JPH0225812A - 光フアイバー - Google Patents
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- JPH0225812A JPH0225812A JP63174881A JP17488188A JPH0225812A JP H0225812 A JPH0225812 A JP H0225812A JP 63174881 A JP63174881 A JP 63174881A JP 17488188 A JP17488188 A JP 17488188A JP H0225812 A JPH0225812 A JP H0225812A
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- optical fiber
- perfluoro
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Landscapes
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は耐環境特性、特に耐熱性の良好な光ファイバー
に関する。
に関する。
プラスチッククラッド石英光ファイバーは、心材が純石
英ガラス、ドープトガラス又は多成分ガラスよりなり、
鞘材がこれより低屈折率のプラスチック材料により形成
されている。鞘材としては、ジメチルポリシロキサン系
又はポリフルオロアルキルメチルポリシロキサン系の低
屈折率のシリコ−７樹脂あるいは紫外線硬化型の弗素系
樹脂（米国特許４５１１２０９号明細書参照）が知られ
ている。また特開昭６２−１５１８０４号公報には、光
ファイバーの端末に光コネクターを取付ける際の実用性
を向上させるため、弗素系重合体からなる第１鞘材層の
外側にシリコーン樹脂からなる第２鞘材層を有する光フ
ァイバーが記載されている。しかしこれらの鞘材はいず
れも耐熱性及び耐湿性が不充分であり、水中、海中、工
場内、自動車のエンジンルーム内等の苛酷な環境下では
、光ファイバーの光伝送性能が劣化するため使用できな
い。
英ガラス、ドープトガラス又は多成分ガラスよりなり、
鞘材がこれより低屈折率のプラスチック材料により形成
されている。鞘材としては、ジメチルポリシロキサン系
又はポリフルオロアルキルメチルポリシロキサン系の低
屈折率のシリコ−７樹脂あるいは紫外線硬化型の弗素系
樹脂（米国特許４５１１２０９号明細書参照）が知られ
ている。また特開昭６２−１５１８０４号公報には、光
ファイバーの端末に光コネクターを取付ける際の実用性
を向上させるため、弗素系重合体からなる第１鞘材層の
外側にシリコーン樹脂からなる第２鞘材層を有する光フ
ァイバーが記載されている。しかしこれらの鞘材はいず
れも耐熱性及び耐湿性が不充分であり、水中、海中、工
場内、自動車のエンジンルーム内等の苛酷な環境下では
、光ファイバーの光伝送性能が劣化するため使用できな
い。
例えば鞘材がシリコーン樹脂のものは、環境温度の変化
により、光伝送性能が変化し、また心材が端面から突き
出すという現象が起こる。また米国特許４５１ｔ２０９
号明細書記載の紫外線硬化性弗素系樹脂は１２５℃以上
の高温条件下で伝送性能の劣化が進行するため実際には
使用できない。また特開昭６２−１５１８０４号公報に
記載の複合鞘材では、第１鞘材層の鞘材の熱変形温度が
低（、また鞘材層が薄いため、高温下では鞘材が変形し
て光伝送性能が著しく低下する。前記の弗素系樹脂は耐
湿性も劣り、例えば弗化ビニリデン系重合体は吸水によ
り結晶化が進行し、また弗化アルキル（メタ）アクリレ
ート系重合体もエステル基の存在による吸水の進行によ
り透明性が低下するため、光伝送性能が低下する。
により、光伝送性能が変化し、また心材が端面から突き
出すという現象が起こる。また米国特許４５１ｔ２０９
号明細書記載の紫外線硬化性弗素系樹脂は１２５℃以上
の高温条件下で伝送性能の劣化が進行するため実際には
使用できない。また特開昭６２−１５１８０４号公報に
記載の複合鞘材では、第１鞘材層の鞘材の熱変形温度が
低（、また鞘材層が薄いため、高温下では鞘材が変形し
て光伝送性能が著しく低下する。前記の弗素系樹脂は耐
湿性も劣り、例えば弗化ビニリデン系重合体は吸水によ
り結晶化が進行し、また弗化アルキル（メタ）アクリレ
ート系重合体もエステル基の存在による吸水の進行によ
り透明性が低下するため、光伝送性能が低下する。
本発明は、心−鞘構造からなる光ファイバーにおいて、
パーフルオロ−（２，２−ジメチル−１，３−ジオキソ
ール）と少なくとも１種のエチレン系不飽和単量体との
共重合体からなる鞘材層の上に、さらに外層として架橋
性重合体からなる保護層を有することを特徴とする光フ
ァイバーである。
パーフルオロ−（２，２−ジメチル−１，３−ジオキソ
ール）と少なくとも１種のエチレン系不飽和単量体との
共重合体からなる鞘材層の上に、さらに外層として架橋
性重合体からなる保護層を有することを特徴とする光フ
ァイバーである。
本発明の光ファイバーの心成分は、純石英ガラス、ドー
プト石英ガラス又は多成分ガラスであることが好ましい
。
プト石英ガラス又は多成分ガラスであることが好ましい
。
本発明に用いられるパーフルオロ−（２，２−ジメチル
−１，５−ジオキソール）は、例えば米国特許５８６５
８４５号明細書に記載の方法によって合成することがで
きる。またその共重合体は、例えば米国特許５９７８０
５０号明細書に記載の方法によって製造することかでき
る。
−１，５−ジオキソール）は、例えば米国特許５８６５
８４５号明細書に記載の方法によって合成することがで
きる。またその共重合体は、例えば米国特許５９７８０
５０号明細書に記載の方法によって製造することかでき
る。
エチレン系不飽和単量体としては、例えばエチレン、プ
ロピレン、インブチレン、フテンー１、メチルビニルエ
ーテル、エチルビニルエーテル、フロビルビニルエーテ
ル、フチルビニルエーテル等が挙げられる。
ロピレン、インブチレン、フテンー１、メチルビニルエ
ーテル、エチルビニルエーテル、フロビルビニルエーテ
ル、フチルビニルエーテル等が挙げられる。
そのほか下記のフルオ四オレフィン類が用いられる。フ
ルオロエチレン系化合物例えばＣＦ、 ＝Ｃ’Ｆ、、Ｃ
’！（Ｆ＝ＣＦ、、ＣＩ（、＝ ＣＦ、％ＣＨ，＝ＣＨ
Ｆ’。
ルオロエチレン系化合物例えばＣＦ、 ＝Ｃ’Ｆ、、Ｃ
’！（Ｆ＝ＣＦ、、ＣＩ（、＝ ＣＦ、％ＣＨ，＝ＣＨ
Ｆ’。
ＣＣ１＝ＣＦｔ、 ＣＣ１＝ＣＣ１照、 ＣＣＩ、＝Ｃ
Ｆ、、ＣＣ１＝ＣＣＩＦ。
Ｆ、、ＣＣ１＝ＣＣＩＦ。
ＣＨＦ＝ＣＣ１！、Ｃ’Ｈ，＝ＣＧＩＦ 、ＣＣ’ｌ、
＝Ｃ’ＣＩＦ、等、フルオロプロピレン系化合物例えば
ＣＦ、ＣＦ＝ＣＦ、、ＣＦ、ＣＦ＝ＣＨＦ 、 ＣＣ１
ＣＨＣ１，、ＣＦ、ＣＨ＝Ｃ’Ｈ，、ＣＨ＝ＣＨＣＨ３
、ＣＨ２ＣＨ＝＝ＣＦ倉、ＣＨ，ＣＦ＝ＣＨ１゜ＣＦ、
ＣＣ１＝ＣＣ１、ＣＦ３ ＣＣｌ ” ＣＦ！、ＣＦ、
ＣＣ１ＣＣ’ｌ、ＣＦＩＣＩＣＣＩ：ＣＦ、、Ｃ’Ｆ’
、ＣＣ１＝ＣＣ１，Ｃ’Ｆ’Ｃ’ｌ、ＣＦ＝Ｃ’Ｆ、、
ＣＦ、ＣＣ１＝ＣＣＩＦ、ＣＦ、ＣＣ１＝ＣＣ１，、Ｃ
ＣＩＦ、ＣＦ＝ＣＣ１，、ＣＣ１５ＣＦ”ＣＦｔ、ＣＨ
ＩＣＣ１＝ＣＣ１，、Ｃ’ＰＣＩ、ＣＣ１＝ＣＣ’ｌ、
、ＣＦ、ＣＦ＝ＣＨＣ１、Ｃ”ＣＩＦ、ＣＦ＝ＣＨＣ１
、ＣＦ、ＣＣ１＝ＣＨＣ１、ＣＨＦＩＣＣ１＝ＣＣ１，
、ＣＨＦＩＣＣ１＝ＣＣ’ｌｔ、Ｃ’Ｆ、ＣＨＦＣＣ１
＝ＣＣ１、ＣＣＩ、ＣＦ＝ＣＨＣ１、ＣＦ１１ＣＦ＝Ｃ
Ｆ２ 、ＣＦ２ＢｒＣＨ＝ＣＦｚ。
＝Ｃ’ＣＩＦ、等、フルオロプロピレン系化合物例えば
ＣＦ、ＣＦ＝ＣＦ、、ＣＦ、ＣＦ＝ＣＨＦ 、 ＣＣ１
ＣＨＣ１，、ＣＦ、ＣＨ＝Ｃ’Ｈ，、ＣＨ＝ＣＨＣＨ３
、ＣＨ２ＣＨ＝＝ＣＦ倉、ＣＨ，ＣＦ＝ＣＨ１゜ＣＦ、
ＣＣ１＝ＣＣ１、ＣＦ３ ＣＣｌ ” ＣＦ！、ＣＦ、
ＣＣ１ＣＣ’ｌ、ＣＦＩＣＩＣＣＩ：ＣＦ、、Ｃ’Ｆ’
、ＣＣ１＝ＣＣ１，Ｃ’Ｆ’Ｃ’ｌ、ＣＦ＝Ｃ’Ｆ、、
ＣＦ、ＣＣ１＝ＣＣＩＦ、ＣＦ、ＣＣ１＝ＣＣ１，、Ｃ
ＣＩＦ、ＣＦ＝ＣＣ１，、ＣＣ１５ＣＦ”ＣＦｔ、ＣＨ
ＩＣＣ１＝ＣＣ１，、Ｃ’ＰＣＩ、ＣＣ１＝ＣＣ’ｌ、
、ＣＦ、ＣＦ＝ＣＨＣ１、Ｃ”ＣＩＦ、ＣＦ＝ＣＨＣ１
、ＣＦ、ＣＣ１＝ＣＨＣ１、ＣＨＦＩＣＣ１＝ＣＣ１，
、ＣＨＦＩＣＣ１＝ＣＣ’ｌｔ、Ｃ’Ｆ、ＣＨＦＣＣ１
＝ＣＣ１、ＣＣＩ、ＣＦ＝ＣＨＣ１、ＣＦ１１ＣＦ＝Ｃ
Ｆ２ 、ＣＦ２ＢｒＣＨ＝ＣＦｚ。
ＣＦ３ＣＢｒ＝ＣＨＢｒ、ＣＦ１ＣＩＣＢｒ＝ＣＨ１、
ＣＨ１ＢｒＣＦ＝ＣＣ１１、ＣＦＨＣＢｒ＝ＣＨ４、Ｃ
Ｆ３ＣＨ＝：ＣＨＢｒ、ＣＦ２ＢｒＣＨ＝ＣＨＦ。
ＣＨ１ＢｒＣＦ＝ＣＣ１１、ＣＦＨＣＢｒ＝ＣＨ４、Ｃ
Ｆ３ＣＨ＝：ＣＨＢｒ、ＣＦ２ＢｒＣＨ＝ＣＨＦ。
ＣＦ１ＢｒＣＦ＝ＣＦ１等、炭素原子数４以上のフルオ
ロオレフィン系化合物例えばＣＦｓ ＣＦｇＣＦ＝ＣＦ
ｚ、ＣＦ、ＣＣ＝ＣＣ１，、ＣＦＨＣＨ”ＣＦＣＦｓ、
ＣＦ、＝ＣＦＣＦ、ＣＨＦ、、ＣＦｓＣＦ、ＣＦ＝ＣＨ
！、Ｃ’Ｆ、ＣＣ＝ＣＣ１，、ＣＦ、＝ＣＦＣＦ、ＣＨ
８゜ＣＣ１＝ＣＣ１，ＣＨ，、ＣＦ、ＣＨ，ＣＨ＝ＣＨ
，、ＣＦ、ＣＨ＝ＣＨＣＨ３、ＣＦ、＝ＣＨＣＨＩＣＨ
，、ＣＨ，Ｃ’Ｆ、ＣＨ＝ＣＨ，、ＣＦＨ，Ｃ’Ｈ＝
ＣＨＣ’ＦＨ，、、ＣＨ，ＣＦ、ＣＨ＝ＣＨ，、ＣＨ，
＝ＣＦＣＨ，ＣＨ，、ＣＦ、 （ＣＦ、）、ＣＦ＝ＣＦ
、、ＣＦ３（ＣＦり３ＣＦ＝ＣＦｔ等。
ロオレフィン系化合物例えばＣＦｓ ＣＦｇＣＦ＝ＣＦ
ｚ、ＣＦ、ＣＣ＝ＣＣ１，、ＣＦＨＣＨ”ＣＦＣＦｓ、
ＣＦ、＝ＣＦＣＦ、ＣＨＦ、、ＣＦｓＣＦ、ＣＦ＝ＣＨ
！、Ｃ’Ｆ、ＣＣ＝ＣＣ１，、ＣＦ、＝ＣＦＣＦ、ＣＨ
８゜ＣＣ１＝ＣＣ１，ＣＨ，、ＣＦ、ＣＨ，ＣＨ＝ＣＨ
，、ＣＦ、ＣＨ＝ＣＨＣＨ３、ＣＦ、＝ＣＨＣＨＩＣＨ
，、ＣＨ，Ｃ’Ｆ、ＣＨ＝ＣＨ，、ＣＦＨ，Ｃ’Ｈ＝
ＣＨＣ’ＦＨ，、、ＣＨ，ＣＦ、ＣＨ＝ＣＨ，、ＣＨ，
＝ＣＦＣＨ，ＣＨ，、ＣＦ、 （ＣＦ、）、ＣＦ＝ＣＦ
、、ＣＦ３（ＣＦり３ＣＦ＝ＣＦｔ等。
さらに官能基を有する単量体例えばバーフルオｏ（アル
キルビニルエーテル）、メチル−６−（ｊ−（ジフルオ
ロ〔（トリフルオロエチニル）オキシコメチル） −１
，２，２，２−テトラフルオロエトキシ） −２，２，
３，３−テトラフルオロプロパノエート、２−ｃｔ−ｃ
ジフルオロ〔（トリフルオロエチニル）オキシコメチル
） −１，２゜２．２−テトラフルオロエトキシ） −
１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホニルフル
オライド等が用いられる。
キルビニルエーテル）、メチル−６−（ｊ−（ジフルオ
ロ〔（トリフルオロエチニル）オキシコメチル） −１
，２，２，２−テトラフルオロエトキシ） −２，２，
３，３−テトラフルオロプロパノエート、２−ｃｔ−ｃ
ジフルオロ〔（トリフルオロエチニル）オキシコメチル
） −１，２゜２．２−テトラフルオロエトキシ） −
１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホニルフル
オライド等が用いられる。
パーフルオロ−（２，２−ジメチル−１，３−ジオキソ
ール）と前記の単量体との共重合体は、鞘材として必要
な透明性及び低屈折率性を有する非品性の弗素系重合体
である。さらにパーフルオロ−（２，２−ジメチル−１
，３−ジオキソール）の環構造を重合体内に有すること
から、良好な耐熱性安定性を有し、高いガラス転移温度
を示す。共重合体のガラス転移温度は、共重合体を構成
する各単量体の種類及び組成比により任意に変更できる
が、１２５℃以上特に１５０℃以上が好ましい。パーフ
ルオロ−（２，２−ジメチル−１，３−ジオキソール）
とエチレン系不飽和単量体の配合比は１０〜８０モル％
：９０〜２０モル％が好ましい。
ール）と前記の単量体との共重合体は、鞘材として必要
な透明性及び低屈折率性を有する非品性の弗素系重合体
である。さらにパーフルオロ−（２，２−ジメチル−１
，３−ジオキソール）の環構造を重合体内に有すること
から、良好な耐熱性安定性を有し、高いガラス転移温度
を示す。共重合体のガラス転移温度は、共重合体を構成
する各単量体の種類及び組成比により任意に変更できる
が、１２５℃以上特に１５０℃以上が好ましい。パーフ
ルオロ−（２，２−ジメチル−１，３−ジオキソール）
とエチレン系不飽和単量体の配合比は１０〜８０モル％
：９０〜２０モル％が好ましい。
保護層に用いられる架橋性重合体としては、下記の重合
体が挙げられる。ジメチルポリシロキサン系、ポリフル
オロアルキルメチルポリシロキサン系あるいはメチル基
の一部をエチル基又はフェニル基に変えた架橋性ポリシ
ロキサン樹脂、ポリエステルアクリレート系、ウレタン
アクリレート系、エポキシアクリレート系等の紫外線硬
化型の架橋性アクリレート樹脂、メトキシ基、エトキシ
基、ブトキシ基などのアルコキシ基、ホルミルオキシ基
、アセトキシ基、プロピオニルオキシ基などのアシルオ
キシ基、基−０Ｎ＝＝ Ｃ”（ＣＨ，）、 、−ＯＮ＝
ＣＨＣＨｔＣ，Ｈ，などのオキシム、基−ＮＨＣＨ３
、−ＮＨＣ２Ｉ（、などの置換アミノ基、アリールアミ
ノ基等の加水分解可能な官能基を有する有機珪素化合物
残基な側鎖に有する重合体など。
体が挙げられる。ジメチルポリシロキサン系、ポリフル
オロアルキルメチルポリシロキサン系あるいはメチル基
の一部をエチル基又はフェニル基に変えた架橋性ポリシ
ロキサン樹脂、ポリエステルアクリレート系、ウレタン
アクリレート系、エポキシアクリレート系等の紫外線硬
化型の架橋性アクリレート樹脂、メトキシ基、エトキシ
基、ブトキシ基などのアルコキシ基、ホルミルオキシ基
、アセトキシ基、プロピオニルオキシ基などのアシルオ
キシ基、基−０Ｎ＝＝ Ｃ”（ＣＨ，）、 、−ＯＮ＝
ＣＨＣＨｔＣ，Ｈ，などのオキシム、基−ＮＨＣＨ３
、−ＮＨＣ２Ｉ（、などの置換アミノ基、アリールアミ
ノ基等の加水分解可能な官能基を有する有機珪素化合物
残基な側鎖に有する重合体など。
本発明の光ファイバーを製造するに際しては、まず心材
構成用の母材を通常の方法で線引き１−１心材フアイバ
ーを製造１２．この心材ファ・イバーの外層に鞘材層を
形成する。鞘材層の形成法としては押出機により溶融さ
れた鞘材重合体で被覆するメルトコーティング法あるい
は鞘材重合体を溶媒に溶解し、この溶液を心材ファイバ
ーに塗布することにより鞘材層を形成するツルベルトコ
ーティング法が用いられる。次いでその外層に架橋性重
合体又はそれを含む溶液を塗布したのち、熱、紫外線、
電子線あるいは潜水中で処理すると、目的の光ファイバ
ーが得られる。
構成用の母材を通常の方法で線引き１−１心材フアイバ
ーを製造１２．この心材ファ・イバーの外層に鞘材層を
形成する。鞘材層の形成法としては押出機により溶融さ
れた鞘材重合体で被覆するメルトコーティング法あるい
は鞘材重合体を溶媒に溶解し、この溶液を心材ファイバ
ーに塗布することにより鞘材層を形成するツルベルトコ
ーティング法が用いられる。次いでその外層に架橋性重
合体又はそれを含む溶液を塗布したのち、熱、紫外線、
電子線あるいは潜水中で処理すると、目的の光ファイバ
ーが得られる。
本発明の光ファイバーは、高温においても溶融流動する
ことのない架橋性重合体からなる保護層を鞘材層の外層
に形成したものである。このため光伝送路を設置する際
に鞘材の汚染、損傷を防ぎ、良好な取り扱い性を確保で
きるとともに、高温、高温環境下においても光伝送性能
はほとんど低下しない。
ことのない架橋性重合体からなる保護層を鞘材層の外層
に形成したものである。このため光伝送路を設置する際
に鞘材の汚染、損傷を防ぎ、良好な取り扱い性を確保で
きるとともに、高温、高温環境下においても光伝送性能
はほとんど低下しない。
実施例
外径３０１１ｍの石英棒をカーボン抵抗加熱炉で２００
０℃に加熱し、外径２００μｍのファイバーを線引きし
て心材ファイバーとした。屈折率１．５０５、ガラス転
移温度１７５℃のパーフルオロ−（２，２−ジメチル−
１，６−シオキンー・ル）／テトラフルオロエチレン＝
７９／２１モル％の共重合体をパーフルオロ−（２−
ブチルテトラヒドロフラン）（スリーエム社ＩＬｙｏリ
ナ−） ＦＣ−７５）に溶解して１５重量％溶液を調製
し、この溶液を心材ファイバーの表面に塗布したのち、
２００℃で乾燥して外径２６０μｍの心−鞘構造の光フ
ァイバーを得た。次いでシリコーン系樹脂（東芝シリコ
ーン社製Ｘ−１４−０６２）を前記の光ファイバーの外
周に塗布したのち、加熱炉中４００℃で１秒間加熱して
厚さ２５μｍの保護層を形成した。
０℃に加熱し、外径２００μｍのファイバーを線引きし
て心材ファイバーとした。屈折率１．５０５、ガラス転
移温度１７５℃のパーフルオロ−（２，２−ジメチル−
１，６−シオキンー・ル）／テトラフルオロエチレン＝
７９／２１モル％の共重合体をパーフルオロ−（２−
ブチルテトラヒドロフラン）（スリーエム社ＩＬｙｏリ
ナ−） ＦＣ−７５）に溶解して１５重量％溶液を調製
し、この溶液を心材ファイバーの表面に塗布したのち、
２００℃で乾燥して外径２６０μｍの心−鞘構造の光フ
ァイバーを得た。次いでシリコーン系樹脂（東芝シリコ
ーン社製Ｘ−１４−０６２）を前記の光ファイバーの外
周に塗布したのち、加熱炉中４００℃で１秒間加熱して
厚さ２５μｍの保護層を形成した。
得られた光ファイバーの光伝送性能は、長さ１ ｋｍ、
入射ＮＡ ＝ ０．２５で測定した結果、波長０．８５
μｍにおいて６．５ ｄＢ／ｋｍであった。またこの光
ファイバーを１５０℃の恒温槽内に４０００時間保持し
、たのちも伝送損失の変化は１ｒＪＪｙｋｍ以下であり
、良好な可撓性を有するものであった。
入射ＮＡ ＝ ０．２５で測定した結果、波長０．８５
μｍにおいて６．５ ｄＢ／ｋｍであった。またこの光
ファイバーを１５０℃の恒温槽内に４０００時間保持し
、たのちも伝送損失の変化は１ｒＪＪｙｋｍ以下であり
、良好な可撓性を有するものであった。
比較例
鞘材重合体と１−てトリフルオロエチルメタクリレート
重合体の２０！量％酢酸エチル溶液を用い、その他は実
施例と同様にして光７アイパーを得た。この光ファイバ
ーの光伝送損失は、波長０．８５μｍで５．５ ｄＢ／
ｋｍであったが、１５０℃の恒温槽内で５００時間保持
したところ伝送損失が増大し、［ｋｍは透光できなかっ
た。
重合体の２０！量％酢酸エチル溶液を用い、その他は実
施例と同様にして光７アイパーを得た。この光ファイバ
ーの光伝送損失は、波長０．８５μｍで５．５ ｄＢ／
ｋｍであったが、１５０℃の恒温槽内で５００時間保持
したところ伝送損失が増大し、［ｋｍは透光できなかっ
た。
また光ファイバーは脆弱であり容易に破断するものとな
った。
った。
Claims (1)
- 心−鞘構造からなる光ファイバーにおいて、パーフルオ
ロ−（２，２−ジメチル−１，３−ジオキソール）と少
なくとも１種のエチレン系不飽和単量体との共重合体か
らなる鞘材層の上に、さらに外層として架橋性重合体か
らなる保護層を有することを特徴とする光ファイバー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63174881A JPH0225812A (ja) | 1988-07-15 | 1988-07-15 | 光フアイバー |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63174881A JPH0225812A (ja) | 1988-07-15 | 1988-07-15 | 光フアイバー |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0225812A true JPH0225812A (ja) | 1990-01-29 |
Family
ID=15986295
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63174881A Pending JPH0225812A (ja) | 1988-07-15 | 1988-07-15 | 光フアイバー |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0225812A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04204506A (ja) * | 1990-11-30 | 1992-07-24 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | プラスチツク光フアイバ |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4530569A (en) * | 1981-08-20 | 1985-07-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Optical fibers comprising cores clad with amorphous copolymers of perfluoro-2,2-dimethyl-1,3-dioxole |
-
1988
- 1988-07-15 JP JP63174881A patent/JPH0225812A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4530569A (en) * | 1981-08-20 | 1985-07-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Optical fibers comprising cores clad with amorphous copolymers of perfluoro-2,2-dimethyl-1,3-dioxole |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04204506A (ja) * | 1990-11-30 | 1992-07-24 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | プラスチツク光フアイバ |
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