JPH02203923A - 窒素酸化物の接触還元方法 - Google Patents
窒素酸化物の接触還元方法Info
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- JPH02203923A JPH02203923A JP1022133A JP2213389A JPH02203923A JP H02203923 A JPH02203923 A JP H02203923A JP 1022133 A JP1022133 A JP 1022133A JP 2213389 A JP2213389 A JP 2213389A JP H02203923 A JPH02203923 A JP H02203923A
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Landscapes
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
この発明は、排ガス中の窒素酸化物（以下、ＮＯｘと記
す）を触媒の存在下に還元剤によって選択的に接触還元
する方法に関し、さらに詳しくは還元剤の改良に関する
。
す）を触媒の存在下に還元剤によって選択的に接触還元
する方法に関し、さらに詳しくは還元剤の改良に関する
。
従来技術およびその問題点
排ガス中のＮＯｘの処理方法としては、すでに多くの提
案がなされているが、そのうち、還元剤としてＮＨ３を
用い、触媒の存在下に所定温度で操作して、ＮＯｘをＮ
２に還元無害化するいわゆる接触還元脱硝法は、排ガス
中に酸素が共存していても上記反応が選択的に進行する
ので、排ガス脱硝プロセスとして有効な方法である。
案がなされているが、そのうち、還元剤としてＮＨ３を
用い、触媒の存在下に所定温度で操作して、ＮＯｘをＮ
２に還元無害化するいわゆる接触還元脱硝法は、排ガス
中に酸素が共存していても上記反応が選択的に進行する
ので、排ガス脱硝プロセスとして有効な方法である。
しかしながら、この脱硝法で還元剤として使用されるＮ
Ｈ３は、各種法規において毒物、劇物、悪臭物質などに
指定されており、その取扱い、輸送、貯蔵などに特別注
意を払う必要があるものである。そのためＮＨ３に関す
る専門的知識を有する取扱い者、および安全を確保する
ための特殊な設備などが必要となり、この還元剤の使用
は実用的でなかった。
Ｈ３は、各種法規において毒物、劇物、悪臭物質などに
指定されており、その取扱い、輸送、貯蔵などに特別注
意を払う必要があるものである。そのためＮＨ３に関す
る専門的知識を有する取扱い者、および安全を確保する
ための特殊な設備などが必要となり、この還元剤の使用
は実用的でなかった。
この発明の目的は、上記の如き実情に鑑み、取扱い、輸
送、貯蔵などにおいて安全性に問題のない化合物を還元
剤として使用する脱硝方法を提供するにある。
送、貯蔵などにおいて安全性に問題のない化合物を還元
剤として使用する脱硝方法を提供するにある。
問題点の解決手段
この発明によるＮＯｘの接触還元方法は、窒素酸化物を
触媒の存在下に還元剤によって選択的に還元するに当た
り、還元剤として、アンモニウム塩またはアミン化合物
を用いることを特徴とする。
触媒の存在下に還元剤によって選択的に還元するに当た
り、還元剤として、アンモニウム塩またはアミン化合物
を用いることを特徴とする。
触媒としては、担体担持型、非担持型、ラネー型など公
知の脱硝触媒が使用できるが、とりわけアナターゼ型の
チタニアにｖ２０５のような金属酸化物を担持させたも
のが優れた脱硝性能を示す。
知の脱硝触媒が使用できるが、とりわけアナターゼ型の
チタニアにｖ２０５のような金属酸化物を担持させたも
のが優れた脱硝性能を示す。
還元剤としてのアンモニウム塩の例としては、炭酸アン
モニウム、炭酸水素アンモニウム、蟻酸アンモニウム、
酢酸アンモニウムなどが挙げられる。またアミノ化合物
の例としては尿素が挙げられる。
モニウム、炭酸水素アンモニウム、蟻酸アンモニウム、
酢酸アンモニウムなどが挙げられる。またアミノ化合物
の例としては尿素が挙げられる。
アンモニウム化合物およびアミン化合物は、排ガス中に
そのまま粉末で注入されても溶液状で注入されてもよい
。またこれらを予め分解ガス化しておき、生じた分解ガ
スを排ガスに注入することもできる。
そのまま粉末で注入されても溶液状で注入されてもよい
。またこれらを予め分解ガス化しておき、生じた分解ガ
スを排ガスに注入することもできる。
実 施 例
つぎに、この発明を実施例によって具体的に説明する。
まず、つぎの操作によってＴｉ−Ｖ系触媒を調製した。
所要量のβチタン酸を４００℃で５時間焼成して酸化チ
タンを得、これを粒径的２１に破砕した。この破砕物を
メタバナジン酸アンモニウムの飽和水溶液中に室温で３
時間浸漬し、１２０°Ｃで乾燥し、４００℃で３時間焼
成した。得られた触媒において、バナジウムの担持率は
４重量％であった。
タンを得、これを粒径的２１に破砕した。この破砕物を
メタバナジン酸アンモニウムの飽和水溶液中に室温で３
時間浸漬し、１２０°Ｃで乾燥し、４００℃で３時間焼
成した。得られた触媒において、バナジウムの担持率は
４重量％であった。
つぎに、上記触媒を用い、表２に示す各還元剤について
それぞれＮＯｘの反応率を測定した。
それぞれＮＯｘの反応率を測定した。
すなわち、直径３０ｍＩＩｌの円筒状の石英製反応管に
上記触媒を２．２５１１１充填し、この反応管に、通常
の流通系において、温度調節を行ないながら、表１に示
す組成の試験用調製排ガスを流量１． ５１／分（０℃
、１気圧）で流通した。この状態で、還元剤として表２
に示す各種化合物の水溶液を、ＮＨ２＋ＮＨ４／ＮＯ比
で１．２モル１モルの量で、反応管の頂部に注入し、脱
硝反応を行なわせた。
上記触媒を２．２５１１１充填し、この反応管に、通常
の流通系において、温度調節を行ないながら、表１に示
す組成の試験用調製排ガスを流量１． ５１／分（０℃
、１気圧）で流通した。この状態で、還元剤として表２
に示す各種化合物の水溶液を、ＮＨ２＋ＮＨ４／ＮＯ比
で１．２モル１モルの量で、反応管の頂部に注入し、脱
硝反応を行なわせた。
各還元剤について、温度２００℃、２５０℃、３００℃
、３５０℃および４００°ＣにおけるＮＯｘの反応率を
求めた。その結果を表２に示す。
、３５０℃および４００°ＣにおけるＮＯｘの反応率を
求めた。その結果を表２に示す。
表
（以下余白）
表
林
アンモニアガスをＮＨ３／Ｎｏ比１゜
２で調製排ガスに混入した。
表２から明らかなように、還元剤としてアンモニウム塩
またはアミン化合物を使用した場合にも、アンモニアガ
スを使用した場合と比べて遜色のない高い反応率か得ら
れた。
またはアミン化合物を使用した場合にも、アンモニアガ
スを使用した場合と比べて遜色のない高い反応率か得ら
れた。
発明の効果
この発明のＮＯｘ触媒還元方法では、還元剤としてアン
モニウム塩またはアミン化合物を使用するので、本書冒
頭で述べたようなアンモニアガスの使用に起因する諸問
題、すなわち薬剤の取扱い、輸送、貯蔵などにおいて危
険が伴い、安全を確保するための専門取扱い者および特
種設備などが必要となるといった問題を一挙に解消する
ことができる。
モニウム塩またはアミン化合物を使用するので、本書冒
頭で述べたようなアンモニアガスの使用に起因する諸問
題、すなわち薬剤の取扱い、輸送、貯蔵などにおいて危
険が伴い、安全を確保するための専門取扱い者および特
種設備などが必要となるといった問題を一挙に解消する
ことができる。
以上
Claims (1)
- 窒素酸化物を触媒の存在下に還元剤によって選択的に還
元するに当たり、還元剤として、アンモニウム塩または
アミン化合物を用いることを特徴とする、窒素酸化物の
接触還元方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1022133A JPH02203923A (ja) | 1989-01-30 | 1989-01-30 | 窒素酸化物の接触還元方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1022133A JPH02203923A (ja) | 1989-01-30 | 1989-01-30 | 窒素酸化物の接触還元方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02203923A true JPH02203923A (ja) | 1990-08-13 |
Family
ID=12074395
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1022133A Pending JPH02203923A (ja) | 1989-01-30 | 1989-01-30 | 窒素酸化物の接触還元方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02203923A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5139754A (en) * | 1989-09-12 | 1992-08-18 | Fuel Tech, Inc. | Catalytic/non-catalytic combination process for nitrogen oxides reduction |
| JP2006028235A (ja) * | 2004-07-13 | 2006-02-02 | Japan Automobile Research Inst Inc | 燃料とＮＯｘ除去方法 |
| JP2010517767A (ja) * | 2007-02-15 | 2010-05-27 | ケミラ オユイ | 還元剤組成物の調製方法 |
| US7744837B2 (en) | 2004-08-04 | 2010-06-29 | Kemira Oyj | Reducing Agent Composition |
| JP4798453B2 (ja) * | 2003-02-04 | 2011-10-19 | ケミラ オーワイジェイ | 煙道ガス中の窒素酸化物を還元するための接触方法及び還元剤組成物 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5290461A (en) * | 1976-01-26 | 1977-07-29 | Toray Ind Inc | Removal of nitrogen oxides |
| JPS54110165A (en) * | 1978-02-17 | 1979-08-29 | Babcock Hitachi Kk | Removing method for nitrogen oxides in exhaust gas |
| JPS62262729A (ja) * | 1986-05-09 | 1987-11-14 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 排ガス中の窒素酸化物の除去方法 |
| JPS6447427A (en) * | 1987-08-17 | 1989-02-21 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Method for reducing nitrogen oxides in exhaust gas of internal combustion engine |
-
1989
- 1989-01-30 JP JP1022133A patent/JPH02203923A/ja active Pending
Patent Citations (4)
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| JP2010517767A (ja) * | 2007-02-15 | 2010-05-27 | ケミラ オユイ | 還元剤組成物の調製方法 |
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