JPH03233408A - Synthetic resin formed body for image transmission - Google Patents

Abstract

PURPOSE:To form an image-transmission synthetic resin formed body excellent in resistance to heat and moisture and appropriate for forming an ideal refractive index distribution by continuously changing the refractive index from the center axis of the formed body toward its surface. CONSTITUTION:This image-transmission synthetic resin formed body contains an amorphous polyolefin resin composition (A) and a resin composition (B) having a refractive index different from that of the composition (A) and is shaped in a transparent rod or fibrous form. The refractive index is continuously changed from the center axis of the formed body toward its surface. A copolymer of a chain olefin and a cyclic olefin, a ring-opened polymer of a linear olefin or their hydrogenation product are used as the composition (A). A polymer of a compd. having a polymerizable unsaturated group is used as the composition (A). A polymer of a compd. having a polymerizable unsaturated group is used as the composition (B). Consequently, an image-transmission synthetic resin formed body excellent in resistance to heat and moisture and appropriate for forming an ideal refractive index distribution is obtained.

Description

【発明の詳細な説明】 及凰立韮庸至１ 本発明は、非晶質ポリオレフィン樹脂組成物を用いた像
伝送用合成樹脂成形体に関し、さらに詳しくは、耐熱性
、耐湿性に優札　がっ像伝送用合戒樹脂戒形体の中心軸
がらその表面に向って屈折率が連続的に変化することを
特徴とする、非晶質環状オレフィン樹脂組成物を用いた
像伝送用合成樹脂成形体に関する。[Detailed Description of the Invention] The present invention relates to a synthetic resin molded article for image transmission using an amorphous polyolefin resin composition, and more specifically, it has excellent heat resistance and moisture resistance. Synthetic resin molded body for image transmission using an amorphous cyclic olefin resin composition, characterized in that the refractive index of the synthetic resin body for image transmission continuously changes from the central axis toward the surface thereof. Regarding.

及捗立夜五濫ｊ１ 従忠　ガラス、プラスチックスなとよりなる光伝送体が
知られている。このような光伝送体は医療器機、デイス
プレー装置、光表示装置などの分野で利用されており、
将来的には情報伝達器機分野で、その利用価値が高くな
ると考えられている。Achievements Yogoharaj1 Yasutada Optical transmission bodies made of glass and plastic are known. Such optical transmitters are used in fields such as medical equipment, display devices, and optical display devices.
It is thought that its utility value will increase in the future in the field of information transmission equipment.

このような光伝送体　なかでも像伝送体はその作成が難
しく、均一な特性を有する伝送体を作り得ない場合には
像がゆがんだり、あるいは像を長距離間伝送している間
にその像を伝送しきれなくなったりする不都合を生ずる
。Among these optical transmission bodies, image transmission bodies are difficult to create, and if a transmission body with uniform characteristics cannot be made, the image may be distorted, or the image may be distorted during long-distance transmission. This may cause inconveniences such as not being able to fully transmit the data.

このような問題点を解決すべく、種々の像伝送体が提案
されている。Various image transmitters have been proposed to solve these problems.

たとえ（ｆ、特公昭４７−８１６号公報において、屈折
率を中心軸より表面に向って次第に減少せしめたガラス
製屈折率分布型レンズが提案されている。しかしながら
、このようなガラス製屈折率分布型レンズは、像伝送体
として用いるには、重量が大きく、高価であり、かつそ
の製造に多大な時間を要するなど多くの解決すべき問題
点が残っていあ また、合成樹脂製の屈折率分布型レンズについても、た
とえば特公昭４７−２６９１３号公転特公昭４７−２８
０５９号公黴　特公昭５４−３０３０１号公微　特公昭
５２−５８５７号公報および特公昭５７−２９６８２号
公報等に種涜の作成法によるものが提案されている。For example, Japanese Patent Publication No. 47-816 proposes a glass gradient index lens in which the refractive index gradually decreases from the central axis toward the surface. However, such a glass gradient index lens There are still many problems that need to be solved when using molded lenses as image transmitters, such as they are heavy, expensive, and require a lot of time to manufacture. Regarding lenses, for example, Japanese Patent Publication No. 47-26913
Methods for preparing seeds have been proposed in Japanese Patent Publication No. 059, Publication No. 30301 of the Japanese Patent Publication No. 54-30301, Publication of Japanese Patent Publication No. 5857 of the Sho 52-198, Publication of the Japanese Patent Publication No. 5857 of the Sho 57-29682, and the like.

しかしながらこれら公知の像伝送体においても、選定素
材が透明性に乏しかったりして結像歪の小さい像伝送体
が得られなかったり、製造方式が結像歪の小さい屈折率
分布を付与するためには不適当であったり、たまたま結
像歪の小さい条件を見出したとしても、必ずしも再現性
が得られない等の理由から、プラスチック屈折率分布型
レンズとして利用するには問題点を有している。また従
来の屈折率分布型レンズに使用されている合成樹脂は、
耐熱性、耐湿性の点でも充分に満足のいくものではなく
、この点においても改良要求がある。However, even in these known image transmitting bodies, it is difficult to obtain an image transmitting body with small imaging distortion because the selected material is poor in transparency, or because the manufacturing method does not provide a refractive index distribution with small imaging distortion. There are problems in using it as a plastic gradient index lens because it is inappropriate, or even if conditions with small imaging distortion are found, reproducibility is not necessarily achieved. . In addition, the synthetic resins used in conventional gradient index lenses are
It is not fully satisfactory in terms of heat resistance and moisture resistance, and there is a demand for improvement in this respect as well.

ところで、環内にエチレン性二重結合を有する環状オレ
フィンは、重合性を有しており、たとえばエチレンなど
のα−オレフィンと反応して環状オレフィン・σ−オレ
フィンランダム共重合体が得られることが知られている
（特願昭６０−２６０２４号明細書参照）。By the way, cyclic olefins having an ethylenic double bond in the ring have polymerizability, and for example, a cyclic olefin/σ-olefin random copolymer can be obtained by reacting with an α-olefin such as ethylene. This is known (see specification of Japanese Patent Application No. 60-26024).

このような環状オレフィン系ランダム共重合体は、光学
用材料として必要な透明性、耐水性、耐薬品性、耐溶剤
性および熱的特性を有し　光学用精密機器部品の成形用
材料として好適な樹脂のひとつである。Such a cyclic olefin random copolymer has transparency, water resistance, chemical resistance, solvent resistance, and thermal properties necessary as an optical material, and is suitable as a molding material for precision optical equipment parts. It is a type of resin.

本発明者等は、従来の合戒樹脂製像伝送体の欠点を克服
すべく鋭意検討を進めた結果、像伝送体の材料として、
上記のような環状オレフィン系ランダム共重合体を用い
ることにより、耐熱性、耐湿性に優へ　かつ理想屈折率
分布形成に適した像伝送用合成樹脂成形体が得られるこ
とを見いだして本発明を完成するに至っ九 発」目と４旬 本発明は、耐熱性、耐湿性に優へ　かつ像伝送用合成樹
脂成形体の中心軸からその表面に向って屈折率が連続的
に変化し　屈折率分布型レンズなどに好ましく使用され
る、非晶質ポリオレフィン樹脂組成物を用いた像伝送用
合成樹脂成形体を提供することを目的としている。The inventors of the present invention have carried out intensive studies to overcome the drawbacks of conventional image transmitters made of resin, and as a result, as a material for image transmitters,
The present invention was based on the discovery that by using the above-mentioned cyclic olefin random copolymer, a synthetic resin molded article for image transmission that has excellent heat resistance and moisture resistance and is suitable for forming an ideal refractive index distribution can be obtained. The present invention has excellent heat resistance and moisture resistance, and the refractive index changes continuously from the central axis to the surface of the synthetic resin molded body for image transmission. The object of the present invention is to provide a synthetic resin molded article for image transmission using an amorphous polyolefin resin composition, which is preferably used for distributed lenses and the like.

見因立旦１ 本発明に係る像伝送用合戒樹脂戒形体は、非晶質ポリオ
レフィン樹脂組成物［Ａ］および、該樹脂組成物［Ａ］
と屈折率が異なる樹脂組成物［Ｂ］とを含む透明な棒状
または繊維状の像伝送用合成樹脂成形体であり、 該像伝送用合戒樹脂戒形体の中心軸からその表面に向っ
て屈折率が連続的に変化することを特徴としている。Kenin Ridan 1 The resin shaped body for image transmission according to the present invention comprises an amorphous polyolefin resin composition [A] and the resin composition [A].
A transparent rod-shaped or fibrous synthetic resin molded body for image transmission containing a resin composition [B] having a different refractive index, and a resin composition [B] having a different refractive index. It is characterized by a continuous rate change.

本発明に係る像伝送用合成樹脂成形体は、非晶質ポリオ
レフィン樹脂組成物［Ａ］および、該樹脂組成物［Ａ］
と屈折率が異なる樹脂組成物［Ｂ］とを含む透明な棒状
または繊維状の像伝送用合成樹脂成形体であり、 該像伝送用合成樹脂成形体の中心軸からその表面に向っ
て屈折率が連続的に変化しているので、耐熱性、耐湿性
に優へ　かつ理想屈折率分布形成に適した像伝送用合成
樹脂成形体を提供することが可能になる。The synthetic resin molded article for image transmission according to the present invention includes an amorphous polyolefin resin composition [A] and a resin composition [A]
and a resin composition [B] having different refractive indexes, the refractive index of which increases from the central axis of the image transmission synthetic resin molded body toward its surface. Since the refractive index changes continuously, it is possible to provide a synthetic resin molded body for image transmission that has excellent heat resistance and moisture resistance and is suitable for forming an ideal refractive index distribution.

日の　　　な・日 次に本発明に係る像伝送用合戒樹脂威形体について具体
的に説明する。A detailed description will be given of the image transmission resin body according to the present invention.

本発明に係る像伝送用合或樹脂底形体ＩＬ非晶質ポリオ
レフィン樹脂組威物［Ａ］および、該樹脂組成物［Ａ］
と屈折率が異なる樹脂組成物［１とを含む透明な棒状ま
たは繊維状の像伝送用合戒樹脂威形体である。The composite resin bottom body IL amorphous polyolefin resin composition for image transmission according to the present invention [A] and the resin composition [A]
This is a transparent rod-shaped or fibrous image-transmitting resin body containing a resin composition [1] having a different refractive index.

Ａ　　品　ポリオレフィン　　　底 本発明に係る像伝送用合成樹脂成形体に使用される非晶
質ポリオレフィン樹脂組成物［Ａ］としては、鎖状オレ
フィンと環状オレフィンとの典型合本　環状オレフィン
の開環重合体　及びこれらの水素添加物等の樹脂を例示
することができ、これらは単独であるいは組み合わせて
使用することができる。A Product Polyolefin Bottom The amorphous polyolefin resin composition [A] used in the synthetic resin molded article for image transmission according to the present invention is a typical polymer of a chain olefin and a cyclic olefin, a ring-opening polymer of a cyclic olefin, and These hydrogenated resins can be exemplified, and these can be used alone or in combination.

本発明に係る像伝送用脅威樹脂成形体を構成する非晶質
ポリオレフィン樹脂組成物［Ａ］に使用される非晶質ポ
リオレフィン系樹脂の１３５℃のデカリン中で測定した
極限粘度［η］は０．０５〜１０　ｄｌ／ｇ、好ましく
は０．０８〜５ｄｌ／ｇの範囲である。またサーモ・メ
カニカル・アナライザーで測定した軟化温度（ＴＭＡ）
が１００℃以上、好ましくは１１０〜２５０℃、さらに
好ましくは１２０〜２００℃の範囲にあることが望まし
く、そのガラス転移温度（Ｔｇ）は通常５０〜２３０℃
、好ましくは７０〜２１０℃の範囲にあることが望まし
い。The intrinsic viscosity [η] of the amorphous polyolefin resin used in the amorphous polyolefin resin composition [A] constituting the image transmission threat resin molded article according to the present invention is 0 when measured in decalin at 135°C. It ranges from .05 to 10 dl/g, preferably from 0.08 to 5 dl/g. Also, the softening temperature (TMA) measured with a thermomechanical analyzer
is preferably in the range of 100°C or higher, preferably 110 to 250°C, more preferably 120 to 200°C, and its glass transition temperature (Tg) is usually 50 to 230°C.
, preferably in the range of 70 to 210°C.

さらに　Ｘ線回折分析法により決定される結晶化度は０
−１０％、好ましくは０〜７％、特に好ましくは０〜５
％にあることが望ましい。Furthermore, the degree of crystallinity determined by X-ray diffraction analysis is 0.
-10%, preferably 0-7%, particularly preferably 0-5
% is desirable.

そして非晶質ポリオレフィン系樹脂［Ａ］の屈折率は１
．３〜１．７Ｓ　　好ましくは１．４〜１．ａ　　特に
好ましくは１．５〜１６であることが望ましい。And the refractive index of the amorphous polyolefin resin [A] is 1
．． 3-1.7S, preferably 1.4-1. a It is particularly desirable that it is 1.5 to 16.

本発明に係る像伝送用合成樹脂成形体を構威する非晶質
ポリオレフィン樹脂組成物［Ａ］に使用される非晶質ポ
リオレフィン系樹脂としては、上記範囲の物性を有する
樹脂のみを用いてもよいカー上記範囲外の樹脂が一部含
まれていてもよく、この場合、非晶質ポリオレフィン樹
脂組成物［Ａ］全全体しての物性値が上記範囲内に含ま
れていればよい。As the amorphous polyolefin resin used in the amorphous polyolefin resin composition [A] constituting the synthetic resin molded article for image transmission according to the present invention, only resins having physical properties within the above range may be used. A part of the resin outside the above-mentioned range may be included, and in this case, it is sufficient that the physical properties of the amorphous polyolefin resin composition [A] as a whole are within the above-mentioned range.

非晶質ポリオレフィン樹脂組成物［Ａ］としては、上記
のように種々の非晶質ポリオレフィン樹脂を使用するこ
とができるが、耐熱性、耐湿性などの点から、 エチレンと次式［Ｉ］または［Ｉ°］で表される環状オ
レフィンとの共重合体である非晶質エチレン・環状オレ
フィン系ランダム共重合体（以下、環状オレフィン系ラ
ンダム共重合体と略記する。）を含む樹脂組成物および
、　［ｒ］または［Ｉ゛］で示される環状オレフィンの
開環（共）重合像　そしてこれらの水素添加物を含む組
成物であることが特に好ましい。As the amorphous polyolefin resin composition [A], various amorphous polyolefin resins can be used as described above, but from the viewpoint of heat resistance, moisture resistance, etc., ethylene and the following formula [I] or A resin composition containing an amorphous ethylene/cyclic olefin random copolymer (hereinafter abbreviated as cyclic olefin random copolymer) which is a copolymer with a cyclic olefin represented by [I°], and , a ring-opening (co)polymer image of a cyclic olefin represented by [r] or [I゛], and a composition containing a hydrogenated product thereof is particularly preferable.

［Ｉ］ （式中、ｎはＯまたは１であり、ｍはＯまたは正の整数
であって、 Ｒ１〜Ｒ１＠は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン
原子および炭化水素基よりなる群から選ばれる原子もし
くは基を表し ＲＩＳ〜ＲＩＢは、互いに結合して単環または多環を形
成していてもよく、かつ該単環または多環が二重結合を
有していてもよく、 また、　ＲＩＳとＲ１６とで、　またはＲ１７とＲ１１
’とでアルキリデン基を形成していてもよい）。[I] (where n is O or 1, m is O or a positive integer, and R1 to R1@ are each independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, and a hydrocarbon group) RIS to RIB may be bonded to each other to form a monocyclic or polycyclic ring, and the monocyclic or polycyclic ring may have a double bond; and R16, or R17 and R11
' may form an alkylidene group).

（式［１’］中、ｐはＯまたは１以上の整数であり、ｑ
およびｒは、０、１または２であり、Ｒ１〜ＲＩ８はそ
れぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、脂肪族炭化水素
基　芳香族炭化水素基　およびアルコキシ基よりなる群
から原子もしくは基を表し、Ｒ５（またはＲＩＩ）とＲ
９（またはＲ７）とは、炭素数１〜３のアルキレン基を
介して結合していてもよく、また何の基も介さずに直接
結合していてもよい。　） ただし、上記式［Ｉ］において、ｎは０またはｌであり
、好ましくは０である。また、ｍは０または正の整数で
あり、好ましくはＯ〜３である。(In formula [1'], p is O or an integer of 1 or more, and q
and r are 0, 1, or 2, R1 to RI8 each independently represent an atom or group from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, an aliphatic hydrocarbon group, an aromatic hydrocarbon group, and an alkoxy group, and R5 ( or RII) and R
9 (or R7) may be bonded via an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms, or may be bonded directly without any group. ) However, in the above formula [I], n is 0 or l, preferably 0. Moreover, m is 0 or a positive integer, preferably 0 to 3.

また上記式［Ｉ′］において、ｐはＯまたは１以上の整
数であり、好ましくはＯ〜３の整数である。In the above formula [I'], p is O or an integer of 1 or more, preferably an integer of O to 3.

そして、Ｒ１〜Ｒ１０（式［Ｉ］）、またはＲ１−Ｒ１
５（式［ｒ　’］　）は、それぞれ独立に、水素原子、
ハロゲン原子および炭化水素基よりなる群から選ばれる
原子もしくは基を表す。ここで、ハロゲン原子として＋
４　　たとえｉ！、フッ素原子、塩素原子、臭素原子お
よびヨウ素原子をあげることができる。and R1 to R10 (formula [I]), or R1 to R1
5 (formula [r']) each independently represents a hydrogen atom,
Represents an atom or group selected from the group consisting of a halogen atom and a hydrocarbon group. Here, as a halogen atom, +
4 Parable i! , fluorine atom, chlorine atom, bromine atom and iodine atom.

また、炭化水素基としては、それぞれ独立番気　　通常
は炭素原子数１〜６のアルキル基　炭素原子数３〜６の
シクロアルキル基をあげることができ、アルキル基の具
体的な例としては、メチル基　エチル基　イソプロピル
基　イソブチル基　アミル基をあげることができ、シク
ロアルキル基の具体的な例としては、シクロヘキシル基
　シクロプロピル基　シクロブチル基　シクロペンチル
基をあげることができる。Examples of the hydrocarbon group include an alkyl group usually having 1 to 6 carbon atoms and a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms. Specific examples of the alkyl group include methyl Groups include ethyl group, isopropyl group, isobutyl group, amyl group, and specific examples of cycloalkyl groups include cyclohexyl group, cyclopropyl group, cyclobutyl group, and cyclopentyl group.

また上記式［工°］において　Ｒｓ（またはＲ６’）と
Ｒ９（またはＲｙ　）とは、炭素数１〜３のアルキレン
基を介して結合していてもよく、また何の基も介さずに
直接結合していてもよい。Furthermore, in the above formula [Equation], Rs (or R6') and R9 (or Ry) may be bonded via an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms, or may be bonded directly without any group. May be combined.

さらに、上記式［■］において、ＲＩ５〜Ｒ”は互いに
結合して（共同して）単環または多環を形成していても
よく、かつ該単環または多環が二重結合を有していても
よい。また、Ｒ１１５とＲ１８とで、またはＲ１７とＲ
Ｉ８とでアルキリデン基を形成していてもよい。このよ
うなアルキリデン基は、通常は炭素原子数２〜４のアル
キリデン基をあげることができ、その具体的な例として
は、エチリデン基　プロピリデン基　イソプロピリデン
基およびインブチリデン基をあげることができる。Furthermore, in the above formula [■], RI5 to R'' may be bonded to each other (together) to form a monocyclic or polycyclic ring, and the monocyclic or polycyclic ring has a double bond. Also, R115 and R18 or R17 and R
An alkylidene group may be formed with I8. Such an alkylidene group usually includes an alkylidene group having 2 to 4 carbon atoms, and specific examples thereof include ethylidene group, propylidene group, isopropylidene group, and imbutylidene group.

前記式［１］または［Ｉ゛］で表される環状オレフィン
は、シクロペンタジェン類と、相応するオレフィン類あ
るいは環状オレフィン類とをディールス・アルダ−反応
により縮合させることにより容易に製造することができ
る。The cyclic olefin represented by the formula [1] or [I゛] can be easily produced by condensing a cyclopentadiene and a corresponding olefin or cyclic olefin by a Diels-Alder reaction. can.

前記式［Ｉ］または［■′］で表される環状オレフィン
としては、具体的には、たとえば、ン ７−メチルビシクロ［２ などのようなビシクロ［２，２，１］ ヘプト−２−エン誘 導体； ン ５．１０−ジメチルテトラ ＣＨ。Specifically, the cyclic olefin represented by the formula [I] or [■'] includes, for example, bicyclo[2,2,1]hept-2-ene such as 7-methylbicyclo[2, etc. Derivative; 5.10-dimethyltetraCH.

ＣＨ。CH.

２、７．９−　）リメチルテ ９−イソブチル ２．７ ９、１１．１２ トリメチル ９−エチル−１１，１２−ジメ ９−イソブチル １１．１２ ５、８．９．１０ テトラメチ ８−メチルテトラシフ ８−エチルテトラシフ １ｅコー３−ドデセン ８−へキシルテトラシ ＣＩ・Ｈｓテ ＩＩＩ］ ドデセン １＠コー３ ドデセン メチル−９−エチルテ ドデセン −３−ドデセン ＋１１］−３−ドデセン ＠］ ３−ドデセン ５．１７ ＩＩ＋］ ３−ドデセン １ｅコー３−ドデセン ＝３ ドデセン 、Ｉ＠ココ−−ドデセン 、１２ ｓ、１ｖ ＩＩＩ］−３ ドデセ ン 、１２ Ｓ、１７．Ｉ＠］ ３−ドデセ ン 一ドデセン １２、ｓ、１７ １＠］−３ ドデセ ン ５．１７ １＠］−３−ドデセン ８−ｎ−プロピリデン−９ ドデセン −ｎ プロピリデン−９ ［４，４，０，１２・５．１１ １・］−３ 一ドデセン クロ［４，４，０，１２・５１７ １１］−３−ドデセン ８−ｎ−プロピリデン−９ ［４，４，０，１２ ｓ、１ｖ、目１−３ −ドデセン 一ドデセン １　＠］−３−ドデセン ＣＨ。2,7.9-) Remethylte 9-isobutyl 2.7 9, 11.12 trimethyl 9-ethyl-11,12-dime 9-isobutyl 11.12 5, 8.9.10 Tetrameth 8-methyltetrashif 8-ethyltetrashif 1e co-3-dodecene 8-hexyltetracy CI/Hste III] Dodesen 1 @ Co 3 Dodesen Methyl-9-ethylte Dodesen -3-dodecene +11]-3-dodecene @] 3-Dodecene 5.17 II+] 3-Dodecene 1e co-3-dodecene =3 Dodesen , I@Coco-Dodecene , 12 s, 1v III]-3 dodese hmm , 12 S, 17. I@] 3- Dodese hmm One dodecene 12, s, 17 1@]-3 dodese hmm 5.17 1@]-3-dodecene 8-n-propylidene-9 Dodesen -n Propylidene-9 [4,4,0,12・5.11 1・]-3 One dodecene Kuro [4,4,0,12・517 11]-3-dodecene 8-n-propylidene-9 [4,4,0,12 s, 1v, eyes 1-3 −Dodecene One dodecene 1 @]-3-dodecene CH.

［４，４，０，１２ ５，１７ １＠］−３ 一ドデセン などのテトラシクロ［４，４，０，１２・５．１７・目
］−３−ドデセン誘導体； （以下余白） デセン デセン ヘプタデセン ＋　３　、　Ｑ２　、７　、０９ ＋４］−４−ヘプ タデセン などのへキサシクロ［６，６，１，１３ａ、１＋ｅ。[4,4,0,12 5,17 1@]-3 Tetracyclo[4,4,0,12・5.17・th]-3-dodecene derivatives such as 1-dodecene; (Left below blank) Desendeceneheptadecene +3, Q2,7,09 +4]-hexacyclo[6,6,1,13a, 1+e, such as 4-heptadecene.

３、Ｑ２．７．Ｑ９ ＋　ａ　］−］４−ヘプタデセン誘導 体トコセ ン７］ トコセン １５−エチルオクタシフ などのオクタシクロ［８，８，０，１２・９．１４・？
Ｊ１１・＋＊、１１３．１６．Ｑ３１．Ｑ１２．１？］
−５−トコセン誘導体；Ｈｓ セン などのペンタシクロ［６，６，１，１３６，０２゜７，
０９ 電’］−４− ヘキサデセン誘導体； コセン などのへブタシクロ ５−イコセン誘導体あるいはへ ブタシクロ−５−ヘンエイコセン誘導体；などのトリシ
クロ［４，３，０，１２ ５コ デセン誘導体 などのトリシクロ［４，４，０，１２・５コー３−ウン
デセン誘導体： ナトノペンタシクロ［６，５，１，１３６，ｏ２・７．
ｏ９・＋３］−４−ペンタデセン誘導体； などのジエン化合物； メチル置換ベンタシ などのペンタシクロ ［４，７，０，１２，１，０” ０．１９・＋２］ −３−ペンタデセン誘導体； コセン ２、ＩＪ −４−エイコセン などのへブタシクロ ［７，８，０，１”８．０２ ７．１１・」７．０ １６．１１２ ＋５コ −４−エイコセン誘導体； ２１．１＋１２＠、ＱＩｊ、Ｉ９．１１Ｓ、Ｉｌ＋］−
５−ベンタコセン −５−ベンタコセン などｔ７）　／　ナシクＯ［９，１０，１，１”、Ｏ”
、０２＝・、０Ｌ２２１．１１３２・ＱＩｊ、Ｉ＠、ｌ
ＩＳ、Ｉ＠］　−５−ベンタコセン誘導体等を挙げるこ
とができる。3, Q2.7. Q9 + a]-]4-heptadecene derivative tococene 7] Octacyclo[8,8,0,12・9.14・?
J11・+*, 113.16. Q31. Q12.1? ]
-5-tococene derivative; pentacyclo[6,6,1,136,02゜7,
09 Electro']-4-hexadecene derivatives; Tricyclo[4,3,0,125-codecene derivatives such as Hebutacyclo-5-icosene derivatives such as cosene or Hebutacyclo-5-heneicosene derivatives; 0,12.5-3-undecene derivative: natonopentacyclo[6,5,1,136,o2.7.
o9・+3]-4-pentadecene derivatives; diene compounds such as methyl-substituted pentacyclo[4,7,0,12,1,0" 0.19・+2]-3-pentadecene derivatives such as methyl-substituted bentashi; cosene 2, IJ Hebutacyclo[7,8,0,1''8.02 7.11・''7.0 16.112 +5co-4-eicosene derivatives such as -4-eicosene; 21.1+12@, QIj, I9.11S, Il+]-
5-bentacocene-5-bentacocene etc.t7) / Nasik O [9,10,1,1", O"
,02=・,0L221.1132・QIj,I@,l
IS, I@] -5-bentacocene derivatives and the like.

（以下余白） そして更には、 を埜げることかできる。(Margin below) And furthermore, It is possible to despise it.

また上記式［■］で表される多環式環状オレフィンの例
としては、上記化合物の仏　さらに１．４゜５．８−ジ
メタノ−１，２，３，４，４ａ、　５．８．８ａ−オク
タヒドロナフタレン、２−メチル−１，４，５，８−ジ
メタノ−１，２，３，４゜４ａ、　５．８．８ａ−オク
タヒドロナフタレン、２−エチル−１、４，５，８−ジ
メタノ−１，２，３，４，４ａ、　５．８．８ａ−オク
タヒドロナフタレン、２−プロピル−１，４，５，８−
ジメタノ−ｌ。Further, examples of the polycyclic olefin represented by the above formula [■] include the above compounds, 1.4゜5.8-dimethano-1,2,3,4,4a, 5.8.8a -Octahydronaphthalene, 2-methyl-1,4,5,8-dimethano-1,2,3,4゜4a, 5.8.8a-Octahydronaphthalene, 2-ethyl-1,4,5,8 -dimethano-1,2,3,4,4a, 5.8.8a-octahydronaphthalene, 2-propyl-1,4,5,8-
Dimethano-l.

２、３．４．４ａ、　５．８．８ａ−オクタヒドロナフ
タレン、２−へキシル−１，４，５，８−ジメタノ−１
，２，３，４，４ａ、　５．８．８ａ−オクタヒドロナ
フタレン、２．３−ジメチル１．４．５．８−ジメタノ
−１，２，３，４，４ａ、　５．８．８ａ−オクタヒド
ロナフタレン、２−メチル−３−エチル−１，４，５，
８−ジメタノ−１，２，３、４，４ａ、　５．８．８ａ
−オクタヒドロナフタレン、２−クロロ１、４．５．８
−ジメタノ−１，２，３，４，４ａ、　５．８．８ａ−
オクタヒドロナフタレン、２−ブロム−１，４，５，８
−ジメタノ−１゜２、３．４．４ａ、　５．８．８ａ−
オクタヒドロナフタレン、２−フルオロ−１，４，５，
８−ジメタノ−１，２，３，４，４ａ、　５．８．８ａ
−オクタヒドロナフタレン、２．３−ジクロロ−１，４
，５，８−ジメタノ−１，２，３，４，４ａ、　５．８
．８ａ−オクタヒドロナフタレン、２−シクロヘキシル
−１，４，５，８−ジメタノ−１，２，３゜４、４ａ、
　５．８．８ａ−オクタヒドロナフタレン、２−ｎ−ブ
チル−１，４，５，８−ジメタノ−１，２，３，４，４
ａ、　５．８．８ａ−オクタヒドロナフタレン、２−イ
ソブチル−１，４，５，８−ジメタノ−１，２，３，４
，４ａ、　５．８．８ａ−オクタヒドロナフタレン等の
オクタヒドロナフタレン類を挙げることができる。2, 3.4.4a, 5.8.8a-octahydronaphthalene, 2-hexyl-1,4,5,8-dimethano-1
, 2,3,4,4a, 5.8.8a-octahydronaphthalene, 2.3-dimethyl 1.4.5.8-dimethano-1,2,3,4,4a, 5.8.8a- Octahydronaphthalene, 2-methyl-3-ethyl-1,4,5,
8-dimethano-1,2,3,4,4a, 5.8.8a
-octahydronaphthalene, 2-chloro1, 4.5.8
-dimethano-1,2,3,4,4a, 5.8.8a-
Octahydronaphthalene, 2-bromo-1,4,5,8
-Dimethano-1゜2, 3.4.4a, 5.8.8a-
Octahydronaphthalene, 2-fluoro-1,4,5,
8-dimethano-1,2,3,4,4a, 5.8.8a
-octahydronaphthalene, 2,3-dichloro-1,4
,5,8-dimethano-1,2,3,4,4a, 5.8
．． 8a-octahydronaphthalene, 2-cyclohexyl-1,4,5,8-dimethano-1,2,3°4,4a,
5.8.8a-Octahydronaphthalene, 2-n-butyl-1,4,5,8-dimethano-1,2,3,4,4
a, 5.8.8a-octahydronaphthalene, 2-isobutyl-1,4,5,8-dimethano-1,2,3,4
, 4a, 5.8.8a-Octahydronaphthalenes such as 5.8.8a-octahydronaphthalene can be mentioned.

本発明で特に好ましい例であるエチレンと環状オレフィ
ンとのランダム共重合体１転　エチレンがら導かれる構
成単位（ａ）および前記環状オレフィンから導かれる構
成単位（ｂ）を構成単位としている力ｆ１これら構成単
位の他に本発明の目的を損なわない範囲で、必要に応じ
て他の共重合可能な、不飽和単量体から導かれる構成単
位を含有していてもよい。必要に応じ添加さ札　共重合
されていてもよい不飽和単量体として具体的に（転　プ
ロピレン、１−ブテン、４−メチル−１−ペンテン、１
−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセン
、１−テトラデセン、１−へキサデセン、１−オクタデ
セン、１−エイコセンなどの炭素数３〜２０のａ−オレ
フィンなどを例示することができる。これらの不飽和単
量体がら導かれる構成単位は、生成するランダム共重合
体中におけるエチレンから導かれる構成単位（ａ）に対
して等モル未満の範囲で含まれていてもよい。A random copolymer of ethylene and a cyclic olefin, which is a particularly preferred example in the present invention, is a 1-inversion force f1 in which the structural unit (a) derived from ethylene and the structural unit (b) derived from the cyclic olefin are the structural units. In addition to the unit, it may contain other copolymerizable structural units derived from unsaturated monomers, if necessary, within a range that does not impair the object of the present invention. Specific examples of unsaturated monomers that may be copolymerized (propylene, 1-butene, 4-methyl-1-pentene,
Examples include a-olefins having 3 to 20 carbon atoms such as -hexene, 1-octene, 1-decene, 1-dodecene, 1-tetradecene, 1-hexadecene, 1-octadecene, and 1-eicosene. The constituent units derived from these unsaturated monomers may be contained in an amount less than equimolar to the constituent unit (a) derived from ethylene in the generated random copolymer.

環状オレフィン系ランダム共重合体中において、エチレ
ンから導かれる構成単位（ａ）　ｉＬ　　４０〜８０モ
ル％、好ましくは５０〜７０モル％の範囲で含まれてい
ることが望ましい。また環状オレフィンから導かれる構
成単位（ｂ）は２０〜６０モル叛　好ましくは３０〜５
０モル％の範囲で含まれていることが望ましい。本発明
で用いられる環状オレフィン系ランダム共重合体におい
てｌ＆　　エチレンから導かれる構成単位（ａ）および
環状オレフィンから導かれる構成単位（ｂ）がランダム
に配列し　実質上線状の環状オレフィン系ランダム共重
合体が形成されている。In the cyclic olefin random copolymer, it is desirable that the structural unit (a) iL derived from ethylene is contained in an amount of 40 to 80 mol%, preferably 50 to 70 mol%. Further, the structural unit (b) derived from a cyclic olefin is 20 to 60 moles, preferably 30 to 5 moles.
It is desirable that the content is in the range of 0 mol%. In the cyclic olefin random copolymer used in the present invention, the structural unit (a) derived from ethylene and the structural unit (b) derived from a cyclic olefin are randomly arranged, and the cyclic olefin random copolymer is substantially linear. is formed.

上記環状オレフィン系ランダム共重合体は実質上線状で
あり、ゲル状架橋構造をほとんど含有していないことｉ
Ｌ　　同共重合体が１３５℃のデカリン中に完全に溶解
することによって確認できる。The above-mentioned cyclic olefin random copolymer is substantially linear and contains almost no gel-like crosslinked structure.i
This can be confirmed by the complete dissolution of the L copolymer in decalin at 135°C.

本発明に係る像伝送用合威樹脂威形体を構成する非晶質
ポリオレフィン樹脂組成物［Ａ、］に使用される環状オ
レフィン系ランダム共重合体として（九　上記範囲の物
性を有する共重合体のみを用いてもよいが、上記範囲外
の共重合体が一部含まれていてもよく、この場合、非晶
質ポリオレフィン樹脂組成物［Ａ］全全体しての物性値
が上記範囲内に含まれていればよい。As the cyclic olefin random copolymer used in the amorphous polyolefin resin composition [A,] constituting the composite resin shaped body for image transmission according to the present invention (9), only copolymers having physical properties within the above range are used. may be used, but a part of the copolymer outside the above range may be included, and in this case, the physical properties of the amorphous polyolefin resin composition [A] as a whole are within the above range. It is fine as long as it is.

上記のような環状オレフィン系ランダム共重合体は、た
とえば、 特開昭６０−１６８７０８号公私　特開昭６１−１２０
８１６号公私特開昭６１−１１５９１２号公私　特開昭
６１−１１５９１６号公転特開昭６１−２７１３０８号
公転　特開昭６１−２７２２１６号公帆特開昭６２−２
５２４０６号公帆　特開昭６２−２５２４０７号公報な
どのおいて本出願人が提案した方法に類似した方法で製
造することができる。The above-mentioned cyclic olefin random copolymers are disclosed in, for example, JP-A-60-168708 Public/Private JP-A-61-120
No. 816 Public/Private JP 61-115912 Public/Private JP 61-115916 Public JP 61-271308 Public JP 61-272216 Public JP 62-2
It can be manufactured by a method similar to the method proposed by the present applicant in JP-A-62-252407 and the like.

このような環状オレフィン系ランダム共重合体中におい
て、前記式［Ｉ］または［Ｉ゛］で表される環状オレフ
ィンから導かれる構成単位（ｂ）は下記式［ｎ］または
［ｎ　’］で表される構造の繰り返し単位を形成してい
ると考えられるカ＼　一部の構成単位（ｂ）が開環重合
によってエチレンと結合している場合もあり、 また必要に応じて水素添加することも 可能である。In such a cyclic olefin random copolymer, the structural unit (b) derived from the cyclic olefin represented by the above formula [I] or [I゛] is represented by the following formula [n] or [n']. Some of the structural units (b) that are thought to form the repeating units of the structure may be bonded to ethylene by ring-opening polymerization, and it is also possible to hydrogenate them if necessary. It is.

・・［ｆＩ］ （式［■］中、 １ ｎおよびＲＩ−Ｒ１＠は前記式 ［Ｉ］における定義と同様である。...[fI] (In formula [■], 1 n and RI-R1@ are the above formulas Same as the definition in [I].

） ［■ °］ （式［■°］中、ｐｓ　　ｑＮ　　ｒおよびＲ’　〜Ｒ
”　ハ前記式［１’］における定義と同様である。）な
お、本発明においては上記のような環状オレフィン系ラ
ンダム共重合体の一部が無水マレイン酸等の不飽和カル
ボン酸等で変性されていてもよい。このような変性物は
、上記のような環状オレフィン系樹脂と、不飽和カルボ
ン酸、これらの無水私　および不飽和カルボン酸のアル
キルエステル等の誘導体とを反応させることにより製造
することができる。なお、この場合の環状オレフィン系
樹脂の変性物中にわける変性剤から導かれる構成単位の
含有率＋４　　通常は５０〜１０モル％以下である。こ
のような環状オレフィン系樹脂変性物（気所望の変性率
になるように環状オレフィン系樹脂に変性剤を配合して
グラフト重合させて製造することもできるし　予め高変
性率の変性物を調製し次いでこの変性物と未変性の環状
オレフィン系樹脂とを混合することによっても製造する
ことができ　る。) [■ °] (In the formula [■°], ps qN r and R' ~ R
(C is the same as the definition in formula [1'] above.) In the present invention, a part of the cyclic olefin random copolymer as described above is modified with an unsaturated carboxylic acid such as maleic anhydride. Such modified products are produced by reacting the above-mentioned cyclic olefin resin with unsaturated carboxylic acids, their anhydrides, and derivatives such as alkyl esters of unsaturated carboxylic acids. In this case, the content of structural units derived from the modifier in the modified cyclic olefin resin +4 is usually 50 to 10 mol% or less.Such a modified cyclic olefin resin (It can also be produced by blending a modifier with a cyclic olefin resin to achieve a desired modification rate and performing graft polymerization, or by preparing a modified product with a high modification rate in advance and then combining this modified product with an unmodified cyclic olefin resin.) It can also be produced by mixing it with an olefin resin.

さらに、本発明においては、上記のような環状オレフィ
ン系ランダム共重合体を製造するに際して、得られる重
合体等の物性を損なわない範囲で、前記式［Ｉ］または
［Ｉ′］で表される環状オレフィン以外の環状オレフィ
ンを重合させることもできる。Furthermore, in the present invention, when producing the above-mentioned cyclic olefin-based random copolymer, the formula [I] or [I'] is expressed as long as the physical properties of the resulting polymer are not impaired. Cyclic olefins other than cyclic olefins can also be polymerized.

このような環状オレフィンとしては、たとえｌ！、シク
ロブテン、 シクロペンテン、 シクロヘキセン、 ３．４−ジメチルシクロヘキセン、 ３−メチルシクロヘキセン、 ２−（２−メチルブチル）−１−シクロヘキセン、２、
３．３ａ、　７ａ−テトラヒトＯ−４，７−メタノ−Ｉ
Ｈ−インデン、 ３ａ、　５．６．７ａ−テトラヒトＯ−４，７−メタノ
−１Ｈ−インデンなどをあげることができる。このよう
な他の環状オレフィンは単独で、あるいは組み合わせて
使用することができ、通常、０〜５０モル％の量で用い
られる。As such a cyclic olefin, even if l! , cyclobutene, cyclopentene, cyclohexene, 3.4-dimethylcyclohexene, 3-methylcyclohexene, 2-(2-methylbutyl)-1-cyclohexene, 2,
3.3a,7a-tetrahuman O-4,7-methano-I
Examples include H-indene, 3a, 5.6.7a-tetrahydro-4,7-methano-1H-indene, and the like. Such other cyclic olefins can be used alone or in combination, and are usually used in an amount of 0 to 50 mol%.

本発明に係る像伝送用合成樹脂成形体を構成する非晶質
ポリオレフィン樹脂組成物［Ａ］に使用される環状オレ
フィン系ランダム共重合体としては、上記のエチレンと
環状オレフィンとのランダム共重合体のほかに、同種ま
たは異種の環状オレフィン単量体を開環して得られる環
状オレフィン開環型合本　開環共重合体またはそれらの
水素添加物を用いることもできる。このような環状オレ
フィン開環重合像　開環共重合体およびこれらの水素添
加物について、前記式［Ｉ］で表される環状オレフィン
を例にして説明すると、以下に記載するように反応して
開環共重合体およびこれらの水素添加物を構成している
と考えられる。As the cyclic olefin random copolymer used in the amorphous polyolefin resin composition [A] constituting the synthetic resin molded article for image transmission according to the present invention, the random copolymer of ethylene and cyclic olefin mentioned above is used. In addition to these, cyclic olefin ring-opening type combined ring-opening copolymers obtained by ring-opening the same or different cyclic olefin monomers or hydrogenated products thereof can also be used. To explain such cyclic olefin ring-opening polymerization images, ring-opening copolymers, and hydrogenated products thereof, using the cyclic olefin represented by the formula [I] as an example, they react and open as described below. It is thought that it constitutes a ring copolymer and a hydrogenated product thereof.

↓開環重合 このような重合体の例として、テトラシクロドデセンと
ノルボルネン及びそれらの誘導体との開環典型合本　及
びその水素添加物をあげることができる。↓Ring-opening polymerization Examples of such polymers include ring-opening typical combinations of tetracyclododecene and norbornene and their derivatives, and hydrogenated products thereof.

本発明において、上記の開環型合本　開環共電合本　こ
れらの水素添加物および環状オレフィン系ランダム共重
合体ならびにその変性物は、単独で、あるいは組み合わ
せて使用することができる。In the present invention, the above-described hydrogenated products, cyclic olefin random copolymers, and modified products thereof can be used alone or in combination.

」」」ユ髪焉」Ｕえ豐 本発明に係る像伝送用合成樹脂成形体（転　前記非晶質
ポリオレフィン樹脂組成物［Ａ］と、この樹脂組成物［
Ａ］とは屈折率が異なる他の樹脂組成物［Ｂ］　とを含
んで構成されている。Synthetic resin molded article for image transmission according to the present invention (conversion) The amorphous polyolefin resin composition [A] and this resin composition [A]
A] and another resin composition [B] having a different refractive index.

樹脂組成物［Ｂ］としては、重合性不飽和基を有する化
合物の重合体が一般的に用いられる。このような樹脂組
成物［Ｂ］としては、具体的に（ムたとえば下記（１）
〜（５）にあげる重合性不飽和基を有するモノマーの重
合体または共重合体を例示することができる。As the resin composition [B], a polymer of a compound having a polymerizable unsaturated group is generally used. Such a resin composition [B] may be specifically selected from (for example, the following (1)).
Polymers or copolymers of monomers having a polymerizable unsaturated group listed in (5) can be exemplified.

（１）アリル化合物 フタル酸ジアリル、イソフタル酸ジアリル、テレフタル
酸ジアリル、ジエチレングリコールビスアリルカーボネ
ートの如きジアリルエステルトリメリト酸トリアリル、
　リン酸トリアリル、亜リン酸トリアリルの如きトリア
リルエステル：　メタクリル酸アリル、アクリル酸アリ
ルの如き不飽和酸アリルエステル （２）ＲＩ　　Ｒ２Ｒｓで示される化合物Ｒ１およびＲ
３がいずれもビニル基　アクリル五ビニルエステル忍　
またはメタクリル基である。(1) Allyl compound diallyl phthalate, diallyl isophthalate, diallyl terephthalate, diallyl ester triallyl trimellitate, such as diethylene glycol bisallyl carbonate;
Triallyl esters such as triallyl phosphate and triallyl phosphite: Unsaturated acid allyl esters such as allyl methacrylate and allyl acrylate (2) Compounds R1 and R represented by RI R2Rs
All 3 are vinyl groups Acrylic pentavinyl ester
or a methacrylic group.

あるいは、Ｒ４およびＲ３のいずれか一方がビニル基　
アクリル基　メタクリル基およびビニルエステル基の４
つの基のいずれかであり、他方が前記４つの基のうちの
他の３つの基のいずれかである。Alternatively, one of R4 and R3 is a vinyl group.
Acrylic group, methacrylic group and vinyl ester group
and the other is any of the other three groups among the four groups.

異性体） または 一〇 ＣＨ３ ＋ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２０ｈＣＨ２Ｃ Ｈ２−（〜２０） （ＣＨ２） （ｐ＝３〜１５） （ＣＨ２） ト （３）上記（１）　（２）の単量体の混合物、またはモ
ノビニル化合執　ビニルエステル乳　アクリル酸エステ
ル類およびメタクリル酸エステル類の５種のうちの少な
くとも１種と上記（１）　（２）単量体（またはその混
合物）との混合物。isomer) or 10CH3 +CH2CH2CH20hCH2C H2-(~20) (CH2) (p=3-15) (CH2) (3) A mixture of the monomers of (1) and (2) above, or a monovinyl compound vinyl Ester milk A mixture of at least one of five types of acrylic esters and methacrylic esters and the above (1) and (2) monomers (or a mixture thereof).

（４）Ｘ　　　　　−で示される化合物ＣＨ２＝Ｃ−Ｃ
００Ｙ ただし、 Ｘは水素またはメチル基 （ＣＨ２）　　Ｈ（１１−１〜８） （ｋ＝ｏ〜２） もしくは →ＣＨ２ＣＨ２０）７ＣＨ２ＣＨ！　（り＝１−６）ま
たは ＋ＣＦ２←７Ｆ　　　　　（ａ＝１〜６）−ＣＨ２＋Ｃ
Ｆ２←τＨ（ｂ＝１〜８）−ＣＨ２ＣＨ２０・０Ｍ２Ｃ
Ｆ。(4) Compound CH2=C-C represented by X -
00Y However, X is hydrogen or a methyl group (CH2) H(11-1~8) (k=o~2) or →CH2CH20)7CH2CH! (ri=1-6) or +CF2←7F (a=1-6)-CH2+C
F2←τH (b=1~8)-CH2CH20・0M2C
F.

−→ＣＨ２ＣＨ２０）　ｃＣＦ２ＣＦ２Ｈ（ＣＣＨ２Ｃ
Ｈ２０−ＣＨ２（ＣＦ２）　−Ｆｌ　〜４ （ａ＝１〜６） −ＣＨ２（ＣＦ　ｅ　）　ａ　Ｏ（ＣＦ　２　）、！　
　Ｆ（ｄ＝１〜２、９＝１〜４） もしくは　　−Ｓ　ｉ　（ＯＣｚＨｓ）ｓ４ →ＣＨ２）−ＴｍＣＦ　３ または （ｆ＝０〜２） さらにこれらのモノマーは、単独であるいは組み合わせ
て使用することができる。-→CH2CH20) cCF2CF2H(CCH2C
H20-CH2(CF2)-Fl~4 (a=1-6)-CH2(CFe)aO(CF2),!
F (d = 1-2, 9 = 1-4) or -S i (OCzHs)s4 → CH2)-TmCF 3 or (f = 0-2) Furthermore, these monomers can be used alone or in combination. I can do it.

このような樹脂組成物［Ｂ］は、非晶質ポリオレフィン
樹脂組成物［Ａ］１００重量部に対して、０．１〜５０
重量緑　好ましくは１〜４０重量部の量で用いられる。Such a resin composition [B] is used in an amount of 0.1 to 50 parts by weight based on 100 parts by weight of the amorphous polyolefin resin composition [A].
Weight Green Preferably used in an amount of 1 to 40 parts by weight.

土【０謎！１ソ出物 また本発明の像伝送用合成樹脂成形体には、上記［Ａ］
および［Ｂ］酸成分他に、衝撃強度を向上させるための
ゴム成分を配合したり、耐熱安定斉Ｌ　耐候安定剤Ｌ　
帝電防止斉Ｌ　スリップ剤、アンチブロッキング剋　防
曇剤、滑剤、染料、顔料、天然油、合成油、ワックスな
どを配合することができ、その配合割合は適宜Ｉである
。たとえイ！、任意成分として配合される安定剤として
具体的には、テトラキス［メチレン−３（３，５−ジ−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート
コメタン、β（３，５−、’　−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル〕プロピオン酸アルキルエステル、２，
２°−オキザミドピス［エチル−３（３，５−ジ−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）コプロピオネートな
どのフェノール系酸化防止奔Ｌ　ステアリン酸亜鉛、ス
テアリン酸カルシウム、１２−ヒドロキシステアリン酸
カルシウムなどの脂肪酸金属塩、グリセリンモノステア
レート、グリセリンモノラウレート、グリセリンジステ
アレート、ペンタエリスリトールモノステアレート、ペ
ンタエリスリトールジステアレート、ペンタエリスリト
ールトリステアレート等の多価アルコールの脂肪酸エス
テルなどを挙げることができる。これらは単独で配合し
てもよいが、組み合わせて配合してもよく、たとえ番ｆ
１　　テトラキス［メチレン−３（３゜５−ジルｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネートコメタ
ンとステアリン酸亜鉛およびグリセリンモノステアレー
トとの組合せ等を例示することができる。Sat [0 mystery! 1. Also, the synthetic resin molded article for image transmission of the present invention includes the above-mentioned [A]
and [B] In addition to the acid component, a rubber component to improve impact strength may be blended, heat-resistant stabilizer L, weather-resistant stabilizer L
Anti-fog agent, anti-blocking agent, anti-fogging agent, lubricant, dye, pigment, natural oil, synthetic oil, wax, etc. can be blended, and the blending ratio is suitably I. Even if it's true! Specifically, as a stabilizer that may be added as an optional component, tetrakis[methylene-3(3,5-di-
t-Butyl-4-hydroxyphenyl)propionate comethane, β(3,5-,'-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate alkyl ester, 2,
2°-oxamidopis[ethyl-3(3,5-di-t-
Phenolic antioxidants such as butyl-4-hydroxyphenyl) copropionate, fatty acid metal salts such as zinc stearate, calcium stearate, calcium 12-hydroxystearate, glycerin monostearate, glycerin monolaurate, glycerin distearate, penta Examples include fatty acid esters of polyhydric alcohols such as erythritol monostearate, pentaerythritol distearate, and pentaerythritol tristearate. These may be blended alone or in combination;
Examples include a combination of 1 tetrakis[methylene-3(3<5-dyl-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate comethane, zinc stearate and glycerin monostearate].

本発明では特に、フェノール系酸化防止剤および多価ア
ルコールの脂肪酸エステルとを組み合わせて用いること
が好ましく、該多価アルコールの脂肪酸エステルは３価
以上の多価アルコールのアルコール性水酸基の一部がエ
ステル化された多価アルコール脂肪酸エステルであるこ
とが好ましい。In the present invention, it is particularly preferable to use a phenolic antioxidant and a fatty acid ester of a polyhydric alcohol in combination. Polyhydric alcohol fatty acid esters are preferred.

このような多価アルコールの脂肪酸エステルとしては、
具体的には、グリセリンモノステアレート、　グリセリ
ンモノラウレート、グリセリンモノラウレ−ト、グリセ
リンモノパルミテート、グリセリンジステアレート、グ
リセリンジラウレート等のグリセリン脂肪酸エステル、
ペンタエリスリトールモノステアレート、ペンタエリス
リトールモノラウレート、ペンタエリスリトールジラウ
レート、ペンタエリスリトールジステアレート、ペンタ
エリスリトールトリステアレート等のペンタエリスリト
ールの脂肪酸エステルが用いられる。Such fatty acid esters of polyhydric alcohols include:
Specifically, glycerin fatty acid esters such as glycerin monostearate, glycerin monolaurate, glycerin monolaurate, glycerin monopalmitate, glycerin distearate, and glycerin dilaurate;
Fatty acid esters of pentaerythritol such as pentaerythritol monostearate, pentaerythritol monolaurate, pentaerythritol dilaurate, pentaerythritol distearate, and pentaerythritol tristearate are used.

このようなフェノール系酸化防止剤は、前記［Ａ］酸成
分よび［Ｂ］酸成分合計重量１００重量部に対して０〜
１０重量部好ましくは０〜５重量部さらに好ましくは０
〜２重量部の量で用いら札　また多価アルコールの脂肪
酸エステルは［Ａ］戒分および［Ｂ］戒分の合計重量１
００重量部に対してＯ〜１０重量醜　好ましくは０〜５
重量部の量で用いられる。Such a phenolic antioxidant may be used in an amount of 0 to 100 parts by weight based on the total weight of the acid component [A] and the acid component [B].
10 parts by weight, preferably 0 to 5 parts by weight, more preferably 0
The fatty acid ester of polyhydric alcohol is used in an amount of ~2 parts by weight.The total weight of [A] precepts and [B] precepts is 1
0 to 10 parts by weight, preferably 0 to 5 parts by weight
Used in parts by weight.

本発明の像伝送用合成樹脂成形体には、本発明の目的を
損なわない範囲で、シリカ、ケイ藻土、アルミナ、酸化
チタン、酸化マグネシウム、軽石粉、軽石バルーン、水
酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、塩基性炭酸マ
グネシウム、　ドロマイト、硫酸カルシウム、チタン酸
カリウム、硫酸バリウム、亜硫酸カルシウム、タルク、
クレーマイカ、アスベスト、ガラス縁縁　ガラスフレー
ク、ガラスピーズ、ケイ酸カルシウム、モンモリロナイ
ト、ベントナイト、グラファイト、アルミニウム粉、硫
化モリブデン、ボロン繊維、炭化ケイ素繊維、ポリエチ
レン繊維、ポリプロピレン繊維、ポリエステル繊維、ポ
リアミド繊維等の充填剤を配合してもよい。The synthetic resin molded article for image transmission of the present invention includes silica, diatomaceous earth, alumina, titanium oxide, magnesium oxide, pumice powder, pumice balloon, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, as long as the object of the present invention is not impaired. , basic magnesium carbonate, dolomite, calcium sulfate, potassium titanate, barium sulfate, calcium sulfite, talc,
Filling with clay mica, asbestos, glass rim, glass flakes, glass peas, calcium silicate, montmorillonite, bentonite, graphite, aluminum powder, molybdenum sulfide, boron fiber, silicon carbide fiber, polyethylene fiber, polypropylene fiber, polyester fiber, polyamide fiber, etc. Agents may also be added.

底」Ｌ俸 本発明の像伝送用合成樹脂成形体（ム　屈折率が相異な
る樹脂組成物［Ａ］および［Ｂ］を含んでなる透明な棒
状体または繊維状体であり、その樹脂の混合割合が、そ
の中心軸に垂直な各断面において中心軸から表面に向か
って次第に変化することによって屈折率も中心軸から表
面に向かって次第に変化している。The synthetic resin molded article for image transmission of the present invention (mu) is a transparent rod-like body or fibrous body comprising resin compositions [A] and [B] having different refractive indexes, and a mixture of the resins. As the ratio gradually changes from the central axis toward the surface in each cross section perpendicular to the central axis, the refractive index also gradually changes from the central axis toward the surface.

これらの棒状体または繊維状体中に実現されている屈折
率分布は、中心軸上の屈折率をｎｏ、中心から半径方向
の距離をｒｌ　　屈折率分布定数をｇとすると下記（５
）式で表現されている。The refractive index distribution realized in these rod-like bodies or fibrous bodies is as follows (5
) is expressed by the formula.

ｎ＝ｎｒ（１−１７２（ｇｒ）２）−・（５）ところが
（５）式の屈折率分布はｇの値が小さいときの屈折率分
布に適用できる近似式であり、理想的には、 ｎ　、ａ＝　ｎ　、２ｓｅｃｈ２（ｇ　ｒ　）で示され
る屈折率分布式を満足する時、最も解イ象度の高い像伝
送性が得られる。した力τつてこの理論式をテーラ−展
開した式のｒの４次および６次の係数をｈ４およびｈ６
とおＩ／蔦た下記（１）式を実験式として用いるのが好
ましし）。n=nr(1-172(gr)2)-(5) However, the refractive index distribution of equation (5) is an approximate equation that can be applied to the refractive index distribution when the value of g is small, and ideally, When the refractive index distribution formula shown by n, a=n, and 2sec2(gr) is satisfied, image transmission with the highest resolution can be obtained. The 4th and 6th coefficients of r in the Taylor expansion of the theoretical formula for the force τ are h4 and h6
It is preferable to use the following formula (1) as an experimental formula).

ｎｒ２＝ｎｒ２　［１−（ｇｒ）２＋ｈａ　（ｇｒ）’
十ｈａ　（ｇｒ）”］−（１）（式中、ｒは円柱体の中
心軸に垂直な断面の中・Ｃ・からの距離を示し ｒは、Ｏ≦ｒ≦ｒｌｌ（ただ１．、ｒ、は円柱体の半径
）であり、 ｇ　は屈折率分布定数、 ｎｒは上記ｒ点の屈折率 ｎｒは円柱体の中心の屈折率 ｈ４およびｈ６は高次係数を示し　上記ｇＳｒｅｑｈ４
およびｈ６は下記式（２）〜（４）を満たす。nr2=nr2 [1-(gr)2+ha (gr)'
10 ha (gr)"] - (1) (where r is the distance from the center of the cross section perpendicular to the central axis of the cylinder; r is O≦r≦rll (only 1., r , is the radius of the cylinder), g is the refractive index distribution constant, nr is the refractive index at point r above, nr is the refractive index at the center of the cylinder, h4 and h6 are high-order coefficients, and gSreqh4 above is the refractive index at the center of the cylinder.
and h6 satisfy the following formulas (2) to (4).

０．０３≦ｇｒ６≦ｏ、４ｓ−（２） ｜ｈ４−２／３｜≦１００　　　・・・（３）｜ｈ４　
　＋１７／４５｜≦１，０００・・（４）　　　　）（
１）式で最も像伝送性の高い理想的な屈折率分布はｈ−
＝　２　／　３．　　ｈｅ＝　　１７　／　４５のとき
に得られる。したがって、結像型の小さい屈折率分布を
像伝送用合戒樹脂戒形体に付与するに（叡（１）式にお
けるｈ４、｜ｈ４の値をそれぞれ２／３、−１７７４５
にできるだけ近づけることのできる材料を選定すること
が必要である。0.03≦gr6≦o, 4s-(2) |h4-2/3|≦100...(3)|h4
+17/45｜≦1,000...(4) )(
In equation 1), the ideal refractive index distribution with the highest image transmission is h-
= 2 / 3. Obtained when he=17/45. Therefore, in order to impart a small image-forming refractive index distribution to the image transmission resin shape, the values of h4 and |h4 in equation (1) are set to 2/3 and -17745, respectively.
It is necessary to select a material that can be as close to that as possible.

次に本発明の像伝送用合成樹脂成形体を製造する方法に
ついて述べる。Next, a method for manufacturing the synthetic resin molded article for image transmission according to the present invention will be described.

本発明に係る像伝送用合威樹脂威形体は樹脂組成物［Ａ
］を通常の成形法たとえば　溶融成形法、乾式紡糸法、
湿式紡糸法などを利用して棒状または繊維状に成形した
後、樹脂組成物［Ｂ］を形威し得る重合性不飽和基を有
する化合物を、上記樹脂組成物［Ａ］が膨潤はするが溶
解しない溶媒たとえばハロゲン化炭化水素漿　炭化水素
乳　芳香族類などの溶媒に溶解狐　得られた溶液中に上
記樹脂組成物［Ａ］の成形体を浸漬せしめればよく、通
常これらの含浸液が樹脂組成物［Ａ］の成形体の中心軸
近傍まで到達した時点をもって終了せしめることによっ
て含浸操作を停止し、この合成樹脂成形体を加熱処理す
るか、あるいは活性エネルギー線　例えば紫外線　α−
線　β−線γ−ＩｉＬ１１１子線などを照射することに
よって上述した重合性不飽和基を有する化合物を合成樹
脂成形体中で重合せしめて合成樹脂成形体中に固定せし
めればよい。この際、必要により、他の共重合可能なビ
ニルモノマーあるいはポリビニル化合物を併用した含浸
剤を用いることもできる。The resin shaped body for image transmission according to the present invention is made of a resin composition [A
] using normal molding methods such as melt molding method, dry spinning method,
After the resin composition [A] is molded into a rod or fiber shape using a wet spinning method or the like, a compound having a polymerizable unsaturated group capable of forming the resin composition [B] is added to the resin composition [A], although it swells. Solvents that do not dissolve, such as halogenated hydrocarbon serum, hydrocarbon milk, aromatics, etc. The molded article of the resin composition [A] may be immersed in the obtained solution, and these impregnating liquids are usually The impregnation operation is terminated when the resin composition [A] reaches the vicinity of the central axis of the molded body, and the synthetic resin molded body is either heat-treated or exposed to active energy rays, such as ultraviolet rays α-
The above compound having a polymerizable unsaturated group may be polymerized in the synthetic resin molded body by irradiating it with β-rays, γ-IiL111 radiation, etc., and then fixed in the synthetic resin molded body. At this time, if necessary, an impregnating agent containing other copolymerizable vinyl monomers or polyvinyl compounds may also be used.

合成樹脂成形体中において、過弗化炭化水素基またはア
ルコキシシラン基を含む不飽和化合物の重合固定化を熱
重合で行う場合には含浸剤中に有機過酸化物、アゾ化合
物などの熱重合触媒を入れておく必要があり、また紫外
線などの光線を用いて重合固定化を行う場合には、光増
感剋　例えばベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、
ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインブチルエーテル
、ベンゾインプロピルエーテル、ベンゾインの（メタ）
アクリル酸エステルなどを加えておけばよい。When polymerizing and immobilizing unsaturated compounds containing perfluorinated hydrocarbon groups or alkoxysilane groups in synthetic resin moldings by thermal polymerization, a thermal polymerization catalyst such as an organic peroxide or an azo compound is added to the impregnating agent. In addition, when polymerization and immobilization are carried out using light such as ultraviolet rays, photosensitizers such as benzoin, benzoin methyl ether,
Benzoin ethyl ether, benzoin butyl ether, benzoin propyl ether, benzoin (meth)
What is necessary is to add acrylic acid ester, etc.

さらに本発明に係る像伝送用合成樹脂成形体を製造する
にあたっては、以下の方法でも可能である。まず、前記
［Ａ］酸成分よび［Ｂ］酸成分らびに所望により添加さ
れる他の成分を公知の方法によって混合する。混合の方
法は使用する樹脂の種類によって異なるが、加熱して可
塑化せしめたロールによって混練りしたり、ニーダ−に
よって捏和する方法、粉末樹脂をトライブレンドする方
法、溶剤へ溶解せしめて混合した後溶剤を揮発せしめる
方法などが可能である。この混合方法の段階では樹脂の
間で化学的な結合は殆んど起らない。Furthermore, the following method can also be used to manufacture the synthetic resin molded article for image transmission according to the present invention. First, the acid component [A], the acid component [B], and other components added as desired are mixed by a known method. The mixing method differs depending on the type of resin used, but methods include kneading with heated and plasticized rolls, kneading with a kneader, tri-blending of powdered resin, and mixing by dissolving in a solvent. Possible methods include evaporating the solvent afterwards. At this stage of the mixing method, almost no chemical bonding occurs between the resins.

次に上記の樹脂混合物を棒状または繊維状に成形する。Next, the above resin mixture is molded into a rod or fiber shape.

棒状に成形する場合の成形法として（転上記の樹脂混合
物が熱可塑性樹脂の場合は押出成形が最適であるが射出
成形によってもよく、また熱硬化性樹脂の場合は圧縮成
豚　トランスファー成形などによって成形することがで
きる。また繊維状に成形するには軟化せしめた樹脂混合
物をノズルより伸線すればよい。いずれの場合であって
もその直径はおよそ０．１．〜５０．．とする。得られ
た棒状体または繊維状体は光学的に均質であり、一定の
屈折率を有する。As for the molding method when molding into a rod shape (transfer) If the above resin mixture is a thermoplastic resin, extrusion molding is optimal, but injection molding may also be used, and if it is a thermosetting resin, compression molding, transfer molding, etc. It can be molded.Furthermore, in order to mold it into a fibrous form, the softened resin mixture may be drawn through a nozzle.In either case, the diameter is approximately 0.1 to 50 mm. The rods or fibers obtained are optically homogeneous and have a constant refractive index.

次に上記の棒状体または繊維状体を上記の溶剤中に一定
時間浸漬して上記樹脂混合物の一部をその表面より溶出
させる。溶出される樹脂は上記の樹脂混合物の混合割合
と異なった割合のものであることが必要である。溶出量
は棒状体または繊維体の表面より内部に向って次第に減
少するものであり、溶出が中心軸部にも及んだ後これを
溶剤中より引出し　付着ないし浸透している溶剤を揮発
させる。上記の溶出は常温で行なってもよいが比較的長
時間を要することが多いので、溶出を促進するために上
記の棒状体または繊維状体の熱変形温度以下の温度で加
熱してもよい。また溶剤は気体のものを棒状体または繊
維状体の熱変形の温度以下の温度で加圧液化せしめて使
用してもよい。Next, the above-mentioned rod-shaped body or fibrous body is immersed in the above-mentioned solvent for a certain period of time, so that a part of the above-mentioned resin mixture is eluted from the surface thereof. It is necessary that the resin to be eluted has a different proportion from the mixing proportion of the resin mixture described above. The amount of elution gradually decreases from the surface of the rod or fibrous body toward the inside, and after the elution reaches the central shaft, it is pulled out of the solvent to volatilize the adhering or penetrating solvent. The above elution may be carried out at room temperature, but since it often takes a relatively long time, it may be heated at a temperature below the heat distortion temperature of the rod or fibrous body to promote elution. Further, the solvent may be used after being liquefied under pressure at a temperature below the thermal deformation temperature of the rod-like or fibrous material.

上記の溶出によって棒状体または繊維状体の表面部がし
ばしば微細な多孔質状となることがある。Due to the above-mentioned elution, the surface portion of the rod-like body or fibrous body often becomes finely porous.

このような場合は樹脂を熱可塑性樹脂としておき上記に
よって得られた棒状体または繊維状体の一端を局部的に
加熱して繊維状に延伸せしめればよ得られた像伝送用合
成樹脂成形体は、はぼ（１）式を満足するような屈折率
分布を有するので上述の通り光束を伝送することができ
る。この像伝送用合成樹脂成形体の屈折率分布は使用す
る樹脂の種瓜　重合度、樹脂の混合割合、溶剤の種乳　
浸漬処理の温度および時間、棒状体または繊維状体の径
などによって調節される。In such a case, the resin may be a thermoplastic resin, and one end of the rod-like body or fibrous body obtained above may be locally heated to stretch it into a fibrous form.The resulting synthetic resin molded body for image transmission has a refractive index distribution that satisfies Equation (1), and therefore can transmit a luminous flux as described above. The refractive index distribution of this synthetic resin molded body for image transmission depends on the seed melon of the resin used, the degree of polymerization, the mixing ratio of the resin, and the seed milk of the solvent.
It is adjusted by the temperature and time of the dipping treatment, the diameter of the rod-like body or the fibrous body, etc.

得られた棒状または繊維状の像伝送用合成樹脂成形体は
、その用途に応じ種々の長さに切断されて実用に供され
る。たとえば屈折率分布型レンズとして用いる場合には
、棒状または繊維状の像伝送用合成樹脂成形体を所望の
長さに切断し　両端面を平行な平面となるように研磨し
てレンズを作成する。得られた屈折率分布型レンズ１）
結像歪が小さいため、複写機用レンズアレイ、光フアイ
バー結合素子、光分波銖　およびラインセンサー等に利
用されるロンド状レンズとして、またグレーテッドイン
デックス型光学繊維等幅広い用途が期待される。The obtained rod-shaped or fibrous image-transmitting synthetic resin molded body is cut into various lengths depending on its use and put into practical use. For example, when used as a gradient index lens, the lens is prepared by cutting a rod-shaped or fiber-shaped synthetic resin molded body for image transmission into a desired length and polishing both end surfaces so that they become parallel planes. Obtained gradient index lens 1)
Because of its low imaging distortion, it is expected to be used in a wide range of applications, including as a rondo-shaped lens used in copying machine lens arrays, optical fiber coupling elements, optical splitters, line sensors, etc., and graded index type optical fibers.

只」生ｐ」Ｌ朱 本発明に係る像伝送用合成樹脂成形体は、非晶質ポリオ
レフィン樹脂組成物［Ａ］および、該樹脂組成物［Ａ］
と屈折率が異なる樹脂組成物［Ｂ］とを含む透明な棒状
または繊維状の像伝送用合成樹脂成形体であり、 該像伝送用合或樹脂戒形体の中心軸からその表面に向っ
て屈折率が連続的に変化しているので、耐熱性、耐湿性
に優へ　かつ理想屈折率分布形成に適した像伝送用合成
樹脂成形体を提供することが可能になる。The synthetic resin molded article for image transmission according to the present invention comprises an amorphous polyolefin resin composition [A] and the resin composition [A]
A transparent rod-shaped or fibrous image-transmitting synthetic resin molded body containing a resin composition [B] having a different refractive index and a resin composition [B] having a different refractive index; Since the index changes continuously, it becomes possible to provide a synthetic resin molded body for image transmission that has excellent heat resistance and moisture resistance and is suitable for forming an ideal refractive index distribution.

［実施例コ 以下、本発明をさらに実施例によって説明するが本発明
はこれら実施例に限定されるものではない。[Examples] The present invention will be further explained below with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples.

実４〔鮭１ エチレンと１．４．５．８−ジメタノ−１，２，３，４
，４ａ、　５．８以下、ＤＯＭＮと略記する）の非品性
の共重合体（＋３Ｃ−ＮＭＲ分析で測定したエチレン含
量５９モル％、ＤＯＭＮ含量４１モル％、１３５℃のデ
カリン中で測定した極限粘度［Ｖ］が０．４２ｄ　ｌ　
／　ｇ、　　軟化温度（ＴＭＡ）　１５４℃）からなる
共重合体を原料に溶融成形法で直径１ｍｍφのファイバ
ーを形成させ九　このファイバーをオクタフルオロペン
チルアクリレートの２５％クロロホルム溶液中に２５℃
で１５時間浸漬した後取り出し　溶媒を乾燥した後、紫
外線を照射しｔら 得られたファイバー状合成樹脂体は屈曲性に富んでおり
、この合成樹脂体の一端よりヘリウム・ネオンレーザ−
光線を投射したところ、レーザー光線は位相速度のずれ
を生ずることなく合成樹脂体の中心軸を中心にして振幅
を繰り返しながら合成樹脂体の他端部へ到達し九　この
合成樹脂体の一端に「Ａ」の字をあて、合成樹脂体の他
端よりｒＡＪの字を観察したところ「Ａ」の字を明瞭に
読みとることができｔら 比較例１ 実施例１において、オクタフルオロペンチルアクリレー
トのクロロホルム溶液処理を行わなっがた以外は実施例
１と全く同様にして作成したファイバー状合成樹脂体に
前記したレーザー光線を照射したところ、レーザー光線
はその中心軸を中心に振幅を繰り返すことなく直進し、
また途中がらその光線強度が低下していることが観察さ
れ九失蓬１」 実施例１においてオクタフルオロペンチルアクリレート
の代わりに２．２．２−　）リフルオロエチルメタクリ
レートを用いる以外実施例１と同様に行い、合成樹脂体
を得ム　得られた像伝送体合或樹脂体の像伝送性を実施
例１と同様にして検討したところ、　レーザー光線の伝
送性および文字の判読性も良好であっ九Fruit 4 [Salmon 1 Ethylene and 1.4.5.8-dimethano-1,2,3,4
, 4a, below 5.8, abbreviated as DOMN) (ethylene content 59 mol% measured by +3C-NMR analysis, DOMN content 41 mol%, limit measured in decalin at 135 ° C. Viscosity [V] is 0.42dl
/ g, softening temperature (TMA) 154°C) was used as a raw material to form a fiber with a diameter of 1 mmφ by melt molding.9 This fiber was placed in a 25% chloroform solution of octafluoropentyl acrylate at 25°C.
The fibrous synthetic resin body obtained by immersing it in water for 15 hours and then taking it out after drying the solvent and irradiating it with ultraviolet rays is highly flexible.
When the light beam was projected, the laser beam reached the other end of the synthetic resin body while repeating the amplitude around the central axis of the synthetic resin body without causing any deviation in phase velocity. Comparative Example 1 In Example 1, octafluoropentyl acrylate was treated with a chloroform solution. When the above-described laser beam was irradiated onto a fiber-like synthetic resin body prepared in exactly the same manner as in Example 1 except that
In addition, it was observed that the light intensity decreased during the middle of the process. When the image transmission properties of the obtained image transmission body composite and resin body were examined in the same manner as in Example 1, the transmission performance of laser beams and the legibility of characters were also good.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 （１）非晶質ポリオレフィン樹脂組成物［Ａ］および、 該樹脂組成物［Ａ］と屈折率が異なる樹脂組成物［Ｂ］
とを含む透明な棒状または繊維状の像伝送用合成樹脂成
形体であり、 該像伝送用合成樹脂成形体の中心軸からその表面に向っ
て屈折率が連続的に変化することを特徴とする像伝送用
合成樹脂成形体。 （２）前記非晶質ポリオレフィン樹脂組成物［Ａ］が、
エチレンと次式［ I ］または［ I ′］で表される環状
オレフィンとの共重合体を含むことを特徴とする請求項
第１項に記載の像伝送用合成樹脂成形体。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・［ I ］ （式中、ｎは０または１であり、ｍは０または正の整数
であって、 Ｒ＾１〜Ｒ＾１＾８それぞれ独立に、水素原子、ハロゲ
ン原子および炭化水素基よりなる群から選ばれる原子も
しくは基を表し、 Ｒ＾１＾５〜Ｒ＾１＾８は、互いに結合して単環または
多環を形成していてもよく、かつ該単環または多環が二
重結合を有していてもよく、 また、Ｒ＾１＾５とＲ＾１＾６とで、またはＲ＾１＾７
とＲ＾１＾８とでアルキリデン基を形成していてもよい
）。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・［ I ′］ （式［ I ′］中、ｐは０または１以上の整数であり、
ｑおよびｒは、０、１または２であり、Ｒ＾１〜Ｒ＾１
＾５はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、脂肪族
炭化水素基、芳香族炭化水素基、およびアルコキシ基よ
りなる群から原子もしくは基を表し、Ｒ＾５（またはＲ
＾６）とＲ＾９（またはＲ＾７）とは、炭素数１〜３の
アルキレン基を介して結合していてもよく、また何の基
も介さずに直接結合していてもよい。） （３）前記像伝送用合成樹脂成形体の中心軸に垂直な円
形断面内の屈折率分布が次式（１）を満足することを特
徴とする請求項第１項または第２項に記載の像伝送用合
成樹脂成形体。 ｎ＿ｒ＾２＝ｎ＿ａ＾２［１−（ｇｒ）＾２＋ｈ＿４（
ｇｒ）＾４＋ｈ＿６（ｇｒ）＾６］・・・（１）（式中
、ｒは円柱体の中心軸に垂直な断面の中心からの距離を
示し、 ｒは、０≦ｒ≦ｒ＿０（ただし、ｒ＿０は円柱体の半径
）であり、 ｇは屈折率分布定数、 ｎ＿ｒは上記ｒ点の屈折率、 ｎ＿ａは円柱体の中心の屈折率、 ｈ＿４およびｈ＿６は高次係数を示し、上記ｇ、ｒ＿０
、ｈ＿４およびｈ＿６は下記式（２）〜（４）を満たす
。 ０．０３≦ｇｒ＿０≦０．４５・・・（２）｜ｈ＿４−
２／３｜≦１００・・・（３） ｜ｈ＿６＋１７／４５｜≦１，０００・・・（４））[Scope of Claims] (1) An amorphous polyolefin resin composition [A] and a resin composition [B] having a different refractive index from the resin composition [A].
A transparent rod-shaped or fibrous image-transmitting synthetic resin molded body comprising: a refractive index that continuously changes from the central axis of the image-transmitting synthetic resin molded body toward its surface; Synthetic resin molded body for image transmission. (2) The amorphous polyolefin resin composition [A] is
The synthetic resin molded article for image transmission according to claim 1, comprising a copolymer of ethylene and a cyclic olefin represented by the following formula [I] or [I']. ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼...[I] (In the formula, n is 0 or 1, m is 0 or a positive integer, and R^1 to R^1^8 are each independent) represents an atom or group selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, and a hydrocarbon group, and R^1^5 to R^1^8 are bonded to each other to form a monocyclic or polycyclic ring. and the monocyclic or polycyclic ring may have a double bond, and R^1^5 and R^1^6, or R^1^7
and R^1^8 may form an alkylidene group). ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼...[I ′] (In the formula [I ′], p is an integer of 0 or 1 or more,
q and r are 0, 1 or 2, R^1~R^1
^5 each independently represents an atom or group from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, an aliphatic hydrocarbon group, an aromatic hydrocarbon group, and an alkoxy group, and R^5 (or R
^6) and R^9 (or R^7) may be bonded via an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms, or may be bonded directly without any group. (3) The refractive index distribution in a circular cross section perpendicular to the central axis of the image transmission synthetic resin molded body satisfies the following formula (1) according to claim 1 or 2. Synthetic resin molded body for image transmission. n_r^2=n_a^2[1-(gr)^2+h_4(
gr)^4+h_6(gr)^6]...(1) (In the formula, r indicates the distance from the center of the cross section perpendicular to the central axis of the cylinder, and r is 0≦r≦r_0 (however, r_0 is the radius of the cylinder), g is the refractive index distribution constant, n_r is the refractive index at the above point r, n_a is the refractive index at the center of the cylinder, h_4 and h_6 are high-order coefficients, and the above g, r_0
, h_4 and h_6 satisfy the following formulas (2) to (4). 0.03≦gr_0≦0.45...(2) | h_4-
2/3｜≦100...(3) |h_6+17/45｜≦1,000...(4))