JPH0393273A - 薄膜半導体装置の製造方法 - Google Patents
薄膜半導体装置の製造方法Info
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Landscapes
- Formation Of Insulating Films (AREA)
- Thin Film Transistor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、薄膜半導体装置の製造方法に関わり、特に、
絶縁ゲート型電界効果トランジスタあるいはTFT(T
hin Film TransistO゜r)のゲ
ート絶縁膜の形成方法に関する.[従来の技術] 近年、 SOI (Silicon On
工nsulator)あるいは、三次元ICや、大型液
晶表示パネルや、高速で高解像度の密着型イメージセン
サ等へのニーズが高まるにつれて、低温で良質のゲート
絶縁膜を形成する技術が重要となってきた.熱酸化法は
、900〜1200℃程度の高温プロセスであるため、
(1)安価なガラス基板上に索子を形成できない.
(2〉不純物の横拡散. (3〉三次元ICでは下層部
の素子に悪影響(不純物の拡散など)を与える等の問題
がある.現在、CVD法や、光CVD法や、プラズマC
VD法などでゲート酸化膜を形成する技術が検討されて
いる. [le明が解決しようとする課題] しかしながら、従来の方法で形成した酸化膜は、ゲート
絶縁耐圧が低く、界面準位密度が高いというような問題
点がある,poly−Siやゲート酸化膜が圧縮応力を
持つとき優れたTPT特性が得られるという説がある.
しかし、前記各種CVD法により形成された酸化膜は応
力をほとんど持たない. 本発明は、この様な問題点を解決し、優れたゲート酸化
膜を形成して良好なトランジスタ特性を有・する電界効
果トランジスタや薄膜トランジスタを実現することを目
的としている. [課題を解決するための手段] 本発明の薄膜半導体装置の製造方法は、 (1〉絶縁ゲ
ート型電界効果トランジスタの製造方法に於て、ゲート
絶縁膜をスパッタ法により形成することを特徴とする. さらに、 (2) 前記スパッタ法は、ターゲットとし
てSiを用い、放電ガスとして02(酸素)ガス、また
は02ガスとAr(アルゴン)ガスの混合ガスを用いる
ことを特徴とする. [実施例] 第1図(a)に於で、1−1は非晶貿絶縁基板である.
石英基板あるいはガラス基板などが用いられる.SiO
2で覆われたSi基板を用いることもある.石英基板あ
るいはSingで覆われたSi基板を用いる場合は12
00℃の高温プロセスにも耐えることができるが、ガラ
ス基板を用いる場合は軟化温度が低いために約600℃
以下の低温プロセスに制限される.はじめに非品質絶縁
基[1−1上に非晶買シリコン薄膜1−2を堆積させる
.該非晶質シリコン薄膜1−2は一様で、微小な結晶子
は含まれておらず結晶成長の核が全く存在しないことが
望ましい.堆積方法としてはEB (Electron
Beam)蒸着法やスパッタ法やCVD法や光CV
D法やプラズマCvD法がある.プラズマCVD法は、
光起電力素子や、フォトダイオードや、感光ドラムなど
を作製する場合によく用いられる方法である.非晶買シ
リコン薄膜を堆積させるには、シランガス(SiHa)
をヘリウムガス(H.)あるいは水素ガス(H2)で適
した漬度に希釈し、高周波電圧を印加して、分解堆積さ
せる.プラズマCVD法の場合は、基板温度が500℃
以下でも成膜できる.また、デボ直前に水素プラズマあ
るいはアルゴンプラズマ処理を行えば、基板表面の清浄
化と成膜を連続的に行うことができる.その後、400
℃〜50O℃のアニールを行い非晶買シリコン薄膜から
水素を放出させる. 次に、前記シリコン薄膜1−2を固相成長させる.固相
成長方法は、石英管による炉アニールが便利である.ア
ニール雰囲気としては、窒素ガス、水素ガス、アルゴン
ガス、ヘリウムガスなどを用いる,IXI(I”から1
xlO−”Torrの高真空雰囲気でアニールを行って
もよい.固相成長アニール温度は500℃〜700℃と
する.この様な低温アニールでは選択的に、結晶成長の
活性化エネルギーの小さな結晶方位を持つ結晶粒のみが
成長し、しかもゆっくりと大きく成長する.第1図(b
)において、1−3は固相成長したシリコン薄膜を示し
ており、1−4は結晶粒界を示している. 次に前記固相成長したシリコン薄膜1−3をフォトリソ
グラフィ法によりパターニングして第1図(C)に示す
ように島状にする. 次に第1図(d)に示されているように、スパッタ法に
より、ゲート酸化膜1−5を形成する.スパッタ方式と
してはプラズマをターゲット近傍に圧縮してスパッタを
行うマグネトロン方式が広く用いられている.ターゲッ
トとしてはSiを用い゛る.放電ガスとしては02ガス
単体の他に、02ガスとArガスの混合ガスを用いる.
02ガス単体の場合は、反応チャンバー内の内圧や、0
2ガス流量によってSiO2の膜買を制御する,02ガ
スとArガスの混合ガスの場合は、前記内圧や前記流量
のほかに、02ガスとArガスとの混合比を変えること
によってSiO2の膜質を制御する.この様にすると緻
密で表面形状の滑らかなSiO2膜が得られる.スパッ
タ中の基板温度は、数十〜数百℃である.その後、60
0℃以下の低温で熱処理してもよい.成膜されたゲート
酸化膜は、熱処理することによってより緻密で界面準位
の少ない優れた膜となる. 次に第1図(e)に示されるように、ゲート電極1−6
を形成する.該ゲート電極材料としては多結晶シリコン
薄膜、あるいはモリブデンシリサイド、あるいはアルミ
ニュウムやクロムなどのような金属膜、あるいはITO
やSn02などのような透明性導電膜などを用いること
ができる.成膜方法としては、CVD法、スパッタ法、
真空蒸着禎、等の方法があるが、ここでの詳しい説明は
省略する. 続いて第1図(f)に示すように、前記ゲート電極1−
6をマスクとして不純物をイオン注入し、自己整合的に
ソース領域1−7およびドレイン領域1−8を形成する
.前記不純物としては、Nchトランジスタを作製する
場合はP゜あるいはAs0を用い、Pch}ランジスタ
を作製する場合はB゜等を用いる.不純物添加方法とし
ては、イオン注入法の他に、レーザードーピング法ある
いはプラズマドーピング法などの方法がある.1−9で
示される矢印は不純物のイオンビームを表している・.
前記非晶買絶縁基板1−1として石英基板を用いた場合
には熱拡散法を使うことができる.不純物漬度は、IX
IOI%から1×1021Cmり程度とする. 続いて第1図(g)に示されるように、層間絶縁膜1−
10を積層する.該層間絶縁膜材料としては、酸化膜あ
るいは窒化膜などを用いる.絶縁性が良好ならば膜厚は
いくらでもよいが、数千人か・ら数μm程度が普通であ
る.窒化膜の形成方法としては、LPCVD法あるいは
プラズマCVD法などが簡単である.反応には、アンモ
ニアガス( N H 3)とシランガスと窒素ガスとの
混合ガス、あるいはシランガスと窒素ガスとの混合ガス
などを用いる. ここで、水素プラズマ法、あるいは水素イオン注入法、
あるいはプラズマ窒化膜からの水素の拡散法などの方法
で水素イオンを導入すると.ゲート酸化膜界面などに存
在するダングリングボンドなどの欠陥が不活性化される
.この様な水素化工程は、層藺絶縁膜1−9を積層する
前におこなってもよい. 次に第1図(h)に示すように、前記層間絶縁膜及びゲ
ート絶縁膜にコンタクトホールを形成し、コンタクト電
極を形成しソース電極1−11およびドレイン電極1−
12とする.該ソース電極及びドレイン電極は、アルミ
ニュウムなどの金属材料で形成する.この様にして薄膜
トランジスタが形成される. [′発明の効果] 従来、放電ガスがArガス単体だったので堆積されたS
iO2膜の表面状態はスパッタ圧依存性が大きく、圧力
の増大とともに表面の荒れが激しかった.02ガスを用
いるとスパッタダメージが減少することが知られている
.本発明によれば、放電ガスとして02ガス単体、ある
いは02ガスとArガスの混合ガスを用いるので表面形
状が非常に滑らかで熱酸化SiO2膜と同程度の緻密な
Sin2膜が得られる. スパッタ時の内圧によりSiO2膜の膜貿を制御するこ
とが可能であり、内圧を低くすると緻密な膜となる. 02ガスとArガスの混合比を変えることによりSiO
z膜の組成比を制御することができる.放電ガスとして
Arガス単体を用いて堆積されたSiO2膜の絶縁耐圧
は約2 M V / c mと低いのに対し、本発明の
ように02ガスを混合することにより絶縁耐圧を著しく
向上でき、その値は約7MV / c mとなり熱酸化
SiO2膜とほぼ同程度となるJ O2ガスとArガスの混合ガスを用いて堆積されたSi
O2膜の比抵抗は約5X10”Ω・cmであり、熱酸化
SiOa膜と同程度の非常に優れた絶縁性を有している
. 数十〜数百℃の基板温度で堆積可能なので、軟化温度の
低いガラス基板を用いることもできる.低温で熱酸化S
iO2膜に近い特性を有するゲート絶縁膜を得ることが
できるので、SOI技術の発展に大きく寄与するもので
ある.工程数はまったく増えない.600℃以下の低温
のプロセスでも作製が可能なので、価格が安くて耐熱温
度が低いガラス基板をもちいることができる.優れたシ
リコン薄膜が得られるのにかかわらずコストアップとは
ならない. 本発明によって得られたゲート絶縁膜と大粒径多結晶シ
リコン薄膜を用いて薄膜トランジスタを作成すると、優
れた特性が得られる.従来に比べて、薄膜トランジスタ
のON電流は増大しOFF電流は小さくなる.またスレ
ッシュホルド電圧も小゛さくなりトランジスタ特性が大
きく改善される.NチャネルとPチャネルとの特性の不
釣合いさも改善される. 非品質絶縁基板上に優れた特性の薄膜トランジスタを作
製することが可能となるので、ドライバー回路を同一基
板上に集積したアクティブマトリクス基板に応用した場
合にも十分な高速動作が実現される.さらに、電源電圧
の低減、消費電流の低減、信頼性の向上に対して大きな
効果がある.また、600℃以下の低温プロセスによる
作製も可能なので、アクティブマトリクス基板の低価格
化及び大面積化に対してもその効果は大きい.本発明を
、光電変換素子とその゛走査回路を同一チップ内に集積
した密着型イメージセンサーに応用した場合には、読み
取り速度の高速化、高解像度化、さらに階調をとる場合
に非常に大きな効果をうみだす.高解像度化が達成され
るとカラ一読み取り用密着型イメージセンサーへの応用
も容易となる.もちろん電源電圧の低減、消費電流の低
減、信頼性の向上に対してもその効果は大きい.ま゛た
低温プロセスによって作製することができるので、密着
型イメージセンサーチップの長尺化が可能となり、一本
のチップでA4サイズあるいはA3サイズの様な大型フ
ァクシミリ用の読み取り装置を実現できる.従って、セ
ンサーチップの二本継ぎのような手数がかかり信頼性の
悪い技術を回避することができ、実装歩留りも向上され
る.石英基板やガラス基板だけではなく、サファイア基
板(Al203)あるいはM g O−A l 203
,BP,CaF2等の結晶性絶縁基板も用いることがで
きる. 以上実施例では薄膜トランジスタを例として説明したが
、通常のMOS}ランジスタやバイボーラトランジスタ
あるいはへテロ接合パイボーラト゜ランジス夕なと薄膜
を利用した素子に対しても、本発明を応用することがで
きる.また、三次元デバイスのようなSOI技術を利用
した素子に対しても、本発明を応用することができる.
絶縁ゲート型電界効果トランジスタあるいはTFT(T
hin Film TransistO゜r)のゲ
ート絶縁膜の形成方法に関する.[従来の技術] 近年、 SOI (Silicon On
工nsulator)あるいは、三次元ICや、大型液
晶表示パネルや、高速で高解像度の密着型イメージセン
サ等へのニーズが高まるにつれて、低温で良質のゲート
絶縁膜を形成する技術が重要となってきた.熱酸化法は
、900〜1200℃程度の高温プロセスであるため、
(1)安価なガラス基板上に索子を形成できない.
(2〉不純物の横拡散. (3〉三次元ICでは下層部
の素子に悪影響(不純物の拡散など)を与える等の問題
がある.現在、CVD法や、光CVD法や、プラズマC
VD法などでゲート酸化膜を形成する技術が検討されて
いる. [le明が解決しようとする課題] しかしながら、従来の方法で形成した酸化膜は、ゲート
絶縁耐圧が低く、界面準位密度が高いというような問題
点がある,poly−Siやゲート酸化膜が圧縮応力を
持つとき優れたTPT特性が得られるという説がある.
しかし、前記各種CVD法により形成された酸化膜は応
力をほとんど持たない. 本発明は、この様な問題点を解決し、優れたゲート酸化
膜を形成して良好なトランジスタ特性を有・する電界効
果トランジスタや薄膜トランジスタを実現することを目
的としている. [課題を解決するための手段] 本発明の薄膜半導体装置の製造方法は、 (1〉絶縁ゲ
ート型電界効果トランジスタの製造方法に於て、ゲート
絶縁膜をスパッタ法により形成することを特徴とする. さらに、 (2) 前記スパッタ法は、ターゲットとし
てSiを用い、放電ガスとして02(酸素)ガス、また
は02ガスとAr(アルゴン)ガスの混合ガスを用いる
ことを特徴とする. [実施例] 第1図(a)に於で、1−1は非晶貿絶縁基板である.
石英基板あるいはガラス基板などが用いられる.SiO
2で覆われたSi基板を用いることもある.石英基板あ
るいはSingで覆われたSi基板を用いる場合は12
00℃の高温プロセスにも耐えることができるが、ガラ
ス基板を用いる場合は軟化温度が低いために約600℃
以下の低温プロセスに制限される.はじめに非品質絶縁
基[1−1上に非晶買シリコン薄膜1−2を堆積させる
.該非晶質シリコン薄膜1−2は一様で、微小な結晶子
は含まれておらず結晶成長の核が全く存在しないことが
望ましい.堆積方法としてはEB (Electron
Beam)蒸着法やスパッタ法やCVD法や光CV
D法やプラズマCvD法がある.プラズマCVD法は、
光起電力素子や、フォトダイオードや、感光ドラムなど
を作製する場合によく用いられる方法である.非晶買シ
リコン薄膜を堆積させるには、シランガス(SiHa)
をヘリウムガス(H.)あるいは水素ガス(H2)で適
した漬度に希釈し、高周波電圧を印加して、分解堆積さ
せる.プラズマCVD法の場合は、基板温度が500℃
以下でも成膜できる.また、デボ直前に水素プラズマあ
るいはアルゴンプラズマ処理を行えば、基板表面の清浄
化と成膜を連続的に行うことができる.その後、400
℃〜50O℃のアニールを行い非晶買シリコン薄膜から
水素を放出させる. 次に、前記シリコン薄膜1−2を固相成長させる.固相
成長方法は、石英管による炉アニールが便利である.ア
ニール雰囲気としては、窒素ガス、水素ガス、アルゴン
ガス、ヘリウムガスなどを用いる,IXI(I”から1
xlO−”Torrの高真空雰囲気でアニールを行って
もよい.固相成長アニール温度は500℃〜700℃と
する.この様な低温アニールでは選択的に、結晶成長の
活性化エネルギーの小さな結晶方位を持つ結晶粒のみが
成長し、しかもゆっくりと大きく成長する.第1図(b
)において、1−3は固相成長したシリコン薄膜を示し
ており、1−4は結晶粒界を示している. 次に前記固相成長したシリコン薄膜1−3をフォトリソ
グラフィ法によりパターニングして第1図(C)に示す
ように島状にする. 次に第1図(d)に示されているように、スパッタ法に
より、ゲート酸化膜1−5を形成する.スパッタ方式と
してはプラズマをターゲット近傍に圧縮してスパッタを
行うマグネトロン方式が広く用いられている.ターゲッ
トとしてはSiを用い゛る.放電ガスとしては02ガス
単体の他に、02ガスとArガスの混合ガスを用いる.
02ガス単体の場合は、反応チャンバー内の内圧や、0
2ガス流量によってSiO2の膜買を制御する,02ガ
スとArガスの混合ガスの場合は、前記内圧や前記流量
のほかに、02ガスとArガスとの混合比を変えること
によってSiO2の膜質を制御する.この様にすると緻
密で表面形状の滑らかなSiO2膜が得られる.スパッ
タ中の基板温度は、数十〜数百℃である.その後、60
0℃以下の低温で熱処理してもよい.成膜されたゲート
酸化膜は、熱処理することによってより緻密で界面準位
の少ない優れた膜となる. 次に第1図(e)に示されるように、ゲート電極1−6
を形成する.該ゲート電極材料としては多結晶シリコン
薄膜、あるいはモリブデンシリサイド、あるいはアルミ
ニュウムやクロムなどのような金属膜、あるいはITO
やSn02などのような透明性導電膜などを用いること
ができる.成膜方法としては、CVD法、スパッタ法、
真空蒸着禎、等の方法があるが、ここでの詳しい説明は
省略する. 続いて第1図(f)に示すように、前記ゲート電極1−
6をマスクとして不純物をイオン注入し、自己整合的に
ソース領域1−7およびドレイン領域1−8を形成する
.前記不純物としては、Nchトランジスタを作製する
場合はP゜あるいはAs0を用い、Pch}ランジスタ
を作製する場合はB゜等を用いる.不純物添加方法とし
ては、イオン注入法の他に、レーザードーピング法ある
いはプラズマドーピング法などの方法がある.1−9で
示される矢印は不純物のイオンビームを表している・.
前記非晶買絶縁基板1−1として石英基板を用いた場合
には熱拡散法を使うことができる.不純物漬度は、IX
IOI%から1×1021Cmり程度とする. 続いて第1図(g)に示されるように、層間絶縁膜1−
10を積層する.該層間絶縁膜材料としては、酸化膜あ
るいは窒化膜などを用いる.絶縁性が良好ならば膜厚は
いくらでもよいが、数千人か・ら数μm程度が普通であ
る.窒化膜の形成方法としては、LPCVD法あるいは
プラズマCVD法などが簡単である.反応には、アンモ
ニアガス( N H 3)とシランガスと窒素ガスとの
混合ガス、あるいはシランガスと窒素ガスとの混合ガス
などを用いる. ここで、水素プラズマ法、あるいは水素イオン注入法、
あるいはプラズマ窒化膜からの水素の拡散法などの方法
で水素イオンを導入すると.ゲート酸化膜界面などに存
在するダングリングボンドなどの欠陥が不活性化される
.この様な水素化工程は、層藺絶縁膜1−9を積層する
前におこなってもよい. 次に第1図(h)に示すように、前記層間絶縁膜及びゲ
ート絶縁膜にコンタクトホールを形成し、コンタクト電
極を形成しソース電極1−11およびドレイン電極1−
12とする.該ソース電極及びドレイン電極は、アルミ
ニュウムなどの金属材料で形成する.この様にして薄膜
トランジスタが形成される. [′発明の効果] 従来、放電ガスがArガス単体だったので堆積されたS
iO2膜の表面状態はスパッタ圧依存性が大きく、圧力
の増大とともに表面の荒れが激しかった.02ガスを用
いるとスパッタダメージが減少することが知られている
.本発明によれば、放電ガスとして02ガス単体、ある
いは02ガスとArガスの混合ガスを用いるので表面形
状が非常に滑らかで熱酸化SiO2膜と同程度の緻密な
Sin2膜が得られる. スパッタ時の内圧によりSiO2膜の膜貿を制御するこ
とが可能であり、内圧を低くすると緻密な膜となる. 02ガスとArガスの混合比を変えることによりSiO
z膜の組成比を制御することができる.放電ガスとして
Arガス単体を用いて堆積されたSiO2膜の絶縁耐圧
は約2 M V / c mと低いのに対し、本発明の
ように02ガスを混合することにより絶縁耐圧を著しく
向上でき、その値は約7MV / c mとなり熱酸化
SiO2膜とほぼ同程度となるJ O2ガスとArガスの混合ガスを用いて堆積されたSi
O2膜の比抵抗は約5X10”Ω・cmであり、熱酸化
SiOa膜と同程度の非常に優れた絶縁性を有している
. 数十〜数百℃の基板温度で堆積可能なので、軟化温度の
低いガラス基板を用いることもできる.低温で熱酸化S
iO2膜に近い特性を有するゲート絶縁膜を得ることが
できるので、SOI技術の発展に大きく寄与するもので
ある.工程数はまったく増えない.600℃以下の低温
のプロセスでも作製が可能なので、価格が安くて耐熱温
度が低いガラス基板をもちいることができる.優れたシ
リコン薄膜が得られるのにかかわらずコストアップとは
ならない. 本発明によって得られたゲート絶縁膜と大粒径多結晶シ
リコン薄膜を用いて薄膜トランジスタを作成すると、優
れた特性が得られる.従来に比べて、薄膜トランジスタ
のON電流は増大しOFF電流は小さくなる.またスレ
ッシュホルド電圧も小゛さくなりトランジスタ特性が大
きく改善される.NチャネルとPチャネルとの特性の不
釣合いさも改善される. 非品質絶縁基板上に優れた特性の薄膜トランジスタを作
製することが可能となるので、ドライバー回路を同一基
板上に集積したアクティブマトリクス基板に応用した場
合にも十分な高速動作が実現される.さらに、電源電圧
の低減、消費電流の低減、信頼性の向上に対して大きな
効果がある.また、600℃以下の低温プロセスによる
作製も可能なので、アクティブマトリクス基板の低価格
化及び大面積化に対してもその効果は大きい.本発明を
、光電変換素子とその゛走査回路を同一チップ内に集積
した密着型イメージセンサーに応用した場合には、読み
取り速度の高速化、高解像度化、さらに階調をとる場合
に非常に大きな効果をうみだす.高解像度化が達成され
るとカラ一読み取り用密着型イメージセンサーへの応用
も容易となる.もちろん電源電圧の低減、消費電流の低
減、信頼性の向上に対してもその効果は大きい.ま゛た
低温プロセスによって作製することができるので、密着
型イメージセンサーチップの長尺化が可能となり、一本
のチップでA4サイズあるいはA3サイズの様な大型フ
ァクシミリ用の読み取り装置を実現できる.従って、セ
ンサーチップの二本継ぎのような手数がかかり信頼性の
悪い技術を回避することができ、実装歩留りも向上され
る.石英基板やガラス基板だけではなく、サファイア基
板(Al203)あるいはM g O−A l 203
,BP,CaF2等の結晶性絶縁基板も用いることがで
きる. 以上実施例では薄膜トランジスタを例として説明したが
、通常のMOS}ランジスタやバイボーラトランジスタ
あるいはへテロ接合パイボーラト゜ランジス夕なと薄膜
を利用した素子に対しても、本発明を応用することがで
きる.また、三次元デバイスのようなSOI技術を利用
した素子に対しても、本発明を応用することができる.
第1図(a)から(h)は、本発明の実施例を示′す工
程断面図である. 1 − 3 1−5 シリコン薄膜 ゲート酸化膜 以上 第 1 図
程断面図である. 1 − 3 1−5 シリコン薄膜 ゲート酸化膜 以上 第 1 図
Claims (2)
- (1)絶縁ゲート型電界効果トランジスタの製造方法に
於て、ゲート絶縁膜をスパッタ法により形成することを
特徴とする薄膜半導体装置の製造方法。 - (2)前記スパッタ法は、ターゲットとしてSiを用い
、放電ガスとしてO_2(酸素)ガス、、またはO_2
ガスとAr(アルゴン)ガスの混合ガスを用いることを
特徴とする請求項1記載の薄膜半導体装置の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23099589A JPH0393273A (ja) | 1989-09-06 | 1989-09-06 | 薄膜半導体装置の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23099589A JPH0393273A (ja) | 1989-09-06 | 1989-09-06 | 薄膜半導体装置の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0393273A true JPH0393273A (ja) | 1991-04-18 |
Family
ID=16916585
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP23099589A Pending JPH0393273A (ja) | 1989-09-06 | 1989-09-06 | 薄膜半導体装置の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0393273A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03231472A (ja) * | 1990-02-06 | 1991-10-15 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 薄膜トランジスタの作製方法 |
JPH05152569A (ja) * | 1991-11-25 | 1993-06-18 | Casio Comput Co Ltd | 電界効果型薄膜トランジスタおよびその製造方法 |
JPH08125197A (ja) * | 1994-08-31 | 1996-05-17 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置の作製方法および半導体装置の作製装置 |
US6586346B1 (en) | 1990-02-06 | 2003-07-01 | Semiconductor Energy Lab | Method of forming an oxide film |
JP2007064481A (ja) * | 2005-08-29 | 2007-03-15 | Woodward Governor Co | スプリング付勢アキュムレータを有する電気流体圧式アクチュエータ |
-
1989
- 1989-09-06 JP JP23099589A patent/JPH0393273A/ja active Pending
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US6960812B2 (en) | 1990-02-06 | 2005-11-01 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method of forming an oxide film |
US7301211B2 (en) | 1990-02-06 | 2007-11-27 | Semiconductor Energy Laboratory Co. Ltd. | Method of forming an oxide film |
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