JPH04106146A - 塩化ビニル樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 【産業の利用分野】

本発明は、耐揮発性と耐油性が良好で、温暖時と寒冷時
の柔軟性のバランスが良い塩化ビニル樹脂組成物に関す
る。

【従来の技術】

現在、？！ＥＩｓ被覆の分野では塩化ビニル樹脂やポリ
エチレンといったプラスチックが広く使用されている。 中でも塩化ビニル樹脂は可塑剤を配合する事により他の
プラスチックでは得られない柔軟性を示す他に、電気、
物理及び化学的な性質のバランスが良く加工性や着色性
も良い事、更には価格も比較的安価な事から、いわゆる
軟質塩化ビニル樹脂として絶縁電線、コード及びケーブ
ルシースといった電線被覆の多岐にわたる分野で利用さ
れている。この可塑剤の代表的なものがフタル酸ジ−２
−エチルヘキシルで、バランスのとれた性能と価格の点
から広く使用されている。 しかし、可塑剤としてフタル酸ンー２−エチルヘキシル
を使用した軟質塩化ビニル樹脂の電線被覆は、熱や油に
よって徐々にではあるが可塑剤が失われる結果、電線被
覆の柔軟性や強度が低下するという問題がある。特に、
近年建築物の冷暖房化が進み冬場でも電線被覆の温度が
」二がる傾向が見られ、熱の影響に対する対策は強く求
められるところである。また上記の電線被覆は、寒冷時
の柔軟性が良好な場合温暖時には柔らかくなりすぎ、逆
に温暖時の柔軟性が適当な場合寒冷時には砂くなって施
工などでの取扱作業性が悪くなる傾向がある。 このような欠点を改善するために、色々の可塑剤の利用
が考えられ、検討されている。例えば、フタル酸ジ−２
−エチルヘキシルに代えてフタル酸ジイソノニルやフタ
ル酸ジイソデンル、更には炭素数９〜１１の直鎖性アル
コールのフタル酸エステルがそれであり、またフタル酸
エステルの他にはトリメリット酸エステルやポリエステ
ル系可塑剤等がそれである。

【本発明が解決しようとする問題点】

上記の、軟質塩化ビニル樹脂の電線被覆の欠点を改善す
るため可塑剤を代える場合には、それぞれに性能の点で
問題がある。即ち、フタル酸ジ−２−エチルヘキシルに
代えてフタル酸ジイソノニルを使用する場合には、熱や
油による可塑剤の損失の改善が十分とは言えない。フタ
ル酸ジイソデシルの場合、低温でのシートの柔軟性が不
十分である。炭素数９〜１１の直鎖性アルコールのフタ
ル酸エステルの場合、耐寒性は良好であるが電気絶縁性
が低い傾向がある。トリメリット酸エステルは極めて優
れた性能を持つ可塑剤であるが、価格が高いため特殊な
用途以外には使用しにくく、ポリエステル系可塑剤は安
定剤との相性から鉛系安定剤が十分に使用できないため
電気絶縁性の良い被覆が得にくく価格も高いという欠点
がある。 またトリメリット酸エステルやポリエステル系可塑剤は
粘度が高く塩化ビニル樹脂組成物を製造する場合の作業
性がフタル酸エステルの場合に比べて悪くなる傾向があ
る。 従って、フタル酸エステルの利点を生かしつつ欠点を改
善する事が望まれる。

【問題を解決するための手段】

本発明者等は、軟質塩化ビニル樹脂の電線波ｍの持つバ
ランスのとれた性能と経済性を損なうことなく欠点を改
善する方法について検討を重ねた結果、塩化ビニル樹脂
に可塑剤としてフタル酸ジ−２−プロピルへブチルを配
合する事を特徴とする塩化ビニル樹脂組成物によって所
期の目的が達成されることを見いだした。 本発明は、塩化ビニル樹脂にフタル酸ジ−２−プロピル
ヘプチルを配合することを特徴とする塩化ビニル樹脂組
成物を提供するものである。 本発明においてフタル酸ジ−２−プロピルヘプチルとは
、フタル酸または無水フタル酸と２−プロピルへブタノ
ールの反応によって得られるエステルである。２−プロ
ピルヘプタツールは、例えば、オレフィンとしてブテン
−１を用いるオキソ合成によってｎ−バレルアルデヒド
を製造し、ｎ−バレルアルデヒドのアルドール縮合とそ
の生成物の脱水反応によって２−プロピルへブチナール
を製造し、この２−プロピルへブチナールの水素添加反
応によって合成することができる。 本発明において塩化ビニル樹脂とは、ポリ塩化ビニルお
よび塩化ビニルコポリマーであり、塩化ビニルコポリマ
ーとは塩化ビニルを主体としこれと他のモノマー　例え
ばエチレン、プロピレン、酢酸ビニル、アルキルビニル
エーテル、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル
等とのコポリマーが挙げられるが、本発明は上記の樹脂
の種類に制限されるものではない。 本発明の塩化ビニル樹脂組成物は、フタル酸ジ−２−プ
ロピルヘプチルの配合量を、塩化ビニル樹脂１００重量
部に対し４０〜８０重量部が好ましい。４０重量部未満
では寒冷時における柔軟性が不十分であり、８０重量部
を超える場合は温暖時に柔らかくなりすぎる傾向があり
、機械的強度も低下するため好ましくない。また本発明
の塩化ビニル樹脂組成物には、他の可塑剤を併用するこ
とができ、塩化ビニル樹脂１００重量部に対しフタル酸
ジ−２−プロピルヘプチルを含め、可塑剤の全体量とし
て４０〜８０重量部を配合するのが好ましい。フタル酸
ジ−２−プロピルヘプチル以外の可塑剤との併用につい
ては、本発明の効果が損なわれない範囲で可能であり、
この場合併用する可塑剤としては、一般に塩化ビニル樹
脂に使用されるものであれば特に制限はなく、例えばフ
タル酸ジ−２−エチルヘキシル、フタル酸ジイソノニル
、フタル酸ジイソデシル、　トリメリット酸トリオクチ
ル、アジピン酸、ジ−２−エチルヘキシル、エポキシ化
大豆油、リン酸トリ（アルキル、アリール）などを挙げ
ることができ、これらを２種以上併用してもよい。 本発明の塩化ビニル樹脂組成物には、塩化ビニル樹脂、
フタル酸ジ−２−プロピルヘプチルと必要量の他の可塑
剤のほか、必要に応じて安定剤、安定化助剤、酸化防止
剤、滑剤、紫外線吸収剤、強化剤、加工助剤、充填剤、
着色剤等を配合することができる。安定剤としては、例
えば、三塩基性硫酸鉛などの鉛塩類、ステアリン酸鉛、
ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸バリウム、ステ
アリン酸亜鉛、リシノール酸カルシウム、ラウリン酸バ
リウムのような金属石鹸系安定剤類、ジブチル錫ジラウ
レート、ジブチル錫マレイン酸エステル、ジオクチル錫
メルカプタイドのような有機錫系安定剤類等を挙げるこ
とができる。安定化助剤としては、例えば、亜リン酸ト
リフェニル、亜Ｕ　７　酸）　ＩＪ　−２−エチルヘキ
ンル、亜リン酸トリノニルフェニルのような亜リン酸エ
ステル５４　　Ｍ化防止剤としては、例えば、ｔ−ブチ
ルヒドロキシトルエン、ジラウリルチオジプロピオネー
トが挙げられる。滑剤としては、例えば、ステアリン酸
、ステアリン酸アミド、ポリエチレンワックスが挙げら
れ、紫外線吸収剤としては、例えば、２−（５−メチル
−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（３−ｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキノフェニ
ル）−５−クロロベンゾトリアゾールが挙げられる。強
化剤としては、例えば、メタクリル酸エステルとブタジ
ェンとスチレンの共重合体、ニトリルブタジェンゴム、
エチレンと酢酸ビニルの共重合体が挙げられる。加工助
剤としては、例えば、ポリメタクリル酸メチルが挙げら
れる。充填剤としては、例えば、炭酸カルシウム、焼成
りジ−が挙げられる。着色剤としては、例えば、フタロ
ンアニンブルー　酸化チタン、カーボンブラックが挙げ
られる。 本発明の塩化ビニル樹脂組成物は、例えば上記のように
塩化ビニル樹脂に対してフタル酸ジ−２−プロピルヘプ
チルを配合したものであり、製造手段としては、一般に
使用されているリボンブレンダーやヘンシェル型ミキサ
ー等の混合設備、バンバリーミキサ−や２本ロール等の
混練段４ｉｊｉ、更にはベレット製造設備を用いること
ができる。

【発明の効果】

本発明の効果は、熱や油による軟質塩化ビニル樹脂の電
線被覆の可塑剤の経時的な損失が改善され、電線被覆の
柔軟性や強度の低下が改善されることである。また、温
暖時と寒冷時の柔軟性のバランスが改善される事によっ
て、夏場に柔らかくなりすぎる事なく、冬場に硬くなり
すぎる事なく施工などでの取扱作業性が改善され電線被
覆用として好適に用いることができ、また異形押出用、
射出成形用などに用いることができる。

〔引張試験〕

ＪＩＳ　　Ｋ　　８７２３に準じた。 〔加熱重量変化率〕 ＪＩＳ　　Ｋ　　６７２３の引張試験片を温度１００°
Ｃのオーブン中で１２０時間加熱し、重量変化率を測定
する。重量変化率は次の式により求めた。 Ｗ２−Ｗｌ　　　、、ｏ。 重量変化率”　　　　　Ｗｌ ここに、Ｗｌ：　試験前の試験片の重量Ｗ２：　試験後
の試験片の重量 〔体積抵抗率〕 ＪＩＳ　　Ｋ　　６７２３に準じ、恒温槽の温度３０″
Ｃと６０°Ｃにて測定した。 〔耐油性試験重量変化率〕 ＪＩＳ　　Ｋ　　６７２３の引張試験片を温度７０℃の
１種２号絶縁油（ＪＩＳ　　Ｃ２３２０）中に４時間浸
漬し、重量変化率を測定する。重量変化率については次
の式により求めた。 ｍｌｋ変化率＝　　　Ｗ２−”　　　ｘ　１００Ｗ＋ ここに、Ｗｌ：　試験前の試験片の重量Ｗ２：　試験後
の試験片の重量 〔硬さ〕 ＪＩＳ　　Ｋ　　６３０１に準じスプリング式碩さ試験
機Ａ形を使用した。 〔柔軟温度〕 ＪＩＳ　　Ｋ　　６７４５に準じた。 実施例１ 平均重合度１０００のポリ塩化ビニル（共同塩ビ販売ｆ
ｌＵｓＬ）１００重量部に対し、フタル酸ジ−２−プロ
ピルヘプチル（ＤＰＨＰ）５０重量部、三塩基性硫酸鉛
４重量部、ステアリン酸鉛１重量部を配合し、これを１
７５℃の試験ロールにて５分間混練し、厚さ１．　３ｍ
ｍのシート作成した。 更に、これを１８５°Ｃにて２分間予熱した後、３分間
１５０　Ｋｇ／ｃ♂の圧力にて加圧し厚さｉｎ＋ｍのシ
ートを作成し、これを用いて引張試験、加熱重量変化率
、体積抵抗率、耐油性試験重量変化率、柔軟温度の測定
を行なった。測定の結果は表−１に示す通りである。 実施例２ 実施例１のフタル酸ジ−２−プロピルヘプチル（ＤＰＨ
Ｐ）５０重量部を、７０重量部に変更し、その他は実施
例１と同様の試験を行なった。測定の結果は表−１に示
す通りである。 比較例１ 実施例１のフタル酸ジ−２−プロピルヘプチル（ＤＰＨ
Ｐ）５０重量部を、フタル酸ジ−２−エチルヘキンル（
チッソ和製：　　ＤＯＰ）５０重全部に変更し、その他
は実施例１と同様の試験を行なった。測定の結果は表−
１に示す通りである。 比較例２ 実施例１のフタル酸ジ−２−プロピルへブチル（ＤＰＨ
Ｐ）５０重量部を、フタル酸ジイソノニル（種水化学工
業ａ力製：　　ＤＩＮＰ）５０重量部に変更し、その他
は実施例１と同様の試験を行なった。測定の結果は表−
１に示す通りである。 比較例３ 実施例１のフタル酸ジ−２−プロピルペプチル（ＤＰＨ
Ｐ）５０重量部を、フタル酸ジイソデシル（漬水化学工
業卸製：　　ＤＩＤＰ）５０重量部に変更し、その他は
実施例１と同様の試験を行なった。測定の結果は表−１
に示す通りである。 比較例４ 実施例１のフタル酸ジ−２−プロピルヘプチル（ＤＰＨ
Ｐ）５０重量部を、フタル酸ジアルキル（アルキル基は
直鎖性で、炭素数は９〜１１゜シェル化学番（１）製：
　　ＤＬ９１１Ｐ）５０重量部に変更し、その他は実施
例１と同様の試験を行なった。 測定の結果は表−１に示す通りである。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 塩化ビニル樹脂にフタル酸ジ−２−プロピルヘプチルを
   配合することを特徴とする塩化ビニル樹脂組成物。