JPH0374338A - 弗素化炭化水素系共沸組成物 - Google Patents
弗素化炭化水素系共沸組成物Info
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- JPH0374338A JPH0374338A JP1207843A JP20784389A JPH0374338A JP H0374338 A JPH0374338 A JP H0374338A JP 1207843 A JP1207843 A JP 1207843A JP 20784389 A JP20784389 A JP 20784389A JP H0374338 A JPH0374338 A JP H0374338A
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共沸
組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共沸
組成物に関するものである。
[従来の技術]
弗素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は、
毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等と
して1.1.2−1−リクロロー1.2.2−トリフル
オロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン(R12)が使われてい
る。
毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等と
して1.1.2−1−リクロロー1.2.2−トリフル
オロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン(R12)が使われてい
る。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なR11,R12゜
R113は対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に
達し、ここで太陽光線により分解して発生する塩素ラジ
カルがオゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊する
との事から、これら従来のフロンの使用規制が実施され
ることとなった。このため、これらの従来のフロンに代
わり、オゾン層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発
に行なわれている。
達し、ここで太陽光線により分解して発生する塩素ラジ
カルがオゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊する
との事から、これら従来のフロンの使用規制が実施され
ることとなった。このため、これらの従来のフロンに代
わり、オゾン層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発
に行なわれている。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、かつ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は、1,3−ジクロロ−1,2,2,3,3−ペ
ンタフルオロプロパン(R225cb)、 及びエタノ
ールとからなる弗素化炭化水素系共沸組成物に関するも
のである。
ンタフルオロプロパン(R225cb)、 及びエタノ
ールとからなる弗素化炭化水素系共沸組成物に関するも
のである。
本発明の組成物は、特に洗浄溶剤として従来のR113
よりも洗浄力が大きいため、R113代替としてきわめ
て有用なものである。
よりも洗浄力が大きいため、R113代替としてきわめ
て有用なものである。
更に、リザイクルしても組成変動が少ないこと、また従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点を有している。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点を有している。
本発明の組成物は、R225cb95.6重量%、及び
エタノール4.4重量%から成る共沸組成物である。本
共沸組成物の共沸組成比は、混合するR225cb、お
よびエタノールの純度や測定誤差等の影響により±0.
5重量%程度変動しつるものである。
エタノール4.4重量%から成る共沸組成物である。本
共沸組成物の共沸組成比は、混合するR225cb、お
よびエタノールの純度や測定誤差等の影響により±0.
5重量%程度変動しつるものである。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、インペンタン、2
,3−ジメチルブタン、シクロペンクン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、n−プロピルアルコール、
i−プロピルアルコール、n−ブチルアルコール、iブ
チルアルコール、S−ブチルアルコール。
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、インペンタン、2
,3−ジメチルブタン、シクロペンクン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、n−プロピルアルコール、
i−プロピルアルコール、n−ブチルアルコール、iブ
チルアルコール、S−ブチルアルコール。
t−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセロソ
ルブ、テトラヒドロフラン、1.4−ジオキサン等のエ
ーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチ
ルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢
酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、trans
l、2−ジクロロエチレン、cis−1,2−ジクロロ
エチレン、2−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素
類、その他、1,1−ジクロロ−2゜22−トリフルオ
ロエタン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加するこ
とができる。
ルブ、テトラヒドロフラン、1.4−ジオキサン等のエ
ーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチ
ルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢
酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、trans
l、2−ジクロロエチレン、cis−1,2−ジクロロ
エチレン、2−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素
類、その他、1,1−ジクロロ−2゜22−トリフルオ
ロエタン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加するこ
とができる。
本発明の弗素化炭化水素系共沸組成物は、従来のフロン
と同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に
溶剤として用いた場合、従来のR113より高い溶解力
を有するため好適である。
と同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に
溶剤として用いた場合、従来のR113より高い溶解力
を有するため好適である。
溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース、
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスデック、ゴム、金属製
各種部品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等をあげることができる。
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスデック、ゴム、金属製
各種部品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等をあげることができる。
洗浄方法としては手拭き、浸漬、スプレー揺動、超音波
洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
[実施例]
以下に本発明の実施例を示す。
実施例1
下記の組成からなる溶剤組成物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(組成) (重量%)R225cb
(沸点56,1℃)97エタノール (沸点78.3°
C) 3その結果、53.8℃において留分2
00gを得た。このものをガスクロマトグラフで測定し
た結果、次の組成であった。
(沸点56,1℃)97エタノール (沸点78.3°
C) 3その結果、53.8℃において留分2
00gを得た。このものをガスクロマトグラフで測定し
た結果、次の組成であった。
(組成)
(重量%)
R225cb (沸点56.1℃)95.6エタノール
(沸点78.3℃)4.4実施例2 本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。プリント基板全面にフラックス(タムラAL−4、
タムラ製作所製)を塗布し、200℃の電気炉で2分間
焼成後、本発明の組成物に1分間浸漬した。比較例とし
てFll 13についても同様の試験を行なった。本発
明の組成物の混合比及びフラックスの除去の度合を第1
表に示す。
(沸点78.3℃)4.4実施例2 本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。プリント基板全面にフラックス(タムラAL−4、
タムラ製作所製)を塗布し、200℃の電気炉で2分間
焼成後、本発明の組成物に1分間浸漬した。比較例とし
てFll 13についても同様の試験を行なった。本発
明の組成物の混合比及びフラックスの除去の度合を第1
表に示す。
第1表
実施例3
第2表に示す本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験
を行なった。
を行なった。
5US304のテストピース(25mm X 30mm
X 2mm厚)を機械油(CQ−30,日本石油(株)
製)中に浸漬した後、本発明の前記組成物中に5分間浸
漬した。比較例としてR113についても同様の試験を
行なった。機械油の除去の度合を第2表に示す。
X 2mm厚)を機械油(CQ−30,日本石油(株)
製)中に浸漬した後、本発明の前記組成物中に5分間浸
漬した。比較例としてR113についても同様の試験を
行なった。機械油の除去の度合を第2表に示す。
第2表
0;良好に除去できる、 ○;はぼ良好△;微量残存、
×;かなり残量0;良好に除去できる、 ○
:はぼ良好△;微量残存、 ×:かなり残量
[発明の効果] 本発明の弗素化炭化水素系共沸組成物は、従来のフロン
が有している優れた特性を満足しながら代替フロンとし
て使用できるとともに、リサイクルしても組成変動が小
さいため、従来の単一フロンと同等の使い方ができ、従
来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。また、
溶剤としてよく使われているR113よりもフラックス
や油等の溶解除去性に優れるためR113に替わる洗浄
溶剤どして最適である。
×;かなり残量0;良好に除去できる、 ○
:はぼ良好△;微量残存、 ×:かなり残量
[発明の効果] 本発明の弗素化炭化水素系共沸組成物は、従来のフロン
が有している優れた特性を満足しながら代替フロンとし
て使用できるとともに、リサイクルしても組成変動が小
さいため、従来の単一フロンと同等の使い方ができ、従
来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。また、
溶剤としてよく使われているR113よりもフラックス
や油等の溶解除去性に優れるためR113に替わる洗浄
溶剤どして最適である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1,3−ジクロロ−1,2,2,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン及びエタノールとからなる弗素化炭化水
素系共沸組成物。 2、1,3−ジクロロ−1,2,2,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン95.6重量%、及びエタノール4.4
重量%からなる請求項1に記載の組成物。
Priority Applications (12)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1207843A JP2780364B2 (ja) | 1989-08-14 | 1989-08-14 | 弗素化炭化水素系共沸組成物 |
AT90102015T ATE132182T1 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche zusammensetzung auf der basis von chlorfluorkohlenwasserstoffen |
AU50345/90A AU623748B2 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
ES90102015T ES2083978T3 (es) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Mezcla azeotropica o similar a una mezcla azeotropica a base de hidrocarburos hidrogenados, clorados y fluorados. |
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