JPS6084365A - ステンレス用塗料組成物 - Google Patents
ステンレス用塗料組成物Info
- Publication number
- JPS6084365A JPS6084365A JP19137483A JP19137483A JPS6084365A JP S6084365 A JPS6084365 A JP S6084365A JP 19137483 A JP19137483 A JP 19137483A JP 19137483 A JP19137483 A JP 19137483A JP S6084365 A JPS6084365 A JP S6084365A
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- JP
- Japan
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- stainless steel
- silane coupling
- coupling agent
- paint
- blocked isocyanate
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、密着性の優れたステンレス用塗料組成物に関
するものでるる。
するものでるる。
近年、ステンレスがソーラーシステム等の屋外機器類、
構造物に広く利用されるようになり、それに伴ないステ
ンレスに美装性を付与させたり、あるいは防汚性、防食
性、耐候性等の向上を図るという目的で塗料を塗装する
ことがバみられつつある。
構造物に広く利用されるようになり、それに伴ないステ
ンレスに美装性を付与させたり、あるいは防汚性、防食
性、耐候性等の向上を図るという目的で塗料を塗装する
ことがバみられつつある。
しかしながら、ステンレスは周知の通り、表面が不活性
なため塗料との密着性が悪く、それ故ステンレス用に好
適な塗料は未だ開発されていない。
なため塗料との密着性が悪く、それ故ステンレス用に好
適な塗料は未だ開発されていない。
ところで、比較的密着性の優れた塗料としてエポキシ樹
脂系塗料が知られているが、かがる塗料は耐候性が悪く
、それ放圧外に適用されるステンレス用塗料としては不
適当であった。
脂系塗料が知られているが、かがる塗料は耐候性が悪く
、それ放圧外に適用されるステンレス用塗料としては不
適当であった。
本発明は上記の如き現状に鑑みなされたもので、ステン
レスに対する密着性の優れた塗料111成物を提供する
ことを目的とするものである。
レスに対する密着性の優れた塗料111成物を提供する
ことを目的とするものである。
このような目的は、ポリオール樹脂及びグロッフィンシ
アネート化合物を主要成分とする塗料組成物において、
アミノ基含有シランカップリング剤を含有することを特
徴とするステンレス用塗料組成物によって達成される。
アネート化合物を主要成分とする塗料組成物において、
アミノ基含有シランカップリング剤を含有することを特
徴とするステンレス用塗料組成物によって達成される。
本発明で使用するポリオール樹脂及びブロックイソシア
ネート化合物は通常−液域焼付硬化タイブのウレタン樹
脂塗料に使用されるものがそのまま使用可能である。
ネート化合物は通常−液域焼付硬化タイブのウレタン樹
脂塗料に使用されるものがそのまま使用可能である。
上記ポリオール樹脂としては、アクリル樹脂、ポリエス
テル樹脂、シリコン変性アクリル樹脂、シリコン変性ポ
リエステル樹脂、フッ素樹脂等の水酸基価的コ5〜20
0程度の樹脂が挙げられる。
テル樹脂、シリコン変性アクリル樹脂、シリコン変性ポ
リエステル樹脂、フッ素樹脂等の水酸基価的コ5〜20
0程度の樹脂が挙げられる。
なお、ポリオール樹脂の水酸基価が、2sに満たないと
、十分なる塗膜物性が発揮されず、逆に206′を越え
ると可撓性、耐水性等の性能が低下するC・でいずれも
好ましくない。
、十分なる塗膜物性が発揮されず、逆に206′を越え
ると可撓性、耐水性等の性能が低下するC・でいずれも
好ましくない。
またブロックイソシアネート化合物は、ポリイソシアネ
ートの遊離インシアネート基をブロック化剤でマスクし
たものであり、加熱によりブロックイソシアネート化合
物が解離して遊離イソシアネート基が生成され、これが
共存するポリオール樹脂と反応して塗膜が形成される。
ートの遊離インシアネート基をブロック化剤でマスクし
たものであり、加熱によりブロックイソシアネート化合
物が解離して遊離イソシアネート基が生成され、これが
共存するポリオール樹脂と反応して塗膜が形成される。
前記ポリイソシアネートとしては、ヘキサメチレンジイ
ンシアネート、水添キジレンジイノシアネート、イソホ
ロンジイソシアネート、リジンジイソシアネートメチル
エス7テル、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメ
タンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネー
ト、メチルシクロヘキシレンシイツクアネート等の如き
、公知の脂肪族、脂環族、もしくは芳香族のポリインシ
アネートあるいはこれらの多量体、これらとトリメチロ
ールプロパン、トリメチロールエタン等との付加反応物
等の誘導体が挙げられる。特に本発明においては、耐候
性の点から脂肪族系ポリインシアネートが好適である。
ンシアネート、水添キジレンジイノシアネート、イソホ
ロンジイソシアネート、リジンジイソシアネートメチル
エス7テル、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメ
タンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネー
ト、メチルシクロヘキシレンシイツクアネート等の如き
、公知の脂肪族、脂環族、もしくは芳香族のポリインシ
アネートあるいはこれらの多量体、これらとトリメチロ
ールプロパン、トリメチロールエタン等との付加反応物
等の誘導体が挙げられる。特に本発明においては、耐候
性の点から脂肪族系ポリインシアネートが好適である。
前記ブロック化剤としては、ポルムアルドキシム、アセ
トアルドキシム、アセトキシム、メチルエチルケトオキ
シム、メチルイソプロピルケトオキシム、メチルブチル
ケトオキシム、ジエチルケトオキシム、ジアセチルモノ
オキシム、ベンゾフェノンオキシム、シクロヘキサノン
オキシム等のオキシム系ブロック化剤;メタノール、エ
タノール、フタノール、フロビルアルコール、エチレン
グリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコール
モノエチルエーテル等のアルコール系ブロック化剤;フ
ェノール、クレゾール、キシレノール等のフェノール系
ブロック化剤、その他メルカプタン系ブロック化剤、酸
アミド系ブロック化剤、アミン系ブロック化剤等が挙げ
られる。
トアルドキシム、アセトキシム、メチルエチルケトオキ
シム、メチルイソプロピルケトオキシム、メチルブチル
ケトオキシム、ジエチルケトオキシム、ジアセチルモノ
オキシム、ベンゾフェノンオキシム、シクロヘキサノン
オキシム等のオキシム系ブロック化剤;メタノール、エ
タノール、フタノール、フロビルアルコール、エチレン
グリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコール
モノエチルエーテル等のアルコール系ブロック化剤;フ
ェノール、クレゾール、キシレノール等のフェノール系
ブロック化剤、その他メルカプタン系ブロック化剤、酸
アミド系ブロック化剤、アミン系ブロック化剤等が挙げ
られる。
本発明においてブロックイソシアネート化合物とポリオ
ール樹脂との混合割合は、ブロックイソシアネート化合
物のNCO基数とポリオール樹JIWQOH基数との比
(NGO基数10H基数)がθ6〜/3、好ましくはθ
デ〜//の範囲になるような割合が適当である。
ール樹脂との混合割合は、ブロックイソシアネート化合
物のNCO基数とポリオール樹JIWQOH基数との比
(NGO基数10H基数)がθ6〜/3、好ましくはθ
デ〜//の範囲になるような割合が適当である。
本発明は、前記ポリオール樹脂及びブロックイソシアネ
ート化合物を主要成分とする塗料組成物にアミノ基含有
シランカップリング剤を配合させたことを特徴とするも
のである。このようにアミノ基含有シランカップリング
剤を配合することにより、ステンレスに対する密着性が
格段と改良さ。
ート化合物を主要成分とする塗料組成物にアミノ基含有
シランカップリング剤を配合させたことを特徴とするも
のである。このようにアミノ基含有シランカップリング
剤を配合することにより、ステンレスに対する密着性が
格段と改良さ。
れるが、その機構は完全には解明されてはいないが、そ
の驚くべき密着性からみて以下のように推定出来る。
の驚くべき密着性からみて以下のように推定出来る。
すなわち、ステンレス表面に対しシランカップリング剤
中の一方のシラノール基が配向し接着し、シランカップ
リング剤中の他方のアミン基と遊離イソシアネート基(
すなわち焼付時ブロックイソシアネート化合物が解離し
て生じた遊離イソシアネート基)とが反応し強固に結合
する。このアミン基は塩基性のため遊離インシアネート
基との反応はポリオール樹脂の水酸基と遊離イソシアネ
ート基との反応よりも反応速度が速く従ってシランカッ
プリング剤中のアミノ基は殆ど全て遊離イソシアネート
基と反応する。それ故、ステンレスと塗膜とはアミン基
含有シランカップリング剤を橋かけとし強力に結合され
、優れた密着性が得られるものと思われる。このことは
アミン基を持たない通常のシランカップリング剤を使用
した場合、密着性≠工それ程向上しないことからも明ら
かでめる。
中の一方のシラノール基が配向し接着し、シランカップ
リング剤中の他方のアミン基と遊離イソシアネート基(
すなわち焼付時ブロックイソシアネート化合物が解離し
て生じた遊離イソシアネート基)とが反応し強固に結合
する。このアミン基は塩基性のため遊離インシアネート
基との反応はポリオール樹脂の水酸基と遊離イソシアネ
ート基との反応よりも反応速度が速く従ってシランカッ
プリング剤中のアミノ基は殆ど全て遊離イソシアネート
基と反応する。それ故、ステンレスと塗膜とはアミン基
含有シランカップリング剤を橋かけとし強力に結合され
、優れた密着性が得られるものと思われる。このことは
アミン基を持たない通常のシランカップリング剤を使用
した場合、密着性≠工それ程向上しないことからも明ら
かでめる。
前記アミノ基含有シランカップリング剤としては、市販
のA−//θθ〔(日本ユニカー社製商品名);r−ア
ミノプロピルトリエトキシシラン〕、A−//、2θ〔
(日本ユニカー社製商品名);N−β−(アミノエチル
)−r−アミノプロピルトリメトキシシラン:]、A−
//Aθ〔(日本ユニカー社製商品名)Sr−ウレイド
プロピルトリエトキシシラン〕、トーン・シリコーンS
HEθコθ〔(トーン・シリコーン社製商品名);n−
()リメトキシンリルプロビル)−エチレンジアミン〕
等が代表的なものとして挙けられる。
のA−//θθ〔(日本ユニカー社製商品名);r−ア
ミノプロピルトリエトキシシラン〕、A−//、2θ〔
(日本ユニカー社製商品名);N−β−(アミノエチル
)−r−アミノプロピルトリメトキシシラン:]、A−
//Aθ〔(日本ユニカー社製商品名)Sr−ウレイド
プロピルトリエトキシシラン〕、トーン・シリコーンS
HEθコθ〔(トーン・シリコーン社製商品名);n−
()リメトキシンリルプロビル)−エチレンジアミン〕
等が代表的なものとして挙けられる。
上記アミノ基含有シランカップリング剤は塗料中θ/〜
S重浦チ程度配合するのが適当でおる。
S重浦チ程度配合するのが適当でおる。
配合量が前記範囲より少ないと前記効果が得られず逆に
多過ぎても前記効果の向上は見られない。
多過ぎても前記効果の向上は見られない。
本発明の塗料組成物は、その他の成分として有機溶剤を
配合したものであり、さらに必要に応じて各種防錆顔料
、着色顔料、体質顔料あるいは紫外線吸収剤、触媒、レ
ベリング剤等を適宜含有せしめたものからなる。
配合したものであり、さらに必要に応じて各種防錆顔料
、着色顔料、体質顔料あるいは紫外線吸収剤、触媒、レ
ベリング剤等を適宜含有せしめたものからなる。
本発明の塗料組成物は、一般的にはスプレー塗装により
、まだ浸漬、フローコーティング等のその他の手段によ
り、ステンレス表面に乾燥膜厚力I約/θμ〜約/θθ
μとなるように塗装され、フ゛ロックイソシアネート化
合物の解離温度以上の温度、通常/2θ〜、250℃で
10〜3θ分間焼付されて塗膜を形成する。
、まだ浸漬、フローコーティング等のその他の手段によ
り、ステンレス表面に乾燥膜厚力I約/θμ〜約/θθ
μとなるように塗装され、フ゛ロックイソシアネート化
合物の解離温度以上の温度、通常/2θ〜、250℃で
10〜3θ分間焼付されて塗膜を形成する。
以上の通り本発明の塗料組成物はステンレスに対する密
着性が非常に優れ、その実用価値は至大である。
着性が非常に優れ、その実用価値は至大である。
なお、本発明の塗料組成物は、ガラス、ブリキ、メッキ
板等の如き、平滑で不活性な被塗物にも適用出来るもの
である。
板等の如き、平滑で不活性な被塗物にも適用出来るもの
である。
以下、本発明を実施例により詳細に説明する。
なお実施例中[部J、r%Jは重量基準で示す。
実施例/
アクリル樹脂溶液〔「ヒタロイド32θ3」(日立化成
工業社製商品名);水酸基価39.’/−(固形分換算
)、固形分5θg%〕g7部、脂肪族系ブロックイソシ
アネート化合物溶液〔[コロネートD C−27/7
J (日本ポリウレタン工業社製商品名’j :NCO
%/3..3(固形分換算)、固形分ざθチ〕/、2部
、ジラウリル酸ジーn−ブチルスズ(硬化触tS)05
部、表面調整剤05部を均一に混合しり後、アミノ基含
有シランカップリンク剤(’rA−//20J<日本ユ
ニカー社製商品名”I 〕i!f部を加え、酢酸ブチル
とキジロールの混合溶剤(/:/)にて希釈し、粘度2
.2秒(フォードカップ#’I/2θ℃)の塗料を調製
した。
工業社製商品名);水酸基価39.’/−(固形分換算
)、固形分5θg%〕g7部、脂肪族系ブロックイソシ
アネート化合物溶液〔[コロネートD C−27/7
J (日本ポリウレタン工業社製商品名’j :NCO
%/3..3(固形分換算)、固形分ざθチ〕/、2部
、ジラウリル酸ジーn−ブチルスズ(硬化触tS)05
部、表面調整剤05部を均一に混合しり後、アミノ基含
有シランカップリンク剤(’rA−//20J<日本ユ
ニカー社製商品名”I 〕i!f部を加え、酢酸ブチル
とキジロールの混合溶剤(/:/)にて希釈し、粘度2
.2秒(フォードカップ#’I/2θ℃)の塗料を調製
した。
この塗料をステンレス板(5us430グー、2D)に
乾燥膜厚グθμになるようエアースプレーにて塗装し、
/乙0℃1.20分間焼付乾燥させた。
乾燥膜厚グθμになるようエアースプレーにて塗装し、
/乙0℃1.20分間焼付乾燥させた。
実施例コ
アクリル樹脂溶液〔「アクリデックA−gθ/−P」(
大日本インキ化学工業社製商品名);水酸基価/θθ(
固形分換n)、固形分30%〕3/部にチタン白23部
を分散し、これに硬化触媒0.3部。
大日本インキ化学工業社製商品名);水酸基価/θθ(
固形分換n)、固形分30%〕3/部にチタン白23部
を分散し、これに硬化触媒0.3部。
表面調整剤05部及び脂肪族系ブロックイックアネート
化合物溶液〔「デュラネート77F3−60C,XJ(
旭化成工業社製商品名) : N Col左7 (固形
分換算)、固形分6θチ〕23部を加え均一に混合した
。次いでアミノ基含有シランカップリング剤〔[トーン
・シリコーン5)14θ20」(トーン・シリコーン社
製商品名)〕λ部を加え酢酸ブチルとキジロールの混合
溶剤(/:/)にて希釈し、粘度27秒の塗料を調製し
た。
化合物溶液〔「デュラネート77F3−60C,XJ(
旭化成工業社製商品名) : N Col左7 (固形
分換算)、固形分6θチ〕23部を加え均一に混合した
。次いでアミノ基含有シランカップリング剤〔[トーン
・シリコーン5)14θ20」(トーン・シリコーン社
製商品名)〕λ部を加え酢酸ブチルとキジロールの混合
溶剤(/:/)にて希釈し、粘度27秒の塗料を調製し
た。
この塗料を浸漬塗装法にてステンレス板に塗装し、/S
O℃、30分間焼付乾燥させ、膜厚2θμの塗膜を得た
。
O℃、30分間焼付乾燥させ、膜厚2θμの塗膜を得た
。
実施例3
ポリエステル樹脂溶液〔「ツク−ノックD−/3θ−7
5」(大日本インク化学工業社製商品名);水酸基価7
.20(固形分換算)、固形分7Sチ〕35部、酢酸ブ
チルとキジロールの混合溶剤(/:/)20部、酸化鉄
S部、チタン白S部、表面jtl!J整剤θS部を均一
分散し、これに硬化触媒05部、脂肪族系ブロックイソ
シアネート化合物溶液〔[)(−ノックo−500J(
大日本インキ化学工業社製商品名); NCo%/2
(固形分換算)、固形分43% )3.2部、アミノ基
含有シランカップリング剤[rA−//AOJ(日本ユ
ニカー社製商品名)〕a部を加え均一に混合し、塗料を
調製した。
5」(大日本インク化学工業社製商品名);水酸基価7
.20(固形分換算)、固形分7Sチ〕35部、酢酸ブ
チルとキジロールの混合溶剤(/:/)20部、酸化鉄
S部、チタン白S部、表面jtl!J整剤θS部を均一
分散し、これに硬化触媒05部、脂肪族系ブロックイソ
シアネート化合物溶液〔[)(−ノックo−500J(
大日本インキ化学工業社製商品名); NCo%/2
(固形分換算)、固形分43% )3.2部、アミノ基
含有シランカップリング剤[rA−//AOJ(日本ユ
ニカー社製商品名)〕a部を加え均一に混合し、塗料を
調製した。
この塗料を実施例/と同様にして塗装し、100℃。
3部分間焼付乾燥させ、膜厚グOμの塗膜を得た。
実施例7
ポリエステル樹脂〔「バーノックD−/A/J(犬日本
インキ化学工業社製商品名);水酸基価/7θ〕33部
、酢酸ブチルとキジロールの混合溶剤(/:/)、2.
を部、フタロジアニンブルー5部、表面調整剤05部を
均一分散し、これに硬化触媒05部、脂肪族系ブロック
イソシアネート化合物溶液[バーノックD−!;0OJ
3乙部、アミノ基含有シランカップリング剤[トーレ・
シリコーンS HA O,20J O,3部を加え均一
に混合し、前記混合溶剤にて希釈し、粘度7g秒の塗料
を調製した。
インキ化学工業社製商品名);水酸基価/7θ〕33部
、酢酸ブチルとキジロールの混合溶剤(/:/)、2.
を部、フタロジアニンブルー5部、表面調整剤05部を
均一分散し、これに硬化触媒05部、脂肪族系ブロック
イソシアネート化合物溶液[バーノックD−!;0OJ
3乙部、アミノ基含有シランカップリング剤[トーレ・
シリコーンS HA O,20J O,3部を加え均一
に混合し、前記混合溶剤にて希釈し、粘度7g秒の塗料
を調製した。
この塗料を実施例/と同様にして塗装し、170℃。
20分間焼付乾燥させ、膜厚15μの塗膜を得た。
実施例S
フッ素It 脂i液〔[ルミフロンLF−λOθD」(
旭硝子社製商品名);水酸基価左2(固形分換算)、固
形分50%〕79部、脂肪族系ブロックイソシアネート
化合物溶液(rIPDl−B/37θ」(Chemis
che Werke H昌1s社製商品名):NC01
/3.3チ(固形分換算)、固形分60チ〕79部、硬
化触媒05部、表面調整剤05部、アミノ基含有シラン
カップリング剤〔「A−1100」(日本ユニカー社製
商品名)〕/部を均一に混合し酢酸ブチルとキジロール
の混合溶剤(/:/)にて希釈し、粘度、2部秒の塗料
を調整した。
旭硝子社製商品名);水酸基価左2(固形分換算)、固
形分50%〕79部、脂肪族系ブロックイソシアネート
化合物溶液(rIPDl−B/37θ」(Chemis
che Werke H昌1s社製商品名):NC01
/3.3チ(固形分換算)、固形分60チ〕79部、硬
化触媒05部、表面調整剤05部、アミノ基含有シラン
カップリング剤〔「A−1100」(日本ユニカー社製
商品名)〕/部を均一に混合し酢酸ブチルとキジロール
の混合溶剤(/:/)にて希釈し、粘度、2部秒の塗料
を調整した。
この塗料を鏡面仕上げのステンレス板(SUS#3θ4
−BA)に乾燥膜厚30μになるようエアースプレーに
て塗装し、750℃、30分間焼付乾燥させた。
−BA)に乾燥膜厚30μになるようエアースプレーに
て塗装し、750℃、30分間焼付乾燥させた。
比較例/
実施例/において、アミノ基含有シランカップリング剤
を除く以外は、実施例/と同様の塗料を使用し、同様に
塗装した。
を除く以外は、実施例/と同様の塗料を使用し、同様に
塗装した。
比較例コ
実施例コにおいて、アミノ基含有シランカップリング剤
を除く以外は実施例λと同様の塗料を使用し、同様に塗
装した。
を除く以外は実施例λと同様の塗料を使用し、同様に塗
装した。
比較例3
実施例コにおいてアミノ基含有シランカップリング剤の
代りにグリシジル基含有シランカップリング剤CrA−
1g7J(日本ユニカー社製商品名);r−グリシドキ
シプルピルトリメトキシシラン〕を使用する以外は同様
の塗料を使用し、同様に塗装した。
代りにグリシジル基含有シランカップリング剤CrA−
1g7J(日本ユニカー社製商品名);r−グリシドキ
シプルピルトリメトキシシラン〕を使用する以外は同様
の塗料を使用し、同様に塗装した。
比較例ダ
実施り3においてアミノ基含有シランカップリング剤を
除く以外は実施例3と同様の塗料を使用し、同様に塗装
した。
除く以外は実施例3と同様の塗料を使用し、同様に塗装
した。
比較例S
実施例Sにおいてアミノ基含有シランカップリング剤を
除く以外は実施例よと同様の塗料を使用し、同様に塗装
した。
除く以外は実施例よと同様の塗料を使用し、同様に塗装
した。
実施例/〜S及び比較例/−5で得られた塗膜につき、
密着性試験、耐沸騰水性試験を行なった。
密着性試験、耐沸騰水性試験を行なった。
その結果を第7表に示す。
第1表より明らかの如く、本発明の塗料組成物はステン
レスに対し優れた密着性を有していたがシランカップリ
ング剤を含有しない比較例/〜コ。
レスに対し優れた密着性を有していたがシランカップリ
ング剤を含有しない比較例/〜コ。
11、〜5及びアミノ基を含有しないシランカップリン
グ剤を使用した比較例3はいずれも密着性が劣っていた
。
グ剤を使用した比較例3はいずれも密着性が劣っていた
。
図は密着力試験方法を示す説明図である。
図中、1は塗膜、2はエボキク系接着剤層、3.3′は
スチール製治具、4はステンレス板を夫々示す。
スチール製治具、4はステンレス板を夫々示す。
Claims (1)
- (1) ポリメール17J脂及びブロックイソシアネー
ト化合I向を主J、冑成分とする塗料組成物において、
アミノ尽含イ)シランカップリング剤を含有する仁ト’
&Q“¥rxtとするステンレス用塗料組成物。 Ω) ブロックイソシアネート化合物が脂肪族系ブロッ
クイソシアネート化合物であることを特徴とする% f
f’r )i?をの範囲第(1) JJ’i iti載
のステンレス用簡料+i’lj liν、I吻。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19137483A JPS6084365A (ja) | 1983-10-13 | 1983-10-13 | ステンレス用塗料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19137483A JPS6084365A (ja) | 1983-10-13 | 1983-10-13 | ステンレス用塗料組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6084365A true JPS6084365A (ja) | 1985-05-13 |
JPH0348956B2 JPH0348956B2 (ja) | 1991-07-26 |
Family
ID=16273523
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP19137483A Granted JPS6084365A (ja) | 1983-10-13 | 1983-10-13 | ステンレス用塗料組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6084365A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1992009668A1 (en) * | 1990-11-29 | 1992-06-11 | Moon-Star Chemical Corporation | Frosting agent for water-based polyurethane and production thereof |
KR100484032B1 (ko) * | 1996-12-31 | 2006-01-12 | 고려화학 주식회사 | 칼라-투명1액형도료조성물 |
KR100484033B1 (ko) * | 1996-12-31 | 2006-01-12 | 고려화학 주식회사 | 칼라-투명1액형도료조성물 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5490239A (en) * | 1977-12-27 | 1979-07-17 | Takeda Chem Ind Ltd | Adhesive composition for plastic/metal foil composite packaging material |
JPS56166271A (en) * | 1980-05-23 | 1981-12-21 | Sumitomo Light Metal Ind Ltd | Coating composition for preventing corrosion of inner surface on heat transmitting tube in heat exchanger |
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1983
- 1983-10-13 JP JP19137483A patent/JPS6084365A/ja active Granted
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KR100484032B1 (ko) * | 1996-12-31 | 2006-01-12 | 고려화학 주식회사 | 칼라-투명1액형도료조성물 |
KR100484033B1 (ko) * | 1996-12-31 | 2006-01-12 | 고려화학 주식회사 | 칼라-투명1액형도료조성물 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0348956B2 (ja) | 1991-07-26 |
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