JPH02196881A - 燃料送液部品用ポリエステル接着剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、ガソリン等の燃料送液部品用ポリエステル接
着剤に関し、詳しくは燃料送液部品組立用のホットメル
ト接着剤として好適なポリエステル接着剤に関する。

（従来の技術） 一般に、燃料フィルター、燃料ポンプ、燃料パイプ等の
燃料送液系で用いられる部品、装置の組立には、洩れ防
止を目的として高分子材料が接着剤またはシーリング剤
として使用されている。かかる高分子材料に対する基本
的な要求性能として。

（１）　　ガソリン等の燃料に溶解または膨潤せず。

高分子材料に含まれるモノマー、オリゴマーまたは分解
物等の不純物を溶出せず、長時間燃料と接触しても脆化
しないこと。

セ）　接着またはシーリング操作が容易かつ迅速に行え
ること 等が挙げられる。

従来、ガソリン等の燃料送液部品組立用のポリエステル
接着剤として、テレフタル酸を主たる酸成分（ジカルボ
ン酸の６０〜９０モル％）とし、エチレングリコール、
プロパンジオール及びブタンジオールの中から選ばれた
少なくとも１種のアルキレングリコールを主たるグリコ
ール成分とするポリエステル接着剤が提案されている（
特公昭６２−４１５５１号公報参照）。

（発明が解決しようとする課題） 近年、燃料送液部品および装置のコスト低減を目的とし
て、製造ラインの高速化、接着またはシーリング後の後
加工性に対する要求が高まり、上記の基本的な要求性能
に加えて、さらに。

■接着後の可使時間をさらに短くすること。

■高い可撓性（柔軟性）を示すこと 等が要望されるようになってきている。

しかるに、前記の接着剤はかかる要望に十分応えること
ができるものではなかった。

本発明は、かかる課題を解決しようとするものであって
、その目的は、接着後の可使時間をさらに短くすること
ができ、しかも高い可撓性を与えることができる燃料送
液部品用ポリエステル接着剤を提供することにある。

（課題を解決するための手段） 本発明者らは、上記の課題を解決するべく鋭意研究の結
果９本発明に到達した。

すなわち１本発明は、テレフタル酸成分９０〜１００モ
ル％、テレフタル酸成分以外のカルボン酸成分１０〜０
モル％を酸成分とし、１．６−ヘキサンジオール成分８
０〜１００モル％、１．６−ヘキサンジオール成分以外
のジオール成分２０〜０モル％をグリコール成分とする
融点８０−１５０℃の結晶性ポリエステルを主成分とす
る燃料送液部品用ポリエステル接着剤を要旨とする。

以下１本発明の詳細な説明する。

まず３本発明のポリエステル接着剤を構成するポリエス
テルは、テレフタル酸成分９０〜１００モル％を酸成分
とし、１．６−ヘキサンジオール成分８０〜ｌＯＯモル
％をグリコール成分とするものである。

かかるポリエステルにおいて、テレフタル酸成分以外の
カルボン酸成分が全酸成分の１０モル％を超えたり、ま
たは／および１．６−ヘキサンジオール成分以外のジオ
ール成分が全グリコール成分の２０モル％を超えると、
ポリエステルの融点が低下するばかりでなく、結晶性が
低下して接着剤の耐燃料性が低下する傾向がある。

本発明の接着剤を構成するポリエステルは、上記のよう
にテレフタル酸もしくはその誘導体と１゜６−ヘキサン
ジオールもしくはその誘導体とを主たる原料とする結晶
性のポリエステルであるが。

燃料送液部品の基材の種類や塗布部位、塗布条件および
接着条件等によって、溶融粘度や融点を低く調製する必
要がある場合には、全酸成分の１０モル％以下、全グリ
コール成分の２０モル％以下の量で、後述の共重合成分
を用いる。

次に１本発明のポリエステル接着剤を構成するポリエス
テルは、８０〜１５０℃の融点を有するものである。ポ
リエステルの融点が８０℃未満のときは。

接着剤としての耐熱性を欠くことになるので、好ましく
ない。一方、ポリエステルの融点が１５０℃を超えると
、ホットメルト接着剤として取り扱うにあたり、加水分
解、熱分解等の影響が無視できないほど高い温度が必要
となるので、好ましくない。

上記ポリエステルの相対粘度は、特に制限はないが、接
着強度２作業性等を考慮すれば、実用上１．３〜１，６
程度が適当である。

本発明のポリエステル接着剤をホットメルト接着剤とし
て用いる場合の溶融粘度は、−船釣に用いられる塗布設
備の仕様からして１通常、２００℃以下の温度で１　、
０００〜５００．０００センチポイズ、好ましくは５，
０００〜１００，０００センチポイズのものが用いられ
る。

本発明のポリエステル接着剤を構成するポリエステルは
１例えば、テレフタル酸と１．６−ヘキサンジオールと
を２００〜２６０℃に加熱してエステル化反応を行い、
理論量の水を除き、続いてｎ−ブチルチタネート　ｎ−
プロピルチタネート、三酸化アンチモン、二酸化ゲルマ
ニウム等の重縮合反応触媒を加え、減圧下２２０〜２８
０℃で所望の平均分子量（前記のように通常相対粘度で
管理する）に到達するまで重縮合反応を行うことによっ
て調製することができる。

上記テレフタル酸とともに、１０モル％以下の量で、イ
ソフタル酸、フタル酸、コハク酸、アジピン酸、アゼラ
イン酸、セバシン酸、　１．１０−デカンジカルボン酸
、　１．１２−ドデカンジカルボン酸、５Ｌ−２０（岡
村精油社製、長鎖ジカルボン酸）、１．４シクロヘキサ
ンジカルボン酸、１．３−シクロヘキサンジカルボン酸
、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸等のジカルボン
酸、ε−カブロラクトンｐ−オキシ安息香酸等のオキシ
酸成分を用いることができる。

また、上記１，６−ヘキサンジオールとともに。

２０モル％以下の量で、エチレングリコール、ｌ、２プ
ロパンジオール、１．３−プロパンジオール。

１．３−ブタンジオール、１．４−ブタンジオール１．
５−ベンタンジオール、１，８−オクタンジオール、２
−メチル−１，８−オクタンジオール、ｌ、９ノナンジ
オール、ＬＩＯ−デカンジオール、　１．１２ドデカン
ジオール、ｓｔ、−２０−ＯＨ（岡村精油社製、長鎖脂
肪族ジオール）、ネオペンチルグリコール、ｌ、４−シ
クロヘキサンジメタツール、ジエチレングリコール、ト
リエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリ
テトラメチレングリコール、ビスフェノールへのエチレ
ンオキサイド付加物等を用いることができる。

本発明のポリエステル接着剤においては、前述のポリエ
ステルに、必要に応じてコロイダルシリカ、タルク、カ
オリン、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、クレー、二酸
化チタン等の無機充填剤。

ロジン誘導体、テルペン系樹脂、ワックス、石油系炭化
水素、さらにはポリエチレン、ポリプロピレン等のポリ
オレフィン等を、ポリエステルの結晶性、塗工作業性お
よび接着性を妨げない範囲で用いることができる。

本発明のポリエステル接着剤は、接着剤として用いる他
に、シーリング剤として使用することもできる。

本発明のポリエステル接着剤は、金属、ガラス等の無機
材料９紙、木材、皮革等の天然の有機材料、さらにはポ
リ塩化ビニル樹脂、アクリル−スチレン系樹脂、アクリ
ル−ブタジェン−スチレン系樹脂、ポリカーボネート樹
脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレンテ
レフタレート樹脂等の合成樹脂からなる繊維や成形材料
に対して、基材の接着あるいは基材間のシーリングに効
果的に用いることができる。

本発明において、ポリエステルの融点、相対粘度および
溶融粘度は次の方法によって測定する。

（１）融点（’Ｃ） パーキンエルマー社製ＤＳＣ−ＩＩ型、示差走査型熱量
計を用いて、２０℃／分の昇温速度で測定する。

（２）相対粘度 フェノール／テトラクロルエタン等重量混合溶媒を用い
て、０．５　ｇ　／　１００ｍ　ｌ　（Ｄ濃度に溶解し
、２０℃できｊす定する。

（３）　　溶融粘度（センチポイズ） ブルックフィールド社製Ｂ型粘度計を用いて、２００℃
で測定する。

（作　用） 本発明のポリエステル接着剤においては、主たる成分で
あるポリエステルは、共重合成分を含まないかまたは相
対的に共重合成分の量が少ないので、高い結晶性を示し
、接着またはシーリング後に使用可能になるまでの時間
すなわち可使時間が短いばかりでなく、極めて高い耐燃
料性を示す。

また、主たるグリコール成分として１，６−ヘキサンジ
オールを用いることによって、高い結晶性を有するにも
かかわらず高い可撓性を示し、優れた後加工性を有する
。

本発明の接着剤を構成するポリエステルは、高い結晶性
に起因して、極めて良好な耐燃料性を示すにもかかわら
ず、十分な接着強度を示すレベルまで分子量（相対粘度
で示す）を高くしても、塗布しやすい範囲の溶融粘度を
示し、かつ高い耐燃料性を示すにもかかわらず、柔軟性
に優れているため、複雑な形状の部品の接着や接着後の
部品の変形、さらには折曲げ等の後加工に対しても高い
適性を示す。

（実施例） 次に２本発明を実施例によって具体的に説明する。

なお、実施例において、耐ガソリン性および可撓性は次
のとおり評価した。

（１）耐ガソリン性 ポリエステルを巾１２．５ｍｍ、　Ｐ７−さ３ｍｍ、長
さ１１５寵のダンベルに調製し、インテスコ？［引張試
験機を用いて、常温下、引張速度５箇■／ｓｉｎで、ガ
ソリンに２５℃で４８０時間浸漬前後のダンベルの強度
（引張破断強度：ｋｇ／ｃ＊ｉ）および伸度（引張破断
強度二％）を測定し８強度および伸度の保持率（％）を
求めた。

（２）可撓性 上記ダンベルの伸度によって評価した。

実施例１〜５．比較例１〜４ 酸成分としてテレフタル酸（Ｔ　Ｐ　Ａと略す）、イソ
フタル酸（Ｉ　ＰＡと略す）およびアジピン酸（ＡＤＡ
と略す）を用い、グリコール成分として全酸成分の１．
４倍モルとなる量の１．６−ヘキサンジオール（ＨＤと
略す）、１．４−ブタンジオール（ＢＤと略す）および
５Ｌ−２０−ＯＨ（岡村精油社製、長鎖脂肪族ジオール
）を用い、ステンレス製反応缶にて。

１５０〜２４０℃でエステル化反応を行い、はぼ理論量
の水を留出除去した後、触媒としてテトラｎ−ブチルチ
タネートを全酸成分１モル当たり６Ｘ１０−’モルを加
え、２５０℃で０．５■Ｈｇの減圧下９重縮合反応を行
って、第１表に示す組成および特性のポリエステルを調
製した。

続いて、各ポリエステルを用いてダンベルを調製し、ガ
ソリン浸漬前後の強度及び伸度を測定して第２表に示す
結果を得た。

さらに、各ポリエステルをホットメルト接着用ハンドガ
ンを用いて、鋼板および燃料フィルター用濾紙に２００
℃で塗布し、接着テストを行い、第３表に示す結果を得
た。いずれも塗工性は良好であった。

本発明のホットメルト接着剤を構成する実施例１〜５の
ポリエステルは、第１表に示されるような融点を有して
いた。また、ＤＳＣによる融点測定において、シャープ
な吸熱ピークを示していて。

高い結晶性を有するものであった。その高い結晶性に由
来して、長期間のガソリン浸漬によっても。

第２表に示されるように１強伸度の低下を招くこともな
く、かつ第３表に示されるように、短い可使時間を有す
るものであった。

一方、比較例１〜３のポリエステルは、第１表のように
、融点は認められなかった。また、これらのポリエステ
ルは、ＤＳＣによる融点測定において、融点ピークをも
たないか、もったとしてはブロードな吸熱ピークしか示
さない低い結晶性のポリエステルであった。さらに、第
２表に示されるように、長期間のガソリン浸漬によって
大きな強伸度の低下を来すものであった。比較例１．３
に示されるポリエステルのようにアジピン酸のような脂
肪族ジカルボン酸を多く共重合して伸度すなわち可撓性
を改良することは可能であるが、同時に結晶性が損なわ
れ、その結果耐ガソリン性が低下していることが分かる
。

さらに、比較例４に示したポリブチレンテレフタレート
は、実施例のポリエステルと同様に高い耐ガソリン性を
示すが、２００℃以下の通常のホットメルト接着剤の塗
工温度で塗布することができず、ホットメルト接着剤と
して用いることが困難であることが分かった。

第 表 （１）酸成分、グリコール成分の割合はモル％比較例１
〜３の融点は認められない（×印）。

第 表 （発明の効果） 本発明のポリエステル接着剤は、良好な耐燃料性、塗工
作業性を備えていて、燃料送液部品用の接着剤としての
基本的な要求性能を満足するものであり、しかも、接着
後の可使時間を短くすることができ、さらに、高い可撓
性を与えることができる。したがって９本発明のポリエ
ステル接着剤は、燃料送液部品組立用のホットメルト接
着剤として、好適に利用することができる。

特許出願人　　ユニ亭力株式食社 第 表 台９濾紙鋼板とも厚さ１へ　中２．５偽長さｌ０Ｃ１１
の試験片を用いた。　「材破」＆上材料間力嘩帽前に、
材料が破壊されたことを示す。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）テレフタル酸成分９０〜１００モル％、テレフタ
   ル酸成分以外のカルボン酸成分１０〜０モル％を酸成分
   とし、１，６−ヘキサンジオール成分８０〜１００モル
   ％、１，６−ヘキサンジオール成分以外のジオール成分
   ２０〜０モル％をグリコール成分とする融点８０〜１５
   ０℃の結晶性ポリエステルを主成分とする燃料送液部品
   用ポリエステル接着剤。