JPH01258367A - 密閉形クラッド式鉛電池 - Google Patents
密閉形クラッド式鉛電池Info
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- JPH01258367A JPH01258367A JP63084854A JP8485488A JPH01258367A JP H01258367 A JPH01258367 A JP H01258367A JP 63084854 A JP63084854 A JP 63084854A JP 8485488 A JP8485488 A JP 8485488A JP H01258367 A JPH01258367 A JP H01258367A
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Classifications
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/06—Lead-acid accumulators
- H01M10/08—Selection of materials as electrolytes
- H01M10/10—Immobilising of electrolyte
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
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- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明はクラッド式正極板を用いた密閉形鉛電池に関す
るもので、特に放電容量およびサイクル寿命性能に優れ
た密閉形鉛電池を提供することを目的とするものである
。
るもので、特に放電容量およびサイクル寿命性能に優れ
た密閉形鉛電池を提供することを目的とするものである
。
従来の技術その課題
一般に正極板にクラッド式極板を用いた電池は正極活物
質をチューブで包み圧迫しているため、充放電を繰り返
しても活物質の脱落がなく、ベースト式極板を用いた電
池に比べ寿命性能が優れていることが知られている。
質をチューブで包み圧迫しているため、充放電を繰り返
しても活物質の脱落がなく、ベースト式極板を用いた電
池に比べ寿命性能が優れていることが知られている。
従来、このクラッド式鉛電池を密閉化する場合、Ｓｉ
Ｏ２や、６Ｊ、Ｏ，などの無機酸化物を添加したゾル状
希硫酸を注液し、電池内でゲル化させて密閉形クラッド
式鉛電池を製造していた。しかしこの電池では注液時に
Ｓ； ０２やＡＪ２０ｓなどが、正・負極活物質内に多
量に入るため、活物質内に保持されている電解液中のＨ
２ＳＯ，の移動速度が非常に遅くなり、１０〜２０時間
率以上の高率放電の容量はＳ−Ｏ２やＡｌ２Ｏ３等を全
く含まない液式電池に比べて大きく劣るという欠点を有
していた。
Ｏ２や、６Ｊ、Ｏ，などの無機酸化物を添加したゾル状
希硫酸を注液し、電池内でゲル化させて密閉形クラッド
式鉛電池を製造していた。しかしこの電池では注液時に
Ｓ； ０２やＡＪ２０ｓなどが、正・負極活物質内に多
量に入るため、活物質内に保持されている電解液中のＨ
２ＳＯ，の移動速度が非常に遅くなり、１０〜２０時間
率以上の高率放電の容量はＳ−Ｏ２やＡｌ２Ｏ３等を全
く含まない液式電池に比べて大きく劣るという欠点を有
していた。
また逆にゲル硫酸中のＳｉ Ｏ２やＡｌ ２０ ｓの濃
度を低くしたり、電解液の比重を下げてＨ２ＳＯ，の移
動速度を上げようとすると、ゲル硫酸が軟化して正極板
との接触が悪くなって隙間が生じ、充放電反応によって
正極板で生じたＨ２Ｏや）（、ＳＯ。
度を低くしたり、電解液の比重を下げてＨ２ＳＯ，の移
動速度を上げようとすると、ゲル硫酸が軟化して正極板
との接触が悪くなって隙間が生じ、充放電反応によって
正極板で生じたＨ２Ｏや）（、ＳＯ。
はその隙間を通って上下方向に移動し、いわゆる電解液
の成層化現象を生じて充放電を繰り返すにつれ放電容量
が大きく減少することが知られている。
の成層化現象を生じて充放電を繰り返すにつれ放電容量
が大きく減少することが知られている。
課題を解決するための手段
本発明は正極板にクラッド式極板を用いた密閉形鉛電池
において高率放電性能および寿命性能を向上させること
を目的とするものでその要旨は、電解液にＳｉ Ｏ２ま
たはＡｌ２Ｏ５などの無ＩＩＡ酸化物を添加した希硫酸
を使用した密閉形クラッド式鉛電池において、添加した
上記の無機酸化物が正・負極板内の電解液中には３％以
下、セパレータ内の電解液中には５％以下、そしてこれ
ら以外の残りの部分の電解液中には６％以上となるよう
にしたことを特徴とするものである。
において高率放電性能および寿命性能を向上させること
を目的とするものでその要旨は、電解液にＳｉ Ｏ２ま
たはＡｌ２Ｏ５などの無ＩＩＡ酸化物を添加した希硫酸
を使用した密閉形クラッド式鉛電池において、添加した
上記の無機酸化物が正・負極板内の電解液中には３％以
下、セパレータ内の電解液中には５％以下、そしてこれ
ら以外の残りの部分の電解液中には６％以上となるよう
にしたことを特徴とするものである。
実施例
以下、本発明による密閉形鉛電池の構成について説明す
る。
る。
電池は容量的３５Ａｈでクラッド式正極板３枚とペース
ト成員極板４枚とで構成し、セパレータには平均繊維径
が約１０μｍのガラス繊維をシート状にしたセパレータ
を使用した。ゲル化剤にはＳｉ Ｏ。
ト成員極板４枚とで構成し、セパレータには平均繊維径
が約１０μｍのガラス繊維をシート状にしたセパレータ
を使用した。ゲル化剤にはＳｉ Ｏ。
を主成分とした口座化学社製「スノーテックスＯ」を使
用し、極板内部、セパレータ中およびそれ以外の電解液
中のＳｉ ０２量と電池性能との関係を調べるため以下
の３つの実験を行った。
用し、極板内部、セパレータ中およびそれ以外の電解液
中のＳｉ ０２量と電池性能との関係を調べるため以下
の３つの実験を行った。
なお、寿命試験は放電深さ７５％、充電量が放電量の１
１０％という条件で行った。
１０％という条件で行った。
実験１
極板中のＳｉ Ｏ２量と電池性能との関係を明らかにす
るため、所定量のＳｉ Ｏ２を正・負極活物質にあらか
じめ添加してから充填した極板を比重１．２４（２０°
Ｃ）の希硫酸に浸漬して後、電池に組み込み、これに５
ｉ０２１度６％、比重１．２４＜２０℃）ノ希硫酸を注
液した後完全充電し、比重を１．３０ （２０’Ｃ）に
まで上げてから電池性能を調べた。
るため、所定量のＳｉ Ｏ２を正・負極活物質にあらか
じめ添加してから充填した極板を比重１．２４（２０°
Ｃ）の希硫酸に浸漬して後、電池に組み込み、これに５
ｉ０２１度６％、比重１．２４＜２０℃）ノ希硫酸を注
液した後完全充電し、比重を１．３０ （２０’Ｃ）に
まで上げてから電池性能を調べた。
第１図に極板中のＳ； ０２量（１〜５％）と初期放電
容量および寿命サイクル数との関係を示すが、極板内部
のＳｉ Ｏを量が３％をこえると放電容量。
容量および寿命サイクル数との関係を示すが、極板内部
のＳｉ Ｏを量が３％をこえると放電容量。
寿命性能共に著しく低下した。
実験２
セパレータ中のｓ；Ｏ２量と電池性能との関係を明らか
にするため、セパレータを所定量のＳｉ Ｏ。
にするため、セパレータを所定量のＳｉ Ｏ。
を含んだ比重１．２４（２０℃）の希硫酸に浸漬して充
分しみこませ、これを電池に組込んだ後、Ｓｉ Ｏ２濃
度が６％、比重１．２４（２０℃）の希硫酸を注液。
分しみこませ、これを電池に組込んだ後、Ｓｉ Ｏ２濃
度が６％、比重１．２４（２０℃）の希硫酸を注液。
完全充電し、比重を１．３０＜２０℃）まで上げてから
電池性能を調べた。
電池性能を調べた。
なお、実験１で極板中のＳ；０２量は３％以下が好まし
いことがわかっているので、正・負極板にはあらかじめ
実験１の方法でＳ−Ｏ２量を３％になるようにした。
いことがわかっているので、正・負極板にはあらかじめ
実験１の方法でＳ−Ｏ２量を３％になるようにした。
第２図にセパレータ中のＳｉ Ｏ，量（１〜６％）と初
期放電容量および寿命サイクル数との関係を示すが、セ
パレータ中のＳｔ ０２量が５％をこえると寿命性能は
著しく低下した。
期放電容量および寿命サイクル数との関係を示すが、セ
パレータ中のＳｔ ０２量が５％をこえると寿命性能は
著しく低下した。
実験３
極板およびセパレータ以外の電解液に含まれるＳｉ ０
２量と電池性能との関係を明らかにするため、正・負極
板およびセパレータをそれぞれ実験１゜２の方法でＳｉ
Ｏ２を３％および５％含むようにして電槽に挿入した
後、Ｓ； ０２を５〜８％含む比重１．２４ （２０℃
）の希硫酸を注液し、完全充電して比重１．３０（２０
℃）にした後電池性能を調べた。
２量と電池性能との関係を明らかにするため、正・負極
板およびセパレータをそれぞれ実験１゜２の方法でＳｉ
Ｏ２を３％および５％含むようにして電槽に挿入した
後、Ｓ； ０２を５〜８％含む比重１．２４ （２０℃
）の希硫酸を注液し、完全充電して比重１．３０（２０
℃）にした後電池性能を調べた。
第３図に極板およびセパレータ以外の電解液中の５−０
２量と初期放電容量および寿命サイクル数との関係を示
すが、Ｓ１０．量が６％未満になると寿命性能が著しく
低下した。
２量と初期放電容量および寿命サイクル数との関係を示
すが、Ｓ１０．量が６％未満になると寿命性能が著しく
低下した。
以上、実験１〜３の結果から電解液中の５１０２量は保
持電解液当たり極板内では３％以下、セパレータ中では
５％以下、そしてそれら以外の部分では６％以上の場合
に最も寿命性能が優れていた。
持電解液当たり極板内では３％以下、セパレータ中では
５％以下、そしてそれら以外の部分では６％以上の場合
に最も寿命性能が優れていた。
なお、極板内にＳｉ Ｏ２粒子が入りにくくするために
正・負極活物質の密度を上げることにより上記効果はさ
らに大きなものとなると考えられる。
正・負極活物質の密度を上げることにより上記効果はさ
らに大きなものとなると考えられる。
発明の効果
以上述べたように本発明による密閉形クラッド式鉛電池
は従来の密閉形クラッド式電池に比べ、放電容量および
サイクル寿命性能を大きく向上させることができ、その
工業的価値は非常に大きいといえる。
は従来の密閉形クラッド式電池に比べ、放電容量および
サイクル寿命性能を大きく向上させることができ、その
工業的価値は非常に大きいといえる。
第１図〜第３図は、それぞれ極板内、セバレータ内およ
びそれら以外の部分の電解液中のＳ； ０２量と電池性
能との関係を示す特性図である。 λ １ 旧 才蚤竿及内っＳｉＯ２濃曳Ｃ’／、） ズ２１の ＯＴ ＋。
びそれら以外の部分の電解液中のＳ； ０２量と電池性
能との関係を示す特性図である。 λ １ 旧 才蚤竿及内っＳｉＯ２濃曳Ｃ’／、） ズ２１の ＯＴ ＋。
Claims (1)
- １、ゲル状電解液を用いたクラッド式鉛電池において、
ＳｉＯ＿２やＡｌ＿２Ｏ＿３などの無機酸化物の含有量
が正・負極板内の電解液中では３％以下、セパレータ内
の電解液中では５％以下そしてこれら以外の残りの部分
では６％以上であることを特徴とする密閉形クラッド式
鉛電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63084854A JP2591975B2 (ja) | 1988-04-06 | 1988-04-06 | 密閉形クラッド式鉛電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63084854A JP2591975B2 (ja) | 1988-04-06 | 1988-04-06 | 密閉形クラッド式鉛電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01258367A true JPH01258367A (ja) | 1989-10-16 |
| JP2591975B2 JP2591975B2 (ja) | 1997-03-19 |
Family
ID=13842387
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63084854A Expired - Lifetime JP2591975B2 (ja) | 1988-04-06 | 1988-04-06 | 密閉形クラッド式鉛電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2591975B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7682738B2 (en) | 2002-02-07 | 2010-03-23 | Kvg Technologies, Inc. | Lead acid battery with gelled electrolyte formed by filtration action of absorbent separators and method for producing it |
-
1988
- 1988-04-06 JP JP63084854A patent/JP2591975B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7682738B2 (en) | 2002-02-07 | 2010-03-23 | Kvg Technologies, Inc. | Lead acid battery with gelled electrolyte formed by filtration action of absorbent separators and method for producing it |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2591975B2 (ja) | 1997-03-19 |
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