JPH04305598A - 成長ホルモン放出因子同族体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】成長ホルモン放出因子（ＧＲＦ）はヒト膵
臓癌から４４個のアミノ酸ペプチドとして最初に単離さ
れた［グイルミン（Ｇｕｉｌｌｅｍｉｎ）らのＳｃｉｅ
ｎｃｅ　２１８：５８５（１９８２）］。ＧＲＦは内生
の成長ホルモンの放出を刺激するので、有用なペプチド
である。そのサイズが小さいことにより、ＧＲＦは組換
え法によって大量に生産することが困難であった。

【０００２】ＧＲＦを大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）で発現さ
せようとする従来からの試みは、２つの理由から満足さ
れるものではなかった。直接発現では、非常に低いレベ
ルのタンパク質しか産生されない［米国特許第７，７２
８，６０９号］。 高いレベルの発現は、他のポリペプチドとの融合によっ
てのみ達成されていたが、それには活性ＧＲＦを得るた
めに融合ポリペプチドを開裂させる必要があった［ビラ
（Ｖｉｌｌａ）らのＥｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｍ．１７１
：１３７（１９８８）、欧州特許出願第０１９９０１８
号］。本発明は、大腸菌において高レベルで発現され得
、さらに活性化するのに開裂を必要としないポリペプチ
ドを提供するものである。さらに、本発明は、１つ、２
つまたは３つのアミノ酸がアミノ末端で伸びている、Ｇ
ＲＦ活性を有するポリペプチド化合物を提供する。また
、本発明は、ＧＲＦのデス−アミノチロシン誘導体をも
提供する。本発明の化合物は、固相ペプチド合成、溶液
ペプチド合成、酵素合成、半−合成法、および組換えＤ
ＮＡ法などのあらゆる合成法によって製造される。

【０００３】本発明は、大腸菌において高レベルで発現
される成長ホルモン放出因子（ＧＲＦ）活性を有するポ
リペプチド化合物に関する。このポリペプチド化合物は
、他のペプチド合成法、例えば固相合成法によっても製
造される。さらに本発明は、これらポリペプチドをコー
ドしているＤＮＡ化合物に関する。大腸菌によって高レ
ベルで発現され得るポリペプチド化合物とは、以下の「
化１３」：

【化１３】 ［式中、ＡはＭｅｔ、Ｍｅｔ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｌａ
−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｓｐ−
Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ｇｌｙ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ｌｅｕ−Ｔ
ｙｒ、Ｍｅｔ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ｓｅｒ−Ｔｙ
ｒ、Ｍｅｔ−Ａｌａ−Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｒｇ
−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｓｐ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、
Ｍｅｔ−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ｐｈｅ−Ｐ
ｒｏ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、また
はＭｅｔ−Ｓｅｒ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、ＲはＡｓｎまたは
Ｓｅｒ、ＢはＡｒｇまたはＬｙｓ、ＣはＧｌｙ、Ａｌａ
、Ｌｅｕ、Ｖａｌ、Ｉｌｅ、またはＴｈｒ、ＤはＡｒｇ
またはＬｙｓ、ＥはＭｅｔ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、またはＳ
ｅｒ、Ｘは大腸菌における高レベルの発現を約束する程
に十分な長さのアミノ酸の鎖である。ただし、遊離アミ
ノ基を有する１つまたはそれ以上のアミノ酸は化学的に
修飾されていてもよい。］によって示される化合物、お
よびその製薬的に許容され得る無毒性の酸付加塩または
カルボン酸塩である。

【０００４】本発明の目的に沿って用語を定義すれば、
「化学的に修飾された」とは、アミノ酸の遊離アミノ基
がアルキルまたはヒドロキシアルキル基によって誘導さ
れていることを意味する。遊離アミノ基の１つまたはそ
れ以上は化学的に修飾されていても、またはいずれも修
飾されていなくてもよい（本明細書では、便宜上、この
ような意味を「化学的に修飾されていてもよい」と表現
する）。修飾の程度は反応の長さまたは試薬の量によっ
て制御される。遊離アミノ基を有するすべてのアミノ酸
は化学的に修飾されていることが好ましい。特に好まし
いものは、化学的に修飾され得る遊離アミノ基をそのア
ミノ末端に１つしか有していない化合物である。このよ
うな化合物はそのＮ−末端以外にはリシンまたはメチオ
ニンを有さないものである。リシンおよび／またはメチ
オニン−含有化合物は、そのリシンをアルギニンと、メ
チオニンをロイシンと置換することによって、Ｎ−末端
にのみ遊離アミノ基を有する化合物に変換される。

【０００５】Ａについての好ましいものは、Ｍｅｔ−Ｐ
ｒｏ−ＴｙｒおよびＭｅｔ−Ａｌａ−Ｔｙｒであり、特
に好ましいものはＭｅｔ−Ａｌａ−Ｔｙｒである。Ｃお
よびＥにおける好ましいアミノ酸はそれぞれＴｈｒおよ
びＬｅｕである。Ｘは高レベルの化合物の発現が大腸菌
において行われるに十分な長さのアミノ酸の鎖であれば
よいが、好ましい鎖の長さは約３１−１００アミノ酸で
ある。より好ましいものは長さ約４０−８０個のアミノ
酸であり、特に好ましいものは長さ約４５−５５個のア
ミノ酸である。Ｘについて特に好ましいアミノ酸は、「
化１４」：

【化１４】 で示される配列のアミノ酸である。このアミノ酸配列は
、全てのメチオニンがロイシンに置換されているヒトＧ
ＲＦ前駆体のＣ−末端の４８アミノ酸である。この配列
のリシンをアルギニンと置換すると、Ｘについてもう１
つの好ましいアミノ酸配列「化１５」が得られる：

【化
１５】 この配列により得られる化合物は、ＢおよびＤがアルギ
ニンである場合、ただ１つの遊離アミノ基しか有さない
ので化学的に修飾された相同的な化合物を生成させるこ
とができ、したがってこのアミノ酸「化１５」は好まし
い。

【０００６】Ｘについての他の好ましいアミノ酸配列に
は、足および口疾患ウイルスの表面タンパク質およびＧ
ＲＦを構成するアミノ酸配列から得られるペプチドがあ
り、ＧＲＦダイマーを形成する。Ｘにおける適切な配列
として、以下の「化１６」のアミノ酸配列が挙げられる
：

【化１６】

【０００７】本発明の他のポリペプチド化合物は、「化
１７」：

【化１７】 Ａｓｎ−Ａｒｇ−Ｘ［式中、ＡはＭｅｔ、デスＮＨ２−
Ｔｙｒ、Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ｇｌｎ−Ｔｙｒ、Ｇｌｙ−Ｔ
ｙｒ、Ｈｉｓ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ｔｙｒ、Ｐｈｅ−Ｔｙ
ｒ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｓｅｒ−Ｔｙｒ、Ａｌａ−Ａｌａ
−Ｔｙｒ、Ａｒｇ−Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ａｓｐ−Ａｌａ−
Ｔｙｒ、Ｐｈｅ−Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ｐｒｏ−Ａｌａ−Ｔ
ｙｒ、Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｌａ−Ｔｙ
ｒ、Ｍｅｔ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｓｐ−Ｔｙｒ
、Ｍｅｔ−Ｌｅｕ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、
Ｍｅｔ−Ｓｅｒ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｌａ−Ａｌａ−Ｔ
ｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｒｇ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｓ
ｐ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ
、Ｍｅｔ−Ｐｈｅ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、またはＭｅｔ−Ｓ
ｅｒ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、ＲはＡｓｎまたはＳｅｒ、Ｂは
ＡｒｇまたはＬｙｓ、ＣはＧｌｙ、Ａｌａ、Ｌｅｕ、Ｖ
ａｌ、Ｉｌｅ、またはＴｈｒ、ＤはＡｒｇまたはＬｙｓ
、ＥはＭｅｔ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、またはＳｅｒ、Ｘはア
ミノ酸３０個の長さよりも長いアミノ酸の鎖である。た
だし、遊離アミノ基を有する１つまたはそれ以上のアミ
ノ酸は化学的に修飾されていてもよい。］で示される化
合物、およびその製薬的に許容され得る無毒性の酸付加
塩またはカルボン酸塩である。

【０００８】本発明はさらに「化１８」：

【化１８】 Ａｒｇ−Ｘ［式中、ＡはＭｅｔ、Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ｇｌ
ｎ−Ｔｙｒ、Ｇｌｙ−Ｔｙｒ、Ｈｉｓ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ
−Ｔｙｒ、Ｐｈｅ−Ｔｙｒ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｓｅｒ−
Ｔｙｒ、Ａｌａ−Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ａｒｇ−Ａｌａ−Ｔ
ｙｒ、Ａｓｐ−Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ｐｈｅ−Ａｌａ−Ｔｙ
ｒ、Ｐｒｏ−Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ
、Ｍｅｔ−Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ、
Ｍｅｔ−Ａｓｐ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ｌｅｕ−Ｔｙｒ、Ｍ
ｅｔ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ｓｅｒ−Ｔｙｒ、Ｍｅ
ｔ−Ａｌａ−Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｒｇ−Ｐｒｏ
−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｓｐ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−
Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ｐｈｅ−Ｐｒｏ−Ｔ
ｙｒ、またはＭｅｔ−Ｓｅｒ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、ＢはＡ
ｒｇまたはＬｙｓ、ＣはＧｌｙ、Ａｌａ、Ｌｅｕ、Ｖａ
ｌ、Ｉｌｅ、またはＴｈｒ、ＤはＡｒｇまたはＬｙｓ、
ＥはＭｅｔ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、またはＳｅｒ、ＸはＮＨ
２、またはアミノ酸１−３０個のアミノ酸の鎖である。 ただし、遊離アミノ基を有する１つまたはそれ以上のア
ミノ酸は化学的に修飾されていてもよい。］で示される
化合物、およびその製薬的に許容され得る無毒性の酸付
加塩またはカルボン酸塩である。

【０００９】本発明のポリペプチド化合物は天然のｂＧ
ＲＦとは幾つかの点で異なっている。天然のｂＧＲＦの
アミノ酸配列は以下の「化１９」：

【化１９】 で示される。これとは対照的に、本発明は天然のｂＧＲ
Ｆとはアミノおよび／またはカルボキシ末端が異なって
いるＧＲＦ同族体を提供するものである。これは１５位
のグリシンがスレオニンと置換している同族体も包含さ
れる。

【００１０】天然ＧＲＦのアミノ末端は１位がチロシン
である。本発明のポリペプチド化合物は、ＡがＭｅｔで
ある場合を除いてＮ末端が伸長している。この伸長部は
可変Ａと命名される。大腸菌内で生産させる場合、Ａが
メチオニンから始まりアラニン、グリシン、プロリンま
たはセリンが後続する本発明の化合物は、イニシエータ
ーであるメチオニン（開始メチオニン）を放出させる天
然のプロセッシングを受ける。この工程により、Ａがア
ラニン、グリシン、プロリンまたはセリンから始まる本
発明化合物が得られる。ＡがＭｅｔである化合物は、メ
チオニンが除去された後には活性が貧弱な化合物しか与
えないが、その得られた化合物は、例えば１位のチロシ
ンがデスＮＨ２−チロシンと置換されているような、１
位が置換されている化合物を生成させるための基質とし
て有用である。メチオニンから開始していない本発明の
化合物は、固相ペプチド合成などの合成法によって製造
される。あるいは、ＡがＧｌｎ−Ｔｙｒ、Ｈｉｓ−Ｔｙ
ｒ、Ｐｈｅ−Ｔｙｒ、Ａｒｇ−Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ａｓｐ
−Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ｐｈｅ−Ａｌａ−Ｔｙｒであり、Ｅ
がバリン、ロイシンまたはセリンである化合物は、組換
え手法、次いで開始メチオニンを臭化シアンで開裂させ
ることによって製造される。Ｘで定義されているアミノ
酸がメチオニンを含まない場合に、臭化シアンの開裂の
みを利用することができる。当業者ならば、本発明の化
合物を生成するための他の方法を使用することができよ
う。

【００１１】本発明のポリペプチドの幾つかはカルボキ
シ末端にＸと定義されるアミノ酸を有している。天然の
ＧＲＦの活性部分はＮ−末端の２９アミノ酸内に存在す
ることが知られている［ライバー（Ｒｉｖｉｅｒ）らの
Ｎａｔｕｒｅ　３００：２７６（１９８２）］。大腸菌
における発現レベルが高くなり、かつ活性を保持できる
ように伸長することができる化合物が発見されたことに
より、Ｘが３０よりも長いアミノ酸の鎖である本発明ポ
リペプチド化合物が得られた。

【００１２】本発明では、大腸菌においてＧＲＦを高い
収量で得るためには最小限全体のアミノ酸の長さが約６
０個必要であると考えられる。Ｘで定義されるＣ−末端
伸長部（Ｘが３０よりも長いアミノ酸の鎖の場合）は、
あらゆるアミノ酸が鎖の伸長に使用でき、かつＧＲＦ活
性を保持することができるという発見を基礎としている
。 しかし、ヒトＧＲＦ前駆体のＣ−末端の３３個を有する
ウシＧＲＦ化合物（本発明の好ましいポリペプチド化合
物）はウシおよびヒツジにおいて最も活性が高い。本発
明化合物はブタ、ネコおよびニワトリにおいても幾らか
の活性を有している。

【００１３】本発明は化学的に修飾された形態にある本
発明のポリペプチド化合物を包含している。ペプチドを
アルキル化する方法は当業界周知である［アカーリア（
Ａｃｈａｒｙａ）およびマジュラ（Ｍａｎｊｕｌａ）の
Ｂｉｏｃｈｅｍ．２６：３５２４（１９８７）、ブラウ
ン（Ｂｒｏｗｎ）およびグリーンベルグ（Ｇｒｅｅｎｂ
ｅｒｇ）のＡｎａｌ．Ｌｅｔｔｅｒｓ１７：１４２９（
１９８４）］。そのアルキル化誘導体はそれらの遊離ア
ミノ基が、１またはそれ以上のヒドロキシ基によって置
換されていることあるＣ１−Ｃ６直鎖状または分枝鎖状
アルキル化によって置換されている。好ましい基はＣ１
−Ｃ３の直鎖状ヒドロキシアルキル基である。特に好ま
しい置換分はメチル、２−ヒドロキシエチルおよび２，
３−ジヒドロキシプロピルである。最も好ましいもは２
，３−ジヒドロキシプロピルである。

【００１４】好ましいポリペプチド化合物は、「化２０
」：

【化２０】 で示される化合物である。特に好ましいものは０位のア
ラニンの遊離アミノ基、および１２位、２１位、４１位
、５６位および７０位のリシンにおける遊離アミノ基が
２，３−ジヒドロキシプロピルで置換されている上記化
合物の誘導体である。この化合物はインビボにおいて天
然分子よりも成長ホルモン放出因子活性が高いことが見
いだされた。他の好ましい化合物は上記化合物の５つの
リシンをすべてアルギニンと置換することによって誘導
される：

【化２１】 得られた化合物は、化学的に修飾できる遊離のアミノ基
をそのアミノ末端にのみ有している。本発明の特に好ま
しいポリペプチド化合物は、「化２２」：

【化２２】 で示される化合物である。

【００１５】本発明のポリペプチド化合物としてもう１
つのものは、「化２３」：

【化２３】 ［式中、ＢはＡｒｇまたはＬｙｓ、ＣはＴｈｒ、ＤはＡ
ｒｇまたはＬｙｓ、ＥはＭｅｔ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、また
はＳｅｒ、ＸはＮＨ２またはあらゆる長さのアミノ酸残
基の鎖である。］で示される化合物である。Ｘについて
好ましいものは

【化２４】 である。後者は特に好ましい化合物である。

【００１６】本発明は、本発明のポリペプチドをコード
している単離されたＤＮＡ化合物も提供する。当業者な
らば、いずれのコドンが各アミノ酸を生成させるのに使
用されるかを理解している。本発明の好ましいＤＮＡ化
合物は、ＡがＡｌａ−Ｔｙｒ、ＢがＬｙｓ、ＣがＴｈｒ
、ＤがＬｙｓ、ＥがＬｅｕ、Ｘが「化２５」：

【化２５】 で示されるアミノ酸である、特に好ましいポリペプチド
化合物をコードしており、それは以下の「化２６」：

【
化２６】 ［式中、Ａはデオキシアデニル残基、Ｇはデオキシグア
ニル残基、Ｃはデオキシシチジル残基、Ｔはチミジル残
基である］で示される。

【００１７】本発明の他のＤＮＡ化合物には以下の「化
２７」、「化２８」、および「化２９」で示される化合
物が包含されるが、これらに限定されない：

【化２７】

【化２８】 および

【化２９】

【００１８】次の節で本発明をより詳細に説明する。本
明細書に開示し特許請求している本発明を明確にし、ま
た理解するのに役立つように以下の用語および略語を次
のように定義する。 定　　　　義 ｂＧＲＦ−ウシ成長ホルモン放出因子活性を有するポリ
ペプチド。 ｂＧＲＦ（１−７８）ＯＨ−ヒトＧＲＦ前駆体における
カルボキシ−末端の３３個のアミノ酸を含有しているポ
リペプチド。 ｂＧＲＦダイマー−ヘッドとテイルが連結している２つ
のｂＧＲＦ化合物を有するポリペプチド化合物。 ｂｐ−２本鎖ＤＮＡの塩基対。 ｃＩ８５７−λｐＬプロモーターの温度感受性リプレッ
サーをコードしている遺伝子。 クローニング−組換えＤＮＡクローニングベクターにＤ
ＮＡのセグメントを組込ませるプロセス。 コード化配列−遺伝子によって発現されるタンパク質の
アミノ酸残基の配列、またはｒＲＮＡもしくはｔＲＮＡ
遺伝子の場合にはその遺伝子によって発現されるｒＲＮ
ＡもしくはｔＲＮＡのＲＮＡ配列のいずれかをコードす
る遺伝子中にあるＤＮＡの配列。

【００１９】コスミド−プラスミドと同じように宿主細
胞内で複製できるが、ファージパッケージング機構をも
利用することができる組換えＤＮＡクローニングベクタ
ー。 ＤＨＰ−２，３−ジヒドロキシプロピル。 遺伝子−プロモーター、翻訳活性化配列、コード化配列
および、タンパク質（したがって必然的にｍＲＮＡ）、
ｔＲＮＡまたはｒＲＮＡのいずれかの遺伝子産物を発現
させるよう配置している３’調節配列を含有しているＤ
ＮＡのセグメント 。　　ＧＲＦ−成長ホルモン放出因子活性を有するポリ
ペプチド。 ＧＲＦ（１−２９）ＮＨ２−完全な活性に要求されるＧ
ＲＦの最小限部分。 大腸菌における高レベルの発現−クローンされた遺伝子
によってコードされているＧＲＦ同族体の産生であって
、その遺伝子産物がクーマシーブルー染色によって検出
され得る程のレベルであるもの。

【００２０】単離されたＤＮＡ化合物−構成もしくは合
成されたＤＮＡ配列であり、その配列が存在している生
物のゲノムＤＮＡとは所在を異にするもの。 ｐＬ：バクテリオファージλ由来の左側プロモーター。 プロモーター−ＤＮＡの転写を指令もしくは開始させる
ＤＮＡ配列。 組換えＤＮＡクローニングベクター−１つまたはそれ以
上の付加的なＤＮＡ分子を追加できるかまたは既に追加
されているＤＮＡ分子を含有する自律的複製因子もしく
は組込み因子であり、例えばプラスミドが挙げられるが
、これに限定されない。 組換えＤＮＡ発現ベクター−ポリペプチドもしくはＲＮ
ＡをコードしているＤＮＡセグメントを発現させる位置
にあるプロモーターおよび他の調節配列を含有する自律
的複製因子もしくは組込み因子であり、例えばプラスミ
ドが挙げられるが、これに限定されない。

【００２１】組換えＤＮＡ配列−そのＤＮＡ配列が由来
する宿主染色体を除いたＤＮＡ配列であって、単離、合
成もしくは部分的に合成されたＤＮＡ配列を含有するも
の。 組換えＤＮＡベクター−組換えＤＮＡクローニングベク
ターまたは発現ベクター。 制限フラグメント−１つまたはそれ以上の酵素の作用に
よって生成される線状ＤＮＡ分子。 ＴｃＲ−テトラサイクリン耐性を付与する遺伝子であり
、テトラサイクリン耐性表現型を表示するのにも用いら
れる。 転写ターミネーター−ＲＮＡポリメラーゼによるＤＮＡ
の転写の終止をシグナルするＤＮＡ配列。

【００２２】 形質転換体：形質転換を受けた受容体宿主細胞。 形質転換：遺伝子型を変化させて受容体細胞に変化をも
たらす、受容体宿主細胞へのＤＮＡの導入。 翻訳活性化配列：ｍＲＮＡに転写されたときに、ｍＲＮ
Ａのタンパク質への翻訳を促進（プロモート）する調節
ＤＮＡ配列。

【００２３】本明細書では、標準的な３文字のアミノ酸
の略語を使用している。添付の図面に示している制限部
位および機能地図は、本明細書で説明する組換えＤＮＡ
ベクターの概略図である。制限部位の情報はすべてを網
羅したものではなく、それ故に、上記地図に実際に示し
たよりも多い所定のタイプの制限部位がベクターに存在
している場合がある。図１はプラスミドｐＨＳ１９０の
制限部位および機能地図である。図２はプラスミドｐＨ
Ｓ４５１の制限部位および機能地図である。

【００２４】本発明には、大腸菌において高レベルで発
現され、活性であるためにインビトロでの開裂を要しな
い成長ホルモン放出因子（ＧＲＦ）活性を有するポリペ
プチドが包含される。本発明の化合物はまた、酵素法、
溶液法、半−合成法および固相ペプチド合成法などのあ
らゆる合成法によっても製造することができる。本発明
のポリペプチド化合物の中には（アルギニン、アスパラ
ギン酸、グルタミン、ヒスチジンまたはフェニルアラニ
ンから始まるもの）、組換え法で製造された場合に開始
メチオニンのインビトロ除去を要しないものがある。

【００２５】ＧＲＦは成長ホルモンの放出を刺激するの
に有用である。本発明の化合物は獣医学的用途に、特に
ウシ、ブタ、ヒツジ、家禽類および魚類に好ましい。本
発明はさらにＧＲＦポリペプチドをコードしているＤＮ
Ａ化合物を提供する。これらの化合物は本発明の要旨と
して説明される。

【００２６】本発明のポリペプチドは選択するＡのアミ
ノ酸に応じて幾つかのクラスに分類することができる。 Ａがメチオニンから始まり、Ｘが約３１またはそれ以上
の長さのアミノ酸の鎖である化合物は大腸菌において高
レベルで産生される。第２のアミノ酸がアラニン、グリ
シン、プロリンまたはセリンの場合、開始メチオニンは
細菌によって開裂され、ＧＲＦ活性を保持する分子が得
られる。ＡがＭｅｔ−Ｐｒｏから始まる化合物はこの特
性を有している。米国特許第４，７８２，１３９号（１
９８８年１１月１日発行）には、式：Ｈ−Ｘ−Ｐｒｏ−
ペプチド（式中、Ｘは生物学的に活性なペプチドの中間
産物として天然に存在するアミノ酸の残基である）で示
される化合物が記載されている。

【００２７】Ａがメチオニンから始まらない化合物は、
開始メチオニンが除去されるなら、固相ペプチド合成ま
たは組換え手法などの合成法によって製造される。この
メチオニンは、第２のアミノ酸がアラニン、グリシン、
プロリンまたはセリンである場合に、大腸菌によってイ
ンビボで除去される。また、２７位のメチオニンをロイ
シン、セリンまたはバリンで置換すれば、臭化シアンに
よって開始メチオニンはインビトロで除去することがで
きる。

【００２８】Ｎ−末端に伸長部を有する化合物はＧＲＦ
活性を有しているが、ＡがＭｅｔである化合物は活性が
低い。Ｎ−末端が伸長した化合物の活性は、０位におけ
るアミノ酸伸長部がＧＲＦ活性を破壊すると教示してい
た、従来の知見からすれば驚くべき活性である［リング
（Ｌｉｎｇ）らのＢｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒ
ｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．１２２：３０４（１９８４）］。 本発明の化合物は、そのＧＲＦ活性をさらに増大させる
ためにアルキル化またはヒドロキシアルキル化すること
ができる。

【００２９】もう１つのクラスのポリペプチド化合物は
ＧＲＦ活性を有していないが、それらはＧＲＦ活性を有
する同族体を製造するのに有用である。ＡがＭｅｔであ
る場合に得られる化合物は大腸菌において高レベルで発
現され得る。メチオニンを除去すれば、デスチロシン化
合物（２位のアラニンがアミノ末端にある化合物）が得
られ、これは１位にチロシン以外の部分を有する化合物
の生成にとっての基質として使用することができる。１
位のチロシンを置換することのできる部分の例としては
、デスＮＨ２−チロシンがある。

【００３０】本発明のペプチド化合物はすべて、固相ペ
プチド合成または組換え法によって製造することができ
る。これら両方法は、米国特許第４，６１７，１４９号
に記載されている。高い収量を望む場合には、組換え法
が好ましい。所望のＤＮＡ配列の構築法についての一般
的な方法はブラウン（Ｂｒｏｗｎ）らのＭｅｔｈｏｄｓ
　ｉｎ　Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ　６８：１０９（１９７
９）に記載されている。

【００３１】本発明のポリペプチド化合物の中の幾つか
は、大腸菌において高レベルで産生され得る。本発明化
合物の高レベル発現は、Ｘが約３０以上の長さのアミノ
酸の鎖の場合に達成することができる。Ｘで定義される
鎖の重要な特徴はそれらの長さである。この鎖は、化合
物が大腸菌プロテアーゼによる有意な分解を回避するた
めに長くなければならない。この分解は従来から充分に
認識されている問題である。充分な鎖の長さとは、発現
される化合物の全長として約６０個のアミノ酸と推定さ
れる。

【００３２】大腸菌においてＧＲＦを発現させようとす
る従来からの試みは充分なものでなかった。直接発現に
伴う第１の問題は、ＧＲＦの収量が非常に少ないことで
ある［バット（Ｂｈａｔｔ）らの米国特許第４，７２８
，６０９号］。Ｂｈａｔｔらは、約２５ｎｍｏｌ／Ｌの
ＧＲＦを生成させたようである。Ｘが約３０よりも長い
アミノ酸の鎖である本発明化合物は、開始メチオニンを
インビボ除去した後では１０３μｍｏｌ／Ｌのレベルま
でで発現されており、Ｂｈａｔｔらの収量よりも約４０
００倍高い。他の研究者によって行われた、他のポリペ
プチドと融合されたＧＲＦの発現は大量に化合物を与え
た。しかし、高い発現レベルを得るために必須である他
のポリペプチド配列との融合によって、活性な分子を生
成させるためにインビトロ開裂が必要とされる［ビラ（
Ｖｉｌｌａ）らのＥｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．１７１
：１３７（１９８８）、ゲリ（Ｇｅｌｉ）らのＧｅｎｅ
，８０：１２９（１９８９）、欧州特許公開第０１９９
０１８号］。

【００３３】本発明は大腸菌において高レベルで直接発
現でき、さらに活性であるためにインビトロ開裂工程を
必要としないポリペプチド化合物を提供するものである
。Ａがアラニン、グリシン、プロリンまたはセリンから
始まる本発明化合物は、全タンパク質が大腸菌において
製造されるので、開始メチオニンが結合されて発現され
る。このメチオニンは細菌の内生メチオニンアミノペプ
チダーゼによって除去され、活性な化合物が生成される
。

【００３４】本発明の好ましいポリペプチドはヒトＧＲ
Ｆ前駆体分子から誘導されるアミノ酸の鎖をＸ位に有し
ている［グブラー（Ｇｕｂｌｅｒ）らのＰｒｏｃ．Ｎａ
ｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．，Ｕ．Ｓ．Ａ．８０：４３１
１（１９８３）］。前駆体は一般に不活性であると考え
られていたので、この分子の活性は驚くべきものである
が、これにより開裂工程を介して細胞における活性化合
物のレベルを調節することができる［ギラウド（Ｇｉｒ
ａｕｄ）らの，１２４：１７１１（１９８９）、フィッ
シャー（Ｆｉｓｈｅｒ）およびシェラー（Ｓｃｈｅｌｌ
ｅｒ）のＪ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６３：１６５１５
（１９８８）、スミス（Ｓｍｉｔｈ）およびファンダー
（Ｆｕｎｄｅｒ）のＥｎｄｏｃｒ．Ｒｅｖ．９：１５９
（１９８８）］。ＧＲＦ前駆体に関する引例はそれが活
性であることは示唆していない［ハンマー（Ｈａｍｍｅ
ｒ）らのＮａｔｕｒｅ　３１５：４１３（１９８５）、
マヨ（Ｍａｙｏ）らのＮａｔｕｒｅ　３０６：８６（１
９８３）、ＭａｙｏらのＰｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ
．Ｓｃｉ．，Ｕ．Ｓ．Ａ．８０：４３１１（１９８３）
］。

【００３５】特に好ましい本発明のポリペプチド化合物
は、メチオニンがロイシンと置換しているヒトのＧＲＦ
前駆体のカルボキシ−末端部分を含有している。この化
合物は、「化３０」：

【化３０】 で示される化合物である。この分子の０位のアラニン、
および１２位、２１位、４１位、５６位および７０位の
リシンにおける遊離アミノ基を２，３−ジヒドロキシプ
ロピルで置換してこの分子をアルキル化すると、より活
性が高く、特に好ましい化合物が得られる。

【００３６】本発明の好ましい他の化合物は、以下に記
載の「化３１」、「化３２」、「化３３」、「化３４」
、「化３５」、「化３６」および「化３７」で示される
化合物である：

【化３１】

【化３２】

【化３３】

【化３４】

【化３５】

【化３６】 および

【化３７】

【００３７】これら化合物の種々のアルキル化およびヒ
ドロキシアルキル化誘導体も、２，３−ジヒドロキシプ
ロピルで遊離アミノ基を置換した場合には特に好ましい
。 本発明の化合物には、上記化合物の製薬的に許容され得
る無毒性の酸付加塩および製薬的に許容され得る無毒性
のカルボン酸塩が包含される。

【００３８】「製薬的に許容され得る無毒性の酸付加塩
」なる用語には、有機および無機酸の付加塩、例えば塩
酸塩、フッ化水素塩、硫黄、スルホン酸、酒石酸、フマ
ル酸、臭化水素酸、グリコール酸、クエン酸、マレイン
酸、リン酸、コハク酸、酢酸、硝酸、安息香酸、アスコ
ルビン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、ベンゼンスルホン
酸、ナフタレンスルホン酸、プロピオン酸などが挙げら
れる。好ましい酸付加塩は、塩酸、酢酸またはコハク酸
から製造されるものである。これらの塩はいずれも常法
によって製造される。

【００３９】「カルボン酸塩」なる用語は、例えばアミ
ン、アンモニウム、第４級アンモニウム、アルカリ金属
およびアルカリ土類金属、例えばカルシウム、マグネシ
ウム、ナトリウム、カリウムおよびリチウムなどを包含
する。

【００４０】本発明はさらに、活性成分として「化３８
」：

【化３８】 ［式中、Ａは、Ａｌａ−Ｔｙｒ、デスＮＨ２−Ｔｙｒ、
Ｇｌｎ−Ｔｙｒ、Ｇｌｙ−Ｔｙｒ、Ｈｉｓ−Ｔｙｒ、Ｍ
ｅｔ−Ｔｙｒ、Ｐｈｅ−Ｔｙｒ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｓｅ
ｒ−Ｔｙｒ、Ａｌａ−Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ａｒｇ−Ａｌａ
−Ｔｙｒ、Ａｓｐ−Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ｐｈｅ−Ａｌａ−
Ｔｙｒ、Ｐｒｏ−Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｔ
ｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｒｇ−Ｔｙ
ｒ、Ｍｅｔ−Ａｓｐ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ｌｅｕ−Ｔｙｒ
、Ｍｅｔ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ｓｅｒ−Ｔｙｒ、
Ｍｅｔ−Ａｌａ−Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｒｇ−Ｐ
ｒｏ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｓｐ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｍｅ
ｔ−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ｐｈｅ−Ｐｒｏ
−Ｔｙｒ、またはＭｅｔ−Ｓｅｒ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｒ
はＡｓｎまたはＳｅｒ、ＢはＡｒｇまたはＬｙｓ、Ｃは
Ｇｌｙ、Ａｌａ、Ｌｅｕ、Ｖａｌ、Ｉｌｅ、またはＴｈ
ｒ、ＤはＡｒｇまたはＬｙｓ、ＥはＭｅｔ、Ｖａｌ、Ｌ
ｅｕ、またはＳｅｒ、ＸはＮＨ２、または１つまたはそ
れ以上のアミノ酸である。ただし、遊離アミノ基を有す
る１つまたはそれ以上のアミノ酸は化学的に修飾されて
いてもよい。］で示されるポリペプチド化合物またはそ
の製薬的に許容され得る酸もしくはカルボン酸の付加塩
を、製薬的に許容され得る固体または液体状担体と共に
医薬組成物をも提供する。

【００４１】また、本発明は、「化３９」：

【化３９】 ［式中、Ａは、Ａｌａ−Ｔｙｒ、デスＮＨ２−Ｔｙｒ、
Ｇｌｎ−Ｔｙｒ、Ｇｌｙ−Ｔｙｒ、Ｈｉｓ−Ｔｙｒ、Ｍ
ｅｔ−Ｔｙｒ、Ｐｈｅ−Ｔｙｒ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｓｅ
ｒ−Ｔｙｒ、Ａｌａ−Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ａｒｇ−Ａｌａ
−Ｔｙｒ、Ａｓｐ−Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ｐｈｅ−Ａｌａ−
Ｔｙｒ、Ｐｒｏ−Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｔ
ｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｒｇ−Ｔｙ
ｒ、Ｍｅｔ−Ａｓｐ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ｌｅｕ−Ｔｙｒ
、Ｍｅｔ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ｓｅｒ−Ｔｙｒ、
Ｍｅｔ−Ａｌａ−Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｒｇ−Ｐ
ｒｏ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｓｐ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｍｅ
ｔ−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ｐｈｅ−Ｐｒｏ
−Ｔｙｒ、またはＭｅｔ−Ｓｅｒ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｒ
はＡｓｎまたはＳｅｒ、ＢはＡｒｇまたはＬｙｓ、Ｃは
Ｇｌｙ、Ａｌａ、Ｌｅｕ、Ｖａｌ、Ｉｌｅ、またはＴｈ
ｒ、ＤはＡｒｇまたはＬｙｓ、ＥはＭｅｔ、Ｖａｌ、Ｌ
ｅｕ、またはＳｅｒ、ＸはＮＨ２、または１つまたはそ
れ以上のアミノ酸である。ただし、遊離アミノ基を有す
る１つまたはそれ以上のアミノ酸は化学的に修飾されて
いてもよい。］で示されるポリペプチド化合物の有効量
を投与することを特徴とする、成長ホルモンの放出を誘
導するための方法をも提供する。

【００４２】本発明のポリペプチド化合物は種々の系で
検定することができる。ペントバルビタールナトリウム
で麻酔したラットにおいてインビボ検定が行われている
［ウェーリングベルグ（Ｗｅｈｒｅｎｂｅｒｇ）らのＢ
ｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ
．１０９：３８２（１９８２）］。成長ホルモンの放出
はラットの下垂体前葉細胞を用いてインビトロで測定さ
れる［ハイマン（Ｈｅｉｍａｎ）らのＥｎｄｏｃｒｉｎ
ｏｌ．１１６：４１０（１９８５）］。 検定は以下に記載する実施例のように仔ヒツジ（ｗｅｔ
ｈｅｒ　ｌａｍｂｓ）によっても行われる。

【００４３】本発明のＤＮＡ化合物は本発明のポリペプ
チド化合物をコードしている。特定のアミノ酸配列をコ
ードするＤＮＡ配列をいかにして構築するかは周知であ
る。所望のポリペプチドを製造するためには、単に、多
くの組換えＤＮＡ発現ベクターのいずれか１つにＤＮＡ
配列を挿入しなければならないだけである。コード化配
列は、宿主細胞内で機能するプロモーターおよびリボソ
ーム結合部位と機能的に連結していなければならない。 好ましいベクターは大腸菌プラスミドｐＨＳ１９０から
誘導され、このプラスミドはＴｃＲ遺伝子、λｃＩ８５
７リプレッサーおよびλｐＬプロモーターを含有してい
る。プラスミドｐＨＳ１９０はノーザン・リージォナル
・リサーチ・ラボラトリーズに受託番号ＮＲＲＬ　Ｂ−
１８４１０の下で寄託されている（寄託日：１９８８年
９月９日）。

【００４４】所望のＤＮＡ配列を、その暗号鎖の５’末
端にＸｂａＩ部位を、３’末端にＢａｍＨＩ部位を有す
るように構築する。ベクターＤＮＡを作成するため、ｐ
ＨＳ１９０をＥｃｏＲＩで消化する。次いで、突出した
末端を充填し、プラスミドを再連結する。ＢａｍＨＩお
よびＸｂａＩでの以後の消化により、ベクタープラスミ
ドを得る。 次には、構築されたＧＲＦコード化配列をベクターに挿
入すればよい。挿入したＤＮＡ配列が本発明の好ましい
ＤＮＡ配列である場合には、得られたプラスミドをｐＨ
Ｓ４５１と命名する。その配列は「化４０」：

【化４０
】 で示される。

【００４５】本発明のポリペプチド化合物をコードして
いる他のＤＮＡ配列は、以下の「化４１」、「化４２」
、および「化４３」である：

【化４１】

【化４２】 および

【化４３】

【００４６】連結したプラスミドを大腸菌株に導入する
ことにより、本発明のポリペプチド化合物を発現できる
組換え細胞を入手する。細胞がそのポリペプチド化合物
を所望のレベルで発現するまで３２℃で発育させる。ｃ
Ｉ８５７リプレッサーは発育温度が４２℃に変動すると
不活化し、ｐＬプロモーターは脱抑制される。次いで、
ＧＲＦ活性を有する大量のポリペプチドを全細胞タンパ
ク質の約１５％までのレベルで産生させる。得られた活
性ポリペプチドは当業者に周知の方法によって精製する
ことができ、それは以下の実施例に記載している。

【００４７】本発明のポリペプチド化合物を非経口的に
投与するための、注射用の医薬製剤としては、滅菌水溶
液剤または分散液剤および、滅菌した注射用溶液剤また
は分散剤に再構成するための滅菌粉末剤がある。担体は
、例えば水、エタノール、ポリオール（例えば、グリセ
ロール、プロピレングリコール、液状ポリエチレングリ
コールなど）、それらの適当な混合物、および植物油な
どを含有する溶媒または分散媒質とすればよい。例えば
レシチンなどのコーティングを使用し、また分散剤の場
合には必要な粒子の大きさを維持させ、また界面活性剤
を使用することにより、適切な流動性が維持できる。 微生物の作用の予防は、種々の抗細菌および抗真菌性物
質、例えばパラベン、クロロブタノール、フェノール、
ソルビン酸などによって行われる。多くの場合、等張化
剤、例えば糖、塩化ナトリウムなどを含有させるのが望
ましい。注射用製剤の吸収性は、モノステアリン酸アル
ミニウムおよびゼラチンなどの、吸収を遅らせる因子を
使用することによって延長させることができる。

【００４８】滅菌注射用溶液は、本発明化合物を必要量
の適当な溶媒に入れ、要すれば種々の他の成分を含有さ
せて調製することができる。要すれば、およびより効率
的に分配させるために、本発明の化合物をゆっくりと放
出するものに含有させるか、またはポリマーマトリック
ス、リポソームおよびマイクロスフェアなどのデリバリ
ーシステム（供給法）によってターゲッティングする。 本発明の化合物は、機械的な放出装置、浸透圧ポンプま
たは他の放出装置あるいは連続したもしくはパルス的供
給を行えるシステムによって供給することができる。

【００４９】本発明化合物の投与量を、成長ホルモン放
出の刺激が望ましい期間中、受容者に投与する。個々の
応答を誘発するに必要な投与量のサイズは、受容者の体
重および投与方法によって影響される。ヒツジにおいて
好ましい投与量は約０．１−３．０ｍｇ／日、最も好ま
しい投与量は約１．０ｍｇ／日である。ウシにおける好
ましい投与量は約０．５−１２ｍｇ／日である。特に好
ましい投与量は３ｍｇ／日である。

【００５０】本発明化合物は投与を容易にし、投与量を
均一にするために、単位投与剤形に製剤化すると特に有
益である。本明細書に記載する単位投与剤形とは、処置
する患者にとって単一の投与量として適切な物質的に別
個の単位を意味する。各単位は、所望の治療活性を得る
ために計算した、前もって決めておいた化合物量と製薬
的に許容され得る担体とを含有する。具体的な単位投与
剤形の説明をするに当たり、（ａ）特定の組成物に特有
の特性、および（ｂ）達成され得る個々の治療効果に言
及して行う。

【００５１】以下に実施例を記載し、本発明を説明する
。これらは本発明の範囲を限定するものと解してはなら
ない。 実施例１ プラスミドｐＨＳ４５１の構築 プラスミドｐＨＳ４５１は、その宿主細胞を適切な条件
下で培養した場合に、大量の好ましい本発明ポリペプチ
ド化合物を産生する組換えＤＮＡ発現ベクターである。 Ｅ．ｃｏｌｉ（大腸菌）　Ｋ１２　ＲＶ３０８／ｐＨＳ
１９０の凍結乾燥品はノーザン・リージォナル・リサー
チ・ラボラトリーズ（ＮＲＲＬ）［ＩＬ６１６０４，ペ
オリア］に受託番号ＮＲＲＬ　Ｂ−１８４１０の下で寄
託されており（寄託日：１９８８年９月９日）、これは
以下に記載のようにして「培養物」として直接使用する
ことができる。プラスミドｐＨＳ１９０の制限部位およ
び機能地図を添付の図１に示す。５μｇ／ｍｌ　テトラ
サイクリンを含有するＴＹブロス［１Ｌ（リットル）当
たりトリプトン１０ｇ、ＮａＣｌ　５ｇおよび酵母エキ
ス５ｇ］１０ｍｌ　にＥ．ｃｏｌｉ　Ｋ１２　ＲＶ３０
８／ｐＨＳ１９０の培養物を接種し、通気下、３０℃で
一晩インキュベートする（１５−１８時間）。得られた
培養物をプラスミドｐＨＳ１９０の供給源として使用す
る。

【００５２】５μｇ／ｍｌ　テトラサイクリンを含有す
るＴＹブロス１リットルをＥ．ｃｏｌｉ　Ｋ１２　ＲＶ
３０８／ｐＨＳ１９０の培養物に接種し、通気下、３２
℃で一晩（１５−１８時間）インキュベートする。次い
で、得られた培養物をソルバル（Ｓｏｒｖａｌｌ）［Ｄ
ｕＰｏｎｔ　Ｃｏ．，Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ　Ｐｒｏｄ
ｕｃｔｓ，Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ　Ｄｉｖｉｓｉｏｎ，
Ｎｅｗｔｏｗｎ，ＣＴ　０６４７０］のＧＳＡローター
を用いて４℃、５２００ｒｐｍで１０分間遠心し、細胞
をペレット化する。上清を捨てる。得られた細胞ペレッ
トを２５％ショ糖および５０ｍＭ　ＥＤＴＡ（エチレン
ジアミン四酢酸）の溶液２８ｍｌ　中に再懸濁する。 ０．２５Ｍ　トリス−ＨＣｌ（トリス（ヒドロキシメチ
ル）アミノメタン塩酸塩）　ｐＨ８．０中、２０ｍｇ／
ｍｌのリゾチームの溶液約１ｍｌ　を上記細胞懸濁液に
加え、混合する。 得られた混合物を氷上で１５分間インキュベートする。 溶菌性溶液（１０％トリトンＲＸ−１００（Ｒｏｈｍ　
＆　Ｈａａｓ）３ｍｌ、０．２５Ｍ　ＥＤＴＡ７５ｍｌ
、ｐＨ８．０、および水７ｍｌを混合することによって
調製する）３ｍｌ　を上記リゾチーム処理細胞に加え、
穏やかに混合する。得られた溶液を氷上でさらに１５分
間インキュベートする。

【００５３】Ｓｏｒｖａｌｌ　ＳＳ３４ローターを用い
て４℃、１７，０００ｒｐｍで約４５分間遠心すること
により、溶液から細胞残骸を除去する。ＣｓＣｌ約２８
．６ｇ、および５ｍｇ／ｍｌ　臭化エチジウム溶液〜１
ｍｌ　を上清〜３０ｍｌ　に加える。次いで、その容量
を水で４０ｍｌ　とし、得られた溶液を超遠心管にデカ
ントする。その管に栓をし、Ｔｉ７０ローター［Ｂｅｃ
ｋｍａｎ，７３６０Ｎ．リンカーン・アベニュー，リン
カーンウッド，ＩＬ　６０６４６］を用い、４９，５０
０ｒｐｍで〜１８時間遠心する。紫外光で視覚化される
プラスミドのバンドを単離し、ＣｓＣｌ−飽和イソプロ
パノールで抽出して臭化エチジウムを除去し、ＴＥ緩衝
液（１０ｍＭ　トリス−ＨＣｌ　ｐＨ７．５および１ｍ
Ｍ　ＥＤＴＡ）〜２０容量に対して３回透析する。得ら
れた透析物を採取し、次いで、２容量のエタノールおよ
び０．０５容量の３Ｍ　酢酸ナトリウム溶液を加える。 そのエタノール混合液を−２０℃に冷却し、ＳＳ３４ロ
ーターを用いた１０，０００ｒｐｍ、３０分間の遠心（
−１０℃）によってプラスミドＤＮＡをペレット化する
。得られたペレットをＴＥ緩衝液〜１ｍｌ　に再懸濁し
、次いで同じ容量のフェノール：クロロホルム混液（１
：１、ｖ／ｖ）で抽出する。水相に０．１容量の３Ｍ酢
酸ナトリウムおよび２容量のエタノールを加えた後、−
２０℃で〜３０分間インキュベートし、ＳＳ３４ロータ
ーを用いて１５，０００ｒｐｍで２０分間遠心し、その
水相のＤＮＡを回収する。得られたＤＮＡペレットを最
初に７０％エタノールで、次いで１００％エタノールで
すすいで、乾燥する。

【００５４】上記の操作により得られたプラスミドｐＨ
Ｓ１９０　ＤＮＡ〜１．０ｍｇを０．１×ＴＥ緩衝液１
．５ｍｌ　に懸濁し、−２０℃で保存する。プラスミド
ｐＨＳ１９０ＤＮＡ約１０μｇを、ＥｃｏＲＩ緩衝液（
１００ｍＭ　トリス−ＨＣｌｐＨ７．５、５ｍＭＭｇＣ
ｌ２、５０ｍＭ　ＮａＣｌ）を含有する反応物中の制限
酵素ＥｃｏＲＩ（〜１０単位）で消化する。得られた反
応物を３７℃で２時間インキュベートする。

【００５５】５’の重複した末端を平滑末端に変換する
ため、ｄＮＴＰ（ｄＡＴＰ、ｄＣＴＰ、ｄＧＴＰおよび
ｄＴＴＰ）それぞれ０．５ｍＭ　をクレノーフラグメン
ト［ベーリンガー・マンハイム・バイオケミカルズ、Ｉ
Ｎ　４６２５０，インディアナポリス，Ｐ．Ｏ．ボック
ス５０８１６，カストルウェイ・ドライブ７９４１番］
１−５単位と共に加える。得られた反応物を３０℃で１
５分間インキュベートし、次いで７５℃で１０分間処理
することで酵素を失活させる。反応混合物をフェノール
、フェノール／クロロホルム、クロロホルムで抽出し、
次いでエタノール沈殿する。

【００５６】次いで、得られたプラスミドを、４０ｍＭ
　トリス−ＨＣｌ　ｐＨ７．５、１０ｍＭＭｇＣｌ２、
１０ｍＭ　ジチオトレイトール（ＤＴＴ）、０．５ｍＭ
アデノシン三リン酸およびＴ４　ＤＮＡリガーゼ［ベー
リンガー・マンハイム］を含有する溶液５０μｌ中に再
懸濁する。得られた反応物を１４℃で一晩インキュベー
トする。

【００５７】マニアチス（Ｍａｎｉａｔｉｓ）らのＭｏ
ｌｅｃｕｌａｒ　Ｃｌｏｎｉｎｇ　２５０−２５１（１
９８２）の操作法にしたがって、連結された混合物をＥ
．ｃｏｌｉ　Ｋ１２　ＲＶ３０８（ＮＲＲＬ　Ｂ−１５
６２４の下にＮＲＲＬから入手可能、寄託日：１９８３
年９月２８日）に導入した。５００ｍｌ　容量のフラス
コ中のＴＹブロス１００ｍｌ　にＲＶ３０８の一晩培養
物１ｍｌ　を接種した。得られた細胞を激しく振盪させ
ながら３７℃で発育させ、〜５×１０７細胞／ｍｌ　の
密度とした。この培養物を氷上に１０分間置き、次いで
４０００×Ｇで５分間遠心（４℃）した。得られた細胞
を氷冷した１０ｍＭ　トリス−ＨＣｌ　ｐＨ８．０中、
５０ｍＭ　のＣａＣｌ２５０ｍｌ　中に再懸濁した。細
胞を再び氷上で１５分間インキュベートし、再度遠心し
た。次いで、得られた細胞をその塩化カルシウム溶液３
．３ｍｌ　中に再懸濁した。この連結混合物を細胞２０
０μｌ　に加え、氷上で３０分間インキュベートした。 次いで、細胞を４２℃の水に２分間移す。ＴＹブロス１
ｍｌ　を管に移し、細胞を３０℃で１時間インキュベー
トした。次いで、その２００μｌ　を取り出し、それを
５μｇ／ｍｌ　テトラサイクリンを含有するＴＹ寒天平
板（ＴＹブロス＋１．５％寒天）上にプレートし、３０
℃で一晩発育させた。

【００５８】次いで、得られたプラスミドを水１０μｌ
　に再懸濁する。そのプラスミドをＸｂａＩおよびＢａ
ｍＨＩで消化することにより、ベクターを生成させる。 ＸｂａＩ（〜１０単位）約１μｌ　をプラスミドＤＮＡ
（〜１０μｇ）１０μｌ　および１０×ＸｂａＩ緩衝液
（５００ｍＭ　トリス−ＨＣｌ　ｐＨ８．０、１００ｍ
Ｍ　ＭｇＣｌ２および５００ｍＭＮａＣｌ）５μｌ　に
加える。３７℃で９０分間インキュベートした後、５Ｍ
　ＮａＣｌ　０．５μｌ　およびＢａｍＨＩ（〜１０単
位）１μｌ　を加え、３７℃でさらに９０分間インキュ
ベートを続ける。次いで、得られた反応混合物をアガロ
ースゲルの電気泳動に供し、電気溶出（ｅｌｅｃｔｒｏ
ｅｌｕｔｉｏｎ）、次いでエタノール沈殿により〜５．
７５ｋｂ　ＸｂａＩ−ＢａｍＨＩベクターフラグメント
を単離する。

【００５９】当業界周知の方法によってアプライド・バ
イオシステムズ３８０Ｂ型合成装置を使用し、以下に記
載のＤＮＡ配列を合成した。ブラウン（Ｂｒｏｗｎ）ら
のＭｅｔｈｏｄｓ　ｉｎ　Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ　６８
：１０９（１９７９）の操作法によって、この配列をオ
リゴヌクレオチドに分離した。このＤＮＡ配列は、Ａが
Ｍｅｔ−Ａｌａ−Ｔｙｒであり、ＢがＬｙｓであり、Ｃ
がＴｈｒであり、ＤがＬｙｓであり、ＥがＬｅｕであり
、Ｘが「化４４」：

【化４４】 で示される、本発明の好ましいポリペプチドをコードし
ている：

【化４５】

【００６０】次に、このコード化配列を含有するＤＮＡ
を上記の操作により構築したＸｂａＩ−ＢａｍＨＩベク
ターフラグメントと混合してそれらを連結する。次いで
、この連結混合物を既述のようにしてＥ．ｃｏｌｉ　Ｋ
１２　ＲＶ３０８に導入する。テトラサイクリン耐性の
形質転換体のプラスミドＤＮＡを制限酵素消化により分
析し、このプラスミドがｐＨＳ４５１であることを確認
した。

【００６１】実施例２ Ｅ．ｃｏｌｉ　−産生ＧＲＦ同族体の精製Ａ．ＧＲＦ同
族体のＥ．ｃｏｌｉ　における発現Ｅ．ｃｏｌｉ　Ｋ１
２　ＲＶ３０８／ｐＨＳ４５１を５μｇ／ｍｌ　テトラ
サイクリンを含有するＴＹブロス中で、細胞が半−対数
増殖期に達成するまで３２℃で発育させる。この混合物
の温度を４２℃に上昇させ、インキュベートを約３時間
さらに続行した。ＧＲＦ同族体を発現するようにプラス
ミドｐＨＳ４５１上に配置されたλｐＬプロモーターの
ｃＩ８５７温度−感受性リプレッサーを、４２℃におい
て不活化させ、それによりＧＲＦ同族体を発現させる。

【００６２】Ｂ．ＧＲＦ同族体を含有する顆粒体の単離
ＧＲＦ同族体を含有する顆粒体を単離する。最初に、全
細胞を遠心し、次いで１０℃において水に再懸濁する。 得られた細胞のスラリーをＧａｕｌｉｎホモジナイザー
を用いて８０００ｐｓｉｇでホモジナイズする。次いで
、ホモジナイズしたスラリーを水に希釈して１０分間撹
拌した後、１０％水酸化ナトリウムを用いてｐＨ８．４
−８．６に調節する。次いで、その混合物を遠心する。 得られた固形物はＧＲＦ同族体を含有する顆粒体であり
、それを以後使用するまで−７０℃で凍結しておく。

【００６３】Ｃ．ＧＲＦ同族体の最終的精製実施例２Ｂ
で調製した顆粒体を２−５℃で解凍する。その顆粒体に
１０容量の０．０５Ｎ　酢酸−７Ｍ　尿素を加えて可溶
化し、次いで５−８分間ホモジナイズする。次いで、１
０％塩酸を加えてそのｐＨを２．５−２．６に調節する
。得られた混合物を２−５℃で１２−１５時間撹拌する
。Ｄｉｃａｌｉｔｅ　Ｓｐｅｅｄｅｘ濾過助剤［Ｇｒｅ
ｆｃｏ，トランス，ＣＡ］で覆ったＳｐａｒｋｌｅｒフ
ィルターで濾過することにより、溶液を清澄化する。こ
の溶液を酢酸−尿素溶液で希釈することにより、溶液の
導電率を４０００μオーム以下にまで減少させる。

【００６４】ＳセファロースＲ［ファルマシア，ＮＪ　
　０８８５４，ピスカッタウェイ，センテンニアル・ア
ベニュー８００番］樹脂を使用し、陽イオン交換カラム
を調製する。このカラムは材料５０ｇ当たり樹脂１リッ
トルを含有している。材料を流速０．１リットル／ｃｍ
２／時でカラムに加え、２カラム容量の酢酸−尿素溶液
中、０．１Ｍ　塩化ナトリウムで洗浄する。酢酸−尿素
溶液中、０．２５Ｍ　から１．６Ｍ　塩化ナトリウムの
線状グラジエント（それぞれを３カラム容量使用する）
を用いて、０．１カラム容量の画分を採取しつつ、ＧＲ
Ｆ同族体を溶出させる。ＧＲＦ同族体を含有する画分は
導電率、０．Ｄ．２７６、ＨＰＬＣおよびポリアクリル
アミドゲル電気泳動によって同定する。次いで、得られ
た画分をプールする。

【００６５】このプールした画分に等量の酢酸−尿素溶
液を加える。次に、この材料を、１リットルの樹脂当た
り５０ｇのタンパク質の能力をもつようにサイズ化され
た、酢酸−尿素中のＳセファロースＲ樹脂を含有するカ
ラムに適用する。流速は０．０２リットル／ｃｍ２／時
である。酢酸−尿素中、０．２５Ｍ　から１．２Ｍ　塩
化ナトリウムの線状グラジエントによって、ＧＲＦ同族
体の画分を溶出する。０．１カラム容量の画分を採取す
る。得られた画分を上記のようにして分析し、ＧＲＦ同
族体を含有する画分をプールする。このプールした画分
の５倍容量のカラム量を用いてセファデックスＲＧ−１
５［ファルマシア］カラムを０．０２Ｍ　グリシン（ｐ
Ｈ２．５）中で調製する。Ｏ．Ｄ．２７６のピークを含
有する画分を単離する。

【００６６】ＳＰ２０ＳＳ樹脂［Ｓｅｐｈａｂｅａｄｓ
，ミツビシ・ケミカル，東京］を１０％アセトニトリル
−０．０２Ｍ　グリシン（ｐＨ２．５）中に含有するカ
ラムを調製する。プールしたＧＲＦ同族体−含有溶液を
、アセトニトリル中１０％とし、それを流速１．５−２
カラム容量／時でカラムに加える。そのカラムを２容量
のアセトニトリル−グリシン緩衝液で洗浄する。１０％
アセトニトリル−０．０２Ｍ　グリシン３カラム容量を
５０％アセトニトリル−０．０２Ｍ　グリシン３カラム
容量と混合することによって生成させるグラジエントに
よってＧＲＦ同族体を溶出させる。０．１カラム容量の
画分を採取し、ＧＲＦ同族体について検定する。次いで
、ＧＲＦ同族体を含有する材料を、０．２５Ｍ　酢酸で
平衡化しておいたセファデックスＲＧ１５カラムのクロ
マトグラフィーにかける。次いで、Ｏ．Ｄ．２７６のピ
ーク部分を単離し、使用するまで凍結乾燥しておく。

【００６７】実施例３ ＧＲＦ同族体のジヒドロキシプロピル化アカルヤ（Ａｃ
ｈａｒｙａ）およびマニューラ（Ｍａｎｊｕｌａ）のＢ
ｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　２６：３５２４（１９８７）
の操作法に実質的にしたがって、実施例２により調製し
たＧＲＦ同族体を水素化シアノホウ素ナトリウムの存在
下グリセロアルデヒドで処理することにより、ジヒドロ
キシプロピル化する。実施例２で調製した同族体５ｇを
室温で撹拌下に、０．１％トリフルオロ酢酸［Ｐｉｅｒ
ｃｅ，ロックフォード，ＩＬ］中２５％１−プロパノー
ル６０ｍｌ　に溶解する。５Ｎ水酸化ナトリウム〜１．
７ｍｌ　を用いてそのｐＨを８に調節する。これに、Ｄ
Ｌ−グリセロアルデヒド［シグマ・ケミカル，Ｃｏ．，
Ｐ．Ｏ．ボックス１４５０８，セントルイス，ＭＯ６３
１７８］０．９２ｇ、および水素化シアノホウ素ナトリ
ウム［アルドリッチ、ミルウォーキー、ＷＩ］０．８５
ｇを加える。得られた混合物を室温で１時間撹拌する。 ９×６５ｃｍセファデックスＲＧ−１０［ファルマシア
］カラムを水中にパックする。次いで、ＧＲＦ化合物を
含有する材料をカラムに加え、２５％プロパノール１０
ｍｌ　でカラムを洗浄する。このカラムを水約１５００
ｍｌ　で溶出する。画分２４ｍｌ　を採取し、同時に２
８０ｎｍのＵＶ蛍光をモニターする。１５番目の画分を
採取した後、溶出緩衝液を水から１０％酢酸に変動させ
る。ピーク画分をプールし、凍結乾燥する。

【００６８】実施例４ 仔ヒツジにおけるＧＲＦ同族体およびそのアルキル化誘
導体の検定 体重約６５ｋｇの仔ヒツジ１２匹それぞれの右肩のうし
ろに皮下カニューレを、および血液採取用の頚静脈カニ
ューレを左側に各々固定した。Ｉｎｆｕ−ＣｈｅｃｋＴ
Ｍ［ＩＶＡＣコーポレーション，サンジェゴ，ＣＡ，９
２１２１−１５７９，Ｐ．Ｏ．ボックス８５３３５］ポ
ンプによって、注入物（ｉｎｆｕｓａｔｅ）を皮下カニ
ューレを介して速度２．０ｍｌ／時で投与した。注入時
間は１２０時間であった。本発明のペプチドを０．０１
Ｍ　Ｈ３ＰＯ４５ｍｌ　に溶解し、０．１％ヒツジ血清
アルブミンおよび５０μｇ／ｍｌ　ポリミキシンＢを含
有するＮａＨ２ＰＯ４緩衝液１８０５ｍｌ　に希釈する
。注入物は２０．８μｇ／ｍｌ　のペプチドを含有して
いた。投与量は１．０ｍｇ同族体／ヒツジ／日であった
。２つの処置群に分けた。１つの処置群は最も好ましい
本発明化合物［ＡがＡｌａ、ＢがＬｙｓ、ＣがＴｈｒ、
ＤがＬｙｓ、ＥがＬｅｕ、Ｘが「化４６」：

【化４６】 で示される化合物］で処置した。この化合物は以下の表
１ではＡｌａ０と命名している。第２の処置群は、遊離
アミノ基が２，３−ジヒドロキシプロピルでモノアルキ
ル化されている以外は上記と同じ化合物で処置した。こ
の化合物は以下の表１ではＤＨＰ　Ａｌａ０と命名して
いる。

【００６９】処置を開始する２４時間前から始めて全処
置期間中にわたり、頚静脈カニューレを介して１日４回
仔ヒツジから採血し、処置後２４時間で終了させた。供
給する１．５時間前および供給後１．５時間のそれぞれ
で血液試料を採取した。得られた血清試料を成長ホルモ
ンの放出に関して検定する。仔ヒツジには毎日０７００
および１５００時に高エネルギーの食糧４００ｇを与え
た。以下の表に示した結果は、本発明の化合物が成長ホ
ルモン放出活性を有していることを示している。先の実
施例で製造される本発明の好ましい化合物によっては、
表１に示す結果が得られた。本発明の他の化合物の結果
もその後の表に示している。

【表１】

【００７０】以下の表には、本発明の種々のＧＲＦ同族
体を仔ヒツジに使用した成長ホルモン放出検定の結果を
示している。これら本発明の同族体は米国特許第４，６
１７，１４９号に記載の固相合成法によって製造した。 これらの同族体は、表中に記載しているように種々のア
ミノ酸が置換され、伸長しているウシＧＲＦである。

【００７１】

【表２】

【００７２】

【表３】

【００７３】

【表４】

【００７４】

【表５】

【００７５】

【表６】

【００７６】

【表７】

【００７７】

【表８】

【００７８】実施例５ 米国特許第４，６１７，１４９号に記載の固相合成法に
よって種々のｂＧＲＦペプチド同族体を合成した。ハイ
マン（Ｈｅｉｍａｎ）らのＥｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．１１
６：４１０（１９８５）の方法によって、本発明化合物
をラットの下垂体細胞において検定した。これらの同族
体は以下に記載の置換を有するヒト成長ホルモン放出因
子の最初の２９個のアミノ酸配列を基礎としている。

【００７９】

【表９】

【００８０】実施例６ １位にデスＮＨ２−Ｔｙｒを有するＧＲＦ同族体の製造
「化４７」：

【化４７】 で示されるＧＲＦ同族体を以下に記載のようにして製造
した。アミノ末端の２位にアラニンを有する中間生成物
を組換え法により製造するに当たり、この中間生成物を
コードしている以下のＤＮＡ配列を合成すること以外は
実施例１および２の教示に従った：

【化４８】

【００８１】この中間生成物１８ｍｇ（２μｍｏｌ）を
室温において撹拌下に０．２Ｍ　トリス−ＨＣｌ　ｐＨ
７．８／２０％ＣＨ３ＣＮ２ｍｌ　中に懸濁した。ＣＨ
３ＣＮ４００μｌ　をさらに加えた。若干の混濁が残っ
た。スルホスクシンイミジル−３−（４−ヒドロキシフ
ェニル）プロピオネート［ＰｉｅｒｃｅＣｈｅｍ．Ｃｏ
．，Ｐ．Ｏ．ボックス１１７，ロックフォード，ＩＬ　
６１１０５］約１０ｍｇ（２７．３μｍｏｌ）を加え、
得られた反応物を室温で撹拌した。３０分後、２０μｌ
　を取り出し、０．１％トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）を
用いて４００μｌ　に希釈し、分析および基質との比較
のために、ファルマシアＰｅｐ　ＲＰＣＨＲ５／５（０
．５ｍｍ×５ｃｍ）に２９μｌ　（０．３７ｍｇ／ｍｌ
）を注入した。

【００８２】１時間後、得られた反応混合物に氷酢酸３
−４滴を滴加して酸性とし、２．５×２８ｃｍセファデ
ックスＧ−１０カラムに適用して１０％酢酸で溶出した
。 画分８ｍｌ　を採取しつつ、波長２８０ｎｍにおいてモ
ニターした。画分７−９をまとめ、凍結し、凍結乾燥し
、１２ｍｇを得た。得られた生成物を０．１％ＴＦＡ１
ｍｌに溶解し、次いで０．１ｍｌ　試料を１０バイアル
中で凍結乾燥した。それらの試料を０．１Ｎ　酢酸中に
溶解して１μｇ／μｌ　とし、実施例５に記載のように
して検定した。その化合物は０．４９ｎＭ　の活性を示
した。

【図面の簡単な説明】

【図１】　　プラスミドｐＨＳ１９０の制限部位および
機能地図である。

【図２】　　プラスミドｐＨＳ４５１の制限部位および
機能地図である。

Claims (15)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　「化１」： 【化１】 ［式中、ＡはＭｅｔ、Ｍｅｔ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｌａ
   −Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｓｐ−
   Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ｇｌｙ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ｌｅｕ−Ｔ
   ｙｒ、Ｍｅｔ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ｓｅｒ−Ｔｙ
   ｒ、Ｍｅｔ−Ａｌａ−Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｒｇ
   −Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｓｐ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、
   Ｍｅｔ−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ｐｈｅ−Ｐ
   ｒｏ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、また
   はＭｅｔ−Ｓｅｒ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、ＲはＡｓｎまたは
   Ｓｅｒ、ＢはＡｒｇまたはＬｙｓ、ＣはＧｌｙ、Ａｌａ
   、Ｌｅｕ、Ｖａｌ、Ｉｌｅ、またはＴｈｒ、ＤはＡｒｇ
   またはＬｙｓ、ＥはＭｅｔ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、またはＳ
   ｅｒ、Ｘは大腸菌において高レベルの発現が行われるよ
   うに十分に長いアミノ酸の鎖である。ただし、遊離アミ
   ノ基を有する１つまたはそれ以上のアミノ酸が化学的に
   修飾されていてもよい。］で示される、大腸菌において
   高レベルで発現され得るポリペプチド化合物、およびそ
   の製薬的に許容され得る無毒性の酸付加塩またはカルボ
   ン酸塩。
2. 【請求項２】　　遊離アミノ基を有するアミノ酸の少な
   くとも１つがそのアミノ基の部位において、１つまたは
   それ以上のヒドロキシ基によって置換されていることあ
   るＣ１−Ｃ６直鎖状または分枝鎖状アルキル基によって
   置換されている、請求項１に記載の化合物。
3. 【請求項３】　　「化２」： 【化２】 Ａｓｎ−Ａｒｇ−Ｘ［式中、ＡはＭｅｔ、デスＮＨ２−
   Ｔｙｒ、Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ｇｌｎ−Ｔｙｒ、Ｇｌｙ−Ｔ
   ｙｒ、Ｈｉｓ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ｔｙｒ、Ｐｈｅ−Ｔｙ
   ｒ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｓｅｒ−Ｔｙｒ、Ａｌａ−Ａｌａ
   −Ｔｙｒ、Ａｒｇ−Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ａｓｐ−Ａｌａ−
   Ｔｙｒ、Ｐｈｅ−Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ｐｒｏ−Ａｌａ−Ｔ
   ｙｒ、Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｌａ−Ｔｙ
   ｒ、Ｍｅｔ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｓｐ−Ｔｙｒ
   、Ｍｅｔ−Ｌｅｕ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、
   Ｍｅｔ−Ｓｅｒ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｌａ−Ａｌａ−Ｔ
   ｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｒｇ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｓ
   ｐ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ
   、Ｍｅｔ−Ｐｈｅ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、またはＭｅｔ−Ｓ
   ｅｒ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、ＢはＡｒｇまたはＬｙｓ、Ｃは
   Ｇｌｙ、Ａｌａ、Ｌｅｕ、Ｖａｌ、Ｉｌｅ、またはＴｈ
   ｒ、ＤはＡｒｇまたはＬｙｓ、ＥはＭｅｔ、Ｖａｌ、Ｌ
   ｅｕ、またはＳｅｒ、Ｘはアミノ酸３０個よりも長いア
   ミノ酸の鎖である。ただし、遊離アミノ基を有する１つ
   またはそれ以上のアミノ酸は化学的に修飾されていても
   よい。］で示される化合物、およびその製薬的に許容さ
   れ得る無毒性の酸付加塩またはカルボン酸塩。
4. 【請求項４】　　遊離アミノ基を有するアミノ酸の少な
   くとも１つがそのアミノ基の部位において、１つまたは
   それ以上のヒドロキシ基によって置換されていることあ
   るＣ１−Ｃ６直鎖状または分枝鎖状アルキル基によって
   置換されている、請求項３に記載の化合物。
5. 【請求項５】　　「化３」： 【化３】 Ａｓｎ−Ａｒｇ−Ｘ［式中、ＡはＭｅｔ、デスＮＨ２−
   Ｔｙｒ、Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ｇｌｎ−Ｔｙｒ、Ｇｌｙ−Ｔ
   ｙｒ、Ｈｉｓ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ｔｙｒ、Ｐｈｅ−Ｔｙ
   ｒ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｓｅｒ−Ｔｙｒ、Ａｌａ−Ａｌａ
   −Ｔｙｒ、Ａｒｇ−Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ａｓｐ−Ａｌａ−
   Ｔｙｒ、Ｐｈｅ−Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ｐｒｏ−Ａｌａ−Ｔ
   ｙｒ、Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｌａ−Ｔｙ
   ｒ、Ｍｅｔ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｓｐ−Ｔｙｒ
   、Ｍｅｔ−Ｌｅｕ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、
   Ｍｅｔ−Ｓｅｒ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｌａ−Ａｌａ−Ｔ
   ｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｒｇ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｓ
   ｐ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ
   、Ｍｅｔ−Ｐｈｅ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、またはＭｅｔ−Ｓ
   ｅｒ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、ＢはＡｒｇまたはＬｙｓ、Ｃは
   Ｇｌｙ、Ａｌａ、Ｌｅｕ、Ｖａｌ、Ｉｌｅ、またはＴｈ
   ｒ、ＤはＡｒｇまたはＬｙｓ、ＥはＭｅｔ、Ｖａｌ、Ｌ
   ｅｕ、またはＳｅｒ、ＸはＮＨ２、または１−３０個の
   アミノ酸の鎖である。ただし、遊離アミノ基を有する１
   つまたはそれ以上のアミノ酸は化学的に修飾されていて
   もよい。］で示される化合物、およびその製薬的に許容
   され得る無毒性の酸付加塩またはカルボン酸塩。
6. 【請求項６】　　遊離アミノ基を有するアミノ酸の少な
   くとも１つがそのアミノ基の部位において、１つまたは
   それ以上のヒドロキシ基によって置換されていることあ
   るＣ１−Ｃ６直鎖状または分枝鎖状アルキル基によって
   置換されている、請求項５に記載の化合物。
7. 【請求項７】　　「化４」： 【化４】 で示される請求項３に記載の化合物。
8. 【請求項８】　　「化５」： 【化５】 で示される請求項３に記載の化合物。
9. 【請求項９】　　「化６」： 【化６】 で示される請求項３に記載の化合物。
10. 【請求項１０】　　「化７」： 【化７】 で示される請求項３に記載の化合物。
11. 【請求項１１】　　「化８」： 【化８】 で示される請求項１に記載の化合物。
12. 【請求項１２】　　「化９」： 【化９】 で示される請求項１に記載の化合物。
13. 【請求項１３】　　「化１０」： 【化１０】 で示される請求項３に記載の化合物。
14. 【請求項１４】　　「化１１」： 【化１１】 で示される請求項３に記載の化合物。
15. 【請求項１５】　　活性成分として「化１２」：【化１
    ２】 ［式中、ＡはデスＮＨ２−Ｔｙｒ、Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ｇ
    ｌｎ−Ｔｙｒ、Ｇｌｙ−Ｔｙｒ、Ｈｉｓ−Ｔｙｒ、Ｍｅ
    ｔ−Ｔｙｒ、Ｐｈｅ−Ｔｙｒ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｓｅｒ
    −Ｔｙｒ、Ａｌａ−Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ａｒｇ−Ａｌａ−
    Ｔｙｒ、Ａｓｐ−Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ｐｈｅ−Ａｌａ−Ｔ
    ｙｒ、Ｐｒｏ−Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｔｙ
    ｒ、Ｍｅｔ−Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ
    、Ｍｅｔ−Ａｓｐ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ｌｅｕ−Ｔｙｒ、
    Ｍｅｔ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ｓｅｒ−Ｔｙｒ、Ｍ
    ｅｔ−Ａｌａ−Ａｌａ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｒｇ−Ｐｒ
    ｏ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ａｓｐ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ
    −Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｍｅｔ−Ｐｈｅ−Ｐｒｏ−
    Ｔｙｒ、またはＭｅｔ−Ｓｅｒ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｂは
    ＡｒｇまたはＬｙｓ、ＣはＧｌｙ、Ａｌａ、Ｌｅｕ、Ｖ
    ａｌ、Ｉｌｅ、またはＴｈｒ、ＤはＡｒｇまたはＬｙｓ
    、ＥはＭｅｔ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、またはＳｅｒ、ＸはＮ
    Ｈ２、または１またはそれ以上のアミノ酸である。ただ
    し、遊離アミノ基を有する１つまたはそれ以上のアミノ
    酸は化学的に修飾されていてもよい。］で示されるポリ
    ペプチド化合物またはその製薬的に許容され得る酸もし
    くはカルボン酸付加塩を、製薬的に許容され得る固状ま
    たは液状担体と共に含有する医薬組成物。