキシル−５−メチルフェノール）、３．３−
ビス（３−シクロへキシル−４−ヒドロキシ−５−メチ
ルフェノール）ブタン酸エチル、４−［１，１−ビス（
４−ヒドロキシフェニル）エチルコピフェニル、２−Ｅ
ｌ、ｌビス（４−ヒドロキシフェニル）エチルコピフェ
ニル、ｌ−フェニル−１，１−ビス（４−ヒドロキンフ
ェニル）メタン、ｌ、！−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニ
ル）シクロヘキサン、４．４’−ブチリデンビス（２−
シクロヘキシル−５−メチルフェノール）、メチル−フ
ェニル−メチリデンビスフェノールなどのビスフェノー
ルＡ系関連化合物Ｈｔ、ｉ−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）酢酸、２．２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
プロピオン酸、ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸メ
チルエステル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸−
ｎ−ブチル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸プロ
パギル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸シンナミ
ル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸ベンジル、ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸フェニル、ビス（４
−ヒドロキシフェニル）酢酸フェネチル、ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）酢酸−β−（４′−エトキシフェノ
キシ）エチル、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル
）酢酸−３−フェノキシプロピル、２．２−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）吉草酸−β−（４′−メチルフェ
ノキシ）エチル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ステ
アリン酸アミド、ｌ、３−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン、２，４−ビス（４−ヒドロキシフェニル
）−４−メチルペンタン、！、３−ジ［２−（４−ヒド
ロキシフェニル）−２−プロピルコベンゼン、１．３−
ジ［２−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル
）−２−プロピルゴーベンゼン、ビスフェノール１．１
−ビス（ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタンな
どのビス（ヒドロキシフェニル）酸系化合物（１−２）
　　含硫ビスフェノール系顕色剤４．４′ジヒドロキシ
フエニルジフエニルスルホン、２．４′ジヒドロキシフ
エニルジフエニルスルホン、ビス−（３−アリル−４−
ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス−（３−アリル−
４−ヒドロキシフェニル）スルホン、３−３’−スルホ
ニルビス（４−ヒドロキシ安息香酸メチルエステル）、
１．３−ビス（ｐ−ヒドロキシアニリノスルホニル）ベ
ンゼンなどのビスフェノールスルホン誘導体；　４−ヒ
ドロキシ−４′−ベンジロキシジフェニルスルホン、４
−ヒドロキシ−４１−イソプロポキシジフェニルスルホ
ンなどのビスフェノールスルホンのモノエーテル；　ビ
ス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）スル
フィド、ビス（２−メチル−５−イソプロピル−４−ヒ
ドロキシフェニル）スルフィド、４，４’−チオビス（
６−ｔｅｒ−ブチル−３−メチルフェノール）、１．５
−ジ（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３−オキシペン
タン、ｌ、８−ジ（４−ヒドロキシチオ）−３，８−ジ
オキサオクタン、■、３−ジ（４−ヒドロキシフェニル
チオ）アセトン、ｌ、７−ジ（４−ヒドロキシフェニル
チオ）−３，５−ジオン、！、２−ジ（４−ヒドロキシ
フェニルチオ）フェニルエタン、ｌ、２−ジ（４−ヒド
ロキシフェニルチオ）　−１−（４−クロロフェニル）
エタン、４−ヒドロキシフェニルチオ−４−ヒドロキシ
フェニル）酢酸メチル、ビス（４−ヒドロキシフェニル
チオ）酢酸メチル、４−ベンジルオキシフェニル−４−
ヒドロキシフェニルスルフィドなどのビスフェノールス
ルフィド； （２）ヒドロキシアリールカルボン酸系顕色剤（２−１
）ヒドロキシ安息香酸系顕色剤ｐ−ヒドロキシ安息香酸
、■−ヒドロキシ安息香酸、サルチル酸、ｐ−ヒドロキ
シ安息香酸メチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、
ｐ−ヒドロキシ安息香酸−β−ｐ−メトキシフェノキシ
エチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸−β−フェノキシエチ
ル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸−β−ｐ−メトキシフェノ
キシエチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸−２−（Ｏ−ヒド
ロキシフェニルチオ）エチル等のヒドロキシ安息香酸お
よびｐ−ヒドロキシ安息香酸エステル：２，４−ジヒド
ロキシ安息香酸オクタデシル、２．４−ジヒドロキシ安
息香酸−β−ｐ−エトキシフェノキシエチル、２，４−
ジヒドロキシ安息香酸−β−メタアリロキシエチル、２
．４−ジヒドロキシ安息香酸−β−エチルオキシエチル
、２，４−ジヒドロキシ−β−フェニルチオエチル、ｌ
、４−シクロヘキサンジメタノ−ルービス−（ｐ−ヒド
ロキシ安息香酸）エステル、ｌ、４−二チレンゲリフ−
ルービス−（ｐ−ヒドロキシ安息香酸）エステルなどの
ヒドロキシ安息香酸誘導体 （２−２）　　サリチル酸系顕色剤 サリチル酸金属塩（Ｚ　ｎ＋　　Ｍ　ＪＬ　　Ｃａｔ　
　Ａ　Ｉ　）、４−テトラデシルオキシサリチル酸、４
−β−ｐ−）リオキシエトキシサリチル酸、３，５〜ジ
ー（α−メチルベンジル）サリチル酸、３，５−ジー（
α、α−ジメチルベンジル）サリチル酸、３，５−ジー
ｔｅｒ−ブチルサリチル酸、３−インプロペニル−５−
ｔｅｒ−ブチルサリチル酸、３−ビニル−５−シクロヘ
キサン酸、３ビニル−５−ベンジルサリチル酸、５−ミ
リストイルサリチル酸、５−フェニルアセチルサリチル
酸、メチルフェノキシアセチルサリチル酸、４−ミリス
トイルアミノサリチル酸、４−フェニルアセチルアミノ
サリチル酸、２゜２−ビス（３−カルボキシ−４−ヒド
ロキシフェニル）フロパン、！、４−ビス（３−カルボ
キシ−４−ヒドロキシクミル）ベンゼン、ビス（２−ヒ
ドロキシ−３−カルボキシ−５−α−フェネチルフェニ
ル）メタンなどのサリチル酸誘導体 （２−３）　　その他のヒドロキシアリールカルボン酸
系顕色剤 ４−ヒドロキシフタル酸ジメチル、３，４，５．ｆｉ−
テトラクロロフタル酸−モノー２−ヒドロキシエチルの
亜鉛塩、　　３，４，５．８−テトラクロロフタル酸−
モノー３−ヒドロキシ−２，２−ジメチルプロピルの亜
鉛塩などのフタル酸誘導体；没食子酸−Ｐ−クロロベン
ジル、没食子酸ベンジル、没食子酸−ｐ−ビニルベンジ
ル等の没食子酸誘導体；！−ヒドロキシー４−ベンジル
オキシ−２−ナフトエ酸、■−アシルオキシー４−ベン
ジルオキシ−２−ナフトエ酸、２−アシルオキシ−４−
ベンジルオキシ−１−ナフトエ酸、これらの酸のＺ　ｎ
ｔ　　Ｍ　ｇなどの多価金属塩などのナフトエ酸誘導体
； （２−４）　　その他のカルボン酸系顕色剤０−フマル
酸メチル、ｐ−フマル酸メチル、Ｏ−フマル酸エチル、
ｐ−フマル酸ベンジル、０−フマル酸ナフチルメチル、
インドール−２−カルボン酸亜鉛、インドール−２−カ
ルボン酸カルシウム、！−メチルインドールー２−カル
ボン酸亜鉛、ｐ−ニトロ安息香酸亜鉛、ｐ−ニトロ安息
香酸部、Ｌ−アスコルビン酸など（３）スルホン系顕色
剤 ４−ヒドロキシベンゼンスルホン酸メチル、４−ヒドロ
キシ−３−メチル−５−ブロモベンゼンスルホン酸エチ
ル、４−ヒドロキシ−３，５−ジブロモベンゼンスルホ
ン酸エチル、４−ヒドロキシ−４′−メチルジフェニル
スルホン、３’、４’）ジメチレン−４−ヒドロキシジ
フェニルスルホン、２−（４−ヒドロキシベンゼンスル
ホニル）ナフタレン、Ｉ−（４−ヒドロキシベンゼンス
ルホニル）ナフタレン、３−アリル−４−ヒドロキシ−
４′−メチルジフェニルスルホン、３−アリル−４−ヒ
ドロキシ−４′−メトキシジフェニルスルホン、３−ア
リル−４−ヒドロキシ−４’−（２−フェノキシエトキ
ン）ジフェニルスルホン、３，４−ジヒドロキシフェニ
ル−ｐ−トリルスルホン、２，２“−ビス（４−ヒドロ
キシベンゼンスルホニル）エチルエーテル、４−ヒドロ
キシ−４″−イソプロポキシジフェニルスルホン、４−
ヒドロキシ−４′−クロロジフェニルスルホン、３，５
−ジ−β−フェノキシエトキシカルボニルベンゼンスル
ホン酸、２−β−ナフトキシエトキシナフタレン−６−
スルホン酸などのスルホン系顕色剤；Ｎ−ベンゼンスル
ホニル−鵬−アミノフェノール、Ｎ−（α−ナフタレン
スルホニル）−一一アミノフェノール、１，３−ビス（
ｐ−ヒドロキシアニリノスルホニルベンゼン、Ｎ−（２
−フェノキシエチル）−４−ヒドロキシベンゼンスルホ
ンアミド、Ｎ−（３−フェノキシプロピル）−４−ヒド
ロキシベンゼンスルホンアミド、Ｎ−（フェニルスルホ
ニル）−ｐ−）ルエンスルホンアミド、ｎ−ブチルーＮ
−（ｏ−カルボキシフェニルスルホニル）−ｐ−アミノ
ベンゾニー）、Ｎ−（ジメチルスルファモイル）−ｐ−
）ルエンスルホンアミド、Ｎ、Ｎ’−ジフェニルスルホ
ンアミドなどのスルホンアミド化合物；　α−ナフタレ
ンスルホニルクロリド、ｐ−フェニルベンゼンスルホニ
ルクロリドなどのスルホニルクロリド化合物 これらの顕色剤は単独または２種以上混合して用いても
よい。

本発明の感熱記録用材料において、化合物（Ａ）の使用
量は顕色剤１００重量部に対して、通常１〜２００重量
部、好ましくは３〜１００重量部、特に好ましくは１０
〜７０重量部の範囲である。化合物（Ａ）の使用量が１
重量部未満では感熱記録としての感度向上効果に乏しく
、２００重量部を越えると感度向上効果はもはや飽和状
態にあり不経済である。

発色剤と顕色剤の使用比率は、発色剤１００重量部に対
して、顕色剤は通常５〜１００重量部、好ましくは１０
〜７０重量部、特に好ましくは２０〜５０重量部である
。顕色剤の使用量が５重量部未満の場合は所望の発色濃
度がです、また１００重量部を越えると発色濃度は平衡
に達し、もはやこれ以上の使用は不経済である。

次に本発明の感熱記録用材料の製造法について述べる。

化合物（Ａ）、発色剤および顕色剤を別々に分散し懸濁
溶液を製造する。続いてそれぞれの！！！濁溶液を混合
し、該混合物（塗工液）を支持体に塗工し感熱記録用材
料を製造する。

詳細には、化合物（Ａ）と結合剤、発色剤と結合剤、お
よび顕色剤と結合剤をそれぞれ水中で必要ならば界面活
性剤（２−エチルへキシルスルホサクシネートソーダ塩
、ナフタレンスルボン酸ソータ塩ホルマリン縮合物など
）と共にボールミル、アトライグーまたはサンドグライ
ンダーなどの粉砕機によってＩＯμ以下、好ましくは３
μ以下の粒子に粉砕、分散し塗工液とする。

（以下余白） 上記結合剤としては、ポリビニルアルコール、デンプン
およびその誘導体、メトキシセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチル
セルロース、エチルセルロースなどのセルロース誘導体
；　ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロリドン、ア
クリル酸アミド／アクリル酸エステル共重合体、アクリ
ル酸アミド／アクリル酸エステル／メタアクリル酸３元
共重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合体アルカリ
塩、インブチレン／無水マレイン酸共重合体アルカリ塩
、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、ゼラチン、
カゼインなどの水溶性高分子の他、ポリ酢酸ビニル、ポ
リウレタン、スチレン／ブタジェン共重合体、ポリアク
リル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル／酢酸ビ
ニル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エチレン／
酢酸ビニル共重合体、スチレン／ブタジェン／アクリル
系共重合体などのラテックスを用いることができる。

塗工液は各化合物の懸濁溶液を下記表−１で示すように
組み合わせて混合する。

表−１ 表−１の０印はたとえば塗工液（ｂ）は化合物（Ａ）の
懸濁溶液と発色剤の懸濁溶液を混合することを意味する
。

また各塗工液に必要に応じてこの種の感熱記録材料に普
通に用いられている補助添加成分、たとえば填料、熱可
融性物質、潤滑剤などを併用することができる。填料と
しては、たとえば炭酸カルシウム、シリカ、酸化亜鉛、
酸化チタン、水酸化アルミニウム、水酸化亜鉛、硫酸バ
リウム、クレー　カオリン、タルク、表面処理された炭
酸カルシウムやシリカなどの無機系微粉末の他、尿素／
ホルマリン樹脂、スチレン／メタクリル酸共重合体、ポ
リスチレン樹脂などの有機系の微粉末があげられる。熱
可融性物質、潤滑剤としては、たとえば高級脂肪酸また
はそのエステル、アミドもしくは金属塩の他、各種ワッ
クス類、芳香族カルボン酸とアミンとの縮合物、安息香
酸フェニルエステル、高級直鎖グリコール、３・４−エ
ポキシ−へキサヒドロフタル酸ジアルキル、高級ケトン
、その他の熱可融性物質などの５０〜２００℃程度の融
点ををするものがあげられる。

支持体は紙、合成紙、合成樹脂フィルムなどがあげられ
るが、紙が好ましい。

塗工方法としては下記（Ｉ）〜（■）の方法で行うこと
ができる。すなわち、支持体に先の塗工液（ａ）〜（ｇ
）をエアナイフコーター　ブレンドコーター　ロールコ
ータ−ワイププレスなどの方法により塗工し感熱記録層
を形成することができる。

（Ｉ）支持体上に塗工液（ａ）を塗工する。第１図に得
られた感熱記録用材料を示す。第１図において、１は支
持体、２は化合物（Ａ）と発色剤と顕色剤の混合した層
である。

（ｎ）支持体上に塗工液（ｄ）を塗工しさらにその上・
層に塗工液（ｅ）を塗工する。第２図に得られた感熱記
録用材料を示す。第２図において、５は発色剤と顕色剤
の混合した層、６は化合物（Ａ）の層である。

（ＩＩＩ）支持体上に塗工液（ｅ）を塗工し、さらにそ
の上層に塗工液（ｄ）を塗工する。第３図に得られた感
熱記録用材料を示す。第３図において、６は化合物（Ａ
）の層、５は発色剤と顕色剤の混合した層である。

（ｍＶ）支持体上に塗工液（ｇ）、塗工液（ｅ）、塗工
液（ｆ）を順次積層するように塗工する。第４図に得ら
れた感熱記録用材料を示す。第４図において、８は顕色
剤の層、６は化合物（Ａ）の層、７は発色剤の層である
。

（Ｖ）支持体上に塗工液（ｆ）、塗工液（ｅ）、塗工液
（ｇ）を順次積層するように塗工する。得られた感熱記
録用材料を第５図に示す。第５図において、６は化合物
（Ａ）の層、７は発色剤の層、８は顕色剤の層である。

（ＶＩ）支持体上に塗工液（ｂ）を塗工し、さらにその
上層に塗工液（Ｃ）を塗工する。得られた感熱記録用材
料を第６図に示す。第６図において、３は化合物（Ａ）
と発色剤の混合した層、４は化合物（Ａ）と顕色剤の混
合した層である。

（■）支持体上に塗工液（ｃ）を塗工し、さらにその上
層に塗工液（ｂ）を塗工する。得られた感熱記録用材料
を第７図に示す。第７図において、４は化合物（Ａ）と
顕色剤の混合した層、３は化合物（Ａ）と発色剤の混合
した層である。

好ましい塗工方法および感熱記録用材料は（ＩＩ）（Ｖ
Ｉ）および（■）である。

各層の塗工厚は感熱記録用材料の形態およびその他の条
件により決定される。塗工量は特に限定されるものでは
ないが、乾燥重量で通常０．５〜２０ｇ／１１２、好ま
しくは１−１５ｇ／Ｗｐ、　　特に好ましくは３〜ｌＯ
ｇ／１２である。

［実施例］ 以下、実施例により本発明をさらに説明するが、本発明
はこれに限定されるものではない。実施例中の部および
％は重量基準である。また実施例中の試験法を下記に示
す。

（試験法） （１）発色性 ｌ）動的発色試験 作成した感熱記録紙をＭＳＩ型サーマルヘッド印字装置
を用い動作時間（パルス幅）と発色濃度の関係を試験し
た。０．１〜１．０ｉ＠５ｅｅｎ　　電圧２２ｖ０　　
発色濃度はマクベス濃度計（マクベス社製）を用い反射
濃度を測定した。この値は数値が大きい程発色濃度の高
いことを示す。

２）静的発色試験 作成した感熱記録紙を熱傾斜ヒートシーラーを用い温度
幅７０’Ｃ−１００°Ｃ１印圧２ｋｇ／ｃｍ、　　圧着
時間２秒の条件で発色させ色濃度を測定した。濃度計は
りに同じ。

（２）白色度（地肌カブリ） 感熱記録紙の発色させる前のハンター白変、Ｂ値をＩｕ
ｌｔｌ　５ｐｅｃｔｒｏ　Ｃｏ１ｏｕｒ　Ｍｅｔｅｒ　
　ＭＳＣ−２型を用い測定した。この値は数値が大きい
径由色度の高いことを示す。

（４）耐光性 発色性試験で発色させた画像部をフェードメーターを用
い８０℃、７２時間照射し、照射部色濃度を測定した。

濃度計は１）に同じ。

（５）耐湿性試験 発色性試験で発色させた画像部を４５℃、９０％ＲＨの
恒温恒湿槽中に２４時間放置後画像部の色濃度を測定し
た。濃度計はＩ）に同じ。

（４）耐可塑剤性試験 プラスチック消しゴムを発色性試験で発色させた画像部
の上にのせ２４時間放置後、画像部の色濃度を測定した
。濃度計はりに同じ。

実施例１〜３、比較例１，２ 下記のＡまたはＢまたはＣ液をそれぞれボールミルにて
２４時間粉砕、分散した後、多液を充分混合し塗工液イ
〜ホを作成した。この塗工液を上質紙（坪量５０ｇ／ｍ
”）上に乾燥固形分量８ｇ／■２となるようにドクター
ブレードで塗工し、乾燥後、感熱記録紙（実施例１〜３
）を作成した。

比較例１，２として、Ａ液の本発明の増感剤の懸濁溶液
の代わりに比較の増感剤の懸濁溶液Ｈ−１およびト２（
従来の化合物の懸濁溶液）を用いて同様に行い、感熱紙
（比較例１，２）を作成した。

表−２［Ａ液：増感剤の懸濁溶液コ （部） 化合物（１）： Ｃ０−ＣＯＣＨ２Ｑ　−Ｏ 化合物（２）； ０Ｏ−ＣＯＣＨ２０−Ｑ−ＣＨ＊ 化合物（３）； （Ｊ３ｏ　Ｉｃｏｃｕｔ　ｏ−Ｑ 化合物（４）（従来品）； Ｑ−ｃＨ２Ｑ−Ｑ 化合物（５）（従来品）； ０−ＯＣＨ２ＣＨ２０−Ｑ 化合物（６）；　炭酸カルシウム 化合物（７）；　　ヒドロキシエチルセルロース（５％
水溶液） ［Ｂ液：発色剤の懸濁溶液コ ３−（Ｎ−エチルＮ−ペンチルアミノ−６−メチル−７
−アニリノフルオラン［山田化学（株）製Ｓ−２０５コ
　　　　　　　　　　　　　　　　　１Ｏ部ヒドロキシ
エチルセルロース　　　　　４０部（５％水溶液） 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　５０部［Ｃ液：顕色剤の懸濁溶液コ ビスフェノールＡ 炭酸カルシウム ポリビニルアルコール （５％水溶液） ３０部 １０部 ４０部 水 ２０部 表−３［塗工液コ ［記録紙の性能コ 表−４動的発色試験 ０部） 表−６ ターブレードにて塗工し乾燥した。（Ｖｌ）は紙に塗工
液り液を乾燥固形分量４ｇ／ｍｆｆ１となるようにドク
ターブレードにて塗工し、続いてこの層上に塗工液Ｅ液
を同様に塗工、乾燥した。（■）は（ＶＩ）の逆で、先
にＥ液を塗工し、次いでＤ液を塗工した。塗工量は（Ｖ
Ｉ）と同じとした。

［Ｄ液：増感剤と発色剤の混合懸濁溶液コ表−４〜６か
ら明らかなように本発明の感熱記録紙の発色性は、従来
の感熱記録紙（比較例１．２）よりすぐれていた。本発
明の感熱記録紙の耐光性、耐湿性および耐可塑剤性は従
来の感熱記録紙（比較例１．２）に比べすぐれていた。

実施例４〜６、比較例３ 下記のＤ液およびＥ液をボールミルにて２４時間粉砕、
分散した後塗工液とした。この塗工液を上質紙（坪量Ｂ
ｏｇ／ｍりに（Ｉ）、（ＶＩ）および（■）の方法、す
なわち（Ｉ）は紙にＤ液とＥ液の混合液（１部１重量比
）を乾燥固形分量８ｇ／ｍ”となるようにドラノー６−
メチルフーアニリノ ３０部 ５部 （５％水溶液）　　３５部 ４０部 ３−ジエチルアミ フルオラン 炭酸カルシウム ポリビニルアルコール 水 ［Ｅ液： 増感剤と顕色剤の混合懸濁液コ αｓｐｏｃｍ＊ｓ−Ｑ ビスフェノールＡ ５部 ２０部 １．５−／（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３−オキ
サペンタン １０部 炭酸カルシウム ５部 ポリビニルアルコール（５％水溶’／１Ｎ）　　３５ｇ
水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　２５部塗工方法（Ｉ）、（ＶＩ）および（■）で作
成した感熱記録紙をそれぞれ実施例４．５および６とし
た。

また比較例３として、Ｄ液およびＥ液の化合物（Ａ）の
代わりにバラベンジルビフェニルを用いて（Ｉ）の塗工
方法で塗工し感熱記録紙（比較例３）を作成した。

［記録紙の性能］ 表−７動的発色試験 表−８静的発色試験 表−９ 表−７〜９から明らかなように本発明の感熱記録紙の発
色性は、従来の感熱記録紙（比較例３）よりすぐれてい
た。本発明の感熱記録紙の耐光性。

耐湿性および耐可塑剤性は従来の感熱記録紙（比較例３
）ものに比べすぐれていた。

また、塗工方法において（Ｖｌ）の方法が感熱記録紙を
作る上で最もすぐれていた。

［発明の効果］ 本発明の増感剤を含存する感熱記録用材料は、従来のも
のに比べて著しく発色感度がよく、且つ白色度（地肌カ
ブリ）にすぐれている。

また、画像部は耐光性、耐湿性および耐可塑剤性など高
品位の性能を提供する。

【図面の簡単な説明】

第１図〜第７図は本発明の感熱記録用材料の説明図（断
面図）である。 １・・・支持体、　　　２・・・化合物（Ａ）と発色剤
と顕色剤の混合した層、　　３・・・化合物（Ａ）と発
色剤の混合した層、　　４・・・化合物（Ａ）と顕色剤
の混合した層、　　５・・・発色剤と顕色剤の混合した
層、６・・・化合物（Ａ）の層、　　７・・・発色剤の
層、８・・・顕色剤の層 図 面 第１図 第２図

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、ナフタシルエーテル基を含有する化合物（Ａ）から
   なることを特徴とする増感剤。 ２、化合物（Ａ）が一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（１） ［式中、Ｚ＿１またはＺ＿２は−Ｒ基（Ｒは炭素数６以
   下の炭化水素基である。）、−ＯＲ基、−ＣＯＯＲ基、
   −ＣＯＲ基、ハロゲン原子、ＮＯ＿２基またはＣＮ基；
   ＸはＯ原子またはＳ原子；ｍおよびｎは０、１または２
   の整数である］で表されることを特徴とする請求項１記
   載の増感剤。。 ３、支持体上に電子供与性無色発色剤と電子受容性顕色
   性物質を有し熱溶融させ発色させる感熱記録用材料にお
   いて、請求項１または２のいずれか記載の増感剤を含有
   することを特徴とする感熱記録用材料。 ４、感熱記録用材料が支持体上に電子供与性無色発色剤
   と電子受容性顕色性物質の混合した層、その上に化合物
   （Ａ）の層を積層してなることを特徴とする請求項３記
   載の材料。 ５、感熱記録用材料が支持体上に化合物（Ａ）と電子供
   与性無色発色剤の混合した層、その上に該化合物（Ａ）
   と電子受容性顕色性物質の混合した層を積層してなるこ
   とを特徴とする請求項３記載の材料。 ６、感熱記録用材料が支持体上に一般式（１）で表され
   る化合物（Ａ）と電子受容性顕色性物質の混合した層、
   その上に該化合物（Ａ）と電子供与性無色発色剤の混合
   した層を積層してなることを特徴とする請求項３記載の
   材料。