JPH02163189A - 石油ボーリング掘削用泥水調整剤 - Google Patents
石油ボーリング掘削用泥水調整剤Info
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- JPH02163189A JPH02163189A JP31877988A JP31877988A JPH02163189A JP H02163189 A JPH02163189 A JP H02163189A JP 31877988 A JP31877988 A JP 31877988A JP 31877988 A JP31877988 A JP 31877988A JP H02163189 A JPH02163189 A JP H02163189A
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Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明は、石油ボーリング掘削用泥水の調整剤として有
用な三元共i7合体に関する。
用な三元共i7合体に関する。
従来9石油ボーリング用泥水の調整剤として耐塩、耐熱
性のものが使用され、それは特開昭−51−52986
のようにビニルスルホン酸−アクリル酸アミド−N−ビ
ニル−N−フルキルカルボンアミド三元共重合体、或い
は特開昭60−181109のように2−アクリルアミ
ド−2−メチルプロパンスルホン酸塩−ビニルイミダゾ
ール−アクリルアミド三元共重合体等が使用されている
。 しかしながら、このような従来の#塩φ耐熱性ポリマー
にあっては高温下、Ca2+等の2価カチオンを含有す
る高濃度塩水系における石油ボーリング掘削においては
カルボキシル基を含有するポリマー又は、高温条件下で
化学変成(加水分解)されて、カルボキシル基となるを
含有するポリマーはCa2+等の2価カチオンの存在に
よって粘性を失ない、泥水調整部力が減少するという問
題点があった。
性のものが使用され、それは特開昭−51−52986
のようにビニルスルホン酸−アクリル酸アミド−N−ビ
ニル−N−フルキルカルボンアミド三元共重合体、或い
は特開昭60−181109のように2−アクリルアミ
ド−2−メチルプロパンスルホン酸塩−ビニルイミダゾ
ール−アクリルアミド三元共重合体等が使用されている
。 しかしながら、このような従来の#塩φ耐熱性ポリマー
にあっては高温下、Ca2+等の2価カチオンを含有す
る高濃度塩水系における石油ボーリング掘削においては
カルボキシル基を含有するポリマー又は、高温条件下で
化学変成(加水分解)されて、カルボキシル基となるを
含有するポリマーはCa2+等の2価カチオンの存在に
よって粘性を失ない、泥水調整部力が減少するという問
題点があった。
本発明は高温下及びCa 2+、M g 2+等の2価
カチオンを多量に含有する高濃度塩水系における石油ボ
ーリング掘削において、高温安定性、耐塩性に優れた泥
水調整剤を提供することを目的としてなされたものであ
る。
カチオンを多量に含有する高濃度塩水系における石油ボ
ーリング掘削において、高温安定性、耐塩性に優れた泥
水調整剤を提供することを目的としてなされたものであ
る。
この発明は、このような従来の課題に着目してなされた
ものである。すなわち、本発明においては、これらの欠
点を減少させるため化学変成の受けにくいN、N−ジメ
チルアクリルアミドと2−アクリルアミド−2−メチル
プロパンスルホン酸塩(以降AMPSと称す)及び炭素
数8以上の高級アルキルアルコールのアクリル酸又はメ
タクリル酸エステルの三元共重合体が石油ボーリング掘
削用の耐塩・耐熱性泥水調整剤として有用であることを
一見い出した。 対照として揚げた前記2つの日本国特許は、第三成分と
してアクリルアミド等のような加水分解されてカルボキ
シル基になり易い基を有する七ツマ−との共重合体であ
り、好ましくない。 本発明の泥水調整剤は、炭素数8以上の高級アルキルア
ルコールのアクリル酸又はメタクリル酸エステルを第三
成分として重合することにより泥水の分散性を改善する
。 (手段を構成する要件) 本発明に称する泥水調整剤は 1、AMPS 10〜90モル%II
、 N 、 N−ジメチルアクリルアミド10〜90モ
ル% m、炭素数8以上の高級アルキルアルコールのアクリル
酸又はメタクリル酸エステル 1〜30モル% 1、Ilmの3種のモノマーの三元共重合体である。 分子量は1万〜500万、好ましくは5万〜100万で
ある。AMPSの塩はNa、になどアルカリ金属塩、N
H4塩、アルキルアミン塩である0本発明の三元共重合
体は下記I 、 TI 、 mのセグメントから構成さ
れる。 しh3 (R:炭素数8以上のアルキル基) 本発明の三元共重合体は通常のラジカル重合触媒を用い
て、W10エマルジョン、或いは水溶液形態で重合製造
することができる。
ものである。すなわち、本発明においては、これらの欠
点を減少させるため化学変成の受けにくいN、N−ジメ
チルアクリルアミドと2−アクリルアミド−2−メチル
プロパンスルホン酸塩(以降AMPSと称す)及び炭素
数8以上の高級アルキルアルコールのアクリル酸又はメ
タクリル酸エステルの三元共重合体が石油ボーリング掘
削用の耐塩・耐熱性泥水調整剤として有用であることを
一見い出した。 対照として揚げた前記2つの日本国特許は、第三成分と
してアクリルアミド等のような加水分解されてカルボキ
シル基になり易い基を有する七ツマ−との共重合体であ
り、好ましくない。 本発明の泥水調整剤は、炭素数8以上の高級アルキルア
ルコールのアクリル酸又はメタクリル酸エステルを第三
成分として重合することにより泥水の分散性を改善する
。 (手段を構成する要件) 本発明に称する泥水調整剤は 1、AMPS 10〜90モル%II
、 N 、 N−ジメチルアクリルアミド10〜90モ
ル% m、炭素数8以上の高級アルキルアルコールのアクリル
酸又はメタクリル酸エステル 1〜30モル% 1、Ilmの3種のモノマーの三元共重合体である。 分子量は1万〜500万、好ましくは5万〜100万で
ある。AMPSの塩はNa、になどアルカリ金属塩、N
H4塩、アルキルアミン塩である0本発明の三元共重合
体は下記I 、 TI 、 mのセグメントから構成さ
れる。 しh3 (R:炭素数8以上のアルキル基) 本発明の三元共重合体は通常のラジカル重合触媒を用い
て、W10エマルジョン、或いは水溶液形態で重合製造
することができる。
未発明の石油ボーリング用泥水調整剤は、泥水に0.0
1〜3%添加すればよく、添加情は要求される泥水の脱
水壕、粘度によって定められる。 本発明によるポリマーはスルホネート基を含有すること
により、2価カチオンに対する耐性を向上させ、N、N
−ジメチルアクリルアミドのノニオン基、及び高級アル
キルアルコールのアクリル酸又はメタクリル酸エステル
の疎水基を含有させることによりスルホネート基のアニ
オン基をポリャー鎖中に適ちに分散させる。これにより
泥水の分散性、及びレオロジー特性を改良し、濾水量を
減少させることができる。 これらはいずれも、温度上昇によっても化学変成され難
く、従って高温安定性が良好である。
1〜3%添加すればよく、添加情は要求される泥水の脱
水壕、粘度によって定められる。 本発明によるポリマーはスルホネート基を含有すること
により、2価カチオンに対する耐性を向上させ、N、N
−ジメチルアクリルアミドのノニオン基、及び高級アル
キルアルコールのアクリル酸又はメタクリル酸エステル
の疎水基を含有させることによりスルホネート基のアニ
オン基をポリャー鎖中に適ちに分散させる。これにより
泥水の分散性、及びレオロジー特性を改良し、濾水量を
減少させることができる。 これらはいずれも、温度上昇によっても化学変成され難
く、従って高温安定性が良好である。
以下本発明を実施例によって具体的に説明するが、本発
明はそれらによって限定されるものではない。 製造例1 5文官の反応フラスコに水1200m又ヲ加え、)91
!拌しながらAMPSモノマー65gを加え、溶解した
後NaOHを加えpH6,5に調整する0次いで、N、
N−ジメチルアクリルアミド(DMAA)28g及びス
テアリルメタクリレート(SMA)io、6gi:加え
(AMPS : DMAA:SMAのモル化は50:4
5:5)溶解後、過硫酸アンモニウムを加え窒素気流下
重合した。得られたポリマーの固有粘度は、30’0I
N−NaCJl中で約3.0であった0本分子量は70
万であった0本サンプルをA−1とする。 同様にして下表 1のサンプルを調製した。 (以下余白) 実施例1 海水成分の塩(sea salt)250gを木75
0gに溶解した後アタノ(ルジャイト40gを分散させ
泥水を調製した。 上記泥水400℃愛に製造例1で調製したサンプルを加
え(純分−換算1wt%i)攪拌溶解させた。−夜間静
置し均一溶解した後泥水のFL(温水量)を測定した。 更に180℃で10時間ロール乾燥機で加熱後、25℃
に冷却した後、泥水のFL(温水量)を測定した。結果
を下表−2に示す。 (以下余白) r1■ s c a s a 421.の組成(Na
CJ2 : 58. 5. M g CQz
6H20:26.5.Na □ SO−: 9.
8. CaC氾 2 :2.8.KCl2:1.6w
L%″5)11■l’ I、(濾水:、;)はΔ1)1
(△mcric;+n1)cしrOi!、eumlns
t、it、uLc)規格によって1ll11定した。 実施例2 水1fiにNaCj2コ3 I Og、及びCa CQ
250g及びMgC氾261+ 20 l 07 g
を加えて飽和N a C12、C21”及びM g2”
含イ1塩水を調整する。これに[1水産アタパルジャイ
ト40gを加えてアタパルジャイト懸濁液を調整した。 次いで1記のアクパルジャイト懸濁i& 800 m℃
に1wt%111°の製造例1調整の+8刑を加え、攪
拌均一・化する。・夜間静置後11)度攪拌均−化後−
分11コ1し一方はド1.を測定した。 他方の分割物はl 80 ’Cx I O時間ロール乾
燥機で加熱後室温に冷却し、次いでr=’1.値を測定
した。結果をド表−3に示す。 表−2
明はそれらによって限定されるものではない。 製造例1 5文官の反応フラスコに水1200m又ヲ加え、)91
!拌しながらAMPSモノマー65gを加え、溶解した
後NaOHを加えpH6,5に調整する0次いで、N、
N−ジメチルアクリルアミド(DMAA)28g及びス
テアリルメタクリレート(SMA)io、6gi:加え
(AMPS : DMAA:SMAのモル化は50:4
5:5)溶解後、過硫酸アンモニウムを加え窒素気流下
重合した。得られたポリマーの固有粘度は、30’0I
N−NaCJl中で約3.0であった0本分子量は70
万であった0本サンプルをA−1とする。 同様にして下表 1のサンプルを調製した。 (以下余白) 実施例1 海水成分の塩(sea salt)250gを木75
0gに溶解した後アタノ(ルジャイト40gを分散させ
泥水を調製した。 上記泥水400℃愛に製造例1で調製したサンプルを加
え(純分−換算1wt%i)攪拌溶解させた。−夜間静
置し均一溶解した後泥水のFL(温水量)を測定した。 更に180℃で10時間ロール乾燥機で加熱後、25℃
に冷却した後、泥水のFL(温水量)を測定した。結果
を下表−2に示す。 (以下余白) r1■ s c a s a 421.の組成(Na
CJ2 : 58. 5. M g CQz
6H20:26.5.Na □ SO−: 9.
8. CaC氾 2 :2.8.KCl2:1.6w
L%″5)11■l’ I、(濾水:、;)はΔ1)1
(△mcric;+n1)cしrOi!、eumlns
t、it、uLc)規格によって1ll11定した。 実施例2 水1fiにNaCj2コ3 I Og、及びCa CQ
250g及びMgC氾261+ 20 l 07 g
を加えて飽和N a C12、C21”及びM g2”
含イ1塩水を調整する。これに[1水産アタパルジャイ
ト40gを加えてアタパルジャイト懸濁液を調整した。 次いで1記のアクパルジャイト懸濁i& 800 m℃
に1wt%111°の製造例1調整の+8刑を加え、攪
拌均一・化する。・夜間静置後11)度攪拌均−化後−
分11コ1し一方はド1.を測定した。 他方の分割物はl 80 ’Cx I O時間ロール乾
燥機で加熱後室温に冷却し、次いでr=’1.値を測定
した。結果をド表−3に示す。 表−2
) j+’:1−条件F(150℃以1ユ)、2価の
カチオン(例えばCa ”、 M g”等)の存在する
高濃度塩水系の石Mbボーリング掘削においてイf用な
ポリマーを提供する。 ) 本桑削を添加して調整した泥水は、1)項記載の厳
しい条件下においても、泥壁形成性が良好で、 @レオロジー持着及び ■濾水性減少能力 を失なわず良好な泥水を維持できる。
カチオン(例えばCa ”、 M g”等)の存在する
高濃度塩水系の石Mbボーリング掘削においてイf用な
ポリマーを提供する。 ) 本桑削を添加して調整した泥水は、1)項記載の厳
しい条件下においても、泥壁形成性が良好で、 @レオロジー持着及び ■濾水性減少能力 を失なわず良好な泥水を維持できる。
Claims (2)
- (1)2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホ
ン酸塩10〜70モル%、N,N−ジメチルアクリルア
ミド10〜90モル%及び炭素数8以上の高級アルキル
アルコールのアクリル酸又はメタクリル酸エステル1〜
30モル%の3元共重合体を必須成分とする石油ボーリ
ング掘削用泥水調整剤。 - (2)請求項(1)記載の調整剤で石油ボーリング掘削
用泥水を調整する方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP31877988A JPH02163189A (ja) | 1988-12-16 | 1988-12-16 | 石油ボーリング掘削用泥水調整剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP31877988A JPH02163189A (ja) | 1988-12-16 | 1988-12-16 | 石油ボーリング掘削用泥水調整剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02163189A true JPH02163189A (ja) | 1990-06-22 |
Family
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CN109134753A (zh) * | 2018-08-28 | 2019-01-04 | 黑龙江吉地油田服务股份有限公司 | 一种抗碱型聚丙烯酰胺及其制备方法 |
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1988
- 1988-12-16 JP JP31877988A patent/JPH02163189A/ja active Pending
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