JP7200380B2 - オキシアルキレン化された脂肪アルコール及びオキシアルキレン化された脂肪アミドを含む酸化剤組成物 - Google Patents

Description

本発明の主題は、毛髪等のヒトのケラチン繊維を処理するための組成物であって、１種又は複数種の特定のオキシアルキレン化された（ＯＡ）脂肪アミド（ｆａｔｔｙ ａｍｉｄｅ）と；１種又は複数種のオキシアルキレン化された脂肪アルコールと；１種又は複数種の化学的酸化剤と；を含む組成物であって、組成物のｐＨは５以下である、組成物にある。

化粧品における酸化剤組成物は、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維を染色、脱色、及び永続的に変化（ｔｒａｎｓｆｏｒｍ）又は変形（ｒｅｓｈａｐｅ）させる分野に使用されている。

これに従い、毛髪の酸化染色においては、酸化剤組成物は、それ自体は無色である酸化染料（塩基及びカプラー）と混合され、これが酸化縮合する過程で有色の着色性（ｃｏｌｏｒｉｎｇ）化合物が生成される。酸化剤組成物はまた、毛髪の直接染色においても、毛髪を明色化する作用をもたらすと同時に毛髪の着色が行われるように、特定の有色の着色性を示す直接染料との混合物として使用される。ケラチン繊維の染色に従来使用されている酸化剤の中でも、過酸化水素又は加水分解により過酸化水素を生成することができる化合物、例えば過酸化尿素、及び過酸塩、例えば、過ホウ酸塩及び過硫酸塩を挙げることができ、その中でも過酸化水素が特に好ましい。

毛髪の脱色においては、脱色剤組成物は１種又は複数種の酸化剤を含む。これらの酸化剤の中でも、最も一般的に使用されているのが、過酸化水素又は加水分解により過酸化水素を生成することができる化合物、例えば過酸化尿素、又は過酸塩、例えば過ホウ酸塩、過炭酸塩、及び過硫酸塩を挙げることができ、その中でも過酸化水素及び過硫酸塩が特に好ましい。

これらの組成物は、アルカリ剤（アミン又はアンモニア水）を含む水性組成物とすることもでき、これは水性過酸化水素組成物と一緒に使用する際に希釈される。

これらの組成物は、アルカリ性化合物（アミン及びアルカリケイ酸塩）及び過酸化試薬（ｐｅｒｏｘｙｇｅｎａｔｅｄ ｒｅａｇｅｎｔ）、例えば、アンモニウム又はアルカリ金属の過硫酸塩、過ホウ酸塩、又は過炭酸塩を含む無水生成物から生成することもでき、これは水性過酸化水素組成物と一緒に使用する際に希釈される。

毛髪を永続的に変形させる場合、これは、第１ステップにおいて、好適な還元剤を含む組成物を用いてケラチン（シスチン）の－Ｓ－Ｓ－ジスルフィド結合を開裂すること（還元ステップ）と、次いで、このように処理した頭髪（ｈｅａｄ ｏｆ ｈａｉｒ）を濯いだ後、ジスルフィド結合を再構成する第２のステップにおいて、最終的に毛髪に所望の形状が付与されるように予め張力をかけておいた（カーラー等）毛髪に、酸化剤組成物を適用する（酸化ステップ、固定化ステップとしても知られる）ことと、から構成される。したがってこの技法により、毛髪にウェーブを付与すること又は縮毛矯正する（ｒｅｌａｘ）こと若しくはクセを伸ばす（ｕｎｃｕｒｌ）ことのいずれかを非選択的に行うことが可能となる。上に述べたような化学的処理によって毛髪に付与される新たな形状は極めて長持ちし、特に、整髪等の一時的に変形させる単純な標準的技法とは異なり、水による洗浄やシャンプー洗浄に耐える。

固定化ステップの実施に必要な酸化剤組成物には、通常、過酸化水素水溶液をベースとする組成物が用いられる。特に明色化又は脱色という観点でこれまで以上に有効性が高く、それと同時に、ケラチン繊維の健全性を可能な限り考慮しながら、上記繊維に可能な最良の美容性を付与する組成物が求められている。

固定化ステップの実施に必要な酸化剤組成物には、通常、過酸化水素水溶液をベースとする組成物が用いられる。特に明色化又は脱色という観点でこれまで以上に有効性が高く、それと同時に、ケラチン繊維の健全性を可能な限り考慮しながら、上記繊維に可能な最良の美容性を付与する組成物が求められている。

本発明の目的は、染色及び／又は脱色剤組成物の染色及び／又は明色化特性を向上することができ、且つ経時安定性を有し、特に低温安定性を有する新規な酸化剤組成物を提供することにある。

この目的は本発明により達成され、その主題は：
－ 後に説明する、１種又は複数種の式（Ｉ）のオキシアルキレン化された脂肪アミドと；
－ １種又は複数種のオキシアルキレン化された脂肪アルコールと；
－ １種又は複数種の化学的酸化剤と；
を含む組成物であって、オキシアルキレン化された脂肪アルコール／式（Ｉ）のオキシアルキレン化された脂肪アミドの質量比は１以下であり、
且つ
組成物のｐＨは５以下である、組成物にある。

本発明の組成物は、特にケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維の処理に用いることが意図されている。

本発明による組成物をケラチン繊維の染色に使用すると、ケラチン繊維の美容性を損なうことなく、シャンプー洗浄、光、汗、永続的な変形操作等の、毛髪が曝され得る様々な攻撃に対する良好な耐性を示す、特に強力な、有色の（ｃｈｒｏｍａｔｉｃ）、選択性を殆ど示さない良好な染色特性が得られる。

本発明による組成物を用いることにより、ケラチン繊維を損傷することなく、且つ特にそれを脱色に使用した場合に、ケラチン繊維の美容性を損なうことなく、良好な明色化効果をもたらすことが可能になる。

更に本発明による組成物は、特に低温、例えば４℃未満の温度での保管に対し、良好な経時安定性を示す。

更に本発明の主題は、この酸化剤組成物を使用してケラチン繊維を処理するため、特に、ケラチン繊維を染色又は脱色するための方法にもある。

本発明の別の主題は、ケラチン繊維を処理するための、特に、ケラチン繊維を染色又は脱色するための、酸化剤組成物の使用にある。

別段の指定がない限り、以下の文面において指定する範囲の境界値も、本発明に包含される。

「少なくとも１つの」という語は、「１つ又は複数の」を意味することを意図している。

「安定な」という語は、保管後、特に４℃で２か月間保管した後も、外観、匂い、ｐＨ、及び／又はレオロジーが有意に変化しない組成物を意味することを意図している。外観の変化の中でも、特に、相分離、沈殿、及びクリーミングを挙げることができる。

ＯＡ脂肪アミド
本発明によるオキシアルキレン化された脂肪アミドは、次に示す式（Ｉ）：
Ｒ－ＣＯ－Ｎ（Ｒ’）－（Ａｌｋ－Ｏ）_ｎＨ （Ｉ）
（式中：
Ｒは、任意選択的に置換されたＣ_８～Ｃ_３０、好ましくはＣ_１０～Ｃ_２４、より良好にはＣ_１２～Ｃ_２２アルキル又はアルケニル基を表し、
Ｒ’は、水素原子又は（Ａｌｋ－Ｏ）_ｍＨ基、好ましくは水素原子を表し、
Ａｌｋは、１～８個の炭素原子、好ましくは２又は３個の炭素原子を含む２価のアルキレン基を表し、
ｎ、ｍは、互いに独立に、１～５０、好ましくは１～２０、より良好には１～１０の範囲の数を表す）
の化合物から選択される。

好ましくは、本発明によるオキシアルキレン化された脂肪アミドは、次に示す式（Ｉ’）：
Ｒ－ＣＯ－Ｎ（Ｒ’）－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎＨ （Ｉ’）
（式中：
Ｒは、任意選択的に置換されたＣ_８～Ｃ_３０、好ましくはＣ_１０～Ｃ_３０、より良好にはＣ_１２～Ｃ_２２アルキル又はアルケニル基を表し、
Ｒ’は、水素原子又は（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｍＨ基、好ましくは水素原子を表し、
ｎ、ｍは、互いに独立に、１～５０、好ましくは１～２０、より良好には１～１０の範囲の数を表す）のオキシエチレン化された脂肪アミドから選択される。

特に好ましくは、本発明によるオキシアルキレン化された脂肪アミドは、Ｒ’が水素原子を表し、ＲがＣ_１２～Ｃ_２２アルキル又はアルケニル基を表し、ｎが２～５の範囲の数を表す、式（Ｉ’）のオキシアルキレン化された脂肪アミドから選択される。

式（Ｉ’）の化合物の中でも、特に、花王株式会社（Ｋａｏ）からＡｍｉｄｅｔ（登録商標）Ｎの名称で販売されている、ＩＮＣＩ名ＰＥＧ－４ナタネ種子油脂肪酸アミド（ＰＥＧ－４ ｒａｐｅｓｅｅｄａｍｉｄｅ）の化合物等の、オキシアルキレン化されたナタネ種子油脂肪酸アミドが好ましい。

本発明による組成物は、一般に、式（Ｉ）のオキシアルキレン化された脂肪アミドの総含有量が、組成物の総質量に対し、０．１質量％～５質量％の範囲、好ましくは０．５質量％～４質量％の範囲、より優先的には０．８質量％～３質量％の範囲にある。

好ましい一実施形態において、本発明による組成物は、式（Ｉ’）のオキシアルキレン化された脂肪アミドの総含有量が、組成物の総質量に対し、０．１質量％～５質量％の範囲、好ましくは０．５質量％～４質量％の範囲、より優先的には０．８質量％～３質量％の範囲にある。

本発明による組成物において、オキシアルキレン化された脂肪アルコールの総含有量及び式（Ｉ）のオキシアルキレン化された脂肪アミドの総含有量の質量比は、１以下、好ましくは１未満、優先的には０．９以下、より優先的には０．９～０．１、一層優先的には０．８～０．５である。

ＯＡ脂肪アルコール
「脂肪アルコール」という語は、８～３０個の炭素原子を含み、且つ少なくとも１個のヒドロキシル基ＯＨを含む長鎖脂肪族アルコールを意味する。本発明による脂肪アルコールは、オキシアルキレン化（ＯＡ）されている。これらは、１～５０個のオキシアルキレン化基を含むことができる。このオキシアルキレン化基は、オキシエチレン化（ＯＥ）基又はオキシプロピレン化（ＯＰ）基から選択することができ、好ましくはＯＥ基である。

オキシアルキレン化された脂肪アルコールは、飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖とすることができ、８～３０個の炭素原子を含む。好ましくは、オキシアルキレン化された脂肪アルコールは、構造Ｒ－（ＡｌｋＯ）_ｐＨ（式中、Ｒは、１個又は複数個のヒドロキシル基で任意選択的に置換された、８～３０個、より良好には１０～２８個、更に良好には１２～２４個の原子、一層良好には１４～２２炭素原子を含む直鎖アルキル基を表し、Ａｌｋは、１～６個の炭素原子、好ましくは１～４個の炭素原子、優先的には２～３個の炭素原子を含む２価のアルキレン基を表し、ｐは、１～５０、好ましくは２～４０、優先的には１０～３５、より良好には１５～３０の範囲の数を表す）を有する。より好ましくは、Ａｌｋは－ＣＨ_２ＣＨ_２－基である。

好ましくは、オキシアルキレン化された脂肪アルコールは、少なくとも１０個のオキシアルキレン化単位を含む。これらは特に、１０～５０個の範囲、好ましくは１０～３５個の範囲、優先的には１５～３０個の範囲の数のオキシアルキレン基、好ましくはオキシエチレン基を有することができ、例えば、エチレンオキシドとステアリルアルコール又はセチルアルコールとの付加物等である。

本発明によるオキシアルキレン化された、好ましくはオキシエチレン化された脂肪アルコールは、オキシエチレン化されたセチルアルコール、オキシエチレン化されたオレイルアルコール、オキシエチレン化されたオレオセチル（ｏｌｅｏｃｅｔｙｌ）アルコール、オキシエチレン化されたベヘニルアルコール、オキシエチレン化されたセテアリルアルコール、オキシエチレン化されたステアリルアルコール、及びこれらの混合物から、より好ましくは、オキシエチレン化されたステアリルアルコール、オキシエチレン化されたセチルアルコール、及びオキシエチレン化されたセテアリルアルコールから選択することができる。好ましくは、オキシアルキレン化された脂肪アルコールは、ステアリルアルコール２０ＯＥ（ＣＴＦＡ名：ステアレスー２０（ｓｔｅａｒｅｔｈ－２０））及びセテアリルアルコール２５ＯＥ（ＣＴＦＡ名：セテアレスー２５（ｃｅｔｅａｒｅｔｈ－２５））から選択される。

オキシアルキレン化された脂肪アルコール型の化合物として、特に、次に示す市販の製品を挙げることができる：
Ｍｅｒｇｉｔａｌ ＬＭ２（Ｃｏｇｎｉｓ）［ラウリルアルコール２ＯＥ］；
Ｉｆｒａｌａｎ Ｌ１２（Ｉｆｒａｃｈｅｍ）及びＲｅｗｏｐａｌ １２（Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ）［ラウリルアルコール１２ＯＥ］；
Ｅｍｐｉｌａｎ ＫＡ ２．５／９０ＦＬ（Ａｌｂｒｉｇｈｔ＆Ｗｉｌｓｏｎ）及びＭｅｒｇｉｔａｌ ＢＬ３０９（Ｃｏｇｎｉｓ）［デシルアルコール３ＯＥ］；
Ｅｍｐｉｌａｎ ＫＡ ５／９０ＦＬ（Ａｌｂｒｉｇｈｔ＆Ｗｉｌｓｏｎ）及びＭｅｒｇｉｔａｌ ＢＬ５８９（Ｃｏｇｎｉｓ）［デシルアルコール５ＯＥ］；
Ｂｒｉｊ ５８（Ｕｎｉｑｕｅｍａ）及びＳｉｍｕｌｓｏｌ ５８（ＳＥＰＰＩＣ）［セチルアルコール２０ＯＥ］；
Ｅｍｕｌｇｉｎ ０５（Ｃｏｇｎｉｓ）［オレオセチル（ｏｌｅｏｃｅｔｙｌ）アルコール５ＯＥ］；
Ｍｅｒｇｉｔａｌ ＯＣ３０（Ｃｏｇｎｉｓ）［オレオセチル（ｏｌｅｏｃｅｔｙｌ）アルコール３０ＯＥ］；
Ｂｒｉｊ ７２（Ｕｎｉｑｕｅｍａ）［ステアリルアルコール２ＯＥ］；
Ｂｒｉｊ ７６（Ｕｎｉｑｕｅｍａ）［ステアリルアルコール１０ＯＥ］；
Ｂｒｉｊ ７８Ｐ（Ｕｎｉｑｕｅｍａ）［ステアリルアルコール２０ＯＥ］；
Ｂｒｉｊ ７００（Ｕｎｉｑｕｅｍａ）［ステアリルアルコール１００ＯＥ］；
Ｅｕｍｕｌｇｉｎ Ｂ１（Ｃｏｇｎｉｓ）［セチルステアリルアルコール１２ＯＥ］；
Ｅｕｍｕｌｇｉｎ Ｌ（Ｃｏｇｎｉｓ）［セチル（ｃｅｔｙｌｌ）アルコール９ＯＥ及び２ＯＰ］；
Ｅｕｍｕｌｇｉｎ Ｂ２５（ＢＡＳＦ）［セチルステアリルアルコール２５ＯＥ］；
Ｗｉｔｃｏｎｏｌ ＡＰＭ（Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ）［ミリスチルアルコール３ＯＰ］。

一実施形態によれば、この組成物は、少なくとも２種の異なるオキシアルキレン化された脂肪アルコール、好ましくは、少なくとも２種の異なるオキシエチレン化された脂肪アルコールを含む。これらのオキシアルキレン化された、好ましくはオキシエチレン化された脂肪アルコールは、上に示した一覧から選択することができ、好ましくは、ステアリルアルコール２０ＯＥ及びセチルステアリルアルコール２５ＯＥである。

本発明による組成物は、一般に、オキシアルキレン化された脂肪アルコールの総含有量が、組成物の総質量に対し０．１質量％～５質量％、好ましくは０．２質量％～４質量％、優先的には０．３質量％～３質量％、より良好には０．５質量％～２質量％の範囲にある。

好ましい一実施形態において、本発明による組成物は、オキシエチレン化された脂肪アルコールの総含有量が、組成物の総質量に対し０．１質量％～５質量％、好ましくは０．２質量％～４質量％、優先的には０．３質量％～３質量％、より良好には０．５質量％～２質量％の範囲にある。

化学的酸化剤
本発明の組成物は、１種又は複数種の化学的酸化剤を含む。「化学的酸化剤」という語は、大気中酸素以外の酸化剤を意味することを意図している。

より詳細には、化学的酸化剤は、過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属臭素酸塩、過酸塩、例えば過硫酸塩又は過ホウ酸塩、過酸及びその前駆体、並びにアルカリ金属又はアルカリ土類金属過炭酸塩から選択される。

化学的酸化剤は、有利には、過酸化水素である。

化学的酸化剤の濃度は、組成物の質量に対し、より詳細には０．１質量％～５０質量％、一層優先的には０．５質量％～３０質量％、より良好には１質量％～２０質量％の範囲とすることができる。

本発明による酸化剤組成物のｐＨは５以下である。

本発明による酸化剤組成物のｐＨは、一般に、１．５～４．５の範囲、好ましくは２～３．５の範囲にある。これは、塩酸、酢酸、乳酸、ホウ酸、クエン酸、リン酸等の酸性化剤を添加するか又は酸性化剤をアルカリ剤の存在下に添加することにより調整することができる。

本発明による組成物は、式（Ｉ）のオキシアルキレン化された脂肪アミド以外であり、且つ上述のオキシアルキレン化された脂肪アルコール以外である、１種又は複数種の脂肪質物質を含むことができ、これらは好ましくは固体である。

「脂肪質物質」という語は、常温（２５℃）及び大気圧（１ａｔｍ）下で水に不溶である、即ち、溶解性が５質量％未満、好ましくは１質量％未満である有機化合物を意味することを意図している。これらはその構造内に、少なくとも６個の炭素原子を含む少なくとも１個の炭化水素系鎖を有するか、又は連続している少なくとも２個のシロキサン基を有する。更に、脂肪質物質は、一般に、同温度及び同圧力条件下で、有機溶媒、例えば、クロロホルム、エタノール、ベンゼン、流動ワセリン（ｌｉｑｕｉｄ ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ ｊｅｌｌｙ）、又はデカメチルシクロペンタシロキサンに可溶である。

「固体脂肪質物質」という語は、常温及び大気圧（２５℃、１ａｔｍ）下に固体である脂肪質物質を意味することを意図しており、これらは、好ましくは、２５℃、剪断速度１ｓ^－１で測定した粘度が２Ｐａ・ｓを超える。

「油」又は「液体脂肪質物質」という語は、常温（２５℃）及び大気圧（７６０ｍｍＨｇ又は１ａｔｍ）下に液体である脂肪質物質を意味することを意図している。

一実施形態によれば、組成物中の脂肪質物質は、固体又は液体とすることができる。

好ましくは、式（Ｉ）のオキシアルキレン化された脂肪アミド以外であり、且つ本発明によるオキシアルキレン化された脂肪アルコール以外である脂肪質物質は、オキシアルキレン化された単位を含まない。好ましくは、これらはグリセロール単位を含まない。より詳細には、脂肪質物質は、脂肪酸以外である。

脂肪質物質は、Ｃ_６～Ｃ_１６炭化水素、１６個を超える炭素原子を含む炭化水素、動物由来の非シリコーン油、植物由来又は合成由来のトリグリセリド、脂肪アルコール、脂肪酸、及び／若しくは脂肪アルコールエステル、又はこれらの混合物から選択することができる。

好適な脂肪アルコールの例としては、オクチルドデカノール、２－ブチルオクタノール、２－ヘキシルデカノール、２－ウンデシルペンタデカノール、オレイルアルコール、リノレニルアルコール、リシノレイルアルコール、ウンデシレニルアルコール、リノレイルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、セテアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物も挙げることができる。

特定の一実施形態によれば、組成物は、好ましくは固体であり、セチルアルコール、ステアリルアルコール、及びこれらの混合物（セチルステアリルアルコール）から選択される、オキシアルキレン化された脂肪アルコール以外の少なくとも１種の脂肪アルコールを含む。

式（Ｉ）のオキシアルキレン化された脂肪アミド以外であり、且つオキシアルキレン化された脂肪アルコール以外である、好ましくは固体である脂肪質物質は、一般に、本発明による組成物の総質量に対し、０．１質量％～１０質量％、好ましくは０．５質量％～８質量％、より好ましくは１質量％～５質量％を占めることができる。

好ましい一実施形態によれば、本発明による組成物は、オキシアルキレン化された脂肪アルコール以外の、好ましくは固体である、１種又は複数種の脂肪アルコールを、組成物の総質量に対し、０．１質量％～１０質量％、好ましくは０．５質量％～８質量％、より好ましくは１質量％～５質量％の範囲の総含有量で含む。

本発明による組成物は、好ましくは、化粧的に許容される媒体を含む。本発明の目的に関する「化粧的に許容される媒体」という語は、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維と適合性を有する媒体を意味することを意図している。

本発明による組成物の化粧的に許容される媒体は、一般に、水及び／又は１種若しくは複数種の水溶性有機溶媒を含む。水溶性有機溶媒の例としては、Ｃ_１～Ｃ_４低級アルカノール、例えば、エタノールやイソプロパノール；芳香族アルコール、例えば、ベンジルアルコール及びフェノキシエタノール；ポリオール又はポリオールエーテル、例えば、エチレングリコールモノメチル、モノエチル、及びモノブチルエーテル、プロピレングリコール又はそのエーテル、例えば、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ブチレングリコール、ジプロピレングリコールに加えて、ジエチレングリコールアルキルエーテル、例えば、ジエチレングリコールモノエチルエーテル又はモノブチルエーテル、或いは、グリセロール；に加えて、これらの混合物を挙げることができる。

水分含有量は、一般に、組成物の総質量に対し、１０～９９質量％、好ましくは２０～９８質量％、より良好には５０～９５質量％の範囲にある。

有機溶媒が存在する場合、これらは、好ましくは、酸化剤組成物の総質量に対し、約０．１質量％～２０質量％の割合で存在し、一層優先的には、組成物の総質量に対し、約０．２質量％～１０質量％の割合で存在する。

本発明による組成物はまた、化粧品に従来使用されている追加の化合物も含むことができる。この化合物は、特に、増粘性又は安定化ポリマー、コンディショニングポリマー、特にカチオン性ポリマー、キレート剤、及び香料から選択することができる。

言うまでもなく、当業者は、本発明による組成物に本来付随する有利な特性が、想定されている添加により悪影響を受けないか又は実質的に悪影響を受けないように、この（これらの）任意選択的な追加の化合物を慎重に選択するであろう。

本発明による組成物は、様々な形態、例えば、クリーム、ジェル、若しくはムース形態、又はケラチン質物質、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維を処理するのに適した他の任意の形態とすることができる。

本発明の他の主題は、ケラチン繊維を処理するための方法であって、ケラチン繊維に、上に定義した酸化剤組成物を適用することを含む、方法にある。

本発明による酸化剤組成物は、例えば、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維を染色するための方法に使用することができる。

ケラチン繊維の染色に本発明の組成物が使用される場合、この酸化剤組成物は、１種若しくは複数種の直接染料及び／又は１種若しくは複数種の酸化染料を含む染色剤組成物と一緒に用いられ、酸化剤組成物及び染色剤組成物は、順次又は同時に適用される。

染色方法の特に好ましい一実施形態によれば、染色剤組成物は、使用時に、本発明による酸化剤組成物と混合される。次いで、得られた混合物をケラチン繊維に適用して、約３～５０分間、好ましくは約５～３０分間放置し、その後、繊維を濯ぎ、任意選択的にシャンプー洗浄し、再び濯ぎ、乾燥させる。

直接染料は、直接染色に従来使用されている直接染料から選択することができる。その例を挙げると、これらの直接染料は、ニトロベンゼン染料、アゾ直接染料、メチン直接染料、キノン直接染料、アジン直接染料、トリアリールメタン直接染料、インドアミン直接染料、天然直接染料から選択される。これらの直接染料は、非イオン性、アニオン性、カチオン性のいずれかの性質を有するものとすることができる。

本発明に従い使用することができる天然の直接染料の中でも、ローソン、ジュグロン、アリザリン、プルプリン、カルミン酸、ケルメス酸、プルプロガリン、プロトカテクアルデヒド、インディゴ、イサチン、クルクミン、スピヌロシン、アピゲニジン、オルセインを挙げることができる。これらの天然染料を含む抽出液又は煎じ液、特に、へナを原料とする湿布又は抽出液を利用することもできる。

直接染料は、一般に、染色剤組成物中に、組成物の総質量に対し、約０．００１質量％～２０質量％の間、更に優先的には約０．００５質量％～１０質量％の間の量で存在する。

酸化染料は、染色の分野において従来使用されている酸化性塩基及びカプラーから選択することができる。

酸化性塩基としては、例えば、パラフェニレンジアミン、複核塩基（ｄｏｕｂｌｅ ｂａｓｅ）、パラアミノフェノール、オルトアミノフェノール、及び複素環式塩基、並びにこれらの付加塩を挙げることができる。

酸化性塩基は、一般に、染色剤組成物中に、組成物の総質量に対し、約０．００１質量％～１０質量％の間の量、好ましくは約０．００５質量％～６質量％の間の量で存在する。

カプラーの例としては、メタフェニレンジアミン、メタアミノフェノール、メタジフェノール、ナフタレン系カプラー、複素環式カプラー、及びこれらの付加塩を挙げることができる。

カプラーは、一般に、染色剤組成物中に、組成物の総質量に対し、約０．００１質量％～１０質量％の間の量、好ましくは約０．００５質量％～６質量％の間の量で存在する。

一般に、本発明に関連して使用することができる酸化性塩基及びカプラーの付加塩は、特に、酸付加塩、例えば、塩酸塩、臭素酸塩、硫酸塩、クエン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、乳酸塩、トシル酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、リン酸塩、及び酢酸塩、並びに塩基、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア水、アミン、又はアルカノールアミンとの付加塩から選択される。

本発明による酸化剤組成物はまた、ケラチン繊維、特に毛髪等のケラチン繊維を脱色又は明色化するための方法に使用することもできる。

ケラチン繊維に適用される脱色剤組成物は、本発明による酸化剤組成物を、好ましくは１種又は複数種のアルカリ剤を含む水性又は無水組成物と混合することにより得ることができる。無水組成物は、粉末状又はペースト形態とすることができ、いずれの場合も、好ましくは１種又は複数種の過酸塩、特に１種又は複数種の過硫酸塩を含む。ペースト形態の無水組成物は１種又は複数種の不活性有機液体も含む。

本発明の別の主題は、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維を、上に定義した酸化剤組成物を用いて永続的に変形させる方法にある。

この方法によれば、処理すべきケラチン繊維に還元剤組成物を適用し、この還元剤組成物を適用する前、途中、又は後にケラチン繊維に機械的張力をかけ、繊維を任意選択的に濯ぎ、この任意選択的に濯いだ繊維に本発明の酸化剤組成物を適用した後、再び任意選択的に繊維を濯ぐ。

この方法の第１のステップは、還元剤組成物を毛髪に適用することにある。

この還元剤組成物は、特に、チオグリコール酸、システイン、シスタミン、チオグリコール酸グリセリル、及びチオ乳酸又はチオグリコール酸の塩から選択することができる少なくとも１種の還元剤を含む。

毛髪に、この毛髪に所望される最終形状（例えば、カール）に相当する形状で張力をかける通常のステップは、毛髪に張力をかけたまま保持するのに適しており、それ自体知られている任意の手段、特に機械的手段、例えば、ローラー（ｒｏｌｌｅｒ）、カーラー、櫛等を用いて実施することができる。

毛髪の形状付与には、外部手段を利用することなく、単に指を使って形状付与することもできる。

それに続く任意選択的な濯ぎステップを実施する前に、還元剤組成物を適用した頭髪を、還元剤が毛髪上で適切に作用するのに充分な時間を与えるように、従来法に従い、数分間、一般に５分間～１時間、好ましくは１０～３０分間静置すべきである。この待機段階は、好ましくは３５℃～４５℃の範囲の温度で行われ、その間、毛髪は、好ましくはボンネットで保護される。

第２の任意選択的な濯ぎステップにおいて、還元剤組成物を浸透させた毛髪を水性組成物で充分に濯ぐ。

次いで、第３ステップにおいて、こうして濯いだ毛髪に、毛髪に付与された新しい形状を固定化することを目的として、本発明による酸化剤組成物を適用する。

還元剤組成物を適用した場合と同様に、頭髪に酸化剤組成物を適用した後は、静置又は待機段階において、従来法に従い、数分間、一般に３～３０分間、好ましくは５～１５分間放置する。

毛髪に与える張力を外的手段により維持した場合、これらの手段（ローラー、カーラー等）は、固定化ステップの前又は後に頭髪から取り除くことができる。

最後に、本発明による方法による任意選択的なステップでもある最終ステップにおいて、酸化剤組成物を浸透させた毛髪を、充分に、一般には水で濯ぐ。

本発明の主題は、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維を処理するための、上に定義した酸化剤組成物の使用にもある。

本発明の主題は、特に、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維を染色するための、上に定義した酸化剤組成物の使用にある。

本発明はまた、上に定義した酸化剤組成物の、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維を脱色又は明色化するための使用にも関する。

以下に示す実施例は本発明を説明する役割を果たすが、その本質を限定するものではない。

以下に示す組成物を調製する（量は活性物質のｇ％で表す）。

組成物を４℃の冷蔵庫に２か月間放置し、常温に戻した後にその安定性を目視で評価する。

本発明による組成物Ａ、Ｂ、及びＣは、４℃で２か月後も安定である（肉眼的には均質であり、濁っている）。

オキシエチレン化された脂肪アルコールの量対オキシエチレン化された脂肪アミドの量の質量比が１．５１である組成物Ｄは安定ではなく；配合物Ｄを４℃で安定性試験に付すと数日後に相分離が起こる（半透明の下相、濁った上相）。

組成物Ａと類似の配合を有するが、本発明による式（Ｉ）のオキシエチレン化された脂肪アミドを、活性物質の量が等しい本発明外のオキシエチレン化された脂肪アミドに置き換えた比較品である組成物Ｅに関しても同様の観察結果が得られた。組成物Ｅは安定ではなく；配合物Ｅを４℃で安定性試験に付すと数日後に相分離が起こる（半透明の下相、濁った上相）。

Claims (11)

1. 酸化剤組成物であって：
   － 次に示す式（Ｉ’）：
   Ｒ－ＣＯ－Ｎ（Ｒ’）－（ＣＨ _２ ＣＨ _２ Ｏ） _ｎ Ｈ （Ｉ’）
   （式中：
   Ｒは、Ｃ _１２～Ｃ_２２アルキル又はアルケニル基を表し、
   Ｒ’は、水素原子を表し、
   ｎは、１～５０の範囲の数を表す）
   の、０．１質量％～５質量％の１種又は複数種のオキシアルキレン化された脂肪アミドと；
   － 少なくとも１０個のオキシアルキレン化単位を含む、０．１質量％～５質量％の１種又は複数種のオキシアルキレン化された脂肪アルコールと；
   － １種又は複数種の化学的酸化剤と；
   を含み、オキシエチレン化された脂肪アルコール／式（Ｉ）のオキシエチレン化された脂肪アミドの質量比は１以下であり、且つ前記組成物のｐＨは５以下であることを特徴とする、組成物。
2. 前記オキシアルキレン化された脂肪アミドは、ＰＥＧ－４ナタネ種子油脂肪酸アミドを含むオキシエチレン化されたナタネ種子油脂肪酸アミドから選択されることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
3. 前記オキシアルキレン化された脂肪アルコールは、オキシエチレン基の数が、１０～５０個の範囲にあるオキシエチレン化された脂肪アルコールから選択されることを特徴とする、請求項１または２に記載の組成物。
4. 前記オキシアルキレン化された脂肪アルコールは、オキシエチレン化されたステアリルアルコール、オキシエチレン化されたセチルアルコール、オキシエチレン化されたセチルステアリルアルコール、又はこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 少なくとも２種の異なるオキシアルキレン化された脂肪アルコールを含むことを特徴とする、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
6. オキシアルキレン化された脂肪アルコールの総質量対式（Ｉ）のオキシアルキレン化された脂肪アミドの総質量の質量比は、１未満であることを特徴とする、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
7. 前記化学的酸化剤は、過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属臭素酸塩、過酸塩、過酸及びその前駆体、並びにアルカリ金属及びアルカリ土類金属過炭酸塩から選択されることを特徴とする、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
8. 前記化学的酸化剤は、前記組成物の総質量に対し、０．１質量％～５０質量％を占める、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
9. ケラチン繊維を処理するための方法であって、請求項１～８のいずれか一項に記載の酸化剤組成物を前記ケラチン繊維に適用することを含む、方法。
10. 請求項１～８のいずれか一項に記載の酸化剤組成物を、１種若しくは複数種の直接染料及び／又は１種若しくは複数種の酸化染料を含む染色剤組成物と一緒に使用してケラチン繊維を染色するための方法であって、前記酸化剤及び染色剤組成物は、順次又は同時に適用される、方法。
11. 請求項１～８のいずれか一項に記載の酸化剤組成物の、ケラチン繊維を処理するための使用。