JPH03158292A - Thermal recording material - Google Patents

Abstract

PURPOSE:To prevent texture fog, and to improve sensitivity by using specific purified bisphenol A in a recording layer as an acidic substance when the recording layer having an electron donative colorless dye, the acidic substance color- developing the dye at the time of heating and a bonding agent is formed onto a support. CONSTITUTION:In photosensitive recording paper in which a recording layer fundamentally having a colorless or slightly light-colored electron donative colorless dye, an acidic substance color-developing the electron donative colorless dye at the time of heating and a bonding agent is shaped onto a support, purified bisphenol A, the content of phenol of which is 3ppm or less, is employed in the recording layer as the acidic substance. A color former and purified bisphenol A are dispersed preferably in water or an organic medium containing the bonding agent respectively, and crushed, thus preparing a suspension. Paints are prepared by mixing these suspensions. The surface of paper is coated with the paints, and the paints are dried, thus manufacturing thermal recording paper. The white feeling (texture density) of the thermal recording paper is made remarkably better than that of thermal recording paper which has been used.

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は感熱記録材料に関するものであり、さらに詳細
には感熱紙の白色度（地肌濃度）を改良した感熱記録材
料に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Field of Industrial Application) The present invention relates to a heat-sensitive recording material, and more particularly to a heat-sensitive recording material in which the whiteness (ground density) of thermal paper is improved.

（従来の技術） 感熱記録紙の記録層として具備すべき性能は、高感度で
あること、耐圧力発色性、耐光性、耐熱消色性、耐湿消
色性、および耐水性などの感熱特性に優れていることで
あるが、現在これらを完全に満足するものは得られてい
ない。一方、社会の要請による記録の高速伝送化に伴い
、記録装置自体の高速化は勿論であるがこれに対応し得
る高感度、即ち低エネルギーで濃度高く発色する感熱記
録材料が要求されているが、高感度にすればするほど地
肌のカブリが生じやすくなり感熱紙の商品価値を減じて
いる。(Prior art) The recording layer of thermal recording paper must have high sensitivity, heat-sensitive properties such as pressure coloring resistance, light resistance, heat decolorization resistance, moisture decolorization resistance, and water resistance. Although these are excellent, we have not yet obtained anything that completely satisfies these requirements. On the other hand, as society demands higher-speed recording transmission, there is a need not only for the recording apparatus itself to be faster, but also for heat-sensitive recording materials with high sensitivity, that is, low-energy, high-density color development. The higher the sensitivity, the more likely the background fog will occur, reducing the commercial value of thermal paper.

従来、地肌カブリを向上させるため、特開昭６０−２１
０４９１　、特開昭６０−２６０３８７　、特開昭６１
−２２９８７、特開昭６１−２６６２９４　、特開昭６
２−２６３０８７および特開昭６３−６２７８１号公報
などに記載の顕色剤を感熱記録層中に加える提案がなさ
れている。Conventionally, in order to improve background fog, JP-A-60-21
0491, JP-A-60-260387, JP-A-61
-22987, JP-A-61-266294, JP-A-6
2-263087 and Japanese Unexamined Patent Publication No. 63-62781, it has been proposed to add a color developer to the heat-sensitive recording layer.

（発明が解決しようとする問題点） 本発明者らは、既知の電子供与性無色染料を発色剤とし
て用いて、従来公知の方法および上記した各特許公報に
記載されている方法に従い、感熱記録紙を製造し、感熱
記録紙として具備すべき性能について試験したところ、
発色感度が優れ、かつ、画像の安定性に優れた化合物は
、地肌力ブリが大きく、感熱記録材料の高感度化の目的
には不十分なものであった。(Problems to be Solved by the Invention) The present inventors used a known electron-donating colorless dye as a coloring agent to produce a thermosensitive recording medium according to a conventionally known method and the method described in each of the above-mentioned patent publications. When paper was manufactured and tested for the performance it should have as a thermal recording paper,
Compounds with excellent color development sensitivity and excellent image stability had large background blurring, and were insufficient for the purpose of increasing the sensitivity of heat-sensitive recording materials.

（問題点を解決するための手段） 本発明者らは既知の電子供与性無色染料を用いた感熱記
録材料について、上記の欠点を改良すべく鋭意研究した
結果、本発明を完成したものである。(Means for Solving the Problems) The present inventors have completed the present invention as a result of intensive research into heat-sensitive recording materials using known electron-donating colorless dyes in order to improve the above-mentioned drawbacks. .

すなわち本発明は、無色またはやや淡色を帯びた電子供
与性無色染料と該電子供与性無色染料を熱時発色させる
酸性物質と結着剤とを基本的に有する記録層を支持体上
に設けてなる感熱記録材料において、該酸性物質として
前記記録層中に、フェノールの含有量が３　ｐｐｍ以下
である精製ビスフェノールＡを使用することを特徴とす
る感熱記録材料である。That is, the present invention provides a recording layer on a support that basically includes a colorless or slightly pale electron-donating colorless dye, an acidic substance that causes the electron-donating colorless dye to develop color when heated, and a binder. This heat-sensitive recording material is characterized in that purified bisphenol A having a phenol content of 3 ppm or less is used as the acidic substance in the recording layer.

本発明に使用する電子供与性無色染料としては、トリア
リルメタン系化合物、ジフェニルメタン系化合物、キサ
ンチン系化合物、チアジン系化合物、オキサジン系化合
物、スピロピラン系化合物、フレオレン系化合物などが
知られている。Known electron-donating colorless dyes used in the present invention include triallylmethane compounds, diphenylmethane compounds, xanthine compounds, thiazine compounds, oxazine compounds, spiropyran compounds, and fluorene compounds.

これらの一部を例示すれば、 トリアリールメタン系化合物として、３，３−ビス（ｐ
−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタ
リドｆｃＶＬ］　、３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノ
フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−
（１，３−ジメチルインドール−３−イル）フタリド、
３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−メチ
ルインドール−３−イル）フタリド等がありキサンチン
系化合物としては、ローダミンＢ−アニリノラクタム、
ローダミン（ｐ−ニトロアニリノ）ラクタム、ローダミ
ンＢ（ｐ−クロロアニリノ）ラクタム、２−ジベンジル
アミノ−６−ジエチルアミノフルオランい２−アニリノ
−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−
メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ
−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチル
）アミノフルオラン、２−０−クロロアニリノ−６−ジ
エチルアミノフルオラン、２−ｏ−クロロアニリノ−６
−シブチルアミノフルオラン、２−ｐ−クロロアニリノ
−６−ジエチルアミノフルオラン、２−オクチルアミノ
−６−ジエチルアミノフルオラン、２−ｐ−アセチルア
ニリノ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−エトキシ
エチルアミノ−３−クロロ−６−ジエチルアミノフルオ
ラン、２−アニリノ−３−クロロ−６−ジエチルアミノ
フルオラン、２−ジフェニルアミノ−６−ジエチルアミ
ノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−
エチル−Ｎ−イソアミル）アミノフルオラン、２−アニ
リノ−３−メチル−６−シフエニルアミノフルオラン、
２−アニリノ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−）リル）アミノ
フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エ
チル−Ｎ−トリル）アミノフルオラン、２−アニリノ−
３−メチル−６−（Ｎ−メチル−Ｎ（ｎ）−プロピル）
アミノフルオラン、２−アニリノ−３−メトキシ−６−
シブチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル
−６−ジ（ｎ）ブチルアミノフルオラン、２−アニリノ
−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフ
ルフリル）アミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチ
ル−６−（Ｎ−（ｎ）ブチル−Ｎ−テトラヒドロフルフ
リル）アミノフルオラン、５−ヒドロキシ−１０−（Ｎ
−エチル−Ｎ−Ｐ−）リルアミノ）フルオラン、２−ク
ロル−３−メチル−６−Ｐ−（Ｐ−フェニルアミノフェ
ニル）アミノアニリノフルオラン、２−Ｐ−フェニルウ
レイドアニリノ−６−Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−メチル
アミノフルオラン、フルオレン系化合物としては、３’
　、　６’　−ビスジエチルアミノ−５−ジエチルアミ
ノスピロ（イソベンゾフラン−１，９′−フルオレン）
−３′　−オン、３’　、６’　−ビスジエチルアミノ
−５−ジブチルアミノスピロ（イソベンゾフラン−１，
９′　−フルオレン）−３′−オン、等があり、 ペンタジェン系化合物としては、１−（α−メトキシ−
（４−Ｎ、Ｎジメチルアミノ）ベンジル−３−（４−Ｎ
、Ｎ−ジメチルアミノベンジリデン）−５−メチル−シ
クロヘキセン等があり、チアジン系化合物としてはベン
ゾイルロイコメチレンブルー　ρ−ニトロベンジルロイ
コメチレンブルー等があり、オキサジン系化合物として
は、３．７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−ペンシイ
ルーフエノキサシン、３．７−ビス（ジエチルアミノ）
−１０−アセチルフェノキサジン等があり、スピロ系化
合物としては、３−メチルスピロジナフトピラン、３−
ベンジルスピロ−ジナフトピラン、３−プロピル−スピ
ロ−ジベンゾピラン等がある。To give some examples of these, triarylmethane compounds include 3,3-bis(p
-dimethylaminophthalide)-6-dimethylaminophthalide fcVL], 3.3-bis(p-dimethylaminophthalide, 3-(p-dimethylaminophenyl)-3-
(1,3-dimethylindol-3-yl)phthalide,
3-(p-dimethylaminophenyl)-3-(2-methylindol-3-yl)phthalide, and xanthine compounds include rhodamine B-anilinolactam,
Rhodamine (p-nitroanilino)lactam, Rhodamine B (p-chloroanilino)lactam, 2-dibenzylamino-6-diethylaminofluorane, 2-anilino-6-diethylaminofluorane, 2-anilino-3-
Methyl-6-diethylaminofluorane, 2-anilino-3-methyl-6-(N-cyclohexyl-N-methyl)aminofluorane, 2-0-chloroanilino-6-diethylaminofluorane, 2-o-chloroanilino-6
-sibutylaminofluorane, 2-p-chloroanilino-6-diethylaminofluorane, 2-octylamino-6-diethylaminofluorane, 2-p-acetylanilino-6-diethylaminofluorane, 2-ethoxyethylamino- 3-chloro-6-diethylaminofluorane, 2-anilino-3-chloro-6-diethylaminofluorane, 2-diphenylamino-6-diethylaminofluorane, 2-anilino-3-methyl-6-(N-
ethyl-N-isoamyl)aminofluorane, 2-anilino-3-methyl-6-cyphenylaminofluorane,
2-anilino-6-(N-ethyl-N-)lyl)aminofluorane, 2-anilino-3-methyl-6-(N-ethyl-N-tolyl)aminofluorane, 2-anilino-
3-Methyl-6-(N-methyl-N(n)-propyl)
Aminofluorane, 2-anilino-3-methoxy-6-
Sibutylaminofluorane, 2-anilino-3-methyl-6-di(n)butylaminofluorane, 2-anilino-3-methyl-6-(N-ethyl-N-tetrahydrofurfuryl)aminofluorane, 2-anilino-3-methyl-6-(N-(n)butyl-N-tetrahydrofurfuryl)aminofluorane, 5-hydroxy-10-(N
-ethyl-N-P-)lylamino)fluorane, 2-chloro-3-methyl-6-P-(P-phenylaminophenyl)aminoanilinofluorane, 2-P-phenylureidoanilino-6-N- Cyclohexyl-N-methylaminofluorane, as a fluorene compound, 3'
, 6'-bisdiethylamino-5-diethylaminospiro (isobenzofuran-1,9'-fluorene)
-3'-one, 3',6'-bisdiethylamino-5-dibutylaminospiro(isobenzofuran-1,
9'-fluorene)-3'-one, etc., and pentadiene compounds include 1-(α-methoxy-one).
(4-N,N dimethylamino)benzyl-3-(4-N
, N-dimethylaminobenzylidene)-5-methyl-cyclohexene, etc. Thiazine compounds include benzoylleucomethylene blue and ρ-nitrobenzylleucomethylene blue, and oxazine compounds include 3.7-bis(diethylamino)- 10-pensylenoxacin, 3,7-bis(diethylamino)
-10-acetylphenoxazine, etc., and spiro compounds include 3-methylspirodinaphthopyran, 3-
Examples include benzyl spiro-dinaphthopyran and 3-propyl-spiro-dibenzopyran.

これらは、単独もしくは混合して用いられる。These may be used alone or in combination.

本発明は、これら電子供与性無色性染料に限定されるも
のではない。The present invention is not limited to these electron-donating colorless dyes.

発色剤と本発明に係る精製ビスフェノールＡとの混合物
を支持体シート上に結着させる結着剤としては水溶性ま
たは非水溶性結着剤を用いる。代表的なものとしてはポ
リビニルアルコール、メチルセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース、カルボキシメチルセルロース、アラビ
アゴム、デン粉、ゼラチン、カゼイン、ポリビニルピロ
リドン、スチレン−無水マレイン酸共重合物、ポリアク
リル酸アミド、ポリアクリル酸塩、テルペン樹脂および
石油樹脂などがあるが、本発明で特に好適に使用しうる
結着剤は水溶性結着剤であり、その代表的なものはポリ
ビニルアルコールである。A water-soluble or water-insoluble binder is used as the binder for binding the mixture of the color former and the purified bisphenol A according to the present invention onto the support sheet. Typical examples include polyvinyl alcohol, methylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, gum arabic, starch, gelatin, casein, polyvinylpyrrolidone, styrene-maleic anhydride copolymer, polyacrylic acid amide, polyacrylate, and terpene. Although there are resins and petroleum resins, the binder that can be particularly preferably used in the present invention is a water-soluble binder, and a typical example thereof is polyvinyl alcohol.

次に本発明の感熱記録材料を用いた感熱記録紙の具体的
な製造例を示す。Next, a specific example of manufacturing a heat-sensitive recording paper using the heat-sensitive recording material of the present invention will be shown.

感熱記録紙を製造する際に記録層中における上記した各
成分および結着剤のそれぞれの重量比は発色剤に対し、
本発明に係る精製ビスフェノールＡの総量は０．５〜１
０倍、好ましくは２〜４倍であり、結着剤は０．３〜４
倍、好ましくは０．５〜３．０倍である。When manufacturing heat-sensitive recording paper, the weight ratio of each of the above-mentioned components and binder in the recording layer to the color former is
The total amount of purified bisphenol A according to the present invention is 0.5 to 1
0 times, preferably 2 to 4 times, and the binder is 0.3 to 4 times
times, preferably 0.5 to 3.0 times.

発色剤および精製ビスフェノールＡは好ましくはそれぞ
れ別々にボールミル、グイノーミル、サンドミルまたは
ペイントコンディショナーなどの分散機を用い、結着剤
を含有する水あるいは有機媒体中で、好ましくは結着剤
が溶解している水を媒体として分散し、粉砕して０．５
〜６μ、好ましくは１〜４μの粒径とした懸濁液をつく
る。必要ならば消泡剤、分散剤または増白剤などを加え
て分散し、粒砕してもよい。また増感剤を用いるときは
、単独で分散して加えるか、発色剤とともに、または精
製ビスフェノールＡと共に分散してもよい。The color former and purified bisphenol A are preferably each separately used in a dispersing machine such as a ball mill, a guino mill, a sand mill or a paint conditioner, and the binder is preferably dissolved in water or an organic medium containing a binder. Disperse using water as a medium and grind to 0.5
A suspension is made with a particle size of ~6μ, preferably 1-4μ. If necessary, an antifoaming agent, dispersant, or brightener may be added for dispersion and pulverization. When a sensitizer is used, it may be added alone or dispersed together with a coloring agent or purified bisphenol A.

次に上記したそれぞれを別々に分散し、粉砕した各成分
の懸濁液を記録層中における各成分の重量比が上記した
ようになるごとく混合して感熱記録層を形成させるため
の塗料とする。この塗料を紙の表面にワイヤバー＃６〜
＃２０を用い、乾燥後の固形物の重量が３〜１０ｇ／ｍ
”になるように塗布し、室温〜７０°Ｃの送風乾燥機中
で乾燥することにより感熱記録紙を製造する。必要なら
ば熱ヘツドの耐融着性、筆記性などを改善するために無
機または有機充填剤を塗料に加えてもよい。Next, each of the above components is separately dispersed, and a suspension of the pulverized components is mixed so that the weight ratio of each component in the recording layer is as described above to prepare a paint for forming a heat-sensitive recording layer. . Apply this paint to the surface of the paper with wire bar #6~
Using #20, the weight of the solid after drying is 3 to 10 g/m
Thermal recording paper is manufactured by coating the paper so that it is 100% dry and drying it in a blow dryer at room temperature to 70°C. Alternatively, organic fillers may be added to the paint.

（発明の効果） このようにして得られた感熱記録紙は、従来使用されて
いるビスフェノールＡを用いたものと比較し、地肌カブ
リが著しく改善された。(Effects of the Invention) The heat-sensitive recording paper thus obtained has significantly improved background fog compared to that using conventionally used bisphenol A.

以下に本発明を実施例により具体的に説明するが、本発
明はこれらの実施例によって限定されるものではない。EXAMPLES The present invention will be specifically explained below with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples.

合成例１　精製ビスフェノールＡの合成フェノールを２
０ｐｐｍ含有する市販のビスフェノールＡ１００ｇを１
１のトルエンに煮沸溶解し、冷却すると白色の結晶が析
出する。この結晶を口過し、トルエン含有の結晶を再度
１１のトルエンに煮沸溶解する。次に０℃まで冷却し析
出した結晶を口過後８０℃で減圧乾燥し白色の結晶９０
ｇを得た。Synthesis Example 1 2 synthetic phenols of purified bisphenol A
100g of commercially available bisphenol A containing 0ppm
1. When dissolved in toluene by boiling and cooled, white crystals precipitate. The crystals are passed through the mouth, and the toluene-containing crystals are again boiled and dissolved in the toluene of step 11. Next, the precipitated crystals were cooled to 0°C, passed through the mouth, and dried under reduced pressure at 80°C to give white crystals of 90%
I got g.

ガスクロマトグラフィーで分析したところフェノール残
存量はＯであった。Analysis by gas chromatography revealed that the residual amount of phenol was O.

実施例Ｉ Ａ液（染料分散液） Ｂ液（顕色剤分散液） Ｃ液（フィラー分散液） （３０％炭酸カルシウム水分散液） Ｄ液（結着剤液） （１０％ポリビニルアルコール水溶液）上記組成物の各
法Ａ、Ｂ、ＣをダイノーミルにＤＬ分散機で粒径１．５
〜３ミクロンまで粉砕する。Example I Solution A (dye dispersion) Solution B (developer dispersion) Solution C (filler dispersion) (30% calcium carbonate aqueous dispersion) Solution D (binder solution) (10% polyvinyl alcohol aqueous solution) Each method A, B, and C of the above composition was processed into a Dyno Mill using a DL disperser to obtain a particle size of 1.5.
Grind to ~3 microns.

次に下記の割合で各法を混合して感熱塗料とする。Next, each method is mixed in the following proportions to prepare a heat-sensitive paint.

この混合塗料を上質紙の表面にＴｈ１８のワイヤーバー
コーターを用い、乾燥後の固形分重量が７ｇ／ｍ”にな
るように塗布し送風乾燥８中に入れ乾燥して感熱記録紙
を得た。This mixed paint was coated on the surface of high-quality paper using a Th18 wire bar coater so that the solid content weight after drying was 7 g/m'', and the mixture was placed in a blow dryer 8 to dry to obtain thermal recording paper.

実施例２ 実施例１のＡ液中の２−アニリノ−３−メチル−６−シ
ブチルアミノフルオランを２−アニリノ−３−メチル−
６−ジニチルアミノフルオランに変えた他は、Ａ液作成
と全く同じにおこないＥ液分散液を得た。Example 2 2-anilino-3-methyl-6-sibutylaminofluorane in solution A of Example 1 was replaced with 2-anilino-3-methyl-
A dispersion of Liquid E was obtained in exactly the same manner as in the preparation of Liquid A, except that 6-dinithylaminofluorane was used.

次に下記の割合で各法を混合して感熱塗料とする。Next, each method is mixed in the following proportions to prepare a heat-sensitive paint.

以下上記塗料を用い実施例１と全く同様に行い感熱記録
紙を得た。Thereafter, the same procedure as in Example 1 was carried out using the above paint to obtain thermal recording paper.

実施例３ Ｉ液 Ｊ液 次に下記割合で各法を混合して感熱塗料とする。Example 3 I liquid J liquid Next, each method is mixed in the following proportions to prepare a heat-sensitive paint.

粒径０．５〜１ミクロンまで粉砕する。Grind to a particle size of 0.5-1 micron.

次にＪ液を上質紙の上にグラビア印刷方式でベタ塗りし
、次にＩ液をＪ液インキ層の上に塗布し感熱記録紙を得
た。Next, liquid J was applied all over the high-quality paper using a gravure printing method, and then liquid I was applied on the liquid J ink layer to obtain thermal recording paper.

実施例４ 実施例３の１液中の２−（２−クロロアニリノ）−６−
シブチルアミノフルオランを２−アニリノ３−メチル−
６−シブチルアミノフルオランに変えた以外、実施例３
と全く同様にして感熱記録紙を得た。Example 4 2-(2-chloroanilino)-6- in one solution of Example 3
Sibutylaminofluorane is 2-anilino3-methyl-
Example 3 except that 6-sibutylaminofluorane was used
A thermosensitive recording paper was obtained in exactly the same manner.

対照例１ 実施例１のＢ液中の本発明に係る精製ビスフェノールＡ
（フェノール含有量１ｐｐｍ）を市販ビスフェノールＡ
（フェノール含有量２０ｐｐ＋＊）に変えた他は、Ｂ液
作成と全く同じにおこない、Ｆ液を得た。Control example 1 Purified bisphenol A according to the present invention in liquid B of Example 1
Commercially available bisphenol A (phenol content 1 ppm)
(Phenol content: 20 pp+*) The procedure was exactly the same as the preparation of Solution B to obtain Solution F.

上記塗料を用い、実施例１と全く同様に行い、感熱記録
紙を得た。A heat-sensitive recording paper was obtained in exactly the same manner as in Example 1 using the above paint.

対照例２ 実施例１のＡ液中の２−アニリノ−３−メチル−６−シ
ブチルアミノフルオランを２−アニリノ−３−メチル−
６−ジニチルアミノフルオランに変え、Ｂ液中の本発明
に係る精製ビスフェノールＡ（フェノール含有Ｉｉ　ｐ
ｐｍ　）を市販ビスフェノールＡ（フェノール含有１１
５ｐｐｍ）に変えたほかは、Ａ、Ｂ各法作成と同様に行
ない各Ｇ、Ｈ液を得た。Control example 2 2-anilino-3-methyl-6-sibutylaminofluorane in solution A of Example 1 was replaced with 2-anilino-3-methyl-
Purified bisphenol A according to the present invention (phenol-containing Ii p
pm) and commercially available bisphenol A (phenol containing 11
Solutions G and H were obtained in the same manner as in Methods A and B, except that the concentration was changed to 5 ppm).

次に下記割合で各法を混合して感熱塗料とする。Next, each method is mixed in the following proportions to prepare a heat-sensitive paint.

Ｇ液　　　　　　　　　　　　４部 Ｈｉ’ｌ！　　　　　　　　　　　　１６部Ｃ？ｆＬ　
　　　　　　　　　　１０部Ｄ液　　　　　　　　　　
　　４部 上記塗料を用い実施例１と全く同様におこない感熱記録
紙を得た。G liquid 4 parts Hi'l! Part 16 C? fL
10 parts D liquid
A heat-sensitive recording paper was obtained in exactly the same manner as in Example 1 using 4 parts of the above paint.

対照例３ 実施例３のＪ液中の本発明に係る精製ビスフェノールＡ
（フェノール含有量１ρρｍ）を市販ビスフェノールＡ
（フェノール含有１２０ｐｐｍ）に変えた他は、Ｊ液作
成と全く同じに行い、Ｋ液分散液を得た。Control Example 3 Purified bisphenol A according to the present invention in Solution J of Example 3
Commercially available bisphenol A (phenol content 1ρρm)
(phenol content: 120 ppm) was carried out in exactly the same manner as in the preparation of Liquid J, to obtain a liquid K dispersion.

実施例３と同様に上質紙にに液、■液の順に塗布し感熱
記録紙を得た。In the same manner as in Example 3, liquid 2 and liquid 2 were applied to high-quality paper in this order to obtain thermosensitive recording paper.

対照例４ 実施例３のｎ液中の２−（２−クロロアニリノ）−６−
シブチルアミノフルオランを２−アニリノ−３−メチル
−６−シブチルアミノフルオランにかえ、実施例３中の
Ｊ液中の本発明に係る精製ビスフェノールＡ（フェノー
ル含有量ｌｐｐｍ　）を市販ビスフェノールＡ（フェノ
ール含有１１０　ｐｐａ＋　）に変えた他は、実施例３
と同様に行い各々Ｌ、　　ｎ液各分散液を得た。Control example 4 2-(2-chloroanilino)-6- in n solution of Example 3
The purified bisphenol A according to the present invention (phenol content lppm) in Solution J in Example 3 was replaced with 2-anilino-3-methyl-6-sibutylaminofluorane, and commercially available bisphenol A Example 3 except that (containing phenol 110 ppa+)
In the same manner as above, L and N liquid dispersions were obtained.

実施例３と同様にして、上質紙にｎ液、Ｌ液の順に塗布
し、感熱記録紙を得た。In the same manner as in Example 3, liquid N and liquid L were applied to high-quality paper in this order to obtain thermosensitive recording paper.

実施例１〜４、対照例１〜４で得られた感熱記録紙につ
いての感熱紙の地肌濃度および動的印字装置を用いて、
７５ｍＪのエネルギーをかけて発色させた時の発色濃度
を以下に示す。Using the background density of the thermal paper and the dynamic printing device for the thermal recording paper obtained in Examples 1 to 4 and Control Examples 1 to 4,
The color density when 75 mJ of energy was applied to develop the color is shown below.

以上の表から明らかなように、本発明に係る精製ビスフ
ェノールＡを使用した感熱記録紙では従来使用されてき
た市販ＢＰＡＯものに比較して、白色度（地肌濃度）が
著しく改良された。As is clear from the above table, the whiteness (ground density) of the thermal recording paper using purified bisphenol A according to the present invention was significantly improved compared to the commercially available BPAO paper that has been used in the past.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 無色またはやや淡色を帯びた電子供与性無色染料と該電
子供与性無色染料を熱時発色させる酸性物質と結着剤と
を基本的に有する記録層を支持体上に設けてなる感熱記
録紙において、該酸性物質として前記記録層中にフェノ
ールの含有量が３ｐｐｍ以下である精製ビスフェノール
Ａを使用することを特徴とする感熱記録材料。In a heat-sensitive recording paper provided on a support, a recording layer basically comprising a colorless or slightly light-colored electron-donating colorless dye, an acidic substance that causes the electron-donating colorless dye to develop color when heated, and a binder. . A heat-sensitive recording material, characterized in that purified bisphenol A having a phenol content of 3 ppm or less is used in the recording layer as the acidic substance.