JPH0225812A - 光フアイバー - Google Patents
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- JPH0225812A JPH0225812A JP63174881A JP17488188A JPH0225812A JP H0225812 A JPH0225812 A JP H0225812A JP 63174881 A JP63174881 A JP 63174881A JP 17488188 A JP17488188 A JP 17488188A JP H0225812 A JPH0225812 A JP H0225812A
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- optical fiber
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Landscapes
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は耐環境特性、特に耐熱性の良好な光ファイバー
に関する。
に関する。
プラスチッククラッド石英光ファイバーは、心材が純石
英ガラス、ドープトガラス又は多成分ガラスよりなり、
鞘材がこれより低屈折率のプラスチック材料により形成
されている。鞘材としては、ジメチルポリシロキサン系
又はポリフルオロアルキルメチルポリシロキサン系の低
屈折率のシリコ−7樹脂あるいは紫外線硬化型の弗素系
樹脂(米国特許4511209号明細書参照)が知られ
ている。また特開昭62−151804号公報には、光
ファイバーの端末に光コネクターを取付ける際の実用性
を向上させるため、弗素系重合体からなる第1鞘材層の
外側にシリコーン樹脂からなる第2鞘材層を有する光フ
ァイバーが記載されている。しかしこれらの鞘材はいず
れも耐熱性及び耐湿性が不充分であり、水中、海中、工
場内、自動車のエンジンルーム内等の苛酷な環境下では
、光ファイバーの光伝送性能が劣化するため使用できな
い。
英ガラス、ドープトガラス又は多成分ガラスよりなり、
鞘材がこれより低屈折率のプラスチック材料により形成
されている。鞘材としては、ジメチルポリシロキサン系
又はポリフルオロアルキルメチルポリシロキサン系の低
屈折率のシリコ−7樹脂あるいは紫外線硬化型の弗素系
樹脂(米国特許4511209号明細書参照)が知られ
ている。また特開昭62−151804号公報には、光
ファイバーの端末に光コネクターを取付ける際の実用性
を向上させるため、弗素系重合体からなる第1鞘材層の
外側にシリコーン樹脂からなる第2鞘材層を有する光フ
ァイバーが記載されている。しかしこれらの鞘材はいず
れも耐熱性及び耐湿性が不充分であり、水中、海中、工
場内、自動車のエンジンルーム内等の苛酷な環境下では
、光ファイバーの光伝送性能が劣化するため使用できな
い。
例えば鞘材がシリコーン樹脂のものは、環境温度の変化
により、光伝送性能が変化し、また心材が端面から突き
出すという現象が起こる。また米国特許451t209
号明細書記載の紫外線硬化性弗素系樹脂は125℃以上
の高温条件下で伝送性能の劣化が進行するため実際には
使用できない。また特開昭62−151804号公報に
記載の複合鞘材では、第1鞘材層の鞘材の熱変形温度が
低(、また鞘材層が薄いため、高温下では鞘材が変形し
て光伝送性能が著しく低下する。前記の弗素系樹脂は耐
湿性も劣り、例えば弗化ビニリデン系重合体は吸水によ
り結晶化が進行し、また弗化アルキル(メタ)アクリレ
ート系重合体もエステル基の存在による吸水の進行によ
り透明性が低下するため、光伝送性能が低下する。
により、光伝送性能が変化し、また心材が端面から突き
出すという現象が起こる。また米国特許451t209
号明細書記載の紫外線硬化性弗素系樹脂は125℃以上
の高温条件下で伝送性能の劣化が進行するため実際には
使用できない。また特開昭62−151804号公報に
記載の複合鞘材では、第1鞘材層の鞘材の熱変形温度が
低(、また鞘材層が薄いため、高温下では鞘材が変形し
て光伝送性能が著しく低下する。前記の弗素系樹脂は耐
湿性も劣り、例えば弗化ビニリデン系重合体は吸水によ
り結晶化が進行し、また弗化アルキル(メタ)アクリレ
ート系重合体もエステル基の存在による吸水の進行によ
り透明性が低下するため、光伝送性能が低下する。
本発明は、心−鞘構造からなる光ファイバーにおいて、
パーフルオロ−(2,2−ジメチル−1,3−ジオキソ
ール)と少なくとも1種のエチレン系不飽和単量体との
共重合体からなる鞘材層の上に、さらに外層として架橋
性重合体からなる保護層を有することを特徴とする光フ
ァイバーである。
パーフルオロ−(2,2−ジメチル−1,3−ジオキソ
ール)と少なくとも1種のエチレン系不飽和単量体との
共重合体からなる鞘材層の上に、さらに外層として架橋
性重合体からなる保護層を有することを特徴とする光フ
ァイバーである。
本発明の光ファイバーの心成分は、純石英ガラス、ドー
プト石英ガラス又は多成分ガラスであることが好ましい
。
プト石英ガラス又は多成分ガラスであることが好ましい
。
本発明に用いられるパーフルオロ−(2,2−ジメチル
−1,5−ジオキソール)は、例えば米国特許5865
845号明細書に記載の方法によって合成することがで
きる。またその共重合体は、例えば米国特許59780
50号明細書に記載の方法によって製造することかでき
る。
−1,5−ジオキソール)は、例えば米国特許5865
845号明細書に記載の方法によって合成することがで
きる。またその共重合体は、例えば米国特許59780
50号明細書に記載の方法によって製造することかでき
る。
エチレン系不飽和単量体としては、例えばエチレン、プ
ロピレン、インブチレン、フテンー1、メチルビニルエ
ーテル、エチルビニルエーテル、フロビルビニルエーテ
ル、フチルビニルエーテル等が挙げられる。
ロピレン、インブチレン、フテンー1、メチルビニルエ
ーテル、エチルビニルエーテル、フロビルビニルエーテ
ル、フチルビニルエーテル等が挙げられる。
そのほか下記のフルオ四オレフィン類が用いられる。フ
ルオロエチレン系化合物例えばCF、 =C’F、、C
’!(F=CF、、CI(、= CF、%CH,=CH
F’。
ルオロエチレン系化合物例えばCF、 =C’F、、C
’!(F=CF、、CI(、= CF、%CH,=CH
F’。
CC1=CFt、 CC1=CC1照、 CCI、=C
F、、CC1=CCIF。
F、、CC1=CCIF。
CHF=CC1!、C’H,=CGIF 、CC’l、
=C’CIF、等、フルオロプロピレン系化合物例えば
CF、CF=CF、、CF、CF=CHF 、 CC1
CHC1,、CF、CH=C’H,、CH=CHCH3
、CH2CH==CF倉、CH,CF=CH1゜CF、
CC1=CC1、CF3 CCl ” CF!、CF、
CC1CC’l、CFICICCI:CF、、C’F’
、CC1=CC1,C’F’C’l、CF=C’F、、
CF、CC1=CCIF、CF、CC1=CC1,、C
CIF、CF=CC1,、CC15CF”CFt、CH
ICC1=CC1,、C’PCI、CC1=CC’l、
、CF、CF=CHC1、C”CIF、CF=CHC1
、CF、CC1=CHC1、CHFICC1=CC1,
、CHFICC1=CC’lt、C’F、CHFCC1
=CC1、CCI、CF=CHC1、CF11CF=C
F2 、CF2BrCH=CFz。
=C’CIF、等、フルオロプロピレン系化合物例えば
CF、CF=CF、、CF、CF=CHF 、 CC1
CHC1,、CF、CH=C’H,、CH=CHCH3
、CH2CH==CF倉、CH,CF=CH1゜CF、
CC1=CC1、CF3 CCl ” CF!、CF、
CC1CC’l、CFICICCI:CF、、C’F’
、CC1=CC1,C’F’C’l、CF=C’F、、
CF、CC1=CCIF、CF、CC1=CC1,、C
CIF、CF=CC1,、CC15CF”CFt、CH
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、CF、CF=CHC1、C”CIF、CF=CHC1
、CF、CC1=CHC1、CHFICC1=CC1,
、CHFICC1=CC’lt、C’F、CHFCC1
=CC1、CCI、CF=CHC1、CF11CF=C
F2 、CF2BrCH=CFz。
CF3CBr=CHBr、CF1CICBr=CH1、
CH1BrCF=CC11、CFHCBr=CH4、C
F3CH=:CHBr、CF2BrCH=CHF。
CH1BrCF=CC11、CFHCBr=CH4、C
F3CH=:CHBr、CF2BrCH=CHF。
CF1BrCF=CF1等、炭素原子数4以上のフルオ
ロオレフィン系化合物例えばCFs CFgCF=CF
z、CF、CC=CC1,、CFHCH”CFCFs、
CF、=CFCF、CHF、、CFsCF、CF=CH
!、C’F、CC=CC1,、CF、=CFCF、CH
8゜CC1=CC1,CH,、CF、CH,CH=CH
,、CF、CH=CHCH3、CF、=CHCHICH
,、CH,C’F、CH=CH,、CFH,C’H=
CHC’FH,、、CH,CF、CH=CH,、CH,
=CFCH,CH,、CF、 (CF、)、CF=CF
、、CF3(CFり3CF=CFt等。
ロオレフィン系化合物例えばCFs CFgCF=CF
z、CF、CC=CC1,、CFHCH”CFCFs、
CF、=CFCF、CHF、、CFsCF、CF=CH
!、C’F、CC=CC1,、CF、=CFCF、CH
8゜CC1=CC1,CH,、CF、CH,CH=CH
,、CF、CH=CHCH3、CF、=CHCHICH
,、CH,C’F、CH=CH,、CFH,C’H=
CHC’FH,、、CH,CF、CH=CH,、CH,
=CFCH,CH,、CF、 (CF、)、CF=CF
、、CF3(CFり3CF=CFt等。
さらに官能基を有する単量体例えばバーフルオo(アル
キルビニルエーテル)、メチル−6−(j−(ジフルオ
ロ〔(トリフルオロエチニル)オキシコメチル) −1
,2,2,2−テトラフルオロエトキシ) −2,2,
3,3−テトラフルオロプロパノエート、2−ct−c
ジフルオロ〔(トリフルオロエチニル)オキシコメチル
) −1,2゜2.2−テトラフルオロエトキシ) −
1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホニルフル
オライド等が用いられる。
キルビニルエーテル)、メチル−6−(j−(ジフルオ
ロ〔(トリフルオロエチニル)オキシコメチル) −1
,2,2,2−テトラフルオロエトキシ) −2,2,
3,3−テトラフルオロプロパノエート、2−ct−c
ジフルオロ〔(トリフルオロエチニル)オキシコメチル
) −1,2゜2.2−テトラフルオロエトキシ) −
1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホニルフル
オライド等が用いられる。
パーフルオロ−(2,2−ジメチル−1,3−ジオキソ
ール)と前記の単量体との共重合体は、鞘材として必要
な透明性及び低屈折率性を有する非品性の弗素系重合体
である。さらにパーフルオロ−(2,2−ジメチル−1
,3−ジオキソール)の環構造を重合体内に有すること
から、良好な耐熱性安定性を有し、高いガラス転移温度
を示す。共重合体のガラス転移温度は、共重合体を構成
する各単量体の種類及び組成比により任意に変更できる
が、125℃以上特に150℃以上が好ましい。パーフ
ルオロ−(2,2−ジメチル−1,3−ジオキソール)
とエチレン系不飽和単量体の配合比は10〜80モル%
:90〜20モル%が好ましい。
ール)と前記の単量体との共重合体は、鞘材として必要
な透明性及び低屈折率性を有する非品性の弗素系重合体
である。さらにパーフルオロ−(2,2−ジメチル−1
,3−ジオキソール)の環構造を重合体内に有すること
から、良好な耐熱性安定性を有し、高いガラス転移温度
を示す。共重合体のガラス転移温度は、共重合体を構成
する各単量体の種類及び組成比により任意に変更できる
が、125℃以上特に150℃以上が好ましい。パーフ
ルオロ−(2,2−ジメチル−1,3−ジオキソール)
とエチレン系不飽和単量体の配合比は10〜80モル%
:90〜20モル%が好ましい。
保護層に用いられる架橋性重合体としては、下記の重合
体が挙げられる。ジメチルポリシロキサン系、ポリフル
オロアルキルメチルポリシロキサン系あるいはメチル基
の一部をエチル基又はフェニル基に変えた架橋性ポリシ
ロキサン樹脂、ポリエステルアクリレート系、ウレタン
アクリレート系、エポキシアクリレート系等の紫外線硬
化型の架橋性アクリレート樹脂、メトキシ基、エトキシ
基、ブトキシ基などのアルコキシ基、ホルミルオキシ基
、アセトキシ基、プロピオニルオキシ基などのアシルオ
キシ基、基−0N== C”(CH,)、 、−ON=
CHCHtC,H,などのオキシム、基−NHCH3
、−NHC2I(、などの置換アミノ基、アリールアミ
ノ基等の加水分解可能な官能基を有する有機珪素化合物
残基な側鎖に有する重合体など。
体が挙げられる。ジメチルポリシロキサン系、ポリフル
オロアルキルメチルポリシロキサン系あるいはメチル基
の一部をエチル基又はフェニル基に変えた架橋性ポリシ
ロキサン樹脂、ポリエステルアクリレート系、ウレタン
アクリレート系、エポキシアクリレート系等の紫外線硬
化型の架橋性アクリレート樹脂、メトキシ基、エトキシ
基、ブトキシ基などのアルコキシ基、ホルミルオキシ基
、アセトキシ基、プロピオニルオキシ基などのアシルオ
キシ基、基−0N== C”(CH,)、 、−ON=
CHCHtC,H,などのオキシム、基−NHCH3
、−NHC2I(、などの置換アミノ基、アリールアミ
ノ基等の加水分解可能な官能基を有する有機珪素化合物
残基な側鎖に有する重合体など。
本発明の光ファイバーを製造するに際しては、まず心材
構成用の母材を通常の方法で線引き1−1心材フアイバ
ーを製造12.この心材ファ・イバーの外層に鞘材層を
形成する。鞘材層の形成法としては押出機により溶融さ
れた鞘材重合体で被覆するメルトコーティング法あるい
は鞘材重合体を溶媒に溶解し、この溶液を心材ファイバ
ーに塗布することにより鞘材層を形成するツルベルトコ
ーティング法が用いられる。次いでその外層に架橋性重
合体又はそれを含む溶液を塗布したのち、熱、紫外線、
電子線あるいは潜水中で処理すると、目的の光ファイバ
ーが得られる。
構成用の母材を通常の方法で線引き1−1心材フアイバ
ーを製造12.この心材ファ・イバーの外層に鞘材層を
形成する。鞘材層の形成法としては押出機により溶融さ
れた鞘材重合体で被覆するメルトコーティング法あるい
は鞘材重合体を溶媒に溶解し、この溶液を心材ファイバ
ーに塗布することにより鞘材層を形成するツルベルトコ
ーティング法が用いられる。次いでその外層に架橋性重
合体又はそれを含む溶液を塗布したのち、熱、紫外線、
電子線あるいは潜水中で処理すると、目的の光ファイバ
ーが得られる。
本発明の光ファイバーは、高温においても溶融流動する
ことのない架橋性重合体からなる保護層を鞘材層の外層
に形成したものである。このため光伝送路を設置する際
に鞘材の汚染、損傷を防ぎ、良好な取り扱い性を確保で
きるとともに、高温、高温環境下においても光伝送性能
はほとんど低下しない。
ことのない架橋性重合体からなる保護層を鞘材層の外層
に形成したものである。このため光伝送路を設置する際
に鞘材の汚染、損傷を防ぎ、良好な取り扱い性を確保で
きるとともに、高温、高温環境下においても光伝送性能
はほとんど低下しない。
実施例
外径3011mの石英棒をカーボン抵抗加熱炉で200
0℃に加熱し、外径200μmのファイバーを線引きし
て心材ファイバーとした。屈折率1.505、ガラス転
移温度175℃のパーフルオロ−(2,2−ジメチル−
1,6−シオキンー・ル)/テトラフルオロエチレン=
79/21モル%の共重合体をパーフルオロ−(2−
ブチルテトラヒドロフラン)(スリーエム社ILyoリ
ナ−) FC−75)に溶解して15重量%溶液を調製
し、この溶液を心材ファイバーの表面に塗布したのち、
200℃で乾燥して外径260μmの心−鞘構造の光フ
ァイバーを得た。次いでシリコーン系樹脂(東芝シリコ
ーン社製X−14−062)を前記の光ファイバーの外
周に塗布したのち、加熱炉中400℃で1秒間加熱して
厚さ25μmの保護層を形成した。
0℃に加熱し、外径200μmのファイバーを線引きし
て心材ファイバーとした。屈折率1.505、ガラス転
移温度175℃のパーフルオロ−(2,2−ジメチル−
1,6−シオキンー・ル)/テトラフルオロエチレン=
79/21モル%の共重合体をパーフルオロ−(2−
ブチルテトラヒドロフラン)(スリーエム社ILyoリ
ナ−) FC−75)に溶解して15重量%溶液を調製
し、この溶液を心材ファイバーの表面に塗布したのち、
200℃で乾燥して外径260μmの心−鞘構造の光フ
ァイバーを得た。次いでシリコーン系樹脂(東芝シリコ
ーン社製X−14−062)を前記の光ファイバーの外
周に塗布したのち、加熱炉中400℃で1秒間加熱して
厚さ25μmの保護層を形成した。
得られた光ファイバーの光伝送性能は、長さ1 km、
入射NA = 0.25で測定した結果、波長0.85
μmにおいて6.5 dB/kmであった。またこの光
ファイバーを150℃の恒温槽内に4000時間保持し
、たのちも伝送損失の変化は1rJJykm以下であり
、良好な可撓性を有するものであった。
入射NA = 0.25で測定した結果、波長0.85
μmにおいて6.5 dB/kmであった。またこの光
ファイバーを150℃の恒温槽内に4000時間保持し
、たのちも伝送損失の変化は1rJJykm以下であり
、良好な可撓性を有するものであった。
比較例
鞘材重合体と1−てトリフルオロエチルメタクリレート
重合体の20!量%酢酸エチル溶液を用い、その他は実
施例と同様にして光7アイパーを得た。この光ファイバ
ーの光伝送損失は、波長0.85μmで5.5 dB/
kmであったが、150℃の恒温槽内で500時間保持
したところ伝送損失が増大し、[kmは透光できなかっ
た。
重合体の20!量%酢酸エチル溶液を用い、その他は実
施例と同様にして光7アイパーを得た。この光ファイバ
ーの光伝送損失は、波長0.85μmで5.5 dB/
kmであったが、150℃の恒温槽内で500時間保持
したところ伝送損失が増大し、[kmは透光できなかっ
た。
また光ファイバーは脆弱であり容易に破断するものとな
った。
った。
Claims (1)
- 心−鞘構造からなる光ファイバーにおいて、パーフルオ
ロ−(2,2−ジメチル−1,3−ジオキソール)と少
なくとも1種のエチレン系不飽和単量体との共重合体か
らなる鞘材層の上に、さらに外層として架橋性重合体か
らなる保護層を有することを特徴とする光ファイバー。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63174881A JPH0225812A (ja) | 1988-07-15 | 1988-07-15 | 光フアイバー |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63174881A JPH0225812A (ja) | 1988-07-15 | 1988-07-15 | 光フアイバー |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0225812A true JPH0225812A (ja) | 1990-01-29 |
Family
ID=15986295
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63174881A Pending JPH0225812A (ja) | 1988-07-15 | 1988-07-15 | 光フアイバー |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0225812A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04204506A (ja) * | 1990-11-30 | 1992-07-24 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | プラスチツク光フアイバ |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4530569A (en) * | 1981-08-20 | 1985-07-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Optical fibers comprising cores clad with amorphous copolymers of perfluoro-2,2-dimethyl-1,3-dioxole |
-
1988
- 1988-07-15 JP JP63174881A patent/JPH0225812A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4530569A (en) * | 1981-08-20 | 1985-07-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Optical fibers comprising cores clad with amorphous copolymers of perfluoro-2,2-dimethyl-1,3-dioxole |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04204506A (ja) * | 1990-11-30 | 1992-07-24 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | プラスチツク光フアイバ |
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