JP2692234B2 - フッ素化炭化水素系共沸及び共沸様混合物 - Google Patents
フッ素化炭化水素系共沸及び共沸様混合物Info
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- JP2692234B2 JP2692234B2 JP1025688A JP2568889A JP2692234B2 JP 2692234 B2 JP2692234 B2 JP 2692234B2 JP 1025688 A JP1025688 A JP 1025688A JP 2568889 A JP2568889 A JP 2568889A JP 2692234 B2 JP2692234 B2 JP 2692234B2
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- azeotrope
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は，代替フロンとして使用できるとともに溶剤
等として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系
共沸及び共沸様混合物に関するものである。
等として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系
共沸及び共沸様混合物に関するものである。
［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）
は、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標
準沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これ
らの特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるい
は冷媒等として1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオ
ロエタン（R113）が、発泡剤としてトリクロロモノフル
オロメタン（R11）が、プロペラントや冷媒としてジク
ロロジフルオロメタン（R12）が使われている。
は、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標
準沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これ
らの特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるい
は冷媒等として1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオ
ロエタン（R113）が、発泡剤としてトリクロロモノフル
オロメタン（R11）が、プロペラントや冷媒としてジク
ロロジフルオロメタン（R12）が使われている。
［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏内での寿
命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽光線によ
り分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を
起こし、オゾン層を破壊するとのことから、これら従来
のフロンの使用規制が実施されることとなった。このた
め、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽光線によ
り分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を
起こし、オゾン層を破壊するとのことから、これら従来
のフロンの使用規制が実施されることとなった。このた
め、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロント同等な種々の優れた特性を
有しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規な
含水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を
提供することを目的とするものである。
有しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規な
含水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を
提供することを目的とするものである。
［課題を解決するための手段］ 本発明は1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオロ
プロパン（R225ca）、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペン
タフルオロプロパン（R225cb）、及びジクロロメタンか
らなるフッ素化炭化水素系共沸及び共沸様混合物に関す
るものである。本発明の混合物は不燃性であるとともに
共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤としての従来のR113単
体よりも洗浄力が高いため、R113代替として極めて有用
なものである。
プロパン（R225ca）、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペン
タフルオロプロパン（R225cb）、及びジクロロメタンか
らなるフッ素化炭化水素系共沸及び共沸様混合物に関す
るものである。本発明の混合物は不燃性であるとともに
共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤としての従来のR113単
体よりも洗浄力が高いため、R113代替として極めて有用
なものである。
更に、本発明の共沸混合物はリサイクルしても組成の
変動がないこと及び共沸様混合物はリサイクルしても組
成の変動が少ないこと、又従来の単一フロンと同じ使い
方ができ、従来技術の大幅な変更を要しないこと等の利
点がある。
変動がないこと及び共沸様混合物はリサイクルしても組
成の変動が少ないこと、又従来の単一フロンと同じ使い
方ができ、従来技術の大幅な変更を要しないこと等の利
点がある。
本発明の混合物としてはR225caが９〜49重量％、R225
cbが８〜39重量％、及びジクロロメタンが38〜70重量％
の共沸様混合物、好ましくは、R225caが20〜30重量％、
R225cbが16〜26重量％、及びジクロロメタンが49〜59重
量％の共沸様混合物であり、さらに好ましくは、R225ca
の約25重量％、R225cbの約21重量％及び、ジクロロメタ
ンの約54重量％からなる共沸混合物である。
cbが８〜39重量％、及びジクロロメタンが38〜70重量％
の共沸様混合物、好ましくは、R225caが20〜30重量％、
R225cbが16〜26重量％、及びジクロロメタンが49〜59重
量％の共沸様混合物であり、さらに好ましくは、R225ca
の約25重量％、R225cbの約21重量％及び、ジクロロメタ
ンの約54重量％からなる共沸混合物である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更
に添加混合することができる。例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソヘプタン、
2,3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素
類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等の
ニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミ
ン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルア
ミン等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロ
ピルアルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチル
アルコール、ｉ−ブチルアルコール、ｓ−ブチルアルコ
ール、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチル
セロソルブ、テトラヒドロフラン、1,4−ジオキサン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピ
ル、酢酸ブチル等のエステル類、trans−1,2−ジクロロ
エチレン、cis−1,2−ジクロロエチレン、２−ブロモプ
ロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、1,1−ジク
ロロ−2,2,2−トリフルオロエタン等のR225ca、R225cb
以外のフロン類等を適宜添加することができる。
に添加混合することができる。例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソヘプタン、
2,3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素
類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等の
ニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミ
ン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルア
ミン等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロ
ピルアルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチル
アルコール、ｉ−ブチルアルコール、ｓ−ブチルアルコ
ール、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチル
セロソルブ、テトラヒドロフラン、1,4−ジオキサン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピ
ル、酢酸ブチル等のエステル類、trans−1,2−ジクロロ
エチレン、cis−1,2−ジクロロエチレン、２−ブロモプ
ロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、1,1−ジク
ロロ−2,2,2−トリフルオロエタン等のR225ca、R225cb
以外のフロン類等を適宜添加することができる。
R225ca、R225cb及び、ジクロロメタンからなる本発明
の共沸及び共沸様混合物は、従来のフロンと同様、熱媒
体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用
いた場合、従来のR113より高い溶解力を有するため好適
である。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グ
リース、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶
剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴ
ム、金属製各種物品、特にIC部品、電気機器、精密機
械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることが
できる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、
揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
の共沸及び共沸様混合物は、従来のフロンと同様、熱媒
体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用
いた場合、従来のR113より高い溶解力を有するため好適
である。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グ
リース、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶
剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴ
ム、金属製各種物品、特にIC部品、電気機器、精密機
械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることが
できる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、
揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。
実施例 １ 下記の組成からなる溶剤混合物1000gを蒸留フラスコ
に入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で蒸留
を行なった。
に入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で蒸留
を行なった。
（組成） （重量％） R225ca（沸点51.3℃） 25 R225cb（沸点55.4℃） 21 ジクロロメタン（沸点39.8℃） 54 その結果、留分400gを得た。このものをガスクロマトグ
ラフで測定した結果、次の組成であった。
ラフで測定した結果、次の組成であった。
（組成） （重量％） R225ca 25 R225cb 21 ジクロロメタン 54 実施例 ２ 本発明の混合物（R225ca/R225cb/ジクロロメタン＝25
重量％/21重量％/54重量％）を用いて機械油の洗浄試験
を行なった。
重量％/21重量％/54重量％）を用いて機械油の洗浄試験
を行なった。
SUS−304のテストピース（25mm×30mm×2mm厚）を機
械油（日本石油製CQ−30）中に浸漬した後、本発明の前
記混合物に５分間浸漬した。その結果、機械油は、R113
と同様、良好に除去できることが確認された。
械油（日本石油製CQ−30）中に浸漬した後、本発明の前
記混合物に５分間浸漬した。その結果、機械油は、R113
と同様、良好に除去できることが確認された。
実施例 ３ 実施例２の混合物（R225ca/R225cb/ジクロロメタン＝
25重量％/21重量％/54重量％）を用いてフラックスの洗
浄試験を行なった。
25重量％/21重量％/54重量％）を用いてフラックスの洗
浄試験を行なった。
プリント基板全面にフラックス（タムラ製作所製タム
ラ−AL−４）を塗布し、200℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の前記混合物に１分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。
ラ−AL−４）を塗布し、200℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の前記混合物に１分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。
実施例 ４ 実施例２の混合物（R225ca/R225cb/ジクロロメタン＝
25重量％/21重量％/54重量％）についてタグ式測定法
（JIS−K2265）に従って測定したところ引火点がなく不
燃であることが確認された。
25重量％/21重量％/54重量％）についてタグ式測定法
（JIS−K2265）に従って測定したところ引火点がなく不
燃であることが確認された。
［発明の効果］ 本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、不燃性で従来
のフロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を
有する。又、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変
動が少なく、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従
来技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる
等の利点がある。
のフロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を
有する。又、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変
動が少なく、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従
来技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる
等の利点がある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０９Ｋ 5/04 Ｃ０９Ｋ 5/04 Ｃ１１Ｄ 7/30 Ｃ１１Ｄ 7/30 (56)参考文献 特開 平２−207034（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−4266（ＪＰ，Ａ)
Claims (3)
- 【請求項１】1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオ
ロプロパン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオ
ロプロパン、及びジクロロメタンからなるフッ素化炭化
水素系共沸混合物。 - 【請求項２】1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオ
ロプロパン25重量％、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペン
タフルオロプロパン21重量％、及びジクロロメタン54重
量％からなる請求項１に記載の混合物。 - 【請求項３】1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオ
ロプロパン９〜49重量％、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−
ペンタフルオロプロパン８〜39重量％、及びジクロロメ
タン38〜70重量％からなるフッ素化炭化水素系共沸様混
合物。
Priority Applications (12)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1025688A JP2692234B2 (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | フッ素化炭化水素系共沸及び共沸様混合物 |
| AT90102015T ATE132182T1 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche zusammensetzung auf der basis von chlorfluorkohlenwasserstoffen |
| AU50345/90A AU623748B2 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| ES90102015T ES2083978T3 (es) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Mezcla azeotropica o similar a una mezcla azeotropica a base de hidrocarburos hidrogenados, clorados y fluorados. |
| KR1019900702196A KR970002043B1 (ko) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 히드로클로로플루오로카본 공비 또는 공비형 혼합물 |
| PCT/JP1990/000119 WO1990008814A1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| DK90102015.6T DK0381216T3 (da) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrop eller azeotroplignende chlorfluorcarbonhydridblanding |
| DE69024378T DE69024378T2 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche Zusammensetzung auf der Basis von Chlorfluorkohlenwasserstoffen |
| CN 90100578 CN1035729C (zh) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 氢氯氟碳共沸或类似共沸混合物 |
| EP90102015A EP0381216B1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| US07/942,328 US5607912A (en) | 1989-02-01 | 1992-09-09 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| GR960400809T GR3019425T3 (en) | 1989-02-01 | 1996-03-26 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1025688A JP2692234B2 (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | フッ素化炭化水素系共沸及び共沸様混合物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02207050A JPH02207050A (ja) | 1990-08-16 |
| JP2692234B2 true JP2692234B2 (ja) | 1997-12-17 |
Family
ID=12172730
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1025688A Expired - Lifetime JP2692234B2 (ja) | 1989-02-01 | 1989-02-06 | フッ素化炭化水素系共沸及び共沸様混合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2692234B2 (ja) |
-
1989
- 1989-02-06 JP JP1025688A patent/JP2692234B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02207050A (ja) | 1990-08-16 |
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