JPH03102245A - 吸光度式自動分析装置 - Google Patents
吸光度式自動分析装置Info
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- JPH03102245A JPH03102245A JP1239144A JP23914489A JPH03102245A JP H03102245 A JPH03102245 A JP H03102245A JP 1239144 A JP1239144 A JP 1239144A JP 23914489 A JP23914489 A JP 23914489A JP H03102245 A JPH03102245 A JP H03102245A
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
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- G01N21/27—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands using photo-electric detection ; circuits for computing concentration
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- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、複数の反応セルを搬送体に配列させ、試料注
入ステーション、試薬注入ステーション、測定ステーシ
ョンに移動させ、試料と反応試薬の混合液の吸光度から
目的戒分の濃度を測定するようにした自動分析装置にお
ける、前記反応セルの寸法不均一による混合液の光路長
を補正する技術に間する． （従来技術） 反応セルに収容ざれた試料と試薬の混合液（以下、試料
反応液という）の吸光度から目的戊分の濃度を測定する
分析装置においでは、吸光度か反応せルの光路長に大き
く左右ざれるため、光路長か均一となるように反応セル
を高い精度で製作する必要かあるが、コストとの兼合で
或る程度の誤差を許容せざるを得ない． このような反応セルの寸法誤差に起因する分析誤差を補
正するため、反応セルに標準液体を収容し、これに近赤
外波長域の波長の内、共に反応セルの材質にはあまり吸
収を受けない波長で、一方は標準液体により吸収を受け
る波長λ，と、他方は標準液体による吸収を受けない波
長λ２とを用いて吸光度を測定し、この吸光度差に基づ
いて反応セルの光路長を求めるようにした自動分析装置
が提案されている（特開昭６０−１８３５６０号公報）
．（発明が解決しようとする問題点） しかしながら、現在普及している自動分析装置において
は紮外域から可視域の波長での吸光度の測定を可能とす
る吸光度計だけを具備しでおり、前記従来技術を適用す
るため｛こは、ざらに特別な近赤外領域での吸光度の測
定が可能な第２の吸弄度計を用意する必要があるという
問題がある．本発明はこのような問題に鑑みでなざれた
ものであって、その目的とするところは、近赤外領域の
吸光度計を必要としないばかりでなく、分析波長に可及
的に近い波長を用いて反応セルの光路長を正確に補正す
ることにより、信頼性の高い精度の分析結果を得ること
がてきる自動分析装置ヲ褪供ずることにある． （課題を解決するための手段） このような問題を解消するために本発明においては、等
吸収波長と分析波長における吸光度を選択的１こ測定す
る手段と、基準となる反応セルの試液ブランク液の等吸
収波長における吸光度を記憶する記憶手段と、試料反応
液の等吸収波長｛こおける吸光度と前記記憶手段の値と
の比を求め、前記比と分析波長での試料の吸光度との積
を演算する手段を備えるようにした． （作用） 分析波長に近い領域の等吸収波長における吸光度を用い
るため、反応セルの光路長を正確に補正することが可能
となる． （実施例） そこで、以下に本発明の詳細を図示した実施例に基づい
て説明する． 第１図は本発明の一実施例を示すものであって、図中行
号１は、反応テーブルで、容器と測定セルを兼ねた反応
セル２、２、２・・・・を列状に収容して、反応セル２
を試料注入ステーション３、試薬注入ステーション４、
後述ｊる測定ステーション５、及び洗浄ステーションに
循環的ｆこ移送するように構Ｆ＆ざれている． ５は、前述の測定ステーションで、反応セルの移１７］
経路を挟んで一方の側には光源ランプ６を、また他方の
側には囲折フィルター等からなる分光器７と、祷数の光
電変換素子８、８、８・・・・を設けてなる受光部を配
通して、所望波長の光を選択的に検出する多波長光度計
により構或されている． 多波長光度計の各光電変換素子８、８、８・・・・から
の信号は、マルチブレクサ等の信号切換器９を介して対
数変換回路１０、アナログーディジタル変換器１１に入
力し、ディジタル信号に変換ざれて後述する演算制御装
置１２に入力しでいる。
入ステーション、試薬注入ステーション、測定ステーシ
ョンに移動させ、試料と反応試薬の混合液の吸光度から
目的戒分の濃度を測定するようにした自動分析装置にお
ける、前記反応セルの寸法不均一による混合液の光路長
を補正する技術に間する． （従来技術） 反応セルに収容ざれた試料と試薬の混合液（以下、試料
反応液という）の吸光度から目的戊分の濃度を測定する
分析装置においでは、吸光度か反応せルの光路長に大き
く左右ざれるため、光路長か均一となるように反応セル
を高い精度で製作する必要かあるが、コストとの兼合で
或る程度の誤差を許容せざるを得ない． このような反応セルの寸法誤差に起因する分析誤差を補
正するため、反応セルに標準液体を収容し、これに近赤
外波長域の波長の内、共に反応セルの材質にはあまり吸
収を受けない波長で、一方は標準液体により吸収を受け
る波長λ，と、他方は標準液体による吸収を受けない波
長λ２とを用いて吸光度を測定し、この吸光度差に基づ
いて反応セルの光路長を求めるようにした自動分析装置
が提案されている（特開昭６０−１８３５６０号公報）
．（発明が解決しようとする問題点） しかしながら、現在普及している自動分析装置において
は紮外域から可視域の波長での吸光度の測定を可能とす
る吸光度計だけを具備しでおり、前記従来技術を適用す
るため｛こは、ざらに特別な近赤外領域での吸光度の測
定が可能な第２の吸弄度計を用意する必要があるという
問題がある．本発明はこのような問題に鑑みでなざれた
ものであって、その目的とするところは、近赤外領域の
吸光度計を必要としないばかりでなく、分析波長に可及
的に近い波長を用いて反応セルの光路長を正確に補正す
ることにより、信頼性の高い精度の分析結果を得ること
がてきる自動分析装置ヲ褪供ずることにある． （課題を解決するための手段） このような問題を解消するために本発明においては、等
吸収波長と分析波長における吸光度を選択的１こ測定す
る手段と、基準となる反応セルの試液ブランク液の等吸
収波長における吸光度を記憶する記憶手段と、試料反応
液の等吸収波長｛こおける吸光度と前記記憶手段の値と
の比を求め、前記比と分析波長での試料の吸光度との積
を演算する手段を備えるようにした． （作用） 分析波長に近い領域の等吸収波長における吸光度を用い
るため、反応セルの光路長を正確に補正することが可能
となる． （実施例） そこで、以下に本発明の詳細を図示した実施例に基づい
て説明する． 第１図は本発明の一実施例を示すものであって、図中行
号１は、反応テーブルで、容器と測定セルを兼ねた反応
セル２、２、２・・・・を列状に収容して、反応セル２
を試料注入ステーション３、試薬注入ステーション４、
後述ｊる測定ステーション５、及び洗浄ステーションに
循環的ｆこ移送するように構Ｆ＆ざれている． ５は、前述の測定ステーションで、反応セルの移１７］
経路を挟んで一方の側には光源ランプ６を、また他方の
側には囲折フィルター等からなる分光器７と、祷数の光
電変換素子８、８、８・・・・を設けてなる受光部を配
通して、所望波長の光を選択的に検出する多波長光度計
により構或されている． 多波長光度計の各光電変換素子８、８、８・・・・から
の信号は、マルチブレクサ等の信号切換器９を介して対
数変換回路１０、アナログーディジタル変換器１１に入
力し、ディジタル信号に変換ざれて後述する演算制御装
置１２に入力しでいる。
演算制御装置１２は、マイクロプロセッサ１３と、分析
作業のシーケシスを格納した記憶回路１４と、試液ブラ
ンク液の等吸収波長λ１における吸光度Ａλｌｂを格納
する第１の記憶回路１５と、２つの分析波長久，、λ２
における吸光度Ａλ１１１％ Ａλ２ｂの差Ａ入＋ｂ−
Ａ入，ｂを格納する第２の記憶回路１６から構成ざれて
いる．次に、このように構成ざれた装置の動作をキシリ
ジプルー法を用いたマグネシュウムの分析（こ例を採っ
て第２図１こ示した吸収曲線に基づいて説明する． マグネシュウム検出試薬であるキシリジフル反応試薬と
、試料量と同一量の蒸留＊等の純水を混合してなる試液
ブランク液を反応セル２に収容して、信号切換器９によ
り試薬のＪ度だけに影響を受ける波長（今の例では５６
３ナノメートル）、いわゆる′４吸収波長久１における
吸光度八λ１ｂと、２つの分析波長人＋、入２（今の例
では６００ナノメートルと７００ナノメートル）での吸
光度Ａ入＋ｂ、Ａλ２ゎを測定する．これら測定した複
数の吸光慶Ａ入，ｂの平均値Ａ入１を第１の記憶回路１
５に、また分析波長λ１、λ２における吸光度の差分Ａ
入，。一Ａλ２ｂの平均値Ａ入．／λ２ｂ’ｔ求めて第
２の記憶回路１６に格納する． 次に、予め目的或分の濃度Ｃ ｓ ｔが既知である標準
試料と所定量の反応試薬を反応セル２に注入して標準試
料反応液を調製し、この標準試料反応液の等吸収波長λ
ｌにおける吸光度Ａλ１．、分析波長大，、入２におけ
る吸光度Ａλ１３％ Ａλ２，を測定する．この吸光度
Ａλ，！、Ａλ２，によりその差分Ａλ１／入，，＝Ａ
入，，−Ａλ２，を求める．一方、Ｍ１の記憶回路１５
に格納されている試液フランク液の等吸収波長における
吸光度の平均値Ａλｔｂと、今測定した標準試料反応液
の等吸収波長における吸光度Ａλ五．との比Ａλ＋−／
Ａλ！ゎ＝Ｌを求め、さらに標準試料反応液の２つの分
析波長間の吸光度差Ａλ，／λ２３と比Ｌとの積ＬＸＡ
λ，／λ２．を求める． ところで、この比しは、基準となる反応セル２の光路差
との比を表すことになるから、ＬＸＡλ，／λ２ｓは、
反応セルの光路差が補正ざれた値となる． ついで、換算係数Ｋ＝Ｃ．．／（Ａλ，／λ２，ーＡλ
１。）を求め、この＠Ｋを記憶させてお〈．このような
準備を終えた段階で、試料注入ステーション３において
所定量の試料を、また試薬注入ステーション４において
所定量の反応試薬を注入して試料反応液を調製する．反
応セル２が測定ステーション５に到達した段階で、演算
制御装Ｉ！１２は、信号切換器９により等吸収波長Ａλ
１、及び分析波長Ａλ，、Ａλ２における吸光度信号を
選択する． 演算制御装１ｌ１２は、等吸収波＆Ａλｈと第１の記憶
回路１５に格納ざれでいる吸光度Ａλｌｂと？比Ｌ．＝
Ａλ１ｋ／Ａ入１ｆｉを求め、この比Ｌｈと、分析波長
Ａλ■、Ａλ２ｋの吸光度の差分Ａ入，／λ■：Ａλ，
ｋ− Ａλ２，との積ＬｋｘＡλ，／λ２ｋ％演算し、
今、分析に使用した反応でル２の光路差に起因する誤差
を補正した値を出力する． この補正後のｉｔ−ｉｔ ＸＡλ，／λ２，と試液ブラ
ンク液の分析波長における２つの差分Ａλ，／λ２，と
の差Ｌｋ ＸＡλｌ／λ，，−Ａλ，／λ２。を求めこ
れに濃度換算係数Ｋを乗じた（Ｌｋ ＸＡλＩ／λ２，
−ＡλＩ／入ｚｂ）ＸＫｔ演算して目的或分の濃度を算
出する．これにより目的成分の濃度を、反応セル２の光
路長変動による誤差を補正した値を得ることができる． もとより等吸収波長Ａ入ｌが分析波長Ａλ１、Ａ入２に
援近した波＆域にあるため、等吸収波長Ａ入）における
吸光度は分析時の光路差を正確に表すことになり、精度
の高い光路差補正が可能となる． ［比較例］ 或る吸光度式自動分析装置の２０個の反応セルのそれぞ
れに、同一のキシリジブルー法の試液ブランク液を分注
して８吸収波長５６３ナノメートルにおける吸光度Ａ入
ＩＩ，（表１における工）、２つの分析波長（６００ｎ
ｍと７００ｎｍ）における吸光度差Ａλｌ／′λ２ｔ，
（表１１こおけるＩＩ）、及び表１における■の欄のデ
ータの平均値Ａλ１／入ｚｋ＝ １．２１４７と各反応
セルの′：４吸収波長での吸光度とにより反応セルの光
路差を補正した値（表１における■）とをそれぞれ求め
たところ表１のような結果となった． 表１ 表２ 一方、萌述の反応セルを使用するとともに、これら反応
セルに標準試料と反応試薬を混合調製した同一の標準試
料反応液を用いで、等吸収波長における吸光度（表２に
おける■）、２つの分析波長（６００ｎｍと７００ｎｍ
）における吸光度差（表２における■）、各試料の吸光
度差と、２つの分析波長（６００ｎｍと７００ｎｍ）に
おける試液ブランク液の吸光度差との差分（表２におけ
るＩＩＩ）、表２のＨの各測定＠を表１の工等吸収の平
均値（１．１２８０）に基づいて反応セルの光路差を補
正した分析波長におＣナる吸光度差（表２における■）
、及び表２の■の値と表１の■の平均値（１．２１４８
）との差（表２ＣこおけるＶ）をそれぞれ求めたところ
、表２のようになった．表２の■欄と■欄の値のＣｖ値
をそれぞれ計算したところ、前者、つまり反応セルの光
路差を補正しでいないものはＣＶ＝２．１％となり、ま
た後者、つまり等吸収１こよる反応セルの光路差補正を
行なったものは、Ｃ Ｖ ＝ ０．８３％となった．こ
のことから等吸収波長を用いて反応セルの光路差を補正
する本発明は、分析結果の再現牲を向よさせる上で極め
て有効な手法であることが実証できた。
作業のシーケシスを格納した記憶回路１４と、試液ブラ
ンク液の等吸収波長λ１における吸光度Ａλｌｂを格納
する第１の記憶回路１５と、２つの分析波長久，、λ２
における吸光度Ａλ１１１％ Ａλ２ｂの差Ａ入＋ｂ−
Ａ入，ｂを格納する第２の記憶回路１６から構成ざれて
いる．次に、このように構成ざれた装置の動作をキシリ
ジプルー法を用いたマグネシュウムの分析（こ例を採っ
て第２図１こ示した吸収曲線に基づいて説明する． マグネシュウム検出試薬であるキシリジフル反応試薬と
、試料量と同一量の蒸留＊等の純水を混合してなる試液
ブランク液を反応セル２に収容して、信号切換器９によ
り試薬のＪ度だけに影響を受ける波長（今の例では５６
３ナノメートル）、いわゆる′４吸収波長久１における
吸光度八λ１ｂと、２つの分析波長人＋、入２（今の例
では６００ナノメートルと７００ナノメートル）での吸
光度Ａ入＋ｂ、Ａλ２ゎを測定する．これら測定した複
数の吸光慶Ａ入，ｂの平均値Ａ入１を第１の記憶回路１
５に、また分析波長λ１、λ２における吸光度の差分Ａ
入，。一Ａλ２ｂの平均値Ａ入．／λ２ｂ’ｔ求めて第
２の記憶回路１６に格納する． 次に、予め目的或分の濃度Ｃ ｓ ｔが既知である標準
試料と所定量の反応試薬を反応セル２に注入して標準試
料反応液を調製し、この標準試料反応液の等吸収波長λ
ｌにおける吸光度Ａλ１．、分析波長大，、入２におけ
る吸光度Ａλ１３％ Ａλ２，を測定する．この吸光度
Ａλ，！、Ａλ２，によりその差分Ａλ１／入，，＝Ａ
入，，−Ａλ２，を求める．一方、Ｍ１の記憶回路１５
に格納されている試液フランク液の等吸収波長における
吸光度の平均値Ａλｔｂと、今測定した標準試料反応液
の等吸収波長における吸光度Ａλ五．との比Ａλ＋−／
Ａλ！ゎ＝Ｌを求め、さらに標準試料反応液の２つの分
析波長間の吸光度差Ａλ，／λ２３と比Ｌとの積ＬＸＡ
λ，／λ２．を求める． ところで、この比しは、基準となる反応セル２の光路差
との比を表すことになるから、ＬＸＡλ，／λ２ｓは、
反応セルの光路差が補正ざれた値となる． ついで、換算係数Ｋ＝Ｃ．．／（Ａλ，／λ２，ーＡλ
１。）を求め、この＠Ｋを記憶させてお〈．このような
準備を終えた段階で、試料注入ステーション３において
所定量の試料を、また試薬注入ステーション４において
所定量の反応試薬を注入して試料反応液を調製する．反
応セル２が測定ステーション５に到達した段階で、演算
制御装Ｉ！１２は、信号切換器９により等吸収波長Ａλ
１、及び分析波長Ａλ，、Ａλ２における吸光度信号を
選択する． 演算制御装１ｌ１２は、等吸収波＆Ａλｈと第１の記憶
回路１５に格納ざれでいる吸光度Ａλｌｂと？比Ｌ．＝
Ａλ１ｋ／Ａ入１ｆｉを求め、この比Ｌｈと、分析波長
Ａλ■、Ａλ２ｋの吸光度の差分Ａ入，／λ■：Ａλ，
ｋ− Ａλ２，との積ＬｋｘＡλ，／λ２ｋ％演算し、
今、分析に使用した反応でル２の光路差に起因する誤差
を補正した値を出力する． この補正後のｉｔ−ｉｔ ＸＡλ，／λ２，と試液ブラ
ンク液の分析波長における２つの差分Ａλ，／λ２，と
の差Ｌｋ ＸＡλｌ／λ，，−Ａλ，／λ２。を求めこ
れに濃度換算係数Ｋを乗じた（Ｌｋ ＸＡλＩ／λ２，
−ＡλＩ／入ｚｂ）ＸＫｔ演算して目的或分の濃度を算
出する．これにより目的成分の濃度を、反応セル２の光
路長変動による誤差を補正した値を得ることができる． もとより等吸収波長Ａ入ｌが分析波長Ａλ１、Ａ入２に
援近した波＆域にあるため、等吸収波長Ａ入）における
吸光度は分析時の光路差を正確に表すことになり、精度
の高い光路差補正が可能となる． ［比較例］ 或る吸光度式自動分析装置の２０個の反応セルのそれぞ
れに、同一のキシリジブルー法の試液ブランク液を分注
して８吸収波長５６３ナノメートルにおける吸光度Ａ入
ＩＩ，（表１における工）、２つの分析波長（６００ｎ
ｍと７００ｎｍ）における吸光度差Ａλｌ／′λ２ｔ，
（表１１こおけるＩＩ）、及び表１における■の欄のデ
ータの平均値Ａλ１／入ｚｋ＝ １．２１４７と各反応
セルの′：４吸収波長での吸光度とにより反応セルの光
路差を補正した値（表１における■）とをそれぞれ求め
たところ表１のような結果となった． 表１ 表２ 一方、萌述の反応セルを使用するとともに、これら反応
セルに標準試料と反応試薬を混合調製した同一の標準試
料反応液を用いで、等吸収波長における吸光度（表２に
おける■）、２つの分析波長（６００ｎｍと７００ｎｍ
）における吸光度差（表２における■）、各試料の吸光
度差と、２つの分析波長（６００ｎｍと７００ｎｍ）に
おける試液ブランク液の吸光度差との差分（表２におけ
るＩＩＩ）、表２のＨの各測定＠を表１の工等吸収の平
均値（１．１２８０）に基づいて反応セルの光路差を補
正した分析波長におＣナる吸光度差（表２における■）
、及び表２の■の値と表１の■の平均値（１．２１４８
）との差（表２ＣこおけるＶ）をそれぞれ求めたところ
、表２のようになった．表２の■欄と■欄の値のＣｖ値
をそれぞれ計算したところ、前者、つまり反応セルの光
路差を補正しでいないものはＣＶ＝２．１％となり、ま
た後者、つまり等吸収１こよる反応セルの光路差補正を
行なったものは、Ｃ Ｖ ＝ ０．８３％となった．こ
のことから等吸収波長を用いて反応セルの光路差を補正
する本発明は、分析結果の再現牲を向よさせる上で極め
て有効な手法であることが実証できた。
なお、この実施例においてはキシリジブルー法を例に採
って説明したが、試料に含まれる総タンパク量を測定す
るどウレット法に適用しても同様の作用を奏する． すなわち、ビウレット法試薬にあっては第３図に示した
ように波長７００ナノメートル附近が等吸収波長久よと
なるので、この波長Ａλ１の吸光度Ａλ１と、分析波長
である５４０ナノメートルと、波長７００ナノメートル
とにおける吸光度Ａλ，、Ａλ２を測定すれば、前述と
同様の手法により反応セルの光路差を補正することがで
きることは明らかである． なお、血清等のように混濁或分を含む試料に対しでは、
混濁成分を含む標準試料と試薬との混合液を用いて検体
ブランク値を求め、これにより等吸収波長における吸光
度を補正するようにすればよい． また、本発明においては２つの分析波長における吸光度
の差分を用いでいるが、単一の分析波長の吸光度を用い
るものに適用しても同様の作用を奏することは明らかで
ある． ざらに、この天施例においでは複数の反応セル｛こつい
ての等吸収波長における吸光度、試液ブランク液の平均
値を使用しているが、基準となる１つの反応セルについ
ての値を基準として用いでも同様の作用を奏することは
明らかである．なお、本発明においでは、反応セルの製
造公差に基づく光路差を補正するようＣこしでいるが、
一般的（こ反応試薬の分注量は極めで少ないばかりでな
く、１つの試薬の分注作業が終了した段階で洗浄液によ
り分注具を洗浄する場合《こは、分注具内に洗浄液が残
留し、これによる反応試薬の希釈に起因する各反応セル
への反応試薬の実貢的な分注量のばらつきの補正にも適
用することもできる． （発明の効果） 以上、説明したように本発明においては、等吸収波長と
分析′Ｓ長における吸光度を選択的に測定する手段と、
基準となる反応セルの試液ブランウ液の等吸収波長にお
ける吸光度を記憶する記憶手段と、試料反応液の等吸収
波長における吸光度と前記記憶手段の値との比を求め、
前記比と分析波長での試料の吸光度との積を演算する手
段ｔ！備えたので、分析波長に近い領域の等吸収波長に
おける吸光度により反応セルの光路長を補正して、吸光
度か大きくで反応セルの光路長の影１ｆを受け易い分析
法に対しでも、信頼性の高い測定結果を得ることかでき
る．
って説明したが、試料に含まれる総タンパク量を測定す
るどウレット法に適用しても同様の作用を奏する． すなわち、ビウレット法試薬にあっては第３図に示した
ように波長７００ナノメートル附近が等吸収波長久よと
なるので、この波長Ａλ１の吸光度Ａλ１と、分析波長
である５４０ナノメートルと、波長７００ナノメートル
とにおける吸光度Ａλ，、Ａλ２を測定すれば、前述と
同様の手法により反応セルの光路差を補正することがで
きることは明らかである． なお、血清等のように混濁或分を含む試料に対しでは、
混濁成分を含む標準試料と試薬との混合液を用いて検体
ブランク値を求め、これにより等吸収波長における吸光
度を補正するようにすればよい． また、本発明においては２つの分析波長における吸光度
の差分を用いでいるが、単一の分析波長の吸光度を用い
るものに適用しても同様の作用を奏することは明らかで
ある． ざらに、この天施例においでは複数の反応セル｛こつい
ての等吸収波長における吸光度、試液ブランク液の平均
値を使用しているが、基準となる１つの反応セルについ
ての値を基準として用いでも同様の作用を奏することは
明らかである．なお、本発明においでは、反応セルの製
造公差に基づく光路差を補正するようＣこしでいるが、
一般的（こ反応試薬の分注量は極めで少ないばかりでな
く、１つの試薬の分注作業が終了した段階で洗浄液によ
り分注具を洗浄する場合《こは、分注具内に洗浄液が残
留し、これによる反応試薬の希釈に起因する各反応セル
への反応試薬の実貢的な分注量のばらつきの補正にも適
用することもできる． （発明の効果） 以上、説明したように本発明においては、等吸収波長と
分析′Ｓ長における吸光度を選択的に測定する手段と、
基準となる反応セルの試液ブランウ液の等吸収波長にお
ける吸光度を記憶する記憶手段と、試料反応液の等吸収
波長における吸光度と前記記憶手段の値との比を求め、
前記比と分析波長での試料の吸光度との積を演算する手
段ｔ！備えたので、分析波長に近い領域の等吸収波長に
おける吸光度により反応セルの光路長を補正して、吸光
度か大きくで反応セルの光路長の影１ｆを受け易い分析
法に対しでも、信頼性の高い測定結果を得ることかでき
る．
第１図は本発明の一実施例を示す装置の構成図、第２図
はキシリジブルー法試藁の吸収曲線を示す図、及び第３
図はとウレット法試薬の吸収曲線を示す図である． １・・・反応テーブル ２・・・反応セル３・
・・試料注入ステーション ４・・・試薬注入ステーション ５・・・測定ステーション ６・・・光源ランプ７
・・・分光器 ９・・・信号切換器 ８・一光電変換素子 １２・・・演算制御回路
はキシリジブルー法試藁の吸収曲線を示す図、及び第３
図はとウレット法試薬の吸収曲線を示す図である． １・・・反応テーブル ２・・・反応セル３・
・・試料注入ステーション ４・・・試薬注入ステーション ５・・・測定ステーション ６・・・光源ランプ７
・・・分光器 ９・・・信号切換器 ８・一光電変換素子 １２・・・演算制御回路
Claims (1)
- 等吸収波長と分析波長における吸光度を選択的に測定す
る手段と、基準となる反応セルの試液ブランク液の等吸
収波長における吸光度を記憶する記憶手段と、試料反応
液の等吸収波長における吸光度と前記記憶手段の値との
比を求め、前記比と分析波長での試料の吸光度との積を
演算する手段とを備えてなる吸光度式自動分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1239144A JPH03102245A (ja) | 1989-09-14 | 1989-09-14 | 吸光度式自動分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1239144A JPH03102245A (ja) | 1989-09-14 | 1989-09-14 | 吸光度式自動分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03102245A true JPH03102245A (ja) | 1991-04-26 |
Family
ID=17040415
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1239144A Pending JPH03102245A (ja) | 1989-09-14 | 1989-09-14 | 吸光度式自動分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03102245A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10900892B1 (en) | 2020-02-17 | 2021-01-26 | SciLogica Corp. | Validation of sensor calibration |
| US11230447B2 (en) | 2015-01-23 | 2022-01-25 | Symbolic Llc | Storage and retrieval system transport vehicle |
-
1989
- 1989-09-14 JP JP1239144A patent/JPH03102245A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11230447B2 (en) | 2015-01-23 | 2022-01-25 | Symbolic Llc | Storage and retrieval system transport vehicle |
| US10900892B1 (en) | 2020-02-17 | 2021-01-26 | SciLogica Corp. | Validation of sensor calibration |
| EP3865853A1 (en) * | 2020-02-17 | 2021-08-18 | SciLogica Corp. | Validation of sensor calibration |
| WO2021165662A1 (en) * | 2020-02-17 | 2021-08-26 | SciLogica Corp. | Validation of sensor calibration |
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