JPH02120859A - Silver halide color photographic sensitive material - Google Patents

Abstract

PURPOSE:To obtain a photosensitive material enhanced in sensitivity and sharpness by incorporating a specified compound to be allowed to release a development inhibitor by the reaction with the oxidation product of an aromatic prim. amine color developing agent in substantially nonphotosensitive layers formed on both sides of the unit of same color sensitive emulsion layers. CONSTITUTION:The substantially nonphotosensitive layers are formed on both sides of the photosensitive unit of the photosensitive silver halide emulsion layer or the same color sensitive layers, on the side near a support and on the side apart from the support, and these layers contain the compound represented by formula I to be allowed to release a development inhibitor by the reaction with the oxidation product of an aromatic prim. amine color developing agent, and in formula I, A is a group to be allowed to cleave this compound by the reaction with the oxidation product of the aromatic primary amine color developing agent; L1 is a group cleaving the bond on the right after the bond on the left has been cleft: B is a group to be allowed to cleave the bond on the right by the reaction with the oxidation product of the developing agent; L2 is a group cleaving the right bond after the left bond has been cleft; and DI is a development inhibitor, thus permitting the obtained photosensitive material to be high in sensitivity and enhanced in sharpness.

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料に関するもの
でアシ、高感度で鮮鋭性に優れた／％ロゲン化銀カラー
写真感光材料に関するものである。Detailed Description of the Invention (Field of Industrial Application) The present invention relates to a silver halide color photographic light-sensitive material, and relates to a silver halide color photographic light-sensitive material having high sensitivity and excellent sharpness. .

（従来の技術） ハロゲン化銀カラー写真感光材料は漸時技術進歩が行な
われているが、さらなる改良が望まれておシ、高感度で
あシ高画質のカラー感材への要望は止むことがない。す
なわち粒状性、鮮鋭度および層間重層効果（インターイ
メージ効果）等の画質の優れたハロゲン化銀カラー写真
感光材料の開発が常に求められている。(Prior art) Technical progress has been made gradually in silver halide color photographic materials, but further improvements are desired, and the demand for high-sensitivity, high-image-quality color materials continues to grow. There is no. That is, there is a constant demand for the development of silver halide color photographic materials with excellent image quality such as graininess, sharpness, and interlayer effect (interimage effect).

粒状性改良のために、カラー感材の三種の感色性層（青
感色、緑感色性層、赤感色性層）の同−感色性層を構成
するハロゲン化銀乳剤層を高感度乳剤層と低感度乳剤層
の２層構成にする技術が英国特許第ｒｉｇ、ｔｒｙ号公
報で開示されている。In order to improve graininess, a silver halide emulsion layer constituting the same color-sensitive layer of the three color-sensitive layers (blue-sensitive layer, green-sensitive layer, and red-sensitive layer) of a color sensitive material is added. A technique for forming a two-layer structure consisting of a high-sensitivity emulsion layer and a low-sensitivity emulsion layer is disclosed in British Patent No. Rig, Try.

またさらに特公昭≠ター／ｊ４Ｌり５号公報には同−感
色性層を高感度乳剤層、中感度乳剤層、低感度乳剤層の
三層構成とする技術が開示されている。Furthermore, Japanese Patent Publication No. 5 discloses a technique in which the color-sensitive layer has a three-layer structure of a high-sensitivity emulsion layer, a medium-sensitivity emulsion layer, and a low-sensitivity emulsion layer.

またノーロゲン化銀力２−感材では、カラー現像主薬の
酸化体と反応して現像抑制剤またはその前駆体を放出す
るいわゆるＤＩＲ化合物を使用する技術が知られている
。ＤＩＲ化合物により、銀現像をコントロールして粒状
性を改良したり、エツジ効果による鮮鋭度の改良さらに
現像抑制剤が他層へ拡散して作用するいわゆる層間効果
（インターイメージ効果）により色再現性を向上してい
る。Furthermore, in the case of silver norogenide photosensitive materials, a technique is known in which a so-called DIR compound is used, which reacts with an oxidized form of a color developing agent to release a development inhibitor or its precursor. DIR compounds control silver development to improve graininess, improve sharpness through the edge effect, and improve color reproducibility through the so-called interlayer effect (interimage effect) in which the development inhibitor diffuses into other layers. It's improving.

しかしながらＤＩＲ化合物はハロゲン化銀乳剤層で使用
すると感度の低下、階調の平担化また現像進行での遅れ
などの欠陥をひき起こす欠点を有しており、使用上の技
術が必賛とされる。However, when DIR compounds are used in silver halide emulsion layers, they have the disadvantage of causing defects such as decreased sensitivity, flattening of gradations, and delays in development progress, and the use of DIR compounds requires careful use of techniques. Ru.

この欠点を改良するためには、現像抑制効果が現像後期
に像様に発現するのが好ましく、このような機能をもた
せようとしたＤＩＲ化合物は種々知られているが不十分
であった。In order to improve this drawback, it is preferable that the development inhibitory effect be expressed in an imagewise manner in the late stage of development, and various DIR compounds have been known that have attempted to have such a function, but these have been insufficient.

また多層カラー感材での使用法による改良も試みられて
おり、特開昭６７−≠３７弘を号、同６／−１’０２６
ｊ号公報には非感光性中間層にＤＩＲ化合物全添加し、
ハロゲン化銀乳剤層に添加したときの欠点を抑え、さら
に銀現像で生成する発色現像生薬酸化体の拡散後にカッ
プリングして現像抑制剤を放出することにより現像抑制
効果を現像後期に発現させることが開示されている。In addition, attempts have been made to improve the use of multilayer color sensitive materials, published in JP-A-67-≠37-Hiro, JP-A-6/-1'026.
In Publication J, all DIR compounds are added to the non-photosensitive intermediate layer,
To suppress the defects when added to a silver halide emulsion layer, and further to exhibit a development inhibitory effect in the late stage of development by coupling and releasing a development inhibitor after diffusion of an oxidized color developing herbal drug produced during silver development. is disclosed.

しかしながら、乳剤層中に感度の異なるノ・ロゲン化銀
粒子が複数使用されていると抑制効果が粒子により偏っ
たり、また感度の異なる複数の乳剤層よりなる感色性層
では露光域で効果が偏る欠点があった。However, if multiple silver halogenide grains with different sensitivities are used in an emulsion layer, the suppressing effect will be biased depending on the grain, and in a color-sensitive layer consisting of multiple emulsion layers with different sensitivities, the effect will not be effective in the exposed region. It had a biased flaw.

このようななかで、欧州特許公開第２１６，１７０３号
公報では、同一感色性の乳剤層をはさんで両側に設けた
実質的な非感光性層にＤＩＲ化合物を使用することによ
り感度を低下せず鮮鋭度を向上する方法が開示されてい
る。しかしながら、該特許公報においては、一種の感色
性層での効果しか評価されておらず、本来ＤＩＲ化合物
が有する多層カラー感材の層間効果についての問題につ
いて言及されていなかった。また拡散性の低い現像抑制
剤を放出するＤＩＲ化合物での検討しかされておらず未
だ不十分な効果であった。Under these circumstances, European Patent Publication No. 216,1703 discloses a method for reducing sensitivity by using a DIR compound in substantially non-photosensitive layers provided on both sides of emulsion layers of the same color sensitivity. A method for improving sharpness is disclosed. However, this patent publication only evaluates the effect on one type of color-sensitive layer, and does not mention the problem of the interlayer effect of multilayer color sensitive materials originally possessed by DIR compounds. Moreover, only DIR compounds that release development inhibitors with low diffusivity have been studied, and the effects are still insufficient.

（発明が解決しようとする問題点） 本発明は、高感度で鮮鋭性の向上されたハロゲン化銀多
層カラー写真感光材料を提供することであシ、さらには
色再現性の改良されたカラー写真感光材料を提供する。(Problems to be Solved by the Invention) An object of the present invention is to provide a silver halide multilayer color photographic light-sensitive material with high sensitivity and improved sharpness, and furthermore, to provide a color photographic material with improved color reproducibility. Provides photosensitive materials.

（問題点を解決するための手段） 発明明渚らは、鋭意研究を重ねた粕果下記に示すカラー
感材で本発明の目的を達成することを見い出した。(Means for Solving the Problems) Inventor Akiyoshi et al. discovered that the object of the present invention can be achieved with the color photosensitive material shown below after extensive research.

支持体上にそれぞれ少なくとも１つの青感色性層、緑感
色性層、赤感色性層および非感光性層を設けたハロゲン
化銀力２−写真感光材料において、感光性ハロゲン化銀
乳剤層または実質的に同一感色性を有する２層以上のハ
ロゲン化銀乳剤層からなる感光性ユニットの支持体に近
い側と離れた側に隣接して実質的な非感光性層を有し、
該非感光性の一方あるいは両方に下記一般式（Ｉ）で表
わされる芳香族第一級アミン系現像薬の酸化体と反応し
て現像抑制剤を放出する化合物を含有することを特徴と
する多層ハロゲン化銀カラー写真感光材料。Silver halide emulsion 2-A photosensitive silver halide emulsion in a photographic light-sensitive material having at least one blue-sensitive layer, green-sensitive layer, red-sensitive layer and non-light-sensitive layer, respectively, on a support. a light-sensitive unit consisting of a layer or two or more silver halide emulsion layers having substantially the same color sensitivity, and having a substantially non-light-sensitive layer adjacent to the side near the support and the side away from the support;
A multilayer halogen characterized in that one or both of the non-photosensitive layers contain a compound that reacts with an oxidized product of an aromatic primary amine developer represented by the following general formula (I) to release a development inhibitor. Silver chemical color photographic material.

一般式（Ｉ） （式中、Ａは芳香族第１級アミン現像薬の酸化を開裂す
る基を表わし、Ｌ工は一般式（Ｉ）で示されるＬｌの左
側の結合が開裂した後右側の結合（（Ｂ）ｍとの結合）
が開裂する基を表わし、Ｂは現像主薬酸化体と反応して
、一般式（Ｉ）で示されるＢの右側の結合が開裂する基
を表わし、Ｂ２は一般式（Ｉ）で示されるＢ２の左側の
結合が開裂した後右側の結合（ＤＩとの結合）が開裂す
る基を表わし、ＤＩは現像抑制剤を表わし、ｌ、ｍおよ
びｎは各々Ｏまたはｌを表わし、ａはＯないし３の整数
ｔｌ−表わす。ここでａが複数のときａ個の（Ｌｌ）、
（Ｂ）ｍは各々同じものまたは異なるものを表わす。但
しａ＝ｎ＝０の場合、ａ＝０かつｎ＝／の場合、ａ＝／
かつｌ　＝　ｎ　＝　０の場合、ａ＝／かつｍ　＝　ｎ
　＝＝　０の場合はのぞく。）以下艮本発明の内容をさ
らに詳細に説明する。General formula (I) (In the formula, A represents a group that cleaves the aromatic primary amine developer by oxidation, and L is a group that cleaves the bond on the right side of Ll shown in general formula (I) after the bond on the left side is cleaved.) Bond ((B) bond with m)
represents a group that is cleaved, B represents a group that reacts with the oxidized developing agent and the bond on the right side of B represented by general formula (I) is cleaved, and B2 represents a group that cleaves the bond on the right side of B represented by general formula (I). After the bond on the left side is cleaved, the bond on the right side (bond with DI) represents a group that is cleaved, DI represents a development inhibitor, l, m and n each represent O or l, and a is O to 3. Integer tl - represents. Here, when a is plural, a number of (Ll),
(B) m represents the same or different things. However, if a=n=0, if a=0 and n=/, then a=/
and if l = n = 0, then a = / and m = n
== Exclude if 0. ) The contents of the present invention will be explained in more detail below.

本発明に関わるＤＩＲ化合物を添加する実質的な非感光
性層と、層構成について詳細に説明する。The substantial non-photosensitive layer to which the DIR compound related to the present invention is added and the layer structure will be explained in detail.

実質的な非感光性層には、非感光性微粒子ハロゲン化銀
を含むことができる。非感光性微粒子ハロゲン化銀とは
、色素画像を得るための像様露光においては感光されず
、現像処理において実質的に現像されず、予めカブラさ
れていてもよいが、好ましくは予めカブラされていない
ハロゲン化銀微粒子である。The substantially non-photosensitive layer may include non-photosensitive fine grain silver halide. Non-photosensitive fine grain silver halide is not exposed to light during imagewise exposure to obtain a dye image, is not substantially developed during development processing, and may be fogged in advance, but preferably not fogged in advance. There are no silver halide particles.

非感光性層には、核層に含まれる発色現像主薬酸化体と
反応しうる化合物のよＯモル係以上が本発明のＤＩＲ化
合物である限９、その他に本発明外のＤＩＲ化合物、ア
ンカラードカプラー、混色防止剤、カラードカプラー、
現像調節剤放出化合物、漂白促進剤放出カプラー等種々
の機能性化合物を含むことができる。The non-photosensitive layer may contain DIR compounds of the present invention, as long as at least 0 molar percentage of compounds that can react with the oxidized color developing agent contained in the core layer, and in addition, DIR compounds other than the present invention, uncolored Couplers, color mixing inhibitors, colored couplers,
Various functional compounds can be included, such as development modifier-releasing compounds and bleach accelerator-releasing couplers.

非感光性層には感光性ハロゲン化銀は無い方が好ましい
があってもよい。感光性ノ・ロゲン化銀が仮にあっても
、前記量のＤＩＲ化合物が含有されているため核層の現
像が極端に抑制され、実質的に非感光性と同じであるか
らである。The non-photosensitive layer may preferably contain no photosensitive silver halide. This is because even if photosensitive silver halogenide is present, the development of the core layer is extremely suppressed due to the content of the DIR compound in the above amount, and it is substantially the same as non-photosensitive.

以下に層構成について説明する。The layer structure will be explained below.

以下、本発明のＤＩＲ化合物を含む非感光性層ｔ−ＩＬ
Ｄ％ＤＩＲ化合物を含まない非感光性層をＩＬ、宵感色
性層をＢ１緑感色性層をＧ、赤感色性をＲの記号で表わ
す。また同一感色性層中の高感度層をＨ１中感度層をＭ
１低感度層をＬで示す。Hereinafter, the non-photosensitive layer t-IL containing the DIR compound of the present invention will be described.
A non-photosensitive layer containing no D%DIR compound is represented by IL, a light-sensitive layer by B1, a green-sensitive layer by G, and a red-sensitive layer by R. In addition, among the same color-sensitive layers, the high-sensitivity layer is H1, and the medium-sensitivity layer is M
1 low sensitivity layer is indicated by L.

（Ｉ）感色性層が／Ｎｉの乳剤層より構成される場合例
えばＩＬＤ／Ｂ／ＩＬＤ、ＩＬＤ／Ｇ／ＩＬＤ、ＩＬＤ
／Ｒ／ＩＬＤの配列をとる。各乳剤層は色像形成剤を含
み、乳剤粒子は感度の異なる複数を混合して用いてもよ
い。(I) When the color-sensitive layer is composed of /Ni emulsion layer For example, ILD/B/ILD, ILD/G/ILD, ILD
/R/ILD array. Each emulsion layer contains a color image forming agent, and emulsion grains having different sensitivities may be mixed and used.

（２）感色性層が２層の乳剤層より構成される場合例え
ばＩＬＤ／ＧＷ／ＧＬ／ＩＬＤ％ＩＬＤ／ＧＨ／ＩＬＤ
／ＧＬ／ＩＬＤ、ＩＬＤ／ＧＨ／ＩＬ／ＧＬ／ＩＬＤの
配列をとる。各乳剤層は色像形成剤を含み、乳剤粒子は
感度の異なる複数を用いてもよい。また、高感度層と低
感度層との位置関係は、支持体上どちらが上層（あるい
は下層）になってもよい。ＢＳＨについても同様である
。(2) When the color-sensitive layer is composed of two emulsion layers, for example, ILD/GW/GL/ILD%ILD/GH/ILD
/GL/ILD, ILD/GH/IL/GL/ILD. Each emulsion layer contains a color image forming agent, and a plurality of emulsion grains having different sensitivities may be used. Furthermore, the positional relationship between the high-sensitivity layer and the low-sensitivity layer may be such that either layer on the support is the upper layer (or the lower layer). The same applies to BSH.

（３）感色性層が３層の乳剤層よυ構成される場合例え
ばＩＬＤ／ＲＨ／ＲＭ／ＲＬ／ＩＬＤ１１ＬＤ／ＲＨ／
ＩＬＤ／ＲＭ／ＲＬ／ＩＬＤ１１ＬＤ／ＲＨ／ＩＬ／Ｒ
Ｍ／ＲＬ／ＩＬＤ１１　ＬＤ／ＲＨ／ＲＭ／Ｉ　ＬＤ／
ＲＬ／Ｉ　ＬＤ、Ｉ　ＬＤ／ＲＨ／ＲＭ／Ｉ　Ｌ／ＲＨ
／Ｉ　ＬＤ、Ｉ　ＬＤ／ＲＨ／Ｉ　ＬＤ／ＲＭ／Ｉ　Ｌ
Ｄ／ＲＬ／ＩＬＤ、ＩＬＤ／ＲＨ／ＩＬ／ＲＭ／ＩＬ／
ＲＬ／ＩＬＤの配列をとる。各乳剤層には色像形成剤を
含み、乳剤粒子は感度の異なる複数を用いてもよい。支
持体上の高感度層、中感度層、低感度層の配列は支持体
よシ離れた側からＨ／Ｍ／Ｌ％Ｍ／Ｈ／Ｌ等どのように
配列されていてもよい。Ｂ、Ｇについても同様である。(3) When the color-sensitive layer is composed of three emulsion layers, for example, ILD/RH/RM/RL/ILD11LD/RH/
ILD/RM/RL/ILD11LD/RH/IL/R
M/RL/ILD11 LD/RH/RM/I LD/
RL/I LD, I LD/RH/RM/I L/RH
/I LD, I LD/RH/I LD/RM/I L
D/RL/ILD, ILD/RH/IL/RM/IL/
Take the RL/ILD array. Each emulsion layer contains a color image forming agent, and a plurality of emulsion grains having different sensitivities may be used. The high-sensitivity layer, medium-sensitivity layer, and low-sensitivity layer on the support may be arranged in any manner such as H/M/L%M/H/L from the side away from the support. The same applies to B and G.

また同一感色性ユニットの間に他の異なる感色性の乳剤
層がはさまれる層構成もあシえるが、そのような場合に
は、各々乳剤層がＩＬＤにはさまれていれば本発明の効
果を発現する。但し本発明の効果は同−感色性層の全て
の乳剤層について、前記条件を満たさなければ発現しな
い。例えば、ＢＨ／ＩＬ／ＧＷ／ＩＬＤ／ＲＨ／ＩＬＤ
／ＢＬ／ＩＬ／ＧＬ／ＩＬＤ／ＲＬ／ＩＬＤ％Ｂ／ＩＬ
Ｄ／ＧＨ／ＩＬＤ／ＲＨ／ＩＬＤ／ＧＬ／ＩＬＤ／ＲＬ
／ＩＬＤのような配列である。（上泥層配列では、その
他の保護層、イエローフィルター層等は省略したが適宜
使用する仁とができる。）本発明に関わる、非感光性層
に添加するＤＩＲ化合物の添加量は好ましくは０．００
０００／〜ｏ、ｏｏコモル／ｍ２、よシ好ましくは０．
００ｏｏｏコ〜０．００１モル／ｒｎ２である。It is also possible to have a layer structure in which emulsion layers of different color sensitivity are sandwiched between the same color sensitivity units, but in such a case, if each emulsion layer is sandwiched between ILDs, the actual Bring out the effects of the invention. However, the effects of the present invention will not be realized unless the above conditions are satisfied for all the emulsion layers of the same color-sensitive layer. For example, BH/IL/GW/ILD/RH/ILD
/BL/IL/GL/ILD/RL/ILD%B/IL
D/GH/ILD/RH/ILD/GL/ILD/RL
/ILD-like arrangement. (In the upper mud layer arrangement, other protective layers, yellow filter layers, etc. are omitted, but they can be used as appropriate.) The amount of the DIR compound added to the non-photosensitive layer related to the present invention is preferably 0. .00
000/~o, oo comol/m2, preferably 0.000/~o, oo comol/m2, preferably 0.
00ooo~0.001 mol/rn2.

以下に一般式（Ｉ）の化合物について詳細に説明する。The compound of general formula (I) will be explained in detail below.

一般式（Ｉ） 基ｔ−表わし、ＤＩは現像抑制剤を表わし、ｌ、ｍおよ
びｎは各々Ｏまたはｌを表わし、ａは０ないし３の整数
を表わす。ここでａが複数のときａ個の（Ｌ、）、−（
Ｂ）ｍは各々同じものまたは異なるものを表わす。但し
ａ＝ｎ＝（７の場合、ａ＝０かつｎ　＝　／の場合、ａ
＝／かつｌ　＝　ｎ　＝　０の場合、ａ＝／かつｍ　＝
　ｎ　＝　０の場合はのぞく。）一般式（Ｉ）で示され
る化合物が現像時にＤＩを放出する反応過程は例えば下
記の反応式によって表わされる。ａ＝／のときの例を示
す。General formula (I) represents a group t-, DI represents a development inhibitor, 1, m and n each represent O or 1, and a represents an integer from 0 to 3. Here, when a is plural, a number of (L,), -(
B) m's each represent the same or different. However, a=n=(7, a=0 and n=/, a
=/and l = n = 0, then a=/and m =
Except when n = 0. ) The reaction process in which the compound represented by general formula (I) releases DI during development is represented by the following reaction formula, for example. An example when a=/ is shown.

式中、Ａは芳香族第１級アミン現像薬の酸化体を開裂す
る基を表わし、Ｌ工は一般式（Ｉ）で示されるＬｌの左
側の結合が開裂した後右側の結合（（Ｂ）ｍとの結合）
が開裂する基を表わし、Ｂは現像生薬酸化体と反応して
、一般式（Ｉ）で示されるＢの右側の結合が開裂する基
を表わし、Ｌ２は一般式（Ｉ）で示されるＬ２の左側の
結合が開裂した後右側の結合ＣＤＩとの結合）が開裂す
る（Ｌ２）ｎ−ＤＩ−）ＤＩ 式中、Ａ％Ｌ１、Ｂ、Ｌ２、ＤＩ、ｌ、ｍおよびｎは一
般式ＣＩ）において説明したのと同じ意味を表わし、Ｔ
Φは現像主薬酸化体を意味する。In the formula, A represents a group that cleaves the oxidized product of an aromatic primary amine developer, and L represents a group that cleaves the oxidized product of an aromatic primary amine developer, and L represents a group that cleaves the bond on the right side of Ll shown in general formula (I) and then the bond on the right side ((B) (combination with m)
represents a group that is cleaved, B represents a group that reacts with the developed oxidized crude drug and the bond on the right side of B represented by general formula (I) is cleaved, and L2 represents a group that cleaves the bond on the right side of B represented by general formula (I). After the bond on the left side is cleaved, the bond on the right side (bond with CDI) is cleaved (L2)n-DI-)DI where A%L1, B, L2, DI, l, m and n are the general formula CI) represents the same meaning as explained in T
Φ means an oxidized developing agent.

次に一般式（Ｉ）で示される化合物について詳しく以下
に説明する。Next, the compound represented by the general formula (I) will be explained in detail below.

一般式ＣＩ＞においてＡは詳しくはカプラー残基または
酸化還元基を表わす。In the general formula CI>, A specifically represents a coupler residue or a redox group.

Ａで表わされるカブ２−残基としては、例えばイエロー
カプラー残基（例えばアシルアセトアニリド、マロンジ
アニリドなどの開鎖ケトメチレン型カプラー残基）、マ
ゼンタカプラー残基（例えＩｄｊ−ピラゾロン型、ピラ
ゾロトリアゾール型またはピラゾロイミダゾール型など
のカプラー残基）、シアンカプラー残基（例えばフェノ
ール型、ナフトール型またはヨーロッパ公開特許第コ４
Ｌ？、≠！３号に記載のイミダゾール型なとのカプラー
残基）および無呈色カプラー残基（例えばインダノン型
またはアセトフェノン型などのカブ：＞−’Ａ　基）が
挙げられる。また、米国特許第グ、！／ｊ−、０７０号
、同≠、／ｒＪ、７！λ号、同≠、／７４！。Examples of the Kab2-residue represented by A include yellow coupler residues (e.g., open-chain ketomethylene type coupler residues such as acylacetanilide and malondianilide), magenta coupler residues (e.g., Idj-pyrazolone type, pyrazolotriazole type), etc. or pyrazoloimidazole type coupler residues), cyan coupler residues (e.g. phenol type, naphthol type or European Published Patent No. 4)
L? ,≠! Examples include imidazole type coupler residues described in No. 3) and colorless coupler residues (for example, indanone type or acetophenone type Kab:>-'A group). Also, US Patent No. /j-, No. 070, same≠, /rJ, 7! λ issue, same≠, /74! .

りｔり号、同３．り６／、り！り号または同≠。Ritori issue, same 3. Ri6/, Ri! No. or same≠.

／７／　、２．２３号に記載のへテロ環型のカプラー残
基であってもよい。/7/, No. 2.23 may be a heterocyclic coupler residue.

Ａが酸化還元基を表わすとき、酸化還元基とは。When A represents a redox group, what is a redox group?

現像主薬酸化体によシフロス酸化されうる基であシ、例
えばハイドロキノン類、カテコール類、ピロガロール類
、’、”−す７トハイドロキノン類、／、コーナアトハ
イドロキノン類、スルホンアミドフェノール類、ヒドラ
ジド類またはスルホンアミドナフトール類が挙げられる
。これらの基は具体的には例えば特開昭Ａ／−２３０／
３ｊ号、同６２−２７／７４／；号、同ｔ／−２７ｒｌ
ｒｊＪ号、米国特許第３，３６≠、０２２号、同３，３
７２゜５２２号、同！、６３Ｆ、弘１７号、同≠、ｔｔ
ｐ　、ｔｏａ号またはＪ　、　Ｏｒｇ、　Ｃｈｅｍ、、
　２　？　。A group that can be oxidized by an oxidized developing agent, such as hydroquinones, catechols, pyrogallols, ',''-su7tohydroquinones, /, corner atohydroquinones, sulfonamidophenols, hydrazides, or Examples include sulfonamide naphthols.Specifically, these groups are described in, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No.
3j issue, 62-27/74/; issue, t/-27rl
rjJ, U.S. Patent No. 3,36≠, 022, U.S. Patent No. 3,3
72゜522, same! , 63F, Ko 17, same≠, tt
p, toa issue or J, Org, Chem,...
2? .

ｔｒｉ＜ｉりｔ≠）に記載てれているものである。tri<irit≠).

一般式（Ｉ）においてＬｌおよびＬ２で表わされる連結
基は例えば、米国特許第弘、／弘Ａ、ｊ２を号、同ダ、
ｔｊ２．！’Ｉｔ号または同弘、６りｒ、２７７号に記
載のあるヘミアセタ−ルの開裂反応を利用する基、米国
特許第≠、λ弘ｆ、Ｐ４２号に記載のある分子内求核反
応を利用して開裂反応を起こさせるタイミング基、米国
特許第Ｖ。The linking groups represented by Ll and L2 in the general formula (I) are described, for example, in U.S. Pat.
tj2. ! A group that utilizes the cleavage reaction of hemiacetal as described in 'It issue or Dohiro, 6r, No. 277, and an intramolecular nucleophilic reaction as described in U.S. Patent No. ≠, λ Hirof, P42. A timing group that causes a cleavage reaction to occur, US Patent No. V.

弘０り、Ｊ、１３号もしくはＰ］ａ、４ｃ２ｉ、ｔｌＬ
ｔｒ号に記載のある電子移動反応を利用して開裂反応を
起こさせるタイミング基、米国特許第≠１．ｔμＡ　、
０７３号に記載のおるイミノケタールの加水分解反応を
利用して開裂反応を起こさせる基または***公開特許第
４．ｔλ４．３１７号に記載のあるエステルの加水分解
反応を利用して開裂反応を起こさせる基が挙げられる。Hiroori, J, No. 13 or P]a, 4c2i, tlL
A timing group that causes a cleavage reaction using an electron transfer reaction described in US Patent No. 1. tμA,
A group that causes a cleavage reaction using the hydrolysis reaction of iminoketal described in No. 073 or West German Published Patent Application No. 4. Examples include a group that causes a cleavage reaction using an ester hydrolysis reaction described in tλ4.317.

ＬｌおよびＬ２はそれに含まれるヘテロ原子、好ましく
は酸素原子、イオウ原子または窒素原子において、各々
ＡまたはＡ−（Ｌよ）、−（Ｂ）ｍなどと結合する。Ll and L2 are bonded to A or A-(Lyo), -(B)m, etc., respectively, at the heteroatom contained therein, preferably an oxygen atom, a sulfur atom, or a nitrogen atom.

一般式（Ｉ）においてＢで表わされる基はＡ−（Ｌ、　
）、　！Ｆ＞開裂した後、酸化還元基となる基またはカ
プラーとなる基であり、それらは前に人について説明し
たのと同じ意味である。Ｂで表わされる基は現像主薬酸
化体と反応して離脱する基（すなわち、一般式（Ｉ）に
おいてＢの右側に結合するｔｑ＞を有する。Ｂで示され
る基は例えば特開昭１ａ３−６ｊＪｒＯ号においてＢで
表わされる基、米国特許第≠、ＬＪｒ、／り３号におい
てＣ０ＵＰ（Ｂ）で表わされる基または米国特許第≠、
４／ｒ、ｊ７／号においてＲＥＤで表わされる基が挙げ
られる。Ｂはそれに含まれるヘテロ原子、好ましくは酸
素原子、イオウ原子または窒素原子においてＡ−（Ｌｌ
）、と結合するのが好ましい。In general formula (I), the group represented by B is A-(L,
), ! F> A group that becomes a redox group or a coupler after cleavage, and these have the same meanings as explained above for humans. The group represented by B has a group that reacts with the oxidized developing agent and leaves it (that is, has tq> bonded to the right side of B in general formula (I). The group represented by B in U.S. Patent No. ≠, LJr, the group represented by C0UP (B) in No.
Examples include groups represented by RED in 4/r and j7/. B is A-(Ll
), preferably.

一般式（Ｉ）においてＤＩで示される基は、例えば、テ
トラゾリルチオ基、チアジアゾリルチオ基、オキサジア
ゾリルチオ基、ドリアゾリルチオ基、ベンズイミダゾリ
ルチオ基、ベンズチアゾリルチオ基、テトラゾリルセレ
ノ基、ベンズオキサゾリルチオ基、ベンゾトリアゾリル
基、トリアゾリル基またはペンゾインダゾリル基が挙げ
られる。The group represented by DI in general formula (I) is, for example, a tetrazolylthio group, a thiadiazolylthio group, an oxadiazolylthio group, a doriazolylthio group, a benzimidazolylthio group, a benzthiazolylthio group, a tetrazolylseleno group, Examples thereof include a benzoxazolylthio group, a benzotriazolyl group, a triazolyl group, and a penzoindazolyl group.

これらの基は例えば米国特許第３．λ２７　、　！！弘
号、同３，３ｒψ、６ｊ７号、同３．＆／ｊ。These groups are described, for example, in U.S. Pat. λ27,! ! Hiroshi No. 3, 3rψ, 6j No. 7, No. 3. &/j.

５０４号、同Ｊ、ｔ／７，２り１号、同３，７３Ｊ、、
２０／号、同Ｊ　、　ＰＩ３　、　ｊ００号、同３゜り
ｓｒ、２２３号、同ｊ　、ＦＡ／　、？！り号、同≠、
／弘り、ｒｒｔ号、同≠、２！り、参３７号、同弘、ｏ
ｙｚ、りｔ≠号、同≠、≠７７　、　ｊｔ、３号または
英国特許第１．≠１０．弘７２号に記載されているもの
でちる。No. 504, J, t/7, 2ri No. 1, No. 3, 73J,
No. 20/, J, PI3, J00, No. 3 SR, No. 223, J, FA/, ? ! ri number, same≠,
/Hirori, rrt issue, same≠, 2! ri, No. 37, Dohiro, o
yz, rit≠, ≠, ≠77, jt, 3 or British Patent No. 1. ≠10. It is written in Hiroshi No. 72.

次に一般式（Ｉ）で示される化合物について好ましい範
囲を説明する。Next, preferred ranges for the compound represented by general formula (I) will be explained.

式中、ａはＯないレコが好ましい。In the formula, a is preferably O.

式中、ＬｌおよびＬ２で示される連結基としては、メチ
レンオキシ基、弘−メチレン−３−ピラゾリルオキシ基
、２（または≠）−メチレンフェノキシ基またはコーカ
ルボニルアミノメチルフエノキシ基が好ましい例である
。これらの酸素原子において、一般式（Ｉ）のＬｌまた
はＬ２の左側の結合手に連結する。またこれらの２価基
は置換可能な位ｔ（例えばメチレン基、またはべ／ゼン
環において）で置換基を有してもよく、置換基として代
表的なものは、アルキル基（例えばメチル、エチル、イ
ソプロピル、ドデシル）、アシル基（例えばベンゾイル
、アセチル）、アルコキシ基（例えばメトキシ、エトキ
シ）、アルコキシカルボニル基（例えばメトキシカルボ
ニル、メトキシカルボニル）、カルバモイル基（例えば
エチルカルバモイル）、ニトロ基、カルボキシル基、ス
ルホニル基（例えばメタンスルホニル）、アリール基（
例えば≠−ニトロフェニル、弘−力ルボキシフェニル）
、ハロゲン原子（例えばクロル原子、７ツソ原子）また
はスルファモイル基（例えばブチルスルファモイル）な
どが挙げられる。In the formula, preferred examples of the linking group represented by Ll and L2 include a methyleneoxy group, a Hiro-methylene-3-pyrazolyloxy group, a 2(or≠)-methylenephenoxy group, or a cocarbonylaminomethylphenoxy group. . These oxygen atoms are connected to the left bond of Ll or L2 in general formula (I). These divalent groups may also have a substituent at the substitutable position t (e.g., methylene group or be/zene ring), and typical substituents include alkyl groups (e.g., methyl, ethyl , isopropyl, dodecyl), acyl groups (e.g. benzoyl, acetyl), alkoxy groups (e.g. methoxy, ethoxy), alkoxycarbonyl groups (e.g. methoxycarbonyl, methoxycarbonyl), carbamoyl groups (e.g. ethylcarbamoyl), nitro groups, carboxyl groups, Sulfonyl groups (e.g. methanesulfonyl), aryl groups (
e.g. ≠-nitrophenyl, hiroki-ruboxyphenyl)
, a halogen atom (for example, a chloro atom, a hexatom), or a sulfamoyl group (for example, butylsulfamoyl).

一般式（Ｉ）で示される化合物は耐拡散型である場合が
好ましく、特に好ましくは耐拡散基はＡｌＬ　またはＬ
２に含まれる場合である。The compound represented by general formula (I) is preferably a diffusion-resistant type, and particularly preferably, the diffusion-resistant group is AlL or L.
This is a case included in 2.

一般式（Ｉ）において特に好ましい化合物はＡがカプラ
ー残基を表わすときでめる。Particularly preferred compounds in general formula (I) are when A represents a coupler residue.

一般式（Ｉ）において特に好ましい化合物は！＝／、ｍ
＝０％ａ＝／かつｎ＝／のとき、ｌ＝／。Particularly preferred compounds in general formula (I) are! =/, m
=0% When a=/ and n=/, l=/.

ｍ＝／、　ａ＝／かつｍ＝ｏのとき、ｍ＝０、ｍ＝／％
ａ＝／かつｎ＝／のとき、またはｍ＝０、ｍ＝／、ａ＝
−かつｍ＝ｏのときである。When m=/, a=/ and m=o, m=0, m=/%
When a=/ and n=/, or m=0, m=/, a=
- and m=o.

一般式（Ｉ）で示される化合物の例および合成法につい
ては一般式（Ｉ）についてｓ　Ａｔ　Ｌ　１、Ｂ、Ｌ２
およびＤＩについて説明のため引用した公知の特許もし
くは文献、特開昭Ｊｊ−Ｊ７Ｊ≠を号および同Ａ／−／
１４１２７号によって示されている。For examples of compounds represented by general formula (I) and synthesis methods, see s At L 1, B, L2 for general formula (I).
and publicly known patents or documents cited for explanation regarding DI, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-100000 Jj-J7J≠ and the same A/-/
No. 14127.

（化合物例） Ｈ Ｃ２Ｈ５ Ｈ 本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤層に含有さ
れる好ましいハロゲン化銀は約３０モル％以下のヨウ化
銀を含む、ヨウ臭化銀、ヨウ塩化銀、もしくはヨウ塩臭
化銀である。特に好ましいのは約２モル％から約２５モ
ル％までのヨウ化銀を含むヨウ臭化銀もしくはヨウ塩臭
化銀である。(Compound Example) H C2H5 H Preferred silver halide contained in the photographic emulsion layer of the photographic light-sensitive material used in the present invention is silver iodobromide, silver iodochloride, or silver halide containing about 30 mol% or less of silver iodide. Silver iodochlorobromide. Particularly preferred is silver iodobromide or silver iodochlorobromide containing from about 2 mole percent to about 25 mole percent silver iodide.

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十
四面体のような規則的な結晶を有するもの、球状、板状
のような変則的な結晶形を有するもの、双晶面などの結
晶欠陥を有するもの、あるいはそれらの複合形でもよい
。Silver halide grains in photographic emulsions include those with regular crystals such as cubes, octahedrons, and tetradecahedrons, those with irregular crystal shapes such as spherical and plate shapes, and those with twin planes. may have crystal defects, or a composite form thereof.

ハロゲン化銀の粒径は、約０．２ミクロン以下の微粒子
でも投影面積直径が約１０ミクロンに至るまでの大サイ
ズ粒子でもよ（、多分散乳剤でも単分散乳剤でもよい。The grain size of the silver halide may be fine grains of about 0.2 microns or less, or large grains with a projected area diameter of up to about 10 microns (and may be a polydisperse emulsion or a monodisperse emulsion).

本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は、例えばリ
サーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）ｋ１７６４３　（
Ｉ９７８年１２月）、２２〜２３頁、′■、乳剤製造（
Ｅｍｕｌｓｌｏｎ　ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ａｎｄ　
ｔｙｐｅｓ）″）および同Ｎ１１１Ｂ７１６　（Ｉ９７
９年１１月）　、　６４８頁、グラフィック「写真の物
理と化学」、ポールモンテル社刊（Ｐ、Ｇｌａｆｋｉｄ
ｅｓ、　　Ｃｈｅｗｉｃ　　ｓｔ　　Ｐｈ１ｓｉｑｕｅ
　　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈ−ｉｑｕｅ＋　Ｐａｕｌ　Ｍ
ｏｎｔｅｌ、　１９６７）、ダフイン著「写真乳剤化学
」、フォーカルプレス社刊（Ｇ、Ｆ、　Ｄｕｆｆｉｎ。Silver halide photographic emulsions that can be used in the present invention include, for example, Research Disclosure (RD) k17643 (
December 1978), pp. 22-23, '■, Emulsion Production (
Emulslon preparation and
types)'') and N111B716 (I97
November 9), 648 pages, Graphic "Physics and Chemistry of Photography", published by Paul Montell (P, Glafkid
es, Chewick st Ph1sique
Photograph-ique+ Paul M
ontel, 1967), "Photographic Emulsion Chemistry" by Duffin, published by Focal Press (G.F. Duffin.

Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　　ｌ！ｍｕｌｓｉｏｎ　　
Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　　（Ｆｏｃａｌ　　Ｐｒｅｓｓ＋
１９６６）　）、ゼリクマンら著「写真乳剤の製造と塗
布」、フォーカルプレス社刊（Ｖ、　Ｌ、　Ｚｅｌｉｋ
ｍａｎｅｔ　ａｌ、＋　Ｍａｋｉｎｇ　ａｎｄ　Ｃｏａ
ｔｉｎｇ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕｌ−ｓｉ
ｏｎ、　Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ、　１９６４）などに
記載された方法を用いて調製することができる。Photographic l! mulsion
Chemistry (Focal Press+
(1966)), "Manufacture and Coating of Photographic Emulsions" by Zelikman et al., published by Focal Press (V, L, Zelik
Manet al, + Making and Coa
ting Photographic Emul-si
on, Focal Press, 1964).

米国特許第３，５７４，６２８号、同３，６５５．３９
４号および英国特許第１，４１３．７４８号などに記載
された単分散乳剤も好ましい。U.S. Patent No. 3,574,628, U.S. Patent No. 3,655.39
Monodisperse emulsions such as those described in No. 4 and British Patent No. 1,413.748 are also preferred.

また、アスペクト比が約５以上であるような平板状粒子
も本発明に使用できる。平板状粒子は、ガトフ著、フォ
トグラフィック・サイエンス・アンド・エンジニアリン
グ（ＧｕｔｏＨ，ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＳｃｉｅｎ
ｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎｇｆｎｅｅｒｉｎｇ　）　、第１４
巻２４８〜２５７頁＜１９７０年）；米国特許第４，４
３４．２２６号、同４，４１４．３１０号、同４．４３
３．０４８号、同４，４３９．５２０号および英国特許
第２．１１２．１５７号などに記載の方法により簡単に
調製することができる。Tabular grains having aspect ratios of about 5 or more can also be used in the present invention. Tabular grains are described in GutoH, Photographic Science and Engineering.
ce and Engfnering), No. 14
Volume 248-257 <1970); U.S. Patent No. 4,4
34.226, 4,414.310, 4.43
3.048, British Patent No. 4,439.520 and British Patent No. 2.112.157.

結晶構造は−様なものでも、内部と外部とが異質なハロ
ゲン組成からなるものでもよ（、層状構造をなしていて
もよい、また、エピタキシャル接合によって組成の異な
るハロゲン化銀が接合されていてもよく、また例えばロ
ダン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接合
されていてもよい。The crystal structure may be --like, or it may have a layered structure in which the inside and outside have different halogen compositions, or it may have a layered structure, or silver halides with different compositions may be joined by epitaxial bonding. It may also be bonded with a compound other than silver halide, such as silver rhodan or lead oxide.

また種々の結晶形の粒子の混合物を用いてもよい。Also, mixtures of particles of various crystal forms may be used.

ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟成、化学熟成および
分光増感を行ったものを使用する。このような工程で使
用される添加剤はリサーチ・ディスクロージャーｋ　１
７６４３−および同Ｎｕ　１８７１６に記載されており
、その該当箇所を後掲の表にまとめた。The silver halide emulsion used is usually one that has been subjected to physical ripening, chemical ripening, and spectral sensitization. Additives used in such processes are subject to Research Disclosure k1
7643- and Nu 18716, and the relevant parts are summarized in the table below.

本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記の２つの
リサーチ・ディスクロージャーに記載されており、下記
の表に関連する記載箇所を示した。Known photographic additives that can be used in the present invention are also described in the above two Research Disclosures, and the relevant descriptions are shown in the table below.

孟皿■１皿　　　１鉦Ｌ　酊」江ｊ １　化学増悪剤 ２　感度上昇剤 ３　分光増感剤、 強色増感剤 ４　増白剤 ５　かぶり防止剤 および安定剤 ６　光吸収剤、 フィルター染料、 紫外線吸収剤 スティン防止剤 色素画像安定剤 硬膜剤 バインダー 可塑剤、潤滑剤 塗布助剤、 表面活性剤 １３　　スタチック 防止剤 また、ホルムアルデヒ ２３〜２４頁 ２５〜２６頁　６４９頁右欄〜 ６５０頁左欄 ２３頁 ２７頁 ２５頁右欄 ２５頁 ２６頁 ２６頁 ２７頁 ２６〜２７頁 ２４頁 ２４〜２５頁　６４９頁右欄〜 ６４８頁右欄 同上 ６４８頁右欄〜 ６４９頁右欄 ６５０頁左〜右欄 ６５１頁左欄 同上 ６５０頁右欄 ６５０頁右欄 同上 ドガスによる写真性能の 劣化を防止するために、米国特許４，４１１，９８７号
や同第４．４３５．５０３号に記載されたホルムアルデ
ヒドと反応して、固定化できる化合物を感光材料に添加
することが好ましい。Meng Dish 1 Dish 1 Dish 1 Chemical Enhancer 2 Sensitivity Increaser 3 Spectral sensitizer, supersensitizer 4 Brightener 5 Antifogging agent and stabilizer 6 Light absorber, filter dye, Ultraviolet absorber Anti-stain agent Dye Image stabilizer Hardener Binder Plasticizer, lubricant Coating aid, Surface active agent 13 Static inhibitor Also, formaldehy 23-24 pages 25-26 Page 649 right column to page 650 left column Page 23, page 27, page 25, right column, page 25, page 26, page 26, page 27, pages 26-27, page 24, pages 24-25, page 649, right column, page 648, right column, same as above, page 648, right column, page 649, right column, page 650, left to right. Column page 651 Left column Same as above Page 650 Right column Same as above In order to prevent deterioration of photographic performance due to degas, formaldehyde and It is preferable to add a compound that can be reacted and immobilized to the photosensitive material.

本発明には種々のカラーカプラーを使用することができ
、その具体例は前出のリサーチ・ディスクロージャー（
ＲＤ）阻１７６４３、■−Ｃ−Ｇに記載された特許に記
載されている。Various color couplers can be used in the present invention, specific examples of which can be found in the above-mentioned Research Disclosure (
RD) 17643, ■-C-G.

イエローカプラーとしては、例えば米国特許第３．９３
３，５０１号、同第４，０２２，６２０号、同第４，３
２６，０２４号、同第４，４０１，７５２号、同第４，
２４８，９６１号、特公昭５８−１０７３９号、英国特
許筒１，４２５，０２０号、同第１，４７６．７６０号
、米国特許第３，９７３，９６８号、同第４．３１４，
０２３号、同第４，５１１，６４９号、欧州特許筒２４
９、４７３Ａ号、等に記載のものが好ましい。As a yellow coupler, for example, U.S. Patent No. 3.93
No. 3,501, No. 4,022,620, No. 4,3
No. 26,024, No. 4,401,752, No. 4,
248,961, Japanese Patent Publication No. 58-10739, British Patent No. 1,425,020, British Patent No. 1,476.760, U.S. Patent No. 3,973,968, British Patent No. 4.314,
No. 023, No. 4,511,649, European Patent No. 24
No. 9,473A, etc. are preferred.

マゼンタカプラーとしては５−ピラゾロン系及びピラゾ
ロアゾール系の化合物が好ましく、米国特許第４，３１
０，６１９号、同第４．３５１，８９７号、欧州特許筒
７３，６３６号、米国特許第３，０６１，４３２号、同
第３゜７２５．０６４号、リサーチ・ディスクロージャ
ー魔２４２２０　（Ｉ９８４年６月）、特開昭６０−３
３５５２号、リサーチ・ディスクロージャー胤２４２３
０　（Ｉ９８４年６月）、特開昭６０−４３６５９号、
同６１−７２２３８号、同６０−３５７３０号、同５５
−１１８０３４号、同６０−１８５９５１号、米国特許
第４゜５００．６３０号、同第４．５４０，６５４号、
同第４，５５６．６３０号、Ｎｏ（ＰＣ：Ｔ）　８８１
０４７９５号等に記載のものが特に好ましい。As the magenta coupler, 5-pyrazolone and pyrazoloazole compounds are preferred, and U.S. Pat.
No. 0,619, European Patent No. 4.351,897, European Patent No. 73,636, US Patent No. 3,061,432, US Pat. month), JP-A-60-3
No. 3552, Research Disclosure Seed 2423
0 (June 1984), Japanese Patent Publication No. 60-43659,
No. 61-72238, No. 60-35730, No. 55
-118034, US Pat. No. 60-185951, US Pat. No. 4.500.630, US Pat. No. 4.540,654,
No. 4,556.630, No (PC:T) 881
Particularly preferred are those described in No. 04795 and the like.

シアンカプラーとしては、フェノール系及びナフトール
系カプラーが挙げられ、米国特許第４，０５２、２１２
号、同第４．１４６．３９６号、同第４，２２８，２３
３号、同第４．２９６，２００号、同第２．３６９．９
２９号、同第２．８０１．１７１号、同第２，７７２．
１６２号、同第２，８９５，８２６号、同第３．７７２
．００２号、同第３．７５８．３０８号、同第４，３３
４．０１１号、同第４，３２７．１７３号、***特許公
開第３゜３２９．７２９号、欧州特許筒１２１，３６５
Ａ号、同第２４９゜４５３Ａ号、米国特許第３，４４６
．６２２号、同第４，３３３．９９９号、同第４．７５
３．８７１号、同第４．４５１．５５９号、同第４．４
２７．７６７号、同第４．６９０，８８９号、同第４．
２５４゜２１２号、同第４．２９６．１９９号、特開昭
６１−４２６５８号等に記載のものが好ましい。Cyan couplers include phenolic and naphthol couplers, and are described in U.S. Pat. No. 4,052,212.
No. 4,146.396, No. 4,228,23
No. 3, No. 4.296,200, No. 2.369.9
No. 29, No. 2.801.171, No. 2,772.
No. 162, No. 2,895,826, No. 3.772
．． No. 002, No. 3.758.308, No. 4,33
No. 4.011, No. 4,327.173, West German Patent Publication No. 3゜329.729, European Patent No. 121,365
No. A, No. 249°453A, U.S. Patent No. 3,446
．． No. 622, No. 4,333.999, No. 4.75
3.871, 4.451.559, 4.4
No. 27.767, No. 4.690,889, No. 4.
Preferred are those described in No. 254.212, No. 4.296.199, and JP-A-61-42658.

発色色素の不要吸収を補正するためのカラード・カプラ
ーは、リサーチ・ディスクロージャー患１７６４３の■
−Ｇ項、米国特許第４，１６３，６７０号、特公昭５７
−３９４１３号、米国特許第４，００４，９２９号、同
第４．１３８，２５８号、英国特許筒１．１４６．３６
８号に記載のものが好ましい、また、米国特許第４，７
７４．１８１号に記載のカップリング時に放出された蛍
光色素により発色色素の不要吸収を補正するカプラーを
用いることも好ましい。Colored couplers to correct unnecessary absorption of coloring dyes are described in Research Disclosure No. 17643.
- Section G, U.S. Patent No. 4,163,670, Japanese Patent Publication No. 1983
-39413, U.S. Patent No. 4,004,929, U.S. Patent No. 4.138,258, British Patent No. 1.146.36
No. 8 is preferred, and also US Pat. No. 4,7
It is also preferable to use a coupler that compensates for unnecessary absorption of the coloring dye by means of a fluorescent dye released during coupling, as described in No. 74.181.

発色色素が適度な拡散性を有するカプラーとしては、米
国特許第４，３６６．２３７号、英国特許筒２，１２５
．５７０号、欧州特許筒９６，５７０号、***特許（公
開）第３．２３４，５３３号に記載のものが好ましい。Couplers whose coloring dyes have appropriate diffusivity include U.S. Patent No. 4,366.237 and British Patent No. 2,125.
．． 570, European Patent No. 96,570, and German Patent Publication No. 3.234,533 are preferred.

ポリマー化された色素形成カプラーの典型例は、米国特
許第３．４５１．８２０号、同第４，０８０，２１１号
、同第４，３６７．２８２号、同第４，４０９，３２０
号、同第４，５７６゜９１０号、英国特許２．１０２．
１７３号等に記載されている。Typical examples of polymerized dye-forming couplers are U.S. Pat.
No. 4,576°910, British Patent No. 2.102.
It is described in No. 173, etc.

カップリングに伴って写真的に有用な残基を放出するカ
プラーもまた本発明で好ましく使用できる、現像抑制剤
を放出するＤＩＲカプラーは、前述のＲＤ　１７６４３
、■〜Ｆ項に記載された特許、特開昭５７−１５１９４
４号、同５７−１５４２３４号、同６０−１８４２４８
号、同６３−３７３４６号、米国特許４，２４８．９６
２号に記載されたものが好ましい。Couplers that release photographically useful residues upon coupling can also be preferably used in the present invention. DIR couplers that release development inhibitors include the aforementioned RD 17643.
, Patents described in sections ■ to F, Japanese Patent Application Laid-Open No. 57-15194
No. 4, No. 57-154234, No. 60-184248
No. 63-37346, U.S. Patent No. 4,248.96
The one described in No. 2 is preferred.

現像時に画像状に造核剤もしくは現像促進剤を放出する
カプラーとしては、英国特許第２．０９７，１４０号、
同第２，１３１，１８８号、特開昭５９−１５７６３８
号、同５９−１７０８４０号に記載のものが好ましい。Couplers that release a nucleating agent or a development accelerator imagewise during development include British Patent No. 2.097,140;
No. 2,131,188, JP 59-157638
No. 59-170840 is preferred.

その他、本発明の感光材料に用いることのできるカプラ
ーとしては、米国特許第４，１３０．４２７号等に記載
の競争カプラー、米国特許第４．２８３，４７２号、同
第４．３３８，３９３号、同第４，３１０．６１８号等
に記載の多当量カプラー、特開昭６０−１８５９５０号
、特開昭６２−２４２５２号等に記載のＤＩＲレドック
ス化合物放出カプラー、ＤＩＲカプラー放出カプラー、
ＤＩＲカプラー放出レドックス化合物もしくはＤＩＲレ
ドックス放出レドックス化合物、欧州特許第１７３゜３
０２Ａ号に記載の離脱後復色する色素を放出するカプラ
ー、Ｒ，Ｄ、隘１１４４９、同２４２４１、特開昭６１
−２０１２４７号等に記載の漂白促進剤放出カプラー、
米国特許第４，５５３．４７７号等に記載のリガンド放
出カプラー、特開昭６３−７５７４７号に記載のロイコ
色素を放出するカプラー、米国特許第４．７７４，１８
１号に記載の蛍光色素を放出するカプラー等が挙げられ
る。Other couplers that can be used in the photosensitive material of the present invention include competitive couplers described in U.S. Pat. No. 4,130,427, etc., U.S. Pat. , DIR redox compound releasing couplers described in JP-A-60-185950, JP-A-62-24252, etc., DIR coupler-releasing couplers,
DIR coupler releasing redox compound or DIR redox releasing redox compound, European Patent No. 173゜3
Couplers that release dyes that recover color after separation, described in No. 02A, R, D, No. 11449, No. 24241, JP-A-61
-201247 etc. bleach accelerator releasing couplers,
Ligand-releasing couplers described in U.S. Pat. No. 4,553.477, leuco dye-releasing couplers described in JP-A-63-75747, U.S. Pat. No. 4,774,18
Couplers that emit fluorescent dyes as described in No. 1 can be mentioned.

本発明に使用するカプラーは、種々の公知分散方法によ
り感光材料に導入できる。The coupler used in the present invention can be introduced into the light-sensitive material by various known dispersion methods.

水中油滴分散法に用いられる高沸点溶媒の例は米国特許
第２，３２２，０２７号などに記載されている。Examples of high boiling point solvents used in the oil-in-water dispersion method are described in US Pat. No. 2,322,027 and the like.

水中油滴分散法に用いられる常圧での沸点が１７５’Ｃ
以上の高沸点有機溶剤の具体例としては、フタル酸エス
テル類（ジブチルフタレート、ジシクロへキシルフタレ
ート、ジー２−エチルへキシルフタレート、デシルフタ
レート、ビス（２，４−ジーし一アミルフェニル）フタ
レート、ビス（２，４−ジー【−アミルフェニル）イソ
フタレート、ビス（Ｉ，１−ジエチルプロピル）フタレ
ートなど）、リン酸またはホスホン酸のエステル類（ト
リフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、
２−エチルへキシルジフェニルホスフェート、トリシク
ロヘキシルホスフェート、トリー２−エチルへキシルホ
スフェート、トリドデシルホスフェート、トリブトキシ
エチルホスフェート、トリクロロプロピルホスフェート
、ジー２−エチルヘキシルフェニルホスホネートなど）
、安息香酸エステル類（２−エチルへキシルベンゾエー
ト、ドデシルベンゾエート、２−エチルへキシル−ｐ−
ヒドロキシベンゾエートなど）、アミド類（Ｎ、Ｎ−ジ
エチルドデカンアミド、Ｎ、Ｎ−ジエチルラウリルアミ
ド、Ｎ−テトラデシルピロリドンなど）、アルコール類
またはフェノール！Ｉ！（イソステアリルアルコール、
２，４−ジーｔｅｒｔ−アミルフェノールなど）、脂肪
族カルボン酸エステル類（ビス（２−エチルヘキシル）
セバケート、ジオクチルアゼレート、グリセロールトリ
ブチレート、インステアリルラクテート、トリオクチル
シトレートなど）、アニリン誘導体（Ｎ、Ｎ−ジプチル
−２−ブトキシ−５−ｔｅｒｔ−オクチルアニリンなど
）、炭化水素ＷＩ（パラフィン、ドデシルベンゼン、ジ
イソプロピルナフタレンなど）などが挙げられる。また
補助溶剤としては、沸点が約３０℃以上、好ましくは５
０’Ｃ以上約１６０°Ｃ以下の有機溶剤などが使用でき
、典型例としては酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピオン
酸エチル、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、２
−エトキシエチルアセテート、ジメチルホルムアミドな
どが挙げられる。The boiling point at normal pressure used in the oil-in-water dispersion method is 175'C.
Specific examples of the above-mentioned high boiling point organic solvents include phthalic acid esters (dibutyl phthalate, dicyclohexyl phthalate, di-2-ethylhexyl phthalate, decyl phthalate, bis(2,4-di-monoamyl phenyl) phthalate, bis(2,4-di[-amyl phenyl) isophthalate, bis(I,1-diethylpropyl) phthalate, etc.), esters of phosphoric acid or phosphonic acid (triphenyl phosphate, tricresyl phosphate,
2-ethylhexyldiphenyl phosphate, tricyclohexyl phosphate, tri-2-ethylhexyl phosphate, tridodecyl phosphate, tributoxyethyl phosphate, trichloropropyl phosphate, di-2-ethylhexylphenyl phosphonate, etc.)
, benzoic acid esters (2-ethylhexylbenzoate, dodecylbenzoate, 2-ethylhexyl-p-
hydroxybenzoate, etc.), amides (N,N-diethyldodecanamide, N,N-diethyllaurylamide, N-tetradecylpyrrolidone, etc.), alcohols or phenol! I! (isostearyl alcohol,
2,4-di-tert-amylphenol, etc.), aliphatic carboxylic acid esters (bis(2-ethylhexyl)
sebacate, dioctyl azelate, glycerol tributyrate, instearyl lactate, trioctyl citrate, etc.), aniline derivatives (N,N-diptyl-2-butoxy-5-tert-octylaniline, etc.), hydrocarbons WI (paraffin, dodecylbenzene, diisopropylnaphthalene, etc.). In addition, as an auxiliary solvent, the boiling point is about 30°C or higher, preferably 5°C.
Organic solvents with temperatures above 0'C and below about 160°C can be used; typical examples include ethyl acetate, butyl acetate, ethyl propionate, methyl ethyl ketone, cyclohexanone,
-Ethoxyethyl acetate, dimethylformamide and the like.

ラテックス分散法の工程、効果および含浸用のラテック
スの具体例は、米国特許第４，１９９．３６３号、***
特許出願（ＱＬＳ　）第２，５４１，２７４号および同
第２゜５４１．２３０号などに記載されている。Specific examples of latex dispersion processes, effects, and latex for impregnation include U.S. Pat. It is described in.

本発明は種々のカラー感光材料に適用することができる
。一般用もしくは映画用のカラーネガフィルム、スライ
ド用もしくはテレビ用のカラー反転フィルム、カラーペ
ーパー、カラーポジフィルムおよびカラー反転ペーパー
などを代表例として挙げることができる。The present invention can be applied to various color photosensitive materials. Typical examples include color negative film for general use or movies, color reversal film for slides or television, color paper, color positive film, and color reversal paper.

本発明に使用できる適当な支持体は、例えば、前述のＲ
Ｄ、Ｎα１７６４３の２８頁、および間隙１８７１６の
６４７頁右欄から６４８頁左欄に記載されている。Suitable supports that can be used in the present invention include, for example, the above-mentioned R
D, Nα17643, page 28, and gap 18716, page 647 right column to page 648 left column.

本発明の感光材料は、乳剤層を有する側の全親水性コロ
イド層の膜厚の総和が２８μａ以下であり、かつ、膜膨
潤速度７１／！が３０秒以下が好ましい。In the light-sensitive material of the present invention, the total thickness of all the hydrophilic colloid layers on the side having the emulsion layer is 28 μa or less, and the film swelling rate is 71/! is preferably 30 seconds or less.

膜厚は、２５℃相対湿度５５％調湿下（２日）で測定し
た膜厚を意味し、ｌ！ｉ膨潤速度ＴＩ／よは、当該技術
分野において公知の手法に従って測定することができる
０例えば、ニー・グリーン（Ａ、Ｇｒｅｅｎ）うにより
フォトグラフィック・サイエンス・アンド・エンジニア
リング（Ｐｈｏｔｏｇｒ、Ｓｃｉ、Ｅｎｇ、）、１９ｔ
”、２号、１２４〜１２９頁に記載の型のスエロメータ
ー（膨潤膜）を使用することにより、測定でき、ＴＩ／
□は発色現像液で３０℃、３分１５秒処理した時に到達
する最大膨潤膜厚の９０％を飽和膜厚とし、このＴ、７
゜の膜厚に到達するまでの時間と定義する。Film thickness means the film thickness measured at 25°C and 55% relative humidity (2 days), l! The swelling rate TI can be measured according to techniques known in the art, e.g., by Green, A., Photographic Science and Engineering, Inc. , 19t
”, No. 2, pp. 124-129.
□ is the saturated film thickness, which is 90% of the maximum swelling film thickness reached when treated with a color developer at 30°C for 3 minutes and 15 seconds, and this T, 7
It is defined as the time it takes to reach a film thickness of °.

膜膨潤速度ＴＩ／ｌは、バインダーとしてのゼラチンに
硬膜剤を加えること、あるいは塗布後の経時条件を変え
ることによって調整することができる。また、膨潤率は
１５０〜４００％が好ましい、膨潤率とは、さきに述べ
た条件下での最大膨潤膜厚から、式；　（最大膨潤膜厚
−膜厚）／膜厚　に従ヮて計算できる。The membrane swelling rate TI/l can be adjusted by adding a hardening agent to gelatin as a binder or by changing the aging conditions after coating. In addition, the swelling rate is preferably 150 to 400%. The swelling rate is calculated from the maximum swollen film thickness under the conditions described above according to the formula: (maximum swollen film thickness - film thickness) / film thickness. can.

本発明に従ったカラー写真感光材料は、前述のＲＤ、阻
１７６４３の２８〜２９頁、および同Ｎα１８７１６の
６１５左欄〜右欄に記載された通常の方法によって現像
処理することができる。The color photographic light-sensitive material according to the present invention can be developed by the usual method described in the above-mentioned RD, pages 28 to 29 of 17643, and 615 left column to right column of Nα18716.

本発明の感光材料の現像処理に用いる発色現像液は、好
ましくは芳香族第一級アミン系発色現像主薬を主成分と
するアルカリ性水溶液である。この発色現像主薬として
は、アミノフェノール系化合物も有用であるが、ｐ−フ
ェニレンジアミン系化合物が好ましく使用され、その代
表例としては３メチル−４−アミノ−Ｎ、Ｎジエチルア
ニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β
−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル−４−アミノ
−Ｎ−エチル−Ｎβ−メタンスルホンアミドエチルアニ
リン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−β−メト
キシエチルアニリン及びこれらの硫酸塩、塩酸塩もしく
はｐ−トルエンスルホン酸塩などが挙げられる。これら
の化合物は目的に応じ２種以上併用することもできる。The color developing solution used in the development of the light-sensitive material of the present invention is preferably an alkaline aqueous solution containing an aromatic primary amine color developing agent as a main component. Aminophenol compounds are also useful as color developing agents, but p-phenylenediamine compounds are preferably used, representative examples of which are 3-methyl-4-amino-N, N-diethylaniline, 3-methyl- 4-amino-N-ethyl-N-β
-Hydroxyethylaniline, 3-methyl-4-amino-N-ethyl-Nβ-methanesulfonamidoethylaniline, 3-methyl-4-amino-N-ethyl-β-methoxyethylaniline and their sulfates and hydrochlorides Alternatively, p-toluenesulfonate and the like can be mentioned. Two or more of these compounds can be used in combination depending on the purpose.

発色現像液は、アルカリ金属の炭酸塩、ホウ酸塩もしく
はリン酸塩のようなｐＨ緩衝剤、臭化物塩、沃化物塩、
ベンズイミダゾール類、ベンゾチアゾール類もしくはメ
ルカプト化合物のような現像抑制剤またはカブリ防止剤
などを含むのが一般的である。また必要に応じて、ヒド
ロキシルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン、亜硫酸
塩ヒドラジン類、フェニルセミカルバジド類、トリエタ
ノールアミン、カテコールスルホンｌ！［、）リエチレ
ンジアミン（Ｉ，４−ジアザビシクロ（２，２，２）オ
クタン）１ｇの如き各種保恒剤、エチレングリコール、
ジエチレングリコールのような有機溶剤、ベンジルアル
コール、ポリエチレングリコール、四級アンモニウム塩
、アミン類のような現像促進剤、色素形成カプラー、競
争カプラー、ナトリウムボロンハイドライドのようなカ
ブラセ剤、１−フェニル−３−ピラゾリドンのような補
助現像主薬、粘性付与剤、アミノポリカルボン酸、アミ
ノポリホスホン酸、アルキルホスホン酸、ホスホノカル
ボン酸に代表されるような各種キレート剤、例えば、エ
チレンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、ジエチレント
リアミン五酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、ヒド
ロキシエチルイミノジ酢酸、１−ヒドロキシエチリデン
−１，１−ジホスホン酸、ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ−トリ
メチレンホスホン酸、エチレンジアミン−Ｎ、Ｎ、Ｎ、
Ｎ−テトラメチレンホスホン酸、エチレングリコ−ル（
０−ヒドロキシフェニル酢酸）及びそれらの塩を代表例
として上げることができる。The color developer may contain pH buffering agents such as alkali metal carbonates, borates or phosphates, bromide salts, iodide salts,
Development inhibitors or antifoggants such as benzimidazoles, benzothiazoles or mercapto compounds are generally included. In addition, if necessary, hydroxylamine, diethylhydroxylamine, sulfite hydrazines, phenyl semicarbazides, triethanolamine, catechol sulfone! [,) Various preservatives such as 1 g of lyethylenediamine (I,4-diazabicyclo(2,2,2)octane), ethylene glycol,
Organic solvents such as diethylene glycol, benzyl alcohol, polyethylene glycol, quaternary ammonium salts, development accelerators such as amines, dye-forming couplers, competitive couplers, fogging agents such as sodium boron hydride, 1-phenyl-3-pyrazolidone. Auxiliary developing agents, viscosity imparting agents, various chelating agents such as aminopolycarboxylic acids, aminopolyphosphonic acids, alkylphosphonic acids, phosphonocarboxylic acids, such as ethylenediaminetetraacetic acid, nitrilotriacetic acid, diethylenetriamine Pentaacetic acid, cyclohexanediaminetetraacetic acid, hydroxyethyliminodiacetic acid, 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid, nitrilo-N,N,N-trimethylenephosphonic acid, ethylenediamine-N,N,N,
N-tetramethylenephosphonic acid, ethylene glycol (
(0-hydroxyphenylacetic acid) and their salts are representative examples.

また反転処理を実施する場合は通常黒白現像を行ってか
ら発色現像する。この黒白現像液には、ハイドロキノン
などのジヒドロキシベンゼン類、■−フェニルー３−ピ
ラゾリドンなどの３−ピラゾリドン類またはＮ−メチル
−ｐ−アミノフェノールなどのアミンフェノール類など
公知の黒白現像主薬を単独であるいは組み合わせて用い
ることができる。Further, when performing reversal processing, black and white development is usually performed and then color development is performed. In this black and white developer, known black and white developing agents such as dihydroxybenzenes such as hydroquinone, 3-pyrazolidones such as ■-phenyl-3-pyrazolidone, or amine phenols such as N-methyl-p-aminophenol are used alone or Can be used in combination.

これらの発色現像液及び黒白現像液のｐ）Ｉは９〜１２
であることが一般的である。またこれらの現像液の補充
量は、処理するカラー写真感光材料にもよるが、一般に
感光材料１平方メートル当たり３２以下であり、補充液
中の臭化物イオン濃度を低減させておくことにより５０
０ｙｄ以下にすることもできる、補充量を低減する場合
には処理槽の空気との接触面積を小さくすることによっ
て液の蒸発、空気酸化を防止することが好ましい。また
現像液中の臭化物イオンの蓄積を抑える手段を用いるこ
とにより補充量を低減することもできる。The p)I of these color developing solutions and black and white developing solutions is 9 to 12.
It is common that The amount of replenishment of these developing solutions depends on the color photographic light-sensitive material to be processed, but is generally 32 or less per square meter of light-sensitive material, and by reducing the bromide ion concentration in the replenisher, 50
When reducing the replenishment amount, which can be reduced to 0 yd or less, it is preferable to prevent evaporation of the liquid and air oxidation by reducing the area of contact with the air in the processing tank. Furthermore, the amount of replenishment can be reduced by using means for suppressing the accumulation of bromide ions in the developer.

発色現像処理の時間は、通常２〜５分の間で設定される
が、高温高ｐｉとし、かつ発色現像主薬を高濃度に使用
することにより、更に処理時間の短縮を図ることもでき
る。The time for color development processing is usually set between 2 and 5 minutes, but the processing time can be further shortened by using high temperature and high pi, and using a high concentration of color developing agent.

発色現像後の写真乳剤層は通常漂白処理される。After color development, the photographic emulsion layer is usually bleached.

漂白処理は定着処理と同時に行なわれてもよいしく漂白
定着処理）、個別に行なわれてもよい、更に処理の迅速
化を図るため、漂白処理後漂白定着処理する処理方法で
もよい、さらに二種の連続した漂白定着浴で処理するこ
と、漂白定着処理の前に定着処理すること、又は漂白定
着処理後漂白処理することも目的に応じ任意に実施でき
る。漂白剤としては、例えば鉄（■）、コバルト（Ｉｔ
）、クロム（■）、銅（ＩＩ）などの多価金属の化合物
、過酸類、キノン類、ニトロ化合物等が用いられる。The bleaching process may be carried out simultaneously with the fixing process (bleach-fixing process) or separately (bleach-fixing process), or in order to speed up the process, it may be carried out in two ways: bleach-fixing process after bleaching process. Depending on the purpose, treatment may be carried out in consecutive bleach-fixing baths, fixing treatment before bleach-fixing treatment, or bleaching treatment after bleach-fixing treatment. Examples of bleaching agents include iron (■) and cobalt (It).
), chromium (■), compounds of polyvalent metals such as copper (II), peracids, quinones, nitro compounds, etc. are used.

代表的漂白剤としてはフェリシアン化物；重クロム酸塩
；鉄（ＩＩ［）もしくはコバルト（ＩＩＩ）の有機錯塩
、例えばエチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミ
ン五酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、メチルイミ
ノニ酢酸、１，３−ジアミノプロパン四酢酸、グリコー
ルエーテルジアミン四酢酸、などのアミノポリカルボン
酸類もしくはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などの錯塩；
過硫酸塩；臭素酸塩；過マンガン酸塩：ニトロベンゼン
類などを用いることができる。これらのうちエチレンジ
アミン四酢酸鉄（Ｉ［［）錯塩を始めとするアミノポリ
カルボン酸鉄（ＩＩＩ）錯塩及び過硫酸塩は迅速処理と
環境汚染防止の観点から好ましい、さらにアミノポリカ
ルボン酸鉄（Ｉ［［）錯塩は漂白液においても、漂白定
着液においても特に有用である。これらのアミノポリカ
ルボン酸鉄（■）ｊｆ塩を用いた漂白液又は漂白定着液
のｐ）Ｉは通常５．５〜８であるが、処理の迅速化のた
めに、さらに低いｐＨで処理することもできる。Typical bleaching agents include ferricyanide; dichromate; organic complex salts of iron (II) or cobalt (III), such as ethylenediaminetetraacetic acid, diethylenetriaminepentaacetic acid, cyclohexanediaminetetraacetic acid, methyliminodiacetic acid, 1,3- Aminopolycarboxylic acids such as diaminopropanetetraacetic acid, glycol ether diaminetetraacetic acid, or complex salts of citric acid, tartaric acid, malic acid, etc.;
Persulfates; bromates; permanganates; nitrobenzenes, etc. can be used. Among these, aminopolycarboxylic acid iron (III) complex salts and persulfates, including ethylenediaminetetraacetic acid iron (I [[) Complex salts are particularly useful in both bleach and bleach-fix solutions. The p)I of the bleach or bleach-fix solution using these aminopolycarboxylic acid iron (■) jf salts is usually 5.5 to 8, but in order to speed up the processing, it is processed at a lower pH. You can also do that.

漂白液、漂白定着液及びそれらの前浴には、必要に応じ
て漂白促進剤を使用することができる。A bleach accelerator may be used in the bleaching solution, bleach-fixing solution, and their prebaths, if necessary.

有用な漂白促進剤の具体例は、次の明細書に記載されて
いる：米国特許第３．８９３．８５８号、***特許第１
，２９０．８１２号、同２，０５９，９８８号、特開昭
５３−３２７３６号、同５３−５７８３１号、同５３−
３７４１８号、同５３−７２６２３号、同５３−９５６
３０号、同５３−９５６３１号、同５３−１０４２３２
号、同５３−１２４４２４号、同５３−１４１６２３号
、同５３−２８４２６号、リサーチ・ディスクロージャ
ーＮｏ、１７１２９号（Ｉ９７８年７月）などに記載の
メルカプト基またはジスルフィド基を有する化合物；特
開昭５０−１４０１２９号に記載のチアゾリジン誘導体
；特公昭４５−８５０６号、特開昭５２−２０８３２号
、同５３−３２７３５号、米国特許第３，７０６．５６
１号に記載のチオ尿素誘導体；***特許第１．１２７．
７１５号、特開昭５８−１６．２３５号に記載の沃化物
塩；***特許第９６６．４１０号、同２．７４８．４３
０号に記載のポリオキシエチレン化合物類；特公昭４５
−８８３６号記載のポリアミン化合物；その他特開昭４
９−４２，４３４号、同４９−５９．６４４号、同５３
−９４．９２７号、同５４−３５，７２７号、同５５−
２６．５０６号、同５８−１６３、９４０号記載の化合
物；臭化物イオン等が使用できる。なかでもメルカプト
基またはジスルフィド基を有する化合物が促進効果が大
きい観点で好ましく、特に米国特許第３，８９３．８５
８号、西特許第１゜２９０．８１２号、特開昭５３−９
５．６３０号に記載−化合物が好ましい、更に、米国特
許第４，５５２，８３４号に記載の化合物も好ましい、
これらの漂白促進剤は感材中に添加してもよい、　ｔｉ
影用のカラー感光材料を漂白定着するときにこれらの漂
白促進剤は特に有効である。Specific examples of useful bleach accelerators are described in U.S. Pat. No. 3.893.858, German Pat.
, No. 290.812, No. 2,059,988, JP-A-53-32736, No. 53-57831, No. 53-
No. 37418, No. 53-72623, No. 53-956
No. 30, No. 53-95631, No. 53-104232
Compounds having a mercapto group or a disulfide group as described in Research Disclosure No. 17129 (July 1978), etc.; Thiazolidine derivatives described in Japanese Patent Publication No. 140129; Japanese Patent Publication No. 45-8506, Japanese Patent Publication No. 52-20832, Japanese Patent Publication No. 53-32735, U.S. Patent No. 3,706.56
Thiourea derivatives described in No. 1; West German Patent No. 1.127.
No. 715, iodide salts described in JP-A-58-16.235; West German Patent Nos. 966.410 and 2.748.43
Polyoxyethylene compounds described in No. 0; Japanese Patent Publication No. 1973
-Polyamine compound described in No. 8836; Other JP-A No. 4
No. 9-42,434, No. 49-59.644, No. 53
-94.927, 54-35,727, 55-
Compounds described in No. 26.506, No. 58-163, and No. 940; bromide ions, etc. can be used. Among these, compounds having a mercapto group or a disulfide group are preferred from the viewpoint of a large promoting effect, and are particularly preferred as described in U.S. Pat. No. 3,893.85.
No. 8, West Patent No. 1゜290.812, JP-A-53-9
No. 5.630-compounds are preferred; also preferred are the compounds described in U.S. Pat. No. 4,552,834.
These bleach accelerators may be added to the photosensitive material.
These bleach accelerators are particularly effective when bleach-fixing color light-sensitive materials for shadows.

定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアン酸塩、チオエー
テル系化合物、チオ尿素類、多量の沃化物塩等をあげる
ことができるが、チオ硫酸塩の使用が一般的であり、特
にチオ硫酸アンモニウムが最も広範に使用できる。漂白
定着液の保恒剤としては、亜硫酸塩や重亜硫酸塩あるい
はカルボニル重亜硫酸付加物が好ましい。Examples of fixing agents include thiosulfates, thiocyanates, thioether compounds, thioureas, and large amounts of iodide salts, but thiosulfates are commonly used, with ammonium thiosulfate being the most widely used. Can be used for As the preservative for the bleach-fix solution, sulfites, bisulfites, or carbonyl bisulfite adducts are preferred.

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、脱銀処理
後、水洗及び／又は安定工程を経るのが−Ｍ的である。It is customary for the silver halide color photographic material of the present invention to undergo a water washing and/or stabilization process after desilvering.

水洗工程での水洗水量は、感光材料の特性（例えばカプ
ラー等使用素材による）、用途、更には水洗水温、水洗
タンクの数（段数）、向流、順流等の補充方式、その他
種々の条件によって広範囲に設定し得る。このうち、多
段向流方式における水洗タンク数と水量の関係は、Ｊｏ
ｕｒｎ−ａｌ　ｏｆ　ｔｈｅ　５ｏｃｉｅｔｙ　ｏｆ　
Ｍｏｔｉｏｎ　Ｐｉｃｔｕｒｅ　ａｎｄ　Ｔｅ１ｅｖｉ
ｓｉｏｎ　！！ｎｇｉｎｅｅｒｓ第６４巻、Ｐ、　２４
８〜２５３　（Ｉ９５５年５月号）に記載の方法で、求
めることができる。The amount of water used in the washing process depends on the characteristics of the photosensitive material (for example, depending on the materials used such as couplers), the application, the temperature of the washing water, the number of washing tanks (number of stages), the replenishment method such as countercurrent or forward flow, and various other conditions. Can be set over a wide range. Among these, the relationship between the number of washing tanks and the amount of water in the multistage countercurrent method is
urn-al of the 5ociety of
Motion Picture and Te1evi
sion! ! ngineers Volume 64, P, 24
8-253 (May 1955 issue).

前記文献に記載の多段向流方式によれば、水洗水量を大
幅に減少し得るが、タンク内における水の滞留時間の増
加により、バクテリアが繁殖し、生成した浮遊物が感光
材料に付着する等の問題が生じる０本発明のカラー感光
材料の処理において、このような問題が解決策として、
特開昭６２−２８８．８３８号に記載のカルシウムイオ
ン、マグネシウムイオンを低減させる方法を極めて有効
に用いることができる。また、特開昭５７−８．５４２
号に記載のイソチアゾロン化合物やサイアベンダゾール
類、塩素化イソシアヌール酸ナトリウム等の塩素系殺菌
剤、その他ベンゾトリアゾール等、堀口博著「防菌防黴
剤の化学」、衛生技術余振「微生物の滅菌、殺菌、防黴
技術」、日本防菌防黴学余振「防菌防黴剤事典」に記載
の殺菌剤を用いることもできる。According to the multi-stage countercurrent method described in the above-mentioned literature, the amount of water used for washing can be significantly reduced, but due to the increase in the residence time of water in the tank, bacteria will breed, and the generated suspended matter will adhere to the photosensitive material. In the processing of the color photosensitive material of the present invention, such problems can be solved by:
The method for reducing calcium ions and magnesium ions described in JP-A No. 62-288.838 can be used very effectively. Also, JP-A-57-8.542
Chlorinated disinfectants such as isothiazolone compounds, cyabendazole, chlorinated sodium isocyanurate, and other benzotriazoles listed in the issue, "Chemistry of antibacterial and fungicidal agents" written by Hiroshi Horiguchi, "Microorganisms" written by Hiroshi Horiguchi, It is also possible to use the fungicides described in "Sterilization, Disinfection, and Anti-Mildew Techniques" and "Encyclopedia of Antibacterial and Antifungal Agents" by Yoshin, Japan Antibacterial and Antifungal Science.

本発明の感光材料の処理における水洗水のｐＨは、４〜
９であり、好ましくは５〜８である。水洗水温、水洗時
間も、感光材料の特性、用途等で種り設定し得るが、一
般には、１５〜４５°Ｃで２０秒〜１０分、好ましくは
２５〜４０℃で３０秒〜５分の範囲が選択される。更に
、本発明の感光材料は、上記水洗に代り、直接安定液に
よって処理することもできる。The pH of the washing water in the processing of the photosensitive material of the present invention is 4 to 4.
9, preferably 5-8. The washing water temperature and washing time can also be set depending on the characteristics of the photosensitive material, its use, etc., but generally it is 20 seconds to 10 minutes at 15 to 45°C, preferably 30 seconds to 5 minutes at 25 to 40°C. A range is selected. Furthermore, the photosensitive material of the present invention can also be directly processed with a stabilizing solution instead of washing with water.

このような安定化処理においては、特開昭５７−８５４
３号、同５Ｂ−１４８３４号、同６０−２２０３４５号
に記載の公知の方法はすべて用いることができる。In such stabilization treatment, Japanese Patent Application Laid-Open No. 57-854
All known methods described in No. 3, No. 5B-14834, and No. 60-220345 can be used.

又、前記水洗処理に続いて、更に安定化処理する場合も
あり、その例として、撮影用カラー感光材料の最終浴と
して使用される、ホルマリンと界面活性剤を含有する安
定浴を挙げることができる。Further, following the water washing treatment, a further stabilization treatment may be carried out, such as a stabilizing bath containing formalin and a surfactant, which is used as a final bath for color photosensitive materials for photography. .

この安定浴にも各種キレート剤や防黴剤を加えることも
できる。Various chelating agents and antifungal agents can also be added to this stabilizing bath.

上記水洗及び／又は安定液の補充に伴うオーバーフロー
液は脱銀工程等信の工程において再利用することもでき
る。The overflow liquid from water washing and/or replenishment of the stabilizing liquid can be reused in other processes such as the desilvering process.

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料には処理の簡略化
及び迅速化の目的で発色現像主薬を内蔵しても良い、内
蔵するためには、発色現像主薬の各種プレカーサーを用
いるのが好ましい０例えば米国特許第３．３４２．５９
７号記載のインドアニリン系化合物、同第３，３４２．
５９９号、リサーチ・ディスクロージャー１４．８５０
号及び同１５，１５９号記載のシッフ塩基型化合物、同
１３，９２４号記載のアルドール化合物、米国特許第３
．７１９．４９２号記載の金属塩錯体、特開昭５３−１
３５６２８号記載のウレタン系化合物を挙げることがで
きる。The silver halide color light-sensitive material of the present invention may contain a color developing agent for the purpose of simplifying and speeding up processing. In order to incorporate a color developing agent, it is preferable to use various precursors of the color developing agent. U.S. Patent No. 3.342.59
Indoaniline compounds described in No. 7, No. 3,342.
No. 599, Research Disclosure 14.850
No. 15,159, aldol compounds described in No. 13,924, U.S. Patent No. 3
．． Metal salt complex described in No. 719.492, JP-A-53-1
Examples include urethane compounds described in No. 35628.

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料は、必要に応じて
、発色現像を促進する目的で、各種のｌ−フェニル−３
−ピラゾリドン類を内蔵しても良い。The silver halide color light-sensitive material of the present invention may contain various types of l-phenyl-3, if necessary, for the purpose of promoting color development.
- Pyrazolidones may be incorporated.

典型的な化合物は特開昭５６−６４３３９号、同５７−
１４４５４７号、および同５Ｂ−１１５４３８号等に記
載されている。Typical compounds are JP-A-56-64339 and JP-A No. 57-
No. 144547 and No. 5B-115438.

本発明における各種処理液は１０℃〜５０°Ｃにおいて
使用される０通常は３３℃〜３８℃の温度が標準的であ
るが、より高温にして処理を促進し処理時間を短縮した
り、逆により低温にして画質の向上や処理液の安定性の
改良を達成することができる。The various processing liquids used in the present invention are used at a temperature of 10°C to 50°C. Normally, the temperature is 33°C to 38°C, but higher temperatures may be used to accelerate the processing and shorten the processing time, or vice versa. This makes it possible to improve the image quality and the stability of the processing solution by lowering the temperature.

また、感光材料の路銀のため***特許第２，２２６，７
７０号または米国特許第３，６７４．４９９号に記載の
コバルト補力もしくは過酸化水素補力を用いた処理を行
ってもよい。Also, West German Patent No. 2,226,7 for the roadside of photosensitive materials.
70 or U.S. Pat. No. 3,674.499 using cobalt or hydrogen peroxide intensification.

また、本発明のハロゲン化銀感光材料は米国特許第４，
５００，６２６号、特開昭６０−１３３４４９号、同５
９−２１８４４３号、同６１−２３８０５６号、欧州特
許２１０．６６ＯＡ２号などに記載されている熱現像感
光材料にも適用できる。Further, the silver halide photosensitive material of the present invention is disclosed in U.S. Patent No. 4,
No. 500,626, JP-A-60-133449, No. 5
It can also be applied to the heat-developable photosensitive materials described in No. 9-218443, No. 61-238056, European Patent No. 210.66OA2, and the like.

（以下余白） 実施例１ 下塗りを施した三酢酸セルロースフィルム支持体上に、
下記に示すような組成の各層よりなる多層カラー感光材
料である試料１０１を作成した。(Left below) Example 1 On a subbed cellulose triacetate film support,
Sample 101, which is a multilayer color light-sensitive material consisting of each layer having the composition shown below, was prepared.

（感光層の組成） 塗布量はハロゲン化銀およびコロイド銀については銀の
ｇ／ｎ（単位で表した量を、またカプラー添加剤および
ゼラチンについてはｇ／ｒｒｆ単位で表した量を、また
増感色素については同一層内のハロゲン化銀１モルあた
りのモル数で示した。(Composition of the photosensitive layer) The coating amount is the amount expressed in g/n of silver for silver halide and colloidal silver, and the amount expressed in g/rrf for coupler additives and gelatin. The number of moles of sensitive dyes is expressed per mole of silver halide in the same layer.

第１層（ハレーション防止層）（ＡＨ）黒色コロイド銀
　　　　　　　　・・・・・・　０．２ゼラチン　　　
　　　　　　　・・・・・・　１．３ＥｘＭ−８・・・
・・・　０．０６ ＵＶ−１・・・・・・　０．ｌ ＵＶ−２・・・・・・　０．２ Ｓｏｌｖ−１−＝　　０．０１ Ｓｏｌｖ−２＝・・・　０．０１ 第２層（中間層）（ＩＬ−１） 微粒子臭化銀 （平均粒径０．０７μｍ）　　・・・・・・　０．１０
ゼラチン　　　　　　　　　　・・・・・・　１．５Ｕ
Ｖ−１・・・・・・　０．０６ ＵＶ−２・・・・・・　０．０３ ＥｘＣ−２・・・・・・　０．０２ ＥｘＦ−１・・・・・・　０．００４ Ｓｏｌｖ−１−０，１ Ｓｏｌｖ−２＝　　０．０９ 第３層（第１赤感乳剤層）（ＲＬ−１）沃臭化銀乳剤（
Ａｇ１　２モル％、内部高Ａｇｌ型、球相当径０．３μ
ｍ、球相当径の変動係数２９％、正常晶、双晶混合粒子
、直径／厚み比２．５）塗布銀量・・・・・・　０．４
ゼラチン　　　　　　　　　　・・・・・・　０．６Ｅ
ｘＳ−１・・・・・・　１．０Ｘ１０−’ＥｘＳ−２＝
　　３．０ＸＩＯ−’ ＥｘＳ−３・・・・・・　ｌＸｌ０−’ＥｘＣ−３・・
・・・・　０．０６ ＥｘＣ−４・・・・・・　０．０６ ＥｘＣ−７−０，０４ ＥｘＣ−２・・・・・・　０．０３ Ｓｏｌｖ−１・”−０，０３ Ｓｏｌｖ−３・・・・・・　０．０１２第４層（第２赤
感乳剤層）（ＲＭ−１）沃臭化銀乳剤（Ａｇ１　５モル
％、内部高Ａｇｌ型、球相当径０．７μｍ、球相当径の
変動係数２５％、正常晶、双晶混合粒子、直径／厚み比
４）　塗布銀量・・・・・・　０．７ゼラチン　　　　
　　　　　　・・・・・・　０．５ＥｘＳ−１・・・・
・・　ｌＸｌ０−’ＥｘＳ−２−＝　　３ＸｌＯ−’ ＥｘＳ−３＝　　ｌＸｌ０−’ ＥｘＣ−３−０，２４ ＥｘＣ−４＝　　０．　２４ ＥｘＣ−１７・・・・・・　０．Ｉ ＥｘＣ−７・・・・・・　０．０４ ＥｘＣ−２−０，０４ Ｓｏｌｖ−１・−・・０．　１５ Ｓｏ　１ｖ−３＝　　０．　０２ 第５層（第３赤感乳剤層）（ＲＨ） 沃臭化銀乳剤（Ａｇ１１０モル％、内部高Ａｇｌ型、球
相当径０．８μｍ、球相当径の変動係数１６％、正常晶
、双晶混合粒子、直径／厚み比１．３） 塗布Ｓ艮量　　・・・・・・　　１．０ゼラチン　　　
　　　　　　　・・・・・・　１．０ＥｘＳ−１＝　　
１ｘｌＯ−’ ＥｘＳ−２＝　　３Ｘ１０−’ ＥｘＳ−３”−・・−１ｘｌＯ−’ ＥｘＣ−５・・・・・・　０．０５ ＥｘＣ−６＝＝・０．　　ｌ ５ｏｌｖ−１＝−０，０１ Ｓｏｌｖ−２＝　　０．　０５ 第６層（中間層）（ＩＬ−２） ゼラチン　　　　　　　　　　・・・・・・　１．０Ｃ
ｐｄ−１・・・・・・　０．０３ Ｓｏｌｖ−１−・・・　０．０５ 第７層（第１緑惑乳剤層）（ＧＬ−１）沃臭化銀乳剤（
Ａｇ１　２モル％、内部高Ａｇｌ型、球相当径０．３μ
ｍ、球相当径の変動係数２８％、正常晶、双晶混合粒子
、直径／厚み比２．５） 塗布銀量　・・・・・・　０．３０ ＥｘＳ−４・・・・・・　５Ｘ１０−’ＥｘＳ−６・・
・・・・　０．３Ｘ１０−’ＥｘＳ−５・・・・・・　
２Ｘ１０−’ゼラチン　　　　　　　　　　・・・・・
・　１．０ＥｘＭ−９−０，２ ＥχＹ−１４・・団・　０．０３ ＥｘＭ−８＝　　０．０３ Ｓｏｌｖ−１＝・・・−０，５ 第８層（第２緑感乳剤層）（ＧＭ） 沃臭化銀乳剤（ＡｇＩ　　４モル％、内部筒Ａｇｌ型、
球相当径０．６μｍ、球相当径の変動係数３８％、正常
晶、双晶混合粒子、直径／厚み比４） ゼラチン ＥｘＳ−４ ＥｘＳ−５ ０，４ ０，５ ５Ｘ１０−’ ２Ｘ１０−’ ＥｘＳ−６・・・・・・　０．３Ｘ１０−’ＥｘＭ−９
・・・・・・　０．２５ ＥｘＭ−８・・・・・・　０．０３ ＥｘＭ−１０・・・・・・　０．０１５ＢｘＹ−１４＝
　　０．０１ Ｓｏｌｖ−１＝　　０．２ 第９１ｉ１（第３緑感乳剤層）（ＧＨ）沃臭化銀乳剤（
Ａｇ１　６モル％、内部筒Ａｇｌ型、球相当径１．０μ
ｍ、球相当径の変動係数８０％、正常晶、双晶混合粒子
、直径／厚み比１．２） 塗布銀量　・・・・・・　０．８５ ゼラチン　　　　　　　　　　・・・・・・　１．０Ｅ
ｘＳ−７−３，５Ｘ１０−’ ＥｘＳ−８−１，４Ｘ１０−’ ＥｘＭ−１１・・・・・・　０．０１ ＥｘＭ−１２・・・・・・　０．０３ ＥｘＭ−１３・・・・・・　０．１０ ＥｘＭ−１８・・・・・・　０．１０ ＥｘＭ−８・・・・・・　０．０２ ＥｘＹ−１５・・・・・・　０．　０２Ｓｏｌｖ−１−
・・　０．２０ Ｓｏｌｖ−２＝　　０．０５ 第１０層（イエローフィルター層）（ＹＦ）ゼラチン　
　　　　　　　　　・・・・・・　１．２黄色コロイド
銀　　　　　　　　・・・・・・　０．０８Ｃｐｄ−２
・・・・・・　０．ｌ ５ｏｌｖ−１−０，３ 第１１層（第１青怒乳剤層）（ＢＬ） 沃臭化銀乳剤（Ａｇ１　４モル％、内部筒。1st layer (antihalation layer) (AH) Black colloidal silver 0.2 gelatin
・・・・・・ 1.3ExM-8...
...0.06 UV-1...0. l UV-2...0.2 Solv-1-=0.01 Solv-2=...0.01 Second layer (intermediate layer) (IL-1) Fine grain silver bromide (average grain Diameter 0.07μm) ・・・・・・ 0.10
Gelatin ・・・・・・ 1.5U
V-1... 0.06 UV-2... 0.03 ExC-2... 0.02 ExF-1... 0.004 Solv- 1-0,1 Solv-2=0.09 Third layer (first red-sensitive emulsion layer) (RL-1) Silver iodobromide emulsion (
Ag1 2 mol%, internal high Agl type, equivalent sphere diameter 0.3μ
m, coefficient of variation of equivalent sphere diameter 29%, normal crystal, twinned mixed grain, diameter/thickness ratio 2.5) Coated silver amount...0.4
Gelatin ・・・・・・ 0.6E
xS-1... 1.0X10-'ExS-2=
3.0XIO-'ExS-3... lXl0-'ExC-3...
...0.06 ExC-4...0.06 ExC-7-0,04 ExC-2...0.03 Solv-1・''-0,03 Solv-3 ...0.012 Fourth layer (second red-sensitive emulsion layer) (RM-1) Silver iodobromide emulsion (Ag1 5 mol%, internal high Agl type, equivalent sphere diameter 0.7 μm, equivalent sphere) Coefficient of variation of diameter 25%, normal crystal, mixed twin grain, diameter/thickness ratio 4) Coated silver amount...0.7 Gelatin
・・・・・・ 0.5ExS-1・・・・
... lXl0-'ExS-2-= 3XlO-' ExS-3= lXl0-' ExC-3-0,24 ExC-4= 0. 24 ExC-17...0. I ExC-7...0.04 ExC-2-0,04 Solv-1...0. 15 So 1v-3=0. 02 Fifth layer (third red-sensitive emulsion layer) (RH) Silver iodobromide emulsion (Ag 110 mol%, internal high Agl type, equivalent sphere diameter 0.8 μm, coefficient of variation of equivalent sphere diameter 16%, normal crystal, twin Crystal mixed particles, diameter/thickness ratio 1.3) Coating amount: 1.0 gelatin
・・・・・・ 1.0ExS-1=
1xlO-' ExS-2= 3X10-'ExS-3"-...-1xlO-' ExC-5...0.05 ExC-6==・0.l 5olv-1=-0,01 Solv-2 = 0.05 6th layer (intermediate layer) (IL-2) Gelatin 1.0C
pd-1...0.03 Solv-1-...0.05 7th layer (first green emulsion layer) (GL-1) Silver iodobromide emulsion (
Ag1 2 mol%, internal high Agl type, equivalent sphere diameter 0.3μ
m, coefficient of variation of equivalent sphere diameter 28%, normal crystal, twinned mixed grain, diameter/thickness ratio 2.5) Coated silver amount...0.30 ExS-4...5X10- 'ExS-6...
・・・・・・ 0.3X10-'ExS-5・・・・・・
2X10-' gelatin...
・ 1.0ExM-9-0,2 EχY-14... group ・ 0.03 ExM-8= 0.03 Solv-1=...-0,5 8th layer (second green-sensitive emulsion layer) ( GM) Silver iodobromide emulsion (AgI 4 mol%, internal cylinder Agl type,
Equivalent sphere diameter 0.6 μm, coefficient of variation of equivalent sphere diameter 38%, normal crystal, twinned mixed particles, diameter/thickness ratio 4) Gelatin ExS-4 ExS-5 0,4 0,5 5X10-'2X10-' ExS -6...0.3X10-'ExM-9
...... 0.25 ExM-8... 0.03 ExM-10... 0.015BxY-14=
0.01 Solv-1= 0.2 No. 91i1 (third green-sensitive emulsion layer) (GH) Silver iodobromide emulsion (
Ag1 6 mol%, internal cylinder Agl type, equivalent sphere diameter 1.0μ
m, coefficient of variation of equivalent sphere diameter 80%, normal crystal, mixed twin grains, diameter/thickness ratio 1.2) Coated silver amount ・・・・・・ 0.85 Gelatin ・・・・・・ 1.0E
xS-7-3,5X10-'ExS-8-1,4X10-' ExM-11...0.01 ExM-12...0.03 ExM-13...・ 0.10 ExM-18... 0.10 ExM-8... 0.02 ExY-15... 0. 02Solv-1-
・・0.20 Solv-2=0.05 10th layer (yellow filter layer) (YF) gelatin
・・・・・・ 1.2 Yellow colloidal silver ・・・・・・ 0.08Cpd-2
・・・・・・ 0. l 5olv-1-0,3 11th layer (first blue emulsion layer) (BL) Silver iodobromide emulsion (Ag1 4 mol%, inner cylinder.

Ａｇｌ型、球相当径０．５μｍ、球相当径の変動係数１
５％、８面体粒子） 塗布銀量　・・・・・・　０．４ ゼラチン　　　　　　　　　　・・・・・・　１．０Ｅ
ｘＳ−９・・・・・・　２Ｘ１０ ＥｘＹ−１６＝　　０．　９ ＥｘＹ−１４＝　　０．　０７ Ｓｏｌｖ−１＝　　０．２ 第１２層（第２青感乳剤層）（ＢＨ） 沃臭化銀乳剤（Ａｇ１　１０モル％、内部筒Ａｇｌ型、
球相当径１．３μｍ、球相当径の変動係数２５％、正常
晶、双晶混合粒子、直径／厚み比４．５） 塗布銀量　・・・・・・　０．５ ゼラチン　　　　　　　　　　・・・・・・　０．６Ｅ
ｘＳ−９・・・・・・　ｌＸｌ０−’ＥｘＹ−１６−０
，２５ Ｓｏｌｖ−１＝　　０．　０７ 第１３層（第１保護層）（Ｐｕ） ゼラチン　　　　　　　　　　・・・・・・　０．８Ｕ
Ｖ−１・・・・・・　０．ｌ ＵＶ−２・・・・・・　０．２ Ｓｏｌｖ−１−０，０１ Ｓｏｌｖ−２・−”　　０．　０１ 第１４層（第２保護層）（Ｐｏ） 微粒子具化銀 （平均粒径０．０７μｍ）　・・・・・・　０．５ゼラ
チン　　　　　　　　　　・・・・・・　０．４５ポリ
メチルメタクリレ一ト粒子 （直径１．５μｍ）　　　　・・・・・・　０．２Ｈ−
１・・・・・・　０．４ ｃｐ　ｄ−３・・・・・・　０．５ ｃｐ　ｄ−４・・・・・・　０．５ 各層には上記の成分の他に、界面活性剤を塗布助剤とし
て添加した。以上のようにして作成した試料を試料１０
１とした。Agl type, equivalent sphere diameter 0.5 μm, coefficient of variation of equivalent sphere diameter 1
5%, octahedral particles) Coated silver amount...0.4 Gelatin...1.0E
xS-9...2X10 ExY-16=0. 9 ExY-14=0. 07 Solv-1 = 0.2 12th layer (second blue-sensitive emulsion layer) (BH) Silver iodobromide emulsion (Ag1 10 mol%, internal cylinder Agl type,
Equivalent sphere diameter 1.3 μm, coefficient of variation of equivalent sphere diameter 25%, normal crystal, twin crystal mixed particles, diameter/thickness ratio 4.5) Coated silver amount ・・・・・・ 0.5 Gelatin ・・・・・・・0.6E
xS-9...lXl0-'ExY-16-0
,25 Solv-1=0. 07 13th layer (first protective layer) (Pu) Gelatin 0.8U
V-1...0. l UV-2・・・・・・ 0.2 Solv-1-0,01 Solv-2・-” 0.01 14th layer (second protective layer) (Po) Fine grain embodied silver (average particle size 0 .07 μm) ...0.5 Gelatin ...0.45 Polymethyl methacrylate particles (1.5 μm in diameter) ...0.2H-
1...0.4 cp d-3...0.5 cp d-4...0.5 In addition to the above ingredients, each layer contains a surfactant. Added as a coating aid. Sample 10 was prepared as above.
It was set to 1.

次に本発明に用いた化合物の化学構造式または化学名を
下に示した。Next, the chemical structural formulas or chemical names of the compounds used in the present invention are shown below.

Ｖ ２： ＥｘＦ−１： ＥｘＣ−２： Ｓｏｌｖ−１ニ リン酸トリクレジル Ｓｏｌｖ−１ フタル酸ジブチル ５ｏｌｖ−３： フタル酸ビス（２−エチルヘキシル） ＥｘＭ−８： ＥｘＹ−１４； Ｃ１１゜ ＥｘＹ １５　： ＥｘＣ−５： ＥｘＭ−９Ｉ ｌｌｓ ＨＩ Ｃ（ＣＩ＋３）ｓ ＥｘＣ ６： ＥｘＭ−１１： ＥｘＭ−１２： ＥｘＭ−１３； Ｃｐｄ−／： ｃｐｄ−コ　： Ｅｘ　Ｓ−／： ｇｘｃ−／７ ＥｘＳ−２： ＥｘＳ−３： ＥｘＳ−４＋ ＥｘＳ−６： ＥｘＳ−７： ｐｄ Ｃｐｄ−４： ＥｘＳ−８： 已ｘｓ−９： Ｈ−１： （試料１０コの作成） 試料ｉｏｉのＩＬ−２層に代えて、ＩＬ−２層にＤＩＲ
カプラー−１（０，０３９７ｍ２添加し九ＩＬＤ−／層
を設け、ＧＬ−７層のＥｘＹ−／ＩＩｔ−ｏ　、ｏ２ｆ
ｉＴｒＬ２に減じてＧＬ−ｘ層トシ、ＲＬ−７層のＥ　
ｘ　Ｃ−７ｆ　Ｏ、ＯＪ　？　／　ｙｌ　２に減じてＫ
Ｌ−コ層とした以外は試料１０／と同様にして試料ｉｏ
コを作成した。V2: ExF-1: ExC-2: Solv-1 Tricresyl diphosphate Solv-1 Dibutyl phthalate 5olv-3: Bis(2-ethylhexyl) phthalate ExM-8: ExY-14; C11°ExY 15: ExC- 5: ExM-9Ills HI C(CI+3)s ExC 6: ExM-11: ExM-12: ExM-13; Cpd-/: cpd-co: Ex S-/: gxc-/7 ExS-2: ExS- 3: ExS-4+ ExS-6: ExS-7: pd Cpd-4: ExS-8: 已xs-9: H-1: (Creation of 10 samples) In place of the IL-2 layer of sample ioi, IL -DIR on 2nd layer
Coupler-1 (0,0397 m2 added to provide 9 ILD-/layers, GL-7 layer ExY-/IIt-o, o2f
Reduced to iTrL2, GL-x layer toshi, RL-7 layer E
x C-7f O, OJ? / yl Reduce to 2 K
Sample io was prepared in the same manner as sample 10/ except that the L-co layer was used.
I created this.

ＤＩＲカプラーＡ （試料１０３〜１０６の作成） 試料１０コのＩＩ、Ｄ−７層のＤＩＲカプラーＡに代え
て、ＤＩＲカプラーＢ％Ｃ，Ｄおよび本発明のカプラー
（Ｉｅに各々等モル置き換えた以外は試料ｉｏλと同様
にして試料／（７３〜１０ｔを作成した。DIR coupler A (preparation of samples 103 to 106) In place of DIR coupler A in II and D-7 layers of sample 10, DIR coupler B%C, D and the coupler of the present invention (except that equimolar replacements were made with Ie) Samples/(73-10t) were prepared in the same manner as sample ioλ.

ＤＩＲカプラーＢ ＤＩＲカプラーＤ ＤＩＲ，カプラーＣ Ｈ２ （試料１０７の作成） 試料１０６のＩＬ−／層に代えて、Ｉ　Ｌ　−／　／ｉ
ｉｉ［本発明（７）ｆ？、合物（３）を０．０２ｔ／ｒ
ＩＬＺ添加しＩＬＤ−１層とし、ＲＬ−／＠のＥｘ　Ｃ
−７ｆ　Ｏ。DIR coupler B DIR coupler D DIR, coupler C H2 (Creation of sample 107) In place of the IL-/layer of sample 106, IL-//i
ii [Present invention (7) f? , compound (3) at 0.02t/r
Added ILZ to make ILD-1 layer, and Ex C of RL-/@
-7f O.

Ｏコ！ｔ／ｍ２に減じてＲ，Ｌ−２層とし穴以外は試料
ｉｏｔと同様にして試料１０７を作成した。O-ko! Sample 107 was prepared in the same manner as sample iot except for the R and L-2 layers and the holes.

第１表に示した以上の試料１０／〜１０７について白色
処理を施し、写真性能を測定して第２表に１とめて示し
た。Samples 10/-107 shown in Table 1 were subjected to white processing, and their photographic performance was measured and listed in Table 2.

さらにＭＴＦ値を測定して鮮鋭度の尺度とし、また緑色
分解ｉｉ＋で得られる特性曲線の階調（勾配）と白色露
光で得られる特性曲線との比（ｒν′γ０）を測定し色
再現性の尺度とし第２表にまとめて示した。Furthermore, the MTF value is measured as a measure of sharpness, and the ratio (rν′γ0) of the gradation (slope) of the characteristic curve obtained with green separation ii+ and the characteristic curve obtained with white exposure is measured to improve color reproducibility. It is summarized in Table 2 as a scale.

尚、ＭＴＦの測定法は、ティー・エイチ・ジェームス（
Ｔ、Ｈ，Ｊａｍｅｓ）編、”ザ・セオリー・オブ・ザ・
フォトグラフィック・プロセス（ＴｈｅＴｈｅｏｒｙ　
　ｏｆ　　ｔｈｅ　　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＰｒｏ
ｃｅｓｓ）第≠版”（マクミラｙ　（ＭａｃＭｉ　１１
ａｎ）社刊、１２７７年）、第６０参〜６０７頁に記載
されている。The method for measuring MTF is T.H. James (
T. H. James), “The Theory of the
Photographic Process (The Theory)
of the PhotographicPro
MacMi 11
an) Shasha Publishing, 1277), pages 60 to 607.

第２表の結果より本発明は高感度で、鮮鋭性、色再現性
の改良されたノーロゲン化銀カラー写真感元材料を提供
する。From the results shown in Table 2, the present invention provides a silver nohalide color photographic material with high sensitivity and improved sharpness and color reproducibility.

カラー現像処理方法 工程 発色現像 漂白 水　　　洗 定　　着 水洗　（Ｉ） 水洗　（２） 安　　定 乾　　　燥 処理時間 ３分／ｊ秒 ６分３０秒 １分ｉｏ秒 １分λ０秒 １分ｏｒ秒 １分００秒 ７分０１秒 μ分λＯ秒 次に、処理液の組成を記す。Color development processing method Process color development bleaching Water washing Fixed arrival Washing with water (I) Washing with water (2) stability drying drying processing time 3 minutes/j seconds 6 minutes 30 seconds 1 minute io seconds 1 minute λ0 seconds 1 minute or seconds 1 minute 00 seconds 7 minutes 01 seconds μ minutes λO seconds Next, the composition of the treatment liquid will be described.

（発色現像液） ジエチレントリアミン五酢酸 ｌ−ヒドロキシエチリデン− ／、／−ジホスホン酸 亜硫酸ナトリウム 炭酸カリウム 処理温度 ｔ ｒ コ≠ ｒ ２弘 λ弘 ｔ （単位？） ／、０ 弘 ３０　．０ 臭化カリウム ヨウ化カリウム ヒドロキシルアミンＷｃ醗塩 弘−（Ｎ−エチル−Ｎ−β −ヒドロキシエチルアミ ノ）−コーメテルアニリ ン硫醗塩 水を加えて Ｈ （漂白液） エチレンジアミン四酢酸第二 鉄ナトリウム三水塩 エチレンジアミン四酢酸二 ナトリウム塩 臭化アンモニウム 硝酸アンモニウム アンモニア水（２７％） 水を加えて Ｈ ｌ　、≠ ｌ　１　ｊダ コ　、弘 弘　、ｊ ／、０１ １０．０！ （巣位？） 　ＯＯ Ｏ ７弘　Ｑ 、０ ０Ｏ ０Ｏ ９！ａｔ 、ｏｆｔ 、０ （定着液） （単位Ｖ） エチレンジアミン四酢酸 二ナトリウム塩 亜硫酸ナトリウム 重亜硫酸ナトリウム チオ硫酸アンモニウム水浴液 （７０％） 水を加えて Ｈ （安定液） ７　．０ ！　、Ｏ ／７０．ＯＮｌ 、ｏｆｔ ホルマリン（３７％） ポリオキシエチレン−ｐ− モノノニルフェニルニー チル（平均重合度　１０ エチレンジアミン四酢酸二 ナトリウム塩 水を加えて （単位ｔ） λ、Ｏ虹 θ 、３ ０．０！ ．０−１(color developer) diethylenetriaminepentaacetic acid l-hydroxyethylidene- /,/-diphosphonic acid sodium sulfite potassium carbonate Processing temperature t r Ko≠ r 2 hiro λhiro t (unit?) /, 0 Hiroshi 30. 0 potassium bromide potassium iodide Hydroxylamine Wc salt Hiro-(N-ethyl-N-β -Hydroxyethylamide ノ) - Kometel Aniri sulfur salt add water H (bleach solution) Ethylenediaminetetraacetic acid 2nd iron sodium trihydrate Ethylenediaminetetraacetic acid di sodium salt ammonium bromide ammonium nitrate Ammonia water (27%) add water H l　、≠ l　1　j da Ko, Hiro Hiro, j /, 01 10.0! (Nest position?) OO O 7 Hiro Q ,0 0O 0O 9! at , of ,0 (Fixer) (Unit: V) Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt sodium sulfite sodium bisulfite Ammonium thiosulfate water bath solution (70%) add water H (stabilizer) 7. 0 ! , O /70. ONl , of Formalin (37%) polyoxyethylene-p- monononylphenylny Chill (average degree of polymerization 10 Ethylenediaminetetraacetic acid di sodium salt add water (Unit: t) λ, O rainbow θ ,3 0.0! ．． 0-1

Claims (1)

【特許請求の範囲】 支持体上にそれぞれ少なくとも１つの青感色性層、緑感
色性層、赤感色性層および非感光性層を設けたハロゲン
化銀カラー写真感光材料において、感光性ハロゲン化銀
乳剤層または実質的に同一感色性を有する２層以上のハ
ロゲン化銀乳剤層からなる感光性ユニットの支持体に近
い側と離れた側に隣接して実質的な非感光性層を有し、
該非感光性の一方あるいは両方に下記一般式（ I ）で
表わされる芳香族第一級アミン系現像薬の酸化体と反応
して現像抑制剤を放出する化合物を含有することを特徴
とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。 一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ａは芳香族第１級アミン現像薬の酸化を開裂す
る基を表わし、Ｌ＿１は一般式（ I ）で示されるＬ＿
１の左側の結合が開裂した後右側の結合（（Ｂ）＿ｍと
の結合）が開裂する基を表わし、Ｂは現像主薬酸化体と
反応して、一般式（ I ）で示されるＢの右側の結合が
開裂する基を表わし、Ｌ＿２は一般式（ I ）で示され
るＬ＿２の左側の結合が開裂した後右側の結合（ＤＩと
の結合）が開裂する基を表わし、ＤＩは現像抑制剤を表
わし、ｌ、ｍおよびｎは各々０または１を表わし、ａは
０ないし３の整数を表わす。ここでａが複数のときａ個
の（Ｌ＿１）＿ｌ−（Ｂ）＿ｍは各々同じものまたは異
なるものを表わす。但しａ＝ｎ＝０の場合、ａ＝０かつ
ｎ＝１の場合、ａ＝１かつｌ＝ｎ＝０の場合、ａ＝１か
つｍ＝ｎ＝０の場合はのぞく。）[Scope of Claims] A silver halide color photographic light-sensitive material comprising at least one blue-sensitive layer, one green-sensitive layer, one red-sensitive layer and a non-light-sensitive layer provided on a support, comprising: Substantially non-light-sensitive layers adjacent to the side near and away from the support of a light-sensitive unit consisting of a silver halide emulsion layer or two or more silver halide emulsion layers having substantially the same color sensitivity has
A halogenated compound characterized in that one or both of the non-photosensitive compounds contain a compound that reacts with an oxidized product of an aromatic primary amine developer represented by the following general formula (I) to release a development inhibitor. Silver color photographic material. General formula (I) ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼ (In the formula, A represents a group that cleaves the aromatic primary amine developer by oxidation, and L_1 is the L_
Represents a group in which the bond on the right side (bond with (B)_m) is cleaved after the bond on the left side of 1 is cleaved, and B reacts with the oxidized developing agent to form the right side of B represented by general formula (I). L_2 represents a group in which the bond on the left side of L_2 shown in the general formula (I) is cleaved and the bond on the right side (bond with DI) is cleaved, and DI represents a group in which the bond on the right side (bond with DI) is cleaved. where l, m and n each represent 0 or 1, and a represents an integer from 0 to 3. Here, when a is plural, a number of (L_1)_l-(B)_m each represent the same thing or different things. However, the following cases are excluded: a=n=0, a=0 and n=1, a=1 and l=n=0, and a=1 and m=n=0. )