JPH04304281A - 水性感圧性接着剤組成物 - Google Patents
水性感圧性接着剤組成物Info
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- JPH04304281A JPH04304281A JP3067405A JP6740591A JPH04304281A JP H04304281 A JPH04304281 A JP H04304281A JP 3067405 A JP3067405 A JP 3067405A JP 6740591 A JP6740591 A JP 6740591A JP H04304281 A JPH04304281 A JP H04304281A
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Landscapes
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- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は、粘着ラベルや粘着ス
テッカー等に好適に用いられる(メタ)アクリル酸エス
テル系の水性感圧性接着剤組成物に関する。
テッカー等に好適に用いられる(メタ)アクリル酸エス
テル系の水性感圧性接着剤組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】粘着ラベルや粘着ステッカーは、一般に
紙や樹脂フィルムからなる基材の一面に、感圧性接着剤
組成物を塗布し乾燥することにより製造される。
紙や樹脂フィルムからなる基材の一面に、感圧性接着剤
組成物を塗布し乾燥することにより製造される。
【0003】この場合、感圧性接着剤組成物としては、
(メタ)アクリル酸エステル系の溶剤型或いは水性の感
圧性接着剤組成物が広く使用されている。このうち、水
性感圧性接着剤組成物は、実質的に有機溶剤を含まない
ので衛生的で火災の恐れもなく、省資源の観点からも利
用が増大している。
(メタ)アクリル酸エステル系の溶剤型或いは水性の感
圧性接着剤組成物が広く使用されている。このうち、水
性感圧性接着剤組成物は、実質的に有機溶剤を含まない
ので衛生的で火災の恐れもなく、省資源の観点からも利
用が増大している。
【0004】従来、(メタ)アクリル酸エステル系の水
系感圧性接着剤組成物は、アクリル酸2−エチルヘキシ
ル、アクリル酸n−ブチル等の(メタ)アクリル酸エス
テルを主成分とし、これにアクリル酸、アクリル酸2−
ヒドロキシエチル等のビニル系モノマーを共重合して得
られる水性エマルジョンが使用されている。
系感圧性接着剤組成物は、アクリル酸2−エチルヘキシ
ル、アクリル酸n−ブチル等の(メタ)アクリル酸エス
テルを主成分とし、これにアクリル酸、アクリル酸2−
ヒドロキシエチル等のビニル系モノマーを共重合して得
られる水性エマルジョンが使用されている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】ところが、従来の(メ
タ)アクリル酸エステル系の水性感圧性接着剤組成物を
用いて製造された粘着ラベルや粘着ステッカーは、粘着
力と裁断性とのバランスが悪い。すなわち、裁断性を向
上させようとすると粘着力が低下し、逆に粘着力を向上
させようとすると裁断性が低下するという問題がある。
タ)アクリル酸エステル系の水性感圧性接着剤組成物を
用いて製造された粘着ラベルや粘着ステッカーは、粘着
力と裁断性とのバランスが悪い。すなわち、裁断性を向
上させようとすると粘着力が低下し、逆に粘着力を向上
させようとすると裁断性が低下するという問題がある。
【0006】この発明は、上記の問題を解決するもので
あり、その目的とするところは、粘着ラベルや粘着ステ
ッカー等に用いる場合に、粘着力をあまり低下させるこ
となく裁断性が改善される(メタ)アクリル酸エステル
を主成分とする水性感圧性接着剤組成物を提供すること
にある。
あり、その目的とするところは、粘着ラベルや粘着ステ
ッカー等に用いる場合に、粘着力をあまり低下させるこ
となく裁断性が改善される(メタ)アクリル酸エステル
を主成分とする水性感圧性接着剤組成物を提供すること
にある。
【0007】
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
め、この発明の水性感圧性接着剤組成物は、(メタ)ア
クリル酸エステル95〜68重量%と、(メタ)アクリ
ル酸エステルと共重合可能な他のビニル系モノマー5〜
30重量%と、1分子中に2個以上のエチレン性不飽和
基を有する多官能モノマー0〜2重量%とを含有するモ
ノマー組成を共重合してなる水性エマルジョンであって
、この水性エマルジョンを基材に塗布し乾燥して得られ
る粘着剤層のゲル分率が40〜70重量%、膨潤度が重
量で10〜40倍に調節されている。
め、この発明の水性感圧性接着剤組成物は、(メタ)ア
クリル酸エステル95〜68重量%と、(メタ)アクリ
ル酸エステルと共重合可能な他のビニル系モノマー5〜
30重量%と、1分子中に2個以上のエチレン性不飽和
基を有する多官能モノマー0〜2重量%とを含有するモ
ノマー組成を共重合してなる水性エマルジョンであって
、この水性エマルジョンを基材に塗布し乾燥して得られ
る粘着剤層のゲル分率が40〜70重量%、膨潤度が重
量で10〜40倍に調節されている。
【0008】もう一つの発明は、上記発明の水性感圧性
接着剤組成物において、水性エマルジョン中の共重合体
100 重量部に対し、1分子中に2個以上のアジリジ
ン環を有するアジリジン化合物からなる架橋剤が0.1
〜1重量部添加されている。
接着剤組成物において、水性エマルジョン中の共重合体
100 重量部に対し、1分子中に2個以上のアジリジ
ン環を有するアジリジン化合物からなる架橋剤が0.1
〜1重量部添加されている。
【0009】この発明において、(メタ)アクリル酸エ
ステルとしては、炭素数1〜14の(メタ)アクリル酸
エステルが用いられる。例えば、(メタ)アクリル酸メ
チル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸
n−ブチル、(メタ)アクリル酸2−エチルヘキシル等
の(メタ)アクリル酸エステルの一種以上が用いられる
。 特に、アクリル酸2−エチルヘキシルとアクリル酸n−
ブチルとメタクリル酸メチルとの混合モノマーが良好な
粘着力を与えるので好ましい。
ステルとしては、炭素数1〜14の(メタ)アクリル酸
エステルが用いられる。例えば、(メタ)アクリル酸メ
チル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸
n−ブチル、(メタ)アクリル酸2−エチルヘキシル等
の(メタ)アクリル酸エステルの一種以上が用いられる
。 特に、アクリル酸2−エチルヘキシルとアクリル酸n−
ブチルとメタクリル酸メチルとの混合モノマーが良好な
粘着力を与えるので好ましい。
【0010】また、(メタ)アクリル酸エステルと共重
合可能な他のビニル系モノマーとしては、アクリル酸、
メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、酢酸ビニル、
アクリロニトリル、スチレン、アクリル酸2−ヒドロキ
シエチル、メタクリル酸2−ヒドロキシエチル等の一種
以上が用いられる。特に、酢酸ビニルとメタクリル酸2
−ヒドロキシエチルとアクリル酸との混合モノマーが良
好な凝集力を与えるので好ましい。
合可能な他のビニル系モノマーとしては、アクリル酸、
メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、酢酸ビニル、
アクリロニトリル、スチレン、アクリル酸2−ヒドロキ
シエチル、メタクリル酸2−ヒドロキシエチル等の一種
以上が用いられる。特に、酢酸ビニルとメタクリル酸2
−ヒドロキシエチルとアクリル酸との混合モノマーが良
好な凝集力を与えるので好ましい。
【0011】上記の(メタ)アクリル酸エステルとビニ
ル系モノマーとの含有量は、ビニル系モノマーが少なく
なると凝集力が低下し、逆にビニル系モノマーが多くな
ると粘着力が低下するので、(メタ)アクリル酸エステ
ル95〜68重量%とビニル系モノマー5〜30重量%
の範囲とされる。
ル系モノマーとの含有量は、ビニル系モノマーが少なく
なると凝集力が低下し、逆にビニル系モノマーが多くな
ると粘着力が低下するので、(メタ)アクリル酸エステ
ル95〜68重量%とビニル系モノマー5〜30重量%
の範囲とされる。
【0012】さらに、この発明においては、1分子中に
2個以上のエチレン性不飽和基を有する多官能モノマー
が0〜2重量%の範囲で含有される。多官能モノマーと
しては、エチレングリコールジメタクリレート、トリプ
ロピレングリコールジアクリレート、ジビニルベンゼン
等の一種以上が用いられる。このような多官能モノマー
を用いると、重合反応の過程で共重合体分子間に架橋結
合が増し、裁断性がさらに改善される。
2個以上のエチレン性不飽和基を有する多官能モノマー
が0〜2重量%の範囲で含有される。多官能モノマーと
しては、エチレングリコールジメタクリレート、トリプ
ロピレングリコールジアクリレート、ジビニルベンゼン
等の一種以上が用いられる。このような多官能モノマー
を用いると、重合反応の過程で共重合体分子間に架橋結
合が増し、裁断性がさらに改善される。
【0013】この発明においては、上記のようなモノマ
ー組成を共重合して水性エマルジョンとする。この水性
エマルジョンの製法は特に限定されないが、一般には、
上記のモノマー組成を、水溶性重合開始剤及び乳化剤を
用いて、水のような水性媒体中で乳化重合する方法が採
用される。
ー組成を共重合して水性エマルジョンとする。この水性
エマルジョンの製法は特に限定されないが、一般には、
上記のモノマー組成を、水溶性重合開始剤及び乳化剤を
用いて、水のような水性媒体中で乳化重合する方法が採
用される。
【0014】そして、このようにして得られる水性エマ
ルジョンは、この水性エマルジョンを基材に塗布し乾燥
して得られる粘着剤層のゲル分率が40〜70重量%、
膨潤度が重量で10〜40倍に調節されたものである。
ルジョンは、この水性エマルジョンを基材に塗布し乾燥
して得られる粘着剤層のゲル分率が40〜70重量%、
膨潤度が重量で10〜40倍に調節されたものである。
【0015】ここで、粘着剤層のゲル分率(重量%)は
、B/A×100 で表される。但し、Aは粘着剤層を
テトラヒドロフランに溶解させる前の乾燥重量、Bは粘
着剤層をテトラヒドロフランに溶解させた時の不溶解部
分の乾燥重量である。また、粘着剤の膨潤度は、C/B
で表される。但し、Cは粘着剤層をテトラヒドロフラン
に溶解させた時の不溶解部分の乾燥前の重量である。
、B/A×100 で表される。但し、Aは粘着剤層を
テトラヒドロフランに溶解させる前の乾燥重量、Bは粘
着剤層をテトラヒドロフランに溶解させた時の不溶解部
分の乾燥重量である。また、粘着剤の膨潤度は、C/B
で表される。但し、Cは粘着剤層をテトラヒドロフラン
に溶解させた時の不溶解部分の乾燥前の重量である。
【0016】水性エマルジョンのゲル分率及び膨潤度を
上記の範囲に調節するには、主として乳化重合の際に、
n−ドデシルメルカプタンのような一般に使用される連
鎖移動剤を適量添加するか、或いは重合時間を適当に調
節する方法が採用される。
上記の範囲に調節するには、主として乳化重合の際に、
n−ドデシルメルカプタンのような一般に使用される連
鎖移動剤を適量添加するか、或いは重合時間を適当に調
節する方法が採用される。
【0017】粘着剤層のゲル分率が40重量%未満では
裁断性が低下し、逆にゲル分率が70重量%を越えると
粘着力が低下する。また、粘着剤層の膨潤度が重量で1
0倍未満では粘着力が低下し、逆に膨潤度が重量で40
倍を越えると裁断性が低下する。このようにして、この
発明の(メタ)アクリル酸エステル系の水性感圧性接着
剤組成物が製造される。
裁断性が低下し、逆にゲル分率が70重量%を越えると
粘着力が低下する。また、粘着剤層の膨潤度が重量で1
0倍未満では粘着力が低下し、逆に膨潤度が重量で40
倍を越えると裁断性が低下する。このようにして、この
発明の(メタ)アクリル酸エステル系の水性感圧性接着
剤組成物が製造される。
【0018】さらに、もう一つの発明においては、上記
発明の水性感圧性接着剤組成物において、水性エマルジ
ョン中の共重合体100 重量部に対し、1分子中に2
個以上のアジリジン環を有するアジリジン化合物からな
る架橋剤0.1 〜1重量部が添加される。アジリジン
化合物からなる架橋剤としては、N,N’−ジフェニル
メタン−ビス−4,4’−ジエチレンウレア、トリメチ
ロールプロパン−トリ−β−アジリジニルプロピオネー
ト等のアジリジン化合物が好ましい。
発明の水性感圧性接着剤組成物において、水性エマルジ
ョン中の共重合体100 重量部に対し、1分子中に2
個以上のアジリジン環を有するアジリジン化合物からな
る架橋剤0.1 〜1重量部が添加される。アジリジン
化合物からなる架橋剤としては、N,N’−ジフェニル
メタン−ビス−4,4’−ジエチレンウレア、トリメチ
ロールプロパン−トリ−β−アジリジニルプロピオネー
ト等のアジリジン化合物が好ましい。
【0019】このような架橋剤を用いると、塗布後の乾
燥の過程で共重合体分子間に架橋結合が増し、粘着剤層
のゲル分率が40〜70重量%、膨潤度が重量で10〜
40倍に調節されるとともに、裁断性がより一層改善さ
れる。この場合、水性エマルジョン中の共重合体100
重量部に対し、アジリジン化合物からなる架橋剤が1
重量部を越えると、粘着剤層の粘着力が低下する。この
ようにして、この発明の(メタ)アクリル酸エステル系
の水性感圧性接着剤組成物が製造される。
燥の過程で共重合体分子間に架橋結合が増し、粘着剤層
のゲル分率が40〜70重量%、膨潤度が重量で10〜
40倍に調節されるとともに、裁断性がより一層改善さ
れる。この場合、水性エマルジョン中の共重合体100
重量部に対し、アジリジン化合物からなる架橋剤が1
重量部を越えると、粘着剤層の粘着力が低下する。この
ようにして、この発明の(メタ)アクリル酸エステル系
の水性感圧性接着剤組成物が製造される。
【0020】なお、この発明においては、この発明の目
的が達成される範囲で、水性エマルジョン中に、従来の
水性感圧性接着剤組成物に用いられているような添加剤
、例えば増粘剤、消泡剤、pH 調整剤、防腐剤等を必
要に応じて添加してもよい。
的が達成される範囲で、水性エマルジョン中に、従来の
水性感圧性接着剤組成物に用いられているような添加剤
、例えば増粘剤、消泡剤、pH 調整剤、防腐剤等を必
要に応じて添加してもよい。
【0021】
【作用】この発明のように、(メタ)アクリル酸エステ
ル95〜68重量%と、(メタ)アクリル酸エステルと
共重合可能な他のビニル系モノマー5〜30重量%と、
1分子中に2個以上のエチレン性不飽和基を有する多官
能モノマー0〜2重量%とを含有するモノマー組成を共
重合して水性エマルジョンを調製し、しかも、この水性
エマルジョンを基材に塗布し乾燥して得られる粘着剤層
のゲル分率が40〜70重量%、膨潤度が重量で10〜
40倍となるように調節すると、粘着力をあまり低下さ
せることなく裁断性が改善される。
ル95〜68重量%と、(メタ)アクリル酸エステルと
共重合可能な他のビニル系モノマー5〜30重量%と、
1分子中に2個以上のエチレン性不飽和基を有する多官
能モノマー0〜2重量%とを含有するモノマー組成を共
重合して水性エマルジョンを調製し、しかも、この水性
エマルジョンを基材に塗布し乾燥して得られる粘着剤層
のゲル分率が40〜70重量%、膨潤度が重量で10〜
40倍となるように調節すると、粘着力をあまり低下さ
せることなく裁断性が改善される。
【0022】また、上記の水性エマルジョン中の共重合
体100 重量部に対し、1分子中に2個以上のアジリ
ジン環を有するアジリジン化合物からなる架橋剤が0.
1 〜1重量部添加されると、粘着剤層中の共重合体に
適度の架橋結合が増し裁断性がより一層改善される。
体100 重量部に対し、1分子中に2個以上のアジリ
ジン環を有するアジリジン化合物からなる架橋剤が0.
1 〜1重量部添加されると、粘着剤層中の共重合体に
適度の架橋結合が増し裁断性がより一層改善される。
【0023】
【実施例】以下、この発明について、実施例及び比較例
を挙げて具体的に説明する。 実施例1 温度計、攪拌機及び窒素導入管を備えた反応器内に水3
0重量部を仕込み、65℃に昇温し窒素置換を行った。 次に、アクリル酸2−エチルヘキシル69.5重量%、
アクリル酸n−ブチル10重量%、メタクリル酸メチル
10重量%、酢酸ビニル7重量%、メタクリル酸2−ヒ
ドロキシエチル3重量%、アクリル酸0.5 重量%か
らなるモノマー組成100 重量部を別の容器に計量し
、混合して溶解した。
を挙げて具体的に説明する。 実施例1 温度計、攪拌機及び窒素導入管を備えた反応器内に水3
0重量部を仕込み、65℃に昇温し窒素置換を行った。 次に、アクリル酸2−エチルヘキシル69.5重量%、
アクリル酸n−ブチル10重量%、メタクリル酸メチル
10重量%、酢酸ビニル7重量%、メタクリル酸2−ヒ
ドロキシエチル3重量%、アクリル酸0.5 重量%か
らなるモノマー組成100 重量部を別の容器に計量し
、混合して溶解した。
【0024】更に別の容器に水30重量部、ラウリル硫
酸エステルソーダ塩0.2 重量部、スルホ琥珀酸エス
テルソーダ塩0.4 重量部を溶解し、これに上記モノ
マー組成の溶液100 重量部を混合攪拌して乳化モノ
マーを調製した。
酸エステルソーダ塩0.2 重量部、スルホ琥珀酸エス
テルソーダ塩0.4 重量部を溶解し、これに上記モノ
マー組成の溶液100 重量部を混合攪拌して乳化モノ
マーを調製した。
【0025】この乳化モノマー全量のうち1重量%と、
水10重量部に溶解した過硫酸カリウム0.3 重量部
とn−ドデシルメルカプタン0.03重量部とを反応器
内に投入し、初期反応を開始した。30分の初期反応終
了後、これを80℃まで昇温し、残りの乳化モノマーを
6時間(反応時間)に渡って滴下して反応させた。滴下
終了後、90℃で3時間熟成し冷却して反応を終了した
。このようにして得られたアクリル酸エステル系エマル
ジョンに、慣用のpH 調製剤、消泡剤、防腐剤及び増
粘剤を適量添加して、水性感圧性接着剤組成物を製造し
た。
水10重量部に溶解した過硫酸カリウム0.3 重量部
とn−ドデシルメルカプタン0.03重量部とを反応器
内に投入し、初期反応を開始した。30分の初期反応終
了後、これを80℃まで昇温し、残りの乳化モノマーを
6時間(反応時間)に渡って滴下して反応させた。滴下
終了後、90℃で3時間熟成し冷却して反応を終了した
。このようにして得られたアクリル酸エステル系エマル
ジョンに、慣用のpH 調製剤、消泡剤、防腐剤及び増
粘剤を適量添加して、水性感圧性接着剤組成物を製造し
た。
【0026】この水性感圧性接着剤組成物について、次
の方法により、ゲル分率、膨潤度、粘着力、裁断性を測
定した。その結果をまとめて表1に示す。 (1) ゲル分率及び膨潤度 水性感圧性接着剤組成物を、乾燥後の塗布厚みが30μ
m となるようにセパレーター上に塗布し、これを10
0 ℃で3分間乾燥して、セパレーター上に粘着剤層を
形成する。この粘着剤層をナイフで取り重量Aを測定す
る。その後、この粘着剤層をテトラヒドロフラン中に室
温で浸漬し、振動を与えながら2日間放置する。その不
溶解部分の重量Cを測定した後、これを乾燥させその乾
燥重量Bを測定する。ゲル分率(重量%)は、B/A×
100 で算出する。また、膨潤度(重量倍率)は、C
/Bで算出する。 (2) 粘着力 水性感圧性接着剤組成物を、上質紙に塗布し乾燥して粘
着ラベルを作製する。この粘着ラベルについて、JIS
Z 0237に準拠して、ステンレス板に対する18
0 度剥離による粘着力(SUS粘着力)及びポリエチ
レン板に対する180 度剥離による粘着力(PE粘着
力)を測定する。
の方法により、ゲル分率、膨潤度、粘着力、裁断性を測
定した。その結果をまとめて表1に示す。 (1) ゲル分率及び膨潤度 水性感圧性接着剤組成物を、乾燥後の塗布厚みが30μ
m となるようにセパレーター上に塗布し、これを10
0 ℃で3分間乾燥して、セパレーター上に粘着剤層を
形成する。この粘着剤層をナイフで取り重量Aを測定す
る。その後、この粘着剤層をテトラヒドロフラン中に室
温で浸漬し、振動を与えながら2日間放置する。その不
溶解部分の重量Cを測定した後、これを乾燥させその乾
燥重量Bを測定する。ゲル分率(重量%)は、B/A×
100 で算出する。また、膨潤度(重量倍率)は、C
/Bで算出する。 (2) 粘着力 水性感圧性接着剤組成物を、上質紙に塗布し乾燥して粘
着ラベルを作製する。この粘着ラベルについて、JIS
Z 0237に準拠して、ステンレス板に対する18
0 度剥離による粘着力(SUS粘着力)及びポリエチ
レン板に対する180 度剥離による粘着力(PE粘着
力)を測定する。
【0027】このSUS粘着力が1500g/in 以
上、PE粘着力が500 g/in 以上であれば、実
用上問題がない。 (3) 裁断性 上記の粘着ラベルを5cm幅に切断し、これを10枚重
ねて裁断機で裁断し、裁断し始めて10回目、20回目
、30回目に、裁断刃の刃先に付着した粘着剤の長さを
測定する。
上、PE粘着力が500 g/in 以上であれば、実
用上問題がない。 (3) 裁断性 上記の粘着ラベルを5cm幅に切断し、これを10枚重
ねて裁断機で裁断し、裁断し始めて10回目、20回目
、30回目に、裁断刃の刃先に付着した粘着剤の長さを
測定する。
【0028】刃先に付着した粘着剤の長さが、10回目
で1.9 mm以下であれば、実用上問題がないといえ
る。 実施例2 実施例1において、アクリル酸2−エチルヘキシルを6
1.5重量%に変更し、酢酸ビニルを15重量%に変更
した。それ以外は実施例1と同様に行った。その結果を
まとめて表1に示す。
で1.9 mm以下であれば、実用上問題がないといえ
る。 実施例2 実施例1において、アクリル酸2−エチルヘキシルを6
1.5重量%に変更し、酢酸ビニルを15重量%に変更
した。それ以外は実施例1と同様に行った。その結果を
まとめて表1に示す。
【0029】実施例3
実施例1において、アクリル酸2−エチルヘキシルを5
1.5重量%に変更し、酢酸ビニルを25重量%に変更
した。それ以外は実施例1と同様に行った。その結果を
まとめて表1に示す。
1.5重量%に変更し、酢酸ビニルを25重量%に変更
した。それ以外は実施例1と同様に行った。その結果を
まとめて表1に示す。
【0030】実施例4
実施例2において、アクリル酸2−エチルヘキシルを6
1.4重量%に変更し、エチレングリコールジメタクリ
レート0.1 重量%を加えた。それ以外は実施例2と
同様に行った。その結果をまとめて表1に示す。
1.4重量%に変更し、エチレングリコールジメタクリ
レート0.1 重量%を加えた。それ以外は実施例2と
同様に行った。その結果をまとめて表1に示す。
【0031】実施例5
実施例4において、アクリル酸2−エチルヘキシルを6
1.0重量%に変更し、エチレングリコールジメタクリ
レート0.5 重量%に変更した。それ以外は実施例4
と同様に行った。その結果をまとめて表1に示す。
1.0重量%に変更し、エチレングリコールジメタクリ
レート0.5 重量%に変更した。それ以外は実施例4
と同様に行った。その結果をまとめて表1に示す。
【0032】実施例6
実施例4において、アクリル酸2−エチルヘキシルを6
0.5重量%に変更し、エチレングリコールジメタクリ
レート1.0 重量%に変更した。それ以外は実施例4
と同様に行った。その結果をまとめて表1に示す。
0.5重量%に変更し、エチレングリコールジメタクリ
レート1.0 重量%に変更した。それ以外は実施例4
と同様に行った。その結果をまとめて表1に示す。
【0033】実施例7
実施例5において得られた水性エマルジョン中の共重合
体100 重量部に対し、N,N’−ジフェニルメタン
−ビス−4,4’−ジエチレンウレアを0.1 重量部
添加した。それ以外は実施例5と同様に行った。その結
果をまとめて表1に示す。
体100 重量部に対し、N,N’−ジフェニルメタン
−ビス−4,4’−ジエチレンウレアを0.1 重量部
添加した。それ以外は実施例5と同様に行った。その結
果をまとめて表1に示す。
【0034】実施例8
実施例7において、N,N’−ジフェニルメタン−ビス
−4,4’−ジエチレンウレアを0.3 重量部に変更
した。それ以外は実施例7と同様に行った。その結果を
まとめて表1に示す。
−4,4’−ジエチレンウレアを0.3 重量部に変更
した。それ以外は実施例7と同様に行った。その結果を
まとめて表1に示す。
【0035】実施例9
実施例7において、N,N’−ジフェニルメタン−ビス
−4,4’−ジエチレンウレアを0.5 重量部に変更
した。それ以外は実施例7と同様に行った。その結果を
まとめて表1に示す。
−4,4’−ジエチレンウレアを0.5 重量部に変更
した。それ以外は実施例7と同様に行った。その結果を
まとめて表1に示す。
【0036】実施例10
実施例7において、N,N’−ジフェニルメタン−ビス
−4,4’−ジエチレンウレアを1.0 重量部に変更
した。それ以外は実施例7と同様に行った。その結果を
まとめて表1に示す。
−4,4’−ジエチレンウレアを1.0 重量部に変更
した。それ以外は実施例7と同様に行った。その結果を
まとめて表1に示す。
【0037】比較例1
実施例5において、重合時間を4時間に変更した。それ
以外は実施例5と同様に行った。その結果をまとめて表
1に示す。
以外は実施例5と同様に行った。その結果をまとめて表
1に示す。
【0038】比較例2
実施例5において、重合時間を8時間に変更した。それ
以外は実施例5と同様に行った。その結果をまとめて表
1に示す。
以外は実施例5と同様に行った。その結果をまとめて表
1に示す。
【0039】比較例3
実施例5において、n−ドデシルメルカプタンを0.0
6重量部に変更した。それ以外は実施例5と同様に行っ
た。 その結果をまとめて表1に示す。
6重量部に変更した。それ以外は実施例5と同様に行っ
た。 その結果をまとめて表1に示す。
【0040】比較例4
実施例5において、n−ドデシルメルカプタンを全く使
用しなかった。それ以外は実施例5と同様に行った。そ
の結果をまとめて表1に示す。
用しなかった。それ以外は実施例5と同様に行った。そ
の結果をまとめて表1に示す。
【0041】比較例5
実施例7において、N,N’−ジフェニルメタン−ビス
−4,4’−ジエチレンウレアを2.0 重量部に変更
した。それ以外は実施例7と同様に行った。その結果を
まとめて表1に示す。
−4,4’−ジエチレンウレアを2.0 重量部に変更
した。それ以外は実施例7と同様に行った。その結果を
まとめて表1に示す。
【0042】
【表1】
【0043】
【発明の効果】上述の通り、この発明の水性感圧性接着
剤組成物は、(メタ)アクリル酸エステル95〜68重
量%と、(メタ)アクリル酸エステルと共重合可能な他
のビニル系モノマー5〜30重量%と、1分子中に2個
以上のエチレン性不飽和基を有する多官能モノマー0〜
2重量%とを含有するモノマー組成を共重合してなる水
性エマルジョンであって、この水性エマルジョンを基材
に塗布し乾燥して得られる粘着剤層のゲル分率が40〜
70重量%、膨潤度が重量で10〜40倍となるように
調節されている。
剤組成物は、(メタ)アクリル酸エステル95〜68重
量%と、(メタ)アクリル酸エステルと共重合可能な他
のビニル系モノマー5〜30重量%と、1分子中に2個
以上のエチレン性不飽和基を有する多官能モノマー0〜
2重量%とを含有するモノマー組成を共重合してなる水
性エマルジョンであって、この水性エマルジョンを基材
に塗布し乾燥して得られる粘着剤層のゲル分率が40〜
70重量%、膨潤度が重量で10〜40倍となるように
調節されている。
【0044】これにより、この発明の水性感圧性接着剤
組成物を、粘着ラベルや粘着ステッカーの製造に用いた
場合に、粘着力をあまり低下させることなく裁断性が改
善され、粘着力と裁断性とのバランスが良くなるという
効果を奏する。
組成物を、粘着ラベルや粘着ステッカーの製造に用いた
場合に、粘着力をあまり低下させることなく裁断性が改
善され、粘着力と裁断性とのバランスが良くなるという
効果を奏する。
Claims (2)
- 【請求項1】 (メタ)アクリル酸エステル95〜6
8重量%と、(メタ)アクリル酸エステルと共重合可能
な他のビニル系モノマー5〜30重量%と、1分子中に
2個以上のエチレン性不飽和基を有する多官能モノマー
0〜2重量%とを含有するモノマー組成を共重合してな
る水性エマルジョンであって、この水性エマルジョンを
基材に塗布し乾燥して得られる粘着剤層のゲル分率が4
0〜70重量%、膨潤度が重量で10〜40倍であるこ
とを特徴とする水性感圧性接着剤組成物。 - 【請求項2】 水性エマルジョン中の共重合体100
重量部に対し、1分子中に2個以上のアジリジン環を
有するアジリジン化合物からなる架橋剤が0.1 〜1
重量部添加されていることを特徴とする請求項1記載の
水性感圧性接着剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3067405A JPH04304281A (ja) | 1991-03-30 | 1991-03-30 | 水性感圧性接着剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3067405A JPH04304281A (ja) | 1991-03-30 | 1991-03-30 | 水性感圧性接着剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04304281A true JPH04304281A (ja) | 1992-10-27 |
Family
ID=13343999
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3067405A Pending JPH04304281A (ja) | 1991-03-30 | 1991-03-30 | 水性感圧性接着剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04304281A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002105415A (ja) * | 2000-09-29 | 2002-04-10 | Nippon Shokubai Co Ltd | 粘着製品および粘着剤 |
US6376094B1 (en) * | 1996-11-29 | 2002-04-23 | Basf Aktiengesellschaft | Lamination adhesives |
JP2010189605A (ja) * | 2009-02-20 | 2010-09-02 | Sekisui Chem Co Ltd | 粘着剤組成物及び表面保護用粘着シート |
JP2011523976A (ja) * | 2008-06-09 | 2011-08-25 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | アジリジン架橋剤を伴うアクリル系感圧接着剤 |
WO2019050626A1 (en) * | 2017-09-05 | 2019-03-14 | Rohm And Haas Company | AQUEOUS PRESSURE-SENSITIVE ADHESIVE COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING SAME |
-
1991
- 1991-03-30 JP JP3067405A patent/JPH04304281A/ja active Pending
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6376094B1 (en) * | 1996-11-29 | 2002-04-23 | Basf Aktiengesellschaft | Lamination adhesives |
JP2002105415A (ja) * | 2000-09-29 | 2002-04-10 | Nippon Shokubai Co Ltd | 粘着製品および粘着剤 |
JP2011523976A (ja) * | 2008-06-09 | 2011-08-25 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | アジリジン架橋剤を伴うアクリル系感圧接着剤 |
JP2010189605A (ja) * | 2009-02-20 | 2010-09-02 | Sekisui Chem Co Ltd | 粘着剤組成物及び表面保護用粘着シート |
WO2019050626A1 (en) * | 2017-09-05 | 2019-03-14 | Rohm And Haas Company | AQUEOUS PRESSURE-SENSITIVE ADHESIVE COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING SAME |
CN111032809A (zh) * | 2017-09-05 | 2020-04-17 | 罗门哈斯公司 | 水基压敏黏着剂组合物以及其制备方法 |
JP2020532625A (ja) * | 2017-09-05 | 2020-11-12 | ローム アンド ハース カンパニーRohm And Haas Company | 水性感圧接着剤組成物およびその作製方法 |
EP3679104B1 (en) | 2017-09-05 | 2022-11-09 | Rohm and Haas Company | Water-based pressure sensitive adhesive compositions and methods of making same |
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