JPH01266540A - Silver halide color photographic sensitive material - Google Patents

Silver halide color photographic sensitive material

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JPH01266540A
JPH01266540A JP9531388A JP9531388A JPH01266540A JP H01266540 A JPH01266540 A JP H01266540A JP 9531388 A JP9531388 A JP 9531388A JP 9531388 A JP9531388 A JP 9531388A JP H01266540 A JPH01266540 A JP H01266540A
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silver halide
cleaved
development
layer
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中條　清
Yasushi Ichijima
市嶋　靖司
Megumi Sakagami
恵 坂上
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Abstract

PURPOSE:To prevent the deterioration of the image quality of a print, even in case of increasing the enlarging magnification of the print by incorporating a specified compd. capable of being released a development retarder by allowing it to react with the oxidant of a developing main agent at the time of developing in the photosensitive material, and by controlling the total film thickness of the photosensitive layer of a multi-layer silver halide color photographic sensitive material so as not to exceed a prescribed thickness at the time of a development. CONSTITUTION:At least one kind of the compd. shown by formula I capable of being released the development retarder by allowing it to react with the oxidant of the developing main agent at the time of the development is incorporated in the photosensitive material, and the total film thickness of the photosensitive layer contd. in the multilayer photosensitive material is controlled so as not to exceed 40mum at the time of the development. In formula I, A is a group capable of being cleaved a group {(L1)l-(B)m}a-(L2)n-DI by allowing it to react with the oxidant of an aromatic primary amine developing agent, L1 is a group capable of being cleaved the binding at the right side of the group L1 after being cleaved the binding at the left side of the group L1, B is a group capable of being cleaved the binding at the right side of the group B shown by formula I, L2 is a group capable of being cleaved the binding at the right side of the group L2 after being cleaved the binding at the left side of the group L2, DI is the development retarder, (l) and (m) are each 0 or 1. Thus, the clearness of the edge of an image is improved.

Description

【発明の詳細な説明】 く産業上の利用分野２ 本発明は多層ハロゲン化銀カラー写真感光材料に関する
ものであり、史に詳しくは改良された現像抑制剤放出化
合物を含有し、鮮鋭度の改善された多層ハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of Industrial Application 2 The present invention relates to a multilayer silver halide color photographic light-sensitive material, and more specifically, it contains an improved development inhibitor-releasing compound and improves sharpness. This invention relates to a multilayer silver halide color photographic light-sensitive material.

〈従来の技術〉 近年、小型サイズのカメラ（？ＩＪえば／１０カメラ）
の普及に伴い、小サイズの画面から引き伸した画質につ
いて、より大きい通常の３　Ｊ　ミＩＪサイズの画面か
ら引き伸したものと同等の画質が要求されるようになっ
た。このような要求を満足させるためには引き伸し倍率
が大きくなってもプリント画質が損なわれないだけの籾
状性及び鮮鋭度を兼ね備えたカラー４真感光材料を開発
する必要がある。<Conventional technology> In recent years, small-sized cameras (?IJ/10 cameras) have been introduced.
With the spread of , there has been a demand for image quality enlarged from a small screen to be equivalent to that obtained from a larger, normal 3J mm IJ size screen. In order to satisfy these demands, it is necessary to develop a color 4 true light-sensitive material that has graininess and sharpness that do not impair print quality even when the enlargement magnification increases.

従来、画像の鮮鋭度を高める方法は糧々知られているが
、特にエツジ効果全増大せしめること及び写真環元材料
中の光散乱を減少せしめることにより、大きな効果が得
られることは広く知られている。これらのうち、エツジ
効果は現像時に存在する現像抑制物質の４度勾配を利用
するものである。この場合の現像抑制物質としては、例
えば現イ象液中でハロゲン化銀が現像される際に放出さ
れるヨードイオン、ブロムイオン或いは現像主薬の酸化
生成物質を挙げることができる。またこのエツジ効果は
、米国特計部３．２２７．２１３ダ号、同第３．１．／
Ｊ、３０６号、同第３．６／７，２７７号、同第３．７
０／　、７ｇ３号等に記載の化合物、又は特公昭３！！
−３μ９３３号に記載の、所ｇｌ！ＩＤＩル化合物及び
１ｕｌｌｔカプラーを便用することに上り尚めることか
出来ることも知られている。また、％囲昭１２−７４Ａ
ｊＪ４’号や特開昭６ｊ−ｊ７Ｊ４ｔＡ号に記載されて
いる更に改良され′ｆｃＤｌｉ′を化合物及び１）ｌル
カブラー會使用することにより、その効果をより尚める
ことか出来ることも知られている。Conventionally, methods of increasing the sharpness of images have been well known, but it is widely known that great effects can be obtained by increasing the total edge effect and reducing light scattering in the photographic environment material. ing. Among these, the edge effect utilizes a 4 degree gradient of a development inhibiting substance present during development. Examples of the development inhibitor in this case include iodide ions and bromide ions released when silver halide is developed in a developer solution, and oxidation products of the developing agent. Moreover, this edge effect is described in U.S. Special Investigation Department No. 3.227.213, No. 3.1. /
J, No. 306, No. 3.6/7, 277, No. 3.7
0/, the compound described in 7g No. 3, etc., or the compound described in Tokuko Sho 3! !
- Tokogl! described in No. 3μ933! It is also known that IDI compounds and 1ult couplers can be adapted for use. Also, %Sho 12-74A
It is also known that the effect can be further improved by using the further improved 'fcDli' described in No. jJ4' and JP-A-6J-J7J4tA as a compound and 1) l. There is.

しかしながら、上記のＬ）１１（、カプラー等を用いる
場合であっても、エツジ効果音強く出すことが必要な場
合には大型のＬ）ｌ）ｔカブラーゲ便用しなければなら
ず、これによって必然的に現像が大きく抑制され、得ら
れる画像の最高！１度の低下と感度の低下會招かざる勿
侍ないので、使用するＩＪＩＲカプラーの′肴には自す
から限；建があり、上呂己ＤＩＲカプラー等によるエツ
ジ効果にも限界を認めざるを得ないという欠点がめった
。係る欠点を解決する几めに−の塗布ｗｋを増加した場
合には、製品コストの上昇ヶ招くのみならず、ハロゲン
化銀による光散乱が大きくなるために旨空間周波数領域
でのＭＴＦカーブが低下し、Ｄ１凡カプラー添加層はも
とより、下ｊ―の鮮鋭１建全も悪化させる結果となる（
　Ｍ　Ｔ　Ｆカーブについては、ミース者の”　Ｔｈｅ
　Ｔｈｅｏｒｙ　ｏｆ　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＰｒ
ｏｃｅｓｓ”、　ｊｒｄ　Ｅｄｉｔｉｏｎ　、　７クミ
ラン社刊、に記載されている）。However, even when using the above L)11(, coupler, etc., if it is necessary to produce a strong edge sound effect, a large L)l)t cablage must be used, and this inevitably results in Development is greatly suppressed, resulting in the best possible images! However, there are limits to the IJIR coupler used, and there are also limits to the edge effect of the IJIR coupler, etc. The downside is that I rarely get it. If the amount of coating wk is increased to solve this problem, not only will the product cost increase, but also the MTF curve in the spatial frequency domain will decrease due to increased light scattering by silver halide. However, not only the D1 coupler addition layer but also the sharp 1 construction of the lower J- will be deteriorated (
Regarding the M TF curve, Miesian's "The
Theory of Photographic Pr
).

特願昭ｊざ一７／３０号は前述の従来のこれら欠点を改
良し、画像の最高＃度會一定に＃ｉ保しつつ特にエッヂ
効果を高めることの出来るＤｌｋＬ化合物ケ開発し、こ
の化合物を使用して低周波領域での鮮鋭度を高めること
の出来る感光材料全提供し九が先のこの発明は現像時に
現像主薬の酸化生成物と反応して、現像抑制物質を離脱
し得る現像抑制剤放出化合物全含有することを特徴とす
るハロゲン化嶽カラー写真感光材料に関するものであつ
た。Japanese Patent Application No. 7/30 of 1973 developed a DlkL compound that could improve the above-mentioned conventional drawbacks and particularly enhance the edge effect while keeping the maximum image intensity constant. This invention provides a photosensitive material that can enhance the sharpness in a low frequency region by using a development inhibitor that can react with the oxidation product of a developing agent during development and release a development inhibitor. The present invention relates to a halogenated color photographic light-sensitive material characterized in that it entirely contains a drug-releasing compound.

ま之、特開昭６／−／７３−４ｇは上記発明の改良に関
するものであり、ＩＪＩＲカプラーを用いた場合には一
般に低周波領域のＭ　Ｔ　Ｆ値が上昇し、その結果心理
的鮮鋭性が上昇するのであるが、それでもなお画稼鮮鋭
度及び重層効果が元号ではなく、更に低周波領域のＭ’
ｌ’Ｆｔ−改善しようとするものであった。Mano, JP-A-6/-/73-4g relates to an improvement of the above invention, and states that when an IJIR coupler is used, the MTF value in the low frequency region generally increases, resulting in improved psychological sharpness. However, the image sharpness and superimposition effect are still not the same as the era name, and the M' in the low frequency region still increases.
l'Ft- was intended to be improved.

史に特開昭Ａ、２−／　ｂｌｓ３３弘号においても改良
されたｌ）１几化合＃に提供し、乳剤１−の乾燥膜厚全
制御することによって鮮鋭度、色＋ｆ）現性？改善しよ
うとするものであり、特開昭４３−３７３μ６号では更
に改良されたＤＩＲ化合物を提供し、問題解決に種々提
案がなされている。しかし、これら従来の技術で満足さ
れるものではなく、史に改善することが強く望まれてい
た。In the history of Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-2002/BLS33, improvements were made in l) 1 compound # and by fully controlling the dry film thickness of emulsion 1-, sharpness, color + f) printability? JP-A-43-373μ6 provides a further improved DIR compound and various proposals have been made to solve the problem. However, these conventional techniques are not satisfactory, and improvements have long been desired.

本発明者等は前述の観点から鋭意研死の結果不発明の改
良された現像抑制剤放出化合物全含有せしめ、史にＷ＆
元材料の現像時の膨潤膜淳を一定の厚さ以下にすること
によりｆ＆周波領域のＭ　’１’　ｆ”　ｊ直全改善す
ることができ、これにより画像の輪郭の明瞭さを向上せ
しめることが出来ることを見い出し本発明に到達した。From the above-mentioned viewpoint, the inventors of the present invention have developed an uninvented improved development inhibitor-releasing compound as a result of extensive research, and have made history by W&
By reducing the thickness of the swelling film during development of the source material to a certain level or less, it is possible to completely improve the M '1'f'' j accuracy in the f & frequency region, thereby improving the clarity of the image outline. The present invention was achieved by discovering that this can be done.

このような事実は感光材料の膜厚を薄くした場合にＶ！
元学的故乱の減少により高周波領域のＭ　Ｔ　Ｆ値が上
昇するという従来の知見からすれば予想外のことである
。マ友重１−効果も大きくなり、色丹境性に潰れ次感光
材料を得るａＴＤ性がより広範になった。This fact shows that when the film thickness of the photosensitive material is reduced, V!
This is unexpected based on the conventional knowledge that the M TF value in the high frequency region increases due to a reduction in fundamental disturbances. The Matomo 1-effect also became larger, and the aTD property for obtaining a next photosensitive material with color-interference collapse became wider.

ζ発明が解決しようとする課題？ 従って不発明の第７の目的は引き伸し倍率が大きくなっ
た場合でもプリントの画ｉｎ−損うことなく画像鮮鋭度
に極めて優れた多１ｍハａケン化会カラー写真感光材料
を提供することにある。ζThe problem that the invention aims to solve? Therefore, the seventh object of the invention is to provide a color photographic material with a 1m print area that has excellent image sharpness without deteriorating the print quality even when the enlargement magnification is increased. It is in.

本発明の第２の目的は高周波領域のＭＴＦ値を高めるこ
とは持論、低周波領域のＭＴＦ値を高め、画像の輪郭の
明瞭さを行に改善した多層ハロゲン化釦カラー写真感光
材料を提供することにある。The second object of the present invention is to provide a multilayer halogenated button color photographic light-sensitive material that improves the MTF value in the high frequency region, increases the MTF value in the low frequency region, and improves the clarity of the image outline. There is a particular thing.

本発明の第３の目的は所謂型１−効果を大きくし、色再
現性に優れた多層ハロケン化嘘カラー写真感光材料を提
供することにある。A third object of the present invention is to provide a multilayer halogenated color photographic material which has a large so-called Type 1 effect and excellent color reproducibility.

く問題を解決するための手段〉 本発明は現像時に現像主薬の酸化生成物と反応して、現
像抑制物質を離脱し得る現像抑制剤放出化合物を含む多
層ハロゲン化銀カラー写真感光材料であって、かつ、現
像時の感光層の全膜厚がμ０μｍ＝２超えないことを特
徴とする多Ｉ−ハロゲン化銀カラー写真Ｗ＆元材料であ
る。Means for Solving the Problems> The present invention is a multilayer silver halide color photographic light-sensitive material containing a development inhibitor-releasing compound capable of reacting with an oxidation product of a developing agent during development and releasing a development inhibitor. , and the total film thickness of the photosensitive layer during development does not exceed μ0 μm=2.

ここで、現像液中での膨潤膜厚の測定は、エイ・グリー
ン・アンド・ジー・アイ・ビー・し＝ベンツｙ　（Ａ、
　Ｇｒｅｅｎ　ａｎｄ　（ｊ、　１．　Ｐ、　Ｌｅｖｅ
ｎｓｏｎ）、ジャーナル・オブ・フォトグラフィック・
サイエンス（Ｊ、　Ｐｈｏｔ、　８ｃｉ、）、コ０，２
０！（／り７λ）に記載されている方法によったもので
ある。Here, the measurement of the swollen film thickness in the developer is carried out by A. Green & G. B. Benz y (A,
Green and (j, 1. P, Leve
nson), Journal of Photographic
Science (J, Phot, 8ci,), Ko0,2
0! (/ri7λ).

即ち本発明における現像液中での膨潤膜厚とは、３１０
℃に保温しｆｃ境傷液中における膨潤全膜厚の平衡値か
ら乾燥膜厚音引いた値を意味する。That is, the swollen film thickness in the developer in the present invention is 310
It means the value obtained by subtracting the dry film thickness from the equilibrium value of the swollen total film thickness in fc boundary fluid kept warm at ℃.

なお、現像液は実施例に示されている。Note that the developer is shown in the Examples.

本発明でいう現像抑制剤放出化合物は発色現像主薬の酸
化体と反応して現像抑制剤もしくはその前駆体を放出す
る化合物および／または発色現像主薬の酸化体と反応後
開裂した化合物がさらに発色現像主薬と反応することに
より現像抑制剤を開裂する化合物である。The development inhibitor-releasing compound as used in the present invention is a compound that reacts with an oxidized form of a color developing agent to release a development inhibitor or its precursor, and/or a compound that is cleaved after reacting with an oxidized form of a color developing agent and is further used for color development. It is a compound that cleaves the development inhibitor by reacting with the main drug.

このような化合物は次の一般式（Ｉ）によって表わされ
る。Such a compound is represented by the following general formula (I).

一般式（Ｉ） 式中、Ａは芳香族第７級アミン現像薬の酸化体と反応し
て、（（Ｌｔ）１−（Ｂ）ｒｎ）ａ　　（Ｌｚ）ｎ−Ｄ
Ｉ全開裂する基を表わし、Ｌｌは一般式（Ｉ）で示され
るＬｌの左側の結合が開裂し次後右側の結合（（Ｂ）ｍ
との結合）が開裂する基を表わし、Ｂは現像王薬帽化体
と反応して、一般式（Ｉ）で示されるＢの右（ｆｉｌの
結合が開裂する基紮表わし、Ｌｌは一般式（Ｉ）で示さ
れるＬｌの左側の結合が開裂した後右１１１１の結合（
ＤＩとの結合）が開裂する基？Ｉ−表わし、ＤＩは現像
抑制剤を表わし、２、ｍはＯまたは／を表わし、そのう
ち少くとも１つはｌであり、ｎは各々０または／を表わ
し、ａは／ないし３の整数を表わす。ここでａが複数の
ときａ個の（Ｌｔ）Ｉｌ−（Ｈ）ｍは各々同じものまた
は異なるものを表わす。General formula (I) In the formula, A reacts with an oxidized product of an aromatic 7th class amine developer to form ((Lt)1-(B)rn)a (Lz)n-D
I represents a group that is completely cleaved, and Ll represents a group that is completely cleaved when the bond on the left side of Ll shown in general formula (I) is cleaved, and then the bond on the right side ((B) m
B represents a group in which the bond to the right (fil) of B shown in the general formula (I) is cleaved by reacting with the conjugated form of the developer, Ll represents a group in which the bond to the After the bond on the left side of Ll shown in (I) is cleaved, the bond on the right side 1111 (
A group whose bond with DI) is cleaved? I-, DI represents a development inhibitor, 2, m represents O or /, at least one of which is l, n each represents 0 or /, a represents an integer from / to 3 . Here, when a is a plural number, a number of (Lt)Il-(H)m each represent the same thing or different things.

一般式（Ｉ）で示される化合物が現像時にＤＩを放出す
る反応過程は例えは下記の反応式によって表わ嘔れる。The reaction process in which the compound represented by general formula (I) releases DI during development is represented by the following reaction formula, for example.

ａ＝／のときの例會示す。An example meeting when a=/ is shown.

（Ｌｔ）ｎ−（Ｂ）ｍ−（Ｌｌ）１−ＤＩ→（Ｂ　）ｍ
−式中、Ａ％　　Ｌｌ、ｊ：ｌ、　　Ｌｌ、Ｄｉ、ｎ、
ｍおよびｎは一般式（Ｉ）において説明し次のと同じ意
味を表わし、Ｔ（ｔｌは現像王薬酸化体會意味する。(Lt)n-(B)m-(Ll)1-DI→(B)m
-In the formula, A% Ll,j:l, Ll,Di,n,
m and n have the same meanings as explained in the general formula (I) below, and T (tl means the oxidized form of the developing agent).

次に一般式（Ｉ）で示される化合物について詳しく以下
に説明する。Next, the compound represented by the general formula (I) will be explained in detail below.

一般式（Ｉ）においてＡＦｉ詳しくはカプラー残基また
は酸化還元基を表わす。In general formula (I), AFi specifically represents a coupler residue or a redox group.

Ａで表わされるカプラー残基としては、例えばイエロー
カプラー残基（汐りえばアシルアセトアニリド、マロン
ジアニリドなどの開鎖ケトメチレン型カプラー残基）、
マゼンタカプラー残基（例えばｊ−ピラゾロン型、ピラ
ゾロトリアゾール型またはピラゾロイミダゾール型など
のカプラー残基）、シアンカプラー残基（例えばフェノ
ール型、ナフトール型またはヨーロッパ公開特計部、２
ｔり、４Ａ３３号に記載のイミダゾール型などのカプラ
ー残基）および無呈色カプラー残２１５（例えばインダ
ノン型またはアセトフェノン型などのカプラー残基）が
挙げられる。また、米国待Ｉｆｆ第≠、３／Ｊ、０７０
号、同μ、／１３，７３−号、同ｕ、７７≠。Examples of the coupler residue represented by A include yellow coupler residues (open-chain ketomethylene coupler residues such as Shioriba acylacetanilide and malondianilide),
Magenta coupler residues (e.g. j-pyrazolone type, pyrazolotriazole type or pyrazoloimidazole type coupler residues), cyan coupler residues (e.g. phenol type, naphthol type or European Publication Spectrum), 2
4A33) and colorless coupler residues 215 (for example, coupler residues of the indanone type or acetophenone type). Also, if the U.S. waiting time is ≠, 3/J, 070
No., μ, /13, No. 73-, u, 77≠.

り６り号、同３１りｌ、／、９３９号または回り。No. 6, No. 31, /, No. 939 or rotation.

１７／、２２３号に記載のへテロ環型のカプラー残基で
あってもよい。It may also be a heterocyclic coupler residue described in No. 17/, No. 223.

Ａが酸化還元基を表わ丁とき、酸化還元基とは、現像生
薬酸化体によりクロス酸化されうる基であり、例えばハ
イドロキノン類、カテコール類、ピロガロール類、ｉ、
μｍナフトハイドａキノン類、／、コーナブトハイドロ
キノン類、スルホンアミドフェノール類、ヒドラジド類
またはスルホンアミドナフトール類が挙げられる。これ
らの基は具体的にＦｉ例えば特開昭６７−コ３０／　３
３号、同６ノーコ３／７μ６号、同６１−２７ｇ、ざ３
２号、米国％計部３．３６≠、Ｏλ２号、同３，３７り
、Ｊ２り号、同３．６３り、≠７７号、同ｔ。When A represents an oxidation-reduction group, the oxidation-reduction group is a group that can be cross-oxidized by the oxidized crude drug, such as hydroquinones, catechols, pyrogallols, i,
Examples include μm naphthohydro-aquinones, conabutohydroquinones, sulfonamidophenols, hydrazides or sulfonamidonaphthols. These groups are specifically Fi, for example, JP-A-67-030/3.
No. 3, No. 6 Norco 3/7μ No. 6, No. 61-27g, Za3
No. 2, U.S. percentage 3.36≠, Oλ2 No. 3,37, J2 No. 3.63, ≠77, No. 77.

６ざｕ、ｂｏｐ号まｆｃはＪ　、（Ｊｒｇ、Ｃｈｅｍ、
。6zau, bop issue, fc is J, (Jrg, Chem,
.

λり、Ｊｌｆｌ（／り６≠）に記載されているものであ
る。λ, which is described in Jlfl (/ri6≠).

一般式（Ｉ）においてＬ□およびＬ２で表わされる連結
基は例えは、米国％計部≠、／弘６，３２６号、回り、
６３λ、ｊｉｔ号または１１’１４’、Ａりｇ、２２７
号に記載のあるヘミアセタールの開裂反応を利用する基
、米国特許ジル、２μｇ、７６２号に記載のある分子内
求杉反応を利用して開裂反応を起こさせるタイミング基
、米国特許部≠。In the general formula (I), the linking groups represented by L□ and L2 are, for example, U.S.% Katabu≠, /Hiro 6,326, Circular,
63λ, jit number or 11'14', Arig, 227
A group that utilizes the hemiacetal cleavage reaction described in No. 762, a timing group that causes a cleavage reaction using an intramolecular cedarophilic reaction, and a timing group that causes a cleavage reaction using the intramolecular cedarophilic reaction described in U.S. Patent No.

ダＱり、３／３号もしくは向４＜、４４．２／、ざ４４
３号に記載のある電子移動反応を利用して開裂反応を起
こさせるタイミング基、米国待肝第μ、ｊ≠Ａ　、０７
３号に記載のあるイミダゾ−ルの加水分解反応を利用し
て間装反応奮起こさせる基または***公開特計部２．６
２４．３／７号に記載のあるエステルの加水分解反応全
利用して開裂反応を起こさせる基が挙げられる。Ｌｌお
よびＬ２はそれに含まれるヘテロ原子、好ましくは酸素
原子、イオウ原子または窒素原子において、各４人また
はＡ−（Ｌｔ）、ｇ　　（Ｂ）ｍなどと結合する。DaQri, 3/3 or direction 4<, 44.2/, za44
Timing group that causes a cleavage reaction using the electron transfer reaction described in No. 3, U.S. Patent No. μ, j≠A, 07
A group that stimulates an intercalation reaction using the hydrolysis reaction of imidazole described in No. 3 or West German Publication Special Proposal Part 2.6
Examples include groups that cause a cleavage reaction by fully utilizing the ester hydrolysis reaction described in No. 24.3/7. L1 and L2 are each bonded to 4 or A-(Lt), g (B)m, etc. at the heteroatom contained therein, preferably an oxygen atom, a sulfur atom or a nitrogen atom.

一般式（Ｉ）においてＢで表わされる基はＡ−（Ｌｌ）
、ｇより開裂した懐、酸化還元基となる基ま几はカプラ
ーとなる基であり、それらは前にＡについて説明したの
と同じ意味である。Ｂで表わされる基は現像生薬酸化体
と反応して離脱する基（すなわち、一般式（Ｉ）におい
てＢの右側に結合する基）全頁する。Ｂで示されるｊｈ
は例えば特開昭１．３−１ｓｊＪＯ号においてＢで表わ
される基、米国特許第ｑ、弘３ｇ、／り３号においてＣ
０ＵＰ（Ｂ）で表わされる４または米国特許部≠。In general formula (I), the group represented by B is A-(Ll)
, the group cleaved from g, and the group that becomes a redox group are groups that become a coupler, and they have the same meaning as explained for A previously. The group represented by B is a group that reacts with the developed oxidized herbal drug and leaves the group (that is, a group that is bonded to the right side of B in general formula (I)). jh denoted by B
is, for example, the group represented by B in JP-A-1.3-1sjJO, and the group represented by B in U.S. Pat.
4 or United States Patent Division ≠ represented by 0UP(B).

６７ｇ、３７７号においてｌ（、ｋＤで表わされる基が
挙けられる。ＢＦｉそれに含まれるヘテロ原子、好まし
くは酸素原子、イオウ原子または窒素原子においてＡ　
　（Ｌｔ）、ｇと結合するのが好ましい。67g, No. 377, the group represented by l(, kD is mentioned.
(Lt), preferably bonded to g.

一般式（Ｉ）においてｌ）Ｉで示される基は、例えば、
テトラゾリルチオ基、チアジアゾリルチオ基、オキサジ
アゾリルチオ基、トリアゾリルチオ基、ベンズイミダゾ
リルチオ基、ベンズチアゾリルチオ基、テトラゾリルセ
レノ基、ベンズオキサゾリルチオ基、ベンゾトリアゾリ
ル基、トリアゾリル基またはペンゾインダゾリル基が挙
げられる。In general formula (I), the group represented by l)I is, for example,
Tetrazolylthio group, thiadiazolylthio group, oxadiazolylthio group, triazolylthio group, benzimidazolylthio group, benzthiazolylthio group, tetrazolylseleno group, benzoxazolylthio group, benzotriazolyl group, triazolyl group or Examples include penzoindazolyl groups.

これらの基は例えば米国特許部３．λλ７，３３≠号、
同３，３ｇμ、６３７号、１町３．６／ｊ。These groups are described, for example, in U.S. Pat. λλ7, 33≠ issue,
3.3gμ, No. 637, 1 town 3.6/j.

３０６号、同３，６／７．−タ１号、同３，７３３．２
０７号、向３．り、？ｊ　、３００号、同３゜り３１．
２７３号、同３．り６／、りｊり号、同ダ、ｌμり、ｒ
ｇ６号、同ＩＩ、２３り、４３７号、同ダ、０！７！　
、９ｇμ号、四１．≠７７、ＪＩＪ号または英国特計部
１．弘３０．≠７９号に記載されているものである。No. 306, 3, 6/7. -Ta No. 1, 3,733.2
No. 07, Mukai 3. the law of nature,? j, No. 300, same 3゜ri 31.
No. 273, 3. ri6/, rijrigo, sameda, lμri, r
g6 issue, same II, 23ri, 437 issue, same da, 0!7!
, 9gμ issue, 41. ≠77, JIJ issue or British special budget department 1. Hiro 30. ≠This is what is described in No. 79.

次に一般式（Ｉ）で示される化＠物について好ましい範
囲全説明する。Next, the preferred range of the compound represented by the general formula (I) will be fully explained.

式中、ａＦｉ／ないしコが好ましい。In the formula, aFi/ to ko are preferred.

式中、ＬｌおよびＬ２で示される連ＭＡとしてけ、メチ
レンオキシ基、ｑ−メチレン−３−ピラゾリルオキシ基
、コ（または≠）−メチレンフェノキシ基′または２−
カルボニルアミノメチルフェノキシ基が好ましい例であ
る。これらの酸素原子において、一般式（Ｉ）のＬｌま
たはＬｌの左側の結合手に連結する。またこれらの２価
基は置換可能な位置（例えばメチレン基、またはベンゼ
ン環において）で１置換基金有してもよく、置換基とし
て代表的なものは、アルキル基（例えはメチル、エチル
、イソプロピル、ドデシル）、アシル基（例えばベンゾ
イル、アセチル）、アルコキシ基（例えばメトキシ、エ
トキシ）、アルコキシカルボニル基（例えばメトキシカ
ルボニル、ブトキシカルボニル）、カルバモイル基（例
えばエチルカルバモイル）、ニドａ基、カルボキシル基
、スルホニル基（例えばメタンスルホニル）、アリール
基ＩＪｊはグーニトロフェニル、≠−カルボキシフェニ
ル）、ハロゲン原子（例えばりＯル原子、フッソ原子）
またはスルファモイル基（例工ばブチルスルファモイル
）などが挙げられる。In the formula, the chain MA represented by Ll and L2 is a methyleneoxy group, a q-methylene-3-pyrazolyloxy group, a co(or≠)-methylenephenoxy group' or a 2-
A preferred example is carbonylaminomethylphenoxy. These oxygen atoms are connected to Ll in general formula (I) or the bond on the left side of Ll. These divalent groups may also have a monosubstituted group at a substitutable position (e.g., on a methylene group or benzene ring), and typical substituents include alkyl groups (e.g., methyl, ethyl, isopropyl). , dodecyl), acyl groups (e.g. benzoyl, acetyl), alkoxy groups (e.g. methoxy, ethoxy), alkoxycarbonyl groups (e.g. methoxycarbonyl, butoxycarbonyl), carbamoyl groups (e.g. ethylcarbamoyl), nido a group, carboxyl group, sulfonyl group (e.g. methanesulfonyl), aryl group IJj is goonitrophenyl, ≠-carboxyphenyl), halogen atom (e.g. Ol atom, fluorine atom)
or a sulfamoyl group (eg, butylsulfamoyl).

一般式（Ｉ）で示される化合物は耐拡散型である場合が
好１しく、特に好ましくは耐拡散基はＡｌＬｌまたはＬ
ｌに含まれる場合である。The compound represented by the general formula (I) is preferably a diffusion-resistant type, and particularly preferably, the diffusion-resistant group is AlLl or L
This is the case when it is included in l.

一般式（Ｉ）において待に好ましい化合物はＡがカプラ
ーＩＡ基を表わすときである。The most preferred compounds in general formula (I) are those in which A represents a coupler IA group.

一般式（Ｉ）において竹に好ましい化＠ｖｌＪはＬ＝／
％ｍ＝０％　ａ＝／かつｎ＝／のとき、１＝７、ｍ＝／
、ｍ＝ｉかつｎ＝（Ｉ）のとき、２＝０、ｍ＝／、ａ＝
／かつｎ＝／のとき、またはｆｔ＝Ｑ％ｍ＝７、ａ＝Ｊ
かつｎ＝００ときである。In general formula (I), the preferable value for bamboo is L=/
%m=0% When a=/ and n=/, 1=7, m=/
, when m=i and n=(I), 2=0, m=/, a=
/ and n=/, or ft=Q%m=7, a=J
And when n=00.

一般式（Ｉ）で示される化合物の例および合成法につい
ては一般式（Ｉ）について、Ａ％Ｌ１、Ｂ、Ｌｌおよび
ＬＩＩについて説明のため引用し几公矧のｑ！ｆＷ！Ｆ
もしくは文献、特開昭６３−３７３≠６号および同ｉｓ
／−／　３６／、２７号によって示されている。Regarding examples of the compound represented by the general formula (I) and the synthesis method, A%L1, B, Ll, and LII are cited for explanation of the general formula (I), and q! fW! F
Or literature, JP-A No. 63-373≠6 and the same is
/-/36/, No. 27.

以下に具体的な化合ｑｇヲ例示するが、これら化合物に
限定されるものではない。Specific examples of compounds qg are shown below, but the invention is not limited to these compounds.

（化合物例） ４１〇− 二′　　　　Ｎ 本発明において使用する現像抑制剤放出化合物の除加量
は、銀７モル当たり０．００００／−０゜５モル、好ま
しくは０．００１〜０．０３モルである。(Example of compound) 41〇-2'N The amount of the development inhibitor releasing compound used in the present invention is 0.0000/-0.5 mol per 7 mol of silver, preferably 0.001 to 0.03 mol. It is.

本発明で考慮する感光材料の膜厚は現像抑制剤の拡散度
と関連するものであるから、使用する現像′ｔＬ（）８
１常ｐ）ｌり〜ｌ弘、好ましくｔ′１ｐ）ｉ／Ｑ〜ノコ
である）中で現像時に膨潤し次最大膨潤膜厚を考えなけ
ればならない。The film thickness of the photosensitive material considered in the present invention is related to the degree of diffusion of the development inhibitor;
It is necessary to consider the maximum swollen film thickness after swelling during development in 1p) l~lh, preferably t'1p) i/Q~noko.

前述した如く、従来、感光材料の膜厚會小さくした場合
には、光学的散乱の減少により尚周波領域のＭＴＦが上
昇するという事実のみが注目されていた。現在知られて
いるＤＩＲカプラーを含有する感光材料のＩｊｌ像液中
での最大膨潤膜厚はおよそｊコル４ｔ３μｍである。し
かしながら、本発明の現像抑制剤放出化合物′に１！？
！用する場合には、この現像液中での最大膨潤膜厚を減
少せしめることにより、低周波領域のＭＴＦ’ｉも上昇
せしめることができる。本発明で使用する感光材料の場
合には、感光材料の膜４を従来知られている現像液中で
の最大膨潤膜厚のびＯμより２〜μμｍ薄くすることに
より、低周波領域でのＭＴＦ値を約３だけ上昇せしめる
ことができる。As mentioned above, conventionally, only the fact that when the film thickness of a photosensitive material is reduced, the MTF in the frequency range increases due to a decrease in optical scattering has received attention. The maximum swollen film thickness of currently known photosensitive materials containing DIR couplers in an Ijl image solution is about 4t3 μm. However, the development inhibitor releasing compound' of the present invention has 1! ?
! When used, the MTF'i in the low frequency region can also be increased by reducing the maximum swelling film thickness in the developer. In the case of the photosensitive material used in the present invention, by making the film 4 of the photosensitive material 2 to μμm thinner than the conventionally known maximum swelling film thickness Oμ in a developer, the MTF value in the low frequency region can be improved. can be increased by about 3.

従って本発明においては、感光材料の現像液中での最大
膨潤膜厚は約３３μｍ以下であることが好ましく、約３
０μｍ以下にすれば更に好ましい。Therefore, in the present invention, the maximum swelling film thickness of the photosensitive material in the developer is preferably about 33 μm or less, and about 3 μm or less.
It is more preferable to make it 0 μm or less.

このような感光材料の最大膨潤膜厚は、現像処理に使用
される現像液中における最大膨潤膜厚として特電するこ
とができる。The maximum swollen film thickness of such a photosensitive material can be specified as the maximum swollen film thickness in the developer used in the development process.

本発明の感光材料は、支持体上に少なくとも青感色性層
、緑感色性層、赤感色性層のハロゲン化銀乳剤層の少な
くとも１層が設けられていればよく、ハロゲン化銀乳剤
層および非感光性層の層数および帰順に特に制限はない
、典型的な例としては、支持体上に、実質的に感色性は
同じであるが感光度の異なる複数のハロゲン化銀乳剤層
から成る感光性層を少なくとも１つ有するハロゲン化銀
写真感光材料であり、該感光性層は青色光、緑色光、お
よび赤色光の何れかに感色性を有する単位感光性層であ
り、多層ハロゲン化銀カラー写真感光材料においては、
一般に単位感光性層の配列が、支持体側から順に赤感色
性層、緑感色性層、青感色性層の順に設置される。しか
し、目的に応じて上記設置順が逆であっても、または同
一感色性層中に異なる感色性層が挟まれたような設置順
をもとりえる。The light-sensitive material of the present invention only needs to have at least one silver halide emulsion layer of a blue-sensitive layer, a green-sensitive layer, and a red-sensitive layer on the support. There are no particular restrictions on the number and order of the emulsion layers and non-light-sensitive layers.A typical example is to create a plurality of silver halides with substantially the same color sensitivity but different sensitivity on the support. A silver halide photographic light-sensitive material having at least one light-sensitive layer consisting of an emulsion layer, the light-sensitive layer being a unit light-sensitive layer sensitive to any of blue light, green light, and red light. In multilayer silver halide color photographic materials,
Generally, the unit photosensitive layers are arranged in the following order from the support side: a red sensitive layer, a green sensitive layer, and a blue sensitive layer. However, depending on the purpose, the above-mentioned installation order may be reversed, or the installation order may be such that different color-sensitive layers are sandwiched between the same color-sensitive layers.

上記、ハロゲン化１銀感光性層の間および最上層、最下
層には各種の中間層等の非感光性層を設けてもよい。Non-photosensitive layers such as various intermediate layers may be provided between the monosilver halide photosensitive layers and between the uppermost layer and the lowermost layer.

該中間層には、特開昭６１−４３７４８号、１７ｆｉ５
９−１１３４３８号、同５９−１１３４４０号、同６１
−２００３７号、同６１−２００３８号明細書に記載さ
れるようなカプラー、ＤＩＲ化合物等が含まれていても
よく、通常用いられるように混色防止剤を含んでいても
よい。In the intermediate layer, JP-A No. 61-43748, 17fi5
No. 9-113438, No. 59-113440, No. 61
Coupler, DIR compound, etc. as described in No. 20037 and No. 61-20038 may be included, and a color mixing inhibitor as commonly used may be included.

各単位感光性層を構成する複数のハロゲン銀乳剤層は、
***特計部１，１２１，４７０号あるいは英国特計部９
２３，０４５号に記載されるように高感度乳剤層、低感
度乳剤層の２層構成を好ましく用いることがてきる０通
常は、支持体に向かフて順次感光度が低くなるように配
列するのが好ましく、また各ハロ、ゲン乳剤層の間には
非感光性層が設けられていてもよい、また、特［＋１昭
５７−１１２７５１号、同６２−２００３５０号、同６
２−２０６５４１号、同６２−２０６５４３号等に記載
されているように支持体より離れた側に低感度乳剤層、
支持体に近い側に高感度乳剤層を設置してもよい。The plurality of silver halide emulsion layers constituting each unit photosensitive layer are
Western Special Survey Department No. 1,121,470 or British Special Survey Department No. 9
As described in No. 23,045, a two-layer structure consisting of a high-sensitivity emulsion layer and a low-sensitivity emulsion layer can be preferably used. Usually, the layers are arranged so that the sensitivity decreases toward the support. In addition, a non-photosensitive layer may be provided between each halo and gene emulsion layer.
As described in Nos. 2-206541 and 62-206543, a low-sensitivity emulsion layer is provided on the side remote from the support.
A highly sensitive emulsion layer may be provided on the side closer to the support.

具体例として支持体から最も遠い側から、低感度青感光
性層（ＢＬ）／高感度青感光性層（ＢＨ）／高感度緑感
光性層（ＧＨ）／低感度緑感光性層（ＧＬ）／高感度赤
感光性層（ＲＨ）／低感度赤感光性層（ＲＬ）の順、ま
たはＢＨ／ＢＬ／ＧＬ／ＧＨ／ＲＨ／ＲＬの順、または
ＢＨ／ＢＬ／ＧＨ／ＧＬ／ＲＬ／ＲＨの順等に設置する
ことができる。As a specific example, from the side farthest from the support, low sensitivity blue sensitive layer (BL) / high sensitivity blue sensitive layer (BH) / high sensitivity green sensitive layer (GH) / low sensitivity green sensitive layer (GL) / High-sensitivity red-sensitive layer (RH) / Low-sensitivity red-sensitive layer (RL), or BH/BL/GL/GH/RH/RL, or BH/BL/GH/GL/RL/RH They can be installed in the following order:

また特公昭５５−３４９３２号公報に記載されているよ
うに、支持体から最も遠い側から青感光性層／ＧＨ／Ｒ
Ｈ／ＧＬ／ＲＬの順に配列することもできる。また特開
昭５６−２５７３８号、同６２−６３９３６号明細書に
記載されているように、支持体から最も遠、い側から青
感光性ｆｉ／ＧＬ／ＲＬ／ＧＨ／Ｒ）ｔの順に配列する
こともできる。Further, as described in Japanese Patent Publication No. 55-34932, from the side farthest from the support, the blue-sensitive layer/GH/R
They can also be arranged in the order of H/GL/RL. Furthermore, as described in JP-A-56-25738 and JP-A-62-63936, blue-sensitive fi/GL/RL/GH/R)t are arranged in the order from the farthest side from the support. You can also.

また特公昭４９−１５４９５号公報に記載されているよ
うに上層を最も感光度の高いハロゲン化銀乳剤層、中層
をそれよりも低い感光度のノ）ロゲン化銀乳剤層、下層
を中層よりもさらに感光度の低いハロゲン化銀乳剤層を
配置し、支持体に向つて感光度が順次低められた感光度
の異なる３層から構成される配列が挙げられる。このよ
うな感光度の異なる３層から構成される場合でも、特開
昭５９−２０２４６４号明細書に記載されているように
、同一感色性層中において支持体より離れた側から中感
度乳剤層／高感度乳剤層／低感度乳剤層の順に配置され
てもよい。Furthermore, as described in Japanese Patent Publication No. 49-15495, the upper layer is a silver halide emulsion layer with the highest sensitivity, the middle layer is a silver halide emulsion layer with lower sensitivity, and the lower layer is a silver halide emulsion layer with a lower sensitivity than the middle layer. Further, an arrangement may be mentioned in which a silver halide emulsion layer with low photosensitivity is arranged, and the photosensitivity is sequentially decreased toward the support, and is composed of three layers having different photosensitivity. Even in the case where the layer is composed of three layers with different photosensitivity, as described in JP-A No. 59-202464, medium-sensitivity emulsion is added from the side remote from the support in the same color-sensitive layer. They may be arranged in the following order: layer/high-speed emulsion layer/low-speed emulsion layer.

上記のように、それヂれの感材の目的に応じて利々の層
構成・配列を選択することがてきる。As mentioned above, the layer structure and arrangement can be selected depending on the purpose of each photosensitive material.

未発り１に用いられる写真感光材料の写真乳剤層に合力
される好ましいハロゲン化銀は約３０モル％以下のヨウ
化銀を含む、ヨウ臭化銀、ヨウ塩化銀、もしくはヨウ塩
臭化銀である。特に好ましいのは約２モル％から一約２
５モル％までのヨウ化銀を含むヨウ臭化銀もしくはヨウ
塩臭化銀である。The preferred silver halide to be combined into the photographic emulsion layer of the photographic light-sensitive material used in the blank 1 is silver iodobromide, silver iodochloride, or silver iodochlorobromide, which contains about 30 mol% or less of silver iodide. It is. Particularly preferred is from about 2 mol % to about 2 mol %.
Silver iodobromide or silver iodochlorobromide containing up to 5 mole percent silver iodide.

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十
四面体のような規則的な結晶を有するもの、球状、板状
のような変則的な結晶形を有するもの、双晶面などの結
晶欠陥を有するもの、あるいはそれらの複合形てもよい
。Silver halide grains in photographic emulsions include those with regular crystals such as cubes, octahedrons, and tetradecahedrons, those with irregular crystal shapes such as spherical and plate shapes, and those with twin planes. may have crystal defects, or a composite form thereof.

ハロゲン化銀の粒径は、約０．２ミクロン以下の微粒子
でも投影面債直径が約１０ミクロンに至るまでの大サイ
ズ粒子でもよく、多分散乳剤でも単分散乳剤でもよい。The grain size of the silver halide may be fine grains of about 0.2 microns or less, or large grains with a projected surface diameter of up to about 10 microns, and may be a polydisperse emulsion or a monodisperse emulsion.

本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は。Silver halide photographic emulsions that can be used in the present invention are:

例えばリサーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）、Ｎｏ、
１７６４３　（Ｉ９７８年１２月）、２２〜２３頁、　
′１．乳剤製造（Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　ｐｒｅｐａｒａｔ
ｉｏｎａｎｄ　ｔｙｐｅｓ）″、および同Ｎｏ、１８７
１６（Ｉ９７９年１１月）、６４８頁、グラフキデ著「
写真の物理と化学」、ポールモンテル社刊（Ｐ。For example, Research Disclosure (RD), No.
17643 (December 1978), pp. 22-23,
'1. Emulsion preparation
ion and types)'', and the same No. 187
16 (November 1979), p. 648, by Grafkide, “
"Physics and Chemistry of Photography", published by Paul Montell (p.

Ｇｌａｆｋｉｄｅｓ、　Ｃｈｅ＋ｍｉｅ　ｅｔ　Ｐｈ１
ｓｉｑｕｅ　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅＰａｕｌ　
Ｍｏｎｔｅｌ、　１９６７）　、ダフイン著「写真乳剤
化学」、フォーカルプレス社刊（Ｇ、　Ｆ、　Ｄｕｆｆ
ｉｎ。Glafkides, Che+mie et Ph1
sique Photographique Paul
Montel, 1967), "Photographic Emulsion Chemistry" by Duffin, published by Focal Press (G, F, Duff
in.

Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　Ｃｈｅ
ｍｉｓｔｒｙ（Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ。Photographic Emulsion Che
Mistry (Focal Press.

１９６６））　、ゼリクマンら著「写真乳剤の製造と塗
布」、７　オー　カルプレス社刊（Ｖ、　Ｌ、　Ｚｅｌ
ｉｋｓ＋ａｎｃｔ　ａｌ、　Ｍａｋｉｎｇ　ａｎｄ　（
：ｏａｔｉｎｇ　ＰｂｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＥｍｕｌｓ
ｉｏｎ、　Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ、　１９６４　）な
どに記載された方法を用いて調製することができる。1966)), "Manufacture and Coating of Photographic Emulsions" by Zelikman et al., 7, published by Ocal Press (V, L, Zel
iks+anct al, Making and (
: oating PbotographicEmuls
ion, Focal Press, 1964).

米国特許節３，５７４，６２８号、同３，６５５．３９
４号および英国特許第１，４１３，７４８号などに記載
された単分散乳剤も好ましい。U.S. Patent Sections 3,574,628 and 3,655.39
Monodisperse emulsions such as those described in No. 4 and British Patent No. 1,413,748 are also preferred.

また、アスペクト比が約５以上であるような平板状粒子
も本発明に使用できる。平板状粒子は、ガツト著、フォ
トグラフィック・サイエンス・アンド・エンジニアリン
グ（Ｇｕｔｏｆｆ　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＳｃｉｅ
ｎｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　）　、第１
４巻、２４８〜２５７頁（Ｉ９７０年）；米国特許節４
．４３４．２２６号、同４，４１４，３１０号、同４゜
４３３．０４８号、同４，４３９，５２０号および英国
特許節２，１１２，１５７号などに記載の方法により簡
単に調製することができる。Tabular grains having aspect ratios of about 5 or more can also be used in the present invention. Tabular grains are described in Gutoff's book, Photographic Science and Engineering.
nce and Engineering), 1st
4, pp. 248-257 (I970); U.S. Patent Section 4
．． No. 434.226, No. 4,414,310, No. 433.048, No. 4,439,520, and British Patent Section 2,112,157. can.

結晶構造は−様なものでも、内部と外部とが異質なハロ
ゲン組成からなるものでもよく、層状構造をなしていて
もよい、また、エピタキシャル接合によって組成の異な
るハロゲン化銀が接合されていてもよく、また例えばロ
ダン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接合
されていてもよい。The crystal structure may be --like, the inside and outside may have different halogen compositions, it may be a layered structure, or silver halides with different compositions may be joined by epitaxial bonding. It may also be bonded with a compound other than silver halide, such as silver rhodan or lead oxide.

また種々の結晶形の粒子の混合物を用いてもよい。Also, mixtures of particles of various crystal forms may be used.

ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟成、化学熟成および
分光増感を行ったものを使用する。このような工程で使
用される添加剤は前述のリサーチ・ディスクロージャー
Ｎｏ、１７６４３および同Ｎｏ、１８７１６に記載され
ており、その該当箇所な後掲の表にまとめた。The silver halide emulsion used is usually one that has been subjected to physical ripening, chemical ripening, and spectral sensitization. Additives used in such processes are described in the aforementioned Research Disclosure No. 17643 and Research Disclosure No. 18716, and the relevant sections are summarized in the table below.

本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記の２つの
リサーチ・ディスクロージャーに記載されており、下記
の表に関連する記載箇所を示した。Known photographic additives that can be used in the present invention are also described in the above two Research Disclosures, and the relevant descriptions are shown in the table below.

添ｌｌ剤種類　　ＲＤ　１７６４：ｌ　　　ＲＤ　１８
７１６１　化学増感剤　　　　２３頁　　　６４８頁右
欄２　感度上昇剤　　　　　　　　　　同上３　分光増
感剤、　　２３〜２４頁　　　６４８頁右欄〜強色増感
剤　　　　　　　　　　６４９頁右欄４　増白剤　　　
　　　２４頁 ５　かふり防止剤　　２４〜２５頁　　６４９頁右柚〜
および安定剤 ６　光吸収剤、２５〜２６頁　　６４９頁右欄〜フィル
ター染料　　　　　　　６５０頁左憫紫外線吸収剤 ７　スティン防止剤　２５頁右欄６５０頁左〜右欄 ８　色素画像安定剤　　２５頁 ９　硬膜剤　　　　　　２６頁　　　　６５１頁左欄ｌ
Ｏバインダー　　　　２６頁　　　　同上１１　　可塑
剤、？！！１滑剤　　２７頁　　　６５０頁右欄１２　
　塗布助剤、　　　２６〜２７頁　　　同上表面活性剤 １３　　スタチック防　　　２フ頁　　　　同上止剤 また、ホルムアルデヒドガスによる写真性俺の劣化を防
止するために、米国特許節４，４１１゜９８７号や同第
４，４３５，５０３号に記載されたホルムアルデヒドと
反応して、固定化できる化合物を感光材料に添加するこ
とが好ましい。Additive type RD 1764:l RD 18
7161 Chemical sensitizers Page 23 Page 648 Right column 2 Sensitivity enhancers Same as above 3 Spectral sensitizers, Pages 23-24 Page 648 Right column - Super sensitizers Page 649 Right column 4 Brighteners
Page 24 5 Anti-fog agent Pages 24-25 Page 649 Right Yuzu
and stabilizer 6 Light absorber, pages 25-26 Page 649 right column ~ Filter dye Page 650 left column Ultraviolet absorber 7 Stain inhibitor Page 25 right column Page 650 Left-right column 8 Dye image stabilizer Page 25 9 Dura mater Agent page 26 page 651 left column l
O binder page 26 Same as above 11 Plasticizer, ? ! ! 1 Lubricant Page 27 Page 650 Right column 12
Coating aids, pages 26-27 Same as above Surfactant 13 Static prevention page 2 Same as stop agent In addition, in order to prevent deterioration of photographic properties due to formaldehyde gas, U.S. Pat. It is preferable to add to the photosensitive material a compound that can be immobilized by reacting with formaldehyde, as described in No. 435,503.

本発明には種々のカラーカプラーを使用することができ
、その具体例は前出のリサーチ・ディスクロージャー（
ＲＤ）Ｎｏ、１７６４３、■−〇〜Ｇに記−載された特
許に記載されている。Various color couplers can be used in the present invention, specific examples of which can be found in the above-mentioned Research Disclosure (
RD) No. 17643, ■-〇～G.

イエローカプラーとしては、例えば米国特許節３．９３
３，５０１号、同第４，０２２，６２０号、同第４，３
２６，０２４号、同第４，４０１．７５２号、特公昭５
８−１０７３９号、英国特許節１，４２５，０２０号、
同第１，４７６゜７６０号、米国特許節３，９７３，９
６８号、同第４，３１４，０２３号、同第４，５１１，
６４９号、欧州特計部２４９，４７３Ａ号、等に記載の
ものが好ましい。Yellow couplers include, for example, U.S. Patent Section 3.93.
No. 3,501, No. 4,022,620, No. 4,3
No. 26,024, No. 4,401.752, Special Publication No. 5
No. 8-10739, British Patent Section 1,425,020;
No. 1,476°760, U.S. Patent Section 3,973,9
No. 68, No. 4,314,023, No. 4,511,
649, European Special Survey Department No. 249,473A, etc. are preferred.

マゼンタカプラーとしては５−ピラゾロン系及びピラゾ
ロアゾール系の化合物が好ましく、米国特許！８４，３
１０，６１９号、同第４，３５１゜８９７号、欧州特許
用７３，６３６号、米国特許部３，０６１，４３２号、
同ｔｊＳ３，７２５，０６７号、リサーチ・ディスクロ
ージャーＮｏ、２４２２０　（Ｉ９８４年６月）、特開
昭６０−３３５５２号、リサーチ・ディスクロージャー
Ｎｏ、２４２３０　（Ｉ９８４年６月）、特開昭６０−
４３６５９号、同６１−７２２３８号、同６０−３５７
３０号、同５５−１１８０３４号、同６０−１８５９５
１号、米国特許部４，５００，８３０号、同第４，５４
０，６５４号、同ｍ４，５５６，６３０号等に記載のも
のが特に好ましい。As the magenta coupler, 5-pyrazolone and pyrazoloazole compounds are preferred, and US patent! 84,3
No. 10,619, No. 4,351°897, European Patent No. 73,636, U.S. Patent Department No. 3,061,432,
tjS3,725,067, Research Disclosure No. 24220 (June 1984), JP-A-60-33552, Research Disclosure No. 24230 (June 1984), JP-A-60-
No. 43659, No. 61-72238, No. 60-357
No. 30, No. 55-118034, No. 60-18595
No. 1, U.S. Pat. No. 4,500,830, U.S. Patent No. 4,54
Particularly preferred are those described in No. 0,654 and No. m4,556,630.

シアンカプラーとしては、フェノール系及びナフトール
系カプラーが挙げられ、米国特許部４゜０５２．２１２
号、同第４，１４６，３９６号。Cyan couplers include phenolic and naphthol couplers, and are disclosed in U.S. Patent Department 4°052.212
No. 4,146,396.

同第４，２２８，２３３号、同第４，２９６，２００号
、同第２，３６９，９２９号、同第２，８０１．１７１
号、同第２，７７２，１６２号、同第２，８９５，８２
６号、同第３，７７２，００２号、同第３，７５８，３
０８号、同第４，３３４．０１１号、同第４，３２７，
１７３号、***特許１０ｍ３，３２９，７２９％、欧州
時ｔ［１２１，３６５Ａ号、同第２４９，４５３Ａ号、
米国ｑ３シ許第３，４４６，６２２号、同第４，３３３
．９９９号、同第４，４５１，５５９号、同第４．４２
７，７６７号、同第４，６９０，８８９号、同第４，２
５４，２１２号、同第４．２９８．１９９号、特開昭６
１−４２６５８号等に記載のものが好ましい。No. 4,228,233, No. 4,296,200, No. 2,369,929, No. 2,801.171
No. 2,772,162, No. 2,895,82
No. 6, No. 3,772,002, No. 3,758,3
No. 08, No. 4,334.011, No. 4,327,
173, West German Patent 10m3,329,729%, European Time t [121,365A, 249,453A,
US Q3 License No. 3,446,622, US Q3 License No. 4,333
．． No. 999, No. 4,451,559, No. 4.42
No. 7,767, No. 4,690,889, No. 4,2
No. 54,212, No. 4.298.199, Japanese Unexamined Patent Publication No. 6
1-42658 and the like are preferred.

発色色素の不要吸収を補正するためのカラーｌく・カプ
ラーは、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ、　１．７
６４３の■−Ｇ項、米国特許部４．１６３．６７０号、
特公昭５７−３９４１３号、米国特許部４，００４，９
２９号、同第４，１３８゜２５８号、英国特計部１，１
４６，３６８号に記′載のものが好ましい。Research Disclosure No. 1.7 is a color coupler for correcting unnecessary absorption of coloring dyes.
Section 643 ■-G, U.S. Patent Division No. 4.163.670,
Special Publication No. 57-39413, U.S. Patent Department 4,004,9
No. 29, No. 4,138゜258, British Special Survey Department 1,1
Preferred are those described in No. 46,368.

発色色素が適度な拡散性を有するカプラーとしては、米
国特許部４，３６６．２３７号、英国特計部２，１２５
，５７０号、欧州特許用９６，５７０号、***特許（公
開）第３，２３４，５３３号に記載のものが好ましい。Couplers whose colored dyes have appropriate diffusivity include U.S. Pat.
, 570, European Patent No. 96,570, and German Patent Publication No. 3,234,533 are preferred.

ポリマー化された色素形成カプラーの典型例は、米国特
許部３，４５１，８２０号、同ｉ４゜０８０．２１１号
、同第４，３６７．２８２号、同第４，４０９，３２０
号、同第４，５７６．９１０号、英国特許ｉ２，１０２
，１７３２，１０２，１７３る。Typical examples of polymerized dye-forming couplers are U.S. Patent No. 3,451,820;
No. 4,576.910, British Patent i2,102
, 1732, 102, 173.

カップリングに伴って写真的に有用な残基を放出するカ
プラーもまた本発明で好ましく使用てきる。現像抑制剤
を放出するＤＩＲカプラーは、前述のＲＤ１７６４３、
■−Ｆ項に記載された特許、特開昭５７−１５１９４４
号、同５７−１５４２３４号、同６０−１８４２４８号
、米国特許部４，２４８．９６’２号に記載されたもの
が好ましい。Couplers that release photographically useful residues upon coupling may also be preferably used in the present invention. DIR couplers releasing development inhibitors include the aforementioned RD17643,
■-Patent listed in Section F, JP-A-57-151944
Preferred are those described in No. 57-154234, No. 60-184248, and U.S. Pat.

現像時に画像状に造核剤もしくは現像促進剤を放出する
カプラーとしては、英国特許ｉ２，０９７．１４０号、
同第２，１３１，１８８号、特開昭５９−１５７６３８
号、同５９−１７０８４０号に記載のものが好ましい。Couplers that imagewise release a nucleating agent or a development accelerator during development include British Patent No. i2,097.140;
No. 2,131,188, JP 59-157638
No. 59-170840 is preferred.

その他、本発明の感光材料に用いることのできるカプラ
ーとしては、米国特許１ｉ４，１３０，４２７号等に記
載の競争カプラー、米国特許部４゜２８３．４７２号、
同第４，３３８，３９３号。Other couplers that can be used in the photosensitive material of the present invention include competitive couplers described in U.S. Pat. No. 1i4,130,427, U.S. Pat.
Same No. 4,338,393.

同第４，３１０，６１８号等に記載の多当量カプラー、
＃開閉６０−１８５９５０号、特開昭６２−２４２５２
号等に記載のＤＩＲレドックス化合物放出カプラーもし
くはＤＩＲカプラー放出カプラー又はＤＩＲカプラー放
出レドックス化合物もしくはＤＩＲレドックス化合物放
出レドックス、欧州特許用１７３，３０２Ａ号に記載の
離脱後復色する色素を放出するカプラー、Ｒ，Ｄ。Multi-equivalent couplers described in 4,310,618 etc.
#Opening/closing No. 60-185950, JP-A-62-24252
DIR redox compound-releasing couplers or DIR coupler-releasing couplers or DIR coupler-releasing redox compounds or DIR redox compound-releasing redoxes as described in European Patent No. 173,302A, R ,D.

Ｎｏ、１１４４９、同２４２４１、特開昭６１−２０１
２４７号等ぐ記載の漂白促進剤放出カプラー、米国特許
部４，５５３，４７７号等に記載のリガンド放出カプラ
ー等が挙げられる。No. 11449, 24241, JP-A-61-201
Examples include bleach accelerator-releasing couplers described in US Pat. No. 247, etc., and ligand-releasing couplers described in U.S. Pat.

本発ＩＪＩに使用するカプラーは、種々の公知分散方法
により感光材料に導入できる。The coupler used in the IJI of the present invention can be introduced into the light-sensitive material by various known dispersion methods.

水中油滴分散法に用いられる高沸点溶媒の例は米国特許
部２，３２２，０２７号などに記載されている。Examples of high boiling point solvents used in the oil-in-water dispersion method are described in US Pat. No. 2,322,027 and the like.

水中油滴分散法に用いられる常圧での清点が１７５°Ｃ
以上の高Ｓ点有機溶剤の具体例としては、フタル酸エス
テル類（ジブチルフタレート、ジシクロへキシルフタレ
ート、ジー２−エチルへキシルフタレート、デシルフタ
レート、ビス（２，４−ジ−ｔ−アミルフェニル）フタ
レート、ビス（２，４−ジ−ｔ−アミルフェニル）イソ
フタレート、ビス（Ｉ，１−ジエチルプロピル）フタレ
ートなど）、リン酸またはホスホン酸のエステル類（ト
リフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、
２−エチルへキシルジフェニルホスフェート、トリシク
ロヘキシルホスフェート、トリー２−エチルへキシルホ
スフェート、トリドデシルホスフェート、トリブトキシ
エチルホスフェート、トリクロロプロピルホスフェート
、ジー２−エチルヘキシルフェニルホスホネートなど）
、安息香酸エステル類（２−エチルへキシルベンゾエー
ト、ドデシルベンゾエート、２−エチルへキシル−ｐ−
ヒドロキシベンゾエートなと）、アミド類（Ｎ、Ｎ−ジ
エチルドデカンアミド、Ｎ、Ｎ−ジエチルラウリルアミ
ド。The clear point at normal pressure used in the oil-in-water dispersion method is 175°C.
Specific examples of the above high S point organic solvents include phthalic acid esters (dibutyl phthalate, dicyclohexyl phthalate, di-2-ethylhexyl phthalate, decyl phthalate, bis(2,4-di-t-amylphenyl)). phthalate, bis(2,4-di-t-amyl phenyl) isophthalate, bis(I,1-diethylpropyl) phthalate, etc.), phosphoric acid or phosphonic acid esters (triphenyl phosphate, tricresyl phosphate,
2-ethylhexyldiphenyl phosphate, tricyclohexyl phosphate, tri-2-ethylhexyl phosphate, tridodecyl phosphate, tributoxyethyl phosphate, trichloropropyl phosphate, di-2-ethylhexylphenyl phosphonate, etc.)
, benzoic acid esters (2-ethylhexylbenzoate, dodecylbenzoate, 2-ethylhexyl-p-
hydroxybenzoate), amides (N,N-diethyldodecanamide, N,N-diethyllaurylamide.

Ｎ−テトラデシルピロリドンなど）、アルコール類また
はフェノール類（イソステアリルアルコール、２．４−
ジ−ｔ−アミルフェノールなど）、脂肪族カルボン酸エ
ステル類（ビス（２−エチルヘキシル）セバケート、ジ
オクチルアゼレート、グリセロールトリブチレート、イ
ソステアリルラクテート、トリオクチルシトレートなど
）、アニリン誘導体（Ｎ、Ｎ−ジブチル−２−ブトキシ
−５−を−オクチルアニリンなど）、炭化水素類（パラ
フィン、ドデシルベンゼン、ジイソプロピルナフタレン
など）などが挙げられる。また補助溶剤としては、灯点
が約３０°Ｃ以上、好ましくは５０°Ｃ以上約１６０°
Ｃ以下の有機溶剤などが使用でき、典型例としては酢酸
エチル、酢酸メチル。N-tetradecylpyrrolidone, etc.), alcohols or phenols (isostearyl alcohol, 2.4-
di-t-amylphenol, etc.), aliphatic carboxylic acid esters (bis(2-ethylhexyl) sebacate, dioctyl azelate, glycerol tributyrate, isostearyl lactate, trioctyl citrate, etc.), aniline derivatives (N, N -dibutyl-2-butoxy-5-octylaniline, etc.), hydrocarbons (paraffin, dodecylbenzene, diisopropylnaphthalene, etc.), and the like. In addition, as an auxiliary solvent, the lighting temperature is about 30°C or higher, preferably 50°C or higher and about 160°C.
Organic solvents of C or lower can be used, typical examples being ethyl acetate and methyl acetate.

プロピオン酸エチル、メチルエチルケトン、シクロヘキ
サノン、２−エトキシエチルアセテート、ジメチルホル
ムアミドなどが挙げられる。Examples include ethyl propionate, methyl ethyl ketone, cyclohexanone, 2-ethoxyethyl acetate, dimethylformamide, and the like.

ラテックス分散法の工程、効果および含浸用のラテック
スの具体例は、米国特計部４，１９９゜３６３号、***
特許出願（ＯＬＳ）第２．５４１．２７４号および同第
２，５４１，２３０号な、どに記載されている。Specific examples of latex dispersion process, effects, and latex for impregnation can be found in U.S. Special Investigation Department No. 4,199°363, OLS Patent Application No. 2.541.274 and OLS No. 2,541,230. It is written in, etc.

本発明は種々のカラー感光材料に適用することができる
。一般用もしくは映画用のカラーネガフィルム、スライ
１く用もしくはテレビ用のカラー反転フィルム、カラー
ペーパー、カラーポジフィルムおよびカラー反転ペーパ
ーなどを代表例として挙げることができる。The present invention can be applied to various color photosensitive materials. Typical examples include color negative film for general use or movies, color reversal film for slides or television, color paper, color positive film, and color reversal paper.

本発明に使用できる適当な支持体は、例えば。Suitable supports that can be used in the present invention include, for example.

前述のＲＤ、Ｎｏ、１７６４３の２８頁、および同Ｎｏ
、１８７１６の６４７頁右柚から６４８頁左欄に記載さ
れている。The aforementioned RD, No. 17643, page 28, and the same No.
, 18716, from page 647, right column to page 648, left column.

本発明に従ったカラー写真感光材料は、前述のＲＤ、Ｎ
ｏ、１７６４３の２８〜２９頁、および同Ｎｏ、１８７
１６のに６５１左欄〜右捕に記載された通常の方法によ
って現像処理することができる。The color photographic material according to the present invention includes the above-mentioned RD, N
o, 17643, pages 28-29, and same No. 187
16, 651 left column to right column can be used for development processing.

本発明の感光材料の現像処理に用いる発色現像液は、好
ましくは芳香族第一級アミン系発色現像生薬を主成分と
するアルカリ性水溶液である。この発色現像主薬として
は、アミノフェノール系化合物も有用であるが、ｐ−フ
二二しンジアミン系化合物が好ましく使用され、その代
表例としては３−メチル−４−アミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチ
ルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ
−β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル−４−ア
ミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミ１（エ
チルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−
Ｎ−β−メトキシエチルアニリン及びこれらの硫酸塩、
塩酸塩もしくはＰ−トルエンスルホンＷＪＭなどが挙げ
られる。これらの化合物は目的に応じ２８、以上併用す
ることもできる。The color developing solution used in the development of the light-sensitive material of the present invention is preferably an alkaline aqueous solution containing an aromatic primary amine color developing crude drug as a main component. Aminophenol compounds are also useful as color developing agents, but p-phinidine diamine compounds are preferably used, and a typical example is 3-methyl-4-amino-N,N-diethylaniline. , 3-methyl-4-amino-N-ethyl-N
-β-hydroxyethylaniline, 3-methyl-4-amino-N-ethyl-N-β-methanesulfonamide 1 (ethylaniline, 3-methyl-4-amino-N-ethyl-
N-β-methoxyethylaniline and their sulfates,
Examples include hydrochloride and P-toluenesulfone WJM. Depending on the purpose, 28 or more of these compounds can be used in combination.

発色現像液は、アルカリ金属の炭酸塩、ホウ酸塩もしく
はリン酸塩のようなｐ　Ｈ緩衝剤、臭化物塩、沃化物塩
、ベンズイミダゾール類、ベンゾチアゾール類もしくは
メルカプト化合物のような現像抑制剤またはカブリ防止
剤などを含むのが一般的である。また必要に応じて、ヒ
ドロキシルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン、亜硫
酸塩ビドラジン類、フェニルセミカルバジド類、トリエ
タノールアミン、カテコールスルホン酸類、トリエチレ
ンジアミン（Ｉ，４−ジアザビシクロ［２゜２．２］オ
クタン）ｍの如き各種保恒剤、エチレングリコール、ジ
エチレングリコールのような有機溶剤、ベンジルアルコ
ール、ポリエチレングリコール、四級アンモニウム塩、
アミン類のような現像促進剤、色素形成カプラー、競争
カプラー、ナトリウムボロンハイドライトのようなカブ
ラセ剤、ｌ−フェニル−３−ピラゾリドンのような補助
現像主薬、粘性付与剤、アミノポリカルボン酸、アミノ
ポリホスホン酸、アルキルホスホン酸、ホスホノカルボ
ン酸に代表されるような各種キレート剤１例え−ば、エ
チレンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、ジエチレント
リアミン五酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢醜、ヒド
ロキシエチルイミノジ酢酸、１−ヒドロキシエチリデン
−１，１−ジホスホン酸、ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ−トリ
メチレンホスホン酸、エチレンジアミン−Ｎ、Ｎ、Ｎ’
、Ｎ’−テトラメチレンホスホン酸、エチレングリコ−
ル（０−ヒドロキシフェニル酢酸）及びそれらの塩を代
表例として挙げることができる。The color developer may contain pH buffering agents such as alkali metal carbonates, borates or phosphates, development inhibitors such as bromide salts, iodide salts, benzimidazoles, benzothiazoles or mercapto compounds, or It generally contains antifoggants and the like. If necessary, hydroxylamine, diethylhydroxylamine, hydrazine sulfites, phenyl semicarbazides, triethanolamine, catechol sulfonic acids, triethylenediamine (I,4-diazabicyclo[2°2.2]octane), etc. Various preservatives, organic solvents such as ethylene glycol and diethylene glycol, benzyl alcohol, polyethylene glycol, quaternary ammonium salts,
Development accelerators such as amines, dye-forming couplers, competitive couplers, fogging agents such as sodium boron hydrite, auxiliary developing agents such as l-phenyl-3-pyrazolidone, tackifiers, aminopolycarboxylic acids, amino Various chelating agents such as polyphosphonic acid, alkylphosphonic acid, and phosphonocarboxylic acid, such as ethylenediaminetetraacetic acid, nitrilotriacetic acid, diethylenetriaminepentaacetic acid, cyclohexanediaminetetraacetic acid, hydroxyethyliminodiacetic acid, 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid, nitrilo-N,N,N-trimethylenephosphonic acid, ethylenediamine-N,N,N'
, N'-tetramethylenephosphonic acid, ethylene glycol
(0-hydroxyphenylacetic acid) and salts thereof are representative examples.

また反転処理を実施する場合は通常黒白現像を行ってか
ら発色現像する。この黒白現像液には、ハイドロキノン
などのジヒドロキシベンゼン類、１−フェニル−３−ピ
ラゾリドンなどの３−ピラゾリドン類またはＮ−メチル
−ｐ−アミノフェノールなどのアミノフェノール類など
公知の黒白現像主薬を単独であるいは組み合わせて用い
ることができる。Further, when performing reversal processing, black and white development is usually performed and then color development is performed. This black and white developer contains known black and white developing agents such as dihydroxybenzenes such as hydroquinone, 3-pyrazolidones such as 1-phenyl-3-pyrazolidone, or aminophenols such as N-methyl-p-aminophenol. Alternatively, they can be used in combination.

これらの発色現像液及び黒白現像液のｐ　Ｈ９〜１２で
あることが一般的である。またこれらの現像液の補充量
は、処理するカラー写真感光材料にもよるが、一般に感
光材料１平方メートル当り３文以下であり、補充液中の
臭化物イオン濃度を低減させておくことにより５００ｍ
１以下にすることもてきる。補充量を低減する場合には
処理槽の空気との接触面積を小さくすることによって液
の蒸発、空気酸化を防止することが好ましい、また現像
液中の臭化物イオンの蓄積を抑える手段を用いることに
より補充量を低減することもてきる。The pH of these color developing solutions and black and white developing solutions is generally 9 to 12. Although the amount of replenishment of these developing solutions depends on the color photographic light-sensitive material being processed, it is generally less than 3 centimeters per square meter of light-sensitive material, and by reducing the bromide ion concentration in the replenisher,
It is also possible to make it less than 1. When reducing the amount of replenishment, it is preferable to prevent evaporation of the solution and air oxidation by reducing the contact area with the air in the processing tank, and by using means to suppress the accumulation of bromide ions in the developer. It is also possible to reduce the amount of replenishment.

発色現像処理の時間は１通常２〜５分の間で設定される
が、高温、高ｐＨとし、かつ発色現像主薬を高濃度に使
用することにより、さらに処理時間の短縮を図ることも
できる。The time for color development processing is usually set between 2 and 5 minutes, but the processing time can be further shortened by using high temperature, high pH, and high concentration of color developing agent.

発色現像後の写真乳剤層は通常漂白処理される。漂白処
理は定着処理と同時に行われてもよいしくＩ：４白定若
処理）、個別に行われてもよい、さらに処理の迅速化を
図るため、漂白処理後漂白定着処理する処理方法でもよ
い、さらに二種の連続した漂白定若浴で処理すること、
漂白定着処理の前に定着処理すること、または漂白定着
処理後漂白処理するととぢ目的に応じ任意に実施できる
。？：４白剤としては、例えば鉄（■）、コバルト（ｍ
）、クロム（■）、銅（ｎ）などの多価金属の化合物、
過酸類、キノン類、ニドｄ化合物等が用いられる６代表
的漂白剤としてはフェリシアン化物：重クロム酸塩；鉄
（ｍ）もしくはコバルト（ＩＩＩ）の有機錯塩１例えば
エチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸
、シクロヘキサンジアミン四酢酸、メチルイミノニ酢酸
、１．３−ジアミノプロパン四酢酸、グリコールエーテ
ルジアミン四酢酸、などのアミノポリカルボン酸類もし
くはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などの錯塩：過Ｕ酩塩
：臭素酸塩：過マンガン酸塩：ニトロベンゼン類などを
用いることができる。これらのうちエチレンジアミン四
酢酸鉄（ＩＩＩ）錯塩を始めとするアミノポリカルボン
酸鉄（ｍ）５Ｍ塩及び過硫酸塩は迅速処理と環境汚染防
止の観点から好ましい、さらにアミノポリカルボン酸鉄
（ｍ）Ｊ塩は漂白液においても、漂白定着液においても
特に有用である。これらのアミノポリカルボン酸鉄（ｍ
）錯塩な用いた漂白液又は漂白定着液のｐＨは通常５．
５〜８であるが、処理の迅速化のために、さらに低いＰ
Ｈて処理することもできる。After color development, the photographic emulsion layer is usually bleached. The bleaching process may be carried out simultaneously with the fixing process (I: 4 white fixing process), or may be carried out separately.Furthermore, in order to speed up the process, the bleaching process may be followed by a bleach-fixing process. treatment with two successive bleach-fixing baths;
The fixing treatment may be carried out before the bleach-fixing treatment, or the bleaching treatment may be carried out after the bleach-fixing treatment, depending on the purpose. ? :4 Whiteners include, for example, iron (■), cobalt (m
), compounds of polyvalent metals such as chromium (■), copper (n),
Peracids, quinones, nido-d compounds, etc. are used. 6 Typical bleaching agents include ferricyanide: dichromate; organic complex salts of iron (m) or cobalt (III) 1. For example, ethylenediaminetetraacetic acid, diethylenetriaminepentaacetic acid , cyclohexanediaminetetraacetic acid, methyliminodiacetic acid, 1,3-diaminopropanetetraacetic acid, glycol ether diaminetetraacetic acid, and other aminopolycarboxylic acids, or complex salts of citric acid, tartaric acid, malic acid, etc.: Per-U salt: bromate : Permanganate: Nitrobenzenes, etc. can be used. Among these, aminopolycarboxylic acid iron (m) 5M salts and persulfates, including ethylenediaminetetraacetic acid iron (III) complex salts, are preferable from the viewpoint of rapid processing and environmental pollution prevention, and aminopolycarboxylic acid iron (m) J salts are particularly useful in both bleach and bleach-fix solutions. These aminopolycarboxylic acid iron (m
) The pH of the complex salt bleaching solution or bleach-fixing solution used is usually 5.
5 to 8, but lower P for faster processing.
It can also be treated with H.

漂白液、′ｔＭ白定着液及びそれらの前浴には、必要に
応じて漂白促進剤を使用することができる。A bleach accelerator may be used in the bleaching solution, the 'tM white fixing solution, and their prebaths, if necessary.

有用な漂白促進剤の具体例は、次の明細書に記載されて
いる：米国特許第３，８９３，８５８号、***特計部１
，２９０，８１２号、同２，０５９，９８８号、特開昭
５３−３２７３６号、同５３−５７８３１号、同５３−
３７４１８号、同５３−７２６２３号、同５３−９５６
３０号、同５３−９５６３１号、同５３−１０４２３２
号。Specific examples of useful bleach accelerators are described in U.S. Pat.
, No. 290,812, No. 2,059,988, JP-A-53-32736, No. 53-57831, No. 53-
No. 37418, No. 53-72623, No. 53-956
No. 30, No. 53-95631, No. 53-104232
issue.

同５３−１２４４２４号、同５３−１４１６２３号、同
５３−２８４２６号、リサーチ・ディスクロージャーＮ
ｏ、　１７１２９号（Ｉ９７８年７月）などに記載のメ
ルカプト基またはジスルフィド基を有する化合物：特開
昭５０−１４０１２９号に記載のチアゾリジン誘導体：
特公昭４５−８５０６号、特開昭５２−２０８３２号、
同５３−３２７３５号、米国特計部３，７０６，５６１
号に記載のチオ尿素誘導体：′***特許第１，１２７，
７１５号、特開昭５８−１６２３５号に記載の沃化物塩
：***特計部９６６．４１０号、同２，７４８．４３０
号に記載のポリオキシエチレン化合１−類：特公昭４５
−８８３６号記荘戦記リアミン化合物；その他特開昭４
９−４２４３４号、同４９−５９６４４号、同５３−９
４９２７号、同５４＝３５７２７号、同５５−２６５０
６号、同５日−１６３９４０号記載の化合物：臭化物イ
オン等が使用できる。なかでもメルカプト基またはジス
ルフィド基を有する化合物が促進効果が大きい観点で好
ましく、特に米国特計部３，８９３，８５８号、***４
．′Ｆ許計部、２９０，８１２号、特開昭５３−９５６
３０号に記載の化合物が好ましい。No. 53-124424, No. 53-141623, No. 53-28426, Research Disclosure N
Compounds having a mercapto group or disulfide group described in JP-A No. 17129 (July 1978) and the like: Thiazolidine derivatives described in JP-A-50-140129:
Japanese Patent Publication No. 45-8506, Japanese Patent Publication No. 52-20832,
No. 53-32735, U.S. Special Investigation Department 3,706,561
Thiourea derivatives described in 'West German Patent No. 1,127,
No. 715, iodide salts described in JP-A-58-16235: Saidokutokukeibu No. 966.410, JP-A No. 2,748.430
Polyoxyethylene compounds 1- class described in No. 1: Japanese Patent Publication No. 1973
- No. 8836 Sho Senki Riamine Compound; Other JP-A No. 4
No. 9-42434, No. 49-59644, No. 53-9
No. 4927, No. 54=35727, No. 55-2650
Compounds described in No. 6, No. 5-163940: bromide ions, etc. can be used. Among them, compounds having a mercapto group or a disulfide group are preferable from the viewpoint of a large promoting effect, and are particularly recommended in US Special Investigation Department No. 3,893,858 and West Germany No. 4.
．． 'F Kokeibu, No. 290,812, JP-A-53-956
The compounds described in No. 30 are preferred.

さらに、米国特計部４，５５２，８３４号に記載の化合
物も好ましい、これらの漂白促進剤は感材中に添加して
もよい、撮影用のカラー感光材料を漂白定若するときに
これらの漂白促進剤は特に有効である。Furthermore, compounds described in U.S. Special Investigation Department No. 4,552,834 are also preferred. These bleach accelerators may be added to the light-sensitive material. Bleach accelerators are particularly effective.

定着剤としてはチオ、硫ｆ１１塩、チオシアン酸塩、チ
オエーテル系化合物、チオ尿素類、多量の沃化物用等を
挙げることかできるが、チオ硫酸塩の使用か一般的であ
り、特にチオＴｌ１ｉ、酸アンモニウムが最も広範に使
用できる。漂白定着液の保恒剤としては、亜硫酸塩や重
亜硫酸塩あるいはカルボニル重亜硫酸付加物が好ましい
。Examples of fixing agents include thio, sulfur F11 salts, thiocyanates, thioether compounds, thioureas, and large amounts of iodides, but thiosulfates are commonly used, especially thio Tl1i, Ammonium acid is the most widely used. As the preservative for the bleach-fix solution, sulfites, bisulfites, or carbonyl bisulfite adducts are preferred.

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は。The silver halide color photographic light-sensitive material of the present invention is.

脱銀処理後、水洗及び／又は安定工程を経るのが一般的
である。水洗工程での水洗水量は、感光材料の特性（例
えばカプラー等使用素材による）、用途、さらには水洗
水温、水洗タンクの数（段数）、向流、順流等の補充方
式、その他種々の条件によって広範囲に設定し得る。こ
のう・ち、多段向流方式における水洗タンク数と水量の
関係は、Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　ｔｈｅ　５６ｃｉｅｔ
ｙ　ｏｆ　ＭｏｔｉｏｎＰｉｃｔｕｒｅ　ａｎｄ　Ｔｅ
１ｅｖｉｓｉｏｎ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ第６４巻、ｐ、
２４８〜２５３　（Ｉ９５５年５月号）に記載の方法て
、求めることかできる。After desilvering, it is common to undergo a water washing and/or stabilization process. The amount of water used in the washing process depends on the characteristics of the photosensitive material (for example, depending on the materials used such as couplers), the application, the temperature of the washing water, the number of washing tanks (the number of stages), the replenishment method such as countercurrent or forward flow, and various other conditions. Can be set over a wide range. The relationship between the number of washing tanks and the amount of water in the multi-stage countercurrent method is described in the Journal of the 56ciet
y of MotionPicture and Te
1evision Engineers Volume 64, p.
248-253 (May 1955 issue).

前記文献に記載の多段向流方式によれば、水洗水量を大
幅に減少し得、るか、タンク内における水の滞留時間の
増加により、バクテリアが繁殖し。According to the multi-stage countercurrent method described in the above-mentioned document, the amount of washing water can be significantly reduced, or bacteria can grow due to the increased residence time of water in the tank.

生成した浮′Ｍ物が感光材料に付若する等の問題が生じ
る０本発明のカラー感光材料の処理において、このよう
な問題の解決策として、特願昭６１−１３１６３２号に
記載のカルシウムイオン、マグネシウムイオンを低減さ
せる方法を極めて有効に用いることができる。また、特
開昭５７−８５４２号に記載のイソチアゾロン化合物や
サイアベンダゾール類、塩素化イソシアヌール酸ナトリ
ウム等の塩素系殺菌剤、その他ベンゾトリアゾール等、
堀口博著「防菌防徴剤の化学」、衛生技術金輪［微生物
の滅菌、殺菌、防徴技術］、日本防菌防倣学金輪「防菌
防倣剤事典」に記載の殺菌剤を用いることもできる。In the processing of the color photosensitive material of the present invention, problems such as the generated floating substances adhering to the photosensitive material occur.As a solution to such problems, calcium ion , a method of reducing magnesium ions can be used very effectively. In addition, isothiazolone compounds and thiabendazoles described in JP-A-57-8542, chlorine-based disinfectants such as chlorinated sodium isocyanurate, and other benzotriazoles, etc.
Use the disinfectants listed in Hiroshi Horiguchi's ``Chemistry of antibacterial and antibacterial agents'', Hygiene Technique Kanawa [sterilization, sterilization, and antibacterial techniques of microorganisms], and Kanawa, Japan Antibacterial and Antibacterial Studies, ``Dictionary of antibacterial and imitative agents''. You can also do that.

本発明の感光材料の処理における水洗水のｐＨは、４〜
９であり、好ましくは５〜８である。水洗水温、水洗時
間も、感光材料の特性、用途等で種々設定し得るが、一
般には１５〜４５°Ｃで２０秒〜１．０分、好ましくは
２５〜４０°Ｃで３０秒〜５分の範囲が選択され、る。The pH of the washing water in the processing of the photosensitive material of the present invention is 4 to 4.
9, preferably 5-8. The washing water temperature and washing time can be set in various ways depending on the characteristics of the photosensitive material, its use, etc., but generally it is 20 seconds to 1.0 minutes at 15 to 45°C, preferably 30 seconds to 5 minutes at 25 to 40°C. The range is selected.

さらに、本発明の感光材料は、上記水洗に代わり、直接
安定液によって処理することもできる。このような安定
化処理においては、特開昭５７−８５４３号、同５８−
１４８３４号、同６０−２２０３４５号に記載の公知の
方法はすべて用いることができる。Furthermore, the photosensitive material of the present invention can also be directly processed with a stabilizing solution instead of washing with water. In such stabilization treatment, Japanese Patent Application Laid-open Nos. 57-8543 and 58-
All known methods described in No. 14834 and No. 60-220345 can be used.

また、前記水洗処理に続いて、さらに安定化処理する場
合もあり、その例として、撮影用カラー感光材料の最終
浴として使用される。ホルマリンと界面活性剤を含有す
る安定浴を挙げることができる。この安定浴には各種キ
レート剤や防徴剤を加えることもできる。Further, following the water washing treatment, a further stabilization treatment may be carried out, and an example of this is used as a final bath for color photosensitive materials for photographing. Mention may be made of stabilizing baths containing formalin and surfactants. Various chelating agents and anti-inflammatory agents can also be added to this stabilizing bath.

上記水洗及び／又は安定液の補充に伴うオーバーフロー
液は脱銀工程等地の工程において再利用することもでき
る。The overflow liquid resulting from the water washing and/or replenishment of the stabilizing liquid can also be reused in processes such as the desilvering process.

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料には処理の簡略化
及び迅速化の目的で発色現像主薬を内蔵してもよい、内
蔵するためには、発色現像主薬の各種プレカーサーを用
いるのが好ましい０例えば米国特計部３，３４２，５９
７号記載のインドアニリン系化合物、同第、３，３４２
，５９９号、リサーチ・ディスクロージャー１４８５０
号及び同１５１５９号記載のシッフ塩基型化合物、同１
３９２４号記載のアルドール化合物、米国特計部３．７
１９，４９２号記載の金属Ｊｌｉ錯体、特開昭５３−１
３５６２８号記載のウレタン系化合物を挙げることがで
きる。The silver halide color light-sensitive material of the present invention may contain a color developing agent for the purpose of simplifying and speeding up processing. In order to incorporate a color developing agent, it is preferable to use various precursors of the color developing agent. U.S. Special Measures Department 3,342,59
Indoaniline compound described in No. 7, No. 3,342
, No. 599, Research Disclosure 14850
No. 1 and Schiff base-type compounds described in No. 15159, No. 1
Aldol compound described in No. 3924, US Special Investigation Department 3.7
Metal Jli complex described in No. 19,492, JP-A-53-1
Examples include urethane compounds described in No. 35628.

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料は、必要に応じて
１発色現像を促進する目的で、各種のｌ−フェニル−３
−ピラゾリドン類を内蔵してもよい、典型的な化合物は
特開昭５６−６４３３９号、同５７−１４４５４７号お
よび同５Ｂ−１１５４３８号等記載されている。The silver halide color light-sensitive material of the present invention may contain various l-phenyl-3
- Typical compounds that may incorporate pyrazolidones are described in JP-A-56-64339, JP-A-57-144547 and JP-A-5B-115438.

本発明における各種処理液は１０’Ｃ〜５０″Ｃにおい
て使用される０通常は３３°Ｃ〜３８°Ｃの温度が標準
的であるが、より高温にして処理を促進し処理時間を短
縮したり、逆により低温にして画質の向上や処理液の安
定性の改良を達成することができる。また、感光材料の
節銀のため***特計部２．２２６，７７０号または米国
特計部３，６７４．４９９号に記載の、コバルト補力も
しくは過酸化水素補力を用いた処理を行りてもよい。The various processing solutions used in the present invention are used at a temperature of 10'C to 50'C, although the standard temperature is normally 33°C to 38°C. Or vice versa, it is possible to improve the image quality and the stability of the processing solution by lowering the temperature.In addition, in order to save silver on photosensitive materials, it is possible to reduce the temperature by lowering the temperature. , 674.499, using cobalt intensification or hydrogen peroxide intensification.

また、本発明のハロゲン化銀感光材料は米国特計部４，
５００，６２６号、特開昭６０−１３３４４９号、同５
９−２１８４４３号、同６１−２３８０５６号、欧州特
許２１０．６６ＯＡ２号などに記載されている熱現像感
光材料にも適用できる。The silver halide photosensitive material of the present invention is
No. 500,626, JP-A-60-133449, No. 5
It can also be applied to the heat-developable photosensitive materials described in No. 9-218443, No. 61-238056, European Patent No. 210.66OA2, and the like.

（発明の効果？ 本発明は膨潤時の感光材料の膜厚を従来より薄くするだ
けで、史には、不発明の現像抑制剤数量化合物を使用す
ることにより改善した従来の低周波領域のＭＴＦｉ史に
改善することがでさ、この結果、画像の輪郭勿憔めて明
瞭なものとすることができる。(Effects of the invention? The present invention merely makes the film thickness of the photosensitive material thinner than before when it swells. As a result, the outline of the image can be made much clearer.

このように、簡易な方法で画像の心理的鮮鋭性ヶ回上せ
しめることのできる不発明は、写真業界において極めて
有用であることは破り余地がない。There is no doubt that an invention that can improve the psychological sharpness of an image in a simple manner will be extremely useful in the photographic industry.

以下、本発明を実施例により史に詳述するが、本発明は
これによって限定されるものでにない。Hereinafter, the present invention will be explained in detail with reference to Examples, but the present invention is not limited thereto.

実施例１ 下塗りを施した三酢酸セルロースフィルム支持体上に、
下記に示すような組成の各層よりなる多Ｉ−カラー感光
材料である試料Ｏ）を作製した。Example 1 On a subbed cellulose triacetate film support,
Sample O), which is a multi-I-color photosensitive material consisting of each layer having the composition shown below, was prepared.

（感光層の組成） 塗布量はハロゲン化銀およびコロイド銀については嫁の
９／ｒｒ？単位で表した遺を、またカプラー、范加剤お
よびゼラチンについてはｆ／ｒｒｌ’単位で表したｔを
、また増感合累については同−嘴内のノ＼ａゲン化鏝１
モルあたりのモル数で示した。(Composition of photosensitive layer) The coating amount is 9/rr for silver halide and colloidal silver. t in f/rrl' units for couplers, fillers and gelatin, and t in f/rrl' units for couplers, fillers and gelatin;
Expressed in moles per mole.

第１層（ハレーション防止１−） 黒色コロイド銀　　　　　　　　・・・０．２ゼラチン
　　　　　　　　　　・・・／、３ＥｘＭ−Ｊ’　　　
　　　　　　　　・−−０，０６ＵＶ−／　　　　　　
　　　　　　・・・０．０３ＬＩＶ−，２・・・０．０
６ ＬＩＶ−ｊ　　　　　　　　　　　　・・・０．０６Ｓ
ｏｌｖ−／　　　　　　　　　　・・・０．／ｊＳｏｌ
ｖ−、？　　　　　　　　　　・−−０，／Ｊ８ｏ１ｖ
−３−−−０，０３ 第２Ｆｍ（中間Ｉｎ　） ゼラチン　　　　　　　　　　　・・・／、０ＵＶ−／
　　　　　　　　　　　　・・・θ、０３ＥｘＣ−≠　
　　　　　　　　　・・・０．０λＥｘＦ−／　　　　
　　　　　　　−−−０，００４ＬＳｏｌｖ−／　　　
　　　　　　　−−・ｏ、１８ｏ１ｖ−２−・・０．／ 第３１＠（低感ＩＷ赤感乳酌１−） 沃臭化銀乳剤（ＡｇＩμモルチ、均−ＡｇＩ型、球相当
径０．３μ、球相当径の変動係数、２０チ、板状粒子、
直径／厚み比３．０） 頌布＠ｉ曾　　・・・　／、コ 沃臭化銀乳剤（Ａｇ　Ｉ　３モルチ、均−Ａｇ１ｍ。1st layer (halation prevention 1-) Black colloidal silver...0.2 Gelatin.../, 3ExM-J'
・--0,06UV-/
...0.03LIV-,2...0.0
6 LIV-j...0.06S
olv-/...0. /jSol
v-,?・--0, /J8o1v
-3---0,03 2nd Fm (middle In) Gelatin.../, 0UV-/
...θ, 03ExC-≠
...0.0λExF-/
---0,004LSolv-/
--・o, 18o1v-2-・・0. / No. 31 @ (Low Sensitive IW Red Sensitive Milk 1-) Silver iodobromide emulsion (AgIμ morch, uniform AgI type, equivalent sphere diameter 0.3μ, coefficient of variation of equivalent sphere diameter, 20 inches, plate-like grains,
Diameter/thickness ratio: 3.0) / Co-silver iodobromide emulsion (Ag I 3 molti, Uniform Ag 1 m.

球相当径０．３μ、球相当径の変動係数ｉｊチ、球形粒
子、直径／厚み比７．０） 塗布頷電　　・・・　０．６ ゼラチン　　　　　　　　　　・・・　／、６ＥｘＳ−
７ＩＩ　１１−　≠ｘ／　ｏ−４ＥｘＳ−ｊ　　　　　
　　　　　＝　・　ｊＸｌｏ−’Ｅ　ｘ　Ｃ−／　　　
　　　　　　　・・−〇、０３ＥｘＣ−２・・・　Ｏ，
５Ｏ ＥｘＣ−ｊ　　　　　　　　　　−−−０，０３ＥｘＣ
−ｇ　　　　　　　　　　＋＋＋　　０．／２第μ層（
高感度赤感乳剤ノー） 沃臭化銀乳剤（ＡｇｌＡモルチ、コアシェル比／　：　
／　）ＦＦ３ｈａ　Ａ　ｇ　”　ｕ、ｊ’ｌｅａ　’９
径０　、７　ｐ、球相当径の変＃Ｉｈ係ｔｅｚｉｓ係、
板状粒子、直径／厚み比３．０） 塗布＠量　　　・・・０．７ ゼラチン　　　　　　　　　　−−−／、６ＥｘＳ−／
　　　　　　　　　　−−−ｊＸ１０’ＥｘＳ−ｊ　　
　　　　　−・−，２，３ｘ１０−５ＥＸＣ−ｊ　　　
　　　　　　　　・・・ｏ、１ｉＥｘＣ−Ａ　　　　　
　　　　　　−−−０，０３ＥｘＣ−≠　　　　　　　
　　・・・０．０ｊ８ｏ１ｖ−／　　　　　　　　　　
・・・０．０３Ｓｏｌｖ−３・・−０，ＯＪ 第ｊ層（中間１１ｍ　） ゼラチン　　　　　　　　　　・・・０．３Ｃｐｄ−／
　　　　　　　　　　・・・０．／５ｏｌｖ−／　　　
　　　　　　−−−０，ＯＪ第６層（低感変緑感乳剤Ｉ
ｎ　） 沃臭化銀乳剤（ＡｇＩ≠モルチ、コアシェル比ｌ：ｌの
表面高ＡｇＩ型、球相当径０．３μ、球相当径の変軸係
数／ｊ％、板状粒子、直径／厚み比１．１．０） 塗布俯量　　　・・・０．３３ 沃臭化銀乳剤（ＡｇｌＪモルチ、均−Ａｇｌ場、球相当
径０．３μ、球相当径の変動係数２３チ、球形粒子、直
径／厚み比／　、０）塗布嫁量　　　・・・０．．２０ ゼラチン　　　　　　　　　　・・・／、６ＥｘＳ−３
−−−３×１０−’ Ｋｘ８−ＩＩ　　　　　　　　　−−＠ＪＸ／　０−’
ＥｘＳ−ｊ　　　　　　　　　　−−・／ｘ１０−４Ｅ
ｘＭ−７・・・θ、ｌ／ｌ ＥｘＭ−Ｊ’　　　　　　　　　　　−−，０，０７Ｅ
ｘＭ−タ　　　　　　　　　　−、−０，０２ＥＸＹ−
１０−−−０，０３ Ｓｏｌｖ−／　　　　　　　　　　＝０．３Ｓｏｌｖ−
ＩＡ　　　　　　　　　−−−０，ＯＪ第７層（高感度
緑感孔ｓ１＋ｍ） 沃臭化銀乳剤（ＡｇＩ≠モルチ、コアシェル比ｌ：３の
内部筒ＡｇＩ型、球相当径０．７μ、球相当径の変動係
数２０％、板状粒子、直径／厚み比３．０） 攬布懺電　　　・・・ｏ、ｇ ゼラチン　　　　　　　　　　　°°°θ・ｇＥＸＳ−
３−−−ＪＸｌｏ−’ ＥｘＳ−ＩＩ　　　　　　　　　　　　＠−−３×１０
　　’ＥｘＳ−Ｊ　　　　　　　　　　　　−−−ｉｘ
ｉＯ−’ＥｘＲａ−１・　・　・０　、／ ＥｘＭ−タ　　　　　　　　　・−−０，０２ＥｘＹ−
１０−−−０，０３ ＢｘＣ−，２−・　・０．０３ ＥｘＭ−／ｊ　　　　　　　　　　　　　　　・　・　
・　０．０／８ｏ１ｖ−／　　　　　　　　　　　　　
　　・　・　・　０、−８ｏ１ｖ−１ｔ　　　　　　　
　　　　　　　　＠　−−０，０／第ざ層（中間ｌ１１
） ゼラチン　　　　　　　　　　・・・０．３Ｃｐｄ−／
　　　　　　　　　　　　　・　・　・０．０ｊ８ｏ１
ｖ−／　　　　　　　　　　−−−０，０，２第り層（
赤感層に対する市ノー効果のドナー層）沃臭化銀乳剤（
ＡｇＩＪモルチ、ファシエル比２：／の内部高ＡｇＩ型
、球相当径７．０μ、球相当径の変動係数７３俤、板状
粒子、１亘径／厚み比６．０） 償布鰻敏　　　・・・０．３５ 沃臭化銀乳剤（Ａｇ　Ｉ−モル係、コアシェル比ｌニア
の内Ｓ尚ＡｇＩ型、球相当径０．ｖμ、球相当径の変動
係数２０％、板状粒子、直径／厚み比６．０） 塗布銀電　　　・・・０．．２０ ゼラチン　　　　　　　　　　−−−ｏ、ｇＥＸＳ−３
・・・ざＸＩＱ−４ ＥｘＹ−／Ｊ　　　　　　　　　−−−ｏ、ｉｉｋ、ｘ
ｋ−／／　　　　　　　　　　−−−０，ＯＪＥｘＭ−
／３　　　　　　　　　・−−０，１０Ｓｏｌｖ−／　
　　　　　　　　　・−・０．２０第１Ｏ層（イエロー
フィルター１ｍ　）黄色コロイド鋏　　　　　　　　・
・・０．ＯＪゼラチン　　　　　　　　　　　・・・０
．Ｊｃｐｃｔ−一　　　　　　　　　　・・・Ｏ０／３
Ｓｏｌｖ−／　　　　　　　　　　−−−０，／３ｃｐ
ｃｔ−／　　　　　　　　　　　・・・０．１０ＷＪ／
／層（低感度１ｖ感乳剤ｒｍ　）沃臭化銀乳剤（Ａｇｌ
≠、３モル％、均−Ａｇｌ型、球相当径０．７μ、球相
当径の変動係数／ｊチ、板状粒子、直径／厚み比７．０
）塗布鏝量　　　・・・０．３ 沃臭化銀乳剤（ＡｇＩＪモルチモル−Ａｇｌ型、球相当
径０．３μ、球相当径の変動係数、２ｊ俤、板状粒子、
直径／厚み比７．０） 塗布会前　　　・・・０．／！！ ゼラチン　　　　　　　　　　・・・ノ、０ＥｘＳ−１
ｙ　　　　　　　　　−−−，２Ｘ１０−’ＥｘＣ−、
２　　　　　　　　　　・・・ｏ、ｉ。Equivalent sphere diameter 0.3 μ, coefficient of variation of equivalent sphere diameter ij, spherical particles, diameter/thickness ratio 7.0) Coating voltage... 0.6 Gelatin... /, 6ExS-
7II 11- ≠x/ o-4ExS-j
= ・jXlo−'E x C−/
...-〇, 03ExC-2... O,
5O ExC-j ---0,03ExC
-g +++ 0. /2nd μth layer (
High-sensitivity red-sensitive emulsion (no) Silver iodobromide emulsion (AglA morch, core-shell ratio/:
/ ) FF3ha A g ” u, j'lea '9
Diameter 0, 7p, ball equivalent diameter change #Ih tezis,
Platy particles, diameter/thickness ratio 3.0) Coating @Amount...0.7 Gelatin ---/, 6ExS-/
---jX10'ExS-j
-・-,2,3x10-5EXC-j
... o, 1iExC-A
---0,03ExC-≠
...0.0j8o1v-/
...0.03Solv-3...-0, OJ Jth layer (middle 11m) Gelatin ...0.3Cpd-/
...0. /5olv-/
---0, OJ 6th layer (low green sensitivity emulsion I
n) Silver iodobromide emulsion (AgI≠molti, surface height AgI type with core-shell ratio l:l, equivalent sphere diameter 0.3 μ, axis variation coefficient of equivalent sphere diameter/j%, plate-like grains, diameter/thickness ratio 1) .1.0) Coating depression amount...0.33 Silver iodobromide emulsion (AglJ morch, uniform-Agl field, equivalent sphere diameter 0.3 μ, coefficient of variation of equivalent sphere diameter 23 inches, spherical particles, diameter/thickness Ratio/, 0) Coating amount...0. ．． 20 Gelatin.../, 6ExS-3
---3×10-' Kx8-II ---@JX/ 0-'
ExS-j --・/x10-4E
xM-7...θ, l/l ExM-J' --, 0,07E
xM-ta-, -0,02EXY-
10---0,03Solv-/=0.3Solv-
IA ---0, OJ 7th layer (high-sensitivity green-sensitive hole s1+m) Silver iodobromide emulsion (AgI≠molti, inner cylinder AgI type with core-shell ratio l:3, equivalent sphere diameter 0.7μ, equivalent sphere diameter Coefficient of variation 20%, plate-like particles, diameter/thickness ratio 3.0) O, g Gelatin °°°θ・gEXS-
3---JXlo-' ExS-II @--3x10
'ExS-J ---ix
iO-'ExRa-1・・・0,/ExM-ta・−0,02ExY−
10---0,03 BxC-,2-・0.03 ExM-/j・・
・0.0/8o1v-/
・ ・ ・ 0, -8o1v-1t
@ −-0,0/th layer (middle l11
) Gelatin...0.3Cpd-/
・ ・ ・0.0j8o1
v-/ ---0, 0, 2nd layer (
Silver iodobromide emulsion (donor layer with no effect on red-sensitive layer)
AgIJ molch, internal height AgI type with faciel ratio 2:/, equivalent sphere diameter 7.0 μ, coefficient of variation of equivalent sphere diameter 73 忤, plate-like particles, diameter/thickness ratio 6.0)・0.35 Silver iodobromide emulsion (Ag I-molar ratio, core-shell ratio S, AgI type, equivalent sphere diameter 0.vμ, coefficient of variation of equivalent sphere diameter 20%, plate-like grain, diameter/thickness Ratio 6.0) Coated silver electrode...0. ．． 20 Gelatin---o, gEXS-3
...zaXIQ-4 ExY-/J ---o, iik, x
k-// ---0, OJExM-
/3 ・--0,10Solv-/
・-・0.20 1st O layer (yellow filter 1m) yellow colloid scissors ・
・・0. OJ gelatin...0
．． Jcpct-1...O0/3
Solv-/ ---0, /3cp
ct-/...0.10WJ/
/ layer (low sensitivity 1v emulsion rm) silver iodobromide emulsion (Agl
≠, 3 mol%, uniform Agl type, equivalent sphere diameter 0.7μ, coefficient of variation of equivalent sphere diameter/jchi, plate-like particles, diameter/thickness ratio 7.0
) Coating amount of trowel...0.3 Silver iodobromide emulsion (AgIJ Mortimol-Agl type, equivalent sphere diameter 0.3μ, coefficient of variation of equivalent sphere diameter, 2j waft, plate-like grains,
Diameter/thickness ratio 7.0) Before coating...0. /! ! Gelatin...ノ, 0ExS-1
y ---, 2X10-'ExC-,
2...o, i.

ＥｘＹ−／リ　　　　　　　　・・・ｉ、。ExY-/li...i,.

５ｏｌｖ−／　　　　　　　　　−−・０．２０第１λ
）−（高感度青感乳剤層） 沃Ｊ（Ｉを鉋乳剤（Ａ　ｇ　Ｉ　ｉ　０モル％、Ｐ［ｓ
４ＡｇＩ型、球相当径／、０μ、球相当径の変動係数）
４％、多重双晶板状粒子、直径／厚み比２．０） 塗布銀量　　　・・・０．３ ゼラチン　　　　　　　　　　　・・・００ｇＢｘＳ−
Ａ　　　　　　　　　　−−−／×１０−’ＥＸＹ−／
弘　　　　　　　　　・・・０．−〇５ｏｌｖ−／　　
　　　　　　　　　　　・　・　・ｏ、ｉ。5olv-/ --・0.20 1st λ
)-(high-sensitivity blue-sensitive emulsion layer)
4AgI type, equivalent sphere diameter/, 0μ, coefficient of variation of equivalent sphere diameter)
4%, multiple twinned plate-like particles, diameter/thickness ratio 2.0) Coated silver amount...0.3 Gelatin...00gBxS-
A---/×10-'EXY-/
Hiroshi...0. -〇5olv-/
・ ・ ・o, i.

第７３層（第１保護層） ゼラチン　　　　　　　　　　　・・・０．ざＵＶ−≠
　　　　　　　　　　　−−−ｏ、ｉｌ、、Ｉｖ−３・
・・０．／３ Ｓｏｌｖ−／　　　　　　　　　　・・・０．０／５ｏ
ｌｖ−一　　　　　　　　　・−・０．０／ン一（／４
４　）＃４　（第、２保護１−−レ）微粒子臭化像乳剤 （Ａｇｉ、２モル係、均−Ａｇｌ型、球相当径０．０７
μ）　　　　　　　　・・・０．３ゼラチン　　　　　
　　　　　・・・０．４ｔ３ポリメチルメタクリレート
籾子 直径／、３μ　　　・・・０．２ ）１−／　　　　　　　　　　　　　・・・Ｏ０≠ｃｐ
ａ−ｊ　　　　　　　　　　・・・０．ｊｃｐｃｉ−６
・・・０．３ ／？！ｒ層には上記の成分の他に乳剤の安定化剤Ｃｐｄ
−３（０，θ≠Ｐ／ｒｒ？）界面活性剤Ｃｐｄ−＃（０
，０２Ｐ／ゴ）を塗布助剤として摩加しｔｏこのように
して作成したハロゲン化銀多）−カラー感光材料の支持
体を除い友乳剤総膜厚はｌざ、０μｍであった。73rd layer (first protective layer) Gelatin...0. The UV-≠
---o, il,, Iv-3・
・・0. /3 Solv-/ ...0.0/5o
lv-1 ・-0.0/n1 (/4
4) #4 (Second Protection 1--R) Fine-grain bromide image emulsion (Agi, 2 molar ratio, uniform Agl type, equivalent sphere diameter 0.07
μ) ...0.3 gelatin
...0.4t3 polymethyl methacrylate rice grain diameter/, 3μ ...0.2)1-/ ...O0≠cp
a-j...0. jcpci-6
...0.3/? ! In addition to the above components, the r layer contains an emulsion stabilizer Cpd.
-3 (0, θ≠P/rr?) Surfactant Cpd-# (0
, 02P/G) was applied as a coating aid, and the total film thickness of the emulsion except for the support of the silver halide multi-color light-sensitive material thus prepared was 0 .mu.m.

ＬＩＶ−／　　　　　　　　　　ＬＩＶ−，２ＩＶ−ｊ ＵＶ−ｔｔ ＵＶ−５ ｂｏｌｖ−／　　　　リン−トリクレジル５ｏｌｖ−λ
　　フタルはジブチル ｏｌｖ−３ ８ｏ１ｖ−≠ Ｃｐｄ−１ ０６Ｈ１３（ｎｌ ｐａ−ｊ Ｃｐｄ−ｊ　　　　　　　　　　Ｃｐｄ−≠ｃｐａ−ｊ
　　　　　　　　ｃｐｃｔ−６ｈｘｃ−／ ＥｘＣ−２ ｍｃ４Ｈ９０ＯＮＨ ＥｘＣ−３ ＥｘＣ−≠ ＥｘＣ−１゜ ＥｘＭ−７ ｍ　　＝　　＋２３ ｍ′＝　　ノｊ ｍｏｌ、ｗｔ、約ｉｏ、ｏｏ。LIV-/ LIV-,2IV-j UV-tt UV-5 bolv-/ phosphorus-tricresyl 5olv-λ
Phthal is dibutyl olv-3 8o1v-≠ Cpd-1 06H13 (nl pa-j Cpd-j Cpd-≠cpa-j
cpct-6hxc-/ExC-2 mc4H90ONH ExC-3 ExC-≠ ExC-1°ExM-7 m = +23 m' = noj mol, wt, approximately io, oo.

Ｅｘ　Ｍ　−１ α ＥｘＭ−タ ＥｘＹ−／ダ ｈｘＳ−／ ＥｘＳ−Ｊ ＥｘＳ−３ （Ｃ１−ｉ２）４Ｓ（Ｊ３Ｎａ ＥｘＳ−ダ ＥｘＳ−！； ＥｘＳ−１゜ ｋ４−ｉ Ｅ　ｘ　ｋ’　−／ このようにして作製したハロゲン化鋏多層カラー感光材
料の支持体を除いた乳剤総膜厚は１ｇ。Ex M -1 α ExM-taExY-/dahxS-/ ExS-J ExS-3 (C1-i2)4S(J3Na ExS-daExS-!; ExS-1゜k4-i Ex k' -/ The total film thickness of the emulsion excluding the support of the halogenated scissors multilayer color light-sensitive material thus prepared was 1 g.

０μｍであった。It was 0 μm.

次いで、試料Ｏ７で使用した現像抑制剤放出力ブラーヲ
表７に記載したように他の比較カプラー及び本発明のカ
プラーに等モル置き換えてそれぞれ試料を作製した。こ
れらの試料上試料Ｏλ〜Ｑ６とする。Next, as shown in Table 7, the development inhibitor release power used in Sample O7 was replaced with other comparative couplers and the coupler of the present invention in equimolar amounts to prepare samples. These samples are referred to as samples Oλ to Q6.

また、もう−万で乳剤総膜厚をセラチ／１％ゼラチン硬
膜剤ｔを減量することによって、先の試＃＋０／−０６
の同じカプラー１に便用して試料を同じ方法で作製した
。これらを試料０７〜１．２、試料／３〜ｌざとする（
表７参照）。In addition, by reducing the total emulsion film thickness by -10,000 yen, the amount of Cerachi/1% gelatin hardener t was reduced, and the previous test #+0/-06
Samples were prepared in the same manner using the same coupler 1. These are sample 07~1.2 and sample/3~l (
(See Table 7).

得られた試料０７〜ｌざを日光でＭ　Ｔ　Ｆ　（ｆｌｌ
Ｊ定用パターン會地して露光をし、次の処理工程勿実施
した。The obtained samples 07 to 1 were subjected to MTF (fll
A regular pattern was prepared and exposed, and the next processing step was carried out.

Ｄ−，２≠ 待開陥６３−３７３≠６号記載のカプラー央ｍ　？Ｑ　
、２り 実施例３コ 表−２処理方法 工程　　　　処理時間　　　処理温度 発色現像　　　３分ｌｊ秒　　　３１”Ｃ。D-, 2≠ Wait-opening 63-373≠Coupler center m described in No. 6? Q
, 2 Example 3 Table 2 Processing method Steps Processing time Processing temperature Color development 3 minutes lj seconds 31''C.

漂　　白　　　６分３０秒　　　ｊ　、ｒ　℃水　　洗
　　　　１分１９秒　　　　−μ℃定　　漕　　　　ダ
分、２０秒　　　　３ｇ℃水洗　（ｌ）７分０３秒　　
　Ｊ’７Ｔ。Bleach 6 minutes 30 seconds j, r℃ water washing 1 minute 19 seconds -μ℃ constant bath da minutes, 20 seconds 3g℃ water washing (l) 7 minutes 03 seconds
J'7T.

水洗　（２）７分００秒　　　Ｊ４Ｌ’Ｃ安　　定　　
　　７分０３抄　　　　３ｇ℃乾　　燥　　　　参会コ
Ｏ秒　　　　３１”Ｃ次に、処理液の組成を記す。Washing with water (2) 7 minutes 00 seconds J4L'C stable
7 minutes 03 sheets 3g℃ drying 0 seconds 31''C Next, the composition of the treatment liquid is described.

（発色現像液） （単位Ｐ） ジエチレントリアミン五酢Ｍ　　　　　／、０／−ヒト
ミキシエチリデン　　　　　３．０−ｉ、ｉ−ジホスホ
ン酸 亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　≠、０炭酸カリ
ウム　　　　　　　　　　　３０．０美化カリウム　　
　　　　　　　　　　／、４！ヨウ化カリウム　　　　
　　　　　　　ｉ、ｓｑヒドロキシルアミン硫酸［Ｊ、
４’ ｕ−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒ　　　μ、ｊドＯキシエ
チルアミノ）−２ −メチルアニリン硫ｆＩ！塩 水を加えて　　　　　　　　　　　　／、０ぶｐ）ｉ　
　　　　　　　　　　　　　　１０．０３（標白液） （単位Ｐ） エチレンジアミン四酢Ｍｉｉｇ二鉄　ｉｏｏ、。(Color developer) (Unit P) Diethylenetriaminepentaacetic acid M /, 0/-human mixyethylidene 3.0-i, i-diphosphonate sodium sulfite ≠, 0 Potassium carbonate 30.0 Beautifying potassium
/, 4! potassium iodide
i, sq hydroxylamine sulfate [J,
4' u-(N-ethyl-N-β-hymu,jdoOxyethylamino)-2-methylaniline sulfur fI! Add salt water /, 0bp)i
10.03 (White liquid) (Unit P) Ethylenediaminetetraacetic acid Miig diiron ioo.

ナトリウム三水塩 エチレンジアミン四酢酸二　　　　１０．０ナトリウム
塩 美化アンモニウム　　　　　　　／’ＩＯ，０硝酸アン
モニウム　　　　　　　　３０．０アンモニア水（）７
チ）　　　　　　　ｔ、ｓｍ水を加えて　　　　　　　
　　　　　／　、０ｆｌｐＨ６，０ （定着液） （単位ｙ） エチレンジアミン四酢Ｍ　　　　　　　Ｏ，Ｊ二ナトリ
ウム塩 亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　７．０重亜硫酸
ナトリウム　　　　　　　　３．０チオ硫酸アンモニウ
ム水浴ｇ／　７０　、０ｍ１（７０％） 水勿加えて　　　　　　　　　　　　７．０２ｐｉ−１
Ａ、７ （安定ｇ） （単位り） ホルマリン（３７％）　　　　　　　コ、Ｏｄポリオキ
シエチレン−ｐ−０，３ 七ツノニルフエニルエーテ ル（平均重合度ＩＯ） エチレンジアミン四酢酸　　　　　　０．Ｏｊ二ナトリ
ワム湯 水をカ口えて　　　　　　　　　　　　／、ＱｌｐＨ３
，０−ざ、０ これらの処理済試料について、ＭＴＦ値をシアン色像の
空間周波数ｊサイクル／ＩＩｓ及び２０サイクル／鱈の
ところのＭ　’１’　Ｆ値を表３に記載した。Sodium trihydrate Ethylenediaminetetraacetic acid di 10.0 Sodium salt beautifying ammonium /'IO,0 Ammonium nitrate 30.0 Aqueous ammonia ()7
h) Add t, sm water
/ , 0flpH6,0 (fixer) (unit y) Ethylenediaminetetraacetic acid MO,J disodium salt Sodium sulfite 7.0 Sodium bisulfite 3.0 Ammonium thiosulfate water bath g/ 70 , 0ml (70%) In addition to water 7.02pi-1
A, 7 (Stable g) (Unit weight) Formalin (37%) Co, Od Polyoxyethylene-p-0,3 Seventylenyl phenyl ether (Average degree of polymerization IO) Ethylenediaminetetraacetic acid 0. Oj Nina Toriwamu water /, QlpH3
,0-za,0 For these processed samples, the MTF values are listed in Table 3 as the spatial frequency j cycles/IIs of the cyan color image and the M'1' F value at 20 cycles/cod.

一方、現像液中での膨潤最大嘆厚を測足した結果も併せ
て表３に記載した。On the other hand, the results of measuring the maximum swelling thickness in the developer are also listed in Table 3.

表３の結果から、一般には、乳剤膜厚を薄層化すれば乳
剤粒子による光散乱の影響が小さくなるために鮮鋭度は
向上するが、この効果があられれるのは約２０サイクル
／ｆ１以上の島周波領域であって、所謂エッヂ効果が顕
著に出てくるｊ−１０サイクル／ｆｌの低周波領域では
ないことが知られている。にもか工わらず表３に示した
如（、Ｍ’ｌ’Ｆ値に差があるという事実ｉｌｔ篤くべ
きことである。From the results in Table 3, in general, reducing the emulsion film thickness improves sharpness because the influence of light scattering by emulsion grains becomes smaller, but this effect can only be achieved at about 20 cycles/f1 or more. It is known that the frequency is in the island frequency region of , and not in the low frequency region of j-10 cycles/fl, where the so-called edge effect is noticeable. Nevertheless, the fact that there is a difference in the M'l'F values as shown in Table 3 is a serious matter.

これは添加した現像抑制剤放出カプラー糧の差によるも
のであり、次のように解釈することが出来よう。This is due to the difference in the amount of development inhibitor-releasing coupler added, and can be interpreted as follows.

現像液中の膨潤膜厚が小さい場合は、現像抑制剤の拡散
性の差がより顕著にあられれてくるものと考えられ、本
発明の化合物の効果はＤＩＲカプラーから離脱した現像
抑制剤の拡散性が大きく、かつ現像液中での乳剤層の膨
潤膜厚が小さいことが相乗して現像抑制効果が顕著れ現
われるものと考えられる。When the swollen film thickness in the developer is small, it is thought that the difference in the diffusivity of the development inhibitor becomes more pronounced, and the effect of the compound of the present invention is due to the diffusion of the development inhibitor released from the DIR coupler. It is thought that the combination of the high properties and the small swollen film thickness of the emulsion layer in the developing solution results in a remarkable development inhibiting effect.

膨潤膜厚が≠０μｍｔ−超え友試料０／〜０６では現像
抑制効果はあるもの〜効果の８度はあまり大きくないが
、本発明のＤＩＲカプラーを使用し、かつ、膨潤膜厚を
≠Ｏμｍ以下にした試料１０〜ｌ−で現像抑制効果が艮
化し、史に膨潤膜厚の小さい試料１６〜／Ｉで顕著に改
善することが明白になった。Although the swollen film thickness exceeds ≠0 μm, there is a development suppressing effect in samples 0/~06. Although the effect of 8 degrees is not so large, when the DIR coupler of the present invention is used and the swollen film thickness is ≠0 μm or less, It became clear that the development suppressing effect was significant in Sample 10~/I, which had a lower swelling film thickness, and that it was significantly improved in Sample 16~/I, which had a smaller swollen film thickness.

また、引例した特開昭６２−／Ａ６３３μ及び特開昭６
３−３７３≠６の比較カプラーは本発明のカプラーに比
べ現像抑制効果かやへ低いことがわかつ次。これは本発
明のカプラーと比較カプラーの構造の差、つ筐り発色埃
像時の離脱速度及び離脱してからの拡散性の違いにより
効果が異なってくるものと考えられるが実際の効果の見
境からして本発明の化合物の優れていることが明らかに
なった。In addition, cited Japanese Patent Application Publication No. 62-/A633μ and Japanese Patent Application Publication No. 6
It was found that the comparative coupler with 3-373≠6 had a slightly lower development inhibiting effect than the coupler of the present invention. It is thought that the effect differs due to the difference in structure between the coupler of the present invention and the comparative coupler, the separation speed at the time of the color-forming dust image, and the diffusivity after separation, but the actual effect may vary. Therefore, it became clear that the compound of the present invention was superior.

実施例− 特開昭Ａ、２−／／！０３３に記載された製造方法によ
り作製され友下塗り済の三酢酸セルＯ−スフイルム支持
体上に、下記に示すような組成の各Ｉｎよりなる多層カ
ラー感光材料である試料、２７會作製した。Example - Unexamined Japanese Patent Publication A, 2-//! Twenty-seven samples of multilayer color light-sensitive materials made of In having the compositions shown below were prepared on a triacetic acid CEL O-S film support prepared by the manufacturing method described in No. 033 and undercoated.

（感光層の組成） 塗布量はハロゲン化銀およびコロイド銀については嫁の
り／ｒｒｌ単位で表しｆｃｔを、またカプラー、ｆ４５
カロ剤およびゼラチンについてはＰ／ｒｒ？単位で表し
たｔを、また増感色素については同−層内のハロゲン化
像１モルあたりのモル数で示した。(Composition of photosensitive layer) The coating amount is expressed in fct/rrl for silver halide and colloidal silver, and for coupler, f45
P/rr for Calo agents and gelatin? t is expressed in units, and sensitizing dyes are expressed in moles per mole of halogenated image in the same layer.

第１層（ハレーション防止１−） 黒色コロイド銀　　　　　　　　・・・Ｏｏ、２ゼラチ
ン　　　　　　　　　　　９・−７，３Ｅｘ八１−タ　
　　　　　　　　−−−ｏ、ｏｂＵＶ−／　　　　　　
　　　　　　・・・０．Ｑ３ＵＶ−，２・・・０．０６ しＶ−３・・・ｏ、０６ Ｓｏｌｖ−／　　　　　　　　　　−−−０，／Ｊ８ｏ
１ｖ−Ｊ　　　　　　　　　　・−−０，／Ｊ８ｏ１ｖ
−３・・・０．ＯＪ 第２層（中間層） ゼラチン　　　　　　　　　　−−−ｉ、。1st layer (halation prevention 1-) Black colloidal silver...Oo, 2 gelatin 9.-7,3Ex81-ta
---o, obUV-/
...0. Q3UV-, 2...0.06 V-3...o, 06 Solv-/ ---0, /J8o
1v-J ・--0, /J8o1v
-3...0. OJ 2nd layer (middle layer) Gelatin---i.

ＬＩＶ−／　　　　　　　　　　　　・・・０．０３Ｅ
ｘＣ−弘　　　　　　　　　　・・・０．０ＪＥｘＦ−
／　　　　　　　　　　　　　−−＠０．０θｊ８ｏ１
ｖ−／　　　　　　　　　　　　・　・　・０．／５ｏ
ｌｖ−コ　　　　　　　　　　　・　・　・０．１４３
層（低感度赤感乳剤１−） 沃臭化銀乳剤（Ａｇｌμモルチモル−Ａｇｌ型、球相当
径０．３μ、球相当径の変動係ＥＸ、２０饅、板状粒子
、直径／厚み比３．０） 塗布嵌置　　　・・・／、２ 沃臭化銀乳剤（Ａｇｌｊモル慢、均−Ａｇｌ型、球相当
径０．３μ、球相当径の変動検認／ｊ慢、球形粒子、直
径／厚み比／、Ｑ） 偵布油電　　　・・・Ｏ，ｔＳ ゼラチン　　　　　　　　　　　・・・／、ＡＥｘ８−
７　　　　　　　　　・・・≠ｘｉｏ　’ＥｘＳ−２・
−−ｓｘｌＯ−５ ＥｘＣ−／　　　　　　　　　　　・・・θ、ＯＪｇｘ
Ｃ−２・・・Ｏ，５Ｏ ＥｘＣ−ｊ　　　　　　　　　　　−−−ｏ、ｏ３Ｅｘ
Ｃ−弘　　　　　　　　　　・・・ｏ、ｉノＥｘＣ−３
・・・０．０／ 第≠１−（高感度赤感乳剤Ｎ＆） 沃臭化銀乳剤（ＡｇＩ６モルチモルアシェル比／：／の
内部歯ＡｇＩ型、球相当径０．７μ、球相当径の変動係
数／ｊ％、板状粒子、直径／厚み比３．０） 情布嫁量　　　・・・０．７ ゼラチン　　　　　　　　　　　・・・／、ＡＥｘＳ−
／　　　　　　　　　　−−−３Ｘ１０”−’ＥｘＳ−
２・　・　・Ｊ　、Ｊｘ／　０−５ＥｘＣ−Ａ　　　　
　　　　　　　・・・Ｏ１／／ＥｘＣ−７−−−０，０
Ｊ ＥｘＣ−弘　　　　　　　　　　・・・０．０！５ｏｌ
ｖ−／　　　　　　　　　　・・・０．０Ｊ８ｏ１ｖ−
３・・・０．０３ 第３１１（中間層） ゼラチン　　　　　　　　　　　・・・０．ＪＣｐｄ−
／　　　　　　　　　　　　　・　・　・０．／８ｏ１
ｖ−／　　　　　　　　　　・−−０，０！第６層（低
感度赤感乳剤層） 沃臭化銀乳剤（Ａｇ１４！モルチ、コアシェル比／：ｌ
の表面高ＡｇＩ型、球相当径０．３μ、球相当径の変動
係数／３％、板状粒子、直径／厚み比≠、０） 塗布像竜　　　・・・０．３３ 沃臭化銀乳剤（ＡｇＩｊモルチモル−Ａｇｌ型、球相当
径０．３μ、球相当径の変ｉＪｈ保数コｊチ、球形粒子
、直径／厚み比／、Ｏ） 塗布会量　　　・・・０．．２０ ゼラチン　　　　　　　　　　　・・中７．６ＥｘＳ−
ｊ　　　　　　　　　　−−−３ｘ１０−’Ｅｘ８−１
　　　　　　　　　−　・−ＪＸ／　０ＥＸ８−ｊ　　
　　　　　　　−−−／ｘ１０’ＥＸＭ−ざ　　　　　
　　　　　−−−Ｑ、ｌＡＥｘＭ−タ　　　　　　　　
　　−・−０，０７ＥＸＭ−１０−−−０，０２ ＥｘＹ−／／　　　　　　　　　　−−−０，０３８ｏ
１ｖ−／　　　　　　　　　　−−−０，３８ｏＬｖ−
１ｋ　　　　　　　　　　−−・０．０！；第７層（商
感度緑感乳剤１−） 沃臭化銀乳剤（Ａｇｌψモルチモルアシェル比／：３の
内部高Ａｇｌ型、球相当径０．７β、球相当径の変動係
数、２０俤、板状粒子、直径／庫み比！、０） 塗布銀量　　　・・・ｏ、ｇ ゼラチン　　　　　　　　　　　・−・Ｑ、ざＥｘＳ−
３−−−１ｘ１０　’ ＥｘＳ−４Ｃ−−−ｊＸ／（７−’ ＥＸＳ−Ｊ　　　　　　　　　　−−−／Ｘ１０−’Ｅ
ｘＭ−ざ　　　　　　　　　　−−−０，／ＥｘＭ−９
−・−０，０，２ ＥｘＹ−／／　　　　　　　　　　・ｊ＠θ、０３Ｅｘ
Ｃ−２・・・θ、０３ ＥｘＭ−／ＩＩ　　　　　　　　　　・・・θ、０／５
ｏｌｖ−／　　　　　　　　　　・・−０，２Ｓｏｌｖ
−Ｉｆ　　　　　　　　　　・−・０．０ｊ第ｇ層（中
間ｍ） ゼラチン　　　　　　　　　　・・・０．ＪＣｐｄ−ｉ
　　　　　　　　　　　・・・０．０ＪＳｏｌｖ−／　
　　　　　　　　　・・・０．０．２第り／＃（赤感層
に対する重層効果のドナーｍ）沃臭化銀乳剤（ＡｇＩ、
！モルチ、コアシェル比２二／の内部高ＡｇＩ型、球相
当径／、０μ、球相当径の変動係数７ｊ％、根状粒子、
直径／厚み比６．０） 塗布憾竜　　　・・・０．３ｊ 沃臭化銀乳剤（ＡｇＩコモルチモルアシェル比ｌ：ｌの
円棉尚ＡｇＩ型、球相当径０．ｑμ、球相当径の変動体
ｄ、２０％、板状粒子、直径／厚み比６．０） 殖布鮒量　　　・・・０．−〇 セラチン　　　　　　　　　　　・・・Ｑ、ざに、ｘｓ
−ｊ　　　　　　　　　　彎’―ざＸ　／　０−’ＥＸ
Ｙ−／３　　　　　　　　　−−−０．／／）！；ＸＭ
−／ｊ　　　　　　　　　　・−−０，０３ＥｘＭ−／
≠　　　　　　　　　・・・０．ＩＯ・Ｓｏｌ　ｖ−／
　　　　　　　　　　・−−０，，２０第１０噛（イエ
ローフィルターノー） 黄色コロイド銀　　　　　　　　・・・０．０ｊゼラチ
ン　　　　　　　　　　　・・・０．Ｊｃｐｃｉ−２・
　・　・０．７３ Ｓｏｌｖ−／　　　　　　　　　　　　　　・　−−０
，／３Ｃｐｄ−／　　　　　　　　　　　　　　−Φ　
・０．１０第１／層（低感度青感乳剤Ｉ＃） 沃臭化銀乳剤（Ａｇｌ＃、ｊモルチ、均−Ａｇｌ型、球
相当径０．７μ、球相当径の変動係数７ｊ％、板状粒子
、直径／厚み比７．０）墜布銀電　　　・・・０．３ 沃臭化銀乳剤（ＡｇＩＪモルチモル−Ａｇｌ型、球相当
径０．３μ、球相当径の変動係欽コｊチ、板状粒子、直
径／厚み比７．０） 塗布ａｔ　　　　・・・０．／Ｊ ゼラチン　　　　　　　　　　°°°２・０Ｅｘ８−Ａ
　　　　　　　　　　　−−−，２Ｘ／（：ｌ−’Ｅｘ
Ｃ−／ｇ　　　　　　　　　−−−０，０ＪＢｘＣ−２
・・・０．１０ ＥｘＣ−３−・・０．０２ ＥｘＹ−／３　　　　　　　　　−−０．０７ＥｘＹ−
／Ｊ　　　　　　　　　・・・／、０８ｏ１ｖ−／　　
　　　　　　　・・・０．．２０第７コｒ？４（鍋・鳴
度Ｎ感乳剤層） 沃臭化銀乳剤（ＡｇＩ／θモルチ、モル高ＡｇＩ型、球
相当径／、０μ、球相当径の変動係数、２ｊ％、多重双
晶板状粒子、直径／厚み比２．０） 塗布嵌置　　　・・・０．３ ゼラチン　　　　　　　　　　　・・・００ｇｈｘｓ−
６−−−／ｘ１０−’ ＥｘＹ−／Ｊ　　　　　　　　　　・−−０，２０ｋｘ
Ｙ−／ｊ　　　　　　　　　　−−−０，０／５Ｏ１ｖ
−／　　　　　　　　　ｅψ・００ＩＯ第７３層（第１
保賎層） セラチン　　　　　　　　　　　・・・０．ざＵ■−≠
　　　　　　　　　　　・・・０．／ＬＪＶ−ｊ　　　
　　　　　　　　・・・ｏ、１ｊＳｏｌｖ−／　　　　
　　　　　　−−−，０，０／８ｏ１ｖ−２・・・０．
Ｏ７ 第／≠層（第２保＾層） ｔａ粒粒子臭化会則 剤ＡｇＩ、２モルチ、均−Ａｇｌ型、球相当径０．０７
μ）　　　　　　　・・・０．３ゼラチン　　　　　　
　　　　・・・０．≠ｊポリメチルメタクリレート粒子 直径／、３μ　　　・・・Ｏ，コ ）ｉ−ｔ　　　　　　　　　　　　　・・・ｏ、ｐＣｐ
ｄ−ｊ　　　　　　　　　　　・・・０．３Ｃｐｄ−１
ｓ　　　　　　　　　　　・・・ｏ、ｊ各１−には上記
のｈ見分の他に乳剤の安定化剤Ｃｐｄ−３（０，０≠１
！／ｒｒ？）界面活性剤ｃｐａ−≠（Ｑ、Ｏ，ｚｐ、／
ｓ’）を塗布助剤として冷加した。LIV-/...0.03E
xC-Hiroshi...0.0JExF-
/ [email protected]θj8o1
v-/ ・ ・ ・0. /5o
lv-ko ・ ・ ・0.143
Layer (Low-sensitivity red-sensitive emulsion 1-) Silver iodobromide emulsion (Aglμ moltimol-Agl type, equivalent sphere diameter 0.3μ, variation coefficient of equivalent sphere diameter EX, 20cm, plate-like grains, diameter/thickness ratio 3. 0) Coating and mounting.../, 2 Silver iodobromide emulsion (Aglj molar, uniform Agl type, equivalent sphere diameter 0.3 μ, fluctuation verification of equivalent sphere diameter / jarrogly, spherical grains, diameter/thickness Ratio/, Q) Tabu Yuden...O,tS Gelatin.../, AEx8-
7...≠xio 'ExS-2・
--sxlO-5 ExC-/...θ, OJgx
C-2...O, 5O ExC-j ---o, o3Ex
C-Hiroshi...o, iinoExC-3
...0.0/ No. ≠ 1- (high sensitivity red-sensitive emulsion N &) Silver iodobromide emulsion (AgI 6 mole ashel ratio /: / internal teeth AgI type, equivalent sphere diameter 0.7μ, equivalent sphere diameter Coefficient of variation of /j%, plate-like particles, diameter/thickness ratio 3.0) Influence amount...0.7 Gelatin.../, AExS-
/ ---3X10"-'ExS-
2. ・・J, Jx/0-5ExC-A
...O1//ExC-7---0,0
J ExC-Hiroshi...0.0!5ol
v-/...0.0J8o1v-
3...0.03 No. 311 (middle layer) Gelatin...0. JCpd-
/ ・ ・ ・0. /8o1
v-/ ・--0,0! 6th layer (low-sensitivity red-sensitive emulsion layer) Silver iodobromide emulsion (Ag14! Morch, core-shell ratio/:l
surface height AgI type, equivalent sphere diameter 0.3 μ, coefficient of variation of equivalent sphere diameter / 3%, plate-like grains, diameter/thickness ratio ≠, 0) Coating image ... 0.33 Silver iodobromide emulsion ( AgIj Mortimol-Agl type, equivalent sphere diameter 0.3 μ, variable equivalent sphere diameter, spherical particles, diameter/thickness ratio/, O) Coating amount...0. ．． 20 Gelatin...Medium 7.6ExS-
j---3x10-'Ex8-1
- ・-JX/ 0EX8-j
---/x10'EXM-za
---Q, lAExM-ta
-・-0,07EXM-10---0,02 ExY-// ---0,038o
1v-/---0,38oLv-
1k ---0.0! ; 7th layer (commercial sensitivity green-sensitive emulsion 1-) Silver iodobromide emulsion (Aglφ internal high Agl type with moltimol ashel ratio/:3, equivalent sphere diameter 0.7β, coefficient of variation of equivalent sphere diameter, 20 yen) , plate-shaped particles, diameter/storage ratio!, 0) Coated silver amount...o, g Gelatin...Q, zaExS-
3---1x10'ExS-4C---jX/(7-' EXS-J ---/X10-'E
xM-za ---0, /ExM-9
−・−0,0,2 ExY−// ・j@θ, 03Ex
C-2...θ, 03 ExM-/II...θ, 0/5
olv-/ ・・-0,2Solv
-If...0.0j Gth layer (middle m) Gelatin...0. JCpd-i
...0.0JSolv-/
...0.0.2/# (donor m of multilayer effect for red-sensitive layer) silver iodobromide emulsion (AgI,
! Molch, internal high AgI type with core-shell ratio 22/, equivalent sphere diameter /, 0μ, coefficient of variation of equivalent sphere diameter 7j%, root-like particles,
Diameter/thickness ratio 6.0) Coating... 0.3j Silver iodobromide emulsion (AgI comol timor ashel ratio l:l, AgI type, equivalent sphere diameter 0.qμ, equivalent sphere diameter Variable material d, 20%, plate-like particles, diameter/thickness ratio 6.0) Amount of cultivated crucian carp...0. -〇 Seratin...Q, Zani, xs
-j 彎'-zaX / 0-'EX
Y-/3---0. //)! ;XM
−/j ・−−0,03ExM−/
≠ ...0. IO・Sol v-/
・--0,,20 No. 10 (yellow filter no) Yellow colloidal silver ...0.0j gelatin ...0. Jcpci-2・
・ ・0.73 Solv-/ ・ −-0
, /3Cpd−/ −Φ
・0.10 1st/layer (low sensitivity blue-sensitive emulsion I#) Silver iodobromide emulsion (Agl#, j morti, uniform Agl type, equivalent sphere diameter 0.7μ, coefficient of variation of equivalent sphere diameter 7j%, Plate-like grains, diameter/thickness ratio 7.0) Collapsing silver electrode...0.3 Silver iodobromide emulsion (AgIJ Mortimol-Agl type, equivalent sphere diameter 0.3μ, variable interlocking of equivalent sphere diameter) H, plate-shaped particles, diameter/thickness ratio 7.0) Application at...0. /J Gelatin °°°2・0Ex8-A
---,2X/(:l-'Ex
C-/g ---0,0JBxC-2
...0.10 ExC-3-...0.02 ExY-/3 --0.07ExY-
/J.../, 08o1v-/
...0. ．． 20th 7th cor? 4 (Pot and N-sensitivity emulsion layer) Silver iodobromide emulsion (AgI/θ molti, molar high AgI type, equivalent sphere diameter/, 0 μ, coefficient of variation of equivalent sphere diameter, 2j%, multi-twin plate-like grains , diameter/thickness ratio 2.0) Coating and mounting...0.3 Gelatin...00ghxs-
6----/x10-' ExY-/J ・--0,20kx
Y-/j ---0,0/5O1v
−/eψ・00IO 73rd layer (1st
protective layer) Seratin...0. The U■−≠
...0. /LJV-j
...o, 1jSolv-/
---,0,0/8o1v-2...0.
O7 th/≠ layer (second layer) ta grain particle bromide additive AgI, 2 molti, uniform Agl type, equivalent sphere diameter 0.07
μ) ...0.3 gelatin
...0. ≠j polymethyl methacrylate particle diameter/, 3μ...O, co) it...o, pCp
d-j...0.3Cpd-1
s...o, j each 1- contains the emulsion stabilizer Cpd-3 (0,0≠1
! /rr? ) Surfactant cpa-≠(Q, O, zp, /
s') was chilled as a coating aid.

以下に上記記載化合物の構造を示す。The structures of the above described compounds are shown below.

ＵＶ−／ＵＶ−，２ ＵＶ−ｊ ａＵ ［ＪＶ−ａ しＶ−ｊ ８ｏ１ｖ−／　　　リン酸トリクレジル８ｏ１ｖ−λ　
　フタル哨ジブチル ｏｌｖ−ｊ ０１ｖ−ｕ ｈ ｅｐａ−，２ ０しＨ３ ｅｐａ−ｊ ｃｐｃｔ−≠ に；ｘＣ−／ （ｎｌυ４Ｍ９ ＥｘＣ−２ ＥｘＣ−３ ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＯ２ＣＨ３ ＥｘＣ−≠ ＥｘＣ−ｊ ＥｘＣ−４ ）１．Ｕ−Ｃ−Ｃ１−１゜ ＣＨ２ ｅ（ｅｉ糧３）３ ＥｘＣ−７ ＥｘＭ−Ｊ’ ｍ０１　、ｗｔ、約＋２０．θＱＯ ＥｘＭ−タ Ｃ２１（ｓ ＥｘＭ−ノ０ ａ ＥｘＹ−／　　１ Ｈ３ Ｅｘん１−／コ α ”ｌ（”　　　　　　　Ｅ　ｘ　Ｙ　−／　ｊＥ　ｘ　
Ｍ−／≠ α ＥｘＹ−／Ｊ ＥｘＣ−／　６ ＳＣｉ−ｉ２Ｃｈ２ＣＯ２ＣＲ３ Ｅｘｔ−／ ＥｘＳ−ノ ＥｘＳ−３ （ＣＨ２）４８０３Ｎａ ＥｘＳ−≠ （ＣＨ２）３８０３Ｎａ Ｘ５−ｊ （Ｃ）ｔｈ２）４ＳＯ３Ｋ ＥｘＳ−６ Ｈ−／ Ｃ）ｉ２＝ＣＨ−８０□−ＣＩ−１２−ＣＯＮ）ｉ−Ｃ
）１２ｃｈ２＝ｃｈ−８（Ｊ２−Ｃ）ｉ２−ＣＯＮＨ−
ＣＨ２ＥｘＦ−／ 上述のようにして作製した試料の乳剤の総膜厚は／ざ、
０μｍであった。UV-/UV-, 2 UV-j aU [JV-a shiV-j 8o1v-/tricresyl phosphate 8o1v-λ
Phthalene dibutyl olv-j 01v-u h epa-, 2 0 and H3 epa-j cpct-≠; U-C-C1-1°CH2 e (ei food 3) 3 ExC-7 ExM-J' m01, wt, about +20. θQO ExM-ta C21(s ExM-ノ0 a ExY-/ 1 H3 Exn1-/ko α ``l('' E x Y -/ jE x
M-/≠ α ExY-/J ExC-/ 6 SCi-i2Ch2CO2CR3 Ext-/ ExS-NoExS-3 (CH2)4803Na ExS-≠ (CH2)3803Na X5-j (C)th2)4SO3K ExS-6 H- /C)i2=CH-80□-CI-12-CON)i-C
)12ch2=ch-8(J2-C)i2-CONH-
CH2ExF-/ The total film thickness of the emulsion of the sample prepared as described above is /
It was 0 μm.

次に、試料、２１で使用したＤＩ凡カゾラーを表ｔに示
したように本発明の化合物に等モル置き換えてそれぞれ
試料を作製した。これらの試料を２．２〜２≠とする。Next, as shown in Table t, samples were prepared by replacing the DI ordinary cazolar used in Sample 21 with the compound of the present invention in equimolar amounts. These samples are 2.2-2≠.

一方、乳剤の総膜厚をゼラチン量、ゼラチン硬膜剤ｉ′
？を調整することによって先の試料コ／〜２弘の同じ化
合物全使用して、全く同じ方法により乳剤総膜厚を薄く
した試料２３〜３２を作製した。On the other hand, the total film thickness of the emulsion is determined by the amount of gelatin, gelatin hardener i'
? Samples 23 to 32 were prepared in which the total film thickness of the emulsion was reduced by the same method using all the same compounds as in the previous samples.

得られた試料２７〜３２を白九でＭ　Ｔ　Ｆ測定用の／
（ターンを通して露元を与え、次の現像処理會施した。The obtained samples 27 to 32 were tested for M TF measurement using Haku-Ku.
(The film was exposed to light through the turn and then subjected to the next development process.

表−３処理方法 工程　　　　処理時間　　　処理温度 発色現像　　　３分７３秒　　　３ｇ℃翻　　白　　　
１分００秒　　３１”Ｃ漂白定着　　　３分／３秒　　
　３ざ００水洗　ｆｉｌ　　　　　　４０秒　　　ＪＪ
’Ｃ水洗　（２）１分００秒　　　３３℃ 安　　　定　　　　　　　≠θ秒　　　　３ｇ℃乾　　
燥　　　　／分ｉｓ秒　　　　３３℃次に、処理液の組
成を記す。Table 3 Processing method Steps Processing time Processing temperature Color development 3 minutes 73 seconds 3g°C Translation Whitening
1 minute 00 seconds 31”C bleach fixing 3 minutes/3 seconds
3za00 wash fil 40 seconds JJ
'C water washing (2) 1 minute 00 seconds 33℃ stable ≠θ seconds 3g℃ dry
Drying/min is second 33°C Next, the composition of the treatment solution will be described.

（発色現像液） （単位ｙ） ジエチレントリアミン五酢［ｉ、。(color developer) (Unit: y) Diethylenetriaminepentavinegar [i,.

／−ヒドロキシエチリデン　　　　　　３．０−／、／
−ジホスホン酸 亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　≠、０炭酸カリウ
ム　　　　　　　　　　３０．０臭化カリウム　　　　
　　　　　　　　／、Ｕヨウ化カリウム　　　　　　　
　　　　／、！；Ｔｎ９ヒドロキシルアミンｆＡｆｌｌ
塩　　　　　　コ、１μｍ（Ｎ−エチル−Ｎ−β−４４
，，５ヒドロキシエチルアミノ） 一一一メチルアニリン硫酸 塩 水を加えて　　　　　　　　　　　　／、０２ｐＨ１０
，０！ （漂白液）　　　　　　　　　　　　（単位ｙ）エチレ
ンジアミン四酢酸第二　　ｉ、２ｏ、。/-Hydroxyethylidene 3.0-/,/
- Sodium sulfite diphosphonate ≠, 0 Potassium carbonate 30.0 Potassium bromide
/, U potassium iodide
/,! ;Tn9 hydroxylamine fAflll
salt, 1 μm (N-ethyl-N-β-44
,,5hydroxyethylamino) Add 111 methylaniline sulfate solution /,02pH10
,0! (Bleach solution) (Unit y) Ethylenediaminetetraacetic acid secondary i, 2o.

鉄アンモニウムニ水塩 エチレンジアミン四酢酸二　　　　１０．０ナトリウム
塩 呉化アンモニウム　　　　　　　ｉｏｏ、。Iron ammonium dihydrate ethylenediaminetetraacetic acid di 10.0 Sodium salt ammonium chloride ioo,.

硝酸アンモニウム　　　　　　　　ｉｏ、。Ammonium nitrate io.

漂白促進剤　　　　　　　　　　０．００３モルアンモ
ニア水（，２７チ）　　　　　　ｉｊ、ｏｇ水を加えて
　　　　　　　　　　　　／、０λｐＨ６，３ （漂白定着液）　　　　　　　　　　　（単位Ｐ）エチ
レンジアミン四酢酸第二鉄　　ｊＯ１０アンモニワムニ
水塩 エチレンジアミン四酢醪ｊ、　。Bleach accelerator 0.003 mol ammonia water (,27 t) ij, og water added /, 0 λ pH 6,3 (bleach-fix solution) (Unit P) ethylenediaminetetraacetic acid ferric jO10 ammonia dihydrate ethylenediaminetetravinegar moromi , .

二ナトリ９ム塩 亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　ｉ、２．。2 natori 9ml salt Sodium sulfite i, 2. .

チ第４Ａ酸アンモニウム水溶液　　２’ｌ−０，０ｄ（
７０％） アンモニア水（，２７％）　　　　　　　ｂ、ｏｗ水を
加えて　　　　　　　　　　　　／、０２ｐ）１　　　
　　　　　　　　　　　　７．、？（水洗ｙ、） 水道水をＨ増強酸性カチオン交換樹脂（ａ−ムアンドハ
ース社表アンバーライトＩｋＬ−／２０１３）と、０１
−１型アニオン交換樹脂（同アンバーライトＩＲ−ダＯ
Ｏ）を充填した混床式カラムに通水してカルシウム及び
マグネシウムイオン（ｌＮＩＬｋ３”９／Ｌ以下に処理
し、続いて二塩化イソシアヌール酸ナトリウム２０キ／
２と硫酸ナトリウム０．／３／Ｘを冷加した。Ammonium 4A acid aqueous solution 2'l-0,0d(
70%) Ammonia water (27%) b, add ow water /, 02p) 1
7. ,? (Washing with water,) Tap water was mixed with H-enhanced acidic cation exchange resin (Amberlite IkL-/2013), 01
-1 type anion exchange resin (Amberlite IR-DAO)
Water was passed through a mixed bed column packed with O) to treat calcium and magnesium ions (lNILk3"9/L or less, followed by 20 kg/L of sodium isocyanurate dichloride).
2 and sodium sulfate 0. /3/X was cooled.

この液のｐｌ−１ｆ−ＩＡ、３−７．３の範囲にある。The pl-1f-IA of this liquid is in the range of 3-7.3.

（安定液）　　　　　　　　　　　　　（単位ｐ）ホル
マリン（３７チ）　　　　　　　　、２．Ｏｄポリオキ
シエチレン−１）−０，３ 七ツノニルフエニルエー チル（平均重合度１０） エチレンジアミン四酢酸　　　　　　０．０３二ナトリ
ウム塩 水を加えて　　　　　　　　　　　　／、０Ｌｐ）Ｉ　
　　　　　　　　　　　　　Ｊ、０−１．０埃保処理済
のこれらの試料についてＭ’ＩＪ’値をシアン色像、マ
ゼンタ色像及びイエロー色像のそれぞれの空間周波数３
サイクル／Ｒ１ＲのところのＭ　Ｔ　Ｆ　（ｌｉを測定
した。紹来を表６に示す。(Stabilizing solution) (Unit p) Formalin (37 units), 2. Od polyoxyethylene-1)-0,3 7-nonylphenyl ethyl (average degree of polymerization 10) ethylenediaminetetraacetic acid 0.03 Add disodium salt water /, 0Lp)I
J, 0-1.0 For these samples that have been subjected to dust retention treatment, the M'IJ' values are calculated using the respective spatial frequencies of cyan, magenta, and yellow images.
M T F (li) at cycle/R1R was measured. The results are shown in Table 6.

また現ｔＩ！液中でのＩ！Ｉｅ自最大膜厚１＆：横１１
足した結果についても表６に併記した。Also now tI! I in liquid! Ie own maximum film thickness 1 &: Horizontal 11
The added results are also listed in Table 6.

表６の結果から、先づ第１に本発明のＤＩＲカプラーは
従来のＤＩＲカプラーに比べ現像抑制効果によるエッヂ
効果が格段に良化することであり、第２に乳剤膜厚を薄
層化し、現像時の膨潤膜厚全小さくすることによってそ
の効果は更に優れた効果を示すことが明らかになり、本
発明により格段の改善がなされることが明白になった。From the results in Table 6, firstly, the DIR coupler of the present invention has a much better edge effect due to the development suppressing effect than the conventional DIR coupler, and secondly, the emulsion film thickness is reduced, It has become clear that the effect is even more excellent by reducing the total thickness of the swollen film during development, and it has become clear that the present invention provides a significant improvement.

実施例３ 実施例／で作製した試料Ｏ７〜７ｇを日光露光したのち
、自動現像機を用い以下に記載の方法で、（液の累積補
充量がその母液タンク容量の３倍になるまで）処理した
。Example 3 After exposing 7 to 7 g of the sample O prepared in Example 3 to sunlight, it was processed using an automatic processor in the manner described below (until the cumulative replenishment amount of the solution became three times the mother liquor tank capacity). did.

表　−７処理方法 工程　　処理時間　処理温度補充量　タンク容量発色現
１１Ｊ３分／ｊ秒　３７８ｇ℃　ＪＯｄｌ　　１０１゜
漂　　白　６分３０秒　３７．ざ”Ｃ１０ｗ１　２０１
゜定　着　３分１３秒　３７＃’Ｇ　　ＪｏｗＬｔｔｗ
ｉｔ管方式。Table 7 Treatment Method Steps Treatment Time Treatment Temperature Replenishment Amount Tank Capacity Color Development 11J3 minutes/J seconds 378g℃ JOdl 101° Bleach 6 minutes 30 seconds 37. Za"C10w1 201
゜ Fixed arrival 3 minutes 13 seconds 37#'G JowLttw
IT tube method.

水洗（２）／分ｔ７ｔ０秒　３５．０℃　３０ｙｄ　　
≠２安　定　７分２０秒　３７．ざ’０３０ｄｌｌｔ２
乾　燥　７分３０秒　ｊ、２．０℃ 補充量は３ｊ酩巾／ｍ長さ当たり 次に、処理液の組成を記す。Water washing (2)/min t7t0 seconds 35.0℃ 30yd
≠2 stable 7 minutes 20 seconds 37. Za'030dllt2
Drying 7 minutes 30 seconds, 2.0°C Replenishment amount: 3J width/m length Next, write down the composition of the treatment solution.

（発色現像液） 母液し）　　　補充液し） ジエチレントリアミン　　　ｓ、ｏ　　　ｂ、。(color developer) Mother liquid) Replenishment liquid) Diethylenetriamine s, o b,.

五酢酸 亜硫酸ナトリウム　　　　　ダ、Ｏμ、４！炭酸カリウ
ム　　　　　　３０．０　３７．０臭化カリウム　　　
　　　　／、３　　０．７ヨウ化カリウム　　　　／１
．２キ　　　　−ヒドロキシルアミン　　−１ｏ　　　
２．♂硫酸塩 ≠−（Ｎ−エチル−Ｎ　≠、７　　　　Ｊ、３−β−ヒ
ドロキシエ チルアミノ）−２− メチルアニリン硫酸 塩 水を加えて　　　　　　／、Ｏｆｌ　　　／、０１゜ｐ
）ｉ　　　　　　　　　　１０．００　１０．０！；（
漂白液） 母液し）補充液（り） エチレンジアミン四酢　１００．０　　／２０．０酸第
二鉄アンモニウ ムニ水塩 エチレンジアミン四酢　　１０．０　　　／Ｊ、０酸二
ナトリウムニ水 塩 臭化アンモニウム　　　／６０．０　７ざ０．０硝酸ア
ンモニウム　　　　３０．０　　　！；０．０アンモニ
ア水（，２７チ）、７．（ｌａｄ　　　ｊ、ｏ蹴ｊ水を
加えて　　　　　　／、Ｏｆ）、　　　／、０１゜ｐＨ
ｌｓ、ＯＪ、７ （定着液） 母液（Ａ　　　補充液ｔＰ１ エチレンジアミン四　　〇、Ｊ　　　　Ｏ，７酢酸二ナ
トリウム 塩 亜硫酸ナトリウム　　　７．０　　　　ｇ、０重亜硫酸
ナトリウム　　３．０　　　　ｓ、ｊチオ硫酸アンモニ
ラ　／７０．０．ｄ　　２００．Ｏｄム水溶液（７０チ
） 水を加えて　　　　　　／、Ｏｆｌ、　　　／、０ｆｌ
ｐ）１　　　　　　　　　６．７　　　　＆、６（水洗
液）母液、補充液共通 ｊ−クロローコーメチルーμｍ　　　ｂ、ｏｔｎｇイソ
チアゾリン−３−オン コーメチルーダーインチアゾリ　　　３．０キン３−オ
ン エチレングリコール　　　　　　　　／、ｊ水を加えて
　　　　　　　　　　　　ノ、０２ｐ）ｌ　　　　　　
　　　　　　　Ｊ、０−７．０（安定液）　母液、補充
液共通 ホルマリン（３７％）　　　　　　　　３．０ｄエチレ
ングリコール　　　　　　　　、ｚ、ｏｙ界面活性剤　
　　　　　　　　　　　０・４１水を加えて　　　　　
　　　　　　　　ｉ、ｏ込ｐ）１　　　　　　　　　　
　　　３．０−ざ、０得られた現像済試料を先の実施例
に記載した方法に従ってその赤感層のＭ　’ｒ　Ｆ値を
測定した。その結果は実施例／の衣３に記載した結果と
同様、本発明の１）ＩＲカプラーのエッヂ効果が秀れて
いること、更に現像時の膨潤膜厚を薄くした本発明の試
料ｉｏ〜ｌλでその効果が改良され、より膨潤膜厚を下
げた不発明の試料／６〜７ｇで顕著な改良効果を示すこ
とが確認された。Sodium pentaacetic acid sulfite Da, Oμ, 4! Potassium carbonate 30.0 37.0 Potassium bromide
/, 3 0.7 potassium iodide /1
．． 2-hydroxylamine-1o
2. ♂sulfate≠-(N-ethyl-N≠, 7 J, 3-β-hydroxyethylamino)-2- Add methylaniline sulfate solution /, Ofl /, 01゜p
) i 10.00 10.0! ;(
Bleach solution) Mother liquor) Replenisher (li) Ethylenediaminetetraacetic acid 100.0 /20.0 Ferric acid ammonium dihydrate Ethylenediaminetetravinegar 10.0 /J, 0 acid disodium dihydrate Ammonium bromide /60 .0 7za 0.0 Ammonium Nitrate 30.0! ; 0.0 ammonia water (27 cm), 7. (add j, o kick j water /, Of), /, 01゜pH
ls, OJ, 7 (Fixer) Mother liquor (A Replenisher tP1 Ethylenediamine 4 0, J O,7 Disodium acetate Sodium sulfite 7.0 g, 0 Sodium bisulfite 3.0 s, j Ammonyl thiosulfate /70. 0.d 200.Odum aqueous solution (70chi) Add water /, Ofl, /,0fl
p) 1 6.7 &, 6 (washing solution) common to mother liquor and replenisher j-chlorocomethyl-μm b, otng isothiazoline-3-oncomethyl-derinthiazoli 3.0 quin-3-one ethylene glycol / , j Add water ノ, 02p)l
J, 0-7.0 (stable solution) Common formalin for mother solution and replenisher (37%) 3.0d ethylene glycol, z, oy surfactant
0.41 Add water
i, o included p)1
3.0 - 0 The M'rF value of the red sensitive layer of the obtained developed sample was measured according to the method described in the previous example. The results are similar to those described in Example 3, and 1) the edge effect of the IR coupler of the present invention is excellent, and the sample io~lλ of the present invention has a thinner swollen film thickness during development. It was confirmed that the effect was improved and that the uninvented sample with a lower swelling film thickness of 6 to 7 g showed a remarkable improvement effect.

実施例弘 実施例２で作製した試料２／〜３２’（／　１０カメラ
用に加工して撮影用カラー感光材料としたものを／１０
カメラ（富士フィルムＫＫ裂ポリットフジ力フラッシュ
ＡＷ）にて、種々の同一被写体を同一カメラにて撮影し
几。これら撮影済試料ｄ７〜３２を自動現像機を用い以
下に記載の方法で処理した（液の累槓補光量がその母液
タンク容量の３倍になるまで別サンプルを使用して処理
済）。Example 2 Samples 2/~32' (/10) produced in Example 2 were processed into color light-sensitive materials for photography.
Using a camera (Fuji Film KK Rippolyt Fuji Power Flash AW), I photographed a variety of the same subjects with the same camera. These photographed samples d7 to d32 were processed using an automatic processor in the manner described below (processing was completed using another sample until the amount of cumulative supplementary light of the liquid became three times the capacity of the mother liquor tank).

表−ざ　処理方法 工　程　　処理時間処理温度補充量　タンク容量発色現
像　３分ｌｊ秒　３ｇ℃　μｓａｔ　　　ｉｏｎ漂　　
白　７分００秒　３ｇ”Ｃ２０ｄ　　　　ダＬ漂白足Ｎ
　３分／ｊ秒　３ｇ℃　３０ｘｔ　　　ＩＩ。Table Processing method Step Processing time Processing temperature Replenishment amount Tank capacity Color development 3 minutes lj seconds 3g℃ μsation bleaching
White 7 minutes 00 seconds 3g”C20d DaL bleached foot N
3 minutes/j seconds 3g℃ 30xt II.

水洗　（２）７分００秒　３３°Ｃ３０−弘り安　　定
　　　　ψＯ秒　３ｇ℃　コｏｍ　　　　　μＬ乾　燥
　７分７３秒　３３℃ 補充量は３３Ｊｕｌ巾　１ｍ長さ肖たり次に、処理液の
組成を記す。Washing with water (2) 7 minutes 00 seconds 33°C 30 - Stable ψO seconds 3g℃ Com μL Drying 7 minutes 73 seconds 33°C Replenishment amount is 33Jul width 1m length Next, write down the composition of the treatment solution. .

（発色現像液） 母液艶）　　補充液し） ジエチレントリアミ　　／、０　　　／、／ン五酢酸 ／−ヒトＯキシエチ　　３．０　　３．．２リデンー／
、ｌ− ジホスホン酸 亜硫醒ナトリウム　　　≠、ｏ　　　４４．ｌＩＬ炭酸
カリウム　　　　３０，０　３７．０臭化カリウム　　
　　　／、≠　　０．７ヨワ化カリワム　　　　／、３
■　　−ヒドロキシルアミ７　　　Ｊ、ｔＩ−２，ざ硫
ｒＩＩ塩 μｍ（Ｎ−エチル−μ、Ｊ　　　Ｊ、３ベーβ−ヒトａ
キ シエチルアミノ） −２−メチルアニ リン硫酸塩 水を加えて　　　　　　／、Ｏｆ）、　　　／、０１゜
ｐＨ／（Ｉ７，０３１０，１０ （漂白液）　母液、補充液共通（単位ｐ）エチレンジア
ミン西酢酸第二鉄　　／２０．０アンモニウムニ水塩 エチレンジアミン四酢酸二　　　　　１０．０ナトリウ
ム塩 臭化アンモニウム　　　　　　　　ｉｏｏ、。(Color developer) Mother solution (Gloss) Replenisher) Diethylenetriamine /, 0 /, /N pentaacetic acid / -human oxygen ethyl 3.0 3. ．． 2 Reden/
, l-diphosphonic acid sodium sulfite ≠, o 44. lIL Potassium Carbonate 30.0 37.0 Potassium Bromide
/, ≠ 0.7 Yowamated Kaliwaum /, 3
-Hydroxylamide 7 J, tI-2, sulfur rII salt μm (N-ethyl-μ, J J, 3be β-human a
xyethylamino) -2-Methylaniline sulfate solution added /, Of), /, 01゜pH/(I7,0310,10 (Bleach solution) Common to mother solution and replenisher solution (Unit p) Ethylenediamine ferric acetate /20.0 ammonium dihydrate ethylenediaminetetraacetic acid di 10.0 sodium chloride ammonium bromide ioo.

硝酸アンモニウム　　　　　　　　　１０．０標白促進
剤　　　　　　　　　　　０．００３モルアンモニア水
（２７％）　　　　　　　ｔｊ、ｏｇ水を加えて　　　
　　　　　　　　　　／、０１ＬｐＨ６，ｊ （漂白定着液）　母液、補充液共通（単位ｙ）エチレン
ジアミン１酢６［二鉄　　　３０．０アンモニウムニ水
塩 エチレンジアミン１酢５ｆ！　　　　　　　　３．０二
ナトリウム塩 亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　／、２．０チオ
硫酸アンモニワム水溶液　　　ａｔ、ｔｏ、ｏｙ（７０
％） アンモニア水（２７％）　　　　　　　　ｔ、ｏｍ水を
フロえて　　　　　　　　　　　　　／　、０１゜ｐ）
ｉ　　　　　　　　　　　　　　　　　　７．λ（水洗
液）　母液、補充液共通 水道水をｈ型強酸性カチオン交換樹脂（○−ムアンドハ
ース社製アンバーライトＩＲ−／ＪＯＢ）と、ＯＨ型ア
ニオン交換樹脂（同アンバーライトＩｋＬ−１ｆ−００
）’ｒ：充填した温床式カラムに通水してカルシウム及
びマグネシウムイオン濃度を３町／Ｌ以下に処理し、続
いて二塩化インシアヌール酸ナトリウム２０１１９／Ｉ
ｔと硫酸ナトリウム０　、　／　、！ｔ／Ｌを添加した
。Ammonium nitrate 10.0 Whitening accelerator 0.003 mol Ammonia water (27%) Add tj, og water
/, 01LpH6,j (bleach-fix solution) Common to mother liquor and replenisher (unit: y) Ethylenediamine 1 vinegar 6 [Diiron 30.0 Ammonium dihydrate ethylenediamine 1 vinegar 5f! 3.0 disodium salt sodium sulfite /, 2.0 ammonium thiosulfate aqueous solution at, to, oy (70
%) Ammonia water (27%) Float with t, om water / 01゜p)
i7. λ (Water wash solution) Mother solution and replenisher Common tap water was mixed with h-type strongly acidic cation exchange resin (○-Muandhaas Amberlite IR-/JOB) and OH-type anion exchange resin (Amberlite IkL-1f-00).
)'r: Water is passed through a packed hotbed column to reduce the concentration of calcium and magnesium ions to 3 towns/L or less, and then sodium incyanurate dichloride 20119/I
t and sodium sulfate 0, /,! t/L was added.

この液のｐ）ｉはｌｓ、３−７．３の範囲にあった。The p)i of this solution was in the range of ls, 3-7.3.

（安定ｇ）　母液、補充液共通（単位Ｐ）ホルマリン（
３７％）　　　　　　　　λ、Ｏｄポリオキシエチレン
ーｐ−０，３ 七ツノニルフェニルエーテル （平均重合度ＩＯ） エチレンジアミン四酢酸　　　　　　０．ＯＪ二ナトリ
ウム塩 水を加えて　　　　　　　　　　　　／、Ｏ！ｐ　ＨＪ
　、　０−ｇ、Ｏ このようにして得られた所謂ネガ材料を富士フィルムＫ
ＫＩＪＦＰ８ｕ−２０３０にてフジカラーハイテクペー
パーＴｙｐｅ　λ／Ｇにキャビネサイズにそれぞれプリ
ントし細部描写を比較した処、本発明の１）Ｉ）（−カ
プラーを使用し次試料が細部描写に優れ、また現像時の
膨潤膜厚會薄くし次試料でより細部描写が改良され立体
感の秀れたプリントが得られることが示された。(Stable g) Common to mother solution and replenisher (unit: P) Formalin (
37%) λ, Od polyoxyethylene-p-0,3 7-tononylphenyl ether (average degree of polymerization IO) ethylenediaminetetraacetic acid 0. Add OJ disodium brine /, O! p HJ
, 0-g, O The so-called negative material obtained in this way was processed into Fuji Film K.
When printing on cabinet size Fujicolor high-tech paper Type λ/G using KIJFP8u-2030 and comparing the detail depiction, it was found that the next sample using the 1)I) (- coupler of the present invention had excellent detail depiction, and when developed It was shown that when the thickness of the swollen film was reduced, prints with improved detail and three-dimensionality were obtained.

特許出願人　富士写真フィルム味式会社手続補正書Patent applicant: Fuji Photo Film Aji Shiki Company Procedural Amendment Form

Claims (1)

【特許請求の範囲】 支持体上に、少なくとも１層のシアン発色カプラーを含
有する赤感性ハロゲン化銀乳剤層、少なくとも１層のマ
ゼンタ発色カプラーを含有する緑感性ハロゲン化銀乳剤
層及び少なくとも１層のイエローカプラーを含有する青
感性ハロゲン化銀乳剤層を有する多層ハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料において、下記一般式（ I ）で示され
る現像時に現像主薬の酸化生成物と反応して現像抑制物
質を離脱し得る現像抑制剤放出化合物を少なくとも１種
含有し、かつ前記多層ハロゲン化銀カラー写真感光材料
の感光層の全膜厚が現像時に４０μｍを超えないことを
特徴とする多層ハロゲン化銀カラー写真感光材料。 一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、Ａは芳香族第１級アミン現像主薬の酸化体と反応
して▲数式、化学式、表等があります▼ を開裂する基を表わし、Ｌ＿１は一般式（ I ）で示さ
れるＬ＿１の左側の結合が開裂した後右側の結合（（Ｂ
）＿ｍとの結合）が開裂する基を表わし、Ｂは現像主薬
酸化体と反応して一般式（ I ）で示されるＢの右側の
結合が開裂する基を表わし、Ｌ＿２は一般式（ I ）で
示されるＬ＿２の左側の結合が開裂した後右側の結合（
ＤＩとの結合）が開裂する基を表わし、ＤＩは現像抑制
剤を表わし、ｌ、ｍは０または１を表わし、そのうち少
なくとも１つは１であり、ｎは０または１を表わし、ａ
は１乃至３の整数を表わす。こゝでａが複数のときａ個
の（Ｌ＿１）＿ｌ−（Ｂ）＿ｍは各々同じものまたは異
なるものを表わす。[Scope of Claims] A red-sensitive silver halide emulsion layer containing at least one cyan color-forming coupler, a green-sensitive silver halide emulsion layer containing at least one magenta color-forming coupler, and at least one layer on a support. In a multilayer silver halide color photographic light-sensitive material having a blue-sensitive silver halide emulsion layer containing a yellow coupler of A multilayer silver halide color photograph containing at least one type of removable development inhibitor-releasing compound, and wherein the total film thickness of the photosensitive layer of the multilayer silver halide color photographic light-sensitive material does not exceed 40 μm during development. photosensitive material. General formula (I) ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼ In the formula, A represents a group that reacts with the oxidized product of an aromatic primary amine developing agent and cleaves ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼ L_1 is the bond on the right after the bond on the left of L_1 in general formula (I) is cleaved ((B
)_m) represents a group that is cleaved, B represents a group that reacts with the oxidized developing agent and the bond on the right side of B represented by general formula (I) is cleaved, and L_2 is a group that cleaves the bond on the right side of B represented by general formula (I). After the bond on the left side of L_2 is cleaved, the bond on the right side (
DI represents a development inhibitor, l and m represent 0 or 1, at least one of which is 1, n represents 0 or 1, a
represents an integer from 1 to 3. Here, when a is plural, a number of (L_1)_l-(B)_m each represent the same thing or different things.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5360709A (en) * 1990-01-17 1994-11-01 Fuji Photo Film Co., Ltd. Silver halide photographic material containing a DIR compound

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