JPH04268385A - 接着性付与成分および接着剤組成物 - Google Patents
接着性付与成分および接着剤組成物Info
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- JPH04268385A JPH04268385A JP3010891A JP3010891A JPH04268385A JP H04268385 A JPH04268385 A JP H04268385A JP 3010891 A JP3010891 A JP 3010891A JP 3010891 A JP3010891 A JP 3010891A JP H04268385 A JPH04268385 A JP H04268385A
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Landscapes
- Surface Treatment Of Glass (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、ガラスと合成樹脂製被
着材とを接着する際に有用な接着性付与成分と、該接着
性付与成分を含有する接着剤組成物に関する。
着材とを接着する際に有用な接着性付与成分と、該接着
性付与成分を含有する接着剤組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】車両用ウインドガラスのうち、開閉機構
を備えていないウインドガラスの製造には、塩化ビニル
樹脂等の軟質合成樹脂製のウェザーストリップをガラス
廻りに接着する工程がある。従来、この工程では、下塗
剤と上塗剤とで構成される2コートタイプの接着剤(特
開昭62−5850号公報参照)、あるいは、熱活性化
タイプの接着剤(特開昭62−26115号公報参照)
を使用していた。しかし、前者は、接着剤を2回塗布し
なければならないという、また、後者は、接着剤を活性
化するためにガラス板全体を加温しなければならないと
いう、作業上の煩雑さや設備の点における問題があった
。
を備えていないウインドガラスの製造には、塩化ビニル
樹脂等の軟質合成樹脂製のウェザーストリップをガラス
廻りに接着する工程がある。従来、この工程では、下塗
剤と上塗剤とで構成される2コートタイプの接着剤(特
開昭62−5850号公報参照)、あるいは、熱活性化
タイプの接着剤(特開昭62−26115号公報参照)
を使用していた。しかし、前者は、接着剤を2回塗布し
なければならないという、また、後者は、接着剤を活性
化するためにガラス板全体を加温しなければならないと
いう、作業上の煩雑さや設備の点における問題があった
。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の従来
技術に鑑みてなされたものであり、ガラスと合成樹脂製
被着材との接着に有用な接着性付与成分と、該接着性付
与成分を含有し、1コートで、しかも熱活性化処理(ガ
ラス板の加温)を行なわなくてもガラス板と合成樹脂製
被着材とを接着できる接着剤組成物の提供を目的とする
。
技術に鑑みてなされたものであり、ガラスと合成樹脂製
被着材との接着に有用な接着性付与成分と、該接着性付
与成分を含有し、1コートで、しかも熱活性化処理(ガ
ラス板の加温)を行なわなくてもガラス板と合成樹脂製
被着材とを接着できる接着剤組成物の提供を目的とする
。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明第一の態様は、ア
ミノ基含有シラン化合物、エポキシ基含有シラン化合物
およびアルコキシ基含有有機チタン化合物の反応生成物
および/または混合物からなることを特徴とする接着性
付与成分である。
ミノ基含有シラン化合物、エポキシ基含有シラン化合物
およびアルコキシ基含有有機チタン化合物の反応生成物
および/または混合物からなることを特徴とする接着性
付与成分である。
【0005】本発明第二の態様は、熱可塑性ポリエステ
ル樹脂、ポリイソシアナート化合物、および本発明第一
の態様の接着性付与成分を含有することを特徴とする接
着剤組成物である。
ル樹脂、ポリイソシアナート化合物、および本発明第一
の態様の接着性付与成分を含有することを特徴とする接
着剤組成物である。
【0006】以下に、本発明を詳細に説明する。本発明
第一の態様の接着性付与成分は、下記(1)〜(3)の
3種の化合物の反応生成物および/または混合物である
。
第一の態様の接着性付与成分は、下記(1)〜(3)の
3種の化合物の反応生成物および/または混合物である
。
【0007】(1)アミノ基含有シラン化合物シラン系
カップリング剤のうち、そのアルコキシ基以外の官能基
がアミノ基および/またはイミノ基部分を有する化合物
である。具体例としては、化1に示す式A〜Hで表わさ
れる化合物が挙げられる。
カップリング剤のうち、そのアルコキシ基以外の官能基
がアミノ基および/またはイミノ基部分を有する化合物
である。具体例としては、化1に示す式A〜Hで表わさ
れる化合物が挙げられる。
【0008】
【化1】
【0009】(2)エポキシ基含有シラン化合物シラン
系カップリング剤のうち、そのアルコキシ基以外の官能
基がエポキシ基部分を有する化合物である。具体例とし
ては、化2に示す式I〜Mで表わされる化合物が挙げら
れる。
系カップリング剤のうち、そのアルコキシ基以外の官能
基がエポキシ基部分を有する化合物である。具体例とし
ては、化2に示す式I〜Mで表わされる化合物が挙げら
れる。
【0010】
【化2】
【0011】(3)アルコキシ基含有有機チタン化合物
有機チタン化合物のうち、アルコキシ基を有する化合物
である。具体例としては、式N〜Pで表される化合物が
挙げられる。 式N Ti(O−isoC3H7)4式O
Ti(O−nC4H9)4式P Ti[OCH
2CH(C2H5)C4H9]4
有機チタン化合物のうち、アルコキシ基を有する化合物
である。具体例としては、式N〜Pで表される化合物が
挙げられる。 式N Ti(O−isoC3H7)4式O
Ti(O−nC4H9)4式P Ti[OCH
2CH(C2H5)C4H9]4
【0012】本発明第
一の態様の接着性付与成分は、上記(1)〜(3)の3
種の化合物を混合することで得られる、反応生成物およ
び/または混合物である。その詳細は不明であるが、上
記(1)〜(3)の3種の化合物を混合すると、発熱が
観察され、その後常温に戻るので、上記(1)〜(3)
の3種の化合物の少なくとも一部は反応しているものと
考えられる。
一の態様の接着性付与成分は、上記(1)〜(3)の3
種の化合物を混合することで得られる、反応生成物およ
び/または混合物である。その詳細は不明であるが、上
記(1)〜(3)の3種の化合物を混合すると、発熱が
観察され、その後常温に戻るので、上記(1)〜(3)
の3種の化合物の少なくとも一部は反応しているものと
考えられる。
【0013】本発明第一の態様の接着性付与成分を構成
する上記(1)〜(3)の3種の化合物の量比は、特に
限定されないが、該接着性付与成分の全量を100重量
%としたときに、アミノ基含有シラン化合物が15〜6
5重量%、エポキシ基含有シラン化合物が30〜80重
量%、アルコキシ基含有有機チタン化合物が5〜40重
量%であるのがよい。この範囲外であると、該接着性付
与成分を含有する接着剤が、十分な接着性、特に耐水接
着性を示さない場合がある。
する上記(1)〜(3)の3種の化合物の量比は、特に
限定されないが、該接着性付与成分の全量を100重量
%としたときに、アミノ基含有シラン化合物が15〜6
5重量%、エポキシ基含有シラン化合物が30〜80重
量%、アルコキシ基含有有機チタン化合物が5〜40重
量%であるのがよい。この範囲外であると、該接着性付
与成分を含有する接着剤が、十分な接着性、特に耐水接
着性を示さない場合がある。
【0014】本発明第二の態様は、下記(4)〜(6)
の3種の化合物を必須成分として含有する接着剤組成物
である。
の3種の化合物を必須成分として含有する接着剤組成物
である。
【0015】(4)熱可塑性ポリエステル樹脂ポリエチ
レンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートを代
表とする、その分子中に多数のエステル結合を有する鎖
状高分子化合物である。本発明では、数平均分子量が1
0,000〜20,000程度の、および/または、そ
のガラス転移温度が30℃〜80℃程度のポリエステル
樹脂が好ましい。
レンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートを代
表とする、その分子中に多数のエステル結合を有する鎖
状高分子化合物である。本発明では、数平均分子量が1
0,000〜20,000程度の、および/または、そ
のガラス転移温度が30℃〜80℃程度のポリエステル
樹脂が好ましい。
【0016】(5)ポリイソシアナート化合物前記熱可
塑性ポリエステル樹脂を架橋し、本発明の接着剤組成物
の硬化物の耐熱性を上昇させるのに寄与する成分である
。
塑性ポリエステル樹脂を架橋し、本発明の接着剤組成物
の硬化物の耐熱性を上昇させるのに寄与する成分である
。
【0017】本発明では、ポリイソシアナート化合物で
あればいずれを用いてもよいが、具体的には、2,4−
トリレンジイソシアナート、2,6−トリレンジイソシ
アナート、フェニレンジイソシアナート、キシレンジイ
ソシアナート、ジフェニルメタン−4,4´−ジイソシ
アナート、ナフチレン−1,5−ジイソシアナート、お
よびこれらに水添した化合物、エチレンジイソシアナー
ト、プロピレンジイソシアナート、テトラメチレンジイ
ソシアナート、ヘキサメチレンジイソシアナート、イソ
ホロンジイソシアナート、1−メチル−2,4−ジイソ
シアナートシクロヘキサン、1−メチル−2,6−ジイ
ソシアナートシクロヘキサン、ジシクロヘキシルメタン
ジイソシアナート、トリフェニルメタントリイソシアナ
ート等が挙げられる。これらのポリイソシアナート化合
物は、1種単独でも、2種以上を併用してもよい。
あればいずれを用いてもよいが、具体的には、2,4−
トリレンジイソシアナート、2,6−トリレンジイソシ
アナート、フェニレンジイソシアナート、キシレンジイ
ソシアナート、ジフェニルメタン−4,4´−ジイソシ
アナート、ナフチレン−1,5−ジイソシアナート、お
よびこれらに水添した化合物、エチレンジイソシアナー
ト、プロピレンジイソシアナート、テトラメチレンジイ
ソシアナート、ヘキサメチレンジイソシアナート、イソ
ホロンジイソシアナート、1−メチル−2,4−ジイソ
シアナートシクロヘキサン、1−メチル−2,6−ジイ
ソシアナートシクロヘキサン、ジシクロヘキシルメタン
ジイソシアナート、トリフェニルメタントリイソシアナ
ート等が挙げられる。これらのポリイソシアナート化合
物は、1種単独でも、2種以上を併用してもよい。
【0018】(6)接着性付与成分
本発明第一の態様で説明した通りである。
【0019】本発明第二の態様の接着剤組成物は、上記
(4)〜(6)の3種の化合物を必須成分として含有し
ていればよく、その量比は特に限定されないが、上記(
4)〜(6)の3種の化合物の合計量を100重量%と
したときに、接着性付与成分は2.5重量%以上である
のがよい。2.5重量%未満であると、接着剤組成物の
硬化物が耐水接着性に劣ることがある。また、その上限
は特に限定されないが、コストの観点から、25重量%
程度が上限である。
(4)〜(6)の3種の化合物を必須成分として含有し
ていればよく、その量比は特に限定されないが、上記(
4)〜(6)の3種の化合物の合計量を100重量%と
したときに、接着性付与成分は2.5重量%以上である
のがよい。2.5重量%未満であると、接着剤組成物の
硬化物が耐水接着性に劣ることがある。また、その上限
は特に限定されないが、コストの観点から、25重量%
程度が上限である。
【0020】また、ポリイソシアナート化合物含有量は
、熱可塑性ポリエステル樹脂量を100重量%としたと
きに、10〜100重量%程度が好ましい。10重量%
未満であると、接着剤組成物の硬化物が耐熱性に劣るこ
とがあり、一方、100重量%超であると、耐水接着性
に劣ることがある。
、熱可塑性ポリエステル樹脂量を100重量%としたと
きに、10〜100重量%程度が好ましい。10重量%
未満であると、接着剤組成物の硬化物が耐熱性に劣るこ
とがあり、一方、100重量%超であると、耐水接着性
に劣ることがある。
【0021】本発明の接着剤組成物には、上記必須成分
の他に、本発明の趣旨を損わない範囲で、有機溶剤、顔
料、染料、触媒等も含有せしめてもよい。
の他に、本発明の趣旨を損わない範囲で、有機溶剤、顔
料、染料、触媒等も含有せしめてもよい。
【0022】本発明の接着剤組成物は、その構成成分を
計量、混合することで得られる。
計量、混合することで得られる。
【0023】本発明の接着剤組成物の用途のひとつとし
て、車両用ウインドガラスの製造工程におけるガラス廻
りへの塩化ビニル樹脂製のウェザーストリップの接着が
挙げられるが、具体的には下記のように行なう。
て、車両用ウインドガラスの製造工程におけるガラス廻
りへの塩化ビニル樹脂製のウェザーストリップの接着が
挙げられるが、具体的には下記のように行なう。
【0024】ガラス板の必要箇所に、本発明の接着剤組
成物を塗付け、風乾する。次に、このガラス板を成形用
金型内に設置し、この金型内に、160℃〜200℃で
塩化ビニル樹脂を射出する。
成物を塗付け、風乾する。次に、このガラス板を成形用
金型内に設置し、この金型内に、160℃〜200℃で
塩化ビニル樹脂を射出する。
【0025】このように、本発明の接着剤組成物を用い
れば、一工程のみの接着剤塗付けで、ガラスと塩化ビニ
ル樹脂とを接着でき、しかも、射出される塩化ビニル樹
脂由来の熱だけで、該接着剤組成物中の諸成分が反応し
、硬化可能である。
れば、一工程のみの接着剤塗付けで、ガラスと塩化ビニ
ル樹脂とを接着でき、しかも、射出される塩化ビニル樹
脂由来の熱だけで、該接着剤組成物中の諸成分が反応し
、硬化可能である。
【0026】
【実施例】以下に、実施例により、本発明を具体的に説
明する。
明する。
【0027】(1)接着性付与成分の製造アミノ基含有
シラン化合物として、γ−アミノプロピルトリエトキシ
シラン(A1110、ユニオンカーバイド社製)、エポ
キシ基含有シラン化合物として、γ−グリシドキシプロ
ピルトリメトキシシラン(A187、ユニオンカーバイ
ド社製)、アルコキシ基含有有機チタン化合物としてテ
トラ−n−ブトキシチタン(B−1、日本曹達社製)を
選択し、これらを、表Aに示す割合で計量し、はじめに
γ−アミノプロピルトリエトキシシランとテトラ−n−
ブトキシチタンとを混合して反応させ、次いでγ−グリ
シドキシプロピルトリメトキシシランを加えて反応させ
、接着性付与成分を得た。
シラン化合物として、γ−アミノプロピルトリエトキシ
シラン(A1110、ユニオンカーバイド社製)、エポ
キシ基含有シラン化合物として、γ−グリシドキシプロ
ピルトリメトキシシラン(A187、ユニオンカーバイ
ド社製)、アルコキシ基含有有機チタン化合物としてテ
トラ−n−ブトキシチタン(B−1、日本曹達社製)を
選択し、これらを、表Aに示す割合で計量し、はじめに
γ−アミノプロピルトリエトキシシランとテトラ−n−
ブトキシチタンとを混合して反応させ、次いでγ−グリ
シドキシプロピルトリメトキシシランを加えて反応させ
、接着性付与成分を得た。
【0028】
【0029】(2)接着剤組成物の製造熱可塑性ポリエ
ステル樹脂として、東洋紡績社製のバイロン200(数
平均分子量15,000〜20,000、ガラス転移温
度67℃)、ポリイソシアナート化合物として、住友バ
イエルウレタン社製のスミジュールL−75を選択した
。
ステル樹脂として、東洋紡績社製のバイロン200(数
平均分子量15,000〜20,000、ガラス転移温
度67℃)、ポリイソシアナート化合物として、住友バ
イエルウレタン社製のスミジュールL−75を選択した
。
【0030】熱可塑性ポリエステル樹脂をトルエンおよ
び酢酸エチルに溶解させた後、(1)で製造した接着性
付与成分のいずれかを加えて混合し、続いてポリイソシ
アナート化合物を加えて混合し、接着剤組成物を得た。 なお、各成分の配合量は、表Bに示す通りとした。
び酢酸エチルに溶解させた後、(1)で製造した接着性
付与成分のいずれかを加えて混合し、続いてポリイソシ
アナート化合物を加えて混合し、接着剤組成物を得た。 なお、各成分の配合量は、表Bに示す通りとした。
【0031】(3)試験サンプルの製造ガラス板に、(
2)で製造した接着剤を脱脂ガーゼで塗付け、風乾した
。このガラス板を、成形用金型内に設置し、そこに、1
90℃で塩化ビニル樹脂を射出し、ガラス板に塩化ビニ
ル樹脂が接着した試験サンプルを得た。 これらの試験サンプルを、20℃、65%RHで24時
間硬化養生させた後(常態)、あるいは、その後、80
℃の温水に24時間浸漬した後、ガラス板から塩化ビニ
ル樹脂を手剥離し、接着力を評価した。
2)で製造した接着剤を脱脂ガーゼで塗付け、風乾した
。このガラス板を、成形用金型内に設置し、そこに、1
90℃で塩化ビニル樹脂を射出し、ガラス板に塩化ビニ
ル樹脂が接着した試験サンプルを得た。 これらの試験サンプルを、20℃、65%RHで24時
間硬化養生させた後(常態)、あるいは、その後、80
℃の温水に24時間浸漬した後、ガラス板から塩化ビニ
ル樹脂を手剥離し、接着力を評価した。
【0032】結果は、塩化ビニル樹脂が材破した場合を
○、界面剥離の場合を×として、表Bに示した。
○、界面剥離の場合を×として、表Bに示した。
【0033】
【表1】
【0034】
【発明の効果】本発明により、ガラスと合成樹脂製被着
材との接着に有用な接着性付与成分と、該接着性付与成
分を含有し、1コートで、しかも熱活性化処理(ガラス
板の加温)を行なわなくてもガラス板と合成樹脂製被着
材とを接着できる接着剤組成物が提供される。従って、
ガラスと合成樹脂製被着材との接着に際し、接着剤塗付
け工程が簡便となり、かつ、ガラスを加温するための設
備が不要となり、製造コストが下がる。
材との接着に有用な接着性付与成分と、該接着性付与成
分を含有し、1コートで、しかも熱活性化処理(ガラス
板の加温)を行なわなくてもガラス板と合成樹脂製被着
材とを接着できる接着剤組成物が提供される。従って、
ガラスと合成樹脂製被着材との接着に際し、接着剤塗付
け工程が簡便となり、かつ、ガラスを加温するための設
備が不要となり、製造コストが下がる。
Claims (4)
- 【請求項1】 アミノ基含有シラン化合物、エポキシ
基含有シラン化合物およびアルコキシ基含有有機チタン
化合物の反応生成物および/または混合物からなること
を特徴とする接着性付与成分。 - 【請求項2】 前記接着性付与成分全量を100重量
%としたときに、アミノ基含有シラン化合物が15〜6
5重量%、エポキシ基含有シラン化合物が30〜80重
量%、アルコキシ基含有有機チタン化合物が5〜40重
量%である請求項1に記載の接着性付与成分。 - 【請求項3】 熱可塑性ポリエステル樹脂、ポリイソ
シアナート化合物、および、請求項1または2に記載の
接着性付与成分を含有することを特徴とする接着剤組成
物。 - 【請求項4】 熱可塑性ポリエステル樹脂、ポリイソ
シアナート化合物および接着性付与成分の合計量を10
0重量%としたときに、該接着性付与成分が2.5重量
%以上含有されてなる請求項3に記載の接着剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3010891A JPH04268385A (ja) | 1991-02-25 | 1991-02-25 | 接着性付与成分および接着剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3010891A JPH04268385A (ja) | 1991-02-25 | 1991-02-25 | 接着性付与成分および接着剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04268385A true JPH04268385A (ja) | 1992-09-24 |
Family
ID=12294585
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3010891A Pending JPH04268385A (ja) | 1991-02-25 | 1991-02-25 | 接着性付与成分および接着剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04268385A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5567752A (en) * | 1995-02-27 | 1996-10-22 | General Electric Company | Silicon- and nitrogen- containing adhesion promotors and compositions containing them |
JP2001288408A (ja) * | 2000-04-07 | 2001-10-16 | The Inctec Inc | 蒸着コーティング液 |
JP2004231954A (ja) * | 2003-01-09 | 2004-08-19 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | プライマー組成物 |
JP2013122059A (ja) * | 2013-01-30 | 2013-06-20 | Nitto Shinko Kk | ホットメルト接着シート |
-
1991
- 1991-02-25 JP JP3010891A patent/JPH04268385A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5567752A (en) * | 1995-02-27 | 1996-10-22 | General Electric Company | Silicon- and nitrogen- containing adhesion promotors and compositions containing them |
JP2001288408A (ja) * | 2000-04-07 | 2001-10-16 | The Inctec Inc | 蒸着コーティング液 |
JP2004231954A (ja) * | 2003-01-09 | 2004-08-19 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | プライマー組成物 |
JP2013122059A (ja) * | 2013-01-30 | 2013-06-20 | Nitto Shinko Kk | ホットメルト接着シート |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20000118 |