JPH0198692A - 防燃剤組成物 - Google Patents
防燃剤組成物Info
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- JPH0198692A JPH0198692A JP25677287A JP25677287A JPH0198692A JP H0198692 A JPH0198692 A JP H0198692A JP 25677287 A JP25677287 A JP 25677287A JP 25677287 A JP25677287 A JP 25677287A JP H0198692 A JPH0198692 A JP H0198692A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明は防燃剤組成物に関する。
[従来の技術・コ
従来、防燃剤組成物としてスルファミン酸グアニジン、
メチロール化スルファミン酸グアニジンなどのグアニジ
ン塩系化合物が汎用的に用いられている。これらは難燃
性および着色防止性の両機能において同時に十分満足で
きない。その改良として、スルファミン酸グアニジン、
メチロール化スルファミン酸グアニジン、水溶性カルボ
ン酸の金属塩および尿素からなり、スルファミン酸グア
ニジン塩100重量部に対して尿素20重量部まで含有
するものかあ−る(たとえば特開昭6)124698号
公報)。
メチロール化スルファミン酸グアニジンなどのグアニジ
ン塩系化合物が汎用的に用いられている。これらは難燃
性および着色防止性の両機能において同時に十分満足で
きない。その改良として、スルファミン酸グアニジン、
メチロール化スルファミン酸グアニジン、水溶性カルボ
ン酸の金属塩および尿素からなり、スルファミン酸グア
ニジン塩100重量部に対して尿素20重量部まで含有
するものかあ−る(たとえば特開昭6)124698号
公報)。
[発明が解決しようとする問題点]
しかし、このものは紙に塗布して加熱した場合、着色防
止性が十分満足できない。
止性が十分満足できない。
[問題点を解決するための手段]
本発明者らは紙に塗布して加熱した場合でも着色防止性
の向上した防燃剤組成物を得るべく検討した結果、本発
明に到達した。
の向上した防燃剤組成物を得るべく検討した結果、本発
明に到達した。
すなわち本発明はスルファミン酸−グアニジン、メチロ
ール化スルファミン酸グアニジンおよび尿素類化合物か
らなり、スルファミン酸グアニジンおよびメチロール化
スルファミン酸グアニジンの合計と尿素類化合物との重
量比が4 : 1〜2.5:1である紙、繊維または建
築材料用防燃剤組成物である。
ール化スルファミン酸グアニジンおよび尿素類化合物か
らなり、スルファミン酸グアニジンおよびメチロール化
スルファミン酸グアニジンの合計と尿素類化合物との重
量比が4 : 1〜2.5:1である紙、繊維または建
築材料用防燃剤組成物である。
本発明の組成物に使用されるスルファミン酸グアニジン
(A)としてはスルファミン酸アンモニウムとジシアン
ジアミドとから公知の方法で合成して得られるものが挙
げられる。市販されているものも使用できる。
(A)としてはスルファミン酸アンモニウムとジシアン
ジアミドとから公知の方法で合成して得られるものが挙
げられる。市販されているものも使用できる。
メチロール化スルファミン酸グアニジン(B)は上記ス
ルファミン酸グアニジンを水溶液中でホルマリンと反応
させたものでよく、゛比率は重量比で通常1 : 0.
1〜10であり、メチロール化の方法は従来公知の方法
たとえば反応系のpHを7〜9に保ち、温度40〜90
℃で1〜5時間反応する方法でよい。
ルファミン酸グアニジンを水溶液中でホルマリンと反応
させたものでよく、゛比率は重量比で通常1 : 0.
1〜10であり、メチロール化の方法は従来公知の方法
たとえば反応系のpHを7〜9に保ち、温度40〜90
℃で1〜5時間反応する方法でよい。
尿素類化合物(C)としては尿素、チオ尿素、グアニル
尿素、グアニルチオ尿素、これらの2量体(ビユレット
など)およびこれらのメチロール化物(モノメチロール
尿素、モノメチロールチオ尿素など)が挙げられる。
尿素、グアニルチオ尿素、これらの2量体(ビユレット
など)およびこれらのメチロール化物(モノメチロール
尿素、モノメチロールチオ尿素など)が挙げられる。
本発明組成物には必要により強酸のアンモニウム塩(D
)、ジシアンジアミド化合物(E)等を含有してもよく
、(D)としてはスルファミン酸アンモニウム、リン酸
アンモニウム、硫酸アンモニウムなどが挙げられる。(
E)としては、ジシアンジアミド、モノメチロールジシ
アンジアミド、ジメチロールジシアンジアミドなどが挙
げられる。
)、ジシアンジアミド化合物(E)等を含有してもよく
、(D)としてはスルファミン酸アンモニウム、リン酸
アンモニウム、硫酸アンモニウムなどが挙げられる。(
E)としては、ジシアンジアミド、モノメチロールジシ
アンジアミド、ジメチロールジシアンジアミドなどが挙
げられる。
本発明において、スルファミン酸グアニジンおよびメチ
ロール化スルファミン酸グアニジンの合計と尿素類化合
物との重量比は4:1〜2.5 : 1、好ましくは3
.8 : 1〜2.8 : 1である。上記において、
スルファミン酸グアニジンとメチロール化スルファミン
酸グアニジンの合計が4を越えると紙に塗布して加熱し
た場合、着色防止性が十分満足てぎない。スルファミン
酸グアニジンとメチロール化スルファミン酸グアニジン
の合計が2.5未満では難燃性が不足する。
ロール化スルファミン酸グアニジンの合計と尿素類化合
物との重量比は4:1〜2.5 : 1、好ましくは3
.8 : 1〜2.8 : 1である。上記において、
スルファミン酸グアニジンとメチロール化スルファミン
酸グアニジンの合計が4を越えると紙に塗布して加熱し
た場合、着色防止性が十分満足てぎない。スルファミン
酸グアニジンとメチロール化スルファミン酸グアニジン
の合計が2.5未満では難燃性が不足する。
本発明の組成物において各成分の含有量は組成物の重量
に基づいて下記のとおりである。
に基づいて下記のとおりである。
スルファミン酸グアニジン(A)は通常50〜70%、
好ましくは53〜65%である−0(A)が50%未満
では難燃性が不十分になる場合があり、70%を越える
と着色防止性がネ十分である場合がある。メチロール化
スルファミン酸グアニジン(B)は通常5〜35%、好
ましくは7〜32%である。(B)が5%未満であれば
着色防止性効果が減少し、35%を越えると難燃性が低
下する。尿素類化合物(C)は通常17〜40%、好ま
しくは20〜35%である。(C)が17%未満であれ
ば着色防止性効果が不十分となり、40%を越えると難
燃性が低下する。強酸のアンモニウム塩(D)は通常0
〜20%、好ましくは1〜lO%である。(D)が20
%を越えると着色防止性が顕著に低下する。ジシアンジ
アミド化合物(E)は通常0〜20%、好ましくは0.
5〜10%である。(E)が20%を越えると難燃性が
低下する。
好ましくは53〜65%である−0(A)が50%未満
では難燃性が不十分になる場合があり、70%を越える
と着色防止性がネ十分である場合がある。メチロール化
スルファミン酸グアニジン(B)は通常5〜35%、好
ましくは7〜32%である。(B)が5%未満であれば
着色防止性効果が減少し、35%を越えると難燃性が低
下する。尿素類化合物(C)は通常17〜40%、好ま
しくは20〜35%である。(C)が17%未満であれ
ば着色防止性効果が不十分となり、40%を越えると難
燃性が低下する。強酸のアンモニウム塩(D)は通常0
〜20%、好ましくは1〜lO%である。(D)が20
%を越えると着色防止性が顕著に低下する。ジシアンジ
アミド化合物(E)は通常0〜20%、好ましくは0.
5〜10%である。(E)が20%を越えると難燃性が
低下する。
本発明の組成物は(A)〜(C)必要により(D)、(
E)成分等を混合して製造できるが(A)、(B)成分
の製造時に(C)成分を共存させ必要により(D)、(
E)を混合して製造することもできる。
E)成分等を混合して製造できるが(A)、(B)成分
の製造時に(C)成分を共存させ必要により(D)、(
E)を混合して製造することもできる。
本発明の組成物は水溶液として使用するのが好ましい。
溶解する場合はその濃度を使用目的によつ゛C種々に変
えることができ、使用濃度は組成物の固形分換算で通常
0.5〜60%1.好ましくは1〜50%である。
えることができ、使用濃度は組成物の固形分換算で通常
0.5〜60%1.好ましくは1〜50%である。
本発明の組成物の使用対象基材としては、セルロース系
材料たとえば紙(障子紙、ふすま紙、壁紙、板紙、合成
紙など)が挙げられる。また、布等の繊維材料さらに木
材、合板、合成木材等の建築材料にも使用できる。
材料たとえば紙(障子紙、ふすま紙、壁紙、板紙、合成
紙など)が挙げられる。また、布等の繊維材料さらに木
材、合板、合成木材等の建築材料にも使用できる。
本発明の組成物の基材に対する付着量は、固形分で通常
2〜40%、好ましくは3〜35%である。
2〜40%、好ましくは3〜35%である。
本発明の組成物を基材に適用する方法は、従来行なはれ
ている方法でよく、例えば紙を本発明の組成物またはこ
れの水希釈液に浸漬後乾燥する方法、サイズプレスにて
吹ぎ付ける方法、へヶにて塗布する方法などである。
ている方法でよく、例えば紙を本発明の組成物またはこ
れの水希釈液に浸漬後乾燥する方法、サイズプレスにて
吹ぎ付ける方法、へヶにて塗布する方法などである。
また、本発明の組成物は、サイズ剤、デンプン等の表面
処理剤、その他の紙処理剤と併用することも可能である
。
処理剤、その他の紙処理剤と併用することも可能である
。
[実施例コ
以下、実施例により本発明をざらに説明するが、本発明
はこれに限定されるものではない。実施例中の部は重量
部を示す。
はこれに限定されるものではない。実施例中の部は重量
部を示す。
実施例1゜
スルファミン酸グアニジン54部、メチロール化スルフ
ァミン酸グアニジン20部、尿素26部および水400
部を50〜70°Cで混合して透明均一な防燃剤組成物
を待・た。
ァミン酸グアニジン20部、尿素26部および水400
部を50〜70°Cで混合して透明均一な防燃剤組成物
を待・た。
実施例2
スルファミン酸グアニジン58部、メチロール化スルフ
ァミン酸グアニジン10部、尿素32部および水400
部を50〜70℃で混合して透明均一な防燃剤組成物を
得た。
ァミン酸グアニジン10部、尿素32部および水400
部を50〜70℃で混合して透明均一な防燃剤組成物を
得た。
実施例3
スルファミン酸グアニジン60部、メチロール化スルフ
ァミン酸グアニジン11部、モノメチロール尿素27部
、ジシアンジアミド2部および水400部を50〜70
°Cで混合して透明均一な防燃剤組成物を得た。
ァミン酸グアニジン11部、モノメチロール尿素27部
、ジシアンジアミド2部および水400部を50〜70
°Cで混合して透明均一な防燃剤組成物を得た。
実施例4゜
スルファミン酸グアニジン55部、メチロール化スルフ
ァミン酸グアニジン17部、チオ尿素27部、ジシアン
ジアミド1部および水400部を50〜70℃で混合し
て透明均一な防燃剤組成物を得た。
ァミン酸グアニジン17部、チオ尿素27部、ジシアン
ジアミド1部および水400部を50〜70℃で混合し
て透明均一な防燃剤組成物を得た。
実施例5
スルファミン酸グアニジン55部、メチロール化スルフ
ァミン酸グアニジン15部、モノメチロールチオ尿素2
8部、スルファミン酸アンモニウム2部および水400
部を50〜70℃で混合して透明均一な防燃剤組成物を
得た。
ァミン酸グアニジン15部、モノメチロールチオ尿素2
8部、スルファミン酸アンモニウム2部および水400
部を50〜70℃で混合して透明均一な防燃剤組成物を
得た。
比較例1
スルファミン酸グアニジン100部および水400部を
混合し50〜70℃にて溶解し透明な防燃剤組成物を得
た。
混合し50〜70℃にて溶解し透明な防燃剤組成物を得
た。
比較例2
スルファミン酸グアニジン60部、メチロール化スルフ
ァミン酸グアニジン38部1.尿素2部およびおよび水
400部を50〜70°Cで溶解して透明均一な防燃剤
組成物を得た。
ァミン酸グアニジン38部1.尿素2部およびおよび水
400部を50〜70°Cで溶解して透明均一な防燃剤
組成物を得た。
比較例3
スルファミン酸グアニジン95部、尿素3部、酢酸ソー
ダ2部および水400部を混合し50〜70°Cにて溶
解し透明・な組成物を得た。
ダ2部および水400部を混合し50〜70°Cにて溶
解し透明・な組成物を得た。
比較例4
メチロール化スルファミン酸グアニジン97部、ギ酸ソ
ーダ1部、尿素1部、ペンタエリスリトール1部および
水400部を50〜70℃で混合して透明均一な防燃剤
組成物を得た。
ーダ1部、尿素1部、ペンタエリスリトール1部および
水400部を50〜70℃で混合して透明均一な防燃剤
組成物を得た。
比較例5
スルファミン酸グアニジン30部、メチロール化スルフ
ァミン酸グアニジン20部、尿素50部および水400
部を50〜70℃で混合して均一透明な防燃剤組成物を
得た。
ァミン酸グアニジン20部、尿素50部および水400
部を50〜70℃で混合して均一透明な防燃剤組成物を
得た。
試験例1
実施例1〜5および比較例1〜4の防燃剤組成物を用い
て処理液をサイズプレス法により紙に処理して100〜
105°Cに調温したオートドライヤーで乾燥後、以下
の方法で性能を評価した。その結果を表−1に示す。
て処理液をサイズプレス法により紙に処理して100〜
105°Cに調温したオートドライヤーで乾燥後、以下
の方法で性能を評価した。その結果を表−1に示す。
着色防止性:180°C×10分間オーブン中で加熱し
、着色の程度を比較した。
、着色の程度を比較した。
引裂強度 :試料を180℃×10分間オーブン中で加
熱処理後ただちにJIS−P−8116r紙の引裂強さ
試験方法」に準じて測 定した。
熱処理後ただちにJIS−P−8116r紙の引裂強さ
試験方法」に準じて測 定した。
難燃性 : J l5−Z−215Or薄い材料の防
炎性試験」(45°メツケルバーナー法)に従って炭化
長を測定した。
炎性試験」(45°メツケルバーナー法)に従って炭化
長を測定した。
表−1
* O:淡着邑、△:微黄色、×:黄色木本 炭
化長cm (以下*、木本とも同様)[発明の効果コ 本発明の組成物は下記の効果を奏する。
化長cm (以下*、木本とも同様)[発明の効果コ 本発明の組成物は下記の効果を奏する。
紙に塗イUして加熱した場合でも着色防止性がさらに向
上したものである。
上したものである。
また、尿素類化合物が相乗効果を奏し、従来のものたと
えばスルファミン酸グアニジンと同程度のすぐれた難燃
性を示す。
えばスルファミン酸グアニジンと同程度のすぐれた難燃
性を示す。
ざらに水溶液として使用する場合、溶解が容易であり他
の処理剤たとえばサイズ剤、バインダー(デンプン、ポ
リビニルアルコールなど)烈どの処理剤と相溶性が良く
作業性がよい。
の処理剤たとえばサイズ剤、バインダー(デンプン、ポ
リビニルアルコールなど)烈どの処理剤と相溶性が良く
作業性がよい。
上記効果を有することから、本発明の組成物は紙、布、
木材、建築材ワ1.の各種製品へ多くの用途−に有効で
ある。
木材、建築材ワ1.の各種製品へ多くの用途−に有効で
ある。
Claims (1)
- 1、スルファミン酸グアニジン、メチロール化スルファ
ミン酸グアニジンおよび尿素類化合物からなり、スルフ
ァミン酸グアニジンおよびメチロール化スルファミン酸
グアニジンの合計と尿素類化合物との重量比が4:1〜
2.5:1である紙、繊維または建築材料用防燃剤組成
物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25677287A JPH0198692A (ja) | 1987-10-12 | 1987-10-12 | 防燃剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25677287A JPH0198692A (ja) | 1987-10-12 | 1987-10-12 | 防燃剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0198692A true JPH0198692A (ja) | 1989-04-17 |
Family
ID=17297232
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP25677287A Pending JPH0198692A (ja) | 1987-10-12 | 1987-10-12 | 防燃剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0198692A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2019151807A (ja) * | 2018-03-06 | 2019-09-12 | 頼雄 有原 | 建材用防炎剤 |
-
1987
- 1987-10-12 JP JP25677287A patent/JPH0198692A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2019151807A (ja) * | 2018-03-06 | 2019-09-12 | 頼雄 有原 | 建材用防炎剤 |
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