JPH01500267A - 過酸化水素及びα‐ビサボロール含有美容剤、並びに過酸化水素安定剤としてのα‐ビサボロールの使用 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 過酸化水素及びα−ビサボロール含有美容劃側並びに過酸化水素安定剤としての α−ビサボと夾夙便里−−−−−−−−−−−−−−一本発明は過酸化水素及び 下記式（１）で示されるα−ビサボロールを含有する美容剤、並びにα−ビサボ ロールを過酸化水素安定剤として使用することに関する。

過酸化水素は美容分野において、たとえば皮膚消毒剤、毛髪の酸化染色剤ないし はブロンド化剤、並びに毛髪の還元加工後の酸化後処理剤として使用される。

ところで過酸化水素は準安定化合物であり、酸素を発生しながら分解する。他方 、酸素は水に非常に溶けにくい（ブンゼンの吸収係数は２０℃において０．０３ ）　、従って、密閉容器内においては、特に長時間保存の場合、過圧状態が生じ る。その結果、容器内の物質が噴き出すおそれがある。さらには過圧のために容 器が破裂したり、あるいは合成樹脂容器を使用する場合に容器が変形したり、最 終的には***のおそれさえある。

従って、過酸化水素含有美容剤においては、過酸化水素に対する安定化が必要で ある。

スブリンゲル社出版、ダブリュ、マチュー著「過酸化水素」１９７〜２０８頁に は過酸化水素に対する安定剤が多数記載されており、その中には有機化合物も開 示されている。しかし、これらの安定剤さしての性能は、長時間持続し得ないの が実情である。

ドイツ特許第９１．２８５号（シイ、ラスベ）においては、テルペンの中で特に チモール、メントール及び樟脳が過酸化水素含有溶液に対して安定剤として機能 する旨記載されている。しかしこれらの化合物は不快な刺激臭を有するために、 理容剤に対しては非常に限られた範囲内でしかこれを使用することができない。

これらを考慮して、本発明では公知の安定剤を使用したものに比べて、過酸化水 素に対する安定性能に優れ、しかも不快臭のない過酸化水素含有美容剤を提供す ることを課題として出発した。

そしてここに、下記式（１）で表されるα−ビサボロールを過酸化水素に対する 安定剤として使用することによって、上記の課題をきわめて良好に解決し得るこ とが見い出された。

α−ビサボロールもテンベルの一つではあるが、その過酸化水素に対する安定化 性能はチモール、メントールあるいは樟脳の５〜１０倍も高い。このような特性 は全く予見できなかったものであり、実施例１に示す比較試験によって初めて証 明されたものである。

さらにα−ビサボロールはほのかに甘い花の香りを有するので、美容剤中に使用 しても香りに関しては悩まされるおそれは全くない。

さらにまた、過酸化水素含有美容剤を使用した場合に皮虜が赤くただれたり、ひ りひりすることがあるが、α−ビサボロールを使用することによってこのような 事態を避けることができることが判明した。

すなわち本発明はｉＭ６化水素及び−・ｆｌｕ　ｊ、”＜　（Ｉ　）で表される α　ビザボロールを含有する美容剤も対象とする。

この新規美容剤は過酸化水素を約０　、５　’：ｉいし約１８！！！バー＋ント を含有し２、α−ビサボロールを約０．０１ないし約２．５重！バーセン）・含 有する。

新規美容剤のＰＨ値は約１．５ないし３．５の範囲内にあることが望ましい。

本発明による美容剤中においては、α−ビサボロールは単独安定剤として適用す ることができるが、すでに公知の安定剤と一緒に用いることも可能である。

公知の安定剤として、たとえば硫酸水素アルカリ、酸性燐酸アルカリ、メタ燐酸 ナトリウム及びポリ燐酸アルカリなどの強酸の酸性塩、あるいは芳香族スルホン 酸が挙げられる。さらにアスコルビン酸、ｇ酸、燐酸、ピロ燐酸、ポリ燐酸、塩 酸、しゅろ酸、安、色香酸、サリチル酸、マロン酸、クエン酸及びタンニン酸並 びにフェノール、チモールバラホルムアルデヒド、４−アセトアミド−フェノー ル及びツェナセチンが含まれる。

本新規美容剤は、界面活性剤を含有することもできる。ただし、その場合に界面 活性剤の疎水性部分は飽和状態にあり、酸化され得ないことを前提とする。

適当な界面活性剤として、特に ａ）アニオン界面活性剤、たとえばラウリルアルコールジグリコールエーテル硫 酸すトリウム、炭素原子数１２ないし１８、望ましくは１２ないし１４の硫酸ア ルキルのナトリウム塩あるいはトリエタノールアミン塩、ラウリル−あるいはテ トラデシル−エーテルスルフェートのナトリウム、塩あるいはトリエタノールア ミン塩、アルカノールアミドのスルホサクシン含有エステル類のジナトリウム塩 などの、スルホン酸アルキル、硫酸アルキル及び硫酸アルキルエーテルのアルカ リ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩あるいはアルカノールアミン塩 、石鹸及びポリエーテルカルボン酸、 ｂ）非イオン界面活性剤、たとえば炭素原子数１２ないし１８のオキシエチル化 脂肪族アルコール、たとえば脂肪族アルコール１モル当りエチレンオキサイド４ ０モル以下でオキシエチル化したラウリル−、テトラデシル−、セチル−及びス テアリル−アルコール単独あるいはこれらの混合物、オキシエチル化ラノリンの 脂肪族アルコール、アルキル基の炭素原子数が８ないし３０で、かつ分子中のグ リコール単位数が１ないし１０であるアルキルフェノールのポリグリコールエー テル、脂肪酸アルコールアミド、並びにオキシエチル化ソルビタン脂肪酸エステ ル、 Ｃ）カチオン界面活性剤、たとえばジラウリルジメチルアンモニウムクロライド 、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩の塩化物あるいは臭化物、アルキル トリメチルアンモニウム塩、たとえばセチルトリメチルアンモニウムクロライド あるいはブロマイド、テトラデシルトリメチルアンモニウムクロライドあるいは ブロマイド、アルキルジメチルヒドロキシエチルアンモニウムクロライドあるい はブロマイド、ジアルキルジメチルアンモニウムクロライドあるいはブロマイド 、アルキルピリジニウム塩、たとえばラウリル−あるいはセチルピリジニウムク ロライド、硫酸アルキルアミドエチルトリメチルアンモニウムエーテル、アミノ オキサイドのようなカチオン性を有する化合物、たとえばアルキルジメチルアミ ノオキサイドあるいはアルキルアミノエチルジメチルアミノオキサイド及び ｄ）両性界面活性剤、たとえばイミダゾールのカルボキシ誘導体、Ｎ−アルキル −及びＮ−アルキルアミド−ベタイン、Ｎ−アルキルスルホベタイン、Ｎ−アル キルアミノプロピオネート、炭素原子数１２ないし１８個のアルキルジメチルカ ルボキシメチルアンモニウム塩並びに脂肪酸アルキルアミドベタイン、たとえば 脂肪酸アミノプロプルジメチルアミノ酢酸ベタインが挙げられる。

毛髪処理用過酸化水素含有酸化剤の効果を高めるために、本処理割に膨張剤及び 浸透剤、たとえば尿素、２−ピロリドン、１−メチル−２−ピロリドン及びジ− プロピレングリコールモノメチルエーテルを添加することができる。

自明のことであるが、本発明による美容剤は上記のほかに、美容剤に対して一般 的に用いられている公知の添加剤、たとえばカオリン、ベントナイト、脂肪酸、 高級脂肪族アルコール、澱粉、ポリアクリル酸、セルロース誘導体、アルギネー ト、ワセリンあるいはパラフィン油などの増粘剤、あるいは染料、ポリエチレン グリコールエステルなどの乳白剤、さらにはエタノール、プロパツールあるいは イソプロパツールなどのアルコール、溶剤、安定剤、緩衝剤、香油またラノリン 誘導体、コレステリンあるいはベタインなどの毛髪コンディショニング剤ないし は保護剤を含有する。上に述べた構成部分はそれぞれの目的において一般的に用 いられる量において用いられる。たとえば増粘剤は約０．１ないし２５重量パー セント用いられる。

さらに本新規美容剤は圧搾下に噴霧容器内に充填し、泡状物として取り出すとい う形態で適用することもできる。

本発明による美容剤は特に染毛時のは化荊として、あるいは毛髪の還元加Ｉｔの 酸化後処理剤として有用である。

染毛の場合、本新規酸化剤を使用直前に染料含有媒体と混合し、。

この混合物の適量を毛髪上に塗布する。約１５ないし５０℃において約１０ない し４５分間作用させた後、水で洗い硫し、毛髪を乾燥し、必要に応して生理学上 問題のない有機酸、たとえばクエン酸あるいは酒石酸ですすぎを行なう。

毛髪加工の場合は、まず毛髪を還元剤たとえばメルカプトカルボン酸塩のアルカ リ性溶液で処理し、たとえばカーラーを使用して、あるいは梳かすことによ、っ て所望の形に整える。十分な作用時間を置いた後、毛髪を水洗し、次いで本新規 酸化剤で処理し、再び水で洗い流し、必要に応じてセントを行なう。

次に実施例によって本発明をさらに詳しく説明する。

ゑ妄見茎犬工泰大茹省 実施例１：毛髪の染色あるいは漂白用酸化剤ＰＨ値−２，１ α−ビサボロール　０．５ｇ 過酸化水素の５０％水溶液　１２．０ｇセチルステアリルアルコール　２．０ｇ 羊毛ワックス　１．０ｇ 硫酸ラウリルナトリウム　０．５ｇ ２−オクチル−デカノール　０．５ｇ エチレンオキサイド１０モルによる オキシエチル化ノニルフェノール　１．０ｇ香油　０．２ｇ ０−燐酸の８５％水溶液　０．１ｇ 水（完全脱塩）−」ユ？■−一一 １００．０ｇ 比較のために、上記の薬剤（１）においてα・−ビサボロールを同量のチモール （ｌａ）　、メントール（１ｂ）及び樟脳（ｌｃ）と置き替えたものと、完全に 安定剤を抜いたもの（１ｄ）を用意した。

これらの比較剤をそれぞれ４０℃において３ケ月間並びに３０℃において６ケ月 間保存したところ、それぞれについて同じ結果が得られた。これらの結果を下記 表１に示す。

表１ −　＝過圧状態なし 十　−過圧状態 ＋十−高過圧状態 過酸化水素の減量はチオｇ酸／ヨウ素滴定による。

上記の比較試験からチモール、メントール及び樟脳に比べてα−ビサボロールが 過酸化水素に対する安定化に関して実質的にすぐれていることが判る。

実施例２：還元パーマネント加工後の酸化後処理剤、ＰＨ値−２，５ 硫酸ラウリルエーテルナトリウム （ラウリルアルコール１モル当りエチレンオキサイド２モルでオキシエチル化） 　６．０ｇα−ビサボロール　０．１ｇ 過酸化水素の５０％水溶液　５．０ｇ 馬尿酸　０．１ｇ ノニルフェノール（エチレンオキサイド１０モルでオキシエチル化＞　１．０ｇ クエン酸　１．０ｇ 水（完全脱塩）　Ｆ３６．８Ｌ−−−。

１００．０ｇ ３ないし６ケ月間保存した後においても、なんら過圧状態は認められなかった。

実施例３：還元パーマネント加工後の酸化後処理剤、ＰＨ値＝２．８ α−ビサボロール　０．０１ｇ 過酸化水素の５０％水溶液　４．ＯＯｇ脂肪酸アミドプロビルジメチルアミノ 酵酸ベタインの３０％水？容液　２．００ｇラウリルジメチルアミノオキサイド 　０．５０ｇエチレンジアミンテトラ酢ｎ　Ｏ，２０ｇ０ｇツェナセチン　０． ０５ｇ 燐酸二水素ナトリウム　０．２０ｇ 水（完全脱塩）　９３．００１ １００．００ｇ ３ないし６力月間保存した後においても、なんら過圧状態は認められなかった。

実施例４：毛髪の染色ないしは漂白用酸化剤ＰＨ値−２，２ α−ビサボロール　２．５ｇ 過酸化水素の５０％水溶液　２４．ｈ ノニルフェノール（エチレンオキサイド１０モルでオキシエチル化）　３．０ｇ 〇−燐酸の８５％水溶液　０．１ｇ 水（完全脱塩）　７０．４ １００．０ｇ ３ないし６ケ月間保存した後においても過圧状態は全く認められなかった。

実施例５：還元脱パーマ加工後の酸化後処理剤ＰＨ＝２．５ α−ビサボロール　０．５ｇ ｉ！！５酸化水素の５０％水溶液　４．０ｇココヤシ脂肪酸モノエタノールアミ ド　２．０ｇラウリルアルコール−ジグリコール エーテルスルフェートのナトリウム塩 ２８％水溶液　１０．０ｇ 香油　０．５ｇ 水（完全脱塩）−一一監副［− １００，０ｇ ３ないし６ケ月間保存した後においても過圧状態は全く認められなかった。

本出願において、パーセント数は特に指示のない限り重量パーセントをあられす 。

国際調査報告 ｉ’！”Ｎ！Ｘ　Ｔｏ　ＴＦｊ　ＩＮＴＥＲ−ＮＡＴＩＯＮＡＬ　５ＥＡＲＣＨ ＲＥＰＯＲＴ　ＯＮ

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. １．過酸化水素及びα−ビサポロールを含有することを特徴とする美容剤。
2. ２．過酸化水素が０．５ないし１８重量パーセント含有されていることを特徴と する請求の範囲第１項記載の美容剤。
3. ３．α−ビサポロールが０．０１ないし２．５重量パーセント含有されているこ とを特徴とする請求の範囲第１項及び第２項に記載の美容剤。
4. ４．ＰＨ値が１．５ないし３．５であることを特徴とする請求の範囲第１項ない し第３項に記載の美容剤。
5. ５．α−ビサポロールの過酸化水素の安定化への使用。