JPH0435353B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

〔技術分野〕 本発明は発色剤としてロイコ染料を用いる記録
材料の改良に関するもので、特に、感熱及び感圧
記録の改良に関するものである。 〔従来技術〕 ロイコ染料を用いる記録材料は古くから知られ
ており、感圧記録紙や、感熱記録紙等として利用
され、年々その使用量も増えてきている。ロイコ
系感圧記録材料は、一般に、ほゞ無色のロイコ染
料とそのロイコ染料を接触時発色せしめ着色像を
形成しうる呈色剤との間の化学反応を利用したも
のである。具体的には、ロイコ染料の有機溶剤溶
液をマイクロカプセル化したものを塗布した発色
剤シートと、呈色剤を結着剤と共に塗布した呈色
剤シートとを互いの表面を重ね合せ、背面より筆
圧等で加圧カプセル破壊して呈色反応をおこなわ
しめるものである。 一方、ロイコ系感熱記録材料は、支持体上に、
ロイコ染料と呈色剤を支持させたものであり、微
少発熱抵抗体素子により熱的に画像信号を与える
と、発色画像を与える。 このような感圧及び感熱記録紙は、他の記録材
料、例えば、電子写真や、静電記録材料に比べ、
現像、定着などの煩雑な処理を施すことなく、比
較的簡単な装置で短時間に記録が得られること等
から多方面に利用されている。このような記録材
料のロイコ染料として主に使用されるのは、クリ
スタルバイオレツトラクトンや、ロイコクリスタ
ルバイオレツトに代表される青染料や、７位アニ
リノ置換のフルオラン化合物に代表される黒染料
等である。近年、光学文字読取装置や、ラベルバ
ーコード読取装置が開発され、その使用割合が増
加してきているが、これらの装置においては、そ
の光源として、発光ダイオードや、半導体レーザ
ーを用いた光波長が700ｍμ以上の光源が一般的
に使用されている。ところが、上記の青染料や黒
染料では700ｍμ以上の近赤外域の光吸収がほと
んどないため、前記の読取装置ではその発色読取
りが不可能である。従つて、発色体の光吸収波長
が700ｍμ以上であるロイコ染料の新規開発が強
く要望されているのが現状である。 従来、長波長吸収のロイコ染料についていくつ
かの提案がなされており、例えば、特開昭51−
121035号、特開昭51−121037号、特開昭51−
121038号、特開昭57−167979号公報に示されてい
るが、これらの染料は合成が困難で、コストが非
常に高いという欠点がある。 〔目的〕 本発明は、近赤外領域に光吸収を有する新規な
ロイコ染料を用いて、光学文字読取り装置や、半
導体レーザーを用いたバーコード読取り装置等で
の読取りを可能ならしめる記録材料を提供するこ
とを目的とする。 〔構成〕 本発明によれば、ロイコ染料と該ロイコ染料を
接触時発色せしめる呈色剤との間の発色反応を利
用した記録材料において、上記ロイコ染料の少な
くとも１種が下記一般式で表わされる化合物であ
ることを特徴とする記録材料が提供される。 （式中、R₁、R₂、R₃、R₄は、水素又はアルキル
基、R₅、R₆は水素、フエニル基もしくはアミノ
基あるいはジアルキルアミノ基で置換されたフエ
ニル基、R₇はフエニル基又はアルキル基で置換
されたフエニル基である） 本発明で用いる前記一般式で示されるロイコ染
料は通常淡黄色であり、発色々調は緑青色である
ので、単独でも十分コントラストが得られるが、
他のロイコ染料を併用して、発色色調を調整して
使用することもできる。 前記一般式化合物の具体例をあげると以下に示
すようなものが挙げられる。 本発明においては、前記一般式で表わされるロ
イコ染料は、他のロイコ染料と併用し得るが、こ
の場合に併用されるロイコ染料としては、一般に
この種のロイコ系記録材料において知られている
ロイコ染料が用いられ、例えば、トリフエニルメ
タン系、フルオラン系、フエノチアジン系、オー
ラミン系、スピロピラン系等の染料のロイコ化合
物が好ましく用いられる。このようなロイコ染料
の具体例としては、例えば、以下に示すようなも
のが挙げられる。 ３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニル）
−フタリド、 トリス−（ｐ−ジメチルアミノフエニル）メタ
ン ３，３−ビス（ｐ−ジメチルフエニル）−６−
ジメチルアミノフタリド（別名クリスタルバイオ
レツトラクトン）、 ３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニル）
−６−ジエチルアミノフタリド、 ３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニル）
−６−クロルフタリド、 ３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニル）
フタリド、 ３−シクロヘキシルアミノ−６−クロルフルオ
ラン、 ３−ジメチルアミノ−５，７−ジメチルフルオ
ラン、 ３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７，８−ベンズフルオラ
ン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロル
フルオラン、 ３−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−エチルアミノ）−６
−メチル−７−アニリノフルオラン、 ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、 ２−｛Ｎ−（3′−トリフルオルメチルフエニル）
アミノ｝−６−ジエチルアミノフルオラン、 ２−｛３，６−ビス（ジエチルアミノ）−９−
（ｏ−クロルアニリノ）キサンチル安息香酸ラク
タム｝、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−
トリクロロメチルアニリノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリ
ノ）フルオラン、 ３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリ
ノ）フルオラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ−
６−メチル−７−アニリノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン、 ３（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７
−（Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミノ）フルオラン、 ベンゾイルロイコメチレンブル−、 6′−クロロ−8′−メトキシ−ベンゾインドリノ
−ピリロスピラン、 6′−ブロモ−3′−メトキシ−ベンゾインドリノ
−ピリロスピラン、 ３−（2′−ヒドロキシ−4′−ジメチルアミノフ
エニル）−３−（2′−メトキシ−5′−クロルフエニ
ル）フタリド、 ３−（2′−ヒドロキシ−4′−ジメチルアミノフ
エニル）−３−（2′−メトキシ−5′−ニトロフエニ
ル）フタリド、 ３−（2′−ヒドロキシ−4′−ジエチルアミノフ
エニル）−３−（2′−メトキシ−5′−メチルフエニ
ル）フタリド、 ３−（2′−ヒドロキシ−4′−ジメチルアミノフ
エニル）−３−（2′−ヒドロキシ−4′−クロル−
5′−メチルフエニル）フタリド、 ３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピル−トリフ
ルオロメチルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジン−７−トリフルオロメチルアニ
リノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−
ベンジル−トリフルオロメチルアニリノ）フルオ
ラン、 ３−ピロリジノ−７−（ジ−ｐ−クロルフエニ
ル）メチルアミノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−
フエニルエチルアミノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−７−（α
−フエニルエチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−メトキシカル
ボニルフエニルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−
フエニルエチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノフルオラ
ン、 ２−クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７
−（ｐ−ｎ−ブチルアニリノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロヘキシルアミ
ノ）−５、６−ベンゾ−７−α−ナフチルアミノ
−4′−ブロモフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチ
ジノ−4′、5′−ベンゾフルオラン等。 また、本発明で前記ロイコ染料と組合せて用い
られる呈色剤としては、前記ロイコ染料を接触時
発色させる種々の電子受容性化合物、又は酸化剤
等が適用される。このようなものは従来公知であ
り、その具体例を示すと、以下に示すような無機
酸、有機酸、フエノール性物質、フエノール樹脂
等が挙げられる。 ベントナイト、ゼオライト、酸性白土、活性白
土、シリカゲル、酸化亜鉛、塩化亜鉛、臭化亜
鉛、塩化アルミニウム、サリチル酸、３−tert−
ブチルサリチル酸、３，５−ジ−tert−ブチルサ
リチル酸、ジ−ｍ−クロロフエニルチオ尿素、ジ
−ｍ−トリフロロメチルフエニルチオ尿素、ジ−
フエニルチオ尿素、サリチルアニリド、４，4′−
イソプロピリデンジフエノール、４，4′−イソプ
ロピリデンビス（２−クロロフエノール）、４，
4′−イソプロピリデンビス（２，６−ジブロモフ
エノール）、４，4′−イソプロピリデンビス（２，
６−ジクロロフエノール）、４，4′−イソプロピ
リデンビス（２−メチルフエノール）、４，4′−
イソプロピリデンビス（２，６−ジメチルフエノ
ール）、４，4′−イソプロピリデンビス（２−tert
−ブチルフエノール）、４，4′−sec−ブチリデン
ジフエノール、４，4′−シクロヘキシリデンビス
フエノール、４，4′−シクロヘキシリデンビス
（２−メチルフエノール）、４−tert−ブチルフエ
ノール、４−フエニルフエノール、４−ヒドロキ
シジフエノキシド、α−ナフトール、β−ナフト
ール、３，５−キシレノール、チモール、メチル
−４−ヒドロキシベンゾエート、４−ヒドロキシ
アセトフエノン、ノボラツク型フエノール樹脂、
２，2′−チオビス（４，６−ジクロロフエノー
ル）、カテコール、レゾルシン、ヒドロキノン、
ピロガロール、フロログリシン、フロログリシン
カルボン酸、４−tert−オクチルカテコール、
２，2′−メチレンビス（４−クロロフエノール）、
２，2′−メチレンビス（４−メチル−６−tert−
ブチルフエノール）、２，2′−ジヒドロキシジフ
エニル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチル、ｐ−ヒ
ドロキシ安息香酸プロピル、ｐ−ヒドロキシ安息
香酸ブチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、
ｐ−ヒドロキシ安息香酸−ｐ−クロルベンジル、
ｐ−ヒドロキシ安息香酸−ｏ−クロルベンジル、
ｐ−ヒドロキシ安息香酸−ｐ−メチルベンジル、
ｐ−ヒドロキシ安息香酸−ｎ−オクチル、安息香
酸、サリチル酸亜鉛、１−ヒドロキシ−２−ナフ
トエ酸、２−ヒドロキシ−６−ナフトエ酸、２−
ヒドロキシ−６−ナフトエ酸亜鉛、４−ヒドロキ
シジフエニルスルホン、４−ヒドロキシ−4′−ク
ロロジフエニルスルホン、ビス（４−ヒドロキシ
フエニル）スルフイド、２−ヒドロキシ−ｐ−ト
ルイル酸、３，５−ジ−tert−ブチルサリチル酸
亜鉛、３，５−ジ−tert−ブチルサリチル酸錫、
酒石酸、シユウ酸、マレイン酸、クエン酸、コハ
ク酸、ステアリン酸、４−ヒドロキシフタル酸、
ホウ酸、ビイミダゾール、ヘキサフエニルビイミ
ダゾール、４臭化炭素等。 本発明において、感熱記録材料を得るために、
ロイコ染料及び呈色剤を支持体上に結合支持させ
る場合、慣用の種々の結合剤を適宜用いることが
できる。また、感圧記録材料を得るために、カプ
セル化ロイコ染料を支持体に支持させたり、呈色
剤を支持体に支持させる場合、同様に慣用の種々
の結合剤を適宜用いることができる。このような
結合剤の具体例を挙げると、例えば、以下のもの
が挙げられる。 ポリビニルアルコール、デンプン及びその誘導
体、メトキシセルロース、ヒドロキシエチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、メチルセ
ルロース、エチルセルロース等のセルロース誘導
体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロリド
ン、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル共重
合体、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル／
メタクリル酸３元共重合体、スチレン／無水マレ
イン酸共重合体アルカリ塩、イソブチレン／無水
マレイン酸共重合体アルカリ塩、ポリアクリルア
ミド、アルギン酸ソーダ、ゼラチン、カゼイン等
の水溶性高分子の他、ポリ酢酸ビニル、ポリウレ
タン、スチレン／ブタジエン共重合体、ポリアク
リル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル／
酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレー
ト、エチレン／酢酸ビニル共重合体、スチレン／
ブタジエン／アクリル系共重合体等のラテツクス
類等。 また、本発明においては、必要に応じ、この種
の感圧及び感熱記録材料に慣用される補助添加成
分、例えば、填料、界面活性剤、熱可融性物質、
滑剤、圧力発色防止剤等を併用することができ
る。この場合、填料としては、例えば、炭酸カル
シウム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化
アルミニウム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、クレ
ー、タルク、表面処理されたカルシウムやシリカ
等の無機系微粉末の他、尿素−ホルマリン樹脂、
スチレン／メタクリル酸共重合体、ポリスチレン
樹脂等の有機系の微粉末を挙げることができ、滑
剤としては、高級脂肪酸及びその金属塩、高級脂
肪酸アミド、高級脂肪酸エステル、動物性、植物
性、鉱物性又は石油系の各種ワツクス類等があげ
られる。 本発明において、感圧記録材料を作成する場
合、呈色剤シートは、前記呈色剤を適当な分散剤
を用い、水又は有機溶媒で分散又は溶解後、必要
に応じバインダーを加え、紙等の支持体に塗布し
て作成し、一方、発色剤シートは、マイクロカプ
セル化ロイコ染料を、適当な分散剤によつて分散
し、紙等の支持体に塗布して作成する。この場合
のマイクロカプセル化は、例えば、USP2800457
号明細書に記載の方法等の従来公知の方法によつ
て実施することができる。 一方、感熱記録材料を作成する場合、別々に分
散して得たロイコ染料及び呈色剤の分散液を適当
な結着剤と混合し、この混合液を紙などの支持体
上に塗布する。 本発明によれば、ロイコ染料と呈色剤を別々の
支持体に支持させた熱転写型感熱記録材料も提供
されるが、このものを作成するには、ロイコ染料
を水又は溶剤に分散又は溶解して、耐熱性シート
例えば、ポリエステルフイルムの支持体に塗布し
て転写シートを形成し、一方、呈色剤を水又は溶
剤に分散又は溶解して、支持体に塗布して受容シ
ートを形成する。 本発明の記録材料は、従来のものと同様に種々
の分野において利用されるが、殊に、その優れた
近赤外光吸収特性を利用して、光学文字読取り装
置用や、ラベルバーコーダー、バーコードリーダ
ーの記録読取り用の記録材料として利用すること
ができる。 なお、本発明の記録材料を感熱記録型ラベルシ
ートとして使用する場合、支持体の一方の面に前
記したロイコ染料と呈色剤を含む感熱発色層を設
け、支持体の他方の面に接着剤層を介して剥離台
紙を設けた構造のものにすればよく、また、この
場合、必要に応じ、画像安定性を高めるために、
感熱発色層表面に水溶性樹脂層等の保護層を設け
ることもできる。 本発明で用いるロイコ染料は、ビス（ｐ−ジ置
換アミノベンザル）アセトンをカルボニル還元
剤、例えばリチウムアルミニウムハイドライドで
そのカルボニル基を還元すると共に過塩素酸等の
酸を加えてビス（ｐ−ジ置換アミノスチリル）カ
ルベニウム塩を作る。次に、この塩に有機スルフ
イン酸ナトリウム塩を加えて反応させて目的物を
得る。 〔効果〕 本発明の記録材料は、前記一般式で示される特
別のロイコ染料を用いたことにより、その発色画
像は近赤外領域を吸収し、汎用の半導体レーザー
を用いた画像読取装置によりその画像を読取るこ
とができるという利点を有し、種々の分野に応用
される。しかも、本発明で用いるロイコ染料は比
較的安価なコストで製造することができる。 〔実施例〕 次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明す
る。なお、以下において示す部及び％はいずれも
重量基準である。 参考例 １ １〔ビス（ｐ−ジメチルアミノスチリル）−ｐ−
メチルフエニルスルホニルメタンの合成〕 (A) ビス（ｐ−ジメチルアミノベンサル）アセト
ンの合成 ｐ−ジメチルベンズアルデヒド22.35ｇとア
セトン4.35ｇをエタノール150c.c.に加えて攪拌
溶解した後、カ性ソーダ10％水溶液30mlを加
え、光を遮断して、時々振とうしながら３日間
放置する。得られた沈殿物をろ過し、十分水洗
後、エタノール／酢酸エチル混合溶液で再結晶
すると、赤橙色の結晶（mp197〜199℃）18.5
ｇを得る。 (B) ビス（ｐ−ジメチルアミノスチリル）カルベ
ニウム過塩素酸塩の合成 ビス（ｐ−ジメチルアミノベンザル）アセト
ン12.82ｇを乾燥テトラヒドロフランに溶解す
る。この溶液に室温でリチウムアルミニウムハ
イドライド0.5ｇをテトラヒドロフラン150c.c.に
分散した液を１時間で滴下した後、40℃で10分
間加温後冷却し、水60c.c.を加えた後、酢酸90c.c.
と60％過塩素酸6.7ｇの混合溶液を滴下する。 この滴下により溶液は濃緑青色に変化する
が、これに水200c.c.を加えて冷却濾過し、濃緑
色結晶を得る。これにニトロメタン／エーテル
で再結晶すると黄金光沢の濃緑結晶（分解点
200〜210℃）6.7ｇを得る。 (C) ビス（ｐ−ジメチルアミノスチリル）−ｐ−
メチルフエニルスルホニルメタンの合成 ビス（ｐ−ジメチルアミノスチリル）カルベ
ニウム過塩素酸塩2.8ｇ及び酢酸1.9ｇをメタノ
ール80c.c.にとり、これにｐ−トルエンスルフイ
ン酸ソーダ３ｇのメタノール50c.c.溶液を滴下
し、１時間加熱還流する。生成した沈殿を濾取
し、ベンゼン／ヘキサン混合溶媒から再結晶す
ると淡黄色結晶（融点147〜150℃）2.9ｇを得
る。 〔光吸収特性〕 λmax（ベンゼン）353ｍμ、ε：3.3×10⁴ λmax（酢酸）792ｍμ、ε：2.0×10⁵ 〔元素分析〕 Ｈ（％） Ｃ（％） Ｎ（％） 計算値： 7.00 73.01 6.08 分析値： 7.02 73.09 6.15 参考例 ２ 〔ビス（ｐ−ジエチルアミノスチリル）−ｐ−
メチルフエニルスルホニルメタンの合成〕 ビス（ｐ−ジエチルアミノスチリル）カルベニ
ウム過塩素酸塩3.2ｇ及び酢酸1.9ｇをメタノール
80c.c.にとり、これにｐ−トルエンスルフイン酸ソ
ーダ３ｇのメタノール50c.c.溶液を滴下し、１時間
加熱還流する。生成した沈殿を濾過し、ベンゼ
ン／ヘキサンから再結晶すると、淡黄色結晶（融
点143〜146℃）3.1ｇを得る。 〔光吸収特性〕 λmax（ベンゼン）354ｍμ、ε3.4×10⁴ λmax（酢酸）793ｍμ、ε2.1×10⁴ 〔元素分析〕 Ｈ（％） Ｃ（％） Ｎ（％） 計算値： 7.41 74.38 5.42 分析値： 7.42 74.51 5.51 参考例 ３ 〔ビス（ｐ−ジメチルアミノスチリル）−ベン
ゼンスルホニルメタン合成〕 ｐ−トルエンスルフイン酸ソーダの代りにベン
ゼンスルフイン酸ソーダを用いた他は、参考例１
の工程(C)と同様にして目的物として淡黄色結晶
（融点142〜145℃）2.8ｇを得た。 〔光吸収特性〕 λmax（ベンゼン）355ｍμ、ε：3.0×10⁴ λmax（酢酸）795ｍμ、ε：1.9×10⁵ 〔元素分析〕 Ｈ（％） Ｃ（％） Ｎ（％） 計算値： 6.77 72.61 6.27 分析値： 6.85 72.51 6.26 参考例 ４ 〔ビス（ｐ−ジエチルアミノスチリル）−ベン
ゼンスルホニルメタンの合成〕 ｐ−トルエンスルフイン酸ソーダの代りに、ベ
ンゼンスルフイン酸ソーダを用いた他は参考例２
と同様にして目的物として淡黄色結晶（融点140
〜142℃）3.0ｇを得た。 参考例 ５ 〔マイクロカプセルの作製〕 ゼラチン10部及びアラビアゴム10部を40℃の水
400部に溶解し、これに乳化剤としてロート油0.2
部を添加し、さらにロイコ染料２％溶解のジイソ
プロピルナフタレン油40部を乳化分散する。油適
の大きさが平均5μｍになるところで乳化を止め
て、40℃の水を加えて全体を900部にして攪拌を
続ける。この時、液温が40℃以下にならないよう
にする。次に、10％酢酸を加えて、液のPHを4.0
〜4.2に調整して、コアセルベーシヨンを起こさ
せる。更に攪拌を続けて、20分後に冷却して、油
滴の周囲に沈着したコアセルベート膜をゲル化す
る。液温を20℃にして、37％ホルムアルデヒド７
部を添加し、10℃になつた後、15％カ性ソーダ水
溶液を加え、PHを９にする。この時、カ性ソーダ
の添加はゆつくり注意しておこなう。続いて、20
分攪拌加温して、50℃にすると、ロイコ染料溶解
油のマイクロカプセルが作成される。このマイク
ロカプセルを支持体に支持させて感圧紙を得る場
合、通常、そのマイクロカプセルの支持体への付
着量は５〜10ｇ／m²である。 実施例１〜３、比較例１〜２ 市販感圧呈色（又は顕色）シートに、表−１に
示したロイコ染料のマイクロカプセル化物を、水
溶性デンプンをバインダーとして、６ｇ／m²を塗
布乾燥して得た発色シートを重ね、筆圧で発色さ
せたところ、いずれも鮮明な記録が得られた。そ
の色調及び反射スペクトルでの吸収領域波長を表
−１に示す。

〔Ａ液〕

表−２中のロイコ染料 10部 ヒドロキシエチルセルロース10％水溶液 10〃 水 55〃 〔Ｂ液〕 ステアリン酸アミド 20部 メチルセルロース５％水溶液 20〃 分散剤 ２〃 水 60〃 〔Ｃ液〕 炭酸カルシウム 30部 メチルセルローズ５％水溶液 30〃 分散剤 ２〃 水 60〃 〔Ｄ液〕 活性白土 30部 尿素−ホルマリン樹脂填料 10〃 ポリビニルアルコール10％水溶液 20〃 水 140〃 上記の如くして得られた〔Ａ液〕、〔Ｂ液〕、〔Ｃ
液〕を、１：１：１の割合で混合して塗布を作成
し、この塗液を坪量50ｇ／m²の上質紙上に乾燥付
着量が染料で0.45ｇ／m²となるよう塗布乾燥し、
更にその上に〔Ｄ液〕を乾燥固形量が２ｇ／m²と
なるよう塗布乾燥して、感熱記録材料を得た。 次に、このようにして得た感熱記録材料の発色
試験を行つて発色濃度を測定すると共に、地肌濃
度を測定し、また発色画像の吸収領域（波長）及
びその耐光性を測定した。その結果を表−２に示
す。 なお、発色濃度は熱傾斜試験機を用い、130℃、
１秒間（印加圧2.0Kg／cm²）での値であり、マク
ベス濃度計の黒用フイルター（フイルターNo.：
KodakラツテンNo.106）及び青用フイルター（フ
イルターNo.：KodakラツテンNo.25）の両方の測
定値を示した。また、耐光性は、5000ルツクスで
１週間照射した後の濃度で、黒用フイルターでの
値である。また地肌濃度も黒用フイルターでの値
である。吸収領域波長は発色部の反射スペクトル
である。

【表】 ＊ 参考例１に準じた方法で製造
表−２の結果から明らかなように、本発明の製
品の場合は、吸収領域波長が700〜950ｍμにあ
り、一方、比較例の場合は、700ｍμ以上に吸収
がほとんどなく、本発明の製品が近赤外吸収ロイ
コ染料として極めて有用であることがわかる。ま
た、本発明製品は、耐光性（画像の光に対する安
定性）も比較例の製品に比べすぐれている。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ ロイコ染料と、該ロイコ染料を接触時発色せ
   しめる呈色剤との間の発色反応を利用した記録材
   料において、上記ロイコ染料の少なくとも１種が
   下記一般式で表わされる化合物であることを特徴
   とする記録材料。 （式中、R₁、R₂、R₃、R₄は、水素又はアルキル
   基、R₅、R₆は水素、フエニル基もしくはアミノ
   基あるいはジアルキルアミノ基で置換されたフエ
   ニル基、R₇はフエニル基又はアルキル基で置換
   されたフエニル基である）。