JPH04102241A - 光記録媒体 - Google Patents
光記録媒体Info
- Publication number
- JPH04102241A JPH04102241A JP2218131A JP21813190A JPH04102241A JP H04102241 A JPH04102241 A JP H04102241A JP 2218131 A JP2218131 A JP 2218131A JP 21813190 A JP21813190 A JP 21813190A JP H04102241 A JPH04102241 A JP H04102241A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- thickness
- dye
- formula
- optical recording
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims abstract description 17
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract description 4
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000000956 alloy Substances 0.000 abstract description 13
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 abstract description 13
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 3
- DZVCFNFOPIZQKX-LTHRDKTGSA-M merocyanine Chemical compound [Na+].O=C1N(CCCC)C(=O)N(CCCC)C(=O)C1=C\C=C\C=C/1N(CCCS([O-])(=O)=O)C2=CC=CC=C2O\1 DZVCFNFOPIZQKX-LTHRDKTGSA-M 0.000 abstract description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 abstract description 2
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 2
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 abstract description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 40
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 30
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 12
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 6
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 5
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 3
- -1 2-dimethylamino-2,4-dimercapto-1, 3,5-triazine Chemical compound 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930192627 Naphthoquinone Natural products 0.000 description 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000002791 naphthoquinones Chemical class 0.000 description 2
- YGTAZGSLCXNBQL-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-thiadiazole Chemical compound C=1N=CSN=1 YGTAZGSLCXNBQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GGZHVNZHFYCSEV-UHFFFAOYSA-N 1-Phenyl-5-mercaptotetrazole Chemical compound SC1=NN=NN1C1=CC=CC=C1 GGZHVNZHFYCSEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOHZHMUQBFJTNH-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2h-tetrazole-5-thione Chemical compound CN1N=NN=C1S XOHZHMUQBFJTNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJUGUADJHNHALS-UHFFFAOYSA-N 1H-tetrazole Substances C=1N=NNN=1 KJUGUADJHNHALS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAZJTCQWIDBCCE-UHFFFAOYSA-N 1h-triazine-6-thione Chemical class SC1=CC=NN=N1 HAZJTCQWIDBCCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVXMQXLNRWIIBS-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydrothiatriazole Chemical compound C1NN=NS1 NVXMQXLNRWIIBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1h-imidazole Chemical compound CC1=NC=CN1 LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCUJYXPAKHMBAZ-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1h-imidazole Chemical compound C1=CNC(C=2C=CC=CC=2)=N1 ZCUJYXPAKHMBAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920005596 polymer binder Polymers 0.000 description 1
- 239000002491 polymer binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 description 1
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003536 tetrazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000004867 thiadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- YGNGABUJMXJPIJ-UHFFFAOYSA-N thiatriazole Chemical class C1=NN=NS1 YGNGABUJMXJPIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003557 thiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、光、特にレーザー光を用いて情報を記録再生
する光記録媒体に関する。
する光記録媒体に関する。
光記録媒体は、基板上に形成された光記録層にレーザー
光を照射することにより、照射部分に熱変形、穴形成、
相変化等による光学的濃度変化(反射率または透過率の
変化)を生ぜしめて、情報の記録を行うものである。
光を照射することにより、照射部分に熱変形、穴形成、
相変化等による光学的濃度変化(反射率または透過率の
変化)を生ぜしめて、情報の記録を行うものである。
光記録層に用いる材料としては、テルル、ビスマス等の
低融点の金属とともに、近赤外域(波長700〜900
nm)に吸収域をもつ有機色素、例えばシアニン色素
、メロシアニン色素、ナフトキノン色素などが良好な特
性を示す材料であることが知られている。
低融点の金属とともに、近赤外域(波長700〜900
nm)に吸収域をもつ有機色素、例えばシアニン色素
、メロシアニン色素、ナフトキノン色素などが良好な特
性を示す材料であることが知られている。
有機色素を光記録材料として用いる利点としては、無毒
性であること、スピンコードによる成膜を行うことによ
り成膜コストを下げることができることなどが挙げられ
、こうした利点により、近年光記録層として有機色素が
盛んに用いられるようになっている。
性であること、スピンコードによる成膜を行うことによ
り成膜コストを下げることができることなどが挙げられ
、こうした利点により、近年光記録層として有機色素が
盛んに用いられるようになっている。
反面、有機色素のみからなる記録膜は高反射率を得るこ
とが難しく、反射率を上げるためにはAl1Auなどの
金属反射層を設ける必要がある。
とが難しく、反射率を上げるためにはAl1Auなどの
金属反射層を設ける必要がある。
特に、最近、コンパクトディスク方式の普及に伴ってこ
の方式に互換性のある高反射率追記形光記録媒体が求め
られており、この用途に対して有機色素膜と金属反射膜
の積層化が広く行われるようになってきた。
の方式に互換性のある高反射率追記形光記録媒体が求め
られており、この用途に対して有機色素膜と金属反射膜
の積層化が広く行われるようになってきた。
しかしながら、一般にA1、Auなどの金属反射膜は有
機色素膜に対する密着性が弱く、そのため記録ビット周
辺部で反射膜の部分的な剥離によりノイズが増大したり
、保存中に反射膜の剥離が発生してディスクが破損する
といった現象が起こり、記録媒体としての信頼性に重大
な問題点を抱えていた。
機色素膜に対する密着性が弱く、そのため記録ビット周
辺部で反射膜の部分的な剥離によりノイズが増大したり
、保存中に反射膜の剥離が発生してディスクが破損する
といった現象が起こり、記録媒体としての信頼性に重大
な問題点を抱えていた。
そこで、本発明者らはこうした状況に鑑み、有機色素記
録層と金属反射層との密着性が良く、信頼性に優れた記
録媒体を開発するべく鋭意検討した結果、金属反射層と
してCuまたはAgの少なくとも1種を含む金属を使用
し、記録層と反射層の間に窒素または硫黄の少なくとも
一種を含む複素環式化合物からなる中間層を1〜50n
m設けることにより、大幅に密着性が改善され耐久性が
向上することを見出し、本発明に到達した。
録層と金属反射層との密着性が良く、信頼性に優れた記
録媒体を開発するべく鋭意検討した結果、金属反射層と
してCuまたはAgの少なくとも1種を含む金属を使用
し、記録層と反射層の間に窒素または硫黄の少なくとも
一種を含む複素環式化合物からなる中間層を1〜50n
m設けることにより、大幅に密着性が改善され耐久性が
向上することを見出し、本発明に到達した。
本発明は、透明基板上に有機色素を主成分とする記録層
Aと金属反射層Bを積層してなる媒体において、B層が
CuまたはAgの少なくとも一種を含み、かつA層とB
層の間に窒素原子または硫黄原子の少なくとも一種を含
む複素環式化合物を主成分とする中間層Cを1〜50n
mの厚さに設けた光記録媒体である。
Aと金属反射層Bを積層してなる媒体において、B層が
CuまたはAgの少なくとも一種を含み、かつA層とB
層の間に窒素原子または硫黄原子の少なくとも一種を含
む複素環式化合物を主成分とする中間層Cを1〜50n
mの厚さに設けた光記録媒体である。
本発明の中間層Cとして用いられる複素環式化合物には
、イミダゾール類、トリアゾール類、テトラゾール類、
チアゾール類、チアジアゾール類、チアトリアゾール類
、トリアジンチオール類などがあり、例えば下記の化合
物が挙げられる。
、イミダゾール類、トリアゾール類、テトラゾール類、
チアゾール類、チアジアゾール類、チアトリアゾール類
、トリアジンチオール類などがあり、例えば下記の化合
物が挙げられる。
イミダゾール(1)、LH−1,2,4−1リアゾール
(2)、ベンゾトリアゾール(3)、IH−テトラゾー
ル(4)、1,3−チアゾール、1,2.4−チアジア
ゾール、4H−1,2,3,4−チアトリアゾールC5
)、チオフェン、2−メチルイミダゾール、2−フェニ
ルイミダゾール、2゜4 、 6− ト リ メ ルカ
ブ ト −1,3,5−ド リ アジン、2−ジメチ
ルアミノ−2,4−ジメルカプト−1,3,5−トリア
ジン(6)、6− [(2−メチルイミダゾリル)エチ
ル)−2,4−ジアミノ−1,3,5−)リアジン、1
−フェニル−5−メルカプトテトラゾール、1−メチル
−5−メルカプトテトラゾール(7)など。
(2)、ベンゾトリアゾール(3)、IH−テトラゾー
ル(4)、1,3−チアゾール、1,2.4−チアジア
ゾール、4H−1,2,3,4−チアトリアゾールC5
)、チオフェン、2−メチルイミダゾール、2−フェニ
ルイミダゾール、2゜4 、 6− ト リ メ ルカ
ブ ト −1,3,5−ド リ アジン、2−ジメチ
ルアミノ−2,4−ジメルカプト−1,3,5−トリア
ジン(6)、6− [(2−メチルイミダゾリル)エチ
ル)−2,4−ジアミノ−1,3,5−)リアジン、1
−フェニル−5−メルカプトテトラゾール、1−メチル
−5−メルカプトテトラゾール(7)など。
中間層Cは、前記の複素環式化合物以外に水溶性ポリマ
ー、界面活性剤等の成分を含有していてもよい。
ー、界面活性剤等の成分を含有していてもよい。
中間層Cの膜厚は1〜50nmである。膜厚が1 r+
m未満の場合は耐久性向上効果が充分ではなく、50n
mを超えた場合には媒体の反射率が若干低下する。
m未満の場合は耐久性向上効果が充分ではなく、50n
mを超えた場合には媒体の反射率が若干低下する。
金属反射層Bとしては、CuまたはAgを単独で用いて
もよ<、Cuおよび/またはCuを含有する合金を用い
てもよい。合金を用いる場合には、CuまたはAgの含
有量は5原子%以上好ましくは10%以上である。 合
金用のCu、 Ag以外の金属については特に制限はな
いが、Al5Auなどの高反射率を有する金属が適当で
ある。
もよ<、Cuおよび/またはCuを含有する合金を用い
てもよい。合金を用いる場合には、CuまたはAgの含
有量は5原子%以上好ましくは10%以上である。 合
金用のCu、 Ag以外の金属については特に制限はな
いが、Al5Auなどの高反射率を有する金属が適当で
ある。
記録層Aの材料として用いられる有機色素には特に制限
はないが、シアン色素、メロシアニン色素、ナフトキノ
ン色素などが光学特性、成膜性の点で好ましい。有機色
素には必要に応じて重合体結着剤やクエンチャ−を添加
してもよい。
はないが、シアン色素、メロシアニン色素、ナフトキノ
ン色素などが光学特性、成膜性の点で好ましい。有機色
素には必要に応じて重合体結着剤やクエンチャ−を添加
してもよい。
なお、前記の材料を用いて中間層Cと金属反射層Bを形
成した場合に、B層と0層の間に強い付着力が得られる
メカニズムの詳細は不明であるが、中間層Cを形成する
複素環式化合物は一般にCu及びAgとキレート化合物
を造り易く、こうした作用が中間層Cと金属反射層Bの
間の付着力発現に寄与しているものと考えられる。
成した場合に、B層と0層の間に強い付着力が得られる
メカニズムの詳細は不明であるが、中間層Cを形成する
複素環式化合物は一般にCu及びAgとキレート化合物
を造り易く、こうした作用が中間層Cと金属反射層Bの
間の付着力発現に寄与しているものと考えられる。
本発明の光記録媒体は、透明基板上に記録層A、中間層
C及び反射層Bの順に積層することにより製造できる。
C及び反射層Bの順に積層することにより製造できる。
各層を形成する方法には特に制限はないが、記録層Aと
中間層Bはスピンコードによって形成することが経済的
に最も有利である。但し、この場合、記録層へを侵さず
に中間層Cを形成するため、記録層材料はハロゲン系化
合物、ケトン類、アルコール類などの有機溶剤、中間層
材料は水系溶剤に溶解又は分散して塗布することが好ま
しい。一方、反射層Bは一般に真空蒸着法、スパッタリ
ング法等により形成することができる。また、反射層B
の上にさらに紫外線硬化樹脂等の保護層を形成してもよ
い。
中間層Bはスピンコードによって形成することが経済的
に最も有利である。但し、この場合、記録層へを侵さず
に中間層Cを形成するため、記録層材料はハロゲン系化
合物、ケトン類、アルコール類などの有機溶剤、中間層
材料は水系溶剤に溶解又は分散して塗布することが好ま
しい。一方、反射層Bは一般に真空蒸着法、スパッタリ
ング法等により形成することができる。また、反射層B
の上にさらに紫外線硬化樹脂等の保護層を形成してもよ
い。
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明する。
層Aはスパッタリング法により行い、基板は全て直径1
30m+n、厚み1.2 m+nのポリカーボネート製
射出成型基板(ピッチ1.6μm、幅0,6μmのグリ
ープ付き)を、使用した。
30m+n、厚み1.2 m+nのポリカーボネート製
射出成型基板(ピッチ1.6μm、幅0,6μmのグリ
ープ付き)を、使用した。
作製した光記録媒体は、単一周波数信号の記録再生によ
りC/Nを測定し、その後60℃、90%RHで加速劣
化試験を行って記録信号のC/Nの変化をみることによ
り耐久性の評価を行った。記録再生特性の評価はパルス
チック製テスターrDDU−1000J (光源波長
780nm、対物レンズN A 0.5 )により行っ
た。
りC/Nを測定し、その後60℃、90%RHで加速劣
化試験を行って記録信号のC/Nの変化をみることによ
り耐久性の評価を行った。記録再生特性の評価はパルス
チック製テスターrDDU−1000J (光源波長
780nm、対物レンズN A 0.5 )により行っ
た。
有機色素及び複素環式化合物としては下記の化合物を用
いた。
いた。
なお、実施例、比較例における成膜は、記録層A及び中
間層Bはスピンコード法、金属反射CIO。
間層Bはスピンコード法、金属反射CIO。
C10゜
ω)
tls
実施例1
式(A>で表わされる有機色素を、N、N−ジメチルホ
ルムアミド20容量%、■−ブタノール80容量%から
なる混合溶媒に分散し、基板上に塗布することにより1
100nの厚みに成膜し、さらにその上に式〔1)の化
合物を、水を主成分とする溶媒に溶解して塗布すること
により10nmの厚みに成膜した。
ルムアミド20容量%、■−ブタノール80容量%から
なる混合溶媒に分散し、基板上に塗布することにより1
100nの厚みに成膜し、さらにその上に式〔1)の化
合物を、水を主成分とする溶媒に溶解して塗布すること
により10nmの厚みに成膜した。
さらにその上にAu60原子%+Cu40原子%の合金
をスパッタリングにより50nmの厚みに成膜し、最後
に紫外線硬化樹脂を10nmの厚みに成膜したのち硬化
させることにより光記録媒体を得た。
をスパッタリングにより50nmの厚みに成膜し、最後
に紫外線硬化樹脂を10nmの厚みに成膜したのち硬化
させることにより光記録媒体を得た。
この媒体に、720 kHzの単一周波数信号を線速1
.3m/s、記録レーザーハr) −(i mW(D
’に件で記録し、その信号を再生レーザーパワー0.5
mWで再生したところC/N52dBであり、さらにこ
れを60℃、90%RHの条件で500時間加速した後
、同条件で再生したところC/Nは49dBであった。
.3m/s、記録レーザーハr) −(i mW(D
’に件で記録し、その信号を再生レーザーパワー0.5
mWで再生したところC/N52dBであり、さらにこ
れを60℃、90%RHの条件で500時間加速した後
、同条件で再生したところC/Nは49dBであった。
実施例2
実施例1と同様の方法により、基板上に式(A)の色素
を100 nm、式(2)の、化合物を15nm、 C
u30原子%+Au70原子%の合金を50nm、紫外
線硬化樹脂を10μmの厚みで順に成膜した。この媒体
を実施例1と同条件で記録再生したところ、C/Nは初
期値54dB、60℃、90%RHの条件で500時間
加速後52dBであった。
を100 nm、式(2)の、化合物を15nm、 C
u30原子%+Au70原子%の合金を50nm、紫外
線硬化樹脂を10μmの厚みで順に成膜した。この媒体
を実施例1と同条件で記録再生したところ、C/Nは初
期値54dB、60℃、90%RHの条件で500時間
加速後52dBであった。
実施例3
実施例1と同様の方法により、基板上に式(B)の色素
を100 nm、式(3)の化合物を15nm、へg3
0原子%+^u70原子%の合金を50nm、紫外線硬
化樹脂を10μmの厚みで順に成膜した。この媒体を実
施例1と同条件で記録再生したところ、C/Nは初期値
51dB、60℃、90%RHの条件で500時間加速
後50dBであった。
を100 nm、式(3)の化合物を15nm、へg3
0原子%+^u70原子%の合金を50nm、紫外線硬
化樹脂を10μmの厚みで順に成膜した。この媒体を実
施例1と同条件で記録再生したところ、C/Nは初期値
51dB、60℃、90%RHの条件で500時間加速
後50dBであった。
実施例4
実施例1と同様の方法により、基板上に式(B)の色素
を1100n、式(4)の化合物を10nm、 Ag5
0原子%+Au50原子%の合金を50nm、紫外線硬
化樹脂を10μmの厚みで順に成、膜した。この媒体を
実施例1と同条件で記録再生したところ、C/Nは初期
値52dB、60℃、90%RHの条件で500時間加
速後51dBであった。
を1100n、式(4)の化合物を10nm、 Ag5
0原子%+Au50原子%の合金を50nm、紫外線硬
化樹脂を10μmの厚みで順に成、膜した。この媒体を
実施例1と同条件で記録再生したところ、C/Nは初期
値52dB、60℃、90%RHの条件で500時間加
速後51dBであった。
実施例5
実施例1と同様の方法により、基板上に式(A)の色素
を100 nm、式(5)の化合物を15nm、 Cu
30原子%十八u70原子%の合金を50no+、紫外
線硬化樹脂を10μmの厚みで順に成膜した。この媒体
を実施例1と同条件で記録再生したところ、C/Nは初
期値50dB、60℃、90%RHの条件で500時間
加速後47dBであった。
を100 nm、式(5)の化合物を15nm、 Cu
30原子%十八u70原子%の合金を50no+、紫外
線硬化樹脂を10μmの厚みで順に成膜した。この媒体
を実施例1と同条件で記録再生したところ、C/Nは初
期値50dB、60℃、90%RHの条件で500時間
加速後47dBであった。
実施例6
実施例1と同様の方法により、基板上に式(B)の色素
を1100n、式(6)の化合物を15nm%Ag30
原子%+^u70原子%の合金を50nm、紫外線硬化
樹脂を10μmの厚みで順に成膜した。この媒体を実施
例1と同条件で記録再生したところ、C/Nは初期値5
3dB、60℃、90%RHの条件で500時間加速後
51dBであった。
を1100n、式(6)の化合物を15nm%Ag30
原子%+^u70原子%の合金を50nm、紫外線硬化
樹脂を10μmの厚みで順に成膜した。この媒体を実施
例1と同条件で記録再生したところ、C/Nは初期値5
3dB、60℃、90%RHの条件で500時間加速後
51dBであった。
実施例7
実施例1と同様の方法により、基板上に式(B)の色素
を1100n、式(7)の化合物を10nm、^g50
原子%+^u50原子%の合金を50nm、紫外線硬化
樹脂を10μmの厚みで順に成膜した。この媒体を実施
例1と同条件で記録再生したところ、C/Nは初期値5
1dB、60℃、90%RHの条件で500時間加速後
50dBであった。
を1100n、式(7)の化合物を10nm、^g50
原子%+^u50原子%の合金を50nm、紫外線硬化
樹脂を10μmの厚みで順に成膜した。この媒体を実施
例1と同条件で記録再生したところ、C/Nは初期値5
1dB、60℃、90%RHの条件で500時間加速後
50dBであった。
比較例1
実施例と同じ溶媒を用いて基板上に式(A)の色素を1
100nの厚みに成膜し、その上に直接へ〇を50 n
m、紫外線硬化樹脂を10μmの厚みに実施例と同様に
して順に成膜した。この媒体を実施例と同条件で記録再
生したところ、C/Nは初期値52dBであったが、6
0℃、90%RHの条件で500時間加速すると35d
Bまで低下した。
100nの厚みに成膜し、その上に直接へ〇を50 n
m、紫外線硬化樹脂を10μmの厚みに実施例と同様に
して順に成膜した。この媒体を実施例と同条件で記録再
生したところ、C/Nは初期値52dBであったが、6
0℃、90%RHの条件で500時間加速すると35d
Bまで低下した。
比較例2
実施例と同じ溶媒を用いて式(A)の色素を1100n
の厚みに成膜し、その上に直接Cu40原子%+^u6
0原子%の合金を50 nm、紫外線硬化樹脂を10μ
mの厚みに実施例と同様にして順に成膜した。この媒体
を実施例と同条件で記録再生したところ、C/Nは初期
値52(1Bであったが、60℃、90%RHの条件で
500時間加速すると37dBまで低下した。
の厚みに成膜し、その上に直接Cu40原子%+^u6
0原子%の合金を50 nm、紫外線硬化樹脂を10μ
mの厚みに実施例と同様にして順に成膜した。この媒体
を実施例と同条件で記録再生したところ、C/Nは初期
値52(1Bであったが、60℃、90%RHの条件で
500時間加速すると37dBまで低下した。
比較例3
実施例と同様の方法により、基板上に式(A)の色素を
100 nm、式(1)の化合物を10nmの厚みに成
膜し、その上に八uを50nm、紫外線硬化樹脂を10
μmの厚みに順に成膜した。この媒体を実施例と同条件
で記録再生したところ、C/Nは初期値52dBであっ
たが、60℃、90%RHの条件で500時間加速する
と40dBまで低下した。
100 nm、式(1)の化合物を10nmの厚みに成
膜し、その上に八uを50nm、紫外線硬化樹脂を10
μmの厚みに順に成膜した。この媒体を実施例と同条件
で記録再生したところ、C/Nは初期値52dBであっ
たが、60℃、90%RHの条件で500時間加速する
と40dBまで低下した。
比較例4
実施例と同様の方法により、基板上に式(B)の色素を
100 nm、式(2)の化合物を10nmの厚みに成
膜し、その上にAuを50 nm、紫外線硬化樹脂を1
0μmの厚みに順に成膜した。この媒体を実施例と同条
件で記録再生したところ、C/Nは初期値53dBであ
ったが、60℃、90%RHの条件で500時間加速す
ると38dBまで低下した。
100 nm、式(2)の化合物を10nmの厚みに成
膜し、その上にAuを50 nm、紫外線硬化樹脂を1
0μmの厚みに順に成膜した。この媒体を実施例と同条
件で記録再生したところ、C/Nは初期値53dBであ
ったが、60℃、90%RHの条件で500時間加速す
ると38dBまで低下した。
比較例5
実施例と同様の方法により、基板上に式(A)の色素を
100 nm、式(5)の化合物を10nmの厚みに成
膜し、その上にAuを50 nm、紫外線硬化樹脂を1
0μmの厚みに順に成膜した。この媒体を実施例と同条
件で記録再生したところ、C/Nは初期値51dBであ
ったが、60℃、90%RHの条件で500時間加速す
ると39dBまで低下した。
100 nm、式(5)の化合物を10nmの厚みに成
膜し、その上にAuを50 nm、紫外線硬化樹脂を1
0μmの厚みに順に成膜した。この媒体を実施例と同条
件で記録再生したところ、C/Nは初期値51dBであ
ったが、60℃、90%RHの条件で500時間加速す
ると39dBまで低下した。
比較例6
実施例と同様の方法により、基板上に式(B)の色素を
100 nm、式(6)の化合物を10nmの厚みに成
膜し、その上に八uを50nm、紫外線硬化樹脂を10
μmの厚みに順に成膜した。この媒体を実施例と同条件
で記録再生したところ、C/Nは初期値54dBであっ
たが、60℃、90%RHの条件で500時間加速する
と37dBまで低下した。
100 nm、式(6)の化合物を10nmの厚みに成
膜し、その上に八uを50nm、紫外線硬化樹脂を10
μmの厚みに順に成膜した。この媒体を実施例と同条件
で記録再生したところ、C/Nは初期値54dBであっ
たが、60℃、90%RHの条件で500時間加速する
と37dBまで低下した。
本発明の光記録媒体は充分な記録再生特性を有し、かつ
単板で使用しても優れた耐久性を有するので、記録媒体
として広く使用されることが期待される。
単板で使用しても優れた耐久性を有するので、記録媒体
として広く使用されることが期待される。
出願人 三菱レイヨン株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、透明基板上に有機色素を主成分とする記録層Aと金
属反射層Bを積層してなる媒体において、B層がCuま
たはAgの少なくとも一種を含み、A層とB層の間に窒
素原子または硫黄原子の少なくとも一種を含む複素環式
化合物を主成分とする中間層Cを1〜50nmの膜厚で
設けたことを特徴とする光記録媒体。 2、B層がCuまたはAgを5原子%以上含む金属層で
ある第1請求項記載の光記録媒体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2218131A JPH04102241A (ja) | 1990-08-21 | 1990-08-21 | 光記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2218131A JPH04102241A (ja) | 1990-08-21 | 1990-08-21 | 光記録媒体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04102241A true JPH04102241A (ja) | 1992-04-03 |
Family
ID=16715127
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2218131A Pending JPH04102241A (ja) | 1990-08-21 | 1990-08-21 | 光記録媒体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04102241A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5948497A (en) * | 1992-10-19 | 1999-09-07 | Eastman Kodak Company | High stability silver based alloy reflectors for use in a writable compact disk |
US6383596B1 (en) | 1997-12-24 | 2002-05-07 | Tdk Corporation | Optical recording medium and process for producing the same |
-
1990
- 1990-08-21 JP JP2218131A patent/JPH04102241A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5948497A (en) * | 1992-10-19 | 1999-09-07 | Eastman Kodak Company | High stability silver based alloy reflectors for use in a writable compact disk |
US6383596B1 (en) | 1997-12-24 | 2002-05-07 | Tdk Corporation | Optical recording medium and process for producing the same |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2000108513A (ja) | 光記録媒体 | |
US5670295A (en) | Optical recording medium | |
US5512416A (en) | Optical recording medium | |
JP2000057627A (ja) | 光反射膜及びそれを用いた光記録媒体 | |
JPH10235999A (ja) | 光情報記録媒体 | |
KR100278408B1 (ko) | 광정보 기록매체 | |
JP3648823B2 (ja) | 光学記録媒体及び情報記録方法 | |
JP2003276342A (ja) | 光記録媒体 | |
JPH04102241A (ja) | 光記録媒体 | |
US6524678B2 (en) | Information recording medium and recording method | |
JP2000222771A (ja) | 光記録媒体 | |
JP2000222772A (ja) | 光記録媒体 | |
JPH04134641A (ja) | 光記録媒体 | |
JPH04131280A (ja) | 光記録媒体 | |
JPH06150371A (ja) | 光記録媒体の製造方法 | |
JPH07262604A (ja) | 光記録媒体 | |
JP3476421B2 (ja) | 光記録媒体製造用フッ素化アルコール及びそれを用いた光記録媒体 | |
JP3028520B2 (ja) | 光学情報記録媒体 | |
JP2007090576A (ja) | 光記録材料及び光記録媒体 | |
JPH11185310A (ja) | 光記録媒体の製造方法及び光記録媒体 | |
JPH04131279A (ja) | 光記録媒体 | |
JPH07156550A (ja) | 光情報記録媒体 | |
JP3398495B2 (ja) | 光記録媒体 | |
JP2993762B2 (ja) | 光記録媒体 | |
JPH06143821A (ja) | 光記録媒体 |