JPH0159106B2 - - Google Patents
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Description
本発明は物品の包装体、特に一度箱体等に収容
した形で包装された物品の単体又は集合体を再度
密封包装した包装体を提供することにある。さら
に本発明においては自動包装機による物品の包装
に際し要求される低温溶融接着性、摺動滑性、熱
板離脱性、静電防止性等の特性に優れている包装
材料により包装した密封包装体を提供することに
ある。 近年食品、タバコ、工業用品、日用雑貨品等の
外装に対し高度な要求が高まつている。例えば食
品包装では防湿性、保香性、防虫性、酸素遮断性
等外装材の特性もさることながら、包装時の熱接
着部の密封不足、接着強度不足、包装材の皺によ
る折重なり部からの気密不良による問題等が重視
されてきている。又、包装材の臭気も衛生上の問
題から残留溶剤の減少に必死の努力を業界で実施
している。又一方、自動包装機は益々高速化高能
率になつてきたため自動包装機で使用するために
は次のような特性が優れていることが要求されて
いる。包装材料と自動包装機の金属案内部との滑
り性、包装材料と熱板との離脱性、包装材料と自
動包装機との摺動による傷の防止性、包装材料の
自動包装機への自動供給性。 ヒートシール性を有する包装材料としては、低
融点物質を有機溶剤で溶解し、基体フイルム上に
コーテイングする方法で製造したコーチングフイ
ルム、ポリプロピレン等に低融点重合体を混合し
て得た単体フイルム、低融点重合体を基体フイル
ム上に積層しヒートシール面に該低融点重合体積
層面がくるようにした積層フイルム、或いはポリ
プロピレン等に低分子量熱可塑性樹脂等を混合し
た単体フイルム等が提案されている。しかるにコ
ーテイング法で得られたフイルムは熱時のシール
強度が弱く、本発明の如き密封包装体に適さない
こと、又その上、コーチング面上の残留溶剤を皆
無にすることが困難なことが欠点としてあげられ
る。ポリプロピレン等に低融点重合体を混合して
得たフイルムは低温シール性が悪く、透明性が悪
化することがある。また、フイルムが柔軟なため
にフイルムの腰、剛性が低く、自動包装機により
連続的に包装することが困難である。また、低分
子量熱可塑性樹脂を混合したフイルムはシール強
度は出るものの加熱してゆくと強度が低下する欠
点を有しており、密封度の優れた包装体を得る事
が困難である。低融点重合体を基体フイルム上に
積層する方法も試みられてきているが、低融点重
合体を混合する場合と同じく、逐次2軸延伸を行
なう場合、加熱ロールによる延伸中にロールに融
着する。このため実際上冷延伸をせざるを得ず、
かかる条件下では透明なフイルムは得られない。
例えば、特公昭41−4338号公報にみる如く、真珠
様光沢を有したフイルムとなつてしまう。このた
め、基体となるフイルムを加熱ロールにより縦延
伸後この片面又は両面に該低融点重合体を積層
し、この融着しやすい表面に何ら接触しないよう
に巾出機(テンター)で延伸するという方法がと
られてきている。 逐次2軸延伸法で得たフイルムからなる包装材
料は、厚み精度、高能率生産性の由に最も経済的
に材料を供給出来る方法である。 これ等の要求を背景にして市場に密封包装体を
提供すべく、鋭意研究の結果本発明に倒達した。 即ち本発明は、(1)ポリプロピレン系重合体によ
り形成された基層の少なくとも片面の表面がエチ
レン−プロピレン共重合体(エチレン含有量0.5
〜10重量%)20〜85(重量)%とブテン−エチレ
ン系不飽和結合を有するモノマー(ブテンを除
く)共重合体(ブテン含有量70〜99重量%)80〜
15(重量)%とを有する重合体混合物により形成
された表面層である少なくとも2層の積層フイル
ムを熱接着することにより物品を包装したもので
あることを特徴とする密封性の良好な包装体、で
ある。(2)好ましくは表面層がエチレン−プロピレ
ン共重合体20〜85(重量)%とブテン−エチレン
系不飽和結合を有するモノマー(ブテンを除く)
共重合体80〜15(重量)%を有する重合体混合物
100(重量)部とシリコン系オイル0.01〜0.15(重
量)部とから形成されたものである上記(1)の密封
性良好な包装体、であり、(3)基層がポリプロピレ
ン系重合体80〜98(重量)%と低分子量熱可塑性
樹脂20〜2(重量)%とを有する混合体により形
成されたものである上記(1)又は(2)の密封性良好な
包装体、である。 基体フイルム層Aを形成するポリプロピレン系
重合体は融点が140℃以上、好ましくは融点150℃
以上のプロピレンを主体とした重合体であつて例
えばアイソタクテイツク指数85(重量)%以上の
アイソタクテイツクポリプロピレン、エチレン含
有量が7(重量)%以下のエチレン/プロピレン
共重合体、プロピレンが90(重量)%以上のプロ
ピレンと炭素数が4〜6のα−オレフインとの共
重合体を主成分とし、或いはこれ等の重合体混合
物等である。該ポリプロピレン系重合体は固有粘
度(135℃テトラリン溶液)が1.6〜3.0dl/gで
あるのが好ましい。特に1.8〜2.5dl/gであるの
が好ましい。固有粘度が1.6dl/g未満では透明
な包装材料を得られず、又、3.0dl/gを越える
と、押出性が低下し、特に本発明として好適な複
合体包装体のための包装材料には外観が悪く、光
沢の悪い、内部の商品価値を低下するような包装
体になつてしまう。 本発明において基層フイルムAを形成するのに
低分子量熱可塑性樹脂を併用するのが好ましい
が、低分子量熱可塑性樹脂とは、共に混合するポ
リプロピレン系重合体と混和性の良好な混合物を
形成し、軟化点(ASTM−D36−26による測定)
が70℃〜150℃の範囲にあり、150℃以上で熱的に
安定であり、好ましくは200℃で約20000センチポ
イズ以下の溶融粘度を有する樹脂を指す。ここに
“混和性”とはポリプロピレンと上記低分子量熱
可塑性樹脂とを混合した場合に層分離を起こさな
いことを意味する。また“熱的に安定”とは空気
の存在下、所定の温度で1時間加熱後でも、樹脂
の性質に永久的な変化が起こらないことを意味す
る。更に溶融粘度は、ブルツクフイールド粘度計
を用いて指示された高温度にまで加熱し、
ASTM試験法D1824−66によつて測定されたも
のである。 本発明における低分子量熱可塑性樹脂としては
炭化水素樹脂、ロジン、ダンマル、フエノール樹
脂、塩素化脂肪族炭化水素ワツクス、塩素化多核
芳香族炭化水素などがある。 “炭化水素樹脂”とは、コークス炉ガス、コー
ルタール留分、分解および深分解された石油原
料、本質的に純粋な炭化水素原料またはテレビン
油から誘導される炭化水素重合体をいい、典型的
な炭化水素樹脂としては、例えばクマロン−イン
デン樹脂、石油樹脂、スチレン樹脂、シクロペン
タジエン樹脂、テルペン樹脂等がある。これらの
樹脂はカーク・オスマー「エンサイクロペデイ
ア・オブ・ケミカル・テクノロジー」第2版第11
巻242〜255頁(1966年)に記載されている。 “クロマン−インデン樹脂”とは、コークス炉
ガスから回収されるか、コールタールの蒸留物中
に存在する樹脂形成物の重合により得られる炭化
水素樹脂、フエノール変性クマロン−インデン樹
脂またはそれらの誘導体をいい、これらの樹脂は
上記文献第2版第11巻243〜247頁に記載されてい
る。 “石油樹脂”とは、深分解された石油原料を触
媒重合することにより得られる炭化水素樹脂をい
い、これら石油原料は一般にスチレン、メチルス
チレン、ビニルトルエン、インデン、メチルイン
デン、ブタジエン、イソプレン、ピペリレン、ペ
ンチレンのような樹脂形成物の混合物を含有して
いる。 この樹脂は上記文献第2版第11巻第248〜250頁
に記載されている。 “スチレン重合体”とは、スチレンの低分子量
ホモポリマー、スチレンと例えばα−メチルスチ
レン、ビニルトルエン、ブタジエン等を含有する
コポリマーをいう。 “シクロペンタジエン樹脂”とは、コールター
ル留分または分解石油ガスから誘導されるシクロ
ペンタジエンホモポリマーおよびコポリマーをい
う。これらの樹脂はシクロペンタジエン含有原料
を高温でかなり長時間保持することにより製造さ
れる。保持される温度により2量体、3量体また
は高重合体のいずれかが得られる。これらの樹脂
は上記文献第2版第11巻250〜251頁に記載されて
いる。 “テルペン樹脂”とは、ほとんどの精油および
植物の含油樹脂中に存在する一般式C10H16の炭
化水素であるテルペン類の重合体およびフエノー
ル変性テルペン樹脂をいう。好適なテルペンとし
ては例えばα−ピネン、β−ピネン、ジペンテ
ル、リモネン、ミルセン、ポルニレン、カンフエ
ンおよびその類似テルペンが挙げられる。この樹
脂は上記文献第2版第11巻252〜254頁に記載され
ている。 “ロジン”とは、松の木の含油樹脂中に天然に
存在する樹脂状物質およびロジンエステル、変性
ロジン例えば分留、水添、脱水素またはその類似
物をいう。これらの物質は上記文献第17巻475〜
505頁に記載されている。 “ダンマル”とは、ふたばがき科、かんらん科
等の植物中に天然に存在する無色ないし黄色の物
質またはその類似物をいい、この物質は共立出版
社“化学大辞典”第5巻776頁(昭和36年出版)
に記載されている。 “フエノール樹脂”とは、フエノール類とアル
デヒド類との反応生成物をいう。フエノール自体
のほかにクレゾール、キシレノール、p−タ−シ
ヤリ−ブチルフエノール、p−フエニルフエノー
ルまたはその類似物がフエノール成分として挙げ
ら、ホルムアルデヒドが最も普通のアルデヒドで
あるが、アセトアルデヒド、フルフラールアルデ
ヒド等がアルデヒドとして挙げられる。これらの
樹脂は上記エンサイクロペデイア第15巻176〜207
頁に記載されている。 “塩素化脂肪族炭化水素ワツクス”とは、通常
“塩素化ワツクス”といわれる塩素化パラフイン
ワツクスのようなものをいい、代表的なものは塩
素を約30〜70重量%含有する。 “塩素化多核芳香族炭化水素”とは、2種もし
くはそれ以上の塩素化ビフエニル、ターフエニル
等またはそれらの混合物のように2種もしくはそ
れ以上の芳香族環を持つ塩素化炭化水素をいう。
代表的なものは塩素を約30〜70重量%含有する。 本発明における基層(A)は更にその性質を低下さ
せない量の他の重合体を含有してもよく、また帯
電防止剤、滑剤、ブロツキング防止剤等を含有し
てもよい。 密封包装体を得る為に、自動包装機の包装材料
供給部でフイルムが静電気により吸着したりカツ
ターの刃に巻付いたり、案内板に静電引力により
引張られたりしてその為に包装材料の供給が一定
且つ真直ぐに被包装物に届かないようなことは避
けなければならない。この点に関し、本発明者等
は次の新らしい事実を発見した。即ち、前記の自
動包装機による静電気発生の現象はフイルムの基
層に帯電防止剤を混合することにより、著しく改
善出来るのである。 本発明においては、上記基層(A)の少なくとも片
面の表面にエチレン−プロピレン共重合体20〜85
(重量)%とブテン−エチレン系不飽和結合を有
するモノマー(ブテンを除く)共重合体80〜15
(重量)%とを有する重合体混合物により形成さ
れた表面層(B)を形成する。表面層(B)は基層(A)の少
なくとも片面に積層され強固に接着している。B
層に用いるエチレン/プロピレン共重合体はエチ
レン含有量が0.5(重量)%〜10(重量)%の範囲
内である。そして、その溶融指数が0.5〜10(g/
10分)の重合体であるのが好ましい。さらに好ま
しくは、共重合体のエチレン含有量が2.5〜6(重
量)%のランダム共重合体であり、溶融指数は
1.0〜6(g/10分)である。エチレン含有量が
0.5(重量)%では後述のブテン系重合体との均一
混合が困難であり透明性、光沢共に悪くなり、極
端な場合半光沢、半透明様フイルムとなる。又、
エチレン含有量が10(重量)%以上となると、加
熱状態での滑りが悪化する欠点を有し、包装体に
皺、スクラツチを生じ、密封包装体を得ることが
出来なくなる。B層を形成するブテン−エチレン
系不飽和結合を有するモノマー(ブテンを除く)
共重合体はブテンを70(重量)%〜99(重量)%含
有しており、エチレン系不飽和結合を有するモノ
マー(ブテンを除く)は炭素数が2〜10(炭素数
4は除く)である共重合成分を含有した共重合体
である。上記共重合体に於いてブテンの含有量が
70(重量)%以下であると低温ヒートシール性が
なく、且つ高温時の摩擦係数が高く高温摩擦係数
が1.4を越えてしまいヒートシール時、滑り不良
によるフイルム又はシートにスクラツチや皺を生
じ自動包装機を用いて密封包装体は得られない。
また、前記逐次2軸延伸を行なう場合、加熱延伸
ロールへの粘着、融着を生じ易く、商業的に平滑
で傷のない外観の優れたフイルム又はシートで包
装された包装体を得る事が出来ない。 又ブテンの含有量が99(重量)%以上であると
フイルムの透明性が悪く、半透明化し、透明で内
容物が良く見える包装体とする事は出来ない。こ
の1例は第3回に示す例からも明らかである。 上記エチレン/プロピレン共重合体とブテン−
エチレン系不飽和結合を有するモノマー(ブテン
を除く)共重合体の混合比は前者が20〜85(重量)
%、後者が15〜80(重量)%である。 該重合体混合物100(重量)部に対しシリコン系
オイルを0.01〜0.15(重量)部配合することは本
発明において好ましいことである。 本発明に用い得るシリコン系オイルはポリジメ
チルポリシロキサン、ポリメチルフエニルシロキ
サン、オレフイン変性シリコーン、ポリエチレン
グリコールやポリプロピレングリコールで変性し
たポリエーテル変性シリコン、オレフイン/ポリ
エーテル変性シリコン、エポキシ変性シリコン、
アミノ変性シリコン、アルコール変性シリコン等
変性されたシロキサン結合を含有したシリコン系
オイルである。該シリコン系オイル中特にオレフ
イン変性シリコン、ポリエーテル変性シリコン、
オレフイン/ポリエーテル変性シリコン等が優れ
ている。該シリコン系オイルは加熱状態でのフイ
ルムの摩擦係数を改良し、自動包装機による熱板
シール中に生じる摺動抵抗を低下させ皺の発生を
防止することにより、美しい外観と高度な密封性
と被包装体にたるみない密着性とを有する包装体
を得ることが出来る。又摺動による光沢の低下を
防止して、美しいシール部を得る事が出来る。シ
リコン系オイルを併用した場合の本発明では摺動
ヒートシールをする場合高温摩擦係数を1、4以
下にすることが出来る。上記目的を達成する為に
重要な要件である。該シリコン系オイルは常温に
於ける粘度が50〜10000センチストークスの範囲
内が好ましく、更に好ましくは50〜300センチス
トークスの低粘度のものがよい。該シリコン系オ
イルに、更には軟化点70℃〜140℃の天然或いは
合成ワツクス、カスターオイルのエチレンオキサ
イド付加物、酸化合成ワツクス、高級脂肪酸アル
キルエステル、多価アルコールアルキレートエチ
レンオキサイド付加物、脂肪酸アマイド等を併用
することにより一層効果を高めることが出来る。
これ等の混合はシリコン系オイル100部に対し50
部から300部の範囲で用いることが望ましい。該
添加剤をシリコン系オイルに併用することによ
り、シリコン系オイルのみの使用では生じがちな
室温〜100℃以下でのステイツクスリツプを防止
し、自動包装機の各種金属案内板との滑りを円滑
にし包装不良を未然に防ぎうる。更に高温加圧下
での滑りを改善し、本発明の密封包装体を得るの
に極めて重要である。この具体的数値が高温摩擦
係数で1.4以下である。該シリコン系オイル及び
上記添加剤等は良い面ばかりではなく、フイルム
又はシートのヒートシール性を低下させる傾向が
あり、透明性をも低下させる傾向がある。従つ
て、単に添加するだけでは低温ヒートシール性を
低下させる傾向のためやや高温でヒートシールす
ることになる。 一般に、自動包装機により高速、高温でヒート
シールするとフイルム又はシートの表面に傷を生
じ、且つ熱収縮が発生して平滑なシール面が得ら
れない。即ち、ポリプロピレン等の2軸延伸フイ
ルムでは結晶性、融点共に高く、ポリ塩化ビニー
ル等の如く均一な収縮は得られない。ポリプロピ
レン2軸延伸フイルムの場合は熱板に接触した部
分が収縮し、接触状態によつて極めて凹凸のある
シール面しか得られないのである。この現象は本
発明の目的である密封包装体に対し凹凸の発生に
よる部分的なシール不良を生じ気密度の高い包装
は期待出来ない。これ等の密封包装体を得るため
には上記の如く、低温でヒートシール出来ること
は勿論、加熱状態での摩擦係数が低いことが必要
である。具体的には110℃で0.5秒間加熱するとき
30g/cm以上のヒートシール強度を有し、且つ、
このシール体を100℃に保持したときのシール強
度の保持率が60%以上、好ましくは80%以上有し
ており、更にその上120℃における摩擦係数が1.4
以下であることが必要である。 本発明の包装材料はA層、B層の接着は接着剤
を用いて複合することも出来るが、最も経済的に
はA層とB層を別個の押出機から押出し、溶融状
態で複合流をつくり押出成形する共押出法、或い
は別個に溶融押出して後冷却固化するより前にラ
ミネートする方法、又は一方が冷却固化したフイ
ルム又はシートに他方の溶融押出状態のフイルム
を接着する方法等の複合状のフイルム又はシート
を得る方法で得ることができる。 本方法は平板状フイルム、円環状フイルムのい
づれでもよく、本発明は未延伸でも用いうるが少
なくとも一軸延伸することが好ましい。特に好ま
しくは2軸延伸することにより一層有効な密封材
料を提供する。 本発明に用いる包装材料の特徴は加熱ロールを
縦延伸時に用いる逐次2軸延伸法においても製造
出来る点にあり、勿論同時延伸でも一層容易であ
る。逐次2軸延伸では層間に強固な複合層の結合
力を得て良好なヒートシール強度を有する包装材
料を得ることが出来、且つ経済的に積層体を生産
しうる点から本発明における積層フイルムの意義
は極めて高い。 延伸する場合の好適な条件を次に述べる。1軸
延伸する場合には縦方向あるいは横方向に3.5〜
1.0倍延伸する。延伸温度はロール延伸する場合
は100〜160℃、テンター延伸する場合は140〜165
℃であるのが通常である。本発明においてはフイ
ルムを逐次延伸する場合は縦方向に3.5〜10倍、
好ましくは3.8〜7.5倍、横方向には4〜12倍、好
ましくは6〜9倍延伸する。同時2軸延伸する場
合は140〜165℃で行なう。逐次2軸延伸する場合
は第1段は100℃〜160℃、好ましくは110℃〜130
℃、第2段は140℃〜165℃、好ましくは145℃〜
160℃である。熱固定は1軸延伸後あるいは2軸
延伸後に行ない、その温度は上記延伸温度以上で
あり、かつ140℃〜167℃で1秒〜1分程度であ
る。得られた積層フイルムは表面層(B)同士を向合
せて熱溶融接着させるのが通常であるが、基層(A)
と表面層(B)とを熱溶融接着させることも必要に応
じて行なうことも含むものである。 密封包装体としては、被包装物を直ちに前述の
積層包装材料で密封包装する場合、あるいは被包
装物をあらかじめ一定数量づつ箱体に収納してか
ら該箱体を1ないし多数個まとめて前述の積層包
装材料で密封包装する場合がある。 いずれの場合も外気が内容物側と流通しないよ
うに積層包装材料が熱溶融接着されておればよ
い。 本発明で用いる積層包装材料の厚さの範囲はそ
の密封包装体としての用途に応じて決められるが
通常5〜150μの範囲である。繁用されるのは15
〜60μの範囲である。かつ、その表面層(B)の合計
厚みは積層包装材料全体の厚みの0.2〜50%の範
囲である。自動包装機により密封包装体とする場
合には上記の厚み比を満足しかつ個々の表面層の
厚みが0.2〜10μ特に0.2〜3μである範囲が好まし
い。なお、自動包装機には加熱加圧摺動熱接着方
式と加熱押圧熱接着方式とがあるが加熱摺動熱接
着方式を使用する場合には個々の表面層の厚みが
0.2〜3μの範囲であるのが特に好適である。 本発明の実施例を述べる前に評価方法を述べ
る。 (1) 摩擦係数 (イ) 常温摩擦係数 20℃×65%RHにおいて、ASTM−D1894
により測定 (ロ) 高温摩擦係数 120℃に加熱された熱板上に弗化ビニリデ
ン製の粘着テープを貼りつけ、該面とフイル
ム又はシートに4.5g/cm2の垂直荷重をかけ
2m/sedの摺動速度で摺動させた場合の摩
擦係数である。 (2) ヒートシール強度 東洋精機製熱傾斜ヒートシーラーにより圧力
1Kg/cm2、0.5秒間の条件下でヒートシールし
た後にその強度を200mm/minの速度で剥離強
度を測定した。 (3) 密着回装度 自動包装機により120〜165℃、100個/min
の包装条件でシールされた部分の密封性を水漏
れ量により判断した。箱状に形成された外装体
に水道水に界面活性剤を0.2wt%混合した液を
50c.c.入れ、1分間に漏れる量を測定した。 クラス 水 漏 れ 量 A 0〜10c.c./min B 11〜20 〃 C 21〜30 〃 D 31〜50 〃 E 50 〃 以上 (4) 曇価 JIS−K6714に従い、東洋精機製「ヘ
ーズ・テスター」で測定した。 (5) グロス;JIS−Z8714に従い測定した。 (6) 包装不良率 ヒートシール温度120〜165℃×100個/分で
包装後、包装体の中からランダムに200個を取
出し、折込不良、シール不良、被包装体への密
着包装が出来なかつた不良品、ピンホールによ
る不良品等の不良品個数を数え、200個で割つ
て求めた値をパーセントで表わした。 (7) ヒートシール部の皺 A 全く皺がない。 B 僅かにあるが美しい。 C 皺が部分的にある。 D 皺が多い。 E 全面に皺がある。 (8) 密着包装度 A 完全に密着している。 B ほぼ密着包装している。 C 少し隙間が存在する。 D かなり隙間が存在する。 E 著しい隙間が 〃 。 (9) 自動供給性 東京自動機社製のW−37型自動包装機におい
て、100ケ/分の包装速度で、包装したときの
1分間連続自動供給の実態により下記の如く評
価した。 〇印 実用上自動供給に問題なし(スムーズに
供給する) △印 自動供給に問題あり ×印 カツターに巻きついたり、カツト後、自
動的に供給出来ず、機械の案内案に静電気で
密着し、自動運転出来ないもの 実施例 1 基層(A)として固有粘度2.0dl/g(135℃テトラ
リン溶液使用)のアイソタクテイツクポリプロピ
レン90(重量)%と石油樹脂(荒川林産社製、ア
ルコンP−115)10(重量)%からなる混合組成物
の100(重量)部に対し、グリセリンのステアリン
酸エステルを0.5(重量)部混合した組成とした。 一方表面層(B)としてエチレン4.5(重量)%のエ
チレン/プロピレン共重合体(メルトインデツク
ス2.0g/10分)65(重量)%とブテン含有率97
(重量)%のブテン−1/エチレン共重合体35(重
量)%の重合体混合物100(重量)部にポリプロピ
レングリコール変性シリコン(20℃での粘度が
100センチストークス)を0.04(重量)部、カスタ
ーオイルエチレンオキサイド付加物0.02(重量)
部、ポリエチレンワツクス(分子量2000)0.1(重
量)部、グリセリン脂肪酸エステル0.3(重量)
部、ヒドロキシステアロアミド(日本化成製、ダ
イアミドKH)0.3(重量)部を混合した組成物を
用いた。該A及びB層の組成物を2台の押出機か
ら溶融押出し、B/A/Bの3層未延伸フイルム
を得た。該未延伸フイルムは1300μの厚みを有
し、130℃に於いて縦方向に4.0倍延伸し、引続い
て155℃で横方向に8.0倍延伸し、160℃で5%緩
和熱固定を行なつた後冷却し、厚さ35μ(表面層
の厚み片面0.8μ)の2軸延伸複合フイルムを得
た。 このフイルムを小巾に細断し高さ70mm、巾55
mm、厚さ20mmの角箱の外装を加熱加圧摺動方式の
自動包装機により行なつた。外装包装は第1表記
載の温度で行ない、包装速度は100個/分であつ
た。 比較例 1 実施例1の基層を形成する重合体組成物のみで
得た厚さ35μのポリプロピレン2軸延伸フイルム
の両面に塩化ビニリデンを主剤とし、これに滑
剤、帯電防止剤を混合して片面に1.5g/m2の樹
脂固型分となるようにコーテイングし両面ヒート
シーラブル包装材を得た。この包装材料により実
施例1と同様に自動包装機により角箱を包装し
た。 比較例 2 アイソタクテイツクポリプロピレン(固有粘度
2.0dl/g)90(重量)%とロジン10(重量)%と
を混合し、溶融押出し、厚さ1400μの未延伸フイ
ルムを得た。引続いて140℃で縦方向に5.0倍延伸
し、150℃で8倍横方向に延伸して厚さ35μの2
軸延伸し、次いで160℃で10秒間熱固定し、両面
にコロナ放電処理により濡れ張力を40ダイン/cm
に処理した。得られたフイルムにより実施例1と
同様に自動包装機により角箱を包装した。 比較例 3 プロピレン/ブテン−1(ブテン−1含有量10
重量%)共重合体を溶融押出しし、一方アイソタ
クテイツクポリプロピレン(固有粘度2.1dl/g)
を溶融押出し、該層を基体層とし、プロピレン/
ブテン−1共重合体層を表面層として、基体層の
両面に配しうるような3個のマニホールドを有す
る多層ダイスを用いて、3層未延伸フイルムを得
た。厚さ1110μの該フイルムを縦方向に120℃で
4倍、横方向に150℃で8倍に延伸に続いて熱処
理して厚さ約35μの2軸延伸フイルムを得た。 この場合表面層の厚みは片面約0.8μであつた。
得られたフイルムにより実施例1と同様に自動包
装機により角箱を包装した。 比較例 4 エチレン含有量4.5(重量)%のエチレン/プロ
ピレン共重合体(メルトインデツクス2g/10
分)を表面層とした以外は比較例3と同様に複合
2軸延伸フイルムとした。得られたフイルムによ
り実施例1と同様に自動包装機により角箱を包装
した。 比較例 5 実施例1の基層の両面にアイソタクテイツクポ
リプロピレン(固有粘度2.0dl/g)50(重量)%
とポリブテン−1 50(重量)%とを混合した組
成物を表層として用いた他は同様にして2軸延伸
フイルムを得、自動包装機により角箱を包装し
た。
した形で包装された物品の単体又は集合体を再度
密封包装した包装体を提供することにある。さら
に本発明においては自動包装機による物品の包装
に際し要求される低温溶融接着性、摺動滑性、熱
板離脱性、静電防止性等の特性に優れている包装
材料により包装した密封包装体を提供することに
ある。 近年食品、タバコ、工業用品、日用雑貨品等の
外装に対し高度な要求が高まつている。例えば食
品包装では防湿性、保香性、防虫性、酸素遮断性
等外装材の特性もさることながら、包装時の熱接
着部の密封不足、接着強度不足、包装材の皺によ
る折重なり部からの気密不良による問題等が重視
されてきている。又、包装材の臭気も衛生上の問
題から残留溶剤の減少に必死の努力を業界で実施
している。又一方、自動包装機は益々高速化高能
率になつてきたため自動包装機で使用するために
は次のような特性が優れていることが要求されて
いる。包装材料と自動包装機の金属案内部との滑
り性、包装材料と熱板との離脱性、包装材料と自
動包装機との摺動による傷の防止性、包装材料の
自動包装機への自動供給性。 ヒートシール性を有する包装材料としては、低
融点物質を有機溶剤で溶解し、基体フイルム上に
コーテイングする方法で製造したコーチングフイ
ルム、ポリプロピレン等に低融点重合体を混合し
て得た単体フイルム、低融点重合体を基体フイル
ム上に積層しヒートシール面に該低融点重合体積
層面がくるようにした積層フイルム、或いはポリ
プロピレン等に低分子量熱可塑性樹脂等を混合し
た単体フイルム等が提案されている。しかるにコ
ーテイング法で得られたフイルムは熱時のシール
強度が弱く、本発明の如き密封包装体に適さない
こと、又その上、コーチング面上の残留溶剤を皆
無にすることが困難なことが欠点としてあげられ
る。ポリプロピレン等に低融点重合体を混合して
得たフイルムは低温シール性が悪く、透明性が悪
化することがある。また、フイルムが柔軟なため
にフイルムの腰、剛性が低く、自動包装機により
連続的に包装することが困難である。また、低分
子量熱可塑性樹脂を混合したフイルムはシール強
度は出るものの加熱してゆくと強度が低下する欠
点を有しており、密封度の優れた包装体を得る事
が困難である。低融点重合体を基体フイルム上に
積層する方法も試みられてきているが、低融点重
合体を混合する場合と同じく、逐次2軸延伸を行
なう場合、加熱ロールによる延伸中にロールに融
着する。このため実際上冷延伸をせざるを得ず、
かかる条件下では透明なフイルムは得られない。
例えば、特公昭41−4338号公報にみる如く、真珠
様光沢を有したフイルムとなつてしまう。このた
め、基体となるフイルムを加熱ロールにより縦延
伸後この片面又は両面に該低融点重合体を積層
し、この融着しやすい表面に何ら接触しないよう
に巾出機(テンター)で延伸するという方法がと
られてきている。 逐次2軸延伸法で得たフイルムからなる包装材
料は、厚み精度、高能率生産性の由に最も経済的
に材料を供給出来る方法である。 これ等の要求を背景にして市場に密封包装体を
提供すべく、鋭意研究の結果本発明に倒達した。 即ち本発明は、(1)ポリプロピレン系重合体によ
り形成された基層の少なくとも片面の表面がエチ
レン−プロピレン共重合体(エチレン含有量0.5
〜10重量%)20〜85(重量)%とブテン−エチレ
ン系不飽和結合を有するモノマー(ブテンを除
く)共重合体(ブテン含有量70〜99重量%)80〜
15(重量)%とを有する重合体混合物により形成
された表面層である少なくとも2層の積層フイル
ムを熱接着することにより物品を包装したもので
あることを特徴とする密封性の良好な包装体、で
ある。(2)好ましくは表面層がエチレン−プロピレ
ン共重合体20〜85(重量)%とブテン−エチレン
系不飽和結合を有するモノマー(ブテンを除く)
共重合体80〜15(重量)%を有する重合体混合物
100(重量)部とシリコン系オイル0.01〜0.15(重
量)部とから形成されたものである上記(1)の密封
性良好な包装体、であり、(3)基層がポリプロピレ
ン系重合体80〜98(重量)%と低分子量熱可塑性
樹脂20〜2(重量)%とを有する混合体により形
成されたものである上記(1)又は(2)の密封性良好な
包装体、である。 基体フイルム層Aを形成するポリプロピレン系
重合体は融点が140℃以上、好ましくは融点150℃
以上のプロピレンを主体とした重合体であつて例
えばアイソタクテイツク指数85(重量)%以上の
アイソタクテイツクポリプロピレン、エチレン含
有量が7(重量)%以下のエチレン/プロピレン
共重合体、プロピレンが90(重量)%以上のプロ
ピレンと炭素数が4〜6のα−オレフインとの共
重合体を主成分とし、或いはこれ等の重合体混合
物等である。該ポリプロピレン系重合体は固有粘
度(135℃テトラリン溶液)が1.6〜3.0dl/gで
あるのが好ましい。特に1.8〜2.5dl/gであるの
が好ましい。固有粘度が1.6dl/g未満では透明
な包装材料を得られず、又、3.0dl/gを越える
と、押出性が低下し、特に本発明として好適な複
合体包装体のための包装材料には外観が悪く、光
沢の悪い、内部の商品価値を低下するような包装
体になつてしまう。 本発明において基層フイルムAを形成するのに
低分子量熱可塑性樹脂を併用するのが好ましい
が、低分子量熱可塑性樹脂とは、共に混合するポ
リプロピレン系重合体と混和性の良好な混合物を
形成し、軟化点(ASTM−D36−26による測定)
が70℃〜150℃の範囲にあり、150℃以上で熱的に
安定であり、好ましくは200℃で約20000センチポ
イズ以下の溶融粘度を有する樹脂を指す。ここに
“混和性”とはポリプロピレンと上記低分子量熱
可塑性樹脂とを混合した場合に層分離を起こさな
いことを意味する。また“熱的に安定”とは空気
の存在下、所定の温度で1時間加熱後でも、樹脂
の性質に永久的な変化が起こらないことを意味す
る。更に溶融粘度は、ブルツクフイールド粘度計
を用いて指示された高温度にまで加熱し、
ASTM試験法D1824−66によつて測定されたも
のである。 本発明における低分子量熱可塑性樹脂としては
炭化水素樹脂、ロジン、ダンマル、フエノール樹
脂、塩素化脂肪族炭化水素ワツクス、塩素化多核
芳香族炭化水素などがある。 “炭化水素樹脂”とは、コークス炉ガス、コー
ルタール留分、分解および深分解された石油原
料、本質的に純粋な炭化水素原料またはテレビン
油から誘導される炭化水素重合体をいい、典型的
な炭化水素樹脂としては、例えばクマロン−イン
デン樹脂、石油樹脂、スチレン樹脂、シクロペン
タジエン樹脂、テルペン樹脂等がある。これらの
樹脂はカーク・オスマー「エンサイクロペデイ
ア・オブ・ケミカル・テクノロジー」第2版第11
巻242〜255頁(1966年)に記載されている。 “クロマン−インデン樹脂”とは、コークス炉
ガスから回収されるか、コールタールの蒸留物中
に存在する樹脂形成物の重合により得られる炭化
水素樹脂、フエノール変性クマロン−インデン樹
脂またはそれらの誘導体をいい、これらの樹脂は
上記文献第2版第11巻243〜247頁に記載されてい
る。 “石油樹脂”とは、深分解された石油原料を触
媒重合することにより得られる炭化水素樹脂をい
い、これら石油原料は一般にスチレン、メチルス
チレン、ビニルトルエン、インデン、メチルイン
デン、ブタジエン、イソプレン、ピペリレン、ペ
ンチレンのような樹脂形成物の混合物を含有して
いる。 この樹脂は上記文献第2版第11巻第248〜250頁
に記載されている。 “スチレン重合体”とは、スチレンの低分子量
ホモポリマー、スチレンと例えばα−メチルスチ
レン、ビニルトルエン、ブタジエン等を含有する
コポリマーをいう。 “シクロペンタジエン樹脂”とは、コールター
ル留分または分解石油ガスから誘導されるシクロ
ペンタジエンホモポリマーおよびコポリマーをい
う。これらの樹脂はシクロペンタジエン含有原料
を高温でかなり長時間保持することにより製造さ
れる。保持される温度により2量体、3量体また
は高重合体のいずれかが得られる。これらの樹脂
は上記文献第2版第11巻250〜251頁に記載されて
いる。 “テルペン樹脂”とは、ほとんどの精油および
植物の含油樹脂中に存在する一般式C10H16の炭
化水素であるテルペン類の重合体およびフエノー
ル変性テルペン樹脂をいう。好適なテルペンとし
ては例えばα−ピネン、β−ピネン、ジペンテ
ル、リモネン、ミルセン、ポルニレン、カンフエ
ンおよびその類似テルペンが挙げられる。この樹
脂は上記文献第2版第11巻252〜254頁に記載され
ている。 “ロジン”とは、松の木の含油樹脂中に天然に
存在する樹脂状物質およびロジンエステル、変性
ロジン例えば分留、水添、脱水素またはその類似
物をいう。これらの物質は上記文献第17巻475〜
505頁に記載されている。 “ダンマル”とは、ふたばがき科、かんらん科
等の植物中に天然に存在する無色ないし黄色の物
質またはその類似物をいい、この物質は共立出版
社“化学大辞典”第5巻776頁(昭和36年出版)
に記載されている。 “フエノール樹脂”とは、フエノール類とアル
デヒド類との反応生成物をいう。フエノール自体
のほかにクレゾール、キシレノール、p−タ−シ
ヤリ−ブチルフエノール、p−フエニルフエノー
ルまたはその類似物がフエノール成分として挙げ
ら、ホルムアルデヒドが最も普通のアルデヒドで
あるが、アセトアルデヒド、フルフラールアルデ
ヒド等がアルデヒドとして挙げられる。これらの
樹脂は上記エンサイクロペデイア第15巻176〜207
頁に記載されている。 “塩素化脂肪族炭化水素ワツクス”とは、通常
“塩素化ワツクス”といわれる塩素化パラフイン
ワツクスのようなものをいい、代表的なものは塩
素を約30〜70重量%含有する。 “塩素化多核芳香族炭化水素”とは、2種もし
くはそれ以上の塩素化ビフエニル、ターフエニル
等またはそれらの混合物のように2種もしくはそ
れ以上の芳香族環を持つ塩素化炭化水素をいう。
代表的なものは塩素を約30〜70重量%含有する。 本発明における基層(A)は更にその性質を低下さ
せない量の他の重合体を含有してもよく、また帯
電防止剤、滑剤、ブロツキング防止剤等を含有し
てもよい。 密封包装体を得る為に、自動包装機の包装材料
供給部でフイルムが静電気により吸着したりカツ
ターの刃に巻付いたり、案内板に静電引力により
引張られたりしてその為に包装材料の供給が一定
且つ真直ぐに被包装物に届かないようなことは避
けなければならない。この点に関し、本発明者等
は次の新らしい事実を発見した。即ち、前記の自
動包装機による静電気発生の現象はフイルムの基
層に帯電防止剤を混合することにより、著しく改
善出来るのである。 本発明においては、上記基層(A)の少なくとも片
面の表面にエチレン−プロピレン共重合体20〜85
(重量)%とブテン−エチレン系不飽和結合を有
するモノマー(ブテンを除く)共重合体80〜15
(重量)%とを有する重合体混合物により形成さ
れた表面層(B)を形成する。表面層(B)は基層(A)の少
なくとも片面に積層され強固に接着している。B
層に用いるエチレン/プロピレン共重合体はエチ
レン含有量が0.5(重量)%〜10(重量)%の範囲
内である。そして、その溶融指数が0.5〜10(g/
10分)の重合体であるのが好ましい。さらに好ま
しくは、共重合体のエチレン含有量が2.5〜6(重
量)%のランダム共重合体であり、溶融指数は
1.0〜6(g/10分)である。エチレン含有量が
0.5(重量)%では後述のブテン系重合体との均一
混合が困難であり透明性、光沢共に悪くなり、極
端な場合半光沢、半透明様フイルムとなる。又、
エチレン含有量が10(重量)%以上となると、加
熱状態での滑りが悪化する欠点を有し、包装体に
皺、スクラツチを生じ、密封包装体を得ることが
出来なくなる。B層を形成するブテン−エチレン
系不飽和結合を有するモノマー(ブテンを除く)
共重合体はブテンを70(重量)%〜99(重量)%含
有しており、エチレン系不飽和結合を有するモノ
マー(ブテンを除く)は炭素数が2〜10(炭素数
4は除く)である共重合成分を含有した共重合体
である。上記共重合体に於いてブテンの含有量が
70(重量)%以下であると低温ヒートシール性が
なく、且つ高温時の摩擦係数が高く高温摩擦係数
が1.4を越えてしまいヒートシール時、滑り不良
によるフイルム又はシートにスクラツチや皺を生
じ自動包装機を用いて密封包装体は得られない。
また、前記逐次2軸延伸を行なう場合、加熱延伸
ロールへの粘着、融着を生じ易く、商業的に平滑
で傷のない外観の優れたフイルム又はシートで包
装された包装体を得る事が出来ない。 又ブテンの含有量が99(重量)%以上であると
フイルムの透明性が悪く、半透明化し、透明で内
容物が良く見える包装体とする事は出来ない。こ
の1例は第3回に示す例からも明らかである。 上記エチレン/プロピレン共重合体とブテン−
エチレン系不飽和結合を有するモノマー(ブテン
を除く)共重合体の混合比は前者が20〜85(重量)
%、後者が15〜80(重量)%である。 該重合体混合物100(重量)部に対しシリコン系
オイルを0.01〜0.15(重量)部配合することは本
発明において好ましいことである。 本発明に用い得るシリコン系オイルはポリジメ
チルポリシロキサン、ポリメチルフエニルシロキ
サン、オレフイン変性シリコーン、ポリエチレン
グリコールやポリプロピレングリコールで変性し
たポリエーテル変性シリコン、オレフイン/ポリ
エーテル変性シリコン、エポキシ変性シリコン、
アミノ変性シリコン、アルコール変性シリコン等
変性されたシロキサン結合を含有したシリコン系
オイルである。該シリコン系オイル中特にオレフ
イン変性シリコン、ポリエーテル変性シリコン、
オレフイン/ポリエーテル変性シリコン等が優れ
ている。該シリコン系オイルは加熱状態でのフイ
ルムの摩擦係数を改良し、自動包装機による熱板
シール中に生じる摺動抵抗を低下させ皺の発生を
防止することにより、美しい外観と高度な密封性
と被包装体にたるみない密着性とを有する包装体
を得ることが出来る。又摺動による光沢の低下を
防止して、美しいシール部を得る事が出来る。シ
リコン系オイルを併用した場合の本発明では摺動
ヒートシールをする場合高温摩擦係数を1、4以
下にすることが出来る。上記目的を達成する為に
重要な要件である。該シリコン系オイルは常温に
於ける粘度が50〜10000センチストークスの範囲
内が好ましく、更に好ましくは50〜300センチス
トークスの低粘度のものがよい。該シリコン系オ
イルに、更には軟化点70℃〜140℃の天然或いは
合成ワツクス、カスターオイルのエチレンオキサ
イド付加物、酸化合成ワツクス、高級脂肪酸アル
キルエステル、多価アルコールアルキレートエチ
レンオキサイド付加物、脂肪酸アマイド等を併用
することにより一層効果を高めることが出来る。
これ等の混合はシリコン系オイル100部に対し50
部から300部の範囲で用いることが望ましい。該
添加剤をシリコン系オイルに併用することによ
り、シリコン系オイルのみの使用では生じがちな
室温〜100℃以下でのステイツクスリツプを防止
し、自動包装機の各種金属案内板との滑りを円滑
にし包装不良を未然に防ぎうる。更に高温加圧下
での滑りを改善し、本発明の密封包装体を得るの
に極めて重要である。この具体的数値が高温摩擦
係数で1.4以下である。該シリコン系オイル及び
上記添加剤等は良い面ばかりではなく、フイルム
又はシートのヒートシール性を低下させる傾向が
あり、透明性をも低下させる傾向がある。従つ
て、単に添加するだけでは低温ヒートシール性を
低下させる傾向のためやや高温でヒートシールす
ることになる。 一般に、自動包装機により高速、高温でヒート
シールするとフイルム又はシートの表面に傷を生
じ、且つ熱収縮が発生して平滑なシール面が得ら
れない。即ち、ポリプロピレン等の2軸延伸フイ
ルムでは結晶性、融点共に高く、ポリ塩化ビニー
ル等の如く均一な収縮は得られない。ポリプロピ
レン2軸延伸フイルムの場合は熱板に接触した部
分が収縮し、接触状態によつて極めて凹凸のある
シール面しか得られないのである。この現象は本
発明の目的である密封包装体に対し凹凸の発生に
よる部分的なシール不良を生じ気密度の高い包装
は期待出来ない。これ等の密封包装体を得るため
には上記の如く、低温でヒートシール出来ること
は勿論、加熱状態での摩擦係数が低いことが必要
である。具体的には110℃で0.5秒間加熱するとき
30g/cm以上のヒートシール強度を有し、且つ、
このシール体を100℃に保持したときのシール強
度の保持率が60%以上、好ましくは80%以上有し
ており、更にその上120℃における摩擦係数が1.4
以下であることが必要である。 本発明の包装材料はA層、B層の接着は接着剤
を用いて複合することも出来るが、最も経済的に
はA層とB層を別個の押出機から押出し、溶融状
態で複合流をつくり押出成形する共押出法、或い
は別個に溶融押出して後冷却固化するより前にラ
ミネートする方法、又は一方が冷却固化したフイ
ルム又はシートに他方の溶融押出状態のフイルム
を接着する方法等の複合状のフイルム又はシート
を得る方法で得ることができる。 本方法は平板状フイルム、円環状フイルムのい
づれでもよく、本発明は未延伸でも用いうるが少
なくとも一軸延伸することが好ましい。特に好ま
しくは2軸延伸することにより一層有効な密封材
料を提供する。 本発明に用いる包装材料の特徴は加熱ロールを
縦延伸時に用いる逐次2軸延伸法においても製造
出来る点にあり、勿論同時延伸でも一層容易であ
る。逐次2軸延伸では層間に強固な複合層の結合
力を得て良好なヒートシール強度を有する包装材
料を得ることが出来、且つ経済的に積層体を生産
しうる点から本発明における積層フイルムの意義
は極めて高い。 延伸する場合の好適な条件を次に述べる。1軸
延伸する場合には縦方向あるいは横方向に3.5〜
1.0倍延伸する。延伸温度はロール延伸する場合
は100〜160℃、テンター延伸する場合は140〜165
℃であるのが通常である。本発明においてはフイ
ルムを逐次延伸する場合は縦方向に3.5〜10倍、
好ましくは3.8〜7.5倍、横方向には4〜12倍、好
ましくは6〜9倍延伸する。同時2軸延伸する場
合は140〜165℃で行なう。逐次2軸延伸する場合
は第1段は100℃〜160℃、好ましくは110℃〜130
℃、第2段は140℃〜165℃、好ましくは145℃〜
160℃である。熱固定は1軸延伸後あるいは2軸
延伸後に行ない、その温度は上記延伸温度以上で
あり、かつ140℃〜167℃で1秒〜1分程度であ
る。得られた積層フイルムは表面層(B)同士を向合
せて熱溶融接着させるのが通常であるが、基層(A)
と表面層(B)とを熱溶融接着させることも必要に応
じて行なうことも含むものである。 密封包装体としては、被包装物を直ちに前述の
積層包装材料で密封包装する場合、あるいは被包
装物をあらかじめ一定数量づつ箱体に収納してか
ら該箱体を1ないし多数個まとめて前述の積層包
装材料で密封包装する場合がある。 いずれの場合も外気が内容物側と流通しないよ
うに積層包装材料が熱溶融接着されておればよ
い。 本発明で用いる積層包装材料の厚さの範囲はそ
の密封包装体としての用途に応じて決められるが
通常5〜150μの範囲である。繁用されるのは15
〜60μの範囲である。かつ、その表面層(B)の合計
厚みは積層包装材料全体の厚みの0.2〜50%の範
囲である。自動包装機により密封包装体とする場
合には上記の厚み比を満足しかつ個々の表面層の
厚みが0.2〜10μ特に0.2〜3μである範囲が好まし
い。なお、自動包装機には加熱加圧摺動熱接着方
式と加熱押圧熱接着方式とがあるが加熱摺動熱接
着方式を使用する場合には個々の表面層の厚みが
0.2〜3μの範囲であるのが特に好適である。 本発明の実施例を述べる前に評価方法を述べ
る。 (1) 摩擦係数 (イ) 常温摩擦係数 20℃×65%RHにおいて、ASTM−D1894
により測定 (ロ) 高温摩擦係数 120℃に加熱された熱板上に弗化ビニリデ
ン製の粘着テープを貼りつけ、該面とフイル
ム又はシートに4.5g/cm2の垂直荷重をかけ
2m/sedの摺動速度で摺動させた場合の摩
擦係数である。 (2) ヒートシール強度 東洋精機製熱傾斜ヒートシーラーにより圧力
1Kg/cm2、0.5秒間の条件下でヒートシールし
た後にその強度を200mm/minの速度で剥離強
度を測定した。 (3) 密着回装度 自動包装機により120〜165℃、100個/min
の包装条件でシールされた部分の密封性を水漏
れ量により判断した。箱状に形成された外装体
に水道水に界面活性剤を0.2wt%混合した液を
50c.c.入れ、1分間に漏れる量を測定した。 クラス 水 漏 れ 量 A 0〜10c.c./min B 11〜20 〃 C 21〜30 〃 D 31〜50 〃 E 50 〃 以上 (4) 曇価 JIS−K6714に従い、東洋精機製「ヘ
ーズ・テスター」で測定した。 (5) グロス;JIS−Z8714に従い測定した。 (6) 包装不良率 ヒートシール温度120〜165℃×100個/分で
包装後、包装体の中からランダムに200個を取
出し、折込不良、シール不良、被包装体への密
着包装が出来なかつた不良品、ピンホールによ
る不良品等の不良品個数を数え、200個で割つ
て求めた値をパーセントで表わした。 (7) ヒートシール部の皺 A 全く皺がない。 B 僅かにあるが美しい。 C 皺が部分的にある。 D 皺が多い。 E 全面に皺がある。 (8) 密着包装度 A 完全に密着している。 B ほぼ密着包装している。 C 少し隙間が存在する。 D かなり隙間が存在する。 E 著しい隙間が 〃 。 (9) 自動供給性 東京自動機社製のW−37型自動包装機におい
て、100ケ/分の包装速度で、包装したときの
1分間連続自動供給の実態により下記の如く評
価した。 〇印 実用上自動供給に問題なし(スムーズに
供給する) △印 自動供給に問題あり ×印 カツターに巻きついたり、カツト後、自
動的に供給出来ず、機械の案内案に静電気で
密着し、自動運転出来ないもの 実施例 1 基層(A)として固有粘度2.0dl/g(135℃テトラ
リン溶液使用)のアイソタクテイツクポリプロピ
レン90(重量)%と石油樹脂(荒川林産社製、ア
ルコンP−115)10(重量)%からなる混合組成物
の100(重量)部に対し、グリセリンのステアリン
酸エステルを0.5(重量)部混合した組成とした。 一方表面層(B)としてエチレン4.5(重量)%のエ
チレン/プロピレン共重合体(メルトインデツク
ス2.0g/10分)65(重量)%とブテン含有率97
(重量)%のブテン−1/エチレン共重合体35(重
量)%の重合体混合物100(重量)部にポリプロピ
レングリコール変性シリコン(20℃での粘度が
100センチストークス)を0.04(重量)部、カスタ
ーオイルエチレンオキサイド付加物0.02(重量)
部、ポリエチレンワツクス(分子量2000)0.1(重
量)部、グリセリン脂肪酸エステル0.3(重量)
部、ヒドロキシステアロアミド(日本化成製、ダ
イアミドKH)0.3(重量)部を混合した組成物を
用いた。該A及びB層の組成物を2台の押出機か
ら溶融押出し、B/A/Bの3層未延伸フイルム
を得た。該未延伸フイルムは1300μの厚みを有
し、130℃に於いて縦方向に4.0倍延伸し、引続い
て155℃で横方向に8.0倍延伸し、160℃で5%緩
和熱固定を行なつた後冷却し、厚さ35μ(表面層
の厚み片面0.8μ)の2軸延伸複合フイルムを得
た。 このフイルムを小巾に細断し高さ70mm、巾55
mm、厚さ20mmの角箱の外装を加熱加圧摺動方式の
自動包装機により行なつた。外装包装は第1表記
載の温度で行ない、包装速度は100個/分であつ
た。 比較例 1 実施例1の基層を形成する重合体組成物のみで
得た厚さ35μのポリプロピレン2軸延伸フイルム
の両面に塩化ビニリデンを主剤とし、これに滑
剤、帯電防止剤を混合して片面に1.5g/m2の樹
脂固型分となるようにコーテイングし両面ヒート
シーラブル包装材を得た。この包装材料により実
施例1と同様に自動包装機により角箱を包装し
た。 比較例 2 アイソタクテイツクポリプロピレン(固有粘度
2.0dl/g)90(重量)%とロジン10(重量)%と
を混合し、溶融押出し、厚さ1400μの未延伸フイ
ルムを得た。引続いて140℃で縦方向に5.0倍延伸
し、150℃で8倍横方向に延伸して厚さ35μの2
軸延伸し、次いで160℃で10秒間熱固定し、両面
にコロナ放電処理により濡れ張力を40ダイン/cm
に処理した。得られたフイルムにより実施例1と
同様に自動包装機により角箱を包装した。 比較例 3 プロピレン/ブテン−1(ブテン−1含有量10
重量%)共重合体を溶融押出しし、一方アイソタ
クテイツクポリプロピレン(固有粘度2.1dl/g)
を溶融押出し、該層を基体層とし、プロピレン/
ブテン−1共重合体層を表面層として、基体層の
両面に配しうるような3個のマニホールドを有す
る多層ダイスを用いて、3層未延伸フイルムを得
た。厚さ1110μの該フイルムを縦方向に120℃で
4倍、横方向に150℃で8倍に延伸に続いて熱処
理して厚さ約35μの2軸延伸フイルムを得た。 この場合表面層の厚みは片面約0.8μであつた。
得られたフイルムにより実施例1と同様に自動包
装機により角箱を包装した。 比較例 4 エチレン含有量4.5(重量)%のエチレン/プロ
ピレン共重合体(メルトインデツクス2g/10
分)を表面層とした以外は比較例3と同様に複合
2軸延伸フイルムとした。得られたフイルムによ
り実施例1と同様に自動包装機により角箱を包装
した。 比較例 5 実施例1の基層の両面にアイソタクテイツクポ
リプロピレン(固有粘度2.0dl/g)50(重量)%
とポリブテン−1 50(重量)%とを混合した組
成物を表層として用いた他は同様にして2軸延伸
フイルムを得、自動包装機により角箱を包装し
た。
【表】
【表】
上記の如く、本発明品は密封度が高く、皺の少
ない包装体であることが理解される。 密封度の高さは、単にヒートシール強度が強い
だけでは決まらず、シール部の皺がないこと、折
込不良のないこと、熱板により軟化された面が面
状に溶融軟化密着して粘着摺動し、シール部がめ
くり上がつたりしないこと、加熱時によく滑つて
前記の皺、折込不良等を生成、助長させないとい
う挙動を示すこと、且つシール部は接着しないと
いけないこと、という矛盾した特性がないと達成
出来ない。 勿論ヒートシール強度の高いことは好ましい
が、密封包装体を得るにはむしろ上記の皺、折込
不良、フイルムの溶断によるピンホールの方が重
要であることを示している。 比較例1は包装作業性や外観は良好であるが、
本発明の主目的である密封包装度は極めて不良で
あり、被包装体として吸湿、虫害等を要求せず、
且つ軽重量のものに限定される。 比較例2は自動供給性悪く、機械にかけられな
い基本的欠陥を有する。なお、手動送りにより包
装したところ、シール部の皺、光沢、外観等優れ
ていた。しかしながらヒートシール強度が低い上
に、密封包装度は極めて悪く、比較例1と同様被
包装体は限定される。 比較例3は強いヒートシール強度を有するが、
高温滑りが極めて悪く皺が多発し、且つ被包装体
に密着して包装されないためにルーズな包装状態
になる。その上密封包装度は皺、シール部の粘着
によるめくり上がり等により不良であり、実用上
全く使用出来ない。 比較例4はやゝ皺は少ない傾向を示すが、低温
ヒートシール性が悪い。皺が発生し難い低温では
シール強度が低く密封包装体は得られず、シール
強度の向上する150℃以上のヒートシール温度で
包装すると皺が多くなり外観上も悪く、密封包装
体が得られない。従つて比較例2、3と同様不良
率は極めて高い。 比較例5はポリプロピレンとポリブテン−1と
の相溶性が不良で透明性が悪く、ヒートシール強
度も低い。高温滑り性が悪く従つて密封包装体も
得られず、包装不良率も高く実用に供し得ない。 比較例2〜5は自動供給性がない為、各々の表
面層にさらにアルキルアミンエチレンオキサイド
付加体(丸菱油化製デノン331)を表面層の全量
基準で0.8(重量)%混合して製膜した他は同様に
した場合の結果を表−2に示す。特に表−1と比
較して変化の著しい特性のみを示す。
ない包装体であることが理解される。 密封度の高さは、単にヒートシール強度が強い
だけでは決まらず、シール部の皺がないこと、折
込不良のないこと、熱板により軟化された面が面
状に溶融軟化密着して粘着摺動し、シール部がめ
くり上がつたりしないこと、加熱時によく滑つて
前記の皺、折込不良等を生成、助長させないとい
う挙動を示すこと、且つシール部は接着しないと
いけないこと、という矛盾した特性がないと達成
出来ない。 勿論ヒートシール強度の高いことは好ましい
が、密封包装体を得るにはむしろ上記の皺、折込
不良、フイルムの溶断によるピンホールの方が重
要であることを示している。 比較例1は包装作業性や外観は良好であるが、
本発明の主目的である密封包装度は極めて不良で
あり、被包装体として吸湿、虫害等を要求せず、
且つ軽重量のものに限定される。 比較例2は自動供給性悪く、機械にかけられな
い基本的欠陥を有する。なお、手動送りにより包
装したところ、シール部の皺、光沢、外観等優れ
ていた。しかしながらヒートシール強度が低い上
に、密封包装度は極めて悪く、比較例1と同様被
包装体は限定される。 比較例3は強いヒートシール強度を有するが、
高温滑りが極めて悪く皺が多発し、且つ被包装体
に密着して包装されないためにルーズな包装状態
になる。その上密封包装度は皺、シール部の粘着
によるめくり上がり等により不良であり、実用上
全く使用出来ない。 比較例4はやゝ皺は少ない傾向を示すが、低温
ヒートシール性が悪い。皺が発生し難い低温では
シール強度が低く密封包装体は得られず、シール
強度の向上する150℃以上のヒートシール温度で
包装すると皺が多くなり外観上も悪く、密封包装
体が得られない。従つて比較例2、3と同様不良
率は極めて高い。 比較例5はポリプロピレンとポリブテン−1と
の相溶性が不良で透明性が悪く、ヒートシール強
度も低い。高温滑り性が悪く従つて密封包装体も
得られず、包装不良率も高く実用に供し得ない。 比較例2〜5は自動供給性がない為、各々の表
面層にさらにアルキルアミンエチレンオキサイド
付加体(丸菱油化製デノン331)を表面層の全量
基準で0.8(重量)%混合して製膜した他は同様に
した場合の結果を表−2に示す。特に表−1と比
較して変化の著しい特性のみを示す。
【表】
実施例 2
基層(A)は実施例1と同様とし、表面層(B)にエチ
レン含有量4.0(重量)%のエチレン/プロピレン
共重合体(MI=2.5g/10分)(EPC)とエチレ
ン含有量5(重量)%のエチレン/ブテン−1共
重合体(MI=2.0g/10分)(EBC)の混合比を
種々変更して重合体混合物を得た。この重合体混
合物100(重量)部に対しポリオレフイン変性シリ
コンを0.05(重量)部、ステアリン酸モノグリセ
リド0.5(重量)部、ヒドロキシステアロアミド
0.3(重量)部、ポリエチレンワツクス0.2(重量)
部を混合した。その他は実施例1と同様にした。
得られた結果を次表に示す。
レン含有量4.0(重量)%のエチレン/プロピレン
共重合体(MI=2.5g/10分)(EPC)とエチレ
ン含有量5(重量)%のエチレン/ブテン−1共
重合体(MI=2.0g/10分)(EBC)の混合比を
種々変更して重合体混合物を得た。この重合体混
合物100(重量)部に対しポリオレフイン変性シリ
コンを0.05(重量)部、ステアリン酸モノグリセ
リド0.5(重量)部、ヒドロキシステアロアミド
0.3(重量)部、ポリエチレンワツクス0.2(重量)
部を混合した。その他は実施例1と同様にした。
得られた結果を次表に示す。
【表】
【表】
実施例 3
実施例2(EPC/EBC=50/50のもの)におい
て表面層を種々変更して包装テストを実施した。
全体のフイルム厚さは30μであつた。
て表面層を種々変更して包装テストを実施した。
全体のフイルム厚さは30μであつた。
【表】
実施例 4
実施例1のB層を有し、中心層A層のポリプロ
ピレンに混合する低分子熱可塑性樹脂の混合量を
次表の如く変化させたときの自動供給性、密封
性、密着包装性、自動包装機による折込部の形状
不良による包装不良率を特に評価した。
ピレンに混合する低分子熱可塑性樹脂の混合量を
次表の如く変化させたときの自動供給性、密封
性、密着包装性、自動包装機による折込部の形状
不良による包装不良率を特に評価した。
【表】
自動供給性は、石油樹脂0(重量)%の場合帯
電防止性の発現がやゝ悪くガイド板に吸着、或い
は自動カツターに巻付くことにより不安定性を増
した。又石油樹脂が高い含有率では長時間運転に
より、自動カツターの発熱がフイルムの切断仕事
により生じる為、熱軟化した添加樹脂が切断刃に
蓄積し、切断不良、又は切断部分の汚れを生じる
為不良となる。密封包装度は、石油樹脂が高い含
有率ではフイルムの熱収縮を生じ易くなりシール
部の冷却が部分的に異なることにより平板状に固
化しない。このため部分的に凹凸状のヒートシー
ル部が出来、凹凸による隙間により密封性が悪く
なる。 密着包装度は被包装物がタイトに包装されてい
るかどうかに関する問題である。石油樹脂が2〜
20(重量)%含有されることによりヒートシール
部に熱収縮度力が適度に生じ美しいヒートシール
面を得ることができる。ヒートシール面とその周
辺は熱を受けることによりシール面から遠ざかる
につれて温度勾配を生じ、この為適度の瞬間収縮
は良い緊張をもらすのである。石油樹脂の含有量
が多くなるとむしろシール部を起点として波状の
フイルムのタルミを生じ密着包装にならない。 包装不良率は静電気によるフイルムの案内不良
による場合があり石油樹脂が無添加ではこの影響
が見られる。しかし高い含有量では折曲げ性は改
良されているものゝ、延伸熱固定により或る程度
ブリードアウトする為と考れられる滑り不良と、
熱収縮によるフイルムの変形が大きく、外観不良
シール部凹凸等により商品価値を害することとな
る。 実施例 5 アイソタクテイツクポリプロピレン(MI=4.5
g/10分)90(重量)%とロジンエステル10(重
量)%との重合体混合物100部にポリエチレング
リコールモノステアレート(PEGの分子量600)
1.0(重量)部混合した基層(A)とこの片面にエチレ
ンプロピレン共重合体(エチレン含有量5.0重量
%)とエチレンブテン−1共重合体(エチレン含
有量5重量%)を1:1(重量比)の割合で混合
し、該混合樹脂100部に対し、ポリエーテル変性
シリコンを0.01(重量)部、エルカ酸アマイドを
0.1(重量)部混合した表層(B)を共押出し、130℃
で縦方向に4.5倍、158℃で横方向に8.5倍延伸し
た。 得られたフイルムはA/B2層からなる2軸延
伸された厚さ20μ(厚み比A/B=19/1)のフ
イルムであり、160℃でヒートセツト後、A層の
表面をコロナ放電処理し、濡れ張力を42ダイン/
cmとした。 該積層フイルムを用いて短柵状味付海苔を自動
包装機により包装し、密封テストを行なつた。比
較例として次のフイルムを得同様に密封テストを
行なつた。 比較例 6 基層(A)は実施例5と同様とし、A層を縦方向に
延伸後B層としてエチレンプロピレン共重合体
(エチレン含有量5重量%)を積層して、実施例
5と同様に横延伸、熱固定し、A層にコロナ放電
処理を行なつた。 比較例 7 基層(A)は実施例5と同様とし、A層を縦方向に
延伸後片面にB層としてプロピレン/ブテン−1
(プロピレン含有率70重量%)共重合体を積層し
た。得られたフイルムも比較例6と同様の工程を
通した。
電防止性の発現がやゝ悪くガイド板に吸着、或い
は自動カツターに巻付くことにより不安定性を増
した。又石油樹脂が高い含有率では長時間運転に
より、自動カツターの発熱がフイルムの切断仕事
により生じる為、熱軟化した添加樹脂が切断刃に
蓄積し、切断不良、又は切断部分の汚れを生じる
為不良となる。密封包装度は、石油樹脂が高い含
有率ではフイルムの熱収縮を生じ易くなりシール
部の冷却が部分的に異なることにより平板状に固
化しない。このため部分的に凹凸状のヒートシー
ル部が出来、凹凸による隙間により密封性が悪く
なる。 密着包装度は被包装物がタイトに包装されてい
るかどうかに関する問題である。石油樹脂が2〜
20(重量)%含有されることによりヒートシール
部に熱収縮度力が適度に生じ美しいヒートシール
面を得ることができる。ヒートシール面とその周
辺は熱を受けることによりシール面から遠ざかる
につれて温度勾配を生じ、この為適度の瞬間収縮
は良い緊張をもらすのである。石油樹脂の含有量
が多くなるとむしろシール部を起点として波状の
フイルムのタルミを生じ密着包装にならない。 包装不良率は静電気によるフイルムの案内不良
による場合があり石油樹脂が無添加ではこの影響
が見られる。しかし高い含有量では折曲げ性は改
良されているものゝ、延伸熱固定により或る程度
ブリードアウトする為と考れられる滑り不良と、
熱収縮によるフイルムの変形が大きく、外観不良
シール部凹凸等により商品価値を害することとな
る。 実施例 5 アイソタクテイツクポリプロピレン(MI=4.5
g/10分)90(重量)%とロジンエステル10(重
量)%との重合体混合物100部にポリエチレング
リコールモノステアレート(PEGの分子量600)
1.0(重量)部混合した基層(A)とこの片面にエチレ
ンプロピレン共重合体(エチレン含有量5.0重量
%)とエチレンブテン−1共重合体(エチレン含
有量5重量%)を1:1(重量比)の割合で混合
し、該混合樹脂100部に対し、ポリエーテル変性
シリコンを0.01(重量)部、エルカ酸アマイドを
0.1(重量)部混合した表層(B)を共押出し、130℃
で縦方向に4.5倍、158℃で横方向に8.5倍延伸し
た。 得られたフイルムはA/B2層からなる2軸延
伸された厚さ20μ(厚み比A/B=19/1)のフ
イルムであり、160℃でヒートセツト後、A層の
表面をコロナ放電処理し、濡れ張力を42ダイン/
cmとした。 該積層フイルムを用いて短柵状味付海苔を自動
包装機により包装し、密封テストを行なつた。比
較例として次のフイルムを得同様に密封テストを
行なつた。 比較例 6 基層(A)は実施例5と同様とし、A層を縦方向に
延伸後B層としてエチレンプロピレン共重合体
(エチレン含有量5重量%)を積層して、実施例
5と同様に横延伸、熱固定し、A層にコロナ放電
処理を行なつた。 比較例 7 基層(A)は実施例5と同様とし、A層を縦方向に
延伸後片面にB層としてプロピレン/ブテン−1
(プロピレン含有率70重量%)共重合体を積層し
た。得られたフイルムも比較例6と同様の工程を
通した。
【表】
40℃×80%RHの状態に1ケ月間放置したとこ
ろ、密封包装度が悪いと海苔が吸湿し、海苔と包
装材の内側とが密着して、濡れの現象を生じ、フ
イルムが黒く斑点状にみえ、且つ味も低下し商品
価値を害する。このテストの結果実施例5が最も
よく比較例6は120〜135℃での包装品は全く不良
であり、より高温でないと密封包装体にならなか
つた。 比較例7は密封包装体を得る範囲を有するが、
適正範囲が狭く、高温ヒートシールしないと使え
ない。又曇価が悪く、海苔の外見上の色相が悪く
なりシール部だけが透明になり商品価値を害した
包装体になつた。 比較例 8〜12 基層(A)としてアイソタクチツクポリプロピレン
(固有粘度2.1dl/g)100重量部、ステアリン酸
モノグリセリド0.5重量部、アルキルアミンエチ
レンオキサイド付加物(丸菱油化社製デノン331)
1.0重量部から構成し、表面層(B)として下記に示
す重合体組成物のいずれかの100重量部にアルキ
ルアミンエチレンオキサイド付加物(丸菱油化社
製デノン331)0.8重量部混合した。上記(A)及び(B)
層の組成物を2台の押出機から溶融押出しし、
B/A/Bの三層未延伸フイルム(1300μ)を得
た。該未延伸フイルムを130℃で縦方向に4.0倍、
続いて横方向に150℃で8.0倍延伸し、160℃で5
%緩和熱固定し、冷却して厚さ35μ(片側の表面
層厚み0.8μ)のフイルムを得、評価した。 a:エチレン/プロピレン共重合体(エチレン含
有量4.5重量%、メルトインデツクス2.0g/10
分)90重量%とエチレン/ブテン−1共重合体
(エチレン含有量88重量%、メルトインデツク
ス4.0g/10分)10重量% b:エチレン/プロピレン共重合体(エチレン含
有量4.5重量%、メルトインデツクス2.0g/10
分)50重量%とエチレン/ブテン−1共重合体
(エチレン含有量88重量%、メルトインデツク
ス4.0g/10分)50重量% c:プロピレン/ブテン−1重合体(ブテン−1
含有量15重量%、メルトインデツクス3.8g/
10分)50重量%とエチレン/ブテン−1共重合
体(エチレン含有量88重量%、メルトインデツ
クス4.0g/10分)50重量% d:エチレン/ブテン−1共重合体(エチレン含
有量88重量%、メルトインデツクス4.0g/10
分)50重量%とアイソダクテイツクポリプロピ
レン(固有粘度2.1dl/g) e:ブテン−1/エチレン共重合体(ブテン−1
含有量95重量%、メルトインデツクス5.08/10
分)50重量%とアイソタクテイツクピリプロピ
レン(固有粘度2.1dl/g)50重量% 比較例 13、14 比較例8において基層(A)としてアイソタクチツ
クポリプロピレン(固有粘度2.1dl/g)100重量
部、ステアリン酸モノグリセリド0.5重量部、ア
ルキルアミンエチレンオキサイド付加物(丸菱油
化社製デノン331)1.0重量部から構成し、表面層
(B)として下記に示す重合体組成物のいずれか100
重量部にアルキルアミンエチレンオキサイド付加
物(丸菱油化社製デノン331)0.8重量部混合した
層を積層した未延伸シートと比較例8と同様に延
伸しようとした。しかしらがら縦延伸ロールに粘
着し、巻付きを生じ金属ロール表面に表面層が粘
着剥離し、全く生産出来なかつた。そこで縦延伸
ロール温度は60℃に下げて4.0倍延伸した。次い
で横方向に155℃で8.0倍延伸したが、クリツプに
表面層樹脂が付着し、この為、クリツプ把持力が
悪くなり、又飛散樹脂も生じ、横延伸中の破断は
著しく悪かつた。この中でかろうじて出来上がつ
た少量のフイルムを用いて評価した。 f:エチレン/ブテン−1共重合体(エチレン含
有量88重量%、メルトインデツクス4.0g/10
分)50重量%とエチレン/プロピレン共重合体
(エチレン含有量95重量%)50重量% g:ブテン−1エチレン共重合体(ブテン含有量
95重量%、メルトインデツクス5.0g/10分)
50重量%とエチレン/プロピレン共重合体(エ
チレン含有量%)50重量%
ろ、密封包装度が悪いと海苔が吸湿し、海苔と包
装材の内側とが密着して、濡れの現象を生じ、フ
イルムが黒く斑点状にみえ、且つ味も低下し商品
価値を害する。このテストの結果実施例5が最も
よく比較例6は120〜135℃での包装品は全く不良
であり、より高温でないと密封包装体にならなか
つた。 比較例7は密封包装体を得る範囲を有するが、
適正範囲が狭く、高温ヒートシールしないと使え
ない。又曇価が悪く、海苔の外見上の色相が悪く
なりシール部だけが透明になり商品価値を害した
包装体になつた。 比較例 8〜12 基層(A)としてアイソタクチツクポリプロピレン
(固有粘度2.1dl/g)100重量部、ステアリン酸
モノグリセリド0.5重量部、アルキルアミンエチ
レンオキサイド付加物(丸菱油化社製デノン331)
1.0重量部から構成し、表面層(B)として下記に示
す重合体組成物のいずれかの100重量部にアルキ
ルアミンエチレンオキサイド付加物(丸菱油化社
製デノン331)0.8重量部混合した。上記(A)及び(B)
層の組成物を2台の押出機から溶融押出しし、
B/A/Bの三層未延伸フイルム(1300μ)を得
た。該未延伸フイルムを130℃で縦方向に4.0倍、
続いて横方向に150℃で8.0倍延伸し、160℃で5
%緩和熱固定し、冷却して厚さ35μ(片側の表面
層厚み0.8μ)のフイルムを得、評価した。 a:エチレン/プロピレン共重合体(エチレン含
有量4.5重量%、メルトインデツクス2.0g/10
分)90重量%とエチレン/ブテン−1共重合体
(エチレン含有量88重量%、メルトインデツク
ス4.0g/10分)10重量% b:エチレン/プロピレン共重合体(エチレン含
有量4.5重量%、メルトインデツクス2.0g/10
分)50重量%とエチレン/ブテン−1共重合体
(エチレン含有量88重量%、メルトインデツク
ス4.0g/10分)50重量% c:プロピレン/ブテン−1重合体(ブテン−1
含有量15重量%、メルトインデツクス3.8g/
10分)50重量%とエチレン/ブテン−1共重合
体(エチレン含有量88重量%、メルトインデツ
クス4.0g/10分)50重量% d:エチレン/ブテン−1共重合体(エチレン含
有量88重量%、メルトインデツクス4.0g/10
分)50重量%とアイソダクテイツクポリプロピ
レン(固有粘度2.1dl/g) e:ブテン−1/エチレン共重合体(ブテン−1
含有量95重量%、メルトインデツクス5.08/10
分)50重量%とアイソタクテイツクピリプロピ
レン(固有粘度2.1dl/g)50重量% 比較例 13、14 比較例8において基層(A)としてアイソタクチツ
クポリプロピレン(固有粘度2.1dl/g)100重量
部、ステアリン酸モノグリセリド0.5重量部、ア
ルキルアミンエチレンオキサイド付加物(丸菱油
化社製デノン331)1.0重量部から構成し、表面層
(B)として下記に示す重合体組成物のいずれか100
重量部にアルキルアミンエチレンオキサイド付加
物(丸菱油化社製デノン331)0.8重量部混合した
層を積層した未延伸シートと比較例8と同様に延
伸しようとした。しかしらがら縦延伸ロールに粘
着し、巻付きを生じ金属ロール表面に表面層が粘
着剥離し、全く生産出来なかつた。そこで縦延伸
ロール温度は60℃に下げて4.0倍延伸した。次い
で横方向に155℃で8.0倍延伸したが、クリツプに
表面層樹脂が付着し、この為、クリツプ把持力が
悪くなり、又飛散樹脂も生じ、横延伸中の破断は
著しく悪かつた。この中でかろうじて出来上がつ
た少量のフイルムを用いて評価した。 f:エチレン/ブテン−1共重合体(エチレン含
有量88重量%、メルトインデツクス4.0g/10
分)50重量%とエチレン/プロピレン共重合体
(エチレン含有量95重量%)50重量% g:ブテン−1エチレン共重合体(ブテン含有量
95重量%、メルトインデツクス5.0g/10分)
50重量%とエチレン/プロピレン共重合体(エ
チレン含有量%)50重量%
【表】
【表】
比較例8は、透明性は良いが、低温ヒートシー
ル性が悪く、高温滑り性が悪い。従つてシール強
度の向上する150℃以上のヒートシール温度で包
装すると皺が多くなり外観上も悪く、密封包装体
が得られないため不良率が高い。 比較例9、10は強いヒートシール強度を有する
が、透明性が悪いとともに、高温滑り性が極めて
悪く皺が多発する。従つて包装不良率も高く実用
に供し得ない。 比較例11、12は、ポリプロピレンとエチレン/
ブテン−1又はブテン/エチレン−1との相溶性
が不良で透明性が悪く、ヒートシール強度も低
い。また高温滑り性が悪く密封包装体が得られ
ず、実用に供し得ない。 比較例13、14は、透明性が著しく悪い、縦延伸
ロールへの粘着及びスクラツチによる表面損傷と
低温延伸しか出来ない事による内部に生じた空洞
が主原因である。その上高温滑り性が高く測定不
能でありステイツクスリツプにより、ヒートシー
ル部に皺が多発し、常温摩擦係数も高く、ステイ
ツクススリツプしやすく、自動供給性も悪い。た
とえ低温ヒートシール性が優れていても自動包装
機に供し得ないだけでなく、静的な条件でヒート
シール出来ても、自動包装機でヒートシール不十
分な場合と、結果的に同じである。密封包装度が
悪い包装材料しか得られない。
ル性が悪く、高温滑り性が悪い。従つてシール強
度の向上する150℃以上のヒートシール温度で包
装すると皺が多くなり外観上も悪く、密封包装体
が得られないため不良率が高い。 比較例9、10は強いヒートシール強度を有する
が、透明性が悪いとともに、高温滑り性が極めて
悪く皺が多発する。従つて包装不良率も高く実用
に供し得ない。 比較例11、12は、ポリプロピレンとエチレン/
ブテン−1又はブテン/エチレン−1との相溶性
が不良で透明性が悪く、ヒートシール強度も低
い。また高温滑り性が悪く密封包装体が得られ
ず、実用に供し得ない。 比較例13、14は、透明性が著しく悪い、縦延伸
ロールへの粘着及びスクラツチによる表面損傷と
低温延伸しか出来ない事による内部に生じた空洞
が主原因である。その上高温滑り性が高く測定不
能でありステイツクスリツプにより、ヒートシー
ル部に皺が多発し、常温摩擦係数も高く、ステイ
ツクススリツプしやすく、自動供給性も悪い。た
とえ低温ヒートシール性が優れていても自動包装
機に供し得ないだけでなく、静的な条件でヒート
シール出来ても、自動包装機でヒートシール不十
分な場合と、結果的に同じである。密封包装度が
悪い包装材料しか得られない。
第1図、第2図はヒートシール強度と重合体の
混合比との関係、第3図は曇価とブテン系重合体
の混合率との関係、第4図は密封包装度とブテン
系重合体の混合率との関係、第5図は密封包装度
とシリコン系オイル添加率との関係、第6図はシ
リコンオイル添加量とヒートシール強度、曇価、
高温摩擦係数との関係を示す。
混合比との関係、第3図は曇価とブテン系重合体
の混合率との関係、第4図は密封包装度とブテン
系重合体の混合率との関係、第5図は密封包装度
とシリコン系オイル添加率との関係、第6図はシ
リコンオイル添加量とヒートシール強度、曇価、
高温摩擦係数との関係を示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 ポリプロピレン系重合体により形成された基
層の少なくとも片面の表面がエチレン−プロピレ
ン共重合体(エチレン含有量0.5〜10重量%)20
〜85(重量)%とブテン−エチレン系不飽和結合
を有するモノマー(ブテンを除く)共重合体(ブ
テン含有量70〜99重量%)80〜15(重量)%とを
有する重合体混合物により形成された表面層であ
る少なくとも2層の積層フイルムを熱接着するこ
とにより物品を包装したものであることを特徴と
する密封性の良好な包装体。 2 表面層がエチレン−プロピレン共重合体(エ
チレン含有量0.5〜10重量%)20〜85(重量)%と
ブテン−エチレン系不飽和結合を有するモノマー
(ブテンを除く)共重合体(ブテン含有量70〜99
重量%)80〜15(重量)%を有する重合体混合物
100(重量)部とシリコン系オイル0.01〜0.15(重
量)部とから形成されたものであることを特徴と
する特許請求の範囲第1項記載の密封性良好な包
装体。 3 基層がポリプロピレン系重合体80〜98(重量)
%と低分子量熱可塑性樹脂20〜2(重量)%とを
有する混合体により形成されたものであることを
特徴とする特許請求の範囲第1項または第2項記
載の密封性良好な包装体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15894277A JPS5492895A (en) | 1977-12-29 | 1977-12-29 | Package having good sealing properties |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15894277A JPS5492895A (en) | 1977-12-29 | 1977-12-29 | Package having good sealing properties |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5492895A JPS5492895A (en) | 1979-07-23 |
JPH0159106B2 true JPH0159106B2 (ja) | 1989-12-14 |
Family
ID=15682700
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15894277A Granted JPS5492895A (en) | 1977-12-29 | 1977-12-29 | Package having good sealing properties |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5492895A (ja) |
-
1977
- 1977-12-29 JP JP15894277A patent/JPS5492895A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5492895A (en) | 1979-07-23 |
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